JP4652580B2 - ヒドロキサム酸誘導体 - Google Patents
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Description
【０００１】
技術分野
本発明はマトリックス金属プロテアーゼ阻害剤として有用なヒドロキサム酸誘導体に関するものである。
【０００２】
背景技術
細胞外マトリックス、即ち結合組織の基質はマトリックス金属プロテアーゼと言われる一群の蛋白質分解酵素により代謝される。コラゲナーゼ（マトリックス金属プロテアーゼ−１、MMP-1）、ゼラチナーゼＡ（マトリックス金属プロテアーゼ−２、MMP-2）、ストロメリシン（マトリックス金属プロテアーゼ−３、MMP-3）、ゼラチナーゼＢ（マトリックス金属プロテアーゼ−９、MMP-9）、コラゲナーゼ−３（マトリックス金属プロテアーゼ−１３、MMP-13）など１６種のマトリックス金属プロテアーゼが存在することが知られている。細胞外マトリックスは、普段は、これらマトリックス金属プロテアーゼや内在する阻害剤、例えば内在性マトリックス金属プロテアーゼ阻害因子の発現と分泌により厳重にコントロールされている。過度の組織破壊により特徴付けられる病気とこれらのコントロールの崩壊により生じるマトリックス金属プロテアーゼの活性上昇との関係に関する数多くの報告がある。
【０００３】
マトリックス金属プロテアーゼ、特にコラゲナーゼやストロメリシンの上昇した水準は、変形性関節症の人やリューマチ性関節炎の人の関節において認められる。(Arthr. Rheum., 33, 388-97 (1990); S.M. Krane et. al., “Modulation of matrix synthesis and in The Control of degradation in joint inflammation, The Control of Tissue Damage”, A.B. Glauert (ed.), Elsevier Sci. Publ., Amsterdam, 1988, Ch. 14, pp 179-95; Clin.Chim.Acta, 185, 73-80(1989); Arthr.Rheum., 27, 305-312(1984); J.Clin.Invest., 84, 678-685(1989)).
【０００４】
ストロメリシン、コラゲナーゼ、ゼラチナーゼ等の分泌されたプロテアーゼは、転移性腫瘍の浸潤に際し、細胞を移動する過程において重要な役割を果たす。実際、マトリックス金属プロテアーゼがある転移性腫瘍細胞系において過剰に発現したという証拠もある。この状況においては、酵素が下にある基底膜に浸透するよう作用し、腫瘍細胞を当初の腫瘍形成部位から離脱させ、拡散させる。(FEBS J., 5, 2145-2154(1991); Trends Genet., 6, 121-125 (1990); Cancer Res., 46, 1-7(1986); Cell, 64, 327-336(1990); Cancer and Metastasis Rev., 9, 305-319(1990))
【０００５】
コラゲナーゼ及びストロメリシンの活性は、炎症を起こした歯茎から単離された繊維芽細胞中で観察されている。(J. Periodontal Res., 16, 417-424(1981))酵素の水準は、歯茎の炎症の程度に関係している。(J. Periodontal Res., 22, 81-88 (1987)).
【０００６】
コラゲナーゼ−３（マトリックス金属プロテアーゼ−１３、MMP-13）はリューマチ性関節炎の人の滑液や変形性関節症の人の軟骨細胞中に見られる。(J. Clin.Invest., 97, 2011-2019(1996); J.Rheumatol., 23, 509-595(1996); J.Biol.Chem., 271, 23577-23581(1996); J.Clin. Invest., 97, 761-768(1996)) MMP-13はタイプIIのコラーゲンとアグリカンに対して強い酵素活性を有する。このように、MMP-13は変形性関節症やリューマチ性関節炎において重要な役割を果たしていることが示されている。(J. Biol.Chem., 271, 1544-1550(1996); FEBS Lett., 380, 17-20 (1996)) よって、マトリックス金属プロテアーゼに対する阻害剤は、変形性関節症やリューマチ性関節炎等の関節炎、腫瘍細胞の転移、歯肉炎の治療剤又は予防剤として有用である。
【０００７】
マトリックス金属プロテアーゼは、又、腫瘍壊死因子aの潜伏型から発現型への変換(Nature, 370, 555-557(1994))、α1-アンチトリプシンの分解(FEBS Lett., 279, 191-194(1991))、他のマトリックス金属プロテアーゼのプロセッシング(Biochemistry, 29, 10261-10670(1990); J.Biol.Chem., 267, 21712-21719(1992))にも関係している。従って、マトリックス金属プロテアーゼに対する阻害剤は抗炎症剤として有用である。
【０００８】
ＷＯ９６／２０９３６には血小板活性化因子や５−リポキシゲナーゼを阻害する新規なチアゾリジン−４−オン誘導体が開示されている。しかしながら、マトリックス金属プロテアーゼを阻害することのできる化合物は示されていない。
【０００９】
発明の開示
本発明はマトリックス金属プロテアーゼ阻害剤として有用な新規化合物を提供することを目的とするものである。
【００１０】
本発明者らは鋭意研究し、あるヒドロキサム酸誘導体がＭＭＰ−３、ＭＭＰ−１３のようなマトリックス金属プロテアーゼに対する優れた阻害活性を有することを見出し、本発明を完成した。
【００１１】
即ち、本発明は以下のものである。
（１）式[1]で示されるヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩
ここで、Ｘは、Ｃ1−Ｃ2アルキレン（該アルキレンは、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール又は置換されていてもよいヘテロアリールで置換されている）、置換されていてもよいｏ−アリーレン、又は置換されていてもよいｏ−ヘテロアリーレンであり、Ｙ1は、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−又は−Ｓ（Ｏ）2−であり、Ｙ2は、Ｏ 又は Ｓ である。Ｒ1とＲ3の一方は、−（ＣＨＲ4）n−（ＣＲ5Ｒ6）−ＣＯ−ＮＨＯＨであり、Ｒ1とＲ3の他方は、水素、置換されていてもよいアルキル又は置換されていてもよいシクロアルキルであり、Ｒ2は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいアルキニル、置換されていてもよいシクロアルキル若しくは置換されていてもよいヘテロシクロアルキルであるか、又はＲ2とＲ3とが一緒になって置換されていてもよいＣ1−Ｃ10アルキリデンである。Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は各々独立して、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいアルキニル、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいアルキルチオ、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール若しくは置換されていてもよいヘテロアリールであるか、又はＲ5がＲ4若しくはＲ6と結合して、それらが結合する炭素原子と共に、置換されていてもよいシクロアルカン若しくは置換されていてもよいヘテロシクロアルカンを形成してもよい。ｎは０から４の整数である。但し、Ｒ2とＲ3とが一緒になって置換されていてもよいＣ1−Ｃ10アルキリデンを表すとき、Ｘはフェニル又はピリジル（該フェニル及びピリジルはメチル又はメトキシで置換されていてもよい）で置換されたメチレンではない。
【００１２】
（２）Ｘが−Ｚ−Ａｒで置換されたＣ1−Ｃ2アルキレン、置換されていてもよいｏ−アリーレン又は置換されていてもよいｏ−ヘテロアリーレンであり、Ｚが、単結合又はアルキレンであり、Ａｒが置換されていてもよいアリール又は置換されていてもよいヘテロアリールである（１）のヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩。
【００１３】
（３）Ｘが式
で示される基の一つであり、Ａｒ1は置換されていてもよいアリール又は置換されていてもよいヘテロアリールであり、Ａ1はｏ−フェニレン又はモノシクロｏ−ヘテロアリーレンであり、Ｒ8及びＲ9は各々独立して、水素又は置換基である（１）のヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩。
【００１４】
（４）Ｙ1が−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−又は−Ｓ（Ｏ）2−である（１）から（３）のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩。
【００１５】
（５）ｎが０、１又は２である（１）から（４）のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩。
【００１６】
（６）ｎが０である（１）から（５）のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩。
【００１７】
（７）式[2]で示される（１）のヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩
ここで、Ｙ2、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は（１）で定義されるものであり、Ａｒ2は置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいナフチル又は置換されていてもよいモノ若しくはビシクロヘテロアリールであり、Ｙ3は−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−又は−Ｓ（Ｏ）2−であり、Ｒ10及びＲ11は各々独立して、水素又は置換されていてもよいアルキルであり、ｎ１は０、１又は２の整数である。
【００１８】
（８）ｎ１が０である（７）のヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩。
【００１９】
（９）式[3]で示される（１）のヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩
ここで、Ｙ2、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は（１）で定義されるものであり、Ａ1、Ｒ8及びＲ9は（３）で定義されるものであり、Ｒ12及びＲ13は各々独立して、水素又は置換されていてもよいアルキルであり、Ｙ3は−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−又は−Ｓ（Ｏ）2−であり、ｎ２は０、１又は２の整数である。
【００２０】
（10）式[3']で示される（１）のヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩
ここで、Ｙ2、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は（１）で定義されるものであり、Ａ1は（３）で定義されるものであり、Ｙ3、ｎ２、Ｒ12及びＲ13は（９）で定義されるものであり、Ｒ14は水素又は置換基であり、Ｒ15は置換基である。
【００２１】
（11）ｎ２が０であり、Ｒ12及びＲ13が各々独立して水素又は置換されたアルキル基である（９）−（10）のヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩。
【００２２】
（12）Ｙ2が―Ｏ―であるクレーム１−１１のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩。
【００２３】
（13）（１）から（12）のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩と薬学的に許容される担体又は希釈剤とを含有する医薬組成物。
【００２４】
（14）マトリックス金属プロテアーゼを（１）から（12）のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩で処理することを特徴とするマトリックス金属プロテアーゼの阻害方法。
【００２５】
（15）マトリックス金属プロテアーゼがマトリックス金属プロテアーゼ３及び／又は13である（14）のマトリックス金属プロテアーゼ阻害方法。
【００２６】
（16）（１）から（12）のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩の有効量と薬学的に許容される担体又は希釈剤とを投与することを特徴とする、過剰の又は望ましくないマトリックス金属プロテアーゼに関係する疾患を治療する方法。
【００２７】
（17）マトリックス金属プロテアーゼがマトリックス金属プロテアーゼ３及び／又は13である（16）の過剰の又は望ましくないマトリックス金属プロテアーゼに関係する疾患を治療する方法。
【００２８】
（18）（１）から（12）のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩の、過剰の又は望ましくないマトリックス金属プロテアーゼに関係する疾患を治療する医薬を調製する為の用途。
【００２９】
「ｏ−アリーレン」としてはＣ６−Ｃ１０のｏ−アリーレンが挙げられ、具体例にはｏ−フェニレン、１，２−ナフタレンジイル、２，３−ナフタレンジイル等があり、ｏ−フェニレンが好ましい。
【００３０】
「ｏ−ヘテロアリーレン」としては、窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む５員又は６員環のモノ又はビシクロｏ−ヘテロアリーレンが挙げられる。５員環のモノ又はビシクロｏ−ヘテロアリーレンとしては、例えばピロール−２，３−ジイル、ピロール−３，４−ジイル、チオフェン−２，３−ジイル、チオフェン−３，４−ジイル、フラン−２，３−ジイル、イミダゾール−４，５−ジイル、ピラゾール−３，４−ジイル、チアゾール−２，３−ジイル、オキサゾール−２，３−ジイル、イソチアゾール−３，４−ジイル、イソキサゾール−３，４−ジイル等の窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む５員環のモノシクロｏ−ヘテロアリーレン及びインドール−２，３−ジイル、ベンゾフランジイル、ベンゾチオフェンジイル等の窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１又は２個の原子を含む５員環のビシクロｏ−ヘテロアリーレンが挙げられる。６員環のモノ又はビシクロｏ−ヘテロアリーレンとしては、例えばピリジン−２，３−ジイル、ピリジン−３，４−ジイル、ピラジン−２，３−ジイル、ピリミジン−４，５−ジイル、ピリダジン−３，４−ジイル等の１−３個の窒素原子を含む６員環のモノシクロｏ−ヘテロアリーレンやキノリン−２，３−ジイル、イソキノリン−３，４−ジイル、ナフチリジン−３，４−ジイル、キノキサリン−２，３−ジイル等の１−３個の窒素原子を含む６員環のビシクロｏ−ヘテロアリーレンが挙げられる。ｏ−ヘテロアリーレンとしては、５員又は６員環のモノシクロｏ−ヘテロアリーレンが好ましい。
【００３１】
「アリール」としてはＣ６−Ｃ１０のアリールが挙げられ、具体例はフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル等である。
【００３２】
「ヘテロアリール」としては、例えば窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−５個の原子を含む５員又は６員環のモノ又はビシクロヘテロアリール等が挙げられる。５員環のモノ又はビシクロヘテロアリールとしては、例えばピロリル、チエニル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、フラザニル、オキサゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル等の窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−５個の原子を含む５員環のモノシクロヘテロアリールやインドリル、イソインドリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、チエノ［２，３−ｂ］チエニル等の窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−５個の原子を含む５員環のビシクロヘテロアリール等が挙げられる。６員環のモノ又はビシクロヘテロアリールとしては、例えばピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、トリアジニル等の１−５個の窒素原子を含む６員環のモノシクロヘテロアリールやキノリル、フタラジニル、イソキノリル、ナフチリジニル、キノキサリニル等の１−５個の窒素原子を含む６員環のビシクロヘテロアリール等が挙げられる。
【００３３】
置換アリール、置換ヘテロアリール、置換ｏ−アリーレン及び置換ｏ−ヘテロアリーレンにおける「置換基」並びにＲ8、Ｒ9及びＲ14における「置換基」としては、例えば以下の基が挙げられる。
【００３４】
ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン化アルキル、−Z1−Ar3、−Z1−Cy1、−Z1−N(Q2)Q1、−Z1−N(Q2)Ar3、−Z1−N(Q2)Cy1、−Z1−NQ4−C(NQ3)N(Q2)Q1、−Z1−NQ4−C(NQ3)N(Q2)Ar3、−Z1−NQ4−C(NQ3)N(Q2)Cy1、−Z1−NQ3−CON(Q2)Q1、−Z1−NQ3−CON(Q2)Ar3、−Z1−NQ3−CON(Q2)Cy1、−Z1−NQ2−COOQ1、−Z1−NQ2−COOAr3、−Z1−NQ2−COOCy1、−Z1−OCON(Q1)Q2、−Z1−OCON(Q2)Ar3、−Z1−OCON(Q2)Cy1、−Z1−OCOOQ1、−Z1−OCOOAr3、−Z1−OCOOCy1、−Z1−NQ2−COQ1、−Z1−NQ2−COAr3、−Z1−NQ2−COCy1、−Z1−NQ2−SOQ1、−Z1−NQ2−SOAr3、−Z1−NQ2−SOCy1、−Z1−NQ2−SO2Q1、−Z1−NQ2−SO2Ar3、−Z1−NQ2−SO2Cy1、−Z1−OQ1、−Z1−OAr3、−Z1−OCy1、−Z1−OCOQ1、−Z1−OCOAr3、−Z1−OCOCy1、−Z1−COOQ1、−Z1−COOAr3、−Z1−COOCy1、−Z1−CON(Q1)Q2、−Z1−CON(Q2)Ar3、−Z1−CON(Q2)Cy1、−Z1−CON(Q2)OQ1、−Z1−CON(Q2)OAr3、−Z1−CON(Q2)OCy1、−Z1−COQ1、−Z1−COAr3、−Z1−COCy1、−Z1−C(NQ3)N(Q1)Q2、−C(NQ3)N(Q2)Ar3、−Z1−C(NQ3)N(Q2)Cy1、−Z1−SQ1、−Z1−SAr3、−Z1−SCy1、−Z1−SOQ1、−Z1−SOAr3、−Z1−SOCy1、−Z1−SO2Q1、−Z1−SO2Ar3、−Z1−SO2Cy1、−Z1−SON(Q1)Q2、−Z1−SON(Q2)Ar3、−Z1−SON(Q2)Cy1、−Z1−SO2N(Q1)Q2、−Z1−SO2N(Q2)Ar3、−Z1−SO2N(Q2)Cy1、−Z1−SO3H、−Z1−OSO3H、−Z1−NO2、−Z1−CN、−CHO
【００３５】
ここで、Ｚ1は単結合、アルキレン、アルケニレン又はアルキニレンであり、Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3及びＱ4は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルである（ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニルは、ハロゲン、−Ar4、-Cy2、-N(R21)R22、-N(R22)Ar4、-N(R22)Cy2、-NR24-C(NR23)N(R22)R21、-NR24-C(NR23)N(R22)Ar4、-NR24-C(NR23)N(R22)Cy2、-NR23-CON(R22)R21、-NR23-CON(R22)Ar4、-NR23-CON(R22)Cy2、-NR22-COOR21、-NR22-COOAr4、-NR22-COOCy2、-OCON(R22)R21、-OCON(R22)Ar4、-OCON(R22)Cy2、-OCOOR21、-OCOOAr4、-OCOOCy2、-NR22-COR21、-NR22-COAr4、-NR22-COCy2、-NR22-SOR21、-NR22-SOAr4、-NR22-SOCy2、-NR22-SO2R21、-NR22-SO2Ar4、-NR22-SO2Cy2、-OR21、-OAr4、-OCy2、-OCOR21、-OCOAr4、-OCOCy2、-COOR21、-COOAr4、-COOCy2、-CON(R21)R22、-CON(R22)Ar4; -CON(R22)Cy2、-CON(R22)OR21、-CON(R22)OAr4、-CON(R22)OCy2、-COR21、-COAr4、-COCy2、-SR21、-SAr4、-SCy2、-SOR21、-SOAr4、-SOCy2、-SO2R21、-SO2Ar4、-SO2Cy2、-SON(R22)R21、-SON(R22)Ar4、-SON(R22)Cy2、-SO2N(R22)R21、-SO2N(R22)Ar4、-SO2N(R22)Cy2、-SO3H、-OSO3H、-NO2、-CN 及び -CHO から選ばれる一種以上で置換されていてもよい）。また、Ｑ1はＱ2又はＱ3と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になって置換されていてもよいヘテロシクロアルカンを形成してもよい。
Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、Ｒ24、Ｒ25、Ｒ26、Ｒ27及びＲ28は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルである。また、Ｒ21はＲ22又はＲ23と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になってヘテロシクロアルカンを形成してもよい。さらに、Ｒ25はＲ26又はＲ27と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になってヘテロシクロアルカンを形成してもよい。
【００３６】
Ａｒ3及びＡｒ4は各々独立して、フェニル又はヘテロアリールである（ここで、該フェニル、およびヘテロアリールは、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン化アルキル、-Z2-N(R25)R26、-Z2-NR28-C(NR27)N(R26)R25、-Z2-NR27-CON(R26)R25、-Z2-NR26-COOR25、-Z2-OCON(R26)R25、-Z2-NR26-COR25、-Z2-NR26-SOR25、-Z2-NR26-SO2R25、-Z2-OR25、-Z2-COOR25、-Z2-OCOR25、-Z2-OCOOR25、-Z2-CON(R26)R25、-Z2-CON(R26)OR25、-Z2-COR25、-Z2-C(NR27)N(R26)R25、-Z2-SR25、-Z2-SOR25、-Z2-SO2R25、-Z2-SON(R25)R26、-Z2-SO2N(R26)R25、-Z2-SO3H、-Z2-OSO3H、-Z2-NO2、-Z2-CN、-CHO-O-CH2-O-、-O-CH2-CH2-O-、-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-CO-及び -CH2-O-CO- から選ばれる一種又は二種の基で置換されていてもよい）。
【００３７】
Ｚ2は単結合、アルキレン、アルケニレン又はアルキニレンである。
【００３８】
Ｃｙ1及びＣｙ2は各々独立して、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル又はヘテロシクロアルケニルである（ここで、該シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル及びヘテロシクロアルケニルは、Ａｒ3及びＡｒ4で置換フェニルの置換基として用いられるものと同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい）。
【００３９】
Ｒ8及びＲ9における「置換基」としては、例えば以下の基が挙げられる。
【００４０】
-O-CH2-O-、-O-CH2-CH2-O-、-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-CO-、-CH2-O-CO-
【００４１】
Ｒ15における「置換基」としては、例えば以下の基が挙げられる。
【００４２】
-Z1-Ar3'、-Z1-Cy1'、-Z1-N(Q1)Q2、-Z1-N(Q2)Ar3、-Z1-N(Q2)Cy1、-Z1-NQ4-C(NQ3)N(Q2)Q1、-Z1-NQ4-C(NQ3)N(Q2)Ar3、-Z1-NQ4-C(NQ3)N(Q2)Cy1、-Z1-NQ3-CON(Q2)Q1、-Z1-NQ3-CON(Q2)Ar3、-Z1-NQ3-CON(Q2)Cy1、-Z1-NQ2-COOQ1、-Z1-NQ2-COOAr3、-Z1-NQ2-COOCy1、-Z1-OCON(Q1)Q2、-Z1-OCON(Q2)Ar3、-Z1-OCON(Q2)Cy1、-Z1-NQ2-COQ1、-Z1-NQ2-COAr3、-Z1-NQ2-COCy1、-Z1-NQ2-SOQ1、-Z1-NQ2-SOAr3、-Z1-NQ2-SOCy1、-Z1-NQ2-SO2Q1、-Z1-NQ2-SO2Ar3、-Z1-NQ2-SO2Cy1、-Z1-OQ1'、-Z1-OCOQ1、-Z1OCOAr3、-Z1-OCOCy1、-Z1-OCOOQ1、-Z1-OCOOAr3、-Z1-OCOOCy1、-Z1-COOQ1、-Z1-COOAr3、-Z1-COOCy1、-Z1-CON(Q1)Q2、-Z1-CON(Q2)Ar3、-Z1-CON(Q2)Cy1、-Z1-CON(Q1)OQ2、-Z1-CON(Q2)OAr3、-Z1-CON(Q2)OCy1、-Z1-COQ1、-Z1-COAr3、-Z1-CO-Cy1、-Z1-C(NQ3)N(Q1)Q2、-Z1-C(NQ3)N(Q2)Ar3、-Z1-C(NQ3)N(Q2)Cy1、-Z1-SQ1'、-Z1-SOQ1、-Z1-SOAr3、-Z1-SOCy1、-Z1-SO2Q1、-Z1-SO2Ar3、-Z1-SO2Cy1、-Z1-SON(Q1)Q2、-Z1-SON(Q2)Ar3、-Z1-SON(Q2)Cy1、-Z1-SO2N(Q1)Q2、-Z1-SO2N(Q2)Ar3、-Z1-SO2N(Q2)-Cy1、-CHO
ここで、Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、Ｒ24、Ｚ1、Ａｒ3、Ａｒ4、Ｃｙ1及びＣｙ2は上記で定義されるものであり、Q1'は水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルであり、該アルキル、アルケニル、アルキニルは、-Ar4'、-Cy2'、-N(R21)R22、-N(R22)Ar4、-N(R22)Cy2、-NR24-C(NR23)N(R22)R21、-NR24-C(NR23)N(R22)Ar4、-NR24-C(NR23)N(R22)Cy2、-NR23-CON(R22)R21、-NR23-CON(R22)Ar4、-NR23-CON(R22)Cy2、-NR22-COOR21、-NR22-COOAr4、-NR22-COOCy2、-OCONR21、-OCONAr4、-OCONCy2、-NR22-COR21、-NR22-COAr4、-NR22-COCy2、-NR22-SOR21、-NR22-SOAr4、-NR22-SOCy2、-NR22-SO2R21、-NR22-SO2Ar4、-NR22-SO2Cy2、-OCOR21、-OCOAr4、-OCOCy2、-COOR21、-COOAr4、-COOCy2、-OCOOR21、-OCOOAr4、-OCOOCy2、-CON(R21)R22、-CON(R22)Ar4、-CON(R22)Cy2、-CON(R22)OR21、-CON(R22)OAr4、-CON(R22)OCy2、-COR21、-COAr4、-COCy2、-SOR21、-SOAr4、-SOCy2、-SO2R21、-SO2Ar4、-SO2Cy2、-SON(R22)R21、-SON(R22)Ar4、-SON(R22)Cy2、-SO2N(R22)R21、-SO2N(R22)Ar4、-SO2N(R22)Cy2、-CN、-CHO、-OH、-SHから選ばれる一種以上の基で置換されていてもよい。
【００４３】
Ar3'及びAr4'はヘテロアリールであり、該ヘテロアリールはＡｒ3又はＡｒ4で置換フェニルの置換基として用いられるものと同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい。
【００４４】
Cy1'及びCy2'はヘテロシクロアルキル又はヘテロシクロアルケニルであり、該ヘテロシクロアルキル又はヘテロシクロアルケニルはＡｒ3又はＡｒ4で置換フェニルの置換基として用いられるものと同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい。
【００４５】
置換アリール、置換ヘテロアリール、置換ｏ−アリーレン及び置換ｏ−ヘテロアリーレンにおける置換基の数並びにR8, R9, R14及びR15における置換基の数は１、２又は３であり、好ましくは１又は２である。
【００４６】
「アルキル」としては、直鎖又は分枝したＣ１−Ｃ６アルキルが挙げられ、具体例は、メチル、エチル、プロピル、２−メチルエチル、ブチル、２−メチルプロピル、１−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、２，２−ジメチルプロピル、ペンチル、ヘキシル等である。
【００４７】
「ハロゲン化アルキル」としては、一種以上のハロゲンで置換された直鎖又は分枝したＣ１−Ｃ６アルキルが挙げられ、具体例は、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、２−クロロエチル、３−ブロモプロピル、５−フルオロペンチル、４−ヨードヘキシル等である。
【００４８】
「アルコキシ」としては、直鎖又は分枝したＣ１−Ｃ６アルコキシが挙げられ、具体例は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、２−メチルエトキシ、ブトキシ、２−メチルプロポキシ、１−メチルプロポキシ、１，１−ジメチルエトキシ、２，２−ジメチルプロポキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ等である。
【００４９】
「アルキルチオ」としては、直鎖又は分枝したＣ１−Ｃ６アルキルチオが挙げられ、具体例は、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、２−メチルエチルチオ、ブチルチオ、２−メチルプロピルチオ、１−メチルプロピルチオ、１，１−ジメチルエチルチオ、２，２−ジメチルプロピルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオ等である。
【００５０】
「アルケニル」としては、直鎖又は分枝したＣ２−Ｃ６アルケニルが挙げられ、具体例は、ビニル、アリル、１−プロペニル、２−ブテニル等である。
【００５１】
「アルキニル」としては、直鎖又は分枝したＣ２−Ｃ６アルキニルが挙げられ、具体例は、エチニル、プロパルギル、１−プロピニル、２−ブチニル、ペンチニル等である。
【００５２】
「アルキレン」としては、直鎖又は分枝したＣ１−Ｃ６アルキレンが挙げられ、具体例は、メチレン、エチレン、トリメチレン、２−メチルトリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン等である。
【００５３】
「アルケニレン」としては、直鎖又は分枝したＣ２−Ｃ６アルケニレンが挙げられ、具体例は、ビニレン、プロペニレン、２−ブテニレン、２−メチル−２−ブテニレン、３−ペンテニレン、３−ヘキセニレン等である。
【００５４】
「アルキニレン」としては、直鎖又は分枝したＣ２−Ｃ６アルキニレンが挙げられ、具体例は、エチニレン、プロピニレン、２−ブチニレン、３−ペンチニレン、２−メチル−３−ペンチニレン、３−ヘキシニレン等である。
【００５５】
「Ｃ１−Ｃ２アルキレン」とはメチレン又はエチレンである。
【００５６】
「Ｃ１−Ｃ10アルキリデン」としては、直鎖又は分枝したＣ１−Ｃ10アルキリデンが挙げられ、直鎖又は分枝したＣ１−Ｃ６アルキリデンが好ましい。具体例は、メチリデン、エチリデン、プロピリデン、ブチリデン、２−メチルブチリデン、ヘキシリデン、オクチリデン、ノニリデン、デシリデン等であり、メチリデンが好ましい。
【００５７】
「シクロアルカン」としては、Ｃ３−Ｃ８シクロアルカンが挙げられ、０−２個のカルボニル基を含んでいてもよい。具体例は、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロヘキサノン等である。
【００５８】
「ヘテロシクロアルカン」としては、例えば窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む５員又は６員環のヘテロシクロアルカンが挙げられる。「ヘテロシクロアルカン」の硫黄原子はスルホキシド又はスルホンに酸化されていてもよい。また、「ヘテロシクロアルカン」は０−２個のカルボニル基を含んでいてもよい。窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む５員環ヘテロシクロアルカンの具体例は、ピロリジン、イミダゾリジン、ピラゾリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ジオキソラン、ピロリジノン等である。窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む６員環ヘテロシクロアルカンの具体例は、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、テトラヒドロピラン、ジオキサン、チオモルホリン、４−ピペリドン等である。
【００５９】
「シクロアルキル」としては、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルが挙げられ、０−２個のカルボニル基を含んでいてもよい。具体例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロヘキサノン−４−イル等である。
【００６０】
「シクロアルケニル」としては、Ｃ３−Ｃ８シクロアルケニルが挙げられ、０−２個のカルボニル基を含んでいてもよい。具体例は、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、シクロペンテン−３−オンイル等である。
【００６１】
「ヘテロシクロアルキル」としては、例えば窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−５個の原子を含む５員又は６員環のヘテロシクロアルキルが挙げられる。「ヘテロシクロアルキル」の硫黄原子はスルホキシド又はスルホンに酸化されていてもよい。また、「ヘテロシクロアルキル」は０−２個のカルボニル基を含んでいてもよい。窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む５員環ヘテロシクロアルキルの具体例は、ピロリジニル、２−ピロリジノン−１−イル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロチエニル、ジオキソラニル等である。窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む６員環ヘテロシクロアルキルの具体例は、ピペリジル、ピペラジニル、モルホリニル、テトラヒドロピラニル、ジオキサニル、チオモルホリニル、４−ピペリドン−１−イル等である。
【００６２】
「ヘテロシクロアルケニル」としては、例えば窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−５個の原子を含む５員又は６員環のヘテロシクロアルケニルが挙げられる。「ヘテロシクロアルケニル」の硫黄原子はスルホキシド又はスルホンに酸化されていてもよい。また、「ヘテロシクロアルケニル」は０−２個のカルボニル基を含んでいてもよい。窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む５員環ヘテロシクロアルケニルの具体例は、ピロリニル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、ジヒドロフリル、５−ピラゾロン−４−イル等である。窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む６員環ヘテロシクロアルキルの具体例は、２，３−ジヒドロピリジル、４−ピリドン−１−イル等である。
【００６３】
置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、置換アルコキシ、置換アルキルチオ、置換シクロアルキル、置換ヘテロシクロアルキル、シクロアルケニル、置換ヘテロシクロアルケニル、置換シクロアルカン、置換ヘテロシクロアルカン及び置換Ｃ１−Ｃ10アルキリデンの「置換基」としては、例えば以下の基が挙げられる。
【００６４】
ハロゲン、-Ar5、-Cy3、-N(Q5)Q6、-N(Q6)Ar5、-N(Q6)Cy3、-NQ8-C(NQ7)N(Q6)Q5、-NQ8-C(NQ7)N(Q6)Ar5、-NQ8-C(NQ7)N(Q6)Cy3、-NQ7-CON(Q6)Q5、-NQ6-CON(Q5)Ar5、-NQ7-CON(Q6)Cy3、-NQ7-COOQ6、-NQ7-COOAr5、-NQ7-COOCy3、-OCON(Q6)Q5、-OCON(Q6)Ar5、-OCON(Q6)Cy3、-NQ6-COQ5、-NQ6-COAr5、-NQ6-COCy3、-NQ6-SOQ5、-NQ6-SOAr5、-NQ6-SOCy3、-N Q6-SO2Q5、-NQ6-SO2Ar5、-NQ6-SO2Cy3、-OQ5、-OAr5、-OCy3、-OCOQ5、-OCOAr5、-OCOCy3、-COOQ5、-COOAr5、-COOCy3、-OCOOQ5、-OCOOAr5、-OCOOCy3、-CON(Q6)Q5、-CON(Q6)Ar5、-CON(Q6)Cy3、-CON(Q6)OQ5、-CON(Q6)OAr5、-CON(Q6)OCy3、-COQ5、-COAr5、-COCy3、-SQ5、-SAr5、-SCy3、-SOQ5、-SOAr5、-SOCy3、-SO2Q5、-SO2Ar5、-SO2Cy3、-SON(Q6)Q5、-SON(Q6)Ar5、-SON(Q6)Cy3、-SO2N(Q6)Q5、-SO2N(Q6)Ar5、-SO2N(Q6)Cy3、-SO3H、-NO2、-CN
【００６５】
ここで、Ｒ29、Ｒ30、Ｒ31及びＲ32は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニルであり、Ｑ5、Ｑ6、Ｑ7及びＱ8は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニルであり、ここで該アルキル、アルケニル、アルキニルはハロゲン、-Ar6、-Cy4、-N(R29)R30、-N(R30)Ar6、-N(R30)Cy4、-NR32-C(NR31)N(R30)R29、-NR32-C(NR31)N(R30)Ar6、-NR32-C(NR31)N(R30)Cy4、-NR31-CON(R30)R29、-NR31-CON(R30)Ar6、-NR31-CON(R30)Cy4、-NR30-COOR29、-NR30-COOAr6、-NR30-COOCy4、-OCON(R30)R29、-OCON(R30)Ar6、-OCON(R30)Cy4、-NR30-COR29、-NR30-COAr6、-NR30-COCy4、-NR30-SOR29、-NR30-SOAr6、-NR30-SOCy4、-NR30-SO2R29、-NR30-SO2Ar6、-NR30-SO2Cy4、-OR29、-OAr6、-OCy4、-COOR29、-COOAr6、-COOCy4、-OCOR29、-COAr5、-OCOCy3、-OCOOR29、-OCOOAr6、-Z1-OCOOCy4、-CON(R30)R29、-CON(R30)Ar6、-CON(R30)Cy4、-CON(R30)OR29、-CON(R30)OAr6、-CON(R30)OCy4、 -COR29、-COAr6、-COCy4、-SR29、-SAr6、-SCy4、-SOR29、-SOAr6、-SOCy4、-SO2R29、-SO2Ar6、-SO2Cy4、-SON(R30)R29、-SON(R30)Ar6、-SON(R30)Cy4、-SO2N(R30)R29、-SO2N(R30)Ar6、-SO2N(R30)Cy4、-SO3H、-NO2、-CNから選ばれる一種以上の基で置換されていてもよい。
【００６６】
Ｑ5はＱ6又はＱ7と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になって置換されていてもよいヘテロシクロアルカンを形成してもよい。
【００６７】
Ａｒ5及びＡｒ6は各々独立して、アリール又はヘテロアリールである（ここで、該アリール、およびヘテロアリールは、置換アリール、置換ヘテロアリール、置換ｏ−アリーレン及び置換ｏ−ヘテロアリーレンの「置換基」、並びにＲ8、Ｒ9及びＲ14の「置換基」と同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい）。
Ｃｙ3及びＣｙ4は各々独立して、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル又はヘテロシクロアルケニルである（ここで、該シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル及びヘテロシクロアルケニルは、Ａｒ3又はＡｒ4における置換フェニルの置換基と同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい）。
【００６８】
置換アルキルの「置換基」の数は１から５、好ましくは１、２又は３である。
【００６９】
Ｒ1が式１において-(CHR4)n-(CR5R6)-CO-NHOH、式２において-(CHR4)n1-(CR5R6)-CO-NHOH、式３及び３'において-(CHR4)n2-(CR5R6)-CO-NHOHであり、Ｒ5又はＲ6が式１、２、３及び３'において１−置換アルキルであるとき、Ｒ5又はＲ6の置換基は以下の基ではない。
-CON(Q6)Q5、-CON(Q6)Ar5、-CON(Q6)Cy3 -CON(Q6)OQ5、-CON(Q6)OAr5、-CON(Q6)OCy3、-CO-Q5
ここで、Ｑ5、Ｑ6、Ａｒ5及びＣｙ3は上記で定義されるものである。
【００７０】
「ハロゲン」は、弗素、塩素、臭素及び沃素であり、具体例としては塩素及び弗素が挙げられる。
【００７１】
式１におけるＲ1及びＲ3の一方で用いられる-(CHR4)n-(CR5R6)-CO-NHOH、式２において用いられる-(CHR4)n1-(CR5R6)-CO-NHOH又は式３において用いられる-(CHR4)n2-(CR5R6)-CO-NHOHの好ましい例として以下のものが挙げられる。
ここで、Ｒ5は水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキルであり、より好ましくは、水素又は置換されていてもよいアルキルである。
【００７２】
ｎ３は０から３の整数であり、ｎ４は０から２の整数である。より好ましくは、ｎ３とｎ４とは０である。
【００７３】
Ａ3はシクロペンタン又はシクロヘキサンであり、Ａ4はシクロペンタン、シクロヘキサン、テトラヒドロピラン、ピペラジン等である。
【００７４】
式１、２、３及び３’における好ましいＲ6は水素又はメチル、エチルのようなＣ１−Ｃ３アルキルである。
【００７５】
式２におけるより好ましいＲ5の例としては、置換されていてもよいアルキルが挙げられる。ヒドロキシ、カルボキシル、アミノ、チオールのような置換アルキルの「置換基」である官能基は“protective groups in organic synthesis 2nd edition by W.Greene (John Wiley & Sons,INC.)”に記載される典型的な置換基で保護することができる。
【００７６】
式３及び３'におけるより好ましいＲ5は、水素又はメチル、エチル、プロピル、イソプロピルのようなアルキルである。
【００７７】
式１で示されるヒドロキサム酸誘導体の好ましい例は
（１）Ｒ1が-(CHR4)n-(CR5R6)-CONHOHであり、Ｒ3が水素又は置換されていてもよいアルキルである誘導体
及び
（２）Ｒ1が、a)ハロゲン、b) 置換されていてもよいシクロアルキル、c) 置換されていてもよいアリール、d) 置換されていてもよいヘテロシクロアルキル又はe) 置換されていてもよいヘテロアリール、で置換されたアルキルであり、Ｒ3が-(CHR4)n-(CR5R6)-CONHOHである誘導体
である（ここで、ｎ、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は上記で定義されるものである）。
【００７８】
式１におけるＲ2、式２におけるＲ10、式３及び３'におけるＲ12の好ましい例としては、水素又はメチル、エチルのようなアルキルが挙げられる。
【００７９】
式２で示されるヒドロキサム酸誘導体の好ましい例としては、Ｒ11が水素又は、置換されていてもよい、メチル、エチル、プロピル、ブチルのようなアルキルである誘導体が挙げられる。「置換基」としては、以下の基が挙げられる。
-NQ6-COOQ5、-NQ6-COOAr5、-NQ6-COOCy3、-NQ6-COQ5、-NQ6-COAr5、-NQ6-COCy3、-NQ6-SOQ5、-NQ6-SOAr5、-NQ6-SOCy3、-NQ6-SO2Q5-、-NQ6-SO2Ar5、-NQ6-SO2Cy3、-COOQ5-、 -COOAr5-、 -COOCy3-、-CON(Q6)Q5、-CON(Q6)Ar5、-CON(Q6)Cy3、-CON(Q6)OQ5、-CON(Q6)OAr5、-CON(Q6)OCy3、-COQ5、-COAr5、-COCy3、-SO-Q5、-SO-Ar5、-SO-Cy3、-SO2-Q5、-SO2-Ar5、-SO2-Cy3、-SON(Q6)-Q5、SON(Q6)-Ar5、SON(Q6)-Cy3、-SO2N(Q6)-Q5、-SO2N(Q6)-Ar5、-SO2N(Q6)-Cy3
ここで、Ａｒ5、Ｃｙ3、Ｑ5及びＱ6は上記で定義されるものである。
【００８０】
より好ましい「置換基」は以下のものである。
-COOQ5、-COOAr5、-COOCy3、-CON(Q6)Q5、-CON(Q6)Ar5、-CON(Q6)Cy3、-CON(Q6)OQ5、-CON(Q6)OAr5、-CON(Q6)OCy3、-CO-Q5、-CO-Ar5、-CO-Cy3、-COO-Q5、-COO-Ar5、-COO-Cy3
ここで、Ａｒ5、Ｃｙ3、Ｑ5及びＱ6は上記で定義されるものである。
式３及び３'で示されるヒドロキサム酸誘導体の好ましい例としては、Ｒ13が、置換されていてもよい、メチル、エチル、プロピルのようなアルキルである誘導体が挙げられる。「置換基」としては、以下の基が挙げられる。
【００８１】
-Ar5、-Cy3、-O-Q9、-OAr5、-N(Q5)Ar5、-S-Q9、-SAr5
ここで、Ａｒ5、Ｃｙ3及びＱ5は上記で定義されるものである。Ｑ9はアルキル、アルケニル又はアルキニルであり、該アルキル、アルケニル及びアルキニルは-Ar6、Cy4、-OAr6、-SAr6から選ばれる一種以上で置換されている。
ここで、Ａｒ6及びＣｙ4は上記で定義されるものである。
【００８２】
式３及び３'におけるＲ13中の好ましいＡｒ5及びＡｒ6としては、置換されていてもよいフェニル又はピリジル、チエニル、フリル、ピロリル等の置換されていてもよいモノシクロヘテロアリールである。好ましい置換基は、ハロゲン、ハロゲン化アルキル、-OQ1、-OAr3、-SQ1、-SAr3である。
ここで、Ｑ1及びＡｒ3は上記で定義されるものである。
【００８３】
式３及び３'のＲ13における置換フェニル及び置換モノシクロヘテロアリールの好ましい置換位置は、ｍ−位又はｐ−位であり、特にｐ−位である。
【００８４】
式２における好ましいＡｒ2は置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいナフチル、置換されていてもよいモノシクロヘテロアリール、置換されていてもよいビシクロヘテロアリールであり、「置換基」としては、ハロゲン、アルキル、ハロゲン化アルキル、-OQ1、-OAr3、-SQ1、-SAr3、-SOQ1、-SOAr3、-SO2Q1、-SO2Ar3が挙げられる。
ここで、Ａｒ3及びＱ1は上記で定義されるものである。
【００８５】
式２のＡｒ2において用いられる置換フェニル及び置換モノシクロヘテロアリールの好ましい置換位置は、ｍ−位又はｐ−位であり、特にｐ−位である。式２のより好ましいＡｒ2はフェニル又はモノシクロヘテロアリールである。
【００８６】
式３及び３'の好ましいＡ１はフェニレン及びピラゾール−３，４−ジイル、イミダゾール−４，５−ジイル、チオフェン−２，３−ジイル等のモノシクロヘテロアリーレンである。
【００８７】
式３及び３'においてＡ１がフェニレンのとき、式３中のＲ8又はＲ9の好ましい位置及び式３'中のＲ14又はＲ15の好ましい位置は、６−位及び／又は７−位である。
ヒドロキサム酸誘導体は次の３工程により製造することができる。
[A] 環化工程
[B] 置換工程
[C] ヒドロキサム酸基の生成工程
【００８８】
この３工程は、ヒドロキサム酸誘導体が製造できさえすれば、[A]、[B]、[C]の順でも違った順でもよい。また、ヒドロキサム酸誘導体中の官能基を保護するために、これらの工程において保護基を用いることもできる。保護基としては“Protective Groups in Organic Syntheses” 2nd ed. T.W.Greene and P.G.M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc. 1991 に記載されている、よく知られた保護基が挙げられる。
【００８９】
[A] 環化工程
(1) ５員環
ここで、ＲA、ＲB及びＲLは各々独立して、水素原子又は置換基であり、Ｙ2は−Ｏ−又は−Ｓ−である。
【００９０】
５員環は例えばChem. Rev., Vol.81, 175 (1981)に記載のイミンとメルカプトカルボン酸又はヒドロキシカルボン酸との環化反応により形成される。イミン１当量に対してメルカプトカルボン酸又はヒドロキシカルボン酸は１〜５当量の使用が好ましい。この反応において、モレキュラーシーブズ３Ａ（ＭＳ３Ａ）、オルト蟻酸トリエチル等の脱水剤を加えてもよい。反応溶媒としては、例えばＴＨＦ等のエーテル、クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素、ＤＭＦ、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド、テトラメチレンスルホン、ＤＭＳＯ等のスルホンやスルホキシド、ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘプタン、ヘキサン等の炭化水素、それらの混合物などが挙げられる。反応温度は通常５０℃から溶媒の沸点である。該イミンは通常の方法で調製される。
【００９１】
(1) ６員環
６員環は例えばEP 162776 A 、Chem. Pharm. Bull., 39, 2888 (1991)、 ibid., 42, 1264 (1994)、 ibid., 44, 2055 (1996) に記載の方法により形成される。
【００９２】
ここで、ＲC、ＲD及びＲMは各々独立して、水素原子又は置換基であるか、又はＲC−Ｃ−Ｃ−ＲDで置換されていてもよいｏ−アリーレン又は置換されていてもよいｏ−ヘテロアリーレンであり、Ｘ1は塩素、臭素又は沃素である。
【００９３】
６員環はヒドロキシアミンとハロカルボン酸又はハロエステルとのアミド化反応、次いでエーテル形成反応により形成される。アミド化反応は、脱水法、混合酸無水物法、活性化エステル法等の通常の方法で行われる(“The Peptides Analysis, Synthesis, Biology”, Vol.1, 2, 3, 5, ed. by E. Gross, J. Meinhofer Academic Press (1979))。脱水法で用いられる脱水剤としては、例えばジシクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル−Ｎ’−エチルカルボジイミド、２−エトキシ−１−エトキシカルボニル−１，２−ジヒドロキノリン及びＯ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェートが挙げられる。混合酸無水物法で用いられるアシル化剤としては、例えばクロロ蟻酸イソブチル、塩化ピバロイル等が挙げられる。エーテル形成反応は通常の手法により行える。
【００９４】
ここで、ＲC、ＲD、ＲM及びＸ1は上記で定義されるものであり、ＲEは水素又はアルキルである。
【００９５】
６員環はメルカプトアミンとハロゲン化物とのチオエーテル形成反応、次いでアミド化反応により形成される。チオエーテル形成反応は K2CO3、 NaOH、トリエチルアミン等の塩基の存在下に行うことができる。２−メルカプトアニリン類は市販されているものが利用でき、また、２−アミノチアゾール類、２−メチルチアゾール類又は塩化ジチアゾリウムから Chem. Pharm. Bull., 39, 2888 (1991); ibid, 42, 1264 (1994); ibid, 44, 2055 (1996); J. Chem. Soc., 1948, 870に記載の方法により得ることもできる。アミド化反応はHCl, HBr, H2SO4、酢酸、メタンスルホン酸等の酸の存在下に加熱することにより行われるか又は上記の通常の方法により行われる。
【００９６】
ここで、ＲC、ＲD、Ｙ2、ＲE、ＲM及びＸ1は上記で定義されるものである。
６員環はニトロハライドと、チオール又はアルコールとのエーテル又はチオエーテル形成反応、次いで還元及びアミド化反応により得られる。エーテル又はチオエーテル形成反応は K2CO3、 NaOH、トリエチルアミン等の塩基の存在下に行われる。還元は通常の方法により行われる。アミド化反応は酸の存在下に加熱することにより行われるか又は上記の通常の方法により行われる。
【００９７】
ここで、ＲC、ＲD、ＲM、Ｙ2及びＸ1は上記で定義されるものであり、Ｘ2は塩素、臭素又は沃素である。ＲFは水素又は置換基である。
【００９８】
６員環はアルコール又はチオールとハライドとのエーテル又はチオエーテル形成反応、次いで環化反応により形成される。エーテル又はチオエーテル形成反応は上記の方法により行われる。環化反応はパラジウム触媒の存在下J. Am. Chem. Soc., 119, 8451-8458 (1997)に記載の方法より行われる。本反応にはCs2CO3等の塩基を加えてもよい。
【００９９】
[B] 置換工程
(1) 式［１］におけるＲ1の位置の置換基
式［１］におけるＲ1の位置への置換基導入は、例えばアルキル化により行われる。アルキル化は、NaH、NaOMe、カリウムｔ−ブトキシド、Na2CO3等の塩基の存在下、対応するハロゲン化アルキル、好ましくは臭化アルキル又は沃化アルキルと反応させることにより行われる。反応溶媒は、例えばTHF等のエーテル、DMF等のアミド、DMSO等のスルホキシド、それらの混合物が挙げられ、好ましくはTHF、DMFである。反応温度は、通常０℃から１６０℃である。
【０１００】
(2) 式［１］におけるＲ2とＲ3の位置の置換基
式［１］におけるＲ2とＲ3の位置への置換基導入は、例えばアルドール反応、ウィティッヒ反応、アルキル化、マイケル反応等により行われる。
【０１０１】
ここで、Ｒ1、Ｘ及びＹは上記で定義されるものであり、ＲGは水素又は置換基である。
アルドール反応は、塩基又は酸の存在下に対応するアルデヒドと反応させることにより行われる。(J. Med. Chem., 20, 729 (1977), EP 657444 (A), JP 7-233155 (A))
【０１０２】
ここで、Ｒ1、Ｘ、Ｙ及びＲGは上記で定義されるものである。
ウィティッヒ反応は対応するアルデヒドと反応させることにより行われる。(J. Org. Chem., 40, 1731 (1975), US 3873535, US 3923709)
【０１０３】
(3) スルホキシド及びスルホンの導入
スルホキシドの導入は、チオエーテル基を過酸化水素、過沃素酸ナトリウム等の温和な酸化剤で酸化することにより行われる。スルホンの導入は、チオエーテル又はスルホキシドをｍ−クロロ過安息香酸（m-CPBA）、ペルオキシ一硫酸カリウム等の酸化剤で酸化することにより行われる。
【０１０４】
[C] ヒドロキサム酸基の生成工程
ヒドロキサム酸基は、例えば(1)エステル基のヒドロキシルアミンによるアミド化(J. Med. Chem., 40, 2525 (1997)) 又は(2) カルボン酸基と保護されたヒドロキシルアミンとの縮合、次いで脱保護(J. Med. Chem., 41, 1209 (1998); Ibid., 41, 1745 (1998); Ibid., 38, 2570 (1995))により形成される。
【０１０５】
(1) エステル基のヒドロキシルアミンによるアミド化
ここで、ＲHはメチル、エチル、ベンジル等の、置換されていてもよいアルキルである。
【０１０６】
好ましいＲHはメチル又はエチルである。エステル基に対して２から５０当量のヒドロキシルアミンの使用が好ましい。反応溶媒は、例えばメタノール、エタノール等のアルコール、DMF等のアミド、DMSO等のスルホキシド、アセトン等のケトン、水、それらの混合物、特にアルコールが挙げられる。反応温度は、通常０℃から８０℃である。
【０１０７】
(2) カルボン酸基と保護されたヒドロキシルアミンとの縮合、および脱保護
ここで、ＲJはｔ−ブチルジメチルシリル、トリメチルシリル、ｔ−ブチル、ベンジル、４−メトキシベンジル、テトラヒドロピラニル等のヒドロキシルアミンの保護基である。
【０１０８】
カルボン酸基と保護されたヒドロキシルアミンとの縮合は上記の通常の方法で行われる。保護されたヒドロキサム酸基の保護基は通常の方法で除去できる。
(“Protective Groups in Organic Syntheses” 2nd ed. T.W.Greene and P.G.M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc. 1991)
【０１０９】
ヒドロキサム酸誘導体のプロドラッグとしては、例えばChemistry and Industry, 1980, 435; Advanced Drug Discovery Reviews 3, 39(1989)に記載のプロドラッグが挙げられる。典型的な例としては、カルボン酸のアシロキシメチルエステル、グリコレート、ラクテート及びモルホリノエチルエステル、フェノール性水酸基のヘミグルタレート、Ｎ−モルホリノメチルアミド、Ｎ−アシロキシメチルアミン、Ｎ−アシロキシアルコキシカルボニルアミン等の生体内で加水分解可能なエステルが挙げられる。
【０１１０】
ヒドロキサム酸誘導体に異性体がある場合、本発明はジアステレオマー、エナンチオマー、幾何異性体等のあらゆる異性体を含む。
【０１１１】
酸性基を含む本発明化合物又はその中間体の光学分割法は、(1)本発明化合物又はその中間体と光学活性塩基との塩生成工程、及び(2)再結晶工程を含む。塩生成のための溶媒としては、アルコール溶媒（例えばメタノール、エタノール、２−プロパノール等）、エーテル溶媒（例えばジエチルエーテル等）、芳香族炭化水素溶媒（例えばトルエン等）、非プロトン性溶媒（例えばアセトニトリル等）、それらの混合物などが挙げられる。光学活性塩基としては、有機アミン（例えばα−フェネチルアミン、キニン、キニジン、シンコニジン、シンコニン、ストリキニン等）などが挙げられる。
【０１１２】
塩基性基を含む本発明化合物又はその中間体の光学分割法は(1)本発明化合物又はその中間体と光学活性酸との塩生成工程、及び(2)再結晶工程を含む。塩生成のための溶媒としては、アルコール溶媒（例えばメタノール、エタノール、２−プロパノール等）、エーテル溶媒（例えばジエチルエーテル等）、芳香族炭化水素溶媒（例えばトルエン等）、非プロトン性溶媒（例えばアセトニトリル等）、それらの混合物などが挙げられる。光学活性酸としては、モノカルボン酸（例えばマンデル酸、Ｎ−ベンジルアラニン、酪酸等）、ジカルボン酸（例えば酒石酸、Ｏ−ジイソプロピリデン酒石酸、リンゴ酸等）、スルホン酸（例えばカンファースルホン酸、ブロモカンファースルホン酸等）などが挙げられる。
【０１１３】
塩生成のための温度は、室温付近から溶媒の沸点付近までの範囲から選ばれる。光学異性体の純度を上げるために、塩の溶液を溶媒の沸点付近まで加熱するのが好ましい。光学活性酸と化合物又は中間体とのモル比は約0.5から約２の範囲から選ばれ、好ましくは約1.0である。光学純度を上げる必要がある場合には、上述の溶媒中での再結晶を繰返せばよい。
【０１１４】
本発明にはヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ、それらの薬学的に許容される塩の水和物等の溶媒和物も含まれる。
【０１１５】
ヒドロキサム酸誘導体又はそのプロドラッグの薬学的に許容される塩としては、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、燐酸塩等の無機酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、クエン酸塩、酪酸塩、酒石酸塩、マロン酸塩、フマル酸塩、リンゴ酸塩、メタンスルホン酸塩等の有機酸塩、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩、バリウム塩等の無機金属塩、アンモニウム塩、トリエチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、ピリジウム塩、ピロリジニウム塩、ピペリジニウム塩等の有機塩基塩などが挙げられる。
【０１１６】
本発明のヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ、それらの薬学的に許容される塩はマトリックス金属プロテアーゼ阻害剤として有用である。したがって、それらは過剰の又は望ましくないマトリックス金属プロテアーゼに関係する疾患を治療又は予防するのに使用される。
【０１１７】
過剰の又は望ましくないマトリックス金属プロテアーゼに関係する疾患としては、例えば異常な創傷治癒、ざ瘡、急性冠状動脈性疾患、急性感染、エイズ、アルコール中毒、アレルギー性結膜炎、アレルギー反応、アレルギー性鼻炎、ＡＬＳ、アルツハイマー病、過敏症、大動脈動脈瘤疾患、アンギナ、線維性血管腫、食欲不振、大動脈動脈瘤、ＡＲＤＳ、アスピリン非依存性抗血栓症、喘息、アテローム性動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症の斑裂開、アトピー性皮膚炎、良性過形成、出血、骨折、気管支炎、火傷、悪液質、癌、心梗塞、心不全、心筋症、脳出血、脳虚血、脳血管性痴呆、ＣＨＦ、慢性気管支炎、慢性皮膚創傷、慢性肺閉塞症、肝硬変、鬱血性心不全、角膜損傷、冠動脈血栓症、クローン病、のう胞性線維症、褥瘡性潰瘍、糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性網膜症、糖尿病性潰瘍、デュシェーヌ筋ジストロフィー、気腫、子宮内膜症、内膜硬化症、表皮水疱症、眼病、線維症、胃炎、歯肉炎、糸球体病、糸球体腎炎、痛風、移植拒絶反応、歯肉炎、ＧＶＨＤ、橋本甲状腺炎、頭部外傷、頭痛、心臓発作、心不全、血管腫、出血、肝炎、多毛症、ハンチントン病、高血圧、インシュリン抵抗性、間質性腎炎、虚血、虚血性心臓病、カポージ肉腫、角質化、角膜炎、腎不全、リーシュマニア症、らい病、白血病、白血球浸潤、肝硬変、食欲減退、黄斑変性、マラリア、下顎関節病、記憶障害、髄膜炎、片頭痛、流産、多発脳梗塞性痴呆、多発性硬化症、筋ジストロフィー、筋肉痛、重症筋無力症、ミエニン分解症、心筋梗塞、近視、血管新生緑内障、神経炎、眼腫瘍、視神経炎、変形性関節症、骨減少症、パジェット病、疼痛、膵炎、パーキンソン病、歯周炎、末梢血管病、結節性多発動脈炎、多発性軟骨炎、早産、胚膜早期裂開、プリオン病、増殖性網膜症、蛋白尿、偽痛風、乾癬、翼状片、肺気腫、放射線障害、ガラガラヘビ咬傷、ライター症候群、腎線維症、遠心咬合、再発性灌流障害、再狭窄、強膜炎、硬皮症、老年痴呆、老化、敗血症、敗血症性ショック、シャープ症候群、シェーグレン症候群、ＳＬＥ、脊椎分離症、狭窄症、不妊症、発作、全身性硬化症、鬱血性血栓症、化学療法による中毒症、中毒性ショック、結核、潰瘍（角膜、表皮、胃）、潰瘍性大腸炎、***、脈管炎、心室拡張、表皮水疱症等が挙げられる。
【０１１８】
ヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ、それらの薬学的に許容される塩は、経口又は非経口で投与される。経口投与のための薬剤の形態としては、例えば錠剤、丸薬、カプセル、粉末、顆粒、懸濁剤、乳剤、シロップ等が挙げられる。非経口投与のための薬剤の形態としては、例えば静脈内注射（点滴剤等）、筋肉内注射、皮下注射、鼻腔内服剤、目薬、座剤、経皮投与剤（軟膏、クリーム、ローション等）などが挙げられる。
【０１１９】
錠剤等の固体組成物は、活性化合物を薬学的に許容される通常の担体又は賦形剤（乳糖、蔗糖、トウモロコシ澱粉等）、結合剤（ヒドロキシプロピルセルロース、ポリピニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等）、崩壊剤（カルボキシメチルセルロースナトリウム、澱粉グリコール酸ナトリウム等）、滑沢剤（ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム等）、保存剤などと混合することにより調製される。
【０１２０】
非経口投与に際して、活性化合物は生理学的に許容される担体（水、食塩水、油、ブドウ糖液等）に溶解又は懸濁される。該担体は、必要により乳化剤、安定化剤、浸透圧調整用の塩、緩衝剤等の補助剤を含有してもよい。
投薬量は、症状の程度、患者の年齢、体重、性別、投与経路等により大きく変化するが、通常、経口では大人（約60kg）１人に対してヒドロキサム酸誘導体を約1-1000mg、好ましくは約5-300mgを1日に数回投与される。非経口では、ヒドロキサム酸誘導体は通常、大人（約60kg）１人に対して1回に約0.1-200mg、好ましくは約0.3-100mgを1日に数回投与される。
【０１２１】
実施例
以下、実施例にて本発明を明確に説明するが、勿論本発明は以下のものに限定されない。試料の分子量及び純度はYMCの4.6×50mmカラム（ODS-Aカラム）を備えたＬＣ／ＭＳにより決定された。カラムを通る流速は3.5ml／分で、約100μl／分を質量分析計で測定した。マススキャンの範囲は200から700amuである。試料の純度決定はUV検出器（波長：220及び254nm）によりなされた。用いられた勾配は、保持時間５分間で移動相Ｂ（アセトニトリル中0.035%のTFA）の10から99%であった。（下表参照）
【０１２２】
【０１２３】
溶媒系：移動相Ａ：水中0.05%のTFA
移動相Ｂ：アセトニトリル中0.035%のTFA
【０１２４】
実施例１
工程１：２−［２−（２−フルオロフェニル）−３−（２−フェニルエチル）−４−オキソチアゾリジン−５−イル］酢酸
フェニルエチルアミン（85μl）、２−フルオロベンズアルデヒド（143μl）、メルカプトこはく酸（306mg）及びオルト蟻酸トリメチル（0.5ml）のTHF（3ml）溶液を80℃で４時間加熱した。反応混合物を冷却し、酢酸エチル（2ml）で希釈、1N塩酸（2ml）で２回洗浄した。有機層を濃縮し、得られた残渣をさらに精製することなく次の工程に用いた。
【０１２５】
工程２：２−［２−（２−フルオロフェニル）−３−（２−フェニルエチル）−４−オキソチアゾリジン−５−イル］酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
前工程の残渣を乾燥塩化メチレン（1.5ml）及びピリジン（0.5ml）に溶解した。トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（175μl）を加え、混合物を室温で１時間攪拌した。Ｏ−ＴＢＳ−ヒドロキシルアミン（200mg）を加え、室温で12時間攪拌を続けた。反応物を塩化メチレン（3ml）で希釈し、６Ｎ塩酸（1.5ml）を加えて反応を終了した。有機層を２Ｎ塩酸（2ml）で洗浄した。粗製反応混合物をＨＰＬＣで精製した。
同様にして、下記の表１に掲げた化合物が得られた。
【０１２６】
【０１２７】
【０１２８】
実施例２１
工程１：２−（４−メトキシフェニル）−３−［（１Ｓ）−メトキシカルボニル−３−メチルブチル］−１，３−チアゾリジン−４−オン
アミノ酸メチルエステル（0.68mmol）のTHF（1ml）溶液を、モレキュラーシーブズ３Ａとアルデヒド（1.5mmol）のジオキサン（1ml）溶液を含む封管中に入れ、混合物を80℃で４時間加熱した。混合物にメルカプト酢酸（17μl、2.5mmol、3.7等量）を加え、さらに12時間加熱を続けた。反応混合物を冷却し、酢酸エチル（2ml）で希釈、モレキュラーシーブズを濾去した。濾液を炭酸ナトリウム水溶液（2ml）で２回洗浄し、溶媒を留去して得られた油状物をさらに精製することなく次の工程に用いた。
【０１２９】
工程２：３−［（１Ｓ）−（Ｎ−ヒドロキシアミノカルボニル）−３−メチルブチル］−２−（４−メトキシフェニル）−１，３−チアゾリジン−４−オン
水酸化カリウム（435mg）とヒドロキシルアミン塩酸塩（340.2mg）とを、室温でメタノール（各々2.14mlと3.4ml）に溶解した。得られた水酸化カリウム溶液を0℃でヒドロキシアミン溶液中に注ぎ込み、同温に1時間保った。沈殿物（KCl）を濾去し、濾液をメチルエステル（0.68mmol）のメタノール（2ml）溶液中に注ぎ込み、さらに３時間攪拌を続けた。混合物に酢酸（0.5ml）を加え、反応物の容量を3分の1に減少させた。得られた粘稠な溶液を水（2ml）及び酢酸エチル（5ml）で希釈した。有機層を分離し、溶媒を留去、ＨＰＬＣで精製した。
【０１３０】
同様にして、下記の表２、２’、２’’及び３に掲げた化合物が得られた。
【０１３１】
【０１３２】
表２
【０１３３】
【０１３４】
【０１３５】
【０１３６】
【０１３７】
【０１３８】
【０１３９】
【０１４０】
表２’
【０１４１】
【０１４２】
表２’’
【０１４３】
【０１４４】
表３
【０１４５】
【０１４６】
実施例２０９
【０１４７】
工程１：２−（４−メトキシフェニル）−３−［（１Ｓ）−メトキシカルボニル−２−フェニルエチル］−４−オキソチアゾリジン−５−イル酢酸
（Ｌ）−フェニルアラニンメチルエステル（147mg）とトリエチルアミン（95μl）とのTHF（1ml）懸濁液を室温で５分間攪拌した。溶液を濾過し、モレキュラーシーブズ３Ａとｐ−メトキシベンズアルデヒド（183μl）のジオキサン（1ml）溶液を含む封管中に入れ、混合物を80℃で４時間加熱した。混合物にメルカプトこはく酸（375mg）を加え、さらに12時間加熱を続けた。反応物を冷却し、酢酸エチル（2ml）で希釈、モレキュラーシーブズを濾去した。濾液を1N塩酸（2ml）で２回洗浄し、溶媒を留去して得られた固体の残渣をさらに精製することなく次の工程に用いた。
【０１４８】
工程２：２−（４−メトキシフェニル）−３−［（１Ｓ）−メトキシカルボニル−２−フェニルエチル］−４−オキソチアゾリジン−５−イル酢酸Ｎ−メチルアミド
工程１からの粗製カルボン酸、ジイソプロピルエチルアミン（178μl）、ＨＯＢＴ（138mg）及びＥＤＣ塩酸塩（196mg）を塩化メチレン（2ml）に溶解し、反応混合物を室温で1時間攪拌した。混合物にメチルアミン（254μl、8.03Mエタノール液）を加え、さらに12時間攪拌を続けた。反応物を塩化メチレン（5ml）で希釈し、１Ｎ塩酸（1.5ml、２回）、水（1.5ml）及び食塩水（1.5ml）で洗浄した。有機層を減圧下に濃縮し、粗生成物を次の工程に用いた。
【０１４９】
工程３：２−［３−（１Ｓ）−（Ｎ−ヒドロキシカルバモイル）−２−フェニルエチル］−２−（４−メトキシフェニル）−４−オキソチアゾリジン−５−イル］］−Ｎ−メチルアセトアミド
水酸化カリウム（435mg）とヒドロキシアミン塩酸塩（340mg）とを、室温でメタノール（各々2.14mlと3.4ml）に溶解した。得られた水酸化カリウム溶液を0℃でヒドロキシアミン溶液中に注ぎ込み、混合物を同温に1時間保った。沈殿物（KCl）を濾去し、濾液を工程２で得たメチルエステルのメタノール（2ml）溶液に加え、さらに３時間攪拌を続けた。混合物に酢酸（0.5ml）を加え、反応物の容量を3分の1に減少させた。得られた粘稠な溶液を水（2ml）及び酢酸エチル（5ml）で希釈した。有機層を分離し、溶媒を留去、ＨＰＬＣで精製した。
【０１５０】
同様にして、下記の表４、４’及び４’’に掲げた化合物が得られた。
【０１５１】
表４
【０１５２】
【０１５３】
【０１５４】
【０１５５】
【０１５６】
【０１５７】
【０１５８】
表４’
【０１５９】
【０１６０】
【０１６１】
【０１６２】
【０１６３】
【０１６４】
【０１６５】
【０１６６】
【０１６７】
【０１６８】
【０１６９】
【０１７０】
【０１７１】
【０１７２】
【０１７３】
【０１７４】
【０１７５】
【０１７６】
【０１７７】
表４’’
【０１７８】
【０１７９】
【０１８０】
実施例３６５
【０１８１】
工程１：２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
２Ｈ−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（5g）、ｐ−アニスアルデヒド（6.6g）及びナトリウムメトキシド（11.63g）の混合物をＤＭＦ（260ml）中で15時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却し、水を加えた。得られた沈殿物を濾取し、水及びエタノールで洗浄して生成物を得た。
【０１８２】
工程２：２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−４−（Ｎ−エトキシカルボニルメチル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（1.4g）のＤＭＦ（60ml）溶液に水素化ナトリウム（160mg）を4℃で加えた。１時間攪拌した後ブロモ酢酸エチル（684mg）を加え、反応混合物を室温まで暖めた。さらに２時間攪拌した後、反応混合物にブロモ酢酸エチル（68mg）を加え、室温下に一夜放置した。反応混合物に５％硫酸水素カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水及び食塩水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物を得た。
【０１８３】
工程３：２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸
２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−４−（Ｎ−エトキシカルボニルメチル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（1.4g）をエタノール（20ml）及びTHF（20ml）混合物に溶解した。該溶液に５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を室温下で加え、３時間攪拌した。反応混合物に５％硫酸水素カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮して生成物を得た。
【０１８４】
工程４：２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシルアミド
２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸（1.19g）とＮ−メチルモルホリン（353mg）とのTHF（40ml）溶液に、クロロ蟻酸イソブチル（477mg）を-15から-20℃で滴下した。さらに５分間攪拌した後、Ｏ−TBDMS−ヒドロキシルアミン（565mg）のTHF（10ml）溶液を加えた。混合物を攪拌しながら室温まで暖め、一夜放置した。飽和炭酸ナトリウム水溶液で反応を終了させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を１Ｎ塩酸及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をTHF、ヘキサン混合溶媒から再結晶して精製し、1.2gのヒドロキサム酸を無色固体として得た。
【０１８５】
1H-NMR (DMSO-d6,δ) 1.82(s, 3H), 4.60(s, 1.6H), 4.88(s, 0.4H), 7.07(d, J=8.8Hz, 2H), 7.04-7.11(m, 1H), 7.27(dt, J=1.4Hz, 8.2Hz, 1H), 7.38(dd, J=1.1Hz, 7.7Hz, 1H), 7.68(d, J=8.8Hz, 2H), 7.73(s, 1H), 8.98(s. 0.8H), 9.43(s, 0.2H), 10.3(s, 0.2H), 10.8(s, 0.8H)
【０１８６】
同様にして、下記の表５に掲げた化合物が得られた。
【０１８７】
表５
【０１８８】
【０１８９】
【０１９０】
実施例４０５
【０１９１】
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（142mg）をメタノール（5ml）及びTHF（20ml）に溶解し、10% Pd/C（350mg）を加えた。反応混合物を水素下、室温で４時間激しく攪拌した。触媒を濾去し、濾液を減圧下に濃縮した。残渣を分取用シリカゲル薄層クロマトグラフィー（酢酸エチル/トルエン、1/4）で精製し、生成物を白色固体（133.5mg）として得た。
【０１９２】
工程２：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸
２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（428mg）のDMF（20ml）溶液に、水素化ナトリウム（66mg、60%油性）を加えた。１時間の攪拌後、ブロモ酢酸エチル（263mg、1.57mmol）をゆっくり加え、反応混合物を室温で一夜攪拌した。減圧下に溶媒を除去し、残渣を酢酸エチルに溶解、1N塩酸、5%炭酸ナトリウム水溶液及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。粗生成物は、さらに精製することなく次の工程に用いた。
エチルエステル（515mg）のメタノール（10ml）溶液に0℃で1N水酸化ナトリウム（2.58ml）をゆっくり加えた。30分間の攪拌後、混合物を室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物を減圧下に濃縮し、残渣を5%炭酸ナトリウム水溶液に溶解、エチルエーテルで洗浄した。水層を4N塩酸で酸性にし、生成物を酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮して上記酢酸（451mg、88%）を白色結晶として得た。
【０１９３】
工程３：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
上記で得た酢酸（343mg）を塩化メチレン（4ml）及びピリジン（4ml）に溶解し、トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（560mg）を加えた。３時間の攪拌後、Ｏ−TBDMS−ヒドロキシルアミン（736mg）を加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチルに溶解した。有機層を１Ｎ塩酸及び食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣を分取用シリカゲル薄層クロマトグラフィー（クロロホルム/メタノール、10/1）で精製し、ヒドロキサム酸（323mg）を薄いオレンジ色の固体として得た。
1H-NMR (DMSO-d6,δ) 2.69(1H, m), 3.16(1H, m), 3.76(3H, s), 3.83(1H, m), 4.52(2H, m), 6.87(2H, d, J=7.0), 7.09-7.18(4H, m), 7.33-7.40(2H, m), 9.06(1H, br-s), 10.83(1H, s)
【０１９４】
実施例４０６
【０１９５】
工程１：２Ｈ−２−（４−ヒドロキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド（373mg）を塩化メチレン（10ml）に溶解した。三臭化硼素（1M塩化メチレン溶液、5ml）を加え、反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣を酢酸エチルに溶解した。有機層を１Ｎ塩酸及び食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣を分取用シリカゲル薄層クロマトグラフィー（クロロホルム/メタノール、10/1）で精製し、ヒドロキサム酸（161mg）を薄黄色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-d6,δ) 2.58(1H, m), 3.06(1H, m), 3.75(1H, s), 4.37-4.83(2H, m), 6.66(2H, d, J=7.86Hz), 6.97-7.13(4H, m), 7.27-7.38(2H, m), 8.99(1H, s), 9.26(1H, s), 10.77(1H, s)
【０１９６】
実施例４０７
【０１９７】
工程１：［２Ｈ−２Ｚ−（４−メチルベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル］酢酸エチル
ｐ−トルアルデヒド（48mg）とWorley法(J. Org. Chem., 40, 1731 (1975))により調製した２Ｈ−２−ジエチルホスフォニル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチルエステル（78mg）とをエタノール（3ml）に溶解し、ナトリウムエトキシド（28mg、0.42mmol）のエタノール（1ml）溶液を攪拌下に加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を減圧下に除去した。残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和重曹水、１Ｎ塩酸及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣を分取用シリカゲル薄層クロマトグラフィー（クロロホルム/メタノール、15/1）で精製し、黄色固体（37mg、52%）を得た。
本化合物は、実施例４０５に記載の反応に準じて２Ｈ−２−（４−メチルベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミドに変換された。
【０１９８】
同様にして、下記の表６及び６’に掲げた化合物が得られた。
【０１９９】
表６
【０２００】
【０２０１】
【０２０２】
表６’
【０２０３】
【０２０４】
実施例４２７
【０２０５】
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−７−メチル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
２−アミノ−６−メチルベンゾチアゾール（657mg）と20%水酸化ナトリウム水溶液（10ml）との混合物をオートクレーブで５時間180℃に加熱した。該混合物を80℃まで冷却し、２−ブロモ−３−（４−メトキシフェニル）プロピオン酸（1.088g）の10%水酸化ナトリウム水溶液（10ml）を加え、80℃の温度を１時間保った。混合物を室温まで冷却し、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸（40ml）に溶解し、４時間100℃に加熱した。反応混合物を室温に冷却し、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸エチルに溶解し、水及び5%炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣をジエチルエーテル及びヘキサンから再結晶し、白色固体（805mg）を得た。
【０２０６】
工程２：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−７−メチル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程１の生成物は、実施例４０５（工程２及び３）記載のようにヒドロキサム酸に変換された。
【０２０７】
同様にして、下記の表７、７’及び７’’に掲げた化合物が得られた。
【０２０８】
表７
【０２０９】
【０２１０】
表７’
【０２１１】
【０２１２】
表７’’
【０２１３】
【０２１４】
実施例４３３
【０２１５】
工程１：２Ｈ−２−（ｐ−メトキシベンジル）−１，４−ピリド［３，４−ｅ］チアジン−３（４Ｈ）−オン
３−アミノ−４−メルカプトピリジン二塩酸塩（400mg）、２−ブロモ−３−（ｐ−メトキシフェニル）プロピオン酸（520mg）及びDMF（8ml）の混合物に、炭酸カリウム（1.38g）を加え、混合物を室温で３時間攪拌した。反応混合物にEDC・HCl（800mg）と１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（900mg）とを加え、一夜攪拌を続けた。反応混合物を重曹水で希釈し、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層を重曹水、燐酸二水素ナトリウム水及び食塩水で洗浄した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/メタノール、40/1）により、白色固体（390mg）として生成物を得た。
【０２１６】
工程２：２Ｈ−２−（ｐ−メトキシベンジル）−１，４−ピリド［３，４−ｅ］チアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチルエステル
２Ｈ−２−（ｐ−メトキシベンジル）−１，４−ピリド［３，４−ｅ］チアジン−３（４Ｈ）−オン（385mg）のTHF（15ml）溶液に、0℃で水素化ナトリウム（60%油性、39mg）を加えた。混合物を同温で30分間及び室温で30分間攪拌した。反応混合物を0℃に冷却した後ブロモ酢酸エチル（164μl）を加え、反応混合物を室温で３時間攪拌した。燐酸二水素ナトリウム水の添加で反応を終了させ、酢酸エチルで数回抽出した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/酢酸エチル、5/1）により、殆ど定量的に無色油状物として生成物を得た。
【０２１７】
工程３：２Ｈ−２−（ｐ−メトキシベンジル）−１，４−ピリド［３，４−ｅ］チアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
上記で得られた化合物をメタノール（8ml）中、室温で１時間5N水酸化ナトリウム（0.8ml）で処理した。反応混合物を減圧下に濃縮し、水で希釈した。1N塩酸でｐＨを5.2に調整した。凍結乾燥により、対応するカルボン酸を白色粉末として得た。
白色粉末を塩化メチレン（15ml）及びピリジン（0.8ml）に溶解し、室温で３時間トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（400μl）で処理した。反応混合物をＯ−TMS−ヒドロキシルアミン（320μl）で処理し、室温で一夜攪拌した。反応混合物を減圧下に濃縮し、残渣を水及びシクロヘキサン中に分散させた。白色沈殿物を濾取し、シリカゲル（溶出液、クロロホルム/メタノール、20/1）で精製して生成物（315mg）を白色固体として得た。
【０２１８】
NMR(d6-DMSO,δ):2.70(1H,dd,J=14.3,9.0),3.11(1H,dd,J=14.3,6.1), 3.72(3H,s),3.99(1H,dd,J=9.0,6.1),4.57(2H,s),6.83(2H,d,J=8.6),7.13(2H,d,J=8.6),7.42(1H,d,J=5.1),8.18(1H,d,J=5.1),8.35(1H,s),9.00(1H,s),10.81(1H,s)
【０２１９】
実施例４３４
【０２２０】
工程１：（２Ｓ）−２−［２’−（２−ブロモフェニル）チオ−３’−（４−メトキシフェニル）プロパノイル］アミノ−４−メチルペンタン酸エチル
２−（２−ブロモフェニル）チオ−３−（４−メトキシフェニル）プロパン酸（1.102g）とＬ−ロイシンエチルエステル塩酸塩（704mg）とのDMF（10ml）溶液に、HOBt（551mg）及びEDC・HCl（690mg）を加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌し、溶媒を減圧下に除去した。残渣を酢酸エチルに溶解し、1N塩酸、5%炭酸ナトリウム水溶液及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮して純粋な生成物（1.561g、定量的）を薄黄色油状物として得た。
【０２２１】
工程２：（２Ｓ）−２−［２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル］−４−メチルペンタン酸エチル
工程１で得られた化合物（763mg）、Pd2(dba)3・CHCl3 (78 mg)、 P(o-トリル)3 (92 mg)及びCs2CO3 (977 mg)を、トルエン（１２ｍｌ）中、窒素下、試験管(PYREXPLUS（登録商標）)中で40時間100℃に加熱した。反応混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈、濾過し、濾液を減圧下に濃縮した。残渣を分取用シリカゲル薄層クロマトグラフィー（トルエン/酢酸エチル、20/1）で精製し、生成物（274mg）を薄黄色油状物として得た。
【０２２２】
工程３：（２Ｓ）−２−［２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル］−４−メチルペンタン酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程２で得られた化合物（274mg）をエタノール（5ml）及びTHF（5ml）に溶解し、0℃で1N水酸化ナトリウム（2.56ml）をゆっくり加えた。30分間の攪拌の後、混合物を室温まで暖め、１日以上放置した。反応混合物を減圧下に濃縮、残渣を酢酸エチルに溶解し、1N塩酸で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。粗製の酸を次の工程に用いた。酸（204mg）を塩化メチレン（3ml）及びピリジン（3ml）に溶解し、トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（716mg）を加えた。３時間の攪拌の後、Ｏ−TBDMS−ヒドロキシルアミン（452mg）を加え、反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣を酢酸エチルに溶解した。有機層を1N塩酸及び食塩水で洗浄、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下に濃縮した。残渣を分取用シリカゲル薄層クロマトグラフィー（トルエン/酢酸エチル、1/1）で精製し、ヒドロキサム酸（208mg）を薄いオレンジ色の固体として得た。
【０２２３】
同様にして、下記の表８に掲げた化合物が得られた。
【０２２４】
表８
【０２２５】
【０２２６】
実施例４３９
【０２２７】
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチルエステル
２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（2g）のTHF（20ml）溶液に、水素化ナトリウム（304mg）、次いでブロモ酢酸ｔ−ブチル（1.13ml）を0-5℃で加えた。混合物を同温で５分間、室温で30分間攪拌した。150mlの水を加えて反応を終了させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、10/1）で精製して生成物（3.0g）を油状物としてを得た。
【０２２８】
工程２：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチルエステル−１−オキシド及び１，１−ジオキシド
工程１の生成物（500mg）をメタノール（10ml）に溶解し、m-CPBA (432 mg)を0-5℃で加えた。混合物を同温で５分間攪拌し、室温に暖めた。１時間攪拌した後、100mlの水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、5/1）で精製して270mgの１，１−ジオキシドと370mgの１−オキシドとを油状物として得た。
【０２２９】
工程３：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸−１，１−ジオキシド
工程２のスルホン（270mg）にTFA (2ml)を0-5℃で加えた。混合物を室温に暖め、２時間攪拌した。100mlのジエチルエーテルを加え、生成した沈殿を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄して245mgの対応する酸を得た。
【０２３０】
工程４：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド−１，１−ジオキシド
工程３の生成物（270mg）を実施例４０５に記載の方法によりヒドロキサム酸に変換し、95.6mgの生成物を無色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-d6,δ) 3.06(1H,dd,J=8.6Hz,14.6Hz), 3.21(1H,dd,J=4.0Hz, 14.6Hz), 3.70(3H,s), 4.51(1H,d,J=17Hz), 4.57(1H,d,J=17Hz), 4.99(1H,dd, J=4.0Hz,8.6Hz), 6.80(2H,d,J=8.4Hz), 7.20(2H,d,J=8.4Hz), 7.38(2H,m), 7.78(1H,t,J=7.3Hz), 7.88(2H,d,J=7.1Hz), 9.03(0.8H,bs), 9.42(0.2H,bs), 10.43(0.2H,bs), 10.79(0.8H,bs)
【０２３１】
実施例４４０
【０２３２】
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸−１−オキシド
実施例４３９（工程３）に記載の方法により、実施例４３９（工程２）のスルホキシドから無色の沈殿物として生成物（290mg）を得た。
【０２３３】
工程２：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド−１−オキシド
実施例４３９に記載されるように、工程１の生成物をヒドロキサム酸に変換し、95mgの生成物を得た。
1H-NMR (DMSO-d6,δ) 3.09(1H,m), 3.49(1H,b), 3.76(3H,m), 4.40-5.00(3H,m), 6.30-6.50(2H,m), 7.00-7.50(4H,m), 7.60-7.90(2H,m), 9.04-9.45(1H,m), 10.78-10.87(1H,m).
【０２３４】
実施例４４１
【０２３５】
工程１：２Ｈ−２−（エトキシカルボニルメチル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチルエステル
２Ｈ−２−（エトキシカルボニルメチル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（2g）のTHF（20ml）溶液に、水素化ナトリウム（335mg）及びブロモ酢酸ｔ−ブチル（1.23ml）を0-5℃で滴下した。混合物を同温で５分間、室温で30分間攪拌し、150mlの水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮して3.1gの生成物を油状物として得た。
【０２３６】
工程２：２Ｈ−２−［Ｎ’−（４−メトキシフェニル）カルバモイルメチル］−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチルエステル
工程１の生成物のメタノール（20ml）溶液に、1N水酸化ナトリウム（7.96ml）を0℃で加えた。３時間攪拌を続け、反応混合物を水で希釈し、ジエチルエーテルで洗浄した。水層を1N塩酸で酸性にし、生成物を酢酸エチルで抽出した。有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮して対応する酢酸（2.79g）を油状物として得た。
該酢酸（200mg）のDMF（20ml）溶液に、４−アニシジン（77mg）とEDC・HCl (119 mg) を0℃で加えた。５時間攪拌を続け、反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を1N塩酸、飽和重曹水及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、3/1）で精製して生成物（220mg）を得た。
【０２３７】
工程３：２Ｈ−２−［Ｎ’−（４−メトキシフェニル）カルバモイルメチル］−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシルアミド
工程２の生成物を実施例４３９に記載のようにヒドロキサム酸に変換して141mgの生成物を得た。
【０２３８】
同様にして、下記の表９に掲げた化合物が得られた。
【０２３９】
表９
【０２４０】
【０２４１】
実施例４４４
【０２４２】
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
２−ブロモ−３−（４−メトキシフェニル）プロピオン酸（1.6g）のDMF（10ml）溶液に、２−アミノフェノール（731mg）、EDC・HCl (1.54 g)及びHOBt (500 mg)を0℃で加えた。２時間攪拌を続け、反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を1N塩酸、飽和重曹水及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、5/1）で精製した。
得られた結晶（547mg）のDMF（3ml）溶液に、炭酸カリウム（300mg）を0℃で加えた。室温で２時間攪拌を続け、反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、6/1）で精製し、266mgの生成物を油状物として得た。
工程２：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程１で得た化合物（266mg）を上記の方法によりヒドロキサム酸誘導体に変換して152mgの生成物を無色の沈殿物として得た。
【０２４３】
1H-NMR(DMSO-d6,δ)2.90(1H,dd,J=9.0Hz,14Hz),3.06(1H,dd,J=4.2Hz,14Hz), 3.71(3H,s),4.41(1H,d,J=16Hz),4.47(1H,d,J=16Hz),4.83(1H,dd,J=4.2Hz,9.0Hz),6.89(2H,d,J=8.6Hz),6.89-7.03(4H,m),7.15(2H,d,J=8.6Hz),8.98,(0.8H,bs),9.40(0.2H,bs),10.35(0.2H, bs),10.80(0.8H,bs)
【０２４４】
実施例４４５
【０２４５】
工程１：３−［２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル］プロパン酸
２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（570mg）のTHF（20ml）溶液に、水酸化ナトリウム粉末（84mg）を加えた。10分間攪拌を続けた後、アクリル酸エチル（600mg）をゆっくりと加えた。反応混合物を室温で５時間攪拌し、溶媒を減圧下に除去、残渣を4N塩酸で酸性にした。生成物を酢酸エチルで抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。粗生成物をさらに精製することなく次の工程に用いた。
エチルエステルのメタノール（20ml）溶液に、1N水酸化ナトリウム（2.0ml）をゆっくりと加えた。混合物を室温で一夜攪拌し、減圧下に濃縮した。残渣を水に溶解し、水溶液をジエチルエーテルで洗浄、4N塩酸で酸性にした。生成物を酢酸エチルで抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮してプロパン酸（618mg）を白色固体として得た。
【０２４６】
工程２：
工程１の生成物を実施例４０５（工程３及び４）に記載の方法でヒドロキサム酸に変換した。
1H-NMR (DMSO-d6,δ) 2.30(2H,m),2.63(1H,m),3.03(1H,m),3.72(3H,s),3.77(1H, m),4.11(2H,m),6.84(2H,d,J=8.04Hz),7.06-7.11(3H,m),7.32-7.42(3H,m),8.82(1H,s),10.53(1H,s)
【０２４７】
実施例４４６
【０２４８】
３−［２Ｈ−２−（４−メトキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル］プロパン酸Ｎ−ヒドロキシルアミド
工程１及び２の反応操作は、実施例４４５（工程１及び２）と同様であった。LC-MS: MS(m/e) 371.0, 338.0, 296.2 (M.W.=370.4)
保持時間= 3.07 分
【０２４９】
実施例７３０
【０２５０】
工程１：４−メチル−２−（Ｓ）−［２−（ＲＳ）−（４−クロロフェニル）−４−オキソチアゾリジン−３−イル］ペンタン酸メチルエステル
（Ｌ）−ロイシンメチルエステル（10g、55mmol）とトリエチルアミン（7.7ml、55mmol）とのジオキサン（120ml）懸濁液を室温で５分間攪拌し、モレキュラーシーブズ3A、次いでｐ−クロロベンズアルデヒド（17g、121mmol）を加えた。混合物を80℃で４時間加熱した。混合物にメルカプト酢酸（14.2ml、203.5mmol）を加え、さらに12時間加熱を続けた。反応混合物を室温まで冷却し、酢酸エチル（40ml）と水（30ml）とで希釈した。反応混合物を濾過してモレキュラーシーブズを除去した。有機層を酢酸エチル（100ml）で希釈し、飽和炭酸ナトリウム溶液（60ml）で２回、1N塩酸で２回及び水で１回洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を留去し、残渣をさらに精製することなく次の工程に用いた。
【０２５１】
工程２：４−メチル−２−（Ｓ）−［２−（ＲＳ）−（４−クロロフェニル）−４−オキソチアゾリジン−３−イル］ペンタン酸
工程１で得た残渣をジオキサン（50ml）に溶解した。30mlの水酸化リチウム飽和溶液を加え、混合物を室温で３時間攪拌した（LC/MS分析で出発物の痕跡がないことが確認された）。混合物のｐＨを濃塩酸で酸性にし、酢酸エチル（50ml）で希釈した。２層を分離し、水層は酢酸エチル（30ml）で３回抽出した。有機層を合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥、濾過、溶媒を除去して油状物を得、放置して固化させた。反応混合物を、さらにヘキサン/酢酸エチル(95:5から1:1)でカラムクロマトグラフィーにより精製し、14.4g(２工程の収率:80%)の目的物を60:40のジアステレオマー混合物として得た。
【０２５２】
工程３：ジアステレオマーの分離
工程２で得た純粋な酸の混合物を還流下のトルエンに溶解した。冷却下、副成分の異性体が混合物から結晶として析出し、さらに反応に用いられた。
【０２５３】
工程４：４−メチル−２−（Ｓ）−［２−（Ｓ）−（４−クロロフェニル）−１，４−ジオキソチアゾリジン−３−イル］ペンタン酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程３で得た結晶（500mg、1.52mmol）をメタノール（200ml）に溶解した。過沃素酸ナトリウム（326mg、1.5mmol）の水（25ml）溶液を加え、不均一混合物を室温で３日間攪拌した。出発物がLC/MSで観察されなくなった時、反応混合物を容量が80%になるまで濃縮、酢酸（2ml）で酸性にし、水（10ml）及び酢酸エチル（25ml）で希釈した。２層を分離し、水層は酢酸エチル（20ml）で２回抽出した。有機層を合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を除去して乾燥し、生成物を白色固体として得た。該生成物はさらに精製することなく次の工程に供された。
生成物の塩化メチレン（DCM、5ml）及びピリジン（2ml）溶液に、トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（914ml、5.32mmol）を加え、溶液を室温で１時間攪拌した。Ｏ−（ｔ−ブチルジメチルシリル）ヒドロキシルアミン（1.2g、7.6mmol）の塩化メチレン（2ml）溶液を、活性化されたエステルに加え、混合物をさらに室温で12時間攪拌した。反応混合物を（保護基のTBDMSを開裂させるために）塩酸で酸性にし、室温で１時間攪拌した。DCM（4ml）と水（2ml）で希釈した後２層を分離し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、濾過、溶媒を除去して油状物を得た。該油状物をDMSO（3ml）に溶解し、逆相HPLCで精製した。生成物（141mg、26%）は98%の純度で得られた。
【０２５４】
同様にして、下記の表１３に掲げた化合物が得られた。
【０２５５】
表１３
【０２５６】
【０２５７】
【０２５８】
実施例７４８
【０２５９】
工程１：４−メチル−２−（Ｓ）−［２−（Ｓ）−（４−クロロフェニル）−１，１，４−トリオキソチアゾリジン−３−イル］ペンタン酸Ｎ−ヒドロキシアミド
実施例７３０工程３で得られた結晶（100mg、0.30mmol）を酢酸（2ml）に溶解した。過マンガン酸カリウム（66.4mg、0.42mmol）の水（2ml）溶液を0℃で１時間かけて滴下した。混合物を室温で攪拌し、LC/MSで追跡した。１時間後には出発物が観察されなかった。反応物の色はチオ硫酸水素ナトリウムで除去し、水で希釈、酢酸エチルで抽出した。２層を分離し、水層は酢酸エチル（20ml）で２回抽出した。有機層を合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥、乾燥下に溶媒を除去し、生成物を白色固体として得た。該生成物はさらに精製することなく次の工程に供された。
【０２６０】
この固体のDCM（1ml）及びピリジン（0.5ml）溶液に、トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（231ml、1.34mmol）を加え、溶液を室温で１時間攪拌した。Ｏ−（ｔ−ブチルジメチルシリル）ヒドロキシルアミン（270mg、1.83mmol）のDCM（1ml）溶液を、活性化されたエステルに加え、混合物をさらに室温で12時間攪拌した。反応物を（保護基のTBDMSを開裂させるために）塩酸で酸性にし、室温で１時間攪拌した。DCM（4ml）と水（2ml）で希釈した後２層を分離し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、濾過、溶媒を除去して油状物を得た。該油状物をDMSO（2ml）に溶解し、逆相HPLCで精製してヒドロキサム酸を白色固体として得た。
【０２６１】
同様にして、下記の表１４に掲げた化合物が得られた。
【０２６２】
表１４
【０２６３】
【０２６４】
実施例７７７
【０２６５】
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−６−カルボン酸ｔ−ブチル
２−メルカプト−３−（４−メトキシフェニル）プロピオン酸（14g）のエタノール（100ml）溶液に、４−クロロ−３−ニトロ安息香酸ｔ−ブチル（17g）と弗化カリウム（3.8g）とを0℃で加えた。炭酸カリウム（9.1g）を0℃でゆっくり加え、混合物を還流下に７時間加熱した。減圧下に溶媒を除去し、残渣を水で希釈、ジエチルエーテルで洗浄し、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣のメタノール（120ml）溶液を、鉄粉（11.4g）のメタノール（50ml）−塩化アンモニウム水 (17.6g/80ml) 懸濁液に室温で滴下した。混合物を80℃で３時間攪拌した。酢酸（50ml）を反応混合物に加え、80℃で３時間攪拌を続けた。反応混合物を室温まで冷却し、氷水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、8/1、5/1、3/1）で精製し、生成物を油状物として得た。酢酸エチル−ヘキサンから無色結晶（12.7g）を析出させた。
【０２６６】
工程２：６−ｔ−ブトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル
THF（30ml）に懸濁させた水素化ナトリウム（3.32g）に、THF（240ml）に溶解した工程１の生成物（30.5g）とブロモ酢酸エチル（13.1ml）とを0-5℃で滴下した。混合物を室温まで暖め、室温で一夜放置した。飽和塩化アンモニウム水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮し、生成物（37g）を油状物として得た。
【０２６７】
工程３：６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
６−ｔ−ブトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル（3g）の溶液に5N水酸化ナトリウム（1.44ml）を室温で加え、４時間室温で攪拌した。反応混合物を減圧下に濃縮し、5%硫酸水素カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮して６−ｔ−ブトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸を油状物として得た。６−ｔ−ブトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸とＮ−メチルモルホリン（769mg）とのTHF（30ml）溶液にクロロ蟻酸イソブチル（1.04g）を-15から-20℃で滴下した。さらに15分間攪拌した後、Ｏ−ＴＭＳ−ヒドロキシルアミン（1.09g）を加え、混合物を攪拌下に室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物に飽和重曹水を加えて反応を終了させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を1N塩酸、飽和重曹水及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮して、６−ｔ−ブトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド（2.25g）を薄黄色油状物として得た。エタンジチオールの5%TFA（10ml）溶液を６−ｔ−ブトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミドに加えて溶解し、室温に２時間保った。トルエン（10ml）を加え、減圧下に濃縮した。残渣をTHFとヘキサンとの混合溶媒から再結晶により精製し、無色固体のヒドロキサム酸（1.2g）を得た。
【０２６８】
同様にして、下記の表１５、１５’に掲げた化合物が得られた。
【０２６９】
表１５
【０２７０】
【０２７１】
【０２７２】
【０２７３】
【０２７４】
【０２７５】
【０２７６】
【０２７７】
【０２７８】
表１５’
【０２７９】
実施例７９８
【０２８０】
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−６−カルボン酸エチル
４−クロロ−３−ニトロ安息香酸エチル（8g）をエタノール（100ml）に溶解し、炭酸カリウム（9.67g）を加えた。３−（４−メトキシフェニル）−２−メルカプトプロピオン酸（7.43g）のエタノール（50ml）溶液を4℃で加え、さらに弗化カリウム（2.0g）を加えた。反応混合物を還流下に３時間加熱し、減圧下に濃縮した。1N塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸（100ml）に溶解し、鉄（6.1g）の酢酸（50ml）懸濁液に60-70℃で加えた。反応混合物を濾過し、沈殿物を酢酸で洗浄した。濾液を水に加え、沈殿物を濾取し、THFとヘキサンとの混合溶媒で洗浄して生成物（5.9g）を白色固体として得た。
【０２８１】
工程２：６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチル
水素化ナトリウム（3.3g）のTHF（30ml）懸濁液に、２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−６−カルボン酸エチル（3g）のTHF（250ml）溶液とブロモ酢酸ｔ−ブチル（1.7ml）とを0-5℃で滴下した。混合物を室温まで暖め、室温に一夜放置した。飽和塩化アンモニウム水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、生成物（3.9g）を油状物として得た。
【０２８２】
工程３：６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程２の生成物を実施例７７７（工程３）に記載の方法によりヒドロキサム酸に変換した。
【０２８３】
同様にして、下記の表１６、１６’に掲げた化合物が得られた。
【０２８４】
表１６
【０２８５】
【０２８６】
【０２８７】
表１６’
【０２８８】
【０２８９】
実施例８０１
【０２９０】
工程１：６−エトキシカルボニル−２Ｈ−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
チオグリコール酸（10.75g）、炭酸カリウム（65.00g）、DMF（300ml）の混合物に、４−クロロ−３−ニトロ安息香酸エチル（28.12g）のDMF（100ml）溶液を加え、80℃に加熱した。混合物を６時間80℃で攪拌した。炭酸カリウムの固体を濾去し、濾液を減圧下に濃縮した。残渣にジエチルエーテル（50ml）と水（100ml）とを加え、黄色固体生成物を濾取した。生成物を4N塩酸で酸性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。生成物（27.634g、83%）は次の工程に用いられた。
生成物（12.956g）のTHF（300ml）溶液に、10% Pd/C (13.00 g)を加えた。反応混合物を、室温で水素下９時間激しく攪拌した。触媒を濾去し、濾液を減圧下に濃縮した。粗生成物（9.345g）とHOBt (5.88 g)とのDMF（200ml）溶液に、EDC・HCl (7.37 g)を加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌、溶媒を減圧下に除去した。残渣を酢酸エチルに溶解し、1N塩酸、5%炭酸ナトリウム水及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。残渣をジエチルエーテルとヘキサンとから再結晶して精製し、生成物（8.502g、２工程で79%）を白色固体として得た。
【０２９１】
工程２：６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−ジエチルホスフォリル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
６−エトキシカルボニル−２Ｈ−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（8.432g）のジクロロメタン（80ml）溶液に、塩化スルフリル（4.79g）を滴下した。反応混合物を、室温で６時間攪拌、溶媒を減圧下に除去した。残渣をクロロホルムとヘキサンとから再結晶により精製し、生成物（8.80g、91%）を白色固体として得た。
６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−クロロ−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（8.724g）とトリエチルホスファイト（11.74g）との混合物を120℃に加熱、10時間攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣をTHFとジエチルエーテルとから再結晶により精製し、生成物（10.534g、88%）を薄黄色固体として得た。
【０２９２】
工程３：６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチル
ｐ−フェノキシベンズアルデヒド（796mg）と６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−ジエチルホスフォリル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（1.00g）の80%水性エタノール（10ml）及びTHF（10ml）溶液に、ナトリウムエトキシド（400mg）のエタノール（5ml）溶液を攪拌下に滴下した。反応混合物を室温で一夜攪拌、溶媒を減圧下に除去した。残渣に酢酸エチル（5ml）と水（10ml）とを加え、固体生成物を濾取した。減圧下で乾燥し、生成物（980mg、88%）を黄色固体として得た。
６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（980mg）のメタノール（40ml）及びTHF（40ml）溶液に、10% Pd/C (1.00 g)を加えた。反応混合物を、水素下室温で４時間激しく攪拌した。触媒を濾去し、濾液を減圧下に濃縮した。生成物（936mg、95%）はさらに精製することなく次の工程に用いられた。
６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（925mg）のDMF（15ml）溶液に、室温でカリウムｔ−ブトキシド（495mg）を加えた。20分間攪拌した後、ブロモ酢酸ｔ−ブチル（645mg）をゆっくりと加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣を酢酸エチルに溶解、水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、30/1）で精製し、生成物（677mg、58%）を得た。
【０２９３】
工程４：６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ｔ−ブトキシアミド
６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチル（677mg）をTFA（10ml）に溶解し、混合物を２時間室温で攪拌した。減圧下に溶媒を除去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/メタノール、10/1）で精製し、生成物（428mg、71%）を得た。
６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２（Ｚ）−（４−フェノキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸（422mg）とＮ−メチルモルホリン（98mg）とのTHF（10ml）溶液に、クロロ蟻酸イソブチル（133mg）を−5℃で滴下した。20分間攪拌した後、Ｏ−ｔ−ブチルヒドロキシルアミン塩酸塩（133mg）とＮ−メチルモルホリン（107mg）とのTHF（2ml）溶液を滴下した。混合物を攪拌下に室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物を減圧下に濃縮、0.5Nクエン酸で酸性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/メタノール、5/1）で精製し、生成物（260mg、54%）を得た。
【０２９４】
工程５：６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ｔ−ブトキシアミド（256mg）のエタノール（5ml）及びTHF（5ml）溶液に、1N水酸化ナトリウム（560μl）を0℃でゆっくりと加えた。30分間攪拌した後、混合物を室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物を減圧下に濃縮、1Nクエン酸で酸性にし、生成物を酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。粗生成物（241mg）はさらに精製することなく、次の工程に用いられた。
６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ｔ−ブトキシアミド（124mg）をTFA（10ml）に溶解し、混合物を２日間室温で攪拌した。減圧下に溶媒を除去し、残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/メタノール、5/1）で精製し、ヒドロキサム酸（99mg、２工程で46%）を得た。
【０２９５】
同様にして、下記の表１７、１７’、１７’’に掲げた化合物が得られた。
【０２９６】
表１７
【０２９７】
【０２９８】
表１７’
【０２９９】
【０３００】
表１７’’
【０３０１】
【０３０２】
【０３０３】
実施例８０４
【０３０４】
工程１：６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル
６−ｔ−ブトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル（32.9g）を５％エタンジオールのTFA（100ml）溶液に溶解し、1.5時間室温に放置した。トルエン（100ml）を加え、減圧下に濃縮した。残渣をエーテルとヘキサンとの混合溶媒で洗浄し、30.2gの６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチルを薄黄色固体として得た。
【０３０５】
工程２：６−イソプロピルカルバモイル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル
６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル（2g）をジクロロメタン（20ml）に溶解し、4℃で塩化オキザリル（1.22g）を加えた。DMFを１滴加え、室温まで暖めて3時間攪拌した。トルエン（20ml）を加え、減圧下に濃縮した。この酸塩化物をジクロロメタン（15ml）に溶解し、ジイソプロピルアミン（299mg）とトリエチルアミン（511mg）とのジクロロメタン（10ml）溶液に4℃で加えた。反応混合物を４時間室温で攪拌し、5%硫酸水素カリウム水溶液で希釈、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶液を減圧下に濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、1.47gの６−イソプロピルカルバモイル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチルを薄黄色油状物として得た。
【０３０６】
工程３：６−イソプロピルカルバモイル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程２の生成物を実施例７７７（工程３）に記載の方法によりヒドロキサム酸に変換した。
【０３０７】
同様にして、下記の表１８に掲げた化合物が得られた。
【０３０８】
表１８
【０３０９】
【０３１０】
【０３１１】
【０３１２】
【０３１３】
実施例８３５
【０３１４】
工程１：６−ヒドロキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸メチル
クロロ蟻酸エチル（3.475g）を、６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸メチル（2.795g）とトリエチルアミン（3.241g）とのTHF（30ml）溶液に0℃で滴下した。さらに１時間攪拌した後、水素化硼素ナトリウム（3.160g）の水（5ml）溶液を滴下した。反応混合物を０℃で１時間撹拌した。反応混合物に酢酸を加えて反応を終了させ、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸エチルに溶解し、水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、4/1）で精製し、生成物（2.294g、79%）を得た。
【０３１５】
工程２：６−ｔ−ブチルジメチルシロキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸メチル
６−ヒドロキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸メチル（2.294g）とイミダゾール（1.612g）とのDMF（30ml）溶液に、TBDMSCl (2.665 g) のDMF（5ml）溶液をゆっくりと加えた。反応混合物を２日間室温で攪拌し、水を加えて反応を終了させた。溶媒を減圧下に除去し、残渣をクロロホルムに溶解、硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、50/1）で精製し、生成物（2.966g、定量的）を得た。
【０３１６】
工程３：６−ヒドロキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
メチルエステル（2.966g）のメタノール（20ml）溶液に、1N水酸化ナトリウム（8.86ml）を0℃でゆっくりと加えた。30分間攪拌した後、混合物を室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物を減圧下に濃縮し、残渣を酢酸エチルと水とに溶解した。酢酸でｐＨを６に調整した後、生成物を酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮して生成物（1.208g、42%）を白色固体として得た。
クロロ蟻酸イソブチル（373mg）を、６−ｔ−ブチルジメチルシロキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸（1.208g）とＮ−メチルモルホリン（276mg）とのTHF（10ml）溶液に−5℃で滴下した。さらに20分間攪拌した後、Ｏ−TMSヒドロキシルアミン（313mg）のTHF（1ml）溶液を加えた。混合物を２時間−5℃で攪拌し、徐々に室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物に水を加えて反応を終了させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を1N塩酸及び食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/メタノール、10/1）で精製し、ヒドロキサム酸（645mg、70%）を白色粉末として得た。
【０３１７】
同様にして、下記の表１９に掲げた化合物が得られた。
【０３１８】
表１９
【０３１９】
【０３２０】
【０３２１】
実施例８４０
【０３２２】
工程１：６−メトキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸
６−ヒドロキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸メチル（335mg）と沃化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム（133mg）とのトルエン（10ml）溶液に、50%水酸化ナトリウム（5ml）を加えた。30分間攪拌した後、ジメチル硫酸（1.47g）をゆっくりと加えた。反応混合物を一夜室温で激しく攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣を4N塩酸で酸性にして酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。粗生成物（346mg）をさらに精製することなく、次の工程に用いた。
【０３２３】
工程２：６−メトキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程１の粗生成物（305mg）をジクロロメタン（4ml）及びピリジン（3ml）に溶解し、トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（664mg）を加えた。３時間攪拌した後、O-TBDMS-ヒドロキシルアミン (465 mg)をゆっくりと加え、反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチルに溶解した。有機層を1N塩酸及び水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、ヒドロキサム酸（190mg、２工程で60%）を薄黄色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-d6,δ); 2.65(1H, m)、 3.10(1H, m)、 3.30(3H, s)、 3.72(3H, m)、 3.80(1H, m)、 4.39(2H, m)、 4.46(2H, m)、 6.84(2H, d, J=8.61Hz)、 7.02(1H, d, J=8.25Hz)、 7.12(3H, m)、 7.34(1H, d, J=7.89Hz)、 9.00(1H, s)、 10.77(1H, s)
【０３２４】
実施例８４１
【０３２５】
工程１：６−メトキシカルボニル−３Ｈ−１，２，３−ベンゾジチアゾール−２−オキシド
一塩化硫黄（170ml）に４−アミノ安息香酸メチルの酢酸（200ml）溶液を0から10℃でゆっくりと加え、反応混合物を65℃で４時間攪拌した。冷却した混合物に、トルエン（300ml）を加え、固体生成物を濾取、トルエンで３回洗浄した。減圧下に乾燥した後、固体（30.888g、94%）を5%酢酸ナトリウム水溶液に溶解した。溶液を室温で２時間攪拌し、固体を濾取、水及びトルエンで洗浄した。減圧下に乾燥した後、生成物（28.028g、98%）が得られた。Sawhney's procedure (Indian J. chem. 33B, 280 (1994))
【０３２６】
工程２：７−メトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチル
６−メトキシカルボニル−３Ｈ−１，２，３−ベンゾジチアゾール−２−オキシド（11.46g）と２−ブロモ−３−（４−メトキシフェニル）プロピオン酸（12.96g）との50%水性メタノール（100ml）溶液に、トリエチルアミン（50ml）を70℃でゆっくりと加えた。反応混合物を70℃で２時間攪拌した。混合物を室温まで冷却し、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸エチルに溶解し、５％炭酸ナトリウム水溶液及び1N塩酸で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。残渣をジエチルエーテル及びヘキサンから再結晶により精製して生成物（15.131g、88%）を白色粉末として得た。
７−メトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（7.00g）のDMF（40ml）溶液に、水素化ナトリウム（1.47g、60%油性）を室温で加えた。20分間攪拌した後、ブロモ酢酸ｔ−ブチル（5.56g）をゆっくりと加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣を酢酸エチルに溶解、水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、20/1）で精製し、生成物（6.994g、64%）を得た。
【０３２７】
工程３：７−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
７−メトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチル（4.81g）をTFA（19ml）及びエタンジチオール（1ml）に溶解した。混合物を室温で２時間攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣を5%炭酸ナトリウムで希釈、ジエチルエーテルで洗浄した。水層を4N塩酸で酸性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチル）で精製して生成物（3.522g、83%）を得た。
７−メトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸（3.484g）とＮ−メチルモルホリン（0.966g）とのTHF（20ml）溶液に、-5℃でクロロ蟻酸イソブチル（1.304g）を滴下した。20分間の攪拌の後、O-TMSヒドロキシルアミン（1.096g）のTHF（1ml）溶液を加えた。混合物を-5℃で２時間攪拌し、徐々に室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物に水を加えて反応を終了させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を1N塩酸及び水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、3/1）で精製し、ヒドロキサム酸（2.943g、81%）を白色粉末として得た。
７−メトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド（2.827g）のメタノール（10ml）及びTHF（10ml）溶液に、1N水酸化ナトリウム（13.6ml）を0℃でゆっくりと加えた。30分間の攪拌の後、混合物を室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物を減圧下に濃縮し、残渣を5%炭酸ナトリウム水溶液に溶解、ジエチルエーテルで洗浄した。水層を4N塩酸で酸性にし、生成物を酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。残渣を酢酸エチルから再結晶により精製してヒドロキサム酸（1.234g、45%）を白色固体として得た。
【０３２８】
同様にして、下記の表２０、２０’に掲げた化合物が得られた。
【０３２９】
表２０
【０３３０】
【０３３１】
表２０’
【０３３２】
【０３３３】
実施例８４６
【０３３４】
工程１：７−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−アリルオキシアミド
７−メトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−アリルオキシアミド（5.067g）のメタノール（15ml）及びTHF（15ml）溶液に、0℃で1N水酸化ナトリウム（16.65ml）をゆっくりと加えた。30分間の攪拌の後、混合物を室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物を減圧下に濃縮し、残渣を5%炭酸ナトリウム水溶液に溶解、ジエチルエーテルで洗浄した。水層を4N塩酸で酸性にし、生成物を酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮して生成物（4.748g、97%）を白色固体として得た。
【０３３５】
工程２：７−イソプロピルカルバモイル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
７−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−アリルオキシアミド（221mg）とイソプロピルアミン（36mg）とのDMF（10ml）溶液に、HOBt (552 mg)と１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩(EDC・HCl) (690 mg) とを加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌し、溶媒を減圧下に除去した。残渣を酢酸エチルに溶解し、1N塩酸、5%炭酸ナトリウム水溶液及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。粗生成物はさらに精製することなく、次の工程に用いられた。
７−イソプロピルカルバモイル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−アリルオキシアミド粗生成物の80%水性エタノール（8ml）溶液に、Pd(OAc)2 (12mg)、PPh3 (53mg)及び蟻酸(69mg) を加えた。反応混合物を窒素下80℃に１時間加熱した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチルに溶解した。有機層を水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（クロロホルム/メタノール、8/1）で精製し、ヒドロキサム酸（207mg、２工程で93%）を薄いオレンジ色固体として得た。
【０３３６】
同様にして、下記の表２１に掲げた化合物が得られた。
【０３３７】
表２１
【０３３８】
【０３３９】
【０３４０】
実施例８６７
【０３４１】
工程１：７−アミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
実施例７５７の生成物(400mg)をメタノール(10ml)及び酢酸(1ml)に溶解した。10% Pd/C (200 mg)を加え、反応混合物を水素下で５時間、室温で激しく攪拌した。触媒を濾去し、濾液を減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム/メタノール、30/1、10/1）で精製し、生成物（162mg）を薄黄色固体として得た。
【０３４２】
同様にして、下記の表２２に掲げた化合物が得られた。
【０３４３】
表２２
【０３４４】
【０３４５】
実施例８６９
【０３４６】
工程１：６−アジドメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル
実施例８３５（工程１）に記載の方法で調製された６−ヒドロキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル（1.75g）をTHF(16ml)に溶解し、トリエチルアミン(0.93ml)と塩化メタンスルホニル(0.51ml)とを0℃でゆっくりと加えた。反応混合物を0℃で２時間攪拌し、減圧下に濃縮した。残渣をDMF(30ml)に溶解し、アジ化ナトリウム（636mg）を0℃で加えた。0℃で１時間、さらに室温で２時間攪拌を続けた後、反応混合物を水で希釈、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、5/1、3/1）で精製し、生成物（1.83g）を油状物として得た。
【０３４７】
工程２：６−Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル
工程１で得た化合物（1.07g）をメタノール(20ml)及び酢酸エチル(5ml)に溶解した。10% Pd/C(300 mg)を加え、反応混合物を水素下で２時間、室温で激しく攪拌した。触媒を濾去し、濾液を減圧下に濃縮した。残渣をメタノール(20ml) に溶解し、ジ−ｔ−ブチルジカーボネート（0.74g）と炭酸水素ナトリウム（0.21g）とを0℃で加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌し、水で希釈、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、5/1、3/1、2/1）で精製し、生成物（0.67g）を油状物として得た。
【０３４８】
工程３：６−Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程２で得た化合物を、実施例７７７に記載の反応に準じてヒドロキサム酸（600mg）に変換した。
工程４：６−アミノメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド塩酸塩
工程３で得た化合物（485mg）の4N塩酸/ジオキサン(3 mL)溶液を0℃で１時間攪拌した。反応混合物をジエチルエーテルで希釈し、沈殿を濾過、ジエチルエーテルで洗浄して生成物（300mg）を薄黄色固体として得た。
【０３４９】
同様にして、下記の表２３に掲げた化合物が得られた。
【０３５０】
表２３
【０３５１】
【０３５２】
【０３５３】
実施例８７３
【０３５４】
工程１：６−テトラゾリル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル
６−シアノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル（700mg）をDMF(5ml)に溶解し、アジ化ナトリウム（573mg）と塩化アンモニウム（641mg）とを室温で加えた。反応混合物を90℃で24時間攪拌し、水(50ml)及び1N塩酸(5ml)で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/メタノール、30/1、20/1、クロロホルム/メタノール/酢酸、20/1/0.1）で精製し、生成物（800mg）を油状物として得た。
【０３５５】
工程２：６−テトラゾリル−２Ｈ−２−ベンジル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程１の化合物を、実施例７７７に記載の方法に準じて生成物（594mg）に変換した。
【０３５６】
同様にして、下記の表２４に掲げた化合物が得られた。
【０３５７】
表２４
【０３５８】
【０３５９】
実施例８７６
【０３６０】
工程１：６−（２，３−ジ−ｔ−ブトキシカルボニルグアニジノ）メチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル
実施例８６９（工程２）で得た化合部をTHF(2ml)及び水(0.04ml)に溶解した。Ｎ，Ｎ’−ジ−ｔ−ブトキシカルボニル−Ｓ−メチルイソチオウレア（369mg）とトリエチルアミン（89μl）とを室温で加え、50℃で２時間攪拌を続けた。反応混合物を減圧下に濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、8/1、6/1）で精製し、生成物（200mg）を油状物として得た。
【０３６１】
工程２：６−（２，３−ジ−ｔ−ブトキシカルボニルグアニジノ）メチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程１の化合物を、実施例７７７に記載の方法に準じてヒドロキサム酸（510mg）に変換した。
【０３６２】
工程３：６−グアニジノメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ヒドロキシアミド
工程２の化合物（110mg）を0℃でTFA（3ml）及びエタンジチオール（100μl）に溶解し、室温で１時間攪拌した。反応混合物をジエチルエーテル−トルエン（4:1）で希釈し、生成物（29mg）を沈殿として得た。
1H-NMR(DMSO-d6,δ);2.62(1H,dd,J=9Hz,14Hz)、3.08(1H,dd,J=6,14Hz)、3.78(3H,s)、3.78(1H,dd,J=6Hz,9Hz)、4.34(2H,d,J=6Hz)、4.45-4.90(2H,m)、6.83(2H,d,J=8.4Hz)、6.98(1H,d,J=8Hz)、7.10(2H,d,J=8.4Hz)、7.16(1H,s)、7.30(4H,bs)、7.38(1H,d,J=8Hz)、8.00(1H,t,J=6Hz)、8.97,9.42(1H,bs)、10.31,10.80(1H,bs)
【０３６３】
実施例８７７
【０３６４】
工程１：２−メチル−５Ｈ−５−（４−クロロベンジル）ピラゾロ［４，３−ｂ］チアジン−６（７Ｈ）−オン
Chenardの方法(J. Org. Chem. 49, 1224 (1984))で調製された塩化５−メチルピラゾロ［３，４−ｄ］ジチアゾリウム（930mg）を20%水酸化ナトリウム水溶液（15ml）に溶解し、80℃で１時間加熱した。２−ブロモ−３−（４−クロロフェニル）プロピオン酸（1.05g）の20%水酸化ナトリウム水溶液（10ml）を80℃で加え、1.5時間温度を80℃に保った。混合物を室温まで冷却し、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸（50ml）に溶解し、80℃で2.5時間加熱した。反応混合物を室温まで冷却し、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸エチルに溶解し、水、5%炭酸ナトリウム水溶液及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣をジエチルエーテルからの再結晶により精製し、生成物（512mg、44%）を得た。
【０３６５】
工程２：２−メチル−５Ｈ−５−（４−クロロベンジル）ピラゾロ［４，３−ｂ］チアジン−６（７Ｈ）−オン−７−イル酢酸ｔ−ブチル
工程１の生成物（235mg）のDMF溶液（10ml）に、水素化ナトリウム（52mg、60%油性）を加えた。30分間攪拌した後、ブロモ酢酸ｔ−ブチル（203mg）をゆっくりと加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣を酢酸エチルに溶解、1N塩酸、5%炭酸ナトリウム水溶液及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、20/1）で精製し、生成物（0.33g、定量的）を得た。
【０３６６】
工程３：２−メチル−５Ｈ−５−（４−クロロベンジル）ピラゾロ［４，３−ｂ］チアジン−６（７Ｈ）−オン−７−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程２の化合物（0.32g）を室温でTFA（15ml）に溶解し、混合物を２時間攪拌した。溶媒を減圧下に除去した。粗生成物（0.28g）は、さらに精製することなく次の工程に用いられた。
２−メチル−５Ｈ−５−（４−クロロベンジル）ピラゾロ［４，３−ｂ］チアジン−６（７Ｈ）−オン−７−イル酢酸（0.28g）とＮ−メチルモルホリン（170mg）とのTHF（10ml）溶液に-5℃でクロロ蟻酸イソブチル（120mg）を滴下した。20分間の攪拌の後、O-TMSヒドロキシルアミン（101mg）のTHF（1ml）溶液を加えた。混合物を-5℃で２時間攪拌し、徐々に室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物に水を加えて反応を終了させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水、1N塩酸及び食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をジエチルエーテルからの再結晶により精製し、ヒドロキサム酸（221.3mg、２工程で77%）を白色粉末として得た。
【０３６７】
同様にして、下記の表２５に掲げた化合物が得られた。
【０３６８】
表２５
【０３６９】
【０３７０】
実施例８７９
【０３７１】
工程１：２−（３−アミノ−１−メチル−４−ピラゾリルチオ）−３−（４−クロロフェニル）プロパン酸ｔ−ブチル
Chenardの方法(J. Org. Chem. 49, 1224 (1984))で調製された塩化５−メチルピラゾロ［３，４−ｄ］ジチアゾリウム（880mg）を20%水酸化ナトリウム水溶液（15ml）に溶解し、90℃で1.5時間加熱した。混合物を室温まで冷却、ｐＨを酢酸で6.0に調整し、さらに飽和炭酸ナトリウムで10に調製した。粗生成物と炭酸ナトリウム（1.20g）との混合物に、２−ブロモ−３−（４−クロロフェニル）プロピオン酸ｔ−ブチル（1.21g）のDMF（20ml）溶液を加えた。混合物を室温で一夜攪拌し、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸エチルに溶解し、水及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、2/1）で精製し、生成物（820mg、59%）を得た。
【０３７２】
工程２：２−（３−ヨード−１−メチル−４−ピラゾリルチオ）−３−（４−クロロフェニル）プロパン酸ｔ−ブチル
亜硝酸イソアミル（605mg）のジヨードメタン溶液（5ml）に、100℃で工程１の生成物（380mg）のジクロロメタン溶液（2ml）を滴下した。反応混合物を100℃で１時間攪拌し、溶媒を減圧下に除去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、20/1）で精製し、生成物（417mg、84%）を得た。
【０３７３】
工程３：２−（Ｓ）−［２−メチル−５Ｈ−５−（４−クロロベンジル）ピラゾロ［４，３−ｂ］チアジン−６（７Ｈ）−オン−７−イル］プロパン酸メチル
工程２の生成物（335mg）をTFA（10ml）に溶解し、混合物を室温で２時間攪拌した。溶媒を減圧下に除去した。残渣（347mg）とＬ−アラニンメチルエステル塩酸塩（215mg）とのDMF（10ml）溶液に、トリエチルアミン（290μl）、HOBt (235mg) 及びEDC・HCl (295 mg)を加えた。反応混合物を室温で２時間攪拌し、溶媒を減圧下に除去した。残渣を酢酸エチルに溶解し1N塩酸、5%炭酸ナトリウム水溶液及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、2/1）で精製し、アラニン誘導体（316mg、２工程で89%）を得た。
アラニン誘導体（205mg）のDMF（10ml）溶液に、炭酸カリウム（112mg）及び銅粉（128mg）を加えた。反応混合物を140℃に加熱し、３時間攪拌した。混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過した。溶媒を減圧下に除去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、10/1）で精製し、生成物（128mg、83%）を得た。
【０３７４】
工程４：２−（Ｓ）−［２−メチル−５Ｈ−５−（４−クロロベンジル）ピラゾロ［４，３−ｂ］チアジン−６（７Ｈ）−オン−７−イル］プロパン酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程３の生成物（141mg）のメタノール（10ml）溶液に、1N水酸化ナトリウム（2.0ml）を０℃でゆっくりと加えた。30分間攪拌した後、混合物を室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物を減圧下に濃縮した。残渣を酢酸エチル及び水に溶解し、1N塩酸及び水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。粗生成物（151mg）及びＮ−メチルモルホリン（45mg）のTHF（10ml）溶液に、クロロ蟻酸イソブチル（61mg）を-5℃で滴下した。さらに30分間の攪拌後、O-TMSヒドロキシルアミン（51mg）のTHF（0.5ml）溶液を加えた。混合物を-5℃で２時間攪拌し、徐々に室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物に水を加えて反応を終了させ、減圧下に濃縮し、酢酸エチルに溶解した。有機層を1N塩酸及び食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をクロロホルム、ジエチルエーテル及びヘキサンからの再結晶により精製し、ヒドロキサム酸（110mg、２工程で78%）を白色粉末として得た。
【０３７５】
同様にして、下記の表３３に掲げた化合物が得られた。
【０３７６】
表３３
【０３７７】
【０３７８】
実施例８８０
【０３７９】
工程１：７−アリルオキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
７−メトキシメチルオキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（1g）のメタノール（20ml）溶液に、4N塩酸−ジオキサン（2ml）を室温で加え、24時間攪拌を続けた。反応混合物を濃縮し、ジエチルエーテルを加えた。無色結晶（800mg）を濾取した。
生成物をDMF（5ml）に溶解し、０℃で臭化アリル（252μl）及び炭酸カリウム（366mg）を加えた。反応混合物を室温で24時間攪拌、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、4/1、3/1）で精製し、生成物（560mg）を油状物として得た。
【０３８０】
工程２：７−アリルオキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−アリルオキシアミド
工程１の生成物（560mg）を、実施例７７７の記載に準じて７−アリルオキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−アリルオキシアミドに変換した。生成物（650mg）は油状物として得られた。
【０３８１】
工程３：７−ヒドロキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシルアミド
工程２の生成物（650mg）をエタノール（8ml）及び水（2ml）に溶解し、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（175mg）と蟻酸（108μl）とを室温で加えた。混合物を2時間還流下に攪拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水、食塩水、1N塩酸及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/メタノール、50/1、30/1）で精製した。油状の残渣をトルエン−ジエチルエーテルから結晶化させ、生成物（345mg）を薄黄色結晶として得た。
【０３８２】
同様にして、下記の表２６に掲げた化合物が得られた。
【０３８３】
表２６
【０３８４】
【０３８５】
実施例８８２
【０３８６】
工程１：７−フルオロ−２Ｈ−２−ベンジル−２−メチル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸メチル
７−フルオロ−２Ｈ−２−ベンジル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸メチル（100mg、0.29mmol）を-78℃でTHF（5ml）に溶解し、1MリチウムヘキサメチルジシラザンTHF溶液（0.64mmol、0.64ml）を加えた。混合物を１時間攪拌し、沃化メチル（39.7ml、0.64mmol）を加えた。混合物を室温に暖め、次いで、炭酸ナトリウム飽和溶液（5ml）中に注ぎ、酢酸エチルで希釈した。二層を分離し、水層を酢酸エチルで２回抽出した。有機層を合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を留去して、さらに精製することなく次の段階に進めた。
【０３８７】
工程２：７−フルオロ−２Ｈ−２−ベンジル−２−メチル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸
工程１の化合物をジオキサン（2ml）と水酸化リチウム飽和溶液（2ml）に溶解した。混合物を室温で12時間攪拌し、次いで、濃塩酸で酸性にして酢酸エチルで抽出、硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を留去して、生成物３を固体として得た。
【０３８８】
工程３：７−フルオロ−２Ｈ−２−ベンジル−２−メチル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程２で得た酸をDCM（1ml）及びピリジン（1ml）に溶解し、トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（74.7ml、0.43mmol）を加えて、混合物を室温で１時間攪拌した。次いで、O-TBDMSNH2OH(129mg、0.87mmol)を加え、混合物をさらに12時間攪拌し、濃塩酸でｐＨを１まで酸性にし、DCM（3ml）と水（2ml）で希釈した。有機層を分離し、次に、溶媒を留去して、得られた固体を再度DMSOに溶解し、逆相HPLCを用いて精製した。
HPLC分析の保持時間：2.69分
Mass ：361.2、328.0（M.W.=360）
【０３８９】
実施例８８３
【０３９０】
工程１：［２Ｈ−２−ベンジル−６−Ｎ−メチルカルバモイル−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル］酢酸メチル
［２Ｈ−２−ベンジル−６−カルボキシ−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル］酢酸メチル（62mg、0.17mmol）、ジイソプロピルエチルアミン（45ml、0.25mmol）、HOBT (35mg、0.25mmol)及びEDC．HCl (50mg、0.25mmol)をDCM（2ml）に溶解し、反応混合物を室温で１時間攪拌した。混合物にメチルアミン（64ml、0.51mmol）（8.03Mエタノール溶液）を加え、さらに12時間攪拌を続けた。反応混合物をDCM（5ml）で希釈し、1N塩酸（2ml、2回）、水（2ml）及び食塩水（2ml）で洗浄した。有機層を減圧下に濃縮し、粗アミドを直接次の段階で使用した。
【０３９１】
工程２：［２Ｈ−２−ベンジル−６−Ｎ−メチルカルバモイル−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル］酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
水酸化カリウム（109mg、1.93mmol）とヒドロキシルアミン塩酸塩（85mg、1.22mmol）とを室温でメタノール（各々0.53ml及び0.9ml）に溶解した。水酸化カリウム溶液を得た後、ヒドロキシルアミン溶液に0℃で注ぎ込み、混合物を同温に１時間保持した。沈殿（塩化カリウム）を濾去し、濾液を、工程１で得たメチルエステルのメタノール（1ml）溶液に加え、さらに３時間攪拌を続けた。混合物に酢酸（0.5ml）を加え、溶媒を留去して乾燥した。次いで残渣を水に再度溶解し、酢酸エチル（3ml、2回）で抽出した。有機抽出物を合わせ、溶媒を留去して乾燥、再度DMSOに溶解し、逆相クロマトグラフィーで精製して、少量のスルホキシドと共に主反応生成物を得た。
【０３９２】
同様にして、下記の表２７及び２８に掲げた化合物が得られた。
【０３９３】
表２７
【０３９４】
【０３９５】
表２８
【０３９６】
【０３９７】
【０３９８】
実施例９３８
【０３９９】
工程１：７−アセトアミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル
７−アミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル（63mg、0.17mmol）をDCM（2ml）に溶解した。トリエチルアミン（24ml、0.17mmol）、次に塩化アセチル（12ml、0.17mmol）を加え、反応混合物を室温で１時間攪拌した。反応混合物をDCM（5ml）で希釈し、飽和炭酸ナトリウム（2ml、2回）、水（2ml）及び食塩水（2ml）で洗浄した。有機層を減圧下に濃縮し、粗アミドを直接次の段階で使用した。
【０４００】
工程２：［７−アセトアミノ−２Ｈ−２−ベンジル−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル］酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
水酸化カリウム（109mg、1.93mmol）とヒドロキシルアミン塩酸塩（85mg、1.22mmol）とを室温でメタノール（各々0.53ml及び0.9ml）に溶解した。水酸化カリウム溶液を得た後、ヒドロキシルアミン溶液に0℃で注ぎ込み、混合物を同温に１時間保持した。沈殿（塩化カリウム）を濾去し、濾液を、工程１で得たメチルエステルのメタノール（1ml）溶液に加え、さらに３時間攪拌を続けた。混合物に酢酸（0.5ml）を加え、溶媒を留去して乾燥した。残渣を再度水に溶解し、酢酸エチル（3ml、2回）で抽出した。有機抽出物を合わせ、溶媒を留去して乾燥、DMSOに溶解し、逆相クロマトグラフィーで精製して、少量のスルホキシドと共に主反応生成物を得た。
【０４０１】
同様にして、下記の表２９に掲げた化合物が得られた。
【０４０２】
表２９
【０４０３】
【０４０４】
【０４０５】
実施例９５９
【０４０６】
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−６−メチルスルホニルアミノ−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル
６−アミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル（63mg、0.16mmol）をDCM（2ml）及びピリジン（0.5ml）に溶解した。メチルスルホニルクロリド（20ml、0.26mmol）を加え、反応混合物を室温で３時間攪拌した。反応混合物をDCM（5ml）で希釈し、1N塩酸（2ml、2回）、水（2ml）及び食塩水（2ml）で洗浄した。有機層を減圧下に濃縮し、粗スルホンアミドを直接次の段階で使用した。
【０４０７】
工程２：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−６−メチルスルホニルアミノ−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
水酸化カリウム（109mg、1.93mmol）とヒドロキシルアミン塩酸塩（85mg、1.22mmol）とを室温でメタノール（各々0.53ml及び0.9ml）に溶解した。水酸化カリウム溶液を得た後、ヒドロキシルアミン溶液に0℃で注ぎ込み、混合物を同温に１時間保持した。沈殿（塩化カリウム）を濾去し、濾液を、メチルエステルのメタノール（1ml）溶液に加え、さらに３時間攪拌を続けた。混合物に酢酸（0.5ml）を加え、溶媒を留去して乾燥した。次に、残渣を水に溶解し、酢酸エチル（3ml、2回）で抽出した。有機抽出物を合わせ、溶媒を留去して乾燥、再度DMSOに溶解し、逆相クロマトグラフィーで精製した。
【０４０８】
同様にして、下記の表３０に掲げた化合物が得られた。
【０４０９】
表３０
【０４１０】
【０４１１】
【０４１２】
実施例９７２
【０４１３】
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−７−（Ｎ’−メチルウレイド）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル
７−アミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル（63mg、0.16mmol）をDCM（2ml）及びピリジン（0.5ml）に溶解した。メチルイソシアネート（15mg、0.26mmol）を加え、反応混合物を室温で３時間攪拌した。反応混合物をDCM（5ml）で希釈し、飽和炭酸ナトリウム（2ml、2回）、水（2ml）及び食塩水（2ml）で洗浄した。有機層を減圧下に濃縮し、粗ウレアを直接次の段階で使用した。
【０４１４】
工程２：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−７−（Ｎ’−メチルウレイド）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
水酸化カリウム（109mg、1.93mmol）とヒドロキシルアミン塩酸塩（85mg、1.22mmol）とを室温でメタノール（各々0.53ml及び0.9ml）に溶解した。水酸化カリウム溶液を得た後、ヒドロキシルアミン溶液に0℃で注ぎ込み、混合物を同温に１時間保持した。沈殿（塩化カリウム）を濾去し、濾液を、工程１で得たメチルエステルのメタノール（1ml）溶液に加え、さらに３時間攪拌を続けた。混合物に酢酸（0.5ml）を加え、溶媒を留去して乾燥した。次に、残渣を水に溶解し、酢酸エチル（3ml、2回）で抽出した。有機抽出物を合わせ、溶媒を留去して乾燥、再度DMSOに溶解し、逆相クロマトグラフィーで精製した。
【０４１５】
同様にして、下記の表３１に掲げた化合物が得られた。
【０４１６】
表３１
【０４１７】
【０４１８】
実施例９８６
【０４１９】
工程１：７−ベンジルアミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル
７−アミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル（63mg、0.17mmol）とジイソプロピルエチルアミン（45.5ml、0.27mmol）とをDCM（2ml）に溶解した。溶液に、ベンズアルデヒド（27ml、0.26mmol）とトリアセトキシ水素化硼素ナトリウム（58mg、0.26mmol）とを加えて懸濁液を得、室温で３時間攪拌した。反応混合物をDCM（5ml）で希釈し、飽和炭酸ナトリウム（2ml、2回）、水（2ml）及び食塩水（2ml）で洗浄した。有機層を減圧下に濃縮し、粗アミンを直接次の段階で使用した。
【０４２０】
工程２：７−ベンジルアミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
水酸化カリウム（109mg、1.93mmol）とヒドロキシルアミン塩酸塩（85mg、1.22mmol）とを室温でメタノール（各々0.53ml及び0.9ml）に溶解した。水酸化カリウム溶液を得た後、ヒドロキシルアミン溶液に0℃で注ぎ込み、混合物を同温に１時間保持した。沈殿（塩化カリウム）を濾去し、濾液を、工程１で得たメチルエステルのメタノール（1ml）溶液に加え、さらに３時間攪拌を続けた。混合物に酢酸（0.5ml）を加え、溶媒を留去して乾燥した。次に、残渣を水に溶解し、酢酸エチル（3ml、2回）で抽出した。有機抽出物を合わせ、溶媒を留去して乾燥、再度DMSOに溶解し、逆相クロマトグラフィーで精製した。
【０４２１】
同様にして、下記の表３２に掲げた化合物が得られた。
【０４２２】
表３２
【０４２３】
【０４２４】
いくつかの化合物の生物試験結果を以下に示す。
生物試験データ
用いた金属プロテアーゼと阻害試験の方法は以下の通りである。
MMP-2 及び MMP-9
どちらの酵素も活性体が市販（ヤガイコスモバイオ）されており、生物試験に使用される。
MMP-3 （マトリックス金属プロテアーゼ-3、ストロメリシン1）
ヒトプロストロメリシンｃＤＮＡのＣ末端が切断された物をサブクローニングし(proMMP-3, cDNA sequence in Nature, 348, 699-704 (1990))、大腸菌で発現、さらにBiochemistry 30, 6476-6483 (1991)の記載にしたがって精製された。proMMP-3の活性化は、1mM４−アミノフェニル酢酸水銀で60分間37℃で処理することにより行われた。
MMP-13 （マトリックス金属プロテアーゼ-13、コラゲナーゼ-3）
プロコラゲナーゼ-3（proMMP-13）ｃＤＮＡのＣ末端が切断された物をサブクローニングする(J.Biol.Chem., 269(24), 16766-16773 (1994))ため、２個の合成オリゴヌクレオチドプライマー(5'-GGAATTCCATATGCTGCCGCTGCCGAGTGGTGGTG ATGAAGATG-3'及び5'-TTTGGATCCTTAGCCGTACAGGCTTTGAATACCTTGTACATCGTCATCAGG-3':前者は最初のメチオニンを含む特有のNdeI部(下線部)のための配列が組み込まれており、後者は終止コドンとBamHI部(下線部)のための配列を有する)が、ヒト軟骨細胞ｃＤＮＡライブラリー（Clontech）と共にＰＣＲで用いられた。これらのプライマーとPfu DNA ポリメラーゼ (STRATAGENE)によりＰＣＲで、84のアミノ酸のプロ配列と164のアミノ酸のMMP-13成熟体とをコードする767 bp フラグメントが生成した。該フラグメントはNdeIとBamHIとで切り出され、pET11a (STRATAGENE)のNdeI及びBamHI部に接続され、E.coli BL21(DE3)中に形質転換され培養された。粗製の細胞抽出物がBiochemistryの記載にしたがって調製された。該抽出物を20 mM Tris-HCl(pH7.2)/5mM CaCl2/0.02% NaN3で透析し、SP-セファロースHP カラム (1.6 x 10 cm、アマシャム−ファルマシアバイオテック)に処し、溶出を50mlの0から0.3 M NaClの直線的変化により行った（一部精製されたproMMP-13は約0.2Mで溶出した。）。溶出分画を20 mM Tris-HCl(pH7.9)/5mM CaCl2,/200 mM (NH4)2SO4/0.02% NaN3で透析し、フェニルセファロースHPカラム(1.6 x 5cm、アマシャム−ファルマシアバイオテック) に処し、溶出を２０ｍｌの0.2 から 0 M (NH4)2SO4の直線的変化により行った（精製したproMMP-13は約50mMで溶出した。）。溶出分画をYM-5限外濾過膜で濃縮、４−アミノフェニル酢酸水銀で活性化し、活性MMP-13をBiochemistryの記載にしたがってゲル濾過クロマトグラフィーによりプロペプチド断片から分離した。
【０４２５】
MMPに対する阻害試験
酵素活性試験をC. G. Knightの方法(FEBS Lett., 296(3), 263-266 (1992))にしたがって行った。MCAで標識された蛍光基質、（７−メトキシクマリン−４−イル）−Pro-Leu-Gly-Leu−Ｌ−［Ｎ−（２，４−ジニトロフェニル）−Ｌ−２，３−ジアミノプロピオニル］−Ala-Arg-NH2（ペプチド研究所社）が各試験化合物の阻害速度を測定するのに用いられた。
基質を、活性MMP(20nM、MMP-13は5nM)並びに試験化合物と共に100mM Tris-HCl (pH7.5)、10mM CaCl2、100mM NaCl及び0.05% Brij-35を含む試験用緩衝液中で1.5時間（MMP-1では24時間）37℃でインキュベートした。混合物を96孔のプレート上に100μl/孔で処理し、37℃でインキュベート、化合物存在下での酵素活性を蛍光強度(λex 320nm、λem 405nm)の測定により評価し、IC50を決定した。
【０４２６】
MMP-3 及び MMP-13 に対する阻害
表１０ ＩＣ50（μＭ）
【０４２７】
【０４２８】
【０４２９】
表１０’ ＩＣ50（μＭ）
【０４３０】
表１１
ＩＣ50 （μＭ）
【０４３１】
腫瘍壊死因子α（TNF-α）放出に対する阻害ELISA
マウス単球から誘導されたRAW 267.4を、10%FBS(GIBCO BRL) を含むRPMI 1640中に、96孔のプレート上に100μl/孔（５X１０5 細胞／ｍｌ）で播種し、37℃、5%CO2で培養した。４時間培養した後、RPMI1640で希釈した各々の試験化合物を50μl/孔で加え、15分後、RPM１６４０で希釈された４μｇ／μｌ LPS（DIFCA）を５０μｌ／ｗｅｌｌで加え、24時間培養した。
【０４３２】
生成したTNF-αは通常のELISAにより測定した。（例えばJ. Cellular Physiol. 154, 479 (1993)）450nmの吸収（620nmで規格化）を測定し、各試験化合物（ｎ＝２）に対するTNF-α放出量のパーセンテージを決定した。（無処理（ｎ＝４）を0%、LPS刺激（ｎ＝４）を100%）
【０４３３】
表１２
ＴＮＦ生成の阻害
技術分野
本発明はマトリックス金属プロテアーゼ阻害剤として有用なヒドロキサム酸誘導体に関するものである。
【０００２】
背景技術
細胞外マトリックス、即ち結合組織の基質はマトリックス金属プロテアーゼと言われる一群の蛋白質分解酵素により代謝される。コラゲナーゼ（マトリックス金属プロテアーゼ−１、MMP-1）、ゼラチナーゼＡ（マトリックス金属プロテアーゼ−２、MMP-2）、ストロメリシン（マトリックス金属プロテアーゼ−３、MMP-3）、ゼラチナーゼＢ（マトリックス金属プロテアーゼ−９、MMP-9）、コラゲナーゼ−３（マトリックス金属プロテアーゼ−１３、MMP-13）など１６種のマトリックス金属プロテアーゼが存在することが知られている。細胞外マトリックスは、普段は、これらマトリックス金属プロテアーゼや内在する阻害剤、例えば内在性マトリックス金属プロテアーゼ阻害因子の発現と分泌により厳重にコントロールされている。過度の組織破壊により特徴付けられる病気とこれらのコントロールの崩壊により生じるマトリックス金属プロテアーゼの活性上昇との関係に関する数多くの報告がある。
【０００３】
マトリックス金属プロテアーゼ、特にコラゲナーゼやストロメリシンの上昇した水準は、変形性関節症の人やリューマチ性関節炎の人の関節において認められる。(Arthr. Rheum., 33, 388-97 (1990); S.M. Krane et. al., “Modulation of matrix synthesis and in The Control of degradation in joint inflammation, The Control of Tissue Damage”, A.B. Glauert (ed.), Elsevier Sci. Publ., Amsterdam, 1988, Ch. 14, pp 179-95; Clin.Chim.Acta, 185, 73-80(1989); Arthr.Rheum., 27, 305-312(1984); J.Clin.Invest., 84, 678-685(1989)).
【０００４】
ストロメリシン、コラゲナーゼ、ゼラチナーゼ等の分泌されたプロテアーゼは、転移性腫瘍の浸潤に際し、細胞を移動する過程において重要な役割を果たす。実際、マトリックス金属プロテアーゼがある転移性腫瘍細胞系において過剰に発現したという証拠もある。この状況においては、酵素が下にある基底膜に浸透するよう作用し、腫瘍細胞を当初の腫瘍形成部位から離脱させ、拡散させる。(FEBS J., 5, 2145-2154(1991); Trends Genet., 6, 121-125 (1990); Cancer Res., 46, 1-7(1986); Cell, 64, 327-336(1990); Cancer and Metastasis Rev., 9, 305-319(1990))
【０００５】
コラゲナーゼ及びストロメリシンの活性は、炎症を起こした歯茎から単離された繊維芽細胞中で観察されている。(J. Periodontal Res., 16, 417-424(1981))酵素の水準は、歯茎の炎症の程度に関係している。(J. Periodontal Res., 22, 81-88 (1987)).
【０００６】
コラゲナーゼ−３（マトリックス金属プロテアーゼ−１３、MMP-13）はリューマチ性関節炎の人の滑液や変形性関節症の人の軟骨細胞中に見られる。(J. Clin.Invest., 97, 2011-2019(1996); J.Rheumatol., 23, 509-595(1996); J.Biol.Chem., 271, 23577-23581(1996); J.Clin. Invest., 97, 761-768(1996)) MMP-13はタイプIIのコラーゲンとアグリカンに対して強い酵素活性を有する。このように、MMP-13は変形性関節症やリューマチ性関節炎において重要な役割を果たしていることが示されている。(J. Biol.Chem., 271, 1544-1550(1996); FEBS Lett., 380, 17-20 (1996)) よって、マトリックス金属プロテアーゼに対する阻害剤は、変形性関節症やリューマチ性関節炎等の関節炎、腫瘍細胞の転移、歯肉炎の治療剤又は予防剤として有用である。
【０００７】
マトリックス金属プロテアーゼは、又、腫瘍壊死因子aの潜伏型から発現型への変換(Nature, 370, 555-557(1994))、α1-アンチトリプシンの分解(FEBS Lett., 279, 191-194(1991))、他のマトリックス金属プロテアーゼのプロセッシング(Biochemistry, 29, 10261-10670(1990); J.Biol.Chem., 267, 21712-21719(1992))にも関係している。従って、マトリックス金属プロテアーゼに対する阻害剤は抗炎症剤として有用である。
【０００８】
ＷＯ９６／２０９３６には血小板活性化因子や５−リポキシゲナーゼを阻害する新規なチアゾリジン−４−オン誘導体が開示されている。しかしながら、マトリックス金属プロテアーゼを阻害することのできる化合物は示されていない。
【０００９】
発明の開示
本発明はマトリックス金属プロテアーゼ阻害剤として有用な新規化合物を提供することを目的とするものである。
【００１０】
本発明者らは鋭意研究し、あるヒドロキサム酸誘導体がＭＭＰ−３、ＭＭＰ−１３のようなマトリックス金属プロテアーゼに対する優れた阻害活性を有することを見出し、本発明を完成した。
【００１１】
即ち、本発明は以下のものである。
（１）式[1]で示されるヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩
【００１２】
（２）Ｘが−Ｚ−Ａｒで置換されたＣ1−Ｃ2アルキレン、置換されていてもよいｏ−アリーレン又は置換されていてもよいｏ−ヘテロアリーレンであり、Ｚが、単結合又はアルキレンであり、Ａｒが置換されていてもよいアリール又は置換されていてもよいヘテロアリールである（１）のヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩。
【００１３】
（３）Ｘが式
【００１４】
（４）Ｙ1が−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−又は−Ｓ（Ｏ）2−である（１）から（３）のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩。
【００１５】
（５）ｎが０、１又は２である（１）から（４）のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩。
【００１６】
（６）ｎが０である（１）から（５）のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩。
【００１７】
（７）式[2]で示される（１）のヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩
【００１８】
（８）ｎ１が０である（７）のヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩。
【００１９】
（９）式[3]で示される（１）のヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩
【００２０】
（10）式[3']で示される（１）のヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩
【００２１】
（11）ｎ２が０であり、Ｒ12及びＲ13が各々独立して水素又は置換されたアルキル基である（９）−（10）のヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩。
【００２２】
（12）Ｙ2が―Ｏ―であるクレーム１−１１のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩。
【００２３】
（13）（１）から（12）のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩と薬学的に許容される担体又は希釈剤とを含有する医薬組成物。
【００２４】
（14）マトリックス金属プロテアーゼを（１）から（12）のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩で処理することを特徴とするマトリックス金属プロテアーゼの阻害方法。
【００２５】
（15）マトリックス金属プロテアーゼがマトリックス金属プロテアーゼ３及び／又は13である（14）のマトリックス金属プロテアーゼ阻害方法。
【００２６】
（16）（１）から（12）のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩の有効量と薬学的に許容される担体又は希釈剤とを投与することを特徴とする、過剰の又は望ましくないマトリックス金属プロテアーゼに関係する疾患を治療する方法。
【００２７】
（17）マトリックス金属プロテアーゼがマトリックス金属プロテアーゼ３及び／又は13である（16）の過剰の又は望ましくないマトリックス金属プロテアーゼに関係する疾患を治療する方法。
【００２８】
（18）（１）から（12）のいずれかのヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩の、過剰の又は望ましくないマトリックス金属プロテアーゼに関係する疾患を治療する医薬を調製する為の用途。
【００２９】
「ｏ−アリーレン」としてはＣ６−Ｃ１０のｏ−アリーレンが挙げられ、具体例にはｏ−フェニレン、１，２−ナフタレンジイル、２，３−ナフタレンジイル等があり、ｏ−フェニレンが好ましい。
【００３０】
「ｏ−ヘテロアリーレン」としては、窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む５員又は６員環のモノ又はビシクロｏ−ヘテロアリーレンが挙げられる。５員環のモノ又はビシクロｏ−ヘテロアリーレンとしては、例えばピロール−２，３−ジイル、ピロール−３，４−ジイル、チオフェン−２，３−ジイル、チオフェン−３，４−ジイル、フラン−２，３−ジイル、イミダゾール−４，５−ジイル、ピラゾール−３，４−ジイル、チアゾール−２，３−ジイル、オキサゾール−２，３−ジイル、イソチアゾール−３，４−ジイル、イソキサゾール−３，４−ジイル等の窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む５員環のモノシクロｏ−ヘテロアリーレン及びインドール−２，３−ジイル、ベンゾフランジイル、ベンゾチオフェンジイル等の窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１又は２個の原子を含む５員環のビシクロｏ−ヘテロアリーレンが挙げられる。６員環のモノ又はビシクロｏ−ヘテロアリーレンとしては、例えばピリジン−２，３−ジイル、ピリジン−３，４−ジイル、ピラジン−２，３−ジイル、ピリミジン−４，５−ジイル、ピリダジン−３，４−ジイル等の１−３個の窒素原子を含む６員環のモノシクロｏ−ヘテロアリーレンやキノリン−２，３−ジイル、イソキノリン−３，４−ジイル、ナフチリジン−３，４−ジイル、キノキサリン−２，３−ジイル等の１−３個の窒素原子を含む６員環のビシクロｏ−ヘテロアリーレンが挙げられる。ｏ−ヘテロアリーレンとしては、５員又は６員環のモノシクロｏ−ヘテロアリーレンが好ましい。
【００３１】
「アリール」としてはＣ６−Ｃ１０のアリールが挙げられ、具体例はフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル等である。
【００３２】
「ヘテロアリール」としては、例えば窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−５個の原子を含む５員又は６員環のモノ又はビシクロヘテロアリール等が挙げられる。５員環のモノ又はビシクロヘテロアリールとしては、例えばピロリル、チエニル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、フラザニル、オキサゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル等の窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−５個の原子を含む５員環のモノシクロヘテロアリールやインドリル、イソインドリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、チエノ［２，３−ｂ］チエニル等の窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−５個の原子を含む５員環のビシクロヘテロアリール等が挙げられる。６員環のモノ又はビシクロヘテロアリールとしては、例えばピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、トリアジニル等の１−５個の窒素原子を含む６員環のモノシクロヘテロアリールやキノリル、フタラジニル、イソキノリル、ナフチリジニル、キノキサリニル等の１−５個の窒素原子を含む６員環のビシクロヘテロアリール等が挙げられる。
【００３３】
置換アリール、置換ヘテロアリール、置換ｏ−アリーレン及び置換ｏ−ヘテロアリーレンにおける「置換基」並びにＲ8、Ｒ9及びＲ14における「置換基」としては、例えば以下の基が挙げられる。
【００３４】
ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン化アルキル、−Z1−Ar3、−Z1−Cy1、−Z1−N(Q2)Q1、−Z1−N(Q2)Ar3、−Z1−N(Q2)Cy1、−Z1−NQ4−C(NQ3)N(Q2)Q1、−Z1−NQ4−C(NQ3)N(Q2)Ar3、−Z1−NQ4−C(NQ3)N(Q2)Cy1、−Z1−NQ3−CON(Q2)Q1、−Z1−NQ3−CON(Q2)Ar3、−Z1−NQ3−CON(Q2)Cy1、−Z1−NQ2−COOQ1、−Z1−NQ2−COOAr3、−Z1−NQ2−COOCy1、−Z1−OCON(Q1)Q2、−Z1−OCON(Q2)Ar3、−Z1−OCON(Q2)Cy1、−Z1−OCOOQ1、−Z1−OCOOAr3、−Z1−OCOOCy1、−Z1−NQ2−COQ1、−Z1−NQ2−COAr3、−Z1−NQ2−COCy1、−Z1−NQ2−SOQ1、−Z1−NQ2−SOAr3、−Z1−NQ2−SOCy1、−Z1−NQ2−SO2Q1、−Z1−NQ2−SO2Ar3、−Z1−NQ2−SO2Cy1、−Z1−OQ1、−Z1−OAr3、−Z1−OCy1、−Z1−OCOQ1、−Z1−OCOAr3、−Z1−OCOCy1、−Z1−COOQ1、−Z1−COOAr3、−Z1−COOCy1、−Z1−CON(Q1)Q2、−Z1−CON(Q2)Ar3、−Z1−CON(Q2)Cy1、−Z1−CON(Q2)OQ1、−Z1−CON(Q2)OAr3、−Z1−CON(Q2)OCy1、−Z1−COQ1、−Z1−COAr3、−Z1−COCy1、−Z1−C(NQ3)N(Q1)Q2、−C(NQ3)N(Q2)Ar3、−Z1−C(NQ3)N(Q2)Cy1、−Z1−SQ1、−Z1−SAr3、−Z1−SCy1、−Z1−SOQ1、−Z1−SOAr3、−Z1−SOCy1、−Z1−SO2Q1、−Z1−SO2Ar3、−Z1−SO2Cy1、−Z1−SON(Q1)Q2、−Z1−SON(Q2)Ar3、−Z1−SON(Q2)Cy1、−Z1−SO2N(Q1)Q2、−Z1−SO2N(Q2)Ar3、−Z1−SO2N(Q2)Cy1、−Z1−SO3H、−Z1−OSO3H、−Z1−NO2、−Z1−CN、−CHO
【００３５】
ここで、Ｚ1は単結合、アルキレン、アルケニレン又はアルキニレンであり、Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3及びＱ4は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルである（ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニルは、ハロゲン、−Ar4、-Cy2、-N(R21)R22、-N(R22)Ar4、-N(R22)Cy2、-NR24-C(NR23)N(R22)R21、-NR24-C(NR23)N(R22)Ar4、-NR24-C(NR23)N(R22)Cy2、-NR23-CON(R22)R21、-NR23-CON(R22)Ar4、-NR23-CON(R22)Cy2、-NR22-COOR21、-NR22-COOAr4、-NR22-COOCy2、-OCON(R22)R21、-OCON(R22)Ar4、-OCON(R22)Cy2、-OCOOR21、-OCOOAr4、-OCOOCy2、-NR22-COR21、-NR22-COAr4、-NR22-COCy2、-NR22-SOR21、-NR22-SOAr4、-NR22-SOCy2、-NR22-SO2R21、-NR22-SO2Ar4、-NR22-SO2Cy2、-OR21、-OAr4、-OCy2、-OCOR21、-OCOAr4、-OCOCy2、-COOR21、-COOAr4、-COOCy2、-CON(R21)R22、-CON(R22)Ar4; -CON(R22)Cy2、-CON(R22)OR21、-CON(R22)OAr4、-CON(R22)OCy2、-COR21、-COAr4、-COCy2、-SR21、-SAr4、-SCy2、-SOR21、-SOAr4、-SOCy2、-SO2R21、-SO2Ar4、-SO2Cy2、-SON(R22)R21、-SON(R22)Ar4、-SON(R22)Cy2、-SO2N(R22)R21、-SO2N(R22)Ar4、-SO2N(R22)Cy2、-SO3H、-OSO3H、-NO2、-CN 及び -CHO から選ばれる一種以上で置換されていてもよい）。また、Ｑ1はＱ2又はＱ3と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になって置換されていてもよいヘテロシクロアルカンを形成してもよい。
Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、Ｒ24、Ｒ25、Ｒ26、Ｒ27及びＲ28は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルである。また、Ｒ21はＲ22又はＲ23と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になってヘテロシクロアルカンを形成してもよい。さらに、Ｒ25はＲ26又はＲ27と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になってヘテロシクロアルカンを形成してもよい。
【００３６】
Ａｒ3及びＡｒ4は各々独立して、フェニル又はヘテロアリールである（ここで、該フェニル、およびヘテロアリールは、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン化アルキル、-Z2-N(R25)R26、-Z2-NR28-C(NR27)N(R26)R25、-Z2-NR27-CON(R26)R25、-Z2-NR26-COOR25、-Z2-OCON(R26)R25、-Z2-NR26-COR25、-Z2-NR26-SOR25、-Z2-NR26-SO2R25、-Z2-OR25、-Z2-COOR25、-Z2-OCOR25、-Z2-OCOOR25、-Z2-CON(R26)R25、-Z2-CON(R26)OR25、-Z2-COR25、-Z2-C(NR27)N(R26)R25、-Z2-SR25、-Z2-SOR25、-Z2-SO2R25、-Z2-SON(R25)R26、-Z2-SO2N(R26)R25、-Z2-SO3H、-Z2-OSO3H、-Z2-NO2、-Z2-CN、-CHO-O-CH2-O-、-O-CH2-CH2-O-、-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-CO-及び -CH2-O-CO- から選ばれる一種又は二種の基で置換されていてもよい）。
【００３７】
Ｚ2は単結合、アルキレン、アルケニレン又はアルキニレンである。
【００３８】
Ｃｙ1及びＣｙ2は各々独立して、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル又はヘテロシクロアルケニルである（ここで、該シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル及びヘテロシクロアルケニルは、Ａｒ3及びＡｒ4で置換フェニルの置換基として用いられるものと同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい）。
【００３９】
Ｒ8及びＲ9における「置換基」としては、例えば以下の基が挙げられる。
【００４０】
-O-CH2-O-、-O-CH2-CH2-O-、-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-CO-、-CH2-O-CO-
【００４１】
Ｒ15における「置換基」としては、例えば以下の基が挙げられる。
【００４２】
-Z1-Ar3'、-Z1-Cy1'、-Z1-N(Q1)Q2、-Z1-N(Q2)Ar3、-Z1-N(Q2)Cy1、-Z1-NQ4-C(NQ3)N(Q2)Q1、-Z1-NQ4-C(NQ3)N(Q2)Ar3、-Z1-NQ4-C(NQ3)N(Q2)Cy1、-Z1-NQ3-CON(Q2)Q1、-Z1-NQ3-CON(Q2)Ar3、-Z1-NQ3-CON(Q2)Cy1、-Z1-NQ2-COOQ1、-Z1-NQ2-COOAr3、-Z1-NQ2-COOCy1、-Z1-OCON(Q1)Q2、-Z1-OCON(Q2)Ar3、-Z1-OCON(Q2)Cy1、-Z1-NQ2-COQ1、-Z1-NQ2-COAr3、-Z1-NQ2-COCy1、-Z1-NQ2-SOQ1、-Z1-NQ2-SOAr3、-Z1-NQ2-SOCy1、-Z1-NQ2-SO2Q1、-Z1-NQ2-SO2Ar3、-Z1-NQ2-SO2Cy1、-Z1-OQ1'、-Z1-OCOQ1、-Z1OCOAr3、-Z1-OCOCy1、-Z1-OCOOQ1、-Z1-OCOOAr3、-Z1-OCOOCy1、-Z1-COOQ1、-Z1-COOAr3、-Z1-COOCy1、-Z1-CON(Q1)Q2、-Z1-CON(Q2)Ar3、-Z1-CON(Q2)Cy1、-Z1-CON(Q1)OQ2、-Z1-CON(Q2)OAr3、-Z1-CON(Q2)OCy1、-Z1-COQ1、-Z1-COAr3、-Z1-CO-Cy1、-Z1-C(NQ3)N(Q1)Q2、-Z1-C(NQ3)N(Q2)Ar3、-Z1-C(NQ3)N(Q2)Cy1、-Z1-SQ1'、-Z1-SOQ1、-Z1-SOAr3、-Z1-SOCy1、-Z1-SO2Q1、-Z1-SO2Ar3、-Z1-SO2Cy1、-Z1-SON(Q1)Q2、-Z1-SON(Q2)Ar3、-Z1-SON(Q2)Cy1、-Z1-SO2N(Q1)Q2、-Z1-SO2N(Q2)Ar3、-Z1-SO2N(Q2)-Cy1、-CHO
ここで、Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、Ｒ24、Ｚ1、Ａｒ3、Ａｒ4、Ｃｙ1及びＣｙ2は上記で定義されるものであり、Q1'は水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルであり、該アルキル、アルケニル、アルキニルは、-Ar4'、-Cy2'、-N(R21)R22、-N(R22)Ar4、-N(R22)Cy2、-NR24-C(NR23)N(R22)R21、-NR24-C(NR23)N(R22)Ar4、-NR24-C(NR23)N(R22)Cy2、-NR23-CON(R22)R21、-NR23-CON(R22)Ar4、-NR23-CON(R22)Cy2、-NR22-COOR21、-NR22-COOAr4、-NR22-COOCy2、-OCONR21、-OCONAr4、-OCONCy2、-NR22-COR21、-NR22-COAr4、-NR22-COCy2、-NR22-SOR21、-NR22-SOAr4、-NR22-SOCy2、-NR22-SO2R21、-NR22-SO2Ar4、-NR22-SO2Cy2、-OCOR21、-OCOAr4、-OCOCy2、-COOR21、-COOAr4、-COOCy2、-OCOOR21、-OCOOAr4、-OCOOCy2、-CON(R21)R22、-CON(R22)Ar4、-CON(R22)Cy2、-CON(R22)OR21、-CON(R22)OAr4、-CON(R22)OCy2、-COR21、-COAr4、-COCy2、-SOR21、-SOAr4、-SOCy2、-SO2R21、-SO2Ar4、-SO2Cy2、-SON(R22)R21、-SON(R22)Ar4、-SON(R22)Cy2、-SO2N(R22)R21、-SO2N(R22)Ar4、-SO2N(R22)Cy2、-CN、-CHO、-OH、-SHから選ばれる一種以上の基で置換されていてもよい。
【００４３】
Ar3'及びAr4'はヘテロアリールであり、該ヘテロアリールはＡｒ3又はＡｒ4で置換フェニルの置換基として用いられるものと同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい。
【００４４】
Cy1'及びCy2'はヘテロシクロアルキル又はヘテロシクロアルケニルであり、該ヘテロシクロアルキル又はヘテロシクロアルケニルはＡｒ3又はＡｒ4で置換フェニルの置換基として用いられるものと同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい。
【００４５】
置換アリール、置換ヘテロアリール、置換ｏ−アリーレン及び置換ｏ−ヘテロアリーレンにおける置換基の数並びにR8, R9, R14及びR15における置換基の数は１、２又は３であり、好ましくは１又は２である。
【００４６】
「アルキル」としては、直鎖又は分枝したＣ１−Ｃ６アルキルが挙げられ、具体例は、メチル、エチル、プロピル、２−メチルエチル、ブチル、２−メチルプロピル、１−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、２，２−ジメチルプロピル、ペンチル、ヘキシル等である。
【００４７】
「ハロゲン化アルキル」としては、一種以上のハロゲンで置換された直鎖又は分枝したＣ１−Ｃ６アルキルが挙げられ、具体例は、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、２−クロロエチル、３−ブロモプロピル、５−フルオロペンチル、４−ヨードヘキシル等である。
【００４８】
「アルコキシ」としては、直鎖又は分枝したＣ１−Ｃ６アルコキシが挙げられ、具体例は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、２−メチルエトキシ、ブトキシ、２−メチルプロポキシ、１−メチルプロポキシ、１，１−ジメチルエトキシ、２，２−ジメチルプロポキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ等である。
【００４９】
「アルキルチオ」としては、直鎖又は分枝したＣ１−Ｃ６アルキルチオが挙げられ、具体例は、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、２−メチルエチルチオ、ブチルチオ、２−メチルプロピルチオ、１−メチルプロピルチオ、１，１−ジメチルエチルチオ、２，２−ジメチルプロピルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオ等である。
【００５０】
「アルケニル」としては、直鎖又は分枝したＣ２−Ｃ６アルケニルが挙げられ、具体例は、ビニル、アリル、１−プロペニル、２−ブテニル等である。
【００５１】
「アルキニル」としては、直鎖又は分枝したＣ２−Ｃ６アルキニルが挙げられ、具体例は、エチニル、プロパルギル、１−プロピニル、２−ブチニル、ペンチニル等である。
【００５２】
「アルキレン」としては、直鎖又は分枝したＣ１−Ｃ６アルキレンが挙げられ、具体例は、メチレン、エチレン、トリメチレン、２−メチルトリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン等である。
【００５３】
「アルケニレン」としては、直鎖又は分枝したＣ２−Ｃ６アルケニレンが挙げられ、具体例は、ビニレン、プロペニレン、２−ブテニレン、２−メチル−２−ブテニレン、３−ペンテニレン、３−ヘキセニレン等である。
【００５４】
「アルキニレン」としては、直鎖又は分枝したＣ２−Ｃ６アルキニレンが挙げられ、具体例は、エチニレン、プロピニレン、２−ブチニレン、３−ペンチニレン、２−メチル−３−ペンチニレン、３−ヘキシニレン等である。
【００５５】
「Ｃ１−Ｃ２アルキレン」とはメチレン又はエチレンである。
【００５６】
「Ｃ１−Ｃ10アルキリデン」としては、直鎖又は分枝したＣ１−Ｃ10アルキリデンが挙げられ、直鎖又は分枝したＣ１−Ｃ６アルキリデンが好ましい。具体例は、メチリデン、エチリデン、プロピリデン、ブチリデン、２−メチルブチリデン、ヘキシリデン、オクチリデン、ノニリデン、デシリデン等であり、メチリデンが好ましい。
【００５７】
「シクロアルカン」としては、Ｃ３−Ｃ８シクロアルカンが挙げられ、０−２個のカルボニル基を含んでいてもよい。具体例は、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロヘキサノン等である。
【００５８】
「ヘテロシクロアルカン」としては、例えば窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む５員又は６員環のヘテロシクロアルカンが挙げられる。「ヘテロシクロアルカン」の硫黄原子はスルホキシド又はスルホンに酸化されていてもよい。また、「ヘテロシクロアルカン」は０−２個のカルボニル基を含んでいてもよい。窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む５員環ヘテロシクロアルカンの具体例は、ピロリジン、イミダゾリジン、ピラゾリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ジオキソラン、ピロリジノン等である。窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む６員環ヘテロシクロアルカンの具体例は、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、テトラヒドロピラン、ジオキサン、チオモルホリン、４−ピペリドン等である。
【００５９】
「シクロアルキル」としては、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルが挙げられ、０−２個のカルボニル基を含んでいてもよい。具体例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロヘキサノン−４−イル等である。
【００６０】
「シクロアルケニル」としては、Ｃ３−Ｃ８シクロアルケニルが挙げられ、０−２個のカルボニル基を含んでいてもよい。具体例は、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、シクロペンテン−３−オンイル等である。
【００６１】
「ヘテロシクロアルキル」としては、例えば窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−５個の原子を含む５員又は６員環のヘテロシクロアルキルが挙げられる。「ヘテロシクロアルキル」の硫黄原子はスルホキシド又はスルホンに酸化されていてもよい。また、「ヘテロシクロアルキル」は０−２個のカルボニル基を含んでいてもよい。窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む５員環ヘテロシクロアルキルの具体例は、ピロリジニル、２−ピロリジノン−１−イル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロチエニル、ジオキソラニル等である。窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む６員環ヘテロシクロアルキルの具体例は、ピペリジル、ピペラジニル、モルホリニル、テトラヒドロピラニル、ジオキサニル、チオモルホリニル、４−ピペリドン−１−イル等である。
【００６２】
「ヘテロシクロアルケニル」としては、例えば窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−５個の原子を含む５員又は６員環のヘテロシクロアルケニルが挙げられる。「ヘテロシクロアルケニル」の硫黄原子はスルホキシド又はスルホンに酸化されていてもよい。また、「ヘテロシクロアルケニル」は０−２個のカルボニル基を含んでいてもよい。窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む５員環ヘテロシクロアルケニルの具体例は、ピロリニル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、ジヒドロフリル、５−ピラゾロン−４−イル等である。窒素、硫黄及び酸素原子から独立して選ばれる１−３個の原子を含む６員環ヘテロシクロアルキルの具体例は、２，３−ジヒドロピリジル、４−ピリドン−１−イル等である。
【００６３】
置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、置換アルコキシ、置換アルキルチオ、置換シクロアルキル、置換ヘテロシクロアルキル、シクロアルケニル、置換ヘテロシクロアルケニル、置換シクロアルカン、置換ヘテロシクロアルカン及び置換Ｃ１−Ｃ10アルキリデンの「置換基」としては、例えば以下の基が挙げられる。
【００６４】
ハロゲン、-Ar5、-Cy3、-N(Q5)Q6、-N(Q6)Ar5、-N(Q6)Cy3、-NQ8-C(NQ7)N(Q6)Q5、-NQ8-C(NQ7)N(Q6)Ar5、-NQ8-C(NQ7)N(Q6)Cy3、-NQ7-CON(Q6)Q5、-NQ6-CON(Q5)Ar5、-NQ7-CON(Q6)Cy3、-NQ7-COOQ6、-NQ7-COOAr5、-NQ7-COOCy3、-OCON(Q6)Q5、-OCON(Q6)Ar5、-OCON(Q6)Cy3、-NQ6-COQ5、-NQ6-COAr5、-NQ6-COCy3、-NQ6-SOQ5、-NQ6-SOAr5、-NQ6-SOCy3、-N Q6-SO2Q5、-NQ6-SO2Ar5、-NQ6-SO2Cy3、-OQ5、-OAr5、-OCy3、-OCOQ5、-OCOAr5、-OCOCy3、-COOQ5、-COOAr5、-COOCy3、-OCOOQ5、-OCOOAr5、-OCOOCy3、-CON(Q6)Q5、-CON(Q6)Ar5、-CON(Q6)Cy3、-CON(Q6)OQ5、-CON(Q6)OAr5、-CON(Q6)OCy3、-COQ5、-COAr5、-COCy3、-SQ5、-SAr5、-SCy3、-SOQ5、-SOAr5、-SOCy3、-SO2Q5、-SO2Ar5、-SO2Cy3、-SON(Q6)Q5、-SON(Q6)Ar5、-SON(Q6)Cy3、-SO2N(Q6)Q5、-SO2N(Q6)Ar5、-SO2N(Q6)Cy3、-SO3H、-NO2、-CN
【００６５】
ここで、Ｒ29、Ｒ30、Ｒ31及びＲ32は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニルであり、Ｑ5、Ｑ6、Ｑ7及びＱ8は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニルであり、ここで該アルキル、アルケニル、アルキニルはハロゲン、-Ar6、-Cy4、-N(R29)R30、-N(R30)Ar6、-N(R30)Cy4、-NR32-C(NR31)N(R30)R29、-NR32-C(NR31)N(R30)Ar6、-NR32-C(NR31)N(R30)Cy4、-NR31-CON(R30)R29、-NR31-CON(R30)Ar6、-NR31-CON(R30)Cy4、-NR30-COOR29、-NR30-COOAr6、-NR30-COOCy4、-OCON(R30)R29、-OCON(R30)Ar6、-OCON(R30)Cy4、-NR30-COR29、-NR30-COAr6、-NR30-COCy4、-NR30-SOR29、-NR30-SOAr6、-NR30-SOCy4、-NR30-SO2R29、-NR30-SO2Ar6、-NR30-SO2Cy4、-OR29、-OAr6、-OCy4、-COOR29、-COOAr6、-COOCy4、-OCOR29、-COAr5、-OCOCy3、-OCOOR29、-OCOOAr6、-Z1-OCOOCy4、-CON(R30)R29、-CON(R30)Ar6、-CON(R30)Cy4、-CON(R30)OR29、-CON(R30)OAr6、-CON(R30)OCy4、 -COR29、-COAr6、-COCy4、-SR29、-SAr6、-SCy4、-SOR29、-SOAr6、-SOCy4、-SO2R29、-SO2Ar6、-SO2Cy4、-SON(R30)R29、-SON(R30)Ar6、-SON(R30)Cy4、-SO2N(R30)R29、-SO2N(R30)Ar6、-SO2N(R30)Cy4、-SO3H、-NO2、-CNから選ばれる一種以上の基で置換されていてもよい。
【００６６】
Ｑ5はＱ6又はＱ7と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になって置換されていてもよいヘテロシクロアルカンを形成してもよい。
【００６７】
Ａｒ5及びＡｒ6は各々独立して、アリール又はヘテロアリールである（ここで、該アリール、およびヘテロアリールは、置換アリール、置換ヘテロアリール、置換ｏ−アリーレン及び置換ｏ−ヘテロアリーレンの「置換基」、並びにＲ8、Ｒ9及びＲ14の「置換基」と同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい）。
Ｃｙ3及びＣｙ4は各々独立して、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル又はヘテロシクロアルケニルである（ここで、該シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル及びヘテロシクロアルケニルは、Ａｒ3又はＡｒ4における置換フェニルの置換基と同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい）。
【００６８】
置換アルキルの「置換基」の数は１から５、好ましくは１、２又は３である。
【００６９】
Ｒ1が式１において-(CHR4)n-(CR5R6)-CO-NHOH、式２において-(CHR4)n1-(CR5R6)-CO-NHOH、式３及び３'において-(CHR4)n2-(CR5R6)-CO-NHOHであり、Ｒ5又はＲ6が式１、２、３及び３'において１−置換アルキルであるとき、Ｒ5又はＲ6の置換基は以下の基ではない。
-CON(Q6)Q5、-CON(Q6)Ar5、-CON(Q6)Cy3 -CON(Q6)OQ5、-CON(Q6)OAr5、-CON(Q6)OCy3、-CO-Q5
ここで、Ｑ5、Ｑ6、Ａｒ5及びＣｙ3は上記で定義されるものである。
【００７０】
「ハロゲン」は、弗素、塩素、臭素及び沃素であり、具体例としては塩素及び弗素が挙げられる。
【００７１】
式１におけるＲ1及びＲ3の一方で用いられる-(CHR4)n-(CR5R6)-CO-NHOH、式２において用いられる-(CHR4)n1-(CR5R6)-CO-NHOH又は式３において用いられる-(CHR4)n2-(CR5R6)-CO-NHOHの好ましい例として以下のものが挙げられる。
【００７２】
ｎ３は０から３の整数であり、ｎ４は０から２の整数である。より好ましくは、ｎ３とｎ４とは０である。
【００７３】
Ａ3はシクロペンタン又はシクロヘキサンであり、Ａ4はシクロペンタン、シクロヘキサン、テトラヒドロピラン、ピペラジン等である。
【００７４】
式１、２、３及び３’における好ましいＲ6は水素又はメチル、エチルのようなＣ１−Ｃ３アルキルである。
【００７５】
式２におけるより好ましいＲ5の例としては、置換されていてもよいアルキルが挙げられる。ヒドロキシ、カルボキシル、アミノ、チオールのような置換アルキルの「置換基」である官能基は“protective groups in organic synthesis 2nd edition by W.Greene (John Wiley & Sons,INC.)”に記載される典型的な置換基で保護することができる。
【００７６】
式３及び３'におけるより好ましいＲ5は、水素又はメチル、エチル、プロピル、イソプロピルのようなアルキルである。
【００７７】
式１で示されるヒドロキサム酸誘導体の好ましい例は
（１）Ｒ1が-(CHR4)n-(CR5R6)-CONHOHであり、Ｒ3が水素又は置換されていてもよいアルキルである誘導体
及び
（２）Ｒ1が、a)ハロゲン、b) 置換されていてもよいシクロアルキル、c) 置換されていてもよいアリール、d) 置換されていてもよいヘテロシクロアルキル又はe) 置換されていてもよいヘテロアリール、で置換されたアルキルであり、Ｒ3が-(CHR4)n-(CR5R6)-CONHOHである誘導体
である（ここで、ｎ、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は上記で定義されるものである）。
【００７８】
式１におけるＲ2、式２におけるＲ10、式３及び３'におけるＲ12の好ましい例としては、水素又はメチル、エチルのようなアルキルが挙げられる。
【００７９】
式２で示されるヒドロキサム酸誘導体の好ましい例としては、Ｒ11が水素又は、置換されていてもよい、メチル、エチル、プロピル、ブチルのようなアルキルである誘導体が挙げられる。「置換基」としては、以下の基が挙げられる。
-NQ6-COOQ5、-NQ6-COOAr5、-NQ6-COOCy3、-NQ6-COQ5、-NQ6-COAr5、-NQ6-COCy3、-NQ6-SOQ5、-NQ6-SOAr5、-NQ6-SOCy3、-NQ6-SO2Q5-、-NQ6-SO2Ar5、-NQ6-SO2Cy3、-COOQ5-、 -COOAr5-、 -COOCy3-、-CON(Q6)Q5、-CON(Q6)Ar5、-CON(Q6)Cy3、-CON(Q6)OQ5、-CON(Q6)OAr5、-CON(Q6)OCy3、-COQ5、-COAr5、-COCy3、-SO-Q5、-SO-Ar5、-SO-Cy3、-SO2-Q5、-SO2-Ar5、-SO2-Cy3、-SON(Q6)-Q5、SON(Q6)-Ar5、SON(Q6)-Cy3、-SO2N(Q6)-Q5、-SO2N(Q6)-Ar5、-SO2N(Q6)-Cy3
ここで、Ａｒ5、Ｃｙ3、Ｑ5及びＱ6は上記で定義されるものである。
【００８０】
より好ましい「置換基」は以下のものである。
-COOQ5、-COOAr5、-COOCy3、-CON(Q6)Q5、-CON(Q6)Ar5、-CON(Q6)Cy3、-CON(Q6)OQ5、-CON(Q6)OAr5、-CON(Q6)OCy3、-CO-Q5、-CO-Ar5、-CO-Cy3、-COO-Q5、-COO-Ar5、-COO-Cy3
ここで、Ａｒ5、Ｃｙ3、Ｑ5及びＱ6は上記で定義されるものである。
式３及び３'で示されるヒドロキサム酸誘導体の好ましい例としては、Ｒ13が、置換されていてもよい、メチル、エチル、プロピルのようなアルキルである誘導体が挙げられる。「置換基」としては、以下の基が挙げられる。
【００８１】
-Ar5、-Cy3、-O-Q9、-OAr5、-N(Q5)Ar5、-S-Q9、-SAr5
ここで、Ａｒ5、Ｃｙ3及びＱ5は上記で定義されるものである。Ｑ9はアルキル、アルケニル又はアルキニルであり、該アルキル、アルケニル及びアルキニルは-Ar6、Cy4、-OAr6、-SAr6から選ばれる一種以上で置換されている。
ここで、Ａｒ6及びＣｙ4は上記で定義されるものである。
【００８２】
式３及び３'におけるＲ13中の好ましいＡｒ5及びＡｒ6としては、置換されていてもよいフェニル又はピリジル、チエニル、フリル、ピロリル等の置換されていてもよいモノシクロヘテロアリールである。好ましい置換基は、ハロゲン、ハロゲン化アルキル、-OQ1、-OAr3、-SQ1、-SAr3である。
ここで、Ｑ1及びＡｒ3は上記で定義されるものである。
【００８３】
式３及び３'のＲ13における置換フェニル及び置換モノシクロヘテロアリールの好ましい置換位置は、ｍ−位又はｐ−位であり、特にｐ−位である。
【００８４】
式２における好ましいＡｒ2は置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいナフチル、置換されていてもよいモノシクロヘテロアリール、置換されていてもよいビシクロヘテロアリールであり、「置換基」としては、ハロゲン、アルキル、ハロゲン化アルキル、-OQ1、-OAr3、-SQ1、-SAr3、-SOQ1、-SOAr3、-SO2Q1、-SO2Ar3が挙げられる。
ここで、Ａｒ3及びＱ1は上記で定義されるものである。
【００８５】
式２のＡｒ2において用いられる置換フェニル及び置換モノシクロヘテロアリールの好ましい置換位置は、ｍ−位又はｐ−位であり、特にｐ−位である。式２のより好ましいＡｒ2はフェニル又はモノシクロヘテロアリールである。
【００８６】
式３及び３'の好ましいＡ１はフェニレン及びピラゾール−３，４−ジイル、イミダゾール−４，５−ジイル、チオフェン−２，３−ジイル等のモノシクロヘテロアリーレンである。
【００８７】
式３及び３'においてＡ１がフェニレンのとき、式３中のＲ8又はＲ9の好ましい位置及び式３'中のＲ14又はＲ15の好ましい位置は、６−位及び／又は７−位である。
[A] 環化工程
[B] 置換工程
[C] ヒドロキサム酸基の生成工程
【００８８】
この３工程は、ヒドロキサム酸誘導体が製造できさえすれば、[A]、[B]、[C]の順でも違った順でもよい。また、ヒドロキサム酸誘導体中の官能基を保護するために、これらの工程において保護基を用いることもできる。保護基としては“Protective Groups in Organic Syntheses” 2nd ed. T.W.Greene and P.G.M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc. 1991 に記載されている、よく知られた保護基が挙げられる。
【００８９】
[A] 環化工程
(1) ５員環
【００９０】
５員環は例えばChem. Rev., Vol.81, 175 (1981)に記載のイミンとメルカプトカルボン酸又はヒドロキシカルボン酸との環化反応により形成される。イミン１当量に対してメルカプトカルボン酸又はヒドロキシカルボン酸は１〜５当量の使用が好ましい。この反応において、モレキュラーシーブズ３Ａ（ＭＳ３Ａ）、オルト蟻酸トリエチル等の脱水剤を加えてもよい。反応溶媒としては、例えばＴＨＦ等のエーテル、クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素、ＤＭＦ、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド、テトラメチレンスルホン、ＤＭＳＯ等のスルホンやスルホキシド、ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘプタン、ヘキサン等の炭化水素、それらの混合物などが挙げられる。反応温度は通常５０℃から溶媒の沸点である。該イミンは通常の方法で調製される。
【００９１】
(1) ６員環
６員環は例えばEP 162776 A 、Chem. Pharm. Bull., 39, 2888 (1991)、 ibid., 42, 1264 (1994)、 ibid., 44, 2055 (1996) に記載の方法により形成される。
【００９２】
【００９３】
６員環はヒドロキシアミンとハロカルボン酸又はハロエステルとのアミド化反応、次いでエーテル形成反応により形成される。アミド化反応は、脱水法、混合酸無水物法、活性化エステル法等の通常の方法で行われる(“The Peptides Analysis, Synthesis, Biology”, Vol.1, 2, 3, 5, ed. by E. Gross, J. Meinhofer Academic Press (1979))。脱水法で用いられる脱水剤としては、例えばジシクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル−Ｎ’−エチルカルボジイミド、２−エトキシ−１−エトキシカルボニル−１，２−ジヒドロキノリン及びＯ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェートが挙げられる。混合酸無水物法で用いられるアシル化剤としては、例えばクロロ蟻酸イソブチル、塩化ピバロイル等が挙げられる。エーテル形成反応は通常の手法により行える。
【００９４】
【００９５】
６員環はメルカプトアミンとハロゲン化物とのチオエーテル形成反応、次いでアミド化反応により形成される。チオエーテル形成反応は K2CO3、 NaOH、トリエチルアミン等の塩基の存在下に行うことができる。２−メルカプトアニリン類は市販されているものが利用でき、また、２−アミノチアゾール類、２−メチルチアゾール類又は塩化ジチアゾリウムから Chem. Pharm. Bull., 39, 2888 (1991); ibid, 42, 1264 (1994); ibid, 44, 2055 (1996); J. Chem. Soc., 1948, 870に記載の方法により得ることもできる。アミド化反応はHCl, HBr, H2SO4、酢酸、メタンスルホン酸等の酸の存在下に加熱することにより行われるか又は上記の通常の方法により行われる。
【００９６】
６員環はニトロハライドと、チオール又はアルコールとのエーテル又はチオエーテル形成反応、次いで還元及びアミド化反応により得られる。エーテル又はチオエーテル形成反応は K2CO3、 NaOH、トリエチルアミン等の塩基の存在下に行われる。還元は通常の方法により行われる。アミド化反応は酸の存在下に加熱することにより行われるか又は上記の通常の方法により行われる。
【００９７】
【００９８】
６員環はアルコール又はチオールとハライドとのエーテル又はチオエーテル形成反応、次いで環化反応により形成される。エーテル又はチオエーテル形成反応は上記の方法により行われる。環化反応はパラジウム触媒の存在下J. Am. Chem. Soc., 119, 8451-8458 (1997)に記載の方法より行われる。本反応にはCs2CO3等の塩基を加えてもよい。
【００９９】
[B] 置換工程
(1) 式［１］におけるＲ1の位置の置換基
式［１］におけるＲ1の位置への置換基導入は、例えばアルキル化により行われる。アルキル化は、NaH、NaOMe、カリウムｔ−ブトキシド、Na2CO3等の塩基の存在下、対応するハロゲン化アルキル、好ましくは臭化アルキル又は沃化アルキルと反応させることにより行われる。反応溶媒は、例えばTHF等のエーテル、DMF等のアミド、DMSO等のスルホキシド、それらの混合物が挙げられ、好ましくはTHF、DMFである。反応温度は、通常０℃から１６０℃である。
【０１００】
(2) 式［１］におけるＲ2とＲ3の位置の置換基
式［１］におけるＲ2とＲ3の位置への置換基導入は、例えばアルドール反応、ウィティッヒ反応、アルキル化、マイケル反応等により行われる。
【０１０１】
アルドール反応は、塩基又は酸の存在下に対応するアルデヒドと反応させることにより行われる。(J. Med. Chem., 20, 729 (1977), EP 657444 (A), JP 7-233155 (A))
【０１０２】
ウィティッヒ反応は対応するアルデヒドと反応させることにより行われる。(J. Org. Chem., 40, 1731 (1975), US 3873535, US 3923709)
【０１０３】
(3) スルホキシド及びスルホンの導入
スルホキシドの導入は、チオエーテル基を過酸化水素、過沃素酸ナトリウム等の温和な酸化剤で酸化することにより行われる。スルホンの導入は、チオエーテル又はスルホキシドをｍ−クロロ過安息香酸（m-CPBA）、ペルオキシ一硫酸カリウム等の酸化剤で酸化することにより行われる。
【０１０４】
[C] ヒドロキサム酸基の生成工程
ヒドロキサム酸基は、例えば(1)エステル基のヒドロキシルアミンによるアミド化(J. Med. Chem., 40, 2525 (1997)) 又は(2) カルボン酸基と保護されたヒドロキシルアミンとの縮合、次いで脱保護(J. Med. Chem., 41, 1209 (1998); Ibid., 41, 1745 (1998); Ibid., 38, 2570 (1995))により形成される。
【０１０５】
(1) エステル基のヒドロキシルアミンによるアミド化
【０１０６】
好ましいＲHはメチル又はエチルである。エステル基に対して２から５０当量のヒドロキシルアミンの使用が好ましい。反応溶媒は、例えばメタノール、エタノール等のアルコール、DMF等のアミド、DMSO等のスルホキシド、アセトン等のケトン、水、それらの混合物、特にアルコールが挙げられる。反応温度は、通常０℃から８０℃である。
【０１０７】
(2) カルボン酸基と保護されたヒドロキシルアミンとの縮合、および脱保護
【０１０８】
カルボン酸基と保護されたヒドロキシルアミンとの縮合は上記の通常の方法で行われる。保護されたヒドロキサム酸基の保護基は通常の方法で除去できる。
(“Protective Groups in Organic Syntheses” 2nd ed. T.W.Greene and P.G.M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc. 1991)
【０１０９】
ヒドロキサム酸誘導体のプロドラッグとしては、例えばChemistry and Industry, 1980, 435; Advanced Drug Discovery Reviews 3, 39(1989)に記載のプロドラッグが挙げられる。典型的な例としては、カルボン酸のアシロキシメチルエステル、グリコレート、ラクテート及びモルホリノエチルエステル、フェノール性水酸基のヘミグルタレート、Ｎ−モルホリノメチルアミド、Ｎ−アシロキシメチルアミン、Ｎ−アシロキシアルコキシカルボニルアミン等の生体内で加水分解可能なエステルが挙げられる。
【０１１０】
ヒドロキサム酸誘導体に異性体がある場合、本発明はジアステレオマー、エナンチオマー、幾何異性体等のあらゆる異性体を含む。
【０１１１】
酸性基を含む本発明化合物又はその中間体の光学分割法は、(1)本発明化合物又はその中間体と光学活性塩基との塩生成工程、及び(2)再結晶工程を含む。塩生成のための溶媒としては、アルコール溶媒（例えばメタノール、エタノール、２−プロパノール等）、エーテル溶媒（例えばジエチルエーテル等）、芳香族炭化水素溶媒（例えばトルエン等）、非プロトン性溶媒（例えばアセトニトリル等）、それらの混合物などが挙げられる。光学活性塩基としては、有機アミン（例えばα−フェネチルアミン、キニン、キニジン、シンコニジン、シンコニン、ストリキニン等）などが挙げられる。
【０１１２】
塩基性基を含む本発明化合物又はその中間体の光学分割法は(1)本発明化合物又はその中間体と光学活性酸との塩生成工程、及び(2)再結晶工程を含む。塩生成のための溶媒としては、アルコール溶媒（例えばメタノール、エタノール、２−プロパノール等）、エーテル溶媒（例えばジエチルエーテル等）、芳香族炭化水素溶媒（例えばトルエン等）、非プロトン性溶媒（例えばアセトニトリル等）、それらの混合物などが挙げられる。光学活性酸としては、モノカルボン酸（例えばマンデル酸、Ｎ−ベンジルアラニン、酪酸等）、ジカルボン酸（例えば酒石酸、Ｏ−ジイソプロピリデン酒石酸、リンゴ酸等）、スルホン酸（例えばカンファースルホン酸、ブロモカンファースルホン酸等）などが挙げられる。
【０１１３】
塩生成のための温度は、室温付近から溶媒の沸点付近までの範囲から選ばれる。光学異性体の純度を上げるために、塩の溶液を溶媒の沸点付近まで加熱するのが好ましい。光学活性酸と化合物又は中間体とのモル比は約0.5から約２の範囲から選ばれ、好ましくは約1.0である。光学純度を上げる必要がある場合には、上述の溶媒中での再結晶を繰返せばよい。
【０１１４】
本発明にはヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ、それらの薬学的に許容される塩の水和物等の溶媒和物も含まれる。
【０１１５】
ヒドロキサム酸誘導体又はそのプロドラッグの薬学的に許容される塩としては、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、燐酸塩等の無機酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、クエン酸塩、酪酸塩、酒石酸塩、マロン酸塩、フマル酸塩、リンゴ酸塩、メタンスルホン酸塩等の有機酸塩、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩、バリウム塩等の無機金属塩、アンモニウム塩、トリエチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、ピリジウム塩、ピロリジニウム塩、ピペリジニウム塩等の有機塩基塩などが挙げられる。
【０１１６】
本発明のヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ、それらの薬学的に許容される塩はマトリックス金属プロテアーゼ阻害剤として有用である。したがって、それらは過剰の又は望ましくないマトリックス金属プロテアーゼに関係する疾患を治療又は予防するのに使用される。
【０１１７】
過剰の又は望ましくないマトリックス金属プロテアーゼに関係する疾患としては、例えば異常な創傷治癒、ざ瘡、急性冠状動脈性疾患、急性感染、エイズ、アルコール中毒、アレルギー性結膜炎、アレルギー反応、アレルギー性鼻炎、ＡＬＳ、アルツハイマー病、過敏症、大動脈動脈瘤疾患、アンギナ、線維性血管腫、食欲不振、大動脈動脈瘤、ＡＲＤＳ、アスピリン非依存性抗血栓症、喘息、アテローム性動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症の斑裂開、アトピー性皮膚炎、良性過形成、出血、骨折、気管支炎、火傷、悪液質、癌、心梗塞、心不全、心筋症、脳出血、脳虚血、脳血管性痴呆、ＣＨＦ、慢性気管支炎、慢性皮膚創傷、慢性肺閉塞症、肝硬変、鬱血性心不全、角膜損傷、冠動脈血栓症、クローン病、のう胞性線維症、褥瘡性潰瘍、糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性網膜症、糖尿病性潰瘍、デュシェーヌ筋ジストロフィー、気腫、子宮内膜症、内膜硬化症、表皮水疱症、眼病、線維症、胃炎、歯肉炎、糸球体病、糸球体腎炎、痛風、移植拒絶反応、歯肉炎、ＧＶＨＤ、橋本甲状腺炎、頭部外傷、頭痛、心臓発作、心不全、血管腫、出血、肝炎、多毛症、ハンチントン病、高血圧、インシュリン抵抗性、間質性腎炎、虚血、虚血性心臓病、カポージ肉腫、角質化、角膜炎、腎不全、リーシュマニア症、らい病、白血病、白血球浸潤、肝硬変、食欲減退、黄斑変性、マラリア、下顎関節病、記憶障害、髄膜炎、片頭痛、流産、多発脳梗塞性痴呆、多発性硬化症、筋ジストロフィー、筋肉痛、重症筋無力症、ミエニン分解症、心筋梗塞、近視、血管新生緑内障、神経炎、眼腫瘍、視神経炎、変形性関節症、骨減少症、パジェット病、疼痛、膵炎、パーキンソン病、歯周炎、末梢血管病、結節性多発動脈炎、多発性軟骨炎、早産、胚膜早期裂開、プリオン病、増殖性網膜症、蛋白尿、偽痛風、乾癬、翼状片、肺気腫、放射線障害、ガラガラヘビ咬傷、ライター症候群、腎線維症、遠心咬合、再発性灌流障害、再狭窄、強膜炎、硬皮症、老年痴呆、老化、敗血症、敗血症性ショック、シャープ症候群、シェーグレン症候群、ＳＬＥ、脊椎分離症、狭窄症、不妊症、発作、全身性硬化症、鬱血性血栓症、化学療法による中毒症、中毒性ショック、結核、潰瘍（角膜、表皮、胃）、潰瘍性大腸炎、***、脈管炎、心室拡張、表皮水疱症等が挙げられる。
【０１１８】
ヒドロキサム酸誘導体、そのプロドラッグ、それらの薬学的に許容される塩は、経口又は非経口で投与される。経口投与のための薬剤の形態としては、例えば錠剤、丸薬、カプセル、粉末、顆粒、懸濁剤、乳剤、シロップ等が挙げられる。非経口投与のための薬剤の形態としては、例えば静脈内注射（点滴剤等）、筋肉内注射、皮下注射、鼻腔内服剤、目薬、座剤、経皮投与剤（軟膏、クリーム、ローション等）などが挙げられる。
【０１１９】
錠剤等の固体組成物は、活性化合物を薬学的に許容される通常の担体又は賦形剤（乳糖、蔗糖、トウモロコシ澱粉等）、結合剤（ヒドロキシプロピルセルロース、ポリピニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等）、崩壊剤（カルボキシメチルセルロースナトリウム、澱粉グリコール酸ナトリウム等）、滑沢剤（ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム等）、保存剤などと混合することにより調製される。
【０１２０】
非経口投与に際して、活性化合物は生理学的に許容される担体（水、食塩水、油、ブドウ糖液等）に溶解又は懸濁される。該担体は、必要により乳化剤、安定化剤、浸透圧調整用の塩、緩衝剤等の補助剤を含有してもよい。
投薬量は、症状の程度、患者の年齢、体重、性別、投与経路等により大きく変化するが、通常、経口では大人（約60kg）１人に対してヒドロキサム酸誘導体を約1-1000mg、好ましくは約5-300mgを1日に数回投与される。非経口では、ヒドロキサム酸誘導体は通常、大人（約60kg）１人に対して1回に約0.1-200mg、好ましくは約0.3-100mgを1日に数回投与される。
【０１２１】
実施例
以下、実施例にて本発明を明確に説明するが、勿論本発明は以下のものに限定されない。試料の分子量及び純度はYMCの4.6×50mmカラム（ODS-Aカラム）を備えたＬＣ／ＭＳにより決定された。カラムを通る流速は3.5ml／分で、約100μl／分を質量分析計で測定した。マススキャンの範囲は200から700amuである。試料の純度決定はUV検出器（波長：220及び254nm）によりなされた。用いられた勾配は、保持時間５分間で移動相Ｂ（アセトニトリル中0.035%のTFA）の10から99%であった。（下表参照）
【０１２２】
溶媒系：移動相Ａ：水中0.05%のTFA
移動相Ｂ：アセトニトリル中0.035%のTFA
【０１２４】
実施例１
フェニルエチルアミン（85μl）、２−フルオロベンズアルデヒド（143μl）、メルカプトこはく酸（306mg）及びオルト蟻酸トリメチル（0.5ml）のTHF（3ml）溶液を80℃で４時間加熱した。反応混合物を冷却し、酢酸エチル（2ml）で希釈、1N塩酸（2ml）で２回洗浄した。有機層を濃縮し、得られた残渣をさらに精製することなく次の工程に用いた。
【０１２５】
工程２：２−［２−（２−フルオロフェニル）−３−（２−フェニルエチル）−４−オキソチアゾリジン−５−イル］酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
前工程の残渣を乾燥塩化メチレン（1.5ml）及びピリジン（0.5ml）に溶解した。トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（175μl）を加え、混合物を室温で１時間攪拌した。Ｏ−ＴＢＳ−ヒドロキシルアミン（200mg）を加え、室温で12時間攪拌を続けた。反応物を塩化メチレン（3ml）で希釈し、６Ｎ塩酸（1.5ml）を加えて反応を終了した。有機層を２Ｎ塩酸（2ml）で洗浄した。粗製反応混合物をＨＰＬＣで精製した。
同様にして、下記の表１に掲げた化合物が得られた。
【０１２６】
実施例２１
アミノ酸メチルエステル（0.68mmol）のTHF（1ml）溶液を、モレキュラーシーブズ３Ａとアルデヒド（1.5mmol）のジオキサン（1ml）溶液を含む封管中に入れ、混合物を80℃で４時間加熱した。混合物にメルカプト酢酸（17μl、2.5mmol、3.7等量）を加え、さらに12時間加熱を続けた。反応混合物を冷却し、酢酸エチル（2ml）で希釈、モレキュラーシーブズを濾去した。濾液を炭酸ナトリウム水溶液（2ml）で２回洗浄し、溶媒を留去して得られた油状物をさらに精製することなく次の工程に用いた。
【０１２９】
工程２：３−［（１Ｓ）−（Ｎ−ヒドロキシアミノカルボニル）−３−メチルブチル］−２−（４−メトキシフェニル）−１，３−チアゾリジン−４−オン
水酸化カリウム（435mg）とヒドロキシルアミン塩酸塩（340.2mg）とを、室温でメタノール（各々2.14mlと3.4ml）に溶解した。得られた水酸化カリウム溶液を0℃でヒドロキシアミン溶液中に注ぎ込み、同温に1時間保った。沈殿物（KCl）を濾去し、濾液をメチルエステル（0.68mmol）のメタノール（2ml）溶液中に注ぎ込み、さらに３時間攪拌を続けた。混合物に酢酸（0.5ml）を加え、反応物の容量を3分の1に減少させた。得られた粘稠な溶液を水（2ml）及び酢酸エチル（5ml）で希釈した。有機層を分離し、溶媒を留去、ＨＰＬＣで精製した。
【０１３０】
同様にして、下記の表２、２’、２’’及び３に掲げた化合物が得られた。
【０１３１】
表２
表２’
表２’’
表３
実施例２０９
工程１：２−（４−メトキシフェニル）−３−［（１Ｓ）−メトキシカルボニル−２−フェニルエチル］−４−オキソチアゾリジン−５−イル酢酸
（Ｌ）−フェニルアラニンメチルエステル（147mg）とトリエチルアミン（95μl）とのTHF（1ml）懸濁液を室温で５分間攪拌した。溶液を濾過し、モレキュラーシーブズ３Ａとｐ−メトキシベンズアルデヒド（183μl）のジオキサン（1ml）溶液を含む封管中に入れ、混合物を80℃で４時間加熱した。混合物にメルカプトこはく酸（375mg）を加え、さらに12時間加熱を続けた。反応物を冷却し、酢酸エチル（2ml）で希釈、モレキュラーシーブズを濾去した。濾液を1N塩酸（2ml）で２回洗浄し、溶媒を留去して得られた固体の残渣をさらに精製することなく次の工程に用いた。
【０１４８】
工程２：２−（４−メトキシフェニル）−３−［（１Ｓ）−メトキシカルボニル−２−フェニルエチル］−４−オキソチアゾリジン−５−イル酢酸Ｎ−メチルアミド
工程１からの粗製カルボン酸、ジイソプロピルエチルアミン（178μl）、ＨＯＢＴ（138mg）及びＥＤＣ塩酸塩（196mg）を塩化メチレン（2ml）に溶解し、反応混合物を室温で1時間攪拌した。混合物にメチルアミン（254μl、8.03Mエタノール液）を加え、さらに12時間攪拌を続けた。反応物を塩化メチレン（5ml）で希釈し、１Ｎ塩酸（1.5ml、２回）、水（1.5ml）及び食塩水（1.5ml）で洗浄した。有機層を減圧下に濃縮し、粗生成物を次の工程に用いた。
【０１４９】
工程３：２−［３−（１Ｓ）−（Ｎ−ヒドロキシカルバモイル）−２−フェニルエチル］−２−（４−メトキシフェニル）−４−オキソチアゾリジン−５−イル］］−Ｎ−メチルアセトアミド
水酸化カリウム（435mg）とヒドロキシアミン塩酸塩（340mg）とを、室温でメタノール（各々2.14mlと3.4ml）に溶解した。得られた水酸化カリウム溶液を0℃でヒドロキシアミン溶液中に注ぎ込み、混合物を同温に1時間保った。沈殿物（KCl）を濾去し、濾液を工程２で得たメチルエステルのメタノール（2ml）溶液に加え、さらに３時間攪拌を続けた。混合物に酢酸（0.5ml）を加え、反応物の容量を3分の1に減少させた。得られた粘稠な溶液を水（2ml）及び酢酸エチル（5ml）で希釈した。有機層を分離し、溶媒を留去、ＨＰＬＣで精製した。
【０１５０】
同様にして、下記の表４、４’及び４’’に掲げた化合物が得られた。
【０１５１】
表４
表４’
表４’’
実施例３６５
工程１：２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
２Ｈ−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（5g）、ｐ−アニスアルデヒド（6.6g）及びナトリウムメトキシド（11.63g）の混合物をＤＭＦ（260ml）中で15時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却し、水を加えた。得られた沈殿物を濾取し、水及びエタノールで洗浄して生成物を得た。
【０１８２】
工程２：２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−４−（Ｎ−エトキシカルボニルメチル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（1.4g）のＤＭＦ（60ml）溶液に水素化ナトリウム（160mg）を4℃で加えた。１時間攪拌した後ブロモ酢酸エチル（684mg）を加え、反応混合物を室温まで暖めた。さらに２時間攪拌した後、反応混合物にブロモ酢酸エチル（68mg）を加え、室温下に一夜放置した。反応混合物に５％硫酸水素カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水及び食塩水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物を得た。
【０１８３】
工程３：２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸
２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−４−（Ｎ−エトキシカルボニルメチル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（1.4g）をエタノール（20ml）及びTHF（20ml）混合物に溶解した。該溶液に５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を室温下で加え、３時間攪拌した。反応混合物に５％硫酸水素カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮して生成物を得た。
【０１８４】
工程４：２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシルアミド
２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸（1.19g）とＮ−メチルモルホリン（353mg）とのTHF（40ml）溶液に、クロロ蟻酸イソブチル（477mg）を-15から-20℃で滴下した。さらに５分間攪拌した後、Ｏ−TBDMS−ヒドロキシルアミン（565mg）のTHF（10ml）溶液を加えた。混合物を攪拌しながら室温まで暖め、一夜放置した。飽和炭酸ナトリウム水溶液で反応を終了させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を１Ｎ塩酸及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をTHF、ヘキサン混合溶媒から再結晶して精製し、1.2gのヒドロキサム酸を無色固体として得た。
【０１８５】
1H-NMR (DMSO-d6,δ) 1.82(s, 3H), 4.60(s, 1.6H), 4.88(s, 0.4H), 7.07(d, J=8.8Hz, 2H), 7.04-7.11(m, 1H), 7.27(dt, J=1.4Hz, 8.2Hz, 1H), 7.38(dd, J=1.1Hz, 7.7Hz, 1H), 7.68(d, J=8.8Hz, 2H), 7.73(s, 1H), 8.98(s. 0.8H), 9.43(s, 0.2H), 10.3(s, 0.2H), 10.8(s, 0.8H)
【０１８６】
同様にして、下記の表５に掲げた化合物が得られた。
【０１８７】
表５
実施例４０５
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
２Ｈ−２（Ｚ）−（４−メトキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（142mg）をメタノール（5ml）及びTHF（20ml）に溶解し、10% Pd/C（350mg）を加えた。反応混合物を水素下、室温で４時間激しく攪拌した。触媒を濾去し、濾液を減圧下に濃縮した。残渣を分取用シリカゲル薄層クロマトグラフィー（酢酸エチル/トルエン、1/4）で精製し、生成物を白色固体（133.5mg）として得た。
【０１９２】
工程２：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸
２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（428mg）のDMF（20ml）溶液に、水素化ナトリウム（66mg、60%油性）を加えた。１時間の攪拌後、ブロモ酢酸エチル（263mg、1.57mmol）をゆっくり加え、反応混合物を室温で一夜攪拌した。減圧下に溶媒を除去し、残渣を酢酸エチルに溶解、1N塩酸、5%炭酸ナトリウム水溶液及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。粗生成物は、さらに精製することなく次の工程に用いた。
エチルエステル（515mg）のメタノール（10ml）溶液に0℃で1N水酸化ナトリウム（2.58ml）をゆっくり加えた。30分間の攪拌後、混合物を室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物を減圧下に濃縮し、残渣を5%炭酸ナトリウム水溶液に溶解、エチルエーテルで洗浄した。水層を4N塩酸で酸性にし、生成物を酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮して上記酢酸（451mg、88%）を白色結晶として得た。
【０１９３】
工程３：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
上記で得た酢酸（343mg）を塩化メチレン（4ml）及びピリジン（4ml）に溶解し、トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（560mg）を加えた。３時間の攪拌後、Ｏ−TBDMS−ヒドロキシルアミン（736mg）を加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチルに溶解した。有機層を１Ｎ塩酸及び食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣を分取用シリカゲル薄層クロマトグラフィー（クロロホルム/メタノール、10/1）で精製し、ヒドロキサム酸（323mg）を薄いオレンジ色の固体として得た。
1H-NMR (DMSO-d6,δ) 2.69(1H, m), 3.16(1H, m), 3.76(3H, s), 3.83(1H, m), 4.52(2H, m), 6.87(2H, d, J=7.0), 7.09-7.18(4H, m), 7.33-7.40(2H, m), 9.06(1H, br-s), 10.83(1H, s)
【０１９４】
実施例４０６
工程１：２Ｈ−２−（４−ヒドロキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド（373mg）を塩化メチレン（10ml）に溶解した。三臭化硼素（1M塩化メチレン溶液、5ml）を加え、反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣を酢酸エチルに溶解した。有機層を１Ｎ塩酸及び食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣を分取用シリカゲル薄層クロマトグラフィー（クロロホルム/メタノール、10/1）で精製し、ヒドロキサム酸（161mg）を薄黄色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-d6,δ) 2.58(1H, m), 3.06(1H, m), 3.75(1H, s), 4.37-4.83(2H, m), 6.66(2H, d, J=7.86Hz), 6.97-7.13(4H, m), 7.27-7.38(2H, m), 8.99(1H, s), 9.26(1H, s), 10.77(1H, s)
【０１９６】
実施例４０７
工程１：［２Ｈ−２Ｚ−（４−メチルベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル］酢酸エチル
ｐ−トルアルデヒド（48mg）とWorley法(J. Org. Chem., 40, 1731 (1975))により調製した２Ｈ−２−ジエチルホスフォニル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチルエステル（78mg）とをエタノール（3ml）に溶解し、ナトリウムエトキシド（28mg、0.42mmol）のエタノール（1ml）溶液を攪拌下に加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を減圧下に除去した。残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和重曹水、１Ｎ塩酸及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣を分取用シリカゲル薄層クロマトグラフィー（クロロホルム/メタノール、15/1）で精製し、黄色固体（37mg、52%）を得た。
本化合物は、実施例４０５に記載の反応に準じて２Ｈ−２−（４−メチルベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミドに変換された。
【０１９８】
同様にして、下記の表６及び６’に掲げた化合物が得られた。
【０１９９】
表６
表６’
実施例４２７
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−７−メチル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
２−アミノ−６−メチルベンゾチアゾール（657mg）と20%水酸化ナトリウム水溶液（10ml）との混合物をオートクレーブで５時間180℃に加熱した。該混合物を80℃まで冷却し、２−ブロモ−３−（４−メトキシフェニル）プロピオン酸（1.088g）の10%水酸化ナトリウム水溶液（10ml）を加え、80℃の温度を１時間保った。混合物を室温まで冷却し、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸（40ml）に溶解し、４時間100℃に加熱した。反応混合物を室温に冷却し、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸エチルに溶解し、水及び5%炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣をジエチルエーテル及びヘキサンから再結晶し、白色固体（805mg）を得た。
【０２０６】
工程２：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−７−メチル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程１の生成物は、実施例４０５（工程２及び３）記載のようにヒドロキサム酸に変換された。
【０２０７】
同様にして、下記の表７、７’及び７’’に掲げた化合物が得られた。
【０２０８】
表７
表７’
表７’’
実施例４３３
工程１：２Ｈ−２−（ｐ−メトキシベンジル）−１，４−ピリド［３，４−ｅ］チアジン−３（４Ｈ）−オン
３−アミノ−４−メルカプトピリジン二塩酸塩（400mg）、２−ブロモ−３−（ｐ−メトキシフェニル）プロピオン酸（520mg）及びDMF（8ml）の混合物に、炭酸カリウム（1.38g）を加え、混合物を室温で３時間攪拌した。反応混合物にEDC・HCl（800mg）と１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（900mg）とを加え、一夜攪拌を続けた。反応混合物を重曹水で希釈し、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層を重曹水、燐酸二水素ナトリウム水及び食塩水で洗浄した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/メタノール、40/1）により、白色固体（390mg）として生成物を得た。
【０２１６】
工程２：２Ｈ−２−（ｐ−メトキシベンジル）−１，４−ピリド［３，４−ｅ］チアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチルエステル
２Ｈ−２−（ｐ−メトキシベンジル）−１，４−ピリド［３，４−ｅ］チアジン−３（４Ｈ）−オン（385mg）のTHF（15ml）溶液に、0℃で水素化ナトリウム（60%油性、39mg）を加えた。混合物を同温で30分間及び室温で30分間攪拌した。反応混合物を0℃に冷却した後ブロモ酢酸エチル（164μl）を加え、反応混合物を室温で３時間攪拌した。燐酸二水素ナトリウム水の添加で反応を終了させ、酢酸エチルで数回抽出した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/酢酸エチル、5/1）により、殆ど定量的に無色油状物として生成物を得た。
【０２１７】
工程３：２Ｈ−２−（ｐ−メトキシベンジル）−１，４−ピリド［３，４−ｅ］チアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
上記で得られた化合物をメタノール（8ml）中、室温で１時間5N水酸化ナトリウム（0.8ml）で処理した。反応混合物を減圧下に濃縮し、水で希釈した。1N塩酸でｐＨを5.2に調整した。凍結乾燥により、対応するカルボン酸を白色粉末として得た。
白色粉末を塩化メチレン（15ml）及びピリジン（0.8ml）に溶解し、室温で３時間トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（400μl）で処理した。反応混合物をＯ−TMS−ヒドロキシルアミン（320μl）で処理し、室温で一夜攪拌した。反応混合物を減圧下に濃縮し、残渣を水及びシクロヘキサン中に分散させた。白色沈殿物を濾取し、シリカゲル（溶出液、クロロホルム/メタノール、20/1）で精製して生成物（315mg）を白色固体として得た。
【０２１８】
NMR(d6-DMSO,δ):2.70(1H,dd,J=14.3,9.0),3.11(1H,dd,J=14.3,6.1), 3.72(3H,s),3.99(1H,dd,J=9.0,6.1),4.57(2H,s),6.83(2H,d,J=8.6),7.13(2H,d,J=8.6),7.42(1H,d,J=5.1),8.18(1H,d,J=5.1),8.35(1H,s),9.00(1H,s),10.81(1H,s)
【０２１９】
実施例４３４
工程１：（２Ｓ）−２−［２’−（２−ブロモフェニル）チオ−３’−（４−メトキシフェニル）プロパノイル］アミノ−４−メチルペンタン酸エチル
２−（２−ブロモフェニル）チオ−３−（４−メトキシフェニル）プロパン酸（1.102g）とＬ−ロイシンエチルエステル塩酸塩（704mg）とのDMF（10ml）溶液に、HOBt（551mg）及びEDC・HCl（690mg）を加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌し、溶媒を減圧下に除去した。残渣を酢酸エチルに溶解し、1N塩酸、5%炭酸ナトリウム水溶液及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮して純粋な生成物（1.561g、定量的）を薄黄色油状物として得た。
【０２２１】
工程２：（２Ｓ）−２−［２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル］−４−メチルペンタン酸エチル
工程１で得られた化合物（763mg）、Pd2(dba)3・CHCl3 (78 mg)、 P(o-トリル)3 (92 mg)及びCs2CO3 (977 mg)を、トルエン（１２ｍｌ）中、窒素下、試験管(PYREXPLUS（登録商標）)中で40時間100℃に加熱した。反応混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈、濾過し、濾液を減圧下に濃縮した。残渣を分取用シリカゲル薄層クロマトグラフィー（トルエン/酢酸エチル、20/1）で精製し、生成物（274mg）を薄黄色油状物として得た。
【０２２２】
工程３：（２Ｓ）−２−［２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル］−４−メチルペンタン酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程２で得られた化合物（274mg）をエタノール（5ml）及びTHF（5ml）に溶解し、0℃で1N水酸化ナトリウム（2.56ml）をゆっくり加えた。30分間の攪拌の後、混合物を室温まで暖め、１日以上放置した。反応混合物を減圧下に濃縮、残渣を酢酸エチルに溶解し、1N塩酸で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。粗製の酸を次の工程に用いた。酸（204mg）を塩化メチレン（3ml）及びピリジン（3ml）に溶解し、トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（716mg）を加えた。３時間の攪拌の後、Ｏ−TBDMS−ヒドロキシルアミン（452mg）を加え、反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣を酢酸エチルに溶解した。有機層を1N塩酸及び食塩水で洗浄、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下に濃縮した。残渣を分取用シリカゲル薄層クロマトグラフィー（トルエン/酢酸エチル、1/1）で精製し、ヒドロキサム酸（208mg）を薄いオレンジ色の固体として得た。
【０２２３】
同様にして、下記の表８に掲げた化合物が得られた。
【０２２４】
表８
実施例４３９
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチルエステル
２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（2g）のTHF（20ml）溶液に、水素化ナトリウム（304mg）、次いでブロモ酢酸ｔ−ブチル（1.13ml）を0-5℃で加えた。混合物を同温で５分間、室温で30分間攪拌した。150mlの水を加えて反応を終了させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、10/1）で精製して生成物（3.0g）を油状物としてを得た。
【０２２８】
工程２：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチルエステル−１−オキシド及び１，１−ジオキシド
工程１の生成物（500mg）をメタノール（10ml）に溶解し、m-CPBA (432 mg)を0-5℃で加えた。混合物を同温で５分間攪拌し、室温に暖めた。１時間攪拌した後、100mlの水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、5/1）で精製して270mgの１，１−ジオキシドと370mgの１−オキシドとを油状物として得た。
【０２２９】
工程３：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸−１，１−ジオキシド
工程２のスルホン（270mg）にTFA (2ml)を0-5℃で加えた。混合物を室温に暖め、２時間攪拌した。100mlのジエチルエーテルを加え、生成した沈殿を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄して245mgの対応する酸を得た。
【０２３０】
工程４：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド−１，１−ジオキシド
工程３の生成物（270mg）を実施例４０５に記載の方法によりヒドロキサム酸に変換し、95.6mgの生成物を無色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-d6,δ) 3.06(1H,dd,J=8.6Hz,14.6Hz), 3.21(1H,dd,J=4.0Hz, 14.6Hz), 3.70(3H,s), 4.51(1H,d,J=17Hz), 4.57(1H,d,J=17Hz), 4.99(1H,dd, J=4.0Hz,8.6Hz), 6.80(2H,d,J=8.4Hz), 7.20(2H,d,J=8.4Hz), 7.38(2H,m), 7.78(1H,t,J=7.3Hz), 7.88(2H,d,J=7.1Hz), 9.03(0.8H,bs), 9.42(0.2H,bs), 10.43(0.2H,bs), 10.79(0.8H,bs)
【０２３１】
実施例４４０
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸−１−オキシド
実施例４３９（工程３）に記載の方法により、実施例４３９（工程２）のスルホキシドから無色の沈殿物として生成物（290mg）を得た。
【０２３３】
工程２：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド−１−オキシド
実施例４３９に記載されるように、工程１の生成物をヒドロキサム酸に変換し、95mgの生成物を得た。
1H-NMR (DMSO-d6,δ) 3.09(1H,m), 3.49(1H,b), 3.76(3H,m), 4.40-5.00(3H,m), 6.30-6.50(2H,m), 7.00-7.50(4H,m), 7.60-7.90(2H,m), 9.04-9.45(1H,m), 10.78-10.87(1H,m).
【０２３４】
実施例４４１
工程１：２Ｈ−２−（エトキシカルボニルメチル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチルエステル
２Ｈ−２−（エトキシカルボニルメチル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（2g）のTHF（20ml）溶液に、水素化ナトリウム（335mg）及びブロモ酢酸ｔ−ブチル（1.23ml）を0-5℃で滴下した。混合物を同温で５分間、室温で30分間攪拌し、150mlの水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮して3.1gの生成物を油状物として得た。
【０２３６】
工程２：２Ｈ−２−［Ｎ’−（４−メトキシフェニル）カルバモイルメチル］−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチルエステル
工程１の生成物のメタノール（20ml）溶液に、1N水酸化ナトリウム（7.96ml）を0℃で加えた。３時間攪拌を続け、反応混合物を水で希釈し、ジエチルエーテルで洗浄した。水層を1N塩酸で酸性にし、生成物を酢酸エチルで抽出した。有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮して対応する酢酸（2.79g）を油状物として得た。
該酢酸（200mg）のDMF（20ml）溶液に、４−アニシジン（77mg）とEDC・HCl (119 mg) を0℃で加えた。５時間攪拌を続け、反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を1N塩酸、飽和重曹水及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、3/1）で精製して生成物（220mg）を得た。
【０２３７】
工程３：２Ｈ−２−［Ｎ’−（４−メトキシフェニル）カルバモイルメチル］−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシルアミド
工程２の生成物を実施例４３９に記載のようにヒドロキサム酸に変換して141mgの生成物を得た。
【０２３８】
同様にして、下記の表９に掲げた化合物が得られた。
【０２３９】
表９
実施例４４４
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
２−ブロモ−３−（４−メトキシフェニル）プロピオン酸（1.6g）のDMF（10ml）溶液に、２−アミノフェノール（731mg）、EDC・HCl (1.54 g)及びHOBt (500 mg)を0℃で加えた。２時間攪拌を続け、反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を1N塩酸、飽和重曹水及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、5/1）で精製した。
得られた結晶（547mg）のDMF（3ml）溶液に、炭酸カリウム（300mg）を0℃で加えた。室温で２時間攪拌を続け、反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、6/1）で精製し、266mgの生成物を油状物として得た。
工程２：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程１で得た化合物（266mg）を上記の方法によりヒドロキサム酸誘導体に変換して152mgの生成物を無色の沈殿物として得た。
【０２４３】
1H-NMR(DMSO-d6,δ)2.90(1H,dd,J=9.0Hz,14Hz),3.06(1H,dd,J=4.2Hz,14Hz), 3.71(3H,s),4.41(1H,d,J=16Hz),4.47(1H,d,J=16Hz),4.83(1H,dd,J=4.2Hz,9.0Hz),6.89(2H,d,J=8.6Hz),6.89-7.03(4H,m),7.15(2H,d,J=8.6Hz),8.98,(0.8H,bs),9.40(0.2H,bs),10.35(0.2H, bs),10.80(0.8H,bs)
【０２４４】
実施例４４５
工程１：３−［２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル］プロパン酸
２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（570mg）のTHF（20ml）溶液に、水酸化ナトリウム粉末（84mg）を加えた。10分間攪拌を続けた後、アクリル酸エチル（600mg）をゆっくりと加えた。反応混合物を室温で５時間攪拌し、溶媒を減圧下に除去、残渣を4N塩酸で酸性にした。生成物を酢酸エチルで抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。粗生成物をさらに精製することなく次の工程に用いた。
エチルエステルのメタノール（20ml）溶液に、1N水酸化ナトリウム（2.0ml）をゆっくりと加えた。混合物を室温で一夜攪拌し、減圧下に濃縮した。残渣を水に溶解し、水溶液をジエチルエーテルで洗浄、4N塩酸で酸性にした。生成物を酢酸エチルで抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮してプロパン酸（618mg）を白色固体として得た。
【０２４６】
工程２：
工程１の生成物を実施例４０５（工程３及び４）に記載の方法でヒドロキサム酸に変換した。
1H-NMR (DMSO-d6,δ) 2.30(2H,m),2.63(1H,m),3.03(1H,m),3.72(3H,s),3.77(1H, m),4.11(2H,m),6.84(2H,d,J=8.04Hz),7.06-7.11(3H,m),7.32-7.42(3H,m),8.82(1H,s),10.53(1H,s)
【０２４７】
実施例４４６
３−［２Ｈ−２−（４−メトキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル］プロパン酸Ｎ−ヒドロキシルアミド
工程１及び２の反応操作は、実施例４４５（工程１及び２）と同様であった。LC-MS: MS(m/e) 371.0, 338.0, 296.2 (M.W.=370.4)
保持時間= 3.07 分
【０２４９】
実施例７３０
工程１：４−メチル−２−（Ｓ）−［２−（ＲＳ）−（４−クロロフェニル）−４−オキソチアゾリジン−３−イル］ペンタン酸メチルエステル
（Ｌ）−ロイシンメチルエステル（10g、55mmol）とトリエチルアミン（7.7ml、55mmol）とのジオキサン（120ml）懸濁液を室温で５分間攪拌し、モレキュラーシーブズ3A、次いでｐ−クロロベンズアルデヒド（17g、121mmol）を加えた。混合物を80℃で４時間加熱した。混合物にメルカプト酢酸（14.2ml、203.5mmol）を加え、さらに12時間加熱を続けた。反応混合物を室温まで冷却し、酢酸エチル（40ml）と水（30ml）とで希釈した。反応混合物を濾過してモレキュラーシーブズを除去した。有機層を酢酸エチル（100ml）で希釈し、飽和炭酸ナトリウム溶液（60ml）で２回、1N塩酸で２回及び水で１回洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を留去し、残渣をさらに精製することなく次の工程に用いた。
【０２５１】
工程２：４−メチル−２−（Ｓ）−［２−（ＲＳ）−（４−クロロフェニル）−４−オキソチアゾリジン−３−イル］ペンタン酸
工程１で得た残渣をジオキサン（50ml）に溶解した。30mlの水酸化リチウム飽和溶液を加え、混合物を室温で３時間攪拌した（LC/MS分析で出発物の痕跡がないことが確認された）。混合物のｐＨを濃塩酸で酸性にし、酢酸エチル（50ml）で希釈した。２層を分離し、水層は酢酸エチル（30ml）で３回抽出した。有機層を合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥、濾過、溶媒を除去して油状物を得、放置して固化させた。反応混合物を、さらにヘキサン/酢酸エチル(95:5から1:1)でカラムクロマトグラフィーにより精製し、14.4g(２工程の収率:80%)の目的物を60:40のジアステレオマー混合物として得た。
【０２５２】
工程３：ジアステレオマーの分離
工程２で得た純粋な酸の混合物を還流下のトルエンに溶解した。冷却下、副成分の異性体が混合物から結晶として析出し、さらに反応に用いられた。
【０２５３】
工程４：４−メチル−２−（Ｓ）−［２−（Ｓ）−（４−クロロフェニル）−１，４−ジオキソチアゾリジン−３−イル］ペンタン酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程３で得た結晶（500mg、1.52mmol）をメタノール（200ml）に溶解した。過沃素酸ナトリウム（326mg、1.5mmol）の水（25ml）溶液を加え、不均一混合物を室温で３日間攪拌した。出発物がLC/MSで観察されなくなった時、反応混合物を容量が80%になるまで濃縮、酢酸（2ml）で酸性にし、水（10ml）及び酢酸エチル（25ml）で希釈した。２層を分離し、水層は酢酸エチル（20ml）で２回抽出した。有機層を合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を除去して乾燥し、生成物を白色固体として得た。該生成物はさらに精製することなく次の工程に供された。
生成物の塩化メチレン（DCM、5ml）及びピリジン（2ml）溶液に、トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（914ml、5.32mmol）を加え、溶液を室温で１時間攪拌した。Ｏ−（ｔ−ブチルジメチルシリル）ヒドロキシルアミン（1.2g、7.6mmol）の塩化メチレン（2ml）溶液を、活性化されたエステルに加え、混合物をさらに室温で12時間攪拌した。反応混合物を（保護基のTBDMSを開裂させるために）塩酸で酸性にし、室温で１時間攪拌した。DCM（4ml）と水（2ml）で希釈した後２層を分離し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、濾過、溶媒を除去して油状物を得た。該油状物をDMSO（3ml）に溶解し、逆相HPLCで精製した。生成物（141mg、26%）は98%の純度で得られた。
【０２５４】
同様にして、下記の表１３に掲げた化合物が得られた。
【０２５５】
表１３
実施例７４８
工程１：４−メチル−２−（Ｓ）−［２−（Ｓ）−（４−クロロフェニル）−１，１，４−トリオキソチアゾリジン−３−イル］ペンタン酸Ｎ−ヒドロキシアミド
実施例７３０工程３で得られた結晶（100mg、0.30mmol）を酢酸（2ml）に溶解した。過マンガン酸カリウム（66.4mg、0.42mmol）の水（2ml）溶液を0℃で１時間かけて滴下した。混合物を室温で攪拌し、LC/MSで追跡した。１時間後には出発物が観察されなかった。反応物の色はチオ硫酸水素ナトリウムで除去し、水で希釈、酢酸エチルで抽出した。２層を分離し、水層は酢酸エチル（20ml）で２回抽出した。有機層を合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥、乾燥下に溶媒を除去し、生成物を白色固体として得た。該生成物はさらに精製することなく次の工程に供された。
【０２６０】
この固体のDCM（1ml）及びピリジン（0.5ml）溶液に、トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（231ml、1.34mmol）を加え、溶液を室温で１時間攪拌した。Ｏ−（ｔ−ブチルジメチルシリル）ヒドロキシルアミン（270mg、1.83mmol）のDCM（1ml）溶液を、活性化されたエステルに加え、混合物をさらに室温で12時間攪拌した。反応物を（保護基のTBDMSを開裂させるために）塩酸で酸性にし、室温で１時間攪拌した。DCM（4ml）と水（2ml）で希釈した後２層を分離し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、濾過、溶媒を除去して油状物を得た。該油状物をDMSO（2ml）に溶解し、逆相HPLCで精製してヒドロキサム酸を白色固体として得た。
【０２６１】
同様にして、下記の表１４に掲げた化合物が得られた。
【０２６２】
表１４
実施例７７７
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−６−カルボン酸ｔ−ブチル
２−メルカプト−３−（４−メトキシフェニル）プロピオン酸（14g）のエタノール（100ml）溶液に、４−クロロ−３−ニトロ安息香酸ｔ−ブチル（17g）と弗化カリウム（3.8g）とを0℃で加えた。炭酸カリウム（9.1g）を0℃でゆっくり加え、混合物を還流下に７時間加熱した。減圧下に溶媒を除去し、残渣を水で希釈、ジエチルエーテルで洗浄し、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣のメタノール（120ml）溶液を、鉄粉（11.4g）のメタノール（50ml）−塩化アンモニウム水 (17.6g/80ml) 懸濁液に室温で滴下した。混合物を80℃で３時間攪拌した。酢酸（50ml）を反応混合物に加え、80℃で３時間攪拌を続けた。反応混合物を室温まで冷却し、氷水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、8/1、5/1、3/1）で精製し、生成物を油状物として得た。酢酸エチル−ヘキサンから無色結晶（12.7g）を析出させた。
【０２６６】
工程２：６−ｔ−ブトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル
THF（30ml）に懸濁させた水素化ナトリウム（3.32g）に、THF（240ml）に溶解した工程１の生成物（30.5g）とブロモ酢酸エチル（13.1ml）とを0-5℃で滴下した。混合物を室温まで暖め、室温で一夜放置した。飽和塩化アンモニウム水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮し、生成物（37g）を油状物として得た。
【０２６７】
工程３：６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
６−ｔ−ブトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル（3g）の溶液に5N水酸化ナトリウム（1.44ml）を室温で加え、４時間室温で攪拌した。反応混合物を減圧下に濃縮し、5%硫酸水素カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮して６−ｔ−ブトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸を油状物として得た。６−ｔ−ブトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸とＮ−メチルモルホリン（769mg）とのTHF（30ml）溶液にクロロ蟻酸イソブチル（1.04g）を-15から-20℃で滴下した。さらに15分間攪拌した後、Ｏ−ＴＭＳ−ヒドロキシルアミン（1.09g）を加え、混合物を攪拌下に室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物に飽和重曹水を加えて反応を終了させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を1N塩酸、飽和重曹水及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮して、６−ｔ−ブトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド（2.25g）を薄黄色油状物として得た。エタンジチオールの5%TFA（10ml）溶液を６−ｔ−ブトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミドに加えて溶解し、室温に２時間保った。トルエン（10ml）を加え、減圧下に濃縮した。残渣をTHFとヘキサンとの混合溶媒から再結晶により精製し、無色固体のヒドロキサム酸（1.2g）を得た。
【０２６８】
同様にして、下記の表１５、１５’に掲げた化合物が得られた。
【０２６９】
表１５
表１５’
実施例７９８
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−６−カルボン酸エチル
４−クロロ−３−ニトロ安息香酸エチル（8g）をエタノール（100ml）に溶解し、炭酸カリウム（9.67g）を加えた。３−（４−メトキシフェニル）−２−メルカプトプロピオン酸（7.43g）のエタノール（50ml）溶液を4℃で加え、さらに弗化カリウム（2.0g）を加えた。反応混合物を還流下に３時間加熱し、減圧下に濃縮した。1N塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸（100ml）に溶解し、鉄（6.1g）の酢酸（50ml）懸濁液に60-70℃で加えた。反応混合物を濾過し、沈殿物を酢酸で洗浄した。濾液を水に加え、沈殿物を濾取し、THFとヘキサンとの混合溶媒で洗浄して生成物（5.9g）を白色固体として得た。
【０２８１】
工程２：６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチル
水素化ナトリウム（3.3g）のTHF（30ml）懸濁液に、２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−６−カルボン酸エチル（3g）のTHF（250ml）溶液とブロモ酢酸ｔ−ブチル（1.7ml）とを0-5℃で滴下した。混合物を室温まで暖め、室温に一夜放置した。飽和塩化アンモニウム水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、生成物（3.9g）を油状物として得た。
【０２８２】
工程３：６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程２の生成物を実施例７７７（工程３）に記載の方法によりヒドロキサム酸に変換した。
【０２８３】
同様にして、下記の表１６、１６’に掲げた化合物が得られた。
【０２８４】
表１６
表１６’
実施例８０１
工程１：６−エトキシカルボニル−２Ｈ−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
チオグリコール酸（10.75g）、炭酸カリウム（65.00g）、DMF（300ml）の混合物に、４−クロロ−３−ニトロ安息香酸エチル（28.12g）のDMF（100ml）溶液を加え、80℃に加熱した。混合物を６時間80℃で攪拌した。炭酸カリウムの固体を濾去し、濾液を減圧下に濃縮した。残渣にジエチルエーテル（50ml）と水（100ml）とを加え、黄色固体生成物を濾取した。生成物を4N塩酸で酸性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。生成物（27.634g、83%）は次の工程に用いられた。
生成物（12.956g）のTHF（300ml）溶液に、10% Pd/C (13.00 g)を加えた。反応混合物を、室温で水素下９時間激しく攪拌した。触媒を濾去し、濾液を減圧下に濃縮した。粗生成物（9.345g）とHOBt (5.88 g)とのDMF（200ml）溶液に、EDC・HCl (7.37 g)を加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌、溶媒を減圧下に除去した。残渣を酢酸エチルに溶解し、1N塩酸、5%炭酸ナトリウム水及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。残渣をジエチルエーテルとヘキサンとから再結晶して精製し、生成物（8.502g、２工程で79%）を白色固体として得た。
【０２９１】
工程２：６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−ジエチルホスフォリル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
６−エトキシカルボニル−２Ｈ−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（8.432g）のジクロロメタン（80ml）溶液に、塩化スルフリル（4.79g）を滴下した。反応混合物を、室温で６時間攪拌、溶媒を減圧下に除去した。残渣をクロロホルムとヘキサンとから再結晶により精製し、生成物（8.80g、91%）を白色固体として得た。
６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−クロロ−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（8.724g）とトリエチルホスファイト（11.74g）との混合物を120℃に加熱、10時間攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣をTHFとジエチルエーテルとから再結晶により精製し、生成物（10.534g、88%）を薄黄色固体として得た。
【０２９２】
工程３：６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチル
ｐ−フェノキシベンズアルデヒド（796mg）と６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−ジエチルホスフォリル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（1.00g）の80%水性エタノール（10ml）及びTHF（10ml）溶液に、ナトリウムエトキシド（400mg）のエタノール（5ml）溶液を攪拌下に滴下した。反応混合物を室温で一夜攪拌、溶媒を減圧下に除去した。残渣に酢酸エチル（5ml）と水（10ml）とを加え、固体生成物を濾取した。減圧下で乾燥し、生成物（980mg、88%）を黄色固体として得た。
６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（980mg）のメタノール（40ml）及びTHF（40ml）溶液に、10% Pd/C (1.00 g)を加えた。反応混合物を、水素下室温で４時間激しく攪拌した。触媒を濾去し、濾液を減圧下に濃縮した。生成物（936mg、95%）はさらに精製することなく次の工程に用いられた。
６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（925mg）のDMF（15ml）溶液に、室温でカリウムｔ−ブトキシド（495mg）を加えた。20分間攪拌した後、ブロモ酢酸ｔ−ブチル（645mg）をゆっくりと加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣を酢酸エチルに溶解、水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、30/1）で精製し、生成物（677mg、58%）を得た。
【０２９３】
工程４：６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ｔ−ブトキシアミド
６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチル（677mg）をTFA（10ml）に溶解し、混合物を２時間室温で攪拌した。減圧下に溶媒を除去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/メタノール、10/1）で精製し、生成物（428mg、71%）を得た。
６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２（Ｚ）−（４−フェノキシベンジリデン）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸（422mg）とＮ−メチルモルホリン（98mg）とのTHF（10ml）溶液に、クロロ蟻酸イソブチル（133mg）を−5℃で滴下した。20分間攪拌した後、Ｏ−ｔ−ブチルヒドロキシルアミン塩酸塩（133mg）とＮ−メチルモルホリン（107mg）とのTHF（2ml）溶液を滴下した。混合物を攪拌下に室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物を減圧下に濃縮、0.5Nクエン酸で酸性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/メタノール、5/1）で精製し、生成物（260mg、54%）を得た。
【０２９４】
工程５：６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
６−エトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ｔ−ブトキシアミド（256mg）のエタノール（5ml）及びTHF（5ml）溶液に、1N水酸化ナトリウム（560μl）を0℃でゆっくりと加えた。30分間攪拌した後、混合物を室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物を減圧下に濃縮、1Nクエン酸で酸性にし、生成物を酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。粗生成物（241mg）はさらに精製することなく、次の工程に用いられた。
６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−フェノキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ｔ−ブトキシアミド（124mg）をTFA（10ml）に溶解し、混合物を２日間室温で攪拌した。減圧下に溶媒を除去し、残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/メタノール、5/1）で精製し、ヒドロキサム酸（99mg、２工程で46%）を得た。
【０２９５】
同様にして、下記の表１７、１７’、１７’’に掲げた化合物が得られた。
【０２９６】
表１７
表１７’
表１７’’
実施例８０４
工程１：６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル
６−ｔ−ブトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル（32.9g）を５％エタンジオールのTFA（100ml）溶液に溶解し、1.5時間室温に放置した。トルエン（100ml）を加え、減圧下に濃縮した。残渣をエーテルとヘキサンとの混合溶媒で洗浄し、30.2gの６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチルを薄黄色固体として得た。
【０３０５】
工程２：６−イソプロピルカルバモイル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル
６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル（2g）をジクロロメタン（20ml）に溶解し、4℃で塩化オキザリル（1.22g）を加えた。DMFを１滴加え、室温まで暖めて3時間攪拌した。トルエン（20ml）を加え、減圧下に濃縮した。この酸塩化物をジクロロメタン（15ml）に溶解し、ジイソプロピルアミン（299mg）とトリエチルアミン（511mg）とのジクロロメタン（10ml）溶液に4℃で加えた。反応混合物を４時間室温で攪拌し、5%硫酸水素カリウム水溶液で希釈、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶液を減圧下に濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、1.47gの６−イソプロピルカルバモイル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチルを薄黄色油状物として得た。
【０３０６】
工程３：６−イソプロピルカルバモイル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程２の生成物を実施例７７７（工程３）に記載の方法によりヒドロキサム酸に変換した。
【０３０７】
同様にして、下記の表１８に掲げた化合物が得られた。
【０３０８】
表１８
実施例８３５
工程１：６−ヒドロキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸メチル
クロロ蟻酸エチル（3.475g）を、６−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸メチル（2.795g）とトリエチルアミン（3.241g）とのTHF（30ml）溶液に0℃で滴下した。さらに１時間攪拌した後、水素化硼素ナトリウム（3.160g）の水（5ml）溶液を滴下した。反応混合物を０℃で１時間撹拌した。反応混合物に酢酸を加えて反応を終了させ、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸エチルに溶解し、水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、4/1）で精製し、生成物（2.294g、79%）を得た。
【０３１５】
工程２：６−ｔ−ブチルジメチルシロキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸メチル
６−ヒドロキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸メチル（2.294g）とイミダゾール（1.612g）とのDMF（30ml）溶液に、TBDMSCl (2.665 g) のDMF（5ml）溶液をゆっくりと加えた。反応混合物を２日間室温で攪拌し、水を加えて反応を終了させた。溶媒を減圧下に除去し、残渣をクロロホルムに溶解、硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、50/1）で精製し、生成物（2.966g、定量的）を得た。
【０３１６】
工程３：６−ヒドロキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
メチルエステル（2.966g）のメタノール（20ml）溶液に、1N水酸化ナトリウム（8.86ml）を0℃でゆっくりと加えた。30分間攪拌した後、混合物を室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物を減圧下に濃縮し、残渣を酢酸エチルと水とに溶解した。酢酸でｐＨを６に調整した後、生成物を酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮して生成物（1.208g、42%）を白色固体として得た。
クロロ蟻酸イソブチル（373mg）を、６−ｔ−ブチルジメチルシロキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸（1.208g）とＮ−メチルモルホリン（276mg）とのTHF（10ml）溶液に−5℃で滴下した。さらに20分間攪拌した後、Ｏ−TMSヒドロキシルアミン（313mg）のTHF（1ml）溶液を加えた。混合物を２時間−5℃で攪拌し、徐々に室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物に水を加えて反応を終了させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を1N塩酸及び食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/メタノール、10/1）で精製し、ヒドロキサム酸（645mg、70%）を白色粉末として得た。
【０３１７】
同様にして、下記の表１９に掲げた化合物が得られた。
【０３１８】
表１９
実施例８４０
工程１：６−メトキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸
６−ヒドロキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸メチル（335mg）と沃化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム（133mg）とのトルエン（10ml）溶液に、50%水酸化ナトリウム（5ml）を加えた。30分間攪拌した後、ジメチル硫酸（1.47g）をゆっくりと加えた。反応混合物を一夜室温で激しく攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣を4N塩酸で酸性にして酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。粗生成物（346mg）をさらに精製することなく、次の工程に用いた。
【０３２３】
工程２：６−メトキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程１の粗生成物（305mg）をジクロロメタン（4ml）及びピリジン（3ml）に溶解し、トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（664mg）を加えた。３時間攪拌した後、O-TBDMS-ヒドロキシルアミン (465 mg)をゆっくりと加え、反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチルに溶解した。有機層を1N塩酸及び水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、ヒドロキサム酸（190mg、２工程で60%）を薄黄色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-d6,δ); 2.65(1H, m)、 3.10(1H, m)、 3.30(3H, s)、 3.72(3H, m)、 3.80(1H, m)、 4.39(2H, m)、 4.46(2H, m)、 6.84(2H, d, J=8.61Hz)、 7.02(1H, d, J=8.25Hz)、 7.12(3H, m)、 7.34(1H, d, J=7.89Hz)、 9.00(1H, s)、 10.77(1H, s)
【０３２４】
実施例８４１
工程１：６−メトキシカルボニル−３Ｈ−１，２，３−ベンゾジチアゾール−２−オキシド
一塩化硫黄（170ml）に４−アミノ安息香酸メチルの酢酸（200ml）溶液を0から10℃でゆっくりと加え、反応混合物を65℃で４時間攪拌した。冷却した混合物に、トルエン（300ml）を加え、固体生成物を濾取、トルエンで３回洗浄した。減圧下に乾燥した後、固体（30.888g、94%）を5%酢酸ナトリウム水溶液に溶解した。溶液を室温で２時間攪拌し、固体を濾取、水及びトルエンで洗浄した。減圧下に乾燥した後、生成物（28.028g、98%）が得られた。Sawhney's procedure (Indian J. chem. 33B, 280 (1994))
【０３２６】
工程２：７−メトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチル
６−メトキシカルボニル−３Ｈ−１，２，３−ベンゾジチアゾール−２−オキシド（11.46g）と２−ブロモ−３−（４−メトキシフェニル）プロピオン酸（12.96g）との50%水性メタノール（100ml）溶液に、トリエチルアミン（50ml）を70℃でゆっくりと加えた。反応混合物を70℃で２時間攪拌した。混合物を室温まで冷却し、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸エチルに溶解し、５％炭酸ナトリウム水溶液及び1N塩酸で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。残渣をジエチルエーテル及びヘキサンから再結晶により精製して生成物（15.131g、88%）を白色粉末として得た。
７−メトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（7.00g）のDMF（40ml）溶液に、水素化ナトリウム（1.47g、60%油性）を室温で加えた。20分間攪拌した後、ブロモ酢酸ｔ−ブチル（5.56g）をゆっくりと加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣を酢酸エチルに溶解、水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、20/1）で精製し、生成物（6.994g、64%）を得た。
【０３２７】
工程３：７−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
７−メトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ｔ−ブチル（4.81g）をTFA（19ml）及びエタンジチオール（1ml）に溶解した。混合物を室温で２時間攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣を5%炭酸ナトリウムで希釈、ジエチルエーテルで洗浄した。水層を4N塩酸で酸性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチル）で精製して生成物（3.522g、83%）を得た。
７−メトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸（3.484g）とＮ−メチルモルホリン（0.966g）とのTHF（20ml）溶液に、-5℃でクロロ蟻酸イソブチル（1.304g）を滴下した。20分間の攪拌の後、O-TMSヒドロキシルアミン（1.096g）のTHF（1ml）溶液を加えた。混合物を-5℃で２時間攪拌し、徐々に室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物に水を加えて反応を終了させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を1N塩酸及び水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、3/1）で精製し、ヒドロキサム酸（2.943g、81%）を白色粉末として得た。
７−メトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド（2.827g）のメタノール（10ml）及びTHF（10ml）溶液に、1N水酸化ナトリウム（13.6ml）を0℃でゆっくりと加えた。30分間の攪拌の後、混合物を室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物を減圧下に濃縮し、残渣を5%炭酸ナトリウム水溶液に溶解、ジエチルエーテルで洗浄した。水層を4N塩酸で酸性にし、生成物を酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。残渣を酢酸エチルから再結晶により精製してヒドロキサム酸（1.234g、45%）を白色固体として得た。
【０３２８】
同様にして、下記の表２０、２０’に掲げた化合物が得られた。
【０３２９】
表２０
表２０’
実施例８４６
工程１：７−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−アリルオキシアミド
７−メトキシカルボニル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−アリルオキシアミド（5.067g）のメタノール（15ml）及びTHF（15ml）溶液に、0℃で1N水酸化ナトリウム（16.65ml）をゆっくりと加えた。30分間の攪拌の後、混合物を室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物を減圧下に濃縮し、残渣を5%炭酸ナトリウム水溶液に溶解、ジエチルエーテルで洗浄した。水層を4N塩酸で酸性にし、生成物を酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮して生成物（4.748g、97%）を白色固体として得た。
【０３３５】
工程２：７−イソプロピルカルバモイル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
７−カルボキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−アリルオキシアミド（221mg）とイソプロピルアミン（36mg）とのDMF（10ml）溶液に、HOBt (552 mg)と１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩(EDC・HCl) (690 mg) とを加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌し、溶媒を減圧下に除去した。残渣を酢酸エチルに溶解し、1N塩酸、5%炭酸ナトリウム水溶液及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。粗生成物はさらに精製することなく、次の工程に用いられた。
７−イソプロピルカルバモイル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−アリルオキシアミド粗生成物の80%水性エタノール（8ml）溶液に、Pd(OAc)2 (12mg)、PPh3 (53mg)及び蟻酸(69mg) を加えた。反応混合物を窒素下80℃に１時間加熱した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチルに溶解した。有機層を水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（クロロホルム/メタノール、8/1）で精製し、ヒドロキサム酸（207mg、２工程で93%）を薄いオレンジ色固体として得た。
【０３３６】
同様にして、下記の表２１に掲げた化合物が得られた。
【０３３７】
表２１
実施例８６７
工程１：７−アミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
実施例７５７の生成物(400mg)をメタノール(10ml)及び酢酸(1ml)に溶解した。10% Pd/C (200 mg)を加え、反応混合物を水素下で５時間、室温で激しく攪拌した。触媒を濾去し、濾液を減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム/メタノール、30/1、10/1）で精製し、生成物（162mg）を薄黄色固体として得た。
【０３４２】
同様にして、下記の表２２に掲げた化合物が得られた。
【０３４３】
表２２
実施例８６９
工程１：６−アジドメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル
実施例８３５（工程１）に記載の方法で調製された６−ヒドロキシメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル（1.75g）をTHF(16ml)に溶解し、トリエチルアミン(0.93ml)と塩化メタンスルホニル(0.51ml)とを0℃でゆっくりと加えた。反応混合物を0℃で２時間攪拌し、減圧下に濃縮した。残渣をDMF(30ml)に溶解し、アジ化ナトリウム（636mg）を0℃で加えた。0℃で１時間、さらに室温で２時間攪拌を続けた後、反応混合物を水で希釈、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、5/1、3/1）で精製し、生成物（1.83g）を油状物として得た。
【０３４７】
工程２：６−Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル
工程１で得た化合物（1.07g）をメタノール(20ml)及び酢酸エチル(5ml)に溶解した。10% Pd/C(300 mg)を加え、反応混合物を水素下で２時間、室温で激しく攪拌した。触媒を濾去し、濾液を減圧下に濃縮した。残渣をメタノール(20ml) に溶解し、ジ−ｔ−ブチルジカーボネート（0.74g）と炭酸水素ナトリウム（0.21g）とを0℃で加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌し、水で希釈、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、5/1、3/1、2/1）で精製し、生成物（0.67g）を油状物として得た。
【０３４８】
工程３：６−Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程２で得た化合物を、実施例７７７に記載の反応に準じてヒドロキサム酸（600mg）に変換した。
工程４：６−アミノメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド塩酸塩
工程３で得た化合物（485mg）の4N塩酸/ジオキサン(3 mL)溶液を0℃で１時間攪拌した。反応混合物をジエチルエーテルで希釈し、沈殿を濾過、ジエチルエーテルで洗浄して生成物（300mg）を薄黄色固体として得た。
【０３４９】
同様にして、下記の表２３に掲げた化合物が得られた。
【０３５０】
表２３
実施例８７３
工程１：６−テトラゾリル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル
６−シアノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル（700mg）をDMF(5ml)に溶解し、アジ化ナトリウム（573mg）と塩化アンモニウム（641mg）とを室温で加えた。反応混合物を90℃で24時間攪拌し、水(50ml)及び1N塩酸(5ml)で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/メタノール、30/1、20/1、クロロホルム/メタノール/酢酸、20/1/0.1）で精製し、生成物（800mg）を油状物として得た。
【０３５５】
工程２：６−テトラゾリル−２Ｈ−２−ベンジル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程１の化合物を、実施例７７７に記載の方法に準じて生成物（594mg）に変換した。
【０３５６】
同様にして、下記の表２４に掲げた化合物が得られた。
【０３５７】
表２４
実施例８７６
工程１：６−（２，３−ジ−ｔ−ブトキシカルボニルグアニジノ）メチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸エチル
実施例８６９（工程２）で得た化合部をTHF(2ml)及び水(0.04ml)に溶解した。Ｎ，Ｎ’−ジ−ｔ−ブトキシカルボニル−Ｓ−メチルイソチオウレア（369mg）とトリエチルアミン（89μl）とを室温で加え、50℃で２時間攪拌を続けた。反応混合物を減圧下に濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、8/1、6/1）で精製し、生成物（200mg）を油状物として得た。
【０３６１】
工程２：６−（２，３−ジ−ｔ−ブトキシカルボニルグアニジノ）メチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程１の化合物を、実施例７７７に記載の方法に準じてヒドロキサム酸（510mg）に変換した。
【０３６２】
工程３：６−グアニジノメチル−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸ヒドロキシアミド
工程２の化合物（110mg）を0℃でTFA（3ml）及びエタンジチオール（100μl）に溶解し、室温で１時間攪拌した。反応混合物をジエチルエーテル−トルエン（4:1）で希釈し、生成物（29mg）を沈殿として得た。
1H-NMR(DMSO-d6,δ);2.62(1H,dd,J=9Hz,14Hz)、3.08(1H,dd,J=6,14Hz)、3.78(3H,s)、3.78(1H,dd,J=6Hz,9Hz)、4.34(2H,d,J=6Hz)、4.45-4.90(2H,m)、6.83(2H,d,J=8.4Hz)、6.98(1H,d,J=8Hz)、7.10(2H,d,J=8.4Hz)、7.16(1H,s)、7.30(4H,bs)、7.38(1H,d,J=8Hz)、8.00(1H,t,J=6Hz)、8.97,9.42(1H,bs)、10.31,10.80(1H,bs)
【０３６３】
実施例８７７
工程１：２−メチル−５Ｈ−５−（４−クロロベンジル）ピラゾロ［４，３−ｂ］チアジン−６（７Ｈ）−オン
Chenardの方法(J. Org. Chem. 49, 1224 (1984))で調製された塩化５−メチルピラゾロ［３，４−ｄ］ジチアゾリウム（930mg）を20%水酸化ナトリウム水溶液（15ml）に溶解し、80℃で１時間加熱した。２−ブロモ−３−（４−クロロフェニル）プロピオン酸（1.05g）の20%水酸化ナトリウム水溶液（10ml）を80℃で加え、1.5時間温度を80℃に保った。混合物を室温まで冷却し、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸（50ml）に溶解し、80℃で2.5時間加熱した。反応混合物を室温まで冷却し、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸エチルに溶解し、水、5%炭酸ナトリウム水溶液及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣をジエチルエーテルからの再結晶により精製し、生成物（512mg、44%）を得た。
【０３６５】
工程２：２−メチル−５Ｈ−５−（４−クロロベンジル）ピラゾロ［４，３−ｂ］チアジン−６（７Ｈ）−オン−７−イル酢酸ｔ−ブチル
工程１の生成物（235mg）のDMF溶液（10ml）に、水素化ナトリウム（52mg、60%油性）を加えた。30分間攪拌した後、ブロモ酢酸ｔ−ブチル（203mg）をゆっくりと加えた。反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残渣を酢酸エチルに溶解、1N塩酸、5%炭酸ナトリウム水溶液及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、20/1）で精製し、生成物（0.33g、定量的）を得た。
【０３６６】
工程３：２−メチル−５Ｈ−５−（４−クロロベンジル）ピラゾロ［４，３−ｂ］チアジン−６（７Ｈ）−オン−７−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程２の化合物（0.32g）を室温でTFA（15ml）に溶解し、混合物を２時間攪拌した。溶媒を減圧下に除去した。粗生成物（0.28g）は、さらに精製することなく次の工程に用いられた。
２−メチル−５Ｈ−５−（４−クロロベンジル）ピラゾロ［４，３−ｂ］チアジン−６（７Ｈ）−オン−７−イル酢酸（0.28g）とＮ−メチルモルホリン（170mg）とのTHF（10ml）溶液に-5℃でクロロ蟻酸イソブチル（120mg）を滴下した。20分間の攪拌の後、O-TMSヒドロキシルアミン（101mg）のTHF（1ml）溶液を加えた。混合物を-5℃で２時間攪拌し、徐々に室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物に水を加えて反応を終了させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水、1N塩酸及び食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をジエチルエーテルからの再結晶により精製し、ヒドロキサム酸（221.3mg、２工程で77%）を白色粉末として得た。
【０３６７】
同様にして、下記の表２５に掲げた化合物が得られた。
【０３６８】
表２５
実施例８７９
工程１：２−（３−アミノ−１−メチル−４−ピラゾリルチオ）−３−（４−クロロフェニル）プロパン酸ｔ−ブチル
Chenardの方法(J. Org. Chem. 49, 1224 (1984))で調製された塩化５−メチルピラゾロ［３，４−ｄ］ジチアゾリウム（880mg）を20%水酸化ナトリウム水溶液（15ml）に溶解し、90℃で1.5時間加熱した。混合物を室温まで冷却、ｐＨを酢酸で6.0に調整し、さらに飽和炭酸ナトリウムで10に調製した。粗生成物と炭酸ナトリウム（1.20g）との混合物に、２−ブロモ−３−（４−クロロフェニル）プロピオン酸ｔ−ブチル（1.21g）のDMF（20ml）溶液を加えた。混合物を室温で一夜攪拌し、減圧下に濃縮した。残渣を酢酸エチルに溶解し、水及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、2/1）で精製し、生成物（820mg、59%）を得た。
【０３７２】
工程２：２−（３−ヨード−１−メチル−４−ピラゾリルチオ）−３−（４−クロロフェニル）プロパン酸ｔ−ブチル
亜硝酸イソアミル（605mg）のジヨードメタン溶液（5ml）に、100℃で工程１の生成物（380mg）のジクロロメタン溶液（2ml）を滴下した。反応混合物を100℃で１時間攪拌し、溶媒を減圧下に除去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、20/1）で精製し、生成物（417mg、84%）を得た。
【０３７３】
工程３：２−（Ｓ）−［２−メチル−５Ｈ−５−（４−クロロベンジル）ピラゾロ［４，３−ｂ］チアジン−６（７Ｈ）−オン−７−イル］プロパン酸メチル
工程２の生成物（335mg）をTFA（10ml）に溶解し、混合物を室温で２時間攪拌した。溶媒を減圧下に除去した。残渣（347mg）とＬ−アラニンメチルエステル塩酸塩（215mg）とのDMF（10ml）溶液に、トリエチルアミン（290μl）、HOBt (235mg) 及びEDC・HCl (295 mg)を加えた。反応混合物を室温で２時間攪拌し、溶媒を減圧下に除去した。残渣を酢酸エチルに溶解し1N塩酸、5%炭酸ナトリウム水溶液及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、2/1）で精製し、アラニン誘導体（316mg、２工程で89%）を得た。
アラニン誘導体（205mg）のDMF（10ml）溶液に、炭酸カリウム（112mg）及び銅粉（128mg）を加えた。反応混合物を140℃に加熱し、３時間攪拌した。混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過した。溶媒を減圧下に除去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：トルエン/酢酸エチル、10/1）で精製し、生成物（128mg、83%）を得た。
【０３７４】
工程４：２−（Ｓ）−［２−メチル−５Ｈ−５−（４−クロロベンジル）ピラゾロ［４，３−ｂ］チアジン−６（７Ｈ）−オン−７−イル］プロパン酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程３の生成物（141mg）のメタノール（10ml）溶液に、1N水酸化ナトリウム（2.0ml）を０℃でゆっくりと加えた。30分間攪拌した後、混合物を室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物を減圧下に濃縮した。残渣を酢酸エチル及び水に溶解し、1N塩酸及び水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、濃縮した。粗生成物（151mg）及びＮ−メチルモルホリン（45mg）のTHF（10ml）溶液に、クロロ蟻酸イソブチル（61mg）を-5℃で滴下した。さらに30分間の攪拌後、O-TMSヒドロキシルアミン（51mg）のTHF（0.5ml）溶液を加えた。混合物を-5℃で２時間攪拌し、徐々に室温まで暖め、一夜放置した。反応混合物に水を加えて反応を終了させ、減圧下に濃縮し、酢酸エチルに溶解した。有機層を1N塩酸及び食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をクロロホルム、ジエチルエーテル及びヘキサンからの再結晶により精製し、ヒドロキサム酸（110mg、２工程で78%）を白色粉末として得た。
【０３７５】
同様にして、下記の表３３に掲げた化合物が得られた。
【０３７６】
表３３
実施例８８０
工程１：７−アリルオキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン
７−メトキシメチルオキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン（1g）のメタノール（20ml）溶液に、4N塩酸−ジオキサン（2ml）を室温で加え、24時間攪拌を続けた。反応混合物を濃縮し、ジエチルエーテルを加えた。無色結晶（800mg）を濾取した。
生成物をDMF（5ml）に溶解し、０℃で臭化アリル（252μl）及び炭酸カリウム（366mg）を加えた。反応混合物を室温で24時間攪拌、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン/酢酸エチル、4/1、3/1）で精製し、生成物（560mg）を油状物として得た。
【０３８０】
工程２：７−アリルオキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−アリルオキシアミド
工程１の生成物（560mg）を、実施例７７７の記載に準じて７−アリルオキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−アリルオキシアミドに変換した。生成物（650mg）は油状物として得られた。
【０３８１】
工程３：７−ヒドロキシ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシルアミド
工程２の生成物（650mg）をエタノール（8ml）及び水（2ml）に溶解し、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（175mg）と蟻酸（108μl）とを室温で加えた。混合物を2時間還流下に攪拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水、食塩水、1N塩酸及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム/メタノール、50/1、30/1）で精製した。油状の残渣をトルエン−ジエチルエーテルから結晶化させ、生成物（345mg）を薄黄色結晶として得た。
【０３８２】
同様にして、下記の表２６に掲げた化合物が得られた。
【０３８３】
表２６
実施例８８２
工程１：７−フルオロ−２Ｈ−２−ベンジル−２−メチル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸メチル
７−フルオロ−２Ｈ−２−ベンジル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸メチル（100mg、0.29mmol）を-78℃でTHF（5ml）に溶解し、1MリチウムヘキサメチルジシラザンTHF溶液（0.64mmol、0.64ml）を加えた。混合物を１時間攪拌し、沃化メチル（39.7ml、0.64mmol）を加えた。混合物を室温に暖め、次いで、炭酸ナトリウム飽和溶液（5ml）中に注ぎ、酢酸エチルで希釈した。二層を分離し、水層を酢酸エチルで２回抽出した。有機層を合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を留去して、さらに精製することなく次の段階に進めた。
【０３８７】
工程２：７−フルオロ−２Ｈ−２−ベンジル−２−メチル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸
工程１の化合物をジオキサン（2ml）と水酸化リチウム飽和溶液（2ml）に溶解した。混合物を室温で12時間攪拌し、次いで、濃塩酸で酸性にして酢酸エチルで抽出、硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を留去して、生成物３を固体として得た。
【０３８８】
工程３：７−フルオロ−２Ｈ−２−ベンジル−２−メチル−１，４−ベンゾチアジン−３（４Ｈ）−オン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
工程２で得た酸をDCM（1ml）及びピリジン（1ml）に溶解し、トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニル（74.7ml、0.43mmol）を加えて、混合物を室温で１時間攪拌した。次いで、O-TBDMSNH2OH(129mg、0.87mmol)を加え、混合物をさらに12時間攪拌し、濃塩酸でｐＨを１まで酸性にし、DCM（3ml）と水（2ml）で希釈した。有機層を分離し、次に、溶媒を留去して、得られた固体を再度DMSOに溶解し、逆相HPLCを用いて精製した。
HPLC分析の保持時間：2.69分
Mass ：361.2、328.0（M.W.=360）
【０３８９】
実施例８８３
工程１：［２Ｈ−２−ベンジル−６−Ｎ−メチルカルバモイル−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル］酢酸メチル
［２Ｈ−２−ベンジル−６−カルボキシ−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル］酢酸メチル（62mg、0.17mmol）、ジイソプロピルエチルアミン（45ml、0.25mmol）、HOBT (35mg、0.25mmol)及びEDC．HCl (50mg、0.25mmol)をDCM（2ml）に溶解し、反応混合物を室温で１時間攪拌した。混合物にメチルアミン（64ml、0.51mmol）（8.03Mエタノール溶液）を加え、さらに12時間攪拌を続けた。反応混合物をDCM（5ml）で希釈し、1N塩酸（2ml、2回）、水（2ml）及び食塩水（2ml）で洗浄した。有機層を減圧下に濃縮し、粗アミドを直接次の段階で使用した。
【０３９１】
工程２：［２Ｈ−２−ベンジル−６−Ｎ−メチルカルバモイル−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル］酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
水酸化カリウム（109mg、1.93mmol）とヒドロキシルアミン塩酸塩（85mg、1.22mmol）とを室温でメタノール（各々0.53ml及び0.9ml）に溶解した。水酸化カリウム溶液を得た後、ヒドロキシルアミン溶液に0℃で注ぎ込み、混合物を同温に１時間保持した。沈殿（塩化カリウム）を濾去し、濾液を、工程１で得たメチルエステルのメタノール（1ml）溶液に加え、さらに３時間攪拌を続けた。混合物に酢酸（0.5ml）を加え、溶媒を留去して乾燥した。次いで残渣を水に再度溶解し、酢酸エチル（3ml、2回）で抽出した。有機抽出物を合わせ、溶媒を留去して乾燥、再度DMSOに溶解し、逆相クロマトグラフィーで精製して、少量のスルホキシドと共に主反応生成物を得た。
【０３９２】
同様にして、下記の表２７及び２８に掲げた化合物が得られた。
【０３９３】
表２７
表２８
実施例９３８
工程１：７−アセトアミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル
７−アミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル（63mg、0.17mmol）をDCM（2ml）に溶解した。トリエチルアミン（24ml、0.17mmol）、次に塩化アセチル（12ml、0.17mmol）を加え、反応混合物を室温で１時間攪拌した。反応混合物をDCM（5ml）で希釈し、飽和炭酸ナトリウム（2ml、2回）、水（2ml）及び食塩水（2ml）で洗浄した。有機層を減圧下に濃縮し、粗アミドを直接次の段階で使用した。
【０４００】
工程２：［７−アセトアミノ−２Ｈ−２−ベンジル−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル］酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
水酸化カリウム（109mg、1.93mmol）とヒドロキシルアミン塩酸塩（85mg、1.22mmol）とを室温でメタノール（各々0.53ml及び0.9ml）に溶解した。水酸化カリウム溶液を得た後、ヒドロキシルアミン溶液に0℃で注ぎ込み、混合物を同温に１時間保持した。沈殿（塩化カリウム）を濾去し、濾液を、工程１で得たメチルエステルのメタノール（1ml）溶液に加え、さらに３時間攪拌を続けた。混合物に酢酸（0.5ml）を加え、溶媒を留去して乾燥した。残渣を再度水に溶解し、酢酸エチル（3ml、2回）で抽出した。有機抽出物を合わせ、溶媒を留去して乾燥、DMSOに溶解し、逆相クロマトグラフィーで精製して、少量のスルホキシドと共に主反応生成物を得た。
【０４０１】
同様にして、下記の表２９に掲げた化合物が得られた。
【０４０２】
表２９
実施例９５９
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−６−メチルスルホニルアミノ−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル
６−アミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル（63mg、0.16mmol）をDCM（2ml）及びピリジン（0.5ml）に溶解した。メチルスルホニルクロリド（20ml、0.26mmol）を加え、反応混合物を室温で３時間攪拌した。反応混合物をDCM（5ml）で希釈し、1N塩酸（2ml、2回）、水（2ml）及び食塩水（2ml）で洗浄した。有機層を減圧下に濃縮し、粗スルホンアミドを直接次の段階で使用した。
【０４０７】
工程２：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−６−メチルスルホニルアミノ−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
水酸化カリウム（109mg、1.93mmol）とヒドロキシルアミン塩酸塩（85mg、1.22mmol）とを室温でメタノール（各々0.53ml及び0.9ml）に溶解した。水酸化カリウム溶液を得た後、ヒドロキシルアミン溶液に0℃で注ぎ込み、混合物を同温に１時間保持した。沈殿（塩化カリウム）を濾去し、濾液を、メチルエステルのメタノール（1ml）溶液に加え、さらに３時間攪拌を続けた。混合物に酢酸（0.5ml）を加え、溶媒を留去して乾燥した。次に、残渣を水に溶解し、酢酸エチル（3ml、2回）で抽出した。有機抽出物を合わせ、溶媒を留去して乾燥、再度DMSOに溶解し、逆相クロマトグラフィーで精製した。
【０４０８】
同様にして、下記の表３０に掲げた化合物が得られた。
【０４０９】
表３０
実施例９７２
工程１：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−７−（Ｎ’−メチルウレイド）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル
７−アミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル（63mg、0.16mmol）をDCM（2ml）及びピリジン（0.5ml）に溶解した。メチルイソシアネート（15mg、0.26mmol）を加え、反応混合物を室温で３時間攪拌した。反応混合物をDCM（5ml）で希釈し、飽和炭酸ナトリウム（2ml、2回）、水（2ml）及び食塩水（2ml）で洗浄した。有機層を減圧下に濃縮し、粗ウレアを直接次の段階で使用した。
【０４１４】
工程２：２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−７−（Ｎ’−メチルウレイド）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
水酸化カリウム（109mg、1.93mmol）とヒドロキシルアミン塩酸塩（85mg、1.22mmol）とを室温でメタノール（各々0.53ml及び0.9ml）に溶解した。水酸化カリウム溶液を得た後、ヒドロキシルアミン溶液に0℃で注ぎ込み、混合物を同温に１時間保持した。沈殿（塩化カリウム）を濾去し、濾液を、工程１で得たメチルエステルのメタノール（1ml）溶液に加え、さらに３時間攪拌を続けた。混合物に酢酸（0.5ml）を加え、溶媒を留去して乾燥した。次に、残渣を水に溶解し、酢酸エチル（3ml、2回）で抽出した。有機抽出物を合わせ、溶媒を留去して乾燥、再度DMSOに溶解し、逆相クロマトグラフィーで精製した。
【０４１５】
同様にして、下記の表３１に掲げた化合物が得られた。
【０４１６】
表３１
実施例９８６
工程１：７−ベンジルアミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル
７−アミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸メチル（63mg、0.17mmol）とジイソプロピルエチルアミン（45.5ml、0.27mmol）とをDCM（2ml）に溶解した。溶液に、ベンズアルデヒド（27ml、0.26mmol）とトリアセトキシ水素化硼素ナトリウム（58mg、0.26mmol）とを加えて懸濁液を得、室温で３時間攪拌した。反応混合物をDCM（5ml）で希釈し、飽和炭酸ナトリウム（2ml、2回）、水（2ml）及び食塩水（2ml）で洗浄した。有機層を減圧下に濃縮し、粗アミンを直接次の段階で使用した。
【０４２０】
工程２：７−ベンジルアミノ−２Ｈ−２−（４−メトキシベンジル）−３（４Ｈ）−オキソ−１，４−ベンゾチアジン−４−イル酢酸Ｎ−ヒドロキシアミド
水酸化カリウム（109mg、1.93mmol）とヒドロキシルアミン塩酸塩（85mg、1.22mmol）とを室温でメタノール（各々0.53ml及び0.9ml）に溶解した。水酸化カリウム溶液を得た後、ヒドロキシルアミン溶液に0℃で注ぎ込み、混合物を同温に１時間保持した。沈殿（塩化カリウム）を濾去し、濾液を、工程１で得たメチルエステルのメタノール（1ml）溶液に加え、さらに３時間攪拌を続けた。混合物に酢酸（0.5ml）を加え、溶媒を留去して乾燥した。次に、残渣を水に溶解し、酢酸エチル（3ml、2回）で抽出した。有機抽出物を合わせ、溶媒を留去して乾燥、再度DMSOに溶解し、逆相クロマトグラフィーで精製した。
【０４２１】
同様にして、下記の表３２に掲げた化合物が得られた。
【０４２２】
表３２
いくつかの化合物の生物試験結果を以下に示す。
生物試験データ
用いた金属プロテアーゼと阻害試験の方法は以下の通りである。
MMP-2 及び MMP-9
どちらの酵素も活性体が市販（ヤガイコスモバイオ）されており、生物試験に使用される。
MMP-3 （マトリックス金属プロテアーゼ-3、ストロメリシン1）
ヒトプロストロメリシンｃＤＮＡのＣ末端が切断された物をサブクローニングし(proMMP-3, cDNA sequence in Nature, 348, 699-704 (1990))、大腸菌で発現、さらにBiochemistry 30, 6476-6483 (1991)の記載にしたがって精製された。proMMP-3の活性化は、1mM４−アミノフェニル酢酸水銀で60分間37℃で処理することにより行われた。
MMP-13 （マトリックス金属プロテアーゼ-13、コラゲナーゼ-3）
プロコラゲナーゼ-3（proMMP-13）ｃＤＮＡのＣ末端が切断された物をサブクローニングする(J.Biol.Chem., 269(24), 16766-16773 (1994))ため、２個の合成オリゴヌクレオチドプライマー(5'-GGAATTCCATATGCTGCCGCTGCCGAGTGGTGGTG ATGAAGATG-3'及び5'-TTTGGATCCTTAGCCGTACAGGCTTTGAATACCTTGTACATCGTCATCAGG-3':前者は最初のメチオニンを含む特有のNdeI部(下線部)のための配列が組み込まれており、後者は終止コドンとBamHI部(下線部)のための配列を有する)が、ヒト軟骨細胞ｃＤＮＡライブラリー（Clontech）と共にＰＣＲで用いられた。これらのプライマーとPfu DNA ポリメラーゼ (STRATAGENE)によりＰＣＲで、84のアミノ酸のプロ配列と164のアミノ酸のMMP-13成熟体とをコードする767 bp フラグメントが生成した。該フラグメントはNdeIとBamHIとで切り出され、pET11a (STRATAGENE)のNdeI及びBamHI部に接続され、E.coli BL21(DE3)中に形質転換され培養された。粗製の細胞抽出物がBiochemistryの記載にしたがって調製された。該抽出物を20 mM Tris-HCl(pH7.2)/5mM CaCl2/0.02% NaN3で透析し、SP-セファロースHP カラム (1.6 x 10 cm、アマシャム−ファルマシアバイオテック)に処し、溶出を50mlの0から0.3 M NaClの直線的変化により行った（一部精製されたproMMP-13は約0.2Mで溶出した。）。溶出分画を20 mM Tris-HCl(pH7.9)/5mM CaCl2,/200 mM (NH4)2SO4/0.02% NaN3で透析し、フェニルセファロースHPカラム(1.6 x 5cm、アマシャム−ファルマシアバイオテック) に処し、溶出を２０ｍｌの0.2 から 0 M (NH4)2SO4の直線的変化により行った（精製したproMMP-13は約50mMで溶出した。）。溶出分画をYM-5限外濾過膜で濃縮、４−アミノフェニル酢酸水銀で活性化し、活性MMP-13をBiochemistryの記載にしたがってゲル濾過クロマトグラフィーによりプロペプチド断片から分離した。
【０４２５】
MMPに対する阻害試験
酵素活性試験をC. G. Knightの方法(FEBS Lett., 296(3), 263-266 (1992))にしたがって行った。MCAで標識された蛍光基質、（７−メトキシクマリン−４−イル）−Pro-Leu-Gly-Leu−Ｌ−［Ｎ−（２，４−ジニトロフェニル）−Ｌ−２，３−ジアミノプロピオニル］−Ala-Arg-NH2（ペプチド研究所社）が各試験化合物の阻害速度を測定するのに用いられた。
基質を、活性MMP(20nM、MMP-13は5nM)並びに試験化合物と共に100mM Tris-HCl (pH7.5)、10mM CaCl2、100mM NaCl及び0.05% Brij-35を含む試験用緩衝液中で1.5時間（MMP-1では24時間）37℃でインキュベートした。混合物を96孔のプレート上に100μl/孔で処理し、37℃でインキュベート、化合物存在下での酵素活性を蛍光強度(λex 320nm、λem 405nm)の測定により評価し、IC50を決定した。
【０４２６】
MMP-3 及び MMP-13 に対する阻害
表１０ ＩＣ50（μＭ）
【０４２７】
表１０’ ＩＣ50（μＭ）
表１１
ＩＣ50 （μＭ）
腫瘍壊死因子α（TNF-α）放出に対する阻害ELISA
マウス単球から誘導されたRAW 267.4を、10%FBS(GIBCO BRL) を含むRPMI 1640中に、96孔のプレート上に100μl/孔（５X１０5 細胞／ｍｌ）で播種し、37℃、5%CO2で培養した。４時間培養した後、RPMI1640で希釈した各々の試験化合物を50μl/孔で加え、15分後、RPM１６４０で希釈された４μｇ／μｌ LPS（DIFCA）を５０μｌ／ｗｅｌｌで加え、24時間培養した。
【０４３２】
生成したTNF-αは通常のELISAにより測定した。（例えばJ. Cellular Physiol. 154, 479 (1993)）450nmの吸収（620nmで規格化）を測定し、各試験化合物（ｎ＝２）に対するTNF-α放出量のパーセンテージを決定した。（無処理（ｎ＝４）を0%、LPS刺激（ｎ＝４）を100%）
【０４３３】
表１２
ＴＮＦ生成の阻害
Claims (18)
- 式[3]で示されるヒドロキサム酸誘導体、又はその薬学的に許容される塩。
［式中、Ｙ 2 は、Ｏ又はＳであり、Ｒ 4 、Ｒ 5 及びＲ 6 は各々独立して、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいアルキニル、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいアルキルチオ、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール若しくは置換されていてもよいヘテロアリールであるか、又はＲ 5 がＲ 4 若しくはＲ 6 と結合して、それらが結合する炭素原子と共に、置換されていてもよいシクロアルカン若しくは置換されていてもよいヘテロシクロアルカンを形成してもよく、Ａ 1 はｏ−フェニレン又はモノシクロｏ−ヘテロアリーレンであり、Ｒ 8 及びＲ 9 は各々独立して、水素原子又は以下の群から選択される置換基であり、Ｒ12及びＲ13は各々独立して、水素又は置換されていてもよいアルキルであり、Ｙ3 はＳ、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ） 2 であり、ｎ２は０、１又は２である。
置換基：ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン化アルキル、−Z 1 −Ar 3 、−Z 1 −Cy 1 、−Z 1 −N(Q 2 )Q 1 、−Z 1 −N(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −N(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −NQ 4 −C(NQ 3 )N(Q 2 )Q 1 、−Z 1 −NQ 4 −C(NQ 3 )N(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −NQ 4 −C(NQ 3 )N(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −NQ 3 −CON(Q 2 )Q 1 、−Z 1 −NQ 3 −CON(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −NQ 3 −CON(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −NQ 2 −COOQ 1 、−Z 1 −NQ 2 −COOAr 3 、−Z 1 −NQ 2 −COOCy 1 、−Z 1 −OCON(Q 1 )Q 2 、−Z 1 −OCON(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −OCON(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −OCOOQ 1 、−Z 1 −OCOOAr 3 、−Z 1 −OCOOCy 1 、−Z 1 −NQ 2 −COQ 1 、−Z 1 −NQ 2 −COAr 3 、−Z 1 −NQ 2 −COCy 1 、−Z 1 −NQ 2 −SOQ 1 、−Z 1 −NQ 2 −SOAr 3 、−Z 1 −NQ 2 −SOCy 1 、−Z 1 −NQ 2 −SO 2 Q 1 、−Z 1 −NQ 2 −SO 2 Ar 3 、−Z 1 −NQ 2 −SO 2 Cy 1 、−Z 1 −OQ 1 、−Z 1 −OAr 3 、−Z 1 −OCy 1 、−Z 1 −OCOQ 1 、−Z 1 −OCOAr 3 、−Z 1 −OCOCy 1 、−Z 1 −COOQ 1 、−Z 1 −COOAr 3 、−Z 1 −COOCy 1 、−Z 1 −CON(Q 1 )Q 2 、−Z 1 −CON(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −CON(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −CON(Q 2 )OQ 1 、−Z 1 −CON(Q 2 )OAr 3 、−Z 1 −CON(Q 2 )OCy 1 、−Z 1 −COQ 1 、−Z 1 −COAr 3 、−Z 1 −COCy 1 、−Z 1 −C(NQ 3 )N(Q 1 )Q 2 、−C(NQ 3 )N(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −C(NQ 3 )N(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −SQ 1 、−Z 1 −SAr 3 、−Z 1 −SCy 1 、−Z 1 −SOQ 1 、−Z 1 −SOAr 3 、−Z 1 −SOCy 1 、−Z 1 −SO 2 Q 1 、−Z 1 −SO 2 Ar 3 、−Z 1 −SO 2 Cy 1 、−Z 1 −SON(Q 1 )Q 2 、−Z 1 −SON(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −SON(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −SO 2 N(Q 1 )Q 2 、−Z 1 −SO 2 N(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −SO 2 N(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −SO 3 H、−Z 1 −OSO 3 H、−Z 1 −NO 2 、−Z 1 −CN、及び−CHO；
ここで、Ｚ 1 は単結合、アルキレン、アルケニレン又はアルキニレンであり、Ｑ 1 、Ｑ 2 、Ｑ 3 及びＱ 4 は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルであり（ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニルは、ハロゲン、−Ar 4 、-Cy 2 、-N(R 21 )R 22 、-N(R 22 )Ar 4 、-N(R 22 )Cy 2 、-NR 24 -C(NR 23 )N(R 22 )R 21 、-NR 24 -C(NR 23 )N(R 22 )Ar 4 、-NR 24 -C(NR 23 )N(R 22 )Cy 2 、-NR 23 -CON(R 22 )R 21 、-NR 23 -CON(R 22 )Ar 4 、-NR 23 -CON(R 22 )Cy 2 、-NR 22 -COOR 21 、-NR 22 -COOAr 4 、-NR 22 -COOCy 2 、-OCON(R 22 )R 21 、-OCON(R 22 )Ar 4 、-OCON(R 22 )Cy 2 、-OCOOR 21 、-OCOOAr 4 、-OCOOCy 2 、-NR 22 -COR 21 、-NR 22 -COAr 4 、-NR 22 -COCy 2 、-NR 22 -SOR 21 、-NR 22 -SOAr 4 、-NR 22 -SOCy 2 、-NR 22 -SO 2 R 21 、-NR 22 -SO 2 Ar 4 、-NR 22 -SO 2 Cy 2 、-OR 21 、-OAr 4 、-OCy 2 、-OCOR 21 、-OCOAr 4 、-OCOCy 2 、-COOR 21 、-COOAr 4 、-COOCy 2 、-CON(R 21 )R 22 、-CON(R 22 )Ar 4 ; -CON(R 22 )Cy 2 、-CON(R 22 )OR 21 、-CON(R 22 )OAr 4 、-CON(R 22 )OCy 2 、-COR 21 、-COAr 4 、-COCy 2 、-SR 21 、-SAr 4 、-SCy 2 、-SOR 21 、-SOAr 4 、-SOCy 2 、-SO 2 R 21 、-SO 2 Ar 4 、-SO 2 Cy 2 、-SON(R 22 )R 21 、-SON(R 22 )Ar 4 、-SON(R 22 )Cy 2 、-SO 2 N(R 22 )R 21 、-SO 2 N(R 22 )Ar 4 、-SO 2 N(R 22 )Cy 2 、-SO 3 H、-OSO 3 H、-NO 2 、-CN 及び -CHO から選ばれる一種以上で置換されていてもよい）、
Ａｒ 3 及びＡｒ 4 は各々独立して、フェニル又はヘテロアリールであり（ここで、該フェニル、および該ヘテロアリールは、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン化アルキル、-Z 2 -N(R 25 )R 26 、-Z 2 -NR 28 -C(NR 27 )N(R 26 )R 25 、-Z 2 -NR 27 -CON(R 26 )R 25 、-Z 2 -NR 26 -COOR 25 、-Z 2 -OCON(R 26 )R 25 、-Z 2 -NR 26 -COR 25 、-Z 2 -NR 26 -SOR 25 、-Z 2 -NR 26 -SO 2 R 25 、-Z 2 -OR 25 、-Z 2 -COOR 25 、-Z 2 -OCOR 25 、-Z 2 -OCOOR 25 、-Z 2 -CON(R 26 )R 25 、-Z 2 -CON(R 26 )OR 25 、-Z 2 -COR 25 、-Z 2 -C(NR 27 )N(R 26 )R 25 、-Z 2 -SR 25 、-Z 2 -SOR 25 、-Z 2 -SO 2 R 25 、-Z 2 -SON(R 25 )R 26 、-Z 2 -SO 2 N(R 26 )R 25 、-Z 2 -SO 3 H、-Z 2 -OSO 3 H、-Z 2 -NO 2 、-Z 2 -CN、-CHO-O-CH 2 -O-、-O-CH 2 -CH 2 -O-、-O-CH 2 -CH 2 -、-CH 2 -CH 2 -O-CO-及び -CH 2 -O-CO- から選ばれる一種又は二種の基で置換されていてもよい）、
Ｒ 21 、Ｒ 22 、Ｒ 23 、Ｒ 24 、Ｒ 25 、Ｒ 26 、Ｒ 27 及びＲ 28 は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルであるか、または、Ｒ 21 はＲ 22 又はＲ 23 と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になってヘテロシクロアルカンを形成してもよく、さらに、Ｒ 25 はＲ 26 又はＲ 27 と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になってヘテロシクロアルカンを形成してもよく、
Ｚ 2 は単結合、アルキレン、アルケニレン又はアルキニレンであり、
Ｃｙ 1 及びＣｙ 2 は各々独立して、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル又はヘテロシクロアルケニルであるか（ここで、該シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル及びヘテロシクロアルケニルは、Ａｒ 3 及びＡｒ 4 で置換フェニルの置換基として用いられるものと同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい）、
あるいは、Ｒ 8 及びＲ 9 は以下の基：
-O-CH 2 -O-、-O-CH 2 -CH 2 -O-、-O-CH 2 -CH 2 -、-CH 2 -CH 2 -O-CO-、-CH 2 -O-CO-を表す。］ - 置換されていてもよいアリール及び置換されていてもよいヘテロアリールにおける置換基が、以下の置換基群：
ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン化アルキル、−Z 1 −Ar 3 、−Z 1 −Cy 1 、−Z 1 −N(Q 2 )Q 1 、−Z 1 −N(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −N(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −NQ 4 −C(NQ 3 )N(Q 2 )Q 1 、−Z 1 −NQ 4 −C(NQ 3 )N(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −NQ 4 −C(NQ 3 )N(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −NQ 3 −CON(Q 2 )Q 1 、−Z 1 −NQ 3 −CON(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −NQ 3 −CON(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −NQ 2 −COOQ 1 、−Z 1 −NQ 2 −COOAr 3 、−Z 1 −NQ 2 −COOCy 1 、−Z 1 −OCON(Q 1 )Q 2 、−Z 1 −OCON(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −OCON(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −OCOOQ 1 、−Z 1 −OCOOAr 3 、−Z 1 −OCOOCy 1 、−Z 1 −NQ 2 −COQ 1 、−Z 1 −NQ 2 −COAr 3 、−Z 1 −NQ 2 −COCy 1 、−Z 1 −NQ 2 −SOQ 1 、−Z 1 −NQ 2 −SOAr 3 、−Z 1 −NQ 2 −SOCy 1 、−Z 1 −NQ 2 −SO 2 Q 1 、−Z 1 −NQ 2 −SO 2 Ar 3 、−Z 1 −NQ 2 −SO 2 Cy 1 、−Z 1 −OQ 1 、−Z 1 −OAr 3 、−Z 1 −OCy 1 、−Z 1 −OCOQ 1 、−Z 1 −OCOAr 3 、−Z 1 −OCOCy 1 、−Z 1 −COOQ 1 、−Z 1 −COOAr 3 、−Z 1 −COOCy 1 、−Z 1 −CON(Q 1 )Q 2 、−Z 1 −CON(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −CON(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −CON(Q 2 )OQ 1 、−Z 1 −CON(Q 2 )OAr 3 、−Z 1 −CON(Q 2 )OCy 1 、−Z 1 −COQ 1 、−Z 1 −COAr 3 、−Z 1 −COCy 1 、−Z 1 −C(NQ 3 )N(Q 1 )Q 2 、−C(NQ 3 )N(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −C(NQ 3 )N(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −SQ 1 、−Z 1 −SAr 3 、−Z 1 −SCy 1 、−Z 1 −SOQ 1 、−Z 1 −SOAr 3 、−Z 1 −SOCy 1 、−Z 1 −SO 2 Q 1 、−Z 1 −SO 2 Ar 3 、−Z 1 −SO 2 Cy 1 、−Z 1 −SON(Q 1 )Q 2 、−Z 1 −SON(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −SON(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −SO 2 N(Q 1 )Q 2 、−Z 1 −SO 2 N(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −SO 2 N(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −SO 3 H、−Z 1 −OSO 3 H、−Z 1 −NO 2 、−Z 1 −CN、及び−CHO；
ここで、Ｚ 1 は単結合、アルキレン、アルケニレン又はアルキニレンであり、Ｑ 1 、Ｑ 2 、Ｑ 3 及びＱ 4 は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルであり（ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニルは、ハロゲン、−Ar 4 、-Cy 2 、-N(R 21 )R 22 、-N(R 22 )Ar 4 、-N(R 22 )Cy 2 、-NR 24 -C(NR 23 )N(R 22 )R 21 、-NR 24 -C(NR 23 )N(R 22 )Ar 4 、-NR 24 -C(NR 23 )N(R 22 )Cy 2 、-NR 23 -CON(R 22 )R 21 、-NR 23 -CON(R 22 )Ar 4 、-NR 23 -CON(R 22 )Cy 2 、-NR 22 -COOR 21 、-NR 22 -COOAr 4 、-NR 22 -COOCy 2 、-OCON(R 22 )R 21 、-OCON(R 22 )Ar 4 、-OCON(R 22 )Cy 2 、-OCOOR 21 、-OCOOAr 4 、-OCOOCy 2 、-NR 22 -COR 21 、-NR 22 -COAr 4 、-NR 22 -COCy 2 、-NR 22 -SOR 21 、-NR 22 -SOAr 4 、-NR 22 -SOCy 2 、-NR 22 -SO 2 R 21 、-NR 22 -SO 2 Ar 4 、-NR 22 -SO 2 Cy 2 、-OR 21 、-OAr 4 、-OCy 2 、-OCOR 21 、-OCOAr 4 、-OCOCy 2 、-COOR 21 、-COOAr 4 、-COOCy 2 、-CON(R 21 )R 22 、-CON(R 22 )Ar 4 ; -CON(R 22 )Cy 2 、-CON(R 22 )OR 21 、-CON(R 22 )OAr 4 、-CON(R 22 )OCy 2 、-COR 21 、-COAr 4 、-COCy 2 、-SR 21 、-SAr 4 、-SCy 2 、-SOR 21 、-SOAr 4 、-SOCy 2 、-SO 2 R 21 、-SO 2 Ar 4 、-SO 2 Cy 2 、-SON(R 22 )R 21 、-SON(R 22 )Ar 4 、-SON(R 22 )Cy 2 、-SO 2 N(R 22 )R 21 、-SO 2 N(R 22 )Ar 4 、-SO 2 N(R 22 )Cy 2 、-SO 3 H、-OSO 3 H、-NO 2 、-CN 及び -CHO から選ばれる一種以上で置換されていてもよい）、
Ａｒ 3 及びＡｒ 4 は各々独立して、フェニル又はヘテロアリールであり（ここで、該フェニル、および該ヘテロアリールは、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン化アルキル、-Z 2 -N(R 25 )R 26 、-Z 2 -NR 28 -C(NR 27 )N(R 26 )R 25 、-Z 2 -NR 27 -CON(R 26 )R 25 、-Z 2 -NR 26 -COOR 25 、-Z 2 -OCON(R 26 )R 25 、-Z 2 -NR 26 -COR 25 、-Z 2 -NR 26 -SOR 25 、-Z 2 -NR 26 -SO 2 R 25 、-Z 2 -OR 25 、-Z 2 -COOR 25 、-Z 2 -OCOR 25 、-Z 2 -OCOOR 25 、-Z 2 -CON(R 26 )R 25 、-Z 2 -CON(R 26 )OR 25 、-Z 2 -COR 25 、-Z 2 -C(NR 27 )N(R 26 )R 25 、-Z 2 -SR 25 、-Z 2 -SOR 25 、-Z 2 -SO 2 R 25 、-Z 2 -SON(R 25 )R 26 、-Z 2 -SO 2 N(R 26 )R 25 、-Z 2 -SO 3 H、-Z 2 -OSO 3 H、-Z 2 -NO 2 、-Z 2 -CN、-CHO-O-CH 2 -O-、-O-CH 2 -CH 2 -O-、-O-CH 2 -CH 2 -、-CH 2 -CH 2 -O-CO-及び -CH 2 -O-CO- から選ばれる一種又は二種の基で置換されていてもよい）、
Ｒ 21 、Ｒ 22 、Ｒ 23 、Ｒ 24 、Ｒ 25 、Ｒ 26 、Ｒ 27 及びＲ 28 は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルであるか、または、Ｒ 21 はＲ 22 又はＲ 23 と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になってヘテロシクロアルカンを形成してもよく、さらに、Ｒ 25 はＲ 26 又はＲ 27 と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になってヘテロシクロアルカンを形成してもよく、
Ｚ 2 は単結合、アルキレン、アルケニレン又はアルキニレンであり、
Ｃｙ 1 及びＣｙ 2 は各々独立して、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル又はヘテロシクロアルケニルである（ここで、該シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル及びヘテロシクロアルケニルは、Ａｒ 3 及びＡｒ 4 で置換フェニルの置換基として用いられるものと同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい）
から選択され；
置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいアルキニル、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいアルキルチオ、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいシクロアルカン及び置換されていてもよいヘテロシクロアルカンにおける置換基が、以下の置換基群：
ハロゲン、-Ar 5 、-Cy 3 、-N(Q 5 )Q 6 、-N(Q 6 )Ar 5 、-N(Q 6 )Cy 3 、-NQ 8 -C(NQ 7 )N(Q 6 )Q 5 、-NQ 8 -C(NQ 7 )N(Q 6 )Ar 5 、-NQ 8 -C(NQ 7 )N(Q 6 )Cy 3 、-NQ 7 -CON(Q 6 )Q 5 、-NQ 6 -CON(Q 5 )Ar 5 、-NQ 7 -CON(Q 6 )Cy 3 、-NQ 7 -COOQ 6 、-NQ 7 -COOAr 5 、-NQ 7 -COOCy 3 、-OCON(Q 6 )Q 5 、-OCON(Q 6 )Ar 5 、-OCON(Q 6 )Cy 3 、-NQ 6 -COQ 5 、-NQ 6 -COAr 5 、-NQ 6 -COCy 3 、-NQ 6 -SOQ 5 、-NQ 6 -SOAr 5 、-NQ 6 -SOCy 3 、-N Q 6 -SO 2 Q 5 、-NQ 6 -SO 2 Ar 5 、-NQ 6 -SO 2 Cy 3 、-OQ 5 、-OAr 5 、-OCy 3 、-OCOQ 5 、-OCOAr 5 、-OCOCy 3 、-COOQ 5 、-COOAr 5 、-COOCy 3 、-OCOOQ 5 、-OCOOAr 5 、-OCOOCy 3 、-CON(Q 6 )Q 5 、-CON(Q 6 )Ar 5 、-CON(Q 6 )Cy 3 、-CON(Q 6 )OQ 5 、-CON(Q 6 )OAr 5 、-CON(Q 6 )OCy 3 、-COQ 5 、-COAr 5 、-COCy 3 、-SQ 5 、-SAr 5 、-SCy 3 、-SOQ 5 、-SOAr 5 、-SOCy 3 、-SO 2 Q 5 、-SO 2 Ar 5 、-SO 2 Cy 3 、-SON(Q 6 )Q 5 、-SON(Q 6 )Ar 5 、-SON(Q 6 )Cy 3 、-SO 2 N(Q 6 )Q 5 、-SO 2 N(Q 6 )Ar 5 、-SO 2 N(Q 6 )Cy 3 、-SO 3 H、-NO 2 及び-CN；
ここで、Ｑ 5 、Ｑ 6 、Ｑ 7 及びＱ 8 は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニルであり、ここで該アルキル、該アルケニル及び該アルキニルは、ハロゲン、-Ar 6 、-Cy 4 、-N(R 29 )R 30 、-N(R 30 )Ar 6 、-N(R 30 )Cy 4 、-NR 32 -C(NR 31 )N(R 30 )R 29 、-NR 32 -C(NR 31 )N(R 30 )Ar 6 、-NR 32 -C(NR 31 )N(R 30 )Cy 4 、-NR 31 -CON(R 30 )R 29 、-NR 31 -CON(R 30 )Ar 6 、-NR 31 -CON(R 30 )Cy 4 、-NR 30 -COOR 29 、-NR 30 -COOAr 6 、-NR 30 -COOCy 4 、-OCON(R 30 )R 29 、-OCON(R 30 )Ar 6 、-OCON(R 30 )Cy 4 、-NR 30 -COR 29 、-NR 30 -COAr 6 、-NR 30 -COCy 4 、-NR 30 -SOR 29 、-NR 30 -SOAr 6 、-NR 30 -SOCy 4 、-NR 30 -SO 2 R 29 、-NR 30 -SO 2 Ar 6 、-NR 30 -SO 2 Cy 4 、-OR 29 、-OAr 6 、-OCy 4 、-COOR 29 、-COOAr 6 、-COOCy 4 、-OCOR 29 、-COAr 5 、-OCOCy 3 、-OCOOR 29 、-OCOOAr 6 、-Z 1 -OCOOCy 4 、-CON(R 30 )R 29 、-CON(R 30 )Ar 6 、-CON(R 30 )Cy 4 、-CON(R 30 )OR 29 、-CON(R 30 )OAr 6 、-CON(R 30 )OCy 4 、 -COR 29 、-COAr 6 、-COCy 4 、-SR 29 、-SAr 6 、-SCy 4 、-SOR 29 、-SOAr 6 、-SOCy 4 、-SO 2 R 29 、-SO 2 Ar 6 、-SO 2 Cy 4 、-SON(R 30 )R 29 、-SON(R 30 )Ar 6 、-SON(R 30 )Cy 4 、-SO 2 N(R 30 )R 29 、-SO 2 N(R 30 )Ar 6 、-SO 2 N(R 30 )Cy 4 、-SO 3 H、-NO 2 、-CNから選ばれる一種以上の基で置換されていてもよく、
Ｑ 5 はＱ 6 又はＱ 7 と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になって置換されていてもよいヘテロシクロアルカンを形成してもよく、
Ｒ 29 、Ｒ 30 、Ｒ 31 及びＲ 32 は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニルであり、
Ａｒ 5 及びＡｒ 6 は各々独立して、アリール又はヘテロアリールであり（ここで、該アリール、およびヘテロアリールは、前記置換アリール及び置換ヘテロアリールにおける置換基と同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい）、
Ｃｙ 3 及びＣｙ 4 は各々独立して、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル又はヘテロシクロアルケニルである（ここで、該シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル及びヘテロシクロアルケニルは、前記Ａｒ 3 又はＡｒ 4 における置換フェニルの置換基と同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい）
から選択される、請求項１に記載のヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩。 - R ８ が水素原子であり、R 9 が置換基である、請求項１又は２に記載のヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩。
- ｎ２が０であり、Ｒ12及びＲ13が各々独立して水素原子又は置換されたアルキル基である請求項１〜３のいずれかに記載のヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩。
- Ｙ2 がＯである請求項１〜４のいずれかに記載のヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩。
- Ｙ ３ がＳである請求項１〜５のいずれかに記載のヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩。
- Ｒ 4 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 及びＲ １２ が水素原子であり、Ｒ １３ が置換されていてもよいアルキルである、請求項１〜６のいずれかに記載のヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩。
- Ａ １ がｏ−フェニレンである、請求項１〜７のいずれかに記載のヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩。
- 以下の式：
［式中、Ｙ １ はＳであり、ｎ２、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １２ 及びＲ １３ は請求項１と同義であり、Ｒ ８ 及びＲ ９ はベンゼン環の６位もしくは７位に結合している。］
で示される、請求項２に記載のヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩。 - Ｒ 4 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 及びＲ １２ が水素原子であり、Ｒ １３ がAr 5 （Ar 5 は置換されていてもよいフェニル、ピリジル、チエニル、フリル又はピロリルであり、ハロゲン、ハロゲン化アルキル、-OQ 1 、-OAr 3 、-SQ 1 又は-SAr 3 で置換されていてもよく、Q 1 及びＡｒ 3 は請求項２と同義である）で置換されていてもよいアルキルであり、ｎ２が０である、請求項９に記載のヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩。
- 式[2]で示されるヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩。
［式中、Ｙ 2 は、Ｏ又はＳであり、Ｙ 3 はＳ、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ） 2 であり、Ｒ 4 及びＲ 6 は水素原子であり、Ｒ 5 は置換されていてもよいアルキルであり、Ａｒ2は置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいナフチル又は置換されていてもよいモノ若しくはビシクロヘテロアリールであり、
Ｒ10及びＲ11は各々独立して、水素又は置換されていてもよいアルキルであり、
ｎ１は０、１又は２である。］ - 置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいナフチル及び置換されていてもよいモノ若しくはビシクロヘテロアリールにおける置換基が、以下の置換基群：
ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン化アルキル、−Z 1 −Ar 3 、−Z 1 −Cy 1 、−Z 1 −N(Q 2 )Q 1 、−Z 1 −N(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −N(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −NQ 4 −C(NQ 3 )N(Q 2 )Q 1 、−Z 1 −NQ 4 −C(NQ 3 )N(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −NQ 4 −C(NQ 3 )N(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −NQ 3 −CON(Q 2 )Q 1 、−Z 1 −NQ 3 −CON(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −NQ 3 −CON(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −NQ 2 −COOQ 1 、−Z 1 −NQ 2 −COOAr 3 、−Z 1 −NQ 2 −COOCy 1 、−Z 1 −OCON(Q 1 )Q 2 、−Z 1 −OCON(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −OCON(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −OCOOQ 1 、−Z 1 −OCOOAr 3 、−Z 1 −OCOOCy 1 、−Z 1 −NQ 2 −COQ 1 、−Z 1 −NQ 2 −COAr 3 、−Z 1 −NQ 2 −COCy 1 、−Z 1 −NQ 2 −SOQ 1 、−Z 1 −NQ 2 −SOAr 3 、−Z 1 −NQ 2 −SOCy 1 、−Z 1 −NQ 2 −SO 2 Q 1 、−Z 1 −NQ 2 −SO 2 Ar 3 、−Z 1 −NQ 2 −SO 2 Cy 1 、−Z 1 −OQ 1 、−Z 1 −OAr 3 、−Z 1 −OCy 1 、−Z 1 −OCOQ 1 、−Z 1 −OCOAr 3 、−Z 1 −OCOCy 1 、−Z 1 −COOQ 1 、−Z 1 −COOAr 3 、−Z 1 −COOCy 1 、−Z 1 −CON(Q 1 )Q 2 、−Z 1 −CON(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −CON(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −CON(Q 2 )OQ 1 、−Z 1 −CON(Q 2 )OAr 3 、−Z 1 −CON(Q 2 )OCy 1 、−Z 1 −COQ 1 、−Z 1 −COAr 3 、−Z 1 −COCy 1 、−Z 1 −C(NQ 3 )N(Q 1 )Q 2 、−C(NQ 3 )N(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −C(NQ 3 )N(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −SQ 1 、−Z 1 −SAr 3 、−Z 1 −SCy 1 、−Z 1 −SOQ 1 、−Z 1 −SOAr 3 、−Z 1 −SOCy 1 、−Z 1 −SO 2 Q 1 、−Z 1 −SO 2 Ar 3 、−Z 1 −SO 2 Cy 1 、−Z 1 −SON(Q 1 )Q 2 、−Z 1 −SON(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −SON(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −SO 2 N(Q 1 )Q 2 、−Z 1 −SO 2 N(Q 2 )Ar 3 、−Z 1 −SO 2 N(Q 2 )Cy 1 、−Z 1 −SO 3 H、−Z 1 −OSO 3 H、−Z 1 −NO 2 、−Z 1 −CN、及び−CHO；
ここで、Ｚ 1 は単結合、アルキレン、アルケニレン又はアルキニレンであり、Ｑ 1 、Ｑ 2 、Ｑ 3 及びＱ 4 は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルであり（ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニルは、ハロゲン、−Ar 4 、-Cy 2 、-N(R 21 )R 22 、-N(R 22 )Ar 4 、-N(R 22 )Cy 2 、-NR 24 -C(NR 23 )N(R 22 )R 21 、-NR 24 -C(NR 23 )N(R 22 )Ar 4 、-NR 24 -C(NR 23 )N(R 22 )Cy 2 、-NR 23 -CON(R 22 )R 21 、-NR 23 -CON(R 22 )Ar 4 、-NR 23 -CON(R 22 )Cy 2 、-NR 22 -COOR 21 、-NR 22 -COOAr 4 、-NR 22 -COOCy 2 、-OCON(R 22 )R 21 、-OCON(R 22 )Ar 4 、-OCON(R 22 )Cy 2 、-OCOOR 21 、-OCOOAr 4 、-OCOOCy 2 、-NR 22 -COR 21 、-NR 22 -COAr 4 、-NR 22 -COCy 2 、-NR 22 -SOR 21 、-NR 22 -SOAr 4 、-NR 22 -SOCy 2 、-NR 22 -SO 2 R 21 、-NR 22 -SO 2 Ar 4 、-NR 22 -SO 2 Cy 2 、-OR 21 、-OAr 4 、-OCy 2 、-OCOR 21 、-OCOAr 4 、-OCOCy 2 、-COOR 21 、-COOAr 4 、-COOCy 2 、-CON(R 21 )R 22 、-CON(R 22 )Ar 4 ; -CON(R 22 )Cy 2 、-CON(R 22 )OR 21 、-CON(R 22 )OAr 4 、-CON(R 22 )OCy 2 、-COR 21 、-COAr 4 、-COCy 2 、-SR 21 、-SAr 4 、-SCy 2 、-SOR 21 、-SOAr 4 、-SOCy 2 、-SO 2 R 21 、-SO 2 Ar 4 、-SO 2 Cy 2 、-SON(R 22 )R 21 、-SON(R 22 )Ar 4 、-SON(R 22 )Cy 2 、-SO 2 N(R 22 )R 21 、-SO 2 N(R 22 )Ar 4 、-SO 2 N(R 22 )Cy 2 、-SO 3 H、-OSO 3 H、-NO 2 、-CN 及び -CHO から選ばれる一種以上で置換されていてもよい）、
Ａｒ 3 及びＡｒ 4 は各々独立して、フェニル又はヘテロアリールであり（ここで、該フェニル、および該ヘテロアリールは、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン化アルキル、-Z 2 -N(R 25 )R 26 、-Z 2 -NR 28 -C(NR 27 )N(R 26 )R 25 、-Z 2 -NR 27 -CON(R 26 )R 25 、-Z 2 -NR 26 -COOR 25 、-Z 2 -OCON(R 26 )R 25 、-Z 2 -NR 26 -COR 25 、-Z 2 -NR 26 -SOR 25 、-Z 2 -NR 26 -SO 2 R 25 、-Z 2 -OR 25 、-Z 2 -COOR 25 、-Z 2 -OCOR 25 、-Z 2 -OCOOR 25 、-Z 2 -CON(R 26 )R 25 、-Z 2 -CON(R 26 )OR 25 、-Z 2 -COR 25 、-Z 2 -C(NR 27 )N(R 26 )R 25 、-Z 2 -SR 25 、-Z 2 -SOR 25 、-Z 2 -SO 2 R 25 、-Z 2 -SON(R 25 )R 26 、-Z 2 -SO 2 N(R 26 )R 25 、-Z 2 -SO 3 H、-Z 2 -OSO 3 H、-Z 2 -NO 2 、-Z 2 -CN、-CHO-O-CH 2 -O-、-O-CH 2 -CH 2 -O-、-O-CH 2 -CH 2 -、-CH 2 -CH 2 -O-CO-及び -CH 2 -O-CO- から選ばれる一種又は二種の基で置換されていてもよい）、
Ｒ 21 、Ｒ 22 、Ｒ 23 、Ｒ 24 、Ｒ 25 、Ｒ 26 、Ｒ 27 及びＲ 28 は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルであるか、または、Ｒ 21 はＲ 22 又はＲ 23 と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になってヘテロシクロアルカンを形成してもよく、さらに、Ｒ 25 はＲ 26 又はＲ 27 と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になってヘテロシクロアルカンを形成してもよく、
Ｚ 2 は単結合、アルキレン、アルケニレン又はアルキニレンであり、
Ｃｙ 1 及びＣｙ 2 は各々独立して、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル又はヘテロシクロアルケニルである（ここで、該シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル及びヘテロシクロアルケニルは、Ａｒ 3 及びＡｒ 4 で置換フェニルの置換基として用いられるものと同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい）
から選択され；
置換されていてもよいアルキルにおける置換基が、以下の置換基群：
ハロゲン、-Ar 5 、-Cy 3 、-N(Q 5 )Q 6 、-N(Q 6 )Ar 5 、-N(Q 6 )Cy 3 、-NQ 8 -C(NQ 7 )N(Q 6 )Q 5 、-NQ 8 -C(NQ 7 )N(Q 6 )Ar 5 、-NQ 8 -C(NQ 7 )N(Q 6 )Cy 3 、-NQ 7 -CON(Q 6 )Q 5 、-NQ 6 -CON(Q 5 )Ar 5 、-NQ 7 -CON(Q 6 )Cy 3 、-NQ 7 -COOQ 6 、-NQ 7 -COOAr 5 、-NQ 7 -COOCy 3 、-OCON(Q 6 )Q 5 、-OCON(Q 6 )Ar 5 、-OCON(Q 6 )Cy 3 、-NQ 6 -COQ 5 、-NQ 6 -COAr 5 、-NQ 6 -COCy 3 、-NQ 6 -SOQ 5 、-NQ 6 -SOAr 5 、-NQ 6 -SOCy 3 、-N Q 6 -SO 2 Q 5 、-NQ 6 -SO 2 Ar 5 、-NQ 6 -SO 2 Cy 3 、-OQ 5 、-OAr 5 、-OCy 3 、-OCOQ 5 、-OCOAr 5 、-OCOCy 3 、-COOQ 5 、-COOAr 5 、-COOCy 3 、-OCOOQ 5 、-OCOOAr 5 、-OCOOCy 3 、-CON(Q 6 )Q 5 、-CON(Q 6 )Ar 5 、-CON(Q 6 )Cy 3 、-CON(Q 6 )OQ 5 、-CON(Q 6 )OAr 5 、-CON(Q 6 )OCy 3 、-COQ 5 、-COAr 5 、-COCy 3 、-SQ 5 、-SAr 5 、-SCy 3 、-SOQ 5 、-SOAr 5 、-SOCy 3 、-SO 2 Q 5 、-SO 2 Ar 5 、-SO 2 Cy 3 、-SON(Q 6 )Q 5 、-SON(Q 6 )Ar 5 、-SON(Q 6 )Cy 3 、-SO 2 N(Q 6 )Q 5 、-SO 2 N(Q 6 )Ar 5 、-SO 2 N(Q 6 )Cy 3 、-SO 3 H、-NO 2 及び-CN；
ここで、Ｑ 5 、Ｑ 6 、Ｑ 7 及びＱ 8 は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニルであり、ここで該アルキル、該アルケニル及び該アルキニルは、ハロゲン、-Ar 6 、-Cy 4 、-N(R 29 )R 30 、-N(R 30 )Ar 6 、-N(R 30 )Cy 4 、-NR 32 -C(NR 31 )N(R 30 )R 29 、-NR 32 -C(NR 31 )N(R 30 )Ar 6 、-NR 32 -C(NR 31 )N(R 30 )Cy 4 、-NR 31 -CON(R 30 )R 29 、-NR 31 -CON(R 30 )Ar 6 、-NR 31 -CON(R 30 )Cy 4 、-NR 30 -COOR 29 、-NR 30 -COOAr 6 、-NR 30 -COOCy 4 、-OCON(R 30 )R 29 、-OCON(R 30 )Ar 6 、-OCON(R 30 )Cy 4 、-NR 30 -COR 29 、-NR 30 -COAr 6 、-NR 30 -COCy 4 、-NR 30 -SOR 29 、-NR 30 -SOAr 6 、-NR 30 -SOCy 4 、-NR 30 -SO 2 R 29 、-NR 30 -SO 2 Ar 6 、-NR 30 -SO 2 Cy 4 、-OR 29 、-OAr 6 、-OCy 4 、-COOR 29 、-COOAr 6 、-COOCy 4 、-OCOR 29 、-COAr 5 、-OCOCy 3 、-OCOOR 29 、-OCOOAr 6 、-Z 1 -OCOOCy 4 、-CON(R 30 )R 29 、-CON(R 30 )Ar 6 、-CON(R 30 )Cy 4 、-CON(R 30 )OR 29 、-CON(R 30 )OAr 6 、-CON(R 30 )OCy 4 、 -COR 29 、-COAr 6 、-COCy 4 、-SR 29 、-SAr 6 、-SCy 4 、-SOR 29 、-SOAr 6 、-SOCy 4 、-SO 2 R 29 、-SO 2 Ar 6 、-SO 2 Cy 4 、-SON(R 30 )R 29 、-SON(R 30 )Ar 6 、-SON(R 30 )Cy 4 、-SO 2 N(R 30 )R 29 、-SO 2 N(R 30 )Ar 6 、-SO 2 N(R 30 )Cy 4 、-SO 3 H、-NO 2 、-CNから選ばれる一種以上の基で置換されていてもよく、
Ｒ 29 、Ｒ 30 、Ｒ 31 及びＲ 32 は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニルであり、
Ｑ 5 はＱ 6 又はＱ 7 と共に、それらが結合する炭素原子と一緒になって置換されていてもよいヘテロシクロアルカンを形成してもよく、
Ａｒ 5 及びＡｒ 6 は各々独立して、アリール又はヘテロアリールであり（ここで、該アリール、およびヘテロアリールは、前記置換アリール及び置換ヘテロアリールにおける置換基と同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい）、
Ｃｙ 3 及びＣｙ 4 は各々独立して、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル又はヘテロシクロアルケニルである（ここで、該シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル及びヘテロシクロアルケニルは、前記Ａｒ 3 又はＡｒ 4 における置換フェニルの置換基と同じ一種又は二種の基で置換されていてもよい）
から選択される、請求項１１に記載のヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩。 - ｎ１が０である請求項１１又は１２に記載のヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩。
- Ｙ 2 がＯであり、Ｙ 3 がＳである、請求項１１〜１３のいずれかに記載のヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩。
- 請求項１〜１４のいずれかに記載のヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩と薬学的に許容される担体又は希釈剤とを含有する医薬組成物。
- 請求項１〜１４のいずれかに記載のヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する、マトリックス金属プロテアーゼ阻害剤。
- マトリックス金属プロテアーゼがマトリックス金属プロテアーゼ３及び／又は13である請求項１６に記載のマトリックス金属プロテアーゼ阻害剤。
- 請求項１〜１４のいずれかに記載のヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する、変形性関節症又はリューマチ性関節炎治療剤。
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