JP5226299B2 - 樹脂組成物 - Google Patents
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Description
重合体(A)は、固有複屈折が正であり、かつ主鎖に環構造を有する重合体である限り特に限定されない。
重合体(B)は、固有複屈折が負であり、かつ複素芳香族基を有するα,β−不飽和単量体単位を構成単位として有する限り特に限定されない。複素芳香族基を有する上記不飽和単量体単位は、当該単位を主鎖に含む重合体(B)の波長分散性を大きく増加させる作用を有する。このため、重合体(A)、特に環構造としてラクトン環構造またはグルタルイミド構造を有する重合体(A)(上述したように、ラクトン環構造またはグルタルイミド構造を有する重合体(A)、なかでもラクトン環構造を有する重合体(A)、の波長分散性は非常に小さい)、との組み合わせにより、複屈折部材としたときの逆波長分散性の制御の自由度をさらに向上できる。
本発明の樹脂組成物における重合体(A)と重合体(B)との混合比は、各重合体の固有複屈折の絶対値、あるいは、複屈折部材としたときに要求される逆波長分散性の程度などに応じて調整できる。例えば、正の固有複屈折を有する樹脂組成物とする場合、樹脂組成物の固有複屈折が正となる範囲で、重合体(A)と(B)とを混合すればよい。
本発明の樹脂組成物から、例えば、複屈折部材を形成できる。この場合、本発明の樹脂組成物は、複屈折部材用樹脂組成物であるともいえる。
攪拌装置、温度センサー、冷却管、および窒素導入管を備えた反応装置に、15重量部の2−(ヒドロキシメチル)アクリル酸メチル(MHMA)、35重量部のメタクリル酸メチル(MMA)、および重合溶媒として50重量部のトルエンを仕込み、これに窒素を通じつつ、105℃まで昇温させた。昇温に伴う還流が始まったところで、重合開始剤として0.03重量部のt−アミルパーオキシイソノナノエート(アルケマ吉富社製、商品名:ルペロックス570)を添加するとともに、3.34重量部のトルエンに上記t−アミルパーオキシイソノナノエート0.06重量部を溶解した溶液を2時間かけて滴下しながら、約105〜110℃の還流下で溶液重合を進行させ、さらに4時間の熟成を行った。
攪拌装置、温度センサー、冷却管、および窒素導入管を備えた反応装置に、15重量部のMHMA、25重量部のMMA、10重量部のメタクリル酸ベンジル、および重合溶媒として50重量部のトルエンを仕込み、これに窒素を通じつつ、105℃まで昇温させた。昇温に伴う還流が始まったところで、重合開始剤として0.03重量部のt−アミルパーオキシイソノナノエート(アルケマ吉富社製、商品名:ルペロックス570)を添加するとともに、3.34重量部のトルエンに上記t−アミルパーオキシイソノナノエート0.06重量部を溶解した溶液を6時間かけて滴下しながら、約105〜111℃の還流下で溶液重合を進行させ、さらに2時間の熟成を行った。
攪拌装置、温度センサー、冷却管、および窒素導入管を備えた反応装置に、10重量部のビニルカルバゾール、18重量部のMHMA、72重量部のMMA、および重合溶媒として80重量部のトルエンを仕込み、これに窒素を通じつつ、105℃まで昇温させた。昇温に伴う還流が始まったところで、重合開始剤として0.1重量部のt−アミルパーオキシイソノナノエート(アルケマ吉富社製、商品名:ルペロックス570)を添加するとともに、10重量部のトルエンに上記t−アミルパーオキシイソノナノエート0.2重量部を溶解した溶液を2時間かけて滴下しながら、約105〜110℃の還流下で溶液重合を進行させ、さらに4時間の熟成を行った。
重合体(A)として製造例1で作製した重合体(A−1)10重量部と、重合体(B)として製造例3で作製した重合体(B−1)20重量部とを、メチルイソブチルケトンに溶解させ、得られた溶液を攪拌して、重合体(A−1)および(B−1)を均一に混合した。次に、得られた混合溶液を、減圧下240℃で1時間乾燥させて、固形の樹脂組成物30重量部を得た。
重合体(A)として、重合体(A−1)の代わりに、製造例2で作製した重合体(A−2)を用いた以外は、実施例1と同様にして延伸フィルムを作製し、作製した延伸フィルムの位相差の波長分散性ならびに配向角を、実施例1と同様に評価した。波長分散性の評価結果を、以下の表2に示す。
重合体(A)としてアクリルイミド樹脂(ロームアンドハース社製、KAMAX T−240)10重量部と、重合体(B)として製造例3で形成した重合体(B−1)25重量部とを用いた以外は、実施例1と同様にして、固形の樹脂組成物35重量部を得た。なお、重合体(A)として用いたアクリルイミド樹脂は、以下の式(7)に示すように、その構成単位としてN−メチル−ジメチルグルタルイミド単位およびメチルメタアクリレート単位を有する。
製造例1で形成した重合体(A−1)のみを用いて、実施例1と同様にプレス成形および一軸延伸を行うことで、重合体(A−1)の延伸フィルム(厚さ40μm)を得た。得られた延伸フィルムの位相差の波長分散性ならびに配向角を、実施例1と同様に評価した。波長分散性の評価結果を、以下の表4に示す。
実施例3で用いたアクリルイミド樹脂のみを用いて、実施例1と同様にプレス成形および一軸延伸を行うことで、厚さ50μmの延伸フィルムを得た。得られた延伸フィルムの位相差の波長分散性ならびに配向角を、実施例1と同様に評価した。波長分散性の評価結果を、以下の表5に示す。
製造例3で形成した重合体(B−1)のみを用いて、実施例1と同様にプレス成形および一軸延伸を行うことで、重合体(B−1)の延伸フィルムを得た。得られた延伸フィルムの位相差の波長分散性ならびに配向角を、実施例1と同様に評価した。波長分散性の評価結果を、以下の表6に示す。
Claims (9)
- 固有複屈折が正であり、主鎖に環構造を有する(メタ)アクリル系樹脂である重合体(A)と、
固有複屈折が負であり、複素芳香族基を有するα,β−不飽和単量体単位を構成単位として有する重合体(B)と、を含む樹脂組成物。 - 前記α,β−不飽和単量体単位が、ビニルカルバゾール単位、ビニルピリジン単位、ビニルイミダゾール単位、およびビニルチオフェン単位から選ばれる少なくとも1種である請求項1に記載の樹脂組成物。
- 前記α,β−不飽和単量体単位が、ビニルカルバゾール単位である請求項1に記載の樹脂組成物。
- 前記環構造が、エステル基、イミド基、または酸無水物基を有する請求項1に記載の樹脂組成物。
- 前記環構造が、ラクトン環構造、グルタルイミド構造、または無水グルタル酸構造である請求項1に記載の樹脂組成物。
- 前記環構造が、ラクトン環構造、またはグルタルイミド構造である請求項1に記載の樹脂組成物。
- 前記環構造が、ラクトン環構造である請求項1に記載の樹脂組成物。
- 前記重合体(B)が、構成単位として(メタ)アクリル酸エステル単位を有する請求項1に記載の樹脂組成物。
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