JP4444367B1 - 製紙用シュープレスベルト - Google Patents
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Abstract
【解決手段】補強繊維基材6とポリウレタン層2が一体化してなり、前記補強繊維基材6がポリウレタン層2中に埋設された製紙用シュープレスベルトにおいて、p−フェニレン−ジイソシアネート化合物と長鎖ポリオールとを反応させて得られるウレタンプレポリマーと、4,4’−メチレンビス(2,6−ジエチル−3−クロロアニリン)、4,4’−メチレンビス(2−クロロアニリン)、メチレンビス(2−エチル−6−メチルアニリン)、4,4’−メチレンビス(2−エチルベンゼンアミン)、メチレンビス(2,3−ジクロロアニリン)、4,4’−メチレンジアニリン、3,5−ジメチルチオトルエン−2,4−ジアミン、3,5−ジメチルチオトルエン−2,6−ジアミン等から選択された硬化剤から得られるポリウレタン層が含有されている。
【選択図】図1
Description
前記分散媒として、高沸点のエステル溶媒などが使用できる。例えばフタル酸エステルであるフタル酸ジオクチル(DOP)やアジピン酸エステルであるアジピン酸ジオクチル(DOA)が使用でき、1種または2種以上を混合して使用してもよい。
p−フェニレン−ジイソシアネート(PPDI)とポリテトラメチレングリコール(PTMG)とを反応させて得られたウレタンプレポリマー(NCO%は5.51%、55℃における粘度は1,800cps、予熱温度66℃)および90モル%の4,4’−メチレンビス(2,6−ジエチル−3−クロロアニリン)(Lonzacure M−CDEA)と10モル%の3,5−ジエチルトルエンジアミン(ETHACURE100)よりなる組成物(H/NCO比は0.95)を予熱した金型に注入し、127℃に加熱し、127℃で0.5時間かけて前硬化させたのち金型から外し、127℃で16時間かけて後硬化させてポリウレタンシートを得た。このシートから試験片(厚み1.0mm)を作製した。
p−フェニレン−ジイソシアネート(PPDI)とポリテトラメチレングリコール(PTMG)とを反応させて得られたウレタンプレポリマー(NCO%は5.51%、55℃における粘度は1,800cps、予熱温度66℃)および90モル%の4,4’−メチレンビス(2−クロロアニリン)(MOCA)と10モル%の3,5−ジメチルチオトルエンジアミン(ETHACURE300)よりなる組成物(H/NCO比は0.95)を予熱した金型に注入し、127℃に加熱し、127℃で0.5時間かけて前硬化させたのち金型から外し、127℃で16時間かけて後硬化させてポリウレタンシートを得た。このシートから試験片(厚み1.0mm)を作製した。
p−フェニレン−ジイソシアネート(PPDI)とポリテトラメチレングリコール(PTMG)とを反応させて得られたウレタンプレポリマー(NCO%は5.51%、55℃における粘度は1,800cps、予熱温度66℃)およびフタル酸ジオクチル(DOP)に分散された4,4’−メチレンジアニリンと塩化ナトリウムの錯体(Cayture21)よりなる組成物(H/NCO比は0.95)を予熱した金型に注入し、127℃に加熱し、127℃で0.5時間かけて前硬化させたのち金型から外し、127℃で16時間かけて後硬化させてポリウレタンシートを得た。このシートから試験片(厚み1.0mm)を作製した。
p−フェニレン−ジイソシアネート(PPDI)とポリテトラメチレングリコール(PTMG)とを反応させて得られたウレタンプレポリマー(NCO%は5.51%、55℃における粘度は1,800cps、予熱温度66℃)および80モル%のフタル酸ジオクチル(DOP)に分散された4,4’−メチレンジアニリンと塩化ナトリウムの錯体(Cayture21)と20モル%のポリテトラメチレンオキシド−ジ−p−アミノベンゾエート(ELASMER250P)よりなる組成物(H/NCO比は0.95)を予熱した金型に注入し、127℃に加熱し、127℃で0.5時間かけて前硬化させたのち金型から外し、127℃で16時間かけて後硬化させてポリウレタンシートを得た。このシートから試験片(厚み1.0mm)を作製した。
2,4−トリレンジイソシアネートと2,6−トリレンジイソシアネートとの混合物(TDI)とポリテトラメチレングリコール(PTMG)とを反応させて得られたウレタンプレポリマー(NCO%は6.74%、80℃における粘度は360cps、予熱温度66℃)および3,5−ジメチルチオトルエンジアミン(ETHACURE300)よりなる組成物(H/NCO当量比は0.95)を予熱した金型に注入し、100℃に加熱し、100℃で0.5時間かけて前硬化させたのち、100℃で16時間かけて後硬化させてポリウレタンシートを得た。このシートから試験片(厚み1.0mm)を作製した。
p−フェニレン−ジイソシアネート(PPDI)とポリテトラメチレングリコール(PTMG)とを反応させて得られたウレタンプレポリマー(NCO%は5.51%、55℃における粘度は1,800cps、予熱温度66℃)および1,4−ブタンジオール(1,4−BD)よりなる組成物(H/NCO比は0.95)を予熱した金型に注入し、127℃に加熱し、127℃で0.5時間かけて前硬化させたのち金型から外し、127℃で16時間かけて後硬化させてポリウレタンシートを得た。このシートから試験片(厚み1.0mm)を作製した。
工程1:適宜駆動手段により回転可能な直径1500mmのマンドレルの表面に剥離剤(KS−61:信越化学工業株式会社製)を塗布した。次に、マンドレルを回転させながら、参考例5で用いたウレタンプレポリマー(TDI/PTMG系プレポリマー)とETHACURE300よりなる硬化剤とを、H/NCO当量比が0.95となるように混合した組成物を、回転中のマンドレル上に、マンドレルの回転軸に対して平行に移動可能な注入成型用ノズルによって、スパイラルに1.4mm厚みに塗布し(以降スパイラルコートと表記する)、ウレタン樹脂層を形成した。マンドレルを回転させたまま室温で40分間放置し、さらに、マンドレルに付属している加熱装置によって樹脂を127℃で0.5時間かけて加熱し、前硬化させてシュー側ポリウレタン内周層を作製した。
実施例1において、参考例1のポリウレタン組成物の代わりに参考例2で用いたポリウレタン組成物(PPDI/PTMG系プレポリマーと90モル%のMOCAと10モル%のETHACURE300の混合硬化剤のポリウレタン組成物)を用いる他は同様にして、シュープレスベルトを得た。
実施例1において、参考例1のポリウレタン組成物の代わりに参考例3で用いたポリウレタン組成物(PPDI/PTMG系プレポリマーとCayture21のポリウレタン組成物)を用いる他は同様にして、シュープレスベルトを得た。
実施例1において、参考例1のポリウレタン組成物の代わりに参考例4で用いたポリウレタン組成物(PPDI/PTMG系プレポリマーと80モル%のCayture21と20モル%のELASMER250Pの混合硬化剤のポリウレタン組成物)を用いる他は同様にして、シュープレスベルトを得た。
実施例1において、参考例1のポリウレタン組成物の代わりに参考例5で用いたポリウレタン組成物(TDI/PTMG系プレポリマーとETHACURE300の組成物)を用い、硬化条件を前硬化は100℃で0.5時間、後硬化は100℃で16時間と変更する他は同様にして、シュープレスベルトを得た。
比較例1において、参考例5のポリウレタン組成物の代わりに参考例6で用いたポリウレタン組成物(PPDI/PTMG系プレポリマーと1,4−BDの組成物)を用い、硬化条件を前硬化を127℃で0.5時間と変更する他は同様にして、シュープレスベルトを得た。
100mm、厚み5.2mmとした。加圧前に予め凹溝の断面積(A)を測定しておく。温度70℃に保たれた熱板62で、加圧80kg/cm2で22時間の加圧をした後に圧を解放し、30分後の凹溝の断面積(B)を測定した。加圧前の凹溝断面積(A)に対する加圧後の凹溝断面積(B)を加圧後の凹溝断面積保持率として算出した((B)/(A)×100)。凹溝断面積保持率は実施例1が97%、実施例2が96%、実施例3が90%、実施例4が95%、比較例1が80%、比較例2が75%であった。
実施例1において、参考例1のポリウレタン組成物の代わりに、PPDI/PTMG系プレポリマーと90%ETHACURE300と10%のETHACURE100の混合硬化剤のポリウレタン組成物を用いる他は同様にして、シュープレスベルトを得た。
実施例1において、参考例1のポリウレタン組成物の代わりに、PPDI/PTMG系プレポリマーと70%Cayture21と30%のETHACURE300の混合硬化剤のポリウレタン組成物を用いる他は同様にして、シュープレスベルトを得た。
実施例1において、参考例1のポリウレタン組成物の代わりに、PPDI/PTMG系プレポリマーと85%Lonzacure M-CDEAと15%の1,4−BDの混合硬化剤のポリウレタン組成物を用いる他は同様にして、シュープレスベルトを得た。
工程1:適宜駆動手段により回転可能な直径1500mmのマンドレルの表面に剥離剤(KS−61:信越化学工業株式会社製)を塗布した。次に、マンドレルを回転させながら、参考例1で用いたウレタンプレポリマー(PPDI/PTMG系プレポリマー)と90モル%のLonzacure M-CDEAと10モル%のETHACURE100よりなる硬化剤とを、H/NCO当量比が0.95となるように混合した組成物を、回転中のマンドレル上に、マンドレルの回転軸に対して平行に移動可能な注入成型用ノズルによって、スパイラルに1.4mm厚みに塗布し(以降スパイラルコートと表記する)、ウレタン樹脂層を形成した。マンドレルを回転させたまま室温で10分間放置し、さらに、マンドレルに付属している加熱装置によって樹脂を127℃で0.5時間かけて加熱し、前硬化させてシュー側ポリウレタン内周層を作製した。
2 シュープレスベルト
3 搬送フェルト
4 湿紙
5 シュー
6 補強繊維基材
2a 外周層
2b 内周層
2c 中間層
21 外周層
22 内周層
24 凹溝
25 凸部
41 試験片
42a 下部つかみ具
42b 上部つかみ具
51 試験片
52 つかみ具
61 試験片
62 熱板
Claims (3)
- 補強繊維基材とポリウレタン層とが一体化してなり、前記補強繊維基材が前記ポリウレタン層中に埋設された製紙用シュープレスベルトであって、前記ポリウレタン層として下記ウレタンプレポリマー(A)と、活性水素基(H)を有する下記の硬化剤(B)とが混合された組成物を硬化させて得られるポリウレタン層が含有されていることを特徴とする、前記製紙用シュープレスベルト。
(A)p−フェニレン−ジイソシアネート化合物を55〜100モル%含有するイソシアネート化合物と、長鎖ポリオールとを反応させて得られる末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー、
(B)4,4’−メチレンビス(2,6−ジエチル−3−クロロアニリン)、4,4’−メチレンビス(2−クロロアニリン)、メチレンビス(2−エチル−6−メチルアニリン)、4,4’−メチレンビス(2−エチルベンゼンアミン)、メチレンビス(2,3−ジクロロアニリン)、4,4’−メチレンジアニリン、3,5−ジメチルチオトルエン−2,4−ジアミン、3,5−ジメチルチオトルエン−2,6−ジアミン、3,5−ジエチルトルエン−2,4−ジアミン、3,5−ジエチルトルエン−2,6−ジアミン、ポリテトラメチレンオキシド−ジ−p−アミノベンゾエート、ポリ(テトラメチレン/3−メチルテトラメチレンエーテル)グリコールビス(4−アミノベンゾエート)、トリメチレン−ビス(4−アミノベンゾエート)および4−クロロ−3,5−ジアミノ安息香酸イソブチルから選択された活性水素基(H)を有する有機ポリアミン化合物を1種または2種以上、硬化剤中に65〜100モル%含有する硬化剤。
(但し、p−フェニレン−ジイソシアネートとポリテトラメチレングリコールとを反応させて得られたウレタンプレポリマーと、ジメチルチオトルエンジアミンからなる硬化剤とが混合された組成物を硬化させて得られるポリウレタン層が含有されている、製紙用シュープレスベルトを除く。) - 硬化剤(B)が、下記(B 1 )、(B 2 )および(B 3 )成分から選択された1種または2種以上を含有する硬化剤であることを特徴とする、請求項1に記載の製紙用シュープレスベルト。
(B 1 )4,4’−メチレンジアニリンと塩化ナトリウムの錯体を65〜100モル%含有する硬化剤、
(B 2 )4,4’−メチレンビス(2,6−ジエチル−3−クロロアニリン)および4,4’−メチレンビス(2−クロロアニリン)より選ばれた1種または2種を65〜100モル%含有する硬化剤、
(B 3 )3,5−ジメチルチオトルエンジアミンおよび3,5−ジエチルトルエンジアミンからなる硬化剤。 - 補強繊維基材とポリウレタン層とが一体化してなり、前記補強繊維基材が前記ポリウレタン層中に埋設された製紙用シュープレスベルトにおいて、引張り永久ひずみを25.1%以下および/または凹溝断面積保持率を90%以上とする方法であって、前記ポリウレタン層として、p−フェニレン−ジイソシアネート化合物を含有するイソシアネート化合物と長鎖ポリオールとを反応させて得られる末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(A)と、活性水素基(H)を有する硬化剤(B)とを混合して組成物を硬化させて得られるポリウレタン層を形成するに際し、硬化剤(B)として活性水素基(H)を有する有機ポリアミン化合物1種または2種以上を、硬化剤中に65〜100モル%含有する硬化剤を用いることを特徴とする、前記方法。
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