JP3989458B2 - フェノール化合物及びエポキシ樹脂の製造方法 - Google Patents
フェノール化合物及びエポキシ樹脂の製造方法 Download PDFInfo
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(1)下記式(2)
で表される化合物とエピハロヒドリンとを、窒素雰囲気中でアルカリ金属水酸化物の存在下に反応させることを特徴とするエポキシ樹脂の製造方法、
(2)下記式(3)
を提供するものである。
で表される化合物とフェノール類とを酸触媒の存在下で縮合反応させることにより得ることができる。
フェノールの代わりにo−クレゾール432部を用いた以外は実施例1と同様に反応を行い軟化点が101.5℃の樹脂状化合物337部を得た。この化合物について溶媒にテトラヒドロフランを用いてGPC分析、マススペクトル(FAB−MS)分析によって分析した結果、この化合物は下記式(7)
特許文献1の実施例1に従い下記式(9)
本発明のエポキシ樹脂(A)、(B)、比較用の前記エポキシ樹脂(C)、硬化剤としてフェノールノボラック(水酸基当量106g/eq、軟化点80.2℃)、硬化促進剤としてトリフェニルホスフィン(TPP)を用い、表1の配合物の組成の欄に示す組成で配合して、70℃で15分ロールで混練し、150℃、成形圧力50kg/cm2 で180秒間トランスファー成形して、その後160℃で2時間、更に180℃で8時間硬化せしめて試験片を作成し、ガラス転移点、吸水率を測定した。結果を表1に示す。尚、ガラス転移点、吸水率及び曲げ強度の測定条件は次の通りである。また、表中、配合物の組成の欄の数値は重量部を示す。
:真空理工(株)製 TM−7000
昇温速度:2℃/min
吸水率
試験片(硬化物):直径50mm厚さ3mm 円盤100℃の水中で24時間煮沸した後の重量増加率(%)
曲げ強度
JIS K−6911に準拠し測定
Claims (3)
- 式(3)の化合物とフェノールまたはクレゾールの反応モル比が1:3〜1:4である請求項1記載のフェノール化合物の製造方法。
- 請求項1または2記載の方法によりフェノール化合物を製造し、該フェノール化合物とエピハロヒドリンとを、窒素雰囲気中でアルカリ金属水酸化物の存在下に反応させることを特徴とするエポキシ樹脂の製造方法。
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