JP4154581B2 - シリコーンエラストマー組成物 - Google Patents
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Description
R’(1〜30個のC原子を有するアルキル基、6〜15個の炭素原子を有するアリール基、6〜15個の炭素原子を有するアルカリール基、および6〜15個の炭素原子を有するアラルキル基)、
Z(エポキシ官能基またはクロロヒドリン官能基から選択される反応基)、
Z’(エポキシ官能基またはクロロヒドリン官能基と反応する官能基、すなわちアミン、ヒドロキシル)、
F(ZまたはZ’以外の官能基)、および
O(酸素基)
から選択され、ただし、シロキサン中の少なくとも50モル%のY基はR’、好ましくはメチルであるものとし、シロキサン中には少なくとも2つのZおよび/またはZ’基があるものとする]の単位を有するシロキサンオリゴマーまたはポリマーと、
(III)全成分の重量に基づいて0.1〜99.89重量%の、(i)水、(ii)シリコーン流体、(iii)極性有機化合物、および(iv)無極性有機化合物、ならびに(v)それらの混合物から選択される希釈剤中で
反応させることによって製造され得る。
R’(1〜30個のC原子を有するアルキル基、6〜15個の炭素原子を有するアリール基、6〜15個の炭素原子を有するアルカリール基、および6〜15個の炭素原子を有するアラルキル基からなる群から選択される)、
Z(エポキシ官能基、クロロヒドリン官能基、またはそれらの混合物から選択される)、
Z’(エポキシ基またはクロロヒドリン基と反応する官能基、すなわちアミン、ヒドロキシル)、
F(ZまたはZ’以外の官能基)、および
O(酸素基)
から選択され、ただし、シロキサン中の少なくとも50モル%のY基はR’、好ましくはメチルであるものとし、シロキサン中には少なくとも2つのZおよび/またはZ’基があるものとする]の単位を有するシロキサンオリゴマーまたはポリマーと、
(III)全成分の重量に基づいて0.1〜99.89重量%の、(i)水、(ii)シリコーン流体、(iii)極性有機化合物、および(iv)無極性有機化合物、ならびに(v)それらの混合物から選択される希釈剤中で
反応させることによって製造される。
R’(1〜30個のC原子を有するアルキル基、6〜15個の炭素原子を有するアリール基、6〜15個の炭素原子を有するアルカリール基、および6〜15個の炭素原子を有するアラルキル基からなる群から選択される)、
Z(エポキシ官能基、クロロヒドリン官能基、またはそれらの混合物から選択される)、
Z’(エポキシ基またはクロロヒドリン基と反応する官能基、すなわちアミン、ヒドロキシル)、
F(ZまたはZ’以外の官能基)、および
O(酸素基)
から選択され、ただし、シロキサン中の少なくとも50モル%のY基はR’、好ましくはメチルであるものとし、シロキサン中には少なくとも2つのZおよび/またはZ’基があるものとする]の単位を有するシロキサンオリゴマーまたはポリマーである。
57gのアミノシロキサン(DP=323、2.7モルパーセントのイソブチルエチレンジアミンメチルシロキサン基)を反応容器に入れた。化合物を50°±5℃へ加熱した後、1.5gのグリシドールをゆっくりと添加し、温度を75°±5℃へ上昇させ、1時間保持した。このとき、混合物を室温へ冷却して、濁った白色の粘性油を得た。4.0gのこの材料を、16.0gのデカメチルシクロペンタシロキサンおよび0.14gの1,4‐ブタンジオールジグリシジルエーテルと共にガラス瓶に入れた。この混合物を70°±5℃に48時間加熱して、濁ったゲルを得た。
3.5gのアミノシロキサン(DP=97、2.0モルパーセントのイソブチルエチレンジアミンメチルシロキサン基、16モルパーセントのアミン部位を3‐ドデシルジメチルアンモニウム‐2‐ヒドロキシプロピル基で修飾した)および16gのデカメチルシクロペンタシロキサンを、0.5gの1,4‐ブタンジオールジグリシジルエーテルと共にガラス瓶に入れた。混合物を70°±5℃に48時間加熱および保持して、透明で固いゲルを得た。
3.5gのアミノシロキサン(DP=97、2.0モルパーセントのイソブチルエチレンジアミンメチルシロキサン基、16モルパーセントのアミン部位を3‐ドデシルジメチルアンモニウム‐2‐ヒドロキシプロピル基で修飾した)および16gのデカメチルシクロペンタシロキサンを、0.5gのトリメチロールプロパントリアクリレートと共にガラス瓶に入れた。混合物を70°±5℃に15時間加熱して、透明で固いゲルを得た。
203gのアミノシロキサン(DP=323、2.7モルパーセントのイソブチルエチレンジアミンメチルシロキサン基)および9.4gのアリルメタクルリレートをフラスコに入れた。この混合物を85°±5℃に6時間加熱および保持した。およそ3.5gのこの材料を、16gのデカメチルシクロペンタシロキサンおよび0.5gのトリメチロールプロパントリアクリレートと共にガラス瓶に入れた。この混合物を70°±5℃に15時間加熱および保持して、透明で固いゲルを得た。
3.5gのアミノシロキサン(DP=97、2.0モルパーセントのイソブチルエチレンジアミンメチルシロキサン基、25モルパーセントのアミン部位をグリシドールとの反応によって修飾した)および16gのデカメチルシクロペンタシロキサンを、0.5gのトリメチロールプロパントリアクリレートと共にガラス瓶に入れた。混合物を70°±5℃に15時間加熱および保持して、透明で固いゲルを得た。
3.5gのアミノシロキサン(DP=97、2.0モルパーセントのイソブチルエチレンジアミンメチルシロキサン基、25モルパーセントのアミン部位をグリシドールとの反応によって修飾した)および16gのデカメチルシクロペンタシロキサンを、0.5gのメタクリル酸グリシジルと共にガラス瓶に入れた。混合物を70°±5℃に24時間加熱および保持して、透明で固いゲルを得た。
3.5gのアミノシロキサン(DP=97、2.0モルパーセントのイソブチルエチレンジアミンメチルシロキサン基、10モルパーセントのアミン部位をエポキシでキャップされたポリエーテル(EO7)との反応によって修飾した)および16gのデカメチルシクロペンタシロキサンを、0.5gの1,4‐ブタンジオールジグリシジルエーテルと共にガラス瓶に入れた。混合物を70°±5℃に48時間加熱および保持して、透明なゲルを得た。
3.5gのアミノシロキサン(DP=97、2.0モルパーセントのイソブチルエチレンジアミンメチルシロキサン基、10モルパーセントのアミン部位をエポキシでキャップされたポリエーテル(EO7)との反応によって修飾した)および16gのデカメチルシクロペンタシロキサンを、0.5gのトリメチロールプロパントリアクリレートと共にガラス瓶に入れた。混合物を70°±5℃に15時間加熱および保持して、透明で固いゲルを得た。
Claims (9)
- (I)全成分の重量に基づいて0.1〜99.89重量%の、
(II)全成分の重量に基づいて0.1〜99.89重量%の架橋剤(ここで、該架橋剤は、Zおよび/またはZ'基を含有し、ただし、シロキサン(I)のYがZ基を含有する場合には該架橋剤はZ'基を含有し、シロキサン(I)のYがZ'基を含有する場合には該架橋剤はZ基を含有し、シロキサン(I)のYがZおよびZ'基を含有する場合には該架橋剤はZ基、Z'基、またはその両方を含有する)とを(ここで、さらに(I)、(II)、または(I)および(II)の両方は少なくとも1つのF基を含有する)、
(III)全成分の重量に基づいて0.1〜99.89重量%の、粘度が0.65〜5.0mm 2 /sの揮発性メチルシロキサンである希釈剤中で
反応させることによって製造される、ゲル形態のシリコーンエラストマーであって、
Fはポリエーテル基、第4級アンモニウム塩基、モノヒドロキシアルコール基、ポリヒドロキシアルコール基、炭水化物基、アクリレート基、エステル基、アミド基、カーボネート基、カルボキシレート基、スルホネート基、サルフェート基、ハロゲン基、トリアルコキシシリル基、および以下の官能基
該ゲル形態のシリコーンエラストマー。 - 前記シロキサン(I)には少なくとも2つのZ'基が存在し、前記架橋剤(II)はZ基を含有する、請求項1に記載のシリコーンエラストマー。
- 前記シロキサン(I)には少なくとも2つのZ基が存在し、前記架橋剤(II)はZ'基を含有する、請求項1に記載のシリコーンエラストマー。
- 前記シロキサン(I)は少なくとも1つのF基を含有する、請求項1に記載のシリコーンエラストマー。
- (IV)1〜80重量%の界面活性剤がさらに存在する、請求項1に記載のシリコーンエラストマー。
- (V)活性成分がさらに存在する、請求項1に記載のシリコーンエラストマー。
- (I)全成分の重量に基づいて0.1〜99.89重量%の、
(II)全成分の重量に基づいて0.1〜99.89重量%の架橋剤(ここで、該架橋剤は、Zおよび/またはZ'基を含有し、シロキサン(I)のYがZ基を含有する場合には該架橋剤はZ'基を含有し、シロキサン(I)のYがZ'基を含有する場合には該架橋剤はZ基を含有し、シロキサン(I)のYがZおよびZ'基を含有する場合には該架橋剤はZ基、Z'基、またはその両方を含有する)とを、
(III)全成分の重量に基づいて0.1〜99.89重量%の粘度が0.65〜5.0mm 2 /sの揮発性メチルシロキサンであるシリコーン流体中で
反応させることによって製造される、ゲル形態のシリコーンエラストマーであって、
Fはポリエーテル基、第4級アンモニウム塩基、モノヒドロキシアルコール基、ポリヒドロキシアルコール基、炭水化物基、アクリレート基、エステル基、アミド基、カーボネート基、カルボキシレート基、スルホネート基、サルフェート基、ハロゲン基、トリアルコキシシリル基、および以下の官能基
該ゲル形態のシリコーンエラストマー。 - (A)(I)全成分の重量に基づいて0.1〜99.89重量%の、
(II)全成分の重量に基づいて0.1〜99.89重量%の架橋剤(ここで、該架橋剤は、Zおよび/またはZ'基を含有し、シロキサン(I)のYがZ基を含有する場合には該架橋剤はZ'基を含有し、シロキサン(I)のYがZ'基を含有する場合には該架橋剤はZ基を含有し、シロキサン(I)のYがZおよびZ'基を含有する場合には該架橋剤はZ基、Z'基、またはその両方を含有する)とを、
(III)全成分の重量に基づいて0.1〜99.89重量%の、粘度が0.65〜5.0mm 2 /sの揮発性メチルシロキサンである希釈剤中で反応させることと、
(B)(A)で生成した生成物を、官能基F(以下に示す官能基)を含有する化合物とさらに反応させることと
によって製造される、ゲルの形態のシリコーンエラストマーであって、
Fはポリエーテル基、第4級アンモニウム塩基、モノヒドロキシアルコール基、ポリヒドロキシアルコール基、炭水化物基、アクリレート基、エステル基、アミド基、カーボネ ート基、カルボキシレート基、スルホネート基、サルフェート基、ハロゲン基、トリアルコキシシリル基、および以下の官能基
該ゲル形態のシリコーンエラストマー。
。 - (A)(I)全成分の重量に基づいて0.1〜99.89重量%の、
(II)全成分の重量に基づいて0.1〜99.89重量%の架橋剤(ここで、該架橋剤は、Zおよび/またはZ'基を含有し、シロキサン(I)のYがZ基を含有する場合には該架橋剤はZ'基を含有し、シロキサン(I)のYがZ'基を含有する場合には該架橋剤はZ基を含有し、シロキサン(I)のYがZおよびZ'基を含有する場合には該架橋剤はZ基、Z'基、またはその両方を含有する)と、
(III)官能基F(以下に示す官能基)を含有する化合物とを、
(IV)全成分の重量に基づいて0.1〜99.89重量%の、粘度が0.65〜5.0mm 2 /sの揮発性メチルシロキサンである希釈剤中で
反応させることによって製造される、ゲルの形態のシリコーンエラストマーであって、
Fはポリエーテル基、第4級アンモニウム塩基、モノヒドロキシアルコール基、ポリヒドロキシアルコール基、炭水化物基、アクリレート基、エステル基、アミド基、カーボネート基、カルボキシレート基、スルホネート基、サルフェート基、ハロゲン基、トリアルコキシシリル基、および以下の官能基
該ゲル形態のシリコーンエラストマー。
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