JP4452166B2

JP4452166B2 - 美白化粧料

Info

Publication number: JP4452166B2
Application number: JP2004351376A
Authority: JP
Inventors: 美穂成田; 哲夫大竹; 太郎大西
Original assignee: Naris Cosmetics Co Ltd
Current assignee: Naris Cosmetics Co Ltd
Priority date: 2004-12-03
Filing date: 2004-12-03
Publication date: 2010-04-21
Anticipated expiration: 2024-12-03
Also published as: JP2006160631A

Description

本発明は、美白化粧料に関し、詳しくは鉄イオンを発生する物質を含有するメラニン産生抑制剤に関する。

社会の高齢化が進むにつれて、老化に大きな関心が寄せられている。しみ・くすみは典型的な老化皮膚の特徴であるが、これらの発生機序については、日光からの紫外線の刺激やホルモンの異常が原因となってメラニン色素が形成され皮膚内に異常沈着するものと考えられている。メラニン色素は、メラノサイト内のメラノソームにおいて産生される。このメラノサイトによるメラニンの生成を抑制する、あるいは産生されたメラニンを除去することができればしみ・くすみが形成された肌を白く美しい肌に戻すことが可能である。

このような観点から、種々の美白物質が開発されてきた。例えば、ビタミンＣ誘導体やハイドロキノン誘導体が開発されてきたが、安定性、生体利用性又はその効果の面で十分であるとは言い難かった。従って新規のメラニン産生抑制剤が求められていた。

一方、鉄イオンにコラーゲン産生抑制効果があることは知られていたが、メラニン産生抑制効果があることは知られていなかった。

鉄を含有するメラニン産生抑制剤としては、特開平９−８７１５９号に開示されているものがある。この公知技術は、ペクチン及びその加水分解物と遷移金属特に鉄のコンプレックスからなるメラニン産生抑制剤に関するものであるが、鉄イオンを発生する物質の有効性については示唆されていなかった。
特開平９−８７１５９号公報

本発明は、このような状況下なされたものであり、新規メラニン産生抑制剤を提供することを課題とする。

このような状況に鑑みて、本発明者らは各種化合物について、メラニン産生抑制効果を指標にスクリーニングを重ねた結果、鉄イオンを発生する物質に優れたメラニン産生阻害作用を見出して発明を完成させた。以下、発明について詳細に説明する。

本発明のメラニン産生抑制剤は鉄イオンを発生する物質から成り、例えば有機鉄、無機鉄、あるいはそれらの塩または誘導体から選ばれる１種又は２種以上を用いることができる。

本発明に用いられる有機鉄としては、たとえば、酢酸鉄、サリチル酸鉄、クエン酸鉄、ウンデシレン酸鉄、シュウ酸鉄などが、また、無機鉄としては硫酸鉄、塩化鉄、ピロリドン酸鉄、水酸化鉄、リン酸鉄などが挙げられる。

本発明の美白化粧料は、上記メラニン産生抑制剤を含有することを特徴とする。本発明の美白化粧料に於ける上記メラニン産生抑制剤の好ましい含有量は０．０００１〜１０重量％である。これは１０％以上では効果が頭打ちになることがあり、０．０００１％未満では効果が期待できないことがあるからである。更に好ましい含有量は、効果が効率的に現れる０．００１〜１重量％である。

本発明の美白化粧料は、上記メラニン産生抑制剤以外に通常化粧料で用いられる各種任意成分を含有することができる。かかる任意成分としては、例えば、ワセリンやスクワランなどの炭化水素類、ホホバ油やゲイロウ等のエステル類、牛脂、オリーブ油等のトリグリセライド類、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸、セタノール、オレイルアルコール等の高級アルコール類、非イオン性界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、多価アルコール類、水溶性高分子、エタノール、防腐剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、各種ビタミン、薬効成分、香料類、着色剤、粉体類等が挙げられる。更に、既にメラニン産生抑制作用が知られている物質も組み合わせて使用することができる。

本発明のメラニン産生抑制剤はメラニン産生抑制作用と安全性に優れ、これを含有する美白化粧料は優れた美白作用が期待できる。

以下、実施例を挙げ、本発明について詳細に説明する。

次に本発明のメラニン産生抑制剤のメラニン産生抑制試験と細胞毒性試験の結果について述べる。結果は、本発明のメラニン産生抑制剤の代表例として、硫酸第一鉄（和光純薬工業製）、硫酸第二鉄（和光純薬工業製）、塩化第一鉄（和光純薬工業製）、塩化第二鉄（和光純薬工業製）、クエン酸第一鉄ナトリウム（サンノーバ製）、クエン酸第二鉄（和光純薬工業製）について挙げ、また比較例としてはクエン酸（和光純薬工業製）、硫酸亜鉛（和光純薬工業製）、アルブチン（東京化成工業製）について述べた。

（メラニン産生抑制試験）
本発明のメラニン産生抑制剤（実施例No.１〜６）、およびクエン酸（比較例No.１）、硫酸亜鉛（比較例No.２）、アルブチン（比較例No.３）について、メラノーマＢ−１６細胞を用いてメラニン産生抑制作用を確認した。即ち、増殖期にあるメラノーマＢ−１６をトリプシン処理した後、ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）含有Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓＭＥＭ培地に１×１０^５個／ｍｌになるように加え、メラノーマＢ−１６のＦＢＳ含有Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓＭＥＭ懸濁液を作成した。この懸濁液を１２ウェルプレートに１ｍＬずつ分注し、３７℃、５％炭酸ガスインキュベーターに入れて一晩培養した。その後、サンプルを最終濃度が０．５ｐｐｍ、５ｐｐｍ、５０ｐｐｍになるように蒸留水溶液として、それぞれのサンプル一濃度につき３ウェルずつに添加した。サンプルを添加しない３ウェルをコントロールとした。これらのウェルを３７℃、５％炭酸ガスインキュベーターに入れて３日間培養した。培養終了後、各ウェルについて培地を除去し燐酸緩衝生理食塩水で洗浄した後、２Ｎの水酸化ナトリウム水溶液で細胞を溶解し、細胞溶解液とした。この細胞溶解液の400nmの吸光度を測定することによりメラニン産生量を求めた。

（細胞毒性試験）
細胞毒性は、ＢＣＡ法でプロテイン量を測定することにより求めた。即ち、００１３の細胞溶解液４０μＬにＢＣＡ試薬（Ａ）とＢＣＡ試薬（Ｂ）を５０：１の比で混合した試薬を２００μＬ添加した。この混合物を３７℃で３０分間インキュベートした後、５４０ｎｍの吸光度を測定することにより細胞毒性値を求めた。

本試験に用いたＢＣＡ試薬（Ａ）は、精製水にビシンコニン酸ナトリウム１０ｇ、炭酸ナトリウム２０ｇ、酒石酸ナトリウム１．６ｇ、水酸化ナトリウム４ｇ、炭酸水素ナトリウム９．５ｇを溶解して１Ｌにメスアップした後、１０Ｎの水酸化ナトリウムを加えてｐＨを１１．２５に合わせて調製した。

本試験に用いたＢＣＡ試薬（Ｂ）は、精製水１００ｍＬに硫酸銅五水和物４ｇを溶解して調製した。

メラニン産生抑制作用と細胞毒性の判定基準は以下の通りである。白化の割合は式１により求めた。

また、プロテイン量は式２により求めた。

[メラニン産生抑制作用]
＋＋：コントロールに対して３０％以上白化している。明らかなメラニン産生抑制作用がある。
＋：コントロールに対して２０％以上３０％未満白化している。メラニン産生抑制作用がある。
±：コントロールに対して１０％以上２０％未満白化している。メラニン産生抑制作用がややある。
―：コントロールに対して白化程度が１０％未満である。メラニン産生抑制作用がない。
[細胞毒性]
＋：コントロールに対してプロテイン量が８０％未満である。細胞毒性あり。
±：コントロールに対してプロテイン量が８０％以上９０％未満である。細胞毒性ややあり。
−：コントロールに対してプロテイン量が９０％以上１００％未満である。細胞毒性なし。

結果を表１に示す。実施例１〜６では本発明のメラニン産生抑制剤を試験し、いずれもメラニン産生抑制作用を有することが示された。特にクエン酸第一鉄ナトリウムおよびクエン酸第二鉄では、高いメラニン産生抑制作用があるとされているアルブチン（比較例３）に比して高い作用が低濃度においても確認された。一方、高いメラニン産生抑制作用が見られたクエン酸第一鉄ナトリウムおよびクエン酸第二鉄の鉄イオンを発生しない場合にあたるクエン酸（比較例１）や鉄ではなく亜鉛イオンを発生する硫酸亜鉛（比較例２）では試験濃度でメラニン産生抑制作用が確認されなかった。これより、本発明のメラニン産生抑制剤はいずれも細胞毒性が少なく高いメラニン産生抑制作用を有していることが判る。

以下に本発明の美白化粧料の処方例を示す。なお、この発明は本処方例により制限されるものではない。なお、本実施例における部は重量部を示す。

〔化粧料の処方例〕
（１）美白用クリーム（重量％）
a)ミツロウ 2.0
b)ステアリルアルコール 5.0
c)ステアリン酸 8.0
d)スクワラン 10.0
e)自己乳化型グリセリルモノステアレート 3.0
f)ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 1.0
g)クエン酸第二鉄 1.0
h)1,3-ブチレングリコール 5.0
i)水酸化カリウム 0.3
j)防腐剤・酸化防止剤
適量
k)精製水残部
〔製法〕
a)〜f)までを加熱溶解し、80℃に保つ。g)〜k)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜f)に加えて乳化し、40℃まで撹拌しながら冷却する。

〔化粧料の処方例〕
（２）美白乳液（重量％）
a)ミツロウ 0.500
b)ワセリン 2.000
c)スクワラン 8.000
d)ソルビタンセスキオレエート 0.800
e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) 1.200
f)サリチル酸第一鉄 0.001
g) 1,3-ブチレングリコール
7.000
h)カルボキシビニルポリマー 0.200
i)水酸化カリウム 0.100
j)精製水
残部
k)防腐剤・酸化防止剤適量
l)エタノール 7.000
〔製法〕
a)〜e)までを加熱溶解し、80℃に保つ。f)〜k)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜e)に加えて乳化し、50℃まで撹拌しながら冷却する。50℃でl)を添加し、40℃まで冷却する。

〔化粧料の処方例〕
（３）美白化粧水 (重量%)
a)クエン酸第二鉄 0.0001
b)塩化第二鉄 0.1000
c)グリセリン 5.0000
d)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.O.) 1.0000
e)エタノール 6.0000
f)香料
適量
g)防腐剤・酸化防止剤適量
h)精製水
残部
〔製法〕
a)〜h)までを混合し、均一に溶解する。

〔化粧料の処方例〕
（４）美白パック剤
(重量%)
a)クエン酸第一鉄ナトリウム
10.0
b)酢酸ビニル樹脂エマルジョン
15.0
c)ポリビニルアルコール
10.0
d)オリーブ油 3.0
e)グリセリン 5.0
f)酸化チタン 8.0
g)カオリン 7.0
h)エタノール 8.0
i)香料
適量
j)防腐剤・酸化防止剤適量
k)精製水
残部
〔製法〕
a)〜k)までを混合し、よく撹拌、分散させ均一にする。

＜効果確認試験１＞
塗布によるヒトでの効果確認試験被験者として、２０〜５０歳の女性15名に１日２回（朝、夜）連続１ヵ月間、本発明品と比較品のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、００２７で示した化粧料（実施例７）と比較例として００２７に示した化粧料からクエン酸第二鉄を除いた化粧料（比較例４）を作成し、その塗布による効果について調べた。実施例７と比較例の化粧料を毎日塗布しながら肌のしみ・くすみの状態を塗布開始前及び塗布後１ヶ月のアンケートにより効果の確認を行った。結果は表２に示す。使用期間中に皮膚の異常を訴えた人はいなかった。

＜判定基準＞
著効：塗布開始前と比較して肌のしみ・くすみが著しく改善した。
有効：塗布開始前と比較して肌のしみ・くすみが改善した。
やや有効：塗布開始前と比較して肌のしみ・くすみが少し改善した。
無効：塗布開始前と比較して変化が無かった。

表２からも明らかなように、対照品と比較して高い効果が認められた。

本発明は、メラニン産生抑制効果に優れ、しかも優れた安全性をも有する為、皮膚外用剤や化粧料に広く応用が期待できる。

Claims

酢酸鉄、サリチル酸鉄、クエン酸鉄、ウンデシレン酸鉄、シュウ酸鉄、硫酸鉄、塩化鉄、ピロリン酸鉄、水酸化鉄、リン酸鉄から選ばれる１種又は２種以上からなるメラニン産生抑制剤。
硫酸鉄が硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、塩化鉄が塩化第一鉄、塩化第二鉄、クエン酸鉄がクエン酸第一鉄ナトリウム、クエン酸第二鉄であることを特徴とする請求項１のメラニン産生抑制剤。