JP5088601B2 - 磁気記録媒体の潤滑層の膜厚測定方法及び磁気記録媒体 - Google Patents
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Description
この外部記憶装置は、磁気ヘッド駆動機構、磁気ヘッド停止機構、及びデータ転送制御機構とともに、単数もしくは複数の磁気記録媒体を組み込んだ装置である。
近年、固定磁気記録媒体を用いた外部磁気記録装置においては、高記録密度化、データ転送速度高速化、小型化などの進歩が著しい。
また、パーフルオロエーテル分子中に環状トリフォスファゼン化合物を導入した潤滑剤の提案もある(例えば、特許文献2、3参照。)。
分子内にCF3構造を有するフォスファゼン化合物からなる潤滑剤はその膜厚が0.05nm変わるだけで磁気記録媒体の特性が変化する。本発明の磁気記録媒体は膜厚を±0.05nmで管理することができるので、品質の信頼性に優れる。
Al−Mg合金基板上に無電解メッキによりNi−Pメッキを施した非磁性金属層を形成し、その表面をポリッシュにより研磨した後、ダイヤモンドスラリーを使用して、表面粗さRaが0.5nmになるようにテクスチャー加工により同心円状の溝を形成した。得られた基体を洗浄した後、DCスパッタ法によりCrからなる非磁性金属下地層、次いでCo−Cr−Taからなる磁性層を積層させた後、CVD法により10atom%の窒素添加されたカーボン保護層を4nm積層させた。こうして形成された積層体の保護層の上に潤滑層を形成した。
この測定条件で測定すると1ポイントあたりの測定時間は約1分であった。
一方、1333cm−1のピークとして、ベースラインを1347cm−1から1321cm−1とし、1347cm−1から1321cm−1の範囲の面積を1333cm−1のピーク値とした。
また、PFPEの膜厚を1280cm−1のピークで計算した。なお、あらかじめ、1280cm−1のピーク強度とXPS法でのPFPEの絶対膜厚との検量線を作成しておいて、この検量線を用いてPFPE膜厚を算出した。その結果を表1に示す。
A20Hは分子内にCF3構造を有しているため1333cm−1にピークが存在する。
[A20H]=a×[1280cm−1]+b×[1333cm−1](a,bは定数)
として係数a,bを求めた。その結果、aの値として29.33、bの値として212.24が得られた。この値を用いてDisk4−10のA20H膜厚を算出した。以上の結果を表1に示す。
実施例1で用いたと同様の積層体の保護層の上にZtetraolとA20Hの混合潤滑層をディップコート法で形成した。潤滑層の膜厚は実施例1で用いたと同様の方法で測定した。得られたサンプル1〜5の膜厚を以下に示す。
膜厚 Ztetraol A20H
サンプル1 1.0nm 0nm
サンプル2 0.95nm 0.05nm
サンプル3 0.90nm 0.10nm
サンプル4 0.85nm 0.15nm
サンプル5 0.80nm 0.20nm
それぞれのサンプルは潤滑層形成後、100℃35分の加熱処理を行い、その後、ラッピングテープを用いてサンプル表面に付着したパーティクルを取り除いた。
実施例1で用いたと同様の積層体の保護層の上にZtetraolとA20Hの混合潤滑層をディップコート法で形成した。潤滑層の膜厚は実施例1で用いたと同様の方法で測定した。得られたサンプル6〜10の膜厚を以下に示す。
膜厚 Ztetraol A20H
サンプル6 1.2nm 0nm
サンプル7 1.15nm 0.05nm
サンプル8 1.10nm 0.10nm
サンプル9 1.05nm 0.15nm
サンプル10 1.00nm 0.20nm
磁気記録媒体の耐久性評価手法として、参考例2で用いたと同様の手法により摺動試験を行った結果、サンプル6〜10についてはパス回数6000回を超えても表面に傷が見られなかった。
実施例1で用いたと同様の積層体の保護層の上にFomblin ZdolとX−1Pの混合潤滑層をディップコート法で形成した。潤滑層の膜厚は実施例1で用いたと同様の方法で測定した。得られたサンプル11〜15の膜厚を以下に示す。
膜厚 Zdol X−1P
サンプル11 0.80nm 0nm
サンプル12 0.75nm 0.05nm
サンプル13 0.70nm 0.10nm
サンプル14 0.65nm 0.15nm
サンプル15 0.60nm 0.20nm
サンプル11はパス回数6000回未満で傷が付き不合格であったが、サンプル12〜15についてはパス回数6000回を超えても表面に傷が見られなかった。
実施例1と同様にして得られたIRスペクトルに対して、1450cm−1,1550cm−1のピークを定量に使用することを試みたところ、水蒸気のピークの影響でA20Hの膜厚を算出することはできなかった。
11 非磁性基体
12 非磁性金属層
2 非磁性の金属下地層
3 磁性層
4 保護層
5 潤滑層
Claims (3)
- 非磁性基体上に下地層、磁性層、保護層及び潤滑層を有し、前記潤滑層が分子内にCF3構造を有する化合物と分子内にCF3構造を有さないパーフルオロポリエーテル系潤滑剤の混合物からなるものである磁気記録媒体の潤滑層の膜厚測定方法であって、潤滑層をフーリエ変換赤外分光法で測定し、得られた赤外吸収スペクトルの各ピークのベースラインと吸収波形で囲まれる領域の面積を定量化することによって、前記混合物の成分量を膜厚換算で算出し、
1333cm −1 のピークの定量法として、ベースラインを1347cm −1 ±4cm −1 の範囲内の1波長を選択したもの〜1321cm −1 ±4cm −1 の範囲内の1波長を選択したものとし、1347cm −1 ±4cm −1 の範囲内の1波長を選択したもの〜1321cm −1 ±4cm −1 の範囲内の1波長を選択したものの範囲の面積を、1333cm −1 のピーク値とし、
1280cm −1 のピークの定量法として、ベースラインを1425cm −1 〜970cm −1 とし、1284cm −1 〜1276cm −1 の範囲の面積を、1280cm −1 のピーク値とすることを特徴とする磁気記録媒体の潤滑層の膜厚測定方法。 - 分子内にCF3構造を有する化合物が分子内にCF3構造を有する環状フォスファゼン化合物であることを特徴とする請求項1記載の磁気記録媒体の潤滑層の膜厚測定方法。
- 測定誤差が±0.006nm以下であることを特徴とする請求項1又は2記載の磁気記録媒体の潤滑層の膜厚測定方法。
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