JP4577534B2 - 炎症治療のための置換基を有するベンゾピラン誘導体 - Google Patents

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Description

発明の属する分野
本発明は坑炎症製薬剤の分野に属し、特に炎症及び炎症に関連する疾患のようなシクロオキシゲナーゼ-２媒介疾患を治療するための化合物、組成物及び方法に関する。
発明の背景
プロスタグランジン類は炎症過程において重要な役割を担い、プロスタグランジン、具体的にはＰＧＧ2、ＰＧＨ2及びＰＧＥ2の生産の阻害は、坑炎症薬発見の共通のターゲットとなっている。しかしながら、プロスタグランジン誘導痛を減少させる、及び炎症過程と関連してはれることに活性である共通の非ステロイド系坑炎症薬（ＮＳＡＩＤ）は、炎症過程と関連しない他のプロスタグランジン調節過程に影響を与えることにも活性がある。よって、多くの共通のＮＳＡＩＤの高投与量の使用により、命を危険に晒す潰瘍を含み、治療の可能性を制限する激しい副作用が生じる。ＮＳＡＩＤの代わりとしては、長期間の治療が行われたときに特に悪影響をも及ぼすコルチコステロイドの使用がある。
従来のＮＳＡＩＤは、酵素シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）を含み、ヒトアラキドン酸/プロスタグランジン経路での酵素を阻害することによって、プロスタグランジンの生産を妨げていることが分かっていた。炎症に関連する誘導酵素（“シクロオキシゲナーゼ-２（ＣＯＸ-２）”又は“プロスタグランジンＧ/ＨシンターゼＩＩ”と名付られた）の最近の発見により、炎症をより効果的に減少させ、副作用をより少なくより徹底的に抑える実行可能な阻害ターゲットが提供される。
坑炎症活性を開示する以下の引用文献は、安全で、かつ効果的な坑炎症剤を発見するために継続した努力が払われてきたことを示す。本願で開示する新規なベンゾピラン、ジヒドロキノリン、ベンゾチオピラン及びジヒドロナフタレン誘導体は、そのような継続的な努力により、安全であり、さらに効果的な坑炎症剤である。本願で開示する置換基を有するベンゾピラン、ジヒドロキノリン、ベンゾチオピラン及びジヒドロナフタレン誘導体は、シクロオキシゲナーゼ-１に対して、より選択的にシクロオキシゲナーゼ-２を阻害する。
Fisherらへの米国特許第５、６１８、８４３には、ＩＩｂ/ＩＩＩＡアンタゴニストとして酸置換ビシクロ部を包括的に開示している。１９９４年６月２３日に発行されたＷＯ９４/１３６５９号には、ＣＮＳ疾患の治療用の縮合ベンゾ化合物類が開示されている。Manraoらは（J. Indian. Counc. Chem., 12, 38-41（1996））、カルボキシクマリンイミド誘導体とそれらの坑真菌活性を開示している。Shibataらへの米国特許第５、３４８、９７６号には、坑真菌剤としてアミド置換ベンゾピラン類を開示している。
１９９６年１２月１９日に発行されたＷＯ９６/４０１１０号には、チロシンキナーゼ調節剤として、ベンゾピラン誘導体が開示されている。Loiodiceらは（Tetrahedron, 6, 1001-11（1995））、６-クロロ-２、３-ジヒドロ-４Ｈ-１-ベンゾピランカルボン酸の合成を開示している。
Clemenceらは（J. Med. Chem., 31, 1453-62,（1998））、坑炎症剤合成の出発物質として４-ヒドロキシ-３-キノリンカルボン酸を開示している。Lazerらは（J. Med. Chem., 40, 980-89（1997））、坑炎症剤合成の出発物質としてベンゾチオピランカルボキシレート類を開示している。
ベンゾピラン-３-カルボン酸は以前から説明されている。Guptaらは（Indian J. Chem., 21B, 344-347（1982））、中枢作用筋肉弛緩剤合成の中間体として、クロメン-３-カルボン酸を開示している。ReneとRoyerは（Eur. J. Med. Chem., -CHim. Ther., 10, 72-78（1975））、クロメン-３-カルボン酸の合成を開示している。Rimbaultらへの米国特許第４、６６５、２０２号には、５-リポキシゲナーゼ阻害剤として２-フェニル置換フラベン（flavene）及びチオフラベンを開示している。Locheadらへの米国特許第５、２５０、５４７号には、５-リポキシゲナーゼ阻害剤としてベンゾピラン誘導体を開示している。Satohらは（J. Med. Chem., 36, 3580-94（1993））、５-リポキシゲナーゼ阻害剤として置換クロメンを開示している。Stantonらへの米国特許第５、１５５、１３０号には、５-リポキシゲナーゼ阻害剤として置換クロメンを、特に中間体として６-ベンジロキシ-２Ｈ-ベンゾピラン-３-カルボン酸を開示している。
しかし、現在までの発明の化合物群は、シクロオキシゲナーゼ阻害剤としては、開示されていない。
発明の説明
シクロオキシゲナーゼ-２媒介疾患を治療するのに有用な化合物の分類は、式Ｉ’により定義され；
Figure 0004577534
ここでＸはＯ、Ｓ、ＣＲCＲbとＮＲaから選ばれ、
Ｒaは、ヒドリド、Ｃ1-Ｃ3のアルキル、（選択的に置換されたフェニル）-Ｃ1-Ｃ3のアルキル、アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、ベンジルスルホニル、アシル及びカルボキシ-Ｃ1-Ｃ6のアルキルから選ばれ、
ＲbとＲCの夫々は、ヒドリド、Ｃ1-Ｃ3のアルキル、フェニル-Ｃ1-Ｃ3のアルキル、Ｃ1-Ｃ3のパーフルオロアルキル、クロロ、Ｃ1-Ｃ6のアルキルチオ、Ｃ1-Ｃ6のアルコキシ、ニトロ、シアノとシアノ-Ｃ1-Ｃ3のアルキルから独立に選ばれ、
ＣＲbＲCはシクロプロピル環を形成し、
Ｒはカルボキシル、アミノカルボニル、Ｃ1-Ｃ6のアルキルスルホニルアミノカルボニル及びＣ1-Ｃ6のアルコキシカルボニルから選ばれ、
Ｒ’’はヒドリド、フェニル、チエニル、Ｃ2-Ｃ6のアルキニル及びＣ2-Ｃ6のアルケニルから選ばれ、
Ｒ1はＣ1-Ｃ3のパーフルオロアルキル、クロロ、Ｃ1-Ｃ6のアルキルチオ、Ｃ1-Ｃ6のアルコキシ、ニトロ、シアノ及びシアノ-Ｃ1-Ｃ3のアルキルから選ばれ、
Ｒ2はヒドリド、ハロ、Ｃ1-Ｃ6のアルキル、Ｃ2-Ｃ6のアルケニル、Ｃ2-Ｃ6のアルキニル、ハロ-Ｃ2-Ｃ6のアルキニル、アリール-Ｃ1-Ｃ3のアルキル、アリール-Ｃ2-Ｃ6のアルキニル、アリール-Ｃ2-Ｃ6のアルケニル、Ｃ1-Ｃ6のアルコキシ、メチレンジオキシ、Ｃ1-Ｃ6のアルキルチオ、Ｃ1-Ｃ6のアルキルスルフィニル、-Ｏ（ＣＦ2）Ｏ-、アリーロキシ、アリールチオ、アリールスルフィニル、ヘテロアリーロキシ、Ｃ1-Ｃ6のアルコキシ-Ｃ1-Ｃ6のアルキル、アリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキロキシ、ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキロキシ、アリール-Ｃ1-Ｃ6のアルコキシ-Ｃ1-Ｃ6のアルキル、Ｃ1-Ｃ6のハロアルキル、Ｃ1-Ｃ6のハロアルコキシ、Ｃ1-Ｃ6のハロアルキルチオ、Ｃ1-Ｃ6のハロアルキルスルフィニル、Ｃ1-Ｃ6のハロアルキルスルホニル、Ｃ1-Ｃ3-ハロアルキル-Ｃ1-Ｃ3のヒドロキシアルキル、Ｃ1-Ｃ6のヒドロキシアルキル、ヒドロキシイミノ-Ｃ1-Ｃ6のアルキル、Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノ、アリールアミノ、アリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノ、ニトロ、シアノ、アミノ、アミノスルホニル、Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノスルホニル、アリールアミノスルホニル、ヘテロアリールアミノスルホニル、アリーリ-Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノスルホニル、ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノスルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、Ｃ1-Ｃ6のアルキルスルホニル、アリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキルスルホニル、選択的に置換されたアリール、選択的に置換されたヘテロアリール、アリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキルカルボニル、ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ1-Ｃ6のアルコキシカルボニル、ホルミル、Ｃ1-Ｃ6のハロアルキルカルボニル及びＣ1-Ｃ6のアルキルカルボニルから独立に選ばれた一つ又はそれ以上の基であり、
Ａ環原子であるＡ1、Ａ2、Ａ3及びＡ4は、少なくとも二つのＡ1、Ａ2、Ａ3及びＡ4が炭素であり、炭素及び窒素から独立に選ばれ、
又はＲ2は環Ａとともにナフチル、キノリル、イソキノリル、キノリジニル、キノキサリニル及びジベンゾフリルから選ばれた基を形成する化合物Ｉ’、
若しくはその異性体又はその製薬的に許容な塩である。
シクロオキシゲナーゼ-２媒介疾患を治療するのに有用である化合物の関連する分類は、式Ｉで定義され；
Figure 0004577534
ここでＸはＯ若しくはＳ又はＮＲaから選ばれ、
Ｒaはアルキルであり、
Ｒはカルボキシル、アミノカルボニル、アルキルスルホニルアミノカルボニル及びアルコキシカルボニルから選ばれ、
Ｒ1はハロアルキル、アルキル、アラルキル、シクロアルキル、並びにアルキルチオ、ニトロ及びアルキルスルホニルから選ばれた一つ又はそれ以上の基で選択的に置換されたアリールから選ばれ、
Ｒ2はヒドリド、ハロ、アルキル、アラルキル、アルコキシ、アリーロキシ、ヘテロアリーロキシ、アラルキロキシ、ヘテロアラルキロキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールアルキルアミノ、ニトロ、アミノ、アミノスルホニル、アルキルアミノスルホニル、アリールアミノスルホニル、ヘテロアリールアミノスルホニル、アラルキルアミノスルホニル、ヘテロアラルキルアミノスルホニル、ヘテロシクロスルホニル、アルキルスルホニル、選択的に置換されたアリール、選択的に置換されたヘテロアリール、アラルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールカルボニル、アミノカルボニル及びアルキルカルボニルから選ばれた一つ又はそれ以上の基であり、
又はＲ2は環Ａとともにナフチル基を形成する式Ｉの化合物であり、
若しくはその異性体又はその製薬的に許容な塩である。
本発明の化合物は、これに限定されないが痛みや頭痛の治療の鎮痛剤として、又は熱治療の解熱薬として、被験者の炎症の治療、他のシクロオキシゲナーゼ-２媒介疾患の治療にも有用である。例えば、本発明の化合物は、リウマチ様関節炎、脊椎関節炎、痛風関節炎、骨関節炎、全身性狼そう、紅斑性及び若年性関節炎に限定されないが、関節炎の治療に有用である。本発明のかかる化合物は、ぜん息、気管支炎、月経性痙攣、早期分娩、腱炎、滑液包炎、肝炎を含む肝臓病、乾癬、湿疹、熱傷及び皮膚炎を含む皮膚関連の状態、白内障手術や屈折矯正手術のような眼外科手術からの術後の炎症の治療に有用である。さらに、本発明の化合物は、炎症腸の病気、クローン病、胃炎、刺激反応性腸症候群及び潰瘍性大腸炎のような胃腸の状態を治療するのに有用である。本発明の化合物は、片頭痛、結節性動脈周囲炎、甲状腺炎、再生不良性貧血、ホジキン病、硬皮症、リウマチ熱、タイプＩ糖尿病、重症筋無力症を含む神経筋接合部病、多重硬化を含む白質病、サルコイドーシス、ネフローゼ症候群、ベーチェット症候群、多発筋炎、歯肉炎、腎炎、過敏症、脳水腫を含む損傷後に発生するはれ、心筋虚血など病気の炎症を治療するのに有用である。さらに、化合物は、網膜症、結膜炎、網膜症、ブドウ膜炎、眼性羞明、眼組織への急性損傷のような眼性病の治療にも有効である。さらに化合物は、ウイルス感染及び膵嚢胞性繊維症に関連するような肺動脈炎症の治療にも有効である。さらに、化合物はアルツハイマー病を含む皮質痴呆のような中枢神経系疾患や、発作、虚血、外傷を招く中枢神経系損傷の治療に有効でもある。本発明の化合物は、著しく有害な副作用がなく、炎症の治療に関する坑炎症剤として有用である。さらに、上記の化合物はアレルギー性鼻炎、呼吸困難症候群、エンドトキシンショック症候群、および肝臓病の治療にも有用である。さらに、化合物は術後の痛み、歯痛、筋肉痛や癌からの痛みに限定されないが、痛みの治療にも有用である。化合物は痴呆の治療にも有用である。用語“治療”とは、アルツハイマー病、血管系障害、多梗塞、初老期痴呆、アルコール性痴呆及び老人性痴呆を含む、部分的又は完全な阻害のことをいう。
化合物は、これに限定されないが、被験者の炎症に関連する心臓血管疾患の治療及び予防に有用である。化合物は血管系病炎、冠状動脈疾病、動脈瘤、動脈硬化、心臓移植アテローム性動脈硬化を含むアテローム性動脈硬化、心筋梗塞、塞栓症、発作、静脈性血栓症を含む血栓症、不安定なアンギナを含むアンギナ、冠状プラーク炎症、クラミジア誘導炎症を含むバクテリア誘導炎症、ウイルス誘導炎症、冠状動脈バイパス手術を含む血管移植のような外科手術に関連する炎症、血管形成を含む血管再生処置、ステントプレースメント（stent placement）、動脈血管内膜切除、若しくは動脈、静脈及び毛細血管を含む他の侵撃的処置の治療及び予防には有用である。
化合物は、これに限定されないが、被験者の血管形成に関連する疾患の治療にも有用である。本発明によれば、化合物は血管形成阻害を必要とする被験者へ投与される。この方法は、転移を含む新生物、角膜移植拒絶、眼性新血管新生のような眼の状態、損傷又は感染、糖尿病による網膜症、黄斑変性、水晶体後繊維増殖や新血管性緑内障後の新血管新生を含む網膜新血管新生、胃潰瘍のような潰瘍病、インバンタイル（invantile）血管腫を含む血管腫、鼻咽頭の血管繊維症及び骨の無血管壊死のような病的であるが、非悪性状態、子宮内膜症のような女性の生殖系の疾患の治療に有用である。
本発明の化合物は、結腸直腸癌、脳腫瘍、骨腫瘍、基底細胞癌のような上皮細胞誘導新生物（上皮癌種）、腺癌、唇癌のような胃腸癌、口癌、食道癌、小腸癌、胃癌、結腸癌、肝臓癌、膀胱癌、膵臓癌、卵巣癌、子宮けい癌、肺癌、扁平上皮及び基底細胞癌のような乳癌、皮膚癌、前立腺癌、腎臓細胞癌種、及び体全体の上皮細胞に影響を与える他の既知の癌を含む新生物の予防及び治療に有用である。好ましくは、新生物は胃腸癌、肝臓癌、膀胱癌、膵臓癌、卵巣癌、前立腺癌、子宮けい癌、肺癌、乳癌及び扁平上皮細胞及び基底細胞癌のような皮膚癌から選ばれる。さらに、化合物は放射線治療で発生する繊維症を治療するためにも利用される。その方法は、家族性大腸ポリポーシス（ＦＡＰ）を含む腺腫ポリープを有する被験者を治療するために利用される。さらに、その方法は、ＦＡＰの危険にある患者において形成されるポリープを予防するのに利用される。
本発明の化合物の投与は単独で、若しくは新生物の予防又は治療における当業者には周知である更なる治療とともに利用される。あるいは、本願で説明する化合物は、連結治療で利用される。例としては、化合物は単独で、若しくは他の坑腫瘍性剤又は他の成長阻害剤又は他の薬あるいは栄養分とともに投与される。
臨床評価及び前臨床開発において、商業用途で入手可能な坑腫瘍剤には数多くあり、薬の化学療法と組合わせて新生物の治療のために選択される。かかる坑腫瘍剤は幾つかの大きなカテゴリーに分類され、抗生物質タイプの作用剤、アルキル化剤、代謝拮抗剤、ホルモン剤、免疫剤、インターフェロンタイプの作用剤と種々雑多な作用剤のカテゴリーがある。あるいは、メタロマトリックスプロテアーゼ（ＮＭＰ）、ＳＯＤ擬態剤又αVβ3阻害剤のような他の坑腫瘍剤も利用される。
本発明の化合物と組合わせて利用される坑腫瘍剤の第一の系統群には、代謝拮抗剤タイプの坑腫瘍剤がある。適当な代謝拮抗剤の坑腫瘍性剤は、５-ＦＵ-フィブリノーゲン、アカンチフォリックアシッド（acanthifolic acid）、アミノチアジアゾール、ブレキナーナトリウム（brequinar sodium）、カーモファー（carmofur）、チバガイギーＣＧＰ−３０６９４、シクロペンチルシトシン、シタラビンホスフェートステアレート（cytarabine phosphate stearate）、シタラビン複合体、リリー（Lilly）ＤＡＴＨＦ、メレルダウ（Merrel Dow）ＤＤＦＣ、デザグアニン、ジデオキシシチジン、ジデオキシグアノシン、ジドックス（didox）、ヨシヨミＤＭＤＣ，ドキシフルリジン（doxifluridine）、ウエルカム（Wellcome）ＥＨＮＡ、メルク（Merk%Co.）ＥＸ-０１５、ファザラビン（fazarabine）、フロクスリジン（floxuridine）、フルダラビンホスフェート（fludarabine phosphate）、５-フルオロウラシル、Ｎ-（２’-フラニジル）-５-フルオロウラシル、ダイイチセイヤク ＦＯ-１５２、イソプロピルピロリジン、リリーＬＹ-１８８０１１、リリーＬＹ-２６４６１８、メソベンザプリム（methobenzaprim）、メソトレキシレート（methotrexate）、ウエルカムＭＺＰＥＳ、ノルスパーミジン（norspermidine）、ＮＣＩ ＮＳＣ-１２７７１６、ＮＣＩ ＮＳＣ-２６４８８０、ＮＣＩ ＮＳＣ-３９６６１、ＮＣＩ ＮＳＣ-６１２５６７、ワーナーランバート（Warner Lambert）ＰＡＬＡ，ペントスタチン（pentostatin）、ピリトレキシム（piritrexim）、プリカマイシン（plicamycin）、アサヒケミカル ＰＬ-ＡＣ、タケダ ＴＡＣ-７８８、チオグアニン、チアゾフリン（tiazofurin）、エルバモント（Erbamont）ＴＩＦ、トリメトレキセート（trimetrexate）、チロシンキナーゼ阻害剤、チロシンタンパク質キナーゼ阻害剤、タイホＵＦＴ及びウリシチン（uricytin）から成る群から選ばれる。
本発明の化合物と組合わせて利用される坑腫瘍剤の第二の系統群は、アルキル化剤タイプの坑腫瘍剤から成る。適当なアルキル化剤タイプの坑腫瘍剤は、シオノギ２５４-Ｓ、アルド-ホスファミド（aldo-phosphamide）類似体、アルトレタミン（altretamine）、アナキシロン（anaxirone）、ベーリンガーマンハイムＢＢＲ-２２０７、ベストラブシル（bestrabucil）、ブドチタン（budotitane）、ワクナガＣＡ-１０２、カルボプラチン（carboplatin）、カームスチン（carmustine）、キノイン（Chinoin）-１３９、キノイン-１５３、クロラムブシル（chlorambucil）、シスプラチン（cisplatin）、シクロホスファミド（cyclophosphamide）、アメリカンサイアナミドＣＬ-２８６５５８、サノフィ（Sanofi）ＣＹ-２３３、シプラテート（cyplatate）、デグッサＤ-１９-３８４、スミトモＤＡＣＨＰ（Ｍｙｒ）２、ジフェニルスピロムスチン（diphenylspiromustine）、ジプタチナムシトスタティック（diplatinum cytostatic）、エルバディスタマイシン（Erba distamycin）誘導体、チューガイＤＷＡ-２１１４Ｒ、ＩＴＩ Ｅ０９、エルムスチン（elmustine）、エルバモントＦＣＥ-２４５１７、エストラムスチンホスフェートナトリウム（estramustine phosphate sodium）、フォテムスチン（fotemustine）、ウニメド（Unimed）Ｇ-６-Ｍ、キノインＧＹＫＩ-１７２３０、ヘプスル-ファム（hepsul-fam）、イホスファミド（ifosfamide）、イプロプラチン（iproplatin）、ロムスチン（lomustine）、マホスファミド（mafosfamide）、ミトラクトール（mitolactol）、ニッポンカヤクＮＫ-１２１、ＮＣＩ ＮＳＣ-２６４３９５、ＮＣＩ ＮＳＣ-３４２２１５、オキサリプラチン（oxaliplatin）、アップジョンＰＣＮＵ、プレドニムスチン（prednimustine）、プロータ（Proter）ＰＴＴ-１９９、ラニムスチン（ranimustine）、セムスチン（semustine）、スミスクライン（SimthKline）ＳＫ＆Ｆ-１０１７７２、ヤクルトホンシャＳＮ-２２、スピロムス-チン（spiromus-tine）、タナベセイヤクＴＡ-０７７、タウロムスチン（tauromustine）、テモゾロミデ（temozolomide）、テロキシロン（teroxirone）、テトラプラチン（tetraplatin）及びトリメラモール（trimelamol）から成る群から選ばれる。
本発明の化合物と組合わせて利用される坑腫瘍剤の第三の系統群は、抗生物質タイプの坑腫瘍剤から成る。適当な抗生物質タイプの坑腫瘍剤は、タイホ４１８１-Ａ、アクラルビシン（aclarubicin）、アクチノマイシン（actinomucin）Ｄ、アクチノプラノン（actinoplanone）、エルバモントＡＤＲ-４５６、アエロプリシニン（aeroplysinin）誘導体、アジノモトＡＮ-２０１-ＩＩ、アジノモトＡＮ-３、ニッポンソーダアニソマイシン（anisomycins）、アントラサイクリン（anthracycline）、アジノ-マイシン-Ａ（azino-mucin-Ａ）、ビスカベリン（bisucaberin）、ブリストールマイヤーズＢＬ-６８５９、ブリストールマイヤーズＢＭＹ-２５０６７、ブリストールマイヤーズＢＭＹ-２５５５１、ブリストールマイヤーズＢＭＹ-２６６０５、ブリストールマイヤーズＢＭＹ-２７５５７、ブリストールマイヤーズＢＭＹ-２８４３８、ブレオマイシンサルフェート（bleomycin sulfate）、ブリオスタチン（bryostatin）−１、タイホＣ-１０２７、カリケマイシン（calichemycin）、キロモキシマイシン（chromoximycin）、ダクチノマイシン（dactinomycin）、ダウノルビシン（daunorubicin）、キョウワハッコウＤＣ-１０２、キョウワハッコウＤＣ-７９、キョウワハッコウＤＣ-８８Ａ、キョウワハッコウＤＣ-８９-Ａ１、キョウワハッコウＤＣ９２-Ｂ、ジトリサルビシン（ditrisarubicin）Ｂ、シオノギＤＯＢ-４１、ドキソルビシン（doxorubicin）、ドキソルビシン-フィブリノーゲン、エルサミシン（elasamicin）-Ａ、エピルビシン（epirubicin）、エルブスタチン（erbstatin）、エソルビシン（esorubicin）、エスパラミシン（esperamicin）-Ａ１、エスパラミシン-Ａ１ｂ、エルバモントＦＣＥ-２１９５４、フジサワＦＫ-９７３、ホストリエシン（fostriecin）、フジサワＦＲ-９００４８２、グリドバクチン（glidobactin）、グレガチン（gregatin）-Ａ、グリンカマイシン（grincamycin）、ハービマイシン（herbimycin）、イダルビシン（idarubicin）、イルジンス（illudins）、カズサマイシン（kazusamycin）、ケサリルホジンス（kesarirhodins）、キョウワハッコウＫＭ-５５３９、キリンブリューワＫＲＮ-８６０２、キョウワハッコウＫＴ-５４３２、キョウワハッコウＫＴ-５５９４、キョウワハッコウＫＴ-６１４９、アメリカンサイアナミドＬＬ-Ｄ４９１９４、メイジセイカＭＥ ２３０３、メノガリル（menogaril）、ミトマイシン（mitomycin）、ミトザントロン（mitoxantrone）、スミスクラインＭ-ＴＡＧ、ネオエナクチン（neoenactin）、ニッポンカヤクＮＫ-３１３、ニッポンカヤクＮＫＴ-０１、ＳＲＩインターナショナル ＮＳＣ-３５７７０４、オキサリシン（oxalysine）、オキサウノマイシン（oxaunomycin）、ペポロマイシン（peplomycin）、ピラチン（pilatin）、ピラルビシン（pirarubicin）、ポロスラマイシン（porothramycin）、ピリンダマイシン（pyrindamycin）Ａ、トビシ（Tobishi）ＲＡ-Ｉ、ラパマイシン（rapamycin）、リゾキシン（rhizoxin）、ロドルビシン（rodorubicin）、シバノミシン（sibanomicin）、シウエンマイシン（siwenmycin）、スミトモＳＭ-５８８７、スノーブランドＳＮ-７０６、スノーブランドＳＮ-０７、ソランギシン（sorangicin）-Ａ、スパルソマイシン（sparsomycin）、ＳＳファーマスーティカルＳＳ-２１０２０、ＳＳファーマスーティカルＳＳ-７３１３Ｂ、ＳＳファーマスーティカルＳＳ-９８１６Ｂ、ステッフィマイシン（steffimycin）Ｂ、タイホ４１８１-２、タリソマイシン（talisomycin）、タケダ、ＴＡＮ-８６８Ａ、テルペンテシン（terpentecin）、スラジン（thrazine）、トリクロザリン（tricrozarin）Ａ、アップジョンＵ-７３９７５、キョウワハッコウＵＣＮ-１００２８Ａ、フジサワＷＦ-３４０５、ヨシトミＹ-２５０２４とゾルビシン（zorubicin）から成る群から選ばれる。
本発明の化合物と組合わせて利用される坑腫瘍剤の第四の系統群は、アルファ-カロテン、アルファ-ジフルオロメチル-アルギニン、アシトレチン（acitretin）、バイオテックＡＤ-５、キョウリンＡＨＣ-５２、アルストニン（alstonine）、アモナファイド（amonafaide）、アンフェチニル（amphethinile）、アムサクリン（amsacrine）、アンギオスタット（Angiostat）、アンキノマイシン（ankinomycin）、アンチ-ネオプラストン（anti-neoplaston）Ａ１０、アンチネオプラストンＡ２、アンチネオプラストンＡ３、アンチネオプラストンＡ５、アンチネオプラストンＡＳ２-１、ヘンケルＡＰＤ、アフィジコリングリシネート（aphidicolin glycinate）、アスパラギナーゼ、アバロール（Avarol）、バッカリン（baccharin）、バトラシリン（batracylin）、ベンフルロン（benfuron）、ベンゾトリプト（benzotript）、イプセンビューフォ（IpsenBeaufour）ＢＩＭ-２３０１５、ビサントレン（bisantren）、ブリスト−ル-マイヤーズＢＭＹ-４０４８１、ベスターボロン（Vestar boron）-１０、ブロモフホスファミド（bromofosfamide）、ウエルカムＢＷ-５０２、ウエルカムＢＷ-７３、カラセマイド（caracemide）、カルメチアゾール（carmethiazol）塩酸塩、アジモトＣＤＡＦ、クロルスルファキノキザロン（chlorsulfaquinoxalone）、ケメス（Chemes）ＣＨＸ-２０５３、ケメスＣＨＸ-１００、ワーナー-ランベルトＣＩ-９２１、ワーナー-ランベルトＣＩ-９３７、ワーナー-ランベルトＣＩ-９４１、ワーナー-ランベルトＣＩ-９５８、クランフェナー（clanfenur）、クラビリデノン（claviridenone）、ＩＣＮ化合物１２５９、ＩＣＮ化合物４７１１、コントラキャン（Contracan）、ヤクルトホンシャＣＰＴ-１１、クリスナトール（crisnatol）、クラデルム（curaderm）、シトカラシン（cytochalasin）Ｂ、シタラビン（cytarabin）、シトシチン（cytocytin）、メルツ（Merz）Ｄ-６０９、ＤＡＢＩＳマレエート（maleate）、デカルバジン（decarbazine）、ダテリプチニウム（datelliptinium）、ジデンニン（didemnin）-Ｂ、ジハエマトポルフィリンエ−テル（dihaematoporphyrin ether）、ジヒドロレンペロン（dihydrolenperone）、ジナリン（dinaline）、ジスタマイシン（distamycin）、トーヨファーマＤＭ-３４１、トーヨファーマＤＭ-７５、ダイイチセイヤクＤＮ-９６９３、エリプラビン（elliprabin）、エリプチニウムアセテート（elliptinium acetate）、ツムラＥＰＭＴＣ、エルゴタミン（ergotamine）、エトポサイド（etoposide）、エトレチネート（etretinate）、フェンレチナイド（fenretinide）、フジサワＦＲ-５７７０４、硝酸ガリウム、ゲンクワダフニン（genkwadaphnin）、チューガイＧＬＡ-４３、クラクソＧＲ-６３１７８、グリフォラン（grifolan）ＮＭＦ-５Ｎ、ヘキサデシルホスホコリン、グリーンクロスＨＯ-２２１、ホモハリングトニン（homoharringtonine）、ヒドロキシウレア、ＢＴＧ ＩＣＲＦ-１８７、イルモフォシン（ilmofosine）、イソグルタミン、イソトレチノイン（isotretinoin）、オーツカＪＩ-３６、ラモット（Ramot）Ｋ-４７７、オーツカＫ-７６ＣＯＯＮａ、クレハケミカルＫ-ＡＭ、ＭＥＣＴコーポレーションＫＩ-８１１０、アメリカンサイアナミドＬ-６２３、ロイコレグリン（leukoregulin）、イオニダミン（Ionidamine）、ルンドベック（Lundbeck）ＬＵ-２３-１１２、リリーＬＹ-１８６６４１、ＮＣＩ（ＵＳ）ＭＡＰ、マリシン（marycin）、メレルダウＭＤＬ−２７０４８、メドコ（Medco）ＭＥＤＲ-３４０、メルバロン（merbarone）、メロシアニン誘導体、メチルアニリノアクリジン、モレキュラーゲネティックスＭＧＩ-１３６、ミナクチビン（minactivin）、ミトナファイド（mitonafide）、ミトキドン（mitoquidone）、モピダモール（mopidamol）、モトレチニド（motretinide）、ゼンヤクコウギョウＭＳＴ-１６、Ｎ-（レチノイル）アミノ酸、ニッシンフロアミリングＮ-２０１、Ｎ-アセチル化デヒドロアラミン、ナファザトロム（nafazatrom）、タイショウＮＣＵ-１９０、ノコダゾール（nocodazole）誘導体、ノルモサング（Normosang）、ＮＣＩ ＮＳＣ-１４５８１３、ＮＣＩ ＮＳＣ-３６１４５６、ＮＣＩ ＮＳＣ-６０４７８２、ＮＣＩ ＮＳＣ-９５５８０、オクトレオチド（octreotide）、オノＯＮＯ１１２、オキザノシン（oquizanocine）、アクゾＯｒｇ-１０１７２、パンクラチスタチン（pancratistatin）、パゼリプチン（pazelliptine）、ワーナー-ランベルトＰＤ-１１１７０７、ワーナー-ランベルトＰＤ-１１５９３４、ワーナー-ランベルトＰＤ-１３１１４１、ピエールファブレＰＥ-１００１、ＩＣＲＴペプチドＤ，ピロザントロン（piroxantrone）、ポリハエマトポルフィリン、ポリプレイックアシッド（polypreic acid）、エファモール（Efamol）ポルフィリン、プロビマン（probimane）、プロカルバジン（procarbazine）、プログルマイド（proglumide）、インビトロン（Invitron）プロテアーゼネキシン（nexin）Ｉ、トビシＲＡ-７００、ラゾザン（razoxane）、サッポロブリューワＲＢＳ、レストリクチン（restrictin）-Ｐ、レテリプチン（retelliptine）、レチノイックアシッド（retinoic acid）、ローヌ-プーランＲＰ-４９５３２、ローヌ-プーランＲＰ-５６９７６、スミスクラインＳＫ＆Ｆ-１０４８６４、スミトモＳＭ-１０８、クラレＳＭＡＮＣＳ、シーファームＳＰ-１００９４、スパトール（spatol）、スピロシクロプロパン誘導体、スピロゲルマニウム（spirogermanium）、ウニメド、ＳＳファーマスーティカルＳＳ-５５４、スチリポルジノン（strypoldinone）、スチポリジオン（stypoldione）、サントリーサン０２３７、サントリーサン２０７１、スーパーオキシドジスムターゼ（superoxide dismutase）、トヤマＴ-５０６、トヤマＴ-６８０、タゾール（taxol）、テイジンＴＥＩ-０３０３、テニポサイド（teniposide）、サリブラスチン（thaliblastine）、イーストマンコダックＴＪＢ-２９、トコトリエノール（tocotrienol）、トポスチン（Topostin）、テイジンＴＴ-８２、キョウワハッコウＵＣＮ-０１、キョウワハッコウＵＣＮ-１０２８、ウクライン（ukrain）、イーストマンコダックＵＳＢ-００６、ビンブラスチンサルフェート（vinblastine sulfate）、ビンクリスチン（vincristine）、ビンデシン（vindesine）、ビネストラミド（vinestramide）、ビノレルビン（vinorelbine）、ビントリプトール（vintriptol）、ビンゾリジン（vinzolidine）、ウィザノライデス（withanolides）とヤマノウチＹＭ-５３４から成る群から選ばれた坑腫瘍剤の種種雑多の系統群から成る。
本発明の化合物と組合わせて利用される放射線防護剤の例には、ＡＤ-５、アダクノン（adchnon）、アミホスチン（amifostine）類似体、デトックス（detox）、ジメスナ（dimesna）、Ｉ-１０２、ＭＭ-１５９、Ｎ-アセチル化デヒドロアラニン、ＴＧＦ-ゲネンテック、チプロチモド（tiprotimod）、アミホスチン、ＷＲ-１５１３２７、ＦＵＴ-１８７、ケトプロフェン（ketoprofen）、トランスデルマル（transdermal）、ナブメトン（nabumetone）、スーパーオキシドジスムターゼ（superoxide dismutase、キロン（Chiron））とスーパーオキシドジスムターゼエンゾン（Enzon）がある。
ヒト治療に有用であることに加えて、さらに上記化合物は、哺乳類、げっ歯類などを含むコンパニオン動物、外来動物及び農場動物の獣医（家畜）治療にも有用である。
さらに、本発明の化合物は、ステロイド、ＮＳＡＩＤ、ｉＮＯＳ阻害剤、５-リポキシゲナーゼ阻害剤、ＬＴＢ4受容体アンタゴニスト及びＬＴＡ4ヒドロラーゼ阻害剤とともに用いられるような他の従来の坑炎症剤に代わり、部分的に若しくは完全に共治療にも利用される。
適当なＬＴＡ4ヒドロラーゼ阻害剤には、ＲＰ-６４９６６、（Ｓ，Ｓ）-３-アミノ-４-（４-ベンジロキシフェニル）-２-ヒドロキシ酪酸ベンジルエステル（Scripps Res. Inst.）、Ｎ-（２（Ｒ）-（シクロヘキシルメチル）-３-（ヒドロキシカルバモイル）プロピオニル）-Ｌ-アラニン（Searl）、７-（４-（４-ウレイドベンジル）フェニル）ヘプタン酸（Rhone-Poulenc Rorer）と３-（３-（１Ｅ、３Ｅ-テトラデカジエニル）-２-オキシラニル）安息香酸リチウム塩（Searl）がある。
適当なＬＴＢ4受容体アンタゴニストには、エベセレン（ebselen）、リナゾラスト（linazolast）、オンタゾラスト（ontazolast）、バイエルベイ（bayer Bay）-ｘ-１００５、チバガイギー化合物ＣＧＳ-２５０１９Ｃ、レオデンマーク化合物ＥＴＨ-６１５、メルク化合物ＭＡＦＰ、テルモ化合物ＴＮＫ-６８８、タナベ化合物Ｔ-０７５７、リリー化合物ＬＹ-２１３０２４、ＬＹ-２１００７３、ＬＹ２２３９８２、ＬＹ２３３４６９とＬＹ２５５２８３、ＬＹ-２９３１１１、２６４０８６と２９２７２８、オノ化合物ＯＮＯ-ＬＢ４５７、ＯＮＯ-４０５７、とＯＮＯ-ＬＢ-４４８、シオノギ化合物Ｓ-２４７４，カルチトロール（calcitrol）、リリー化合物、サーレ（Searle）化合物ＳＣ-５３２２８、ＳＣ-４１９３０，ＳＣ-５０６０５とＳＣ-５１１４６，ワーナーランベルト化合物ＢＰＣ １５、スミスクラインビーチャム（SmithKline Beecham）化合物ＳＢ-２０９２４７とＳＫ＆Ｆ化合物ＳＫＦ-１０４４９３がある。好ましくは、ＬＴＢ4受容体アンタゴニストは、カルチトロール、エベセレン、バイエルベイ-ｘ-１００５、チバガイギー化合物ＣＧＳ-２５０１９Ｃ、レオデンマーク化合物ＥＴＨ-６１５、リリー化合物ＬＹ-２９３１１１、オノ化合物ＯＮＯ-４０５７とテルモ化合物ＴＭＫ-６８８などから選ばれる。
適当な５-ＬＯ阻害剤には、アボット（Abbott）化合物Ａ-７６７４５、７８７７３とＡＢＴ７６１、バイエルベイ-ｘ-１００５、シトメッド（Cytomed）ＣＭＩ-３９２、エーザイＥ-３０４０、スコッティアファーマスーティカ（Scotia Pharmaceutica）ＥＦ-４０、フジレバイオ（Fujirebio）Ｆ-１３２２、メルクレ（Merckle）ＭＬ-３０００、パーデュフレデリック（Prudue Frederick）ＰＦ-５９０１、３ＭファーマスティカルスＲ-８４０、リロピロックス（rilopirox）、フロブフェン（flobufen）、リナソラスト（linasolast）、ロナポレン（lonapolene）、マソプロコール（masoprocol）、オンタソラスト（ontasolast）、テニダップ（tenidap）、ジレウトン（zileuton）、プランルカスト（pranlukast）、テポザリン（tepoxalin）、リロピロックス（rilopirox）、フレゼラスチン（flezelastine）塩酸塩、エナザドレム（enazadrem）ホスフェートとブナプロラスト（bunaprolast）などがある。
本発明の化合物は、オピオイドとナルコチン鎮痛薬（narcotic analgesics）、Ｍｕ受容体アンタゴニスト、カッパ（Kappa）受容体アンタゴニスト、非ナルコチン（つまり非習慣性）鎮痛薬、モノアミン摂取阻害剤、アデノシン調節剤、カンナビノイド誘導体、サブスタンスＰアンタゴニスト、ニューロキニン-１受容体アンタゴニストとナトリウムチャンネルブロッカーなど含む他の鎮痛薬により治療と組合わせて利用される。最も好ましいものには、モルヒネ、メペリジン（meperidine）、コデイン（codeine）、ペンタゾチン（pentazocine）、ブプレノルフィン（buprenorphine）、ブトルファノール（butorphanol）、デゾチン（dezocine）、メプタジノール（meptazinol）、ヒドロコドン（hydrocodene）、オキシコドン（oxycodone）、メタゾン（methadone）、トラマドール（Tramadol）、［（＋）エナンチオマー］、Ｄｕｐ７４７、ダイノルフィン（Dynorphine）Ａ、エナドリン（Enadoline）、ＲＰ-６０１８０、ＨＮ-１１６０８、Ｅ-２０７８、ＩＣＩ-２０４４４８、アセトミノフェン（acetominophen）（パラセタモール（paracetamol）、プロポキシフェン（propoxyphene）、ナルブフィン（nalbuphine）、Ｅ-４０１８、フィレナドール（filenadol）、ミルフェンタニル（mirfentanil）、アミトリプチリン（amitriptyline）、ＤｕＰ６３１、トラマドール［（-）エナンチオマー］、ＧＰ-５３１、アカデシン（acadesine）、ＡＫＩ-１、ＡＫＩ-２、ＧＰ-１６８３、ＧＰ-３２６９、４０３０Ｗ９２、トラマドールラセミ体、ダイノルフィンＡ，Ｅ-２０７８、ＡＸＣ３７４２，ＳＮＸ-１１１、ＡＤＬ２-１２９４、ＩＣＩ-２０４４４８、ＣＴ-３、ＣＰ-９９，９９４とＣＰ-９９，９９４から選ばれた化合物と組合わせられる。
化合物は、一つ又はそれ以上の坑ヒスタミン剤、充血除去剤、利尿剤、鎮咳薬、若しくは坑炎症剤との組合わせで効能があることが以前から周知である他の作用剤と組合わせて利用される。
用語“予防”とは、臨床的に証明された心臓血管疾患の発症を予防する、若しくは個体の前臨床的に証明された心臓血管段階での発症を予防するのいずれかをいう。このことは、心臓血管疾患が進行する危険にある個体の予防的治療をもいう。
慣用句“治療に有効な”とは、代表的には代替治療に関連した副作用を回避しながら、疾患発病及び各薬剤自身の治療での発生率の頻度における改良の目標を達成できるであろう各薬剤の量として限定される。
本発明はシクロオキシゲナーゼ-１に対してシクロオキシゲナーゼ-２を選択的に阻害する化合物を含むことが好ましい。化合物は約０．５μＭ以下のシクロオキシゲナーゼ-２ ＩＣ50を有し、少なくとも５０、さらに好ましくは少なくとも１００の割合のシクロオキシゲナーゼ-１阻害に対するシクロオキシゲナーゼ-２阻害の選択的割合をも有することが好ましい。さらに好ましくは、化合物は約５μＭ以上のシクロオキシゲナーゼ-１ ＩＣ50を有する。かかる好ましい選択性は、共通のＮＳＡＩＤ誘導副作用の発生を減少される能力を示す。
化合物の好ましい分類は、Ｘが酸素又は硫黄であり、Ｒがカルボキシル、低級アルキル、低級アラルキル及び低級アルコキシカルボニルから選ばれ、Ｒ1は低級ハロアルキル、低級シクロアルキル及びフェニルから選ばれ、Ｒ2はヒドリド、ハロ、低級アルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルキル、低級ハロアルコキシ、低級アルキルアミノ、ニトロ、アミノ、アミノスルホニル、低級アルキルアミノスルホニル、５又は６員環ヘテロアリールアルキルアミノスルホニル、低級アラルキルアミノスルホニル、ヘテロシクロスルホニルを含む５又は６員環窒素、低級アルキルスルホニル、選択的に置換されたフェニル、低級アラルキルカルボニル、と低級アルキルカルボニルから選ばれた一つ又はそれ以上の基であり、又はＲ2は環Ａとともにナフチル基を形成する式Ｉの化合物、若しくはその異性体、あるいはその製薬的に許容な塩から成る。
化合物のより好ましい分類は、Ｘが酸素又は硫黄であり、Ｒがカルボキシルから選ばれ、Ｒ1は低級ハロアルキルから選ばれ、Ｒ2はヒドリド、ハロ、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級ハロアルコキシ、低級アルキルアミノ、アミノ、アミノスルホニル、低級アルキルアミノスルホニル、５又は６員環ヘテロアリールアルキルアミノスルホニル、低級アラルキルアミノスルホニル、低級アルキルスルホニル、ヘテロシクロスルホニルを含む６員環窒素、選択的に置換されたフェニル、低級アラルキルカルボニルと低級アルキルカルボニルから選ばれる一つの又はそれ以上の基であり、又はＲ2は環Ａとともにナフチル基を形成する式Ｉの化合物、若しくはその異性体、あるいはその製薬的に許容な塩から成る。
さらに好ましい化合物の分類は、Ｒがカルボキシルであり、Ｒ1はフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ジフルオロエチル、ジフルオロプロピル、ジクロロエチル、ジクロロプロピル、ジフルオロメチルとトリフルオロメチルから選ばれ、Ｒ2はヒドリド、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨード、メチル、エチル、イソプロピル、ｔ-ブチル、ブチル、イソブチル、ペンチル、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、イソプロピロキシ、ｔ-ブチロキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、アミノ、Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ-ジエチルアミノ、Ｎ-フェニルメチルアミノスルホニル、Ｎ-フェニルエチルアミノスルホニル、Ｎ-（２-フリルメチル）アミノスルホニル、ニトロ、Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノスルホニル、アミノスルホニル、Ｎ-メチルアミノスルホニル、Ｎ-エチルスルホニル、２，２-ジメチルエチルアミノスルホニル、Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノスルホニル、Ｎ-（２-メチルプロピル）アミノスルホニル、Ｎ-モルホリノスルホニル、メチルスルホニル、ベンジルカルボニル、２，２-ジメチルプロピルカルボニル、フェニルアセチルとフェニルから選ばれた一つ又はそれ以上の基であり、又はＲ2は環Ａとともにナフチル基を形成する式Ｉの化合物、若しくはその異性体、あるいはその製薬的に許容な塩から成る。
さらに好ましい化合物の分類は、Ｒがカルボキシルであり、Ｒ1はトリフルオロメチル又はペンタフルオロエチルであり、Ｒ2はヒドリド、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨード、メチル、エチル、イソプロピル、ｔ-ブチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、Ｎ-フェニルメチルアミノスルホニル、Ｎ-フェニルエチルアミノスルホニル、Ｎ-（２-フリルメチル）アミノスルホニル、Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノスルホニル、Ｎ-メチルアミノスルホニル、Ｎ-（２，２-ジメチルエチル）アミノスルホニル、ジメチルアミノスルホニル、２-メチルプロピルアミノスルホニル、Ｎ-モルホリノスルホニル、メチルスルホニル、ベンジルカルボニルとフェニルの一つ又はそれ以上の基から選ばれ、又はＲ2は環Ａとともにナフチル基を形成する式Ｉの化合物、若しくはその異性体あるいはその製薬的に許容な塩から成る。
化合物の好ましい分類は、Ｘが酸素，硫黄，ＣＲCＲbとＮＲaから選ばれ、Ｒaはヒドリド、Ｃ1-Ｃ3のアルキル、（選択的に置換されたフェニル）-Ｃ1-Ｃ3のアルキル、アシルとカルボキシ-Ｃ1-Ｃ6のアルキルから選ばれ、ＲbとＲCの夫々は、ヒドリド、Ｃ1-Ｃ3のアルキル、フェニル-Ｃ1-Ｃ3のアルキル、Ｃ1-Ｃ3のパーフルオロアルキル、クロロ、Ｃ1-Ｃ6のアルキルチオ、Ｃ1-Ｃ6のアルコキシ、ニトロ、シアノ及びシアノ-Ｃ1-Ｃ3のアルキルから独立に選ばれ、Ｒはカルボキシル、アミノカルボニル、Ｃ1-Ｃ6のアルキルスルホニルアミノカルボニルとＣ1-Ｃ6のアルコキシカルボニルから選ばれ、Ｒ’はヒドリド、フェニル、チエニルとＣ2-Ｃ6のアルケニルから選ばれ、Ｒ1はＣ1-Ｃ3のパーフルオロアルキル、クロロ、Ｃ1-Ｃ6のアルキルチオ、Ｃ1-Ｃ6のアルコキシ、ニトロ、シアノ及びシアノ-Ｃ1-Ｃ3のアルキルから選ばれ、Ｒ2はヒドリド、ハロ、Ｃ1-Ｃ6のアルキル、Ｃ2-Ｃ6のアルケニル、Ｃ2-Ｃ6のアルキニル、ハロ-Ｃ2-Ｃ6のアルキニル、アリール-Ｃ1-Ｃ3のアルキル、アリール-Ｃ2-Ｃ6のアルキニル、アリール-Ｃ2-Ｃ6のアルケニル、Ｃ1-Ｃ6のアルコキシ、メチレンジオキシ、Ｃ1-Ｃ6のアルキルチオ、Ｃ1-Ｃ6のアルキルスルフィニル、アリーロキシ、アリールチオ、アリールスルフィニル、ヘテロアリーロキシ、Ｃ1-Ｃ6のアルコキシ-Ｃ1-Ｃ6のアルキル、アリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキロキシ、ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキロキシ、アリール-Ｃ1-Ｃ6のアルコキシ-Ｃ1-Ｃ6のアルキル、Ｃ1-Ｃ6のハロアルキル、Ｃ1-Ｃ6のハロアルコキシ、Ｃ1-Ｃ6のハロアルキルチオ、Ｃ1-Ｃ6のハロアルキルスルフィニル、Ｃ1-Ｃ6のハロアルキルスルホニル、Ｃ1-Ｃ3-ハロアルキル-Ｃ1-Ｃ3のヒドロキシアルキル、Ｃ1-Ｃ6のヒドロキシアルキル、ヒドロキシイミノ-Ｃ1-Ｃ6のアルキル、Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノ、アリールアミノ、アリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノ、ニトロ、シアノ、アミノ、アミノスルホニル、Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノスルホニル、アリールアミノスルホニル、ヘテロアリールアミノスルホニル、アリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノスルホニル、ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノスルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、Ｃ1-Ｃ6のアルキルスルホニル、アリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキルスルホニル、選択的に置換されたアリール、選択的に置換されたヘテロアリール、アリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキルカルボニル、ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ1-Ｃ6のアルコキシカルボニル、ホルミル、Ｃ1-Ｃ6のハロアルキルカルボニル及びＣ1-Ｃ6のアルキルカルボニルから独立に選ばれた一つ又はそれ以上の基であり、Ａ環原子であるＡ1、Ａ2、Ａ3及びＡ4は、少なくとも三つのＡ1、Ａ2、Ａ3及びＡ4は炭素であり、炭素及び窒素から独立に選ばれ、あるいはＲ2は環Ａとともにナフチル又はキノリル基を形成する式Ｉ’の化合物、若しくはその異性体又はその製薬的に許容な塩から成る。
化合物のさらに好ましい分類は、ＸがＯ、ＳとＮＲaから選ばれ、Ｒaはヒドリド、Ｃ1-Ｃ3のアルキルと（選択的に置換されたフェニル）メチルから選ばれ、Ｒ’はヒドリドとＣ2-Ｃ6アルケニルから選ばれ、Ｒはカルボキシルであり、Ｒ1はＣ1-Ｃ3のパーフルオロアルキルから選ばれ、Ｒ2はヒドリド、ハロ、Ｃ1-Ｃ6のアルキル、Ｃ2-Ｃ6のアルケニル、Ｃ2-Ｃ6のアルキニル、ハロ-Ｃ2-Ｃ6のアルキニル、フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキル、フェニル-Ｃ2-Ｃ6のアルキニル、フェニル-Ｃ2-Ｃ6のアルケニル、Ｃ1-Ｃ3のアルコキシ、メチレンジオキシ、Ｃ1-Ｃ3のアルコキシ-Ｃ1-Ｃ3のアルキル、Ｃ1-Ｃ3のアルキルチオ、Ｃ1-Ｃ3のアルキルスルフィニル、フェニロキシ、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、Ｃ1-Ｃ3のハロアルキル-Ｃ1-Ｃ3のヒドロキシアルキル、フェニル-Ｃ1-Ｃ3のアルコキシ-Ｃ1-Ｃ3のアルキル、Ｃ1-Ｃ3のハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3のハロアルコキシ、Ｃ1-Ｃ3のハロアルキルチオ、Ｃ1-Ｃ3のヒドロキシアルキル、Ｃ1-Ｃ3のアルコキシ-Ｃ1-Ｃ3のアルキル、ヒドロキシイミノ-Ｃ1-Ｃ3のアルキル、Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノ、ニトロ、シアノ、アミノ、アミノスルホニル、Ｎ-アルキルアミノスルホニル、Ｎ-アリールアミノスルホニル、Ｎ-ヘテロアリールアミノスルホニル、Ｎ-（フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノスルホニル、Ｎ-（ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノスルホニル、フェニル-Ｃ1-Ｃ3のアルキルスルホニル、５〜８員環のヘテロシクリルスルホニル、Ｃ1-Ｃ6のアルキルスルホニル、選択的に置換されたフェニル、選択的に置換された５〜９員環ヘテロアリール、フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、４-クロロフェニルカルボニル、４-ヒドロキシフェニルカルボニル、４-トリフルオロメチルフェニルカルボニル、４-メトキシフェニルカルボニル、アミノカルボニル、ホルミル及びＣ1-Ｃ6のアルキルカルボニルから独立に選ばれた一つ又はそれ以上の基であり、Ａ環原子であるＡ1、Ａ2、Ａ3及びＡ4は、少なくとも三つのＡ1、Ａ2、Ａ3及びＡ4は炭素であり、炭素及び窒素から独立に選択され、又はＲ2は環Ａとともにナフチル、ベンゾフリルフェニル、あるいはキノリル基を形成する式Ｉ’の化合物、若しくはその異性体あるいはその製薬的に許容な塩から成る。
化合物のさらにより好ましい分類は、ＸがＯ、ＳとＮＲaから選ばれ、ここでＲaはヒドリド、メチル、エチル、（４-トリフルオロメチル）ベンジル、（４-クロロメチル）ベンジル、（４-メトキシ）ベンジル及び（４-シアノ）ベンジル、（４-ニトロ）ベンジルから選ばれ、Ｒはカルボキシルであり、Ｒ’はヒドリドとエテニルから選ばれ、Ｒ1はトリフルオロメチルとペンタフルオロエチルから選ばれ、Ｒ2はヒドリド、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、メチル、ｔ-ブチル、エテニル、エチニル、５-クロロ-１-ペンチニル、１-ペンチニル、３、３-ジメチル-１-ブチニル、ベンジル、フェニルエチル、フェニル-エチニル、４-クロロフェニル-エチニル、４-メトキシフェニル-エチニル、フェニルエテニル、メトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、フェニロキシ、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、メチレンジオキシ、ベンジロキシメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシ-トリフルオロエチル、メトキシメチル、ヒドロキシイミノメチル、Ｎ-メチルアミノ、ニトロ、シアノ、アミノ、アミノスルホニル、Ｎ-メチルアミノスルホニル、Ｎ-フェニルアミノスルホニル、Ｎ-フリルアミノスルホニル、Ｎ-（ベンジル）アミノスルホニル、Ｎ-（フリルメチル）アミノスルホニル、ベンジルスルホニル、フェニルエチルアミノスルホニル、フリルスルホニル、メチルスルホニル、フェニルと、クロロ、フルオロ、ブロモ、メトキシ、メチルチオとメチルスルホニルから選ばれた一つ又はそれ以上の基で置換されたフェニルと、ベンゾイミダゾリル、チエニルと、クロロ、フリルと、クロロ、ベンジルカルボニル、選択的に置換されたフェニルカルボニル、アミノカルボニル、ホルミルとメチルカルボニルで置換されたフリルで置換されたチエニルから独立に選ばれた一つ又はそれ以上の基であり、Ａ環原子であるＡ1、Ａ2、Ａ3及びＡ4は、少なくとも三つのＡ1、Ａ2、Ａ3及びＡ4は炭素であり、炭素及び窒素から独立に選択され、又Ｒ2は環Ａとともにナフチル又はキノリル基を形成する式Ｉ’の化合物、若しくはその異性体あるいはその製薬的に許容な塩から成る。
式Ｉ’にはクロメン化合物の副分類があり、ＸはＯであり、Ｒはカルボキシルであり、Ｒ’’はヒドリド又はＣ2-Ｃ6のアルケニルから選ばれ、Ｒ1はＣ1-Ｃ3のパーフルオロアルキルから選ばれ、Ｒ2はヒドリド、ハロ、Ｃ1-Ｃ6のアルキル、フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキル、フェニル-Ｃ2-Ｃ6のアルキニル、フェニル-Ｃ2-Ｃ6のアルケニル、Ｃ1-Ｃ6のアルコキシ、フェニロキシ、５又は６員環のヘテロアリーロキシ、フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルコキシ、５又は６員環のヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキロキシ、Ｃ1-Ｃ6のハロアルキル、Ｃ1-Ｃ6のハロアルコキシ、Ｎ-（Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノ、Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノ、Ｎ-フェニルアミノ、Ｎ-（フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノ、Ｎ-ヘテロアリールアミノ、Ｎ-（ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノ、ニトロ、アミノ、アミノスルホニル、Ｎ-（Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノスルホニル、Ｎ，Ｎ-ジ-（Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノスルホニル、Ｎ-アリールアミノスルホニル、Ｎ-ヘテロアリールアミノスルホニル、Ｎ-（フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノスルホニル、Ｎ-（ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノスルホニル、５〜８員環ヘテロシクリルスルホニル、Ｃ1-Ｃ6のアルキルスルホニル、選択的に置換されたフェニル、選択的に置換された５又は６員環ヘテロアリール、フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、フェニルカルボニル、アミノカルボニルとＣ1-Ｃ6のアルキルカルボニルから独立に選ばれた一つ又はそれ以上の基であり、Ａ環原子であるＡ1、Ａ2、Ａ3及びＡ4は、少なくとも三つのＡ1、Ａ2、Ａ3及びＡ4は炭素であり、炭素及び窒素から独立に選択される化合物、若しくはその異性体あるいはその製薬的に許容な塩から成る。
化合物のさらに好ましい分類は、ＸがＯであり、Ｒがカルボキシルであり、Ｒ’’はヒドリド及びエテニルから選ばれ、Ｒ1はトリフルオロメチル及びペンタフルオロエチルから選ばれ、Ｒ2はヒドリド、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、メチル、ｔ-ブチル、エテニル、エチニル、５-クロロ-１-ペンチニル、１-ペンチニル、３、３-ジメチル-１-ブチニル、ベンジル、フェニルエチル、フェニル-エチニル、４-クロロフェニル-エチニル、４-メトキシフェニル-エチニル、フェニルエテニル、メトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、フェニロキシ、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、ピリジロキシ、チエニロキシ、フリロキシ、フェニルメトキシ、メチレンジオキシ、ベンジロキシメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシ-トリフルオロエチル、メトキシメチル、ヒドロキシイミノメチル、Ｎ-メチルアミノ、Ｎ-フェニルアミノ、Ｎ-（ベンジル）アミノ、ニトロ、シアノ、アミノ、アミノスルホニル、Ｎ-メチルアミノスルホニル、Ｎ-フェニルアミノスルホニル、Ｎ-フリルアミノスルホニル、Ｎ-（ベンジル）アミノスルホニル、Ｎ-（フリルメチル）アミノスルホニル、ベンジルスルホニル、フェニルエチルアミノスルホニル、フリルスルホニル、メチルスルホニル、フェニルと、クロロ、フルオロ、ブロモ、メトキシ、メチルチオとメチルスルホニルから選ばれた一つ又はそれ以上の基で置換されたフェニルと、ベンズイミダゾリル、チエニルと、クロロ、フリルと、クロロ、ベンジルカルボニル、フリルカルボニル、フェニルカルボニル、アミノカルボニル、ホルミルとメチルカルボニルで置換されたフリルで置換されたチエニルから独立に選ばれた一つ又はそれ以上の基であり、Ａ環の原子であるＡ1、Ａ2Ａ3及びＡ4の一つは窒素であり、他の三つは炭素である式Ｉ’の化合物、若しくはその異性体又はその製薬的に許容な塩から成る。
化合物のさらに別の好ましい分類は、ＸがＯであり、Ｒがカルボキシルであり、Ｒ’’はヒドリド及びエテニルから選ばれ、Ｒ1はトリフルオロメチル及びペンタフルオロエチルから選ばれ、Ｒ2はヒドリド、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、メチル、ｔ-ブチル、エテニル、エチニル、５-クロロ-１-ペンチニル、１-ペンチニル、３、３-ジメチル-１-ブチニル、ベンジル、フェニルエチル、フェニル-エチニル、４-クロロフェニル-エチニル、４-メトキシフェニル-エチニル、フェニルエテニル、メトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、フェニロキシ、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、ピリジロキシ、チエニロキシ、フリロキシ、フェニルメトキシ、メチレンジオキシ、ベンジロキシメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシ-トリフルオロエチル、メトキシメチル、ヒドロキシイミノメチル、Ｎ-メチルアミノ、Ｎ-フェニルアミノ、Ｎ-（ベンジル）アミノ、ニトロ、シアノ、アミノ、アミノスルホニル、Ｎ-メチルアミノスルホニル、Ｎ-フェニルアミノスルホニル、Ｎ-フリルアミノスルホニル、Ｎ-（ベンジル）アミノスルホニル、Ｎ-（フリルメチル）アミノスルホニル、ベンジルスルホニル、フェニルエチルアミノスルホニル、フリルスルホニル、メチルスルホニル、フェニルと、クロロ、フルオロ、ブロモ、メトキシ、メチルチオとメチルスルホニルから選ばれた一つ又はそれ以上の基で置換されたフェニル、ベンズイミダゾリル、チエニルと、クロロ、フリルとクロロ、ベンジルカルボニル、フリルカルボニル、フェニルカルボニル、アミノカルボニル、ホルミルとメチルカルボニルで置換したフリルで置換したチエニルから独立に選ばれた一つ又はそれ以上の基であり、Ａ環原子であるＡ1、Ａ2Ａ3及びＡ4は炭素であり式Ｉ’の化合物、若しくはその異性体、あるいは製薬的に許容な塩から成る。
式Ｉ’には、ベンゾチオピラン化合物の別の副分類があり、Ｘが硫黄であり、Ｒがカルボキシルであり、Ｒ1がＣ1-Ｃ3のペンタフルオロアルキルから選ばれ、Ｒ2はヒドリド、ハロ、Ｃ1-Ｃ6のアルキル、フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキル、フェニル-Ｃ2-Ｃ6のアルキニル、フェニル-Ｃ2-Ｃ6のアルケニル、Ｃ1-Ｃ6のアルコキシ、フェニロキシ、５又は６員環のヘテロアリーロキシ、フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルコキシ、５又は６員環のヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキロキシ、Ｃ1-Ｃ6のハロアルキル、Ｃ1-Ｃ6のハロアルコキシ、Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノ、Ｎ-フェニルアミノ、Ｎ-（フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノ、Ｎ-ヘテロアリールアミノ、Ｎ-（ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノ、ニトロ、アミノ、アミノスルホニル、Ｎ-アルキルアミノスルホニル、Ｎ-アリールアミノスルホニル、Ｎ-ヘテロアリールアミノスルホニル、Ｎ-（フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノスルホニル、Ｎ-（ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノスルホニル、５〜８員環ヘテロシクリルスルホニル、Ｃ1-Ｃ6のアルキルスルホニル、選択的に置換したフェニル、選択的に置換した５又は６員環ヘテロアリール、フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、フェニルカルボニル、アミノカルボニル及びＣ1-Ｃ6のアルキルカルボニルから独立に選ばれた一つ又はそれ以上の基であり、Ａ環原子であるＡ1、Ａ2Ａ3及びＡ4は、少なくとも三つのＡ1、Ａ2Ａ3及びＡ4は炭素であり、炭素及び窒素から独立に選ばれる式Ｉ’の化合物、若しくはその異性体又はその製薬的に許容な塩から成る。
化合物のさらに別の好ましい分類は、ＸがＳであり、Ｒがカルボキシルであり、Ｒ’’はヒドリド及びエテニルから選ばれ、Ｒ1はトリフルオロメチル及びペンタフルオロエチルから選ばれ、Ｒ2はヒドリド、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、メチル、ｔ-ブチル、エテニル、エチニル、５-クロロ-１-ペンチニル、１-ペンチニル、３、３-ジメチル-１-ブチニル、ベンジル、フェニルエチル、フェニル-エチニル、４-クロロフェニル-エチニル、４-メトキシフェニル-エチニル、フェニルエテニル、メトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、フェニロキシ、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、ピリジロキシ、チエニロキシ、フリロキシ、フェニルメトキシ、メチレンジオキシ、ベンジロキシメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシ-トリフルオロエチル、メトキシメチル、ヒドロキシイミノメチル、Ｎ-メチルアミノ、Ｎ-フェニルアミノ、Ｎ-（ベンジル）アミノ、ニトロ、シアノ、アミノ、アミノスルホニル、Ｎ-メチルアミノスルホニル、Ｎ-フェニルアミノスルホニル、Ｎ-フリルアミノスルホニル、Ｎ-（ベンジル）アミノスルホニル、Ｎ-（フリルメチル）アミノスルホニル、ベンジルスルホニル、フェニルエチルアミノスルホニル、フリルスルホニル、メチルスルホニル、フェニルと、クロロ、フルオロ、ブロモ、メトキシ、メチルチオとメチルスルホニルから選ばれた一つ又はそれ以上の基で置換されたフェニル、ベンズイミダゾリル、チエニルと、クロロ、フリルとクロロ、ベンジルカルボニル、フリルカルボニル、フェニルカルボニル、アミノカルボニル、ホルミルとメチルカルボニルで置換したフリルで置換したチエニルから独立に選ばれた一つ又はそれ以上の基であり、Ａ環原子であるＡ1、Ａ2Ａ3及びＡ4は炭素であり式Ｉ’の化合物、若しくはその異性体、あるいは製薬的に許容な塩から成る。
式Ｉ’には、ジヒドロキノリン化合物の第三の副分類があり、ＸはＮＲaであり、Ｒaはヒドリド、Ｃ1-Ｃ3のアルキル、フェニル-Ｃ1-Ｃ3のアルキル、アシルとカルボキシ-Ｃ1-Ｃ3のアルキルから選ばれ、Ｒはカルボキシルであり、Ｒ1はＣ1-Ｃ3のパーフルオロアルキルから選ばれ、Ｒ2はヒドリド、ハロ、Ｃ1-Ｃ6のアルキル、フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキル、フェニル-Ｃ2-Ｃ6のアルキニル、フェニル-Ｃ2-Ｃ6のアルケニル、Ｃ1-Ｃ3のアルコキシ、フェニロキシ、５又は６員環ヘテロアリーロキシ、フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキロキシ、５又は６員環ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキロキシ、Ｃ1-Ｃ6のハロアルキル、Ｃ1-Ｃ6のハロアルコキシ、Ｃ1-Ｃ6のアルキルアミノ、Ｎ-フェニルアミノ、Ｎ-（フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノ、Ｎ-ヘテロアリールアミノ、Ｎ-（ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノ、ニトロ、アミノ、アミノスルホニル、Ｎ-アルキルアミノスルホニル、Ｎ-アリールアミノスルホニル、Ｎ-ヘテロアリールアミノスルホニル、Ｎ-（フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノスルホニル、Ｎ-（ヘテロアリール-Ｃ1-Ｃ6のアルキル）アミノスルホニル、５〜８員環ヘテロシクリルスルホニル、Ｃ1-Ｃ6のアルキルスルホニル、選択的に置換したフェニル、選択的に置換した５又は６員環のヘテロアリール、フェニル-Ｃ1-Ｃ6のアルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、フェニルカルボニル、アミノカルボニルとＣ1-Ｃ6のアルキルカルボニルから独立に選ばれた一つ又はそれ以上の基であり、Ａ環原子であるＡ1、Ａ2Ａ3及びＡ4は、少なくとも三つのＡ1、Ａ2Ａ3及びＡ4が炭素であり、炭素及び窒素から独立に選ばれる化合物、若しくはその異性体、又はその製薬的に許容な塩から成る。
化合物の更に好ましい分類は、ＸがＮＲaであり、Ｒaはヒドリド、メチル、エチル、（４-トリフルオロメチル）ベンジル、（４-クロロメチル）ベンジル、（４-メトキシメチル）ベンジル、（４-シアノ）ベンジルと（４-ニトロ）ベンジルから選ばれ、Ｒはカルボキシルであり、Ｒ’’はヒドリドとエテニルから選ばれ、Ｒ1はトリフルオロメチルとペンタフルオロエチルから選ばれ、Ｒ2はヒドリド、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、メチル、ｔ-ブチル、エテニル、エチニル、５-クロロ-１-ペンチニル、１-ペンチニル、３、３-ジメチル-１-ブチニル、ベンジル、フェニルエチル、フェニル-エチニル、４-クロロフェニル-エチニル、４-メトキシフェニル-エチニル、フェニルエテニル、メトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、フェニロキシ、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、ピリジロキシ、チエニロキシ、フリロキシ、フェニルメトキシ、メチレンジオキシ、ベンジロキシメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシ-トリフルオロエチル、メトキシメチル、ヒドロキシイミノメチル、Ｎ-メチルアミノ、Ｎ-フェニルアミノ、Ｎ-（ベンジル）アミノ、ニトロ、シアノ、アミノ、アミノスルホニル、Ｎ-メチルアミノスルホニル、Ｎ-フェニルアミノスルホニル、Ｎ-フリルアミノスルホニル、Ｎ-（ベンジル）アミノスルホニル、Ｎ-（フリルメチル）アミノスルホニル、ベンジルスルホニル、フェニルエチルアミノスルホニル、フリルスルホニル、メチルスルホニル、フェニル、クロロ、フルオロ、ブロモ、メトキシ、メチルチオとメチルスルホニルから選ばれた一つ又はそれ以上の基で置換したフェニル、ベンズイミダゾリル、チエニルと、クロロ、フリルとクロロ、ベンジルカルボニル、フリルカルボニル、フェニルカルボニル、アミノカルボニル、ホルミルとメチルカルボニルで置換したフリルで置換したチエニルから独立に選ばれた一つ又はそれ以上の基であり、Ａ環原子であるＡ1、Ａ2Ａ3及びＡ4は炭素である式Ｉ’の化合物、若しくはその異性体又はその製薬的に許容な塩から成る。式Ｉ’には第四の副分類があり、Ｘが酸素、硫黄とＮＲaから選ばれ、Ｒaはヒドリド、Ｃ1-Ｃ3のアルキル、フェニル-Ｃ1-Ｃ3のアルキル、アシルとカルボキシ-Ｃ1-Ｃ3のアルキルから選ばれ、Ｒはカルボキシルから選ばれ、Ｒ1はＣ1-Ｃ3のパーフルオロアルキルから選ばれ、Ａ環原子であるＡ1、Ａ2Ａ3及びＡ4は、少なくとも三つのＡ1、Ａ2Ａ3及びＡ4は炭素であり、炭素と窒素から独立に選ばれ、Ｒ2は環Ａとともにナフチル又はキノリル基を形成する式Ｉ’の化合物、若しくはその異性体あるいはその製薬的に許容な塩から成る。
化合物のさらに好ましい分類は、Ｘが酸素、硫黄とＮＲaから選ばれ、Ｒaはヒドリド、メチル、エチル、（４-トリフルオロメチル）ベンジル、（４-クロロメチル）ベンジル、（４-メトキシ）ベンジル、（４-シアノ）ベンジルと（４-ニトロ）ベンジルから選ばれ、Ｒはカルボキシルであり、Ｒ’はヒドリドとエテニルから選ばれ、Ｒ1はトリフルオロメチルとペンタフルオロエチルから選ばれ、Ａ環原子であるＡ1、Ａ2、Ａ3及びＡ4は、少なくとも三つのＡ1、Ａ2、Ａ3及びＡ4が炭素であり、炭素と窒素から独立に選ばれる式Ｉ’の化合物、又はＲ2は環Ａとともにナフチル又はキノリル基を形成する式Ｉ’の化合物、若しくはその異性体あるいはその製薬的に許容な塩から成る。
式Ｉには、式ＩＩで表わされるかなり重要な化合物の副分類がある：
Figure 0004577534
ここでＸはＯ、ＮＲaとＳから選ばれ、
Ｒ1は低級ハロアルキルであり、
Ｒ3はヒドリドとハロから選ばれ、
Ｒ4はヒドリド、ハロ、低級アルキル、低級ハロアルコキシ、低級アルコキシ、低級アラルキルカルボニル、低級ジアルキルアミノスルホニル、低級アルキルアミノスルホニル、低級アラルキルアミノスルホニル、低級ヘテロアラルキルアミノスルホニルとヘテロシクロスルホニルを含む５又は６員環の窒素から選ばれ、
Ｒ5はヒドリド、低級アルキル、ハロ、低級アルコキシ、とアリールから選ばれ、
Ｒ6はヒドリド、ハロ、低級アルキル、低級アルコキシとアリールから選ばれる式ＩＩの化合物と、
若しくはその異性体あるいはその製薬的に許容な塩から成る。
特に重要な化合物の分類は、Ｒ2がトリフルオロメチル又はペンタフルオロエチルであり、Ｒ3がヒドリド、クロロとフルオロから選ばれ、Ｒ4がヒドリド、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード、メチル、ｔ-ブチル、トリフルオロメトキシ、メトキシ、ベンジルカルボニル、ジメチルアミノスルホニル、イソプロピルアミノスルホニル、メチルアミノスルホニル、ベンジルアミノスルホニル、フェニルエチルアミノスルホニル、メチルプロピルアミノスルホニル、メチルスルホニルとモルホリノスルホニルから選ばれ、Ｒ5はヒドリド、メチル、エチル、イソプロピル、ｔ-ブチル、クロロ、メトキシ、ジエチルアミノとフェニルから選ばれ、Ｒ6はヒドリド、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチル、エチル、ｔ-ブチル、メトキシとフェニルから選ばれる式ＩＩの化合物、若しくはその異性体あるいはその製薬的に許容な塩から成る。
式Ｉには式ＩＩａで表わされる非常に重要な化合物の副分類がある：
Figure 0004577534
ここでＲ3はヒドリド、低級アルキル、低級ヒドロキシアルキル、低級アルコキシとハロから選ばれ、
Ｒ4はヒドリド、ハロ、低級アルキル、低級アルキルチオ、低級ハロアルキル、アミノ、アミノスルホニル、低級アルキルスルホニル、低級アルキルスルフィニル、低級アルキルスルフィニル、低級アルコキシアルキル、低級アルキルカルボニル、ホルミル、シアノ、低級ハロアルキルチオ、置換又は無置換フェニルカルボニル、低級ハロアルコキシ、低級アルコキシ、低級アラルキルカルボニル、低級ジアルキルアミノスルホニル、低級アルキルアミノスルホニル、低級アラルキルアミノスルホニル、低級ヘテロアラルキルアミノスルホニル、５又は６員環のヘテロアリール、低級ヒドロキシアルキル、選択的に置換したフェニルとヘテロシクロスルホニルを含む５又は６員環の窒素から選ばれ、
Ｒ5はヒドリド、低級アルキル、ハロ、低級ハロアルキル、低級アルコキシとフェニルから選ばれ、
Ｒ6はヒドリド、ハロ、シアノ、ヒドロキシイミノメチル、低級ヒドロキシアルキル、低級アルキニル、フェニルアルキニル、低級アルキル、低級アルコキシ、ホルミルとフェニルから選ばれる式ＩＩａの化合物と、
若しくはその異性体あるいはその製薬的に許容な塩から成る。
特に重要な化合物の分類は、Ｒ3がヒドリドとクロロから選ばれ、Ｒ4がクロロ、メチル、ｔ-ブチル、メチルチオ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロメチル、トリフルオロメチルスルフィド、トリフルオロメトキシ、シアノ、置換又は無置換フェニルカルボニル、置換又は無置換フェニルから選ばれ、Ｒ5がヒドリド、メチル、ｔ-ブチル、クロロから選ばれ、Ｒ6はヒドリド、クロロ、チエニル、ヒドロキシイミノメチル、置換又は無置換フェニルエチニルと置換又は無置換フェニルから選ばれる式ＩＩａの化合物、若しくはその異性体、又は製薬的に許容な塩から成る。
式Ｉには、式ＩＩｂで表わされる非常に重要な化合物の副部類がある：
Figure 0004577534
ここでＲ3はヒドリド、低級アルキル、低級ヒドロキシアルキル、低級アルコキシとハロから選ばれ、
Ｒ4はヒドリド、ハロ、低級アルキル、低級アルキルチオ、低級ハロアルキル、アミノ、アミノスルホニル、低級アルキルスルホニル、低級アルキルスルフィニル、低級アルコキシアルキル、低級アルキルカルボニル、ホルミル、シアノ、低級ハロアルキルチオ、置換又は無置換フェニルカルボニル、低級ハロアルコキシ、低級アルコキシ、低級アラルキルカルボニル、低級ジアルキルアミノスルホニル、低級アルキルアミノスルホニル、低級アラルキルアミノスルホニル、低級ヘテロアラルキルアミノスルホニル、５又は５員環のヘテロアリール、低級ヒドロオキシアルキル、選択的に置換されたフェニル、とヘテロシクロスルホニルを含む５又は６員環の窒素から選ばれ、
Ｒ5はヒドリド、低級アルキル、ハロ、低級ハロアルキル、低級アルコキシとフェニルから選ばれ、
Ｒ6はヒドリド、ハロ、シアノ、ヒドロキシイミノメチル、低級ヒドロキシアルキル、低級アルキニル、フェニルアルキニル、低級アルキル、低級アルコキシ、ホルミルとフェニルから選ばれる式ＩＩｂの化合物、
若しくはその異性体又はその製薬的に許容な塩から成る。
とくに重要な化合物の部類は、Ｒ3がヒドリド、とクロロから選ばれ、Ｒ4はクロロ、メチル、ｔ-ブチル、メチルチオ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロメチル、トリフルオロメチルスルフィド、トリフルオロメトキシ、シアノ、置換又は無置換フェニルカルボニルと置換又は無置換フェニルから選ばれ、Ｒ5はヒドリド、メチル、ｔ-ブチル、クロロから選ばれ、Ｒ6はヒドリド、クロロ、チエニル、ヒドロキシイミノメチル、置換又は無置換フェニルエチニルと置換又は無置換フェニルから選ばれる式ＩＩｂの化合物、若しくはその異性体又はその製薬的に許容な塩から成る。
式Ｉには、式ＩＩｃで表わされる非常に重要な化合物の副分類がある：
Figure 0004577534
ここでＲaはヒドリドと低級アラルキルから選ばれ、
Ｒ3はヒドリド、低級アルキル、低級ヒドロキシアルキル、低級アルコキシとハロから選ばれ、
Ｒ4はヒドリド、ハロ、低級アルキル、低級アルキルチオ、低級ハロアルキル、アミノ、アミノスルホニル、低級アルキルスルホニル、低級アルキルスルフィニル、低級アルコキシアルキル、低級アルキルカルボニル、ホルミル、シアノ、低級ハロアルキルチオ、置換又は無置換フェニルカルボニル、低級ハロアルコキシ、低級アラルキルカルボニル、低級ジアルキルアミノスルホニル、低級アルコキシ、低級アルキルアミノスルホニル、低級アラルキルアミノスルホニル、低級ヘテロアラルキルアミノスルホニル、５又は６員環ヘテロアリール、低級ヒドロキシアルキル、選択的に置換されたフェニルとヘテロシクロスルホニルを含む５又は６員環の窒素から選ばれ、
Ｒ5はヒドリド、低級アルキル、ハロ、低級ハロアルキル、低級アルコキシとフェニルから選ばれ、
Ｒ6はヒドリド、ハロ、シアノ、ヒドロキシイミノメチル、低級ヒドロキシアルキル、低級アルキニル、フェニルアルキニル、低級アルキル、低級アルコキシ、ホルミルとフェニルから選ばれる式ＩＩｃの化合物、
若しくはその異性体又はその製薬的に許容な塩から成る。
特に重要な化合物部類は、Ｒ3がヒドリドとクロロから選ばれ、Ｒ4がクロロ、メチル、ｔ-ブチル、メチルチオ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロメチル、トリフルオロメチルスルフィド、トリフルオロメトキシ、シアノ、置換又は無置換フェニルカルボニルと置換又は無置換フェニルから選ばれ、Ｒ5がヒドリド、メチル、ｔ-ブチル、クロロから選ばれ、Ｒ6はヒドリド、クロロ、チエニル、ヒドロキシイミノメチル、置換又は無置換フェニルエチニルと置換又は無置換フェニルから選ばれる式ＩＩｃの化合物、若しくはその異性体又はその製薬的に許容な塩から成る。
式Ｉの特に重要な特定の化合物の系統群は、以下の化合物とそれらの製薬的に許容な塩から成る：
６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
７-エチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
７-メチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
２、７-ビス（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
７-ブロモ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-７-メチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-（１-メチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-７-（１、１-ジメチルエチル）-２-トリフルオロ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-（１-メチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-エトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
７-（１、１-ジメチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-ブロモ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-ブロモ-６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-トリフルオロメトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-フルオロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
５，７-ジクロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
７，８-ジクロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
７-イソプロピロキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-フェニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
７，８-ジメチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６，８-ビス（１，１-ジメチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
７-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
７-（１-メチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
７-フェニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-７-エチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-エチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-エチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-７-フェニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６、７-ジクロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６、８-ジクロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６、８-ジブロモ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６、８-ジメトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-ニトロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-アミノ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-アミノ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル；
６-クロロ-８-メチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-クロロ-６-メチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-クロロ-６-メトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６，８-ジフルオロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-ブロモ-８-クロロ-２-トリフルオロ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-ブロモ-６-フルオロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-ブロモ-６-メチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-ブロモ-５-フルオロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-フルオロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-ブロモ-８-メトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
７-（Ｎ，Ｎ-ジエチルアミノ）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-［［（フェニルメチル）アミノ］スルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-［（ジメチルアミノ）スルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-アミノスルホニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（メチルアミノ）スルホニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-［（４-モルホリノ）スルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-［（１、１-ジメチルエチル）アミノスルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-［（２-メチルプロピル）アミノスルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-メチルスルホニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-クロロ-６-［［（フェニルメチル）アミノ］スルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-Ｎ、Ｎ-ジエチルアミノスルホニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-フェニルアセチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（２、２-ジメチルプロピルカルボニル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６、８-ジクロロ-７-メトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
６-［［（２-フラニルメチル）アミノ］スルホニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-［（フェニルメチル）スルホニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-［［（フェニルエチル）アミノ］スルホニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-ヨード-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-ブロモ-６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-ホルミル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-ホルミル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-ブロモ-７-（１、１-ジメチルエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
５，６-ジクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-シアノ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-ヒドロキシメチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（ジフルオロメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
２，６-ビス（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
５、６、７-トリクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６、７、８-トリクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（メチルチオ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（メチルスルフィニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
５、８-ジクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（ペンタフルオロエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（１、１-ジメチルエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
２-（トリフルオロメチル）-６-［（トリフルオロメチル）チオ］-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６、８-ジクロロ-７-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-２、７-ビス（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
５-メトキシ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-ベンゾイル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（４-クロロベンゾイル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（４-ヒドロキシベンゾイル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-フェノキシ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-クロロ-６-（４-クロロフェノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
２-（トリフルオロメチル）-６-［４-（トリフルオロメチル）フェノキシ］-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（４-メトキシフェノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（３-クロロ-４-メトキシフェニキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（４-クロロフェノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-６-［４-トリフルオロメチル）フェニキシ］-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-シアノ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-［（ヒドロキシイミノ）メチル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-（ヒドロキシメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-（１Ｈ-ベンズイミダゾール-２-イル）-６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
７-（１、１-ジメチルエチル）-２-（ペンタフルオロエチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-（メトキシメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-（ベンジロキシメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-エテニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-エチニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-（２-チエニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-（２-フラニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-（５-クロロ-１-ペンチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-（１-ペンチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-（フェニルエチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-（３、３-ジメチル-１-ブチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-［（４-クロロフェニル）エチニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-［（４-メトキシフェニル）エチニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（フェニルエチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-（４-クロロフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-（３-メトキシフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-［（４-メチルチオ）フェニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-［（４-メチルスルホニル）フェニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-フェニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-ブロモ-８-フルオロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（４-フルオロフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-フェニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
８-クロロ-６-フルオロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６、８-ジヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（５-クロロ-２-チエニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（２-チエニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（４-クロロフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（４-ブロモフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（エチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-８-（４-メトキシフェニル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-４-エテニル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-４-フェニル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-４-（２-チエニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-（２、２、２-トリフルオロ-１-ヒドロキシエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
６、８-ジメチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
６-（１、１-ジメチルエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
７-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
６、７-ジメチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
８-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-７-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
７-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
６、７-ジクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
２-（トリフルオロメチル）-６-［（トリフルオロメチル）チオ］-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
６、８-ジクロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
６、８-ジクロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
６、７-ジフルオロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
６-ヨード-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
６-ブロモ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
１，２-ジヒドロ-６-（トリフルオロメトキシ）-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
６-（トリフルオロメチル）-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
６-シアノ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
６-クロロ-１、２-ジヒドロ-１-メチル-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-１-［［４-（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］-３-キノリンカルボン酸；
６-クロロ-１-［（４-クロロフェニル）メチル］-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-１-［［４-メトキシ）フェニル］メチル］-３-キノリンカルボン酸；
６-クロロ-１-［（４-シアノフェニル）メチル］-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
６-クロロ-１、２-ジヒドロ-１-［（４-ニトロフェニル）メチル］-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
６-クロロ-１、２-ジヒドロキシ-１-エチル-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-１、２-ジヒドロ［１、８］ナフチリジン-３-カルボン酸；
２-トリフルオロメチル-２Ｈ-ナフト［１、２-ｂ］ピラン-３-カルボン酸；
２-トリフルオロメチル-３Ｈ-ナフト［２，１-ｂ］ピラン-３-カルボン酸；
２-トリフルオロメチル-２Ｈ-ナフト［２、３-ｂ］ピラン-３-カルボン酸；
５-（ヒドロキシメチル）-８-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-ピラノ［２、３-ｃ］ピリジン-３-カルボン酸；
６-（トリフルオロメチル）-６ｈ-１、３-ジオキソロ［４、５-ｇ］［１］ベンゾピラン-７-カルボン酸；と
３-（トリフルオロメチル）-３Ｈ-ベンゾフロ［３、２-ｆ］［１］ベンゾピラン-２-カルボン酸である。
式ＩとＩ’のうちで特に重要な特定化合物の好ましい系統群は、以下の化合物から成る；
（Ｓ）-６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-７-エチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-７-メチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-２、７-ビス（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-７-ブロモ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-７-メチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-（１-メチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-７-（１、１-ジメチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-（１-メチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-エトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-７-（１、１-ジメチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-ブロモ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-ブロモ-６-クロロ-２-トリクロロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-トリフルオロメトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-フルオロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-５、７-ジクロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-７、８-ジクロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-７-イソプロピロキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-フェニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-７、８-ジメチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６、８-ビス（１、１-ジメチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-７-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-７-（１-メチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-７-フェニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-７-エチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-エチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-エチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-７-フェニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６、７-ジクロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６、８-ジクロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６、８-ジブロモ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６、８-ジメトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-ニトロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-アミノ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-エチル ６-アミノ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボキシレート；
（Ｓ）-６-クロロ-８-メチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-クロロ-６-メチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-クロロ-６-メトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６、８-ジフルオロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-ブロモ-８-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-ブロモ-６-フルオロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-ブロモ-６-メチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-ブロモ-５-フルオロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-フルオロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-ブロモ-８-メトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-７-（Ｎ、Ｎ-ジエチルアミノ）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-２-カルボン酸；
（Ｓ）-６-［［（フェニルメチル）アミノ］スルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-［（ジメチルアミノ）スルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-アミノスルホニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（メチルアミノ）スルホニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-［（４-モルホリニ）スルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-［（１、１-ジメチルエチル）アミノスルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-［（２-メチルプロピル）アミノスルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-メチルスルホニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-クロロ-６-［［（フェニルメチル）アミノ］スルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-Ｎ、Ｎ-ジエチルアミノスルホニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-フェニルアセチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（２、２-ジメチルプロピルカルボニル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６、８-ジクロロ-７-メトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-［［（２-フラニルメチル）アミノ］スルホニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-［（フェニルメチル）スルホニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-［［（フェニルエチル）アミノ］スルホニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-ヨード-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-ブロモ-６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-ホルミル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-ホルミル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-ブロモ-７-（１、１-ジメチルエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-５、６-ジクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-シアノ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-ヒドロキシメチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（ジフルオロメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-２、６-ビス（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-５、６、７-トリクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６、７、８-トリクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（メチルチオ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（メチルスルフィニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-５、８-ジクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（ペンタフルオロエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（１、１-ジメチルエチル）-２-（トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-２-（トリフルオロメチル）-６-［（トリフルオロメチル）チオ］-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６、８-ジクロロ-７-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-２、７-ビス（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-５-メトキシ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-ベンゾイル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（４-クロロベンゾイル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（４-ヒドロキシベンゾイル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-フェノキシ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-クロロ-６-（４-クロロフェニル）-２-トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-２-（トリフルオロメチル）-６-［４-（トリフルオロメチル）フェノキシ］-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（４-メトキシフェノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（３-クロロ-４-メトキシフェノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-酸；
（Ｓ）-６-（４-クロロフェノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-６-［４-（トリフルオロメチル）フェノキシ］-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-シアノ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-［（ヒドロキシイミノ）メチル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-（ヒドロキシメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-（１Ｈ-ベンズイミダゾール-２-イル）-６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-７-（１、１-ジメチルエチル）-２-（ペンタフルオロエチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-（メトキシメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-（ベンジロキシメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-エテニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-エチニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-（２-チエニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-（２-フラニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-（５-クロロ-１-ペンチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-（１-ペンチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-（フェニルエチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-（３、３-ジメチル-１-ブチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-［（４-クロロフェニル）エチニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-［（４-メトキシフェニル）エチニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（フェニルエチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-（４-クロロフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-（３-メトキシフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-［（４-メチルチオ）フェニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-［（４-メチルスルホニル）フェニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-フェニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-ブロモ-８-フルオロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（４-フルオロフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-フェニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-クロロ-６-フルオロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６、８-ジヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６（５-クロロ-２-チエニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（２-チエニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（４-クロロフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（４-ブロモフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（エチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-８-（４-メトキシフェニル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-４-エテニル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-４-フェニル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-４-（２-チエニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（２、２、２-トリフルオロ-１-ヒドロキシエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６、８-ジメチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-（１、１-ジメチルエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-７-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６、７-ジメチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-８-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-７-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-７-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６、７-ジクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-２-（トリフルオロメチル）-６-［（トリフルオロメチル）チオ］-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６、８-ジクロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
（Ｓ）-６、８-ジクロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
（Ｓ）-６、７-ジフルオロ-１，２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
（Ｓ）-６-ヨード-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
（Ｓ）-６-ブロモ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
（Ｓ）-１、２-ジヒドロ-６-（トリフルオロメトキシ）-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
（Ｓ）-６-（トリフルオロメチル）-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
（Ｓ）-６-シアノ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-１、２-ジヒドロ-１-メチル-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-１-［［４-（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］-３-キノリンカルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-１-［（４-クロロフェニル）メチル］-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-１-［［４-（メトキシ）フェニル］メチル］-３-キノリンカルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-１-［（４-シアノフェニル）メチル］１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-１、２-ジヒドロ-１-［（４-ニトロフェニル）メチル］-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-１、２-ジヒドロ-１-エチル-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸；
（Ｓ）-６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-１，２-ジヒドロ［１、８］ナフチリジン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-ナフト［１，２-ｂ］ピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-２-トリフルオロメチル-３Ｈ-ナフト［２、１-ｂ］ピラン-３-カルボン酸；
（Ｓ）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-ナフト［２、３-ｂ］ピラン-３-カルボン酸；と
（Ｓ）-５-（ヒドロキシメチル）-８-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-ピラノ［２、３-ｃ］ピリジン-３-カルボン酸がある。
用語“ヒドリド”とは、１個の水素原子（Ｈ）を表わす。このヒドリド基は、例えば酸素原子とつくとヒドロキシル基になり、二つのヒドリド基が炭素原子につくとメチレン（-ＣＨ2-）基になる。用語“アルキル”を利用する際には、単独で又は１個〜約２０個の炭素原子、又は好ましくは１個から約１２個の炭素原子を有する直鎖又は分岐した基を含む“ハロアルキル”や“アルキルスルホニル”のような他の用語とともに利用される。より好ましいアルキル基は、１個から約６個の炭素原子を有する“低級アルキル”基である。かかる基の例には、メチル、エチル、ｎ-プロピル、イソプロピル、ｎ-ブチル、イソブチル、ｓｅｃ-ブチル、ｔ-ブチル、ペンチル、イソ-アミル、ヘキシルなどがある。さらに好ましいものは、１個〜３個の炭素原子を有する低級アルキル基である。用語“アルケニル”とは、約２０個の炭素原子の、好ましくは２個〜約１２個の炭素原子の中に少なくとも一つの炭素-炭素二重結合を有する直鎖又は分岐した基である。より好ましいアルケニル基は、２個〜約６個の炭素原子を有する“低級アルケニル”基である。アルケニル基の例には、エテニル、プロペニル、アリル、プロペニル、ブテニルと４-メチルブテニルがある。用語“アルキニル”とは、２個〜約２０個の炭素原子、好ましくは２個から約１２個の炭素原子を有する直鎖又は分岐した基を表わす。より好ましいアルキニル基は、２個〜約１０個の炭素原子を有する“低級アルキニル”基である。さらに好ましいものは、２個〜約６個の炭素原子を有する低級アルキニル基である。かかる基の例には、プロパルギル、ブチニルなどがある。用語“アルケニル”と“低級アルケニル”には、“シス”と“トランス”配向、あるいは“Ｅ”と“Ｚ”配向を有する基を含む。用語“ハロ”とは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素原子のようなハロゲンを意味する。用語“ハロアルキル”とは、一つ又はそれ以上のアルキル炭素原子が前記したハロで置換された基を含む。具体的には、モノハロアルキル、ジハロアルキルやポリハロアルキル基をいう。一例として、モノハロアルキル基は、ヨード、ブロモ、クロロ又はフルオロ原子をその基の中に有する。ジハロとポリハロアルキルは、二つ又はそれ以上の同じハロ原子又は異なるハロ基の組合わせを有する。“低級ハロアルキル”とは、１〜６個の炭素原子を有する基をいう。ハロアルキル基の例には、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ジフルオロクロロメチル、ジクロロフルオロメチル、ジフルオロエチル、ジフルオロプロピル、ジクロロエチルとジクロロプロピルがある。“パーフルオロアルキル”とは、全ての水素原子がフルオロ原子で置換されたアルキル基のことをいう。その例には、トリフルオロメチルやペンタフルオロエチルがある。用語“ヒドロキシアルキル”とは、１個から約１０個の炭素原子のうちのいずれかが、一つ又はそれ以上のヒドロキシ基で置換された直鎖又は分岐したアルキル基のことをいう。より好ましいヒドロキシアルキル基には、１個〜６個の炭素原子と、一つ又はそれ以上のヒドロキシル基を有する“低級ヒドロキシ”基がある。かかる基の例には、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチルとヒドロキシヘキシルがある。用語“シアノアルキル”とは、１個〜約１０個の炭素原子のいずれかが、シアノ基で置換された直鎖又は分岐したアルキル基のことをいう。より好ましいシアノアルキル基は、１個〜６個の炭素原子と１個のシアノ基を有する“低級シアノアルキル”基である。かかる基の例には、シアノメチル基がある。用語“アルコキシ”とは、１個〜約１０個の炭素原子の各アルキル部分に酸素原子を含む直鎖又は分岐した基のことをいう。より好ましいアルコキシ基には、１個〜６個の炭素原子を有する“低級アルコキシ”基がある。かかる基の例には、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシとｔ-ブトキシがある。さらに“アルコキシ”基は、一つ又はそれ以上のフルオロ、クロロ又はブロモのようなハロ原子で置換され、“ハロアルコキシ”基になる。かかる基の例には、フルオロメトキシ、クロロメトキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロエトキシ、フルオロエトキシやフルオロプロポキシがある。用語“アリール”は単独で、又は組合わせて、一つ又は二つの環を含む炭素環式芳香族系を意味し、かかる環はペンダントとしてついている、又は縮合している。用語“アリール”とは、フェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、インダンやフェニルのような芳香族基をいう。前記“アリール”基には、低級アルキル、ヒドロキシ、ハロ、ハロアルキル、ニトロ、シアノ、アルコキシと低級アルキルアミノのような１個〜３個の置換基がある。用語“ヘテロシクリル”とは、飽和、部分的飽和及び不飽和のヘテロ原子を含む環式基のことをいい、ヘテロ原子は窒素、硫黄、酸素から選ばれる。飽和ヘテロシクリル基の例には、１個〜４個の窒素原子を含む３〜６員環のヘテロモノシクリル基［例えばプロリジニル、イミダゾリジニル、ピペリジノ、ピペラニジル］、１個から２個の酸素原子と１個〜３個の窒素原子を含む飽和３〜６員環のヘテロモノシクリル基［例えば、モルホリニル］、１個〜２個の硫黄原子と１個〜３個の窒素原子を含む飽和３〜６員環ヘテロモノシクリル基［例えば、チアゾリジニル］がある。部分的飽和ヘテロシクリル基の例には、ジヒドロチオフェン、ジヒドロピラン、ジヒドロフランとジヒドロチアゾールがある。“ヘテロアリール”基とも言われる不飽和ヘテロシクリル基の例には、１個から４個の窒素原子を含む不飽和５〜員環のヘテロシクリル基、例えばピロリル、ピロリニル、イミダゾリル、ピラゾリル、２-ピリジル、３-ピリジル、４-ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアゾリル［４Ｈ-１、２、４-トリアゾリル、１Ｈ-１、２、３-トリアゾリル、２Ｈ-１、２、３-トリアゾリル］や、１個〜５個の窒素原子を含む不飽和縮合ヘテロシクリル基、例えばインドリル、イソインドリル、インドリジニル、ベンズイミダゾリル、キノリル、イソキノリル、インダゾリル、ベンゾトリアゾリル、テトラゾロピリダジニル［例えば、テトラゾロ［１、５-ｂ］ピリダジニル］や、酸素原子を含む不飽和３〜６員環ヘテロモノシクリル基、例えばピラニル、２-フリル、３-フリルなどや、硫黄原子を含む不飽和５〜６員環ヘテロモノシクリル基、例えば２-チエニル、３-チエニルなどや、１個〜２個の酸素原子と１個〜３個の窒素原子を含む不飽和５〜６員環ヘテロモノシクリル基、例えばオキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル［例えば、１、２、４-オキサジアゾリル、１、３、４-オキサジアゾリル、１、２、５-オキサジアゾリル］や、１個〜２個の酸素原子と１個〜３個の窒素原子を含む不飽和縮合ヘテロシクリル基［例えば、ベンゾキサゾリル、ベンゾキサジアゾリル］や、１個〜２個の硫黄原子と１個〜３個の窒素原子を含む不飽和５〜６員環ヘテロモノシクリル基、例えばチアゾリル、チアジアゾリル［例えば、１、２、４-チアジアゾリル、１、３、４-チアジアゾリル、１、２、５-チアジアゾリル］や、１個〜２個の硫黄原子と１個〜３個の窒素原子を含む不飽和縮合ヘテロシクリル基［例えば、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル］などがある。さらにこの用語には、アリール基と縮合したヘテロシクリル基が含まれる。かかる縮合ビシクリル基の例には、ベンゾフラン、ベンゾチオフェンなどがある。好ましいヘテロシクリル基には、５〜１０員環の縮合又は非縮合基がある。ヘテロアリール基のより好ましい例には、ベンゾフリル、２、３-ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、ジヒドロインドリル、クロマニル、ベンゾピラン、チオクロマニル、ベンゾチオピラン、ベンゾジオキソリル、ベンゾジオキサニル、ピリジル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、フリル、とピラジニルがある。用語“スルホニル”とは、二価の基である-ＳＯ2-で表わされ、単独で若しくはアルキルスルホニルのような他の用語とつながって利用される。“アルキルスルホニル”とは、スルホニル基についた前記したアルキル基のことである。より好ましいアルキルスルホニル基には、１個〜６個の炭素原子を有する“低級アルキルスルホニル”基がある。かかる低級アルキルスルホニル基の例には、メチルスルホニル、エチルスルホニルとプロピルスルホニルがある。“ハロアルキルスルホニル”とは、スルホニル基についた前記したハロアルキル基のことをいう。より好ましいハロアルキルスルホニル基は、１個〜６個の炭素原子を有する“低級アルキルスルホニル”基である。かかる低級ハロアルキルスルホニル基の例には、トリフルオロメチルスルホニルがある。用語“アリールアルキルスルホニル”には、アルキルスルホニル基についた前記したアリール基のことをいう。かかる基の例には、ベンジルスルホニルとフェニルエチルスルホニルがある。用語“スルファミル”、“アミノスルホニル”と“スルホンアミジル”は、単独で若しくは“Ｎ-アルキルアミノスルホニル”、“アリールアミノスルホニル”、“Ｎ，Ｎ-ジアルキルアミノスルホニル”と、スルホニル基がアミノ基で置換され、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）になる“Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノスルホニル”のような用語とともに利用される。用語“アルキルアミノスルホニル”には、スルファミル基が夫々１個のアルキル基又は２個のアルキル基で置換された“Ｎ-アルキルアミノスルホニル”と“Ｎ、Ｎ-ジアルキルアミノスルホニル”がある。より好ましいアルキルアミノスルホニル基は、１個〜６個の炭素原子を有する“低級アルキルアミノスルホニル”基である。かかる低級アルキルアミノスルホニル基の例には、Ｎ-メチルアミノスルホニル、Ｎ-エチルアミノスルホニルとＮ-メチル-Ｎ-エチルアミノスルホニルがある。用語“Ｎ-アリールアミノスルホニル”と“Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノスルホニル”は、夫々１個のアリール基または１個のアルキル基と１個のアリール基で置換されたスルファミル基を表す。より好ましいＮ-アルキル-Ｎ-アリールアミノスルホニル基は、１個〜６個の炭素原子のアルキル基を有する“低級Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールスルホニル”基である。かかる低級Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノスルホニル基の例には、Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミノスルホニルとＮ-エチル-Ｎ-フェニルアミノスルホニルがある。かかるＮ-アリール-アミノスルホニル基の例には、Ｎ-フェニルアミノスルホニルがある。用語“アリールアルキルアミノスルホニル”とは、アミノスルホニル基についた前記のアラルキル基がある。用語“ヘテロシクリルアミノスルホニル”とは、アミノスルホニル基についた前記のヘテロシクリル基をことをいう。用語“カルボキシ”又は“カルボキシル”とは、単独で若しくは-ＣＯ2Ｈで表わされる“カルボキシアルキル”のような他の用語とともに利用される。用語“カルボキシアルキル”とは、アルキル基についた前記のカルボキシ基を有する基のことをいう。用語“カルボニル”とは、-（Ｃ＝Ｏ）-で表わされ、単独で若しくは“アルキルカルボニル”のような他の用語とともに利用される。用語“アシル”とは有機酸からヒドロキシルを取除いた後の残基である基を表わす。かかるアシル基の例には、アルカノイルとアロイル基がある。かかる低級アルカノイル基の例には、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリル、ピバロイル、ヘキサノイル、トリフルオロアセチルがある。用語“アロイル”とは、前記のカルボニル基のあるアリール基のことをいう。アロイルの例には、ベンゾイル、ナフトイルなどがある。用語“アルキルカルボニル”とは、アルキル基で置換されたカルボニル基を有する基のことをいう。より好ましいアルキルカルボニル基は、１個〜６個の炭素原子を有する“低級アルキルカルボニル”基である。かかる基の例には、メチルカルボニルとエチルカルボニルがある。用語“ハロアルキルカルボニル”とは、ハロアルキル基で置換されたカルボニル基を有する基をいう。より好ましいハロアルキルカルボニル基は、１個〜６個の炭素原子を有する“低級ハロアルキルカルボニル”である。かかる基の例には、トリフルオロメチルカルボニルがある。用語“アリールカルボニル”とは、アリール基で置換されたカルボニル基を有する基をいう。より好ましいアリールカルボニル基にはフェニルカルボニルがある。用語“ヘテロアリールカルボニル”とは、ヘテロアリール基で置換されたカルボニル基を有する基のことをいう。用語“アリールアルキルカルボニル”とは、アリールアルキル基で置換されたカルボニル基を有する基のことをいう。より好ましいアリールカルボニル基にはベンジルカルボニルがある。用語“ヘテロアリールアルキルカルボニル”とは、ヘテロアリールアルキル基で置換されたカルボニル基を有する基のことをいう。用語“アルコキシカルボニル”とは、前記の酸素原子を介して、カルボニル基についたアルコキシ基を含む基を意味する。好ましくは、“低級アルコキシカルボニル”には１個〜６個の炭素原子を有するアルコキシ基を含む。かかる“低級アルコキシカルボニル”エステル基の例には、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニルとヘキシロキシカルボニルがある。用語“アミノカルボニル”とは、それ自身で若しくは“アミノカルボニルアルキル”、“Ｎ-アルキルアミノカルボニル”、“Ｎ-アリールアミノカルボニル”、“Ｎ、Ｎ-ジアルキルアミノカルボニル”、“Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノカルボニル”、“Ｎ-アルキル-Ｎ-ヒドロキシアミノカルボニル”と、式-Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2のアミド基を表わす“Ｎ-アルキル-Ｎ-ヒドロキシアミノカルボニルアルキル”のような他の用語とともに利用される。用語“Ｎ-アルキルアミノカルボニル”と“Ｎ、Ｎ-ジアルキルアミノカルボニル”は、１個のアルキル基と２個のアルキル基で夫々置換されたアミノカルボニル基を表す。より好ましい例には、アミノカルボニル基についた前記の低級アルキル基を有する“低級アルキルアミノカルボニル”がある。用語“Ｎ-アリールアミノカルボニル”と“Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノカルボニル”は、１個のアリール基、又は１個のアルキルと１個のアリール基で夫々置換されたアミノカルボニル基を表わす。用語“Ｎ-シクロアルキルアミノカルボニル”は、少なくとも１個のシクロアルキル基で置換されたアミノカルボニル基を表す。より好ましいものには、アミノカルボニル基についた、３個〜７個の炭素原子の低級シクロアルキル基を有する”低級シクロアルキルアミノカルボニル”がある。用語“アミノアルキル”とは、アミノ基で置換されたアルキル基のことをいう。用語“アルキルアミノアルキル”とは、アルキル基で置換された窒素原子を有するアミノアルキル基のことをいう。用語“ヘテロシクリルアルキル”とは、ヘテロシクリル置換のアルキル基のことをいう。より好ましいヘテロシクリルアルキル基には、１個〜６個の炭素原子のアルキル部分と５〜６員環ヘテロアリール基を有する“５〜６員環ヘテロアリールアルキル”基がある。かかる基の例には、ピリジルメチルとチエニルメチルがある。用語“アラルキル”とは、アリール置換のアルキル基のことをいう。好ましいアラルキル基は、１個から６個の炭素原子を有するアルキル基についたアリール基を有する“低級アラルキル”基である。かかる基の例には、ベンジル、ジフェニルメチルとフェニルエチルがある。用語“アリールアルケニル”とは、アリール置換のアルケニル基のことをいう。好ましいアリールアルケニル基は、２個〜６個の炭素原子を有するアルケニル基についたアリール基を有する“低級アリールアルケニル”基である。かかる基の例にはフェニルエテニルがある。用語“アリールアルキニル”とはアリール置換のアルキニル基のことをいう。好ましいアリールアルキニル基は、２個〜６個の炭素原子を有するアルキニル基についたアリール基を有する“低級アリールアルキニル”基である。かかる基の例にはフェニルエチニルがある。用語ベンジルとフェニルメチルは交換可能である。用語“アルキルチオ”とは、二価の硫黄原子についた、１個〜１０個の炭素原子を有する直鎖又は分岐したアルキル基を含む基のことをいう。“アルキルチオ”の例にはメチルチオ、（ＣＨ3-Ｓ-）がある。用語“ハロアルキルチオ”とは、二価の硫黄原子についた、１個〜１０個の炭素原子のハロアルキルを含む基のことをいう。“ハロアルキルチオ”の例にはトリフルオロメチルチオがある。用語“アルキルスルフィニル”とは、二価の-Ｓ（＝Ｏ）-原子についた、１個〜１０個の炭素原子の直鎖又は分岐したアルキル基を含む基のことをいう。用語“アリールスルフィニル”とは、二価の-Ｓ（＝Ｏ）-原子についたアリール基を含む基のことをいう。用語“ハロアルキルスルフィニル”とは、二価の-Ｓ（＝Ｏ）-原子についた、１個〜１０個の炭素原子のハロアルキル基を含む基のことをいう。用語“Ｎ-アルキルアミノ”と“Ｎ、Ｎ-ジアルキルアミノ”とは、１個のアルキル基と２個のアルキル基で夫々置換されたアミノ基を表す。より好ましいアルキルアミノ基は、窒素原子についた、１個〜６個の炭素原子の１個又は２個のアルキル基を有する“低級アルキルアミノ”基である。適当な“アルキルアミノ”は、Ｎ-メチルアミノ、Ｎ-エチルアミノ、Ｎ、Ｎ-ジメチルアミノ、Ｎ、Ｎ-ジエチルアミノのようなモノ又はジアルキルアミノである。用語“アリールアミノ”とは、Ｎ-フェニルアミノのような１個又は２個のアリール基で置換されたアミノ基を表わす。用語“ヘテロアリールアミノ”とは、Ｎ-チエニルアミノのような１個又は２個のアリール基で置換されたアミノ基を表す。用語“アラルキルアミノ”とは、Ｎ-ベンジルアミノのような１個又は２個のアラルキル基で置換されたアミノ基のことをいう。用語“Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノ”と“Ｎ-アラルキル-Ｎ-アルキルアミノ”とは、アミノ基で１個のアラルキルと１個のアルキル基で、若しくは１個のアリールと１個のアルキル基で夫々置換されたアミノ基のこという。用語“アリールチオ”とは、二価の硫黄原子についた、６個〜１０個の炭素原子のアリール基のことをいう。“アリールチオ”の例にはフェニルチオがある。用語“アラルキルチオ”とは、二価の硫黄原子についた、前記のアラルキル基のことをいう。“アラルキルチオ”の例にはベンジルチオがある。用語“アラルキルスルホニル”とは、二価のスルホニル基についた前記のアラルキル基のことをいう。用語“ヘテロシクリルスルホニル”とは、二価のスルホニル基についた前記のヘテロシクリル基のことをいう。用語“アリーロキシ”とは、酸素原子についた前記のアリール基のことをいう。かかる基の例にはフェノキシがある。用語“アラルコキシ”とは、酸素原子を介して他の基へついたオキソ含有アラルキル基のことである。より好ましいアラルコキシ基は、前述のように低級アルコキシ基についたフェニル基を有する“低級アラルコキシ”基である。
本発明は、少なくとも一つの製薬的に許容なキャリア、アジュバント又は希釈剤と組合わせて、治療に有効な量の式Ｉの化合物を含む製薬組成物から成る。
さらに、本発明は被験者の炎症のようなシクロオキシゲナーゼ-２媒介疾患の治療法をも含み、その方法は式Ｉの化合物の治療に有効な量で、かかる疾患を有する若しくはかかりやすい被験者を治療することから成る。
さらに、式Ｉの化合物の系統群には、それらの立体異性体をも含む。本発明の化合物は一つ又はそれ以上の不斉炭素原子を有し、よって光学異性体の形だけでなく、そのラセミ体又は非ラセミ体混合物の形でも存在することが可能である。したがって、本発明の化合物の幾つかはラセミ混合物で存在し、本発明にも含まれる。光学異性体は、従来方法、例えば光学的な活性な塩基で処理することによりジアステレオ異性体の塩を生成させ、次いで結晶化によりジアステレオ異性体の混合物を分離し、続いて上記塩から光学活性な塩基を取除くことによって、ラセミ混合物の分割により得られる。適当な塩基には、ブルシン、ストリキニーネ、デヒドロアビエチルアミン、キニーネ、シンコニン、エフェドリン、α-メチルベンジルアミン、アンフェタミン、デオキシフェドリン（deoxyphedrine）、クロラムフェニコール中間体、２-アミノ-１-ブタノールと１-（１-ナフチル）エチルアミンがある。光学異性体を分離させための異なる方法には、鏡像異性体の分離を最大にするように選択されたキラルクロマトグラフィーカラムの使用がある。さらに別の利用可能な方法には、共有結合のジアステレオ異性体分子の合成がある。合成したジアステレオ異性体はクロマトグラフィー、蒸留、結晶化又は昇華のような従来の方法により分離され、加水分解されて鏡像異性体的に純粋な化合物が生じる。式Ｉの光学的に活性な化合物は、光学的に活性な出発物質を利用して、同様に得ることが可能である。上記異性体はフリーな酸、フリーな塩基、エステル又は塩の形で存在する。当業者には周知である光学異性体を分割するための更なる方法は、例えばニューヨークのJohn Wiley and Sonsから１９８１年に発行されたEnantiomers, Racemates, and Resolutionsにおいて、J. Jaquesらによる説明されているような方法が利用できる。
式Ｉ及びＩ’の化合物の系統群には、それらのアミド保護された酸も含まれる。よって、第一及び第二アミンは式Ｉ及びＩ’のクロメン-３-カルボン酸と反応して、プロドラッグとして有用なアミドが生成する。好ましいアミドには、光学的に置換されたアミノチアゾール、光学的に置換されたアミノ-イソザゾールと光学的に置換されたアミノピリジンを含むヘテロシクリックアミン、アニリン誘導体、スルホンアミド類、アミノカルボン酸類などがある。さらに、１-アシルジヒドロキノリン類は１Ｈ-ジヒドロキノリン類のプロドラッグして振舞う。
式Ｉ及びＩ’の化合物の系統群には、それらの製薬的に許容な塩も含まれる。用語“製薬的に許容な塩”とは、アルカリ金属塩が生成するように、並びにフリーな酸又はフリーな塩基の付加塩が生成するように共通に利用される塩のことである。製薬的に許容ならば、塩の性質は重要ではない。式Ｉの化合物の適当な製薬的に許容な酸付加塩は、無機酸から又は有機酸から調製される。かかる無機酸の例には、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、炭酸、硫酸とリン酸がある。適当な有機酸には、例えばギ酸、酢酸、プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、グルコン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、マレイン酸、フマル酸、ピリビン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、安息香酸、アントラニル酸、メシリック（mesylic）酸、サリチル酸、サリチル酸、４-ヒドロキシ安息香酸、フェニル酢酸、マンデル酸、エンボニック（embonic）パモイック（pamoic）酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、パントテン酸、２-ヒドロキシエタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、スルファニル酸、シクロヘキシルアミノスルホン酸、ステアリン酸、アルギン酸、β-ヒドロキシ酪酸、サリチル酸、ガラクタール酸とガラクツロン酸の脂肪族、環式脂肪族、芳香族、アラリファティック（araliphatic）、ヘテロ環式、カルボン酸並びにスルホン酸類の有機酸から選ばれる。式I又は式I’の化合物の適当な製薬的に許容な塩基付加塩には、アルミニウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウムと亜鉛から作られる金属塩、若しくは第一、第二及び第三アミンを含む有機塩基から、カフェイン、アルギニン、ジエチルアミン、Ｎ-エチルピペリジン、ヒスチジン、グルカミン、イソプロピルアミン、リシン、モルホリン、Ｎ-エチルモルホリン、ピペラジン、ピペリジン、トリエチルアミン、トリメチルアミンのような環状アミンを含む置換アミン類から作られる有機塩がある。全ての上記塩は、例えば式Ｉ又はＩ’の化合物と適当な酸又は塩基を反応させることにより、本発明の該当する化合物から従来の手段により調整される。
一般的な合成手順
本発明の化合物は、以下のスキーム１−１５の手順に従い、合成可能であり、ここでＲ1-Ｒ6の置換基は、さらに指摘する以外は、前述の式Ｉ-ＩＩにおいて明確にされている。
Figure 0004577534
合成スキーム１は、幅広く置換を有する２Ｈ-１-ベンゾピラン誘導体３及び４の一般的合成方法を示す。工程１において、代表的なオルト-ヒドロキシベンズアルデヒド（サリチルアルデヒド）誘導体１は、ジメチルホルムアミドのような溶媒中で、炭酸カリウムのような塩基の存在下でアクリレート誘導体２と縮合させ、所望の２Ｈ-１-ベンゾピランエステル３が生じる。この縮合反応の別の塩基溶媒との組合わせには、トリエチルアミンのような有機塩基とジメチルスルホキシドのような溶媒がある。工程２において、上記エステルは適当な溶媒中の水溶性塩基（水酸化ナトリウム）と処理することにより加水分解され、対応する酸になり、酸性化させた後で置換２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸４が生成する。
Figure 0004577534
合成スキーム２は、選択された２Ｈ-１-ベンゾピランに官能基を導入する一般的方法を示す。２Ｈ-１-ベンゾピランカルボン酸４又はそのエステル３を求電子試薬と反応させることにより、６-置換の２Ｈ-１-ベンゾピラン５が生じる。幅広い求電子試薬は２Ｈ-１-ベンゾピラン４と６の位置で反応し、高収率で新しい類似体が生成する。ハロゲン（塩素又は臭素）のような求電子試薬からは、６-ハロ誘導体が生じる。クロロスルホン酸と反応すると、６の位置にスルホニルクロリドを有する生成物が生じ、さらにスルホンアミド又はスルホンへ変換される。４のフリーデル-クラフツ反応によるアセチル化により、６-アセチル化２Ｈ-１-ベンゾピランが高収率で生じる。数多くの他の求電子試薬が、同様に上記２Ｈ-１-ベンゾピランと選択的に反応するために利用される。６位置に置換基のある２Ｈ-１-ベンゾピランは、６位置での求電子置換で説明された同様な化学反応性を利用して、８位置で求電子試薬と反応する。この反応により、６と８の双方の位置で置換基を有する２Ｈ-１-ベンゾピランが生じる。
Figure 0004577534
合成スキーム３は、２Ｈ-１-ベンゾピランの位置４で置換が可能である置換基のある２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の第二の一般的合成法を示す。この場合には、商業的に又は合成的に利用可能である置換基のあるオルト-ヒドロキシアセトフェノン６は、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）のような溶媒中でリチウムビス（トリメチルシリル）アミドのような強塩基の２又はそれ以上の当量で処理し、その後炭酸ジエチルと反応して、ベータ-ケトエステル７が生じる。エステル７は、トルエンのような溶媒中で炭酸カリウムのような塩基の存在下で、酸クロリド又は無水物と熱をかけて縮合させて、４-オキソ-４Ｈ-１-ベンゾピラン８が生成する。オレフィンの還元は、エタノールとテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）のような混合溶媒中の水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ4）を含む多くの種類の還元剤により、若しくはトリフルオロ酢酸のような溶媒中のトリエチルシランの使用により、又はエタノールのような溶媒中での炭と水素ガスのパラジウムを利用する接触還元により行われ、新たなベータ-ケトエステル９（二つの互変異性構造を示す）が生じる。２、６-ジ-ｔ-ブチル-４-メチルピリジンのような塩基、トリフルオロメタンスルホン酸無水物のようなアシル化剤の存在下、塩化メチレンのような溶媒を用いることで、ケトンエノレートの酸素のアシル化が行われ、エノール-トリフラート１０が生じる。トリフラート１０は、テトラヒドロフランのような溶媒中での水素化トリ-ｎ-ブチルスズ、塩化リチウムとテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）のようなパラジウム（０）触媒のような試薬と還元させて、Ｒ’’が水素である２Ｈ-１-ベンゾピランエステル１１が生成する。エステル１１はテトラヒドロフラン-エタノール-水（７：２：１）の混合溶媒中の２．５Ｎ水酸化ナトリウムのような塩基でケン化され、所望の置換基のある２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸が生じる。
カーボンフラグメントＲを導入するために、トリフラート１０は、トリブチルエチエニルスズ、塩化リチウムとテトラヒドロフランのような溶媒中でのテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）のようなパラジウム（０）触媒の“交差カップリング”化学を受けることが周知である試薬と処理し、Ｒ3がビニル部である２Ｈ-１-ベンゾピランエステル１１が生じる。エステル６はテトラヒドロフラン-エタノール-水（７：２：１）のような混合溶媒中での２．５Ｎ水酸化ナトリウムのような塩基でケン化され、所望の４-ビニル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸（１２、Ｒ’’＝ＣＨ2ＣＨ-）が生じる。同様に、トリフラート１０はトリ-ｎ-ブチルフェニルスズを用いて同様な条件化で、Ｒ3＝フェニルである２Ｈ-１-ベンゾピランに変換され、エステルの加水分解により、Ｒ3＝フェニルであるカルボン酸１２へ変換される。同様な戦略により、置換基Ｒ3として導入された置換基は、置換オレフィン類、置換芳香族化合物類、置換ヘテロアリール、アセチレン類と置換アセチレン類である。
Figure 0004577534
合成スキーム４には、４-オキソ-４Ｈ-１-ベンゾピラン８の代わりの一般的合成手順を示す。オルト-フルオロベンゾイルクロリドを適当に置換基のあるベータ-ケトエステル１４と、トルエンのような溶媒中で炭酸カリウムのような塩基と処理すると、４-オキソ-４Ｈ-１-ベンゾピラン８が生成する。４-オキソ-４Ｈ-１-ベンゾピラン８はスキーム３に説明したように、２Ｈ-１-ベンゾピラン１２へ変換可能である。
Figure 0004577534
合成スキーム５には、２Ｈ-１-ベンゾピランの芳香族環の置換の一般的方法を示す。これは、パラジウム（０）触媒を用いて、有機パラジウム媒介“交差カップリング”化学により行われ、位置Ｙはヨウ素、臭素又はトリフラートであるベンゾピラン１５と、アセチレン、オレフィン、ニトリル又はアリールカップリング剤と結合させる。カップリング剤としての置換アセチレン類は、対応する置換基のあるアセチレンが生じる。置換基のあるアリール部はアリールボロン酸又はエステルを利用して導入される；ニトリルはシアン化亜鉛（ＩＩ）の使用により導入される。結果生じたエステル１６はスキーム１に説明したようにカルボン酸１７へ変換される。
ベンゾピラン１５のアリール部での置換の別の手法には、Ｙがヨウ素又は臭素であるＹをパーフルオロアルキル部へ変換することである。この変換の例には、ヘキサメチルホスホルアミド（ＨＭＰＡ）中でのペンタフルオロプロピオン酸カリウムとヨウ化銅（Ｉ）を利用して、１５（Ｙ＝ヨウ素）を１６（Ｒ2＝ペンタフルオロエチル）への変換がある。結果生じたエステル１６はスキーム１に説明したように、カルボン酸１５へ変換される。
同様な方法により、ジヒドロキノリン-３-カルボキシレートの芳香族環の置換を可能にする。これは、ヨウ化、臭素化アリール又はアリールトリフラートと種々のカップリング剤で有機パラジウムカップリングにより行われる（R. F. Heck, Palladium Reagents in Organic Synthesis. Academic Press 1985）。上記反応中にテトラキス（トリフェニル-ホスフィン）パラジウム（０）のような適当なパラジウム（０）触媒を利用してときに、アルキン類のようなカップリング剤は二置換アルキン類が生じ、フェニルボロン酸はビフェニル化合物は生成し、シアン化物はアリールシアノ化合物が生成する。数多くの他のパラジウム触媒及びカップリング試薬は、同様な方法で適当な置換基を有するジヒドロキノリン-３-カルボキシレートと選択的に反応させるために利用される。
Figure 0004577534
合成スキーム６には、商業的に又は合成的に利用可能であり、置換基のあるフェノールの置換基を有するサリチルアルデヒドへ変換する一般合成経路を示す。ホルムアルデヒド若しくは化学的に等価な試薬を利用する幾つかの異なる方法を、以下に詳細に説明する。
塩基性媒質中での適当に置換基のあるフェノール１８とホルムアルデヒド（又は化学的な均等物）の反応により、対応するサリチルアルデヒドが生成する。中間体であるオルト-ヒドロキシメチルフェノール１９は、適当な反応条件下で酸化されて、その場でサルチルアルデヒドになる。この反応は塩基として臭化エチルマグネシウム又はマグネシウムメトキシド（当量）と、溶媒としてトルエン、（ホルムアルデヒド源として）パラホルムアルデヒド（２又はそれ以上の当量）を共通に利用し、並びにヘキサメチルホスホルアミド（ＨＭＰＡ）若しくはＮ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’-テトラメチルエチレンジアミン（ＴＭＥＤＡ）を利用する（Gasiraghi,GらによるJ. C. S. Perkin I, 1978, 318-321を参照）。
あるいは、適当に置換基のあるフェノール１８は水溶性塩基条件下でホルムアルデヒドと反応して、置換基のあるオルト-ヒドロキシアルコール１９が生成する（a）J. LeroyとC. Wakselman, J. Fluorine Chem., 40, 23-32（1988）, b）A. A. MoshfeghらによるHelv. Chim. Acta., 65, 1229-1232（1982）を参照）。共通に利用される塩基には、水溶性水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムがある。ホルマリン（水中に３８％のホルムアルデヒド）はホルムアルデヒド源として共通に利用される。結果生成したオルト-ヒドロキシアルコール１９は、塩化メチレン又はクロロホルムのような溶媒中で二酸化マンガン（ＩＶ）のような酸化剤によりサリチルアルデヒド１へ変換される（R-G. XieらによるSynthetic Commun. 24, 53-58（1994）を参照）。
適当に置換基のあるフェノール１８は酸性条件下で、ヘキサメチレンテトラミン（ＨＭＴＡ）と処理され、サリチルアルデヒド１を合成できる（Duff反応；Y. SuzukiとH. Takahashi, Chem. Pharm. Bull., 31, 1751-1753（1983）を参照）。この反応は酢酸、ホウ酸、メタンスルホン酸又はトリフルオロメタンスルホン酸のような酸を普通利用する。普通利用されるホルムアルデヒド源はヘキサメチレンテトラミンである。
Figure 0004577534
合成スキーム７には、適当に置換基のあるフェノール１８が商業的に又は合成的に利用可能であるライマー-ティーマン反応を示し、塩基性条件下でクロロホルムと反応して置換基のあるサリチルアルデヒド１が生じる（Cragoe, E. J.; Schultz, E. M.,米国特許第３、７９４、７３４号 1974を参照）。
Figure 0004577534
合成スキーム８には、商業的に又は合成的に利用可能である適当に置換基のあるサリチル酸２１が、中間体である２-ヒドロキシベンジルアルコール１９を経由して夫々のサリチルアルデヒドへの変換を示す。サリチル酸２１の還元は、テトラヒドロフランのような溶媒中でボランのような水素化物還元剤により行われる。塩化メチレン又はクロロホルムのような溶媒中で、中間体である２-ヒドロキシベンジルアルコール１９と酸化マンガン（ＩＶ）のような酸化剤とを反応させると、サリチルアルデヒド１が生成する。
Figure 0004577534
合成スキーム９には、幅広い置換基のある２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸（２５）の調製の一般的合成法を示す。工程１において、適当に商業的に又は合成的に入手可能である置換基のあるチオフェノール２２は、ＴＭＥＤＡ（Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’-テトラメチルエチレンジアミン）を利用するｎ-ブチルリチウムのような塩基でオルト位が金属と反応し、その後にジメチルホルムアミドと処理することにより、２-メルカプトベンズアルデヒド２３が生成する。塩基の存在下で２-メルカプトベンゾアルデヒド２３とアクリレート２との縮合により、エステル２４が生成し、水溶性塩基の存在下でケン化されて、置換基のある２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸類２５が生じる。
Figure 0004577534
合成スキーム１０には、適当に商業的又は合成的に入手可能な置換基のあるサリチルアルデヒドから、置換基のある２-メルカプトベンズアルデヒドを合成する方法を示す。工程１において、サリチルアルデヒド１のフェノール性水酸基は、トリエチルアミンのような塩基を利用して、ジメチルホルムアミドのような溶媒中で、Ｎ，Ｎ-ジメチルチオカルバモイルクロリドのような適当に置換基のあるチオカルバモイルクロリドでアシル化することにより、対応するＯ-アリールチオカルバメート２６へ変換される。工程２において、Ｏ-アリールチオカルバメート２６は、溶媒を利用しない又はＮ、Ｎ-ジメチルアニリンのような溶媒を利用して２００℃まで十分に加熱した際に、Ｓ-アリールチオカルバメート２７へ転移する。（A. LevaiとP. Sebok, Synth. Commun., 22 1735-1750（1992））。テトラヒドロフランとエタノールのような混合溶媒中での２．５Ｎの水酸化ナトリウムのような塩基で、Ｓ-アリールチオカルバメート２７を加水分解させると、置換基を有する２-メルカプトベンズアルデヒド２３が生成し、スキーム９に示すように置換基のある２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸２５へ変換可能である。
Figure 0004577534
合成スキーム１１には、幅広いジヒドロキノリン-３-カルボン酸誘導体３０の一般的合成法を示す。Ｒ2は、商業的かつ合成的に入手可能な２-アミノベンズアルデヒド２８の芳香族の置換基を表わす。Ｒ2がさまざまな置換基を表わす２-アミノ-ベンズアルデヒド誘導体２８は、ジメチルホルムアミドのような溶媒中で炭酸カリウム、トリエチルアミン又はジアザビシクロ［２．２．２］ウンデカ-７-エンのような塩基の存在下で、アクリレート誘導体２と縮合して、ジヒドロキノリン-３-カルボキシレートエステル類２９が生成する。エステル２９はエタノールのような適当な溶媒中で２．５Ｎの水酸化ナトリウムのような水溶性無機塩基で処理することによりケン化させて、酸性化後に所望のジヒドロキノリン-３-カルボン酸３０が生成する。
Figure 0004577534
合成スキーム１２には、２-アミノ安息香酸類３１からのジヒドロキノリン-３-カルボン酸３０の合成を示す。Ｒ2は商業的及び合成的に入手可能な２-アミノ安息香酸類３１の芳香族の置換基を表わす。代表的な２-アミノ安息香酸３１の所望の２-アミノベンジルアルコール３２への還元は、テトラヒドロフランのような溶媒中で、ボランのような水素化物還元剤で行われた。塩化メチレンのような溶媒中で、所望の２-アミノベンジルアルコール３２と酸化マンガン（ＩＶ）のような酸化剤と反応させると、代表的な２-アミノベンズアルデヒド類２８が生成する（C. T. AlabasterらによるJ. Med. Chem., 31, 2048-2056（1988））。２-アミノベンズアルデヒド類は、スキーム１１に示すように所望のジヒドロキノリン-３-カルボン酸３０へ変換される。
Figure 0004577534
合成スキーム１３には、イサチン類３３からの幅広いジヒドロキノリン-３-カルボン酸誘導体３０の一般的合成法を示す。Ｒ2は商業的及び合成的に入手可能なイサチン類３３の芳香族の置換基を表わす。代表的なイサチン３３は過酸化水素と水酸化ナトリウムのような塩基から発生する塩基性過酸化物と反応させ、所望の代表的な２-アミノ安息香酸類３１が生じる（M. S. NewmanとM. W. Lounge, J. Org. Chem., 36, 1398-1401（1971））。２-アミノ安息香酸類３１はスキーム１２に示すように、所望のジヒドロキノリン-３-カルボン酸誘導体３０へその後変換される。
Figure 0004577534
合成スキーム１４には、ジヒドロキノリン-３-カルボン酸誘導体３０の別の一般的合成法を示す。工程１において、商業的又は合成的に入手可能な適当に置換基を有するアニリン類３４は、ピバロイルクロリドのようなアシル化剤と反応させて、アミド３５が生成する。アミド３５のオルト-ジアニオンは、低温のテトラヒドロフラン中のｎ-ブチルリチウム又はｔ-ブチルリチウムのような有機リチウム塩基とアミド３５と反応させることにより調製される。ジアニオンはジメチルホルムアミドによりクエンチされ、アシル化された２-アミノ-ベンズアルデヒド類３６が生成する（J. Turner, J. Org. Chem., 48, 3401-3408（1983））。水素化リチウムのような塩基存在下でアクリレートと上記アルデヒド類との反応させ、その後、エタノールのような適当な溶媒中での水溶性塩基（水酸化ナトリウム）で処理するような水溶性無機塩基で処理して加水分解させて、酸性化後にジヒドロキノリン-３-カルボン酸３０が得られる。
Figure 0004577534
合成スキーム１５には、ジヒドロキノリン-３-カルボキシレートエステル誘導体２９の窒素のアルキル化の一般法を示す。その工程とは、ジクロロメタンのような溶媒中でのテトラブチルアンモニウムヨージドのような相間移動触媒と、カセイソーダ（５０％の水酸化ナトリウム）のような塩基の存在下で、ヨウ化エタンのようなアルキルハライドでジヒドロキノリン-３-カルボキシレートエステル誘導体２９を処理することをいう。上記条件によりＮ-アルキル化されたジヒドロキノリン-３-カルボキシレートエステル類３７が生成する。水溶性塩基で３７のケン化させることにより、Ｎ-アルキル化されたジヒドロキノリン-３-カルボン酸誘導体３８が生じる。
以下の例には式Ｉ〜ＩＩの化合物の合成法の詳細な説明がある。これらの詳細な説明は請求の範囲内であり、本発明の一部を形成する前記の一般的合成手順を例示するのに役に立つ。これらの詳細な説明は説明の目的のみに提示するが、発明の範囲に制限を加えるものではない。断りがない限り、重量の単位は重量部で、温度は摂氏で示す。全ての化合物は帰属した構造とＮＭＲスペクトルは一致した。
以下の略語を用いる。
ＨＣｌ - 塩酸
ＭｇＳＯ4 - 硫酸マグネシウム
Ｎａ2ＳＯ4 - 硫酸ナトリウム
ＤＭＦ - ジメチルホルムアミド
ＴＨＦ - テトラヒドロフラン
ＮａＯＨ - 水酸化ナトリウム
ＥｔＯＨ - エタノール
Ｋ2ＣＯ3 - 炭酸カリウム
ＣＤＣｌ3 - 重水素化クロロホルム
ＣＤ3ＯＤ - 重水素化メタノール
Ｅｔ2Ｏ - ジエチルエーテル
ＥｔＯＡｃ - 酢酸エチル
ＮａＨＣＯ3 - 炭酸水素ナトリウム
ＫＨＳＯ4 - 硫酸水素カリウム
ＮａＢＨ4 - 水素化ホウ素ナトリウム
ＴＭＥＤＡ - テトラメチルエチレンジアミン
ＨＭＴＡ - ヘキサメチレンテトラミン
ＤＭＳＯ - ジメチルスルホキシド
ＨＭＰＡ - ヘキサメチルリン酸トリアミド
例１
Figure 0004577534
６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１．６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル。
５-クロロサリチルアルデヒド（２０．０２ｇ、０．１２８モル）と４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（２３．６８ｇ、０．１４モル）を無水ＤＭＦに溶解し、６０℃まで暖め、無水Ｋ2ＣＯ3（１７．７５ｇ、０．１２８モル）で処理した。溶液を２０時間６０℃に保ち、室温に冷却してから水で希釈した。溶液を酢酸エチルで抽出した。抽出液の混合液をブラインで洗い、無水ＭｇＳＯ4で乾燥させて、ろ過し、真空下で濃縮して５４．３２ｇのオイルを得た。オイルを２５０ｍＬのメタノールと１００ｍＬの水に溶解させ、白色固体物が形成したらろ過により分離し、水で洗浄して真空下で乾燥させて、黄色固体（２４．３１ｇ、６２％）としてエステルを得た：ｍｐ ６２-６４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/９０ＭＨｚ）７．６４（ｓ、１Ｈ）、７．３０-７．２１（ｍ、２Ｈ）、６．９６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝Ｈｚ）、５．７０（ｑ、１Ｈ，Ｊ＝Ｈｚ）、４．３０（ｑ、２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
工程２．６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸。
工程１のエステル（１３．０２ｇ、４２ミリモル）の溶液を２００ｍＬのメタノールと２０ｍｌの水に溶解させ、水酸化リチウム（５．３６ｇ、０．１２８モル）で処理し、室温で１６時間攪拌させた。反応混合液を１．２ＮのＨＣｌで酸性にし、生成した固体をろ過により分離した。固体を２００ｍＬの水と２００ｍＬのヘキサンで洗い、真空下で乾燥させて、黄色固体としてタイトル化合物を得た（１０．００ｇ、８５％）：ｍｐ １８１-１８４℃。
例２
Figure 0004577534
６-（メチルチオ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ５-（メチルチオ）サリチルアルデヒド。
臭化エチルマグネシウム（ジエチルエーテル中の３．０Ｍ溶液の３８ｍＬ、１１３．８ミリモル）を氷水浴で冷却した。ジエチルエーテル中の４-（メチルチオ）フェノール（１５．９５ｇ、１１３．８ミルモル）の溶液を０．１５時間以上かけて冷却液に滴下し、その間にガスが発生した。反応を０．５時間０℃に保ち、０．５時間室温で保ち、滴下ロートを蒸留管と交換した。トルエン（２５０ｍＬ）とジエチルエーテルを反応容器から留去した。反応液を冷却し、トルエン（２５０ｍＬ）とヘキサメチルリン酸ホスホルアミド（ＨＭＰＡ）（１９．８７ｍＬ、２０、４ｇ、１１３．８ミリモル）を添加し、結果生じた混合液を０．２５時間攪拌した。蒸留管を冷却管と交換し、パラホルムアルデヒド（８．５ｇ、２８４．４ミリモル）を添加した。反応液を９０℃で３時間加熱した。反応混合液を室温へ冷却し、１ＮのＨＣｌで酸性化して、層を分離した。有機相を水、ブラインで洗いＭｇＳＯ4で乾燥させて、ろ過し、真空下で濃縮して固体を得た。この固体をシリカゲルクロマトグラフィ（ヘキサン-酢酸エチル、５：１）で精製して黄色の結晶性固体（６．０１ｇ）として、さらに精製することなしに次の反応に利用できる適当な純度のサリチルアルデヒドを得た。
工程２．６-（メチルチオ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
５-メチルチオサリチルアルデヒド（工程１）（２．５１６ｇ、１４．９６ミルモル）を、ジメチルホルムアミド（３．５ｍＬ）、炭酸カリウム（２．２７ｇ、１６．４５ミルモル）と４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（３．３ｍＬ、３．８ｇ、２２．４ミルモル）へ添加した。混合物を３時間６５℃で加熱した。反応液を室温へ冷却し、水（５０ｍＬ）へ注ぎ、ジエチルエーテル（２ｘ７５ｍＬ）で抽出した。まとめたエーテル層を水溶性ＮａＨＣＯ3水溶液（３ｘ５０ｍＬ）、水溶性の２ＮのＨＣｌ（３ｘ５０ｍＬ）、とブライン（３ｘ５０ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、イソオクタンで希釈し、真空下で部分的に濃縮して黄色粉末として、エチルエステル（２．８６３ｇ、６０％）を沈殿させた：ｍｐ ８７．８-８９．６℃。このエステルはさらに精製することなく利用できる適当な純度であった。
工程３．６-（メチルチオ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
エステル（工程２）を、例１の工程２で説明した方法と同じように加水分解させ、カルボン酸を得た：ｍｐ １６６．３-１６７．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８７（ｓ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．３３（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５、２．４Ｈｚ）、６．９８（ｄ、１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．９７（ｑ、１Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、２．４８（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２９１（Ｍ+Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２８９．０１５２（Ｍ-Ｈの計算値 ２８９．０１４６）。元素分析 Ｃ12Ｈ9Ｆ3Ｏ3Ｓ1の計算値：Ｃ、４９．６６；Ｈ、３．１３；Ｓ、１１．０５．結果 Ｃ、４９．５７；Ｈ、３．０２、Ｓ、１１．３７．
例３
Figure 0004577534
７-メチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
３-メチルフェノールを例２で説明した同じ手順でタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ２０２．１-２０３．１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．８４（ｓ、１Ｈ）、７．１２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、６．８２（ｍ、２Ｈ）、５．６５（ｑ、１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、２．３５（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＡ ｍ/ｚ ２５９（Ｍ+Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２５９．０５７６（Ｍ+Ｈの計算値 ２５９．０５８２）。元素分析 Ｃ12Ｈ9Ｆ3Ｏ3での計算値：Ｃ、５５．８２；Ｈ、３．５１．結果：Ｃ、５５．９３；Ｈ、３．５９．
例４
Figure 0004577534
２，７-ビス（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
３-（トリフルオロメチル）フェノールを例２で説明した同じ手順でタイトル化合物へ変換した：ｍｐ １９０．３-１９３．５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９８（ｓ、１Ｈ）、７．７３（ｄ、１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．４６（ｄ、１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．３６（ｓ、１Ｈ）、５．９３（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３１３（Ｍ+Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３１３．０２６７（Ｍ+Ｈの計算値 ３１３．０２９９）。元素分析 Ｃ12Ｈ6Ｆ6Ｏ3での計算値：Ｃ、４６．１７、；Ｈ、１．９４．結果：Ｃ、４６．２５；Ｈ、２．００．
Figure 0004577534
７-ブロモ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
３-ブロモフェノールを例２で説明した同じ手順でタイトル化合物へ変換した：ｍｐ １９８．４-１９９．５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８９（ｓ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３１（ｓ、１Ｈ）、７．３０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、５．８４（ｑ、１Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３２３（Ｍ+Ｈ）。元素分析 Ｃ11Ｈ6ＢｒＦ3Ｏ3での計算値：Ｃ、４０．９０；Ｈ、１．８７．結果：Ｃ、４１．００；Ｈ、１．８５．
例６
Figure 0004577534
６-クロロ-７-メチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-クロロ-３-メチルフェノールを、例２で説明した同じ方法でタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ２０７．５-２０９．３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．７７（ｓ、１Ｈ）、７．２３（ｓ、１Ｈ）、６．９０（ｓ、１Ｈ）、５．６５（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、２．３７（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２９２（Ｍ+Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２９９．０２８７（Ｍ+Ｌｉの計算値 ２９９．０２７４）。元素分析 Ｃ12Ｈ8ＣｌＦ3Ｏ3での計算値：Ｃ、４９．２５；Ｈ、２．７６；Ｃｌ、１２．１１．結果：Ｃ、４９．３７；Ｈ、２．８２；Ｃｌ、１２．１７。
例７
Figure 0004577534
６-（４-メトキシフェノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ--１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-（４-メトキシフェニル）フェノールを、例２で説明したのと同じ方法でタイトル化合物へ変換した：ｍｐ １８１．７-１８２．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８７（ｓ、１Ｈ）、７．１１（ｍ、１Ｈ）、７．０２（ｍ、２Ｈ）、６．９８（ｍ、４Ｈ）、５．８１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、３．８０（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３６５（Ｍ-Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３６７．０８０９（Ｍ+Ｈの計算値 ３６７．０７９３）。元素分析 Ｃ18Ｈ13Ｆ3Ｏ5での計算値 Ｃ、５９．０２；Ｈ、３．５８．結果：Ｃ、５９．１０；Ｈ、３．６１。
例８
Figure 0004577534
６-クロロ-７-（１、１-ジメチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ４-ｔ-ブチルサリチルアルデヒドの合成。
攪拌機と冷却管を備えた５リッターの３つ口丸底フラスコに、トリフルオロ酢酸（２．４Ｌ）を加えた。３-ｔ-ブチルフェノール（４１２ｇ、２．８モル）とＨＭＴＡ（４２４ｇ、３．０モル）の混合物を一気に加えて発熱させた。冷却後、温度を８０℃以下に維持した。反応液を１時間８０℃で加熱し、それから冷却して、水（２Ｌ）を加えた。０．５時間後にさらに水（４Ｌ）を加え、混合液を酢酸エチル（６Ｌ）で抽出した。有機性抽出物を水とブラインで洗浄した。結果生じた有機相を２Ｌの体積に分割し、夫々を水（１Ｌ）で希釈し、混合液が中性になるまでに固体ＨａＨＣＯ3を添加した。有機相を分離して夫々の有機相をまとめて、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮してオイルを得た。このオイルを９５℃（０．８ｍｍ）で蒸留して、オイル（２７２．８ｇ、５６％）として所望のサリチルアルデヒドを得て、さらに精製することなく十分な純度を有していた。
工程２．７-（１，１-ジメチルエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
１リッターの三口フラスコに、４-ｔ-ブチルサリチルアルデヒド（工程１）（１００．０ｇ、０．５６モル）、ジメチルホルムアミド（１１０ｍＬ）と炭酸カリウム（７９．９ｇ、０．５８モル）を加え、混合液の温度を４０℃まで上昇させた。ジメチルホルムアミド（１１０ｍｌ）に溶解させた４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（１１８．０ｇ、０．７０モル）を添加して、混合液を６０℃まで加熱し、その後７０℃まで上昇した。反応液を６０℃まで冷却し、６０℃で（時々加熱しながら）８．５時間維持し、その後室温へ冷却した。酢酸エチル（６００ｍＬ）と３ＮのＨＣｌ（６００ｍＬ）を添加して混ぜて、層を分離させた。水溶液相を酢酸エチルで抽出し、有機相と混ぜた。まとめた有機相をブライン-水（１：１）、ブラインとで洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して半固体を得た。ヘキサン（６００ｍＬ）を加えて混合させ、混合液をろ過した。ろ液をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させて固体を得た。この固体をホットエタノール（６００ｍＬ）に溶解させた。水（１９０ｍＬ）を添加して結晶化させた。混合液をろ過して生成物を乾燥させることにより、結晶性固体（１３１．ｇ、７１％）として所望のエステルを得た：ｍｐ ９１．０-９４．９℃。この材料はさらに精製することなしに次の工程に利用できる適当な純度を有していた。
工程３．６-クロロ-７-（１、１-ジメチルエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
攪拌機とガス入口管を備えた１リッターの三口フラスコに、エステル（工程２）（１００ｇ、０．３モル）と酢酸（３００ｍＬ）を加えた。反応混合液を冷しながら、塩素ガス（３７．６ｇ、０．５３モル）を加えて、温度を４８℃まで上昇させた。２時間攪拌後、反応液を氷-水浴で１５℃まで冷却した。亜鉛粉末（１９．５ｇ、０．３モル）を一気に入れ、温度を７２℃まで上昇させた。室温に冷却後にさらに亜鉛粉末（５．０ｇ、０．０８モル）を加え、混合液を０．５時間以上攪拌させた。粗生成物をケイソウ土によりろ過し、真空中で濃縮してオイルを得た。このオイルを酢酸エチル（７００ｍＬ）に溶解させ、ブライン-水（１：１、１Ｌ）とブライン（０．５Ｌ）で洗浄した。結果生成した水溶液相を酢酸エチル（７００ｍＬ）で抽出した。この酢酸エチル相をブライン-水（１：１、１Ｌ）とブライン（０．５Ｌ）で洗浄した。まとめた有機相をＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮して黄色のオイル（１１６ｇ、１０６％）として、タイトル化合物を得た。この材料は幾らかの酢酸エチルを含んでいるが、さらに精製せずに次の工程に利用できる適当な純度を有していた。
工程４． ６-クロロ-７-（１、１-ジメチルエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
１リッターのフラスコのメタノール（５００ｍＬ）とテトラヒドロフラン（５００ｍＬ）に溶解させたエステル（工程３）（１１６ｇ、０．３モル）の溶液に、水溶性水酸化ナトリウム（２．５Ｎ、２４０ｍＬ、０．６モル）を添加した。１晩攪拌後に、溶液のｐＨを濃塩酸で１に調整し、溶液を酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル相をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して固体を得た。この固体をホットエタノール（５００ｍＬ）に溶解させた。水（５００ｍＬ）を添加して室温に冷却させると、結晶が生成し、真空ろ過により集めた。結晶をエタノール-水（３：７、３ｘ２００ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ、結晶性固体（９１．６ｇ、９１％）としてタイトルの酸を得た：ｍｐ １９４．９-１９６．５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８６（ｓ、１Ｈ）、７．５２（ｓ、１Ｈ）、７．１２（ｓ、１Ｈ）、５．８３（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．４８（ｓ、９Ｈ）。元素分析 Ｃ15Ｈ14ＣｌＦ3Ｏ3での計算値：Ｃ、５３．８３；Ｈ、４．２２；Ｃｌ、１０．５９．結果：Ｃ、５３．９２；Ｈ、４．２４；Ｃｌ、１０５０。
例９
Figure 0004577534
６-（３-クロロ-４-メトキシフェノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
酢酸（０．２４Ｍ溶液の３．５ｍＬ、０．８４ミルモル）中の塩素の攪拌溶液に、６-（４-メトキシフェノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸（０．３１ｇ、０．８５ミリモル）（例７）を加えた。１時間後に、さらに酢酸（０．２４Ｍ溶液の１．５ｍＬ、０．３６ミリモル）中の塩素を加えた。さらに３時間後に、酢酸（０．２５Ｍ溶液の０．２５ｍｌ、０．０６ミリモル）中の塩素をさらに加えた。２．５時間後に、１０％の水溶性亜硫酸水素ナトリウムで反応をクエンチし、結果生じた混合物を酢酸エチルで抽出した。有機相を水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して茶色のオイルを得た。このオイルを最小のヘキサンに溶解させて結晶化を誘発させた。混合物の真空ろ過により、黄色の結晶（０．１８ｇ、５３％）としてタイトル化合物を得た：ｍｐ ２０５-２０７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８９（ｓ、１Ｈ）、６．９７-７．１８（ｍ、６Ｈ）、５．８３（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、３．９０（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ４００（Ｍ+）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３９９．０２４９（Ｍ-Ｈの計算値 ３９９．０２４７）。元素分析 Ｃ18Ｈ12ＣｌＦ3Ｏ5での計算値：Ｃ、５３．９５；Ｈ、３．０２；Ｃｌ、８．８５．結果：Ｃ、５３．７８；Ｈ、３．０８；Ｃｌ、８．９８。
例１０
Figure 0004577534
２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ２-（トリフルオロメチ）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
エステルは例１の工程１に説明した方法と同じ手順で、サリチルアルデヒドから合成した：ｂｐ １０７℃ ２ｍｍ。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８９（ｓ、１Ｈ）、７．５２-７．３８（ｍ、２Ｈ）、７．０９（ｄｔ、１ Ｊ＝１．０、７．７Ｈｚ）、７．０３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、５．８４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、４．３９-４．２３（ｍ、２Ｈ）１．３３（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２７３（Ｍ+Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ（ｍ/ｚ ２７３．０７２０（Ｍ+Ｈの計算値 ２７３．０７３９）。
工程２． ２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
例１の工程２で説明した方法と同じ手順により、カルボン酸をエチルエステル（工程１）から合成した：ｍｐ １５２．２-１５３．３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８９（ｓ、１Ｈ）、７．３９-７．４９（ｍ、２Ｈ）、７．１１-７．０１（ｍ、２Ｈ）、５．８１（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２４５．０４２２（Ｍ+Ｈの計算値 ２４５．０４２６）。元素分析 Ｃ11Ｈ7Ｆ3Ｏ3での計算値：Ｃ、５４．１１；Ｈ、２．８９．結果：Ｃ、５４．２２；Ｈ、２．９７。
例１１
Figure 0004577534
６、８-ジクロロ-７-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１．３、５-ジクロロ-４-メチルサリチルアルデヒドの合成
２、４-ジクロロ-３-メチルフェノール（２５．０ｇ、１４１．２ミリモル）をメタンスルホン酸（１００ｍＬ）へ加えた。攪拌しながら、ヘキサメチレンテトラミン（ＨＭＴＡ）（３９．８ｇ、２８２．４ミリモル）とさらなるメタンスルホン酸（１００ｍＬ）を一気に加えて、反応が進行して泡立ち、発熱した。生じた混合物を３時間１００℃で加熱した。黄土色の粗生成物の懸濁液を５０℃へ冷却し、混合物を攪拌させながら氷-水（２Ｌ）を注いだ。黄色の沈殿物が得られ、真空ろ過により集めた。この固体をフラッシュクロマトグラフィ（シリカ、ヘキサン-塩化メチレン、９：１０）で精製し、薄黄色の粉末（６．１７ｇ、２１％；ｍｐ ９４．０-９５．１℃）として、サリチルアルデヒドを得、さらに精製せずに利用できる適当な純度を有していた。
工程２．６、８-ジクロロ-７-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
無水ＤＭＳＯ（１０ｍＬ）に溶解させた３、５-ジクロロ-４-メチルサリチルアルデヒド（工程１）（５．４９ｇ、２９．０ミリモル）と４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（７．６７ｇ、４５．６ミリモル）の混合物を、トリエチルアミン（５．８８ｇ、５８．１ミリモル）と処理をした。反応は４９時間８５℃で攪拌し、それから氷で冷却し、ろ過してオレンジ色の固体が得られた。固体を酢酸エチル（１００ｍＬ）に溶解させ、３ＮのＨＣｌ（２ｘ５０ｍＬ）、飽和ＨａＨＣＯ3で洗い、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮して黄色の固体が得られた（８．６３ｇ、８４％）：ｍｐ １１７．１-１１９．５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．６３（ｓ、１Ｈ）、７．１７（ｓ、１Ｈ）、５．８０（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）、４．３３（ｍ、２Ｈ）、２．４８（ｓ、３Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。
工程３． ６、８-ジクロロ-７-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
工程２で得られたエステル（８．３９ｇ、２３．６ミルモル）をＴＨＦ（３０ｍＬ）とエタノール（２０ｍＬ）に溶解させ、２．５Ｎの水酸化ナトリウム（２０ｍＬ、５０ミリモル）で処理し、室温で３．５時間攪拌させた。反応混合液を真空下で濃縮させ、３ＮのＨＣｌで酸性にし、ろ過し、エタノール/水から再結晶させて黄色の固体を得た（６．０ｇ、７８％）：ｍｐ ２２９．９-２３０．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．５８（ｓ、１Ｈ）、６．００（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、２．５０（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３２５（Ｍ-Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３２４．９６３６（Ｍ-Ｈの計算値 ３２４．９６４６）。元素分析Ｃ12Ｈ7Ｃｌ2Ｆ3Ｏ3での計算値：Ｃ、４４．０７；Ｈ、２．１６；Ｃｌ、２１．６８．結果：Ｃ、４４．０６；Ｈ、２．２１；Ｃｌ、２１．７４。
例１２
Figure 0004577534
７-（１，１-ジメチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
７-（１，１-ジメチルエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例８、工程２）を、例１の工程２で説明したのと同じ手順で加水分解させて、カルボン酸を得た：ｍｐ １６５．６-１６６．８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８６（ｓ、１Ｈ）、７．３８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．１５（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝１．８ＨｚとＪ＝７．８Ｈｚ）、７．０５（ｂｓ、１Ｈ）、５．７９（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．３２（ｓ、９Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ３０１．１０３３（Ｍ+Ｈの計算値 ３０１．１０５）。元素分析 Ｃ15Ｈ15Ｆ3Ｏ3での計算値：Ｃ、６０．００；Ｈ、５．０４。結果：Ｃ、５９．８０；Ｈ、５．１０。
例１３
Figure 0004577534
６-ブロモ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
５-ブロモサリチルアルデヒドを、例１で説明したのと同じ方法でタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ １８９．６-１９０．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８９（ｓ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．１Ｈｚ）、７．５５（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４ＨｚとＪ＝８．７Ｈｚ）、７．０２（ｄ、１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．８６（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３２２．９５１９（Ｍ+Ｈの計算値 ３２２．９５３１）。元素分析 Ｃ11Ｈ6ＢｒＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、４０．９０；Ｈ、１．８７；Ｂｒ、２４．７３。結果：Ｃ、４０．８７；Ｈ、１．９２；Ｂｒ、２４．８０。
例１４
Figure 0004577534
８-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２-クロロフェノールを、例２で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ ２２４．５-２２５．６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９１（ｓ、１Ｈ）、７．４９（ｍ、２Ｈ）、７．１１（ｔ、１Ｈ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、５．９６（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２７９．００２７（Ｍ+Ｈの計算値 ２７９．００３６）。元素分析 Ｃ11Ｈ6ＣｌＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、４７．４２；Ｈ、２．１７。結果：Ｃ、４７．３３；Ｈ、２．１７。
例１５
Figure 0004577534
８-ブロモ-６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２-ブロモ-４-クロロサリチルアルデヒドを、例１で説明したのと同じ手順でタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ２２７．８-２２８．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．６５（ｄｄ、２Ｈ、Ｊ＝２．４ＨｚとＪ＝２８．８Ｈｚ）、６．００（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３５６．９１３４（Ｍ+Ｈの計算値 ３５６．９１４１）。元素分析 Ｃ11Ｈ5ＢｒＣｌＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、３６．９６；Ｈ、１．４１。結果：Ｃ、３７．０５；Ｈ、１．３３。
例１６
Figure 0004577534
６-トリフルオロメトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
５-（トリフルオロメトキシ）サリチルアルデヒドを、例１で説明したのと同じ手順でタイトル化合物へ変換した：ｍｐ １１８．４-１１９．５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９５（ｓ、１Ｈ）、７．５４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．１Ｈｚ）、７．３９（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４ＨｚとＪ＝９．０Ｈｚ）、７．０２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝９．０Ｈｚ）、５．８８（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３２９．０２２８（Ｍ+Ｈの計算値 ３２９．０２４９）。元素分析 Ｃ12Ｈ6Ｆ6Ｏ4の計算値：Ｃ、４３．９２；Ｈ、１．８４。結果：Ｃ、４３．８４；Ｈ、１．８７。
例１７
Figure 0004577534
８-フルオロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
３-フルオロサリチルアルデヒドを、例１で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ １９７．７-２１０．１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．３０（ｍ、２Ｈ）、７．１１（ｍ、１Ｈ）、５．９３（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２６３．０３４１（Ｍ+Ｈ、Ｃ11Ｈ6Ｆ4Ｏ3の計算値 ２６３．０３３１）。元素分析 Ｃ11Ｈ6Ｆ4Ｏ3での計算値：Ｃ、５０．４０；Ｈ、２．３１。結果：Ｃ、５０．４８；Ｈ、２．２５。
例１８
Figure 0004577534
５、７-ジクロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４、６-ジクロロサリチルアルデヒドを、例１で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ １９０．１-１９１．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．０１（ｓ、１Ｈ）、７．３（ｂｓ、１Ｈ）、７．１６（ｂｓ、１Ｈ）、５．９４（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３１２．９６３６（Ｍ+Ｈの計算値 ３１２．９６４６）。元素分析 Ｃ11Ｈ5Ｃｌ2Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、４２．２０；Ｈ、１．６１。結果：Ｃ、４２．２７；Ｈ、１．５６。
例１９
Figure 0004577534
７、８-ジクロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
３、４-ジクロロフェノールを、例２で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ２１９．５-２２０．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．３４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．４Ｈｚ）、６．０２（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３１８．９７０９（Ｍ+Ｌｉ、Ｃ11Ｈ5Ｃｌ2Ｆ3Ｏ3の計算値 ３１８．９７２８）。元素分析 Ｃｌ2Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、４２．２０；Ｈ、１．６１。結果：Ｃ、４２．１５；Ｈ、１．６８。
例２０
Figure 0004577534
７-イソプロピロキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２、４-ジヒドロキシベンズアルデヒドをアルキル化して４-（１-メチルエチロキシ）サリチルアルデヒドを合成した。このサリチルアルデヒドを、例１で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ １６１-１６３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．７３（ｓ、１Ｈ）、７．２１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．５７（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚと２．２Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３０１．０６８８（Ｍ-Ｈ+、Ｃ11Ｈ12Ｆ3Ｏ4は３０１．０６８７である）。元素分析 Ｃ11Ｈ13Ｆ3Ｏ4の計算値 Ｃ、５５．６３；Ｈ、４．３４。結果：Ｃ、５５．７２；Ｈ、４．３４。
例２１
Figure 0004577534
８-フェニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２-フェニルフェノールを、例２で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ １７１．６-１７５．０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９５（ｓ、１Ｈ）、７．４６（ｍ、７Ｈ）、７．１８（ｔ、１Ｈ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、５．８１（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３２７．０８１６（Ｍ+Ｌｉの計算値 ３２７．０８２０）。元素分析 Ｃ17Ｈ11Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、６３．７６；Ｈ、３．４６。結果：Ｃ、６３．５２；Ｈ、３．５５。
例２２
Figure 0004577534
２、３-ジメチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２、３-ジメチルフェノールを、例２で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ２４５．２-２４７．３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８３（ｓ、１Ｈ）、７．１７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、６．８９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、５．８２（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．３０（ｓ、３Ｈ）、２．１７（ｓ、３Ｈ）。元素分析 Ｃ13Ｈ11Ｆ3Ｏ3+１．５６％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、５６．４６；Ｈ、４．１８。結果：Ｃ、５６．４６；Ｈ、４．１５。
例２３
Figure 0004577534
６、８-ビス（１、１-ジメチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
３、５-ジ-ｔ-ブチルサリチルアルデヒドを、例１で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ １７１．６-１７５．０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．６５（ｓ、１Ｈ）、７．３４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．１５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、６．０２（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３６３．１７４３（Ｍ+Ｌｉの計算値 ３６３．１７５９）。元素分析 Ｃ19Ｈ23ＢｒＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、６４．０３；Ｈ、６．５０。結果：Ｃ、６４．１３；Ｈ、６．４９。
例２４
Figure 0004577534
６-ヨード-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１：２-ヒドロキシ-５-ヨードベンジルアルコールの合成。
テトラヒドロフラン（５００ｍＬ）に溶解させた５-ヨードサリチルアルデヒド（２５．０ｇ、９４．６ミリモル）の溶液を０℃まで冷却させた。激しく攪拌させながら、ボラン-メチルスルフィド錯体（１０Ｍ溶液の１５．１ｍｌ、１５１．０ミリモル）を０．２５時間以上かけて１滴ずつ滴下した。溶液を室温まで温めた後に、４時間還流させながら加熱した。還流中に白色沈殿物が生成した。溶液を室温へ冷却し、１０％の水溶性塩酸（１００ｍＬ）を１５分以上かけて添加し、溶液を室温で２時間以上攪拌させた。沈殿物を溶解させた溶媒を真空中で濃縮して、約２００ｍＬの体積にした。溶液を酢酸エチル（３００ｍＬ）へ注ぎ、水（２ｘ２００ｍＬ）、飽和炭酸水素ナトリウム（２ｘ２００ｍＬ）と飽和塩化アンモニウム（２ｘ２００ｍＬ）で洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮させた。ヘキサンから２-ヒドロキシ-５-ヨードベンジルアルコールを白色固体として分離した（２１．３ｇ、８５．２ミリモル、収量９０％）：ｍｐ １０５-１１０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）８．２１（ｓ、１Ｈ）、７．３０-７．３３（ｍ、２Ｈ）、６．５７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、４．９７（ｂｓ、１Ｈ）、４．６２（ｓ、２Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ＝２４９．９４９２（Ｍ+の計算値 ２４９．９４９１）。
工程２： ２-ヒドロキシ-５-ヨードベンズアルデヒドの合成。
アセトン（７００ｍＬ）に溶解させた２-ヒドロキシ-５-ヨードベンジルアルコール（４３．５ｇ、１７４．０ミリモル）の溶液へ、８５％の活性酸化マンガン（ＩＶ）（５ミクロン、５０ｇ、４９４．０ミリモル）を加え、溶液を室温で１６時間攪拌させた。酸化マンガンをケイソウ土ろ過により除去し、ろ液を真空下で濃縮した。生成物はフラッシュシリカクロマトグラフィ（ヘキサン中の０-２０％の酢酸エチル）により精製した。２-ヒドロキシ-５-ヨードベンズアルデヒドが黄緑色の固体として得られた（２４．３ｇ、５８％）。少量の２-ヒドロキシ-５-ヨードベンズアルデヒドをメタノール/水から再結晶させて分析用サンプルとして得て、残りの化合物はさらに精製をせずに利用した：ｍｐ ９９-１０１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）９．８３（ｓ、１Ｈ）、７．７９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．７７（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、６．８１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ２４６．９２２９（Ｍ-Ｈの計算値 ２４６．９２５６）。
工程３：６-ヨード-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
５-ヨードサリチルアルデヒド（１６．２ｇ、６５．３ミリモル）、４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（２２．４ｇ、１３３ミリモル）とトリエチルアミン（５０ｍＬ、３９５ミリモル）の混合物を混ぜて、７０℃で８時間で攪拌し、その後４８時間還流させながら加熱した。溶液を酢酸エチル（３００ｍＬ）へ注ぎ、１Ｎの塩酸（３ｘ２００ｍＬ）で洗った。水溶性層を混ぜて、酢酸エチル（１ｘ１００ｍＬ）で抽出した。合わせた酢酸エチル抽出物を飽和塩化アンモニウム（２ｘ２００ｍＬ）で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥させ、真空下にて濃縮させて暗赤色のオイルを得た。このオイルを、酢酸エチル-ヘキサン（３：７）を用いてフラッシュクロマトグラフィにより精製し、赤色オイルを得た。ヘキサンからこのオイルを結晶化させることにより、薄赤色の結晶としてタイトル化合物を得た（８．３ｇ、３１％）：ｍｐ １０５-１０６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．６３（ｓ、１Ｈ）、７．５８（ｄｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．６、Ｊ＝２．１Ｈｚ）、７．５４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．１Ｈｚ）、６．７７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．６Ｈｚ）、５．７０（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）、４．２０-４．３８（ｍ、２Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、ＥＳＨＲＭＳ ４１５．９９２６（Ｍ+ＮＨ4 +計算値 ３９６．９７４６）。
工程４： ６-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成
例１の工程２と同じ手順を用いて、エステル（工程３）の加水分解により、カルボン酸を得た：ｍｐ １６８-１７０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．５７（ｓ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．６４（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５、２．２Ｈｚ）、６．７９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．７８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３６８．９２２２（Ｍ-Ｈの計算値 ３６８．９２３５）。元素分析 Ｃ11Ｈ6Ｆ3ＩＯ3の計算値：Ｃ、３５．７０；Ｈ、１．６３。結果：Ｃ、３５．６７；Ｈ、１．６３。
例２５
Figure 0004577534
７-（１-メチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
３-（１-メチルエチル）フェノールを、例２で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ １５８．３-１５９．７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８６（ｓ、１Ｈ）、７．３７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．００（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、６．９１（ｓ、１Ｈ）、５．７８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、２．９３（ｍ、１Ｈ）、１．２４（ｄ、６Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２８７（Ｍ+Ｈ）。元素分析 Ｃ14Ｈ13Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、５８．７４；Ｈ、４．５８。結果：Ｃ、５７．３７；Ｈ、４．４９。
例２６
Figure 0004577534
７-フェニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
３-フェニルフェノールを例２で説明したのと同じ手順よりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ ２０９．４-２１１．７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｍ、２Ｈ）、７．７４（ｍ、５Ｈ）、７．３３（ｓ、１Ｈ）、５．８６（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３２１（Ｍ+Ｈ）。元素分析 Ｃ17Ｈ11Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、６３．７６；Ｈ、３．４６。結果：Ｃ、６４．１７；Ｈ、３．６１。
例２７
Figure 0004577534
６-クロロ-７-エチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-クロロ-３-エチルフェノールを、例２で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ １７０．７-１７２．１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．７８（ｓ、１Ｈ）、７．２６（ｓ、１Ｈ）、６．９０（ｓ、１Ｈ）、５．６７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、２．７３（ｑ、２Ｈ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、１．２４（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３０７（Ｍ+Ｈ）。元素分析 Ｃ13Ｈ10Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、５０．９２；Ｈ、３．２９。結果：Ｃ，５１．００；Ｈ、３．３３。
例２８
Figure 0004577534
８-エチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２-エチルフェノールを、例２で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ １８５．４-１８６．８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８５（ｓ、１Ｈ）、７．２８（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．００（ｔ、１Ｈ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、５．８４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．６５（ｍ、２Ｈ）、１．１８（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２７３（Ｍ+Ｈ）。元素分析 Ｃ13Ｈ11Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、５７．３６；Ｈ、４．０７。結果：Ｃ、５７．１５；Ｈ、４．１１。
例２９
Figure 0004577534
６-クロロ-８-エチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
８-エチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸（例２８）（０．６８ｇ、２．５ミリモル）をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解させ、０℃で塩化スルフリル（０．３５ｇ、２．６２ミリモル）と処理した。０℃で４５分間攪拌させ、その後室温で１時間攪拌させた後に、反応液を冷水（１５ｍＬ）で希釈した。生じたオイル状の混合物をヘキサン-酢酸エチルで抽出した。有機相をブラインで洗い、乾燥させ、真空下で濃縮して固体としてタイトル化合物を得た（０．９ｇ、１１７％）：ｍｐ １９７．２-１９９．１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８６（ｓ、１Ｈ）、７．３８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．７Ｈｚ）、７．３０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、５．８８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．６５（ｍ、２Ｈ）、１．１９（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３０７（Ｍ+Ｈ）。元素分析Ｃ13Ｈ10ＣｌＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、５０．９２；Ｈ、３．２９。結果：Ｃ、５１．００；Ｈ、３．２３。
例３０
Figure 0004577534
６-クロロ-７-フェニル-２-トリフェニルメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
７-フェニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸（例２６）を、例２９で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ １８５．３-１８７．８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．６８（ｓ、１Ｈ）、７．４７（ｍ、５Ｈ）、７．０６（ｓ、１Ｈ）、５．８７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３５５（Ｍ+Ｈ）。元素分析 Ｃ17Ｈ10ＣｌＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、５７．５６；Ｈ、２．８４。結果：Ｃ、５８．２７；Ｈ、３．１１。
例３１
Figure 0004577534
６、７-ジクロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
３、４-ジクロロフェノールを、例２で説明したのと同じ手順でタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ １９６．１-１９８．３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｓ、１Ｈ）、７．３０（ｓ、１Ｈ）、５．８８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３１４（Ｍ+Ｈ）。元素分析 Ｃ11Ｈ5Ｃｌ2Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、４２．２０；Ｈ、１．６１。結果：Ｃ、４２．３１；Ｈ、１．６５。
例３２
Figure 0004577534
６、８-ジクロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
３、５-ジクロロサリチルアルデヒドを、例１１の工程２及び３で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ ２１２．８-２１６．８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．７７（ｓ、１Ｈ）、７．４１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．１８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、５．８２（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３１１（Ｍ-Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３１２．９６４４（Ｍ+Ｈの計算値 ３１２．９６４６）。元素分析 Ｃ11Ｈ5Ｆ3Ｃｌ2Ｏ3の計算値：Ｃ、４２．２０；Ｈ、１．６１。結果：Ｃ、４２．５０；Ｈ、１．７１。
例３３
Figure 0004577534
６、８-ジブロモ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
３、５-ジブロモサリチルアルデヒドを、例１で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ ２２５-２２６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．７６（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｄ、１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．５５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、５．９１（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＬＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４００．８６４８（Ｍ+Ｈ+の計算値 ４００．８６３６）。元素分析 Ｃ11Ｈ5Ｂｒ2Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、３２．８７；Ｈ、１．２５。結果：Ｃ、３３．４７；Ｈ、１．３８。
例３４
Figure 0004577534
６、８-ジメトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４、６-ジメトキシサリチルアルデヒドを、例１で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ ２１５-２１７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．９５（ｓ、１Ｈ）、６．１８-６．２０（ｍ、２Ｈ）、５．６５（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．８７（ｓ、１Ｈ）、３．８１（ｓ、１Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３０３．０４９７（Ｍ-Ｈ+の計算値 ３０３．０３８）。元素分析 Ｃ13Ｈ11Ｆ3Ｏ5の計算値：Ｃ、５１．３３；Ｈ、３．６４。結果：Ｃ、５１．１９；Ｈ、３．７１。
例３５
Figure 0004577534
６-アミノ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル
工程１：６-ニトロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
無水ＤＭＦに溶解させた５-ニトロサリチルアルデヒド（４．８０ｇ、２８．７ミリモル）と４、４、４-トリニトロクロトン酸エチル（６．６ｇ、３９．４ミリモル）の混合物を６０℃まで暖め、無水Ｋ2ＣＯ3（３．９０ｇ、２８．９ミリモル）で処理した。溶液を２０時間６０℃に保ち、室温へ冷却し、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機抽出物をブラインで洗い、無水ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮してオイルを得た。このオイルをジエチルエーテル（５ｍＬ）に溶解させた。溶液が完全に濁るまでヘキサンを加えた。一晩室温に放置することにより、エステルが黄色の結晶として得られた（０．８５６ｇ、収量７％）。この材料はさらに精製せずに次の好適に利用できるのに十分な純度を有していた。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）８．１５-８．１９（ｍ、２Ｈ）、７．７４（ｓ、１Ｈ）、７．０９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、５．８１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝５．８Ｈｚ）、４．２９-４．３９（ｍ、２Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝６．０Ｈｚ）。
工程２：６-アミノ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
エステル（工程１）（０．３４５ｇ、１．０８ミリモル）をエタノール（１０．０ｍＬ）中で、１気圧で１時間水素を供給しながら木炭（charcoal）（１５ｍｇ）の１０％パラジウムを用いて攪拌させた。触媒はろ過により取除き、真空中で溶媒を除去して黄橙色固体としてタイトル化合物が得られた（０．２９８ｇ、９５％）：ｍｐ １１１-１１５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．６９（ｓ、１Ｈ）、６．６９-６．７４（ｍ、３Ｈ）、５．６５（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、４．２６-４．３７（ｍ、２Ｈ）、１．３４（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２８８．０８６０（Ｍ+Ｈ+、Ｃ13Ｈ13Ｆ3ＮＯ3は２８８．０８４７である）。元素分析 Ｃ13Ｈ13Ｆ3ＮＯ3の計算値：Ｃ、５４．３６；Ｈ、４．２１；Ｎ、４．８８。結果：Ｃ、５４．４６；Ｈ、４．２７；Ｎ、４．８３。
例３６
Figure 0004577534
６-アミノ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
６-アミノ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例３５、工程２）を、例１の工程２で説明したのと同じ手順でカルボン酸（タイトル化合物）へ加水分解させた：ｍｐ １２６-１３３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）６．８１-６．９０（ｍ、３Ｈ）、５．６６（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２６０．０５３５（Ｍ+Ｈ+、Ｃ11Ｈ9Ｆ3ＮＯ5は２６０．０５３４である）。
例３７
Figure 0004577534
６-ニトロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
６-ニトロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルを、例１の工程２で説明したのと同じ手順によりカルボン酸（タイトル化合物）へ加水分解させた：ｍｐ １８７-１８９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）８．３４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、８．２７（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７、２．６Ｈｚ）、７．９０（ｓ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．８１（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２８９．０１７７（計算値 ２８９．０１９８）。元素分析 Ｃ11Ｈ6Ｆ3ＮＯ5の計算値：Ｃ、４５．６９；Ｈ、２．０９；Ｎ、４．８４。結果：Ｃ、４５．７１；Ｈ、２．０８；Ｎ、４．７５。
例３８
Figure 0004577534
６-クロロ-８-メチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-クロロ-２-メチルフェノールを、例２で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ ２３１．９-２３３．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．７６（ｓ、１Ｈ）、７．１９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝１．８Ｈｚ）、７．０９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、５．７２（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、２．２４（ｓ、３Ｈ）。19Ｆ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/２８２ＭＨｚ）-７９．２（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２９９（Ｍ+Ｌｉ）、ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２９３．０１９６（Ｍ+Ｈ、計算値 ２９３．０１９２）。元素分析 Ｃ12Ｈ8ＣｌＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、４９．２５；Ｈ、２．７６。結果：Ｃ、４９．３７；Ｈ、２．８６。
例３９
Figure 0004577534
８-クロロ-６-メチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２-クロロ-４-メチルフェノールを、例２で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ ２２６．４-２２７．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．７９（ｓ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝１．４Ｈｚ）、６．９７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝１．４Ｈｚ）、５．７７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）。19Ｆ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/２８２ＭＨｚ）-７９．１（ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２９１（Ｍ-Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２９２．０１１８（Ｍ+、Ｃ12Ｈ8ＣｌＦ3Ｏ3の計算値２９２．０１１４）。
例４０
Figure 0004577534
８-クロロ-６-メトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２-クロロ-４-メトキシフェノールを、例２で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ ２０４．５-２０６．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．７８（ｓ、１Ｈ）、６．８９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．８Ｈｚ）、６．７１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．８Ｈｚ）、５．７４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、３．７９（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３２６（Ｍ+ＮＨ4）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３０８．００５３（Ｍ+の計算値 ３０８．００６３）。元素分析 Ｃ12Ｈ8ＣｌＦ3Ｏ4の計算値：Ｃ、４６．７０；Ｈ、２．６１。結果：Ｃ、４６．６０；Ｈ、２．６８。
例４１
Figure 0004577534
６、８-ジフルオロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２、４-ジフルオロフェノールを、例２で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ ２０７-２１１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）７．６３（ｓ、１Ｈ）、６．８９-６．７２（ｍ、２Ｈ）、５．６９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）。元素分析 Ｃ11Ｈ5Ｏ3Ｆ5の計算値：Ｃ、４７．１６；Ｈ、１．８０。結果：Ｃ、４７．２８；Ｈ、１．８７。
例４２
Figure 0004577534
６-ブロモ-８-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-ブロモ-２-クロロフェノールを、例２で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ ２２０．７-２２１．７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）７．５８（ｓ、１Ｈ）、７．４４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．２２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、５．７４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）。元素分析 Ｃ11Ｈ5Ｏ3Ｆ3ＢｒＣｌの計算値：Ｃ、３６．９６；Ｈ、１．４１。結果：Ｃ、３７．０３；Ｈ、１．４４。
例４３
Figure 0004577534
８-ブロモ-６-フルオロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２-ブロモ-４-フルオロフェノールを、例２で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ＞３００℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）７．５８（ｓ、１Ｈ）、７．２２（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、３Ｈｚ）、６．８８（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝６．１、３．１Ｈｚ）、５．７２（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）。元素分析 Ｃ11Ｈ5Ｏ3Ｆ4Ｂｒの計算値：Ｃ、３８．７４；Ｈ、１．４８。結果：Ｃ、３８．８２；Ｈ、１．５６。
例４４
Figure 0004577534
８-ブロモ-６-メチル-２-トリメチルフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２-ブロモ-４-メチルフェノールを、例２で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換させる：ｍｐ ２３７-２３８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）７．５９（ｓ、１Ｈ）、７．２７（ｍ、１Ｈ）、６．９１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝１．４Ｈｚ）、５．６９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈ）、２．２０（ｓ、３Ｈ）。元素分析 Ｃ12Ｈ8Ｏ3Ｆ3Ｂｒの計算値：Ｃ、４２．７６；Ｈ、２３９。結果：Ｃ、４３．３４；Ｈ、２．５６。
例４５
Figure 0004577534
８-ブロモ-５-フルオロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２-ブロモ-５-フルオロフェノールを、例２で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ ２２１．７-２２３．３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）７．８１（ｓ、１Ｈ）、７．３８（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．３、５．８Ｈｚ）、６．５８（ｔ、１Ｈ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、５．７１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）。元素分析 Ｃ11Ｈ5Ｏ3Ｆ4Ｂｒの計算値：Ｃ、３８．７４；Ｈ、１．４８。結果：Ｃ、３８．７０；Ｈ、１．５４。
例４６
Figure 0004577534
６-クロロ-８-フルオロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-クロロ-２-フルオロフェノールを、例２で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ １９０．８-１９３．０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．７７（ｓ、１Ｈ）、７．１９（ｄのｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２と９．７Ｈｚ）、７．０７（ｔ、１Ｈ、Ｊ＝１．８Ｈｚ）、５．７６（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２９５（Ｍ-Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２９５．９８７６（Ｍ+の計算値 ２９５．９８６３）。元素分析 Ｃ11Ｈ5ＣｌＦ4Ｏ3：Ｃ、４４．５４；Ｈ、１．７０。結果：Ｃ、４４．３６；Ｈ、１．８５。
例４７
Figure 0004577534
６-ブロモ-８-メトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-ブロモ-２-メトキシサリチルアルデヒドを、例１で説明したのと同じ手順によりタイトル化合物へ変換された：ｍｐ ２４４℃で分解。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．７１（ｓ、１Ｈ）、７．１８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．１１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、５．７７（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．８４（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３５１（Ｍ-Ｈ）。元素分析Ｃ12Ｈ8ＢｒＦ3Ｏ5の計算値：Ｃ、４０．８２；Ｈ、２．２８。結果：Ｃ、４０．８３；Ｈ、２．３０。
例４８
Figure 0004577534
７-（Ｎ、Ｎ-ジエチルアミノ）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-（Ｎ、Ｎ-ジエチルアミノ）サリチルアルデヒドを、例１で説明したのと同じ手順でタイトル化合物へ変換させた：ｍｐ２１４．４-２１５．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．６７（ｓ、１Ｈ）、７．０６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．６Ｈｚ）、６．３４（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．６Ｈｚ、２．３Ｈｚ）、５．６０（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．３８（ｑ、４Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．１６（ｔ、６Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＥＳＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３１６（Ｍ+Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３１６．１１４５（Ｍ+Ｈ+の計算値３１６．１１６１）。元素分析 Ｃ15Ｈ16Ｆ3ＮＯ3の計算値：Ｃ、５７．１４；Ｈ、５．１１；Ｎ、４．４４。結果：Ｃ、５７．１４；Ｈ、５．０８；Ｎ、４．４４。
例４９
Figure 0004577534
６-［［（フェニルメチル）アミノ］スルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１：６-クロロスルホニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
クロロスルホン酸（５０．０ｍＬ）を１５℃まで冷やし、２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例１０の工程２）（６．２１ｇ、２２．８３ミリモル）を添加した。-１５℃で１時間攪拌した後、溶液を室温へ温め、１６時間攪拌した。激しく攪拌させながら、溶液を氷（５００ｍＬ）へ１滴ずつ加え、ジエチルエーテル（２ｘ２５０ｍＬ）で抽出した。エーテル層をまとめて、水（２ｘ２５０ｍＬ）、飽和炭酸水素ナトリウム（２ｘ２５０ｍＬ）とブライン（２ｘ２５０ｍＬ）で洗った。ヘキサン（５０ｍＬ）を加え、溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を真空下で除去して黄色の固体としてエステルが得られた（７．４１ｇ、８７％）：ｍｐ ９７．２-９８．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3、３００ＭＨｚ）７．９７（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．６、２．２Ｈｚ）、７．９２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．７３（ｓ、１Ｈ）、７．１７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、５．８２（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、４．２８-４．３９（ｍ、２Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３７６（Ｍ+Ｌｉ+）。
工程２：６-［［（フェニルメチル）アミノ］スルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
工程１からのスルホニルクロリド（４５１．０ｍｇ、１．２２ミリモル）とベンジルアミン（６００ｍｇ、５．６２ミリモル）をジエチルエーテル中（２５ｍＬ）、室温で１時間混合させた。溶液を１ＮのＨＣｌ（２ｘ２５ｍＬ）と、飽和炭酸水素ナトリウム（２ｘ２５ｍＬ）とブライン（２ｘ２５ｍＬ）で洗浄した。溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空中で乾燥させた。アミノスルホニルはヘキサンから結晶化させることにより得られた（４３１ｍｇ、８４％）：ｍｐ １２８．２-１３１．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3、３００ＭＨｚ）７．７６（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．４、２．２Ｈｚ）、７．７０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．６７（ｓ、１Ｈ）、７．１２-７．３０（ｍ、５Ｈ）、７．０５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．４Ｈｚ）、５．７８（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、４．６８（ｍ、２Ｈ）、４．１９-４．３２（ｍ、２Ｈ）、１．３７（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ４４２（Ｍ+Ｈ+）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４４２．０９３６（Ｍ+Ｈ+、Ｃ20Ｈ19Ｆ3ＮＯ5Ｓの計算値４４２．０９１６）。
工程３：６-［［（フェニルメチル）アミノ］スルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
例１の工程２で説明したのと同じ方法により、エステル（工程２）から酸へ変換させた：ｍｐ ２２３．３-２２４．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．３１-７．８０（ｍ３Ｈ）、７．１５-７．２５（ｍ、５Ｈ）、７．０６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、５．８７（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、４．１１（ｓ、２Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ４２０（Ｍ+Ｌｉ+）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４１４．０５８９（Ｍ+Ｈ+の計算値 ４１４．０６２３）。元素分析 Ｃ18Ｈ14Ｆ3ＮＯ5Ｓの計算値：Ｃ、５２．３０；Ｈ、３．４１；Ｎ、３．３９。結果：Ｃ、５．１６；Ｈ、３．４４；Ｎ、３．３２。
例５０
Figure 0004577534
６-［（ジメチルアミノ）スルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
タイトル化合物は例４９で説明したのと同様な手順で合成した：ｍｐ ２０１．２-２０２．５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．８２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．７６（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．６Ｈｚ、２．２Ｈｚ）、７．１９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．６Ｈｚ）、５．９１（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．７０（ｓ、６Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ（Ｍ+Ｈ+）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３５２．０４６６（Ｍ+Ｈ+の計算値 ３５２．０４６７）。元素分析 Ｃ13Ｈ12Ｆ3ＮＯ5Ｓの計算値：Ｃ、４４．４５；Ｈ、３．４４；Ｎ、３．９９。結果：Ｃ、４４．２；Ｈ、３．４５；Ｎ、３．９６。
例５１
Figure 0004577534
６-アミノスルホニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
タイトル化合物は例４９で説明したのと同様な手順で合成した：ｍｐ １８７．９-１８９．８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．５８-７．８８（ｍ、３Ｈ）、７．１２（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、５．８７（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３２４（Ｍ+Ｈ+）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３２４．０１５６（Ｍ+Ｈ+の計算値 ３２４．０１５４）。元素分析 Ｃ11Ｈ8Ｆ3ＮＯ5Ｓ+０．７４Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、３９．２６；Ｈ、２．８４；Ｎ、４．１６。結果：Ｃ、３９．３３；Ｈ、２．８２；Ｎ、４．１１。
例５２
Figure 0004577534
６-（メチルアミノ）スルホニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
タイトル化合物は例４９で説明したのと同様な手順で合成した：ｍｐ ２０７．６-２０８．６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．８３-７．９７（ｍ、３Ｈ）、７．１９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．９１（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．１１（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３３８（Ｍ+Ｈ+）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３３８．０３３１（Ｍ+Ｈ+の計算値 ３３８．０３１０）。元素分析 Ｃ12Ｈ11Ｆ3ＮＯ5Ｓの計算値：Ｃ、４２．７３；Ｈ、２．９９；Ｎ、４．１５。結果：Ｃ、４２．９１；Ｈ、３．０６；Ｎ、４．０４。
例５３
Figure 0004577534
６-［（４-モルホリノ）スルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
タイトル化合物は例４９で説明したのと同様な手順で合成した：ｍｐ ２１５．２-２１９．３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．８８（ｓ、１Ｈ）、７．８１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．７４（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．６Ｈｚ、２．２Ｈｚ）、５．９０（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．５４-３．７０（ｍ、４Ｈ）、２．９４-２．９７（ｍ、４Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３９４（Ｍ+Ｈ+）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３９４．０５６７（Ｍ+Ｈ+、Ｃ15Ｈ15Ｆ3ＮＯ6Ｓ計算値３９４．０５７２）。
例５４
Figure 0004577534
６-［（１、１-ジメチルエチル）アミノスルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-べんぞピラン-３-カルボン酸
タイトル化合物は例４９で説明したのと同様な手順で合成した：ｍｐ ２２９．３-２３３．５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．８２-７．８７（ｍ、３Ｈ）、７．１２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．６Ｈｚ）、５．８７（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．１８（ｓ、９Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３８０（Ｍ+Ｈ+）。元素分析 Ｃ15Ｈ16Ｆ3ＮＯ5Ｓの計算値：Ｃ、４７．４９；Ｈ、４．２５；Ｎ、３．６９。結果：Ｃ、４７．９５；Ｈ、４．４８；Ｎ、３．５５。
例５５
Figure 0004577534
６-［（２-メチルプロピル）アミノスルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
タイトル化合物は例４９で説明したのと同様な手順で合成した：ｍｐ １９０．６-１９２．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．７７-７．８４（ｍ、３Ｈ）、７．１３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．４Ｈｚ）、５．８６（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．６４（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、１．６６（ｓｅｐｔ、１Ｈ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）、０．８４（ｄ、６Ｈ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３８０（Ｍ+Ｈ+）。元素分析Ｃ15Ｈ16Ｆ3ＮＯ5Ｓの計算値：Ｃ、４７．４９；Ｈ、４．２５；Ｎ、３．６９。結果：Ｃ、４７．６１；Ｈ、３．３４；Ｎ、３．５５。
例５６
Figure 0004577534
６-メチルスルホニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１：６-クロロスルホニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸（例１０）（４．０ｇ、１６．７ミリモル）を-１５℃まで冷やしたクロロスルホン酸（５０．０ｍＬ）へ添加した。-１５℃で１時間攪拌した後、溶液を室温へ温め、１６時間攪拌した。生じた溶液を氷（１００ｍＬ）に注ぎ、ジエチルエーテル（２ｘ７５ｍＬ）で抽出した。ジエチルエーテル層をまとめ、水（２ｘ７５ｍＬ）とブライン（２ｘ７５ｍＬ）で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥して真空中で濃縮させた。結果生じた固体を、ヘキサン-酢酸エチル（９：１、１００ｍＬ）で粉砕した。６-クロロスルホニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を白色固体として分離した：ｍｐ １６９-１７４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）８．１８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．７Ｈｚ）、８．０６（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ、２．７Ｈｚ）、７．９３（ｓ、１Ｈ）、７．２８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、６．００（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３２４．９９７７（Ｍ+の計算値 ３２４．９９９４）。
工程２： ６-メチルスルホニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成
水（１．５ｍＬ）中のクロロスルホニル中間体（例４９、工程１）（４９３ｍｇ、１．４４ミリモル）のスラリー、炭酸水素ナトリウム（３６２ｍｇ、４．３２ミリモル）と亜硫酸水素ナトリウム（１８１ｍｇ、１．４４ミリモル）を１．５時間６０℃で加熱し、ブロモ酢酸（２１ｍｇ、１．５５ミリモル）を添加した。生じた懸濁液を還流させ、続いて水酸化ナトリウム溶液（５０％の水酸化ナトリウム、０．１０ｍＬ）と水（３．０ｍＬ）を添加した。溶液を８時間還流させ、室温に冷却し、１Ｎの水溶性の塩酸でｐＨ１へ酸性化させた。溶液を酢酸エチル（２ｘ２５ｍＬ）で抽出した。まとめた酢酸エチル層を１Ｎの水溶性塩酸（２ｘ２５ｍＬ）、水（２ｘ２５ｍＬ）とブライン（２ｘ２５ｍＬ）で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮してオフホワイトの固体としてタイトル化合物を得た（２３１ｍｇ、収量５０％）：ｍｐ ２０８．３-２１２．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ、３００ＭＨｚ）７．９７（ｄ、１Ｈ，２．２Ｈｚ）、７．９１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．７、２．２Ｈｚ）、７．１９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．９１（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．１１（ｓ、１Ｈ）。ＨＡＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３２１（Ｍ-Ｈ）ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３２１（Ｍ-Ｈ）。元素分析 Ｃ12Ｈ9Ｆ3Ｏ5Ｓ+０．６１Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、４３．２６；Ｈ、３．０９。結果：Ｃ、４３．２４；Ｈ、３．０９。
例５７
Figure 0004577534
８-クロロ-６-［［（フェニルメチル）アミノ］スルホニル］-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
タイトル化合物は例４９で説明したのと同様な手順により合成した：ｍｐ １６７．０-１７３．８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．８７（ｓ、１Ｈ）、７．７２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．６４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．４４（ｓ、１Ｈ）、７．１５-７．２３（ｍ、５Ｈ）、６．０１（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、４．０８-４．１５（ｍ、２Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ４５４（Ｍ+Ｌｉ+）。元素分析 Ｃ16Ｈ13ＣｌＦ3ＮＯ5Ｓの計算値：Ｃ、４８．２８；Ｈ、２．９３；Ｎ、３．１３。結果：Ｃ，ｘｘ；Ｈ、ｘｘ；Ｎ、ｘｘ。
例５８
Figure 0004577534
６-Ｎ、Ｎ-ジエチルアミノスルホニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
タイトル化合物は例４９で説明したのと同様な手順で合成した：ｍｐ ２３８-２４０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．８８（ｓ、１Ｈ）、７．８５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．７９（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５、２．２Ｈｚ）、７．１４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．８８（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．２４）ｑ、２Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．１１（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３８０．０７６３（Ｍ+Ｈ+の計算値３８０．０７８０）。元素分析Ｃ15Ｈ16Ｆ3ＮＯ4Ｓの計算値：Ｃ、４７．４９；Ｈ、４．２５；Ｈ、３．６９。結果：Ｃ、４７．６２；Ｈ、４．３０；Ｎ、３．７２。
例５９
Figure 0004577534
６-フェニルアセチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１： ６-フェニルアセチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸。
２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸（例１０）（１．３２ｇ、４．８５ミリモル）をジクロロメタン（５０ｍＬ）中で０℃へ冷却した。塩化アルミニウム（２．５８ｇ、１９．５ミリモル）を加え、暗赤色の溶液が生じた。ジクロロメタン（１０．０ｍＬ）に溶解させたフェニルアセチルクロリド（１．８ｇ、１２．１ミリモル）の溶液を、４０分以上かけて滴下した。溶液を室温まで温めて、１６時間攪拌させた。溶液を氷（２００ｍＬ）に注ぎ、ジエチルエーテル（２ｘ１００ｍＬ）で抽出した。ジエチルエーテル層をまとめ、水（１ｘ１００ｍＬ）、１ＮのＨＣｌ（２ｘ１００ｍＬ）と、飽和炭酸水素ナトリウム（３ｘ１００ｍＬ）で洗った。ヘキサン（２０ｍＬ）を加え、溶液をブライン（１ｘ１００ｍＬ）で洗った。溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空中で溶媒を留去した。粗生成物のエステルを、シリカゲルのフラッシュクロマトグラフィ（溶離液として酢酸エチルを使用）により精製して、ジエチルエーテル/ヘキサンから結晶化させたエステルを得た（８３０ｍｇ、４４％）：ｍｐ １３６．２-１３８．０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．９８（ｄｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．４、２．０Ｈｚ）、７．９０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．２９（ｓ、１Ｈ）、７．２２-７．３８（ｍ、５Ｈ）、７．０２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．４Ｈｚ）、５．７５（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、４．２５-４．４０（ｍ、２Ｈ）、４．２１（ｓ、２Ｈ）、１．３４（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３９１（Ｍ+Ｈ+）。
工程２： ６-フェニルアセチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
カルボン酸は例１の工程２で説明したのと同様な方法により、エステル（工程１）から変換した：１５９．０-１６４．０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）８．０４-８．１６（ｍ、３Ｈ）、７．８７（ｓ、１Ｈ）、７．０５-７．３０（ｍ、５Ｈ）、５．８６（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、４．３１（ｓ、２Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３６３（Ｍ+Ｈ+）。元素分析 Ｃ19Ｈ13Ｆ3Ｏ4*０．２９Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、６２．０８；Ｈ、３．７３。結果：Ｃ、６２．０４；Ｈ、４．０３。
例６０
Figure 0004577534
６-（２、２-ジメチルプロピルカルボニル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
タイトル化合物は例５９で説明したのと同様な手順により合成した：ｍｐ １９８-２００℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．９８-８．０６（ｍ、２Ｈ）、７．８８（ｓ、１Ｈ）、７．０７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、５．８６（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．８８（ｓ、２Ｈ）、１．０５（ｓ、９Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３４３．１１７５（Ｍ+Ｈ+、Ｃ17Ｈ18Ｆ3Ｏ4は３４３．１１５７である）。元素分析 Ｃ17Ｈ17Ｆ3Ｏ4の計算値：Ｃ、５９．６５；Ｈ、５．０１。結果：Ｃ，５９．７０；Ｈ、４．９７。
例６１
Figure 0004577534
６、８-ジクロロ-７-メトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１： ７-メトキシ-２-トリフルオロメチル-ベンゾピラン-２Ｈ-３-カルボン酸エチルの合成
４-メトキシサリチルアルデヒド（２．３８ｇ、１５．６４ミリモル）、Ｋ2ＣＯ3（２．１６ｇ、１５．６４ミリモル）と４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（２．８ｍＬ、３．１６ｇ、１８．７７ミリモル）とをＤＮＦ（１０ｍＬ）に溶解させた。反応液を室温で２４時間攪拌させ、水で希釈しＥｔ2Ｏで抽出した。まとめたＥｔ2Ｏ相を水で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空中で濃縮させてオイルを得た。ヘキサンと混ぜて結晶化させた。真空ろ過により固体を集めて薄茶色の結晶性固体としてエステルを得た（１．８０ｇ、３８％）：ｍｐ ７８-８０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）δ７．６９（ｓ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、６．５９-６．５０（ｍ、２Ｈ）、５．６８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、４．３９−４．２４（ｍ、２Ｈ）、３．８２（ｓ、３Ｈ）、１．３４（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３０３（Ｍ+Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３０３．０８４９（Ｍ+Ｈの計算値 ３０３．０８４４）。元素分析 Ｃ14Ｈ13Ｆ3Ｏ4の計算値：Ｃ、５５．６３；Ｈ、４．３４。結果：Ｃ、５５．４７；Ｈ、４．３１。
工程２． ６、８-ジクロロ-７-メトキシ-２-トリフルオロメチル-ベンゾピラン-２Ｈ-３-カルボン酸エチルの合成
黄色が持続するまで、ＨＯＡｃ（３０ｍＬ）中のエステル（工程１）（１．３５ｇ、４．４７ミリモル）の攪拌溶液へ塩素ガス（過剰）を加えた。２０分後、反応液に窒素を導入すると、反応液は麦わら色になった。激しく攪拌しながら、亜鉛（０．８６ｇ、１３．４０ミリモル）を上記の溶液に加えた。４５分後、さらに亜鉛（０．８６ｇ、１３．４０ミリモル）を加え、反応液を一晩攪拌させた。粗生成反応物をＥｔＯＨで希釈してケイソウ土でろ過をした。ロ液を真空中で濃縮して、結晶を得た。この固体をＥｔＯＡｃに溶解させ、２ＮのＨＣｌで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮してオイルを得た。オイルを最小のイソオクタンに溶解させ、結晶化させた。懸濁液を真空ろ過して黄褐色の針状の結晶を得て、イソオクタンから再結晶して、黄褐色結晶としてジクロロエステルを得た（０．７１ｇ、４３％）。次の工程に利用できる純度を有していた：ｍｐ１１３．３-１１５．１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８８（ｓ、１Ｈ）、７．６３（ｓ、１Ｈ）、６．０２（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．３８-４．２２（ｍ、２Ｈ）、３．９３（ｓ、３Ｈ）、１．３１（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。19Ｆ ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/２８２ＭＨｚ）-８０．００（ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
工程３： ６、８-ジクロロ-７-メトキシ-２-トリフルオロメチル-ベンゾピラン-２Ｈ-３-カルボン酸。
ＴＨＦ（１０ｍＬ）とＥｔＯＨ（３ｍＬ）に溶解させた工程２からのジクロロエステル（０．６８６ｇ、１．８４８ミリモル）の溶液に、ＮａＯＨ（２．５Ｎの水溶性溶液の０．８１ｍＬ、２．０３ミリモル）を一気に加えた。一晩攪拌後に、反応溶液を部分的に濃縮させ、Ｈ2Ｏで希釈し、ジエチルエーテルで洗った。生じた水溶性相に窒素を導入し、２ＮのＨＣｌ溶液で酸性化させたら溶液が濁った。この懸濁液をろ過することにより、白色粉末としてタイトル化合物を得た（０．５５９ｇ、８８％）：ｍｐ １９５．６-１９９．１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．６４（ｓ、１Ｈ）、６．０１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、３．９４（ｓ、３Ｈ）。19Ｆ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/２８２ＭＨｚ）-７９．６３（ｄ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３４９（Ｍ+Ｌｉ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３４１．９６８１（Ｍ+の計算値 ３４１．９６７３）。元素分析 Ｃ12Ｈ7Ｃｌ2Ｆ3Ｏ4の計算値：Ｃ、４２．０１；Ｈ、２．０６。結果：Ｃ、４１．７６；Ｈ、２．１４。
例６２
Figure 0004577534
２-トリフルオロメチル-２Ｈ-ナフト［１、２-ｂ］ピラン-３-カルボン酸
工程１． ２-トリフルオロメチル-３Ｈ-ナフトピラン-カルボン酸エチルの合成
無水ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）に溶解させた２-ヒドロキシ-１-ナフタルデヒド（８．６ｇ、０．０５０ミリモル）と４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（９．２ｇ、０．０５５ミリモル）の混合物を無水Ｋ2ＣＯ3（１３．８ｇ、０．１００ミリモル）と処理した。溶液を５０時間室温に維持し、その後水で希釈した。溶液をジエチルエーテルで抽出し、まとめた抽出物をブラインで洗い、無水ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して４．８ｇのオイルを得た。オイルを、ヘキサン：酢酸エチルを溶離液としたＨＰＬＣにより精製した。適当なフラクションを濃縮して、黄色の固体として１．６ｇのナフトピランエステルを得た。
工程２． ２-トリフルオロメチル-３Ｈ-ナフトピラン-カルボン酸の合成
工程１のエステル（０．８ｇ、２．５ミリモル）を４０ｍＬのエタノールと１０ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させた溶液を、水酸化ナトリウム（２．５Ｎ、１０ｍＬ、２５ミリモル）で処理し、室温で１６時間攪拌させた。反応混合液を１．０ＮのＨＣｌで酸性化すると固体が生成し、ろ過により分離した。固体を２０ｍＬの水で洗い、黄色の固体として０．７ｇのタイトル化合物を得た：２４５．９-２４８．６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．５７（ｓ、１Ｈ）、８．２８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、８．０３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．９３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、７．６７（ｍ、１Ｈ）、７．５０（ｍ、１Ｈ）、７．２８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝９．０Ｈｚ）、５．９６（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２９５．０５６１（Ｍ+Ｈの計算値 ２９５．０５８２）。元素分析 Ｃ15Ｈ9Ｏ3Ｆ3+３．３１％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、５９．２１；Ｈ、３．３５。結果：Ｃ、５９．１７；Ｈ、３．０７。
例６３
Figure 0004577534
２-トリフルオロメチル-３Ｈ-ナフト［２、１-ｂ］ピラン-３-カルボン酸
２-ヒドロキシ-ナフト-１-アルデヒドを、例１で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ２４４．７-２４９．８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）８．６１（ｓ、１Ｈ）、８．０９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．９０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、７．８２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．６３（ｔ、１Ｈ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．４７（ｔ、１Ｈ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．２３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝９．１Ｈｚ）、５．８４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）。19Ｆ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/２８２ＭＨｚ）-７９．５６（ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２９５（Ｍ+Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２９５．０５６０（Ｍ+Ｈの計算値 ２９５．０５８２）。元素分析 Ｃ15Ｈ9Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、６１．２３；Ｈ、３．０８。結果：Ｃ、６０．８５；Ｈ、３．１２。
例６４
Figure 0004577534
２-トリフルオロメチル-２Ｈ-ナフト［２、３-ｂ］ピラン-３-カルボン酸
３-ヒドロキシナフタレン-２-カルボン酸を、例２４の工程１及び２で説明したのと同様な手順により、３-ヒドロキシナフタレン-２-カルボキシアルデヒドへ変換した。３-ヒドロキシナフタレン-２-カルボキシアルデヒドを、例１で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ３００℃以上で分解。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．９９（ｓ、１Ｈ）、７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．８４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．７４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．５０（ｔ、１Ｈ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．３９（ｔ、１Ｈ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．３４（ｓ、１Ｈ）、５．７７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２９４．０４７４（Ｍ+の計算値 ２９４．０５０４）。
例６５
Figure 0004577534
６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１： ５-クロロ-チオサリチルアルデヒロの合成
テトラメチルエチレンジアミン（ＴＭＥＤＡ）（１０．４４ｍＬ、８．０３５ｇ、６９．１５ミリモル）を、シリンジを用いてｎ-ブチルリチウム（ヘキサン中の１．６Ｍの４３．２２ｍＬ、６９．１５ミリモル）へ加え、溶液を０℃へ冷やした。攪拌させながら、シクロヘキサン（２５ｍＬ）中の４-クロロチオフェノール（５．００ｇ、３４．５７ミリモル）の溶液を１時間以上かけて加えた。生じた黄褐色のスラリーを室温で一晩攪拌し、０℃へ冷却してＤＭＦ（２．９４ｍＬ、２．７８ｇ、３８．０３ミリモル）を２分以上かけてシリンジを利用して加えた。生じたゴム状のスラリーを室温で３０時間攪拌するとパウダー状の懸濁液になった。反応溶液のｐＨが酸性（ｐＨ＝１）になるまで、酸性２ＮのＨＣｌと氷の混合物を反応混合物へ加えた。この添加中に、混合物は暖かくなり、最初に赤色になり、その後薄黄色へと変化した。この混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して明るい赤褐色のオイルを得た。このオイルをヘキサンと混ぜて赤褐色の半固体を得た。この半固体生成物を、１：１のヘキサン：ジクロロメタンを溶離液としてシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィにより精製し、鮮やかな黄色の固体として５-クロロ-チオサリチルアルデヒドを得て（０．８５８ｇ、１４％）、さらに精製せずに次に利用した。
工程２： ６-クロロ-２-トリフルオロメチル-ベンゾ-１-チオピラン-２-Ｈ-３-カルボン酸エチルの合成
５-クロロ-チオサリチルアルデヒド（工程１）（０．８４ｇ、４．８６ミリモル）をＤＭＦ（３ｍＬ）と４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（１．１０ｍＬ，１．２２ｇ）へ溶解させた。攪拌させながら、Ｋ2ＣＯ3（０．６７ｇ、４．８６ミリモル）を加えると反応液は深赤色になった。室温で一晩攪拌後に、反応液をジエチルエーテルで希釈し、水、飽和ＨａＨＣＯ3溶液、水溶性ＫＨＳＯ4溶液（０．２５Ｍ）、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮してオイルを得た。オイルをフラッシュクロマトグラフィ（５：１のヘキサン：酢酸エチル）で精製して、濃縮して明かりオレンジ色の固体として６-クロロ-２-トリフルオロメチル-ベンゾ-１-チオピラン-２-Ｈ-３-カルボン酸エチルを得た（０．４９２ｇ、３１％）。ｍｐ ９４．６-９７．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）δ８．０１（ｓ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．５０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．４４（ｄのｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．３、８．３Ｈｚ）、５．０７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、４．４２-４．２３（ｍ、２Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３２９（Ｍ+Ｌｉ）。
工程３：６-クロロ-２-トリフルオロメチル-ベンゾ--１-チオピラン-２-Ｈ-３-カルボン酸の合成
ＴＨＦ：ＥｔＯＨ：Ｈ2Ｏ（７：２：１、１０ｍＬ）に溶解させた工程２のエステル（０．４１３ｇ、１．２８０ミリモル）の攪拌溶液に、攪拌させながらＮａＯＨ溶液（２．５Ｎ溶液の０．５６ｍＬ、１．４０８ミリモル）を加えた。一晩攪拌後に、反応液を真空下で部分的に濃縮して有機溶媒を除去し、Ｈ2Ｏで希釈し、ジエチルエーテルで何回か洗浄した。攪拌した水溶液相を濃ＨＣｌで酸性化させて、綿状の黄色の沈殿物を得た。懸濁液の真空ろ過により、黄色の粉末として６-クロロ-２-トリフルオロメチル-ベンゾ-１-チオピラン-２Ｈ-３-カルボン酸が得られた（０．２５ｇ、６６％）：ｍｐ １８８．８-１９８．７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）δ ８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２２Ｈｚ）、７．５０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．４４（ｄのｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２、８．５Ｈｚ）、５．０５（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．４４（ｄのｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２、８．５Ｈｚ）、５．０５（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝８．６Ｈｚ）、19Ｆ ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/２８２ＭＨｚ）ｄ-７５．２２（ｄ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３０１（Ｍ+Ｌｉ）；ＥＳＬＲＭＳ（ｎｅｇ．ｉｏｎ）ｍ/ｚ ２９３（Ｍ-Ｈ）。
例６６
Figure 0004577534
（Ｓ）-６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルオｂン酸
メチル-ｔ-ブチルエーテル（３０ｍＬ）に溶解させた６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸（例１の工程２）（１２．００ｇ、４３．０７ミリモル）と（Ｓ）（-）-αーメチルベンジルアミン（２．６１ｇ、２１．５４ミリモル）の溶液に、混合液が濁ってくるまでｎ-ヘプタン（２００ｍＬ）をゆっくりと加えた。混合物を沸点まで加熱し（スチーム浴で）、結晶が生成するまでの間、２４時間そのままにした。懸濁液をろ過することにより、結晶性生成物（５．５ｇ）が得られ、メチル-ｔ-ブチルエーテル（３０ｍＬ）とｎ-ヘプタン（２２０ｍＬ）から再結晶させ、ろ過することにより白色固体を得た（３．１ｇ）。この固体をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）に溶解し、１Ｎの塩酸（５０ｍＬ）とブライン（２ｘ５０ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮して白色固体を得た。この固体をメチル-ｔ-ブチルエーテル/ｎ-ヘプタンから再結晶させることにより、異性体を含む白色固体として、タイトル化合物を得た（２．７ｇ、４５％）：ｍｐ １２６．７-１２８．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．７８（ｓ、１Ｈ）、７．３-７．１（ｍ、３Ｈ）、６．９４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．６６（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）。元素分析 Ｃ11Ｈ6Ｏ3Ｆ3Ｃｌの計算値：Ｃ、４７．２２；Ｈ、２．１７；Ｎ、０．０。結果：Ｃ、４７．５３；Ｈ、２．１４；Ｎ、０．０。この化合物は、９０％以上のエナンチオマー過剰率の光学純度を有していることがわかった。
光学純度決定の手順
テスト管の酢酸エチル（１．５ｍＬ）に溶解させたフリーな酸（タイトル化合物）（０．００５ｇ、０．０１７ミリモル）の溶液に、（トリメチルシリル）ジアゾメタン（２．０Ｎ溶液の３０μＬ、６０ミリモル）を加えた。その結果生じた溶液が穏やかに沸騰するまで生じた黄色の溶液を温め、それから室温へ冷却し、０．０８時間放置した。激しく攪拌しながら、水溶性１ＮのＨＣｌ（１．５ｍＬ）で溶液をクエンチさせた。層分離し、酢酸エチルのサンプルフラクション（０．３ｍＬ）を窒素の流れのなかで濃縮し、ヘキサン（全部で１ｍＬ）で希釈し、サンプル（１０μＬ）をキラルクロマトグラフィにより分析した。用いたＨＰＬＣはダイセルキラルパックＡＤカラムで、２５４ｎｍでのＵＶ検出器を利用して、０．５ｍＬ/分の流速で、１０％のイソプロパノール-ヘキサンの溶離液を利用した。
例６７
Figure 0004577534
（Ｓ）-６-トリフルオロメトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
メチル-ｔ-ブチルエーテル（１００ｍＬ）に溶解させ、スチーム浴で加熱した６-トリフルオロメトキシ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸（例１６）（１７．７２ｇ、５４．００ミリモル）と（-）-シンコニジン（７．９５ｇ、２７．０４ミリモル）の溶液に、ｎ-ヘプタン（２００ｍＬ）を加えた。混合液をスチーム浴で沸騰するまで加熱し、結晶が生成する間、４時間冷却させた。懸濁液をろ過することに結晶性固体が得られた（１８．７ｇ）。この固体を２-ブタノン（３０ｍＬ）に溶解させ、その後ｎ-ヘプタン（５００ｍＬ）を加えた。１６時間放置後、生じた懸濁液をろ過して白色固体を得た（１０．３ｇ）。この固体を酢酸エチル（１５０ｍＬ）に溶解し、１Ｎの塩酸（１００ｍＬ）とブライン（２ｘ５０ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して粘度のある黄色のオイルが得られた（５．２ｇ、５９％）：1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．１６（ｓ、１Ｈ）、６．７７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．７Ｈｚ）、６．９４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、６．６４（ｍ、１Ｈ）、６．３９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．１３（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。元素分析 Ｃ12Ｈ6Ｏ4Ｆ6の計算値：Ｃ、４３．９２；Ｈ、１．８４；Ｎ、０．０。結果：Ｃ、４３．７９；Ｈ、１．８３；Ｎ、０．０。この化合物は９０％以上のエナンチオマー過剰率の光学純度を有していることがわかった。キラル純度は例６６で説明したように求めた。
例６８
Figure 0004577534
（Ｓ）-６-クロロ-７-（１，１ジメチルエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
６-クロロ-７-（１、１-ジメチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸（例８）（１１．４ｇ、３４．１ミリモル）と（Ｓ）-（-）-２-アミノ-３-フェニル-１-プロパノール（２．５７ｇ、１７．００ミリモル）の溶液に、ｎ-ヘプタン（２００ｍＬ）を加え、混合液を１６時間放置した。結果生じた懸濁液をろ過することにより固体が得られた（３．８ｇ）。この固体を２-ブタノール（２０ｍＬ）とｎ-ヘプタン（２００ｍＬ）から再結晶させ、ろ過することにより白色固体を得た（３．０ｇ）。この固体を酢酸エチル（１００ｍＬ）に溶解し、１Ｎの塩酸（５０ｍＬ）とブライン（２ｘ５０ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥し、真空下で濃縮して白色固体を得た。この白色固体をｎ-ヘプタンから再結晶させることにより結晶性固体として高光学純度のタイトル化合物を得た（１．７ｇ、３０％）：ｍｐ １７５．４-１７６．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８６（ｓ、１Ｈ）、７．５２（ｓ、１Ｈ）、７．１２（ｓ、１Ｈ）、５．８３（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．４８（ｓ、９）。元素分析 Ｃ15Ｈ14Ｏ3Ｆ3Ｃｌの計算値：Ｃ、５３．８３；Ｈ、４．２２；Ｎ、０．０；Ｃｌ、１０．５９。結果：Ｃ、５３．７８；Ｈ、４．２０；Ｎ、０．０；Ｃｌ、１０．６５。この化合物は９０％以上のエナンチオマー過剰率の光学純度を有していることがわかった。キラル純度は例６６で説明した方法で求めた。
例６９
Figure 0004577534
６-［［（２-フラニルメチル）アミノ］スルホニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
タイトル化合物は例４９で説明したのと同様な手順により合成した：ｍｐ １７０-１７３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．７８（ｓ１Ｈ）、７．６６-７．７６（ｍ、２Ｈ）、７．１８-７．２２（ｍ、１Ｈ）、７．００-７．０８（ｍ、１Ｈ）、６．１２-６．１８（ｍ、１Ｈ）、６．０２-６．０６（ｍ、１Ｈ）、５．８５（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、４．１３（ｓ、２Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４０３．０３２２（Ｍ+の計算値 ４０３．０３３７）。
例７０
Figure 0004577534
６-［（フェニルメチル）スルホニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸は、例５６で説明したのと類似な手順により合成した：ｍｐ １７２-１７６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．７３（ｓ、１Ｈ）、７．４３-７．５６（ｍ、２Ｈ）、７．２０-７．２１（ｍ、３Ｈ）、５．８８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、４．８３（ｓ、２Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３９８．０３９９（Ｍ+の計算値 ３９８．０４３６）。
例７１
Figure 0004577534
６-［［（フェニルエチル）アミノ］スルホニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸は、例４９で説明したのと類似の手順により合成した：ｍｐ １８７-１９０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．８２（ｓ、１Ｈ）、７．７４-７．９０（ｍ、２Ｈ）、７．０８-７．２９（ｍ、６Ｈ）、５．８９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８）、３．１２（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、２．７２（ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４２７．０６２５（Ｍ+の計算値 ４２７．０７０１）。
例７２
Figure 0004577534
７-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-クロロサリチル酸を例２４の工程１及び２で説明したのと同様な手順により３-クロロサリチルアルデヒドへ変換した。３-クロロサリチルアルデヒドを、例１に同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ １７５．２-１７７．６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．１２（ｍ、２Ｈ）、５．８６（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２８５．０１１４（Ｍ+Ｌｉの計算値２８５．０１１８）。元素分析 Ｃ11Ｈ6ＣｌＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、４７．４２；Ｈ、２．１７；Ｃｌ、１２．７２。結果：Ｃ、４７．５４；Ｈ、２．３７；Ｃｌ、１２．８５。
例７３
Figure 0004577534
６-クロロ-８-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１： ３-ヨード-５-クロロサリチルアルデヒドの合成
Ｎ-ヨードコハク酸イミド（１４４．０ｇ、０．６４１モル）をジメチルホルムアミド（４００ｍＬ）中の５-クロロサリチルアルデヒド（１００ｇ、０．６３８モル）へ加えた。反応混合物を室温で２日間攪拌した。さらにＮ-ヨードコハク酸イミド（２０ｇ、０．０８９モル）を加え、攪拌をさらに２日間継続した。反応混合物を酢酸エチル（１Ｌ）で希釈し、塩酸（３００ｍＬ、０．１Ｎ）、水（３００ｍＬ）、チオ硫酸ナトリウム（３００ｍＬ、５％）とブライン（３００ｍＬ）で洗浄した。ＭｇＳＯ4で乾燥させ、濃縮して乾燥させて薄黄色の固体として所望のアルデヒドが得られた（１６２ｇ、９０％）：ｍｐ８４．８-８６．７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）１１．６７（ｓ、１Ｈ）、９．７１（ｓ、１Ｈ）、７．９２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．５Ｈｚ）、７．５４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２８１．０（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２８０．８８５１（Ｍ-Ｈの計算値 ２８０．８８６３０）。
工程２． ６-クロロ-８-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
５-クロロ-３-ヨードサリチルアルデヒド（２０ｇ、７０．８ミリモル）と、４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（１７．８５ｇ、１０６ミリモル）と、トリエチルアミン（１４．３３ｇ、１４２ミリモル）とを、ＤＭＳＯ（２００ｍＬ）に溶解させた。反応混合物を３日間９０℃で攪拌した。反応混合物を酢酸エチル（８００ｍＬ）へ注いだ。１０％ＨＣｌ（２ｘ２００ｍＬ）、飽和水溶性ＮａＨＣＯ3（２ｘ２００ｍＬ）と水（２ｘ２００ｍＬ）で洗った。酢酸エチル相をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、エバポレートすることにより茶色の固体を得た。それから酢酸エチル-ヘキサン（１：２０）で、シリカゲルを用いて精製した。溶媒をエバポレートして黄色の固体を得て、ヘキサンで再結晶して、白色固体としてエステルを得た（１９．６１ｇ、６４％）：ｍｐ ９２．１-９３．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．７１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．５６（ｓ、１Ｈ）、７．２０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、５．８１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）、４．３７-４．２９（ｍ、２Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ４３１．９（Ｍ-Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４３１．９２６９（Ｍ-Ｈの計算値 ４３１．９２３７）。
工程３． ６-クロロ-８-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成
エステル（工程２）を例１の工程２で説明した方法と同様な手順によりカルボン酸へ変換した：ｍｐ ２２０-２２３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．７７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．７１（ｓ、１Ｈ）、７．４１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）５．８７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４０３．８８９３（Ｍ-Ｈの計算値 ４０３．８９２４）。元素分析 Ｃ11Ｈ5ＣｌＦ3ＩＯ3の計算値：Ｃ、３２．６６；Ｈ、１．２５。結果：Ｃ、３３．１３；Ｈ、１．２９。
例７４
Figure 0004577534
８-ブロモ-６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ８-ブロモ-６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
Ｎ、Ｎ-ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中の３-ブロモ-５-クロロサリチルアルデヒド（１．９ｇ、４．２ミリモル）と、炭酸カリウム（０．５８ｇ、４．２ミリモル）と、４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（０．７９ｇ、４．７ミリモル）の混合物を９５℃で１８時間攪拌した。水（１００ｍＬ）を加え、混合物をエーテル（３ｘ５０ｍＬ）で抽出した。まとめた有機抽出液を水酸化ナトリウム（１０ｍＬ）と水（２ｘ５０ｍＬ）で洗浄した。ＭｇＳＯ4で乾燥させた後に濃縮し、酢酸エチル-ヘキサン（１：４）を溶離液としてシリカに通した。その溶離液を濃縮して、薄黄色の固体を冷ヘキサンから結晶化させた（０．４３ｇ、２６％）：ｍｐ １０１．０-１０２．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．６５（ｄ、Ｈ、Ｊ＝２．５４Ｈｚ）、７．６１（ｄ、Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、６．０３（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、４．３４（ｍ、２Ｈ）、１．３３（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３８４．９４３５（Ｍ-Ｈの計算値 ３８４．９４５４）。元素分析 Ｃ13Ｈ9ＣｌＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、４０．５０；Ｈ、２．３５。結果：Ｃ、４０．６１；Ｈ、２．４０。
工程２．８-ブロモ-６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成
８-ブロモ-６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（０．３ｇ）、エタノール（１５ｍＬ）、テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）と、水酸化ナトリウム（１０ｍＬ、２．５Ｎ）を室温で１６時間攪拌させた。混合物が酸性になるまで塩酸（１Ｎ）を加えた。水（５０ｍＬ）の添加により沈殿物が生成し、ろ過により集めて白色固体を得た（０．２ｇ、７２％）：ｍｐ ２２７．８-２２８．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．６５（ｄｄ、２Ｈ、Ｊ＝２．４とＪ＝２８．８．Ｈｚ）、６．００（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３５６．９１３４（Ｍ+Ｈの計算値 ３５６．９１４１）。元素分析 Ｃ11Ｈ5ＢｒＣｌＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、３６．９６；Ｈ、１．４１。結果：Ｃ、３７．０５；Ｈ、１．３３。
例７５
Figure 0004577534
６-ホルミル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ６-ホルミル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
５０ｍＬの丸底フラスコに５-ホルミルサリチルアルデヒド（３．２１ｇ、２１．３９ミリモル）、４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（３．５０ｍＬ、３．９６ｇ、２３．５３ミリモル）、ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）と炭酸カリウム（２．９５ｇ、２１．３９ミリモル）を仕込み、６０℃で１２時間加熱した。さらに４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（３．５０ｍＬ、３．９６ｇ、２３．５３ミリモル）を加え、反応を７５℃で１６時間加熱した。室温に冷却後、反応液はＨ2Ｏとジエチルエーテルに分配させた。有機相は飽和ＨａＨＣＯ3溶液、ＫＨＳＯ4溶液（０．２５Ｍ）、ブラインで洗い、脱色炭素（穏やかに暖めて）で処理した。生じた黒色の懸濁液をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ケイソウ土により真空ろ過し、真空下で濃縮してオレンジ色の結晶を得た。この物質をホットヘキサンから再結晶して、オレンジ結晶としてエステルを得た（１．５１ｇ、２４％）：ｍｐ ８４．３-８６．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）９．９６（ｓ、１Ｈ）、８．０６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２Ｈｚ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．９９（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５、２．０Ｈｚ）、７．２４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．９９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、４．４３-４．２５（ｍ、２Ｈ）、１．３４（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３０１（Ｍ+Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３００．０６０５（Ｍ+の計算値 ３００．０６０）。元素分析 Ｃ14Ｈ11Ｆ3Ｏ4の計算値：Ｃ、５６．０１；Ｈ、３．６９。結果：Ｃ、５６．１１；Ｈ、３．７３。
工程２． ６-ホルミル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成
エステル（工程１）を、例１の工程２で説明したのと同様な方法でカルボン酸へ変換した：ｍｐ ２１１．３-２１５．７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）９．９７（ｓ、１Ｈ）、８．０７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、８．０３（ｓ、１Ｈ）、８．００（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３、２．０Ｈｚ）、７．２５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．９８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２７２（Ｍ+Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２７２．０２６６（Ｍ+、計算値 ２７２．０２９）。元素分析 Ｃ12Ｈ7Ｆ3Ｏ4の計算値：Ｃ、５２．９５；Ｈ、２．５９。結果：Ｃ、５２．６２；Ｈ、２．５８。
例７６
Figure 0004577534
６-クロロ-８-ホルミル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ４-クロロ-２、６-ビス（ヒドロキシメチル）フェノールの合成
熱電対と攪拌器とストッパーを備えた２リッターの三つ口丸底フラスコに水酸化カリウム（８４．８２ｇ、１．３０モル）をＨ2Ｏ（２００ｍＬ）溶解させた。攪拌させながら、４-クロロフェノール（１２８．５６ｇ、１．０モル）を氷浴で冷やしながら加え、温度が２６℃まで上昇した。温度を２５℃以下に維持しながら、ホルマリン（３７％水溶液の２３０ｍＬ、２．８３モル）を一気に加えた。反応液を３５℃で４８時間温めた。この溶液に、水溶性酢酸（８０．０ｍＬ、８４．１ｇ、１．４０モル）を加えると、溶液は濁った。懸濁液を真空ろ過すると、黄褐色の固体が得られた。この固体をアセトン（１００ｍＬ）で攪拌させて不溶物を真空ろ過により集めた。この溶液をヘキサンで希釈すると、微細な黄褐色の針状の結晶として、ジオールが得られた（３５．０ｇ、１９％）：ｍｐ １６０．６-１６３．６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/ＮａＯＤ、Ｄ2Ｏ/３００ＭＨｚ）６．６９（ｓ、２Ｈ）、４．４８（ｓ、４Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．７５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、６．０８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）。ＥＳＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２０６（Ｍ+ＮＨ4 +）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ １８７．０１３１（Ｍ-Ｈの計算値 １８７．０１６２）。
工程２． ５-クロロ-３-ホルミル-サリチルアルデヒドの合成
２Ｌの丸底フラスコのクロロホルム（１．５Ｌ）中のジオール（工程１）（３３．０ｇ、０．１８モル）の攪拌懸濁液に、二酸化マンガン（１３９ｇ、１．６０モル）を加え、結果生じた懸濁液を１０時間穏やかに還流させた。反応液を室温に冷却させ、ケイソウ土ろ過し、真空下で濃縮し、シリカゲルに用いて、（ヘキサン/酢酸エチルを利用した）フラッシュクロマトグラフィにより精製し、マスタード色した粉末のジアルデヒドとして得られた（２２．４２ｇ、６７％）：ｍｐ １２０．７-１２２．８℃。この固体は、さらに精製することなしに次の工程へ利用できる適当な純度を有していた。
工程３． ６-クロロ-８-ホルミル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
冷却管を備えた丸底フラスコのジアルデヒド（工程２）（１．１３ｇ、６．１４ミリモル）、ジメチルスルホキシド（６ｍＬ）、４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（１．３７ｍＬ、１．５５ｇ、９．２１ミリモル）とトリエチルアミン（１．７１ｍＬ、１．２４ｇ、１２．２８ミリモル）の攪拌溶液を８０℃で８時間加熱した。室温に冷却してから、反応液はジエチルエーテル（１００ｍＬ）で希釈され、生じた混合物を水溶性炭酸水素ナトリウム溶液（３ｘ７５ｍＬ）、１ＮのＨＣｌ溶液（３ｘ７０ｍＬ）とブライン（１ｘ７５ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮して黄褐色の粉末を得た。この粉末はホットヘキサン-酢酸エチルに溶解し、ろ過して不溶物を取除いた。ろ液を冷却すると、結晶化が始まり、その後の真空ろかにより、黄褐色結晶として所望のエステルを得た（０．７２６ｇ、３５％）：ｍｐ １１８．１-１１９．７℃。この物質はさらに精製せずに利用できる適当な純度を有していた。
工程４． ６-クロロ-８-ホルミル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成
ＴＨＦ：ＥｔＯＨ：Ｈ2Ｏ（７：２：１，５ｍＬ）に溶解させたエステル（工程３）（０．２８４ｇ、０．８４９ミリモル）の攪拌溶液に、水溶性水酸化ナトリウム（２．５Ｍの０．４１ｍＬ、１．０２ミリモル）を加えた。４０時間攪拌後、反応液を真空下で部分的に濃縮し有機溶媒を除去し、Ｈ2Ｏで希釈し、ジエチルエーテルで洗い、窒素を導入して少量のジエチルエーテルを除去し、濃塩酸で酸性化して懸濁液を得た。この懸濁液を真空ろ過により、薄黄色粉末としてタイトル化合物を得た（０．１６０ｇ、２３％）：ｍｐ２４３．３-２５２．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）１０．３９（ｓ、１Ｈ）、７．９８（ｓ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．７５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、６．０８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３０７（Ｍ+Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３０４．９８３９（Ｍ-Ｈの計算値 ３０４．９８２８）。元素分析Ｃ12Ｈ6Ｃｌ1Ｆ3Ｏ4の計算値：Ｃ、４７．０１；Ｈ、１．９７。結果：Ｃ、４６．６４；Ｈ、１．８６。
例７７
Figure 0004577534
６-ブロモ-７-（１、１-ジメチルエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
７-（１、１-ジメチルエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸（例１２）（０．６ｇ、２ミリモル））と、クロロホルム（５０ｍＬ）と、鉄くず（iron filings）と、臭素（０．４８ｇ、３．００ミリモル）とを攪拌しながら１６時間還流させた。混合液を冷却し、ブライン（２ｘ５０ｍＬ）で洗った。ＭｇＳＯ4で乾燥させたのち、この化合物をろ過し、真空下で濃縮し、残ったものをエーテル-ヘキサンから結晶化させて、白色固体としてタイトル化合物を得た（０．５ｇ、６６％）：ｍｐ １９８．６-１９９．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８５（ｓ、１Ｈ）、７．７２（ｓ、１Ｈ）、７．１３（ｓ、１Ｈ）、５．８３（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．５（ｓ、９Ｈ）。元素分析 Ｃ15Ｈ14Ｏ3Ｆ3Ｂｒの計算値：Ｃ、４７．５２；Ｈ、３．７２；Ｎ、２１．０７。結果：Ｃ、４７．４２；Ｈ、３．６８；Ｎ、２１．１５。
例７８
Figure 0004577534
５、６-ジクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
５、６-ジクロロサリチルアルデヒドを、Cragoe, E. J,;Schultz, E. M.,の米国特許第３、７９４、７３４号（１９７４）に説明されている手順により合成した。このサリチルアルデヒドを、例１で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ２１１．５-２１３．５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．０９（ｓ、１Ｈ）、７．６３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、７．１２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、５．９４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＥＳＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３１１（Ｍ-Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３１１．９５８３（Ｍ+の計算値３１１．９５６８）。元素分析 Ｃ11Ｈ5Ｃｌ2Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、４２．２０；Ｈ、１．６１。結果：Ｃ、４２．３３；Ｈ、１．６７。
例７９
Figure 0004577534
６-シアノ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ６-［（ヒドロキシイミノ）メチル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
５０ｍＬの丸底フラスコに、ヒドロキシルアミンＨＣｌ（０．２５５ｇ、３．６７ミリモル）と、６-ホルミル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例７５の工程１）（１．００ｇ、３．３４ミリモル）と、酢酸ナトリウム（０．３０１ｇ、３．６７ミリモル）と、エタノール（１０ｍＬ）と、Ｈ2Ｏ（２ｍＬ）とを仕込んだ。反応液を１８時間室温で攪拌し、その後Ｈ2Ｏとジエチルエーテルで希釈した。層を分離し、有機相をＨ2Ｏ、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮してオレンジの半結晶物を得た。この固体をホット酢酸エチルとイソオクタンから再結晶することにより、オキシムを得た（０．５７８ｇ、５５％）：ｍｐ １１３．０-１１６．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）１０．４６（ｓ、約１exch）、８．１１（ｓ、２Ｈ）、７．９２（ｓ、１Ｈ）、７．７２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２Ｈｚ）、７．６８（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、２．０Ｈｚ）、７．０７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．８９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、４．４３-４．２２（ｍ、２Ｈ）、１．３４ ９ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３１６（Ｍ+Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３１５．０７１９（Ｍ+の計算値 ３１５．０７３３）。元素分析Ｃ14Ｈ12Ｆ3Ｎ1Ｏ4の計算値：Ｃ、５３．３４；Ｈ、３．８４；Ｎ、４．４４。結果：Ｃ、５３．８５；Ｈ、３．９０；Ｎ、４．１９。
工程２． ６-シアノ-２-（トリフルオロメチル）-１-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
２５ｍＬのひょうたん形のフラスコのジオキサン（４．５ｍＬ）中のオキシム（工程１）（０．２６４ｇ、０．８４０ミリモル）の攪拌溶液に、トリフルオロ酢酸無水物（０．１３０ｍＬ、０．１９４ｇ、０．９２４ミリモル）とトリエチルアミン（０．１４０ｍＬ、０．１０２ｇ、１．００８ミリモル）を加えた。反応液を室温で１２時間攪拌した後、８５℃で４時間加熱した。室温に冷却後、水溶性ＨＣｌ（５０ｍＬ、１ＮのＨＣｌ）を加え、生じた混合液を酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル相を冷えた水溶性ＨＣｌ（１Ｎ）、ブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して薄黄色のオイルを得た。このオイルを同様な反応条件に戻した。ジオキサン（４．５ｍＬ）に薄黄色のオイルを溶解させた後に、トリフルオロ酢酸無水物（０．１３０ｍＬ、０．１９４ｇ、０．９２４ミリモル）とトリエチルアミン（０．１４０ｍＬ、０．１２０ｇ、１．００８ミリモル）を加えた。室温で３時間攪拌した後、さらにトリエチルアミン（０．５０ｍＬ、０．３６ｇ、３．６ミリモル）を加え、８５℃で３時間加熱した。室温に冷却後、水溶性ＨＣｌ（５０ｍＬ、１ＮのＨＣｌ）を加え、生じた混合物を酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル相を冷えた水溶性ＨＣｌ（１Ｎ）、ブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して薄黄色のオイルを得た。ヘキサンを添加すると、結晶化し、続いて真空ろ過をすることにより、黄色の粉末としてタイトル化合物を得た（０．１０１ｇ、４０％）： ｍｐ１０１．６-１０６．１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．９５（ｓ、１Ｈ）、７．８２（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５、２．０Ｈｚ）、７．２４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．０１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、４．３８-４，２４（ｍ、２Ｈ）、１．３４（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２９８（Ｍ+Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２９７．０５７５（Ｍ+の計算値 ２９７．０６１３）。
工程３． ６-シアノ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成
５ｍＬのひょうたん形のフラスコのＴＨＦ-ＥｔＯＨ-Ｈ2Ｏ（７：２：１、２ｍＬ）中のエステル（工程２）（０．０７７ｇ、０．２５９ミリモル）の攪拌溶液に、一気に水溶性ＮａＯＨ（０．１３ｍＬ、２．５Ｎ）を加えた。室温で６時間攪拌後、溶液を真空下部分的に濃縮してＴＨＦとＥｔＯＨの殆どを除去した。結果生じた溶液をＨ2Ｏで希釈し、ジエチルエーテルで洗った。生じた水溶液相に窒素を導入して少量のジエチルエーテルを除去し、濃ＨＣｌで酸性にして粘着性のある懸濁液を得た。この懸濁液をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して薄黄色のオイルを得た。このオイルを塩化メチレン-ヘキサンから結晶化し、黄褐色の粉末としてタイトル化合物を得た（０．０４１ｇ、５９％）：ｍｐ １８５．１-１８６．１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９９-７．９４（ｍ、２Ｈ）、７．８３（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５、２．０Ｈｚ）、７．２５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．９９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２７０（Ｍ+Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２６９．０３１６（Ｍ+の計算値２６９．０３００）。
例８０
Figure 0004577534
６-ヒドロキシメチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
１０ｍＬの丸底フラスコのＴＨＦ（１ｍＬ）とエタノール（１ｍＬ）の溶解させた６-ホルミル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸（例７５、工程２）（０．１３３ｇ、０．４８９ミリモル）の冷やした（氷浴）攪拌溶液に、ＮａＢＨ4（０．０２０ｇ、０．５２８ミリモル）を二度に分けて加えた。反応液を室温へ温め、さらにＮａＢＨ4（０．０５０ｇ、１．３２２ミリモル）を加えた。全反応時間は３時間であった。反応を水溶性ＨＣｌ（１Ｎの溶液）でクエンチして、クロロホルムで抽出した。有機相をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して泡だった。この粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル６０、溶離液は２％の酢酸を含む１：１のヘキサン-酢酸エチル）で精製した。クロマトグラフィから集めた生成物をヘキサンと酢酸エチルから再結晶させ、真空ろ過により集めて、非常に薄い黄色の粉末としてタイトル化合物を得た（０．０４２ｇ、３１％）：ｍｐ １１７．５-１８０．８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８９（ｓ、１Ｈ）、７．４４（ｓ、１Ｈ）、７．４１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、６．９９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、５．８０（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、４．５９（ｓ、２Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２７５（Ｍ+）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２７４．０４１７（Ｍ+の計算値 ２７４．０４５３）。元素分析 Ｃ12Ｈ9Ｆ3Ｏ4の計算値：Ｃ５２．５７；Ｈ、３．３１。結果：Ｃ、５２．４３；Ｈ、３．３４。
例８１
Figure 0004577534
６-（ジフルオロメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ６-（ジフルオロメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
塩化メチレン（１．５ｍＬ）中の６-ホルミル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例７５、工程１）（１．６７２ｇ、５．５６９ミリモル）を、シリンジにより塩化メチレン（１．５ｍＬ）とジエチルアミノサルファトリフロリド（ＤＡＳＴ）（０．７４ｍＬ、０．８９８ｇ、５．５６９ミリモル）へ、０．０７時間以上かけて加えた。２０時間攪拌させた後、反応液を水溶性ＨＣｌ（２．０Ｎ）へ注ぎ、ジエチルエーテルで抽出した。エーテル相をＨＣｌ（２．０Ｎ）の希釈水溶液、飽和ＨａＨＣＯ3溶液、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させて透明なオイルを得た。このオイルをフラッシュクロマトグラフィ（シリカゲル６０、溶離液５：１のヘキサン：酢酸エチル）で精製して、オイルとして６-ジフルオロメチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（０．９６ｇ、５４％）を得、放置しておけば固形化した。この生成物はさらに精製することなく次の工程に利用するのに十分な純度であった：1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９７（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｓ、１Ｈ）、７．６５（ｄ、１Ｈ、Ｊ−８．５Ｈｚ）、７．１８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．９０（ｔ、１Ｈ、Ｊ＝５６．０Ｈｚ）５．９４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、４．４０-４．２５（ｍ、２Ｈ）、１．３４（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。
工程２． ６-（ジフルオロメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成
水溶性ＮａＯＨ（１．３１ｍＬ、３．２７７ミリモル、２．５Ｍ溶液）を、ＴＨＦ：ＥｔＯＨ：Ｈ2Ｏ（７：２：１、１０ｍＬ）のエステル（工程１）（０．８８０ｇ、２．７３１ミリモル）の一部へ加えた。結果生じた溶液を６０時間攪拌した。反応混合物は真空下で部分的に濃縮して有機溶媒を取除き、Ｈ2Ｏで希釈した。生じた水溶性溶液をジエチルエーテルで洗い、窒素を導入して少量のエーテルを除去し、濃ＨＣｌで酸性にした。結果生じたオイル状の懸濁液をジエチルエーテルで抽出した。まとめた有機相をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して、オイルとしてタイトル化合物（０．４８３ｇ、６０％）を得、白色結晶として固形化した：ｍｐ １３４．７-１３６．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９７（ｓ、１Ｈ）、７．７３（ｓ、１Ｈ）、７．６７（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５、１．０Ｈｚ）、７．１７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．８９（ｔ、１Ｈ、Ｊ＝５６．２Ｈｚ）、５．９０（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＦＡＢ-ＥＳＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２９３（Ｍ-Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２９３．０２３５（Ｍ-Ｈの計算値 ２９３．０２３７）。元素分析 Ｃ12Ｈ7Ｆ5Ｏ3の計算値：Ｃ、４９．００；Ｈ、２．４０。結果：Ｃ、４８．７８；Ｈ、２．２１。
例８２
Figure 0004577534
２、６-ビス（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ２，６-ビス（トリフルオロメチル）-４-オキソ-４Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
トルエン（１００ｍＬ）中の４、４、４-トリフルオロアセト酢酸エチル（３．２２ｍＬ、４．０６ｇ、２２．０７ミリモル）の攪拌溶液に、水素化ナトリウム（６０％のオイル分散試薬０．９７１ｇ、２２．０７ミリモル）を一気に加え、ガスが発生した。ガス発生がおさまったあと、２-フルオロ-５-（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリド（５．００ｇ、２２．０７ミリモル）を加えた。反応液を室温で２４時間攪拌させ、その後１０５℃で２４時加熱した。室温に冷却後、反応液をジエチルエーテルで希釈し、生じた溶液をＨ2Ｏとブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させてわずかに粘性のある白色固体を得た。この固体をヘキサンで粉砕して、白色粉末として所望のエステルを得た（３．０５ｇ、３９％）：ｍｐ １１６-１２０．１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）８．５２（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝１．６Ｈｚ）、８．０３（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．９、２．２Ｈｚ）、７．７１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、４．４８（ｑ、２Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．３９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３５５（Ｍ+Ｈ）。元素分析 Ｃ14Ｈ8Ｆ6Ｏ4の計算値：Ｃ、４７．４５；Ｈ、２．２８。結果：Ｃ、４７．５９；Ｈ、２．４３。
工程２． ２、６-ビス（トリフルオロメチル）-４-オキソ-ジヒドロベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
２５０ｍＬの丸底フラスコに、２、６-ビス（トリフルオロメチル）-ベンゾピラン-４-オン-３-カルボン酸エチル（工程１）（２．３０７ｇ、６．５１３ミリモル）とＴＨＦ（２０ｍＬ）を加えると、薄黄色の溶液が得られた。エタノール（２０ｍＬ）を加えて反応溶液を氷塩浴にて冷やした。反応温度を９℃以下に保ちながら、ＮａＢＨ4（０．２４６ｇ，６．５１３ミリモル）を二回に分けて加え、混合物を１時間攪拌した。粗生成物を激しく攪拌させながら氷（２００ｍＬ）へ注ぎ、濃ＨＣｌ（１２Ｎ、５ｍＬ）で処理すると沈殿物が得られる。生成した懸濁液の真空ろ過により、わずかにピンク色した粉末として、所望のケトエステル（２．２０４ｇ、８７％）が得られ、さらに精製せずに次の工程に利用できる適当な純度であった：ｍｐ ７１．８-７６．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）１２．７１（ｂｒ ｓ、 １Ｈ exch）、８．０１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、８．０ｌ（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．８８（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７、１．８Ｈｚ）、７．３１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．９８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）、４．５１-４．２８（ｍ、２Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ３５５（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３５５．０３９４（Ｍ-Ｈの計算値 ３５５．０４０５）。元素分析 Ｃ14Ｈ10Ｆ6Ｏ4の計算値：Ｃ、４７．２１；Ｈ、２．８３。結果：Ｃ、４７．３１；Ｈ、２．９７。
工程３． ２、６-ビス（トリフルオロメチル）-４-トリフルオロメタンスルホナート-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
滴下ロート、二つのストッパーを備えた５０ｍＬの三つ首モートン（Morton）フラスコに、２、６-ジ-ｔ-ブチルピリジン（１，５７６ｇ、１．５０ミリモル）、塩化メチレン（１２ｍＬ）を仕込み、シリンジによりトリフルオロメタンスルホン酸無水物（１．０８ｍＬ、１．８０ｇ、１．２５ミリモル）を加えた。この溶液に、塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶解させたケトエステル（工程２）（１．８２２ｇ、５．１１５ミルモル）の溶液を、０．３３時間以上かけて、１滴ずつ加え、４８時間反応液を攪拌した。結果生じたオフホワイトの懸濁液を１００ｍＬの丸底フラスコへ移し、真空下にて濃縮した。残ったものをジエチルエーテル（５０ｍＬ）に懸濁させ、真空ろ過して塩を除去した。さらに、ろ液をジエチルエーテル（５０ｍＬ）で希釈し、氷で冷やしたＨＣｌ溶液（２Ｎ）、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して、黄褐色の塊状のパウダーとして所望のトリフラートを得（１．６４ｇ、６６％）、さらに精製せずに次の工程に利用できる適当な純度であった。
工程４．２、６-ビス（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
高真空ラインに取付けた２５ｍＬのひょうたん形のフラスコに塩化リチウム（０．３１６ｇ、３．２１９ミリモル）を仕込み、ヒートガンにより加熱して表面上の水分を取除いた。フラスコを室温に戻し、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．１２４ｇ、０．１０７ミリモル）とＴＨＦ（２ｍＬ）を加えた。還流冷却管をフラスコに取付け、装置に窒素ガスを充填した。ＴＨＦ（２ｍＬ）中のトリフラート（工程３）（０．５２４ｇ、１．０７３ミリモル）と水素化トリ-ｎ-ブチルスズ（０．３２ｍＬ、０．３４ミリモル）を、シリンジを用いて順次加えた。結果生じた薄いオレンジ色の溶液を、攪拌しながら１時間５０℃まで加熱し、さらに６５℃で１時間加熱した。反応溶液を室温に冷却し、２ＮのＨＣｌに注ぎ、攪拌し、ヘキサンで抽出した。ヘキサン相をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、濃縮させて薄茶色のオイルを得た。このオイルをヘキサンに溶解させ、水溶性フッ化アンモニウム溶液で洗った。結果生じたヘキサン相をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させて濁った黄色のオイル様の固体を得、薄片状のパウダーとして固形化させた（０．４４３ｇ）。この固体をフラッシュクロマトグラフィ（溶離液：ヘキサン-塩化メチレン＝４：１）で精製して、白色結晶として２、６-ジ-ｔ-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（０．０６９ｇ、１９％）を得、次の工程に利用できる適当な純度であった。
工程５． ２、６-ビス（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成
ＴＨＦ：ＥｔＯＨ：Ｈ2Ｏ（７：２：１、１ｍＬ）中のエステル（工程４）（０．０６５ｇ、０．１９１ミリモル）の攪拌溶液に、ＮａＯＨ水溶液（０．０８４ｍＬ、０．０２１ミリモル）を室温で一気に加え、一晩攪拌した。反応液を真空下で部分的に濃縮して薄黄色のシロップを得た。このシロップを水（５ｍＬ）とブライン（１ｍＬ）で希釈し、ジエチルエーテル（２ｘ５ｍＬ）で洗浄した。生成した水溶液相に窒素を導入して少量のエーテルを除去した。攪拌しながら、濃ＨＣｌを水溶液相に加え、非常に微細な白色沈殿物が生成した。この懸濁液をジエチルエーテルで抽出し、エーテル相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、大気圧のもとでゆっくりとエバポレーションすることにより濃縮した。生成した生成物はヘキサンと酢酸エチルから再結晶させ、微細な黄褐色のパウダーとしてタイトル化合物を得た（０．０３８ｇ、６４％）：ｍｐ １４３．５-１４５．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）１１．９７-１１．６７（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、８．０３（ｓ、１Ｈ）、７．９２（ｓ、１Ｈ）、７．７７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．２６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．９６（、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３１１（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３１１．０１０７（Ｍ-Ｈの計算値３１１．０１４３）。
例８３
Figure 0004577534
５、６、７-トリクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
３、４、５-トリクロロフェノールを例１１の工程１で説明したのと同様な手順により、４、５、６−トリクロロサリチルアルデヒドへ変換した。３、４、５-トリクロロサリチルアルデヒドを例１で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ２３６．２-２３９．３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．０５（ｓ、１Ｈ）、７．４０（ｓ、１Ｈ）、５．９９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＥＳＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３４５（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３４４．９１１３（Ｍ-Ｈの３４４．９１００）。元素分析 Ｃ11Ｈ4Ｃｌ3Ｆ3Ｏ+０．８９重量％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、３７．６８；Ｈ、１．２５；Ｃｌ、３０．３３。結果：Ｃ、３７．４８；Ｈ、１．２５；Ｃｌ、３０．３３。
例８４
Figure 0004577534
６、７、８-トリクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１ベンゾピラン-３-カルボン酸
２、３、４-トリクロロフェノールを、例１１の工程１で説明したのと同様な手順により３、４、５−トリクロロサリチルアルデヒドへ変換した。３、４、５-トリクロロサリチルアルデヒドを、例１で説明したのと同様な手順でタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ２２２．０-２２５．３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．７８（ｓ、１Ｈ）、６．０７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＥＳＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３４５（Ｍ-Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３４４．９１７７（Ｍ-Ｈの計算値３４４．９１００）。元素分析 Ｃ11Ｈ4Ｃｌ3Ｆ3Ｏ3+１．５６重量％のＨ2Ｏの計算値：Ｃ、３７．４３；Ｈ、１．３２；Ｃｌ、３０．１３。結果：Ｃ、３７．７９；Ｈ、０．９３；Ｃｌ、２９．５５。
例８５
Figure 0004577534
７-エチル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
３-エチルフェノールを、例２で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ １６７．０-１６８．６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．８４（ｓ、１Ｈ）、７．１５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、６．８４（ｍ、２Ｈ）、５．６６（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、２．６３（ｑ、２Ｈ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、１．２４（ｔ、３Ｈ、３ＨＪ＝７．７Ｈｚ）。元素分析 Ｃ13Ｈ11Ｆ3Ｏ3：Ｃ、５７．３６；Ｈ、４．０７。結果：Ｃ、５７．２５；Ｈ、４．１０。
例８６
Figure 0004577534
６-（メチルスルフィニル）−２−（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ６-（メチルスルフィニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
塩化メチレンの溶解させた６-（メチルチオ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例２、工程２）（１．０１４ｇ、３．１８ミリモル）を-５０℃まで冷やした（ドライアイスアセトン）。攪拌させながら、メタ-クロロ過安息香酸（６０％試薬の０．９１ｇ、３．１８ミリモル）を加え、反応を３時間進行させた。水溶性ＮａＨＳＯ3溶液（４０ｍＬ、０．２５Ｍ）を反応液に注いだ。さらに塩化メチレンを加え、混合させた層を分離させた。有機相を水溶性ＮａＨＳＯ3溶液、水溶性飽和ＨａＨＣＯ3溶液、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、濃縮してオイルを得た。オイルをイソオクタン（２ｍＬ）で希釈し、濃縮させて放置すると結晶化した。ヘキサンを加え、溶液を加熱し、部分的に溶解が起こるまで塩化メチレンを加えた。冷却し、一晩放置後に、懸濁液を真空ろ過することにより、白色針状結晶としてスルホキシド置換のエチルエステルが得られた（０．７５３ｇ、７１％）：ｍｐ ９２．２-９８．４℃。このエステルはさらに精製せずに十分に利用できる純度であった。
工程２．６-（メチルスルフィニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成
ＴＨＦ：ＥｔＯＨ：Ｈ2Ｏ（７：２：１、４ｍＬ）に溶解させたエステル（工程１）（０．６８３ｇ、２．０４３ミリモル）の攪拌溶液に、水溶性ＮａＯＨ溶液（２．５Ｍの０．９８ｍＬ、２．４５Ｍミリモル）を加えた。１２時間攪拌後に、反応液を部分的に真空下で濃縮して有機溶媒を除去した。残ったものを水で希釈し、ジエチルエーテルで洗い、窒素を導入して少量のエーテルを除去し、濃ＨＣｌで酸性にしてオイル懸濁液を得た。この懸濁液をジエチルエーテルで抽出し、生じた有機相をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、ヘキサンで希釈した。真空下で濃縮すると、タイトル化合物が粘着性のある白色パウダーとして得られた）（０．４２５ｇ、６８％）：ｍｐ １４８．３-１５１．０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９９（ｓ、１Ｈ）、７．８２（ｓ、１Ｈ）、７．７８-７．６８（ｍ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、５．９２（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．７３（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３０７（Ｍ+Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３０５．００９８（Ｍ+Ｈの計算結果 ３０５．００９５）。元素分析 Ｃ12Ｈ9Ｆ3Ｏ4Ｓ1の計算値：Ｃ、４７．０６；Ｈ、２．９６；Ｓ、１０．４７．結果：Ｃ、４６．６９；Ｈ、２．８６；Ｓ、１０．４５。
例８７
Figure 0004577534
５、８-ジクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２、５-ジクロロフェノールを、例２の工程１で説明したのと同様な手順により３、６-ジクロロサリチルアルデヒドへ変換した。３、６-ジクロロサリチルアルデヒドを、例１１の工程２及び３で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ２０５．７-２０７．１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．５３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、７．２２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈ）、６．０４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３１１（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３１０．９５０６（Ｍ-Ｈの計算値 ３１０．９４９０）。元素分析 Ｃ11Ｈ5Ｃｌ2Ｆ3Ｏ+０．６３重量％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、４１．９４；Ｈ、１．６７。結果：Ｃ、４１．５４；Ｈ、１．２７。
例８８
Figure 0004577534
６-（ペンタフルオロエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ６-（ペンタフルオロエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
トルエン（６ｍＬ）とＤＭＦ（６ｍＬ）にペンタフルオロプロピン酸カリウム（０．４７６ｇ、２．３５ミリモル）を溶解させる。容器に蒸留管を取付け、攪拌させながらＣｕＩ（０．４７１ｇ、２．４７４ミリモル）を加えた。反応液を１２０℃まで加熱し、蒸留によりトルエンを留去した。６-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例７２、工程３）（０．４６９ｇ、１．１７８ミリモル）を加え、反応液を１５０℃で２時間加熱した。反応液を室温へ冷却し、ジエチルエーテルとＨ2Ｏに分けた。有機相をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮した。生じた生成物をフラッシュクロマトグラフィ（シリカゲル６０、溶離液：ヘキサン-酢酸エチル、８：１）により精製し、溶液を濃縮することにより黄褐色の塊として所望のエステルを得（０．０９６ｇ、２１％）、さらに精製せずに利用できる適当な純度であった：1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．０４（ｓ、１Ｈ）、７．９１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．７４（ｄｄ、１Ｈ、８．７、２．２Ｈｚ）、６．００（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、４．４２-４．２４（ｍ、２Ｈ）、１．３４（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）。
工程２． ６-（ペンタフルオロエチル）-２-（トリフルオロメチ）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成
ＴＨＦ：ＥｔＯＨ：Ｈ2Ｏ（７：２：１）（４ｍＬ）に溶解させたエチルエステル（工程１）（０．０９０ｇ、０．２３１ミリモル）の攪拌溶液に、水溶性ＮａＯＨ（０．１１ｍＬ、２．５Ｍ）を加えた。１６時間攪拌後、反応液を真空下で部分的に濃縮して有機溶媒を除去し、Ｈ2Ｏで希釈し、ジエチルエーテルで洗った。生じた水溶性相を濃ＨＣｌで酸性化し、ジエチルエーテルで抽出し、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮してオイルを得た。オイルをフラッシュクロマトフラフィ（シリカ、５％の酢酸を含むヘキサン-酢酸エチル、３：１）により精製した。この手順により、白色パウダーとしてタイトルのカルボン酸を得た（０．０２０ｇ、２４％）：ｍｐ １６２．３-１６４．７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．０５（ｓ、１Ｈ）、７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、７．２９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．９７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３６１（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳｍ/ｚ ３６１．０１１１（Ｍ-Ｈの計算値３６１．００９４）。
例８９
Figure 0004577534
６-（１、１-ジメチルエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-ｔ-ブチルフェノールを、例２で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ１７０．６-１７３．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８９（ｓ、１Ｈ）、７．５-７．４（ｍ、２Ｈ）、６．９３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．４Ｈｚ）、５．７６（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．３（ｓ、９）。元素分析 Ｃ15Ｈ15Ｏ3Ｆ3：Ｃ、６０．００；Ｈ、５．０４。結果：Ｃ、５９．９３；Ｈ、５．１２。
例９０
Figure 0004577534
５-（ヒドロキシメチル）-８-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-ピラノ［２、３-ｃ］ピリジン-３-カルボン酸
３-ヒドロキシメチル-５-メチル-４-ホルミルピリジンを、例１で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ７６．１-８０．１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．１５（ｓ、２Ｈ）、５．９３（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．３（ｓ、９Ｈ）、５．３０（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、４．７９（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、２．４１（ｓ、３Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２８８．０４８５（Ｍ+Ｈの計算値 ２８８．０４８３）。
例９１
Figure 0004577534
２-（トリフルオロメチル）-６-［（トリフルオロメチル）チオ］-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-（トリフルオロメトキシ）フェノールを、例２の工程１で説明したのと同様な手順により５-（トリフルオロメトキシ）サリチルアリデヒドへ変換した。５-（トリフルオロメトキシ）サリチルアルデヒドを、例１１の工程２及び３で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ １３９．１-１４３．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９５（ｓ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．７１-７．７５（ｍ、１Ｈ）、６．９３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．９１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）。元素分析 Ｃ12Ｈ6Ｏ3Ｆ3Ｓの計算値：Ｃ、４１．８７；Ｈ、１．７６。結果：Ｃ、４１．９４；Ｈ、１．８４。
例９２
Figure 0004577534
６-（トリフルオロメチル）-６Ｈ-１、３-ジオキソ［４、５-ｇ］［１］ベンゾピラン-７-カルボン酸
４-ｔ-ブチルフェノールを、例２で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ２４５．８-２４７．８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．７７（ｓ、１Ｈ）、６．９５（ｓ、１Ｈ）、６．０５（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝０．９０Ｈｚ）、５．９１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。元素分析 Ｃ12Ｈ7Ｏ5Ｆ3の計算値：Ｃ、５０．０１；Ｈ、２．４５。結果：Ｃ、５０．０２；Ｈ、２．５０。
例９３
Figure 0004577534
８-エトキシ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２-エトキシフェノールを、例１１の工程１で説明したのと同様な手順により３-エトキシサリチルアルデヒドへ変換した。３-エトキシサリチルアルデヒドを、例１で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ１５９．４-１６０．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８６（ｓ、１Ｈ）、６．９７-７．１４（ｍ、３Ｈ）、５．８３（ｑH-F、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、４．１２（ｑ、２Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．３８（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２８９．０６５６（Ｍ+Ｈの計算値 ２８９．０６８６）。元素分析 Ｃ13Ｈ11Ｆ3Ｏ4の計算値：Ｃ，５４．１７；Ｈ、３．８５。結果：Ｃ、５４．０６；Ｈ、３．８３。
例９４
Figure 0004577534
６-クロロ-２、７-ビス（トリクロロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-クロロ-３-（トリフルオロメチル）フェノールを、例１１で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ１８０．９-１８２．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９６（ｓ、１Ｈ）、７．８４（ｓ、１Ｈ）、７．４７（ｓ、１Ｈ）、５．９６（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、２．５０（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３４５（Ｍ-Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３４４．９７６７（Ｍ-Ｈの計算値 ３４４．９７５３）。元素分析 Ｃ12Ｈ5ＣｌＦ6Ｏ3の計算値：Ｃ、４１．５８；Ｈ、１．４５；Ｃｌ，１０．２３。結果：Ｃ、４１．５７；Ｈ、１．５０；Ｃｌ、１０．３３。
例９５
Figure 0004577534
５-メトキシ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
６-メトキシサリチルアルデヒドを、例１１の工程２及び３で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ２０４．５-２０６．７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．０８（ｓ、１Ｈ）、７．３８（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、８．３Ｈｚ）、６．７４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．６５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、５．８０（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．９４（ｓ、３）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２７３（Ｍ-Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２７４．０４４４（Ｍ+の計算値 ２７４．０４５３）。元素分析 Ｃ12Ｈ9Ｆ3Ｏ4の計算値：Ｃ、５２．５７；Ｈ、３．３１。結果：Ｃ、５２．４７；Ｈ、３．３４。
例９６
Figure 0004577534
６-ベンゾイル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ６-ベンゾイル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-1-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例１０、工程１）（１．５９ｇ、５．８ミリモル）を１、２-ジクロロエタン（３ｍＬ）に溶解させ、１、２-ジクロロエタン（３ｍＬ）中の塩化アルミニウム（２．５９ｇ、１９．４ミリモル）の０℃の懸濁液へ加えた。１、２-ジクロロエタン中の塩化ベンゾイル（１．０１ｇ、７．２ミリモル）の溶液を加え、反応液を３ＮのＨＣｌと氷に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層をまとめて、３ＮのＨＣｌで洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウム、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮した。粗生成物のエステルを、シリカゲルのフラッシュクロマトグラフィ（溶離液として１：９の酢酸エチル/ヘキサンを利用して）により精製して、白色結晶性固体としてエステルを得た（０．２６ｇ、１２％）：ｍｐ １１４．７-１１６．１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．８２（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ ２．０Ｈｚ）、７．７６（ｍ、４Ｈ）、７．６１（ｍ、１Ｈ）、７．５０（ｍ、２Ｈ）、７．０９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．７９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．３４（ｍ、２Ｈ）、１．３６（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
工程２． ６-ベンゾイル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成
工程１のエステル（０．２４ｇ、０．６４ミリモル）をＴＨＦ（２ｍＬ）とエタノール（２ｍＬ）に溶解し、２．５Ｎの水酸化ナトリウム（１．５ｍＬ、３．８ミリモル）で処理し、室温で４．３時間攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、３ＮのＨＣｌで酸性化して固体を得た。この固体をろ過により集め、エタノール-水から再結晶して白色固体を得た（０．１４ｇ、６４％）：ｍｐ ２６９．８-２７０．８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．０４（ｓ、１Ｈ）、７．９９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．９Ｈｚ）、７．８８（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、２．０Ｈｚ）、７．９９（ｍ、２Ｈ）、７．６８（ｍ、１Ｈ）、７．５７（ｍ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．６Ｈｚ）、５．９８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３４７（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３４７．０５６０（Ｍ-Ｈの計算値 ３４７．０５３１）。元素分析Ｃ18Ｈ11Ｆ3Ｏ4の計算値：Ｃ、６２．０８；Ｈ、３．１８。結果：Ｃ、６１．４８；Ｈ、３．２２。
例９７
Figure 0004577534
６-（４-クロロベンゾイル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を例９６で説明した手順と類似する方法により合成した：ｍｐ ２６８．３-２６９．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．０３（ｓ、１Ｈ）、７．９９（）ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．８９（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、２．０Ｈｚ）、７．８１（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．６２（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．２３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５）、５．９８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＦＡＮＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３８１（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３８１．０１３５（Ｍ-Ｈの計算値 ３８１．０１４１）。元素分析 Ｃ18Ｈ10ＣｌＦ3Ｏ4の計算値：Ｃ、５６．４９；Ｈ、２．６３；Ｃｌ、９．２６。結果：Ｃ、５６．３５；Ｈ、２．６６；Ｃｌ、９．３４。
例９８
Figure 0004577534
６-（４-ヒドロキシベンゾイル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、例９６で説明した手順と類似の方法で合成した：ｍｐ ２３４．０-２３９．５℃。1Ｈ-ＮＭＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．０３（ｓ、１Ｈ）、７．９２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．８３（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、２．０Ｈｚ）、７．７４（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、７．２０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．００（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．９４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３６３．０４７１（Ｍ-Ｈの計算値 ３６３．０４８０）。
例９９
Figure 0004577534
６-フェノキシ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-フェノキシフェノールを例２の工程１で説明したのと同様な手順により５-フェノキシサリチルアルデヒドへ変換した。５-フェノキシサリチルアルデヒドを、例１１の工程２及び３で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ １８４．９-１８６．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．３９（ｍ、２Ｈ）、７．２０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．０８（ｍ、３Ｈ）、７．０２（ｍ、２Ｈ）、５．９８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３３５（Ｍ-Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３３７．０６６３（Ｍ+Ｈの計算値３ ３７．０６８７）。元素分析 Ｃ17Ｈ11Ｆ3Ｏ4の計算値：Ｃ、６０．７２；Ｈ、３．３０。結果：Ｃ、６０．６２；Ｈ、３．２９。
例１００
Figure 0004577534
８-クロロ-６-（４-クロロフェノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ５-フェノキシサリチルアルデヒドの合成
臭化エチルマグネシウム（ジエチルエーテル中の役３．０Ｍの６７．５ｍＬ、２０２，５ミリモル）をトルエン（５０ｍＬ）加えた。ジエチルエーテル（３５ｍＬ）中の４-フェノキシフェノール（２５．００ｇ、１３４．２６ミリモル）の溶液を加え、ガスが発生した。反応液を８０℃へ加熱し、ジエチルエーテルを蒸留した。トルエン（３００ｍＬ）と、ＨＭＰＡ（２３．４ｍＬ、２４．０５ｇ、１３４．２６ミリモル）と、パラホルムアルデヒド（１０．０７ｇ、３３５．６５ミリモル）を加え、反応液を８５℃で４時間加熱した。反応液を室温に冷却し、２ＮのＨＣｌで酸性化した。生じた層を分離し、有機相を集めた。有機相をブラインで洗浄した。まとめた水溶性相を塩化メチレンで抽出した。有機相をまとめ、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して黄色のオイルを得た。このオイルをシリカフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン-酢酸エチル、９５：５）で精製した。所望のフラクションを真空下で濃縮することにより、薄黄色のパウダーとしてサリチルアルデヒドを得（１２．０ｇ、４２％）、次に工程に利用できる適当な純度を有していた。
工程２． ３-クロロ-５-（４-クロロフェノキシ）サリチルアルデヒドの合成
酢酸（２０ｍＬ）中のサリチルアルデヒド（工程１）（０．９８１ｇ、４．５８ミリモル）の攪拌溶液に、塩素ガスの黄色が持続するまでチューブを通して塩素ガスを加えた。室温で４時間攪拌後に、反応液に窒素を導入し、水（５０ｍＬ）で希釈した。結果生じた懸濁液を塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を亜硫酸ナトリウム溶液で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して、黄色のオイルとしてジクロロ化されたサリチルアルデヒドを得（０．６６ｇ、５１％）、さらに精製せずに次の工程に利用できる適当な純度であった。
工程３． ８-クロロ-６-（４-クロロフェノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
ジメチルスルホキシド（５ｍＬ）中のジクロロ化されたサリチルアルデヒド（工程２）（０．６６ｇ、２．３ミリモル）と、トリエチルアミン（０．４９ｇ、４．８ミリモル）と４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（０．５９ｇ、３．５ミリモル）の混合液を８５℃で３．５時間加熱した。反応液を室温に冷却し、酢酸エチル（５０ｍＬ）で希釈した。生じた混合液を３ＮのＨＣｌ（５０ｍＬ）、水溶性炭酸カリウム溶液（１０重量％、２ｘ３０ｍＬ）とブラインで洗浄した。有機相をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮することにより茶色のオイルを得た。このオイルはフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン-酢酸エチルの９：１）で精製して、置換基を有する２Ｈ-１-ベンゾピラン（０．３９ｇ，３９％）を得、さらに精製せずに次の工程に利用できる適当な純度を有していた。
工程４． ８-クロロ-６-（４-クロロフェノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
エタノール-ＴＨＦ（４ｍＬ、１：１）中の置換基を有する２Ｈ-１-ベンゾピランエチルエステル（工程３）（０．３７ｇ、０．８５ミリモル）の溶液に水酸化ナトリウム溶液（２．５Ｎの２ｍＬ、５ミリモル）を加えた。６時間攪拌後、混合液を真空下で濃縮した。３ＮのＨＣｌで混合液を酸性化すると、固体が得られ、真空ろ過により集めた。この固体をエタノール-水から再結晶して黄色の結晶としてタイトル化合物を得た（０．１３４ｇ、３８％）：ｍｐ ２２７．８-２２８．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９３（ｓ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、７．２４（ｓ、２Ｈ）、７．１２（ｄ、２Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、５．９７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳＭ/ｚ４０３（Ｍ-Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４０５．９７９０（Ｍ+Ｈの計算値 ４０５．９８０１）。元素分析 Ｃ17Ｈ9Ｃｌ2Ｆ3Ｏ4+２．３３重量％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、４９．２２；Ｈ、２．４５。結果：Ｃ、４９．１９；Ｈ、２．２７。
例１０１
Figure 0004577534
２-（トリフルオロメチル）-６-［４-（トリフルオロメチル）フェノキシ］-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-（４-トリフルオロメチルフェニル）フェノールを、例２の工程１で説明したのと同様な手順で５-（４-トリフルオロメチルフェニル）サリチルアルデヒドへ変換した。５-（４-トリフルオロメチルフェニル）サリチルアルデヒドを、例１１の工程２及び３で説明したのと同様な手順により、タイトル化合物へ変換した：ｍｐ １５３．５-１５４．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９１（ｓ、１Ｈ）、７．７１（ｄ。２Ｈ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、７．３３（ｓ、１Ｈ、Ｊ＝２．８Ｈｚ）、７．１５（ｍ、４Ｈ）、５．８６（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳｍ/ｚ ４０３（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４０３．０３９９（Ｍ-Ｈの計算値 ４０３．０４０５）。元素分析 Ｃ18Ｈ10Ｆ6Ｏ4：Ｃ、５３．４８；Ｈ、２．４９。結果：Ｃ、５３．５２；Ｈ、２．５５。
例１０２
Figure 0004577534
８-（１-メチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-（４-メトキシフェニル）フェノールを、例２で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ２１０．５-２１１．５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８６（ｓ、１Ｈ）、７．３５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．２８（ｓ、１Ｈ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．０４（ｔ、１Ｈ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、５．８５（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．３３（ｓｅｐｔ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．２５（ｄ、６Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。元素分析 Ｃ14Ｈ13Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、５８．７４；Ｈ、４．５８。結果：Ｃ、５８．６５；Ｈ、４．６０。
例１０３
Figure 0004577534
６-クロロ-８-（１-メチルエチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
８-（１-メチルエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸（例６）を、例９で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ １８５．４-１８９．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８７（ｓ、１Ｈ）、７．３８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．３４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、５．９０（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、３．３１（ｍ、１Ｈ）、１．２４（ｄ、６Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）。元素分析 Ｃ15Ｈ14ＣｌＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、５２．４３；Ｈ、３．７７；Ｃｌ、１１．０５。結果：Ｃ、５２．５８；Ｈ、３．７９；Ｃｌ、１０．９６。
例１０４
Figure 0004577534
６-（４-クロロフェノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、出発物質として６-フェノキシ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸から、例９で説明したのと同様な手順により合成した：ｍｐ １４０．５-１４３．５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．３９（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝９．１Ｈｚ）、７．２５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．０１-７．１５（ｍ、４Ｈ）、５，８５（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ３７０（Ｍ+）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３６９．０１３０（Ｍ-Ｈの計算値 ３６９．０１４１）。元素分析 Ｃ17Ｈ10ＣｌＦ3Ｏ+０．９６重量％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、５４．５５；Ｈ、２．８０。結果：Ｃ、５４．３８；Ｈ、２．９０。
例１０５
Figure 0004577534
８-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-６-［４-（トリフルオロメチル）フェノキシ］-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
ベンゾピラン-３-カルボン酸を、出発物質として２-（トリフルオロメチル）-６-［４-（トリフルオロメチル）フェノキシ］-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸（例１０１）から、例１００で説明したのと同様な手順により合成した：ｍｐ ２２３．７-２２６．０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．３５（ｍ、２Ｈ）、７．２５（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．００（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ４３７（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４３７．０００（Ｍ-Ｈの計算値 ４３７．００１５）。元素分析 Ｃ18Ｈ9ＣｌＦ6Ｏ4の計算値：Ｃ、４９．２８；Ｈ、２．０７；Ｃｌ、８．０８。結果：Ｃ、４９．４２；Ｈ、２．１２；Ｃｌ、８．１７。
例１０６
Figure 0004577534
３-（トリフルオロメチル）-３Ｈ-ベンゾピラン［３、２-ｆ］［１］ベンゾピラン-２-カルボン酸
２-ヒドロキシジベベンゾフランを、例２で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ２５３．５-２５４．６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．５４（ｓ、１Ｈ）、８．２３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．７１（ｓ、１Ｈ）、７．６２（ｍ、１Ｈ）、７．５０（ｍ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、５．９５（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３３３（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３３３．０４０１（Ｍ-Ｈの計算値 ３３３．０３７５）。元素分析 Ｃ17Ｈ9Ｆ3Ｏ4の計算値：Ｃ、６１．０９；Ｈ、２．７１。結果：Ｃ、６０．９５；Ｈ、２．８０。
例１０７
Figure 0004577534
６-クロロ-８-シアノ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ６-クロロ-８-（ヒドロキシイミノメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
ヒドロキシルアミン塩酸塩（１．３０ｇ、１８．７ミリモル）と、酢酸ナトリウム（１．５０ｇ、１９．４ミリモル）とエタノール-水（８０：２０、１５ｍＬ）ｍＬの混合物を室温で０．４時間攪拌した。アルデヒド（例７６、工程３）（３．０７ｇ、９．０ミリモル）をエタノール-水（４：１、２５ｍＬ）の溶液に溶解させ、上記の混合物へ加え、１００℃で１時間攪拌させた。反応液を暖かいうちにろ過し、ろ液を室温へ冷却した。オレンジ色の固体がろ液の中で結晶化し、真空ろ過により集めた。固体を酢酸エチルに溶解させ、溶液を水、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮した。生じた固体を酢酸エチル-ヘキサンから再結晶させて黄褐色のパウダーとしてオキシムを得た（１．５０ｇ、４７％）：ｍｐ １８６．６-１８７．６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）１０．８７（ｓ、１Ｈ）、８．３４（ｓ、１Ｈ）、７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．６０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、６．０２（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、４．３５（ｍ、２Ｈ）、１．３４（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。
工程２． ６-クロロ-８-シアノ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
工程１のオキシム（０．６１ｇ、1．7ミリモル）と酢酸無水物（６ｍＬ）を１４０℃で６．３時間攪拌させた。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、飽和ＮａＨＣＯ3、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮して茶色のオイルを得た（１．０９ｇ）。このオイルをフラッシュクロマトグラフィ（１０：１のヘキサン：酢酸エチル）により精製し、濃縮して白色固体としてタイトル化合物を得た（０．５１ｇ、８８％）：ｍｐ １１４．６-１１５．６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．６５（ｓ、１Ｈ）、７．５３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．４４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、５．８７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．４５Ｈｚ）、４．３６（ｍ、２Ｈ）、１，３７（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝６．５Ｈｚ）。
工程３． ６-クロロ-８-シアノ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成
工程２のエステル（０．５１ｇ、１．５ミリモル）をＴＨＦ（５ｍＬ）とエタノール（５ｍＬ）に溶解させ、２．５Ｎの水酸化ナトリウム（１．２ｍＬ、３．０ミリモル）で処理し、室温で１．５時間攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮させ、３ＮのＨＣｌで酸性にして、酢酸エチルで抽出し、水、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮して、ジエチルエーテル/ヘキサンから再結晶して白色パウダーを得た（０．１０ｇ、２１％）：ｍｐ ２３８．１-２３９．７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９７（ｓ、１Ｈ）、７．９２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．８９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、６．１４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３０２（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３０１．９８１９（Ｍ-Ｈの計算値３０１．９８３２）。元素分析 Ｃ12Ｈ5ＣｌＦ3ＮＯ3の計算値：Ｃ、４７．４７；Ｈ、１．６６；Ｎ、４．６１。結果：Ｃ、４７．４１；Ｈ、１．７０；Ｎ、４．５５。
例１０８
Figure 0004577534
６-クロロ-８-［（ヒドロキシイミノ）メチル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、例１の工程２で説明した手順の同様な方法でエチルエステル（例１０７の工程２）から合成した：ｍｐ ２４６．９-２４７．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）１０．９０（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．３５（ｓ、１Ｈ）、７．９２（ｓ、１Ｈ）、７．７８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．６１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、５．９８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３２０（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３１９．９９５９（Ｍ-Ｈの計算値 ３１９．９９３７）。元素分析 Ｃ12Ｈ7ＣｌＦ3ＮＯ4の計算値：Ｃ、４４．８１；Ｈ、２．１９；Ｎ、４．３５。結果：Ｃ、４４．９２；Ｈ、２．２５；Ｎ、４．２６。
例１０９
Figure 0004577534
６-クロロ-８-（ヒドロキシメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、出発物質としてカルボン酸（例７６の工程４）を利用して、例８０で説明したのと同様な方法で合成した：ｍｐ １７４．６-１７８．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．５７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．４７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、５．８７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、４．７０（ｓ、２Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３０９（Ｍ+Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３０６．９９８１（Ｍ+Ｈの計算値 ３０６．９９８５）。元素分析 Ｃ12Ｈ8ＣｌＦ3Ｏ3（３．８１重量％Ｈ2Ｏ）の計算値：Ｃ、４７．３７；Ｈ，３．０８。結果：Ｃ、４７．３３；Ｈ、２．８２。
例１１０
Figure 0004577534
８-（１Ｈ-ベンズイミダゾール-２-イル）-６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ８-（１Ｈ-ベンズイミダゾール-２-イル）-６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
ニトロベンゼン（２０ｍＬ）中のアルデヒド（例７６の工程３）（０．３３ｇ、０．９９ミリモル）と１、２-フェニレンジアミン（０．１１ｇ、１．０２ミリモル）の溶液を１５０℃で１．８時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮し、シリカゲルのフラッシュクロマトグラフィ（溶離液として１：９の酢酸エチル/ヘキサンを利用して）により精製して、茶色の固体としてエステルを得（０．１８ｇ、４３％）、さらに精製せずに次の工程に利用した。
工程２． ８-（１Ｈ-ベンズイミダゾール-２-イル）-６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
工程１のエステル（０．１８ｇ、１．５ミリモル）をＴＨＦ（５ｍＬ）とエタノール（５ｍＬ）に溶解させ、２．５Ｎの水酸化ナトリウム（２．６ｍＬ、６．５ミリモル）で処理し、室温で１．７時間攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、３ＮのＨＣｌで酸性にして、ろ過してエタノール-水から再結晶させて黄褐色の固体を得た（０．０９ｇ、５２％）；ｍｐ＞３００℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．５９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、８．０３（ｓ、１Ｈ）、７．７３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７，６７（ｂｒｓ、２Ｈ）、７．２８（ｍ、２Ｈ）、６．１３（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３９５（Ｍ-｛37Ｃｌ｝）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３９３．０２６２（Ｍ-Ｈの計算値 ３９３．０２５４）。元素分析 Ｃ18Ｈ10ＣｌＦ3Ｎ2Ｏ3（２．８８重量％Ｈ2Ｏ）の計算値：Ｃ、５３．１９；Ｈ、２．８０；Ｎ、６．８９。結果：Ｃ、５３．２２；Ｈ、２．９０；Ｎ、６．８０。
例１１１
Figure 0004577534
７-（１、１ジメチルエチル）-２-（ペンタフルオロエチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ３-ヒドロキシ-４、４、５、５、５-ペンタフルオロエチルペンタン酸エチルの合成。
ジエチルエーテル（７０ｍＬ）中の４、４、５、５、５-ペンタフルオロ-３-オキソペンタン酸エチル（４１．３２ｇ、０．１８ミリモル）の溶液を０℃まで冷却し、ＮａＢＨ4（７．０９ｇ、０．１９モル）で処理した。反応液を室温へ温め、２時間攪拌した後に、１ＮのＨＣｌ（２００ｍＬ）で反応をクエンチした。層が分離し、水溶液層をジエチルエーテルで抽出した。まとめた有機層を１ＮのＨＣｌ、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮させてオイルとしてヒドロキシエステルを得（４６．４０ｇ）、さらに精製せずに次の工程に利用した。
工程２． ４、４、５、５、５-ペンタフルオロ-２-ペンタン酸エチルの合成。
工程１のヒドロキシエステル（４６．４０ｇ、０．１８モル）を１２０℃でＰ2Ｏ5とともに２．６時間攪拌し、その後真空蒸留（９５トル、４５-６４℃）し、オイルとしてエステルを得た（１３．７０ｇ、３５％）：1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）６．７８（ｍ、１Ｈ）、６．７５（ｄｔ、１Ｈ、Ｊ＝１５．９Ｈｚ、２．０Ｈｚ）、４．３０（ｑ、２Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．３４（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。
工程３． ７-（１、１-ジメチルエチ）-２-（ペンタフルオロエチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成
４-ｔ-ブチルサリチルアルデヒド（例８の工程１）（１．１５ｇ、６．４ミリモル）と工程２のエチルエステル（１．５９ｇ、７．３ミリモル）の混合物を無水ＤＭＦ（４ｍＬ）に溶解させた。攪拌させながら、Ｋ2ＣＯ3（１，１０ｇ、９．０ミリモル）を加えると反応液は深赤色になった。反応液を室温で１００時間攪拌し、３ＮのＨＣｌで酸性にして、酢酸エチルで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ3溶液、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮して茶色のオイルを得た。このオイルを、１０％の酢酸エチル/ヘキサンを溶離液としてシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィにより精製し、黄色のオイルを得た（１．７２ｇ、７０％）：1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．７６（ｓ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．０４（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、１．８Ｈｚ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、５．９２（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝２２．４Ｈｚ、３．０Ｈｚ）、４．３２（ｍ、２Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．３０（ｓ、９Ｈ）。
工程４． ７-（１、１-ジメチルエチル）-２-（ペンタフルオロエチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
工程３のエステル（１．５８ｇ、４．２０ミリモル）をＴＨＦ（３ｍＬ）とエタノール（３ｍＬ）に溶解させ、２．５Ｎの水酸化ナトリウム（２ｍＬ、５ミリモル）で処理し、室温で２３．３時間攪拌させた。反応混合物を真空下で濃縮し、３ＮのＨＣｌで酸性にして懸濁液を得た．固体をろ過により集め、エタノール-水から再結晶させて黄色の固体を得た（０．７６ｇ、５２％）：ｍｐ １７１．０-１７３．５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９３（ｓ、１Ｈ）、７．３９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．１８（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、１．８Ｈｚ）、７．０２（ｓ、１Ｈ）、６．０１（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝２３．１Ｈｚ、３．２Ｈｚ）、１．３２（ｓ、９Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３５１（Ｍ+Ｈ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３５０．０９４５（Ｍ+の計算値 ３５０．０９４１）。元素分析 Ｃ16Ｈ15Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、５４．８６；Ｈ、４．３２。結果：Ｃ、５４．８８；Ｈ、４．３２。
例１１２
Figure 0004577534
６-クロロ-８-（メトキシメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ６-クロロ-８-（ヒドロキシメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
アルデヒド（例７６の工程３）（４．７８ｇ、１４．３ミリモル）の懸濁液を０℃に冷却し、ＮａＢＨ4（０．３３ｇ、４．８ミリモル）で処理した。この溶液を１０分間攪拌し、その後３ＮのＨＣｌでクエンチし、酢酸エチルで抽出し、飽和ＮａＨＣＯ3、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮して茶色の固体を得、シリカゲルで精製して茶色の固体としてアルコールを得た（３．６０ｇ、７５％）：1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．６６（ｓ、１Ｈ）、７．４１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．１７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、５．７５（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．７１（ｓ、２Ｈ）、４．３３（ｍ、２Ｈ）、１．８５（ｂｒｓ、１Ｈ）、１．３６（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。この固体は、さらに精製せずに次の工程に利用した。
工程２． ６-クロロ-８-（メトキシメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
工程１のアルコール（０．４４ｇ、１．３ミリモル）と、シルバートリフラート（０．３６ｇ、１．４ミリモル）と、２、６-ジ-ｔ-ブチルピリジン（０．３７ｇ、１．９ミリモル）とを塩化メチレン（３ｍＬ）に溶解させ、０℃に冷やし、ヨウ化メチル（０．４０ｇ、２．８ミリモル）と処理した。反応液を温めて室温で４．６時間攪拌した。反応液をケイソウ土を利用してろ過し、ろ液を３ＮのＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ3、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥し、真空下で濃縮して茶色のオイルを得た。このオイルを、１０％の酢酸エチル-ヘキサンを溶離液としてシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィにより精製し、白色オイル状の固体として置換基のある２Ｈ-１-ベンゾピランを得（０．１９ｇ、４１％）、さらに精製せずに利用した。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．６３（ｓ、１Ｈ）、７．３９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．１３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、５．７２（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．４４（ｍ、２Ｈ）、４．３０（ｍ、２Ｈ）、３．４１（ｓ、３Ｈ））１．８５（ｂｒｓ、１Ｈ）、１．３３（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．１）。
工程３． ６-クロロ-８-（メトキシメチル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
工程２のエステルを、例１の工程２で説明したのと同様な手順により加水分解した：ｍｐ １６６．７-１６８．０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６）、７．４６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、５．９２（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、４．４９（ｓ、２Ｈ）、３．４２（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３２１（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３２１．０１４１（Ｍ-Ｈの計算値 ３２１．０１４１）。元素分析 Ｃ13Ｈ10ＣｌＦ3Ｏ4の計算値：Ｃ、４８．３９；Ｈ、３．１２。結果：Ｃ、４８．４５；Ｈ、３．１１。
例１１３
Figure 0004577534
６-クロロ-８-（ベンジロキシメチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸は例１１２で説明した方法と同様な手順により合成された：ｍｐ １３３．８-１３５．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ１Ｈ）、７．５４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．５１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．４２（ｍ、５Ｈ）、５．９１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、４．６８（ｓ、２Ｈ）、４．６３（ｓ、２Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３９９（Ｍ+Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３９７．０４５４（Ｍ-Ｈの計算値 ３９７．０４６１）。元素分析 Ｃ19Ｈ13ＣｌＦ3Ｏ4の計算値：Ｃ、５７．２３；Ｈ、３．５４；Ｃｌ、８．８９。結果：Ｃ、５７．３４；Ｈ、３．６３；Ｃｌ、８．７７。
例１１４
Figure 0004577534
６-クロロ-８-エテニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． エテニル-６-クロロ-８-エテニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボキシレートの合成。
Ｎ2下の１００ｍＬ丸底フラスコに、トルエン中に８-ブロモ-６-クロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例７４の工程１）（２．２１ｇ、５．７３ミリモル）を溶解させた。テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０））（０．１３２ｇ、０．１１５ミリモル）を加え、続いてトリブチルエチレニンスタンナン（２．０ｇ、６．３１ミリモル）を加えた。生じた溶液を加熱して５時間還流させた。反応混合物を室温に冷却し、２０％のフッ化アンモニウム溶液の５０ｍＬに注ぎ、１時間攪拌させた。ジエチルエーテル（１００ｍＬ）を加え、反応混合物を水（２ｘ５０ｍＬ）で洗った。有機層をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、エバポレートして黄色のオイルを得た。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン中に０．５％酢酸エチルを用いて）により精製して、黄色の固体としてエステルを得た（０．８６ｇ、４５％）：ｍｐ ７５．９-７７．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．６４（ｓ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．５Ｈｚ）、７．１２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、６．９２（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝１７．７Ｈｚ、１１．３Ｈｚ）、５．８１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝１７．７Ｈｚ）、５．７６（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、５．４１（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝１１．１Ｈｚ）、４．３６-４．２９（ｍ、２Ｈ））１．３６（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３５０．１（Ｍ+ＮＨ4 +）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３５０．０７９６（Ｍ+ＮＨ4 +の計算値 ３５０．０７７１）。元素分析 Ｃ15Ｈ12ＣｌＦ3Ｏ3 +４．０７％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、５１．９５；Ｈ、３．９４。結果：Ｃ、５１．６７；Ｈ、３．６９。
工程２． ６-クロロ-８-エテニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
エステル（工程１）（０．３５０ｇ、１．０５ミリモル）をＴＨＦ：ＥｔＯＨ：水（７：２：１、１０ｍＬ）に溶解させ、２．５Ｎの水酸化ナトリウム（０．４６ｍＬ、１．０５ミリモル）で処理し、室温で１８時間攪拌した。溶媒を真空下で除去し、残ったものを水（１０ｍＬ）に溶解させた。ジエチルエーテル（１０ｍＬ）を加え、濃ＨＣｌで混合物を酸性にした。層分離し、水溶性相をジエチルエーテル（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機相をまとめて、ＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過し、エバポレートして黄色の固体を得、ジエチルエーテル-ヘキサンで再結晶して、黄色の固体としてタイトル化合物を得た（０．２８８ｇ、９０％）：ｍｐ １８３．２-１８５．８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．７７（ｓ、１Ｈ）、７．４９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．１６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、６．９３（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝１１．３、１７．７Ｈｚ）、５．８２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝１７．７Ｈｚ）、５．７４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ））５．４３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝１１．１Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３０３（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３０３．００１４（Ｍ-Ｈの計算値 ３０３．００３５８２）。元素分析 Ｃ13Ｈ8ＣｌＦ3Ｏ3+１．５８％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、５０．４４；Ｈ、２．７８。結果：Ｃ、５０．４２；Ｈ、２・６５。
例１１５
Figure 0004577534
６-クロロ-８-エチニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を例１１４で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ １８６．２-１８９．０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８７（ｓ、１Ｈ）、７．６０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．５１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、５．９５（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、４．０２（ｓ、１Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３０１（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３００．９８７５（Ｍ-Ｈの計算値 ３００．９８７９）。元素分析 Ｃ13Ｈ6ＣｌＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、５１．５９；Ｈ、２．００；Ｃｌ、１１．７１。結果：Ｃ、５１．２６；Ｈ、２．０６；Ｃｌ、１１．４０。
例１１６
Figure 0004577534
６-クロロ-８-（２-チエニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、例１１４で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ ２５７．５-２５８．８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９１（ｓ、１Ｈ）、７．７９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．７４-７．７２（ｍ、１Ｈ）、７．６２-７，６１（ｍ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．１９-７．１６（ｍ、１Ｈ）、６．０４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３５９（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３５８．９７４７（Ｍ-Ｈの計算値 ３５８．９７５６）。元素分析 Ｃ15Ｈ8ＣｌＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、４９．９４；Ｈ、２．２４；Ｃｌ、９．８３；Ｓ、８．８９。結果：Ｃ、５０．２６；Ｈ、２．４５；Ｃｌ、９．７２；Ｓ、９．００。
例１１７
Figure 0004577534
６-クロロ-８-（２-フラニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、例１１４で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ １７１．５-１７３．３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９３（ｓ、１Ｈ）、７．８２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．７２-７．７１（ｍ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．１６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、６．６５-６．６３（ｍ、１Ｈ）、６．１１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３４３（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３４２．９９９５（Ｍ-Ｈの計算値 ３４２．９９８５）。元素分析 Ｃ15Ｈ8ＣｌＦ3Ｏ4+１．３１％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、５１．５９；Ｈ、２．４６；Ｃｌ、１０．１５。結果：Ｃ、５１．５７；Ｈ、２．３３；Ｃｌ、１０．１４。
例１１８
Figure 0004577534
６-クロロ-８-（５-クロロ-１-ペンチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ６-クロロ-８-（５-クロロ-１-ペンチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
６-クロロ-８-ヨード-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例７３の工程２）（１．５０ｇ、３．４７ミリモル）と、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．２ｇ、０．１７４ミリモル）と、ヨウ化銅（Ｉ）（０．０６６ｇ、０．３４７ミリモル）と、トリエチルアミン（１．０５ｇ、１０．４ミリモル）をトルエン（５０ｍＬ）に溶解させた。５-クロロ-１-ペンチン（０．５３ｇ、５．２０ミリモル）をシリンジを用いて加え、混合物を室温で１８時間攪拌した。反応液をジエチルエーテルで希釈し、０．５ＮのＨＣｌ（２ｘ２５ｍＬ）と水（２ｘ２５ｍＬ）で抽出した。有機相をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、エバポレートしてオレンジ色のオイルを得た。粗生成物をヘキサン中に２％の酢酸エチルの溶離液を利用して、フラッシュクロマトグラフィにより精製した。ヘキサンから再結晶することにより、白色固体としてエステルを得た（０．９６ｇ、６８％）：ｍｐ ８４．８_８５．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．６１（ｓ、１Ｈ）、７．３３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．１４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）。５．７９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）、４．３７-４．２９（ｍ、２Ｈ）、３．７５（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）、２，６７（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）、２．１１-２．０３（ｍ、２Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ４２４．１（Ｍ+ＮＨ4 +）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４２４．０６９４（Ｍ+ＮＨ4 +の計算値 ４２４．０６９４）。元素分析 Ｃ18Ｈ15Ｃｌ2Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、５３．０９；Ｈ、３．７１；Ｃｌ、１７．４１。結果：Ｃ、５３．０２；Ｈ、３．９０；Ｃｌ、１７．６３。
工程２． ６-クロロ-８-（５-クロロ-１-ペンチニ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
エステル（工程１）（０．５００ｇ、１．２３ミリモル）をＴＨＦ-エタノール-水（７：２：１、１０ｍＬ）の溶解させた。水酸化ナトリウム（０．４９ｍＬ、２．５Ｎ溶液の１．２３ミリモル）で処理して、室温で１８時間攪拌させた。溶媒を蒸発させ、残ったものを水（１０ｍＬ）に溶解させた。ジエチルエーテル（１０ｍＬ）を加え、混合物を濃ＨＣｌで酸性にした。有機層を分離し、水溶性相をジエチルエーテル（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。まとめた抽出物をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、溶媒を蒸発させて黄色の固体を得、ジエチルエーテル-ヘキサンで再結晶し、黄色の固体の固体としてタイトル化合物を得た（０．３７１ｇ、８０％）：ｍｐ １５４．４-１５６．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８８（ｓ、１Ｈ）、７．５３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．４４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、５．９４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、３．８３（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝６．５Ｈｚ）、２．６８（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、２．２１-２．０４（ｍ、２Ｈ）。ＥＳＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３７７（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３７６．９９３０（Ｍ-Ｈの計算値 ３７６．９９５６）。元素分析 Ｃ16Ｈ11Ｃｌ2Ｆ3Ｏ3+１．１８％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、５０．０８；Ｈ、３．０２；Ｃｌ、１８．４８。結果：Ｃ、５０．１１；Ｈ、２．７３；Ｃｌ、１８．２８。
例１１９
Figure 0004577534
６-クロロ-８-（１-ペンチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、例１１８で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ １６８．１-１７１．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．７５（ｓ、１Ｈ）、７．３７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈ）、７．１５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、５．７７（１、１Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）、２．４４（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、１．６８-１，６１（ｍ、２Ｈ）、１，０７（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．２５Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３４５（Ｍ+Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３４３．０３７３（Ｍ-Ｈの計算値 ３４３．０３４９）。元素分析 Ｃ16Ｈ12ＣｌＦ3Ｏ3+０．６９％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、５５．３６；Ｈ、３．５６。結果：Ｃ、５５．２１；Ｈ、３．６２。
例１２０
Figure 0004577534
６-クロロ-８-（フェニルエチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、例１１８で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ １９０．１-１９２．１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．９２（ｓ、１Ｈ）、７．６１-７．５７（ｍ、４Ｈ）、７．４７-７．４４（ｍ、３Ｈ）、６．０１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＥＳＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３７７（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３７７．０１６７（Ｍ-Ｈの計算値 ３７７．０１９２）。元素分析 Ｃ19Ｈ10ＣｌＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、６０．２６；Ｈ、２．６６；Ｃｌ、９．３６。結果：Ｃ、６０．０９；Ｈ、２．７３；Ｃｌ、９．０９。
例１２１
Figure 0004577534
６-クロロ-８-（３、３-ジメチル-１-ブチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、例１１８で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ ２１８．３-２２２．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８７（ｓ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．３８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、５．９２（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、１．３２（ｓ、９Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３５９（Ｍ+Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３５７．０４９０（Ｍ-Ｈの計算値 ３５７．０５０５）。元素分析 Ｃ17Ｈ14ＣｌＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、５６．９２；Ｈ、３．９３；Ｃｌ、９．８８。結果：Ｃ、５６．６３；Ｈ、３．９４；Ｃｌ、１０．０３。
例１２２
Figure 0004577534
６-クロロ-８-［（４-クロロフェニル）エチニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、例１１８で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ ２１０．４-２１１．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．７５（ｓ、１Ｈ）、７．４８-７．４３（ｍ、３Ｈ）、７．３６（ｓ、１Ｈ）、７．３３（ｓ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、５．８２（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ４１１（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４１０．９８０２（Ｍ-Ｈの計算値 ４１０．９８０２５９）。元素分析 Ｃ20Ｈ12Ｃｌ2Ｆ3Ｏ3：Ｃ、５５．２３；Ｈ、２．２０；Ｃｌ，１７．１６。結果：Ｃ、５５．２２；Ｈ、２．０７；Ｃｌ、１７．３９
例１２３
Figure 0004577534
６-クロロ-８-［（４-メトキシフェニル）エチニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、例１１８で説明した方法と同様な手順で合成した：ｍｐ ２１７．７-２１８．７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．７５（ｓ、１Ｈ）、７．５１-７．４７（ｍ、３Ｈ）、７．１８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、６．９１-６．８８（ｍ、２Ｈ）、５．８２（１、１Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）。ＥＳＬＲＭＳ ｍ/ｚ ４０７（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４０７．０２９３４（Ｍ-Ｈの計算値 ４０７．０２９８）。元素分析 Ｃ20Ｈ12ＣｌＦ3Ｏ4の計算値：Ｃ、５８．７７；Ｈ、２．９６；Ｃｌ、８．６７：結果：Ｃ、５８．６８；Ｈ、２．８５；Ｃｌ、９．１５。
例１２４
Figure 0004577534
６-（フェニルエチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、出発物質として６-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例２４の工程３）を用いて、例１１８で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ ２４０．１-２４１．３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．７０-７，６９（ｍ、１Ｈ）、７．６１-７．５３（ｍ、３Ｈ）、７．４４-７．４１（ｍ、３Ｈ）、７．１０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３４３．０５５０（Ｍ-Ｈの計算値 ３４３．０５８２）。元素分析 Ｃ19Ｈ11Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、６６．２９；Ｈ、３．２２。結果：Ｃ、６６．２６；Ｈ、３．２９。
例１２５
Figure 0004577534
６-クロロ-８-（４-クロロフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ６-クロロ-８-（４-クロロフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
６-クロロ-８-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例７３の工程２）（１．３ｇ、３．０２ミリモル）と、炭酸カリウム（１．２５ｇ、９，０６ミリモル）と４-クロロフェニルボロン酸（０．５２ｇ、３．３３ミリモル）と、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．１７４ｇ、０．１５１ミリモル）とをトルエン（３０ｍＬ）に加え、生じた溶液を加熱して１８時間還流させた。室温に冷却後、反応混合物を酢酸エチル（５０ｍＬ）に注いだ。１ＮのＨＣｌ（２ｘ２５ｍＬ）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と水（２ｘ２５ｍＬ）で洗った。有機相をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空化で濃縮して茶色のオイルを得た。粗生成物を、ヘキサン中に１％の酢酸エチルを溶離液として、フラッシュクロマトグラフィにより精製して白色固体を得た。ヘキサンから再結晶させて、白色固体としてエステルを得た（０．７９ｇ、６４％）：ｍｐ １１４．２-１１５．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．６９（ｓ、１Ｈ）、７．４１（ｓ、４Ｈ）、７．３０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２，４Ｈｚ）、７．２２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、５．７０（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、４．３７-４，２９（ｍ、２Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＥＳＬＲＭＳ ｍ/ｚ ４３４（Ｍ+ＮＨ4 +）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４３４．０５７４（Ｍ+ＮＨ4 +の計算値 ４３４．０５３８）。元素分析 Ｃ19Ｈ13Ｃｌ2Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、５４．７０；Ｈ、３．１４；Ｃｌ、１７．００。結果：Ｃ、５４．７９；Ｈ、３．１８；Ｃｌ、１６．６５。
工程２． ６-クロロ-８-（４-クロロフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
工程１のエステル（０．５００ｇ、１．２０ミリモル）をＴＨＦ：エタノール：水（７：２：１：；１０ｍＬ）の溶液に溶解させ、水酸化ナトリウム（０．４８ｍＬ、２．５Ｎの溶液の１．２０ミリモル）で処理し、室温で１８時間攪拌させた。溶媒を真空下で除去し、残ったものを水（１０ｍＬ）に溶解させた。ジエチルエーテル（１０ｍＬ）を加え、混合液を濃ＨＣｌで酸性にした。有機層を分離し、水溶液相をジエチルエーテル（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。まとめた抽出物をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、溶媒を蒸発させて白色固体を得、ジエチルエーテル-ヘキサンから再結晶させて白色固体としてタイトル化合物を得た（０．４０ｇ、８６％）：ｍｐ ２０５．５-２０７．３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．８１（ｓ、１Ｈ）、７．４２（ｓ、４Ｈ）、７．３４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．２５（ｓ、１Ｈ）、５．６９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３８７（Ｍ-Ｈ）。ＲＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３８６．９７８８（Ｍ-Ｈの計算値 ３８６．９８０２５９）。元素分析 Ｃ17Ｈ9Ｃｌ2Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、５２．４７；Ｈ、２．３３；Ｃｌ、１８．２２。結果：Ｃ、５２．３８；Ｈ、２．４７；Ｃｌ、１８．２０。
例１２６
Figure 0004577534
６-クロロ-８-（３-メトキシフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ６-クロロ-８-（３-メトキシフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
窒素下の１００ｍＬ丸底フラスコに、６-クロロ-８-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例７３の工程２）（１．００ｇ、２．３１ミリモル）と３-メトキシフェニルボロン酸（０．３６９ｇ、２．４３ミリモル）を１-プロパノール（５０ｍＬ）に溶解させた。混合液を室温で０．５時間攪拌させ、固体物を溶解させた。生じた溶液を酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．０１６ｇ、０．０６９３ミリモル）と、トリフェニルホスフィン（０．０５５ｇ、０．２０８ミリモル）と、炭酸ナトリウム（０．２９４ｇ、２．７７ミリモル）と、脱イオン水（１０ｍＬ）で処理した。反応混合液を加熱させて３時間還流させた。室温に冷却後、混合液を酢酸エチル（１ｘ１５０ｍＬ、２ｘ２５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（５０ｍＬ）とブライン（２ｘ５０ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して黄色オイルを得た。粗生成物をヘキサン中の０．５％の酢酸エチルを溶離液として利用して、フラッシュクロマトグラフィにより精製し、白色固体を得た。この固体をヘキサンから再結晶させて、白色固体として所望のエステルを得た（０．６０ｇ、６３％）：ｍｐ ９３．７-９５．１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．６９（ｓ、１Ｈ）、７．３５-７．３２（ｍ、２Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．０５-７．０３（ｍ、２Ｈ）、６．９６-６．９３（ｍ１Ｈ）、５．７２（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）、４．３４-４．３１（ｍ、２Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ４１３（Ｍ+Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４１３．０７６５（Ｍ+Ｈの計算値 ４１３．０７６７４７）。元素分析 Ｃ20Ｈ16ＣｌＦ3Ｏ4の計算値：Ｃ、５８．１９；Ｈ、３．９１；Ｃｌ、８．５９。結果：Ｃ、５８．３３；Ｈ、４．１０；Ｃｌ、８．６１。
工程２． ６-クロロ-８-（３-メトキシフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
工程１のエステル（０．３００ｇ、０．７２６７ミリモル）をＴＨＦ-エタノール-水（７：２：１、１０ｍＬ）に溶解させた。水酸化ナトリウム（２．５Ｎの溶液の０．２９ｍＬ、０．７２７ミリモル）で処理し、室温で１８時間攪拌した。溶媒を蒸発させ、残ったものを水（１０ｍＬ）に溶解させた。エーテル（１０ｍＬ）を加え、続いて数滴の濃ＨＣｌで添加した。エーテル相を分離し、水溶性相をエーテル（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。エーテル抽出物をまとめて、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して白色固体を得て、これをジエチルエーテル-ヘキサンから再結晶させて白色固体としてタイトル化合物を得た（０．２３ｇ、８１％）：ｍｐ１７３．１-１７７．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．８１（ｓ、１Ｈ）、７．３９-７．３７（ｍ、２Ｈ）、７．０５-７．０４（ｍ、２Ｈ）、６．９７-６．９４（ｍ、１Ｈ）、５．７１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）、３．８５（ｓ、３Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３８３．０２７８（Ｍ-Ｈの計算値３８３．０２９７９６）。元素分析 Ｃ18Ｈ12ＣｌＦ3Ｏ4の計算値：Ｃ、５６．２０；Ｈ、３．１４；Ｃｌ、９．２１。結果Ｃ、５５．９０；Ｈ、３．１１；Ｃｌ、９．４８。
例１２７
Figure 0004577534
６-クロロ-８-［（４-メチルチオ）フェニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、例１２６で説明した方法と同様な手順で合成した：ｍｐ ２１１．４-２１２．５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．５７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．５３-７．５０（ｍ、２Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．３９-７．３６（ｍ、２Ｈ）、５．８７（、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．５５（ｓ３Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３９９．００５１（Ｍ-Ｈの計算値 ３９９．００６９）。元素分析 Ｃ18Ｈ12ＣｌＦ3Ｏ3Ｓの計算値：Ｃ、５３．９４；Ｈ、３．０２；Ｃｌ、８．８４；Ｓ、８．００。結果：Ｃ、５３．８６；Ｈ、２．８２；Ｃｌ、８．９１；Ｓ，８．２１。
例１２８
Figure 0004577534
６-クロロ-８-［（４-メチルスルホニル）フェニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１．６-クロロ-８-［（４-メチルスルホニル）フェニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
オキソン（Oxone登録商標)(１．４４ｇ、２．３４ミリモル）を水（１０ｍＬ）に溶解させ、次いで５℃で冷やした。メタノール（２０ｍＬ）中の６-クロロ-８-［（４-メチルチオ）フェニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例１２７、エチルエステル）（０．５ｇ、１．１７ミリモル）の溶液を反応混合物へゆっくりと加え、溶液を室温で５時間攪拌した。次にメタノールを真空下で除去した。残った溶液を塩化メチレン（２ｘ５０ｍＬ）で抽出した。まとめた有機層をＭｇＳＯ4で乾燥させ、溶媒を蒸発させて黄色の固体を得た。この固体をエーテル-ヘキサンから再結晶させて、白色固体としてスルホンを得た（０．４６ｇ、８４％）：ｍｐ １３９．２-１４６．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）８．０３（ｓ、１Ｈ）、８．００（ｓ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．２８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、５．７１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、４．３５-４．３２（ｍ、２Ｈ）、３．１１（ｓ、３Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ４６７（Ｍ+Ｌｉ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４７８．０７０７（Ｍ+ＮＨ4 +の計算値 ４７８．０７０２８１）。元素分析 Ｃ20Ｈ16ＣｌＦ3Ｏ5Ｓの計算値：Ｃ、５２．１２；Ｈ、３．５０；Ｃｌ、７．６９。結果：Ｃ、５２．１７；Ｈ、３．３６；Ｃｌ、７．７７。
工程２． ６-クロロ-８-［（４-メチルスルホニル）フェニル］-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
工程１のスルホン（０．３００ｇ、０．６５１ミリモル）をＴＨＦ：エタノール：水（７：２：１、１０ｍＬ）の溶液に溶解させ、水酸化ナトリウム（０．２６ｍＬ、２．５Ｎの溶液の０．６５１ミリモル）で処理し、室温で１８時間攪拌させた。溶媒を真空下で除去し、残ったものを水（１０ｍＬ）に溶解させた。ジエチルエーテル（１０ｍＬ）を加え、濃ＨＣｌで酸性にした。有機層を分離し、水溶液層をジエチルエーテル（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。まとめた有機抽出物をＭｇＳＯ4で乾燥させ。ろ過し、溶媒を蒸発させて白色固体を得た。この固体をエーテル-ヘキサンで再結晶させることにより、白色固体としてタイトル化合物を得た（０．２０ｇ、７３％）：ｍｐ ２８６．５-２８７．８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．０７（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）、７．９７（ｓ、１Ｈ）、７．８４（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）、７．６７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．５５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、５．９２（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、３．２０（ｓ、１Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４３０．９９４７（Ｍ-Ｈの計算値 ４３０．９９６７８２）。元素分析 Ｃ18Ｈ12ＣｌＦ3Ｏ5Ｓの計算値：Ｃ、４９．９５；Ｈ、２．８０；Ｃｌ、８．１９。結果：Ｃ、５０．０４；Ｈ、２．８０；Ｃｌ、８．２５。
例１２９
Figure 0004577534
６-クロロ-８-フェニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ６-クロロ-８-フェニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
トルエン（６０ｍＬ）中の６-クロロ-８-ブロモ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例７４の工程１）（２．０ｇ、５．２ミリモル）と、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２．１５ｇ、１．７ミリモル）と、トリフェニルホスフィン（０．０１３ｇ、０．０５ミリモル）と、トリブチルフェニルスズ（１．９ｍＬ、５．７ミリモル）との混合物を、１１０℃で３日間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、ヘキサン中に２５％の酢酸エチルを溶離液として用いて、シリカゲルカラムに通した。ろ液を真空下で濃縮し、それからフラッシュクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル-ヘキサン、１：９）により精製した。所望の生成物を含むフラクションをまとめ、真空下で濃縮した。残ったスズ不純物を取除くために、混合物をＴＨＦ（１０ｍＬ）と水溶性フッ化アンモニウム（１０重量％、２０ｍＬ）に溶解し、室温で２時間攪拌した。溶液を酢酸エチルで抽出した。抽出物をまとめ、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して、オイルとしてエステルを得た（１．３０ｇ、６５％）。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．６７（ｓ、１Ｈ）、７．４７-７．３６（ｍ、５Ｈ）、７．３１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．１８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、５．６９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．３０（ｍ、２Ｈ）、１．３３（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。19Ｆ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/２８２ＭＨｚ）ｄ-７８．２７（ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３８３（Ｍ+Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４００．０９３７（Ｍ+ＮＨ4の計算値 ４００．０９２７）。
工程２． ６-クロロ-８-フェニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
ＴＨＦ（５ｍＬ）とメタノール（５ｍＬ）に溶解させた工程１のエステル（１．０ｇ、２．６ミリモル）の溶液を、２．５ＮのＮａＯＨ溶液（４．０ｍＬ、１０．４ミリモル）で処理した。生じた混合液を室温で１８時間攪拌した。溶媒を真空下で除去し、残ったものを酢酸エチルに溶解し、３ＮのＨＣｌで酸性にした。溶液を酢酸エチルで抽出した。抽出物をまとめて、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して黄色の固体を得た、酢酸エチル-ヘキサンから再結晶させて、薄黄色の固体としてタイトル化合物を得た（０．４２ｇ、４６％）：ｍｐ １９６．３-１９７．７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）ｄ ７．６５（ｓ、１Ｈ）、７．４０-７．２３（ｍ、６Ｈ）、７．１５（ｓ、１Ｈ）、５，６３（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６，５Ｈｚ）、３．３５（幅広ｓ、１Ｈ）。19Ｆ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/２８２ＭＨｚ）ｄ-７８．７１（ｄ、Ｊ＝５．８Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３５５（Ｍ+Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３５３．０１９８（Ｍ-Ｈの計算値 ３５３．０１９２）。
例１３０
Figure 0004577534
６-ブロモ-８-フルオロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-ブロモ-２-フルオロフェノールを、例２で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ２０６-２０８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．７８（ｓ、１Ｈ）、７．３６-７．４８（ｍ、２Ｈ）、５．８７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３３９．９３４９（計算値 ３３９．９３５８）。元素分析 Ｃ11Ｈ5ＢｒＦ4Ｏ3の計算値：Ｃ、３８．７４、Ｈ、１．４８。結果：Ｃ、３８．９７；Ｈ、１．６０。
例１３１
Figure 0004577534
６-（４-フルオロフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、出発物質として６-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例２４の工程３）を用いて、例１２５で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ ２０７-２１０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．８７（ｓ、１Ｈ）、７．５４-７．６４（ｍ、４Ｈ）、７．１０-７．２０（ｍ、２Ｈ）、７．０３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝９．４Ｈｚ）、５．７７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３３８．０５７３（計算値 ３３８．０５６６）。元素分析 Ｃ11Ｈ6Ｆ3ＩＯ3+１．２５％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、５９．６２；Ｈ、３．０８。結果：Ｃ、５９．６１；Ｈ、３．０９。
例１３２
Figure 0004577534
６-フェニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、出発物質として６-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルを用いて、例１２５で説明した方法と同様な手順で合成した：ｍｐ １９７-１９８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．８７（ｓ、１Ｈ）、７．２８-７．６４（ｍ、７Ｈ）、７．０３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、５．７６（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３２０．０６０４（Ｍ+計算値 ３２０．０６６０）。元素分析 Ｃ17Ｈ11Ｆ3Ｏ3の計算値：Ｃ、６３．７５；Ｈ、３．４６。結果：Ｃ、６３．５６；Ｈ、３．４６。
例１３３
Figure 0004577534
８-クロロ-６-フルオロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２-クロロ-４-フルオロフェノールを、例２で説明したのと同様な手順でタイトル化合物へ変換した：ｍｐ ２４０-２４１℃。
1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．７７（ｓ、１Ｈ）、７．２６（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３、２．９）、７．１４（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．１、２．９）、５．８７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２９５．９８３６（計算値 ２９５．９８６３）。元素分析 Ｃ11Ｈ5ＣｌＦ4Ｏ3の計算値：Ｃ、４４．５４；Ｈ、１．７０。結果：Ｃ、４４．７０；Ｈ、１．７３。
例１３４
Figure 0004577534
６、８-ジヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、例１で説明した方法と同様な手順で合成した：ｍｐ ２４３-２４４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）８．０７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．７１（ｓ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、５．８９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳｍ/ｚ ４９４．８１７４（Ｍ-Ｈの計算値 ４９４．８２０２）。元素分析 Ｃ11Ｈ5Ｆ3Ｉ2Ｏ3の計算値：Ｃ、２６．６４；Ｈ、１．０２。結果：Ｃ、２６．７５；Ｈ、１．０６。
例１３５
Figure 0004577534
６-（５-クロロ-２-チエニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を出発物質として６-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例７２の工程３）を用いて、例１２５で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ ２０５-２０６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．８３（ｓ、１Ｈ）、７．５０-７．５８（ｍ、２Ｈ）、７．１４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝４．０Ｈｚ）、７．００（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．８６Ｈｚ）、６．９３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝４．０Ｈｚ）、５．７７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３５９．９８１０（Ｍ+の計算値 ３５９．９８３５）。元素分析 Ｃ15Ｈ8ＣｌＦ3Ｏ３Ｓの計算値：Ｃ、４９．９４；Ｈ、２．２４。結果：Ｃ、５０．１４；Ｈ、２．２９。
例１３６
Figure 0004577534
６-（２-チエニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、出発物質として６-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例２４の工程３）を用いて、例１２５で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ ２０９-２１２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．８３（ｓ、１Ｈ）、７．５８-７．６２（ｍ、２Ｈ）、７．３０-７．３８（ｍ、２Ｈ）、６．８０-７．０９（ｍ、２Ｈ）、５．７６（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３２５．０１５３（Ｍ-Ｈの計算値 ３２５．０１４６）。
例１３７
Figure 0004577534
６-（４-クロロフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、出発物質として６-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例２４の工程３）を用いて、例１２５で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ ２１２-２１３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．８９（ｓ、１Ｈ）、７．５６-７．６６（ｍ、４Ｈ）、７．４０-７．４８（ｍ、２Ｈ）、７．０４-７．１０（ｍ、１Ｈ）、５．７７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３５３．０１９０（Ｍ-Ｈの計算値 ３５３．０１９２）。元素分析 Ｃ17Ｈ10ＣｌＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、５７．５６；Ｈ、２．８４。結果：Ｃ、５７．４１；Ｈ、２．８２。
例１３８
Figure 0004577534
６-（４-ブロモフェニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、出発物質として６-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例２４の工程３）を用いて、例１２６で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ ２１５-２１６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．８９（ｓ、１Ｈ）、７．０６-７．７１（ｍ、６Ｈ）、７．０４-７．０６（ｍ、１Ｈ）、５．７８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３９６．９６８１（Ｍ-Ｈの計算値 ３９６．９６８７）。
例１３９
Figure 0004577534
６-（エチニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、出発物質として６-ヨード-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例２４の工程３）を用いて、例１１８で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ １９８-２００℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．８０（ｓ、１Ｈ）、７．４７（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５、２．０Ｈｚ）、７．４１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、６．９７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．７１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、３．０６（ｓ、１Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２６７．０２７１（Ｍ-Ｈの計算値 ２６７．０２６９）。元素分析 Ｃ13Ｈ7Ｆ3Ｏ3+１．０６％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、５７．６０；Ｈ、２．７２。結果：Ｃ、５７．５９；Ｈ、２．６２。
例１４０
Figure 0004577534
６-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
４-メチルサリチルアルデヒドを、例１で説明したのと同様な手順によりタイトル化合物へ変換した：ｍｐ １９１．８-１９３．０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．８０（ｓ、１Ｈ）、７．７２-７．７３（ｍ、２Ｈ）、６．９０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．４Ｈｚ）、５．９１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。元素分析 Ｃ12Ｈ9Ｏ3Ｆ3の計算値：Ｃ、５５．８２；Ｈ、３．５１。結果：Ｃ、５５．８９；Ｈ、３．４９。
例１４１
Figure 0004577534
６-クロロ-８-（４-メトキシフェニル）-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、例１２６で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ １９４．０-１９６．０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．８１（ｓ、１Ｈ）、７．４４（ｓ、１Ｈ）、７．４１（ｓ、１Ｈ）、７．３４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．２１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、６．９９（ｓ、１Ｈ）、６．９６（ｓ、１Ｈ）、５．６９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ））３．８６（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ４０２．２（Ｍ+ＮＨ4）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３８３．０２６７（Ｍ-Ｈの計算値 ３８３．０２９７９６）。元素分析 Ｃ18Ｈ１２ＣｌＦ3Ｏ4の計算値：Ｃ、５６．２０；Ｈ、３．１４；Ｃｌ、９．２１。結果：Ｃ、５６．０８；Ｈ、３．１１；Ｃｌ、９．１３。
例１４２
Figure 0004577534
６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-４-エテニル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ３-（５-クロロ-２-ヒドロキシフェニル）-３-オキソ-プロピオン酸エチルの合成。
窒素雰囲気下でリチウムヘキサメチルジシルアジド（ＴＨＦ中の１．０Ｍ溶液の８００ｍＬ、８００．０ミリモル）の溶液を-７８℃に冷却した。ＴＨＦ（１３０ｍＬ）中の５-クロロ-２-ヒドロキシアセトフェノン（４５．４９３ｇ、２６６．６７ミリモル）を０．５時間以上かけて攪拌しながら１滴ずつ加えた。反応液を-７８℃に１時間保ち、-１０℃で２時間温め、それから-７８℃へ冷やした。炭酸ジエチル（３５．５４ｍＬ、３４．５６ｇ、２９．３４ミリモル）をシリンジを利用して一気に加えた。温度を０．５時間-７８℃に保ち、０．５時間以上かけて室温へ温め、３時間攪拌した。粗生成物を激しく攪拌させた氷（１２００ｍＬ）/濃ＨＣｌ（２２２ｍＬ）に注意深く注いだ。層が分離し、水溶液相を酢酸エチルで抽出した。まとめた有機相をブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮してオイルを得たところ、結晶化を開始した。ヘキサン（１５０ｍＬ）を加えて結晶化を進行させた。結晶生成物を真空ろ過により集めて、針状結晶としてタイトル化合物を得た（２９．０４ｇ、４５％）：ｍｐ ７１．８-７３．１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．６３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．４５（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．９、２．６）、６．９８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、４．２５（ｑ、２Ｈ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、３．９８（ｓ、２Ｈ）、１．２９（ｔ、３Ｈ、７．３Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２４９（Ｍ+Ｌｉ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２４２．０３４６（Ｍ+計算値 ２４２．０３４６）。元素分析 Ｃ11Ｈ11ＣＬＯ4の計算値：Ｃ、５４．４５；Ｈ、４．５７。結果：Ｃ、５４．４８；Ｈ、４．６２。
工程２． ２-（トリフルオロメチル）-６-クロロ-４-オキソ-４Ｈ-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
ケト-エステル（工程２）（１９．２ｇ、７９．１ミリモル）をトリフルオロ酢酸無水物（６７．２ｍＬ，４９．９ｇ、４７５．８ミリモル）、炭酸カリウム（４４ｇ、３１８ミリモル）とトルエン（４００ｍＬ）へ加えた。この懸濁液を室温で３６時間攪拌し、それから４時間還流させた。室温に冷却後、懸濁液を攪拌（攪拌器で）させた氷（３００ｍＬ）と水溶性ＨＣｌ（１２Ｎ、５０ｍＬ）へ速く注いだ。結果生じた有機相を混合液から分離し、水（５ｘ５００ｍＬ）、ブライン（１ｘ５００ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮さ、高真空で乾燥させて黄褐色の固体を得た。この固体をヘプタン（１００ｍＬ）と酢酸エチル（１２ｍＬ）に部分的に溶解させ、スチーム浴で加熱し、ろ過して不溶物を取除いた。ろ液を室温に冷やすと綿毛状の黄褐色固体として、所望の４-オキソ-４Ｈ-１-ベンゾピランを得られた（１４．１７ｇ、５６％）：ｍｐ １０６．７-１０８．６℃。この物質はさらに精製せずに次の工程に利用できる適当な純度であった。
工程３． ２-（トリフルオロメチル）-４-オキソ-ジヒドロ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
テトラヒドロフラン（４０ｍＬ）とエタノール（５０ｍＬ）中のケトン（工程２）（６．９２ｇ、２１．５８ミリモル）の冷却して攪拌させた溶液を、水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ4、０．４１ｇ、１０．７９ミリモル）で処理した。３時間後にさらに水素化ホウ素ナトリウム（０．３０ｇ、７．９３ミリモル）を１時間以上かけて加えて。反応液を、攪拌させた水溶性ＨＣｌ（１２ＮのＨＣｌの１５ｍＬを３００ｍＬへ希釈させた）の攪拌させて溶液へ急いで注いだ。沈殿物が生成し、真空ろ過により集め、高真空で乾燥させて、白色パウダーとして、所望の４-オキソ-ジヒドロ-１-ベンゾピランを得た（６．９２ｇ、９９％）：ｍｐ ８０．２-８４．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）１２．６０（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、７．６９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．３４（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６、８．７Ｈｚ）、６．９３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．５９（ｑ、１Ｈ、６．６Ｈｚ）、４．４６-４．２３（ｍ、２Ｈ）、１．３５（ｔｔ３Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３２９（Ｍ+Ｌｉ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３２２．０２１３（Ｍ+の計算値 ３２２．０２２０）。元素分析 Ｃ13Ｈ10Ｃｌ1Ｆ3Ｏ4+３．５７％水の計算値：Ｃ、４６．６７；Ｈ、３．４１。結果：Ｃ、４６．６２；Ｈ、３．１４。
工程４． ６-クロロ-４-（トリフルオロメタンスルホノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
隔膜と滴下ロートを備えた５０ｍＬモートンフラスコに、２、６-ジ-ｔ-ブチルピリジン（１．７８２ｇ、８．６７９ミリモル）と、塩化メチレン（１５ｍＬ）と、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１．２２ｍＬ、２．０４ｇ、７．２３ミリモル）とを仕込み、続いて塩化メチレン（１２ｍＬ）中のクロマン-４-オン（工程３）を１滴ずつ滴下させた。室温で１６時間攪拌させた後に、反応液を真空下で濃縮させ、ジエチルエーテル（５０ｍＬ）で希釈し、懸濁液を得た。この懸濁液を真空ろ過させ、ろ液を冷やした２ＮのＨＣｌとブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して薄黄色のパウダーとして所望のトリフラートを得（１．４５ｇ，５５％）、さらに精製せずに利用できる適当な純度であった：ｍｐ ７９．２-８０．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．４０ ９ｓ、１Ｈ）、７．３７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．０２-６．９９（ｍ、１Ｈ）、５．９２（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）、４．４７-４．３２（ｍ、２Ｈ）、１．３９（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
工程５． ６-クロロ-４-エテニル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
窒素下の１００ｍＬ丸底フラスコの無水ＴＨＦ（４０ｍＬ）に、６-クロロ-４-トリフルオロメタンスルホキシ-２-（トリヅルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（工程４）（１．５０ｇ、３．３０ミリモル）を溶解させた。テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．２６７ｇ、０．２３１ミリモル）と塩化リチウム（０．１４０ｇ、３．３ミリモル）を加え、続いてトリブチルエテニルスタンナン（１．１５ｇ、３．６ミリモル）を加えた。結果生じた溶液を加熱して１８時間還流させた。ＧＣＭＳ分析により、出発物質が反応したことが分かった。反応混合物を室温へ冷却し、２０％のフッ化アンモニウム（５０ｍＬ）へ注いだ。１時間攪拌後、ジエチルエーテル（１００ｍＬ）を加え、混合物を水（２ｘ５０ｍＬ）で洗った。有機相をＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して茶色のオイルを得た。この粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィ（ヘキサン）により精製して黄色のオイルとしてエステルを得、放置すると結晶化した（０．７６０ｇ、６９％）：ｍｐ ５１．９-５３．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．４６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．２８-７．１４（ｍ、２Ｈ）、６．９６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．７７-５．７１（ｍ、２Ｈ）、５．３８（ｄｄ、Ｊ＝１．２、１７．９Ｈｚ）、４．３２-４．２６（ｍ、２Ｈ）、１．３３（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３３３．２（Ｍ+Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３３３．０５１０（Ｍ+Ｈの計算値 ３３３．０５０５３２）。元素分析 Ｃ15Ｈ12ＣｌＦ3Ｏ3（１．１４重量％のＨ2Ｏ）：Ｃ、５３．５３；Ｈ、３．７２；Ｃｌ、１０．５３。結果：Ｃ、５３．４６；Ｈ、３．４２；Ｃｌ、１０．７０。
工程６． ６-クロロ-４-エテニル-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
工程５のエステル（０．３００ｇ、０．９０２ミリモル）をＴＨＦ-ＥｔＯＨ-Ｈ2Ｏ（１０ｍＬ、７：２：１：）に溶解させ、水酸化ナトリウム（０．３６０ｍＬ、２．５Ｎの溶液の０．９０２ミリモル）で処理した。この溶液を室温で１８時間攪拌させた。溶媒を蒸発させ残ったものを水（１０ｍＬ）に溶解させた。ジエチルエーテル（１０ｍＬ）を加え、混合液を濃ＨＣｌで酸性化させた。有機層を分離し、水溶液相をジエチルエーテル（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。エーテル抽出物をまとめて、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して黄色の固体を得、ジエチルエーテル-ヘキサンで再結晶させて白色固体として、タイトル化合物を得た（０．１６３ｇ、５９％）：ｍｐ １４３．０-１４５．０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．４９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、７．３３-７．１７（ｍ、２Ｈ）、６．９９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．８２-５．７２（ｍ、２Ｈ）、５．４２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝１７．９Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３０３．００２０７（Ｍ-Ｈの計算値 ３０３．００３５８２）。元素分析Ｃ13Ｈ8ＣｌＧＦ3Ｏ3（１．１０重量％Ｈ2Ｏ）の計算値：Ｃ、５０．６９；Ｈ、２．７４；Ｃｌ、１１．５１。結果：Ｃ、５０．５７；Ｈ、２．３７；Ｃｌ、１１．７５。
例１４３
Figure 0004577534
６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-４-フェニル-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、例１４２の工程５及び６で説明したのと同様な手順を用いて、６-クロロ-４-（トリフルオロメタンスルホノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチル（例１４２の工程４）から合成した：ｍｐ ２２５．５-２２６．６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＤＮＳＯ-ｄ6/３００ＭＨＺ）７．４６-７．３９（ｍ、４Ｈ）、７．２０-７．１３（ｍ、３Ｈ）、６．５２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４２Ｈｚ）、６．１２（ｑ、１Ｈ、Ｊ−７．１Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３５５．１（Ｍ+Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３５３．０２１５（Ｍ-Ｈの計算値 ３５３．０１９２３２）。元素分析 Ｃ17Ｈ10ＣｌＦ3Ｏ3の計算値：Ｃ、５７．５６；Ｈ、２．８４；Ｃｌ、１０．１７。結果：Ｃ、５７．１８；Ｈ、２．６６；Ｃｌ、１０．１７。
例１４４
Figure 0004577534
６-クロロ-４-（２-チエニル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸を、例１４２の工程５及び６で説明したのと同様な手順を用いて、６-クロロ-４-（トリフルオロメタンスルホノキシ）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルから合成した：ｍｐ ２００．８-２０６．７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨＺ）７．５２（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝１．２１、５．０４Ｈｚ）、７．２８（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４２、８．６７Ｈｚ）、７．１５（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝１．２１、３．４２Ｈｚ）、６．９８-６．９３（ｍ、２Ｈ）、５．８３（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３７８（Ｍ+ＮＨ4）。元素分析 Ｃ15Ｈ8ＣｌＦ3Ｏ3Ｓの計算値：Ｃ、４９．９４；Ｈ、２．２４；Ｃｌ、９．８３；Ｓ、８．８９。結果：Ｃ、５０．０２；Ｈ、１．９８；Ｃｌ、９．３４；Ｓ、８．８９。
例１４５
Figure 0004577534
６-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸
工程１． ５-メチル-２-メルカプトベンズアルデヒドの合成。
テトラメチルエチレンジアミン（ＴＭＥＤＡ）（１２．６ｍＬ、８３．５ミリモル）をシリンジを用いてｎ-ブチルリチルム（ヘキサン中の１．６Ｍの３３ｍＬ）へ加え、溶液を０℃へ冷やした。シクロヘキサン（４０ｍＬ）中のｐ-チオクレゾール（４．５３ｇ、３６．５ミリモル）を攪拌させながら５分以上かけて加えた。生じた黄褐色のスラリーを室温で一晩中攪拌させ、０℃へ冷やし、ＤＭＦ（４．０ｍＬ、３．７７ｇ、５１．６ミリモル）をシリンジを用いて２分以上かけて加えた。生じたゴム状のスラリーを室温で１．３時間攪拌させた。反応混合物を３ＮのＨＣｌ（１５０ｍＬ）に加えた。この混合物を酢酸エチルで抽出した。まとめた有機層をブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して茶色のオイルを得た。このオイルを、１０％の酢酸エチル-ヘキサンを溶離液として、シリカゲルのフラッシュクロマトグラフィで精製して、黄色の固体として５-メチル-２-メルカプトベンズアルデヒド（４．４７ｇ、６９％）を得、さらに精製せずに利用できる適当な純度であった。
工程２． ６-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
５-メチル-２-メルカプトベンズアルデヒド（工程１）（３．２５ｇ、２１．３ミリモル）をＤＭＦ（５ｍＬ）と４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（４．３２ｇ、２５．７ミリモル）へ加えた。攪拌させながら、Ｋ2ＣＯ3（３．７８ｇ、２７．３ミリモル）を加えると反応液は深赤色になった。反応液を室温で２０時間攪拌させ、３ＮのＨＣｌで酸性にし、酢酸エチルで抽出し、水、飽和ＮａＨＣＯ3溶液、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させるとオイルが得られた。このオイルをジエチルエーテル-石油エーテルから結晶化させると薄黄色の固体として、６-メチル-２-（トルフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸エチルが得られる（４．４７ｇ、６９％）：ｍｐ９３．１-９４．７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．４１（ｓ、１Ｈ）、７．３１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）４．９６（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、４．３３（ｍ、２Ｈ）、２．３４（ｓ、３Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３０９（Ｍ+Ｌｉ）。
工程３． ６-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸の合成。
工程２のエステル（０．５５ｇ、１．８ミリモル）をＴＨＦ（１．５ｍＬ）とエタノール（１．５ｍＬ）の溶解させ、２．５Ｎの水酸化ナトリウム（１．５ｍＬ、３．８ミリモル）で処理し、室温で８８時間攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、３ＮのＨＣｌで酸性にして、ろ過し、ジエチルエーテル/石油エーテルから再結晶して黄色の固体としてタイトル化合物を得た（０．１４ｇ、２８％）：ｍｐ １８０．８-１８４．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９５（ｓ、１Ｈ）、７．４２（ｓ、１Ｈ）、７．３１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．２５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、４．９４（ｑ、１Ｈ、８．７Ｈｚ）、２．３４（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２８１（Ｍ+Ｌｉ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２７４．０２５０（Ｍ+の計算値 ２７４．０２７５）。元素分析 Ｃ12Ｈ9Ｆ3Ｏ2Ｓの計算値：Ｃ、５２．５５；Ｈ、３．３１。結果：Ｃ、５２．５４；Ｈ、３．３５。
例１４６
Figure 0004577534
６、８-ジメチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸を、例１４５で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ ２２０-２２５℃（分解）。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）１１．５（ｂｒｓ １Ｈ）、７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．２６（ｓ、１Ｈ）、７．１４（ｓ、１Ｈ）、４．９８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、２．３４（ｓ、３Ｈ）、２．３１（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２９５（Ｍ+Ｌｉ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２８８．０４３１（Ｍ+計算値 ２８８．０４３２）。元素分析 Ｃ13Ｈ11Ｆ3Ｏ2Ｓの計算値：Ｃ、５４．１６；Ｈ、３．８５。結果：Ｃ、５４．１０；Ｈ、３．９１。
例１４７
Figure 0004577534
６-（１、１-ジメチルエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸を、例１４５で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ １８３．８-１８４．６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．０４（ｓ、１Ｈ）、７．６８（Ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．４６（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ ２．２Ｈｚ）、７．３７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、４．９４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、１．３４（ｓ、９Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３３４（Ｍ+ＮＨ4）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３３４．１０８７ ３００ＭＨｚ）７．５２（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝１．２１、５．０４Ｈｚ）、７．２８（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４２Ｈｚ、８．６７Ｈｚ）、７．１５（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝１，２１、３．４２Ｈｚ）、６．９８-６．９３（ｍ、２Ｈ）、５．８３（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３７８（Ｍ+ＮＨ4）。元素分析 Ｃ15Ｈ8ＣｌＦ3Ｏ3Ｓの計算値：Ｃ、４９．９４；Ｈ、２．２４；Ｃｌ、９．８３；Ｓ、８．８９。結果：Ｃ、５０．０２；Ｈ、１．９８；Ｃｌ、９．３４；Ｓ、８．８９。（Ｍ+ＮＨ4の計算値 ３３４．１０８９）。元素分析 Ｃ15Ｈ15Ｆ3Ｏ2Ｓの計算値Ｃ、５６．９５；Ｈ、４．７８。結果：Ｃ、５７．０３；Ｈ、４．８３。
例１４８
Figure 0004577534
７-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸を、例１４５で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ １８６．６-１９１．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９６（ｓ、１Ｈ）、７．４９（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、２．８２Ｈｚ）、７．２７（ｓ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、４．９６（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝５．３Ｈｚ）、２．３６（ｓ、３Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２７３．０２０４（Ｍ-Ｈの計算値 ２７３．０１９７）。元素分析 Ｃ12Ｈ9Ｆ3Ｏ2Ｓ（３．３２重量％のＨ2Ｏ）の計算値：Ｃ、５０．８１；Ｈ、３．５７。結果：Ｃ、５０．９７；Ｈ、３．４４。
例１４９
Figure 0004577534
６、７-ジメチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸を、例１４５で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ ２３５-２３７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．３３（ｓ、１Ｈ）、７．１９（ｓ、１Ｈ）、４．９１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、２．２８（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２９５（Ｍ+Ｌｉ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２８８．０４３９（Ｍ+の計算値 ２８８．０４３）。元素分析 Ｃ13Ｈ11Ｆ3Ｏ2Ｓの計算値：Ｃ、５４．１６；３．８５。結果：Ｃ、５４．１３；Ｈ、３．８５。
例１５０
Figure 0004577534
８-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸を、例１４５で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ２２４-２２５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）１１．６０（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、８．００（ｓ、１Ｈ）、７．４４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）、７．３１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、７．２１（ｍ、１Ｈ）、５．０５（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、２．３８（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ２９２（Ｍ+ＮＨ4）。ＥＳＨＲＭＳｍ/ｚ ２９２．０５９１（Ｍ+ＮＨ4の計算値 ２９２．０６１９）。元素分析Ｃ12Ｈ9Ｆ3Ｏ2Ｓの計算値：Ｃ、５２．５５；Ｈ、３．３１。結果：Ｃ、５２．６３；Ｈ、３．３８。
例１５１
Figure 0004577534
２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸を、例１４５で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ １８７-１９０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．０１（ｓ、１Ｈ）、７．６０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．４５（ｍ、２Ｈ）、７．３１（ｍ、１Ｈ）、４．９８（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２５９．００７０（Ｍ-Ｈの計算値 ２５９．００４１）。元素分析 Ｃ11Ｈ7Ｆ3Ｏ2Ｓの計算値：Ｃ、５０．７７；Ｈ、２．７１。結果：Ｃ、５０．７５；Ｈ、２．７８。
例１５２
Figure 0004577534
６-クロロ-７-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸
工程１． Ｎ、Ｎ-ジメチル-Ｏ-（４-クロロ-２-ホルミル-５-メチルフェニル）チオカルバメートの合成。
５-クロロ-４-メチルサリチルアルデヒド（１２．９６ｇ、７６．００ミリモル）とトリエチルアミン（１１．５８ｇ、１１４．４ミリモル）の混合物を無水ＤＭＦ（１５ｍＬ）に溶解し、Ｎ、Ｎ-ジメチルチオカルバモイルクロリド（１１．２５ｇ、９１．０ミリモル）で処理し、室温で１６時間攪拌した。反応液を３ＮのＨＣｌ（５０ｍＬ）で処理し、ろ過してオレンジ色の固体を得た。この固体を酢酸エチルに溶解し、３ＮのＨＣｌ、水、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して茶色の固体を得（１６．７９ｇ）、ジエチルエーテル/ヘキサンから再結晶させて、黄褐色の固体としてＯ-アリールチオカルバメートを得た（４．９２ｇ、２５％）：1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）９．９６（ｓ、１Ｈ）、７．８０（ｓ、１Ｈ）、７．１９（ｓ、１Ｈ）、３．４６（ｓ、３Ｈ）、３．４２（ｓ、３Ｈ）、２．４３（ｓ、３Ｈ）。
工程２． Ｎ、Ｎ-ジメチル-Ｓ-（４-クロロ-２-ホルミル-５-メチルフェニル）チオカルバメートの合成。
Ｏ-アリールチオカルバメート（工程１）（４．９２ｇ、１９．１ミリモル）をＮ、Ｎ-ジメチルアニリン（２５ｍＬ）に溶解し、浸漬し、２００℃で１．５時間攪拌した。反応混合液を室温に冷却し、３ＮのＨＣｌ（２００ｍＬ）と氷の混合液に注いだ。ろ過することにより、茶色の半固体ブルが得られ、それを酢酸エチルに溶解し、３ＮのＨＣｌ、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させて、茶色のオイルとしてＳ-アリールチオカルバメートを得（３．８０ｇ、７７％）、さらに精製せずに次の工程に利用した。
工程３．６-クロロ-７-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
Ｓ-アリールチオカルバメート（工程２）（３．８０ｇ、１４．７ミリモル）を、ＴＨＦ（１０ｍＬ）とエタノール（１０ｍＬ）に溶解し、２．５Ｎの水酸化ナトリウム（１６．５ｍＬ、３４．２ミリモル）で処理し、室温で０．９時間攪拌した。反応液をジエチルエーテルで希釈し、３ＮのＨＣｌ、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して、茶色のオイルとして粗生成物である置換２-メルカプトベンズアルデヒドを得た。このオイルをＤＭＦ（１０ｍＬ）と４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（３．８９ｇ、２３．１ミリモル）の溶液に加えた。攪拌させながら、Ｋ2ＣＯ3（３．２３ｇ、２３．４ミリモル）を加えると、反応液は深赤色になった。反応液を室温で１４．５時間攪拌させ、３ＮのＨＣｌで酸性にし、酢酸エチルで抽出した。結果生じた勇気相をブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮して黄色の固体（６．３６ｇ）を得、さらに精製せずに次の工程に利用した。
工程４．６-クロロ-７-メチル-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸の合成。
工程３のエステル（２．０２ｇ、６．０ミリモル）をＴＨＦ（１０ｍＬ）とエタノール（１０ｍＬ）に溶解し、２．５Ｎの水酸化ナトリウム（５．５ｍＬ、１３．８ミリモル）で処理し、室温で４．８時間攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、３ＮのＨＣｌで酸性にすると懸濁液になった。固体を真空ろ過により集めて、エタノール-水から再結晶させて、黄色の固体としてタイトル化合物を得た（０．２０ｇ、１１％）：ｍｐ ２４０．５-２４１．７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９９（ｓ、１Ｈ）、７．６７（ｓ、１Ｈ）、７．４３（ｓ、１Ｈ）、４．９９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、２．３９（ｓ、３Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３０７（Ｍ-Ｈ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３０６．９８３１（Ｍ-Ｈの計算値 ３０６．９８０７）。元素分析 Ｃ12Ｈ8ＣｌＦ3Ｏ2の計算値：Ｃ、４６．６９；Ｈ、２．６１；Ｃｌ、１１．４８。結果：Ｃ、４６．７８；Ｈ、２．６１；Ｃｌ、１１．４１。
例１５３
Figure 0004577534
７-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸を、例１５２で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ２２５．７-２２７．３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．６３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．５４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．３６（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ ２．０Ｈｚ）、５．０４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２９２．９６４６（Ｍ-Ｈの計算値 ２９２．９６５１）。
例１５４
Figure 0004577534
６、７-ジクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸を、例１５２で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ ２６２．５-２６３．５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．０４（ｓ、１Ｈ）、７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｓ、１Ｈ）、５．０９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ３２６．９２４２（Ｍ-Ｈの計算値 ３２６．９２６１）。
例１５５
Figure 0004577534
２-（トリフルオロメチル）-６-［（トリフルオロメチル）チオ］-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸を、例１５２で説明した方法と同様な手順により合成した：１２９．３-１３２．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）８．１０（ｓ、２Ｈ）、８．００（ｓ、２Ｈ）、７．７１（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．６５（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、５．０９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３５８．９６３０（Ｍ-Ｈの計算値 ３５８．９６３５）。
例１５６
Figure 0004577534
６、８-ジクロロ-２-トリフルオロメチル-２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸
２Ｈ-１-ベンゾチオピラン-３-カルボン酸を、例１５２で説明した方法と同様な手順により合成した：ｍｐ２１７．９-２２０．３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）１２．５０-１１．２０（br ｓ、１Ｈ exch）、８．０６（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．６４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２，２Ｈｚ）、５．２３（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）。ＥＳＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３２７（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３２６．９２７２（Ｍ-Ｈの計算値 ３２６．９２６１）。
例１５７
Figure 0004577534
６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸
工程１． ２-アミノ-５-クロロベンズアルデヒドの合成。
２-アミノ-５-クロロベンジルアルコール（４．８ｇ、３０ミリモル）と活性酸化マンガン（ＶＩ）（２１ｇ、２４０ミリモル）をクロロホルム（１００ｍＬ）中で１時間還流させた。内容物を冷やし、ケイソウ土ろ過し、真空下で濃縮して、黒色の固体として２-アミノ-５-クロロベンズアルデヒドを得た（４．１４ｇ、８１％）：ｍｐ ７４-７６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3、３００ＭＨｚ）９．８０（ｓ、１Ｈ）、７．４２（ｓ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、６．６０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。
工程２． ６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチルの合成。
工程１の２-アミノ-５-クロロベンズアルデヒド（１５．０ｇ、９６ミリモル）と、無水炭酸カリウム（２７．６ｇ，２００ミルモル）と、４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（３４ｍＬ、２００ミリモル）とを無水ジメチルホルムアミド（６０ｍＬ）と混ぜて、１００℃で７時間加熱した。内容物を冷却し、酢酸エチル（２００ｍＬ）と水（２００ｍＬ）で分離させた。水溶液層を酢酸エチル（１ｘ１００ｍＬ）で抽出した。酢酸エチル抽出物をまとめ、ブライン（１ｘ２００ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮させると黒色のオイルが残り、放置しておくと結晶化した。この固体をフラッシュクロマトグラフィ（シリカゲル；酢酸エチル-ヘキサン、１：）で精製した。所望の生成物を含むフラクションをまとめ、真空下で濃縮させ、残存物を酢酸エチル-ヘキサンから再結晶させ、黄色の固体として６-クロロ１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチルを得た（１６．３６ｇ、５６％）：ｍｐ １３２．６-１３４．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3、３００ＭＨｚ）７．６１（ｓ、１Ｈ）、７．１０（ｍ、２Ｈ）、６．５５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．１０（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．０Ｈｚ）、４．５５（ｂｒｓ、１Ｈ）、４．２３（ｍ２Ｈ）、１．３２（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＦＡＢＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３０６．０４６８（Ｍ+Ｈ+の計算値 ３０６．０５０９）。元素分析 Ｃ13Ｈ11ＮＯ2Ｆ3Ｃｌの計算ち：Ｃ、５１．０８；Ｈ、３．６３；Ｎ、４．５８。結果：Ｃ、５０．８１；Ｈ、３．４９；Ｎ、４．７２。
工程３．６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸の合成。
工程２のエステル（１．７ｇ、５．６ミリモル）と２．５Ｎの水酸化ナトリウム（４．４ｍＬ、１１ミリモル）をテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）、メタノール（１０ｍＬ）と水（２５ｍＬ）に混合させた。一晩攪拌後、内容物を真空下で濃縮し、ＴＨＦとメタノールを取除いた。残った水溶性溶液をジエチルエーテル（２ｘ１００ｍＬ）で抽出した。生じた水溶性層を２ＮのＨＣｌで酸性にすると油性の沈殿物が生じた。油状物を、酢酸エチル-ヘキサン（１：１）で溶離液として、シリカゲルのフラッシュクロマトグラフィで精製した。所望の生成物を含むフラクションをまとめて、真空下濃縮させた。残ったものをジクロロメタンで粉砕し、ろ過して黄色の固体して６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸を得た（０．６４５ｇ、４１％）：ｍｐ １８７．８-１８８．８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6、３００ＭＨｚ）７．６９（ｓ、１Ｈ）、７．３６（ｓ、１Ｈ）、７．１５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．８３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．６０（ｂｒｓ、１Ｈ）、５．２０（ｍ、１Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２７６．００４０（Ｍ-Ｈの計算値 ２７６．００３９）。元素分析 Ｃ11Ｈ7ＮＯ2Ｆ3Ｃｌ+２．６％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、４６．３９；Ｈ、２．９８；Ｎ、４．９２。結果：Ｃ、４５．９９；Ｈ、２．５４；Ｎ、４．８５。
例１５８
Figure 0004577534
６、８-ジクロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸
１、２-ジヒドロ-３-キノリンカルボン酸を、例１５７で説明したのと同様な手順により合成した：ｍｐ ２２３．４-２２５．７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6、３００ＭＨｚ）７．８２（ｓ、１Ｈ）、７．４０（ｍ、２Ｈ）、６．５３（ｂｒｓ、１Ｈ）、５．４０（ｍ、１Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３０９．９６５７（Ｍ-Ｈの計算値 ３０９．９６４９）。元素分析 Ｃ11Ｈ6ＮＯ2Ｆ3ＣＬ2の計算値：Ｃ、４２．３４；Ｈ、１．９４；Ｎ、４．４９。結果：Ｃ、４２．２０；Ｈ、１．７４；Ｎ、４．５２。
例１５９
Figure 0004577534
６、７-ジフルオロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸
１、２-ジヒドロ-３-キノリンカルボン酸を、例１５７で説明したのと同様な手順により合成した：ｍｐ １８６．６-１８８．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6、３００ＭＨｚ）７．７９（ｓ、１Ｈ）、７．３２（ｍ、１Ｈ）、６．７１（ｍ、１Ｈ）、６．６４（ｂｒｓ、１Ｈ）、５．２１（ｍ、１Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２７８．０２６２（Ｍ-Ｈの計算値 ２７８．０２４０）。元素分析 Ｃ11Ｈ6ＮＯ2Ｆ5+１．５８％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、４６．５８；Ｈ、２．３１；Ｎ、４．９４。結果：Ｃ、４６．２０；Ｈ、２．０７；Ｎ、４．５４。
例１６０
Figure 0004577534
６-ヨード-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸
工程１． ６-ヨード-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸の合成。
１、３-ジメチル-３、４、５、６-テトラヒドロ-２（１Ｈ）-ピリミジノン（４８ｍＬ）中の５-ヨード-１-アミノベンズアルデヒド（２４．０ｇ、９６．７ミリモル）、ジアザビシクロ［２．２．２］-デンデカ-７-エン（３２．２ｇ、２１０．０ミリモル）の混合物を６０℃で８時間加熱した。溶液を室温へ冷却し、その溶液を酢酸エチル-ヘキサン（１：１、５００ｍＬ）へ注いだ。溶液を２．５Ｎの水溶性塩酸（２ｘ２００ｍＬ）、飽和水溶性塩化アンモニウム溶液（２ｘ２００ｍＬ）で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた。生じた暗黄色の固体をヘキサン（１００ｍＬ）に溶解させ、放置したら微細な黄色結晶が得られた。この懸濁液を真空ろ過して、微細な黄色の結晶として６-ヨード-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチルを得た（１９．３ｇ、５０％収量）：ｍｐ １３７-１３８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3、３００ＭＨｚ）７．６２（ｓ、１Ｈ）、７．３６-７．４８（ｍ、２Ｈ）、６．４３（ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、５．３６（ｂｒｓ、１Ｈ）、５．１１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、４．２５-４．３５（ｍ、２Ｈ）、１．３４（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３９５．９７１６（Ｍ-Ｈの計算値 ３９５．９７０８）。
工程２． ６-ヨード-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸の合成。
エステル（工程１）の加水分解を、例１５７の工程３で説明したのと同様な手順により行い、カルボン酸を得た：ｍｐ １８８-１９２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．６６８（ｓ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．３９（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．４、２．２Ｈｚ）、６．５２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．４Ｈｚ）、５．０１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３６７．９４０１（Ｍの計算値 ３６７．９３９５）。
例１６１
Figure 0004577534
６-ブロモ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸
１、２-ジヒドロ-３-キノリンカルボン酸を、例１６０で説明したのと同様な手順により合成した：ｍｐ １８５-１８６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．６８（ｓ、１Ｈ）、７．３１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．２３（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７、２．２Ｈｚ）、６．４４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．０１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３１９．９５１９（Ｍの計算値 ３１９．９５３４）。元素分析 Ｃ11Ｈ7ＢｒＮＯ2の計算値：Ｃ、４１．０２；Ｈ、２．１９；Ｎ、４．３５；結果：Ｃ、４１．２７；Ｈ、２．２３；Ｎ、４．２６。
例１６２
Figure 0004577534
１、２-ジヒドロ-６-（トリフルオロメトキシ）-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸
工程１． ２-アミノ-５-（トリフルオロメトキシ）安息香酸の合成。
５-（トリフルオロメトキシ）イサチン（１５．０ｇ、６５ミリモル）と水酸化カリウムのパレット（４ｇ）を水（３５ｍＬ）で混合させ、０℃へ冷却した。激しく攪拌させながら、３０％の水溶性過酸化水素（１１．７ｇ）、水酸化カリウムのパレット（５．８ｇ）と水（８０ｍＬ）の溶液を、温度を１０℃以下に保ちながら１滴ずつ加えた。０℃で１時間攪拌させた後、氷酢酸（２２ｍＬ）を１滴ずつ加えると、泡立ち、沈殿物が生成した。内容物を一晩攪拌し、ろ過して琥珀色の固体として２-アミノ-５-トリフルオロメトキシ安香酸を得た（１２．５ｇ、８７％）。同様な量を酢酸エチル-ヘキサンから再結晶して、分析用サンプルとして琥珀色の針状結晶を得、残りの化合物はさらに精製せずに利用した：ｍｐ １４２．５-１４４．２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3、３００ＭＨｚ）７．９８（ｓ、１Ｈ）、７．１８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．６２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．４０（ｂｒｓ、２Ｈ）。元素分析 Ｃ8Ｈ6ＮＯ3Ｆ3の計算値：Ｃ、４３．４５；Ｈ、２．７３；Ｎ、６．３３。結果：Ｃ、４３．４０；Ｈ、２．６５；Ｎ、６．３５。
工程２． ２-アミノ-５-（トリフルオロメトキシ）ベンジルアルコールの合成。
テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）中の２-アミノ-５-トリフルオロメトキシ安息香酸（２．０ｇ、９．０ミリモル）をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）中のボランメチルスルフィド錯体（１．５ｍＬ、１５．０ミリモル）へ１滴ずつ加えた。反応液を一晩還流させ、冷却した。３０％の水溶性過酸化水素（０．５ｍＬ）、２．５Ｎの水酸化ナトリウム（０．５ｍＬ）と水（１０ｍＬ）の溶液を１滴ずつ加えて、反応液を０．５時間攪拌させた。ジエチルエーテル（５０ｍＬ）で希釈した後、有機層を０．１Ｍの水溶性メタ-亜硫酸水素ナトリウム（２ｘ１０ｍＬ）と、２．５Ｎの水溶性水酸化ナトリウム（２ｘ１０ｍＬ）とで洗った。有機層をさらにヘキサン（５０ｍＬ９で希釈し、ブライン（２ｘ２０ｍＬ）で洗い、無視Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮して琥珀色のオイル（１．９ｇ）を残り、固形化した。この固体を酢酸エチル-ヘキサンから再結晶させて、薄琥珀色の固体として２-アミノ-５-トリフルオロメトキシベンジルアルコールを得た（１．４４ｇ、７７％）：ｍｐ ７５．９-７７．６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3、３００ＭＨｚ）７．００（ｍ、２Ｈ）、６．６５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、４．０５（ｓ、２Ｈ）、３．２５（ｂｒｓ、３Ｈ）。ＲＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ２０８．０５９２（Ｍ+Ｈ+の計算値 ２０８．０５８５）。元素分析 Ｃ8Ｈ8ＮＯ2Ｆ3の計算値：Ｃ、４６．３９；Ｈ、３．８９；Ｎ、６．７６。結果：Ｃ、４６．６１；Ｈ、３．７９；Ｈ、６．７１。
工程３． ２-アミノ-５-（トリフルオロメトキシ）-ベンズアルデヒドの合成。
クロロホルム（２００ｍＬ）中で工程２の２-アミノ-５-トリフルオロメトキシベンジルアルコール（９．７ｇ、４７ミリモル）と酸化マンガン（ＩＶ）（２１ｇ、２４０ミリモル）を１時間還流した。内容物を冷却してろ過した。ろ液を真空下で濃縮して琥珀色のオイル（８．２ｇ）が残り、固形化した。オイルを５０℃（０．１ｍｍ）で蒸留（バルブからバルブ装置）、黄色の固体を得た（７．２ｇ）。固体をヘキサンから再結晶させ、黄色の結晶として２-アミノ-５-（トリフルオロメトキシ）-ベンズアルデヒドを得た（４．４ｇ、４６％）：ｍｐ ４２-４４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3、３００ＭＨｚ）９．８１（ｓ、１Ｈ）、７．３６（ｓ、１Ｈ）、７．２０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝９．０Ｈｚ）、６．６４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝９．０Ｈｚ）。ＥＩＭＲＭＳ ｍ/ｚ ２０５．０３２８（Ｍ+の計算値 ２０５．０３５０）。
工程４． １、２-ジヒドロ-６-（トリフルオロ-メトキシ）-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチルの合成。
工程３の２-アミノ-５-（トリフルオロメトキシ）ベンズアルデヒド（５．３ｇ、２６ミリモル）と、無水炭酸カリウム（６．９ｇ、５０ミリモル）と、４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（７．７ｍＬ、５０ミリモル）を無水ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）に混合し、９０℃で６時間加熱した。反応液を室温に冷却し、酢酸エチル（２００ｍＬ）と水（２００ｍＬ）の間で分離させた。水溶性層をさらに酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出した。酢酸エチル抽出物をまとめ、ブライン（２００ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮してオイルを得た（９．６ｇ）。オイルを、酢酸エチル-ヘキサン（１：１）を溶離液として、シリカゲルのフラッシュクロマトグラフィにより精製した。所望の生成物を含むフラクションをまとめて、真空下で濃縮し、残存物を酢酸エチル-ヘキサンから再結晶して黄色の固体として、１、２-ジヒドロ-６-（トリフルオロメトキシ）-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチルを得た（４．０５ｇ、３２％）：ｍｐ． １２３-１２５℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3、３００ＭＨｚ）７．６５（ｓ、１Ｈ）、７．０２（ｍ、２Ｈ）、６．６０（ｍ、１Ｈ）、５．１０（ｍ１Ｈ）、４．６０（ｂｒｓ、１Ｈ）、４．２８（ｍ、２Ｈ）、１．３２（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３５６．０６９８（Ｍ-Ｈの計算値 ３５６．０７２１）。元素分析 Ｃ14Ｈ11ＮＯ3Ｆ6の計算値；Ｃ、４７．３４；Ｈ、３．１２；Ｎ、３．９４。結果：Ｃ、４７．３７；Ｈ、３．０４；Ｎ、３．９３。
工程５． １、２-ジヒドロ-６-（トリフルオロメトキシ）-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸の合成。
工程４の１、２-ジヒドロ-６-（トリフルオロメトキシ）-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチル（８８０ｍｇ、２．５ミリモル）と２．５Ｎの水溶性水酸化ナトリウム（２ｍＬ）をメタノール（１５ｍＬ）と水（１５ｍＬ）中で混合した。溶液をスチーム浴上で２時間加熱した。反応液を室温で冷却し、ジエチルエーテル（５０ｍＬ）で抽出した。水溶性層を３ＮのＨＣｌで酸性下（ｐＨ＝１）し、酢酸エチル（２ｘ５０ｍＬ）で抽出した。まとめた酢酸エチル抽出物をＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮させるとオイルが残った。オイルを冷えたジクロロメタン-ヘキサンから結晶化させ、黄色の針状結晶として、１、２-ジヒドロ-６-（トリフルオロメトキシ）-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸を得た（０．７２７ｇ、８９％）：ｍｐ １２７．７-１２８．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3、３００ＭＨｚ）７．８０（ｓ、１Ｈ）、７．０５（ｍ、２Ｈ）、６．６２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．１３（ｍ、１Ｈ）、４．６２（ｂｒｓ、１Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３２６．０２５２（Ｍ-Ｈの計算値 ３２６．０２５２）。元素分析 Ｃ12Ｈ7ＮＯ3Ｆ6の計算値：Ｃ、４４．０５；Ｈ、２．１６；Ｎ、４．２８。結果：Ｃ、４３．８９；Ｈ、２．０４；Ｎ、４．２４。
例１６３
Figure 0004577534
６-（トリフルオロメチル）-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸
工程１． Ｎ-（４-トリフルオロメチルフェニル）-２、２-ジメチルプロパンアミドの合成。
ジクロロメタン（２００ｍＬ）、４-アミノベンゾトリフルオリド（３２．０ｇ、１９９ミリモル）とトリエチルアミン（４０ｇ、３９６ミリモル）の溶液を乾燥窒素雰囲気下で０℃へ冷却した。トリメチルアセチルクロリド（３２．８ｇ、２７３ミリモル）を２時間以上かけて１滴ずつ加え、反応温度を１０℃以下に保った。添加後、内容物を２時間室温へ温めた。反応液を、水（２ｘ２００ｍＬ）と飽和水溶性塩化アンモニウム（２ｘ２００ｍＬ）とで洗い、硫酸ナトリウムで乾燥させてろ過した。真空下で溶媒を除去すると、白色固体のＮ-（４-トリフルオロメチルフェニル）-２，２-ジメチルプロパンアミドを得た（４８．０ｇ、９８％）：ｍｐ １５７-１５９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3、３００ＭＨｚ）７．６１（ａｂ、４Ｈ、Ｊ＝８．７、Δｖ＝２８．６Ｈｚ）、７．４７（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、１．３３（ｓ、９Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ２４６．１１２３（Ｍ+Ｈ+の計算値 ２４６．１１０６）。元素分析 Ｃ12Ｈ14Ｆ3ＮＯの計算値：Ｃ、５８．７７；Ｈ、５．７５；Ｎ、５．７１。結果：Ｃ、５８．２８；Ｈ、５．７９；Ｎ、５．６５。
工程２． Ｎ-［２-ホルミル-４-（トリフルオロメチル）フェニル］-２，２-ジメチルプロパンアミドの合成。
滴下ロートと、攪拌器と温度監視装置を備えた１リッターの３つ口丸底フラスコに、Ｎ-（４-トリフルオロメチルフェニル）-２、２-ジメチルプロパンアミド（１０．１３ｇ、４１．４ミリモル）と無水テトラヒドロフラン（１５０ｍＬ）を仕込んだ。反応液を窒素下で-７８℃まで冷却し、続いてｎ-ブチルリチウム（ヘキサン中の２．５Ｍの５０ｍＬ、１２４ミリモル）をゆっくりと０．５時間以上かけて滴下し、反応液の温度を-６５℃以上に上昇しないようにした。内容物を１時間-７８℃で維持し、２時間０℃に保ち、それからさらに-７８℃へ冷却した。過剰のＮ、Ｎ-ジメチルホルムアミド（１００ｍＬ、１．３７モル）を加えた。内容物を室温へ温め、２時間攪拌した。ｐＨが１に達するまで、水溶性１ＮのＨＣｌを反応液に加えた。反応液を水（２ｘ２００ｍＬ）と飽和塩化アンモニウム溶液（２ｘ２００ｍＬ）とで洗い、硫酸ナトリウムで乾燥させてろ過した。ろ液を真空下で濃縮させて黄色の固体を得た。生成物をフラッシュクロマトグラフィ（シリカゲル、１０％の酢酸エチルと９０％のヘキサンで）で精製して、適当なフラクションを濃縮することにより、固体としてＮ-（２-ホルミル-４-トリフルオロメチルフェニル）-２、２-ジメチルプロパンアミドを得た（７．３６ｇ、６５％）：ｍｐ ６９-７３。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）１１．５（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、９．９９（ｓ、１Ｈ）、８．６７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．９４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝１．６Ｈｚ）、７．８３（ｍ、１Ｈ）、１．３７（ｓ、９Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２７４．１０６０（Ｍ+Ｈ+の計算値 ２７４．１０５５）。元素分析 Ｃ13Ｈ14Ｆ3ＮＯ2の計算値：Ｃ、５７．１４；Ｈ、５．１６；Ｎ、５．１３。結果：Ｃ５７．１５；Ｈ、５．４３；Ｎ、５．０１。
工程３． ６-（トリフルオロメチル）-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチルの合成。
ジメチルスルホキシド（１０ｍＬ）中のＮ-（２-ホルミル-４-（トリフルオロメチルフェニル）-２、２-ジメチルプロパンアミド（工程２）（９２１ｍｇ、３．７ミリモル）と水素化リチウム（１１５ｍｇ、１４．５ミリモル）の懸濁液へ、４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（２．８３ｇ、１６．８ミリモル）を加え、内容物を３０℃で４時間加熱した。酢酸エチル（５０ｍＬ）添加後、反応液を水（２ｘ３０ｍＬ）と、飽和塩化アンモニウム溶液（２ｘ３０ｍＬ）で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥させてろ過した。ろ液を真空下で濃縮して、黄色の固体を得た。生成物をフラッシュクロマトグラフィ（シリカゲル、溶離液：酢酸エチル-ヘキサン；１：９）により精製し、適当なフラクションを濃縮することにより黄色の固体として６-トリフルオロメチル-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチルを得た（６５ｍｇ、５％）：ｍｐ １３８-１３９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．６７（ｓ、１Ｈ）、７．２６（ｓ、１Ｈ）、７．０４（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）、６．６２（ｍ、１Ｈ）、５．１４（ｍ、１Ｈ）、４．６０（ｂｒｓ、１Ｈ）、４．２３（ｍ、２Ｈ）、１。３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３３８．０５９２（Ｍ-Ｈの計算値 ３３８．０６１６）。元素分析 Ｃ13Ｈ11Ｆ3ＮＯ2の結果：Ｃ、４９．５７；Ｈ、３．２７；Ｎ、４．１３；結果：Ｃ、４９．２３；Ｈ、２．８１；Ｎ、３．９３。
工程４． ６トリフルオロメチル-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチルの合成。
工程３の６-トリフルオロメチル-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチル（４５ｍｇ、０．１３ミリモル）をメタノール-テトラヒドロフラン-水（１０ｍＬ、７：２：１）中で懸濁させた。水酸化リチウム（２４ｍｇ、０．５２ミリモル）を加え、混合物をゆっくりと温めて２時間還流させた。反応液を室温に冷却し、ｐＨ＝１になるまで１ＮのＨＣｌを加えた。有機溶媒を真空下で除去して粗生成物の黄色の固体の懸濁液を得た。ジエチルエーテル（２０ｍＬ）を加え溶液を水（２ｘ２０ｍＬ）と飽和硫酸アンモニウム（２ｘ２０ｍＬ）で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥させてろ過した。ろ液を真空下で濃縮して、黄色の固体として６-トリフルオロメチル-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸を得た（０．０４１ｇ、０．１３２ミリモル）：ｍｐ １５０-１５６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．７８（ｓ、１Ｈ）、７．４８（ｓ、１Ｈ）、７．４０（ｍ、１Ｈ）、６．８１（ｍ、１Ｈ）、５．１７（ｍ、１Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３１０．０３０７（Ｍ-Ｈの計算値 ３１０．０３０３）。
例１６４
Figure 0004577534
６-シアノ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸
工程１． ６-シアノ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチルの合成。
冷却管、温度監視装置、窒素導入管と加熱マントルを備えた３つ口丸底フラスコにＮ、Ｎ-ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）を窒素により３０分間脱気した。６-ヨード-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチル（例１５８）（０．５２２ｇ、１．３２ミリモル）とシアン化亜鉛（０．１０２ｇ、０．７９２ミリモル）をＮ、Ｎ-ジメチルホルムアミドへ加え、１０分間激しく攪拌した。テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０６８ｇ、０．５３ミリモル）を加え、窒素雰囲気下で内容物を穏やかに８０℃で２時間温めた。酢酸エチル（２０ｍＬ）を加え、続いて水溶性の２Ｎの水酸化アンモニウム（２ｘ１０ｍＬ）、水（２ｘ１０ｍＬ）、飽和塩化アンモニウム（２ｘ１０ｍＬ）で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で溶媒を除去して黄色の固体を得た。この生成物をフラッシュグロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル-ヘキサン、３：１）で精製し、適当なフラクションを濃縮させることにより黄色の固体として６-シアノ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチルを得た（１８８ｍｇ、４８％）：ｍｐ２１１-２１２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．６８（ｓ、１Ｈ）、７．４３（ｍ、２Ｈ）、６．６９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、５．２２（ｍ、１Ｈ）、４．９８（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、１，３０（ｍ、２Ｈ）、１．３６（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３１４．１１４７（Ｍ+ＮＨ4 +の計算値 ３１４．１１１６）。元素分析 Ｃ14Ｈ11Ｆ3Ｎ2Ｏ2の計算値：Ｃ、５６．７６；Ｈ、３．７４；Ｎ、９．４６。結果Ｃ、５６．４４；Ｈ、４．０３；Ｎ、９．２９。
工程２． ６-シアノ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸の合成。
メタノール-テトラヒドロフラン-水（１０ｍＬ、７：２：１）中の６-シアノ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチル（１４０ｍｇ、０．４５ミリモル）の懸濁液に、水酸化リチウム（７６ｍｇ、０．９１ミリモル）を加え、混合物を穏やかに２時間還流させた。内容物を室温に冷却し、ｐＨ＝１になるまで１Ｎの水溶性塩酸を加えた。有機溶媒を真空下で除去し、粗生成物の懸濁液を得た。ジエチルエーテル（２０ｍＬ）を加え、溶液を水（２ｘ２０ｍＬ）、飽和硫酸アンモニウム（２ｘ２０ｍＬ）で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥してろ過した。ろ液を真空下で濃縮させて、黄色の固体として６-シアノ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸を得た（１１６ｍｇ、９５％）：ｍｐ ２３８-２４０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．７５（ｓ、１Ｈ）、７．５６（ｍ、１Ｈ）、７．４３（ｍ１Ｈ）、６．７９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．１９（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ２６７．０４０５（Ｍ-Ｈの計算値 ２６７．０３８１）。元素分析 Ｃ14Ｈ11Ｆ3Ｎ2Ｏ2の計算値：Ｃ、５３．７４；Ｈ、２．６３；Ｎ、１０．４５。結果：Ｃ、５３．９９；Ｈ、２．８９；Ｎ、１０．１９。
例１６５
Figure 0004577534
６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸
工程１． ６-クロロ-１、２-ジヒドロ-１-メチル-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチルの合成。
塩化メチレン（４０ｍＬ）中で、６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチル（例１５７の工程２）（１．２８ｇ、４．２１ミリモル）と、テトラブチルアンモニウムウヨージド（０．３６ｇ、０．９２ミリモル）と水溶性ＮａＯＨ（５０％、２ｍＬ）を激しく攪拌させた。硫酸ジメチル（２．１２ｇ、１６．８４ミリモル）をシリンジを用いて２時間以上かけて加えると、黒っぽいオレンジ混合物になった。ヘキサン（５ｍＬ）を加え、溶液を水（２ｘ２０ｍＬ）、飽和塩化アンモニウム溶液（２ｘ２０ｍＬ）で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥させてろ過した。ろ液を真空下で濃縮させると黄色い固体として粗生成物のエステルが得られた。この固体をフラッシュクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル-ヘキサン、１：１９）により精製し、適当なフラクションを濃縮することにより、６-クロロ-１、２-ジヒドロ-１-メチル-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸エチルを得た（１．２ｇ、９０％の収量）：ｍｐ １１８-１２０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＮＨｚ）７．７１（ｓ、１Ｈ）、７．３０-７．２６（ｍ、２Ｈ）、６．７７-６．７４（ｍ、１Ｈ）、５．１２（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．４４-４．２２（ｍ、２Ｈ）、３．１８（ｓ、３Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３２０．０７０１（Ｍ-Ｈの計算値 ３２０．０６５５）。元素分析 Ｃ14Ｈ13Ｆ3Ｏ2Ｃｌの計算値：Ｃ、５２．６０；Ｈ、４．１０；Ｎ、４．３８。結果：Ｃ、５２．５７；Ｈ、４．１４；Ｎ、４．３２。
工程２． ６-クロロ-１、２-ジヒドロ-１-メチル-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸の合成。
メタノール-テトラヒドロフラン-水（２０ｍＬ、７：２：１）中に６-クロロ-１、２-ジヒドロ-１-メチル-２-（トリフルオロ-メチル）-３-キノリンカルボン酸エチル（１．２１ｇ、３．７８ミリモル）を懸濁させた。水酸化リチウム（０．２６２ｇ、６．２４ミリモル）を加え、混合物を穏やかに加熱して２時間還流させた。反応液を室温へ冷却し、ｐＨ＝１になるまで１ＮのＨＣｌを加えた。有機溶媒を真空下で除去し、粗生成物の黄色い固体の懸濁液を得た。ジエチルエーテル（２０ｍＬ）を加え、生じた溶液を水（２ｘ２０ｍＬ）、飽和塩化アンモニウム（２ｘ２０ｍＬ）で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥させてろ過した。ろ液を真空下で濃縮させ、黄色の固体として、６-クロロ-１、２-ジヒドロ-１-メチル-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸を得た（１．０８ｇ、９８％収量）：ｍｐ ２０８-２０９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．６９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．５Ｈｚ）、７．２８-７．２４（ｍ、２Ｈ）、６．７３（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝９．５、２．５Ｈｚ）、５．１３（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７０）、３．１６（ｓ、３Ｈ）。元素分析 Ｃ12Ｈ9Ｆ3ＮＯ2Ｃｌの計算値：Ｃ、４９．４２；Ｈ、３．１１；Ｎ、４．８０；Ｃｌ、１２．１６。結果：Ｃ、４９．８８；Ｈ、３．２９；Ｎ、４．５９；Ｃｌ、１２．４２。
例１６６
Figure 0004577534
６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-１-［［４-（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］-３-キノリンカルボン酸
１、２-ジヒドロ-３-キノリンカルボン酸を、例１６５で説明したのと同様な手順により合成した：ｍｐ ２２９-２３１℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．７７（ｓ、１Ｈ）、７．５８（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．３９（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．３０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４）、７．１３（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．９、２．４Ｈｚ）、６．７５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、５．２７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、４．９０（ａｂ２Ｈ、Ｊ＝１６．７Ｈｚ、Δｖ＝９５．２Ｈｚ）。ＥＩＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４３４．０４０１（Ｍ-Ｈの計算値 ４３４．０３８３）。元素分析 Ｃ19Ｈ14Ｆ6ＮＯ2Ｃｌの計算値：Ｃ、５２．１３；Ｈ、３．２２；Ｎ、３．２２。結果：Ｃ、５２．３６；Ｈ、２．９１；Ｎ、３．２１。
例１６７
Figure 0004577534
６-クロロ-１-［（４-クロロフェニル）メチル］-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸
１、２-ジヒドロ-３-キノリンカルボン酸を、例１６５で説明したのと同様な手順により合成した：ｍｐ ２５０-２５３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．７４（ｓ、１Ｈ）、７．３２-７．１３（ｍ、６Ｈ）、６．７６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．２２（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、４．８１（ａｂ、２Ｈ、Ｊ＝１６．３Ｈｚ、Δｖ＝５４．７Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４００．０１０５（Ｍ-Ｈの計算値 ４００．０１１９）。
例１６８
Figure 0004577534
６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-１-［［４-（メトキシ）フェニル］メチル］-３-キノリンカルボン酸
１、２-ジヒドロ-３-キノリンカルボン酸を、例１６５で説明したのと同様な手順により合成した：ｍｐ １９６-１９７℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．７１（ｓ、１Ｈ）、７．２７-７．２６（ｍ、１Ｈ）、７．１８-７．１２（ｍ、３Ｈ）、６．８５-６．８１（ｍ、３Ｈ）、５．１６（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、４．６９（ａｂ、２Ｈ、Ｊ＝１５．３Ｈｚ、Δｖ＝１１１．８Ｈｚ）、３．７３（ｓ、３Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３９６．０６２５（Ｍ-Ｈの計算値 ３９６．０６１４）。元素分析 Ｃ19Ｈ14Ｆ6ＮＯ2Ｃｌ：Ｃ、５２．１３；Ｈ、３．２２；Ｎ、３．２２。結果：Ｃ、５２．３６；Ｈ、２．９１；Ｎ、３．２１。
例１６９
Figure 0004577534
６-クロロ-１-［（４-シアノフェニル）メチル］-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸
１、２-ジヒドロ-３-キノリンカルボン酸を、例１６５で説明したのと同様な手順により合成した：ｍｐ ２５８-２６０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．７８（ｓ、１Ｈ）、７．６６（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．４１（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．３３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．７Ｈｚ）、７．１５（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７、２．７Ｈｚ）、６．７１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．３１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈ）、４．９４（ａｂ、２Ｈ、Ｊ＝１７．１、Δｖ＝９１．８Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３９１．０４４３（Ｍ-Ｈの計算値 ３９１．０４６１）。元素分析 Ｃ19Ｈ12Ｆ3Ｎ2Ｏ2Ｃｌ+０．５３％Ｈ2Ｏの計算値：Ｃ、５７．７９；Ｈ、３．５５；Ｎ、７．０９；結果：Ｃ、５７．２６；Ｈ、３．１７；Ｎ、６．７８。
例１７０
Figure 0004577534
６-クロロ-１、２-ジヒドロ-１-［（４-ニトロフェニル）メチル］-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸
１、２-ジヒドロ-３-キノリンカルボン酸を、例１５６で説明したのと同様な手順により合成した：ｍｐ ２２５-２２８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ-３％ＴＦＡ/３００ＭＨｚ）８．１４（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．７７（ｓ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．２９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．１１（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．９Ｈｚ、２．４Ｈｚ）、６．６７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、５．２７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．９３（ａｂ、２Ｈ、Ｊ＝１７．２Ｈｚ、Δｖ＝９５．０Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ４１１．０３２７）Ｍ-Ｈの計算値 ４１１．０３５９）。
例１７１
Figure 0004577534
６-クロロ-１、２-ジヒドロ-１-エチル-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸
１、２-ジヒドロ-３-キノリンカルボン酸を、例１６５で説明したのと同様な手順により合成した：ｍｐ ２０１-２０２℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ/３００ＭＨｚ）７．６７（ｓ、１Ｈ）、７．２５-７．２２（ｍ、２Ｈ）、６．８６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．２１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、３．８１-３．７１（ｍ、１Ｈ）、３．４７-３．３９（ｍ、１Ｈ）、１．２０（、３Ｈ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３０４．０３６０（Ｍ-Ｈの計算値３０４．０３５２）。
例１７２
Figure 0004577534
（Ｓ）-６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸
酢酸エチル（２５ｍＬ）中の６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸の溶液に、（Ｓ）-（-）-α-メチルベンジルアミン（１．５０ｇ、１２．２ミリモル）を加えた。生じた溶液に混合させながらヘキサン（５０ｍＬ）を加えた。攪拌を中止し、反応を室温で１６時間静置させ、その間に黄色の結晶が生成した。結晶を集め、酢酸エチル-ヘキサン（１００ｍＬ、１：２）で洗った。生じた黄色の固体（９３２ｍｇ）を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、１ＮのＨＣｌ（３ｘ１０ｍＬ）で洗った。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で除去した。（Ｓ）-６-クロロ-１、２-ジヒドロ-２-（トリフルオロメチル）-３-キノリンカルボン酸を黄色の固体として得た（６４８ｍｇ、１０％収量）。ｍｐ １７３-１７６℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6、３００ＭＨｚ）７．８０（ｓ、１Ｈ）、７．３５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．１８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．０、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、６．８６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．６０（ｂｒｓ、１Ｈ）、５．２０（ｍ１Ｈ）。元素分析 Ｃ11Ｈ7ＮＯ2Ｆ3Ｃｌの計算値：Ｃ、４７．４０；Ｈ、２．５４；Ｎ、５．４０。結果Ｃ、４７．４９；Ｈ、２．６０；Ｎ、４．９８。化合物は９０％以上のエナンチオマー過剰率の光学純度を有していることが分かった。光学純度は例６６で説明したＨＰＬＣにより求めた。
例１７３
Figure 0004577534
６-（２、２、２-トリフルオロ-１-ヒドロキシエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
工程１． ６-（１-ヒドロキシ-２、２、２-トリフルオロエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸エチルの合成。
アルデヒド（例７５の工程１）（０．８９ｇ、３．０ミリモル）を０℃へ冷却し、トリメチル（トリフルオロメチル）シラン（８．４ｍＬ、４．２ミリモル）の０．５Ｍの溶液で処理し、テトラブチルアンモニウムフルオリドの１．０Ｍ溶液の４滴を加えた。反応液を温めて室温西、２１．１時間攪拌した。反応を３ＮのＨＣｌでクエンチさせ、酢酸エチルで抽出し、水、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮して茶色のオイルを得た（１．０２ｇ）。このオイルを、１０％の酢酸エチル/ヘキサンを溶離液としてシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィにより精製して、茶色のオイルを得た（０．７７ｇ、５８％）：1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．７２（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝３．４Ｈｚ）、７．３４（ｍ、２Ｈ）、６．９９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．７１（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．８３（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．４Ｈｚ）、４．３３（ｍ、２Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、０．１１（ｓ、９Ｈ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ４４３（Ｍ+Ｈ）。
工程２． ６-（１-ヒドロキシ-２、２、２-トリフルオロエチル）-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸の合成。
工程１のエステル（０．１５ｇ、０．３４ミリモル）をＴＨＦ（２ｍＬ９とエタノール（２ｍＬ）に溶解し、２．５ＮのＮａＯＨ（１ｍＬ、２．５ミリモル）で処理し、室温で１８．６時間攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、３ＮのＨＣｌで酸性にして、酢酸エチルで抽出し、３ＮのＨＣｌ、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮して黄色のオイルを得、酢酸エチル/ヘキサンから再結晶させて白色固体を得た（０．０３ｇ、２５％９：ｍｐ １１４-１２０℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．６５（ｓ、１Ｈ）７．６０（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．２Ｈｚ、２．０Ｈｚ）、７．１１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、５．８７（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、５．２４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）。ＦＡＢＬＲＭＳ ｍ/ｚ ３４１（Ｍ-Ｈ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３４１．０２４１（Ｍ-Ｈの計算値 ３４１．０２４９）。
例１７４
Figure 0004577534
６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-１、２-ジヒドロ［１、８］ナフチリジン-３-カルボン酸
工程１． Ｎ-［５-クロロピリジン-２-イリ］-２、２-ジメチルプロパンアミドの合成。
０℃の塩化メチレン（２００ｍＬ）中の２-アミノ-５-クロロピリジン（１０．０ｇ、０．０７８モル）（アルドリッチ）とトリエチルアミン（１２ｍＬ、０．０８６モル）に、塩化メチレン（１５ｍＬ）中のトリメチルアセチルクロリドを１滴ずつ加えた。一晩攪拌させながら反応液を室温へ温めた。生じた混合液を水、ブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させてろ過した。ろ液を真空下で濃縮することにより、無色のオイルが生じた（１９．２ｇ）。オイルをヘキサンに溶解して冷却すると固体の沈殿物が得られた。この固体をろ過により集めると、白色の固体して、アミドが得られる（１４．９６ｇ、９０％）：ｍｐ ５１．４-５３．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）８．２５-８．１５（ｍ、２Ｈ）、８．００（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、７．６８-７．６０（ｍ、１Ｈ）、１．２８（ｓ、９Ｈ）。元素分析 Ｃ10Ｈ13Ｎ2ＯＣｌの計算値：Ｃ、５６．４７；Ｈ、６．１６；Ｎ、１３．１７。結果：Ｃ、５６．７２；Ｈ、６．３４；Ｎ、１２．８８。
工程２． Ｎ-［５-クロロ-３-ホルミルピリジン-２-イル］-２、２-ジメチルプロパンアミドの合成。
テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中のアミド（工程１）（５．０ｇ、０．０２４モル）の冷やし（-７８℃）攪拌させた溶液に、ｔ-ブチルリチウム（ペンタン中の１．７Ｍ、３２．４ｍＬ、０．０５５モル）を１滴ずつ加えた。ジメチルホルムアミド（２．３ｍＬ、０．０３モル）を３時間以上かけて-７８℃で１滴ずつ加え、混合物を室温へ温めた。反応液を氷水（２００ｍＬ）でクエンチさせて、酢酸エチルで抽出させた。生じた有機相をＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮して２０ｍＬの体積にした。白色固体が沈殿し、ろ過により集めてホルミル化した（formylated）生成物を得た（３．２４ｇ、５６％）：ｍｐ １６８．７-１７０．８℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣＬ3/３００ＭＨｚ）１０．６０（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、９．８８（ｓ、１Ｈ）、８．５７（ｓ、１Ｈ）、８．００（ｓ、１Ｈ）、１．２８（ｓ、９Ｈ）。元素分析 Ｃ11Ｈ13Ｎ2Ｏ2Ｃｌの計算値：Ｃ、５４．８９；Ｈ、５．４４；Ｎ、１１．６４。結果：Ｃ、５４．８７；Ｈ、５．４２；Ｎ、１１．４０。
工程３． ２-アミノ-５-クロロ-３-ホルミルピリジンの合成
工程２の生成物（２．７ｇ、１１ミリモル）と３ＮのＨＣｌ（５０ｍＬ）を加熱して２時間還流した。反応液を室温へ冷やし、真空下で濃縮させて薄黄色の固体を得た（２．１ｇ）．固体を酢酸エチルと２．５ＮのＮａＯＨ溶液の間に分配した。酢酸エチル層をＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮して固体を得た（１．７ｇ）。固体を酢酸エチルから再結晶させて、黄色の針状の結晶として所望の置換基を有するピリジンを得た（１．２ｇ、６８％）：ｍｐ １７６．１-１７７．３℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）９．８０（ｓ、１Ｈ）、８．２１（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｓ、１Ｈ）、６．７５（ｂｒ ｓ、２Ｈ）。元素分析 Ｃ6Ｈ5Ｎ2ＯＣｌの計算値：Ｃ、４６．０３；Ｈ、３．２２；Ｎ、１７．８９。結果：Ｃ、４５．９０；Ｈ、３．２４；Ｎ、１７．８０。
工程４． ６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-１、２-ジヒドロ［１、８］ナフチリジン-３-カルボン酸エチルの合成。
工程３の置換基のあるピリジン（１．７ｇ、１１ミリモル）と、無水炭酸カリウム（３．０ｇ、２２ミリモル）と４、４、４-トリフルオロクロトン酸エチル（３．３ｍＬ、２２ミリモル）を無水ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）に混合し８０℃で２時間加熱した。反応液を室温に冷やし、酢酸エチル（１０ｍＬ）と水（１００ｍＬ）の間に分配した。水溶性層をさらに酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出した。まとめた有機抽出物をブライン（１００ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮してワックス状の琥珀色の固体を得た。固体をジエチルエーテルで粉砕して黄色の固体としてエステルを得た（６１３ｍｇ、１８％）。分析データを集めるために、少量を酢酸エチルから再結晶させた：ｍｐ １８０．１-１８１．９℃。1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3/３００ＭＨｚ）７．９９（ｓ、１Ｈ）、７．６１（ｓ、１Ｈ）、７．３９（ｓ、１Ｈ）、６．００（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、５．３３-５．２０（ｍ、１Ｈ）、４．４０-４．２３（ｍ、２Ｈ）、１．４０-１．３０（ｍ、３Ｈ）。元素分析 Ｃ12Ｈ10Ｎ2Ｏ2Ｆ3Ｃｌの計算値：Ｃ、４７．００；Ｈ、３．２９；Ｎ、９．１３。結果：Ｃ、４６．８３；Ｈ、３．０３；Ｎ、９．１８。
工程５． ６-クロロ-２-（トリフルオロメチル）-１、２-ジヒドロ［１、８］ナフチリジン-３-カルボン酸の合成。
工程４のエステル（１．３ｇ、４．４ミリモル）と２．５Ｎ水酸化ナトリウム溶液（３．５ｍＬ、９ミリモル）をテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）、メタノール（１０ｍＬ）と水（２５ｍＬ）に混合した。混合物を５０℃で４時間加熱し、室温に冷却して真空下で濃縮してテトラヒドロフランとメタノールを除去した。生じた水溶液をジエチルエーテル（２ｘ１００ｍＬ）で洗った。水溶層を３ＮのＨＣｌで酸性にすると黄色の固体の沈殿物が生じた。固体をエタノール-アセトンで粉砕し、真空ろ過により集めると黄色の固体としてタイトル化合物が得られる（２７６ｍｇ、２３％）：ｍｐ ２８７．４-２８８．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）１１．５０（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、８．０３（ｓ、１Ｈ）、７．８３（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｓ、１Ｈ）、７．２８（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、５．４２-５．３０（ｍ、１Ｈ）。元素分析 Ｃ10Ｈ６Ｎ2Ｏ2Ｆ3Ｃｌの計算値：Ｃ、４３．１１；２．１７；Ｎ、１０．０５。結果：Ｃ、４２．８８；２．０３；Ｎ、１０．０６。
例１７５
Figure 0004577534
（Ｓ）-６、８-ジクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
６、８-ジクロロ-２-（トリフルオロメチル）-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸（例３２）（３００ｇ、１．０４モル）を酢酸エチル（７５０ｍＬ）に加えた。混合液を５分間攪拌し、７０℃へ暖め、この温度で５分間保った。生じた溶液を５０℃へ冷やし、（Ｓ）-（-）-α-メチルベンジルアミン（５８、０．４８モル）を加えた。ヘプタン（１８８０ｍＬ）を加え、混合液を０．５時間攪拌し、それから攪拌を中止した。反応液を２２℃へ冷やし。８時間静置した。この間に塩が結晶化し、真空ろ過により集めた。固体を酢酸エチル-ヘプタン（１：３、２ｘ５０ｍＬ）で洗った。得られた固体を真空下（２０ｍｍ）４０℃で２４時間乾燥させて、塩を得た（３５ｇ、１６％）。
３つ口の２リッター丸底フラスコを窒素で充填し、脱イオン水（７５０ｍＬ）と塩（１０３ｇ、０．２４モル；この材料は前記したのと同様な手順を用いて得られた）を仕込んだ。生じた攪拌懸濁液に濃ＨＣｌ（３７ｍＬ）を０．５時間以上かけて１滴ずつ加え、２０℃以下での攪拌によりフリーなカルボン酸が沈殿した。２時間攪拌後、懸濁液を真空ろ過し、洗浄水が中性になるまで脱イオン水（５ｘ５０ｍＬ）で固体を洗った。この固体を真空下（２０ｍｍ）４０℃で１２時間乾燥させて、固体としてタイトル化合物を得た（７４ｇ、１００％）：ｍｐ １６６．０-１６８．４℃。1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン-ｄ6/３００ＭＨｚ）７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．６０（ｓ、２Ｈ）、６．０４（ｑ、１Ｈ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）。ＥＳＨＲＭＳ ｍ/ｚ ３１０．９４８９（Ｍ-Ｈの計算値 ３１０．９４５０）。本化合物が９０％以上のエナンチオマー過剰率の光学純度を有するころが分かった。光学純度は例６６で説明した方法により求めた。
生物学的評価
ラットカラゲナンフットパッド水腫テスト
Winterらにより説明された（Proc. Soc. Exp. Bio. Med., 111, 544（1962））のと本質的に同じ手順によりカラゲナンフットパッド水腫テストを、材料と試薬を用いて行った。平均体重を可能な限り近づけて、雄のＳＤ（Sprague-Dawley）ラットを各グループで選んだ。ラットはテスト前の１６時間以上水への自由な接近を断った。ラットは、０．５％メチルセルロースと０．０２５％の界面活性剤を含む媒質、若しくは媒質のみに懸濁させた化合物を経口投与した（１ｍＬ）。１時間後、１％溶液のカラゲナン/無菌の０．９％の生理食塩水の０．１ｍＬの副足底に注射し、注射された足の堆積を、デジタルインジケータで圧変換器へ接続した変位プレチスモメータで測定した。カラゲナン注射３時間後に、足の体積を再び測定した。薬治療した動物のグループにおける平均のはれを、偽薬治療した動物のグループのそれと比較し、水腫の阻害割合を求めた（OtternessとBliven, Laboratory Medels for Testing NSAIDs, in Non-steroidalAnti-Inflammatory Drugs,（J. Lombardino編集．1985））。阻害割合は、この方法により求められたコントロールの足の体積からの減少割合を示し、本発明で選ばれた化合物のデータを表１にまとめる。
Figure 0004577534
生体内でのＣＯＸ-１とＣＯＸ-２活性の評価
本発明の化合物はＣＯＸ-２の生体内での阻害を示した。例に示した本発明の化合物のＣＯＸ-２阻害活性は、以下の方法により求めた。
ａ．組換えＣＯＸバキュロウイルスの調製
組換えＣＯＸ-１とＣＯＸ-２をGierseらにより説明したように調製した［J.Biochem., 305,479-84（1995）］。ヒト又はマウスＣＯＸ-１、若しくはヒト又はマウスＣＯＸ-２のいずれかの暗号領域を含む２．０ｋｂフラグメントを、バキュロウイルストランスファーベクターｐＶＬ１３９３（Invitrogen）のＢａｍＨ１部位へクローン化し、D. R. O’Reillyらの方法（Baculovirus Expression Vectors: A Laboratory Manual（1992））と同様な方法でＣＯＸ-１及びＣＯＸ-２のバキュロウイルストランスファーベクターが発生した。リン酸カルシウム法により直線化されたバキュロウイルスプラスミドＤＮＡの２００ｎｇに沿って、バキュロウイルストランスファーベクターＤＮＡの４μｇをＳＦ９昆虫細胞（２ｘ１０8）へのトランスフェクションにより組換えバキュロウイルスを分離した。M. D. SummersとG. E. SmithによるA Manual of Methods for Bacoluvirus Vectors and Insect Cell Culture Procedure,Texas Agric. Exp. Station Bull. 1555（1987）を参照。組換えウイルスはプラーク精製の３つのラウンドにより精製されウイルスの大会タイター（１０7-１０8ｐｆｕ/ｍＬ）ストックが調製された。大規模な生産では、ＳＦ９昆虫細胞は組換えバキュロウイルスストックで１０リッターの発酵槽（０．５ｘ１０6/ｍＬ）で感染させ、感染多重度は０．１であった。７２時間後、細胞を遠心分離にかけ、１％の３-［（３-コラミドプロピル）ジメチルアンモニオ］-１-プロパンスルホネート（ＣＨＡＰＳ）を含むトリス/スクロース（５０ｍＭ：２５％、ｐＨ８．０）中で細胞ペレットは均質化された。ホモジネートは３０分間１０、０００ｘＧで遠心分離され、ＣＯＸ活性検定されるまで生じた上澄液を-８０℃で保存した。
ｂ．ＣＯＸ-１及びＣＯＸ-２活性の検定
ＣＯＸ活性は、放出されたプロスタグランジンを検出するためのＥＬＩＳＡを用いてＰＧＥ2生成/μｇタンパク質/時間として検定した。適当なＣＯＸ酵素を含むＣＨＡＰＳ溶解昆虫細胞膜は、アラキドン酸（１０μＭ）の添加したエピネフリン、フェノールとヘムを含むリン酸カリウム緩衝液（５０ｍＭ、ｐＨ８．０）中でインキュベートされた。化合物はアラキドン酸の添加前の１０-２０分間酵素で予めインキュベートされた。アラキドン酸と酵素の間のどんな反応も、４０μｌの反応混合物を１６０μｌＥＬＩＳＡ緩衝液と２５μＭのインドメタシンへ移動させることにより３７℃/室温での１０分後に停止した。生成したＰＧＥ2を標準的ＥＬＩＳＡ技法（Cayman Chemical）により測定した。結果を表２に示す。
ｃ．ＣＯＸ-１及びＣＯＸ-２活性の急速検定
ＣＯＸ活性は、放出されたプロスタグランジンを検出するためのＥＬＩＳＡを用いてＰＧＥ2生成/μｇタンパク質/時間として検定した。適当なＣＯＸ酵素を含むＣＨＡＰＳ溶解昆虫細胞膜は、１００μＭのアラキドン酸の２０μｌを添加した（１０μＭ）リン酸カリウム緩衝液（０．０５Ｍのリン酸カリウム、ｐＨ７．５、２μＭのフェノール、１μＭのヘム、３００μＭのエピネフリン）中でインキュベートされた。化合物はアラキドン酸の添加前に２５℃で１０分間酵素で予めインキュベートされた。アラキドン酸と酵素とのどんな反応も、４０μＬの反応混合物を１６０μＬのＥＬＩＳＡ緩衝液と２５μＭのインドメタシンへ移動させることにより、３７℃/室温での２分後には停止した。生成したＰＧＥ2は標準的なＥＬＩＳＡ技法（Cayman Chemical）により測定した。結果を表２に示す。
Figure 0004577534
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さらに本発明では、一つ又はそれ以上の非毒性で製薬的に許容なキャリア及び/又は希釈剤及び/又はアジュバント（本願ではまとめて“キャリア”材料という）と、必要ならば他の活性材料と組合わせて、式Ｉの活性化合物を含む製薬組成物の分類が含まれる。本発明の活性化合物は、適当な経路により、好ましくはかかる経路に適した製薬組成物の形で、目的治療に有効な投与量で投与される。活性化合物と組成物は、例えば経口、脈管内に、腹腔内に、皮下に、筋肉内に若しくは局所的に投与される。
慣用句“共治療”（又は“組合わせ治療”）とは、シクロオキシゲナーゼ-２阻害剤及び別の製薬剤の規定された使用にて、薬の組合わせの有益の効果をもたらす養生において、連続的に各作用剤の投与、及び上記作用剤の固定比を有するカプセルの１回で、若しくは各作用剤の別々のカプセルを多数回に分けて、実質的に同時に共投与することをいう。
慣用句“治療に有効な”とは、代替治療で一般的に関連する悪い副作用を回避しながら、疾病発病度及び各作用剤だけでの治療を超えた発生頻度の改善目標を達成する各作用剤の量で定義される。
経口投与では、製薬成分は、例えば錠剤、カプセル、懸濁液又は液体の形である。製薬成分は活性材料の特定量を含む投薬量単位の形で製造されることが好ましい。かかる投薬量単位の例には、錠剤やカプセルがある。さらに、活性材料は、適当なキャリアとして利用される。例えば生理食塩水、デキストロース又は水を成分として注射により投与される。
投与されるべき治療に有効な活性化合物の量と化合物で病気状態を治療すための投与による養生及び/又は本発明の成分は、被験者の年齢、体重、性別及び医学的状態、病気の程度、投与経路及び頻度、並びに利用した特定化合物だけでなく、治療される個体の薬物速度論的性質を含むさまざまな要因により依存し、よって幅広く変化する。製薬組成物が約０．１〜２０００ｍｇの範囲で、好ましくは約０．５〜５００ｍｇの範囲で、さらに好ましくは約１と１００ｍｇの間の活性材料を含む。１日の投与量として、約０．０１〜１００ｍｇ/体重ｋｇ、好ましくは約０．５と約２０ｍｇ/体重ｋｇの間、さらに好ましくは約０．１と１０ｍｇ/体重ｋｇの間が適当である。１日の投与は、１日につき１回から４回で行われる。
乾癬や他の皮膚状態の場合には、本発明の化合物の局所的調製を１日につき２回から４回治療されるべき領域に塗布することが好ましい。
目や、例えば口や皮膚のような他の外部組織の炎症では、調合物は局所軟膏又はクリームとして、若しくは全量における活性材料を、例えば０．０７５〜３０重量％、好ましくは０．２〜２０重量％、さらに好ましくは０．４〜１５重量％を含む坐薬として投与されることが好ましい。軟膏として調合する際には、活性材料はパラフィン又は水のいずれかと混和し得る軟膏基剤とともに利用されう。あるいは、活性材料は水中油滴型クリーム基剤とともにクリームとして調合される。必要ならば、クリーム基剤の水溶性相には、例えばプロピレングリコール、ブタジエン-１、３-ジオール、マンイトール、ソルビトール、グリセリン、ポリエチレングリコーる及びそれらの混合物のような多価アルコールの少なくとも３０重量％を含む。局所調合では、皮膚又は他の治療されるべき領域を通して、活性材料の吸収若しくは浸透を促進させる化合物を含むことが望ましい。かかる皮膚浸透促進剤の例には、ジメチルスルホキシドや関連する類似体がある。さらに、本発明の化合物は皮膚移植装置により投与される。局所投与は、貯蔵所及び多孔性膜タイプ若しくは固体マトリックス多様性のいずれかのパッチを用いて行われることが好ましい。いずれも場合でも、活性剤は膜を通して貯蔵所又はマイクロカプセルから、受容体の皮膚又は粘膜と接触する活性剤が浸透可能な接着剤へ連続的に運ばれる。活性剤が皮膚を介して吸収されると、活性剤の制御されかつ所定の流速度で受容体へ投与される。マイクロカプセルの場合、さらに、カプセル化された作用剤は膜として機能する。
本発明のエマルジョンのオイル性の相は、周知の方法で既知の材料から構成させる。相は単に乳化剤から構成されているが、脂肪又はオイル、若しくは脂肪とオイルの双方を有する少なくとも一つの乳化剤の混合物を含む。好ましくは、親水性乳化剤は安定剤として作用する親油性乳化剤とともに含まれることが好ましい。さらに、オイルと脂肪の双方を含むことが好ましい。同時に、安定剤を有する又は有しない乳化剤は、いわゆる乳化ワックスであり、オイルと脂肪とを有するワックスは、クリーム配合物のオイル分散相を形成する、いわゆる乳化軟膏基剤を構成する。本発明の調合の利用に適する乳化剤及び乳化安定剤には、ティウィーン（Tween）６０、スパン（Span）８０、セトステアリールアルコール（cetostearyl alcohol）、ミリスチルアルコール、グリセリンモノステアレートとラウリル硫酸ナトリウムなどがある。
調合のための適当なオイル又は脂肪の選択は、製薬乳化調合に利用させるであろう多くのオイルの活性化合物の溶解性はかなり低いので、所望の化粧性質を達成させることに基づいて行われる。よって、クリームは非脂肪性、非染色性であり、管又は他の容器からの漏れを回避するように適当な一貫性のある洗浄可能な生成物であることが好ましい。ジーイソアディペート（di-isoadipate）、ステアリン酸イソセチル、やし脂肪酸のプロピレングリコールジエステル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、パルミチン酸２-エチルヘキシルのような直鎖又は分岐した一又は二塩基アルキルエステル類、若しくは分岐したエステル類のブレンドが利用される。必要とされる性質に依存して、上記化合物は単独で、又は組合わせて利用される。あるいは、白色の軟パラフィン及び/又は液体パラフィン又は他の鉱油のような高沸点脂質が利用される。
さらに目への局所投与に適する配合は、特に活性材料用の水溶性溶媒である適当なキャリアに活性材料が溶解した又は懸濁した目薬に含まれる。坑炎症剤の活性材料は、０．５〜２０重量％で、好ましくは０．５〜１０重量％で、さらに好ましくは約１．５重量％の濃度でかかる調合に存在していることが好ましい。
治療目的のため、本発明の活性化合物は、通常指摘した投与経路の適する一つ又はそれ以上のアジュバントと組合わせる。経口投与する場合には、化合物はラクトース、スクロース、スターチパウダー、アルカン酸のセルロースエステル、セルロースアルキルエステル、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、酸化マグネシウム、リン酸及び硫酸のナトリウム及びカルシウム塩、ゼラチン、アラビアゴム、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン及び/又はポリビニルアルコールと混合され、それから投与を都合よくさせるために錠剤化又はカプセル化される。かかるカプセル又は錠剤は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースに活性化合物を分散させて供給されるように、徐放性配合物を含む。非経口投与配合物は、水溶性又は非水溶性の等張性無菌注射溶液又は懸濁液の形態である。上記溶液及び懸濁液は無菌パウダーから、若しくは経口投与の調合物での使用で言及した一つ又はそれ以上のキャリア又は希釈剤よ有する顆粒から調製される。化合物は、水、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、とうもろこしオイル、綿実オイル、ピーナッツオイル、ゴマオイル、ベンジルアルコール、塩化ナトリウム、及び/又はさまざまな緩衝液に溶解する。他のアジュバント及び投与モードは製薬技術の分野では十分に幅広く知られている。
本願で示したように、言及した全ての文献は引用文献に含まれる。ＵＳＳＮ６０/０４４、４８５の優先権証明書も引用文献に含まれる。
本発明は特定の実施例に関して説明したが、上記態様の詳細は本発明を限定するものとして解されるべきではない。

Claims (22)

  1. Figure 0004577534
    ここでＸはＯ、Ｓ及びＮＲaから選ばれ、
    Ｒaはヒドリド、Ｃ1−Ｃ3のアルキル、（フェニル）−メチル、及びフェニル環がＣ1−Ｃ6のアルキル、ヒドロキシ、ハロ、ハロアルキル、ニトロ、シアノ、アルコキシ及びＣ1−Ｃ6のアルキルアミノから選ばれた１個〜３個の置換基で置換された、フェニルメチルから選ばれ、
    Ｒはカルボキシルであり、
    Ｒ’’はヒドリド及びＣ2−Ｃ6アルケニルから選ばれ、
    Ｒ1はＣ1−Ｃ3のパーフルオロアルキルから選ばれ、
    Ｒ2はヒドリド；ハロ；Ｃ1−Ｃ6のアルキル；Ｃ2−Ｃ6のアルケニル；Ｃ2−Ｃ6のアルキニル；ハロ−Ｃ2−Ｃ6のアルキニル；フェニル−Ｃ1−Ｃ6のアルキル；フェニル−Ｃ2−Ｃ6のアルキニル；フェニル−Ｃ2−Ｃ6のアルケニル；Ｃ1−Ｃ3のアルコキシ；メチレンジオキシ；Ｃ1−Ｃ3のアルコキシ−Ｃ1−Ｃ3のアルキル；Ｃ1−Ｃ3のアルキルチオ；Ｃ1−Ｃ3のアルキルスルフィニル；フェニロキシ；フェニルチオ；フェニルスルフィニル；Ｃ1−Ｃ3のハロアルキル−Ｃ1−Ｃ3のヒドロキシアルキル；フェニル−Ｃ1−Ｃ3のアルコキシ−Ｃ1−Ｃ3のアルキル；Ｃ1−Ｃ3のハロアルキル；Ｃ1−Ｃ3のハロアルコキシ；Ｃ1−Ｃ3のハロアルキルチオ；Ｃ1−Ｃ3のヒドロキシアルキル；ヒドロキシイミノ−Ｃ1−Ｃ3のアルキル；Ｃ1−Ｃ6のアルキルアミノ；ニトロ；シアノ；アミノ；アミノスルホニル；Ｎ−アルキルアミノスルホニル；Ｎ−アリールアミノスルホニル；Ｎ−ヘテロアリールアミノスルホニル；Ｎ−（フェニル−Ｃ1−Ｃ6のアルキル）アミノスルホニル；Ｎ−（ヘテロアリール−Ｃ1−Ｃ6のアルキル）アミノスルホニル；フェニル−Ｃ1−Ｃ3のアルキルスルホニル；５〜８員環のヘテロシクリルスルホニル；Ｃ1−Ｃ6のアルキルスルホニル；フェニル；クロロ、フルオロ、ブロモ、メトキシ、メチルチオとメチルスルホニルから選ばれた一つ又はそれ以上の基で置換されたフェニル；５〜９環ヘテロアリール；クロロで置換されたチエニル；フェニル−Ｃ1−Ｃ6のアルキルカルボニル；フェニルカルボニル；４−クロロフェニルカルボニル；４−ヒドロキシフェニルカルボニル；４−トリフルオロメチルフェニルカルボニル；４−メトキシフェニルカルボニル；アミノカルボニル；ホルミル及びＣ1−Ｃ6のアルキルカルボニルから独立に選ばれた一つ又はそれ以上の基であり、Ａ環原子であるＡ1、Ａ2、Ａ3は炭素であり、Ａ4は炭素または窒素であり、又はＲ2は環Ａとともにナフチル、ベンゾフリルフェニル、あるいはキノリル基を形成する化合物、若しくはその異性体あるいはその製薬的に許容な塩。
  2. Ｒaはヒドリド、メチル、エチル、（４−トリフルオロメチル）ベンジル、（４−クロロメチル）ベンジル、（４−メトキシ）ベンジル及び（４−シアノ）ベンジル、（４−ニトロ）ベンジルから選ばれ、Ｒ’’はヒドリド及びエテニルから選ばれ、Ｒ1はトリフルオロメチル及びペンタフルオロエチルから選ばれ、Ｒ2はヒドリド；クロロ；ブロモ；フルオロ；ヨード；メチル；ｔ−ブチル；エテニル；エチニル；５−クロロ−１−ペンチニル；１−ペンチニル；３，３−ジメチル−１−ブチニル；ベンジル；フェニルエチル；フェニル−エチニル；４−クロロフェニル−エチニル；４−メトキシフェニル−エチニル；フェニルエテニル；メトキシ；メチルチオ；メチルスルフィニル；フェニロキシ；フェニルチオ；フェニルスルフィニル；メチレンジオキシ；ベンジロキシメチル；トリフルオロメチル；ジフルオロメチル；ペンタフルオロエチル；トリフルオロメトキシ；トリフルオロメチルチオ；ヒドロキシメチル；ヒドロキシ−トリフルオロエチル；メトキシメチル；ヒドロキシイミノメチル；Ｎ−メチルアミノ；ニトロ；シアノ；アミノ；アミノスルホニル；Ｎ−メチルアミノスルホニル；Ｎ−フェニルアミノスルホニル；Ｎ−フリルアミノスルホニル；Ｎ−（ベンジル）アミノスルホニル；Ｎ−（フリルメチル）アミノスルホニル；ベンジルスルホニル；フェニルエチルアミノスルホニル；フリルスルホニル；メチルスルホニル；フェニル；クロロ、フルオロ、ブロモ、メトキシ、メチルチオとメチルスルホニルから選ばれた一つ又はそれ以上の基で置換されたフェニル；ベンズイミダゾリル；フリル；チエニル；クロロで置換されたチエニル；ベンジルカルボニル；フェニルカルボニル；アミノカルボニル；ホルミル及びメチルカルボニルから独立に選ばれた一つ又はそれ以上の基である請求項１記載の化合物、若しくはその異性体あるいはその製薬的に許容な塩。
  3. ６−クロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ７−エチル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ７−メチル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ２,７−ビス（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ７−ブロモ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−７−メチル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−（１−メチルエチル）−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−７−（１，１−ジメチルエチル）−２−トリフルオロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（１−メチルエチル）−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−エトキシ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ７−（１，１−ジメチルエチル）−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−ブロモ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−クロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−ブロモ−６−クロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−トリフルオロメトキシ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−フルオロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ５，７−ジクロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ７，８−ジクロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ７−イソプロピロキシ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−フェニル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ７，８−ジメチル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，８−ビス（１，１−ジメチルエチル）−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ７−クロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ７−（１−メチルエチル）−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ７−フェニル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−７−エチル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−エチル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−エチル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−７−フェニル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，７−ジクロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，８−ジクロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，８−ジブロモ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，８−ジメトキシ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−ニトロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−アミノ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−アミノ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸エチル；
    ６−クロロ−８−メチル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−クロロ−６−メチル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−クロロ−６−メトキシ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，８−ジフルオロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−ブロモ−８−クロロ−２−トリフルオロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−ブロモ−６−フルオロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−ブロモ−６−メチル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−ブロモ−５−フルオロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−フルオロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−ブロモ−８−メトキシ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ７−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−［［（フェニルメチル）アミノ］スルホニル］−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−［（ジメチルアミノ）スルホニル］−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−アミノスルホニル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（メチルアミノ）スルホニル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−［（４−モルホリノ）スルホニル］−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−［（１，１−ジメチルエチル）アミノスルホニル］−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−［（２−メチルプロピル）アミノスルホニル］−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−メチルスルホニル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−クロロ−６−［［（フェニルメチル）アミノ］スルホニル］−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノスルホニル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−フェニルアセチル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（２，２−ジメチルプロピルカルボニル）−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，８−ジクロロ−７−メトキシ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ６−［［（２−フラニルメチル）アミノ］スルホニル］−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−［（フェニルメチル）スルホニル］−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−［［（フェニルエチル）アミノ］スルホニル］−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−ヨード−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−ヨード−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−ブロモ−６−クロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−ホルミル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−ホルミル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−ブロモ−７−（１、１−ジメチルエチル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ５，６−ジクロロ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−シアノ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−ヒドロキシメチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（ジフルオロメチル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ２，６−ビス（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ５，６，７−トリクロロ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，７，８−トリクロロ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（メチルチオ）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（メチルスルフィニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ５，８−ジクロロ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（ペンタフルオロエチル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（１，１−ジメチルエチル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ２−（トリフルオロメチル）−６−［（トリフルオロメチル）チオ］−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，８−ジクロロ−７−メチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−２，７−ビス（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ５−メトキシ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−ベンゾイル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（４−クロロベンゾイル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（４−ヒドロキシベンゾイル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−フェノキシ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−クロロ−６−（４−クロロフェノキシ）−２−トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ２−（トリフルオロメチル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（４−メトキシフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（３−クロロ−４−メトキシフェニキシ）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−クロロ−２−（トリフルオロメチル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニキシ］−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−シアノ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−［（ヒドロキシイミノ）メチル］−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（ヒドロキシメチル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−（１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル）−６−クロロ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ７−（１，１−ジメチルエチル）−２−（ペンタフルオロエチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（メトキシメチル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（ベンジロキシメチル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−エテニル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−エチニル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（２−チエニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（２−フラニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（５−クロロ−１−ペンチニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（１−ペンチニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（フェニルエチニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（３，３−ジメチル−１−ブチニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−［（４−クロロフェニル）エチニル］−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−［（４−メトキシフェニル）エチニル］−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（フェニルエチニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（３−メトキシフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−［（４−メチルチオ）フェニル］−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−［（４−メチルスルホニル）フェニル］−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−フェニル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−ブロモ−８−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（４−フルオロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−フェニル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−クロロ−６−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，８−ジヨード−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（５−クロロ−２−チエニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（２−チエニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（４−ブロモフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（エチニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−メチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（４−メトキシフェニル）−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−２−（トリフルオロメチル）−４−エテニル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−２−（トリフルオロメチル）−４−フェニル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−４−（２−チエニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（２，２，２−トリフルオロ−１−ヒドロキシエチル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−メチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ６，８−ジメチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ６−（１，１−ジメチルエチル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ７−メチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ６，７−ジメチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ８−メチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−７−メチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ７−クロロ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ６，７−ジクロロ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ２−（トリフルオロメチル）−６−［（トリフルオロメチル）チオ］−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，８−ジクロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−１、２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６，８−ジクロロ−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６，７−ジフルオロ−１、２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−ヨード−１、２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−ブロモ−１、２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    １，２−ジヒドロ−６−（トリフルオロメトキシ）−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−（トリフルオロメチル）−１、２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−シアノ−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−クロロ−１，２−ジヒドロ−１−メチル−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−クロロ−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−１−［［４−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］−３−キノリンカルボン酸；
    ６−クロロ−１−［（４−クロロフェニル）メチル］−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−クロロ−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−１−［［４−メトキシ）フェニル］メチル］−３−キノリンカルボン酸；
    ６−クロロ−１−［（４−シアノフェニル）メチル］−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−クロロ−１，２−ジヒドロ−１−［（４−ニトロフェニル）メチル］−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−クロロ−１，２−ジヒドロキシ−１−エチル−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−クロロ−２−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロ［１，８］ナフチリジン−３−カルボン酸；
    ２−トリフルオロメチル−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン−３−カルボン酸；
    ２−トリフルオロメチル−３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン−３−カルボン酸；
    ２−トリフルオロメチル−２Ｈ−ナフト［２，３−ｂ］ピラン−３−カルボン酸；
    ５−（ヒドロキシメチル）−８−メチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｃ］ピリジン−３−カルボン酸；および
    ３−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−ベンゾフロ［３，２−ｆ］［１］ベンゾピラン−２−カルボン酸から成るから選ばれる請求項２記載の化合物、若しくはその異性体あるいはその製薬的に許容な塩。
  4. ＸがＯである、請求項２に記載の化合物、若しくはその異性体又はその製薬的に許容な塩。
  5. Ａ4は炭素である、請求項４記載の化合物、若しくはその異性体又はその製薬的に許容な塩。
  6. ６−クロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    （Ｓ）−６−クロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−７−メチル−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−７−（１，１−ジメチルエチル）−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    （Ｓ）−６−クロロ−７−（１，１−ジメチルエチル）−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（１−メチルエチル）−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ７−（１，１−ジメチルエチル）−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−トリフルオロメトキシ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    （Ｓ）−６−トリフルオロメトキシ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，７−ジクロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，８−ジクロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    （Ｓ）−６，８−ジクロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，８−ジクロロ−７−メトキシ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−シアノ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    （Ｓ）−６−シアノ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−ヒドロキシメチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（ジフルオロメチル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ２，６−ビス（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ５，６，７−トリクロロ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，７，８−トリクロロ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（メチルチオ）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（ペンタフルオロエチル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ２−（トリフルオロメチル）−６−［（トリフルオロメチル）チオ］−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６，８−ジクロロ−７−メチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−ベンゾイル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（４−クロロベンゾイル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（４−ヒドロキシベンゾイル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−フェノキシ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ２−（トリフルオロメチル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    （Ｓ）−２−（トリフルオロメチル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（４−メトキシフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（３−クロロ−４−メトキシフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ８−クロロ−２−（トリフルオロメチル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−シアノ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（２−チエニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（フェニルエチニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−［（４−クロロフェニル）エチニル］−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−［（４−メトキシフェニル）エチニル］−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    （Ｓ）−６−クロロ−８−［（４−メトキシフェニル）エチニル］−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（フェニルエチニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−フェニル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−（４−ブロモフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−８−（４−メトキシフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸；および
    ６−（２，２，２−トリフルオロ−１−ヒドロキシエチル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸から成る群から選ばれる請求項５記載の化合物もしくはそれらの異性体またはそれらの製薬的に許容な塩。
  7. ＸがＳであり、Ａ4は炭素である化合物、若しくはその異性体、あるいは製薬的に許容な塩である請求項２記載の化合物。
  8. ６−クロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ６−メチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ６，８−ジメチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ６−（１，１−ジメチルエチル）−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ７−メチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ６，７−ジメチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ８−メチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ６−クロロ−７−メチル−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ７−クロロ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ６，７−ジクロロ−２−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；
    ２−（トリフルオロメチル）−６−［（トリフルオロメチル）チオ］−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸；および
    ６，８−ジクロロ−２−トリフルオロメチル−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸から成る群から選ばれる請求項７記載の化合物、及びそれらの異性体並びにそれらの製薬的に許容な塩。
  9. ＸがＮＲaであり、Ａ4が炭素である、請求項２記載の化合物、若しくはその異性体、又はその製薬的に許容な塩。
  10. ６−クロロ−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６，８−ジクロロ−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６，７−ジフルオロ−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−ヨード−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−ブロモ−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    １，２−ジヒドロ−６−（トリフルオロメトキシ）−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−（トリフルオロメチル）−１、２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−シアノ−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−クロロ−１，２−ジヒドロ−１−メチル−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−クロロ−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−１−［［４−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］−３−キノリンカルボン酸；
    ６−クロロ−１−［（４−クロロフェニル）メチル］−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−クロロ−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−１−［［４−（メトキシ）フェニル］メチル］−３−キノリンカルボン酸；
    ６−クロロ−１−［（４−シアノフェニル）メチル］−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−クロロ−１，２−ジヒドロ−１−［（４−ニトロフェニル）メチル］−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；
    ６−クロロ−１，２−ジヒドロ−１−エチル−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸；および
    （Ｓ）−６−クロロ−１，２−ジヒドロ−２−（トリフルオロメチル）−３−キノリンカルボン酸から成る群から選ばれる請求項９記載の化合物もしくはそれらの異性体またはそれらの製薬的に許容な塩。
  11. （ａ）塩基存在下でオルト−ヒドロキシベンズアルデヒド誘導体をアクリレート誘導体と縮合させて置換基を有する２Ｈ−１−ベンゾピランエステルを得て、
    （ｂ）前記エステルを対応する酸に加水分解させることから成る請求項５に記載の化合物を合成する方法。
  12. 塩基は炭酸カルシウム又は有機塩基から選ばれる請求項１１に記載の方法。
  13. 塩基は炭酸カルシウム及びトリエチルアミンから選ばれる請求項１２に記載の方法。
  14. （ａ）置換基を有するオルト−ヒドロキシアセトフェノンを２又はそれ以上の当量の強塩基で処理し、続いて炭酸ジエチルと反応させてベータ−ケトエステルを得て、
    （ｂ）塩基存在下で前記ベータ−ケトエステルを酸クロリド又は酸無水物と熱をかけて縮合させて、置換基を有する４−オキソ−４Ｈ−１−ベンゾピランを得て、
    （ｃ）前記４−オキソ−４Ｈ−１−ベンゾピランを還元させてベータ−ケトエステルを得て、
    （ｄ）塩基中で前記ベータ−ケトエステルをアシル化させてエノール−トリフラートを得て、
    （ｅ）前記トリフラートを還元させて、置換基を有する２Ｈ−１−ベンゾピランエステルを得て、
    （ｆ）前記エステルをケン化させて置換基を有する２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−カルボン酸を得ることから成る請求項５に記載の化合物を合成する方法。
  15. 強塩基はリチウムビス（トリメチルシリル）アミドである請求項１４に記載の方法。
  16. 還元は水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ4）、トリエチルシラン及び触媒還元から選ばれる還元剤により行われる請求項１４に記載の方法。
  17. アシル化剤はトリフルオロメタンスルホン酸無水物である請求項１４に記載の方法。
  18. トリフラートは水素化トリｎ−ブチルスズ、塩化リチウム及びパラジウム（０）触媒から選ばれた試薬により還元される請求項１４に記載の方法。
  19. （ａ）置換基を有するチオフェノールを塩基と処理し、続いてジメチルホルムアミドと処理して置換基を有する２−メルカプトベンズアルデヒドを得て、
    （ｂ）塩基存在下で前記２−メルカプトベンズアルデヒドをアクリレートと縮合させて、２Ｈ−１−ベンゾチオピランエステルを得て、
    （ｃ）前記エステルをケン化させて置換基を有する２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−３−カルボン酸を得ることから成る請求項７に記載の化合物を合成する方法。
  20. チオフェノールをＴＭＥＤＡ（Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン）を利用して、ｎ−ブチルリチウムと処理する請求項１９に記載の方法。
  21. （ａ）２−アミノ−ベンズアルデヒド誘導体をアクリレート誘導体と縮合させて、ジヒドロキノリン−３−カルボン酸エステルを得て、
    （ｂ）前記エステルをケン化させて対応するジヒドロキノリン−３−カルボン酸を得ることから成る請求項９に記載の化合物の合成方法。
  22. （ａ）置換基を有するアニリンをアシル化させてアミドを得て、
    （ｂ）前記アミドを有機リチウム塩基で処理し、次いでジメチルホルムアミドで処理してアシル化させた２−アミノ−ベンズアルデヒドを得て、
    （ｃ）塩基存在下で前記アルデヒドとアクリレートを反応させてエステルを得て、
    （ｄ）前記エステルを水溶性塩基で処理してジヒドロキノリン−３−カルボン酸を得ることから成る請求項９に記載の化合物の合成方法。
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