JP4016049B2 - 医療用複室容器 - Google Patents
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Description
(4) 前記重合体組成物は、前記結晶性ポリプロピレン系ポリマー、前記スチレン系熱可塑性エラストマーおよび前記エチレンブテンコポリマーの重量比が60:30:10である上記(1)に記載の医療用複室容器。
(5) 前記結晶性ポリプロピレン系ポリマーは、結晶性ポリプロピレンランダムコポリマーである上記(1)ないし(4)のいずれかに記載の医療用複室容器。
(6) 前記医療用複室容器は、2種類以上の医薬液を前記接着部により隔離された別々の収容室で保存し、使用時に前記接着部を剥離することによって前記複数の医薬液が密封状態で混合されるものである上記(1)ないし(5)のいずれかに記載の医療用複室容器。
(7) 前記スチレン系熱可塑性エラストマーが、ブロック(ポリスチレン−エチレンブチレンコポリマー−ポリスチレン)コポリマーであり、かつ、両端のポリスチレン部の合計が該ブロックコポリマー中の5〜40重量%を占めるものであり、かつ、エチレンブチレンコポリマー部におけるブチレン部の割合が、20〜90重量%を占めるものであり、さらに、該ブロックコポリマーのMFRが、0.5〜20である上記(1)ないし(6)のいずれかに記載の医療用複室容器。
(8) 前記スチレン系熱可塑性エラストマーが、ブロック(ポリスチレン−エチレンプロピレンコポリマー−ポリスチレン)コポリマーであり、かつ、両端のポリスチレン部の合計が該ブロックコポリマー中の5〜40重量%を占めるものであり、さらに、該ブロックコポリマーのMFRが0.5〜20である上記(1)ないし(6)のいずれかに記載の医療用複室容器。
(9) 前記スチレン系熱可塑性エラストマーが、ブロック(ポリスチレン−エチレンブチレンコポリマー−ポリエチレン)コポリマーであり、かつ、ブロックコポリマー中のポリスチレン部、エチレンブチレンコポリマー部およびポリエチレン部の重量割合は、3〜30重量%:40〜80重量%:10〜40重量%であり、エチレンブチレンコポリマー部におけるブチレン部の割合が30〜90重量%であり、さらに、該ブロックコポリマーのMFRが0.5〜20である上記(1)ないし(6)のいずれかに記載の医療用複室容器。
(10) 前記スチレン系熱可塑性エラストマーが、ブロック(ポリスチレン−エチレンプロピレンコポリマー−ポリエチレン)コポリマーであり、かつ、ブロックコポリマー中のポリスチレン部、エチレンプロピレンコポリマー部およびポリエチレン部の重量割合は、3〜30重量%:40〜80重量%:10〜40重量%であり、さらに、該ブロックコポリマーのMFRが0.5〜20である上記(1)ないし(6)のいずれかに記載の医療用複室容器。
SEBSは、ポリスチレン−ポリブタジエン(1,2−結合体と1,4−結合体のとのブロックコポリマー)−ポリスチレンの構造を持つトリブロック型コポリマー(SBS)への水素添加によって得られるブロックコポリマーである。圧縮永久歪率、成形性、他の力学的性質などを考慮すると、両端のポリスチレン部(S部)の合計がSEBS中の5〜40重量%を占めるものが好ましく、さらに好ましくは7〜30重量%を占めるものがよい。また、エチレンブチレンコポリマー部(EB部)はブチレン部の割合が20〜90重量%を占めるものが好ましく、さらに好ましくは30〜80重量%を占めるものがよい。また、SEBSはMFRが0.5〜20のものが好ましく、さらに好ましくは1〜15のものがよい。
SEBSの場合とほぼ同様、SEPSは、ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチレン型のトリブロックコポリマー(SIS)の水素添加で得られる。SEBSと同様の事柄を考慮すると、両端のポリスチレン部(S部)の合計がSEPS中の5〜40重量%を占めるものが好ましく、さらに好ましくは7〜30重量%を占めるものがよく、MFRが0.5〜20のものが好ましく、さらに好ましくは1〜15のものがよい。
SEBEは、ポリエチレン−ポリブタジエン(1,2−結合体と1,4−結合体とのコポリマー)−ポリ−1,4−ブタジエンの構造を持つトリブロック型コポリマーに水素添加して得られる。SEBSの場合と同様の事柄を考慮すると、ポリスチレン部(S部)、エチレンブチレンコポリマー部(EB部)およびポリエチレン部(E部)の重量割合は、好ましくは3〜30重量%:40〜80重量%:10〜40重量%のものであり、さらに好ましくは5〜25重量%:45〜75重量%:12〜35重量%のものである。EB部中のブチレンの量は、30〜90重量%であるのがよい。また、MFRは、SEBSと同程度のものがよい。
SEPEは、ポリスチレン−ポリ−1,4−イソプレン−ポリ−1,4−ブタジエンの構造を持つトリブロック型コポリマーに水素添加して得られる。SEBSの場合と同様の事柄を考慮すると、ポリスチレン部(S部)、エチレンプロピレンコポリマー部(EP部)およびポリエチレン部(E部)の重量割合は、好ましくは3〜30重量%:40〜80重量%:10〜40重量%のものであり、さらに好ましくは5〜25重量%:45〜75重量%:12〜35重量%のものであって、MFRは、SEBSと同程度のものがよい。
実施例1〜6、比較例1
(1)原料ポリマーの準備:使用した原料ポリマー(ペレット状)を表1に示す。
(2)重合体組成物の調整:表1のPP(A1、A2)、SBC(B1〜B4)、アモルファスポリプロピレン(C)および低密度ポリエチレン(D)を原料とし、φ45mmの2軸溶融混練押出機を用いて、所定の割合で180〜200℃の温度範囲で混練し、押出されたストランドを水冷、カッティング、乾燥して表2に示すペレット状の重合体組成物を得た。
(3)シートの作製:表1および/または表2のポリマーまたは重合体組成物を単層用または多層用のサーキュラーダイ(インフレダイ)に供給し、180〜200℃でチューブ状のシートを押出し、水冷リングで冷却後、厚さ0.33mm、折径200mmのシートを5m/分の速度で巻き取った。
[1] 重合体組成物の調整およびシートの押出し成形は順調で、異物、発泡などは観察されず、均一性に富む重合体組成物ペレットおよびシートがいずれの場合も得られた。
2 排出口
3 周縁部
4 接着部
5 収容室
Claims (10)
- 相対する内壁面が、剥離可能な接着部によって仕切られ、複数の収容室に区画されている医療用複室容器であって、前記内壁面が結晶性ポリプロピレン系ポリマーとスチレン系熱可塑性エラストマーとの重合体組成物からなり、かつ、前記結晶性ポリプロピレン系ポリマーと前記スチレン系熱可塑性エラストマーとの重量比が、75:25〜65:35であり、さらに、前記重合体組成物は、オレフィン系エラストマーであるエチレンブテンコポリマーを5〜20重量%含有するものであることを特徴とする医療用複室容器。
- 前記スチレン系熱可塑性エラストマーが、ブロック(ポリスチレン−エチレンブチレンコポリマー−ポリスチレン)、ブロック(ポリスチレン−エチレンプロピレンコポリマー−ポリスチレン)、ブロック(ポリスチレン−エチレンブチレンコポリマー−ポリエチレン)およびブロック(ポリスチレン−エチレンプロピレンコポリマー−ポリエチレン)の群より選ばれた少なくとも一つのブロックコポリマーであることを特徴とする請求項1に記載の医療用複室容器。
- 前記医療用複室容器は、前記結晶性ポリプロピレン系ポリマーと前記スチレン系熱可塑性エラストマーとの重合体組成物内のシート単独からなるものである請求項1または2に記載の医療用複室容器。
- 前記重合体組成物は、前記結晶性ポリプロピレン系ポリマー、前記スチレン系熱可塑性エラストマーおよび前記エチレンブテンコポリマーの重量比が60:30:10である請求項1に記載の医療用複室容器。
- 前記結晶性ポリプロピレン系ポリマーは、結晶性ポリプロピレンランダムコポリマーである請求項1ないし4のいずれかに記載の医療用複室容器。
- 前記医療用複室容器は、2種類以上の医薬液を前記接着部により隔離された別々の収容室で保存し、使用時に前記接着部を剥離することによって前記複数の医薬液が密封状態で混合されるものである請求項1ないし5のいずれかに記載の医療用複室容器。
- 前記スチレン系熱可塑性エラストマーが、ブロック(ポリスチレン−エチレンブチレンコポリマー−ポリスチレン)コポリマーであり、かつ、両端のポリスチレン部の合計が該ブロックコポリマー中の5〜40重量%を占めるものであり、かつ、エチレンブチレンコポリマー部におけるブチレン部の割合が、20〜90重量%を占めるものであり、さらに、該ブロックコポリマーのMFRが、0.5〜20である請求項1ないし6のいずれかに記載の医療用複室容器。
- 前記スチレン系熱可塑性エラストマーが、ブロック(ポリスチレン−エチレンプロピレンコポリマー−ポリスチレン)コポリマーであり、かつ、両端のポリスチレン部の合計が該ブロックコポリマー中の5〜40重量%を占めるものであり、さらに、該ブロックコポリマーのMFRが0.5〜20である請求項1ないし6のいずれかに記載の医療用複室容器。
- 前記スチレン系熱可塑性エラストマーが、ブロック(ポリスチレン−エチレンブチレンコポリマー−ポリエチレン)コポリマーであり、かつ、ブロックコポリマー中のポリスチレン部、エチレンブチレンコポリマー部およびポリエチレン部の重量割合は、3〜30重量%:40〜80重量%:10〜40重量%であり、エチレンブチレンコポリマー部におけるブチレン部の割合が30〜90重量%であり、さらに、該ブロックコポリマーのMFRが0.5〜20である請求項1ないし6のいずれかに記載の医療用複室容器。
- 前記スチレン系熱可塑性エラストマーが、ブロック(ポリスチレン−エチレンプロピレンコポリマー−ポリエチレン)コポリマーであり、かつ、ブロックコポリマー中のポリスチレン部、エチレンプロピレンコポリマー部およびポリエチレン部の重量割合は、3〜30重量%:40〜80重量%:10〜40重量%であり、さらに、該ブロックコポリマーのMFRが0.5〜20である請求項1ないし6のいずれかに記載の医療用複室容器。
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