JP4568464B2

JP4568464B2 - Memory disorder prevention and treatment

Info

Publication number: JP4568464B2
Application number: JP2001341383A
Authority: JP
Inventors: 都田中; 浩川上
Original assignee: Snow Brand Milk Products Co Ltd
Current assignee: Snow Brand Milk Products Co Ltd
Priority date: 2001-11-07
Filing date: 2001-11-07
Publication date: 2010-10-27
Anticipated expiration: 2021-11-07
Also published as: JP2003146883A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、リン脂質の1種であるスフィンゴミエリンを有効成分として含有するプロテインキナーゼＣ活性促進剤に関する。プロテインキナーゼＣ活性を上昇させる物質は、アルツハイマー型痴呆症のような中枢退行性疾病に対して予防・治療の作用を有すると考えられている。
【０００２】
【従来の技術】
近年、平均寿命の延長と共に、高齢者が急激に増加し、高齢化社会としての様々な問題が生じている。なかでも、老人性痴呆症の増加は大きな問題である。老人性痴呆症は大別して、脳血管性痴呆症とアルツハイマー型痴呆症とに分けられるが、中でも、アルツハイマー型痴呆症は、今後我が国でも急激な増加が予想されており、その発症、進展の機構について精力的な研究が進められているが、有効な治療法がなく、社会問題となり、その有効な治療薬の開発が切望されている。
【０００３】
アルツハイマー型痴呆症のような中枢退行性疾患においては、前脳基底部（中隔野、ブロッカー対角帯およびマイネルト基底核）のコリン作動性神経細胞の変性脱落により、神経伝達物質であるアセチルコリンが生産されず顕著な低下が惹起される。アセチルコリンの低下が、アルツハイマー型痴呆症の記憶学習障害の原因と考えられている〔Whiteahouse et al, Science, 215, 1237-1239 (1982); Coyle et al, Science, 219, 1184-1190 (1983)〕。実験的には、ラットの前脳基底部のコリン作動性神経細胞を破壊するとアセチルコリン量の低下と記憶障害が惹起されることが報告されている〔Helper et al, J. Neurosci., 5, 866-873 (1985)〕。1980年代に入って、海馬の長期増強と学習・記憶の相関が注目され、細胞内カルシウムの上昇がカルモジュリン依存性キナーゼないしプロテインキナーゼＣを介して長期増強を誘導することによって脳を活性化すると考えられている〔中川八郎, 代謝, 26, 臨時増刊号, 脳代謝とその異常, 37-44 (1989)〕。
また、プロテインキナーゼＣは、アルツハイマー病患者の脳（側頭葉組織膜画分）で減少し、かつ海馬膜分画において免疫反応性が低下していることが報告されている〔下濱俊ら、第35回日本神経化学会大会論文集， 92 (1992)； Maslish E. et al, J. Neurosci., 10, 2113-2124 (1990)；下濱俊、最新医学， 47, 602 (1992)〕。
そして、脳内に高濃度に存在するプロテインキナーゼＣの活性化がアルツハイマー型痴呆症の治療に効果があると考えられている。
以上のことから、脳内のプロテインキナーゼＣ活性を上昇させる物質は、アルツハイマー型痴呆症のような中枢退行性疾病に対して予防・治療の作用を有すると考えられている。
【０００４】
一方、スフィンゴミエリンは、リン脂質の一種で、卵黄や乳中に多く分布しており、細胞膜や血清リポタンパク質の構成成分として分布している。そして、生体内でのスフィンゴミエリンは、情報伝達系を介して細胞の増殖や分化に影響を及ぼしていることが知られている。
しかし、スフィンゴミエリンが、アルツハイマー型記憶障害の予防や治療に有効であることは知られていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、アルツハイマー型記憶障害を予防あるいは治療の作用を有すると考えられているプロテインキナーゼＣ活性促進剤及び飲食品を提供することを課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を行ったところ、スフィンゴミエリンが、経口摂取により、脳内のプロテインキナーゼＣ活性を上昇させる作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、スフィンゴミエリンを有効成分として含有するアルツハイマー型記憶障害の予防、治療剤に関する。本発明においては、精製して純度を高めたスフィンゴミエリンを使用してもよいし、スフィンゴミエリンを含有するリン脂質の形態で使用してもよい。
【０００７】
なお、スフィンゴミエリンやスフィンゴミエリン含有リン脂質については、次のような方法により調製することができる。例えば、乳やホエータンパク質濃縮物（ＷＰＣ）等の乳製品をエーテルやアセトンで抽出する方法 (特開平3- 47192号公報) により得られる乳由来のスフィンゴミエリン含有リン脂質 (リン脂質中スフィンゴミエリン約28％含有) を使用することができ、また、バターを加温融解することにより得られるバターカードやバターセーラムを含む水性画分をスフィンゴミエリン含有リン脂質 (リン脂質中スフィンゴミエリン約９％含有) として使用することができ、さらに、バターミルクやバターセーラム中に含まれる乳脂肪球被膜画分をスフィンゴミエリン含有リン脂質 (リン脂質中スフィンゴミエリン約９％含有) として使用することができる。また、動物の脳や、スフィンゴミエリン産生能を持つ微生物の培養液も、スフィンゴミエリン含有リン脂質として使用することができる。そして、これらのスフィンゴミエリン含有リン脂質を透析、硫安分画、ゲル濾過、等電点沈澱、イオン交換クロマトグラフィー、溶媒分画等の手法により精製することにより純度を高めたスフィンゴミエリンを使用しても良い。また、これらのスフィンゴミエリンやスフィンゴミエリン含有リン脂質は、液体の状態で使用しても良いし、粉末の状態で使用しても良い。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明は、スフィンゴミエリンを有効成分として含有するアルツハイマー型記憶障害の予防、治療剤である。このアルツハイマー型記憶障害の予防、治療剤の剤型は、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、粉剤等とすれば良い。また、こられの剤型は、従来より知られている方法で製造することができ、例えば、製剤製造上許容されている担体や賦形剤等と混合して成型すれば良い。
【０００９】
また、本発明は、スフィンゴミエリンを有効成分として含有するアルツハイマー型記憶障害の予防、治療用飲食品である。このアルツハイマー型記憶障害の予防、治療用飲食品飲食品は、スフィンゴミエリンを牛乳、乳飲料、コーヒー飲料、ジュース、ゼリー、ビスケット、パン、麺、ソーセージ等の飲食品や栄養食、さらには、必須脂肪酸や脂溶性ビタミンの補給を目的とした栄養組成物等に配合したものである。
【００１０】
なお、本発明で、アルツハイマー型記憶障害の予防、治療効果を発揮させるためには、成人の場合、スフィンゴミエリンとして１日当たり10〜2,500mg 、好ましくは50〜2,500mg摂取できるように配合量等を調整すれば良い。
次に実施例及び実験例を挙げて、本発明をより具体的に説明する。
【００１１】
【実施例１】
ホエータンパク質濃縮物（ＷＰＣ）の10％水溶液にプロテアーゼを作用させて得られた反応液をクロロホルム−メタノール（２：１）溶液で抽出した後、濃縮し、さらに、アセトン抽出して複合脂質画分を得た。次に、この複合脂質画分をフロロシリルカラムクロマトグラフィー処理し、クロロホルム−メタノール溶液で段階抽出してリン脂質画分を得た。そして、このリン脂質画分をシリカゲルカラムクロマトグラフィー処理し、クロロホルム−メタノール溶液で段階抽出してスフィンゴミエリンを得た。得られたスフィンゴミエリンについては、凍結乾燥してアルツハイマー型記憶障害の予防、治療剤とした。なお、このスフィンゴミエリンを薄層クロマトグラフィー処理した後、ディットマー試薬で発色し、デンシトメトリー法で測定したところ、スフィンゴミエリン含量は95.2重量％であった。したがってこのアルツハイマー型記憶障害の予防、治療剤を１日当たり11mg以上摂取すれば、アルツハイマー型記憶障害の予防及び治療に有効である。
【００１２】
【試験例１】
実施例１で得られたスフィンゴミエリンを使用し、マウスによる動物実験で、アルツハイマー型記憶障害の予防、治療効果を調べた。すなわち、5週齢の老化促進マウス（ＳＡＭＰ／８系）を各群20匹ずつ実験動物として使用した。そして、表１に示した配合の実験飼料で、スフィンゴミエリン添加量を0.5％とし、その他の配合についてはAIN-76組成に準じた実験飼料を1ヶ月間給餌した。
【００１３】
【表１】

【００１４】
実験飼料投与後、心臓より脱血して脳を採取し、直ちに5倍量の氷冷ホモジナイズ用緩衝液（0.25M スクロース, 10mM Hepes, 2mM EDTA, 5mM EGTA, 1mM PMSF, 10mM β-メルカプトエタノール, 10μg/ml ロイペプチン, pH7.5）中でホモジナイズした後、105,000×g、60分間、4℃で遠心分離して、上清を得た。この上清について、Hepes緩衝液(10mM Hepes, 20mM NaCl, 0.2mM EDTA, 0.5mM EGTA, 1mM PMSF, 10mM β-メルカプトエタノール, pH7.4)で平衡化したDERE-セルロースカラム(DE-52)で精製して、プロテインキナーゼＣ抽出液とした。
【００１５】
このようにして得られたプロテインキナーゼＣ抽出液のプロテインキナーゼＣ活性は、ヒストンへの[γ-32P]ATPの取り込みを調べることにより評価した。すなわち、反応液0.1ml（20mM Hepes pH7.5, 1mM 酢酸マグネシウム, 50μM [γ-32P]ATP(0.5μCi), 500μg/ml フォスファチジルセリン, 8μg/ml 1-オレオイル-2-アセチル-sn-グリセロール, 上記プロテインキナーゼＣ抽出液）を3分間、30℃でインキュベートした後、40％トリクロロ酢酸0.1mlを加えて反応を停止させ、50mM ATPと5mg/ml BSAをそれぞれ0.1ml加えて遠心し、沈殿中の32Pを液体シンチレーションカウンターで計測した。そして、プロテインキナーゼＣ抽出液のタンパク質当たり、1分間のヒストンへの[γ-32P]ATPの取り込み量として、プロテインキナーゼＣ活性を表した。その結果を図１に示す。
【００１６】
これによると、本発明群において有意にプロテインキナーゼＣ活性の上昇が見られた。したがって、スフィンゴミエリンは、老化によるプロテインキナーゼＣ活性の低下を抑制する効果があり、アルツハイマー型記憶障害の予防や治療に有効であることが示唆された。
【００１７】
【実施例２】
表２に示す組成で、常法に従い錠剤を製造し、アルツハイマー型記憶障害の予防、治療剤とした。なお、この錠剤中に含まれるスフィンゴミエリン量は9.5重量％であった。したがってこの錠剤を１日当たり110mg以上摂取すれば、アルツハイマー型記憶障害の予防及び治療に有効である。
【００１８】
【表２】

【００１９】
【実施例３】
実施例1に示した方法と同様の方法によりリン脂質画分を調製し、このリン脂質画分をスフィンゴミエリン含有リン脂質とした。そして、得られたスフィンゴミエリン含有リン脂質については、凍結乾燥してアルツハイマー型記憶障害の予防、治療剤とした。なお、このスフィンゴミエリン含有リン脂質中に含まれるスフィンゴミエリン含量は25.0％重量であった。したがってこのアルツハイマー型記憶障害の予防、治療剤を１日当たり40mg以上摂取すれば、アルツハイマー型記憶障害の予防及び治療に有効である。
【００２０】
【実施例４】
実施例３で得られたスフィンゴミエリン含有リン脂質を配合して、アルツハイマー型記憶障害の予防、治療用乳飲料を製造した。すなわち、牛乳20kg、脱脂粉乳21.6kg及び水56kgを調合して乳ベースを調製した後、この乳ベースに、グラニュー糖１kg及びスフィンゴミエリン含有リン脂質0.37kgを添加し、ホモジナイザーで均質圧 200kg/cm2として乳化した。そして、充填温度90℃でこれを 200ml缶に充填し、巻締めした後、 121℃、10分間のレトルト殺菌を行い、冷却して缶入り乳飲料を製造した。なお、この缶入り乳飲料１缶(200ml)中には、スフィンゴミエリン185mgが含まれていた。さらに、この缶入り乳飲料は、殆ど褐変しておらず、牛乳の風味を有するものであった。
【００２１】
【実施例４】
実施例３で得られたスフィンゴミエリン含有リン脂質を配合して、アルツハイマー型記憶障害の予防、治療用経管・経口栄養食を製造した。すなわち、75℃に加温した水 1.5 lに、デキストリン632g、カゼインナトリウム174g、脱脂粉乳 33g、ショ糖脂肪酸エステル6g、パーム油分別油 62gとスフィンゴミエリン含有リン脂質 45gとを混合した油脂混合物107g及び第３リン酸カリウム7gを水50mlに溶解した溶液を添加混合し、さらに、塩化カルシウム4g/160mlの溶液、硫酸マグネシウム7g/160mlの溶液、ビタミン混合物４g/53mlの溶液及びミネラル混合物６g/53mlの溶液を添加混合した。次に、この混合物をコロイドミルで予備乳化した後、ホモジナイザーで均質圧 400kg/cm2として乳化した。そして、 121℃、15秒で加熱殺菌した後、噴霧乾燥して、経管・経口栄養食約１kgを得、アルミ箔製容器に92gずつ窒素充填包装して経管・経口栄養食を製造した。なお、この栄養組成物中に含まれるスフィンゴミエリン含量は、1.1重量％であった。したがって本経管・経口栄養食を1日当たり1容器分（92g）摂取すれば、約1kcalのエネルギーを供給することができ、さらに、アルツハイマー型記憶障害の予防及び治療に有効である。
【００２２】
【実施例５】
脂肪率を50％に調整したクリームを３倍量の水で洗浄し、４℃で一晩放置した後、バターチャーンで処理して、バター粒とバターミルクに分離した。次に、このバターミルクについて、硫安分画、遠心分離及び透析を行って乳脂肪球被膜画分を調製し、この乳脂肪球被膜画分をスフィンゴミエリン含有リン脂質とした。
そして、得られたスフィンゴミエリン含有リン脂質については、凍結乾燥してアルツハイマー型記憶障害の予防、治療剤とした。なお、このスフィンゴミエリン含有リン脂質中に含まれるスフィンゴミエリン含量は10.4重量％であった。したがってこのアルツハイマー型記憶障害の予防、治療剤を１日当たり100mg以上摂取すれば、アルツハイマー型記憶障害の予防及び治療に有効である。
【００２３】
【実施例６】
実施例５で得られたスフィンゴミエリン含有リン脂質を配合して、アルツハイマー型記憶障害の予防・改善・治療用栄養組成物を製造した。すなわち、溶解水60kg中に、乳タンパク質 3.4kg及び大豆タンパク質1.14kgを分散し、70℃まで加温して溶解した後、デキストリン12.4kgを添加し、さらに、大豆油、パーム油及び精製魚油を混合した油脂類 2.4kg、スフィンゴミエリン含有リン脂質 0.2kgを添加した。次に、TKホモミキサーで予備乳化した後、濃縮し、噴霧乾燥して、原料粉末を調製した。そして、この原料粉末に、適量のミネラル、ビタミン、香料等を添加し、混合して、粉末状のアルツハイマー型記憶障害の予防、治療用栄養組成物を製造した。なお、この栄養組成物中に含まれるスフィンゴミエリン含量は、0.3重量％であった。したがって本栄養組成物を1日当たり3.5g以上摂取すれば、アルツハイマー型記憶障害の予防及び治療に有効である。
【００２４】
【発明の効果】
本発明のスフィンゴミエリンを有効成分として含有するアルツハイマー型記憶障害の予防、治療剤は、経口摂取により、脳内のプロテインキナーゼＣ活性を上昇させる作用を有するので、アルツハイマー型記憶障害の予防、治療剤として有利に用いることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】試験例１の各実験群におけるプロテインキナーゼＣ活性を示す。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a protein kinase C activity promoter containing sphingomyelin, which is one of phospholipids, as an active ingredient . Substances that increase protein kinase C activity are considered to have preventive and therapeutic effects on central degenerative diseases such as Alzheimer-type dementia .
[0002]
[Prior art]
In recent years, with the extension of the average life span, the number of elderly people has increased rapidly, and various problems as an aging society have arisen. Among them, an increase in senile dementia is a big problem. Senile dementia can be broadly divided into cerebrovascular dementia and Alzheimer-type dementia. Among them, Alzheimer-type dementia is expected to increase rapidly in Japan in the future. Energetic research is underway, but there is no effective treatment, which has become a social problem, and the development of an effective treatment is eagerly desired.
[0003]
In central degenerative diseases such as Alzheimer-type dementia, acetylcholine, a neurotransmitter, is produced by degeneration of cholinergic neurons in the forebrain basal area (septal area, blocker diagonal zone, and Myelto basal ganglia). Instead, a significant decrease is caused. Decreased acetylcholine is thought to be responsible for impaired memory learning in Alzheimer's dementia [Whiteahouse et al, Science, 215, 1237-1239 (1982); Coyle et al, Science, 219, 1184-1190 (1983) ]. Experimentally, it has been reported that destruction of cholinergic neurons in the basal forebrain of the rat causes a decrease in acetylcholine content and memory impairment [Helper et al, J. Neurosci., 5, 866. -873 (1985)]. In the 1980s, attention was paid to the correlation between long-term potentiation of hippocampus and learning / memory, and the increase of intracellular calcium is thought to activate the brain by inducing long-term potentiation via calmodulin-dependent kinase or protein kinase C. [Hachiro Nakagawa, Metabolism, 26, Special issue, Brain metabolism and abnormalities, 37-44 (1989)].
In addition, protein kinase C has been reported to decrease in the brain (temporal lobe tissue membrane fraction) of Alzheimer's disease patients and to decrease immunoreactivity in the hippocampal membrane fraction [Shun Shimojo et al. , Proceedings of the 35th Annual Meeting of the Japanese Society of Neurochemistry, 92 (1992); Maslish E. et al, J. Neurosci., 10, 2113-2124 (1990); Shun Shimojo, Latest Medicine, 47, 602 (1992) ].
Then, it is considered that the activation of protein kinase C present in a high concentration in the brain is effective in treating Alzheimer-type dementia.
From the above, it is considered that a substance that increases protein kinase C activity in the brain has a preventive / treating effect on central degenerative diseases such as Alzheimer-type dementia.
[0004]
On the other hand, sphingomyelin is a kind of phospholipid, and is widely distributed in egg yolk and milk, and is distributed as a constituent of cell membranes and serum lipoproteins. And, it is known that sphingomyelin in vivo affects cell proliferation and differentiation through an information transmission system.
However, it is not known that sphingomyelin is effective for the prevention and treatment of Alzheimer-type memory impairment.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a protein kinase C activity promoter and food and drink that are considered to have an action of preventing or treating Alzheimer's type memory impairment.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive research to solve the above-mentioned problems. As a result, sphingomyelin has been found to have an action of increasing protein kinase C activity in the brain by ingestion, and the present invention has been completed. It came.
That is, the present invention relates to a preventive or therapeutic agent for Alzheimer's type memory impairment containing sphingomyelin as an active ingredient. In the present invention, purified sphingomyelin that has been purified to increase purity may be used, or may be used in the form of a phospholipid containing sphingomyelin.
[0007]
Sphingomyelin and sphingomyelin-containing phospholipids can be prepared by the following method. For example, milk-derived sphingomyelin-containing phospholipids obtained by a method of extracting dairy products such as milk and whey protein concentrate (WPC) with ether or acetone (JP-A-3-47192) (about sphingomyelin in phospholipids) 28%), and an aqueous fraction containing butter curd and buttersarum obtained by warming and melting butter contains a sphingomyelin-containing phospholipid (containing about 9% sphingomyelin in phospholipids) Furthermore, the milk fat globule coating fraction contained in buttermilk or buttersarum can be used as sphingomyelin-containing phospholipid (containing about 9% sphingomyelin in phospholipid). In addition, animal brains and culture media of microorganisms capable of producing sphingomyelin can also be used as sphingomyelin-containing phospholipids. And, using sphingomyelin with increased purity by purifying these sphingomyelin-containing phospholipids by methods such as dialysis, ammonium sulfate fractionation, gel filtration, isoelectric point precipitation, ion exchange chromatography, solvent fractionation, etc. Also good. These sphingomyelin and sphingomyelin-containing phospholipids may be used in a liquid state or in a powder state.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The present invention is a prophylactic / therapeutic agent for Alzheimer's type memory impairment containing sphingomyelin as an active ingredient. The dosage form of the Alzheimer-type memory disorder prevention / treatment agent may be a tablet, capsule, granule, powder, powder, or the like. Further, these dosage forms can be produced by a conventionally known method. For example, the dosage form may be mixed with a carrier or excipient that is acceptable for preparation of the preparation and molded.
[0009]
Moreover, this invention is the food / beverage products for prevention and treatment of the Alzheimer type | mold memory disorder which contain a sphingomyelin as an active ingredient. This Alzheimer-type memory disorder prevention and treatment food and drink food and drink, sphingomyelin milk, milk drink, coffee drink, juice, jelly, biscuits, bread, noodles, sausage and other food and nutrition food, and more essential It is blended in a nutritional composition for the purpose of supplementing fatty acids and fat-soluble vitamins.
[0010]
In the present invention, in order to exert the effect of preventing and treating Alzheimer's type memory impairment, in the case of an adult, the amount of sphingomyelin is 10 to 2,500 mg per day, preferably 50 to 2,500 mg per day. Adjust it.
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples and experimental examples.
[0011]
[Example 1]
A reaction solution obtained by allowing protease to act on a 10% aqueous solution of whey protein concentrate (WPC) was extracted with a chloroform-methanol (2: 1) solution, concentrated, and further extracted with acetone to obtain a complex lipid fraction. Got. Next, this complex lipid fraction was treated with fluorosilyl column chromatography and stepwise extracted with a chloroform-methanol solution to obtain a phospholipid fraction. Then, this phospholipid fraction was subjected to silica gel column chromatography, and step-extracted with a chloroform-methanol solution to obtain sphingomyelin. The sphingomyelin obtained was lyophilized to provide an agent for preventing and treating Alzheimer-type memory impairment. The sphingomyelin was subjected to thin-layer chromatography, then developed with Dittmer reagent and measured by densitometry. As a result, the sphingomyelin content was 95.2% by weight. Therefore, ingestion of 11 mg or more of this Alzheimer type memory disorder prevention / treatment agent is effective in the prevention and treatment of Alzheimer type memory disorder.
[0012]
[Test Example 1]
The sphingomyelin obtained in Example 1 was used to examine the prevention and treatment effects of Alzheimer's memory impairment in animal experiments using mice. That is, 20-week-old aging-promoting mice (SAMP / 8 strain) were used as experimental animals in each group. Then, in the experimental feeds shown in Table 1, the amount of sphingomyelin added was 0.5%, and the other feeds were fed for 1 month according to the AIN-76 composition.
[0013]
[Table 1]

[0014]
After administration of experimental feed, blood was removed from the heart and the brain was collected. 10 μg / ml leupeptin, pH 7.5) and then centrifuged at 105,000 × g for 60 minutes at 4 ° C. to obtain a supernatant. This supernatant was subjected to DERE-cellulose column (DE-52) equilibrated with Hepes buffer (10 mM Hepes, 20 mM NaCl, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM EGTA, 1 mM PMSF, 10 mM β-mercaptoethanol, pH 7.4). The protein kinase C extract was purified.
[0015]
The protein kinase C activity of the protein kinase C extract thus obtained was evaluated by examining the incorporation of [γ-32P] ATP into histones. That is, 0.1 ml of reaction solution (20 mM Hepes pH 7.5, 1 mM magnesium acetate, 50 μM [γ-32P] ATP (0.5 μCi), 500 μg / ml phosphatidylserine, 8 μg / ml 1-oleoyl-2-acetyl-sn -Glycerol, Protein Kinase C extract) was incubated for 3 minutes at 30 ° C, then 0.1 ml of 40% trichloroacetic acid was added to stop the reaction, and 0.1 ml each of 50 mM ATP and 5 mg / ml BSA was added and centrifuged. Then, 32P in the precipitate was measured with a liquid scintillation counter. The protein kinase C activity was expressed as the amount of [γ-32P] ATP incorporated into histone per minute per protein in the protein kinase C extract. The result is shown in FIG.
[0016]
According to this, the protein kinase C activity was significantly increased in the present invention group. Therefore, it was suggested that sphingomyelin has an effect of suppressing a decrease in protein kinase C activity due to aging, and is effective in the prevention and treatment of Alzheimer-type memory impairment.
[0017]
[Example 2]
Tablets were produced according to a conventional method with the composition shown in Table 2, and used as a preventive or therapeutic agent for Alzheimer-type memory impairment. The amount of sphingomyelin contained in this tablet was 9.5% by weight. Therefore, taking 110 mg or more of this tablet per day is effective for the prevention and treatment of Alzheimer's type memory impairment.
[0018]
[Table 2]

[0019]
[Example 3]
A phospholipid fraction was prepared by the same method as shown in Example 1, and this phospholipid fraction was used as a sphingomyelin-containing phospholipid. Then, the obtained sphingomyelin-containing phospholipid was freeze-dried and used as an agent for preventing and treating Alzheimer-type memory impairment. The sphingomyelin content contained in this sphingomyelin-containing phospholipid was 25.0% by weight. Therefore, ingestion of 40 mg or more of this Alzheimer type memory disorder prevention / treatment agent is effective for the prevention and treatment of Alzheimer type memory disorder.
[0020]
[Example 4]
The sphingomyelin-containing phospholipid obtained in Example 3 was blended to produce a milk drink for the prevention and treatment of Alzheimer-type memory impairment. That is, after preparing a milk base by mixing 20 kg of milk, 21.6 kg of skim milk powder and 56 kg of water, 1 kg of granulated sugar and 0.37 kg of sphingomyelin-containing phospholipid are added to this milk base, and a homogeneous pressure of 200 kg / cm 2 is obtained with a homogenizer. As emulsified. Then, this was filled into a 200 ml can at a filling temperature of 90 ° C., wound and then retort sterilized at 121 ° C. for 10 minutes and cooled to produce a canned milk beverage. One can (200 ml) of this canned milk beverage contained 185 mg of sphingomyelin. Furthermore, this canned milk beverage was hardly browned and had a flavor of milk.
[0021]
[Example 4]
The sphingomyelin-containing phospholipid obtained in Example 3 was blended to produce a tube / oral nutritional food for the prevention and treatment of Alzheimer-type memory impairment. That is, 107 g of an oil / fat mixture obtained by mixing 632 g of dextrin, 174 g of sodium caseinate, 33 g of skim milk powder, 6 g of sucrose fatty acid ester, 62 g of palm oil fractionated oil and 45 g of sphingomyelin-containing phospholipid in 1.5 l of water heated to 75 ° C. A solution of 7 g of tribasic potassium phosphate dissolved in 50 ml of water is added and mixed. Further, a solution of calcium chloride 4 g / 160 ml, a solution of magnesium sulfate 7 g / 160 ml, a vitamin mixture 4 g / 53 ml solution and a mineral mixture 6 g / 53 ml The solution was added and mixed. Next, this mixture was pre-emulsified with a colloid mill and then emulsified with a homogenizer at a homogeneous pressure of 400 kg / cm 2. After heat sterilization at 121 ° C for 15 seconds, spray dried to obtain approximately 1kg of tube / oral nutritional food, and 92g of aluminum foil was filled with nitrogen in each container to produce tube / oral nutritional food. . The sphingomyelin content contained in the nutritional composition was 1.1% by weight. Therefore, taking 1 tube (92 g) of this tube / oral nutritional food per day can supply about 1 kcal of energy, and it is effective for the prevention and treatment of Alzheimer-type memory impairment.
[0022]
[Example 5]
The cream adjusted to 50% fat was washed with 3 times the amount of water, allowed to stand at 4 ° C. overnight, treated with butter churn, and separated into butter grains and butter milk. Next, this buttermilk was subjected to ammonium sulfate fractionation, centrifugation and dialysis to prepare a milk fat globule coat fraction, and this milk fat globule coat fraction was used as a sphingomyelin-containing phospholipid.
Then, the obtained sphingomyelin-containing phospholipid was freeze-dried and used as an agent for preventing and treating Alzheimer-type memory impairment. The sphingomyelin content contained in this sphingomyelin-containing phospholipid was 10.4% by weight. Therefore, ingesting 100 mg or more of this Alzheimer-type memory disorder prevention / treatment agent is effective for the prevention and treatment of Alzheimer-type memory disorder.
[0023]
[Example 6]
The sphingomyelin-containing phospholipid obtained in Example 5 was blended to produce a nutritional composition for prevention / improvement / treatment of Alzheimer-type memory impairment. Specifically, 3.4 kg of milk protein and 1.14 kg of soy protein are dispersed in 60 kg of dissolved water, dissolved by heating to 70 ° C., then 12.4 kg of dextrin is added, and further, soybean oil, palm oil and refined fish oil are added. 2.4 kg of mixed fats and oils and 0.2 kg of sphingomyelin-containing phospholipid were added. Next, after pre-emulsifying with a TK homomixer, it was concentrated and spray-dried to prepare a raw material powder. Then, an appropriate amount of minerals, vitamins, fragrances, and the like were added to the raw material powder and mixed to produce a powdery nutritional composition for prevention and treatment of Alzheimer-type memory impairment. The sphingomyelin content contained in the nutritional composition was 0.3% by weight. Therefore, if this nutritional composition is taken at 3.5 g or more per day, it is effective for the prevention and treatment of Alzheimer-type memory impairment.
[0024]
【The invention's effect】
The preventive or therapeutic agent for Alzheimer type memory impairment containing sphingomyelin of the present invention as an active ingredient has the effect of increasing protein kinase C activity in the brain when taken orally, and therefore the preventive and therapeutic agent for Alzheimer type memory impairment Can be advantageously used.
[Brief description of the drawings]
1 shows protein kinase C activity in each experimental group of Test Example 1. FIG.

Claims

スフィンゴミエリンを有効成分として含有するプロテインキナーゼＣ活性促進剤。A protein kinase C activity promoter containing sphingomyelin as an active ingredient.