JP5090724B2 - 有機ケイ素化合物をベースとする架橋性組成物 - Google Patents
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Description
H(OCH2CH2)n(OCHCH3CH2)p(OCH2CH2)mOH (III)
[式中、
nは 0または1〜30の整数、有利には1〜15の整数であり、
mは、0または1〜30の整数、有利には1〜15の整数であり、かつ
n+mの合計は5より大であり、ならびに
pは、1、2または3、有利には1または2、特に有利には1である]の化合物および/または該化合物と、加水分解可能な有機ケイ素化合物との反応生成物を含有している有機ケイ素化合物をベースとする架橋性組成物により解決されることが判明した。
(A)少なくとも2つの縮合可能な基を有する有機ケイ素化合物、
(B)式(III)の化合物および/または該化合物と、加水分解可能な有機ケイ素化合物との反応生成物および場合により
(C)架橋剤
を使用して製造することができるものである。
RaYbSiO(4-a-b)/2 (I)
[式中、
Rは、同じであるか、または異なっていてよく、かつ置換されていてもよい炭化水素基であり、該基は酸素原子により中断されていてもよく、
Yは、同じであるか、または異なっていてよく、かつヒドロキシル基または加水分解可能な基を表し、
aは、0、1、2または3であり、有利には1または2であり、かつ
bは、0、1、2または3であり、有利には0、1または2であり、特に有利には0であり、ただしその際、a+bの合計は、4以下であり、かつ1分子あたり、少なくとも2つの基Yが存在している]の単位を有する化合物である。
Y3-fRfSi−(SiR2−O)e−SiRfY3-f (II)
[式中、
RおよびYはそのつど同じであるか、または異なっていてよく、かつ上記のものを表し、
eは、30〜3000であり、かつ
fは、0、1または2である]の化合物である。
(MeO)2MeSiO[SiMe2O]200-2000SiMe(OMe)2、
(AcO)2MeSiO[SiMe2O]200-2000SiMe(OAc)2、
(HO)2MeSiO[SiMe2O]200-2000SiMe2(OH)、
(EtO)2MeSiO[SiMe2O]200-2000SiMe(OEt)2、
(HO)MeViSiO[SiMe2O]200-2000SiMeVi(OH)、
(MeO)2ViSiO[SiMe2O]200-2000SiVi(OMe)2、
(AcO)2ViSiO[SiMe2O]200-2000SiVi(OAc)2、
(AcO)2EtSiO[SiMe2O]200-2000SiEt(OAc)2、
(Ox)2MeSiO[SiMe2O]200-2000SiMe(Ox)2、
(Ox)2ViSiO[SiMe2O]200-2000SiVi(OMe)2、
(Ox)2EtSiO[SiMe2O]200-2000SiEt(Ox)2、
(Ox)3SiO[SiMe2O]200-2000Si(Ox)3および
(EtO)2ViSiO[SiMe2O]200-2000SiVi(OEt)2、
その際、Meはメチル基、Etはエチル基、Viはビニル基、Acはアセトキシ基およびOxはメチルエチルケトキシモ基を表す。
H(OCH2CH2)6(OCHCH3CH2)(OCH2CH2)7OH、
H(OCH2CH2)5(OCHCH3CH2)(OCH2CH2)20OH、
H(OCH2CH2)7(OCHCH3CH2)(OCH2CH2)7OH、
H(OCH2CH2)2(OCHCH3CH2)(OCH2CH2)12OH、
H(OCH2CH2)5(OCHCH3CH2)2(OCH2CH2)10OH、
H(OCH2CH2)6(OCHCH3CH2)2(OCH2CH2)6OHおよび/またはこれらの化合物と架橋剤(C)との反応生成物であり、その際、H(OCH2CH2)5(OCHCH3CH2)(OCH2CH2)10OH、
H(OCH2CH2)6(OCHCH3CH2)(OCH2CH2)7OH、
H(OCH2CH2)5(OCHCH3CH2)(OCH2CH2)20OH、
H(OCH2CH2)7(OCHCH3CH2)(OCH2CH2)7OH、
H(OCH2CH2)2(OCHCH3CH2)(OCH2CH2)12OHおよび/またはこれらの化合物と架橋剤(C)との反応生成物は有利であり、かつH(OCH2CH2)6(OCHCH3CH2)(OCH2CH2)7OH、
H(OCH2CH2)7(OCHCH3CH2)(OCH2CH2)7OH、
H(OCH2CH2)2(OCHCH3CH2)(OCH2CH2)12OHおよび/またはこれらの化合物と架橋剤(C)との反応生成物は特に有利である。
ZcSiR2 (4-c) (IV)
[式中、
R2は、同じであるか、または異なっていてよく、かつ置換されていてもよい一価の炭化水素基であり、これは酸素原子により中断されていてもよく、
Zは、同じであるか、または異なっていてよく、かつ上記でYに関して記載したものを表すが、ただしヒドロキシル基は除外され、かつ
cは、3または4である]の有機ケイ素化合物ならびにその部分加水分解物である。
(A)式(I)の単位を有する有機ケイ素化合物、
(B)式(III)の化合物および/または該化合物と、加水分解可能な有機ケイ素化合物との反応生成物、
場合により
(C)式(IV)の架橋剤、
場合により
(D)硬化促進剤、
場合により
(E)可塑剤
場合により
(F)充填材
場合により
(G)接着促進剤および
場合により
(H)添加剤
からなる本発明による組成物である。
粘度80000mPa・sを有するα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン520gおよび40℃で6.2mm2/sの動粘度、粘度−密度−係数0.79および300〜370℃の沸点範囲を有する炭化水素混合物190gを、遊星型ミキサー中で、エチルトリアセトキシシラン22gおよびメチルトリアセトキシシラン10gと共に5分間、混合した。引き続き、比表面積150m2/gを有する熱分解法シリカ(Wacker−Chemie AG社、D−Muenchenから商標HDK(R) V15で市販)60gを配合した。真空下で20分間均質化した後に、約13のエチレンオキシド単位および1のプロピレンオキシド単位からなり、約600g/モルの分子量を有するポリアルキレングリコール2.4gおよびジブチルスズジアセテート0.4gを真空下で混合した。製造された生成物を貯蔵するために、水密容器に充填した。
粘度80000mPa・sを有するα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン520gおよび40℃で6.2mm2/sの動粘度、粘度−密度−係数0.79および300〜370℃の沸点範囲を有する炭化水素混合物190gを、遊星型ミキサー中で、エチルトリアセトキシシラン22gおよびメチルトリアセトキシシラン10gと共に5分間、混合した。引き続き、比表面積150m2/gを有する熱分解法シリカ(Wacker−Chemie AG社、D−Muenchenから商標HDK(R) V15で市販)60gを配合した。真空下で20分間均質化した後に、ジブチルスズジアセテート0.4gを真空下で混合した。製造された生成物を貯蔵するために、水密容器に充填した。
粘度80000mPa・sを有するα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン520gおよび40℃で6.2mm2/sの動粘度、粘度−密度−係数0.79および300〜370℃の沸点範囲を有する炭化水素混合物190gを、遊星型ミキサー中で、エチルトリアセトキシシラン22gおよびメチルトリアセトキシシラン10gと共に5分間、混合した。引き続き、比表面積150m2/gを有する熱分解法シリカ(Wacker−Chemie AG社、D−Muenchenから商標HDK(R) V15で市販)60gを配合した。真空下で20分間均質化した後に、分子量約600g/モルを有するポリエチレングリコール2.4gおよびジブチルスズジアセテート0.4gを真空下で混合した。製造された生成物を貯蔵するために、水密容器に充填した。
粘度80000mPa・sを有するα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン520gおよび40℃で6.2mm2/sの動粘度、粘度−密度−係数0.79および300〜370℃の沸点範囲を有する炭化水素混合物190gを、遊星型ミキサー中で、エチルトリアセトキシシラン22gおよびメチルトリアセトキシシラン10gと共に5分間、混合した。引き続き、比表面積150m2/gを有する熱分解法シリカ(Wacker−Chemie AG社、D−Muenchenから商標HDK(R) V15で市販)60gを配合した。真空下で20分間均質化した後に、分子量約725g/モルを有するポリプロピレングリコール2.4gおよびジブチルスズジアセテート0.4gを真空下で混合した。製造された生成物を貯蔵するために、水密容器に充填した。
粘度80000mPa・sを有するα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン470gおよび粘度1000mPa・sを有する、トリメチルシリル末端ブロックされたポリジメチルシロキサン240gを、遊星型ミキサー中で、エチルトリアセトキシシラン24gおよびメチルトリアセトキシシラン12gと共に5分間、混合した。引き続き、比表面積150m2/gを有する熱分解法シリカ(Wacker−Chemie AG社、D−Muenchenから商標HDK(R) V15で市販)60gを配合した。真空下で20分間均質化した後に、約13のエチレンオキシド単位および1のプロピレンオキシド単位からなり、約600g/モルの分子量を有するポリアルキレングリコール2.4gおよびジブチルスズジアセテート0.4gを真空下で混合した。製造された生成物を貯蔵するために、水密容器に充填した。
粘度80000mPa・sを有するα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン470gおよび粘度1000mPa・sを有する、トリメチルシリル末端ブロックされたポリジメチルシロキサン240gを、遊星型ミキサー中で、エチルトリアセトキシシラン24gおよびメチルトリアセトキシシラン11gと共に5分間、混合した。引き続き、比表面積150m2/gを有する熱分解法シリカ(Wacker−Chemie AG社、D−Muenchenから商標HDK(R) V15で市販)60gを配合した。真空下で20分間均質化した後に、ジブチルスズジアセテート0.4gを真空下で混合した。製造された生成物を貯蔵するために、水密容器に充填した。
シロキサンがジメトキシメチルシリル基および/またはジメトキシビニルシリル基を末端に有し、かつジメトキシメチルシリル末端基対ジメトキシビニルシリル末端基の比が約1:1である、粘度80000mPa・sを有するポリジメチルシロキサン混合物480g、トリメチルシリルにより末端ブロックされ、粘度1000mPa・sを有するポリジメチルシロキサン175g、40℃での動粘度6.2mm2/s、粘度−密度−係数0.79および300〜370℃の沸点範囲を有する炭化水素混合物40g、メチルトリメトキシシラン25g、アミノプロピルトリエトキシシラン1部と、メチルトリエトキシシラン−加水分解物1部との反応により製造されたエトキシ含有率37%を有する接着促進剤20g、およびアミノプロピルトリメトキシシラン7gを、遊星型ミキサー中で、相互に混合し、かつ15分間、攪拌した。引き続き、比表面積150m2/gを有する熱分解法シリカ63g、オクチルホスホン酸1.5g、約13のエチレンオキシド単位および1のプロピレンオキシド単位からなり、約600g/モルの分子量を有するポリアルキレングリコール2.4g、およびジ−n−ブチルスズジアセテートとテトラエトキシシランとの反応により製造されたスズ触媒2.8gを均質に配合することによりバッチを完成した。製造された生成物を貯蔵するために、水密容器に充填した。
シロキサンがジメトキシメチルシリル基および/またはジメトキシビニルシリル基を末端に有し、かつジメトキシメチルシリル末端基対ジメトキシビニルシリル末端基の比が約1:1である、粘度80000mPa・sを有するポリジメチルシロキサン混合物560g、トリメチルシリルにより末端ブロックされ、粘度1000mPa・sを有するポリジメチルシロキサン90g、40℃での動粘度6.2mm2/s、粘度−密度−係数0.79および300〜370℃の沸点範囲を有する炭化水素混合物40g、メチルトリメトキシシラン25g、アミノプロピルトリエトキシシラン1部と、メチルトリエトキシシラン−加水分解物1部との反応により製造されたエトキシ含有率37%を有する接着促進剤20g、およびアミノプロピルトリメトキシシラン7gを、遊星型ミキサー中で、相互に混合し、かつ15分間、攪拌した。引き続き、比表面積150m2/gを有する熱分解法シリカ63g、オクチルホスホン酸1.5gおよびジ−n−ブチルスズジアセテートとテトラエトキシシランとの反応により製造されたスズ触媒2.8gを均質に配合することによりバッチを完成した。製造された生成物を貯蔵するために、水密容器に充填した。
シロキサンがジメトキシメチルシリル基および/またはジメトキシビニルシリル基を末端に有し、かつジメトキシメチルシリル末端基対ジメトキシビニルシリル末端基の比が約1:1である、粘度300000mPa・sを有するポリジメチルシロキサン混合物300g、トリメチルシリルにより末端ブロックされ、粘度1000mPa・sを有するポリジメチルシロキサン180g、メチルトリメトキシシラン25gおよびアミノプロピルトリエトキシシラン1部と、メチルトリエトキシシラン−加水分解物1部との反応により製造されたエトキシ含有率37%を有する接着促進剤20gを、遊星型ミキサー中で、相互に混合し、かつ15分間、攪拌した。引き続き、平均粒径5μmを有する粉砕された炭酸カルシウム240g、比表面積150m2/gを有する熱分解法シリカ40g、オクチルホスホン酸1.5g、約13のエチレンオキシド単位および1のプロピレンオキシド単位からなり、約600g/モルの分子量を有するポリアルキレングリコール2.4g、およびジ−n−ブチルスズジアセテートとテトラエトキシシランとの反応により製造されたスズ触媒2.8gを均質に配合することによりバッチを完成した。製造された生成物を貯蔵するために、水密容器に充填した。
シロキサンがジメトキシメチルシリル基および/またはジメトキシビニルシリル基を末端に有し、かつジメトキシメチルシリル末端基対ジメトキシビニルシリル末端基の比が約1:1である、粘度300000mPa・sを有するポリジメチルシロキサン混合物300g、トリメチルシリルにより末端ブロックされ、粘度1000mPa・sを有するポリジメチルシロキサン180g、メチルトリメトキシシラン25g、アミノプロピルトリエトキシシラン1部と、メチルトリエトキシシラン−加水分解物1部との反応により製造されたエトキシ含有率37%を有する接着促進剤20gを、遊星型ミキサー中で、相互に混合し、かつ15分間、攪拌した。引き続き、平均粒径5μmを有する粉砕された炭酸カルシウム240g、比表面積150m2/gを有する熱分解法シリカ40g、オクチルホスホン酸2.0gおよびジ−n−ブチルスズジアセテートとテトラエトキシシランとの反応により製造されたスズ触媒2.0gを均質に配合することによりバッチを完成した。製造された生成物を貯蔵するために、水密容器に充填した。
粘度80000mPa・sを有するα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン420gおよび粘度1000mPa・sを有するトリメチルシリル末端ブロックされたポリジメチルシロキサン260gを、遊星型ミキサー中で、メチルトリブタノンオキシモシラン36gおよびテトラブタノンオキシモシラン4gと共に5分間、混合した。引き続き、比表面積150m2/gを有する熱分解法シリカ(Wacker−Chemie AG社、D−Muenchenから商標HDK(R) V15で市販)64gを配合した。真空下で20分間均質化した後に、約13のエチレンオキシド単位および1のプロピレンオキシド単位からなり、約600g/モルの分子量を有するポリアルキレングリコール2.4g、アミノプロピルトリエトキシシラン1部と、メチルトリエトキシシラン−加水分解物1部とを反応させることにより製造され、エトキシ含有率37%を有する接着促進剤15g、およびジ−n−ブチルスズジアセテートとテトラエトキシシランとの反応により製造されたスズ触媒0.4gを真空下で混合した。製造された生成物を貯蔵するために、水密容器に充填した。
粘度80000mPa・sを有するα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン420gおよび粘度1000mPa・sを有するトリメチルシリル末端ブロックされたポリジメチルシロキサン260gを、遊星型ミキサー中で、メチルトリブタノンオキシモシラン36gおよびテトラブタノンオキシモシラン4gと共に5分間、混合した。引き続き、比表面積150m2/gを有する熱分解法シリカ(Wacker−Chemie AG社、D−Muenchenから商標HDK(R) V15で市販)64gを配合した。真空下で20分間均質化した後に、アミノプロピルトリエトキシシラン1部と、メチルトリエトキシシラン−加水分解物1部とを反応させることにより製造され、エトキシ含有率37%を有する接着促進剤15g、およびジ−n−ブチルスズジアセテートとテトラエトキシシランとの反応により製造されたスズ触媒0.4gを真空下で混合した。製造された生成物を貯蔵するために、水密容器に充填した。
Claims (7)
- 有機ケイ素化合物をベースとする縮合反応により架橋可能な架橋性組成物において、該組成物は少なくとも1の式
H(OCH2CH2)n(OCHCH3CH2)p(OCH2CH2)mOH (III)
[式中、
nは 0または1〜30の整数であり、
mは、0または1〜30の整数であり、かつ
n+mの合計は5より大であり、ならびに
pは、1、2または3である]の化合物および/または該化合物と、加水分解可能な有機ケイ素化合物との反応生成物を含有していることを特徴とする、有機ケイ素化合物をベースとする縮合反応により架橋可能な架橋性組成物。 - pが、1または2であることを特徴とする、請求項1記載の架橋性組成物。
- pが、1であることを特徴とする、請求項1または2記載の架橋性組成物。
- (A)少なくとも2つの縮合可能な基を有する有機ケイ素化合物、
(B)式(III)の化合物および/または該化合物と、加水分解可能な有機ケイ素化合物との反応生成物および場合により
(C)架橋剤
を使用して製造することができることを特徴とする、請求項1から3までのいずれか1項記載の架橋性組成物。 - 成分(B)を、有機ケイ素化合物(A)100質量部に対して、0.01〜5質量部の量で含有していることを特徴とする、請求項4記載の架橋性組成物。
- (A)式
RaYbSiO(4-a-b)/2 (I)
[式中、
Rは、同じであるか、または異なっていてよく、かつ置換されていてもよい炭化水素基であり、該基は酸素原子により中断されていてもよく、
Yは、同じであるか、または異なっていてよく、かつヒドロキシル基または加水分解可能な基を表し、
aは、0、1、2または3であり、かつ
bは、0、1、2または3であり、ただしその際、a+bの合計は、4以下であり、かつ1分子あたり、少なくとも2つの基Yが存在している]の単位を有する有機ケイ素化合物、
(B)式(III)の化合物および/または該化合物と、加水分解可能な有機ケイ素化合物との反応生成物、
場合により
(C)式
ZcSiR2 (4-c) (IV)
[式中、
R2は、同じであるか、または異なっていてよく、かつ置換されていてもよい一価の炭化水素基であり、これは酸素原子により中断されていてもよく、
Zは、同じであるか、または異なっていてよく、かつ上記でYに関して記載したものを表すが、ただしヒドロキシル基は除外され、かつ
cは、3または4である]の架橋剤、
場合により
(D)硬化促進剤、
場合により
(E)可塑剤
場合により
(F)充填材
場合により
(G)接着促進剤および
場合により
(H)添加剤として、顔料、着色剤、香料、酸化防止剤、電気的な特性に影響を与えるための添加剤、難燃剤、光安定剤、殺菌剤、皮膜形成時間を延長するための添加剤、気泡形成剤、熱安定剤、捕捉剤、助触媒、チキソトロープ剤、有機溶剤、または成分(A)とは異なる任意のシロキサン
からなることを特徴とする、請求項1から5までのいずれか1項記載の架橋性組成物。 - 請求項1から6までのいずれか1項記載の架橋性組成物を架橋することにより製造される成形体。
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