JP4305817B2 - 無アルカリガラス基板 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、液晶ディスプレイ、エレクトロルミネッセンスディスプレイ、フィールドエミッションディスプレイ等のフラットパネルディスプレイやセンサー等の基板、固体撮像素子のカバーガラスに用いられる無アルカリガラス基板に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、フラットパネルディスプレイやセンサー等の基板、固体撮像素子のカバーガラスとしては、矩形状のガラス基板が広く使用されている。
【０００３】
この種のガラス基板の表面には、透明導電膜、絶縁膜、半導体膜、金属膜等が成膜され、しかもフォトリソグラフィーエッチング（フォトエッチング）によって種々の回路やパターンが形成される。これらの成膜、フォトエッチング工程において、ガラス基板は、数百度の熱処理を受けると共に、硫酸、塩酸、アルカリ溶液、フッ酸、バッファードフッ酸等の種々の薬品による処理を受ける。
【０００４】
この種のガラス基板には、以下のような特性が要求される。
（１）ガラス中にアルカリ金属酸化物が含有されていると、熱処理時に成膜された半導体物質中にアルカリイオンが拡散し、膜特性の劣化を招くため、実質的にアルカリ金属酸化物を含有しないこと。
（２）フォトエッチング工程において使用される種々の酸、アルカリ等の薬品によって劣化しないような耐薬品性を有すること。
（３）成膜等のＴＦＴ（薄膜トランジスタ）素子製造工程でガラス基板が熱収縮してパターンずれを起こさないように、高い歪点、具体的には、６４０℃以上の歪点を有すること。例えば多結晶シリコンＴＦＴ−ＬＣＤの場合、その工程温度が６００℃以上であるため、このような用途のガラス基板には、歪点が６４０℃以上であることが要求される。
【０００５】
また、これ以外にも、次のような特性が要求される。
（４）ガラス中に基板として好ましくない溶融欠陥が発生しないよう溶融性に優れていること。
（５）耐熱衝撃性を向上させて、熱処理工程中での破損を低減させるために、熱膨張係数が小さいこと。
【０００６】
更に、これらのデバイスではガラス基板の透過率はきわめて重要であり、紫外域から可視域において、高い透過率を有するガラス基板が望まれている。
【０００７】
例えば、液晶ディスプレイの場合、非発光型ディスプレイであり、光の利用効率が悪いため、可視域におけるガラス基板の透過率は高い方が良い。また、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ）素子は、ガラス基板上に透明導電膜、絶縁膜、半導体膜、金属膜等を成膜した後、ガラス基板の裏面より波長３００ｎｍ付近の紫外線を照射する背面露光法によるフォトリソグラフィによって形成される。そのため、紫外域におけるガラス基板の透過率も高い方が良い。
【０００８】
また、近年、注目されている有機エレクトロルミネッセンスディスプレイの場合、赤、緑、青の有機蛍光体を発光させて表示を行うが、青色の光を発する蛍光体の発光効率が他の蛍光体に比べて低い。そのため、青色の光に対応する波長域におけるガラスの透過率は高い方が良い。
【０００９】
【特許文献１】
特開平７−２０２２０８号公報
【特許文献２】
特開２００１−２６１３６６号公報
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
Ｆｅ2Ｏ3は、ガラス中でＦｅ3+又はＦｅ2+の状態で存在し、特に、Ｆｅ3+は、３８０ｎｍ付近に吸収ピークを持ち、紫外域、短波長側の可視域における透過率を低下させる。一般に、安価で大量生産されるガラスは、ガラス原料や製造工程中から多量のＦｅ2Ｏ3がガラス中に混入している。そのため、このようなガラスをディスプレイやセンサーの基板として用いると、紫外域、短波長側の可視域における透過率が低いため、ディスプレイやセンサーとしての性能の低下が懸念されている。
【００１１】
ガラス中へのＦｅ2Ｏ3の混入を完全に排除するには、高純度ガラス原料を用い、且つ、原料調合設備等から原料へＦｅ2Ｏ3が混入しないような特別に設計された製造設備を使用する必要があり、製造コストが非常に高くなるため、現実的ではない。
【００１２】
本発明の目的は、上記した要求特性項目（１）〜（５）の全てを満足し、しかも、コストを上げることなく、透過率の高い無アルカリガラス基板を提供することである。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、種々の実験を繰り返した結果、ガラス中にＳｎＯ2を添加することで所望の透過率が得られることを見いだし本発明として提案するものである。
【００１４】
即ち、本発明の無アルカリガラス基板は、実質的にアルカリ金属酸化物を含まず、質量％で、ＳｎＯ2 ０．０１〜０．３％、Ａｓ2Ｏ3 ０〜０．１％、Ｓｂ2Ｏ3 ０〜１．０％であり、且つ、ガラス中のＦｅの含有量が、Ｆｅ2Ｏ3に換算して、質量％で０．００５〜０．０３％であることを特徴とする。
【００１５】
【作用】
一般に、ガラス基板上のＴＦＴを作製する際に用いられる紫外線は、主として３００ｎｍを中心とした波長の紫外線が使用される。このため、波長３００ｎｍにおけるガラス基板の透過率は、できるだけ高い方が良く、少なくとも５０％以上（好ましくは６０％以上）であることが重要である。この透過率が５０％未満であると背面露光を行ってＴＦＴを形成する際に時間がかかり、生産性に支障をきたす虞がある。
【００１６】
また、液晶ディスプレイは非発光型ディスプレイであるため、光の利用効率の損失は少ないほうが良い。このため、液晶ディスプレイ用ガラス基板の可視域における透過率はできるだけ高い方が良く、板厚０．７ｍｍで波長４００〜８００ｎｍにおける透過率は８９％以上（好ましくは９０％以上）であることが重要である。この透過率が８９％未満であるとディスプレイの性能が低下する虞がある。
【００１７】
そこで、本発明の無アルカリガラス基板においては、ガラス中のＡｓ２Ｏ３を０．１％以下に制限し、ＳｎＯ２を０．０１〜０．３％添加する。これによりＦｅの価数を３価（Ｆｅ３＋）から２価（Ｆｅ２＋）へ変化させて、板厚０．７ｍｍで波長３００ｎｍにおける透過率を５０％以上に保ち、且つ、波長４００〜８００ｎｍにおける透過率を８９％以上にしている。
【００１８】
ガラス中にＳｎＯ2を０．０１〜０．３％含有させると、Ｓｎ2+＋２Ｆｅ3+→Ｓｎ4+＋２Ｆｅ2+の反応が起こり、Ｆｅの価数が変化して、Ｆｅ2+が増加し、Ｆｅ3+が減少すると考えられ、紫外域や短波長側の可視域の透過率が上昇する。ＳｎＯ2の含有量が０．０１％より少ないと、価数変化するＦｅの量が少なくなり、紫外域や短波長側の可視域の透過率が低くなるため好ましくない。一方、０．３％より多いとＳｎＯ2の結晶が析出しやすくなるため好ましくない。ＳｎＯ2の好ましい範囲は０．０５〜０．３％である。尚、Ｓｎと同様にＦｅの価数変化を起こすものとして、ＣｅやＴｉ等が存在するが、これらは、紫外域に吸収を持つため、好ましくない。
【００１９】
また、清澄剤として広く使用されているＡｓ2Ｏ3は紫外域に吸収ピークを持つ。更に、ＳｎＯ2によるＦｅ2+への価数変化を阻害する働きがある。このため、Ａｓ2Ｏ3の含有量は０．１％以下に制限される。Ａｓ2Ｏ3の含有量が０．１％より多いと、紫外域の透過率が低下するため好ましくない。好ましくは０．０５％以下である。尚、無アルカリガラスにおいて、清澄剤として用いられているＡｓ2Ｏ3の含有量を減らすと、泡のないガラスを得ることは難しくなるが、透過率を高めるために添加しているＳｎＯ2が清澄剤としても働くため、Ｓｂ2Ｏ3やＣｌを適宜組み合せることで泡のないガラスを得ることができる。但し、Ｓｂ2Ｏ3もＡｓ2Ｏ3と同様に紫外域に吸収ピークを持つため、その含有量は１．０％以下に抑えるべきである。
【００２０】
また、ＳｎＯ2の添加によって、Ｆｅ2+が増加しすぎると、Ｆｅ2+は１０８０ｎｍ付近に吸収ピークを持つため、長波長側の可視透過率が低下し、波長４００〜８００ｎｍにおける透過率を８９％以上に保つことができなくなる虞がある。これを防止するには、全Ｆｅ量を調整する必要があり、Ｆｅ2Ｏ3に換算して０．００５〜０．０３％の範囲内に入るようにすることが重要である。Ｆｅ2Ｏ3の含有量が０．０３％より多くなると、長波長側の可視透過率が低下するため好ましくない。一方、０．００５％より少なくしようとすると、コストが高くなりすぎるため好ましくない。Ｆｅ2Ｏ3の好ましい範囲は、０．００７〜０．０３％である。
【００２１】
本発明において使用するガラスは無アルカリガラスである。その理由は、ガラス中にアルカリ金属酸化物（Ｎａ2Ｏ、Ｋ2Ｏ、Ｌｉ2Ｏ）を含有すると、ガラス中のアルカリ成分が、ガラス基板上に形成された各種の膜やＴＦＴ素子の特性を劣化させるばかりか、アルカリ成分と各種の膜が反応することで白濁し、基板の透過率を低下させる虞があるからである。
【００２２】
また、本発明のガラス基板の具体的な組成は、耐薬品性、熱収縮性、溶融性、成形性、熱膨張係数等を考慮して、用途に応じて適宜決定すればよい。好適な組成例として、質量百分率で、ＳｉＯ2 ５５〜７０％、Ａｌ2Ｏ3 １２〜２０％、Ｂ2Ｏ3 ５〜１５％、ＭｇＯ ０〜５％、ＣａＯ ０〜１２％、ＳｒＯ ０〜１０％、ＢａＯ ０〜１０％、ＺｎＯ ０〜５％、ＺｒＯ2 ０〜５％、Ｃｌ ０〜０．５％の無アルカリガラスがあげられる。
【００２３】
このようにガラス組成を限定した理由は、次のとおりである。
【００２４】
ＳｉＯ2は、ガラスのネットワークフォーマーとなる成分であり、ガラスの耐酸性を向上させたり、ガラスの歪点を上昇させてガラス基板の熱収縮を小さくする効果がある。含有量が５５〜７０％であれば、耐酸性が高く、熱収縮の小さいガラス基板を得ることができる。好ましい範囲は、５７〜６７％である。尚、ＳｉＯ2の含有量が多くなると、ガラスの高温粘度が高くなり、溶融性が悪化すると共にクリストバライトの失透ブツが析出しやすくなる傾向にある。また、含有量が少なくなると、ガラスの耐酸性や歪点が低下する傾向にある。
【００２５】
Ａｌ2Ｏ3は、ガラスの歪点を上昇させたり、クリストバライトの失透ブツの析出を抑える成分である。含有量が１２〜２０％であれば、液相温度が低いガラス基板を得ることができる。好ましい範囲は、１３〜１８％である。尚、Ａｌ2Ｏ3の含有量が多くなると、ガラスの耐バッファードフッ酸性が悪化したり、液相温度が上昇して成形しにくくなる傾向にある。また、含有量が少なくなると、ガラスの歪点が低下する傾向にある。
【００２６】
Ｂ2Ｏ3は、融剤として作用し、ガラスの粘性を下げ、溶融性を改善する成分である。含有量が５〜１５％であれば、上記効果を得ることができる。好ましい範囲は、７〜１４％である。尚、Ｂ2Ｏ3の含有量が多くなると、ガラスの歪点が低下したり、耐酸性が悪化する傾向にある。また、含有量が少なくなると、融剤として十分に作用せず溶融性が低下する傾向にある。
【００２７】
ＭｇＯは、ガラスの歪点を低下させずに高温粘性のみを低下させて、ガラスの溶融性を改善する成分である。含有量が５％以下であれば、ガラスの溶融性を改善することができる。好ましい範囲は、０〜３％である。尚、ＭｇＯの含有量が多くなると、エンステタイトの失透ブツが析出しやすくなる。また、耐バッファードフッ酸性が低下し、フォトエッチング工程において、ガラス基板表面が侵食されて、反応生成物がガラス基板表面に付着し、ガラス基板が白濁し易くなる。
【００２８】
ＣａＯは、ガラスの歪点を低下させずに高温粘性のみを低下させて、ガラスの溶融性を著しく改善する成分である。含有量が１２％以下であれば、ガラスの溶融性を改善することができる。好ましい範囲は、３〜１０％である。尚、ＣａＯの含有量が多くなると、耐バッファードフッ酸性が悪化する傾向にある。
【００２９】
ＳｒＯは、ガラスの耐薬品性と耐失透性を向上させる成分である。含有量が１０％以下であれば、上記効果を得ることができる。好ましい範囲は０〜７％である。尚、ＳｒＯの含有量が多くなると、ガラスの密度や熱膨張係数が大きくなったり、溶融性が悪化する傾向にある。
【００３０】
ＢａＯは、ＳｒＯと同様にガラスの耐薬品性と耐失透性を向上させる成分である。含有量が１０％以下であれば、上記効果を得ることができる。好ましい範囲は０〜５％である。尚、ＢａＯの含有量が多くなると、ガラスの密度や熱膨張係数が大きくなったり、溶融性が著しく悪化する傾向にある。
【００３１】
ＺｎＯは、ガラスの耐バッファードフッ酸性や溶融性を改善する成分である。含有量が３％以下であれば、上記効果を得ることができる。好ましい範囲は、０〜２．５％である。尚、ＺｎＯの含有量が多くなると、ガラスの耐失透性や歪点が低下する傾向にある。
【００３２】
尚、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＢａＯのアルカリ土類金属酸化物は、混合して含有させることで、ガラスの溶融性と耐失透性を向上させることができるが、これら成分の合量が多くなると、ガラスの密度が上昇する傾向にあり、ガラス基板の軽量化が困難となるため、合量で１１％未満にすることが望ましい。
【００３３】
ＺｒＯ2は、ガラスの耐酸性を改善する成分である。含有量が１％以下であれば、ガラスの耐酸性を向上させることができる。好ましい範囲は、０〜０．７％である。尚、ＺｒＯ2の含有量が多くなると、ジルコンの失透ブツが析出する傾向にある。
【００３４】
Ｃｌは、ガラスの清澄剤として働く成分である。含有量が多くなると、ガラス融液からの揮発が多くなり、脈理が発生しやすくなるが、含有量が０．５％以下であれば、問題なく上記効果が得られる。好ましい範囲は、０〜０．４％である。
【００３５】
次に、本発明の無アルカリガラス基板を製造する方法を説明する。
【００３６】
まず、不純物として含まれるＦｅの量を考慮しながら、無アルカリガラスの原料を選択し、その原料を用いて上記のガラス組成範囲となるように調合する。続いて、調合した原料を連続溶融炉で１５２０〜１６８０℃の温度で溶融する。その後、溶融ガラスをスロットダウンドロー法、オーバーフローダウンドロー法、フロート法、ロールアウト法等の方法で板状に成形し徐冷することで無アルカリガラス基板を得ることができる。
【００３７】
【実施例】
以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明する。
【００３８】
表１〜４は、本発明の実施例（試料Ｎｏ．１〜２０）を、表５は、比較例（試料Ｎｏ．２１、２２）をそれぞれ示している。
【００３９】
【表１】
【００４０】
【表２】
【００４１】
【表３】
【００４２】
【表４】
【００４３】
【表５】
【００４４】
表中の各試料は、次のようにして作製した。
【００４５】
まず表の組成となるようにガラス原料を調合し、白金ポットで１６００℃で２４時間溶融した後、カーボン板上に流し出し、板状に成形した。次いでこれらの板状ガラスの両面を光学研磨することによって、縦寸法が３００ｍｍ、横寸法が３００ｍｍ、厚みが０．７ｍｍの大型で薄肉のガラス基板を作製した。
【００４６】
このようにして作製した各試料について、各種の特性を評価した。結果を表に示す。
【００４７】
表から明らかなように、実施例である試料Ｎｏ．１〜２０はいずれも波長３００ｎｍにおける透過率が５５％以上と高く、波長４００〜８００ｎｍにおける透過率も９０％以上と高かった。密度は２．４３ｇ／ｃｍ3以下と低く、基板の軽量化を図ることができる。熱膨張係数は３０〜３４×１０-7／℃であった。歪点は６６５℃以上と高いため、熱収縮の小さいガラス基板が得られる。また、１０2.5ポイズに相当する温度は１６１０℃以下、液相温度は、１１２０℃以下であるため、溶融性、成形性にも優れていた。更に、耐酸性、耐ＢＨＦにも優れていた。
【００４８】
一方、比較例である試料Ｎｏ．２１及び２２は、波長３００ｎｍにおける透過率が４０％以下と低かった。
【００４９】
透過率については、分光光度計にて波長３００ｎｍ、４００ｎｍ、６００ｎｍ、８００ｎｍにおける試料の透過率を測定した。
【００５０】
密度については、周知のアルキメデス法によって測定した。
【００５１】
熱膨張係数は、ディラトメーターを用いて、３０〜３８０℃における平均熱膨張係数を測定したものである。
【００５２】
歪点は、ＡＳＴＭ Ｃ３３６−７１の方法に基づいて測定し、この値が高いほど、ガラスの熱収縮は小さくなる。ｌｏｇη ａｔ １０2.5は、高温粘度である１０2.5ポイズの粘度に相当する温度を示すものであり、この温度が低いほど、溶融性に優れていることになる。
【００５３】
液相温度については、以下の要領で行った。まず、各試料をそれぞれ３００〜５００μｍの大きさに粉砕、洗浄し、これを白金製のボートに入れて１０００〜１３００℃の温度勾配炉に移して２４時間保持し、温度勾配炉より白金製のボートを取り出した。その後、白金製のボートからガラスを取り出した。このようにして得られたサンプルを偏光顕微鏡で観察し、結晶の析出点を測定し、これを液相温度とした。
【００５４】
耐ＨＣｌ性は、各試料を８０℃に保持された１０質量％塩酸水溶液に３時間浸漬した後、それらの表面状態を目視で観察することによって評価した。また、耐バッファードフッ酸性は、各試料を２０℃に保持された３０質量％弗化アンモニウム、６質量％フッ酸からなるバッファードフッ酸に３０分間浸漬した後、それらの表面状態を目視で観察することによって評価した。ガラス基板の表面に全く変化のないものは○、変色したものは×で示した。
【００５５】
【発明の効果】
以上のように、本発明の無アルカリガラス基板は、可視域全体に亘って透過率が高いため、フラットパネルディスプレイやセンサー等の基板、固体撮像素子のカバーガラスに用いられるガラス基板として好適である。また、紫外域における透過率も高いため、特に、背面露光によってＴＦＴ素子を製作するＴＦＴ型アクティブマトリックス液晶ディスプレイに使用される無アルカリガラス基板として好適である。
【産業上の利用分野】
本発明は、液晶ディスプレイ、エレクトロルミネッセンスディスプレイ、フィールドエミッションディスプレイ等のフラットパネルディスプレイやセンサー等の基板、固体撮像素子のカバーガラスに用いられる無アルカリガラス基板に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、フラットパネルディスプレイやセンサー等の基板、固体撮像素子のカバーガラスとしては、矩形状のガラス基板が広く使用されている。
【０００３】
この種のガラス基板の表面には、透明導電膜、絶縁膜、半導体膜、金属膜等が成膜され、しかもフォトリソグラフィーエッチング（フォトエッチング）によって種々の回路やパターンが形成される。これらの成膜、フォトエッチング工程において、ガラス基板は、数百度の熱処理を受けると共に、硫酸、塩酸、アルカリ溶液、フッ酸、バッファードフッ酸等の種々の薬品による処理を受ける。
【０００４】
この種のガラス基板には、以下のような特性が要求される。
（１）ガラス中にアルカリ金属酸化物が含有されていると、熱処理時に成膜された半導体物質中にアルカリイオンが拡散し、膜特性の劣化を招くため、実質的にアルカリ金属酸化物を含有しないこと。
（２）フォトエッチング工程において使用される種々の酸、アルカリ等の薬品によって劣化しないような耐薬品性を有すること。
（３）成膜等のＴＦＴ（薄膜トランジスタ）素子製造工程でガラス基板が熱収縮してパターンずれを起こさないように、高い歪点、具体的には、６４０℃以上の歪点を有すること。例えば多結晶シリコンＴＦＴ−ＬＣＤの場合、その工程温度が６００℃以上であるため、このような用途のガラス基板には、歪点が６４０℃以上であることが要求される。
【０００５】
また、これ以外にも、次のような特性が要求される。
（４）ガラス中に基板として好ましくない溶融欠陥が発生しないよう溶融性に優れていること。
（５）耐熱衝撃性を向上させて、熱処理工程中での破損を低減させるために、熱膨張係数が小さいこと。
【０００６】
更に、これらのデバイスではガラス基板の透過率はきわめて重要であり、紫外域から可視域において、高い透過率を有するガラス基板が望まれている。
【０００７】
例えば、液晶ディスプレイの場合、非発光型ディスプレイであり、光の利用効率が悪いため、可視域におけるガラス基板の透過率は高い方が良い。また、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ）素子は、ガラス基板上に透明導電膜、絶縁膜、半導体膜、金属膜等を成膜した後、ガラス基板の裏面より波長３００ｎｍ付近の紫外線を照射する背面露光法によるフォトリソグラフィによって形成される。そのため、紫外域におけるガラス基板の透過率も高い方が良い。
【０００８】
また、近年、注目されている有機エレクトロルミネッセンスディスプレイの場合、赤、緑、青の有機蛍光体を発光させて表示を行うが、青色の光を発する蛍光体の発光効率が他の蛍光体に比べて低い。そのため、青色の光に対応する波長域におけるガラスの透過率は高い方が良い。
【０００９】
【特許文献１】
特開平７−２０２２０８号公報
【特許文献２】
特開２００１−２６１３６６号公報
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
Ｆｅ2Ｏ3は、ガラス中でＦｅ3+又はＦｅ2+の状態で存在し、特に、Ｆｅ3+は、３８０ｎｍ付近に吸収ピークを持ち、紫外域、短波長側の可視域における透過率を低下させる。一般に、安価で大量生産されるガラスは、ガラス原料や製造工程中から多量のＦｅ2Ｏ3がガラス中に混入している。そのため、このようなガラスをディスプレイやセンサーの基板として用いると、紫外域、短波長側の可視域における透過率が低いため、ディスプレイやセンサーとしての性能の低下が懸念されている。
【００１１】
ガラス中へのＦｅ2Ｏ3の混入を完全に排除するには、高純度ガラス原料を用い、且つ、原料調合設備等から原料へＦｅ2Ｏ3が混入しないような特別に設計された製造設備を使用する必要があり、製造コストが非常に高くなるため、現実的ではない。
【００１２】
本発明の目的は、上記した要求特性項目（１）〜（５）の全てを満足し、しかも、コストを上げることなく、透過率の高い無アルカリガラス基板を提供することである。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、種々の実験を繰り返した結果、ガラス中にＳｎＯ2を添加することで所望の透過率が得られることを見いだし本発明として提案するものである。
【００１４】
即ち、本発明の無アルカリガラス基板は、実質的にアルカリ金属酸化物を含まず、質量％で、ＳｎＯ2 ０．０１〜０．３％、Ａｓ2Ｏ3 ０〜０．１％、Ｓｂ2Ｏ3 ０〜１．０％であり、且つ、ガラス中のＦｅの含有量が、Ｆｅ2Ｏ3に換算して、質量％で０．００５〜０．０３％であることを特徴とする。
【００１５】
【作用】
一般に、ガラス基板上のＴＦＴを作製する際に用いられる紫外線は、主として３００ｎｍを中心とした波長の紫外線が使用される。このため、波長３００ｎｍにおけるガラス基板の透過率は、できるだけ高い方が良く、少なくとも５０％以上（好ましくは６０％以上）であることが重要である。この透過率が５０％未満であると背面露光を行ってＴＦＴを形成する際に時間がかかり、生産性に支障をきたす虞がある。
【００１６】
また、液晶ディスプレイは非発光型ディスプレイであるため、光の利用効率の損失は少ないほうが良い。このため、液晶ディスプレイ用ガラス基板の可視域における透過率はできるだけ高い方が良く、板厚０．７ｍｍで波長４００〜８００ｎｍにおける透過率は８９％以上（好ましくは９０％以上）であることが重要である。この透過率が８９％未満であるとディスプレイの性能が低下する虞がある。
【００１７】
そこで、本発明の無アルカリガラス基板においては、ガラス中のＡｓ２Ｏ３を０．１％以下に制限し、ＳｎＯ２を０．０１〜０．３％添加する。これによりＦｅの価数を３価（Ｆｅ３＋）から２価（Ｆｅ２＋）へ変化させて、板厚０．７ｍｍで波長３００ｎｍにおける透過率を５０％以上に保ち、且つ、波長４００〜８００ｎｍにおける透過率を８９％以上にしている。
【００１８】
ガラス中にＳｎＯ2を０．０１〜０．３％含有させると、Ｓｎ2+＋２Ｆｅ3+→Ｓｎ4+＋２Ｆｅ2+の反応が起こり、Ｆｅの価数が変化して、Ｆｅ2+が増加し、Ｆｅ3+が減少すると考えられ、紫外域や短波長側の可視域の透過率が上昇する。ＳｎＯ2の含有量が０．０１％より少ないと、価数変化するＦｅの量が少なくなり、紫外域や短波長側の可視域の透過率が低くなるため好ましくない。一方、０．３％より多いとＳｎＯ2の結晶が析出しやすくなるため好ましくない。ＳｎＯ2の好ましい範囲は０．０５〜０．３％である。尚、Ｓｎと同様にＦｅの価数変化を起こすものとして、ＣｅやＴｉ等が存在するが、これらは、紫外域に吸収を持つため、好ましくない。
【００１９】
また、清澄剤として広く使用されているＡｓ2Ｏ3は紫外域に吸収ピークを持つ。更に、ＳｎＯ2によるＦｅ2+への価数変化を阻害する働きがある。このため、Ａｓ2Ｏ3の含有量は０．１％以下に制限される。Ａｓ2Ｏ3の含有量が０．１％より多いと、紫外域の透過率が低下するため好ましくない。好ましくは０．０５％以下である。尚、無アルカリガラスにおいて、清澄剤として用いられているＡｓ2Ｏ3の含有量を減らすと、泡のないガラスを得ることは難しくなるが、透過率を高めるために添加しているＳｎＯ2が清澄剤としても働くため、Ｓｂ2Ｏ3やＣｌを適宜組み合せることで泡のないガラスを得ることができる。但し、Ｓｂ2Ｏ3もＡｓ2Ｏ3と同様に紫外域に吸収ピークを持つため、その含有量は１．０％以下に抑えるべきである。
【００２０】
また、ＳｎＯ2の添加によって、Ｆｅ2+が増加しすぎると、Ｆｅ2+は１０８０ｎｍ付近に吸収ピークを持つため、長波長側の可視透過率が低下し、波長４００〜８００ｎｍにおける透過率を８９％以上に保つことができなくなる虞がある。これを防止するには、全Ｆｅ量を調整する必要があり、Ｆｅ2Ｏ3に換算して０．００５〜０．０３％の範囲内に入るようにすることが重要である。Ｆｅ2Ｏ3の含有量が０．０３％より多くなると、長波長側の可視透過率が低下するため好ましくない。一方、０．００５％より少なくしようとすると、コストが高くなりすぎるため好ましくない。Ｆｅ2Ｏ3の好ましい範囲は、０．００７〜０．０３％である。
【００２１】
本発明において使用するガラスは無アルカリガラスである。その理由は、ガラス中にアルカリ金属酸化物（Ｎａ2Ｏ、Ｋ2Ｏ、Ｌｉ2Ｏ）を含有すると、ガラス中のアルカリ成分が、ガラス基板上に形成された各種の膜やＴＦＴ素子の特性を劣化させるばかりか、アルカリ成分と各種の膜が反応することで白濁し、基板の透過率を低下させる虞があるからである。
【００２２】
また、本発明のガラス基板の具体的な組成は、耐薬品性、熱収縮性、溶融性、成形性、熱膨張係数等を考慮して、用途に応じて適宜決定すればよい。好適な組成例として、質量百分率で、ＳｉＯ2 ５５〜７０％、Ａｌ2Ｏ3 １２〜２０％、Ｂ2Ｏ3 ５〜１５％、ＭｇＯ ０〜５％、ＣａＯ ０〜１２％、ＳｒＯ ０〜１０％、ＢａＯ ０〜１０％、ＺｎＯ ０〜５％、ＺｒＯ2 ０〜５％、Ｃｌ ０〜０．５％の無アルカリガラスがあげられる。
【００２３】
このようにガラス組成を限定した理由は、次のとおりである。
【００２４】
ＳｉＯ2は、ガラスのネットワークフォーマーとなる成分であり、ガラスの耐酸性を向上させたり、ガラスの歪点を上昇させてガラス基板の熱収縮を小さくする効果がある。含有量が５５〜７０％であれば、耐酸性が高く、熱収縮の小さいガラス基板を得ることができる。好ましい範囲は、５７〜６７％である。尚、ＳｉＯ2の含有量が多くなると、ガラスの高温粘度が高くなり、溶融性が悪化すると共にクリストバライトの失透ブツが析出しやすくなる傾向にある。また、含有量が少なくなると、ガラスの耐酸性や歪点が低下する傾向にある。
【００２５】
Ａｌ2Ｏ3は、ガラスの歪点を上昇させたり、クリストバライトの失透ブツの析出を抑える成分である。含有量が１２〜２０％であれば、液相温度が低いガラス基板を得ることができる。好ましい範囲は、１３〜１８％である。尚、Ａｌ2Ｏ3の含有量が多くなると、ガラスの耐バッファードフッ酸性が悪化したり、液相温度が上昇して成形しにくくなる傾向にある。また、含有量が少なくなると、ガラスの歪点が低下する傾向にある。
【００２６】
Ｂ2Ｏ3は、融剤として作用し、ガラスの粘性を下げ、溶融性を改善する成分である。含有量が５〜１５％であれば、上記効果を得ることができる。好ましい範囲は、７〜１４％である。尚、Ｂ2Ｏ3の含有量が多くなると、ガラスの歪点が低下したり、耐酸性が悪化する傾向にある。また、含有量が少なくなると、融剤として十分に作用せず溶融性が低下する傾向にある。
【００２７】
ＭｇＯは、ガラスの歪点を低下させずに高温粘性のみを低下させて、ガラスの溶融性を改善する成分である。含有量が５％以下であれば、ガラスの溶融性を改善することができる。好ましい範囲は、０〜３％である。尚、ＭｇＯの含有量が多くなると、エンステタイトの失透ブツが析出しやすくなる。また、耐バッファードフッ酸性が低下し、フォトエッチング工程において、ガラス基板表面が侵食されて、反応生成物がガラス基板表面に付着し、ガラス基板が白濁し易くなる。
【００２８】
ＣａＯは、ガラスの歪点を低下させずに高温粘性のみを低下させて、ガラスの溶融性を著しく改善する成分である。含有量が１２％以下であれば、ガラスの溶融性を改善することができる。好ましい範囲は、３〜１０％である。尚、ＣａＯの含有量が多くなると、耐バッファードフッ酸性が悪化する傾向にある。
【００２９】
ＳｒＯは、ガラスの耐薬品性と耐失透性を向上させる成分である。含有量が１０％以下であれば、上記効果を得ることができる。好ましい範囲は０〜７％である。尚、ＳｒＯの含有量が多くなると、ガラスの密度や熱膨張係数が大きくなったり、溶融性が悪化する傾向にある。
【００３０】
ＢａＯは、ＳｒＯと同様にガラスの耐薬品性と耐失透性を向上させる成分である。含有量が１０％以下であれば、上記効果を得ることができる。好ましい範囲は０〜５％である。尚、ＢａＯの含有量が多くなると、ガラスの密度や熱膨張係数が大きくなったり、溶融性が著しく悪化する傾向にある。
【００３１】
ＺｎＯは、ガラスの耐バッファードフッ酸性や溶融性を改善する成分である。含有量が３％以下であれば、上記効果を得ることができる。好ましい範囲は、０〜２．５％である。尚、ＺｎＯの含有量が多くなると、ガラスの耐失透性や歪点が低下する傾向にある。
【００３２】
尚、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＢａＯのアルカリ土類金属酸化物は、混合して含有させることで、ガラスの溶融性と耐失透性を向上させることができるが、これら成分の合量が多くなると、ガラスの密度が上昇する傾向にあり、ガラス基板の軽量化が困難となるため、合量で１１％未満にすることが望ましい。
【００３３】
ＺｒＯ2は、ガラスの耐酸性を改善する成分である。含有量が１％以下であれば、ガラスの耐酸性を向上させることができる。好ましい範囲は、０〜０．７％である。尚、ＺｒＯ2の含有量が多くなると、ジルコンの失透ブツが析出する傾向にある。
【００３４】
Ｃｌは、ガラスの清澄剤として働く成分である。含有量が多くなると、ガラス融液からの揮発が多くなり、脈理が発生しやすくなるが、含有量が０．５％以下であれば、問題なく上記効果が得られる。好ましい範囲は、０〜０．４％である。
【００３５】
次に、本発明の無アルカリガラス基板を製造する方法を説明する。
【００３６】
まず、不純物として含まれるＦｅの量を考慮しながら、無アルカリガラスの原料を選択し、その原料を用いて上記のガラス組成範囲となるように調合する。続いて、調合した原料を連続溶融炉で１５２０〜１６８０℃の温度で溶融する。その後、溶融ガラスをスロットダウンドロー法、オーバーフローダウンドロー法、フロート法、ロールアウト法等の方法で板状に成形し徐冷することで無アルカリガラス基板を得ることができる。
【００３７】
【実施例】
以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明する。
【００３８】
表１〜４は、本発明の実施例（試料Ｎｏ．１〜２０）を、表５は、比較例（試料Ｎｏ．２１、２２）をそれぞれ示している。
【００３９】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
表中の各試料は、次のようにして作製した。
【００４５】
まず表の組成となるようにガラス原料を調合し、白金ポットで１６００℃で２４時間溶融した後、カーボン板上に流し出し、板状に成形した。次いでこれらの板状ガラスの両面を光学研磨することによって、縦寸法が３００ｍｍ、横寸法が３００ｍｍ、厚みが０．７ｍｍの大型で薄肉のガラス基板を作製した。
【００４６】
このようにして作製した各試料について、各種の特性を評価した。結果を表に示す。
【００４７】
表から明らかなように、実施例である試料Ｎｏ．１〜２０はいずれも波長３００ｎｍにおける透過率が５５％以上と高く、波長４００〜８００ｎｍにおける透過率も９０％以上と高かった。密度は２．４３ｇ／ｃｍ3以下と低く、基板の軽量化を図ることができる。熱膨張係数は３０〜３４×１０-7／℃であった。歪点は６６５℃以上と高いため、熱収縮の小さいガラス基板が得られる。また、１０2.5ポイズに相当する温度は１６１０℃以下、液相温度は、１１２０℃以下であるため、溶融性、成形性にも優れていた。更に、耐酸性、耐ＢＨＦにも優れていた。
【００４８】
一方、比較例である試料Ｎｏ．２１及び２２は、波長３００ｎｍにおける透過率が４０％以下と低かった。
【００４９】
透過率については、分光光度計にて波長３００ｎｍ、４００ｎｍ、６００ｎｍ、８００ｎｍにおける試料の透過率を測定した。
【００５０】
密度については、周知のアルキメデス法によって測定した。
【００５１】
熱膨張係数は、ディラトメーターを用いて、３０〜３８０℃における平均熱膨張係数を測定したものである。
【００５２】
歪点は、ＡＳＴＭ Ｃ３３６−７１の方法に基づいて測定し、この値が高いほど、ガラスの熱収縮は小さくなる。ｌｏｇη ａｔ １０2.5は、高温粘度である１０2.5ポイズの粘度に相当する温度を示すものであり、この温度が低いほど、溶融性に優れていることになる。
【００５３】
液相温度については、以下の要領で行った。まず、各試料をそれぞれ３００〜５００μｍの大きさに粉砕、洗浄し、これを白金製のボートに入れて１０００〜１３００℃の温度勾配炉に移して２４時間保持し、温度勾配炉より白金製のボートを取り出した。その後、白金製のボートからガラスを取り出した。このようにして得られたサンプルを偏光顕微鏡で観察し、結晶の析出点を測定し、これを液相温度とした。
【００５４】
耐ＨＣｌ性は、各試料を８０℃に保持された１０質量％塩酸水溶液に３時間浸漬した後、それらの表面状態を目視で観察することによって評価した。また、耐バッファードフッ酸性は、各試料を２０℃に保持された３０質量％弗化アンモニウム、６質量％フッ酸からなるバッファードフッ酸に３０分間浸漬した後、それらの表面状態を目視で観察することによって評価した。ガラス基板の表面に全く変化のないものは○、変色したものは×で示した。
【００５５】
【発明の効果】
以上のように、本発明の無アルカリガラス基板は、可視域全体に亘って透過率が高いため、フラットパネルディスプレイやセンサー等の基板、固体撮像素子のカバーガラスに用いられるガラス基板として好適である。また、紫外域における透過率も高いため、特に、背面露光によってＴＦＴ素子を製作するＴＦＴ型アクティブマトリックス液晶ディスプレイに使用される無アルカリガラス基板として好適である。
Claims (7)
- 実質的にアルカリ金属酸化物を含まず、質量％で、ＳｎＯ２ ０．０１〜０．３％、Ａｓ２Ｏ３ ０〜０．１％、Ｓｂ２Ｏ３ ０〜１．０％であり、且つ、ガラス中のＦｅの含有量が、Ｆｅ２Ｏ３に換算して、質量％で０．００５〜０．０３％であることを特徴とする無アルカリガラス基板。
- 質量％で、Ｓｂ２Ｏ３ ０〜０．２５％、Ｂ２Ｏ３ ５〜１５％、ＭｇＯ ０〜３％であることを特徴とする請求項１に記載の無アルカリガラス基板。
- ガラス基板の透過率が、板厚０．７ｍｍで波長３００ｎｍにおいて５０％以上、波長４００〜８００ｎｍにおいて８９％以上であることを特徴とする請求項１または２に記載の無アルカリガラス基板。
- 質量％で、ＳｉＯ２ ５５〜７０％、Ａｌ２Ｏ３ １２〜２０％、Ｂ２Ｏ３ ５〜１５％、ＭｇＯ ０〜５％、ＣａＯ ０〜１２％、ＳｒＯ ０〜１０％、ＢａＯ ０〜１０％、ＺｎＯ ０〜５％、ＺｒＯ２ ０〜５％、Ｃｌ ０〜０．５％含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の無アルカリガラス基板。
- Ｔｉ成分およびＣｅ成分を含有しないことを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の無アルカリガラス基板。
- オーバーフローダウンドロー法またはフロート法で成形されてなることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の無アルカリガラス基板。
- フラットパネルディスプレイに用いることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の無アルカリガラス基板。
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| JP5808069B2 (ja) * | 2007-02-16 | 2015-11-10 | 日本電気硝子株式会社 | 太陽電池用ガラス基板 |
| JP5435394B2 (ja) * | 2007-06-08 | 2014-03-05 | 日本電気硝子株式会社 | 強化ガラス基板及びその製造方法 |
| JP5234387B2 (ja) * | 2007-06-12 | 2013-07-10 | 日本電気硝子株式会社 | 無アルカリガラスおよび無アルカリガラス基板並びにその製造方法 |
| US7709406B2 (en) * | 2007-07-31 | 2010-05-04 | Corning Incorporation | Glass compositions compatible with downdraw processing and methods of making and using thereof |
| DE102008005857A1 (de) * | 2008-01-17 | 2009-07-23 | Schott Ag | Alkalifreies Glas |
| TWI494286B (zh) | 2009-03-19 | 2015-08-01 | Nippon Electric Glass Co | 無鹼玻璃 |
| JP5874304B2 (ja) * | 2010-11-02 | 2016-03-02 | 日本電気硝子株式会社 | 無アルカリガラス |
| KR101583121B1 (ko) * | 2011-03-31 | 2016-01-07 | 아반스트레이트 가부시키가이샤 | 유리 기판의 제조 방법 |
| WO2013005679A1 (ja) * | 2011-07-01 | 2013-01-10 | ＡｖａｎＳｔｒａｔｅ株式会社 | フラットパネルディスプレイ用ガラス基板及びその製造方法 |
| JP5201542B2 (ja) * | 2011-08-24 | 2013-06-05 | 日本電気硝子株式会社 | ディスプレイ基板 |
| TWI574930B (zh) | 2012-12-21 | 2017-03-21 | 康寧公司 | 具有改良的總節距穩定性之玻璃 |
| US20140309099A1 (en) * | 2013-04-15 | 2014-10-16 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low iron, high redox ratio, and high iron, high redox ratio, soda-lime-silica glasses and methods of making same |
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| EP0979804A4 (en) * | 1997-12-26 | 2004-08-04 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | ULTRAVIOLET / INFRARED ABSORBENT GLASS, ULTRAVIOLET / INFRARED ABSORBENT GLASS PLATE, ULTRAVIOLET / INFRARED ABSORBENT GLASS PLATE COATED WITH A COLORED FILM, AND WINDOW GLASS FOR VEHICLE |
| JP2000103625A (ja) * | 1998-07-31 | 2000-04-11 | Hoya Corp | ガラス材の製造方法およびガラスファイバの製造方法 |
| DE19934072C2 (de) * | 1999-07-23 | 2001-06-13 | Schott Glas | Alkalifreies Aluminoborosilicatglas, seine Verwendungen und Verfahren zu seiner Herstellung |
| JP2001151534A (ja) * | 1999-11-25 | 2001-06-05 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 液晶ディスプレイ用ガラス基板 |
| JP2001261366A (ja) * | 2000-03-22 | 2001-09-26 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 液晶ディスプレイ用ガラス基板及び液晶ディスプレイ |
| DE10034985C1 (de) * | 2000-07-19 | 2001-09-06 | Schott Glas | Verfahren zur Herstellung von Aluminosilicatgläsern, Aluminosilicatgläser sowie deren Verwendungen |
| JP2002308643A (ja) * | 2001-02-01 | 2002-10-23 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 無アルカリガラス及びディスプレイ用ガラス基板 |
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