JP5231817B2 - 動物α−アミラーゼ測定方法 - Google Patents
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Description
好ましくは、媒染剤は4級アンモニウム塩を含む有機ポリマーである。
好ましくは、媒染剤はポリ−コ(スチレン−メチルモルホリニウムメチルスチレン−ジビニルベンゼン)からなるラテックスである。
好ましくは、反応のpHは6.3〜6.7である。
好ましくは、α−アミラーゼ活性算出時間(WINDOW)は5分以内である。
好ましくは、α−アミラーゼ活性算出時間(WINDOW)は1分から5分である。
好ましくは、非ヒト動物検体は、イヌ検体又はネコ検体である。
本発明は、α−アミラーゼとグルコアミラーゼとを含む非ヒト動物検体を希釈することなく検体として用いて該検体中におけるα−アミラーゼを特異的に測定する方法に関するものであり、特に、非還元末端が保護され、還元末端にパラニトロフェニル基を有するオリゴ糖を用いて測定を行い、反応のpHが6.0以上7未満であることを特徴とする方法である。
特に好ましいカチオン性ポリマーを以下に示す。
例えば、
一般式(I):
R2;H、アルキル基、アリール基
Q;2価基
R3、R4、R5;アルキル基、アリール基、またはR3〜R5の少なくとも2つが結合してヘテロ環を形成してもよい。
X;アニオン
(上記のアルキル基、アリール基は置換されたものを含む。)
一般式(II):
y;約0〜約90モル%
z;約10〜約99モル%
A;エチレン性不飽和結合を少なくとも2つもつモノマー
B;共重合可能なエチレン性不飽和モノマー
Q;N、P
R1、R2、R3;アルキル基、環状炭化水素基、またR1〜R2の少なくとも二つは結合して環を形成してよい。
(これらの基や環は置換されてよい。)
一般式(III):
(b);アクリル酸エステル
(c);アクリルニトリル
一般式(IV):
X;アニオン
以下の実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は実施例によって限定されるものではない。
(1)ヒト検体測定用の乾式分析要素での測定:
発色層の作製:ゼラチン下塗りがされている厚さ180μmのポリエチレンテレフタレート無色透明平滑フイルム上に下記のように塗布し、乾燥した。
ゼラチン 14g/m2
HEPES 0.8g/m2
サーファクタント10G 0.3g/m2
ポリ−コ(スチレン−メチルモルホリニウムメチルスチレン−ジビニルベンゼン)
(重合比55:43:2)(15%ラテックス溶液) 28g/m2
ここで、塗布液は希NaOH溶液でpHを6.5に調整しておいた。
サーファクタント10Gは、ポリオキシ(2-ヒドロキシ)プロピレンノニルフェニルエーテル(オーリン社製)を示す。
HEPES 6 g/m2
サーファクタント10G 1 g/m2
p-ニトロフェニル−α−D−マルトペンタオシド 2g/m2
ここで、塗布液は希HCL溶液または希NaOH溶液でpHを7.3に調整しておいた。
さらに、下記試薬を塗布・乾燥させた。
ポリビニルピロリドン 3.0g/m2
HEPES 1 g/m2
サーファクタント10G 1 g/m2
α−グルコシダーゼ 100KU/m2
ここで、塗布液は希HCL溶液または希NaOH溶液でpHを7.3に調整しておいた。
イヌ検体を生理食塩水で3倍希釈し、比較例1(1)で作製した乾式分析要素で測定した。この乾式分析要素を使用する方法は、測定可能領域が1200U/Lまでであるので、高アミラーゼ検体が多数存在するイヌ検体の場合は、半数以上の検体を希釈する必要があったため、本実験はすべての検体を3倍希釈することで測定した。結果を図1に示す。ここで対照法は、和光純薬工業株式会社製 体外診断用医薬品 Lタイプワコー アミラーゼを使用した。
(1)イヌ検体アミラーゼ測定乾式分析要素の作製:
発色層の作製:
ゼラチン下塗りがされている厚さ180μmのポリエチレンテレフタレート無色透明平滑フイルム上に下記組成の水溶液(pH6.5)を下記のように塗布し、乾燥した。
ゼラチン 14g/m2
HEPES 0.8g/m2
サーファクタント10G 0.3g/m2
ポリ−コ(スチレン−メチルモルホリニウムメチルスチレン−ジビニルベンゼン)
(重合比55:43:2)(15%ラテックス溶液) 28g/m2
ここで、塗布液は希NaOH溶液でpHを6.5に調整しておいた。
次に上記ゼラチン層に約30g/m2の供給量で水を全面に供給し湿潤させた後、その上に50デニール相当のポリエチレンテレフタレート紡績糸を36ゲージ編みしたトリコット編み物布地を軽く圧力をかけて積層し、乾燥させた。上記の布地上に下記のようにpH6.5の試薬液を塗布・乾燥させた。
HEPES 6.4g/m2
サーファクタント10G 1.7g/m2
BG7-PNP 2.7g/m2
ここで、塗布液は希HCL溶液または希NaOH溶液でpHを6.5に調整しておいた。
さらに、下記試薬を塗布・乾燥させた。
ポリビニルピロリドン 2.7g/m2
HEPES 1.7g/m2
サーファクタント10G 1.0g/m2
α−グルコシダーゼ 100KU/m2
ここで、塗布液は希HCL溶液または希NaOH溶液でpHを6.5に調整しておいた。
実施例1(1)で作製した乾式分析要素に、イヌ血清を無希釈で10μl点着し、37℃でインキュベーションし、400nmの反射ODを測定した。ODrをODtに変換したのち、活性算出時間(WINDOW)を1分から4分の間で選択し、それぞれ検量線を作成し測定可能領域を調べた。検量線の代表例を図2及び図3に示す。それらから求めた測定領域を表1に示す。
(1)イヌ検体アミラーゼ測定乾式分析要素の作製
試薬層(発色層および/または展開反応層)のpHを希NaOH又は希HClを用いて表2のように変化させた以外は実施例1と同様にα−アミラーゼ分析用乾式分析要素を作製した。
実施例2(1)で作製した乾式分析要素を富士ドライケムアナライザーFDC−7000を用いて、対照法で測定したときのアミラーゼ活性が2450U/Lのイヌ血清を無希釈で10μl点着し、37℃でインキュベーションし、400nmの反射ODを測定した。ODrをODtに変換したのち、活性算出時間(WINDOW)を1.5分〜3分とし、それぞれの乾式分析要素における検量線を作成し、測定領域におけるアミラーゼ活性およびCV値を調べた。
ここで、検量線を作成するときの対照法は、ロッシュ・ダイアグノスティックス株式会社製 膵関連試薬シリーズ「RD」リキテックAMY EPS を使用した。
検量線の代表例を図4に示す。アミラーゼ活性値およびCV値を表3に示す。
また、乾式分析要素でのアミラーゼ活性値が対照法のアミラーゼ活性値の±15%以内(2082〜2817U/L)を許容レベルとした。
この結果からわかるように、実施例2(1)に記載の乾式分析要素3-2または3-3でイヌ検体を測定することによって、光学濃度を確保でき良好なCV値が得られることが実証された。
一方、比較例の乾式分析要素3-1においてCV値は問題ないものの、アミラーゼ活性値の高い検体においても光学濃度が出ず、全領域において特異性が得られないものとなった。また、比較例の乾式分析要素3-4では、十分な光学濃度が得られるもののCV値が悪化する結果となった。
以上のことから、本発明に範囲において目的の効果が達成された。
実施例2(1)で作成した乾式分析要素3-3を用い、富士ドライケムアナライザーFDC−4000を用いて、イヌ血清を無希釈で10μl点着し、37℃でインキュベーションし、400nmの反射ODを測定した。ODrをODtに変換したのち、活性算出時間(WINDOW)を1〜3分、1.5分〜3分とし、それぞれの乾式分析要素における検量線を作成し、測定領域におけるアミラーゼ活性およびCV値を調べた。
検量線の代表例(活性算出時間(WINDOW):1.5分〜3分)を図5に示す。アミラーゼ活性値およびCV値を表5に示す。
また、乾式分析要素でのアミラーゼ活性値が対照法のアミラーゼ活性値の±15%以内(それぞれ1104〜1494U/L、1853〜2507)を許容レベルとした。
この結果からわかるように、本発明の乾式分析要素3-3とWINDOW領域を用いてイヌ検体を測定することによって、良好なCV値が得られることが実証された。以上のことから、本発明に範囲において目的の効果が達成された。
Claims (8)
- α−アミラーゼとグルコアミラーゼとを含むイヌ又はネコの検体を希釈することなく検体として用いて該検体中におけるα−アミラーゼを特異的に測定する方法において、非還元末端が保護され、還元末端にp-ニトロフェニル基を有するオリゴ糖を該検体中におけるα−アミラーゼにより分解し、さらに上記で生じた分解産物をα−グルコシダーゼにより分解するという反応を行い、上記反応のpHが6.0〜6.5であることを特徴とする方法。
- 非還元末端が保護され、還元末端にp-ニトロフェニル基を有するオリゴ糖及び媒染剤を同一又は異なる試薬層に含有する乾式分析要素を用いて測定を行う、請求項1に記載の方法。
- 非還元末端が保護され、還元末端にp-ニトロフェニル基を有するオリゴ糖が、4,6-エチリデン−4-ニトロフェニル-α-D-マルトヘプタオシドである、請求項1又は2に記載の方法。
- 媒染剤が4級アンモニウム塩を含む有機ポリマーである、請求項2又は3に記載の方法。
- 媒染剤がポリ−コ(スチレン−メチルモルホリニウムメチルスチレン−ジビニルベンゼン)からなるラテックスである、請求項2から4の何れかに記載の方法。
- α−アミラーゼ活性算出時間(WINDOW)が5分以内である、請求項2から5の何れかに記載の方法。
- α−アミラーゼ活性算出時間(WINDOW)が1分から5分である、請求項2から5の何れかに記載の方法。
- α−アミラーゼとグルコアミラーゼとを含むイヌ又はネコの検体を希釈することなく検体として用いて該検体中におけるα−アミラーゼを特異的に測定する方法において、4,6-エチリデン−4-ニトロフェニル-α-D-マルトヘプタオシド、ポリ−コ(スチレン−メチルモルホリニウムメチルスチレン−ジビニルベンゼン)からなるラテックス、及びα−グルコシダーゼを同一又は異なる試薬層に含有する乾式分析要素を用いて測定を行い、4,6-エチリデン−4-ニトロフェニル-α-D-マルトヘプタオシドを該検体中におけるα−アミラーゼにより分解し、さらに上記で生じた分解産物をα−グルコシダーゼにより分解するという反応を行い、上記反応のpHが6.0〜6.5であることを特徴とする方法。
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