JP4210328B2 - ポリエステルポリオールを含有するポリウレタンをベースとした物質からなる膜 - Google Patents
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Description
本発明は、1995年6月7日に出願された、「ポリエステルポリオールを使用するバリアー層を含有する膜」という発明の名称の、米国特許出願第08/475275号の一部継続出願であり、参照によって本出願に明らかにここで組み入れられている。
本発明は膜に関するものであり、より詳細には、或る実施態様下で、膜を通してガスの拡散を選択的に制御するのに役立つ膜に関するものである。更には、その膜は、膜を通してガスの拡散を選択的に制御するだけでなく、大気中に通常に含まれているガスをも制御して拡散させる。
発明の背景
膜、より詳細には、制御された方法で、液体及び/又は気体等の流体を含むのに有用な膜は、膨張可能な物に有用なブラダー、例えば乗物用のタイヤやスポーツ用品から、大型機械装置に使用されるアキュムレーターや、履物に有用な衝撃吸収装置(cushioning device)にいたるまで、非常に様々な製品に何年にも渡って使用されている。意図した使用に係わらず、膜は一般的に、可撓性があり、周囲の劣化に耐性がなくてはならず、ガスの透過を上手く制御しなくてはならない。しかしながら、許容可能な可撓性特性を示す物質は、ガス透過に対する耐性が許容出来ないほどに低いレベルである傾向であることが多い。対照的に、ガス透過に対する耐性が許容出来るレベルを示す物質は、可撓性が許容出来ないほどに低いレベルである傾向がある。
可撓性とガスに対する不透性の両方の関係を取り扱う試みにおいて、Moreauxに対して1991年6月30日に発行された米国特許第5036110号明細書には、水と空気の作用によるアキュムレーターに取り付けるための、弾力性のある膜が記載されている。Moreauxの’110号明細書によると、開示されている膜は、芳香族熱可塑性ポリウレタンと、エチレンとビニルアルコールの共重合体との反応生成物である、グラフトポリマーから形成されたフィルムからなっており、このフィルムは熱可塑性ポリウレタンの層の間に挟まれて、積層体を形成している。Moreauxの’110号明細書では、可撓性とガスに対する不透性に関する、当該技術分野における関係を取り扱う試みがなされている一方、Moreauxの認識されている欠点は、記載されているフィルムは、例えばシート押出し等の従来の技術を使用するのに適していないことである。このように、本発明は、可撓性があり、ガスの透過に対する耐性が優れており、或る実施態様下で、例えばシート押出し等の、層間剥離に対して非常に耐性がある従来の技術を使用する積層に適用可能である膜に関するものである。
限定されるものではないが、幾つかを挙げると、本発明の膜は、例えばフットボール、バスケットボール、サッカーボール、内管等の膨張可能な物のためのブラダー;ボートの船体等の実質的に硬い浮揚装置;管又は救命いかだ等の可撓性のある浮揚装置;カテーテルバルーン等の医療機器の構成要素として;燃料ライン及び燃料貯蔵タンク;履物又は衣類品の一部として組み入れられているもの等の様々な衝撃吸収装置;椅子やシート等の家具の一部として、自転車又はサドルの一部として、むこう脛のガードやヘルメット等の保護装置の一部として;家具の支持部材として、より詳細には腰の支え;補綴又は整形外科装置の一部として;乗物用のタイヤ、特にはタイヤの外層の一部として、またインラインスケート又はローラースケート用の車輪の構成要素等のある娯楽装置の一部としても組み込まれている等の、広範囲の用途を有するということを、当業者は以下の明細書及び特許請求の範囲を再考することによって理解すべきである一方、更に他の用途が可能である。例えば、本発明の膜に非常に望まれている一つの用途としては、以下でより詳細に議論されるような油圧アキュムレーター等の、高圧環境下で稼働可能な成形アキュムレーターにおける使用が挙げられる。
便宜上であって、制限されるものではないが、本発明の膜は今後一般的に、アキュムレーターと言う用語か、又は更に他の非常に望まれている用途、即ち履物に使用される衝撃吸収装置と言う用語で記載されるであろう。履物用の衝撃吸収装置の用語で、膜の適用性を十分に議論するために、一般に履物の説明は必要であると考えられる。履物又はより正確には靴は、一般的には2つの主たる構成要素のカテゴリー、即ち靴の上部と靴底からなる。靴の上部の一般的な目的は、ここちよく快適に足を包むことである。理想的には、靴の上部は、魅力があり、非常に耐久性があるが、快適な物質又は物質の組み合わせから製造されるべきである。1又はそれ以上の耐久性のある物質から製造され得る靴底は、特には牽引力を与えて、使用中に着用者の足や体を保護するために設計されている。運動選手が動いている間にかなりの力が生じるので、運動靴の底により、着用者の足、足首及び下肢の保護及び衝撃吸収を高めることが要求されている。例えば、ランニング動作の間に生じる衝撃は、個人の体重の2〜3倍までの力を生み出すことができる一方、例えばバスケットボールを行う等の或る他の動作では、個人の体重の約6〜10倍までの力が生み出されることが知られている。即ち、多くの靴、より詳細には多くの運動靴には現在、激しい運動動作の間使用者の衝撃を吸収するために、あるタイプの弾力性のある衝撃吸収物質又は衝撃吸収成分が付いている。この様な弾力性のある衝撃吸収物質又は成分は現在、靴製造業界において、一般に中底(midsole)と呼ばれるようになった。
それ故に、十分な衝撃吸収及び弾力性の両方が適当に考慮される、効果的な衝撃応答を達成する中底の設計を探すことが、この業界の焦点である。この様な弾力性のある衝撃吸収物質又は成分はまた、靴の中底部分に適用することもでき、それは一般的に足の足底表面のすぐ下にある靴の上部の部分と定義される。履物製造業界では、液体又は気体状態のどちらか一方、或いは、両方の状態にある流体を含有するように適合させられた、中底又ははめ込み構造の設計を探すことに特に焦点が当てられている。靴の底に利用されるガスが充填された構造の例は、Millerに対して1908年10月13日に発行された、「履物用のマット」という発明の名称の、米国特許第900867号明細書;Guyに対して1913年7月29日に発行された、「靴用の衝撃を吸収する底及びかかと」という発明の名称の、同第1069001号明細書;Spinneyに対して1919年5月27日に発行された、「空気の入った中底」という発明の名称の、同第1304915号明細書;Schopfに対して1924年11月4日に発行された、「アーチ形のマット」という発明の名称の、同第1514468号明細書;Gilbert対して1937年5月18日に発行された、「空気の入った足のサポーター」という発明の名称の、同第2080469号明細書;Towneに対して1953年7月21日に発行された、「靴用の衝撃を吸収する中底」という発明の名称の、同第2645865号明細書;Reed対して1954年5月11日に発行された、「靴用の衝撃を吸収する中底及びその製造方法」という発明の名称の、同第2677906号明細書;Rudyに対して1980年1月15日に発行された、「履物物品用の中底構造」という発明の名称の、同第4183156号明細書;Rudyに対して1980年9月2日に発行された、「履物」という発明の名称の、同第4219945号明細書;Huangに対して1988年2月2日に発行された、「空気マット靴底」という発明の名称の、同第4722131号明細書;及び、Horovitzに対して1989年9月12日に発行された、「履物用の底構造」という発明の名称の、同第4864738号明細書に示されている。当業者によって理解されるであろう通り、靴製造業界において「ブラダー」としばしば呼ばれる、この様なガスが充填された構造は、2つの広いカテゴリーに典型的に分類される。即ち、(1)米国特許第4183156号明細書及び同第4219945号明細書に開示されるもの等の、「永久に」膨れ上がった装置、及び、(2)米国特許第4722131号明細書によって例示される様な、ポンプ及びバルブで調節可能な装置である。更なる実施例として、「永久に」膨れ上がったブラダーを含む、米国特許第4182156号明細書に開示されるタイプの運動靴は、オレゴン州ビーバートンにあるナイキ社によって、商品名「エアソール」及びその他の商品名で首尾よく販売されている。現在までに、何万足ものこのタイプの運動靴が、米国及び世界中で販売されている。
他の言葉で言うと、この業界で「超ガス(super gas)」と呼ばれている、高分子で低溶解率のガスで膨張させられている可撓性の熱可塑性物質を使用する方法下で、永久に膨れ上がったブラダーは歴史的に造られている。例として、Rudyに対して1982年7月20日に発行された、「拡散ポンプ装置自己膨張装置」という発明の名称の、米国特許第4340626号明細書(尚、参照によって本明細書に明らかに組み込まれている)に、ブラダーに成形され、その後好ましくは大気圧以上の指定された圧力まで、ガス又はガスの混合物を用いて膨張させられる、フィルムからなる選択的に透過可能なシートが開示されている。理想的に使用されるガスは、選択的に透過可能なブラダーを通って外部環境までいく、比較的低い拡散率を有する一方、大気中に含有されており、比較的高い拡散率を有する窒素、酸素及びアルゴン等のガスは、ブラダーを透過し得る。このために、窒素、酸素及びアルゴンの部分圧力が加わることによって、大気圧から、膨張させる際に最初にブラダーに注入され含有されたガスの部分圧力まで、ブラダー内の合計圧力が増加する。ブラダー内の合計圧力を高めるための、相対的な一方だけからのガスの添加というこの概念は、現在「拡散ポンプ」として知られている。
エアソール(登録商標)の運動靴の導入前及び直後に、履物製造業界で使用されているこの装置に関して言えば、中底のブラダーの多くは、サラン(ダウケミカル社の登録商標である)等のポリ塩化ビニリデンをベースとする物質から製造される単層のガスバリアタイプのフィルムからなっており、それは本質的に硬質プラスッチックであり、相対的に曲げ疲労、ヒートシール性及び弾性に劣るものであった。
更に、可撓性のブラダーの物質(様々な熱可塑性樹脂等の)を組み合わせた、1又はそれ以上のバリア性物質を含む、積層及び塗布等の技術下で製造されたブラダーのフィルムには、解決されるべき非常に様々な問題が潜在的に存在し得る。複合構造による問題点としては、層の剥離、はがれ、ガスの拡散、又は溶接された界面での毛細管現象、膨張させた製品に皺を導く低い伸び、完成したブラダーに現れる曇り、空気漏れに対する耐性及び引き裂き強度、ブロー成形及び/又はヒートシール及びRF溶接による形成に対する耐性が低いこと、費用のかかる方法であること、及び気泡を包み込むのが困難であること、及び粘着性の結合であること等が挙げられる。
これまでに知られている多層ブラダーに関する更に他の問題は、積層体を造る際に結合層又は接着剤を使用するということである。この様な結合層又は接着剤の使用により、製品の形成物を使用可能な製品に戻す間に生じた、廃棄物の再粉砕及びリサイクルが妨げられるのが一般的であるので、製造及び適切な廃棄に費用がかかることとなる。従来技術におけるこれら及び他の認められる欠点は、米国特許第4340626号明細書、同第4936029号明細書及び同第5042176号明細書に、より詳細に記載されており、それら全ては、参照によって本明細書に明らかに組み入れられている。
接着性の結合層を特に減らした、これまでに知られている多層ブラダーは、特に継ぎ目や縁に沿って分離又は層間剥離することが知られている。従って、「結合層」を使用せずに、理想的には層間剥離を減少又はなくした積層されたブラダーを開発することが、この業界の比較的最近の焦点である。このことについては、共に未決定の米国特許出願第08/299286号及び第08/299287号に開示されている衝撃を吸収する装置は、熱可塑性ウレタンからなる第1の層とエチレンとビニルアルコールの共重合体等のバリア性物質を含む第2の層からなり、第1の層と第2の層の間に、水素結合が膜のセグメントに渡って生じている、膜を提供することによって、接着性の結合層を不要にしている。米国特許出願第08/299287号に開示されている膜、及び、第08/299286号の積層された可撓性膜は、当該技術分野において、重大な改良をもたらすと思われ、更なる改良が本発明の教示に従ってもたらされる。
エアソール靴等の大規模に商業的に成功した製品では、消費者は、ポンプやバルブに頼ることなく、長い耐用年数に渡って、衝撃吸収性及び弾力性に優れ、手頃な値段で、かつ、膨張安定性のある製品を享受することが出来る。従って、長い耐用期間の膨張させられたガスが充填されたブラダーを使用することによってなし遂げられた、重要な商業的な許容及び成功に照らして、この様な製品に係わる進歩の開発が非常に望まれている。従って、1つの目標は、ナイキ社によって提供されるエアソール(登録商標)運動靴等の製品によって達成されている性能に合致し、うまく行けばそれをしのぐ、可撓性のある「永久に」膨張した、ガスが充填された靴の衝撃を吸収する構成要素を提供することである。
相対的な透過、透過率及び異なるフィルム物質の拡散を測定する一般に容認された方法は、ASTM D−1434−82−Vとして明示されている手順に述べられている。ASTM D−1434−82−Vによると、透過、透過率及び拡散は、以下の一般式によって測定される。:
上記に列挙した一般式を使用することによって、一定の圧力差とフィルムの厚みとを組み合わせたガスの透過率を、特定の条件下でのガスの動きを定義するために利用することができる。このことについては、重くて繰り返される衝撃によってかかる疲労耐性の厳しい要求に合致するよう求める、靴の構成要素として使用される衝撃吸収装置を成形するのに有用な物等の、平均厚みが約20.0milの膜の、好ましいガス透過率(GTR)は、窒素ガスでは、ASTM D−1434−82−Vによると、好ましくは15.0以下である。より好ましく20は、膜のGTRは、平均厚みが約20.0milで、約2.0未満である。
それ故に、高い可撓性、耐久性及びそれを通る流体の望まれない透過に対する耐性をもたらす、単層及び多層の両方の構造の膜を提供することが、本発明の1つの目的である。
窒素等のガスによって膨張させられ得る膜であって、その膜が、20.0milの平均厚みを基準として、ガス透過率値が15.0以下である膜を提供することが、本発明の他の目的である。
比較的高い透明性を有する膜、特には衝撃吸収装置として使用される膜を提供することが、本発明の更に他の目的である。
様々な製品に容易に加工処理可能な単層の膜を提供することが、本発明の他の目的である。
再加工可能で修理可能な、単層の膜、及び、或る用途では多層の膜を提供することが、本発明の更に他の目的である。
層間剥離に対して優れた耐性があり、層間に結合層を必要としなくてもよい、衝撃吸収装置又はアキュムレーター等の積層体に成形され得る膜を提供することが、本発明の更に他の目的である。
限定されるものではないが、ブロー成形、チュービング、シート押出し、真空成形、ヒートシール、鋳造、液体鋳造、低圧鋳造、スピン鋳造、反応射出成形及びRF溶接等の様々な技術を使用して、成形可能な膜を提供することが、本発明の更なる目的である。
本発明の更に他の目的は、積層された実施態様において、その層間の境界に沿って、特には毛細管現象によって縫い目に沿って、ガスが逃げるのを防止する膜を提供することである。
成形可能な物質の中に膜を包み込む等の、履物の加工を許す膜を提供することが、本発明の更に他の目的である。
上述した目的は、本発明の膜の可能な用途に関する手引きや利点を提供する一方、述べた目的は網羅されているとか限定されることを意図していないということを、当業者は理解すべきである。
発明の要約
前述の目的を達成するために、本発明は、好ましくは以下の(1)〜(4)の中の、1又はそれ以上を有する膜を提供する。:(1)望まれるレベルの可撓性(又は剛性);(2)望まれるレベルの、水分によって生じる劣化に対する耐性;(3)製品の意図した用途に主に依存するが、気体、液体又はその両方の形態の流体に対する、許容可能なレベルの不透過性;及び(4)多層構造で使用される際の、層間剥離に対する耐性。膜の実施態様に係わらず、本発明の教示に従うそれぞれの膜は、ポリエステルポリオールをベースとするポリウレタンからなる層を含有する。前述の層はまた、膜を形成する前にポリウレタンと混合される、エチレンとビニルアルコールとの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、アクリロニトリルとアクリル酸メチルとの共重合体、ポリエチレンテレフタレート、脂肪族及び芳香族ポリアミド、結晶性ポリマー、及び、ポリウレタンエンジニアリング熱可塑性樹脂からなる群から選択される、少なくとも1つのバリア性物質も含有していてもよい。
使用されるポリエステルポリオールをベースとするポリウレタンは、商業的には入手可能ではない場合は、(a)炭素原子が6以下の1又はそれ以上のジオールと、炭素原子が6以下の1又はそれ以上のカルボン酸との反応生成物;(b)少なくとも1つのイソシアネート及び/又はジイソシアネート;及び(c)任意に、しかし好ましくは、1又はそれ以上の増量材、の反応生成物として形成されるのが好ましい。ポリエステルポリオールはまた、1又はそれ以上の、反応生成物の一部として含有されるトリオール等の多官能性物質を、比較的少量含有していてもよい。前記に加えて、ポリエステルポリオールをベースとするポリウレタンは、任意に以下の(d)〜(h)の1又はそれ以上を使用してもよい。:(d)加水分解安定剤;(e)可塑剤;(f)フィラー;(g)難燃剤;及び(h)加工助剤。1又はそれ以上のジオールと、1又はそれ以上のカルボン酸との反応生成物の結果として形成される、得られるポリエステルポリオールは、炭素原子を8以下含有する繰り返し単位を有するのが好ましい。
本明細書にて使用される、用語「カルボン酸」は、他のことわりがない限り、好ましくはジオールと反応する際に、炭素原子が6以下のカルボン酸、より好ましくはジカルボン酸であって、前述の反応によって形成されるポリエステルポリオールの繰り返し単位が、8以下の炭素原子を有するものを意味する。
本明細書にて使用される、用語「ジオール」は、他のことわりがない限り、好ましくはカルボン酸と反応する際に、炭素原子が6以下のジオールであって、前述の反応によって形成されるポリエステルポリオールの繰り返し単位が、8以下の炭素原子を有するものを意味する。
本明細書にて使用される、用語「ポリエステルポリオール」は、分子量(ASTM D−4274法によって測定される)が約300〜約4000;より好ましくは約400〜約2000;更により好ましくは約500〜約1500の範囲内の、高分子ポリエステルポリオールを好ましくは意味することを指す。
本明細書にて使用される、用語「熱可塑性樹脂」は、その物質が、特有の温度範囲を通して、加熱することによって軟化させ、冷却することによって固化させられ得ることを意味することを一般に指し、軟化状態にあるそれ自体は、様々な技術により様々な物品に成形され得る。
本明細書にて使用される、用語「熱硬化性樹脂」は、それが実質的に反応した後では、熱や圧力をかけても流れない重合体物質を意味することを一般に指す。
用語「増量材」又は「二官能性増量材」は、好ましくは当業者に通常受け入れられる感覚で使用され、グリコール、ジアミン、アミノアルコール等が挙げられる。好ましくは、本発明の教示に従って使用される、この様な増量材又は二官能性増量材は、一般に約60〜約400の範囲の分子量を有する。
本明細書にて使用される、用語「ソフトセグメント」は、得られるポリマーに弾性特性を与える、反応前に1分子当たり約2又はそれ以上の活性水素基を有する、約300〜4000の分子量を示す、配合物の成分を意味することを指す。
好ましくは、本明細書に記載されている膜は、履物用の構成要素として有用であろう。この様な用途において、膜は、比較的長期間、係留ガスを含有し得るのが好ましい。非常に好ましい実施態様においては、例えば、膜は約2年間に渡って、初期に充満したガスの圧力の約20%以上を失うべきではない。換言すると、20.0〜22.0psiの定常状態圧力まで、初期に充満された製品は、少なくとも約2年間は、約16.0〜18.0psiの範囲の圧力を保持するべきである。
更には、運動靴の構成要素等の製品に利用される物質は、可撓性があり、比較的柔らかく、またコンプライアンスがなくてはならず、疲労に対する耐性が高く、RF溶接又はヒートシールによって典型的に達成される、効果的な密封を形成するように溶接され得るべきである。この物質はまた、特に使用される物質の厚みが約5mil〜約200milの場合は、破壊されることなく高い繰り返し荷重に耐える能力を有するべきである。
膜の他の好ましい特性は、大量生産で使用される技術によって、様々な形態に加工処理され得る能力である。当該技術分野において知られているこれらの技術は、押出し、ブロー成形、射出成形、真空成形、回転成形、トランスファー成形、加圧成形、ヒートシール、鋳造、低圧鋳造、スピン鋳造、反応射出成形及びRF溶接等である。
上記にて議論した通り、単層又は多層構造に係わらず、膜の好ましい特性は、実施態様下で、膨張させられ(履物用の衝撃吸収装置等)、膜を通して可動性のガスの拡散を制御する、製品に成形される能力である。本発明によると、係留ガスとして超ガスだけしか使用できないのではなく、窒素ガス及び空気等も、物質の性能によって係留ガスとして使用し得る。
本発明の単層の膜の他の特徴は、多層の実施態様によって見られる、多くの加工処理を省くことができることである。単層の膜は一般に、加工処理装置用の特別な機械アダプターや他のプロセス制御を必要とせずに、加工処理され得る。更には、単層の実施態様から成形された製品は、層間剥離を受けることなく、また少なくとも熱可塑性樹脂の場合は、様々な製品に引き続いて含まれるために、リサイクルされ、再粉砕され得る。
多層の実施態様に関して言えば、本発明の更なる特徴は、接触している層の間に生じ得る結合が強いことであり、従って接着性の結合層の必要をなくすことのできる可能性がある。この所謂強い結合は一般に、従来の技術を使用して、第1の層と第2の層を密接に接触させることによってなし遂げられるものであり、両方の層の物質は、例えば、ヒドロキシル基中の水素原子又はウレタン基の窒素原子に付いている水素原子、並びに、ヒドロキシル基中の酸素原子、ウレタン基及びエステル基中のカルボキシル酸素、及びPVDC中の塩素原子等の様々な受容基等の、水素結合を行い得る水素原子を有する有効な官能基を有するものである。この様な積層された膜では、水素結合が第1の層と第2の層の間で生じていると考えられていることが特徴である。例えば、上記した水素結合は理論的には、第1の層がポリエステルポリオールをベースとするポリウレタンからなり、第2の層が、エチレンとビニルアルコールとの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、アクリロニトリルとアクリル酸メチルとの共重合体、ポリエチレンテレフタレート、脂肪族及び芳香族ポリアミド、結晶性ポリマー、及び、ポリウレタンエンジニアリング熱可塑性樹脂からなる群から選択されるもの等の、バリア性物質を含有する場合に生じるであろう。水素結合の発生に加えて、例えば、隣接した層にポリウレタンがある場合か、又は、層の一方がポリウレタンを含み、隣接した層がエチレンとビニルアルコールとの共重合体等のバリア性物質を含む場合に、第1の層と第2の層の間に一定量の共有結合もあるというのが理論付けられている。
本発明には、本発明の様々な形態及び実施態様を熟慮することで、より明らかになるであろう、多くの他の利点がある。また、本明細書の一部を形成している添付の図面に示されている実施態様は、本発明の膜を使用する実施態様の説明であると同時に、膜が広範囲に渡る用途の可能性を持っていることが明らかにされるべきである。様々な典型的な実施態様が、本発明の一般的な原理を説明する目的のために、限定する感覚で以下の詳細な説明を考慮することなく、ここにより詳細に記載されるであろう。
【図面の簡単な説明】
図1は、断面図を説明するために、中底の一部を切り取った運動靴の側面図である。
図2は、他の断面図を晒すために一部を切り取った、図1の運動靴の底面図である。
図3は、図1の線3−3での断面図である。
図4は、管状に成形された2層の衝撃吸収装置の1つの実施態様の、部分側面透視図である。
図5は、図4の線4−4での断面図である。
図6は、管状に成形された3層の衝撃吸収装置の第2の実施態様の、部分側面透視図である。
図7は、図6の線6−6での側断面図である。
図8は、靴の衝撃吸収装置に成形された、本発明による膜の実施態様の透視図である。
図9は、図8に記載された膜の側面図である。
図10は、靴の衝撃吸収装置に成形された、本発明による膜の実施態様の透視図である。
図11は、靴に組み入れられている、衝撃吸収装置に成形された、本発明による膜の実施態様の側面図である。
図12は、図11に記載された膜の透視図である。
図13は、図11及び図12に記載された膜の上面図である。
図14は、靴に組み入れられた、衝撃吸収装置に成形された、本発明による膜の実施態様の側面図である。
図15は、図14に記載された膜の透視図である。
図16は、図14及び図15に記載された膜の上面図である。
図17は、靴の衝撃吸収装置に成形された、本発明の教示による膜の実施態様の透視図である。
図18は、図17に記載された膜の側面図である。
図19は、本発明の教示による積層された膜から成形された製品の断面図である。
図20は、本発明の教示による積層された膜を使用して製造された、第2の製品の断面図である。
図21は、シート共押出しの部品の側面図である。
図22は、図22のシート共押出しの部品の、マニホールド部分の横断面図である。
図23は、管共押出しの部品の側面図である。
図24は、単層の管状の膜の断面図である。
図25は、本発明の教示による単層の膜から成形された製品の断面図である。
好ましい実施態様の詳細な説明
図1〜3を参照すると、本発明の教示に従う膜から成形された製品の1つの実施例として、底構造及び衝撃吸収装置からなる運動靴が描かれてる。靴10は、底14に取り付けられた靴の上部12を含む。靴の上部12は、限定されるものではないが、革、ビニール、ナイロン及び他の一般的に織物物質等の、様々な従来の物質から成形され得る。典型的には、靴の上部12は、爪先16、紐を通すための丸い穴18、靴の頂部20の回りと、かかと域22に沿って置かれた強化材を含む。殆どの運動靴では、底14は一般に、爪先域20からアーチ形域24を通って、かかと部22の後ろまで、靴10の全長さに渡っている。
底の構造14は、1又はそれ以上の選択的に透過できる衝撃吸収装置又は膜28を含むことが示されており、それは一般的には、底の構造の中底に置かれている。実施例によると、本発明の膜28は、図1〜3に記載される通り、中底26のかかと域22の中に、互いにスペースをあけて、平行な関係で置かれている多数の管状部材等の、様々な外形を有する製品に成形され得る。管状部材は、注入された係留ガスを含有するために密閉される。膜28のバリア特性は、図24に示される単一又は単層の実施態様30A、又は熱可塑性樹脂の外層32の内表面に沿って置かれている、図4〜5に示される層30によって与えられるのが好ましい。図8〜18に記載される様に、単層の実施態様であろうが多層の実施態様であろうが係わらず、本発明の膜28は、多くの外形又は形を有する様々な製品に成形され得る。この点で認識されるべきである通り、履物に使用される衝撃吸収装置に成形される膜28は、履物の中底又は本底の中に、完全に又は部分的に包み込まれ得る。
再度図1〜3を参照すると、本発明の教示に従う膜28は、履物の構成要素として有用なもの等の、衝撃吸収装置の形にあるとして描かれている。図24に描かれている実施態様による、膜28は、1又はそれ以上のポリエステルポリオールをベースとするウレタンから成形された単層30Aから構成されている。ポリエステルポリオールをベースとするウレタンは、(a)炭素原子が6以下の1又はそれ以上のジオールと、炭素原子が6以下の1又はそれ以上のカルボン酸との反応生成物;(b)少なくとも1つのイソシアネート及び/又はジイソシアネート;及び(c)任意に、しかし好ましくは、1又はそれ以上の増量材、の反応生成物によって形成されるのが好ましい。任意には、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンはまた、以下の(d)〜(h)の1又はそれ以上を使用してもよい。:(d)加水分解安定剤;(e)可塑剤;(f)フィラー;(g)難燃剤;及び(h)加工助剤。これまでに注目されている通り、ポリエステルポリオールは、1又はそれ以上のジオールと、1又はそれ以上のカルボン酸との反応生成物として形成されるのが好ましく、反応生成物中のポリエステルポリオールの繰り返し単位に含有される炭素原子の合計数は、8以下である。1又はそれ以上のジオールに加えて、反応生成物はまた、トリオール等の1又はそれ以上の多官能性物質を、比較的少量、即ち反応生成物及び活性水素を含有する基の合計を基準として、5.0当量%以下含有していてもよい。
本発明下で、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンを形成するのに有用であると考えられているカルボン酸の中で、アジピン酸、グルタル酸、琥珀酸、マロン酸、シュウ酸及びそれらの混合物等のカルボン酸が、特に有用であると考えられている。
本発明下で、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンを形成するのに有用であると考えられているジオールの中で、エチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、ネオペンチルジオール、ペンタンジオール及びヘキサンジオール、並びにそれらの混合物等のジオールが、特に有用であると考えられている。ポリエステルポリオールをベースとするウレタンを形成するのに有用であると考えられているトリオールの中で、トリメチロールプロパン等が特に有用であると考えられている。
好ましい実施態様下で、単層の用途に層30A及び多層の用途に30を形成するのに使用される、ポリエステルポリオールをベースとする熱可塑性ウレタンは、アジピン酸エチレングリコールを含むであろう。このことについて言うと、ウィトコ化学社から入手可能なFOMREZ(登録商標)22−112及び22−225等の、或る商業的に入手可能なアジピン酸エチレングリコールが有用であると考えられている。
本発明の教示に従って使用される、イソシアネート、より特にはジイソシアネートの中で、イソフォロンジイソシアネート(IPDI)、メチレンビス4−シクロヘキシルイソシアネート(H12MDI)、シクロヘキシルジイソシアネート(CHDI)、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、m−テトラメチルキシレンジイソシアネート(m−TMXDI)、p−テトラメチルキシレンジイソシアネート(p−TMXDI)、及びキシレンジイソシアネート(XDI)等が有用であると見なされており、;ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)が特に有用である。好ましくは、使用されるイソシアネートは、活性水素を含有する物質の当量に対する、イソシアネートの当量の全比が、0.95:1〜1.10:1、より好ましくは0.98:1〜1.04:1の範囲であるように、釣り合わさせられる。ウレタン化学の分野において知られている通り、句「活性水素含有基」とは、イソシアネート基と反応し得る、アミン及びアルコール等の基をひとまとめにして一般的には呼ぶ。
任意に、しかし好ましいことが多いが、加水分解安定剤は、本発明のポリエステルポリオールをベースとするポリウレタンに含有されるであろう。例えば、STABAXOL P及びSTABAXOL P−100として知られている(ニュージャージー州、トレントンにあるRhein Chemie社から入手可能である)、2つの商業的に入手可能なカルボジイミドをベースとする加水分安定剤は、加水分解に対する物質の感じやすさを減少させるのに効果があることが、証明されている。カルボジイミド又はポリカルボジイミドをベースとするものや、エポキシ化された大豆油をベースとするもの等の、更に他の加水分解安定剤が有用であると考えられている。使用される加水分解安定剤の合計量は一般的には、組成物全体の5.0wt%未満である。
加水分解安定剤に加えて、一般に様々な可塑剤を、最終製品の可撓性及び耐久性を増加させ、また物質を樹脂の形態から膜やシートに加工処理し易くする目的のために含有させることができる。実施例によると、限定されることを意図するものではないが、フタル酸ブチルベンゾイルをベースとするもの等の可塑剤が、特に有用であると証明されている。使用される可塑剤、可塑剤の混合物に係わらず、可塑剤の合計量は、たとえあるにしても、一般には組成物全体の40.0wt%未満である。
フィラーも、本発明のポリエステルポリオールをベースとするポリウレタンに使用してもよく、特には層間に水素結合が関係ない単層の用途に関してである。本明細書中で「フィラー」と一般的に呼ばれる物質の種類には、繊維状や粒状の物質、非極性ポリマー物質及び無機アンチブロック剤が含まれる。この様な物質の例としては、ガラス、炭素繊維、ガラスフレーク、シリカ、炭酸カルシウム、クレー、マイカ、タルク、カーボンブラック、粒状グラファイト及び金属薄片等が挙げられる。フィラーが使用される場合には、一般にフィラーの合計量は、組成物全体の重量の60.0wt%未満である。
本発明のポリエステルポリオールをベースとするウレタン組成物に使用され得る成分の更に他の種類としては、その用語が当該技術分野において理解される通りの、難燃剤等が挙げられる。使用される難燃剤の量は一般に、最終製品の所望の使用方法に依存するが、どんな用途でも企図される難燃剤の合計量は、組成物の全重量をベースとして40.0wt%以下である。有用であると考えられる多くの難燃剤の中で、リン又はハロゲン化された化合物をベースとするものや、酸化アンチモンをベースとする組成物が特に有用であると考えられている。
添加剤、換言すると本明細書中で加工助剤と呼ばれているものの使用に関して言うと、当該技術分野において知られている、少量の酸化防止剤、UV安定剤、熱安定剤、光安定剤、有機アンチブロック化合物、着色剤、防カビ剤、離型剤及び潤滑剤を、この様な加工助剤全ての全成分が一般に3.0wt%未満になるように、使用してもよい。
本発明の組成物を調製するために、反応混合物に触媒を含有させることも望ましい。反応性の水素を含有する化合物とイソシアネートとの反応に触媒作用を及ぼすために、当該技術分野で伝統的に使用される触媒であればいかなるものであっても、この目的のために使用し得る。;例えばSaunders等のポリウレタン、化学及び技術、PartI、インターサイエンス、ニューヨーク、1963年、228〜232頁参照。;また、Britain等のJ.Applied Polymer Science、第4巻、207〜211頁、1960年参照。この様な触媒としては、ビスマス、鉛、スズ、鉄、アンチモン、ウラン、カドミウム、コバルト、トリウム、アルミニウム、水銀、亜鉛、ニッケル、セリウム、モリブデン、バナジウム、銅、マンガン及びジルコニウムの、有機及び無機酸塩、及び有機金属誘導体、並びに、ホスフィン、及び第3級有機アミン等が挙げられる。代表的なオルガノスズ触媒は、オクタン酸スズ、オレイン酸スズ、ジオクタン酸ジブチルスズ、ジラウリン酸ジブチルスズ等である。代表的な第3級有機アミン触媒は、トリエチルアミン、トリエチレンジアミン、N1N1N’1N’−テトラメチルエチレンジアミン、N1N1N’1N’−テトラエチルエチレンジアミン、N−メチル−モルホリン、N−エチルモルホリン、N1N1N’1N’−テトラメチルグアニジン、及び、N1N1N’1N’−テトラメチル−1,3−ブタンジアミンである。
たとえ用いるにしても、使用される触媒に係わらず、この様な触媒の重量%は、ポリエステルポリオールをベースとする熱可塑性ウレタン反応混合物の全重量を基準として、0.5wt%未満であるのが典型的である。
任意であるが、好ましく、本発明の教示に従って好ましく使用される増量材は、アルコール及びアミンからなる群から一般的に選択されるものである。例えば、アルコールをベースとする増量材としては、エチレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等;及び、ハイドロキノン及びレゾルシノールのビス(2−ヒドロキシエチル)エーテル;p−キシレン−α,α’−ジオール;p−キシレン−α,α’−ジオールのビス(2−ヒドロキシエチル)エーテル;m−キシレン−α,α’−ジオール等のジヒドロキシアルキル化された芳香族化合物、及びビス(2−ヒドロキシエチル)エーテル並びにそれらの混合物等が挙げられ得る。ジアミン系の増量材の例としては、p−フェニレンジアミン、m−フェニレンジアミン、ベンジン、4,4’−メチレンジアニリン、4,4’−メチレンビス(2−クロロアニリン)等の芳香族ジアミンが挙げられる。脂肪族ジアミン系の増量材の例としては、エチレンジアミンが挙げられる。アミノアルコールの例としては、エタノールアミン、プロパノールアミン、ブタノールアミン等が挙げられる。
好ましい増量材としては、エチレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール等が挙げられる。
上記した増量材に加えて、トリメチロールプロパン、1,2,6ヘキサントリオール及びグリセロール等の3官能性の増量材も、少量存在していてもよい。使用される3官能性の増量材の量は、使用される反応生成物と活性水素を含有する基の全重量を基準として5.0当量%以下であるのが好ましい。
一般的には、増量材に対するポリエステルポリオールの割合は、最終のポリウレタンエラストマーの所望の硬さに大きく依存して、比較的広い範囲内で変わり得る。この様に、増量材に対するポリエステルポリオールの当量比は、1:0〜1:12、より好ましくは1:1〜1:8の範囲内であるべきである。
少なくとも1つのポリエステルポリオールをベースとするウレタンに加えて、図24の層30Aは以下の1つを含有していてもよく、図4及び5の層30もまた、エチレンとビニルアルコールとの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、アクリロニトリルとアクリル酸メチルとの共重合体、ポリエチレンテレフタレート、脂肪族及び芳香族ポリアミド、結晶性ポリマー、及び、ポリウレタンエンジニアリング熱可塑性樹脂からなる群から選択される、1又はそれ以上の物質を含有しているのが好ましい。この様な物質は、膜を形成する前に、従来の混合技術を利用して、ポリエステルポリオールをベースとするウレタン成分と混合されるのが好ましい。
単層の実施態様30Aでは、上記に列挙した物質の1又はそれ以上の合計量は、多めの量であると製品が幾分不撓性になる傾向があるので、約30.0wt%までであるのが好ましい。しかしながら、多層の実施態様においては、混合層中の上記に列挙した物質の1又はそれ以上の合計量は、約95.0wt%まで可能である。従って、多層構造では、少なくとも1つのポリエステルポリオールをベースとするウレタンと、1又はそれ以上の上記に列挙した物質の混合物を使用するのが好ましい層30は、ポリエステルポリオールをベースとする熱可塑性ウレタンを70.0wt%まで含有するのが一般的であるが、約1.0wt%〜約50.0wt%のポリエステルポリオールをベースとする熱可塑性ウレタンを含有するのがより好ましい。非常に好ましい実施態様下では、層30のポリエステルポリオールをベースとする熱可塑性ウレタン成分は、約5.0wt%〜約25.0wt%の範囲で存在する。
ポリエステルポリオールをベースとするウレタンと、混合される相手に有用であると考えられている様々な物質の中で、エチレンとビニルアルコールとの共重合体、及び、エチレン−ビニルアルコール共重合体の混合物を含有する物質が一般的に好ましい。
N.Y.、ニューヨークにある日本合成社(米国)から入手可能なSOARNOL(登録商標)や、イリノイ州ライル(Lisle)にある、米国エバール社から入手可能なEVAL(登録商標)等の、エチレンとビニルアルコールとの共重合体をベースとする、商業的に入手可能な製品は、有用であることが証明されている。非常に好ましい商業的に入手可能な、EVAL(登録商標)LCF101A等のエチレンとビニルアルコールとの共重合体は、約25mol%〜約48mol%の平均エチレン含量を有するのが典型的である。
商業的に入手可能な、上記した通りの、1又はそれ以上のポリエステルポリオールをベースとするウレタンと混合するのに有用な他の物質としては、英国石油社から入手可能な、アクリロニトリルとアクリル酸メチルとの共重合体である、BAREX(登録商標)210、及びダウケミカル社から入手可能な、ポリウレタンエンジニアリング熱可塑性樹脂である、ISOPLAST(登録商標)等が挙げられる。
エチレンとビニルアルコールとの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、アクリロニトリルとアクリル酸メチルとの共重合体、ポリエチレンテレフタレート、脂肪族及び芳香族ポリアミド、結晶性ポリマー、及び、ポリウレタンエンジニアリング熱可塑性樹脂からなる群から選択される物質を、上記したポリエステルポリオールをベースとするウレタンと混合するのに加えて、この様な物質は、本明細書に記載される通り、多層の実施態様における積層用の別の層の製造に利用できるということを、当業者は認識すべきである。
単層及び多層の両方の実施態様に使用されるポリウレタンは、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)等の芳香族イソシアネートをベースにするのが一般的には好ましいが、或る多層構造においては、上記したバリア性物質と組み合わせて脂肪族ポリウレタンを使用することが望ましい。より詳細には、或る濃度を超えた芳香族イソシアネートが、使用されるバリア性物質と反応すると考えられている場合、脂肪族イソシアネートをベースとするポリウレタンを使用するのが好ましい。例えば、限定されることを意図するものではないが、混合された層がエチレンとビニルアルコールとの共重合体を5.0wt%の濃度含有する場合、脂肪族イソシアネートをベースとするポリウレタンが好ましい。しかしながら、粘度改質剤として、少なくとも1つの芳香族熱可塑性ポリウレタン(即ち、芳香族イソシアネートから誘導されるもの)を、比較的少量含有しているのが有益であるであろう。従って、エチレンとビニルアルコールとの共重合体等の反応性バリア性物質からなる少なくとも1つの共重合体を、少なくとも5wt%含有する混合された層からなる好ましい組成物は、(a)エチレンとビニルアルコールとの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、アクリロニトリルとアクリル酸メチルとの共重合体、ポリエチレンテレフタレート、脂肪族及び芳香族ポリアミド、結晶性ポリマー、及び、ポリウレタンエンジニアリング熱可塑性樹脂からなる群から選択される、少なくとも1つのバリア性物質を少なくとも50wt%;(b)少なくとも1つの脂肪族熱可塑性ウレタンを1wt%〜約50wt%;及び、(c)芳香族熱可塑性ウレタンを約3wt%まで含有するもので、混合される層の全成分が100wt%になるものとして、要約され得る。芳香族熱可塑性ウレタンはまた、ポリエステル、ポリエーテル、ポリカプロラクトン、ポリオキシプロピレン及びポリカーボネートマクログリコールをベースとする物質、並びに、それらの混合物からなる群から選択されるのが典型的である。
加えて、或る用途では、加水分解に対する感じ方に特に関心が持たれる場合等は、層30Aと30をそれぞれ形成するのに、ポリウレタンの混合物を含有するのが望ましい。例えば、カルボン酸とジオールの反応混合物から形成される、ポリエーテルポリオール又はポリエステルポリオールからなり、反応生成物の繰り返し単位が8より大きい炭素原子を有する、ソフトセグメントを有するポリウレタンは、炭素原子8以下のポリエステルポリオールを含有するポリウレタンと混合され得る。好ましくは、炭素原子が8以下のポリエステルポリオールの繰り返し単位を含むもの以外のポリウレタンは、約30wt%までの量で混合物中に存在するであろう(即ち、70.0wt%のアジピン酸ポリエチレングリコールをベースとするウレタンと、30wt%のイソフタル酸ポリエステルポリオールをベースとするウレタン)。反応生成物が8より大きい炭素原子を有する、ポリエステルポリオールの特定の例としては、ポリ(イソフタル酸エチレングリコール)、ポリ(イソフタル酸1,4ブタンジオール)及びポリ(イソフタル酸1,6ヘキサンジオール)等が挙げられる。
加えて、様々な熱可塑性ウレタンの混合物を使用するよりもむしろ、様々なソフトセグメントを含有する1種類のポリウレタンを使用することも可能性がある。再度述べると、限定されることを意図するものではないが、ソフトセグメントは、全部で炭素原子が8以下のソフトセグメントに加えて、全部で8より大きい炭素原子を有する、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール又はそれらの混合物を含有し得る。全部で炭素原子数が8より大きい、カルボン酸とジオールとの反応生成物を含有する、ソフトセグメント成分の合計量は、ポリウレタン中に含有されるソフトセグメントの全重量の約30wt%までの量で存在すると、考えられている。従って、少なくとも70wt%のソフトセグメントの繰り返し単位は、反応生成物の炭素原子数の合計が8以下の、カルボン酸とジオールとの反応生成物であるであろう。
本発明のポリウレタンに、炭素原子が8より大きい繰り返し単位を持つポリエステルを30wt%まで有するポリウレタンを加える、多くの方法があることにも注目すべきである。炭素原子が8より大きい繰り返し単位を持つポリエステルポリオールから誘導される、30%以上のポリウレタンは、炭素原子が8以下の繰り返し単位を持つポリエステルポリオールから誘導されるポリウレタン70wt%以上と、最終のポリマーとして混合され得る、若しくは、単一のポリウレタンは、前述した通り、70wt%以上が炭素原子が8以下の繰り返し単位を持ち、残りが炭素原子が8より大きい繰り返し単位を持つ、ポリエステルポリオールからなる混合物から調製され得る。ポリウレタンは、ジカルボン酸とジオールから反応によって調製される単一のポリオールから調製され得り、ポリエステルポリオールの70wt%の繰り返し単位が炭素原子を8以下有するようになる。これらの技術の組み合わせもまた、可能である。使用され得る炭素原子を6より多く有する酸としては、イソフタル酸及びフタル酸が挙げられる。
議論した通り、本発明の膜28はまた、多層構造の形態も取り得る。例えば、図4〜7の膜28及びAは、膜がガスの圧力を受ける時に、予め決められた最高体積を超えて膨張するのに耐えるのが好ましい、可撓性で弾力性のあるエラストマー物質から形成される層32を含む。
層32は、優れたヒートシール特性、曲げ疲労強度、適する弾性モジュラス、伸長性及び引き裂き強度及び摩耗抵抗を示す、物質又は物質の組み合わせから形成されるのが好ましい。これらの特性を示す、入手できる物質の中では、ウレタンの変形の熱可塑性エラストマー、換言すると本明細書中では、熱可塑性ウレタン又は単にTPUと呼ばれるものが、加工処理性に優れているので、非常に好ましいということが、見出された。
外層32を形成するのに有用な多くの熱可塑性ウレタンの中で、PELLETHANE2355−ATP、2355−95AE及び2355−85A(ミシガン州、ミッドランドにあるダウケミカル社の商標登録された商品である。)、ELASTOLLAN(BASF社の登録商標)、及び、ESTANE(B.F.グッドリッチ社の登録商標)等のウレタン(尚、それらの全ては、エステル又はエーテルのどちらかをベースとしている。)が、特に有用であると証明されている。ポリエステル、ポリエーテル、ポリカプロラクトン、及びポリカーボネートマクログリコールをベースとする、更に他の熱可塑性ウレタンを使用してもよい。更に、商業的に入手可能なポリウレタンに加えて、図4の層32や図7に示される膜Aの層32及び34はまた、反応生成物が炭素原子8以下であるソフトセグメントを有するポリウレタンをベースとする、ポリエステルポリオールからも製造できるということにも、注目すべきである。多層構造中でのガスの拡散に対する耐性の大部分は、バリア層からくるので、これは、一般にGTRの還元の原因となる。
これまでに注目されている通り、本明細書に開示される通りの膜は、限定されるものではないが、押出し、ブロー成形、射出成形、真空成形、及び、管及びシート押出しされたフィルム物質のヒートシール又はRF溶接等の、様々な加工処理技術によって成形し得る。本明細書に記載される多層の膜に関して言うと、この様な膜は、層32からなる物質と共に、層30を形成する物質を共押出しすることによって成形されるフィルムから造られる。多層フィルム物質を成形した後、フィルム物質はヒートシールされるか、RF溶接によって溶接されて、非常に可撓性のある膨張可能な膜を成形する。
シート、実質的に密閉された容器、衝撃吸収装置、アキュムレーター又は他の構造のどの形態であろうが、膜は、少なくとも約2500psiのオーダーの引っ張り強さ、約350〜3000psiの100%引っ張りモジュラス、及び/又は少なくとも約250%〜約700%の伸びを有するのが好ましい。
図6及び7をここで参照すると、伸びた管状に成形された多層構成要素の形態の、代わりの膜の実施態様Aが描かれている。変更させられた膜Aは、第3の層34が層30の内表面に隣接して供給されていること以外は、本質的に図4及び5に記載される膜28と同じであり、従って層30は外層32と最内層34の間に挟まれている。最内層34もまた、熱可塑性ウレタン物質から造られるのが好ましい。劣化に対する高い保護という、層30の認識されている利点に加えて、層34もまた、履物に有用な衝撃吸収装置等の製品を、3次元の形状に成形するのを容易にする、高品質の溶接を行うのを助ける傾向がある。
図1〜7及び図24に示されるような膜は、押出された管から制作されるのが好ましい。管の長さは、長さ約1フィート〜約5フィートに渡るのが典型的である。次いで、膜を、係留ガス好ましくは窒素を用いて、0psi周囲〜100psi、好ましくは5〜50psiに渡る、所望の初期の膨張圧力まで膨張させることができる。その後、管の断面は、所望の長さにRF溶接又はヒートシールされる。次いで、RF溶接又はヒートシールで製造された個々の膜は、近接した膜の間の溶接される域を通して切断することによって、分離される。膜は、当該技術分野において知られている通りの、内側の形が管の中に溶接される、所謂平面状に押出された管から製造され得るということにも、注目すべきである。
本明細書に記載される多層の実施態様を押出すことに関して言うと、層30、32及び任意には層34から形成される物質は、個々の流路を通って、押出機の出口末端まで進むにつれ、一旦それらはダイのリップの末端に近づき、それらがダイの本体に入ると、溶融物流が集結して、層流状態で典型的に動く層の中に共に浮かぶように並べられる。好ましくは、層30、32及び34のそれぞれが隣接する部分間で、接着を最高にするために、最適の濡れを得て、更には使用される物質が水素結合の助けとなる、層間の水素結合を高めるために、物質は約300°F〜約465°Fの温度下、少なくとも約200psiの圧力下で集結させられる。再度述べると、多層積層体にとって、脂肪族ウレタンはシート押出し等の従来の技術を使用して容易に加工処理されることが判っているので、層30、32及び34のポリウレタンに使用されるポリエステルポリオールは、自然界で高級脂肪族であるのが好ましい。
このために、例えば、ヒドロキシル基中の水素原子又はウレタン基の窒素原子に付いている水素原子、並びに、ヒドロキシル基中の酸素原子、ウレタン基及びエステル基中のカルボニル酸素、及びPVDC中の塩素原子等の様々な受容基等の、水素結合を行い得る水素原子を有する有効な官能基の結果として、水素結合はそれぞれの層間で起こると考えられる。
下記に示される化学反応は、実質的に膜の全部のもくろんだ接触面積を横切って、層32と層30、及び層34と層30の間で生じると考えられている、理論的な表面結合を説明している。
またR′は(CH2)4等の短鎖のジオールである。
上記に説明される通りの水素結合に加えて、より限定される限度まで、或る量の共有結合が、第1の層30と、第2の層と第3の層32及び34とのそれぞれの間で形成されると考えられている。配向力や誘導力、別の言い方をすると、2つの分子間に存在するロンドン力及び極性分子の間に存在する双極子相互力に起因する、ファンデルワールス力として知られているもの等の、更に他の因子は、熱可塑性ウレタンの隣接する層と主たる層との間の結合力に寄与していると考えられる。
上記に記載される通りの水素結合は、この様な結合の存在及び/又は可能性を認識し損ねているので、様々な層の間の結合を維持するために、例えばBynel(登録商標)等の接着性の結合層の使用を典型的に必要とする、先行技術の実施態様と対照的である。
上記に注目されている様な、フィラーは多層の実施態様の所謂水素結合能力に悪影響を与える傾向があるので、単層の実施態様においてはフィラーは約60.0wt%までの使用が考えられているが、水素結合が望まれている加工処理する多層の膜中のフィラーの使用は、用いるならば限定されるべきである。
図12〜16を参照すると、ブロー成形によって製造される、エアーブラダーの形態の膜が示されている。ブラダーを成形するためには、単一の層のパリソンを押出すか、若しくは2層又は3層のフィルムのパリソンを、図21〜23に記載されるように、共押出しする。その後、従来のブロー成形技術を使用して、パリソンを膨らませて成形する。その例は図12及び15に示されているが、次いで得られるブラダーは、所望の係留ガスを用いて、好ましい初期の膨張圧まで膨張させ、次いでその膨張口(例えば膨張口38)をRF溶接によって密閉する。
本明細書に記載される膜から成形される更に他の実施態様が、図8〜10に示されている。単層フィルム又は共押出しされた2層又は3層のフィルムからなるシート又はフィルムは、所望の厚みに成形される。例えば、共押出しされたシート又はフィルムの厚み範囲は、層30の場合は0.5mil〜10milで、層32及び34の場合はそれぞれ、4.5mil〜約100milが好ましい。単層の衝撃吸収装置の実施態様では、平均厚みは一般に、5mil〜約60milで、より好ましくは約15mil〜約40milである。
本発明の膜から成形される更に他の実施態様が、図17及び18に示されている。エアーブラダーは、所望の厚み範囲を有する、単層又は共押出しされた多層管を成形することによって製造される。管を、折り形になるまでつぶして、向かい合っている壁を、従来のヒートシール又はRF溶接技術を用いることによって、選択された点及びそれぞれの末端で溶接する。次いで、衝撃吸収装置を、成形された膨張口38から、窒素等の係留ガスを用いて、0psi周囲〜100psi、好ましくは5〜50psiの範囲の所望の膨張圧まで膨張させる。
本発明の膜を、上記に記載した様な衝撃吸収装置又はエアーブラダーとして使用するのに加えて、本発明の膜に非常に望まれている更に他の用途は、図19、20及び25に描かれている様なアキュムレーターである。
図25を参照すると、上記に記載された通りの、単層の膜から成形されたアキュムレーターの実施態様が示されている。同様に、図19及び20を参照すると、本発明の多層の膜から成形された2つの代わりのアキュムレーターの実施態様が示されている。アキュムレーター、特には油圧アキュムレーターは、乗物のサスペンションシステム、乗物のブレーキシステム、工業用の油圧アキュムレーター、又は、2つの潜在的に異なる流動性媒体の間に差圧を有する他の用途に使用される。膜124は、油圧アキュムレーターを2つのチャンバー又は部屋に分けており、その内の一方は窒素等の気体を含有しており、その他方は液体を含有している。膜124は、環状の襟部126と可撓性の本体部128を含む。環状の襟部126は、本体部128がアキュムレーターを2つの別々のチャンバーに分ける様に、球状のアキュムレーターの内表面の周囲に固定されるように、適合させられている。可撓性の本体部128は、球状のアキュムレーターの中で、正反対に一般には動き、ある時間でのその位置は、一方の側にあるガスの圧力と反対側にある液体の圧力に依存する。
更なる実施例として、図20には、上記に記載した様に、層30A及び30に関して記載されている物質から製造される第1の層114を含む、油圧アキュムレーターの形態の製品が記載されている。更には、この製品は、上記に層32及び34に関して記載されている様な、1又はそれ以上の熱可塑性ウレタン、1又はそれ以上のバリア性物質、又は、少なくとも1つのウレタンとバリア性物質の組み合わせから成形される、層112及びl16を含む。示されている様に、第1の層114は、アキュムレーターの本体部分全体のセグメントに沿ってのみ張ってある。製品の或るセグメントに沿って起きる層間剥離の可能性が最も大きい状況下では、この様な実施態様、別の言い方をすれば本明細書中で「断続構造」と呼ばれているものを使用するのが望ましいであろう。1つのこの様な位置は、多層の実施態様の油圧アキュムレーター用の、ブラダーの環状の襟部126又は隔壁に沿う場所である。従って、本発明の多層の膜は一般に層間剥離に対する耐性が高く、毛細管現象によって環状の襟部に沿って生じるもの等の、層間の境界に沿ってガスが逃げるのを防止するという優れた働きをする一方、本明細書に記載される膜110は、層114を含まないセグメントを含み得ることを、認識すべきである。
図19、20及び25に描かれる製品に続いて成形される膜110を成形するために、限定されるものではないが、連続押出しを使用する押出しブロー成形や共押出しブロー成形、(1)往復スクリューシステム;(2)ラムアキュムレーター型のシステム;及び(3)アキュムレーターヘッドシステムを使用する、断続押出し、共射出ストレッチブロー成形、押出し又は共押出しされたシート、ブロー成形されたフィルム、管又は異形材等の、多くの異なる方法を使用し得る。多層の方法に関していうと、共押出しを使用することにより、助けとなる物質を使用する場合、層114と112及び114と116のそれぞれの間に、上記した所望の水素結合を実証すると思われる製品が生じることを見出した。ブロー成形等の多層の方法によって、油圧アキュムレーターのブラダー又は隔壁の様な製品を成形するために、共押出しヘッド型番号BKB95−3Bl(図示せず)を使用するBekum BM502、又は型番号VW60/35の共押出しヘッド(図示せず)を使用するKrup KEB−5型等の、多くの商業的に入手可能なブロー成形装置のいづれか1つを使用することができる。
これまでに注目されている通り、単層の膜の製造は一般に、多層の膜の製造に似ているが、はるかに少ないプロセス制御しか必要としない。例えば、単層の膜は、フィードブロックを必要としない単一の押出機のみを必要とする。シートは、押出機で形成された溶融樹脂を、コートハンガーダイから押出すことによって製造される。ブロー成形で使用される潰された管及びパリソンは、押出機によって生み出された溶融樹脂を、管状のダイから押出すことによって製造される。
好ましい多層の加工処理技術の簡単な説明をここで行う。最初に、押出される樹脂物質を、初めに製造の仕様まで乾燥させて(必要な場合)、押出機に投入する。典型的には、層が重ねられる順番に従って、物質を押出機に投入する。例えば、3層の実施態様に関して言えば、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンを含む物質を、外側の押出機に投入し、TPU及び/又は1又はそれ以上のバリア性物質等の物質を中央の押出機に投入し、TPU等の物質を内側の押出機に投入する。押出機の熱プロフィールは、個々の物質を最もよく加工処理するように設定される。しかしながら、それぞれの押出機の出口地点で、20°F以下の差が存在していると思われる。物質をそれぞれの押出機の中で前に押出すると、熱プロフィールは、最もよい溶融物の塊を達成するために設定される。熱プロフィールは、典型的には最も低い設定点である投入ゾーンでは、300°F〜約465°Fの間に設定され、他の全ての設定点は、所望の溶融物を達成するまで、約10°F刻みに徐々に増加する。一旦押出機を離れると、パイプの一区間は、多層ヘッド(即ち3又はそれ以上のヘッド)に物質を向けるのに使用されることがある。熱の差の調節に取り組まれるのが、この点である。押出機のポンプの機能は、物質を個々のヘッドチャンネル又は流路に押出すだけでなく、それぞれの層の厚みをも決める。例として、第1の押出機が直径60mm、第2の押出機が直径35mm、第3の押出機が直径35mmの場合、様々な押出機で、外層に2mm、中間層に3mil、内層に2mm必要な、1.3リットルのブラダー又は隔壁を製造するのに必要とされる速度は、スクリュー速度が約10rpmの第1の押出機では約26秒であり、第2の押出機のスクリュー速度は約5rpmであり、また第3の押出機のスクリュー速度は約30rpmである。一旦物質がヘッドチャンネル又は流路に入ると、通常熱は、物質の溶融強度を調節するために、一定に保持されるか又は低下させられる。溶融した塊が下方へ進みパリソンの形にされる間、個々のヘッドチャンネル又は流路は溶融した塊を別々に保持する。
下側のダイ又はブッシュ及び下側のマンドレルに入る直前に、目下の単一の流路表面積、下側のブッシュとマンドレルの間の隙間、及びそれぞれの押出機から個々の層にかかる圧力によって生み出される圧力下で、物質のヘッドチャンネル又は流路は一つにまとまる。この圧力は、少なくとも200psiでなくてはならず、通常、記載される条件下では800psiより多い。物質が一緒になる地点で、3層からなる積層体である1つのパリソンがその時形成される。圧力の上限は、ヘッドの物理的強度によって必然的に強いられるだけである。ヘッドを出た後、積層体は、2つの割型によってそれぞれの末端で閉じられ、空気等のガスを型に注入して、積層されたパリソンを強制的に型に向かって吹きつけて、十分に冷却されるまで(即ち、前述の試料では約16秒)、この方法で保持され、そしてこの地点でガスは排気される。次いで、その部分を型から取り出し、ある部分は必要とするかもしれないので、更に十分な時間冷却させて、その部分を脱フラッシュ(deflash)させるか、又は更に処理される。当業者にここで理解されるべきである通り、完全に溶融されるまで、この層は別々に保持され、本明細書に記載される熱及び圧力下で、それらが結合される時に、予め中空管に成形されなくてはならない。
プラスチック成形業界の当業者は認識しているであろう通り、ブロー成形装置の3つの主構成要素、即ち押出機、ダイヘッド及び型締め金具は、消費者の製造速度スケジュール及び大きさに対する要求に適応させるために、多くの異なる大きさ及び配置がある。
シート共押出しとして知られている多層の方法はまた、本発明の教示に従う膜を成形するのに有用な技術でもある。シート共押出しは一般に、物質が集結して、それらが単一の押出しされた製品を成形する、明確な十分に結合された層を形成する、単一のダイから、2又はそれ以上の重合体物質を同時押出しすることからなる。
共押出しシートを製造するのに必要な装置は、図21及び23に示されるもの等の共押出しフィードブロックに接続されている、樹脂の各タイプにあった1つの押出機からなる。尚押出機は、テキサス州オレンジ(Orange)にある、Cloreon社や、ウィスコンシン州、オークレール(Eau Claire)にある、Production Components社等の、多くの異なるところから商業的に入手可能なものである。
共押出しフィードブロック150は、3つの部分からなる。第1の部分152は、個々の押出機に接続され、プログラミング部154に個々の円筒形の樹脂流を移す、供給口部である。次いで、プログラミング部154で、各樹脂流は方形に変えられるが、その大きさは個々の所望の層の厚みに比例するものである。移行部156は、別々の個々の方形の層を、1つの四角い穴に集結させる。それぞれのTPU層の溶融温度は一般に、約300°F〜約465°Fであるべきである。それぞれの層間の接着を最適化するために、それぞれの溶融物流の実際の温度を、それぞれの溶融物流の粘度にぴったりと合うように設定されるべきである。次いで、集結された層状の溶融物流を、プラスチック成形業界で現在通常に使用されている、好ましくは図22に示される様な「コートハンガー」設計を有する、シートダイ158で、単一の方形の押出し溶融物に変えられる。その後、押出し物をローラー160を使用して冷却して、キャスト法又はカレンダー法のどちらかによって、硬質のシートを形成する。
シート押出しと同様に、共押出し管を製造するのに必要な装置は、樹脂の各タイプにあった1つの押出機からなり、それぞれの押出機は通常の複数の多岐管で集配された管状のダイに接続されている。それぞれの押出機からの溶融物は、ジョージア州アトランタにある、Canterberry Engineering社、フロリダ州クリアーウオーターにある、Genca社等の多くの異なるところから、商業的に入手可能な、図23に描かれている物等のダイマニホールドに入り、異なる溶融物用の、別々の環状の流路172A及び172Bを流れる。次いで、流路は、環状環に成形されるが、その大きさは、個々の層にあった所望の厚みに比例するものである。次いで、個々の溶融物は、ダイ入口174の直前で集結して、1つの共通の溶融物を形成する。次いで、溶融物は、円筒形のマンドレル180の外表面178と、円筒形のダイシェル184の内表面182との間の環によって形成される、流路176を通って流れる。管状に成形された押出し物は、ダイシェルから出て、次いで多くの従来のパイプ又は管の較正法によって、管の形に冷却され得る。2つの構成要素の管は図23に示されているが、更なる層が別の流路を通って加えられてもよいことを、当業者は理解すべきである。
使用されるプラスチックの成形法に係わらず、使用される物質の一定の溶融物は、積層された製品の意図した長さ又はセグメントを横切って、層間に結合が成されて、得られることが望ましい。また次に、使用される多層の方法は、約300°F〜約465°Fの維持された温度下で行われるべきである。更には、上記した水素結合が実現される、層が集結する地点で、少なくとも200psiの十分な圧力を維持することが重要である。
これまでに注目されている通り、本発明の積層された膜の実施態様で達成され得る優れた結合に加えて、特に衝撃吸収装置又は履物として使用される膜に関して言うと、他の目的は長期間に渡って係留ガスを保持し得る膜を提供することである。一般に、ASTM D−1434−82で指示されている手順に従って測定される、平均厚みが20milの膜で、窒素の場合のガス透過率値が15.0未満の膜は、長い寿命の用途用に、許容できる候補である。従って、本発明の膜は、最終製品の意図した用途に主に依存する、様々な厚みを有する一方、本発明の膜は、実際の膜の厚みに係わらず、厚み20milに標準化した際に、ガス透過率値が15.0未満であるのが好ましい。同様に、窒素ガスは、多くの実施態様にとって好ましい係留ガスであり、ASTM D−1434−82に従うガス透過率を分析するための基準として適する一方、膜は様々な異なる気体及び/又は液体を含有し得る。
このことについては、可撓性、水分によって引き起こされる劣化に対する耐性及び望まれないガスの透過に対する耐性等の観点から見て、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンによってもたらされる優れた特性のために、本発明の膜は、単層又は多層の実施態様のどちらかで使用され得る。好ましい実施態様下では、本発明の膜のガス透過率は、20milで、窒素の場合に、10.0であり、更により好ましくはガス透過率が7.5以下である。更により好ましくは、本発明の膜のガス透過率は、20milで、窒素の場合に、5.0以下、更に好ましくはガス透過率が2.5以下である。最も非常に好ましい実施態様下で、本発明の膜のガス透過率は、20milの平均厚みを有する膜で、窒素の場合に、2.0以下である。
ガス透過率測定用に、表1に示される試料1〜12を調製するために、まず初めに2000mlの反応用フラスコに、下記の成分の1又はそれ以上を添加することによって、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンを調製した。:(1)ポリエステルポリオール(即ち、商品、又は前述した通りのジカルボン酸とジオールの反応生成物);(2)2官能性増量材;及び(3)ワックスや酸化防止剤等の加工助剤。その後、ヒドロキシル成分を約95℃〜115℃(組成物に依存するが)まで加熱して、攪拌して溶解させ、成分を均一にする。続いて、泡立ちを制御するために、一定に攪拌しながら、0.2mmHg未満の真空にした。泡立ちが完了した後、実質的に全ての泡が消えるまで、フラスコを約30分間脱ガスした。
次いで、250mlのポリプロピレン製ビーカーにジイソシアネートを入れ、そのジイソシアネートを、約50〜65℃まで加熱されている加熱炉に置くことによって、イソシアネート成分を調製した。約50〜65℃の温度になった上で、所望の量のイソシアネート成分をはかり、たとえあるにしても、一定に攪拌しながら、触媒をイソシアネート成分に添加した。
触媒を完全に混合したら、重合を行わせるために、所望の量のヒドロキシル成分を、このイソシアネート成分に添加した。重合が始まり、粘度が増加すると(一般には添加後約7〜12秒の間)、反応生成物を、所望の剥離剤がコーティングされている容器に注ぎ、完全に冷却させた。冷却して、新たに形成した重合体を粒状に切り、約2〜4時間、85〜100℃で乾燥させた。その後、ガス透過性に関する分析を行うために、表1に示した試料1〜10を、プラスチックの粒子をシートに成形する圧縮によって調製した。
表1に記載した試料11に関して言えば、ガス透過分析用に混合された試料を提供するために、上記したポリエステルポリオールをベースとするウレタンを形成した後、この物質70.0wt%を、BP Chemical社から入手可能なBAREX(登録商標)210 30wt%と混合し、約420°Fの温度下で押出した。更に、試料12に関して言えば、約420°Fの温度下で、試料12に示されたポリエステルポリオールをベースとするウレタン70.0wt%を、BAREX(登録商標)210 30wt%と混合することによって、ガス透過分析用に、膜を成形した。
表2に記載される通り、商業的に入手可能な熱可塑性ウレタン樹脂から形成された、対照標準試料13及び14よりも、試料2〜12のそれぞれは、優れたガス透過率の結果を示した。各試料、即ち、アジピン酸ポリエチレングリコールとグルタル酸エチレングリコールをベースとするウレタンに係わる、試料2〜10、及び、BAREX(登録商標)210等のアジピン酸ポリエチレングリコールをベースとするウレタン混合物に係わる、試料11及び12は一般に、アジピン酸ポリブタンジオールをベースとするウレタンである試料1よりも、優れたガス透過率値を示した。記載される通り、試料2〜12のそれぞれのガス透過率は、20milで、窒素の場合に、15.0未満を示した。
表1の試料11に示される、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンからなる2層を、ISOPLAST(登録商標)として知られている商業的に入手可能な物質からなる第3の層と積層することによって、多層の試料もまた製造した。多層の試料を積層するために、5milのISOPLAST(登録商標)フィルムからなるシートを、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンからなる2層の間にはさんだ、尚それぞれの厚みは19milであった。次いで、多層の試料を、約420°Fに加熱された上板と下板を有する油圧プレスの中で圧縮した。フィルムを約2000psigの圧力下で、一緒に圧縮し、全体の厚みが約18.25milの試料を得た。
多層の試料でガス透過率分析を行うと、試料のGTRは、18.25milで、窒素の場合、8.87であり、20milに標準化した試料のGTRは、8.09であることが判った。従って、多層の試料も、ガス透過率が15.0未満という目標に合致した。
最後に、上記に示した単層及び多層膜の試料に加えて、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンの熱硬化性タイプもまた調製して、ガス透過の分析を行った。
下記の表3に示した試料を、100℃で2時間、真空下で、ポリエステルポリオールを脱水及び脱ガスすることによって調製し、触媒が添加される時に、60℃まで冷却した。同時に、Isonate(登録商標)2143Lを45℃まで加熱して、ポリエステル成分に添加する前に、20分間脱ガスした。次いで、ポリエステルポリオール及びポリイソシアネートを混合し、空気の混入を避けるために、注意深く、ポリプロピレン製のビーカーの中で攪拌した。混合して、混合物を温かいプラーク型に流し、その型の中で、脱型前に、2時間、周囲温度及び圧力で硬化させた。得られた膜を、試験の前7日間、周囲条件下に置いておいた。
表3に示した、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンの熱硬化性タイプは、厚み73milで、ガス透過率が3.07を示した。標準化すると、厚み20milをベースとして、窒素の場合に、ガス透過率は11.2であると計算された。従って、本発明の教示に従う、熱可塑性物質及び熱硬化性物質の両方ともが、有用であると思われる。
本明細書に記載される、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンから成形される様々な製品によって示される、ガス透過に対する向上した耐性に加えて、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンから製造された製品は、ポリエステルポリオールを含まない熱可塑性ウレタンと比較して、耐久性も著しく向上を示した。
例えば、下記の表4に記載される様に、多層の試料を調製して、KIM試験として知られている試験方法を使用して、耐久性を分析した。KIM試験手順に従って、2枚のシートを異なる物質から押出した、尚それぞれのシートは、平均壁厚みが18milの、全く同じ形の衝撃吸収装置の構成要素に成形されている。セットAの衝撃吸収装置に使用される物質は、配合番号11として、表1に示されたものと同じである。セットBの衝撃吸収装置は、アジピン酸ポリエチレングリコールのソフトセグメントを含まない熱可塑性ウレタンである、Pellethane(登録商標)2355-85 A等の物質から造られた。
窒素を用いて、20.0psigまで、衝撃吸収装置を膨張させて、それぞれの試料を、直径4.0インチの熱板を有する往復運動するピストンによって、断続的に圧縮した。それぞれのピストンのストロークは、最高のストロークで、最初に膨張させられた高さの平均で25.0%になるまで、それぞれの試料を圧縮する高さまで、動くように較正されていた。次いで、往復運動するピストンを、部分破壊が検出されるまで、循環又はストロークさせた。本明細書で部分破壊なる用語が使用されるので、部分破壊とは、それぞれの衝撃吸収装置に沿って、同じ位置に置かれているレバーが、往復運動するピストンのストロークを止めるマイクロスイッチに接触するようになるほど、十分な窒素ガスの漏れ及び衝撃吸収装置の収縮として定義されている。次いで、サイクル又はストロークの合計数を、それぞれの試料ごとに記録した、尚ストロークの数が多いものがより耐久性のある物質であることを示す。好ましくは、永久的に膨張した衝撃吸収装置は、履物の構成要素としての用途で考えられる、少なくとも約200000サイクル耐え得るべきである。
表4を再検討することで判るように、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンから成形された、セットAの衝撃吸収装置は、セットBの芳香族熱可塑性樹脂をベースとするウレタンから成形された衝撃吸収装置より、多くのサイクル数として3倍以上も性能が優れていた。従って、本発明下で使用されるポリエステルポリオールをベースとするウレタンは、望ましくないガス透過に対する耐性に優れるだけでなく、繰り返し単位に炭素原子を8以下有する、炭素原子が8以下のポリエステルポリオールのソフトセグメントを含まない、熱可塑性ウレタンと比較して、耐久性も高いことが示された。
高い程度の耐久性に加えて、比較的透明な製品、即ち検出される黄変のレベル及び物質を通る光の透過に関する、ある基準に合致する製品を成形することもしばしば望まれている。例えば、製品の透明度は、衝撃吸収装置が目につきやすい、履物の構成要素として使用されるもの等の、衝撃吸収装置では問題であることが多い。
このことについては、その物質は、検出される黄変のレベル及び物質を通る光の透過率の両方に関して、許容可能なレベルを提供することが示されているので、芳香族熱可塑性樹脂をベースとするウレタンである、Pellethane 2355-87 ATPから成形された衝撃吸収装置は、靴の構成要素として有用であることが証明された。従って、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンは、Pellethane 2355-87 ATP等の芳香族熱可塑性ウレタンと比較して、同等の、より好ましくは高い透明性を有しているのが好ましい。
Pellethane 2355-87 ATP、及び、FOEREZ 22-122(分子量1000)50.96wt%;1,4ブタンジオール9.11wt%;ISONATE 2125M 38.81%;IRGANOX 1010 0.50wt%;ADVAWAX 280 0.15wt%;モンタンエステルロウ0.30wt%;及び触媒0.02wt%を含有する、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンからなる両方の試料を、平均壁厚みが32milの、滑らかな側面を持った、潰れた管を押出すことによって、造った。その後、装置の使用説明書に従って、Hunter Lab Color QUEST(登録商標)分光色彩計を使用して、それぞれの試料の黄変指数及びそれを通る光の全透過率の分析を行った。
黄変指数の読み取りは、{rsin}モードで標準化され、その読み取りは、反射率口に沿って取られる。全透過率の測定もまた、標準化され、その測定は、透過口に沿うガラスのスライドを用いない時の読み取りによって、行われた。
Pellethane 2355-87 ATPの黄変指数は4.00であり、光の全透過率は、100.0%透過率の最高値を基準にして、90.85%であった。ポリエステルポリオールをベースとするウレタンの黄変指数は1.52であり、光の全透過率は91.75%であった。従って、ポリエステルポリオールをベースとするウレタンは、芳香族熱可塑性樹脂をベースとするウレタンよりも耐久性があるだけでなく、黄変指数が低く、光の透過率が高いという、両方に関する優れた値を示すと思われる。低下した黄変及び増加した光の透過率の両方に関するこの改良は、多くの最終製品の美的特性を高めるべきである。
上記した詳細な説明には、本発明の好ましい実施態様が記載されている一方、本発明は、追加されている特許請求の範囲の概念及び正しい意味から逸脱しない限り、修正、変化及び変更が可能であることを、理解すべきである。
Claims (23)
- アジピン酸エチレングリコール及びグルタル酸エチレングリコールから選択されるポリエステルポリオールを含有するポリウレタンからなる膜であって、窒素ガスについての膜のガス透過率が、膜の平均厚みを508μm(20.0mil)に標準化した際に、15.0cc/m 2 ・atm・日以下であり、かつ、膜がシールされ、永久に膨張されている、前記膜。
- ポリウレタンのポリエステルポリオールが、(a)炭素原子が6以下のカルボン酸と、(b)炭素原子が6以下のジオールとの反応生成物からなる群から選択されるものであり、かつ前記反応によって形成されるポリエステルポリオールの繰り返し単位が、炭素原子を8以下有する、請求項1記載の膜。
- エチレンとビニルアルコールとの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、アクリロニトリルとアクリル酸メチルとの共重合体、ポリエチレンテレフタレート、脂肪族及び芳香族ポリアミド、結晶性ポリマー、及び、ポリウレタンエンジニアリング熱可塑性樹脂からなる群から選択される、少なくとも1つの物質を更に含有し、かつ物質は、膜を成形する前にポリウレタンと混合される、請求項2記載の膜。
- 前記群から選択される物質が、少なくとも1つのエチレンとビニルアルコールとの共重合体を含有する、請求項3記載の膜。
- 膜が、カルボン酸とジオールの反応生成物から形成され、その反応生成物の繰り返し単位が8より大きい炭素原子を有する、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール又はそれらの混合物からなる群から選択されるソフトセグメントを有する少なくとも1つのポリウレタンを含有する、請求項2記載の膜。
- ポリウレタンが、
(a)エチレンとビニルアルコールとの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、アクリロニトリルとアクリル酸メチルとの共重合体、ポリエチレンテレフタレート、脂肪族及び芳香族ポリアミド、結晶性ポリマー、及び、ポリウレタンエンジニアリング熱可塑性樹脂からなる群から選択され、膜を成形する前にポリウレタンと混合される、少なくとも1つのバリア性物質を、少なくとも50wt%、;
(b)少なくとも1つの脂肪族熱可塑性ウレタンを1wt%〜50wt%;及び、
(c)1又はそれ以上の芳香族熱可塑性ウレタンを3wt%まで、
を含有し、混合される層の合計成分は100wt%である、請求項1記載の膜。 - 膜が多層構造の第1の層を形成し、かつ、エチレンとビニルアルコールとの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、アクリロニトリルとアクリル酸メチルとの共重合体、ポリエチレンテレフタレート、脂肪族及び芳香族ポリアミド、結晶性ポリマー、ポリウレタンエンジニアリング熱可塑性樹脂、及び、それらの混合物からなる群から選択される物質から形成され、第1の層に結合している、第2の層を更に含む、請求項1記載の膜。
- 第1の層と第2の層が共に成形されて、第1の層と第2の層の間に水素結合が生じている、請求項7記載の膜。
- アジピン酸エチレングリコール及びグルタル酸エチレングリコールから選択されるポリエステルポリオールを含有するポリウレタンからなる膜から成形される衝撃吸収装置であって、窒素ガスについての膜の透過率が、膜の平均厚みを508μm(20mil)に標準化した際に、約15.0cc/m 2 ・atm・日未満であり、膜がシールされ、永久に膨張されている、前記衝撃吸収装置。
- ポリウレタンのポリエステルポリオールが、(a)炭素原子が6以下のカルボン酸と、(b)炭素原子が6以下のジオールとの反応生成物からなる群から選択されるものであり、かつ前記反応によって形成されるポリエステルポリオールの繰り返し単位が、炭素原子を8以下有する、請求項9記載の衝撃吸収装置。
- エチレンとビニルアルコールとの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、アクリロニトリルとアクリル酸メチルとの共重合体、ポリエチレンテレフタレート、脂肪族及び芳香族ポリアミド、結晶性ポリマー及びポリウレタンエンジニアリング熱可塑性樹脂からなる群から選択される、少なくとも1つの物質を更に含有し、かつ物質は、衝撃吸収装置を成形する前にポリウレタンと混合される、請求項9記載の衝撃吸収装置。
- 衝撃吸収装置が、少なくとも第1の層と第2の層を含む多層構造の形態であって、第1の層が、炭素原子が6以下のカルボン酸と炭素原子が6以下のジオールの反応生成物から形成され、その反応生成物の繰り返し単位が炭素原子8以下である、ポリエステルポリオールを含むポリウレタンからなる、請求項9記載の衝撃吸収装置。
- エチレンとビニルアルコールとの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、アクリロニトリルとアクリル酸メチルとの共重合体、ポリエチレンテレフタレート、脂肪族及び芳香族ポリアミド、結晶性ポリマー、ポリウレタンエンジニアリング熱可塑性樹脂、及び、それらの混合物からなる群から選択される物質から形成され、第1の層に結合している、第2の層を更に含む、請求項12記載の衝撃吸収装置。
- 請求項9記載の衝撃吸収装置を有する靴。
- 上部及び底を含み、かつ衝撃吸収装置が底の一部として組み込まれ、膨張可能なブラダーの形態である、請求項14記載の靴。
- 膨張可能なブラダーは、大気に少なくとも部分的に晒されている本底の一部として適する、請求項15記載の靴。
- 膨張可能なブラダーは、少なくとも一部熱硬化性物質で、形成されている、請求項15記載の靴。
- 膨張可能なブラダーは、選択的に流体を導入するための少なくとも1つの穴を有する、請求項15記載の靴。
- 流体が気体である、請求項18記載の靴。
- 気体の圧力が、0〜100psiである、請求項19記載の靴。
- 気体の圧力が、5〜50psiである、請求項19記載の靴。
- 気体が窒素である、請求項19記載の靴。
- その膜を通ってガスの透過を制御するのに有用な、積層された膜を製造する方法において、
(a)アジピン酸エチレングリコール及びグルタル酸エチレングリコールから選択されるポリエステルポリオールを含むポリウレタンからなる第1の層を押出す行程;及び、
(b)ポリウレタンからなる第1の層と水素結合を行い得る、水素原子を有する官能基を含有する、物質からなる第2の層を、第1の層と共に押出して、膜を形成する行程からなり、
窒素ガスについて得られる膜のガス透過率が、膜の平均厚みを508μm(20.0mil)に標準化した際に、15.0cc/m 2 ・atm・日以下であり、膜がシールされ、永久に膨張されている、前記方法。
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---|---|---|---|
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
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---|---|---|---|
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Families Citing this family (236)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5918384A (en) * | 1993-08-17 | 1999-07-06 | Akeva L.L.C. | Athletic shoe with improved sole |
US6013340A (en) * | 1995-06-07 | 2000-01-11 | Nike, Inc. | Membranes of polyurethane based materials including polyester polyols |
US6599597B1 (en) | 1995-06-07 | 2003-07-29 | Nike, Inc. | Barrier membranes including a barrier layer employing aliphatic thermoplastic urethanes |
JP3400199B2 (ja) * | 1995-08-22 | 2003-04-28 | 住友ベークライト株式会社 | コンプライアントバルーン |
US7634529B2 (en) | 1996-11-29 | 2009-12-15 | Ellis Iii Frampton E | Personal and server computers having microchips with multiple processing units and internal firewalls |
JP3844784B2 (ja) * | 1997-09-08 | 2006-11-15 | 日本碍子株式会社 | 圧電/電歪デバイス |
BR9914489A (pt) * | 1998-09-11 | 2001-06-26 | Nike International Ltd | Membranas flexìveis |
US6601042B1 (en) | 2000-03-10 | 2003-07-29 | Robert M. Lyden | Customized article of footwear and method of conducting retail and internet business |
US7752775B2 (en) | 2000-03-10 | 2010-07-13 | Lyden Robert M | Footwear with removable lasting board and cleats |
US6681403B2 (en) | 2000-03-13 | 2004-01-27 | Robert M. Lyden | Shin-guard, helmet, and articles of protective equipment including light cure material |
US20050167029A1 (en) | 2001-11-26 | 2005-08-04 | Nike, Inc. | Method of thermoforming a fluid-filled bladder |
US6971193B1 (en) * | 2002-03-06 | 2005-12-06 | Nike, Inc. | Bladder with high pressure replenishment reservoir |
US6790391B2 (en) * | 2002-03-07 | 2004-09-14 | Nike International, Ltd. | Composition for clear gas barrier laminates |
US6782641B2 (en) * | 2002-08-12 | 2004-08-31 | American Sporting Goods Corporation | Heel construction for footwear |
US7128796B2 (en) * | 2003-07-16 | 2006-10-31 | Nike, Inc. | Footwear with a sole structure incorporating a lobed fluid-filled chamber |
US7707744B2 (en) | 2003-07-16 | 2010-05-04 | Nike, Inc. | Footwear with a sole structure incorporating a lobed fluid-filled chamber |
US20050031816A1 (en) * | 2003-08-04 | 2005-02-10 | Yihua Chang | Membranes with fluid barrier properties and articles containing such membranes |
US7597946B2 (en) | 2003-08-29 | 2009-10-06 | Nike, Inc. | Gel reduction in blends of thermoplastic polyurethane and hydroxyl functional polymers |
MY139350A (en) * | 2003-09-26 | 2009-09-30 | Invista Tech Sarl | Alloy blends of polyurethane and latex rubber |
US7076891B2 (en) | 2003-11-12 | 2006-07-18 | Nike, Inc. | Flexible fluid-filled bladder for an article of footwear |
US7562469B2 (en) | 2003-12-23 | 2009-07-21 | Nike, Inc. | Footwear with fluid-filled bladder and a reinforcing structure |
US20070063368A1 (en) * | 2004-02-23 | 2007-03-22 | Nike, Inc. | Fluid-filled bladder incorporating a foam tensile member |
US20050196601A1 (en) * | 2004-03-05 | 2005-09-08 | Fitzgerald Lawrence J. | Microporous sheets with barrier coatings |
WO2006058013A2 (en) | 2004-11-22 | 2006-06-01 | Ellis, Frampton, E. | Devices with internal flexibility sipes, including siped chambers for footwear |
US8256147B2 (en) | 2004-11-22 | 2012-09-04 | Frampton E. Eliis | Devices with internal flexibility sipes, including siped chambers for footwear |
US8291618B2 (en) * | 2004-11-22 | 2012-10-23 | Frampton E. Ellis | Devices with internal flexibility sipes, including siped chambers for footwear |
US7513066B2 (en) | 2005-04-14 | 2009-04-07 | Nike, Inc. | Fluid-filled bladder for footwear and other applications |
US7401369B2 (en) | 2005-04-14 | 2008-07-22 | Nike, Inc. | Fluid-filled bladder for footwear and other applications |
US7622014B2 (en) * | 2005-07-01 | 2009-11-24 | Reebok International Ltd. | Method for manufacturing inflatable footwear or bladders for use in inflatable articles |
US8372912B2 (en) | 2005-08-12 | 2013-02-12 | Eastman Chemical Company | Polyvinyl chloride compositions |
US7533477B2 (en) | 2005-10-03 | 2009-05-19 | Nike, Inc. | Article of footwear with a sole structure having fluid-filled support elements |
PL1954140T3 (pl) * | 2005-11-22 | 2013-08-30 | Segetis Inc | Ketale lewulinianu glicerolu i ich zastosowanie |
US20070113425A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | Gary Wakley | Cushioning system for footwear |
US20070141282A1 (en) | 2005-12-20 | 2007-06-21 | Yihua Chang | Flexible barrier membranes employing poly (hydroxy amino ethers) |
US7752772B2 (en) | 2006-01-24 | 2010-07-13 | Nike, Inc. | Article of footwear having a fluid-filled chamber with flexion zones |
US7555851B2 (en) | 2006-01-24 | 2009-07-07 | Nike, Inc. | Article of footwear having a fluid-filled chamber with flexion zones |
CN102850968B (zh) * | 2006-08-30 | 2015-09-09 | 伊士曼化工公司 | 乙酸乙烯酯聚合物组合物中作为增塑剂的对苯二甲酸酯 |
DK2057243T3 (da) | 2006-08-30 | 2013-04-29 | Eastman Chem Co | Tætningssammensætninger med en ny blødgører |
US20080138552A1 (en) * | 2006-12-12 | 2008-06-12 | Swei Mu Wang | Colorful air cushion structure |
US7810255B2 (en) | 2007-02-06 | 2010-10-12 | Nike, Inc. | Interlocking fluid-filled chambers for an article of footwear |
US7950169B2 (en) | 2007-05-10 | 2011-05-31 | Nike, Inc. | Contoured fluid-filled chamber |
US7941941B2 (en) | 2007-07-13 | 2011-05-17 | Nike, Inc. | Article of footwear incorporating foam-filled elements and methods for manufacturing the foam-filled elements |
US7591919B2 (en) | 2007-08-13 | 2009-09-22 | Nike, Inc. | Fluid-filled chambers with foam tensile members and methods for manufacturing the chambers |
US8490297B2 (en) * | 2007-10-11 | 2013-07-23 | Ginger Guerra | Integrated, cumulative-force-mitigating apparatus, system, and method for substantially-inclined shoes |
US8978273B2 (en) | 2007-10-19 | 2015-03-17 | Nike, Inc. | Article of footwear with a sole structure having fluid-filled support elements |
US8125796B2 (en) | 2007-11-21 | 2012-02-28 | Frampton E. Ellis | Devices with faraday cages and internal flexibility sipes |
US8863408B2 (en) | 2007-12-17 | 2014-10-21 | Nike, Inc. | Article of footwear having a sole structure with a fluid-filled chamber |
US8178022B2 (en) | 2007-12-17 | 2012-05-15 | Nike, Inc. | Method of manufacturing an article of footwear with a fluid-filled chamber |
US8341857B2 (en) | 2008-01-16 | 2013-01-01 | Nike, Inc. | Fluid-filled chamber with a reinforced surface |
ITPD20080079A1 (it) * | 2008-03-11 | 2009-09-12 | A P I Applicazioni Plastiche Industriali Spa | Compound elastomerico biodegradabile |
US8151486B2 (en) | 2008-05-20 | 2012-04-10 | Nike, Inc. | Fluid-filled chamber with a textile tensile member |
US8852039B2 (en) | 2011-06-28 | 2014-10-07 | Nike, Inc. | Sport ball casing with integrated bladder material |
US8210973B2 (en) | 2008-06-27 | 2012-07-03 | Nike, Inc. | Sport ball bladder |
US8708847B2 (en) | 2008-06-27 | 2014-04-29 | Nike, Inc. | Sport ball casing and methods of manufacturing the casing |
US8182379B2 (en) | 2008-06-27 | 2012-05-22 | Nike, Inc. | Sport balls and methods of manufacturing the sport balls |
CN102239156B (zh) | 2008-09-25 | 2014-10-15 | 塞格提斯有限公司 | 缩酮酯衍生物 |
US8087187B2 (en) * | 2008-11-06 | 2012-01-03 | Nike, Inc. | Article of footwear with support assemblies |
US8943709B2 (en) * | 2008-11-06 | 2015-02-03 | Nike, Inc. | Article of footwear with support columns having fluid-filled bladders |
US8578534B2 (en) | 2009-06-24 | 2013-11-12 | Nike, Inc. | Inflatable member |
US7950432B2 (en) * | 2009-06-24 | 2011-05-31 | Nike, Inc. | Method of customizing an article and apparatus including an inflatable member |
US9107479B2 (en) | 2009-06-24 | 2015-08-18 | Nike, Inc. | Adjustable last |
US8650775B2 (en) | 2009-06-25 | 2014-02-18 | Nike, Inc. | Article of footwear having a sole structure with perimeter and central elements |
US9119439B2 (en) | 2009-12-03 | 2015-09-01 | Nike, Inc. | Fluid-filled structure |
US8479412B2 (en) | 2009-12-03 | 2013-07-09 | Nike, Inc. | Tethered fluid-filled chambers |
US9894959B2 (en) | 2009-12-03 | 2018-02-20 | Nike, Inc. | Tethered fluid-filled chamber with multiple tether configurations |
US9420848B2 (en) | 2013-02-21 | 2016-08-23 | Nike, Inc. | Article of footwear incorporating a chamber system and methods for manufacturing the chamber system |
US8991072B2 (en) | 2010-02-22 | 2015-03-31 | Nike, Inc. | Fluid-filled chamber incorporating a flexible plate |
KR20130102460A (ko) | 2010-05-10 | 2013-09-17 | 세게티스, 인코포레이티드. | 알킬 케탈 에스터를 함유하는 퍼스널 케어 조제물 및 제조방법 |
US8381418B2 (en) | 2010-05-10 | 2013-02-26 | Nike, Inc. | Fluid-filled chambers with tether elements |
US8782924B2 (en) | 2010-05-11 | 2014-07-22 | Nike, Inc. | Article of footwear having a sole structure with a framework-chamber arrangement |
US8464439B2 (en) | 2010-05-12 | 2013-06-18 | Nike, Inc. | Contoured fluid-filled chamber with a tensile member |
US8470113B2 (en) | 2010-05-12 | 2013-06-25 | Nike, Inc. | Method of manufacturing a contoured fluid-filled chamber with a tensile member |
US8661717B2 (en) | 2010-08-20 | 2014-03-04 | Nike, Inc. | Article of footwear with slots and method of making |
US8689467B2 (en) | 2010-08-20 | 2014-04-08 | Nike, Inc. | Sole structure with visual effects |
US8732986B2 (en) | 2010-08-20 | 2014-05-27 | Nike, Inc. | Sole structure comprising a fluid filled member with slots |
US8572786B2 (en) | 2010-10-12 | 2013-11-05 | Reebok International Limited | Method for manufacturing inflatable bladders for use in footwear and other articles of manufacture |
US9161592B2 (en) | 2010-11-02 | 2015-10-20 | Nike, Inc. | Fluid-filled chamber with a stacked tensile member |
US9144268B2 (en) | 2010-11-02 | 2015-09-29 | Nike, Inc. | Strand-wound bladder |
US9055784B2 (en) | 2011-01-06 | 2015-06-16 | Nike, Inc. | Article of footwear having a sole structure incorporating a plate and chamber |
US9021720B2 (en) | 2011-03-16 | 2015-05-05 | Nike, Inc. | Fluid-filled chamber with a tensile member |
US8869430B2 (en) | 2011-03-16 | 2014-10-28 | Nike, Inc. | Method of manufacturing a contoured fluid-filled chamber with tensile structures |
US10010136B2 (en) | 2011-03-16 | 2018-07-03 | Nike, Inc. | Footwear sole structure incorporating a plurality of chambers |
US8789294B2 (en) | 2011-03-16 | 2014-07-29 | Nike, Inc. | Contoured fluid-filled chamber with tensile structures |
US8813389B2 (en) | 2011-04-06 | 2014-08-26 | Nike, Inc. | Adjustable bladder system for an article of footwear |
US9060564B2 (en) | 2011-04-06 | 2015-06-23 | Nike, Inc. | Adjustable multi-bladder system for an article of footwear |
US8857076B2 (en) | 2011-04-06 | 2014-10-14 | Nike, Inc. | Article of footwear with an adaptive fluid system |
US8844165B2 (en) | 2011-04-06 | 2014-09-30 | Nike, Inc. | Adjustable bladder system with external valve for an article of footwear |
US8839530B2 (en) | 2011-04-12 | 2014-09-23 | Nike, Inc. | Method of lasting an article of footwear with a fluid-filled chamber |
US8672784B2 (en) * | 2011-05-04 | 2014-03-18 | Nike, Inc. | Sport ball with an inflation-retention bladder |
US8771115B2 (en) * | 2011-05-04 | 2014-07-08 | Nike, Inc. | Sport ball with an inflation-retention bladder |
US8677653B2 (en) | 2011-06-01 | 2014-03-25 | Nike, Inc. | Interchangeable insert system for footwear |
US8709332B2 (en) | 2011-07-20 | 2014-04-29 | Nike, Inc. | Thermoforming sheet loading apparatus and method |
US9392836B2 (en) | 2011-08-04 | 2016-07-19 | Nike, Inc. | Footwear with interchangeable bootie system |
WO2013074197A1 (en) | 2011-11-15 | 2013-05-23 | Hoffman James P | Mechanical edge setting system and method for setting tiles and tuning lippage |
US9179733B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-11-10 | Nike, Inc. | Article of footwear having an elevated plate sole structure |
US9491984B2 (en) | 2011-12-23 | 2016-11-15 | Nike, Inc. | Article of footwear having an elevated plate sole structure |
US9750300B2 (en) | 2011-12-23 | 2017-09-05 | Nike, Inc. | Article of footwear having an elevated plate sole structure |
US9408436B2 (en) | 2012-01-11 | 2016-08-09 | Nike, Inc. | Heatable and coolable inserts for footwear |
US8919015B2 (en) | 2012-03-08 | 2014-12-30 | Nike, Inc. | Article of footwear having a sole structure with a flexible groove |
US9609912B2 (en) | 2012-03-23 | 2017-04-04 | Nike, Inc. | Article of footwear having a sole structure with a fluid-filled chamber |
CN104379222A (zh) | 2012-03-30 | 2015-02-25 | 耐克创新有限合伙公司 | 具有一体的囊袋材料的运动球壳体 |
US8747593B2 (en) | 2012-04-10 | 2014-06-10 | Nike, Inc. | Methods for manufacturing fluid-filled chambers incorporating spacer textile materials |
US9375049B2 (en) | 2012-04-10 | 2016-06-28 | Nike, Inc. | Spacer textile materials and methods for manufacturing the spacer textile materials |
US9089188B2 (en) | 2012-05-18 | 2015-07-28 | Nike, Inc. | Strap assembly for carrying a bag |
US9510646B2 (en) | 2012-07-17 | 2016-12-06 | Nike, Inc. | Article of footwear having a flexible fluid-filled chamber |
US10631593B2 (en) | 2012-08-21 | 2020-04-28 | Levi J. Patton | Fluid-filled chamber with a stabilization structure |
US9066558B2 (en) | 2012-12-17 | 2015-06-30 | Nike, Inc. | Electronically controlled bladder assembly |
US9380832B2 (en) | 2012-12-20 | 2016-07-05 | Nike, Inc. | Article of footwear with fluid-filled chamber lacking an inflation channel and method for making the same |
US9375048B2 (en) * | 2012-12-28 | 2016-06-28 | Nike, Inc. | Article of footwear having adjustable sole structure |
US9981437B2 (en) | 2013-02-21 | 2018-05-29 | Nike, Inc. | Article of footwear with first and second outsole components and method of manufacturing an article of footwear |
US9970155B2 (en) | 2013-03-05 | 2018-05-15 | Nike, Inc. | Acid dyeing of polyurethane materials |
US9668538B2 (en) | 2013-03-08 | 2017-06-06 | Nike, Inc. | System and method for coloring articles |
US9974362B2 (en) | 2013-03-08 | 2018-05-22 | NIKE, Inc.. | Assembly for coloring articles and method of coloring |
US20140250720A1 (en) | 2013-03-08 | 2014-09-11 | Nike, Inc. | Multicolor Sole System |
US10806214B2 (en) | 2013-03-08 | 2020-10-20 | Nike, Inc. | Footwear fluid-filled chamber having central tensile feature |
US9221204B2 (en) * | 2013-03-14 | 2015-12-29 | Kortec, Inc. | Techniques to mold parts with injection-formed aperture in gate area |
US9339080B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-05-17 | Nike, Inc. | Method of manufacturing a fluid-filled chamber with a tensile element |
US9603414B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-03-28 | Nike, Inc. | Fluid-filled chamber with a tensile element |
US9301576B2 (en) | 2013-04-23 | 2016-04-05 | Nike, Inc. | Method of printing onto an article |
US9402445B2 (en) | 2013-04-23 | 2016-08-02 | Nike, Inc. | Holding assembly for articles |
US9456651B2 (en) | 2013-04-23 | 2016-10-04 | Nike, Inc. | Holding assembly with locking systems for articles |
USD801649S1 (en) * | 2013-05-21 | 2017-11-07 | Therafit Footwear, Llc | Insertable adaptors and adjustable cushioning shoe heel |
US9730487B2 (en) | 2013-07-12 | 2017-08-15 | Nike, Inc. | Contoured fluid-filled chamber |
US9427043B2 (en) | 2013-10-31 | 2016-08-30 | Nike, Inc. | Fluid-filled chamber with stitched tensile member |
US10463106B2 (en) | 2014-02-13 | 2019-11-05 | Nike, Inc. | Sole assembly with textile shell and method of manufacturing same |
US20150264999A1 (en) | 2014-03-19 | 2015-09-24 | Nike, Inc. | Sole assembly with thermoplastic polyurethane component thereon and and method of manufacturing same |
US20150265000A1 (en) | 2014-03-19 | 2015-09-24 | Nike, Inc. | Sole assembly with bladder element having a peripheral outer wall portion and method of manufacturing same |
US10005231B2 (en) | 2014-05-23 | 2018-06-26 | Nike, Inc. | Method of manufacturing contoured objects by radio frequency welding and tooling assembly for same |
US9427048B2 (en) | 2014-06-09 | 2016-08-30 | Nike, Inc. | Polymeric component with injected, embedded ink and apparatus and method for manufacturing same |
US9737114B2 (en) | 2014-08-06 | 2017-08-22 | Nike, Inc. | Articles of footwear with upper incorporating chamber element |
US9423328B2 (en) | 2014-08-27 | 2016-08-23 | Nike, Inc. | Apparatus and method for testing cushioning components |
US9516919B2 (en) | 2014-09-16 | 2016-12-13 | Nike, Inc. | Sole structure with bladder for article of footwear and method of manufacturing the same |
EP3179876B1 (en) | 2014-10-31 | 2020-04-08 | NIKE Innovate C.V. | Article of footwear with a midsole assembly having a perimeter bladder element, a method of manufacturing and a mold assembly for same |
EP3636096B1 (en) | 2014-11-12 | 2021-07-28 | NIKE Innovate C.V. | Method of manufacturing a sole assembly for an article of footwear |
CN110522125B (zh) | 2014-12-02 | 2021-09-28 | 耐克创新有限合伙公司 | 用于鞋类制品的具有空心聚合物元件的鞋底结构以及制造该鞋底结构的方法 |
US10624417B2 (en) | 2015-03-09 | 2020-04-21 | Nike, Inc. | Article of footwear with outsole bonded to cushioning component and method of manufacturing an article of footwear |
US10791795B2 (en) | 2015-04-08 | 2020-10-06 | Nike, Inc. | Article with a cushioning assembly having inner and outer bladder elements and a reinforcement element and method of manufacturing an article |
US9974360B2 (en) | 2015-04-08 | 2018-05-22 | Nike, Inc. | Method of manufacturing a bladder element with an etched feature and article having a bladder element with an etched feature |
US10842225B2 (en) | 2015-04-08 | 2020-11-24 | Nike, Inc. | Article including a bladder element with an image and method of manufacturing the article |
US10448703B2 (en) | 2015-04-08 | 2019-10-22 | Nike, Inc. | Footwear sole structure with compliant membrane |
EP3698666A1 (en) | 2015-04-08 | 2020-08-26 | NIKE Innovate C.V. | Article with overlay secured to bladder element over image and method of manufacturing the article |
WO2016164554A1 (en) | 2015-04-08 | 2016-10-13 | Nike Innovate C.V. | Method of manufacturing a bladder element with an impression of etched area of mold assembly and article having bladder element with impression |
WO2016164559A1 (en) | 2015-04-08 | 2016-10-13 | Nike Innovate C.V. | Article with a cushioning assembly having inner and outer bladder elements with interfitting features and method of manufacturing an article |
US10362833B2 (en) | 2015-04-21 | 2019-07-30 | Nike, Inc. | Bladder element formed from three sheets and method of manufacturing a bladder element |
US10306726B2 (en) | 2015-06-19 | 2019-05-28 | Nike, Inc. | Method of illuminating an article |
US20160366972A1 (en) | 2015-06-19 | 2016-12-22 | Nike, Inc. | Article Incorporating an Illumination Device |
US10327515B2 (en) | 2015-08-06 | 2019-06-25 | Nike, Inc. | Footwear with compressible fluid-filled chamber |
US10512301B2 (en) | 2015-08-06 | 2019-12-24 | Nike, Inc. | Cushioning assembly for an article of footwear |
EP3788901B1 (en) | 2015-11-03 | 2023-03-22 | Nike Innovate C.V. | Article of footwear including a bladder element having a cushioning component with a single central opening and a cushioning component with multiple connecting features and method of manufacturing |
US9775407B2 (en) | 2015-11-03 | 2017-10-03 | Nike, Inc. | Article of footwear including a bladder element having a cushioning component with a single central opening and method of manufacturing |
US10070691B2 (en) | 2015-11-03 | 2018-09-11 | Nike, Inc. | Article of footwear including a bladder element having a cushioning component with a single central opening and a cushioning component with multiple connecting features and method of manufacturing |
US10905194B2 (en) | 2015-11-03 | 2021-02-02 | Nike, Inc. | Sole structure for an article of footwear having a bladder element with laterally extending tubes and method of manufacturing a sole structure |
US10750821B2 (en) | 2015-11-03 | 2020-08-25 | Nike, Inc. | Article of footwear with spaced cushioning components attached to a ground-facing surface of an upper and method of manufacturing an article of footwear |
JP2019500465A (ja) * | 2015-12-22 | 2019-01-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | Tpu収縮材料 |
DE212017000085U1 (de) | 2016-03-15 | 2018-10-26 | Nike Innovate C.V. | Fussbekleidungsartikel |
EP3429391B1 (en) | 2016-03-15 | 2020-11-25 | Nike Innovate C.V. | Article of footwear with first and second outsole components and method of manufacturing an article of footwear |
EP3241866A1 (en) * | 2016-05-04 | 2017-11-08 | Clariant Plastics & Coatings Ltd | Composition for polyester hydrolytic stabilization |
CN106084743A (zh) * | 2016-06-08 | 2016-11-09 | 东莞市雄林新材料科技股份有限公司 | 一种耐强酸强碱tpu薄膜及其制备方法 |
CN105885000A (zh) * | 2016-06-08 | 2016-08-24 | 东莞市雄林新材料科技股份有限公司 | 一种具有反光隔热功能的tpu薄膜及其制备方法 |
CN106084742A (zh) * | 2016-06-08 | 2016-11-09 | 东莞市雄林新材料科技股份有限公司 | 一种电视背景墙面抗菌防皱装饰tpu薄膜及其制备方法 |
CN105924939A (zh) * | 2016-06-08 | 2016-09-07 | 东莞市雄林新材料科技股份有限公司 | 一种高耐候tpu薄膜及其制备方法 |
CN105885393A (zh) * | 2016-06-08 | 2016-08-24 | 东莞市雄林新材料科技股份有限公司 | 一种可用于海水淡化的tpu薄膜及其制备方法 |
CN106084176A (zh) * | 2016-07-28 | 2016-11-09 | 东莞市雄林新材料科技股份有限公司 | 一种环保型抗菌热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法 |
US11026475B2 (en) | 2016-09-08 | 2021-06-08 | Nike, Inc. | Flexible fluid-filled chamber with tensile member |
US10524538B2 (en) | 2016-09-08 | 2020-01-07 | Nike, Inc. | Flexible fluid-filled chamber with tensile member |
EP3544461B1 (en) | 2016-11-22 | 2021-04-14 | NIKE Innovate C.V. | Sole structure for an article of footwear with extended plate |
CN114983090A (zh) | 2017-05-18 | 2022-09-02 | 耐克创新有限合伙公司 | 带有拉伸部件的铰接缓冲垫及制造缓冲垫的方法 |
KR102294768B1 (ko) | 2017-05-18 | 2021-08-30 | 나이키 이노베이트 씨.브이. | 인장 부품을 가지는 관절형 쿠션 물품 및 쿠션 물품 제조 방법 |
EP3629813B1 (en) | 2017-05-23 | 2022-10-19 | Nike Innovate C.V. | Domed midsole with staged compressive stiffness |
US10645996B2 (en) | 2017-05-23 | 2020-05-12 | Nike, Inc. | Midsole system with graded response |
WO2018217560A1 (en) | 2017-05-23 | 2018-11-29 | Nike, Inc. | Midsole with graded response |
US11541624B2 (en) | 2017-08-18 | 2023-01-03 | Nike, Inc. | Luminescent bladders, luminescent articles, methods of making luminescent bladders and methods of making luminescent articles |
WO2019067932A2 (en) | 2017-09-29 | 2019-04-04 | Nike Innovate C.V. | STRUCTURALLY COLORED ARTICLES AND METHODS OF MANUFACTURING AND USING STRUCTURALLY COLORED ARTICLES |
US10980311B2 (en) | 2017-10-27 | 2021-04-20 | Nike, Inc. | Articles and methods of making articles including a coating |
CN108215422B (zh) * | 2017-12-21 | 2020-04-21 | 东莞市雄林新材料科技股份有限公司 | 一种具有高防水性的电子元器件密封用tpu薄膜及其制备方法 |
US10149513B1 (en) | 2018-01-31 | 2018-12-11 | Nike, Inc. | Sole structure for article of footwear |
US11452334B2 (en) | 2018-01-31 | 2022-09-27 | Nike, Inc. | Airbag for article of footwear |
CN111989007B (zh) | 2018-04-20 | 2022-08-09 | 耐克创新有限合伙公司 | 带有板和中间流体填充囊的鞋底结构及其制造方法 |
WO2019231784A1 (en) | 2018-05-30 | 2019-12-05 | Nike Innovate C.V. | Footwear sole structure with bladder |
KR102468094B1 (ko) | 2018-05-31 | 2022-11-16 | 나이키 이노베이트 씨.브이. | 이음선 없는 측벽들을 갖는 유체-충전 완충 물품 및 그 제조 방법 |
WO2019232347A1 (en) | 2018-05-31 | 2019-12-05 | Nike Innovate C.V. | Footwear strobel with bladder and lasting component and method of manufacturing |
EP3742923B1 (en) | 2018-05-31 | 2023-08-02 | NIKE Innovate C.V. | Footwear strobel with bladder and tensile component and method of manufacturing |
WO2019232352A1 (en) | 2018-05-31 | 2019-12-05 | Nike Innovate C.V. | Footwear strobel with bladder having grooved flange and method of manufacturing |
US11026476B2 (en) | 2018-07-17 | 2021-06-08 | Nike, Inc. | Airbag for article of footwear |
US10524540B1 (en) | 2018-07-17 | 2020-01-07 | Nike, Inc. | Airbag for article of footwear |
EP3888913B1 (en) | 2018-09-13 | 2023-09-06 | NIKE Innovate C.V. | Multi-layered structures and uses thereof |
CN109438963A (zh) * | 2018-10-12 | 2019-03-08 | 西安立远新材料科技开发有限公司 | 一种航空器有机玻璃表面保护膜及其制备方法 |
EP3761824B1 (en) | 2018-10-19 | 2021-08-04 | Nike Innovate C.V. | Footwear sole structure having a composite element and methods for manufacturing same |
WO2020106433A1 (en) | 2018-11-20 | 2020-05-28 | Nike Innovate C.V. | Footwear bladder system |
CN115413854A (zh) | 2018-11-20 | 2022-12-02 | 耐克创新有限合伙公司 | 鞋类囊*** |
CN113271803B (zh) | 2018-12-06 | 2023-01-20 | 耐克创新有限合伙公司 | 利用泡沫颗粒制造物品的方法 |
EP3902432B1 (en) | 2018-12-28 | 2024-03-06 | NIKE Innovate C.V. | Footwear with vertically extended heel counter |
USD866138S1 (en) * | 2019-01-17 | 2019-11-12 | Nike, Inc. | Shoe |
US20220061464A1 (en) * | 2019-02-27 | 2022-03-03 | Nike, Inc. | Articles, bladders and methods of making articles and bladders |
US11891521B2 (en) | 2019-03-18 | 2024-02-06 | Nike, Inc. | Colorant solvent system, methods of use, and articles |
US20200305527A1 (en) | 2019-03-27 | 2020-10-01 | Nike, Inc. | Structurally-Colored Articles and Methods for Making and Using Structurally-Colored Articles |
EP3924409B1 (en) | 2019-03-27 | 2023-08-23 | Nike Innovate C.V. | Recyclable structurally-colored structures and articles, and methods of recycling structures and articles |
US11140941B2 (en) | 2019-05-03 | 2021-10-12 | Nike, Inc. | Footwear upper with unitary support frame |
US11597996B2 (en) | 2019-06-26 | 2023-03-07 | Nike, Inc. | Structurally-colored articles and methods for making and using structurally-colored articles |
EP3983835B1 (en) | 2019-07-26 | 2024-03-13 | Nike Innovate C.V. | Structurally-colored articles and methods for making and using structurally-colored articles |
US20210022444A1 (en) | 2019-07-26 | 2021-01-28 | Nike, Inc. | Structurally-colored articles and methods for making and using structurally-colored articles |
US11259593B2 (en) | 2019-07-31 | 2022-03-01 | Nike, Inc. | Sole structure with tiered plate assembly for an article of footwear |
EP4031359A1 (en) | 2019-09-19 | 2022-07-27 | NIKE Innovate C.V. | A modular mold assembly for thermoforming a polymeric bladder, and a method of manufacturing a wearable article |
GB201914866D0 (en) | 2019-10-14 | 2019-11-27 | Carbon Air Ltd | Cushioned articles |
US20210109265A1 (en) | 2019-10-15 | 2021-04-15 | Nike, Inc. | Structurally-colored articles and methods for making and using structurally-colored articles |
CN114554899A (zh) | 2019-10-18 | 2022-05-27 | 耐克创新有限合伙公司 | 具有绳锁的易进入的鞋类物品 |
WO2021076439A1 (en) | 2019-10-18 | 2021-04-22 | Nike Innovate C.V. | Lock for an adjustment cord of a wearable article |
US11986042B2 (en) | 2019-10-21 | 2024-05-21 | Nike, Inc. | Structurally-colored articles and methods for making and using structurally-colored articles |
USD927839S1 (en) * | 2019-12-06 | 2021-08-17 | Nike, Inc. | Shoe |
USD915748S1 (en) * | 2019-12-18 | 2021-04-13 | Nike, Inc. | Shoe |
CN118370427A (zh) | 2020-03-26 | 2024-07-23 | 耐克创新有限合伙公司 | 带有缓冲构件的包封式斯创贝尔以及制造鞋类物品的方法 |
CN111513422A (zh) * | 2020-04-28 | 2020-08-11 | 广东鹏骏新材料科技有限公司 | 免胶水发泡鞋底及其制作方法 |
CN115666310A (zh) | 2020-05-27 | 2023-01-31 | 耐克创新有限合伙公司 | 具有流体填充囊的鞋 |
CN115552297A (zh) | 2020-05-29 | 2022-12-30 | 耐克创新有限合伙公司 | 结构着色的物品以及用于制造和使用结构着色的物品的方法 |
KR20230016678A (ko) | 2020-05-31 | 2023-02-02 | 나이키 이노베이트 씨.브이. | 신발류 물품의 생산후 레이저 수정 |
US11129444B1 (en) | 2020-08-07 | 2021-09-28 | Nike, Inc. | Footwear article having repurposed material with concealing layer |
US11889894B2 (en) | 2020-08-07 | 2024-02-06 | Nike, Inc. | Footwear article having concealing layer |
US11241062B1 (en) | 2020-08-07 | 2022-02-08 | Nike, Inc. | Footwear article having repurposed material with structural-color concealing layer |
EP4093610B1 (en) | 2020-11-25 | 2023-10-25 | Nike Innovate C.V. | Structurally-colored articles and methods for making and using structurally-colored articles |
CN116669585A (zh) | 2020-12-30 | 2023-08-29 | 耐克创新有限合伙公司 | 用于鞋类鞋底结构的囊 |
WO2022220960A1 (en) | 2021-04-12 | 2022-10-20 | Nike Innovate C.V. | Articulating footwear strobel with bladder and tensile component |
US20220322787A1 (en) | 2021-04-12 | 2022-10-13 | Nike, Inc. | Article of footwear having articulating strobel with bladder and tensile component |
RU2767054C1 (ru) * | 2021-06-21 | 2022-03-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Казанский национальный исследовательский технологический университет» (ФГБОУ ВО «КНИТУ») | Способ получения полиуретановой композиции для изготовления паропроницаемой мембраны |
TWI793785B (zh) | 2021-09-30 | 2023-02-21 | 三晃股份有限公司 | 熱塑性聚胺基甲酸酯之用途及抗衝擊複合層 |
CN118234399A (zh) | 2021-12-03 | 2024-06-21 | 耐克创新有限合伙公司 | 具有用于足尖离地的延伸板的鞋类制品 |
US20230200480A1 (en) | 2021-12-29 | 2023-06-29 | Nike, Inc. | Structurally-colored articles and methods for making and using structurally-colored articles |
CN114447522B (zh) * | 2021-12-30 | 2024-07-05 | 广东粤港澳大湾区黄埔材料研究院 | 一种聚氨酯隔膜及其制备方法与应用 |
WO2023152224A1 (en) * | 2022-02-10 | 2023-08-17 | Dsm Ip Assets B.V. | Polyurethane membrane for sensor |
USD982304S1 (en) | 2022-06-24 | 2023-04-04 | Blakely Ventures, LLC | Shoe last |
USD1000773S1 (en) | 2022-06-24 | 2023-10-10 | Blakely Ventures, LLC | Shoe |
USD1000774S1 (en) | 2022-06-24 | 2023-10-10 | Blakely Ventures, LLC | Shoe |
USD1000795S1 (en) | 2022-06-24 | 2023-10-10 | Blakely Ventures, LLC | Shoe |
WO2024026233A1 (en) | 2022-07-28 | 2024-02-01 | Nike Innovate C.V. | Article of footwear with bladder at foot-facing surface of foam midsole layer |
US20240074533A1 (en) | 2022-09-01 | 2024-03-07 | Nike, Inc. | Article of footwear with stacked forefoot bladders |
EP4365217A1 (en) * | 2022-11-07 | 2024-05-08 | Sunko Ink Co., Ltd. | Use of thermoplastic polyurethane and impact resistant composite laminate |
US20240206591A1 (en) | 2022-12-27 | 2024-06-27 | Nike, Inc. | Cushioning component for a wearable article |
Family Cites Families (85)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3755262A (en) * | 1971-01-15 | 1973-08-28 | Goodyear Aerospace Corp | Transparent high-impact polyurethane products |
US3718494A (en) | 1971-03-04 | 1973-02-27 | Du Pont | Sheet-like alpha aluminum oxide |
US4041208A (en) * | 1971-06-21 | 1977-08-09 | Ppg Industries, Inc. | Transparent, impact-resistant polyesterurethane laminates |
US3801548A (en) * | 1972-04-14 | 1974-04-02 | Phillips Petroleum Co | Polyurethanes and diisocyanato sulfone and diamino sulfone intermediates |
GB1489635A (en) * | 1975-03-03 | 1977-10-26 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | Packaging materials |
JPS5917672B2 (ja) * | 1975-12-05 | 1984-04-23 | 三井・デュポン ポリケミカル株式会社 | ナンシツタソウシ−ト ノ セイゾウホウホウ |
US4340626A (en) | 1978-05-05 | 1982-07-20 | Rudy Marion F | Diffusion pumping apparatus self-inflating device |
US4257176A (en) | 1979-03-09 | 1981-03-24 | Scholl, Inc. | Insole with material released under foot loads |
US4429076A (en) | 1979-06-13 | 1984-01-31 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Thermoplastic polymer composition |
DE3071454D1 (de) | 1979-11-28 | 1986-04-03 | Wirsbo Bruks Ab | Gaseous diffusion resistant article |
US5059245A (en) | 1979-12-28 | 1991-10-22 | Flex Products, Inc. | Ink incorporating optically variable thin film flakes |
US4731289A (en) * | 1980-02-14 | 1988-03-15 | Ppg Industries, Inc. | Abrasion resistant polyurethane coatings for rigid plastics |
US4423185A (en) * | 1980-03-03 | 1983-12-27 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Thermoplastic resinous composition |
DE3030056A1 (de) | 1980-08-08 | 1982-03-25 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von mit metalloxiden beschichteten schuppenfoermigen glimmerpigmenten |
US4731266A (en) | 1981-06-03 | 1988-03-15 | Rhone-Poulenc, S.A. | Water-resistant polyvinyl alcohol film and its application to the preparation of gas-impermeable composite articles |
JPS5822163A (ja) | 1981-07-31 | 1983-02-09 | 株式会社クラレ | ガスバリヤ−性積層物 |
DE103695T1 (de) | 1982-07-16 | 1984-09-27 | Showa Denko K.K., Tokyo | Vulkanisierte olefin-rubber-zusammensetzung. |
JPS59116145A (ja) | 1982-12-22 | 1984-07-04 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光伝送用ガラスフアイバの被覆方法 |
JPS59196706A (ja) | 1983-04-22 | 1984-11-08 | Dainippon Ink & Chem Inc | 不均質膜およびその製造方法 |
JPS6024947A (ja) | 1983-07-21 | 1985-02-07 | マツダ株式会社 | 塗装を施した繊維強化ウレタン成形品 |
US4551518A (en) * | 1983-07-21 | 1985-11-05 | Kuraray Co., Ltd. | Process for production of polyurethane |
BR8305086A (pt) | 1983-09-19 | 1984-03-20 | Antonio Signori | Dispositivo de amortecimento aplicavel a calcados em geral |
US4513058A (en) * | 1984-04-17 | 1985-04-23 | Wilson Sporting Goods Co. | Impact resistant high air retention bladders |
US4592947A (en) * | 1984-06-04 | 1986-06-03 | Sierracin Corporation | Low temperature laminatable polyurethane |
US4536425A (en) | 1984-06-08 | 1985-08-20 | Continental Can Company | Method for preparing polar thermoplastic resin compositions having improved gas barrier properties |
DE3435233A1 (de) | 1984-09-26 | 1986-04-03 | N.V. Cobelplast S.A., Lokeren | Thermoverformbare, mehrschichtige kunststoffolie mit gasabdichteigenschaften |
US4692361A (en) | 1984-09-28 | 1987-09-08 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Film laminate with gas barrier for sterile flexible containers |
JPS61185520A (ja) * | 1985-02-12 | 1986-08-19 | Kuraray Co Ltd | ポリエステル系ポリウレタンの製造法 |
US4670995A (en) | 1985-03-13 | 1987-06-09 | Huang Ing Chung | Air cushion shoe sole |
US4890822A (en) | 1986-02-13 | 1990-01-02 | Nhk Spring Co., Ltd. | Car suspension system |
GB8605997D0 (en) * | 1986-03-11 | 1986-04-16 | Edeco Holdings Ltd | Plastics films |
JPS62253428A (ja) * | 1986-04-25 | 1987-11-05 | Okura Ind Co Ltd | 車両用多層チユ−ブ |
GB8617535D0 (en) | 1986-07-17 | 1986-08-28 | Du Pont Canada | Gas barrier structures |
GB2193966B (en) | 1986-08-01 | 1990-01-31 | Nippon Synthetic Chem Ind | Thermoplastic resin composition |
US5036603A (en) | 1986-10-20 | 1991-08-06 | Milliken Research Corporation | Insole product and method of making same |
AU614293B2 (en) | 1987-07-09 | 1991-08-29 | Hi-Tec Sports Plc. | Sports or casual shoes with shock absorbing sole |
US5036113A (en) * | 1987-11-30 | 1991-07-30 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Tire having radiation cured air barrier coating |
US4874670A (en) | 1987-11-30 | 1989-10-17 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Tire having cured photopolymer air barrier coating |
CA1335424C (en) * | 1987-12-29 | 1995-05-02 | Tohei Moritani | Multilayered packaging materials having high gas barrier property |
US5300541A (en) | 1988-02-04 | 1994-04-05 | Ppg Industries, Inc. | Polyamine-polyepoxide gas barrier coatings |
AU616730B2 (en) | 1988-02-29 | 1991-11-07 | Kuraray Co., Ltd. | Multilayered container |
US5591798A (en) | 1988-04-11 | 1997-01-07 | Advanced Elastomer Systems, L.P. | High temperature stable, low solvent swelling thermoplastic elastomer compositions |
DE3813335A1 (de) | 1988-04-21 | 1989-11-02 | Basf Ag | Metalloxidbeschichtete aluminiumpigmente |
US4864738A (en) * | 1988-07-19 | 1989-09-12 | Zvi Horovitz | Sole construction for footwear |
FR2636638B1 (fr) | 1988-09-20 | 1990-12-21 | Peugeot | Membrane elastique impermeable et accumulateur hydropneumatique equipe de cette membrane |
US5089353A (en) | 1988-10-14 | 1992-02-18 | Kuraray Co., Ltd. | Multi-layer material having gas barrier properties |
DE3835840A1 (de) | 1988-10-21 | 1990-05-31 | Hoechst Ag | Polyvinylacetalgruppen enthaltende pfropfpolymerisate auf polyurethanpfropfgrundlagen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
US4936029A (en) | 1989-01-19 | 1990-06-26 | R. C. Bogert | Load carrying cushioning device with improved barrier material for control of diffusion pumping |
US5042176A (en) * | 1989-01-19 | 1991-08-27 | Robert C. Bogert | Load carrying cushioning device with improved barrier material for control of diffusion pumping |
FR2643823B1 (fr) * | 1989-03-03 | 1992-05-15 | Adidas Chaussures | Ballons de sports ou de loisirs, comprenant une couche externe en mousse a peau integrale et leur obtention |
CA2012141C (en) | 1989-03-17 | 1999-07-27 | Daniel R. Potter | Customized fit shoe and bladder and valve assembly therefor |
CA2015416C (en) | 1989-04-27 | 1994-12-27 | Yoshinori Takahashi | Disc cartridge |
US5003002A (en) | 1989-08-14 | 1991-03-26 | Rampart Packaging Inc. | Blends of amorphous nylon and ethylene vinyl alcohol copolymers and laminates and containers made therefrom |
FR2651785B1 (fr) | 1989-09-14 | 1991-12-06 | Atochem | Alliages a base d'un copolymere ethylene alcool vinylique a propriete barriere aux gaz, thermoformable et/ou resistant a la flexion repetee. |
JP2795708B2 (ja) * | 1989-12-04 | 1998-09-10 | 株式会社クラレ | 共射出多層構造体 |
JPH05505634A (ja) | 1990-03-23 | 1993-08-19 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | ガスバリアー樹脂を含むポリマーフォーム |
US5096756A (en) | 1990-04-02 | 1992-03-17 | Wilson Sporting Goods Co. | Composite bladder for game balls |
DE4117411C2 (de) | 1990-05-31 | 1998-08-06 | Nok Corp | Membranelement und Speicherelement mit einem solchen Membranelement |
JP3049614B2 (ja) | 1990-09-26 | 2000-06-05 | エヌオーケー株式会社 | アキュムレータ用ブラダ |
DE4030727A1 (de) | 1990-09-28 | 1992-04-02 | Eckart Standard Bronzepulver | Kunstharzbeschichtete metallpigmente, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
WO1992005956A1 (en) | 1990-10-09 | 1992-04-16 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Laminated film and production thereof |
US5215124A (en) | 1990-10-23 | 1993-06-01 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Accumulator |
US5157082A (en) | 1990-11-13 | 1992-10-20 | Synesis Corporation | Thermoplastic compositions containing ground vulcanized rubber and polyolefin resin |
JPH083121B2 (ja) | 1990-11-16 | 1996-01-17 | 健 増本 | 塗料用アルミニウム合金粉末 |
ATE172421T1 (de) * | 1991-04-26 | 1998-11-15 | Ppg Industries Inc | Unter druck setzbarer kunststoffbehälter mit einer aussenschicht aus polyurethan sowie verfahren zu dessen herstellung |
IT1256693B (it) | 1992-03-10 | 1995-12-12 | Novamont Spa | Composizione polimerica amidacea filmabile, ed articoli sagomati, particolarmente film e foglie ottenibili da tale composizione, aventi elevato effetto barriera e procedimento relativo. |
US5458935A (en) | 1991-12-24 | 1995-10-17 | Abbott Laboratories | Thermoplastic urethane elastomer |
JP3185809B2 (ja) | 1992-03-19 | 2001-07-11 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
DE4217511A1 (de) | 1992-05-27 | 1993-12-02 | Basf Ag | Glanzpigmente auf der Basis von mehrfach beschichteten plättchenförmigen metallischen Substraten |
EP0642550A1 (en) | 1992-05-29 | 1995-03-15 | Ferro Corporation | Radio frequency weldable polymer articles |
JPH069832A (ja) | 1992-06-26 | 1994-01-18 | Showa Denko Kk | 接着性樹脂組成物 |
US5700560A (en) | 1992-07-29 | 1997-12-23 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Gas barrier resin composition and its film and process for producing the same |
US5429852A (en) | 1992-12-21 | 1995-07-04 | Quinn; Raymond | Transportable chair pad |
US5436295A (en) | 1993-01-20 | 1995-07-25 | Kuraray Company, Ltd. | Thermoplastic elastomer composition |
DE4315663A1 (de) * | 1993-05-11 | 1994-11-17 | Wolff Walsrode Ag | Flexible siegelfähige Mehrschichtfolie aus thermoplastischen Elastomeren mit innenliegender Sperrschicht |
US5567489A (en) | 1993-09-16 | 1996-10-22 | The Dow Chemical Company | Multilayer halogen-free barrier film for ostomy and transdermal drug delivery applications |
EP0646611B1 (en) | 1993-09-30 | 1999-01-27 | Toppan Printing Co., Ltd. | Gas barrier laminated material |
JP2811540B2 (ja) | 1993-10-20 | 1998-10-15 | 呉羽化学工業株式会社 | ガスバリヤー性フィルム及びその製造方法 |
US5456787A (en) | 1993-12-01 | 1995-10-10 | J. E. Miles, Inc. | Method for making a hydropneumatic accumulator |
DE4421933A1 (de) | 1994-06-23 | 1996-01-04 | Basf Ag | Glanzpigmente mit stickstoffhaltigen Metallschichten |
US5952065A (en) * | 1994-08-31 | 1999-09-14 | Nike, Inc. | Cushioning device with improved flexible barrier membrane |
JP3315271B2 (ja) | 1994-09-21 | 2002-08-19 | 呉羽化学工業株式会社 | 積層樹脂成形体 |
EP0718347A1 (en) | 1994-12-24 | 1996-06-26 | Advanced Elastomer Systems, L.P. | Method to adhere thermoplastic elastomer blends to polyester substrates |
TW369499B (en) | 1995-05-12 | 1999-09-11 | Sumitomo Chemical Co | Formed hollow container and process |
US6013340A (en) * | 1995-06-07 | 2000-01-11 | Nike, Inc. | Membranes of polyurethane based materials including polyester polyols |
-
1996
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