JP4734705B2 - Positive electrode material for lithium secondary battery, positive electrode for lithium secondary battery, and lithium secondary battery - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はリチウム二次電池用正極材料に関し、更にはそれを使用した正極及びリチウム二次電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】
実使用可能なリチウム二次電池を提供する正極活物質として、リチウム遷移金属複合酸化物が有望視されている。これら化合物の中でも、遷移金属としてコバルト、ニッケル、マンガンを使用する、リチウムコバルト複合酸化物、リチウムニッケル複合酸化物、リチウムマンガン複合酸化物を正極活物質とすると、高性能な電池特性を得ることができる。このため、これら化合物を中心として実用化に向けた研究・開発が盛んに行われているが、これら材料を用いても、実使用レベルに達せしめるには種々の課題を克服する必要がある。
【０００３】
とりわけ解決すべき問題の一つに高温環境下での特性劣化がある。リチウム二次電池の高温環境下での特性の劣化は、正極活物質として用いた、これらリチウムコバルト複合酸化物、リチウムニッケル複合酸化物及びリチウムマンガン複合酸化物が活性な状態となり、それ自体が変質することのみならず、電解液の分解、負極表面に形成された被膜の破壊等々、様々な要因により引き起こされると考えられる。
【０００４】
特に、ＬｉＭｎ₂Ｏ₄などのリチウムマンガン複合酸化物は、リチウムコバルト複合酸化物やリチウムニッケル複合酸化物と比較して、原料となるマンガンがコバルトやニッケルと比較して埋蔵量が多く、安価であり、過充電での安全性も高いといった多くのメリットを有する一方で、前記高温環境下における電池性能（サイクル特性）がより劣るため、高温特性を改善する要求は特に高い。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、その目的は、遷移金属として、コバルト、ニッケル、又はマンガンを含むリチウム遷移金属複合酸化物を用いた場合に特有の問題である高温サイクル特性等の高温特性の改善されたリチウム二次電池用正極材料及びリチウム二次電池を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、かかる課題を解決するために鋭意検討した結果、縮合多環構造を構成する環の一部としてジアゾール環とベンゼン環とを持つ縮合多環化合物を存在させることによって、高温での電池特性が改善されることを見出し、本発明に至った。
【０００７】
即ち本発明の要旨は、下記（１）〜（１３）に存する。
（１）リチウムを吸蔵、放出できる炭素材料又はリチウム合金を負極活物質として用いるリチウム二次電池用正極材料であって、
該正極材料が、Ｎｉ、Ｃｏ及びＭｎからなる群より選ばれる少なくとも一つの遷移金属とリチウムとのリチウム遷移金属複合酸化物と、下記一般式(Ｉ)で表される縮合多環化合物（Ａ）又はその互変異性体を、リチウム遷移金属複合酸化物に対して、０．０１モル％以上２０モル％以下の割合で含有することを特徴とするリチウム二次電池用正極材料。
【０００８】
【化２】

【０００９】
（式中、Ｒ₁〜Ｒ₅は、それぞれ独立に、水素原子、ニトロ基、シアノ基、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ビニル基、１−プロペニル基、アリル基、２−プロピニル基、イソプロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−シクロヘキセニル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、クメニル基、ベンジル基、フェネチル基、α−メチルベンジル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、スチリル基、シンナミル基、ビフェニリル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、９−フルオレニル基、フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基、ヨードシル基、ヨージル基、ジクロロヨード基、ヒドロキシ基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基、カルボキシ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ホルミルオキシ基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、フルオロホルミル基、クロロホルミル基、ブロモホルミル基、ヨードホルミル基、ピロボイル基、オキサロ基、メトキサリル基、エトキサリル基、シクロヘキシルカルボニル基、ベンゾイル基、トルオイル基、シンナモイル基、ナフトイル基、アセトニル基、フェナシル基、サリチル基、サリチロイル基、アニシル基、アニソイル基、ベンジルオキシカルボニル基、メシル基、トシル基、アミノ基、アンモニオ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、アニリノ基、トルイジノ基、キシリジノ基、イミノ基、フェニルイミノ基、イソシアノ基、シアナト基、イソシアナト基、ヒドロキシアミノ基、ヒドロキシイミノ基、アセチルアミノ基、ベンズアミド基、スクシンイミド基、フタルイミド基、カルバモイル基、ニトロソ基、アシニトロ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、ヒドラゾ基、アゾ基、フェニルアゾ基、ナフチルアゾ基、アゾキシ基、ジアゾ基、アジド基、ジアゾアミノ基、ウレイド基、ウエイレン基、アミジノ基、グアニジド基、ピクリル基、ピリジル基、ピペリジノ基、ピペリジル基、又はキノリル基を表す。）
（２）縮合多環化合物（Ａ）が、ベンゾイミダゾール、５−ニトロベンゾイミダゾール、５−シアノベンゾイミダゾール、５−ベンゾイミダゾールカルボン酸、４，５−ジクロロ−トリフルオロメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール、５−アセチルベンゾイミダゾール、５−スルホベンゾイミダゾール、５−アルデヒドベンゾイミダゾール、５−フルオロベンゾイミダゾール、５−クロロベンゾイミダゾール、５−ブロモベンゾイミダゾール、５−ヨードベンゾイミダゾール、５−メチルベンゾイミダゾール、２−アミノベンゾイミダゾール、２−アミノ−５，６−ジメチルベンゾイミダゾール、２−アミノ−１−メチルベンゾイミダゾール、２−ベンゾイミダゾールアセトニトリル、メチル ２−ベンゾイミダゾールカーバメイト、２−クロロベンゾイミダゾール、２−（クロロメチル）ベンゾイミダゾール、５，６−ジメチルベンゾイミダゾール、２−グアニジノベンゾイミダゾール、２−ヒドロキシベンゾイミダゾール、５−メトキシベンゾイミダゾール、２−メチルベンゾイミダゾール、メチル １−（ブチルカーバモイル）−２−ベンゾイミダゾールカーバメート、２−メチル−５−ニトロベンゾイミダゾール、２−フェニルベンゾイミダゾール、２−（２−ピリジル）ベンゾイミダゾール、２−（トリフルオロメチル）ベンゾイミダゾール、及び２，５，６−トリメチルベンゾイミダゾールよりなる群から選ばれることを特徴とする（１）に記載のリチウム二次電池用正極材料。
（３）リチウム遷移金属複合酸化物が、リチウムマンガン複合酸化物であることを特徴とする（１）又は（２）に記載のリチウム二次電池用正極材料。
（４）リチウムマンガン複合酸化物が、マンガンサイトの一部が他元素で置換されたリチウムマンガン複合酸化物であることを特徴とする（３）に記載のリチウム二次電池用正極材料。
（５）マンガンサイトの一部を置換する他元素が、Ａｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｌｉ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ及びＺｒよりなる群から選ばれる少なくとも一種の金属元素であることを特徴とする（４）に記載のリチウム二次電池用正極材料。
（６）リチウムマンガン複合酸化物が、スピネル構造を有することを特徴とする（３）乃至（５）のいずれかに記載のリチウム二次電池用正極材料。
（７）縮合多環化合物（Ａ）が、正極材料中に物理混合されたものであることを特徴とする（１）乃至（６）のいずれかに記載のリチウム二次電池用正極材料。
（８）（１）乃至（７）のいずれか１つに記載のリチウム二次電池用正極材料とバインダーとを含有することを特徴とするリチウム二次電池用正極。
（９）（８）に記載の正極と、負極と、電解質層とを有することを特徴とするリチウム二次電池。
（１０）負極が炭素材料を含むことを特徴とする（９）に記載のリチウム二次電池。
（１１）リチウムを吸蔵、放出できる炭素材料又はリチウム合金を負極活物質とし、Ｎｉ、Ｃｏ及びＭｎよりなる群より選ばれる少なくとも一つの遷移金属とリチウムとを有するリチウム遷移金属複合酸化物を正極活物質とするリチウム二次電池において、更に前記一般式（Ｉ）で表される縮合多環化合物（Ａ）又はその互変異性体を、リチウ遷移金属複合酸化物に対して、０．０１モル％以上２０モル％以下の割合で含有することを特徴とするリチウム二次電池。
（１２）リチウム遷移金属複合酸化物が、リチウムマンガン複合酸化物であることを特徴とする（１１）に記載のリチウム二次電池。
（１３）縮合多環化合物（Ａ）が、正極活物質と物理混合されたものであることを特徴とする（１１）又は（１２）に記載のリチウム二次電池。
【００１０】
前記化合物（Ａ）が改善効果を発揮した理由についての詳細は不明であるが、前記化合物によって高温環境下で主として正極活物質−電解液界面で起こる劣化反応の進行が効果的に抑制されたものではないかと考えられる。
また、一般論として、ある特性改善に効果を発揮する添加剤は、一方で副作用をもたらし、他特性の低下を招いたり他の電池構成材料に悪影響を与える等、電池系全体として捉えた時には必ずしも適当とは限らない。これに対し、前記化合物（Ａ）は悪影響を及ぼす作用が無いか又は極めて少ないといえる。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明で使用する、縮合多環構造を構成する環の一部としてジアゾール環とベンゼン環を持つ縮合多環化合物（Ａ）の性状としては、特に限定されるものではなく、粉体状、液状等各種の性状のものが使用できるが、粉体状のものは、正極活物質との混合に際してはとりわけ取り扱いが容易であり、製造コストも低いという利点があるので好ましい。
【００１２】
本発明における「縮合多環化合物（Ａ）」とは、二つまたはそれ以上の環をもつ環式化合物において、おのおのの環が２個またはそれ以上の原子を共有してなる縮合環をもつ化合物を意味する。環の数は特に限定されないが、ジアゾール環を含め二環式のものが好ましい。また、「ジアゾール環」とは窒素原子を２個含む芳香族五員環を意味し、例えば１，２−ジアゾールと１，３−ジアゾールが挙げられる。相対的に熱安定性が高く、塩基性が高いので、１，３−ジアゾール（イミダゾール）を使用することが好ましい。
【００１３】
本発明において、ジアゾール環を有する縮合多環化合物（Ａ）を用いるのが好ましいのは、縮合多環化合物（Ａ）中に存在するジアゾール環が以下の機能を発揮するためではないかと考えられる。すなわち、
（ｉ）２位又は３位の環内窒素原子の孤立電子対は６π電子系(芳香族性)に関与しない。そのため塩基性を持ち、酸に対する安定化をもたらす(アゾールのプロトン化は、まず２位又は３位の環内窒素原子に起こるので、その場合でも６π電子系(芳香族性)は保持される)。電解質の分解等により生成する酸分(ＨＦ等)と反応して、これを除去しながらも、安定に存在できる。
（ｉｉ）金属塩を形成することができる。そのため、リチウムマンガン複合酸化物表面のマンガン原子に配位して被膜を形成し、電解液に対する触媒的酸化作用等を抑制する働きをしうる。
（ｉｉｉ）融点や沸点が高くなるため、他のアゾールに比べ高温安定性に優れる。そのため、電池が高温下で使用されたり、放置されたりしても、熱分解によるガス発生や気化が起こりにくい。
【００１４】
さらに本発明において、縮合多環化合物（Ａ）にさらにベンゼン環を存在させるのが好ましいのは、下記効果の発揮によるものであると考えられる。すなわち（ｉ）ベンゼン環を存在させることによって、縮合多環化合物（Ａ）の熱安定性が更に増し、電池の高温下での使用や放置に対しても、更なる熱分解の抑制能が発揮される。
（ｉｉ）共鳴安定化の増大が図れる。
（ｉｉｉ）汎用化合物として多く存在しているため、工業的なメリットも大きい。
【００１５】
本発明において用いられる縮合多環化合物（Ａ）としては、例えばベンゾイミダゾール骨格又は、インダゾール骨格を有する化合物が挙げられるが、ベンゾイミダゾール骨格を有する化合物であることが好ましく、さらに好ましいのは、下記一般式(Ｉ)で表される化合物又はその互変異性体のようなベンゾイミダゾール骨格を有する化合物である。
【００１６】
【化３】

【００１７】
ここで、Ｒ₁〜Ｒ₅は、それぞれ独立に、水素原子、ニトロ基、シアノ基、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ビニル基、１−プロペニル基、アリル基、２−プロピニル基、イソプロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−シクロヘキセニル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、クメニル基、ベンジル基、フェネチル基、α−メチルベンジル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、スチリル基、シンナミル基、ビフェニリル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、９−フルオレニル基、フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基、ヨードシル基、ヨージル基、ジクロロヨード基、ヒドロキシ基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基、カルボキシ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ホルミルオキシ基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、フルオロホルミル基、クロロホルミル基、ブロモホルミル基、ヨードホルミル基、ピロボイル基、オキサロ基、メトキサリル基、エトキサリル基、シクロヘキシルカルボニル基、ベンゾイル基、トルオイル基、シンナモイル基、ナフトイル基、アセトニル基、フェナシル基、サリチル基、サリチロイル基、アニシル基、アニソイル基、ベンジルオキシカルボニル基、メルカプト基、メチルチオ基、エチルチオ基、フェニルチオ基、チオホルミル基、チオアセチル基、メルカプトカルボニル基、ヒドロキシチオカルボニル基、ジチオカルボキシ基、チオカルバモイル基、スルフィノ基、スルホ基、メシル基、ベンゼンスルホニル基、トシル基、スルファモイル基、スルホアミノ基、アミノ基、アンモニオ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、アニリノ基、トルイジノ基、キシリジノ基、イミノ基、フェニルイミノ基、イソシアノ基、シアナト基、イソシアナト基、チオシアナト基、イソチオシアナト基、ヒドロキシアミノ基、ヒドロキシイミノ基、アセチルアミノ基、ベンズアミド基、スクシンイミド基、フタルイミド基、カルバモイル基、ニトロソ基、アシニトロ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、ヒドラゾ基、アゾ基、フェニルアゾ基、ナフチルアゾ基、アゾキシ基、ジアゾ基、アジド基、ジアゾアミノ基、ウレイド基、ウエイレン基、アミジノ基、グアニジド基、ピクリル基、ピリジル基、ピペリジノ基、ピペリジル基、又はキノリル基を表す。これらの置換基の中でも好ましいのは、水素原子、ニトロ基、シアノ基、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ビニル基、１−プロペニル基、アリル基、２−プロピニル基、イソプロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−シクロヘキセニル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、クメニル基、ベンジル基、フェネチル基、α−メチルベンジル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、スチリル基、シンナミル基、ビフェニリル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、９−フルオレニル基、フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基、ヨードシル基、ヨージル基、ジクロロヨード基、ヒドロキシ基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基、カルボキシ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ホルミルオキシ基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、フルオロホルミル基、クロロホルミル基、ブロモホルミル基、ヨードホルミル基、ピロボイル基、オキサロ基、メトキサリル基、エトキサリル基、シクロヘキシルカルボニル基、ベンゾイル基、トルオイル基、シンナモイル基、ナフトイル基、アセトニル基、フェナシル基、サリチル基、サリチロイル基、アニシル基、アニソイル基、ベンジルオキシカルボニル基、メチルチオ基、エチルチオ基、フェニルチオ基、チオホルミル基、チオアセチル基、メルカプトカルボニル基、ヒドロキシチオカルボニル基、ジチオカルボキシ基、チオカルバモイル基、スルフィノ基、スルホ基、メシル基、ベンゼンスルホニル基、トシル基、スルファモイル基、スルホアミノ基、アミノ基、アンモニオ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、アニリノ基、トルイジノ基、キシリジノ基、イミノ基、フェニルイミノ基、イソシアノ基、シアナト基、イソシアナト基、チオシアナト基、イソチオシアナト基、ヒドロキシアミノ基、ヒドロキシイミノ基、アセチルアミノ基、ベンズアミド基、スクシンイミド基、フタルイミド基、カルバモイル基、ニトロソ基、アシニトロ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、ヒドラゾ基、アゾ基、フェニルアゾ基、ナフチルアゾ基、アゾキシ基、ジアゾ基、アジド基、ジアゾアミノ基、ウレイド基、ウエイレン基、アミジノ基、グアニジド基、ピクリル基、ピリジル基、ピペリジノ基、ピペリジル基、又はキノリル基であり、特に好ましいのは、水素原子、ニトロ基、及びメチル基である。
【００１８】
これら縮合多環化合物（Ａ）の具体例として、例えば、ベンゾイミダゾール、５−ニトロインダゾール、５−ニトロベンゾイミダゾール、５−シアノイミダゾール、５−シアノベンゾイミダゾール、５−ベンゾイミダゾールカルボン酸、４，５−ジクロロ−トリフルオロメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール、５−アセチルインダゾール、５−アセチルベンゾイミダゾール、５−スルホインダゾール、５−スルホベンゾイミダゾール、５−アルデヒドインダゾール、５−アルデヒドベンゾイミダゾール、５−フルオロインダゾール、５−フルオロベンゾイミダゾール、５ークロロインダゾール、５−クロロベンゾイミダゾール、５−ブロモインダゾール、５−ブロモベンゾイミダゾール、５−ヨードインダゾール、５−ヨードベンゾイミダゾール、５−メチルベンゾイミダゾール、２−アミノベンゾイミダゾール、２−アミノ−５，６−ジメチルベンゾイミダゾール、２−（アリルチオ）ベンゾイミダゾール、５−アミノインダゾール、２−アミノ−１−メチルベンゾイミダゾール、２−ベンゾイミダゾールアセトニトリル、メチル ２−ベンゾイミダゾールカーバメイト、２−クロロベンゾイミダゾール、３−クロロインダゾール、２−（クロロメチル）ベンゾイミダゾール、５，６−ジメチルベンゾイミダゾール、２−グアニジノベンゾイミダゾール、２−ヒドロキシベンゾイミダゾール、Ｎ¹−（６−インダゾリル）スルファニルアミド、５−メトキシベンゾイミダゾール、２−メチルベンゾイミダゾール、メチル １−（ブチルカーバモイル）−２−ベンゾイミダゾールカーバメート、２−メチル−５−ニトロベンゾイミダゾール、２−（メチルチオ）ベンゾイミダゾール、２−フェニルベンゾイミダゾール、２−フェニル−５−ベンゾイミダゾールスルホン酸、２−（２−ピリジル）ベンゾイミダゾール、２−（トリフルオロメチル）ベンゾイミダゾール、２，５，６−トリメチルベンゾイミダゾール等が挙げられる。好ましいものとしては、ベンゾイミダゾール、５−ニトロベンゾイミダゾール、５−シアノベンゾイミダゾール、５−ベンゾイミダゾールカルボン酸、４，５−ジクロロ−トリフルオロメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール、５−アセチルベンゾイミダゾール、５−スルホベンゾイミダゾール、５−アルデヒドベンゾイミダゾール、５−フルオロベンゾイミダゾール、５−クロロベンゾイミダゾール、５−ブロモベンゾイミダゾール、５−ヨードベンゾイミダゾール、５−メチルベンゾイミダゾール、２−アミノベンゾイミダゾール、２−アミノ−５，６−ジメチルベンゾイミダゾール、２−（アリルチオ）ベンゾイミダゾール、２−アミノ−１−メチルベンゾイミダゾール、２−ベンゾイミダゾールアセトニトリル、メチル ２−ベンゾイミダゾールカーバメイト、２−クロロベンゾイミダゾール、２−（クロロメチル）ベンゾイミダゾール、５，６−ジメチルベンゾイミダゾール、２−グアニジノベンゾイミダゾール、２−ヒドロキシベンゾイミダゾール、Ｎ¹−（６−インダゾリル）スルファニルアミド、５−メトキシベンゾイミダゾール、２−メチルベンゾイミダゾール、メチル １−（ブチルカーバモイル）−２−ベンゾイミダゾールカーバメート、２−メチル−５−ニトロベンゾイミダゾール、２−（メチルチオ）ベンゾイミダゾール、２−フェニルベンゾイミダゾール、２−フェニル−５−ベンゾイミダゾールスルホン酸、２−（２−ピリジル）ベンゾイミダゾール、２−（トリフルオロメチル）ベンゾイミダゾール、２，５，６−トリメチルベンゾイミダゾールが挙げられる。特に好ましいものとしては、ベンゾイミダゾール、５−ニトロベンゾイミダゾール、５−メチルベンゾイミダゾール等が挙げられる。これらの化合物は、一般に安価であるだけでなく粉体状のものが多いため取り扱いが容易である。
【００１９】
上記化合物は、１種又は複数種組み合わせて使用しても良く、また相乗効果が期待されるような他の添加剤と併用しても良い。
上記化合物の使用量は、リチウムマンガン複合酸化物に対して通常０．０１モル％以上であり、好ましくは０．１モル％以上であり、より好ましくは１モル％以上である。一方、通常２０モル％以下であり、好ましくは１０モル％以下であり、より好ましくは５モル％以下である。使用量が多くなると放電容量をはじめ、他の特性が低下する可能性があり、逆に少なくなると高温特性向上効果を得難くなる可能性がある。
【００２０】
本発明において、リチウム遷移金属複合酸化物は活物質として用いられている。なお、本発明において活物質とは該電池の起電反応のもとになる主要物質であり、Ｌｉイオンを吸蔵・放出できる物質を意味する。すなわち、リチウム遷移金属複合酸化物は、活物質としてＬｉを可逆的に吸蔵・放出できるものであればよい。
【００２１】
本発明で使用するリチウム遷移金属複合酸化物は、マンガン、ニッケル、コバルトの少なくとも一種類の遷移金属とリチウムとを含む。上記遷移金属の中でも高温サイクル特性を向上させる必要性が高い点で、好ましく使用されるのはマンガン、ニッケルであり、特に好ましくはマンガンである。無論、これらを複数使用することもできる。
【００２２】
具体的なリチウム遷移金属複合酸化物としては、例えば、リチウムマンガン複合酸化物、リチウムニッケル複合酸化物、リチウムコバルト複合酸化物を挙げることができる。これらの一般的な組成式としては、例えば一般式ＬｉＭｎ₂Ｏ₄、ＬｉＭｎＯ₂、ＬｉＮｉＯ₂、ＬｉＣｏＯ₂で表される。これらリチウム遷移金属複合酸化物の中でも、本発明の効果が顕著である点で、リチウムマンガン複合酸化物が好ましく、特に一般式ＬｉＭｎ₂Ｏ₄で表されるようなスピネル構造を有するリチウムマンガン複合酸化物を用いることが好ましい。
【００２３】
なお、上記の組成において、少量の酸素欠損、不定比性を持っていてもよい。また、酸素サイトの一部が硫黄やハロゲン元素で置換されていてもよい。
本発明に係るリチウム遷移金属複合酸化物は、遷移金属が占めるサイトの一部を遷移金属以外の元素で置換してもよい。その結果、結晶構造の安定性を向上させることができ、これと前記化合物とを組み合わせることで相乗的に高温特性の向上を図ることができる。この効果は、特にリチウムマンガン複合酸化物を使用した際に顕著である。
【００２４】
この際の該遷移金属サイトの一部を置換する他元素（以下、置換元素と表記する）としては、Ａｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｌｉ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｇａ、Ｚｒ等が挙げられ、好ましくはＡｌ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｌｉ、Ｎｉ、Ｍｇ、Ｇａ、更に好ましくはＡｌである。なお、遷移金属サイトは２種以上の他元素で置換されていてもよい。
【００２５】
リチウムマンガン複合酸化物のマンガンサイトの一部を他元素で置換する場合は、他元素が、Ａｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｌｉ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｇａ及びＺｒからなる群から選ばれる一種以上の元素であることが好ましく、Ａｌが特に好ましい。
置換元素による置換割合は、通常ベースとなる遷移金属元素の２．５モル％以上、好ましくはベースとなる遷移金属元素の５モル％以上であり、通常ベースとなる遷移金属元素の３０モル％以下、好ましくはベースとなる遷移金属元素の２０モル％以下である。置換割合が少なすぎるとその高温サイクルの改善効果が充分ではない場合があり、多すぎると電池にした場合の容量が低下してしまう場合がある。
【００２６】
本発明で用いるリチウム遷移金属複合酸化物の比表面積は、通常０．０１ｍ²／ｇ以上、好ましくは０．３ｍ²／ｇ以上、より好ましくは０．５ｍ²／ｇ以上であり、また通常１０ｍ²／ｇ以下、好ましくは５．０ｍ²／ｇ以下、より好ましくは３．０ｍ²／ｇ以下、特に好ましくは２．０ｍ²／ｇ以下である。比表面積が小さすぎるとレート特性の低下、容量の低下を招き、大きすぎると電解液等と好ましくない反応を引き起こし、サイクル特性を低下させることがある。比表面積の測定はＢＥＴ法に従う。
【００２７】
本発明で用いるリチウム遷移金属複合酸化物の平均粒径は、通常０．１μｍ以上、好ましくは０．２μｍ以上、さらに好ましくは０．３μｍ以上、最も好ましくは０．５μｍ以上であり、通常３００μｍ以下、好ましくは１００μｍ以下、さらに好ましくは５０μｍ以下、最も好ましくは２０μｍ以下である。平均粒径が小さすぎると電池のサイクル劣化が大きくなったり、安全性に問題が生じたりする場合があり、大きすぎると電池の内部抵抗が大きくなり、出力が出にくくなる場合がある。
【００２８】
本発明においては、前記リチウム遷移金属複合酸化物を活物質としてリチウム二次電池を形成した場合に、更に前記縮合多環化合物（Ａ）を電池内に含有させる。すなわち、正極、負極及び電解質層のどこに存在していてもよいが、正極に含まれるのが本発明の効果を十分に発揮する上で好ましい。
正極中に縮合多環化合物（Ａ）を存在させる場合、前記リチウム遷移金属複合酸化物と縮合多環化合物（Ａ）とを含む正極材料を用いることができる。
【００２９】
上記正極材料の製造方法として、リチウム遷移金属と縮合多環化合物との物理混合によるもの、リチウム遷移金属複合酸化物表面を縮合多環化合物（Ａ）の存在下で処理して縮合多環化合物（Ａ）の被膜を形成させるもの等を採用することができる。尚、リチウム遷移金属複合酸化物表面の処理方法として熱処理等による被覆も挙げられるが、被覆の際の処理温度によっては、縮合多環化合物（Ａ）が損失・変質する可能性もあり、目的とする効果を失ってしまう恐れがある。よってこの方法を使用する場合には、被覆処理温度を注意深く選ぶ必要が生じる。従って、これら方法の中でも、物理混合を用いることが好ましい。物理混合は、前記温度管理の手間もなく簡便な方法であるだけでなく、かつ縮合多環化合物（Ａ）の変質等の心配もなく、本発明の効果を十分に発揮することができる。本発明における物理混合とは、複数の物質を単に混ぜ合わせることを意味し、混合物が化学変化してしまうような程の高温での熱処理などを伴わない混合を意味する。物理混合によって正極材料中に縮合多環化合物（Ａ）を分散させたものが好ましい。物理混合は、乾式混合でも湿式混合でもよい。物理混合には、乳鉢、ボールミル、ジェットミル、レディゲミキサー等を使用することができる。
【００３０】
リチウム二次電池は、正極、負極及び電解質層等により形成される。
本発明に係る正極は、前記リチウム遷移金属複合酸化物と縮合多環化合物（Ａ）とを含有する正極材料とバインダーとを含有する。また、通常、正極は、前記正極材料とバインダーとを含有する正極層を集電体上に形成してなる。
本発明においては、正極層中のリチウム遷移金属複合酸化物と縮合多環化合物（Ａ）は、分散して存在させるのが好ましい。分散して存在することにより、本発明の効果を十分発揮することができる。
【００３１】
このような正極層は、例えば、リチウム遷移金属複合酸化物、縮合多環化合物（Ａ）、バインダー及び必要に応じて導電剤等を混練して正極集電体に圧着する方法や、これら固形分を溶媒でスラリー化したものを正極集電体に塗布し、乾燥する方法により製造することができる。尚、前記の通り、混練又はスラリー調製前にあらかじめリチウム遷移金属複合酸化物と縮合多環化合物（Ａ）とを物理混合しておいてもよい。
【００３２】
尚、正極中には、ＬｉＦｅＰＯ₄等のように、リチウム遷移金属複合酸化物以外のリチウムイオンを吸蔵・放出しうる活物質をさらに含有していてもよい。
正極層中の活物質の割合は、通常１０重量％以上、好ましくは３０重量％以上、さらに好ましくは５０重量％以上であり、通常９９．９重量％以下、好ましくは９９重量％以下である。多すぎると電極の機械的強度が劣る傾向にあり、少なすぎると容量等電池性能が劣る傾向にある。
【００３３】
また、正極に使用されるバインダーとしては、例えば、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、フッ素化ポリフッ化ビニリデン、ＥＰＤＭ（エチレン−プロピレン−ジエン三元共重合体）、ＳＢＲ（スチレン−ブタジエンゴム）、ＮＢＲ（アクリロニトリル−ブタジエンゴム）、フッ素ゴム、ポリ酢酸ビニル、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン、ニトロセルロース等が挙げられる。正極層中のバインダーの割合は、通常０．１重量％以上、好ましくは１重量％以上、さらに好ましくは５重量％以上であり、通常８０重量％以下、好ましくは６０重量％以下、さらに好ましくは４０重量％以下、最も好ましくは１０重量％以下である。バインダーの割合が低すぎると、活物質を十分に保持できずに正極の機械的強度が不足し、サイクル特性等の電池性能を悪化させることがあり、一方高すぎると電池容量や導電性を下げることがある。
【００３４】
正極層は、通常導電性を高めるため導電剤を含有する。導電剤としては、天然黒鉛、人造黒鉛等の黒鉛や、アセチレンブラック等のカーボンブラック、ニードルコークス等の無定形炭素等の炭素材料を挙げることができる。正極中の導電剤の割合は、通常０．０１重量％以上、好ましくは０．１重量％以上、さらに好ましくは１重量％以上であり、通常５０重量％以下、好ましくは３０重量％以下、さらに好ましくは１５重量％以下である。導電剤の割合が低すぎると導電性が不十分になることがあり、逆に高すぎると電池容量が低下することがある。
【００３５】
また、スラリー溶媒としては、バインダーを溶解あるいは分散するものであれば特に制限はないが、通常は有機溶剤が使用される。例えば、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、アクリル酸メチル、ジエチルトリアミン、Ｎ−Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン、エチレンオキシド、テトラヒドロフラン等を挙げることができる。また、水に分散剤、増粘剤等を加えてＳＢＲ等のラテックスで活物質をスラリー化することもできる。
【００３６】
正極層の厚さは、通常１〜１０００μｍ、好ましくは１０〜２００μｍ程度である。厚すぎると導電性が低下する傾向にあり、薄すぎると容量が低下する傾向にある。
正極に使用する集電体の材質としては、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケルメッキ鋼等が用いられ、好ましくはアルミニウムである。集電体の厚さは、通常１〜１０００μｍ、好ましくは５〜５００μｍ程度である。厚すぎるとリチウム二次電池全体としての容量が低下し、薄すぎると機械的強度が不足することがある。
【００３７】
なお、塗布・乾燥によって得られた正極層は、活物質の充填密度を上げるためローラープレス等により圧密されるのが好ましい。
本発明の二次電池の負極に使用される負極の活物質としては、リチウムやリチウムアルミニウム合金等のリチウム合金であっても良いが、より安全性が高く、リチウムを吸蔵、放出できる炭素材料が好ましい。
【００３８】
前記炭素材料は特に限定されないが、黒鉛及び、石炭系コークス、石油系コークス、石炭系ピッチの炭化物、石油系ピッチの炭化物、あるいはこれらピッチを酸化処理したものの炭化物、ニードルコークス、ピッチコークス、フェノール樹脂、結晶セルロース等の炭化物等及びこれらを一部黒鉛化した炭素材、ファーネスブラック、アセチレンブラック、ピッチ系炭素繊維等が挙げられる。
【００３９】
更に、負極活物質として、ＳｎＯ、ＳｎＯ₂、Ｓｎ_1-xＭ_xＯ（Ｍ＝Ｈｇ、Ｐ、Ｂ、Ｓｉ、ＧｅまたはＳｂ、ただし０≦ｘ＜１）、Ｓｎ₃Ｏ₂（ＯＨ）₂ 、Ｓｎ_3-xＭ_xＯ₂（ＯＨ）₂（Ｍ＝Ｍｇ、Ｐ、Ｂ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｂ又はＭｎ、ただし０≦ｘ＜３）、ＬｉＳｉＯ₂、ＳｉＯ₂又はＬｉＳｎＯ₂等を挙げることができる。
尚、これらの中から選ばれる２種以上の混合物を負極活物質として用いてもよい。
【００４０】
負極は通常、正極の場合と同様、負極層を集電体上に形成されてなる。この際使用するバインダーや、必要に応じて使用される導電剤等やスラリー溶媒としては、正極で使用するものと同様のものを使用することができる。また、負極の集電体としては、銅、ニッケル、ステンレス鋼、ニッケルメッキ鋼等が使用され、好ましくは銅が用いられる。
【００４１】
正極と負極との間にはセパレーターを介在させることができる。この場合セパレーターとしては、通常、微多孔性の高分子フィルムが用いられ、その材質としては、通常、ナイロン、セルロースアセテート、ニトロセルロース、ポリスルホン、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリブテン等のポリオレフィン高分子よりなるものが用いられる。化学的及び電気化学的に安定である点で、ポリオレフィン系高分子が好ましく、特にセパレーターを介在させる目的の一つである自己閉塞温度の点からポリエチレン製であることが望ましい。
【００４２】
ポリエチレン製セパレーターの場合、高温形状維持性の点から超高分子量ポリエチレンであることが好ましく、その分子量の下限は好ましくは５０万、さらに好ましくは１００万、最も好ましくは１５０万である。他方分子量の上限は、好ましくは５００万、更に好ましくは４００万、最も好ましくは３００万である。分子量が大きすぎると、流動性が低すぎて加熱された時セパレーターの孔が閉塞しない場合があるからである。
【００４３】
また、本発明のリチウム二次電池における電解質層を構成する電解質には、例えば公知の有機電解液、高分子固体電解質、ゲル状電解質、無機固体電解質等を用いることができるが、中でも有機電解液が好ましい。有機電解液は、有機溶媒と溶質から構成される。
有機溶媒としては特に限定されるものではないが、例えばカーボネート類、エーテル類、ケトン類、スルホラン系化合物、ラクトン類、ニトリル類、塩素化炭化水素類、エーテル類、アミン類、エステル類、アミド類、リン酸エステル化合物等を使用することができる。これらの代表的なものを列挙すると、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ビニレンカーボネート、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、４−メチル−２−ペンタノン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン、γ−ブチロラクトン、１，３−ジオキソラン、４−メチル−１，３−ジオキソラン、ジエチルエーテル、スルホラン、メチルスルホラン、アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリル、ブチロニトリル、バレロニトリル、１，２−ジクロロエタン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、リン酸トリメチル、リン酸トリエチル等の単独もしくは二種類以上の混合溶媒が使用できる。
【００４４】
上述の有機溶媒には、電解質を解離させるために高誘電率溶媒が含まれることが好ましい。ここで、高誘電率溶媒とは、２５℃における比誘電率が２０以上の化合物を意味する。高誘電率溶媒の中で、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート及びそれらの水素原子をハロゲン等の他の元素又はアルキル基等で置換した化合物が電解液中に含まれることが好ましい。高誘電率化合物の電解液に占める割合は、好ましくは２０重量％以上、更に好ましくは３０重量％以上、最も好ましくは４０重量％以上である。該化合物の含有量が少ないと、所望の電池特性が得られない場合があるからである。
【００４５】
またこの溶媒に溶解させる溶質として特に限定されるものではないが、従来公知のいずれもが使用でき、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＡｓＦ₆、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＢ（Ｃ₆Ｈ₅）₄ 、ＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＣＨ₃ＳＯ₃Ｌｉ、ＣＦ₃ＳＯ₃Ｌｉ、ＬｉＮ（ＳＯ₂ＣＦ₃）₂、ＬｉＮ（ＳＯ₂Ｃ₂Ｆ₅）₂、ＬｉＣ（ＳＯ₂ＣＦ₃）₃、ＬｉＮ（ＳＯ₃ＣＦ₃）₂等のリチウム塩が挙げられる。これらのうち２種以上用いてもよい。また、ＣＯ₂ 、 Ｎ₂Ｏ、ＣＯ、ＳＯ₂ 等のガスやポリサルファイドＳ_x ^2-など負極表面にリチウムイオンの効率よい充放電を可能にする良好な皮膜を生成する添加剤を任意の割合で上記単独又は混合溶媒に添加してもよい。
【００４６】
高分子固体電解質を使用する場合にも、高分子としては、公知のものを用いることができる。特にリチウムイオンに対するイオン導電性の高い高分子を使用することが好ましく、例えば、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、ポリエチレンイミン等が好ましく使用される。またこの高分子に対して上記の溶質と共に、上記の溶媒を加えてゲル状電解質として使用することも可能である。
【００４７】
無機固体電解質を使用する場合にも、この無機物に公知の結晶質、非晶質固体電解質を用いることができる。結晶質の固体電解質としては例えば、ＬｉＩ、Ｌｉ₃Ｎ、Ｌｉ_1+xＭ_xＴｉ_2-x（ＰＯ₄）₃（Ｍ＝Ａｌ，Ｓｃ，Ｙ，Ｌａ）、Ｌｉ_0.5-3xＲＥ_0.5+xＴｉＯ₃（ＲＥ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ）等が挙げられ、非晶質の固体電解質としては例えば、４．９ＬｉＩ−３４．１Ｌｉ₂Ｏ−６１Ｂ₂Ｏ₅，３３．３Ｌｉ₂Ｏ−６６．７ＳｉＯ₂等の酸化物ガラスや０．４５ＬｉＩ−０．３７Ｌｉ₂Ｓ−０．２６Ｂ₂Ｓ₃，０．３０ＬｉＩ−０．４２Ｌｉ₂Ｓ−０．２８ＳｉＳ₂等の硫化物ガラス等が挙げられる。これらのうち少なくとも１種以上のものを用いることができる。
【００４８】
【実施例】
以下実施例によって本発明の方法をさらに具体的に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り実施例に限定されるものではない。
［リチウムマンガン複合酸化物の調製］
スピネル型のリチウムマンガン複合酸化物Ｌｉ[Ｍｎ_1.85Ａｌ_0.11Ｌｉ_0.04]Ｏ₄を以下のように作製した。
【００４９】
三酸化二マンガン(Ｍｎ₂Ｏ₃）、炭酸リチウム（Ｌｉ₂ＣＯ₃）、及びベーマイト（ＡｌＯＯＨ）を出発原料とし、それぞれの化合物のモル比が０．９４：０．５２：０．１０[Ｌｉ：Ｍｎ：Ａｌのモル比が、１．０４：１．８８：０．１０］となるように配合した。この配合物をジェットミルを用いて均一な混合物とした。得られた混合物を大気中で５００℃（昇温速度：５℃／ｍｉｎ）、６００℃（昇温速度：５℃／ｍｉｎ）、７００℃（昇温速度：５℃／ｍｉｎ）、８００℃（昇温速度：５℃／ｍｉｎ）にて順次各々６時間仮焼し、次に大気中で９００℃（昇温速度：５℃／ｍｉｎ）にて２４時間本焼し、次いで３００℃まで冷却速度：０．２℃／ｍｉｎで冷却し、その後自然冷却で室温まで充分徐冷し取り出した。元素分析したところ、Ｌｉ[Ｍｎ_1.85Ａｌ_0.11Ｌｉ_0.04]Ｏ₄が得られていた。
【００５０】
実施例１
上記で得られたＬｉ_1.04Ｍｎ_1.85Ａｌ_0.11Ｏ₄なる、Ｍｎサイトの一部がＬｉとＡｌで置換された立方晶スピネル構造を有するリチウムマンガン複合酸化物を使用し、これに５−ニトロベンゾイミダゾールをリチウムマンガン複合酸化物に対して１モル％の割合で添加し、これを室温で乳鉢を用いて物理混合することにより正極材料を得た。なお、ここで用いたリチウムマンガン複合酸化物のＢＥＴ比表面積は０．９ｍ²／ｇ、５分間の超音波分散後、レーザー回折式粒度分布測定から求めたメジアン径は７．４μｍであった。
【００５１】
実施例２
実施例１と同様のリチウムマンガン複合酸化物を使用し、これに５−メチルベンゾイミダゾールをリチウムマンガン複合酸化物に対して１モル％の割合で添加、物理混合して正極材料を得た。
実施例３
実施例１と同様のリチウムマンガン複合酸化物を使用し、これにベンゾイミダゾールをリチウムマンガン複合酸化物に対して１モル％の割合で添加、物理混合して正極材料を得た。
【００５２】
比較例１
実施例１において、リチウムマンガン複合酸化物のみを正極材料としたこと、即ち、５−ニトロベンゾイミダゾールを使用しなかったこと以外実施例１と同様にして正極材料を得た。
［試験例（電池評価）］
以下の方法で実施例及び、比較例の電池の評価を行った。
【００５３】
１. 正極の作成と容量確認
正極材料を７５重量％ 、アセチレンブラックを２０重量％、ポリテトラフロロエチレンパウダーを５重量％の割合で秤量したものを乳鉢で十分混合し、薄くシート状にし、９ｍｍφ、１２ｍｍφのポンチで打ち抜いた。この際全体重量は各々約８ｍｍg、約１８ｍｇになるように調整した。これをＡｌのエキスパンドメタルに圧着して正極とした。
【００５４】
次に、正極の容量を確認した。
即ち、９ｍｍφに打ち抜いた前記正極を試験極、Ｌｉ金属を対極として電池セルを組んだ。この電池セルに０．５ｍＡ／ｃｍ²の定電流充電すなわち、正極からリチウムイオンを放出させる反応を上限４．３５Ｖで行い、ついで０．５ｍＡ／ｃｍ²の定電流放電すなわち正極にリチウムイオンを吸蔵させる試験を下限３．２Ｖで行った。この際の正極活物質単位重量当たりの初期充電容量をＱｓ（Ｃ）（ｍＡｈ／ｇ） 、初期放電容量をＱｓ（Ｄ）（ｍＡｈ／ｇ）とした。
【００５５】
２. 負極の作成と容量確認
負極活物質としての平均粒径約８〜１０μｍ の黒鉛粉末(ｄ００２＝３．３５Å)と、バインダーとしてのポリフッ化ビニリデンとを重量比で９２．５：７．５の割合で秤量し、これをＮ−メチルピロリドン溶液中で混合し、負極合剤スラリーとした。このスラリーを２０μｍ厚さの銅箔の片面に塗布し、乾燥して溶媒を蒸発させた後、１２ｍｍφに打ち抜き、０．５ｔｏｎ／ｃｍ²でプレス処理をしたものを負極とした。
【００５６】
なお、この負極を試験極、Ｌｉ金属を対極として電池セルを組み、０．２ｍＡ／ｃｍ²の定電流で負極にＬｉイオンを吸蔵させる試験を下限０Ｖで行った際の負極活物質単位重量当たりの初期吸蔵容量をＱｆ（ｍＡｈ／ｇ）とした。
３. 電池セルの組立
コイン型セルを使用して、電池性能を評価した。即ち、正極缶の上に１２ｍｍφに打ち抜いた前記正極を置き、その上にセパレータとして２５μｍの多孔性ポリエチレンフィルムを置き、ポリプロピレン製ガスケットで押さえた後、前記負極を置き、厚み調整用のスペーサーを置いた後、非水電解液溶液として、１モル／リットルの六フッ化リン酸リチウム( ＬｉＰＦ₆)を溶解させたエチレンカーボネート(ＥＣ) とジエチルカーボネート(ＤＥＣ) との体積分率３：７の混合溶媒を用い、これを電池内に加えて充分しみ込ませた後、負極缶を載せ電池を封口した。
【００５７】
なお、この時、正極活物質の重量と負極活物質重量のバランスは、ほぼ
【００５８】
【数１】
正極活物質量〔ｇ〕／負極活物質量〔ｇ〕＝（Ｑｆ／１．２）／Ｑｓ（Ｃ）
となるよう設定した。
【００５９】
４. 試験方法
この様に得られた電池の高温特性を比較するため、電池の１時間率電流値、即ち１Ｃを
【００６０】
【数２】
１Ｃ[ｍＡ]＝Ｑｓ（Ｄ）×正極活物質量〔ｇ〕／〔ｈ〕
と設定し、以下の試験を行った。
【００６１】
まず室温で定電流０．２Ｃ充放電２サイクルおよび定電流１Ｃ充放電１サイクルを行い、次に５０℃の高温で定電流０．２Ｃ充放電１サイクル、ついで定電流１Ｃ充放電１００サイクルの試験を行った。なお充電上限は４．２Ｖ、下限電圧は３．０Ｖとした。定電流１Ｃ充放電１００サイクル測定時の放電容量の変化を図１に示す。
【００６２】
この時５０℃での１Ｃ充放電１００サイクル試験における１サイクル目放電容量Ｑｈ（１）に対する、１００サイクル目の放電容量Ｑｈ（１００）の割合を高温サイクル容量維持率Ｐ、即ち、
【００６３】
【数３】
Ｐ〔％〕＝｛Ｑｈ（１００）／Ｑｈ（１）｝×１００
とし、この値で電池の高温特性を比較した。
【００６４】
実施例及び比較例における、５０℃での１Ｃ充放電１００サイクル試験での初期放電容量、及び高温サイクル容量維持率Ｐを表−１に示す。
【００６５】
【表１】

【００６６】
また、実施例１、２、３及び比較例１における、５０℃サイクル試験でのサイクル−放電容量相関図を図１に示す。
実施例と比較例とを比較すると、本発明の規定する化合物（Ａ）を添加することによって、初期容量や高温でのサイクル特性が向上することが分かる。
【００６７】
【発明の効果】
本発明により、高温特性や、サイクル特性、レート特性、さらには、安全性や生産性に優れたリチウム二次電池に使用できる正極材料を提供することができる。特に、高温でのサイクル特性に優れた正極材料を提供することができる。また、上記特性に優れたリチウム二次電池用正極及びリチウム二次電池を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】５０℃での１Ｃ充放電１００サイクル試験におけるサイクル−放電容量相関図である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a positive electrode material for a lithium secondary battery, and further relates to a positive electrode and a lithium secondary battery using the positive electrode material.
[0002]
[Prior art]
As a positive electrode active material for providing a practically usable lithium secondary battery, a lithium transition metal composite oxide is considered promising. Among these compounds, when cobalt, nickel, and manganese are used as transition metals, and lithium cobalt composite oxide, lithium nickel composite oxide, and lithium manganese composite oxide are used as the positive electrode active material, high performance battery characteristics can be obtained. it can. For this reason, research and development for practical application centering on these compounds are actively carried out, but even if these materials are used, it is necessary to overcome various problems in order to reach the actual use level.
[0003]
One of the problems to be solved is characteristic deterioration under a high temperature environment. The deterioration of the characteristics of the lithium secondary battery under high temperature environment is due to the active state of these lithium cobalt composite oxide, lithium nickel composite oxide and lithium manganese composite oxide used as the positive electrode active material, which itself is altered. In addition to this, it may be caused by various factors such as decomposition of the electrolytic solution and destruction of the coating formed on the negative electrode surface.
[0004]
In particular, LiMn₂O_FourCompared to lithium cobalt composite oxide and lithium nickel composite oxide, lithium manganese composite oxide such as While having many merits such as high safety, the battery performance (cycle characteristics) under the high temperature environment is inferior, so that the demand for improving the high temperature characteristics is particularly high.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and its purpose is high-temperature cycle characteristics, which is a particular problem when a lithium transition metal composite oxide containing cobalt, nickel, or manganese is used as a transition metal. An object of the present invention is to provide a positive electrode material for a lithium secondary battery and a lithium secondary battery with improved high-temperature characteristics such as the above.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve such problems, the present inventors have found that a condensed polycyclic compound having a diazole ring and a benzene ring as a part of the ring constituting the condensed polycyclic structure is present at a high temperature. As a result, the present inventors have found that the battery characteristics are improved.
[0007]
  That is, the gist of the present invention is the following (1) to (13)
(1)A positive electrode material for a lithium secondary battery using a carbon material or lithium alloy capable of inserting and extracting lithium as a negative electrode active material,
The positive electrode material isNi, Co andAnd a lithium transition metal composite oxide of at least one transition metal selected from the group consisting of Mn and lithium, andRepresented by the following general formula (I)Condensed polycyclic compound (A)Or its tautomerThe, In a ratio of 0.01 mol% or more and 20 mol% or less with respect to the lithium transition metal composite oxideA positive electrode material for a lithium secondary battery, comprising:
[0008]
[Chemical 2]

[0009]
(Wherein R₁~ R_FiveIs,Each independently a hydrogen atom, nitro group, cyano group, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, vinyl group, 1-propenyl group, allyl Group, 2-propynyl group, isopropenyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group, cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, 1-cyclohexenyl group, phenyl group, tolyl group, xylyl group, mesityl Group, cumenyl group, benzyl group, phenethyl group, α-methylbenzyl group, benzhydryl group, trityl group, styryl group, cinnamyl group, biphenylyl group, naphthyl group, anthryl group, phenanthryl group, 9-fluorenyl group, fluoro group, chloro group Group, bromo group, iodo group, iodosyl group, iodoyl group, Chloroiodo, hydroxy, methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, phenoxy, benzyloxy, carboxy, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, formyloxy, acetoxy, benzoyloxy , Formyl group, acetyl group, propionyl group, butyryl group, isobutyryl group, fluoroformyl group, chloroformyl group, bromoformyl group, iodoformyl group, pyroboyl group, oxalo group, methoxalyl group, etoxalyl group, cyclohexylcarbonyl group, benzoyl group , Toluoyl group, cinnamoyl group, naphthoyl group, acetonyl group, phenacyl group, salicyl group, salicyloyl group, anisyl group, anisoyl group, benzyloxycarbonyl group, MeSil groupTheSil groupAMino group, ammonio group, methylamino group, dimethylamino group, anilino group, toluidino group, xylidino group, imino group, phenylimino group, isocyano group, cyanato group, isocyanato group, HiDroxyamino, hydroxyimino, acetylamino, benzamide, succinimide, phthalimide, carbamoyl, nitroso, acinitro, hydrazino, hydrazono, hydrazo, azo, phenylazo, naphthylazo, azoxy, It represents a diazo group, an azido group, a diazoamino group, a ureido group, a weylene group, an amidino group, a guanidide group, a picryl group, a pyridyl group, a piperidino group, a piperidyl group, or a quinolyl group. )
(2) Condensed polycyclic compound (A) is benzimidazole, 5-nitrobenzimidazole, 5-cyanobenzimidazole, 5-benzimidazolecarboxylic acid, 4,5-dichloro-trifluoromethyl-1H-benzimidazole, 5-acetyl Benzimidazole, 5-sulfobenzimidazole, 5-aldehyde benzimidazole, 5-fluorobenzimidazole, 5-chlorobenzimidazole, 5-bromobenzimidazole, 5-iodobenzimidazole, 5-methylbenzimidazole, 2-aminobenzimidazole 2-amino-5,6-dimethylbenzimidazole2-Amino-1-methylbenzimidazole, 2-benzimidazole acetonitrile, methyl 2-benzimidazole carbamate, 2-chlorobenzimidazole, 2- (chloromethyl) benzimidazole, 5,6-dimethylbenzimidazole, 2-guanidinobenzimidazole 2-hydroxybenzimidazole5-Methoxybenzimidazole, 2-methylbenzimidazole, methyl 1- (butylcarbamoyl) -2-benzimidazole carbamate, 2-methyl-5-nitrobenzimidazole2-Phenylbenzimidazole2It is selected from the group consisting of-(2-pyridyl) benzimidazole, 2- (trifluoromethyl) benzimidazole, and 2,5,6-trimethylbenzimidazole (1)The positive electrode material for lithium secondary batteries as described.
(3) Lithium transition metal composite oxide,It is a lithium manganese composite oxide.(1) or (2)The positive electrode material for lithium secondary batteries as described in 2.
(4) The lithium manganese composite oxide is a lithium manganese composite oxide in which a part of the manganese site is substituted with another element(3)The positive electrode material for lithium secondary batteries as described in 2.
(5) The other element substituting a part of the manganese site is at least one metal element selected from the group consisting of Al, Ti, V, Cr, Fe, Co, Li, Ni, Cu, Zn, Ga and Zr. Characterized by (4The positive electrode material for a lithium secondary battery as described in 1).
(6) The lithium manganese composite oxide has a spinel structure (3) To (5) The positive electrode material for a lithium secondary battery according to any one of the above.
(7)The positive electrode material for a lithium secondary battery according to any one of (1) to (6), wherein the condensed polycyclic compound (A) is physically mixed in the positive electrode material.
(8) (1) to (7A positive electrode material for a lithium secondary battery according to any one of 1) and a binder.
(9) (8A lithium secondary battery comprising the positive electrode according to claim 1), a negative electrode, and an electrolyte layer.
(10) The negative electrode contains a carbon material (9Lithium secondary battery according to (1).
(11)The negative electrode active material is a carbon material or lithium alloy that can occlude and release lithium,Ni, Co andAnd a lithium secondary battery using a lithium transition metal composite oxide having at least one transition metal selected from the group consisting of Mn and lithium as a positive electrode active material,Represented by the general formula (I)Condensed polycyclic compound (A)Or its tautomerTheIn a ratio of 0.01 mol% or more and 20 mol% or less with respect to the lithium transition metal composite oxide.A lithium secondary battery comprising the lithium secondary battery.
(12) Lithium transition metal composite oxide,It is a lithium manganese composite oxide (11Lithium secondary battery according to (1).
(13)The lithium secondary battery according to (11) or (12), wherein the condensed polycyclic compound (A) is physically mixed with a positive electrode active material.
[0010]
Although the details about the reason why the compound (A) exerted the improvement effect are unclear, the compound effectively suppressed the progress of the degradation reaction mainly occurring at the cathode active material-electrolyte interface in a high temperature environment. It is thought that.
Moreover, as a general rule, an additive that is effective in improving a certain characteristic, on the other hand, has a side effect, and when it is regarded as the entire battery system, such as causing a decrease in other characteristics or adversely affecting other battery constituent materials. It is not always appropriate. On the other hand, it can be said that the compound (A) has no adverse effect or very little.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The properties of the condensed polycyclic compound (A) having a diazole ring and a benzene ring as part of the ring constituting the condensed polycyclic structure used in the present invention are not particularly limited, and are powdery, liquid Various types of properties can be used, but powdered materials are preferable because they are particularly easy to handle when mixed with the positive electrode active material and have low production costs.
[0012]
The “fused polycyclic compound (A)” in the present invention is a compound having a condensed ring in which each ring shares two or more atoms in a cyclic compound having two or more rings. Means. The number of rings is not particularly limited, but a bicyclic ring including a diazole ring is preferable. The “diazole ring” means an aromatic five-membered ring containing two nitrogen atoms, and examples thereof include 1,2-diazole and 1,3-diazole. It is preferable to use 1,3-diazole (imidazole) because of its relatively high thermal stability and high basicity.
[0013]
In the present invention, it is considered that the condensed polycyclic compound (A) having a diazole ring is preferably used because the diazole ring present in the condensed polycyclic compound (A) exhibits the following functions. That is,
(I) The lone electron pair of the 2- or 3-position ring nitrogen atom does not participate in the 6π electron system (aromaticity). Therefore, it has basicity and brings about stabilization against acid. (Protonation of azole occurs first in the 2- or 3-position ring nitrogen atom, and even in that case, the 6π electron system (aromaticity) is retained) . It can exist stably while reacting with acid content (HF etc.) produced by decomposition of the electrolyte and removing it.
(Ii) A metal salt can be formed. Therefore, it can coordinate to the manganese atom on the surface of the lithium manganese composite oxide to form a film, and can function to suppress a catalytic oxidation action or the like on the electrolytic solution.
(Iii) Since the melting point and boiling point are high, the high temperature stability is excellent compared to other azoles. Therefore, even if the battery is used at high temperature or left, gas generation and vaporization due to thermal decomposition are unlikely to occur.
[0014]
Further, in the present invention, it is considered that the presence of a benzene ring in the condensed polycyclic compound (A) is preferably due to the following effects. That is, (i) the presence of a benzene ring further increases the thermal stability of the condensed polycyclic compound (A), and exhibits further ability to suppress thermal decomposition even when the battery is used or left at high temperatures. Is done.
(Ii) The resonance stabilization can be increased.
(Iii) Since there are many general-purpose compounds, industrial merit is also great.
[0015]
As the condensed polycyclic compound (A) used in the present invention, for example, a compound having a benzimidazole skeleton or an indazole skeleton is exemplified, and a compound having a benzimidazole skeleton is preferable, and the following general ones are more preferable. A compound having a benzimidazole skeleton such as a compound represented by the formula (I) or a tautomer thereof.
[0016]
[Chemical Formula 3]

[0017]
Where R₁~ R_FiveAre each independently a hydrogen atom, nitro group, cyano group, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, vinyl group, 1-propenyl group Allyl group, 2-propynyl group, isopropenyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group, cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, 1-cyclohexenyl group, phenyl group, tolyl group, xylyl group , Mesityl group, cumenyl group, benzyl group, phenethyl group, α-methylbenzyl group, benzhydryl group, trityl group, styryl group, cinnamyl group, biphenylyl group, naphthyl group, anthryl group, phenanthryl group, 9-fluorenyl group, fluoro group , Chloro group, bromo group, iodo group, iodosyl group, iodoyl , Dichloroiodo group, hydroxy group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, phenoxy group, benzyloxy group, carboxy group, methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, formyloxy group, acetoxy group, benzoyl Oxy group, formyl group, acetyl group, propionyl group, butyryl group, isobutyryl group, fluoroformyl group, chloroformyl group, bromoformyl group, iodoformyl group, pyroboyl group, oxalo group, methoxalyl group, etoxalyl group, cyclohexylcarbonyl group, Benzoyl group, toluoyl group, cinnamoyl group, naphthoyl group, acetonyl group, phenacyl group, salicyl group, salicyloyl group, anisyl group, anisoyl group, benzyloxycarbonyl group, mercapto group, methylthio group , Ethylthio group, phenylthio group, thioformyl group, thioacetyl group, mercaptocarbonyl group, hydroxythiocarbonyl group, dithiocarboxy group, thiocarbamoyl group, sulfino group, sulfo group, mesyl group, benzenesulfonyl group, tosyl group, sulfamoyl group, sulfoamino Group, amino group, ammonio group, methylamino group, dimethylamino group, anilino group, toluidino group, xylidino group, imino group, phenylimino group, isocyano group, cyanato group, isocyanato group, thiocyanato group, isothiocyanato group, hydroxyamino group , Hydroxyimino group, acetylamino group, benzamide group, succinimide group, phthalimide group, carbamoyl group, nitroso group, acinitro group, hydrazino group, hydrazono group, hydrazo group, azo group, phenyl It represents a zone group, naphthylazo group, azoxy group, diazo group, azide group, diazoamino group, a ureido group, Ueiren group, amidino group, guanidino group, picryl group, a pyridyl group, piperidino group, piperidyl group, or a quinolyl group. Among these substituents, a hydrogen atom, a nitro group, a cyano group, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, a vinyl group, 1-propenyl group, allyl group, 2-propynyl group, isopropenyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group, cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, 1-cyclohexenyl group, phenyl group, tolyl Group, xylyl group, mesityl group, cumenyl group, benzyl group, phenethyl group, α-methylbenzyl group, benzhydryl group, trityl group, styryl group, cinnamyl group, biphenylyl group, naphthyl group, anthryl group, phenanthryl group, 9-fluorenyl Group, fluoro group, chloro group, bromo group, iodo group, iodo Group, iodine group, dichloroiodo group, hydroxy group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, phenoxy group, benzyloxy group, carboxy group, methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, formyloxy group , Acetoxy group, benzoyloxy group, formyl group, acetyl group, propionyl group, butyryl group, isobutyryl group, fluoroformyl group, chloroformformyl group, bromoformyl group, iodoformyl group, pyroboyl group, oxalo group, methoxalyl group, etoxalyl group , Cyclohexylcarbonyl group, benzoyl group, toluoyl group, cinnamoyl group, naphthoyl group, acetonyl group, phenacyl group, salicyl group, salicyloyl group, anisyl group, anisoyl group, benzyloxycarbonyl group, methylthio Group, ethylthio group, phenylthio group, thioformyl group, thioacetyl group, mercaptocarbonyl group, hydroxythiocarbonyl group, dithiocarboxy group, thiocarbamoyl group, sulfino group, sulfo group, mesyl group, benzenesulfonyl group, tosyl group, sulfamoyl group, Sulfoamino group, amino group, ammonio group, methylamino group, dimethylamino group, anilino group, toluidino group, xylidino group, imino group, phenylimino group, isocyano group, cyanato group, isocyanato group, thiocyanato group, isothiocyanato group, hydroxyamino Group, hydroxyimino group, acetylamino group, benzamide group, succinimide group, phthalimide group, carbamoyl group, nitroso group, acinitro group, hydrazino group, hydrazono group, hydrazo group, azo group, pheny group Azo group, naphthylazo group, azoxy group, diazo group, azido group, diazoamino group, ureido group, weylene group, amidino group, guanidide group, picryl group, pyridyl group, piperidino group, piperidyl group or quinolyl group, particularly preferred Are a hydrogen atom, a nitro group, and a methyl group.
[0018]
Specific examples of these condensed polycyclic compounds (A) include, for example, benzimidazole, 5-nitroindazole, 5-nitrobenzimidazole, 5-cyanoimidazole, 5-cyanobenzimidazole, 5-benzimidazolecarboxylic acid, 4,5 -Dichloro-trifluoromethyl-1H-benzimidazole, 5-acetylindazole, 5-acetylbenzimidazole, 5-sulfoindazole, 5-sulfobenzimidazole, 5-aldehyde indazole, 5-aldehyde benzimidazole, 5-fluoroindazole, 5-fluorobenzimidazole, 5-chloroindazole, 5-chlorobenzimidazole, 5-bromoindazole, 5-bromobenzimidazole, 5-iodoindazole, 5-iodobenzimidazole 5-methylbenzimidazole, 2-aminobenzimidazole, 2-amino-5,6-dimethylbenzimidazole, 2- (allylthio) benzimidazole, 5-aminoindazole, 2-amino-1-methylbenzimidazole, 2- Benzimidazole acetonitrile, methyl 2-benzimidazole carbamate, 2-chlorobenzimidazole, 3-chloroindazole, 2- (chloromethyl) benzimidazole, 5,6-dimethylbenzimidazole, 2-guanidinobenzimidazole, 2-hydroxybenzimidazole , N¹-(6-indazolyl) sulfanilamide, 5-methoxybenzimidazole, 2-methylbenzimidazole, methyl 1- (butylcarbamoyl) -2-benzimidazole carbamate, 2-methyl-5-nitrobenzimidazole, 2- (methylthio ) Benzimidazole, 2-phenylbenzimidazole, 2-phenyl-5-benzimidazolesulfonic acid, 2- (2-pyridyl) benzimidazole, 2- (trifluoromethyl) benzimidazole, 2,5,6-trimethylbenzimidazole Etc. Preferred are benzimidazole, 5-nitrobenzimidazole, 5-cyanobenzimidazole, 5-benzimidazolecarboxylic acid, 4,5-dichloro-trifluoromethyl-1H-benzimidazole, 5-acetylbenzimidazole, 5- Sulfobenzimidazole, 5-aldehyde benzimidazole, 5-fluorobenzimidazole, 5-chlorobenzimidazole, 5-bromobenzimidazole, 5-iodobenzimidazole, 5-methylbenzimidazole, 2-aminobenzimidazole, 2-amino- 5,6-dimethylbenzimidazole, 2- (allylthio) benzimidazole, 2-amino-1-methylbenzimidazole, 2-benzimidazole acetonitrile, methyl 2-benzimid Zolcarbamate, 2-chlorobenzimidazole, 2- (chloromethyl) benzimidazole, 5,6-dimethylbenzimidazole, 2-guanidinobenzimidazole, 2-hydroxybenzimidazole, N¹-(6-indazolyl) sulfanilamide, 5-methoxybenzimidazole, 2-methylbenzimidazole, methyl 1- (butylcarbamoyl) -2-benzimidazole carbamate, 2-methyl-5-nitrobenzimidazole, 2- (methylthio ) Benzimidazole, 2-phenylbenzimidazole, 2-phenyl-5-benzimidazolesulfonic acid, 2- (2-pyridyl) benzimidazole, 2- (trifluoromethyl) benzimidazole, 2,5,6-trimethylbenzimidazole Is mentioned. Particularly preferred are benzimidazole, 5-nitrobenzimidazole, 5-methylbenzimidazole and the like. These compounds are not only inexpensive, but are easy to handle because many of them are powdery.
[0019]
The above compounds may be used alone or in combination, or may be used in combination with other additives that are expected to have a synergistic effect.
The usage-amount of the said compound is 0.01 mol% or more normally with respect to lithium manganese complex oxide, Preferably it is 0.1 mol% or more, More preferably, it is 1 mol% or more. On the other hand, it is 20 mol% or less normally, Preferably it is 10 mol% or less, More preferably, it is 5 mol% or less. If the amount used is increased, the discharge capacity and other characteristics may be deteriorated. On the other hand, if the amount used is decreased, it may be difficult to obtain the effect of improving the high temperature characteristics.
[0020]
In the present invention, the lithium transition metal composite oxide is used as an active material. In the present invention, the active material is a main material that causes the electromotive reaction of the battery, and means a material that can occlude and release Li ions. That is, the lithium transition metal composite oxide may be any material that can reversibly store and release Li as an active material.
[0021]
The lithium transition metal composite oxide used in the present invention contains at least one kind of transition metal of manganese, nickel and cobalt and lithium. Among the transition metals, manganese and nickel are preferably used because they are highly necessary to improve the high-temperature cycle characteristics, and manganese is particularly preferable. Of course, a plurality of these can be used.
[0022]
Specific examples of the lithium transition metal composite oxide include lithium manganese composite oxide, lithium nickel composite oxide, and lithium cobalt composite oxide. As these general composition formulas, for example, the general formula LiMn₂O_FourLiMnO₂, LiNiO₂LiCoO₂It is represented by Among these lithium transition metal composite oxides, lithium manganese composite oxides are preferable in that the effect of the present invention is remarkable, and the general formula LiMn is particularly preferable.₂O_FourIt is preferable to use a lithium manganese composite oxide having a spinel structure represented by
[0023]
Note that the above composition may have a small amount of oxygen deficiency and non-stoichiometry. In addition, a part of the oxygen site may be substituted with sulfur or a halogen element.
In the lithium transition metal composite oxide according to the present invention, a part of the site occupied by the transition metal may be substituted with an element other than the transition metal. As a result, the stability of the crystal structure can be improved, and by combining this with the compound, the high temperature characteristics can be improved synergistically. This effect is particularly remarkable when a lithium manganese composite oxide is used.
[0024]
As other elements for substituting a part of the transition metal site at this time (hereinafter referred to as substitution elements), Al, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Li, Ni, Cu, Zn, Mg , Ga, Zr, etc., preferably Al, Cr, Fe, Co, Li, Ni, Mg, Ga, and more preferably Al. The transition metal site may be substituted with two or more other elements.
[0025]
When a part of the manganese site of the lithium manganese composite oxide is replaced with another element, the other element is selected from Al, Ti, V, Cr, Fe, Co, Li, Ni, Cu, Zn, Mg, Ga, and Zr. It is preferably one or more elements selected from the group consisting of Al, and Al is particularly preferable.
The substitution ratio by the substitution element is usually 2.5 mol% or more of the transition metal element serving as the base, preferably 5 mol% or more of the transition metal element serving as the base, and 30 mol% or less of the transition metal element serving as the base. Preferably, it is 20 mol% or less of the transition metal element as a base. If the replacement ratio is too small, the effect of improving the high-temperature cycle may not be sufficient, and if it is too large, the capacity of the battery may be reduced.
[0026]
The specific surface area of the lithium transition metal composite oxide used in the present invention is usually 0.01 m.²/ G or more, preferably 0.3 m²/ G or more, more preferably 0.5 m²/ G or more, usually 10m²/ G or less, preferably 5.0 m²/ G or less, more preferably 3.0 m²/ G or less, particularly preferably 2.0 m²/ G or less. If the specific surface area is too small, the rate characteristics and capacity may be reduced. If the specific surface area is too large, an undesirable reaction with the electrolytic solution or the like may be caused, and the cycle characteristics may be deteriorated. The specific surface area is measured according to the BET method.
[0027]
The average particle size of the lithium transition metal composite oxide used in the present invention is usually 0.1 μm or more, preferably 0.2 μm or more, more preferably 0.3 μm or more, most preferably 0.5 μm or more, and usually 300 μm or less. The thickness is preferably 100 μm or less, more preferably 50 μm or less, and most preferably 20 μm or less. If the average particle size is too small, the cycle deterioration of the battery may be increased or a safety problem may occur. If the average particle size is too large, the internal resistance of the battery may be increased and output may be difficult to be output.
[0028]
In the present invention, when a lithium secondary battery is formed using the lithium transition metal composite oxide as an active material, the condensed polycyclic compound (A) is further contained in the battery. That is, it may be present anywhere in the positive electrode, the negative electrode, and the electrolyte layer, but is preferably included in the positive electrode in order to sufficiently exhibit the effects of the present invention.
When the condensed polycyclic compound (A) is present in the positive electrode, a positive electrode material containing the lithium transition metal composite oxide and the condensed polycyclic compound (A) can be used.
[0029]
As a method for producing the positive electrode material, a material obtained by physical mixing of a lithium transition metal and a condensed polycyclic compound, a surface of a lithium transition metal composite oxide is treated in the presence of the condensed polycyclic compound (A), and a condensed polycyclic compound ( The thing etc. which form the film of A) are employable. In addition, coating by heat treatment etc. is also mentioned as a treatment method of the lithium transition metal composite oxide surface, but depending on the treatment temperature at the time of coating, the condensed polycyclic compound (A) may be lost or altered, There is a risk of losing the effect. Therefore, when this method is used, it is necessary to carefully select the coating processing temperature. Therefore, among these methods, it is preferable to use physical mixing. The physical mixing is not only a simple method without the need for temperature control, but also the effects of the present invention can be fully exerted without worrying about alteration of the condensed polycyclic compound (A). The physical mixing in the present invention means simply mixing a plurality of substances, and means mixing without heat treatment at such a high temperature that the mixture is chemically changed. What disperse | distributed the condensed polycyclic compound (A) in the positive electrode material by physical mixing is preferable. The physical mixing may be dry mixing or wet mixing. A mortar, a ball mill, a jet mill, a Redige mixer, etc. can be used for physical mixing.
[0030]
A lithium secondary battery is formed of a positive electrode, a negative electrode, an electrolyte layer, and the like.
The positive electrode according to the present invention contains a positive electrode material containing the lithium transition metal composite oxide and the condensed polycyclic compound (A) and a binder. In general, the positive electrode is formed by forming a positive electrode layer containing the positive electrode material and a binder on a current collector.
In the present invention, the lithium transition metal composite oxide and the condensed polycyclic compound (A) in the positive electrode layer are preferably present in a dispersed state. By being dispersed, the effects of the present invention can be sufficiently exerted.
[0031]
Such a positive electrode layer includes, for example, a method of kneading a lithium transition metal composite oxide, a condensed polycyclic compound (A), a binder and, if necessary, a conductive agent and the like and pressure-bonding the positive electrode current collector, Can be produced by applying a slurry of the slurry to a positive electrode current collector and drying it. As described above, the lithium transition metal composite oxide and the condensed polycyclic compound (A) may be physically mixed in advance before kneading or slurry preparation.
[0032]
In the positive electrode, LiFePO_FourAs described above, an active material capable of occluding and releasing lithium ions other than the lithium transition metal composite oxide may be further contained.
The ratio of the active material in the positive electrode layer is usually 10% by weight or more, preferably 30% by weight or more, more preferably 50% by weight or more, and usually 99.9% by weight or less, preferably 99% by weight or less. If the amount is too large, the mechanical strength of the electrode tends to be inferior. If the amount is too small, the battery performance such as capacity tends to be inferior.
[0033]
Examples of the binder used for the positive electrode include polyvinylidene fluoride, polytetrafluoroethylene, fluorinated polyvinylidene fluoride, EPDM (ethylene-propylene-diene terpolymer), SBR (styrene-butadiene rubber), Examples thereof include NBR (acrylonitrile-butadiene rubber), fluororubber, polyvinyl acetate, polymethyl methacrylate, polyethylene, and nitrocellulose. The ratio of the binder in the positive electrode layer is usually 0.1% by weight or more, preferably 1% by weight or more, more preferably 5% by weight or more, and usually 80% by weight or less, preferably 60% by weight or less, more preferably It is 40% by weight or less, most preferably 10% by weight or less. If the proportion of the binder is too low, the active material cannot be sufficiently retained, and the mechanical strength of the positive electrode may be insufficient, and the battery performance such as cycle characteristics may be deteriorated. Sometimes.
[0034]
The positive electrode layer usually contains a conductive agent in order to increase conductivity. Examples of the conductive agent include graphite such as natural graphite and artificial graphite, carbon black such as acetylene black, and amorphous carbon such as needle coke. The proportion of the conductive agent in the positive electrode is usually 0.01% by weight or more, preferably 0.1% by weight or more, more preferably 1% by weight or more, and usually 50% by weight or less, preferably 30% by weight or less. Preferably it is 15 weight% or less. If the proportion of the conductive agent is too low, the conductivity may be insufficient, and conversely if it is too high, the battery capacity may be reduced.
[0035]
The slurry solvent is not particularly limited as long as it dissolves or disperses the binder, but an organic solvent is usually used. For example, N-methylpyrrolidone, dimethylformamide, dimethylacetamide, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, methyl acetate, methyl acrylate, diethyltriamine, NN-dimethylaminopropylamine, ethylene oxide, tetrahydrofuran and the like can be mentioned. Moreover, a dispersing agent, a thickener, etc. can be added to water, and an active material can also be slurried with latex, such as SBR.
[0036]
The thickness of the positive electrode layer is usually about 1 to 1000 μm, preferably about 10 to 200 μm. If it is too thick, the conductivity tends to decrease, and if it is too thin, the capacity tends to decrease.
As the material of the current collector used for the positive electrode, aluminum, stainless steel, nickel-plated steel or the like is used, and preferably aluminum. The thickness of the current collector is usually about 1 to 1000 μm, preferably about 5 to 500 μm. If it is too thick, the capacity of the lithium secondary battery as a whole will decrease, and if it is too thin, the mechanical strength may be insufficient.
[0037]
The positive electrode layer obtained by coating and drying is preferably consolidated by a roller press or the like to increase the packing density of the active material.
The active material of the negative electrode used for the negative electrode of the secondary battery of the present invention may be a lithium alloy such as lithium or a lithium aluminum alloy, but a carbon material that is safer and that can occlude and release lithium is used. preferable.
[0038]
The carbon material is not particularly limited, but graphite, coal-based coke, petroleum-based coke, coal-based pitch carbide, petroleum-based pitch carbide, or carbide obtained by oxidizing these pitches, needle coke, pitch coke, phenol resin And carbides such as crystalline cellulose and the like, carbon materials obtained by partially graphitizing these, furnace black, acetylene black, pitch-based carbon fibers, and the like.
[0039]
Furthermore, SnO, SnO as a negative electrode active material₂, Sn_1-xM_xO (M = Hg, P, B, Si, Ge or Sb, where 0 ≦ x <1), Sn_ThreeO₂(OH)₂ , Sn_3-xM_xO₂(OH)₂(M = Mg, P, B, Si, Ge, Sb or Mn, where 0 ≦ x <3), LiSiO₂, SiO₂Or LiSnO₂Etc.
In addition, you may use 2 or more types of mixtures chosen from these as a negative electrode active material.
[0040]
The negative electrode is usually formed by forming a negative electrode layer on a current collector as in the case of the positive electrode. As the binder used at this time, the conductive agent used as necessary, and the slurry solvent, the same ones as used for the positive electrode can be used. In addition, as the negative electrode current collector, copper, nickel, stainless steel, nickel-plated steel, or the like is used, and copper is preferably used.
[0041]
A separator can be interposed between the positive electrode and the negative electrode. In this case, a microporous polymer film is usually used as the separator, and the material is usually nylon, cellulose acetate, nitrocellulose, polysulfone, polyacrylonitrile, polyvinylidene fluoride, polypropylene, polyethylene, polybutene, etc. Those made of a polyolefin polymer are used. Polyolefin polymers are preferred from the standpoint of chemical and electrochemical stability, and are preferably made of polyethylene from the viewpoint of self-occluding temperature, which is one of the purposes for interposing a separator.
[0042]
In the case of a polyethylene separator, ultrahigh molecular weight polyethylene is preferable from the viewpoint of maintaining high-temperature shape, and the lower limit of the molecular weight is preferably 500,000, more preferably 1,000,000, and most preferably 1.5 million. On the other hand, the upper limit of the molecular weight is preferably 5 million, more preferably 4 million, and most preferably 3 million. This is because if the molecular weight is too large, the pores of the separator may not close when heated because the fluidity is too low.
[0043]
In addition, as the electrolyte constituting the electrolyte layer in the lithium secondary battery of the present invention, for example, known organic electrolytes, polymer solid electrolytes, gel electrolytes, inorganic solid electrolytes and the like can be used. Is preferred. The organic electrolyte is composed of an organic solvent and a solute.
The organic solvent is not particularly limited. For example, carbonates, ethers, ketones, sulfolane compounds, lactones, nitriles, chlorinated hydrocarbons, ethers, amines, esters, amides. A phosphoric acid ester compound or the like can be used. Typical examples of these are dimethyl carbonate, diethyl carbonate, propylene carbonate, ethylene carbonate, vinylene carbonate, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 4-methyl-2-pentanone, 1,2- Dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane, γ-butyrolactone, 1,3-dioxolane, 4-methyl-1,3-dioxolane, diethyl ether, sulfolane, methylsulfolane, acetonitrile, propionitrile, benzonitrile, butyronitrile, One or two or more kinds of mixed solvents such as valeronitrile, 1,2-dichloroethane, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, trimethyl phosphate, and triethyl phosphate can be used.
[0044]
The above organic solvent preferably contains a high dielectric constant solvent in order to dissociate the electrolyte. Here, the high dielectric constant solvent means a compound having a relative dielectric constant of 20 or more at 25 ° C. Among the high dielectric constant solvents, it is preferable that the electrolyte solution contains ethylene carbonate, propylene carbonate, and compounds obtained by substituting hydrogen atoms thereof with other elements such as halogen or alkyl groups. The proportion of the high dielectric constant compound in the electrolytic solution is preferably 20% by weight or more, more preferably 30% by weight or more, and most preferably 40% by weight or more. This is because if the content of the compound is small, desired battery characteristics may not be obtained.
[0045]
Further, the solute dissolved in this solvent is not particularly limited, but any conventionally known solute can be used, and LiClO._Four, LiAsF₆, LiPF₆, LiBF_Four, LiB (C₆H_Five)_Four , LiCl, LiBr, CH_ThreeSO_ThreeLi, CF_ThreeSO_ThreeLi, LiN (SO₂CF_Three)₂, LiN (SO₂C₂F_Five)₂, LiC (SO₂CF_Three)_Three, LiN (SO_ThreeCF_Three)₂And lithium salts such as Two or more of these may be used. CO₂ , N₂O, CO, SO₂ Such as gas and polysulfide S_x ^2-For example, an additive that produces a good film that enables efficient charge and discharge of lithium ions on the negative electrode surface may be added to the above-mentioned single or mixed solvent in any proportion.
[0046]
Even when a polymer solid electrolyte is used, a known polymer can be used as the polymer. In particular, it is preferable to use a polymer having high ion conductivity with respect to lithium ions. For example, polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyethyleneimine and the like are preferably used. Moreover, it is also possible to add the above solvent to the polymer together with the solute and use it as a gel electrolyte.
[0047]
Even when an inorganic solid electrolyte is used, a known crystalline or amorphous solid electrolyte can be used for this inorganic substance. Examples of crystalline solid electrolytes include LiI, Li_ThreeN, Li_{1 + x}M_xTi_2-x(PO_Four)_Three(M = Al, Sc, Y, La), Li_0.5-3xRE_{0.5 + x}TiO_Three(RE = La, Pr, Nd, Sm) and the like. As an amorphous solid electrolyte, for example, 4.9LiI-34.1Li₂O-61B₂O_Five, 33.3Li₂O-66.7SiO₂Oxide glass such as 0.45LiI-0.37Li₂S-0.26B₂S_Three, 0.30LiI-0.42Li₂S-0.28SiS₂And sulfide glass. Of these, at least one of them can be used.
[0048]
【Example】
The method of the present invention will be described more specifically with reference to the following examples. However, the present invention is not limited to the examples unless it exceeds the gist.
[Preparation of lithium manganese composite oxide]
Spinel type lithium manganese complex oxide Li [Mn_1.85Al_0.11Li_0.04] O_FourWas prepared as follows.
[0049]
Manganese trioxide (Mn₂O_Three), Lithium carbonate (Li₂CO_Three) And boehmite (AlOOH) as starting materials, the molar ratio of each compound is 0.94: 0.52: 0.10 [Li: Mn: Al molar ratio is 1.04: 1.88: 0. .10]. This blend was made into a uniform mixture using a jet mill. The resulting mixture was heated in the atmosphere at 500 ° C. (temperature increase rate: 5 ° C./min), 600 ° C. (temperature increase rate: 5 ° C./min), 700 ° C. (temperature increase rate: 5 ° C./min), 800 ° C. Preliminarily calcined for 6 hours each at a heating rate of 5 ° C./min), then calcined in the atmosphere at 900 ° C. (heating rate: 5 ° C./min) for 24 hours, and then cooled to 300 ° C. : Cooled at 0.2 ° C./min, then slowly cooled to room temperature by natural cooling and taken out. Elemental analysis revealed that Li [Mn_1.85Al_0.11Li_0.04] O_FourWas obtained.
[0050]
Example 1
Li obtained above_1.04Mn_1.85Al_0.11O_FourThe lithium manganese composite oxide having a cubic spinel structure in which a part of the Mn site is substituted with Li and Al is used, and 5-nitrobenzimidazole is added in an amount of 1 mol% with respect to the lithium manganese composite oxide. A positive electrode material was obtained by adding them in proportion and physically mixing them at room temperature using a mortar. In addition, the BET specific surface area of the lithium manganese composite oxide used here is 0.9 m.²/ G After 5 minutes of ultrasonic dispersion, the median diameter determined from laser diffraction particle size distribution measurement was 7.4 μm.
[0051]
Example 2
The same lithium manganese composite oxide as in Example 1 was used, and 5-methylbenzimidazole was added thereto in a proportion of 1 mol% with respect to the lithium manganese composite oxide, and physically mixed to obtain a positive electrode material.
Example 3
The same lithium manganese composite oxide as in Example 1 was used, and benzimidazole was added to the lithium manganese composite oxide in a proportion of 1 mol% with respect to the lithium manganese composite oxide and physically mixed to obtain a positive electrode material.
[0052]
Comparative Example 1
A positive electrode material was obtained in the same manner as in Example 1 except that only the lithium manganese composite oxide was used as the positive electrode material in Example 1, that is, 5-nitrobenzimidazole was not used.
[Test example (battery evaluation)]
The batteries of Examples and Comparative Examples were evaluated by the following method.
[0053]
1. Creation of positive electrode and capacity check
A mixture of 75% by weight of the positive electrode material, 20% by weight of acetylene black and 5% by weight of polytetrafluoroethylene powder was thoroughly mixed in a mortar, made into a thin sheet, and punched out with punches of 9 mmφ and 12 mmφ. At this time, the total weight was adjusted to about 8 mmg and about 18 mg, respectively. This was crimped to Al expanded metal to obtain a positive electrode.
[0054]
Next, the capacity of the positive electrode was confirmed.
That is, a battery cell was assembled using the positive electrode punched out to 9 mmφ as a test electrode and a Li metal as a counter electrode. 0.5mA / cm in this battery cell²Constant current charging, that is, a reaction of releasing lithium ions from the positive electrode at an upper limit of 4.35 V, and then 0.5 mA / cm²The constant current discharge, that is, the test for occluding lithium ions in the positive electrode was performed at the lower limit of 3.2V. The initial charge capacity per unit weight of the positive electrode active material at this time was Qs (C) (mAh / g), and the initial discharge capacity was Qs (D) (mAh / g).
[0055]
2. Preparation of negative electrode and capacity check
A graphite powder (d002 = 3.35 Å) having an average particle diameter of about 8 to 10 μm as a negative electrode active material and polyvinylidene fluoride as a binder were weighed at a ratio of 92.5: 7.5, and this was measured. The mixture was mixed in an N-methylpyrrolidone solution to obtain a negative electrode mixture slurry. This slurry was applied to one side of a 20 μm-thick copper foil, dried to evaporate the solvent, then punched out to 12 mmφ, 0.5 ton / cm²The negative electrode was pressed.
[0056]
A battery cell was assembled with this negative electrode as the test electrode and Li metal as the counter electrode, and 0.2 mA / cm.²The initial occlusion capacity per unit weight of the negative electrode active material when a test for occluding Li ions in the negative electrode at a constant current of 0 V was set as Qf (mAh / g).
3. Battery cell assembly
Battery performance was evaluated using a coin-type cell. That is, the positive electrode punched out to 12 mmφ is placed on a positive electrode can, a 25 μm porous polyethylene film is placed thereon as a separator, pressed with a polypropylene gasket, the negative electrode is placed, and a spacer for adjusting the thickness is placed. After that, as a non-aqueous electrolyte solution, 1 mol / liter lithium hexafluorophosphate (LiPF₆) Dissolved in a mixed solvent of ethylene carbonate (EC) and diethyl carbonate (DEC) in a volume ratio of 3: 7, and this was added to the battery and sufficiently impregnated. did.
[0057]
At this time, the balance between the weight of the positive electrode active material and the weight of the negative electrode active material is almost equal.
[0058]
[Expression 1]
Positive electrode active material amount [g] / Negative electrode active material amount [g] = (Qf / 1.2) / Qs (C)
Was set to be.
[0059]
4. Test method
In order to compare the high temperature characteristics of the batteries obtained in this way, the 1 hour rate current value of the batteries, ie 1C
[0060]
[Expression 2]
1C [mA] = Qs (D) × amount of positive electrode active material [g] / [h]
The following tests were conducted.
[0061]
First, 2 cycles of constant current 0.2C charge / discharge at room temperature and 1 cycle of constant current 1C charge / discharge, followed by 1 cycle of constant current 0.2C charge / discharge at a high temperature of 50 ° C., then 100 cycles of constant current 1C charge / discharge Went. The upper limit of charging was 4.2V, and the lower limit voltage was 3.0V. The change of the discharge capacity at the time of measuring 100 cycles of constant current 1C charge / discharge is shown in FIG.
[0062]
At this time, the ratio of the discharge capacity Qh (100) at the 100th cycle to the discharge capacity Qh (100) at the 100th cycle in the 1C charge / discharge 100 cycle test at 50 ° C. is the high temperature cycle capacity maintenance rate P, that is,
[0063]
[Equation 3]
P [%] = {Qh (100) / Qh (1)} × 100
The high temperature characteristics of the batteries were compared with this value.
[0064]
Table 1 shows the initial discharge capacity and the high-temperature cycle capacity retention rate P in the 1C charge / discharge 100-cycle test at 50 ° C. in Examples and Comparative Examples.
[0065]
[Table 1]

[0066]
Moreover, the cycle-discharge capacity correlation diagram in the 50 degreeC cycle test in Examples 1, 2, 3 and Comparative Example 1 is shown in FIG.
When Examples and Comparative Examples are compared, it can be seen that addition of the compound (A) defined by the present invention improves initial capacity and cycle characteristics at high temperatures.
[0067]
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to provide a positive electrode material that can be used for a lithium secondary battery excellent in high temperature characteristics, cycle characteristics, rate characteristics, and safety and productivity. In particular, a positive electrode material having excellent cycle characteristics at high temperatures can be provided. Moreover, the positive electrode for lithium secondary batteries and the lithium secondary battery excellent in the said characteristic can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cycle-discharge capacity correlation diagram in a 1C charge / discharge 100 cycle test at 50 ° C. FIG.

Claims (10)

リチウムを吸蔵、放出できる炭素材料又はリチウム合金を負極活物質として用いるリチウム二次電池用正極材料であって、
該正極材料が、Ｎｉ、Ｃｏ及びＭｎからなる群より選ばれる少なくとも一つの遷移金属とリチウムとのリチウム遷移金属複合酸化物と、下記一般式(Ｉ)：

（式中、Ｒ₁〜Ｒ₅は、それぞれ独立に、水素原子、ニトロ基、シアノ基、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ビニル基、１−プロペニル基、アリル基、２−プロピニル基、イソプロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−シクロヘキセニル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、クメニル基、ベンジル基、フェネチル基、α−メチルベンジル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、スチリル基、シンナミル基、ビフェニリル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、９−フルオレニル基、フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基、ヨードシル基、ヨージル基、ジクロロヨード基、ヒドロキシ基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基、カルボキシ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ホルミルオキシ基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、フルオロホルミル基、クロロホルミル基、ブロモホルミル基、ヨードホルミル基、ピロボイル基、オキサロ基、メトキサリル基、エトキサリル基、シクロヘキシルカルボニル基、ベンゾイル基、トルオイル基、シンナモイル基、ナフトイル基、アセトニル基、フェナシル基、サリチル基、サリチロイル基、アニシル基、アニソイル基、ベンジルオキシカルボニル基、メシル基、トシル基、アミノ基、アンモニオ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、アニリノ基、トルイジノ基、キシリジノ基、イミノ基、フェニルイミノ基、イソシアノ基、シアナト基、イソシアナト基、ヒドロキシアミノ基、ヒドロキシイミノ基、アセチルアミノ基、ベンズアミド基、スクシンイミド基、フタルイミド基、カルバモイル基、ニトロソ基、アシニトロ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、ヒドラゾ基、アゾ基、フェニルアゾ基、ナフチルアゾ基、アゾキシ基、ジアゾ基、アジド基、ジアゾアミノ基、ウレイド基、ウエイレン基、アミジノ基、グアニジド基、ピクリル基、ピリジル基、ピペリジノ基、ピペリジル基、又はキノリル基を表す。）
で表される縮合多環化合物（Ａ）又はその互変異性体を、リチウム遷移金属複合酸化物に対して、０．０１モル％以上２０モル％以下の割合で含有することを特徴とするリチウム二次電池用正極材料。A positive electrode material for a lithium secondary battery using a carbon material or lithium alloy capable of inserting and extracting lithium as a negative electrode active material,
The positive electrode material is a lithium transition metal composite oxide of at least one transition metal selected from the group consisting of Ni, Co and Mn and lithium, and the following general formula (I):

(Wherein R _{1 to} R ₅ are each independently a hydrogen atom, nitro group, cyano group, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group) Group, vinyl group, 1-propenyl group, allyl group, 2-propynyl group, isopropenyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group, cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, 1-cyclohexenyl group , Phenyl group, tolyl group, xylyl group, mesityl group, cumenyl group, benzyl group, phenethyl group, α-methylbenzyl group, benzhydryl group, trityl group, styryl group, cinnamyl group, biphenylyl group, naphthyl group, anthryl group, phenanthryl Group, 9-fluorenyl group, fluoro group, chloro group, bromo group, iodo group, iodo Sil group, iodyl group, dichloroiodo group, hydroxy group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, phenoxy group, benzyloxy group, carboxy group, methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, formyloxy group , Acetoxy group, benzoyloxy group, formyl group, acetyl group, propionyl group, butyryl group, isobutyryl group, fluoroformyl group, chloroformyl group, bromoformyl group, iodoformyl group, pyroboyl group, oxalo group, methoxalyl group, etoxalyl group , Cyclohexylcarbonyl group, benzoyl group, toluoyl group, cinnamoyl group, naphthoyl group, acetonyl group, phenacyl group, salicyl group, salicyloyl group, anisyl group, anisoyl group, benzyloxycarbonyl group, mesyl group Tosyl group, amino group, ammonio group, methylamino group, dimethylamino group, anilino group, toluidino group, xylidino group, imino group, phenylimino group, isocyano group, cyanato group, isocyanato group, hydroxyamino group, hydroxyimino group, Acetylamino, benzamide, succinimide, phthalimide, carbamoyl, nitroso, acinitro, hydrazino, hydrazono, hydrazo, azo, phenylazo, naphthylazo, azoxy, diazo, azido, diazoamino Represents a group, ureido group, wailene group, amidino group, guanidide group, picryl group, pyridyl group, piperidino group, piperidyl group, or quinolyl group.)
The lithium containing the condensed polycyclic compound (A) represented by the formula (I) or a tautomer thereof in a proportion of 0.01 mol% or more and 20 mol% or less with respect to the lithium transition metal composite oxide. Positive electrode material for secondary battery. 縮合多環化合物（Ａ）が、ベンゾイミダゾール、５−ニトロベンゾイミダゾール、５−シアノベンゾイミダゾール、５−ベンゾイミダゾールカルボン酸、４，５−ジクロロ−トリフルオロメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール、５−アセチルベンゾイミダゾール、５−スルホベンゾイミダゾール、５−アルデヒドベンゾイミダゾール、５−フルオロベンゾイミダゾール、５−クロロベンゾイミダゾール、５−ブロモベンゾイミダゾール、５−ヨードベンゾイミダゾール、５−メチルベンゾイミダゾール、２−アミノベンゾイミダゾール、２−アミノ−５，６−ジメチルベンゾイミダゾール、２−アミノ−１−メチルベンゾイミダゾール、２−ベンゾイミダゾールアセトニトリル、メチル ２−ベンゾイミダゾールカーバメイト、２−クロロベンゾイミダゾール、２−（クロロメチル）ベンゾイミダゾール、５，６−ジメチルベンゾイミダゾール、２−グアニジノベンゾイミダゾール、２−ヒドロキシベンゾイミダゾール、５−メトキシベンゾイミダゾール、２−メチルベンゾイミダゾール、メチル １−（ブチルカーバモイル）−２−ベンゾイミダゾールカーバメート、２−メチル−５−ニトロベンゾイミダゾール、２−フェニルベンゾイミダゾール、２−（２−ピリジル）ベンゾイミダゾール、２−（トリフルオロメチル）ベンゾイミダゾール、及び２，５，６−トリメチルベンゾイミダゾールよりなる群から選ばれることを特徴とする請求項１に記載のリチウム二次電池用正極材料。  The condensed polycyclic compound (A) is benzimidazole, 5-nitrobenzimidazole, 5-cyanobenzimidazole, 5-benzimidazolecarboxylic acid, 4,5-dichloro-trifluoromethyl-1H-benzimidazole, 5-acetylbenzo. Imidazole, 5-sulfobenzimidazole, 5-aldehyde benzimidazole, 5-fluorobenzimidazole, 5-chlorobenzimidazole, 5-bromobenzimidazole, 5-iodobenzimidazole, 5-methylbenzimidazole, 2-aminobenzimidazole, 2-amino-5,6-dimethylbenzimidazole, 2-amino-1-methylbenzimidazole, 2-benzimidazole acetonitrile, methyl 2-benzimidazole carbamate, 2-chlorobenzo Imidazole, 2- (chloromethyl) benzimidazole, 5,6-dimethylbenzimidazole, 2-guanidinobenzimidazole, 2-hydroxybenzimidazole, 5-methoxybenzimidazole, 2-methylbenzimidazole, methyl 1- (butylcarbamoyl) ) -2-Benzimidazole carbamate, 2-methyl-5-nitrobenzimidazole, 2-phenylbenzimidazole, 2- (2-pyridyl) benzimidazole, 2- (trifluoromethyl) benzimidazole, and 2,5,6 The positive electrode material for a lithium secondary battery according to claim 1, wherein the positive electrode material is selected from the group consisting of trimethylbenzimidazole. リチウム遷移金属複合酸化物が、リチウムマンガン複合酸化物であることを特徴とする請求項１又は２に記載のリチウム二次電池用正極材料。  The positive electrode material for a lithium secondary battery according to claim 1 or 2, wherein the lithium transition metal composite oxide is a lithium manganese composite oxide. リチウムマンガン複合酸化物が、マンガンサイトの一部が他元素で置換されたリチウムマンガン複合酸化物であることを特徴とする請求項３に記載のリチウム二次電池用正極材料。  4. The positive electrode material for a lithium secondary battery according to claim 3, wherein the lithium manganese composite oxide is a lithium manganese composite oxide in which a part of the manganese site is substituted with another element. マンガンサイトの一部を置換する他元素が、Ａｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｌｉ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｇａ及びＺｒよりなる群から選ばれる少なくとも一種の金属元素であることを特徴とする請求項４に記載のリチウム二次電池用正極材料。  The other element that substitutes a part of the manganese site is at least one metal element selected from the group consisting of Al, Ti, V, Cr, Fe, Co, Li, Ni, Cu, Zn, Mg, Ga, and Zr. The positive electrode material for a lithium secondary battery according to claim 4. リチウムマンガン複合酸化物が、スピネル構造を有することを特徴とする請求項３乃至５のいずれかに記載のリチウム二次電池用正極材料。  The positive electrode material for a lithium secondary battery according to claim 3, wherein the lithium manganese composite oxide has a spinel structure. 縮合多環化合物（Ａ）が、正極材料中に物理混合されたものであることを特徴とする請求項１乃至６のいずれかに記載のリチウム二次電池用正極材料。  The positive electrode material for a lithium secondary battery according to any one of claims 1 to 6, wherein the condensed polycyclic compound (A) is physically mixed in the positive electrode material. 請求項１乃至７のいずれか１つに記載のリチウム二次電池用正極材料とバインダーとを含有することを特徴とするリチウム二次電池用正極。  A positive electrode for a lithium secondary battery, comprising the positive electrode material for a lithium secondary battery according to any one of claims 1 to 7 and a binder. 請求項８に記載の正極と、負極と、電解質層とを有することを特徴とするリチウム二次電池。  A lithium secondary battery comprising the positive electrode according to claim 8, a negative electrode, and an electrolyte layer. 負極が炭素材料を含むことを特徴とする請求項９に記載のリチウム二次電池。  The lithium secondary battery according to claim 9, wherein the negative electrode includes a carbon material.

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