JP5076147B2 - リビングカチオンポリマーの製造方法およびポリマー - Google Patents
リビングカチオンポリマーの製造方法およびポリマー Download PDFInfo
- Publication number
- JP5076147B2 JP5076147B2 JP2008002970A JP2008002970A JP5076147B2 JP 5076147 B2 JP5076147 B2 JP 5076147B2 JP 2008002970 A JP2008002970 A JP 2008002970A JP 2008002970 A JP2008002970 A JP 2008002970A JP 5076147 B2 JP5076147 B2 JP 5076147B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- living cationic
- methoxy
- formula
- polymerization initiator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Polymerization Catalysts (AREA)
Description
J. Am. Chem. Soc.2002, 124, 2874.
本発明の課題は、リビングラジカル重合では、精密な分子量分布制御が困難であったビニルモノマーを、有機テルル化合物およびルイス酸を用いて、リビングカチオン重合することにより、精密に分子量分布が制御されたリビングカチオンポリマーを製造する方法を提供することにある。
1. 式(1)で表されるリビングカチオン重合開始剤。
3. 上記式(1)で表されるリビングカチオン重合開始剤およびルイス酸を用いて、ビニルモノマーを重合することを特徴とするリビングカチオンポリマーの製造方法。
4. ルイス酸が、(A)rDYs(Aは、C1〜C4のアルキル基又はアリール基、Dは、2族、ランタノイドを含む3族、4族、11族、12族、13族、14族、15族および16族から選ばれる1種の元素、Yは、ハロゲン、トリフルオロメタンスルホナート、トリフルイミド、テトラアリルボレート、テトラハロボレート、ヘキサハロアンチモナート、ヘキサハロホスフェート、r=0、1、2または3、s=1、2、3または4である。)で表されるリビングカチオンポリマーの製造方法。
5. さらに、ルイス塩基を含有することを特徴とするリビングカチオンポリマーの製造方法。
また、得られたリビングカチオンポリマーは、様々な応用分野で興味のある製品を製造することができる。
本発明で使用するリビングカチオン重合開始剤は、式(1)で表される有機テルル化合物である。
C1〜C8のアルキル基としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、n−ブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、シクロブチル基、n−ペンチル基、シクロペンチル基、n−ヘキシル基、シクロヘキシル基、n−ヘプチル基、n−オクチル基等の炭素数1〜8の直鎖状、分岐鎖状又は環状のアルキル基を挙げることができる。
好ましいアルキル基としては、炭素数1〜4の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基が良い。
より好ましくは、メチル基、エチル基又はn−ブチル基が良い。
好ましいアリール基としては、フェニル基が良い。
置換アリール基としては、置換基を有しているフェニル基、置換基を有しているナフチル基等を挙げることができる。
上記置換基を有しているアリール基の置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、−CORaで示されるカルボニル含有基(Ra=C1〜C8のアルキル基、アリール基、C1〜C8のアルコキシ基、アリーロキシ基)、スルホニル基、トリフルオロメチル基等を挙げることができる。
好ましい置換アリール基としては、アルコキシ置換フェニル基が良い。
また、これら置換基は、1個又は2個置換しているのが良く、パラ位若しくはオルト位が好ましい。
芳香族へテロ環基としては、ピリジル基、ピロール基、フリル基、チエニル基等を挙げることができる。
C1〜C8のアルキル基としては、上記と同じアルキル基を挙げることができる。
好ましいアルキル基としては、炭素数1〜8の直鎖状のアルキル基が良い。
C1〜C8のアルキル基としては、上記と同じアルキル基を挙げることができる。
好ましいアルキル基としては、炭素数1〜8の直鎖状のアルキル基が良い。
アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、n−プロポキシ基、イソプロポキシ基、シクロプロポキシ基、n−ブトキシ基、sec−ブトキシ基、tert−ブトキシ基、シクロブトキシ基、n−ペンチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、n−ヘキシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等の炭素数1〜6の直鎖状、分岐鎖状又は環状のアルコキシ基を挙げることができる。
好ましいアルコキシ基としては、炭素数1〜6の直鎖状のアルコキシ基が良い。
より好ましくは、メトキシ基、エトキシ基又はn−ブトキシ基が良い。
を挙げることができる。
2−メチル−2−メチルテラニル−プロパン、2−メチル−2−メチルテラニル−ブタン、2−メチル−2−メチルテラニル−ペンタン、2−メチル−2−メチルテラニル−ヘキサン、2−メチル−2−メチルテラニル−ヘプタン、2−メチル−2−メチルテラニル−オクタン、2−メチル−2−メチルテラニル−ノナン、2−メチル−2−メチルテラニル−デカン、メトキシ−メチルテラニル−メタン、1−メトキシ−1−メチルテラニル−エタン、1−メトキシ−1−メチルテラニル−プロパン、1−メトキシ−1−メチルテラニル−ブタン、1−メトキシ−1−メチルテラニル−ペンタン、1−メトキシ−1−メチルテラニル−ヘキサン、1−メトキシ−1−メチルテラニル−ヘプタン、1−メトキシ−1−メチルテラニル−オクタン、1−メトキシ−1−メチルテラニル−ノナン、2−メトキシ−2−メチルテラニル−プロパン、2−メトキシ−2−メチルテラニル−ブタン、2−メトキシ−2−メチルテラニル−ペンタン、2−メトキシ−2−メチルテラニル−ヘキサン、2−メトキシ−2−メチルテラニル−ヘプタン、2−メトキシ−2−メチルテラニル−オクタン、2−メトキシ−2−メチルテラニル−ノナン、2−メトキシ−2−メチルテラニル−デカン等を挙げることができる。
また、上記において、メチルテラニルの部分が、エチルテラニル、n−ブチルテラニル、フェニルテラニル等と変更した化合物も全て含まれる。
上記、式(2)で表される化合物としては、具体的には次の通りである。
Xで示される基としては、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素等のハロゲン原子を挙げることができる。好ましくは、塩素、臭素、ヨウ素が良い。
M(R1)m (3)
〔式中、R1は、上記と同じ。Mは、アルカリ金属、アルカリ土類金属又は銅原子を示す。Mがアルカリ金属の時、mは1、Mがアルカリ土類金属の時、mは2、Mが銅原子の時、mは1または2を示す。〕
R1で示される基は、上記に示した通りである。
Mで示されるものとしては、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属、銅を挙げることができる。好ましくは、リチウムが良い。
具体的な化合物としては、メチルリチウム、エチルリチウム、n−ブチルリチウム、フェニルリチウム、p−メトキシフェニルリチウム等を挙げることができる。好ましくは、メチルリチウム、エチルリチウム、n−ブチルリチウム、フェニルリチウムが良い。
Aは、C1〜C4のアルキル基、アリール基を挙げることができる。C1〜C4のアルキル基としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、n−ブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、シクロブチル基を挙げることができる。アリール基としては、フェニル基、ナフチル基等を挙げることができる。
Yは、ハロゲン、トリフルオロメタンスルホナート(トリフラート:OTf)、トリフルイミド、テトラアリルボレート、テトラハロボレート、ヘキサハロアンチモナート、ヘキサハロフォスフェート等を挙げることができる。r=0、1、2または3、s=1、2、3または4である。
炭素数3〜12のオレフィン類、共役ジエン類、ビニルエーテル類、エノールシリルエーテル、芳香族ビニル化合物類(ここではスチレン類ともいう)等を挙げることができる。
具体的には、例えば、イソブチレン、プロピレン、1−ブテン、2−ブテン、2−メチル−1−ブテン、3−メチル−2−ブテン、ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、ヘキセン、5−エチリデンノルボルネン、ビニルシクロヘキサン等の炭素数3〜12のオレフィン類、ブタジエン、イソプレン、シクロペンタジエン等の共役ジエン類、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、n−ブチルビニルエーテル等のビニルエーテル類、ビニロキシトリメチルシラン等のエノールシリルエーテル、スチレン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン、ジメチルスチレン、p−メトキシスチレン、モノクロロスチレン、ジクロロスチレン、β−ピネン、インデン等の芳香族ビニル化合物類を挙げることができる。
好ましくは、イソブチレン、2−メチル−1−ブテン、エチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、n−ブチルビニルエーテル、スチレン、p−メチルスチレン、α−メチルスチレン、p−メトキシスチレン、インデン、イソプレン、シクロペンタジエン等が良い。
不活性ガスで置換した容器で、ビニルモノマーおよび式(1)で表されるリビングカチオン重合開始剤を混合する。
本発明で得られるリビングカチオンポリマーの分子量分布(PDI=Mw/Mn)は、1.01〜1.50の間で制御される。より好ましくは1.01〜1.40、1.01〜1.30、1.01〜1.20、1.01〜1.10、1.01〜1.05である。
1H−NMR:Varian Mercury puls(400MHz)分子量および分子量分布:
装置:ゲルパーミエーションクロマトグラフィー Shodex GPC−104
カラム:Shodex KF−602 and Shodex KF−603
1,1−ジメトキシヘキサン:AVOCADO ORGANICS製
窒素置換したフラスコ内で、1,1−ジメトキシヘキサン(7.62g、52.1mol)を塩化メチレン5mlに加え0℃に冷却した後、アセチルブロマイド(7.98g、64.9mmole)をゆっくり添加し、3時間室温で攪拌後、塩化メチレンと酢酸メチルを減圧下で留去した。
得られた混合物に、別途調製したリチウムメチルテルロラートをゆっくり添加した。
リチウムメチルテルロラートは、金属テルルパウダー6.64g(52.1mmol)をTHF30mlに懸濁させ、これにメチルリチウムのジエチルエーテル溶液53ml(0.99Mジエチルエーテル溶液52.5mmol)をゆっくり添加攪拌した。
室温で2時間攪拌後、反応液に脱気した水を加え反応を停止し、水層はシリンジで抽出操作を行う。得られた有機層を更に飽和塩化アンモニウム水溶液、塩化ナトリウム水溶液でそれぞれ洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮操作を行う。減圧蒸留により精製を行い、淡黄色液体4.88gを得た。
1H−NMRから1−メトキシ−1−メチルテラニル−ヘキサンであることを確認した。
1H NMR (400MHz,CDCl3) 0.85(t,J=7.0Hz,3H), 1.12−1.28(m,4H), 1.40−1.50(m,2H), 1.67(s,3H), 1.98−2.06(m,2H), 3.05(s,3H), 4.67(t,J=6.4Hz,1H)
窒素置換したフラスコ内で、実施例1で製造した1−メトキシ−1−メチルテラニル−ヘキサン 0.10mmol、イソブチルビニルエーテル(モノマー)、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルピリジン(ルイス塩基)および塩化メチレン(溶媒)15mlの溶液を、インジウムトリフラート(ルイス酸)および塩化メチレン(溶媒)5mlの溶液に混合した。その後、60分攪拌した。各条件は、表1に示す。
トリエチルアミンおよびメタノールを加え重合を停止した。
反応終了後、溶媒を留去後、得られた反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と酢酸エチルを加え抽出操作を行い触媒残渣を除去した。有機層は、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮を行いリビングカチオンポリマーを得た。GPC分析(ポリスチレン標準サンプル基準)の結果を表1に示す。
窒素置換したフラスコ内で、実施例1で製造した1−メトキシ−1−メチルテラニル−ヘキサン 0.20mmol、イソブチルビニルエーテル(モノマー)、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルピリジン(ルイス塩基)および塩化メチレン(溶媒)5mlの溶液を、インジウムトリフラート(ルイス酸)および塩化メチレン(溶媒)3mlの溶液に−72℃で混合した。その後、表2に示した条件で60分攪拌した。各条件は、表2に示す。
トリエチルアミンおよびメタノールを加え重合を停止した。
反応終了後、実施例2と同様にしてリビングカチオンポリマーを得た。GPC分析(ポリスチレン標準サンプル基準)の結果を表2に示す。
窒素置換したフラスコ内で、実施例1で製造した1−メトキシ−1−メチルテラニル−ヘキサン 0.1mmol、イソブチルビニルエーテル(モノマー)50当量、ルイス酸1.1当量および溶媒5mlを混合後、攪拌した。各条件は、表3に示す。
トリエチルアミンおよびメタノールを加え重合を停止した。
反応終了後、実施例2と同様にしてリビングカチオンポリマーを得た。GPC分析(ポリスチレン標準サンプル基準)の結果を表3に示す。
窒素置換したフラスコ内で、実施例1で製造した1−メトキシ−1−メチルテラニル−ヘキサン 0.20mmol、n−ブチルビニルエーテル(モノマー)、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルピリジン(ルイス塩基)および塩化メチレン(溶媒)5mlの溶液を、インジウムトリフラート(ルイス酸)および塩化メチレン(溶媒)25mlの溶液に−72℃で混合した。その後、表4に示した条件で30分攪拌した。トリエチルアミンおよびメタノールを加え重合を停止した。
反応終了後、実施例2と同様にしてリビングカチオンポリマーを得た。GPC分析(ポリスチレン標準サンプル基準)の結果を表4に示す。
窒素置換したフラスコ内で、実施例1で製造した1−メトキシ−1−メチルテラニル−ヘキサン 0.20mmol、p−メトキシスチレン(モノマー)、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルピリジン(ルイス塩基)および塩化メチレン(溶媒)5mlの溶液を、インジウムトリフラート(ルイス酸)および塩化メチレン(溶媒)25mlの溶液に20℃で混合した。その後、表4に示した条件で1時間攪拌した。トリエチルアミンおよびメタノールを加え重合を停止した。
反応終了後、実施例2と同様にしてリビングカチオンポリマーを得た。GPC分析(ポリスチレン標準サンプル基準)の結果を表4に示す。
Claims (7)
- 請求項1に記載の式(1)で表されるリビングカチオン重合開始剤を用いて、ビニルモノマーを重合することを特徴とするリビングカチオンポリマーの製造方法。
- 請求項1に記載の式(1)で表されるリビングカチオン重合開始剤およびルイス酸を用いて、ビニルモノマーを重合することを特徴とするリビングカチオンポリマーの製造方法。
- ルイス酸が、(A)rDYs(Aは、C1〜C4のアルキル基又はアリール基、Dは、2族、ランタノイドを含む3族、4族、11族、12族、13族、14族、15族および16族から選ばれる1種の元素、Yは、ハロゲン、トリフルオロメタンスルホナート、トリフルイミド、テトラアリルボレート、テトラハロボレート、ヘキサハロアンチモナート、ヘキサハロホスフェート、r=0、1、2または3、s=1、2、3または4である。)で表される請求項3に記載のリビングカチオンポリマーの製造方法。
- さらに、ルイス塩基を含有することを特徴とする請求項3〜4のいずれか1項に記載のリビングカチオンポリマーの製造方法。
- 請求項1に記載の式(1)で表されるリビングカチオン重合開始剤およびルイス酸を含むことを特徴とするリビングカチオン重合開始剤。
- さらに、ルイス塩基を含む請求項6に記載のリビングカチオン重合開始剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008002970A JP5076147B2 (ja) | 2007-01-11 | 2008-01-10 | リビングカチオンポリマーの製造方法およびポリマー |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007003331 | 2007-01-11 | ||
JP2007003331 | 2007-01-11 | ||
JP2008002970A JP5076147B2 (ja) | 2007-01-11 | 2008-01-10 | リビングカチオンポリマーの製造方法およびポリマー |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008189916A JP2008189916A (ja) | 2008-08-21 |
JP5076147B2 true JP5076147B2 (ja) | 2012-11-21 |
Family
ID=39750308
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008002970A Active JP5076147B2 (ja) | 2007-01-11 | 2008-01-10 | リビングカチオンポリマーの製造方法およびポリマー |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5076147B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5176120B2 (ja) * | 2009-03-12 | 2013-04-03 | 大塚化学株式会社 | リビングラジカル重合開始剤及びそれを用いるポリマーの製造方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10130315A (ja) * | 1996-10-28 | 1998-05-19 | Kuraray Co Ltd | 重合体の製造方法 |
CA2494983C (en) * | 2002-08-08 | 2009-10-20 | Otsuka Chemical Co., Ltd. | Process for production of living radical polymers and polymers |
JP2005126459A (ja) * | 2003-10-21 | 2005-05-19 | Jsr Corp | 酸解離性基含有樹脂およびその製造方法 |
JP4417811B2 (ja) * | 2004-02-27 | 2010-02-17 | 出光興産株式会社 | カチオン重合による重合体の製造方法 |
JP2005344009A (ja) * | 2004-06-03 | 2005-12-15 | Shin Etsu Chem Co Ltd | レジスト材料用高分子化合物及びその製造方法並びに化学増幅ポジ型レジスト材料 |
-
2008
- 2008-01-10 JP JP2008002970A patent/JP5076147B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2008189916A (ja) | 2008-08-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hirao et al. | Recent advance in living anionic polymerization of functionalized styrene derivatives | |
JP3839829B2 (ja) | リビングラジカルポリマーの製造方法及びポリマー | |
KR20140143715A (ko) | 폴리(사이클로헥실에틸렌)-폴리아크릴레이트 블럭 코폴리머, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 제품 | |
AU2002313917A1 (en) | Organic tellurium compound, process for producing the same, living radical polymerization initiator, process for producing polymer with the same, and polymer | |
JP5193480B2 (ja) | リビングラジカルポリマーの製造方法およびポリマー | |
Liu et al. | Dihydroxyl-terminated telechelic polymers prepared by RAFT polymerization using functional trithiocarbonate as chain transfer agent | |
JP2010255008A (ja) | 星型ブロックコポリマー | |
Yu et al. | Synthesis of asymmetric H-shaped block copolymer by the combination of atom transfer radical polymerization and living anionic polymerization | |
Srisiri et al. | Influence of Lewis Acids on the Cycloaddition Reactions of Cyano-and Carbomethoxy-Substituted Olefins | |
JP5076147B2 (ja) | リビングカチオンポリマーの製造方法およびポリマー | |
JP2006241189A (ja) | ポリアルケニルエーテルの製造方法 | |
JP5830020B2 (ja) | カルボキシラート金属錯体及びオレフィン重合用触媒 | |
JPH0319244B2 (ja) | ||
JP5176120B2 (ja) | リビングラジカル重合開始剤及びそれを用いるポリマーの製造方法 | |
JP5189746B2 (ja) | スチレン系重合体の製造方法 | |
JP5963516B2 (ja) | ポリマーの製造方法及び該方法により製造されたポリマー | |
Mendes et al. | Linear and crosslinked copolymers of p-tert-butylcalix [4] arene derivatives and styrene: New synthetic approaches to polymer-bound calix [4] arenes | |
JP7070897B2 (ja) | 多分岐ポリマーの製造方法及び多分岐ポリマー、共役ジエンモノマー | |
FR2717797A1 (fr) | Dérivés du 1, 5-diéthényl-naphtalène, leur procédé de fabrication, et leur utilisation comme précurseurs d'amorceurs difonctionnels en polymérisation anionique. | |
JP4567147B2 (ja) | ラクトン環を側鎖に有する(メタ)アクリル酸重合体及びその製造方法 | |
Ishizone et al. | Anionic polymerization of monomers containing functional groups, 14. Anionic polymerizations of aryl 4‐vinylbenzoates | |
JP5492711B2 (ja) | イソブチレン系重合体 | |
Dai et al. | Synthesis of Polystyrene-block-trans-1, 4-polyisoprene-block-polystyrene Triblock Copolymer | |
WO2006093213A1 (ja) | ビニル系モノマー重合用触媒組成物および該組成物を用いたビニル系モノマーの重合への使用 | |
CN110312699A (zh) | 用于烯烃的阳离子聚合的引发剂体系 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20090821 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20090821 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20100701 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20101122 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120425 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120501 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120619 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120731 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120802 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150907 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5076147 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |