JP4654180B2 - 薬液注入システム - Google Patents

Description

本発明は、薬液シリンジのシリンダ部材とピストン部材とを薬液注入装置で相対移動させて被験者に薬液を注入する薬液注入システムに関し、特に、薬液シリンジがシリンダアダプタを介して薬液注入装置に装着される薬液注入システムに関する。

現在、被験者の透視画像を撮像する透視撮像装置としては、ＣＴ(Computed
Tomography)スキャナ、ＭＲＩ(Magnetic
Resonance Imaging)装置、ＰＥＴ(Positron Emission Tomography)装置、ＳＰＥＣＴ(Single Photon
Emission Computed Tomography)装置、超音波診断装置、アンギオ装置、ＭＲＡ(MR Angio)装置、等がある。

上述のような装置を使用するとき、被験者に造影剤や生理食塩水などの薬液を注入することがあり、この注入を自動的に実行する薬液注入装置も実用化されている。上述のような薬液注入装置は注入ヘッドを有しており、この注入ヘッドに薬液シリンジが着脱自在に装着される。

薬液シリンジは、薬液が充填される円筒状のシリンダ部材を有しており、このシリンダ部材に円柱状のピストン部材がスライド自在に挿入されている。一般的にシリンダ部材の後端外周には円環状のシリンダフランジが形成されており、ピストン部材の後端外周には円環状のピストンフランジが形成されている。

薬液注入装置を使用する場合、薬液が充填されている薬液シリンジのシリンダ部材を延長チューブで被験者に連結し、その薬液シリンジを薬液注入装置の注入ヘッドに装着する。一般的な薬液注入装置では、薬液シリンジのシリンダ部材およびシリンダフランジに対応した形状の凹部が注入ヘッドの上面に形成されているので、この凹部にシリンダ部材およびシリンダフランジを装填すれば薬液シリンジが保持される。

さらに、薬液注入装置はピストン駆動機構によりピストンフランジをシリンダ部材とは別個に保持し、そのピストン駆動機構でピストン部材をスライドさせる。これで薬液シリンジから被験者に薬液を注入することができ、必要により薬液シリンジに薬液タンクから薬液を吸入することもできる。

ただし、上述のような薬液注入装置は、一般的に各種形状の複数種類の薬液シリンジを装着するため、注入ヘッドの凹部は最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材に対応しており、最大以外のサイズの薬液シリンジは各々に専用のシリンダアダプタがシリンダ部材に装着されて注入ヘッドの凹部に装填される。

このようなシリンダアダプタも、一般的に注入ヘッドと同様に装着されるシリンダ部材とシリンダフランジとに対応した凹部が上面に形成されており、その凹部で薬液シリンジのシリンダ部材とシリンダフランジとが保持される。また、シリンダアダプタの下面は最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材とシリンダフランジと同様な外形に形成されており、注入ヘッドの凹部に装填される。

なお、上述のような薬液注入装置は、本出願人などにより過去に発明されて出願されている(例えば、特許文献１，２参照)。
特開２００２−１１０９６号 特開２００２−１０２３４３号

上述のような薬液注入装置は、シリンダ部材が注入ヘッドの凹部に直接に装着されることで、または、シリンダ部材が凹部に装着されたシリンダアダプタを注入ヘッドの凹部に装着することで、薬液シリンジを保持する。しかし、このような凹部への装着だけでは完全な保持は困難であるため、装着が不完全な状態となる可能性があり、注入作業の実行中に薬液シリンジが脱落する可能性もある。

このような課題を解決するため、例えば、薬液シリンジのシリンダフランジの左右両端となる位置に凹部を形成しておくとともに、左右方向に弾性変形する一対の弾発アームを注入ヘッドやシリンダフランジに装着しておき、この一対の弾発アームでシリンダフランジの凹部を左右方向から弾発的に保持することが実施されている。

また、薬液シリンジのシリンダフランジの上下両端となる位置を平坦に形成しておくとともに、左右方向に開閉自在な一対のクランプ機構を注入ヘッドやシリンダフランジに搭載しておき、この一対のクランプ機構でシリンダフランジを左右方向から保持することも実施されている。

しかし、これらの機構では何れもシリンダ部材の上下方向が規定されており、その上下方向が適切な状態で薬液シリンジがシリンダ保持機構に装着される必要がある。このため、シリンダ部材の上下方向が適切でない状態で薬液シリンジがシリンダ保持機構に装着されると、シリンダフランジの凹部に弾発アームが係合しない状態や、クランプ機構が適切に閉止されない状態となり、薬液シリンジの保持が不完全となる。

また、一般的な薬液シリンジは、薬液の充填を確認しやすいようにシリンダ部材が無色透明なガラスや樹脂で形成されているが、そこに充填される生理食塩水や造影剤などの薬液も無色透明なことがある。

このような場合、シリンダ部材を介して視認される風景の屈折加減などで薬液の充填が確認されるが、不注意から薬液が充填されていない薬液シリンジが充填されていると判断されることがある。この場合、空気が充填されている薬液シリンジが薬液注入装置に装填されて被験者の血管に連結されることになり、被験者の血管に空気が注入される医療事故の原因となる。

本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、薬液シリンジが薬液注入装置に適切に装着されていることと、その薬液シリンジに薬液が充填されていることの、両方を一度に確認することができる、薬液注入システムを提供することを目的とする。

本発明の第１の薬液注入システムは、薬液注入装置と薬液シリンジとを有している。薬液シリンジは、少なくとも下面となる位置が規定されている透明なシリンダ部材と、このシリンダ部材にスライド自在に挿入されているピストン部材と、を有しており、薬液注入装置は、上方から装着される薬液シリンジのシリンダ部材を下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持するシリンダ保持機構と、薬液シリンジの保持されたシリンダ部材に対してピストン部材を相対移動させるピストン駆動機構と、を有している。ただし、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、シリンダ部材の下面と、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されているので、シリンダ保持機構にシリンダ部材が適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認される。

本発明の第２の薬液注入システムは、薬液注入装置と各種サイズの薬液シリンジと少なくとも１種類のシリンダアダプタとを有している。シリンダアダプタは、最大以外のサイズの薬液シリンジごとに形成されており、上方から装着されるシリンダ部材を下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持する。薬液注入装置のシリンダ保持機構は、上方から装着される最大サイズの薬液シリンジと、シリンダアダプタを介して上方から装着される最大以外のサイズの薬液シリンジと、のシリンダ部材を下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持する。ただし、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、シリンダ部材の下面と、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されており、シリンダアダプタが透明に形成されている。このため、シリンダ保持機構にシリンダ部材がシリンダアダプタを介するなどして適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認される。

本発明の第３の薬液注入システムも、薬液注入装置と各種サイズの薬液シリンジと少なくとも１種類のシリンダアダプタとを有しているが、シリンダアダプタが不透明に形成されている。そして、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されており、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と、対応するシリンダアダプタの上面とに、分割されて表記されている。このため、シリンダ保持機構に最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材が適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認される。また、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材がシリンダアダプタに適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダアダプタの上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認される。

本発明の第４の薬液注入システムも、薬液注入装置と各種サイズの薬液シリンジと少なくとも１種類のシリンダアダプタとを有しているが、シリンダアダプタが透明に形成されている。そして、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と、対応するシリンダアダプタと、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されており、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と対応するシリンダアダプタとの図柄を合成した図柄が、最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面に表記されている。このため、シリンダ保持機構に最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材が適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認される。また、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材がシリンダアダプタを介してシリンダ保持機構に適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダアダプタとシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認される。

なお、本発明では上下方向を規定しているが、これは方向の相対関係を簡単に説明するために便宜的に規定したものであり、本発明を実施する場合の製造時や使用時の方向を限定するものではない。

本発明の第１の薬液注入システムでは、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、シリンダ部材の下面と、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されていることにより、シリンダ保持機構にシリンダ部材が適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認されるので、この視認により薬液シリンジがシリンダ保持機構に適切に保持されていることとシリンダ部材に薬液が充填されていることとの両方を一度に確認することができる。

本発明の第２の薬液注入システムでは、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、シリンダ部材の下面と、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されており、シリンダアダプタが透明に形成されていることにより、シリンダ保持機構にシリンダ部材がシリンダアダプタを介するなどして適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認されるので、この視認により薬液シリンジがシリンダ保持機構に適切に保持されていることとシリンダ部材に薬液が充填されていることとの両方を一度に確認することができる。

本発明の第３の薬液注入システムでは、シリンダアダプタが不透明に形成されており、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されており、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と、対応するシリンダアダプタの上面とに、分割されて表記されていることにより、シリンダ保持機構に最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材が適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認されるので、この視認により最大サイズの薬液シリンジがシリンダ保持機構に適切に保持されていることとシリンダ部材に薬液が充填されていることとの両方を一度に確認することができ、また、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材がシリンダアダプタに適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダアダプタの上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認されるので、この視認により薬液シリンジがシリンダアダプタに適切に保持されていることとシリンダ部材に薬液が充填されていることとの両方を一度に確認することができる。

本発明の第４の薬液注入システムでは、シリンダアダプタが透明に形成されており、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と、対応するシリンダアダプタと、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されており、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と対応するシリンダアダプタとの図柄を合成した図柄が、最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面に表記されていることにより、シリンダ保持機構に最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材が適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認されるので、この視認により最大サイズの薬液シリンジがシリンダ保持機構に適切に保持されていることとシリンダ部材に薬液が充填されていることとの両方を一度に確認することができ、また、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材がシリンダアダプタを介してシリンダ保持機構に適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダアダプタとシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認されるので、この視認により薬液シリンジがシリンダアダプタを介してシリンダ保持機構に適切に保持されていることとシリンダ部材に薬液が充填されていることとの両方を一度に確認することができる。

本発明の実施の形態の薬液注入システムの薬液注入装置に薬液シリンジが装着された状態を示す平面図である。 薬液注入システムの外観を示す斜視図である。 薬液注入装置の外観を示す斜視図である。 薬液注入装置の注入ヘッドに薬液シリンジを着脱する状態を示す斜視図である。 薬液シリンジのシリンダフランジとシリンダ保持機構の要部との関係を示す背面図である。 注入ヘッドの要部を示す平面図である。 薬液シリンジの外観を示す底面図および平面図である。 第１の変形例の薬液注入システムの注入ヘッドに薬液シリンジを着脱する状態を示す斜視図である。 第２の変形例の薬液注入システムの薬液シリンジを示す平面図である。 第２の変形例の薬液注入システムのシリンダアダプタを示す平面図である。 第２の変形例の薬液注入システムの薬液注入装置にシリンダアダプタを介して薬液シリンジが装着された状態を示す平面図である。 第３の変形例の薬液注入システムの薬液注入装置にシリンダアダプタを介して薬液シリンジが装着された状態を示す平面図である。 第４の変形例の薬液注入システムのシリンダアダプタに薬液シリンジが装着された状態を示す平面図である。 第５の変形例の薬液注入システムの薬液注入装置に薬液シリンジが装着された状態を示す平面図である。

符号の説明

１００ 薬液注入装置
１１４ ピストン駆動機構
１２０ シリンダ保持機構
２００ 薬液シリンジ
２１０ シリンダ部材
２２０ ピストン部材
４００，４０１，４１１，４１２，４０２，４２０ 図柄
５００，５１０ シリンダアダプタ
１０００，１３００ 薬液注入システム
Ｌ 薬液

［実施の形態の構成］
本発明の実施の一形態を図面を参照して以下に説明する。本実施の形態の薬液注入システム１０００は、図１ないし図３に示すように、薬液注入装置１００、薬液シリンジ２００、透視撮像装置であるＭＲＩ装置３００、からなり、ＭＲＩ装置３００により透視画像が撮像される被験者(図示せず)に、薬液注入装置１００により薬液シリンジ２００から造影剤や生理食塩水などの薬液Ｌが注入される。

ＭＲＩ装置３００は、図３に示すように、撮像実行機構である透視撮像ユニット３０１と撮像制御ユニット３０２とを有しており、その透視撮像ユニット３０１と撮像制御ユニット３０２とは通信ネットワーク３１１で有線接続されている。透視撮像ユニット３０１は被験者から透視画像を撮像し、撮像制御ユニット３０２は透視撮像ユニット３０１を動作制御する。

薬液シリンジ２００は、図１に示すように、シリンダ部材２１０とピストン部材２２０からなり、シリンダ部材２１０にピストン部材２２０がスライド自在に挿入されている。シリンダ部材２１０は、中空の円筒形のシリンダ本体２１１を有しており、このシリンダ本体２１１の閉塞した先端面に導管部分２１２が形成されている。

シリンダ部材２１０のシリンダ本体２１１の末端面は開口されており、この開口からシリンダ本体２１１の内部にピストン部材２２０が挿入されている。シリンダ部材２１０の末端外周にはシリンダフランジ２１３が形成されており、ピストン部材２２０の末端外周にはピストンフランジ２２１が形成されている。なお、シリンダ部材２１０はガラスや樹脂などで透明に形成されており、そこには造影剤や生理食塩水などの透明な薬液Ｌが充填されている。

本形態の薬液注入装置１００は、図２に示すように、注入制御ユニット１０１と注入ヘッドである注入ヘッド１１０とが別体に形成されており、その注入制御ユニット１０１と注入ヘッド１１０とは通信ケーブル１０２で有線接続されている。注入ヘッド１１０は、装着される薬液シリンジ２００を駆動して被験者に薬液Ｌを注入し、注入制御ユニット１０１は、注入ヘッド１１０を動作制御する。

このため、注入制御ユニット１０１はマイクロコンピュータ(図示せず)が内蔵されており、ＭＲＩ装置３００の撮像制御ユニット３０２とも有線接続されている。注入制御ユニット１０１は、図２に示すように、操作パネル１０３、ディスプレイパネルであるタッチパネル１０４、スピーカユニット１０５、等が本体ハウジング１０６の前面に配置されており、別体のコントローラユニット１０７が接続コネクタ１０８で有線接続されている。

注入ヘッド１１０は、キャスタスタンド１１１の上端に可動アーム１１２で可動できる状態に支持されており、図１に示すように、ヘッド本体１１３の前部上面には、薬液シリンジ２００のシリンダ部材２１０の外形に対応した半円筒形の凹溝１２１が形成されている。

この凹溝１２１には、薬液シリンジ２００のシリンダフランジ２１３を着脱自在に保持するフランジ保持機構１２２が形成されているので、このヘッド本体１１３の凹溝１２１とフランジ保持機構１２２により、薬液シリンジ２００のシリンダ部材２１０を着脱自在に保持するシリンダ保持機構１２０が形成されている。

より詳細には、図５に示すように、薬液シリンジ２００のシリンダフランジ２１３は、外周部に２つの平坦部位２１４が相対する平行な二辺状に形成されており、これらの平坦部位２１４と直交する２つの位置に凹部２１５が形成されている。本形態の薬液シリンジ２００では、シリンダフランジ２１３の２つの平坦部位２１４の一方がシリンダ部材２１０の下面となる位置として規定されており、他方が上面となる位置として規定されている。

一方、注入ヘッド１１０のフランジ保持機構１２２は、左右一対の弾発アーム１２３を有しており、これらの弾発アーム１２３は、平坦部分２１４が左右に位置する状態のシリンダフランジ２１３は上下に自在に移動でき、シリンダフランジ２１３の凹部２１５を左右から弾発的に保持する位置および形状に形成されている。

このため、上述のように平坦部分２１４が左右に位置する状態で薬液シリンジ２００を注入ヘッド１１０のシリンダ保持機構１２０に上方から挿入し、シリンダ本体２１１が凹溝１２１に当接した状態で下面となる位置が下方となるようにシリンダ部材２１０を回動させると、そのシリンダフランジ２１３の左右両端の凹部２１５に左右一対の弾発アーム１２３が弾発的に係合する。

なお、注入ヘッド１１０の凹溝１２１の後方には、駆動モータやネジ機構などからなるピストン駆動機構１１４が配置されており、このピストン駆動機構１１４は、ピストンフランジ２２１を保持して前後方向にスライド移動させる。ピストン駆動機構１１４は、駆動モータとして磁界を発生しない超音波モータ(図示せず)を有しており、この超音波モータが、燐青銅合金(Cu+Sn+P)、チタン合金(Ti-6Al-4V)、マグネシウム合金(Mg+Al+Zn)、などの非磁性体で形成されている。

本形態の薬液注入システム１０００は、上述のように薬液注入装置１００と薬液シリンジ２００とを有しており、薬液シリンジ２００は、透明なシリンダ部材２１０に下面となる位置が規定されている。そして、薬液シリンジ２００は、その下面が下方に位置する状態で薬液注入装置１００の注入ヘッド１１０に装着されるが、図１(ａ)に示すように、本形態の薬液注入システム１０００では、透明な薬液Ｌが充填されているシリンダ部材２１０を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄４００が、シリンダ部材２１０の下面とシリンダ保持機構１２０の上面とに分割されて表記されている。

より具体的には、図６に示すように、薬液注入装置１００は、注入ヘッド１１０の凹溝１２１の上面に、前後方向に細長い楕円の左半分に相当する複数の図柄４０１が所定の発色で表記されており、図７(ａ)に示すように、薬液シリンジ２００は、シリンダ部材２１０の下面の位置に、前後方向に細長い楕円の右半分に相当する複数の図柄４０２が所定の発色で表記されている。

ただし、シリンダ部材２１０は中空の円筒状に形成されているので、そこに透明な薬液Ｌが充填されていると左右方向のみ屈折するシリンダレンズとして機能することになる。このため、シリンダ部材２１０を介して上方から視認される図柄４０２は、図７(ｂ)に示すように、シリンダ部材２１０に空気Ａが充填されていると前後方向に細長い半楕円形のままとなるが、図７(ｃ)に示すように、シリンダ部材２１０に透明な薬液Ｌが充填されていると半円形となる。

そして、上述の薬液注入装置１００と薬液シリンジ２００との図柄４０１，４０２は相互に対応する複数の位置に配置されているので、図１に示すように、注入ヘッド１１０にシリンダ部材２１０が適切に装着されると図柄４０１，４０２は一体に合成されて図柄４００となる。

このため、注入ヘッド１１０に適切に装着されたシリンダ部材２１０を介して上方から視認される図柄４００は、図１(ｂ)に示すように、シリンダ部材２１０に空気Ａが充填されていると前後方向に細長い楕円形のままとなるが、図１(ａ)に示すように、シリンダ部材２１０に透明な薬液Ｌが充填されていると所定形状である正円となる。

なお、上述の図柄４０１，４０２は、例えば、塗装やシールの貼付などで薬液注入装置１００と薬液シリンジ２００とに表記されており、薬液が充填されて注入ヘッド１１０に装着されたシリンダ部材２１０を介して上方から良好に視認される発色で表記されている。

［実施の形態の作用］
上述のような構成において、本実施の形態の薬液注入システム１０００を使用する場合、例えば、作業者はＭＲＩ装置３００の透視撮像ユニット３０１に位置する被験者の血管に延長チューブ(図示せず)で薬液シリンジ２００を連結し、その薬液シリンジ２００を薬液注入装置１００に装填する。

そして、この薬液注入装置１００のピストン駆動機構１１４で薬液シリンジ２００のピストン部材２２０をシリンダ部材２１０に圧入することにより、このシリンダ部材２１０から被験者に造影剤などの薬液Ｌが注入されるので、この薬液Ｌが注入される被験者からＭＲＩ装置３００により透視画像が撮像される。

ただし、薬液注入装置１００に薬液シリンジ２００が適切に装填されていないと、ピストン部材２２０がシリンダ部材２１０に圧入されるときなどに、薬液シリンジ２００が薬液注入装置１００から脱落する可能性がある。また、もしも一度使用されるなどして薬液Ｌではなく空気Ａが充填されている薬液シリンジ２００が使用されると、被験者の血管に空気Ａが注入される医療ミスが発生することになる。

しかし、本形態の薬液注入システム１０００では、薬液注入装置１００と薬液シリンジ２００とに図柄４０１，４０２が形成されているので、薬液注入装置１００に薬液シリンジ２００が適切に装填されているかと、薬液シリンジ２００に薬液Ｌが充填されてるかが、一度に確認される。

より具体的には、上述のように薬液シリンジ２００を薬液注入装置１００に装填する場合、図５に示すように、薬液シリンジ２００をシリンダフランジ２１３の平坦部分２１４が左右に位置する状態で注入ヘッド１１０のシリンダ保持機構１２０に上方から挿入する。そして、シリンダ本体２１１が凹溝１２１に当接した状態でシリンダ部材２１０を下面が下方となるように回動させると、シリンダフランジ２１３の左右両端の凹部２１５が左右一対の弾発アーム１２３で弾発的に保持される。

このように薬液シリンジ２００が注入ヘッド１１０に適切に装着されると、図１に示すように、注入ヘッド１１０の凹溝１２１の上面に表記されている図柄４０１と、シリンダ部材２１０の下面に表記されている図柄４０２と、が一体に合成されて図柄４００となる。

さらに、円筒状のシリンダ部材２１０は透明な薬液Ｌが充填されていると左右方向のみ屈折するシリンダレンズとして機能するので、シリンダ部材２１０を介して上方から視認される図柄４００は、図１(ｂ)に示すように、シリンダ部材２１０に空気Ａが充填されていると前後方向に細長い楕円形のままとなるが、図１(ａ)に示すように、シリンダ部材２１０に透明な薬液Ｌが充填されていると正円となる。

このため、本形態の薬液注入システム１０００では、薬液注入装置１００に薬液シリンジ２００を装着したとき、その図柄４０１，４０２が適切に合成されているかにより、薬液シリンジ２００が注入ヘッド１１０に適切に装着されているかを一目で確認することができる。しかも、合成された図柄４００が円形となっているかにより、薬液シリンジ２００に薬液Ｌが充填されているか空気Ａが充填されているかも一目で同時に確認することができる。

従って、本形態の薬液注入システム１０００では、薬液シリンジ２００がシリンダ保持機構１２０に適切に保持されていることと、シリンダ部材２１０に薬液Ｌが充填されていることと、の両方を一度に確認することができ、注入作業の最中に薬液シリンジ２００が薬液注入装置１００から脱落することや、被験者の血管に空気Ａが注入される医療ミスを、防止することができる。

［実施の形態の変形例］
本発明は本実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で各種の変形を許容する。例えば、本形態では薬液注入装置１００をＭＲＩ装置３００の近傍で使用することを想定したが、これをＣＴスキャナやアンギオ装置の近傍で使用することも可能である。

また、上記形態では図柄４０１，４０２が印刷などで薬液注入装置１００や薬液シリンジ２００に形成されていることを例示したが、例えば、図柄４０１，４０２が表記された粘着シール(図示せず)を形成して医療機関に配布することにより、既存の薬液注入装置や薬液シリンジに図柄４０１，４０２を医療機関に付与させることも可能である。

さらに、上記形態では図柄４０１，４０２が薬液注入装置１００や薬液シリンジ２００に所定の発色で表記されていることを例示したが、例えば、所定の温度で所定の発色となる塗料で図柄４０２を薬液シリンジ２００に形成しておくことも可能である。一般的に被験者に多量に注入する造影剤や生理食塩水などの薬液Ｌは、事前に体温と同等な温度に加温しておくことが要求されている。

そこで、例えば、薬液Ｌが適切な温度のときのみ有色となり、適切な温度でないときは無色となる塗料で、図柄４０２を薬液シリンジ２００に形成しておくことにより、図柄４０２の発色により薬液Ｌの温度が適切かを確認することができる。この場合、薬液シリンジ２００がシリンダ保持機構１２０に適切に保持されているか、シリンダ部材２１０に薬液Ｌが充填されているか、薬液Ｌの温度が適切か、の全部を一度に確認できることになる。

また、上記形態では図柄４００が図柄４０１，４０２として形状および配置により分割されていることを例示したが、このような図柄を発色で分割しておくことも可能である。例えば、薬液注入装置１００に緑色の所定形状の図柄を所定配置で表記しておき、これと同一形状の透明な赤色の図柄を同一配置で薬液シリンジ２００に表記しておく(図示せず)。

この場合、薬液シリンジ２００がシリンダ保持機構１２０に適切に保持されると、緑色と赤色との図柄が完全に重複することで合成された図柄は黒色となり、保持が適切でないと赤色や緑色が確認されることになる。なお、この場合も合成された図柄の形状により、やはりシリンダ部材２１０に薬液Ｌが充填されているかも同時に確認することができる。

さらに、上記形態では薬液シリンジ２００の下面となる位置が１つのみ規定されていることを例示したが、これを複数とすることも可能である。例えば、薬液シリンジのシリンダフランジが六角形状に形成されており、その一辺が下方に位置する状態でシリンダ保持機構に保持される場合、シリンダフランジの第１辺と第３辺と第５辺とに対応した位置を下面となる位置として規定しておくようなことが可能である(図示せず)。

この場合、シリンダフランジの第１辺と第３辺と第５辺とに対応した位置に図柄が表記され、第２辺と第４辺と第６辺とに対応した位置は空白とされる。このため、例えば、第１辺が下面として位置するように薬液シリンジが保持されると、図柄が表記されてない第４辺の位置が上面となるので、そこから第１辺に対応した位置の図柄が視認されることになる。

また、上記形態では説明を簡単とするため、薬液注入装置１００の１種類の薬液シリンジ２００が装填されることを例示したが、実際には薬液注入装置１００に複数種類の薬液シリンジ２００が装填されることが一般的である。そこで、このような薬液注入システム１１００を図８を参照して以下に簡単に説明する。

この薬液注入システム１１００は、薬液注入装置１００と各種サイズの薬液シリンジ２００と少なくとも１種類のシリンダアダプタ５００とを有しており、このシリンダアダプタ５００は、最大以外のサイズの薬液シリンジ２００ごとに形成されている。薬液注入装置１００は、シリンダ保持機構１２０により最大サイズの薬液シリンジ２００を直接に保持するが、最大以外のサイズの薬液シリンジ２００はシリンダアダプタ５００を介して保持する。なお、シリンダアダプタ５００も、薬液注入装置１００と同様なシリンダ保持機構(図示せず)が形成されており、このシリンダ保持機構により上方から装着されるシリンダ部材２１０を下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持する。

このような構成の薬液注入システム１１００において、例えば、透明な薬液Ｌが充填されているシリンダ部材２１０を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄４０１，４０２がシリンダ保持機構１２０の上面とシリンダ部材２１０の下面とに分割されて表記されており、シリンダアダプタ５００がガラスや樹脂などで透明に形成されていることが可能である。

この場合、薬液注入装置１００の図柄４０１は透明なシリンダアダプタ５００とシリンダ部材２１０とを介して視認されるので、やはり合成された図柄４００の視認により、薬液シリンジ２００がシリンダ保持機構１２０に適切に保持されていることと、シリンダ部材２１０に薬液Ｌが充填されていることと、の両方を一度に確認することができる。

特に、薬液注入装置１００にシリンダアダプタ５００が適切に装着されていなくとも、シリンダアダプタ５００に薬液シリンジ２００が適切に装着されていなくとも、図柄４０１，４０２が図柄４００として適切に合成されないので、薬液注入装置１００にシリンダアダプタ５００が適切に装着されていることと、シリンダアダプタ５００に薬液シリンジ２００が適切に装着されいることと、の両方を一度に確認することができる。

なお、薬液注入装置１００にシリンダアダプタ５００が適切に装着されておらず、そのシリンダアダプタ５００に薬液シリンジ２００が適切に装着されていないことにより、結果的に図柄４０１，４０２が図柄４００として適切に合成される可能性もあるが、これは実際には略有り得ないので考慮する必要はない。

また、図９ないし図１１に示すように、上述のように薬液注入装置１００と薬液シリンジ２００と透明なシリンダアダプタ５００とを有している薬液注入システム１２００において、透明な薬液Ｌが充填されているシリンダ部材２１０を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄４００が、最大以外のサイズの薬液シリンジ２００のシリンダ部材２１０の下面と、対応する透明なシリンダアダプタ５００と、シリンダ保持機構１２０の上面と、に分割されて表記されていることも可能である。

より具体的には、例えば、このような薬液注入システム１２００では、前述した薬液注入システム１０００のように、図６に示すように、薬液注入装置１００は、前後方向に細長い楕円の左半分に相当する図柄４０１が表記されている。そして、最大以外のサイズの薬液シリンジ２００は、図９に示すように、例えば、上記楕円の右半分の後半分に相当する図柄４１１が表記されており、シリンダアダプタ５００は、図１０に示すように、上記楕円の右半分の前半分に相当する図柄４１２が表記されている。

このような薬液注入システム１２００では、最大以外のサイズの薬液シリンジ２００のシリンダ部材２１０がシリンダアダプタ５００を介してシリンダ保持機構１２０に適切に保持されると、図１１に示すように、シリンダ保持機構１２０とシリンダ部材２１０とシリンダアダプタ５００との図柄４０１，４１１，４１２が適切に合成されて図柄４００となる。

このため、この合成された図柄４００の視認により、最大以外のサイズの薬液シリンジ２００がシリンダアダプタ５００を介してシリンダ保持機構１２０に適切に保持されていることと、そのシリンダ部材２１０に薬液Ｌが充填されていることと、の両方を一度に確認することができる。

なお、上述のような透明なシリンダアダプタ５００に図柄４１２を表記する位置としては、シリンダアダプタ５００の上面や下面の他に内部も可能であり、シリンダアダプタ５００の上面から下面まで連通する状態に図柄４１２となる着色部品を埋設しておくようなことも可能である。

さらに、このような薬液注入システム１２００では、最大以外のサイズの薬液シリンジ２００のシリンダ部材２１０の下面と対応するシリンダアダプタ５００との図柄４１１，４１２を合成した図柄４０２が、図７に示すように、最大サイズの薬液シリンジ２００のシリンダ部材２１０の下面に表記されていることが好適である。この場合、図１に示すように、最大サイズの薬液シリンジ２００がシリンダ保持機構１２０に直接に適切に保持されていることと、そのシリンダ部材２１０に薬液Ｌが充填されていることも、やはり一度に確認することができる。

また、上述のような薬液注入システム１２００において、図１２に示すように、図柄４１１，４１２の分割形態が薬液シリンジ２００のサイズおよびシリンダアダプタ５００の種類ごとに相違していることも可能である。この場合、薬液シリンジ２００がシリンダアダプタ５００を介してシリンダ保持機構１２０に適切に保持されているかと、シリンダ部材２１０に薬液Ｌが充填されているかとともに、薬液シリンジ２００とシリンダアダプタ５００との組み合わせが適切かも、合成された図柄４００により一度に確認することができる。

なお、上述のように薬液注入装置１００と薬液シリンジ２００とシリンダアダプタ５００とを有している薬液注入システム(図示せず)において、図１３(ａ)に示すように、シリンダアダプタ５１０を不透明に形成しておき、透明な薬液Ｌが充填されているシリンダ部材２１０を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄４００を、最大以外のサイズの薬液シリンジ２００のシリンダ部材２１０の下面と対応するシリンダアダプタ５１０の上面とに分割して表記しておくことも可能である。

この場合、合成された図柄４００の視認により、最大以外のサイズの薬液シリンジ２００がシリンダアダプタ５１０に適切に保持されているかと、シリンダ部材２１０に薬液Ｌが充填されているかを、一度に確認することができる。なお、このような薬液注入システムでは、シリンダアダプタ５１０が薬液注入装置１００に適切に装着されているかは確認できない。しかし、一般的にシリンダアダプタ５１０と薬液注入装置１００とは相互に専用設計されているので、その装着は簡単かつ確実に実行され、適切かを確認する必要はほとんどない。

また、このような薬液注入システムでも、やはり図１ない図７に示すように、透明な薬液Ｌが充填されているシリンダ部材２１０を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄４００を、最大サイズの薬液シリンジ２００のシリンダ部材２１０の下面とシリンダ保持機構１２０の上面とに分割して表記しておくことが好適である。

さらに、図１３に示すように、上述のように薬液注入装置１００と薬液シリンジ２００と不透明なシリンダアダプタ５１０とを有している薬液注入システム(図示せず)において、図柄４００，４２０の形状や個数や配置や発色を薬液シリンジ２００のサイズおよびシリンダアダプタ５１０の種類ごとに相違させておくことも可能である。

この場合、薬液シリンジ２００がシリンダアダプタ５１０に適切に保持されているかと、シリンダ部材２１０に薬液Ｌが充填されているかとともに、薬液シリンジ２００とシリンダアダプタ５００との組み合わせが適切かも、合成された図柄４００，４２０により一度に確認することができる。

また、上記形態では薬液注入装置１００が１個の薬液シリンジ２００を１個のシリンダ保持機構１２０により保持して１個のピストン駆動機構１１４により駆動することを例示したが、例えば、図１４に示すように、薬液注入装置１３０が複数の薬液シリンジ２００を複数のシリンダ保持機構１２０により個々に保持して複数のピストン駆動機構１１４により個々に駆動する薬液注入システム１３００なども実施可能である。

このような薬液注入システム１３００では、一般的に薬液注入装置１３０のシリンダ保持機構１２０およびピストン駆動機構１１４ごとに、造影剤と生理食塩水などのように装着される薬液シリンジ２００が規定されている。そこで、上述のような薬液注入システム１３００において、図１４に示すように、図柄４００，４２０の形状や個数や配置や発色を複数のシリンダ保持機構１２０および対応する薬液シリンジ２００ごとに相違させておくことが可能である。

この場合、薬液シリンジ２００がシリンダ保持機構１２０に適切に保持されているかと、シリンダ部材２１０に薬液Ｌが充填されているかとともに、薬液シリンジ２００とシリンダ保持機構１２０との組み合わせが適切かも、合成された図柄４００，４２０により一度に確認することができる。

このため、被験者に造影剤を注入するつもりで生理食塩水を注入したり、生理食塩水を注入するつもりで造影剤を注入するような、医療ミスを防止することができる。なお、当然のことながら、上述した各種の変形例は内容が相反しない範囲で各種の組み合わせが可能である。

Claims (23)

1. 薬液注入装置と薬液シリンジとを有しており、
   前記薬液シリンジは、少なくとも下面となる位置が規定されている透明なシリンダ部材と、このシリンダ部材にスライド自在に挿入されているピストン部材と、を有しており、
   前記薬液注入装置は、上方から装着される前記薬液シリンジのシリンダ部材を前記下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持するシリンダ保持機構と、前記薬液シリンジの保持された前記シリンダ部材に対して前記ピストン部材を相対移動させるピストン駆動機構と、を有している薬液注入システムであって、
   透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が前記シリンダ部材の下面と前記シリンダ保持機構の上面とに分割されて表記されている薬液注入システム。
2. 薬液注入装置と各種サイズの薬液シリンジと少なくとも１種類のシリンダアダプタとを有しており、
   前記薬液シリンジは、少なくとも下面となる位置が規定されている透明なシリンダ部材と、このシリンダ部材にスライド自在に挿入されているピストン部材と、を有しており、
   前記シリンダアダプタは、最大以外のサイズの前記薬液シリンジごとに形成されており、上方から装着される前記シリンダ部材を前記下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持し、
   前記薬液注入装置は、上方から装着される最大サイズの前記薬液シリンジと前記シリンダアダプタを介して上方から装着される最大以外のサイズの前記薬液シリンジとのシリンダ部材を前記下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持するシリンダ保持機構と、前記薬液シリンジの保持された前記シリンダ部材に対して前記ピストン部材を相対移動させるピストン駆動機構と、を有している薬液注入システムであって、
   前記シリンダアダプタが透明に形成されており、
   透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が前記シリンダ部材の下面と前記シリンダ保持機構の上面とに分割されて表記されている薬液注入システム。
3. 薬液注入装置と各種サイズの薬液シリンジと少なくとも１種類のシリンダアダプタとを有しており、
   前記薬液シリンジは、少なくとも下面となる位置が規定されている透明なシリンダ部材と、このシリンダ部材にスライド自在に挿入されているピストン部材と、を有しており、
   前記シリンダアダプタは、最大以外のサイズの前記薬液シリンジごとに形成されており、上方から装着される前記シリンダ部材を前記下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持し、
   前記薬液注入装置は、上方から装着される最大サイズの前記薬液シリンジと前記シリンダアダプタを介して上方から装着される最大以外のサイズの前記薬液シリンジとのシリンダ部材を前記下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持するシリンダ保持機構と、前記薬液シリンジの保持された前記シリンダ部材に対して前記ピストン部材を相対移動させるピストン駆動機構と、を有している薬液注入システムであって、
   前記シリンダアダプタが不透明に形成されており、
   透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が最大サイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面と前記シリンダ保持機構の上面とに分割されて表記されており、
   透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が最大以外のサイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面と対応する前記シリンダアダプタの上面とに分割されて表記されている薬液注入システム。
4. 薬液注入装置と各種サイズの薬液シリンジと少なくとも１種類のシリンダアダプタとを有しており、
   前記薬液シリンジは、少なくとも下面となる位置が規定されている透明なシリンダ部材と、このシリンダ部材にスライド自在に挿入されているピストン部材と、を有しており、
   前記シリンダアダプタは、最大以外のサイズの前記薬液シリンジごとに形成されており、上方から装着される前記シリンダ部材を前記下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持し、
   前記薬液注入装置は、上方から装着される最大サイズの前記薬液シリンジと前記シリンダアダプタを介して上方から装着される最大以外のサイズの前記薬液シリンジとのシリンダ部材を前記下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持するシリンダ保持機構と、前記薬液シリンジの保持された前記シリンダ部材に対して前記ピストン部材を相対移動させるピストン駆動機構と、を有している薬液注入システムであって、
   前記シリンダアダプタが透明に形成されており、
   透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が最大以外のサイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面と対応する前記シリンダアダプタと前記シリンダ保持機構の上面とに分割されて表記されており、
   最大以外のサイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面と対応する前記シリンダアダプタとの図柄を合成した図柄が最大サイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面に表記されている薬液注入システム。
5. 前記薬液シリンジは、最大以外の複数サイズがあり、
   前記シリンダアダプタは、前記薬液シリンジの１サイズごとに１種類ずつ形成されており、
   前記図柄の形状と個数と配置と発色との少なくとも１つが前記薬液シリンジのサイズおよび前記シリンダアダプタの種類ごとに相違している請求項３に記載の薬液注入システム。
6. 前記薬液シリンジは、最大以外の複数サイズがあり、
   前記シリンダアダプタは、前記薬液シリンジの１サイズごとに１種類ずつ形成されており、
   前記図柄の分割形態が前記薬液シリンジのサイズおよび前記シリンダアダプタの種類ごとに相違している請求項４に記載の薬液注入システム。
7. 前記シリンダ部材は所定の温度で所定の発色となる塗料で前記図柄が表記されている請求項１ないし６の何れか一項に記載の薬液注入システム。
8. 前記薬液注入装置は、前記シリンダ保持機構と前記ピストン駆動機構とを複数ずつ有しており、
   複数の前記シリンダ保持機構ごとに保持される前記薬液シリンジが特定されており、
   前記図柄の形状と個数と配置と発色との少なくとも１つが複数の前記シリンダ保持機構ごとに相違している請求項１ないし７の何れか一項に記載の薬液注入システム。
9. 請求項１または２に記載の薬液注入システムの薬液シリンジであって、
   透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が前記シリンダ保持機構の上面と分割されて前記シリンダ部材の下面に表記されている薬液シリンジ。
10. 請求項３に記載の薬液注入システムの最大サイズの薬液シリンジであって、
    透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が前記シリンダ保持機構の上面と分割されて前記シリンダ部材の下面に表記されている薬液シリンジ。
11. 請求項３に記載の薬液注入システムの最大以外のサイズの薬液シリンジであって、
    透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が対応する前記シリンダアダプタの上面と分割されて前記シリンダ部材の下面に表記されている薬液シリンジ。
12. 最大以外の複数サイズがあり、
    前記図柄の形状と個数と配置と発色との少なくとも１つが前記サイズごとに相違している請求項１１に記載の薬液シリンジ。
13. 請求項４に記載の薬液注入システムの最大サイズの薬液シリンジであって、
    最大以外のサイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面と対応する前記シリンダアダプタとの図柄を合成した図柄が前記シリンダ部材の下面に表記されている薬液シリンジ。
14. 請求項４に記載の薬液注入システムの最大以外のサイズの薬液シリンジであって、
    透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が対応する前記シリンダアダプタおよび前記シリンダ保持機構の上面と分割されて前記シリンダ部材の下面に表記されている薬液シリンジ。
15. 最大以外の複数サイズがあり、
    前記図柄の分割形態が前記サイズごとに相違している請求項１４に記載の薬液シリンジ。
16. 前記シリンダ部材は所定の温度で所定の発色となる塗料で前記図柄が表記されている請求項９ないし１５の何れか一項に記載の薬液シリンジ。
17. 請求項１または２に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
    透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が前記シリンダ部材の下面と分割されて前記シリンダ保持機構の上面に表記されている薬液注入装置。
18. 請求項３に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
    透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が最大サイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面と分割されて前記シリンダ保持機構の上面に表記されている薬液注入装置。
19. 請求項４に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
    透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が最大以外のサイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面および対応する前記シリンダアダプタと分割されて前記シリンダ保持機構の上面に表記されている薬液注入装置。
20. 前記シリンダ保持機構と前記ピストン駆動機構とを複数ずつ有しており、
    複数の前記シリンダ保持機構ごとに保持される前記薬液シリンジが特定されており、
    前記図柄の形状と個数と配置と発色との少なくとも１つが複数の前記シリンダ保持機構ごとに相違している請求項１７ないし１９の何れか一項に記載の薬液注入装置。
21. 請求項５に記載の薬液注入システムのシリンダアダプタであって、
    最大以外の複数サイズの前記薬液シリンジの１サイズごとに１種類ずつ形成されており、
    前記図柄の形状と個数と配置と発色との少なくとも１つが前記種類ごとに相違しているシリンダアダプタ。
22. 請求項４に記載の薬液注入システムのシリンダアダプタであって、
    透明に形成されており、
    透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が最大以外のサイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面および前記シリンダ保持機構の上面と分割されて表記されているシリンダアダプタ。
23. 最大以外の複数サイズの前記薬液シリンジの１サイズごとに１種類ずつ形成されており、
    前記図柄の分割形態が前記種類ごとに相違している請求項２２に記載のシリンダアダプタ。

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