JP3932036B2 - ホットメルト接着剤 - Google Patents
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Description
【０００１】
本発明は、ホットメルト接着剤、特に湿分反応性ホットメルト接着剤組成物、接着剤組成物の製法及びその接着剤組成物を使用して構造部材のような基体を接着させる方法に関する。より詳細には、本発明は、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、スチレン／アリルアルコールコポリマー及びポリイソシアネートを、その成分が望ましい特性均衡を与えるような仕様で調整されることを条件として混合することにより形成されるホットメルト接着剤組成物に関する。
【０００２】
ホットメルト接着剤は、それらの速硬化性及び他の種類の接着剤に流動性を提供する水性又は溶剤媒体の不存在が望ましいことが知られている。イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーをベースにした湿分反応性ホットメルト接着剤は、容易な取り扱い及び適用のために比較的低溶融粘度を生じるよう設計され得る；湿分との反応は、接着剤の最終特性を増大する。しかしながら、湿分反応性ホットメルト接着剤は、長期に亘る持続した応力に付されたとき緩慢な歪みに対する抵抗性の点で充分とはなり得ない（斯かる抵抗性は、当分野では「耐クリープ性」として知られている）。
【０００３】
米国特許出願第０９８４３７０６号は、非晶質ポリエステル又はポリエーテルを含有するポリウレタンプレポリマー形成反応混合物にスチレン／アリルアルコール付加コポリマーを組み入れる湿分反応性ホットメルト接着剤を開示する。これらの接着剤は、良好な「グリーン強度」（即ち、湿分との反応終了前の接着強度）を達成するが、幾つかの用途については充分な耐クリープ性を与えることができない。
【０００４】
本発明が直面する課題は、基体に対する良好な接着性をも有する改良された耐クリープ性を有する代替的な湿分反応性ホットメルト接着剤組成物の提供である。驚くべきことに、充分に高濃度の遊離ＮＣＯ基を有するある種の組成物へのスチレン／アリルアルコールコポリマーの組込みが望ましい均衡ある特性を提供することが、見出された。
【０００５】
本発明の第一の態様においては、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、スチレン／アリルアルコールコポリマー及びポリイソシアネートを含む成分を混合することにより形成される湿分反応性ホットメルト接着剤組成物が提供され、ここで、当量を基準にして該組成物のＮＣＯ／ＯＨ基の比率は、１．８／１から３．０／１であり；ここで、該成分は、水を含まないかまたは該成分の総重量を基準にして０より多く１％未満の水を含有し；及びここで、該成分の遊離のＮＣＯ含量は該成分の総重量を基準にして少なくとも４％である。
【０００６】
本発明の第二の態様においては、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、スチレン／アリルアルコールコポリマー及びポリイソシアネートを含む成分を混合することを含む湿分反応性ホットメルト接着剤を形成する方法が提供され、ここで、当量を基準にして該組成物のＮＣＯ／ＯＨ基の比率は、１．８／１から３．０／１であり；ここで、該成分は、水を含まないかまたは該成分の総重量を基準にして０より多く１％未満の水を含有し；及びここで、該成分の遊離のＮＣＯ含量は該成分の総重量を基準にして少なくとも４％である。
【０００７】
本発明の第三の態様においては、（ａ）ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、スチレン／アリルアルコールコポリマー及びポリイソシアネートを含む成分を混合することにより湿分反応性ホットメルト接着剤を形成し、ここで、当量を基準にして該組成物のＮＣＯ／ＯＨ基の比率は、１．８／１から３．０／１であり；ここで、該成分は、水を含まないかまたは該成分の総重量を基準にして０より多く１％未満の水を含有し；及びここで、該成分の遊離のＮＣＯ含量は、該成分の総重量を基準にして少なくとも４％である；（ｂ）該ホットメルト接着剤を加熱し；（ｃ）該加熱ホットメルト接着剤を湿分の存在下で第一基体に適用し；（ｄ）該適用された加熱ホットメルト接着剤と第二基体とを接触させ；及び（ｅ）該ホットメルト接着剤を冷却し又は放冷することを含む、基体を接着させる方法が提供される。
【０００８】
本発明の組成物は、湿分反応性ホットメルト接着剤組成物である。ここで「湿分反応性」とは、組成物が、水と反応することができ、水と接触された後に、望ましくは接着剤の強度特性を増加し、接着剤組成物の分子量を増加せしめ及び／又は接着剤組成物の架橋を実施するイソシアネート基を含有することを意味する。ここで「ホットメルト」とは、固体、半固体又は粘性のある塊でもよい接着剤が有益に加熱されて基体への適用及び接着に適した粘度の流体接着剤を提供できることを意味する。
【０００９】
本発明の湿分反応性ホットメルト接着剤組成物は、ポリイソシアネート、即ち、少なくとも二つのイソシアネート基を有するイソシアネートを含む成分を混合することにより形成される。使用され得るポリイソシアネートには、芳香族、脂肪族、脂環式ポリイソシアネート及びそれらの混合物が含まれ、例えば、その例としては、ｍ‐フェニレンジイソシアネート、２，４‐トルエンジイソシアネート、２，６‐トルエンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、１，４‐シクロヘキサンジイソシアネート、ヘキサヒドロトルエンジイソシアネート、１，５‐ナフタレンジイソシアネート、１‐メトキシ‐２，４‐フェニレンジイソシアネート、４，４´‐ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４´‐ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４´‐ビフェニレンジイソシアネート、３，３´‐ジメトキシ‐４，４´‐ビフェニルジイソシアネート、３，３´‐ジメチル‐４，４´‐ビフェニルジイソシアネート、３，３´‐ジメチル‐４，４´‐ジフェニルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４´，４´´‐トリフェニルメタントリイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート、２，４，６‐トルエントリイソシアネート、４，４´‐ジメチル‐ジフェニルメタンテトライソシアネート、２０００未満のＭｎを有し、少なくとも二つのイソシアネート基を有するするプレポリマー及びこれらの混合物が挙げられる。好ましいのは、４，４´‐ジフェニルメタンジソシアネート、２，４´‐ジフェニルメタンジソシアネート及びこれらの混合物であり；より好ましいのは、４，４´‐ジフェニルメタンジソシアネートである。
【００１０】
本発明の湿分反応性ホットメルト接着剤組成物は、ポリエステルポリオールを含む成分を混合することにより形成される。本発明においての使用に好適なポリエステルポリオールとしては、ジアシッド（ｄｉａｃｉｄ）、又はそれらのモノエステル、ジエステル、又は対応する酸無水物及びジオールから形成されるものが挙げられる。ジアシッドは、分岐、非分岐又は環式物質を含む飽和Ｃ４〜Ｃ１２脂肪酸及び／又はＣ８〜Ｃ１５芳香族酸であり得る。好適な脂肪酸の例としては、例えば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，１２‐ドデカンジオン酸、１，４‐シクロヘキサンジカルボン酸、及び２‐メチルペンタンジオン酸が挙げられる。好適な芳香族酸の例としては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、４，４´‐ベンゾフェノンジカルボン酸、４，４´‐ジフェニルアミンジカルボン酸、及びこれらの混合物が挙げられる。ジオールは、Ｃ２〜Ｃ１２分岐、非分岐又は環式脂肪族ジオールであり得る。好適なジオールの例としては、例えば、エチレングリコール、１，３‐プロピレングリコール、１，２‐プロピレングリコール、１，４‐ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，３‐ブタンジオール、ヘキサンジオール、２‐メチル‐２，４‐ペンタンジオール、シクロヘキサン‐１，４‐ジメタノール、１，１２‐ドデカンジオール及びこれらの混合物が挙げられる。種々の好適なポリエステルポリオールの混合物は、また、本発明における使用に適している。
【００１１】
本発明の実施においては、好ましいポリエステルポリオールは非晶質であり、それは周囲条件下で結晶化しないことを意味する。その非晶質ポリオールは、好ましくは、ゲル浸透クロマトグラフィーにより測定された際の、２５０から８，０００、より好ましくは２５０から３，０００の重量平均分子量（「Ｍｗ」）及び好ましくは５未満、より好ましくは２未満の酸価を有する。非晶質ポリエステルポリオールは、好ましくは無水フタル酸及びジエチレングリコールから形成されたもののような芳香族である。非晶質ポリエーテルポリオールは、酸化アルキレンと多価アルコール反応により調製され得る。種々の好適な非晶質ポリエステルポリオールの混合物は、また、本発明における使用に適している。
【００１２】
本発明の湿分反応性ホットメルト接着剤組成物は、ポリエーテルポリオールを含む成分を混合することにより調製される。本発明の使用に好適なポリエーテルポリオールとしては、分岐及び非分岐アルキレン基を含むポリオキシＣ２〜Ｃ６‐アルキレンポリオールが挙げられる。好適なポリエーテルポリオールの例としては、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリ（１，２‐及び１，３‐プロピレンオキシド）、ポリ（１，２‐ブチレンオキシド）、エチレンオキシド及び１，２‐プロピレンオキシドのランダム又はブロックコポリマー及びこれらの混合物が挙げられる。好ましいポリエーテルポリオールは、ポリプロピレングリコールである。そのポリエーテルポリオールは、好ましくはゲル浸透クロマトグラフィーで測定された際に８００から８，０００、より好ましくは１，０００から３，０００の重量分子量を有する。種々の好適なポリエーテルポリオールの混合物は、また、本発明における使用に適している。
【００１３】
本発明の湿分反応性ホットメルト接着剤組成物は、スチレン／アリルアルコール付加コポリマーを含む成分を混合することにより形成される。スチレン／アリルアルコール付加コポリマーについての好ましいヒドロキシル価は、１００〜３００の範囲である。スチレン／アリルアルコール付加コポリマーについての好ましい数平均分子量（「Ｍｎ」）は、１，０００〜４，０００である。斯かるコポリマーは、リオンデルケミカル、米国、テキサス州、ヒューストンからモルベースで７０スチレン／３０アリルアルコールであると開示のＳＡＡ‐１００として、及び８０スチレン／２０アリルアルコールであると開示のＳＡＡ‐１０３として入手可能である。ここで、「スチレン／アリルアルコール付加コポリマー」とは、コポリマーの総重量を基準にして少なくとも９０重量パーセントのスチレン及びアリルアルコールの共重合残基を含有するが、１０重量パーセント未満程度までの他の共重合モノマーを排除はしないコポリマーを意味する。
【００１４】
本発明の実施において、当量ベースで採用される混合された全成分からのＮＣＯ／ＯＨ基の比率は、過剰のイソシアネート基を有する接着剤組成物を提供するために、１．８／１から３．０／１の間、好ましくは１．９／１から２．９／１の間、より好ましくは２．０／１から２．８／１、更により好ましくは２．２／１から２．７／１、及び最も好ましくは２．３／１から２．４／１の範囲である。
【００１５】
本発明の成分の混合物を特徴付ける他の有用な方法は、遊離ＮＣＯ含量である。遊離ＮＣＯ含量は、遊離ＮＣＯの、混合物の総重量を基準にした重量％である。遊離ＮＣＯは、混合物中のＯＨ基を１：１の当量ベースに合致させるのに必要とされるＮＣＯの量に対する過剰な量のＮＣＯである。本発明の実施において、好適な組成物は、少なくとも４％、より好ましくは５％から２０％及び最も好ましくは６％から７％の遊離ＮＣＯ含量を有する。理論に拘束されるわけではないが、ＮＣＯ／ＯＨ比及び遊離ＮＣＯ含量を増加させることは、高架橋濃度を有する硬化接着剤組成物をもたらし、それは改良された耐クリープ性をもたらすと信じられている。
【００１６】
更に、本発明の成分の混合物を特徴付ける他の有用な方法は、ポリエーテルポリオール重量対ポリエステルポリオール重量の比率（ここでは「ポリオール比」と呼ばれる）である。ポリオール比を計算する上で、「ポリエーテルポリオールの重量」は、混合物の成分として使用される全ポリエーテルポリオールの重量の総計を意味するものと見なされ、及び「ポリエステルポリオールの重量」は、混合物の成分として使用される全ポリエステルポリオールの重量の総計を意味するものと見なされる。この混合物の好適な値は、０．４２以上、好ましくは０．４４から０．７０及びより好ましくは０．４５から０．６０である。理論に拘束されるわけではないが、ポリオール比を好適な範囲内に調整することは、接着剤組成物の基体に接着する能力を向上させるものと信じられる。
【００１７】
本発明の成分は、水を含まないか、または該成分の総重量を基準にして０より多く１重量％未満の水、好ましくは０より多く０．２重量％未満の水、より好ましくは０より多く０．１重量％未満の水を含有する。
【００１８】
組成物は、好ましくは不活性な、乾燥雰囲気で、慣用な手段により混合され、好ましくは５０℃から１２０℃の温度で、好ましくは２５未満のヒドロキシル価を達成するに充分な時間の間、より好ましくは５未満のヒドロキシル価を達成するに充分な時間の間、反応させられる。スチレン／アリルアルコール付加コポリマーは、好ましくは、ポリイソシアネートとの反応の前に非イソシアネート含有成分の少なくとも一つと加熱混合することにより溶解される。任意に、例えば、第三級アミン又はスズベース触媒のような触媒は、接着剤組成物を形成する反応の前、過程及び後のいずれかでその成分と混合され得る。斯かる任意の触媒が使用されるとき、通常の使用濃度は混合成分の総重量を基準にして０．３％未満である。本発明の接着剤組成物は、ＮＣＯ官能性接着剤であり、好ましくは不活性、乾燥雰囲気下で使用まで保存される。
【００１９】
ホットメルト接着剤組成物は、充填剤、顔料、粘着性付与剤、可塑剤、レオロジー変性剤、熱可塑性アクリル樹脂等のような追加の慣用な成分と混合することにより、望ましくは維持されるＮＣＯ官能性基の反応性に注意を払いつつ、配合され得る。
【００２０】
本発明の幾つかの態様において、その成分は、1以上の脂肪酸の少なくとも一つのヒドロキシ官能性トリグリセリドを含む。脂肪酸のヒドロキシ官能性トリグリセリドは、化学式ＣＨ２ＯＲ１‐ＣＨＯＲ１‐ＣＨ２ＯＲ３を有し、ここでＲ１、Ｒ２及びＲ３は脂肪酸の残基であり、それらは同一又は異なり、その少なくとも一つはヒドロキシ官能性を有する。好ましい脂肪酸のヒドロキシ官能性トリグリセリドは、ひまし油である。
【００２１】
本発明の基体を接着させる方法において、湿分反応性ホットメルト接着剤は、ポンプ輸送又は重力送り等により接着剤を適用装置に輸送することにとって及び湿分の存在下で第一基体に接着剤を適用するについて、好適な粘度を達成するために加熱される。温度は、好適な粘度を達成するのに充分高くなければならないが、接着剤についての過剰な劣化又は他の望ましくない影響を避けるために充分低いものでなければならない。典型的に有用な温度は、４０℃から２００℃、好ましくは５０℃から１６０℃及びより好ましくは１００℃から１５０℃の範囲である。接着剤の適用は、例えば、加熱スプレーアプリケーター、加熱ビードアプリケーター、加熱ノズル及び加熱ロールコーター等の慣用な手段により実施されて、所望の接着剤の連続又は不連続フィルムを形成することができる。その接着剤は、典型的には５０から２５０ｇ／平方メートル（４〜２０ｇ／平方フィート）の量で塗布されるが、基体の一つが繊維である場合には、１〜５０ｇ／平方メートルの低い量で塗布され得る。湿分、即ち、水は、それはＮＣＯ‐官能性基と反応を実施されて、それにより適用接着剤の最終凝集強度を増加すると予期されるが、例えば、適用接着剤と接触する周囲湿度、人工的に増加され、調節された湿気、水滴ミスト又は液体水の噴霧の結果であると考慮される。湿分は、更に、例えばアミン等の他のＮＣＯ官能基反応性成分により強力化されると考えられる。
【００２２】
それから、適用された接着剤は、第二基体と接触せられて複合体構造物を提供する。そのように形成された複合体構造物は、任意に、接着剤と基体との接触の増加を実現するためにローラー間にそれを通す等して加圧に付され、複合体構造物は、その後冷却され又は放冷される。他の態様においては、接着剤は、同時に又は逐次的に第一基体の２つの表面に塗布され、その接着剤被覆表面はその後、同一又は異なっても良い、二つの更なる基体に同時に又は逐次的に接着される。複合体構造物は、次にここで記載されたプロセスの前に又は後で同一又は異なる接着剤を使用して他の基体に接着され得ることが更に考慮される。本発明の方法で接合される第一基体及び第二基体は、同一又は異なってもよく、例えば、金属、木材、強化木材製品、紙、織布又は不織布、及び滑らかな又は立体性のある表面を有しても良いプラスチックを含み、ロール、シート、フィルム、ホイル等の形態で提供される。それらには、例えば、ラワンマホガニー合板、含浸紙、押出しポリスチレンフォーム、発泡ポリスチレンフォーム、ファイバーグラス強化ポリエステル、ポリエステル繊維、高又は低圧ラミネート、合板、アルミニウム、鋼、ＰＶＣ及びエンジニアリングプラスチックが含まれる。
【００２３】
本発明の幾つかの態様において、接合される基体は、比較的薄く、平らなものであり、そのような場合、複合体製品は、ラミネート又はラミネート構造と呼ばれる。
【００２４】
次の実施例は、本発明を例示するために提供され、結果はその試験手順により得られる。
【００２５】
略語
ＭＤＩ＝ジフェニルメタンジイソシアネート
ＤＥＧ‐ＰＡ＝ジエチレングリコール‐無水フタル酸
ＰＰＧ＝ポリプロピレングリコール
【００２６】
試験手順
試験試料の調製
試料は、「サンドイッチパネル接着剤」、＃ＡＣ０５についての許容規準において、インターナショナルコンフェランス オブ ビルディングオフィシャルズ（ＩＣＢＯ）より公表されている手順に従い調製される延伸ストランドボード（ＯＳＢ）、接着剤、発泡ポリスチレンフォーム、接着剤及びＯＳＢのサンドイッチ積層板である。
【００２７】
ハンド破壊：
サンドイッチ積層板試料は約５から７．５ｃｍ（２から３インチ）の幅に切断される。ＯＳＢの一片は、固定され、サンドイッチが分離するまで手によってＯＳＢの他の一片に力が加えられる、破壊様式が観察される。「合格」破壊様式は、発泡ポリスチレンが分離することである。「失敗」破壊様式は、いずれかの接着表面においての接着剤の接着層破壊である。
【００２８】
クリープ：
ＩＣＢＯ手順ＡＣ０５セクション８．６．１に従い、サンドイッチ試料は、３４５キロパスカル（５０ｐｓｉ）の応力に付され、歪みが観察される。「合格」性能は、最初の１時間においてｃｍ当たり平均０．００２ｃｍ（インチ当たり０．００２インチ）未満の平均歪み及び試験終了までにｃｍ当たり０．００５ｃｍ（インチ当たり０．００５インチ）未満の平均歪みを要求する。試料は、７０℃において（１５８°Ｆ）１週間、セクション８．６．３に従い試験される。
【００２９】
実施例１：
本発明のホットメルト接着剤組成物の調製
１リットル反応容器に、気体入り口管、温度計、撹拌器、加熱ジャケットが装備された。６０．１ｇの８０／２０スチレン／アリルアルコール（モル比）コポリマー（Ｍｎ、約３，２００；ヒドロキシル価、約１２５）（リオンデルケミカルズ社、ＳＡＡ‐１０３）、９６．１ｇのＰＰＧ１０２５（Ｍｗ、約１，０００）（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．）及び１８ｇのひまし油（キャスケム社）が、反応容器に添加され、温度は撹拌をしながら、１１０℃に上昇された。１１０℃において３０分，水銀柱７１１ｍｍ（２８インチ）の真空の後、温度は８０℃に低下された。１８６．２ｇの４，４´‐ＭＤＩ（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．）が添加され、８０〜１００℃において、１時間、撹拌を伴い、水銀柱７１１ｍｍ（２８インチ）の真空下で維持された。２４０．３ｇのＤＥＧ‐ＰＡポリエステル（ヒドロキシル価、約５６及びＭｗ、約２，０００）（ステパンポール（Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ、商標）ＰＤ‐５６、ステパンケミカル社）が添加され、反応温度は更に１持間、撹拌を伴い８０〜１００℃において、水銀柱７１１ｍｍ（水銀柱２８インチ）の真空下で維持された。このときに反応生成物は容器から熱いままコンテナーに注がれ、その後乾燥窒素で覆われ、密封された。この接着剤組成物を使用して、数層のサンドイッチ積層板２０個が調製された。
【００３０】
実施例２：
本発明のホットメルト接着剤組成物の調製
実施例１の方法を使用して、接着剤組成物が次のような成分で製造された：
成分 重量部
ＳＡＡ１０３ １０．０
ＰＰＧ１０２５ １７．５
ひまし油 ３．０
４，４´‐ＭＤＩ ３１．５
ＰＤ５６ ３８．０
【００３１】
この接着剤組成物を使用して、数層のサンドイッチ積層板試料が調製された。
【００３２】
比較例Ａ：
比較用ホットメルト接着剤組成物の調製
実施例１の方法を使用して、接着剤組成物が次のような成分で製造された：
成分 重量部
ＳＡＡ１０３ ２．０
ＰＰＧ１０２５ ２２．０
ひまし油 ９．０
４，４´‐ＭＤＩ ２６．０
ＰＤ５６ ４１．０
【００３３】
この接着剤組成物を使用して、数層のサンドイッチ積層板試料が調製された。
実施例３： 試料のクリープ試験の結果
それぞれの接着剤組成物からの幾つかの試料が、クリープ試験について試験され、平均結果は下記の通りである：
【００３４】
【表１】
低ＮＣＯ／ＯＨ比及び低遊離ＮＣＯ含量を有する比較試料はクリープ試験を通らず、一方、本発明を体現する試料１はクリープ試験を合格した。
実施例４：更なるクリープ：
試料２のＮＣＯ／ＯＨ比は、２．３９／１及び遊離ＮＣＯ含量は６．２０％であった。サンドイッチ積層板は接着剤としての試料２を使用して調製され、それはクリープ試験を合格する。
【００３５】
実施例５：特性の更なる改良：
それぞれの接着剤組成物からの試料は、ハンド破壊試験が行われ、結果は次の通りである：
【００３６】
【表２】
高いポリオール比を有する試料２だけが、ハンド破壊試験を合格した。
本発明は、ホットメルト接着剤、特に湿分反応性ホットメルト接着剤組成物、接着剤組成物の製法及びその接着剤組成物を使用して構造部材のような基体を接着させる方法に関する。より詳細には、本発明は、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、スチレン／アリルアルコールコポリマー及びポリイソシアネートを、その成分が望ましい特性均衡を与えるような仕様で調整されることを条件として混合することにより形成されるホットメルト接着剤組成物に関する。
【０００２】
ホットメルト接着剤は、それらの速硬化性及び他の種類の接着剤に流動性を提供する水性又は溶剤媒体の不存在が望ましいことが知られている。イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーをベースにした湿分反応性ホットメルト接着剤は、容易な取り扱い及び適用のために比較的低溶融粘度を生じるよう設計され得る；湿分との反応は、接着剤の最終特性を増大する。しかしながら、湿分反応性ホットメルト接着剤は、長期に亘る持続した応力に付されたとき緩慢な歪みに対する抵抗性の点で充分とはなり得ない（斯かる抵抗性は、当分野では「耐クリープ性」として知られている）。
【０００３】
米国特許出願第０９８４３７０６号は、非晶質ポリエステル又はポリエーテルを含有するポリウレタンプレポリマー形成反応混合物にスチレン／アリルアルコール付加コポリマーを組み入れる湿分反応性ホットメルト接着剤を開示する。これらの接着剤は、良好な「グリーン強度」（即ち、湿分との反応終了前の接着強度）を達成するが、幾つかの用途については充分な耐クリープ性を与えることができない。
【０００４】
本発明が直面する課題は、基体に対する良好な接着性をも有する改良された耐クリープ性を有する代替的な湿分反応性ホットメルト接着剤組成物の提供である。驚くべきことに、充分に高濃度の遊離ＮＣＯ基を有するある種の組成物へのスチレン／アリルアルコールコポリマーの組込みが望ましい均衡ある特性を提供することが、見出された。
【０００５】
本発明の第一の態様においては、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、スチレン／アリルアルコールコポリマー及びポリイソシアネートを含む成分を混合することにより形成される湿分反応性ホットメルト接着剤組成物が提供され、ここで、当量を基準にして該組成物のＮＣＯ／ＯＨ基の比率は、１．８／１から３．０／１であり；ここで、該成分は、水を含まないかまたは該成分の総重量を基準にして０より多く１％未満の水を含有し；及びここで、該成分の遊離のＮＣＯ含量は該成分の総重量を基準にして少なくとも４％である。
【０００６】
本発明の第二の態様においては、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、スチレン／アリルアルコールコポリマー及びポリイソシアネートを含む成分を混合することを含む湿分反応性ホットメルト接着剤を形成する方法が提供され、ここで、当量を基準にして該組成物のＮＣＯ／ＯＨ基の比率は、１．８／１から３．０／１であり；ここで、該成分は、水を含まないかまたは該成分の総重量を基準にして０より多く１％未満の水を含有し；及びここで、該成分の遊離のＮＣＯ含量は該成分の総重量を基準にして少なくとも４％である。
【０００７】
本発明の第三の態様においては、（ａ）ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、スチレン／アリルアルコールコポリマー及びポリイソシアネートを含む成分を混合することにより湿分反応性ホットメルト接着剤を形成し、ここで、当量を基準にして該組成物のＮＣＯ／ＯＨ基の比率は、１．８／１から３．０／１であり；ここで、該成分は、水を含まないかまたは該成分の総重量を基準にして０より多く１％未満の水を含有し；及びここで、該成分の遊離のＮＣＯ含量は、該成分の総重量を基準にして少なくとも４％である；（ｂ）該ホットメルト接着剤を加熱し；（ｃ）該加熱ホットメルト接着剤を湿分の存在下で第一基体に適用し；（ｄ）該適用された加熱ホットメルト接着剤と第二基体とを接触させ；及び（ｅ）該ホットメルト接着剤を冷却し又は放冷することを含む、基体を接着させる方法が提供される。
【０００８】
本発明の組成物は、湿分反応性ホットメルト接着剤組成物である。ここで「湿分反応性」とは、組成物が、水と反応することができ、水と接触された後に、望ましくは接着剤の強度特性を増加し、接着剤組成物の分子量を増加せしめ及び／又は接着剤組成物の架橋を実施するイソシアネート基を含有することを意味する。ここで「ホットメルト」とは、固体、半固体又は粘性のある塊でもよい接着剤が有益に加熱されて基体への適用及び接着に適した粘度の流体接着剤を提供できることを意味する。
【０００９】
本発明の湿分反応性ホットメルト接着剤組成物は、ポリイソシアネート、即ち、少なくとも二つのイソシアネート基を有するイソシアネートを含む成分を混合することにより形成される。使用され得るポリイソシアネートには、芳香族、脂肪族、脂環式ポリイソシアネート及びそれらの混合物が含まれ、例えば、その例としては、ｍ‐フェニレンジイソシアネート、２，４‐トルエンジイソシアネート、２，６‐トルエンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、１，４‐シクロヘキサンジイソシアネート、ヘキサヒドロトルエンジイソシアネート、１，５‐ナフタレンジイソシアネート、１‐メトキシ‐２，４‐フェニレンジイソシアネート、４，４´‐ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４´‐ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４´‐ビフェニレンジイソシアネート、３，３´‐ジメトキシ‐４，４´‐ビフェニルジイソシアネート、３，３´‐ジメチル‐４，４´‐ビフェニルジイソシアネート、３，３´‐ジメチル‐４，４´‐ジフェニルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４´，４´´‐トリフェニルメタントリイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート、２，４，６‐トルエントリイソシアネート、４，４´‐ジメチル‐ジフェニルメタンテトライソシアネート、２０００未満のＭｎを有し、少なくとも二つのイソシアネート基を有するするプレポリマー及びこれらの混合物が挙げられる。好ましいのは、４，４´‐ジフェニルメタンジソシアネート、２，４´‐ジフェニルメタンジソシアネート及びこれらの混合物であり；より好ましいのは、４，４´‐ジフェニルメタンジソシアネートである。
【００１０】
本発明の湿分反応性ホットメルト接着剤組成物は、ポリエステルポリオールを含む成分を混合することにより形成される。本発明においての使用に好適なポリエステルポリオールとしては、ジアシッド（ｄｉａｃｉｄ）、又はそれらのモノエステル、ジエステル、又は対応する酸無水物及びジオールから形成されるものが挙げられる。ジアシッドは、分岐、非分岐又は環式物質を含む飽和Ｃ４〜Ｃ１２脂肪酸及び／又はＣ８〜Ｃ１５芳香族酸であり得る。好適な脂肪酸の例としては、例えば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，１２‐ドデカンジオン酸、１，４‐シクロヘキサンジカルボン酸、及び２‐メチルペンタンジオン酸が挙げられる。好適な芳香族酸の例としては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、４，４´‐ベンゾフェノンジカルボン酸、４，４´‐ジフェニルアミンジカルボン酸、及びこれらの混合物が挙げられる。ジオールは、Ｃ２〜Ｃ１２分岐、非分岐又は環式脂肪族ジオールであり得る。好適なジオールの例としては、例えば、エチレングリコール、１，３‐プロピレングリコール、１，２‐プロピレングリコール、１，４‐ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，３‐ブタンジオール、ヘキサンジオール、２‐メチル‐２，４‐ペンタンジオール、シクロヘキサン‐１，４‐ジメタノール、１，１２‐ドデカンジオール及びこれらの混合物が挙げられる。種々の好適なポリエステルポリオールの混合物は、また、本発明における使用に適している。
【００１１】
本発明の実施においては、好ましいポリエステルポリオールは非晶質であり、それは周囲条件下で結晶化しないことを意味する。その非晶質ポリオールは、好ましくは、ゲル浸透クロマトグラフィーにより測定された際の、２５０から８，０００、より好ましくは２５０から３，０００の重量平均分子量（「Ｍｗ」）及び好ましくは５未満、より好ましくは２未満の酸価を有する。非晶質ポリエステルポリオールは、好ましくは無水フタル酸及びジエチレングリコールから形成されたもののような芳香族である。非晶質ポリエーテルポリオールは、酸化アルキレンと多価アルコール反応により調製され得る。種々の好適な非晶質ポリエステルポリオールの混合物は、また、本発明における使用に適している。
【００１２】
本発明の湿分反応性ホットメルト接着剤組成物は、ポリエーテルポリオールを含む成分を混合することにより調製される。本発明の使用に好適なポリエーテルポリオールとしては、分岐及び非分岐アルキレン基を含むポリオキシＣ２〜Ｃ６‐アルキレンポリオールが挙げられる。好適なポリエーテルポリオールの例としては、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリ（１，２‐及び１，３‐プロピレンオキシド）、ポリ（１，２‐ブチレンオキシド）、エチレンオキシド及び１，２‐プロピレンオキシドのランダム又はブロックコポリマー及びこれらの混合物が挙げられる。好ましいポリエーテルポリオールは、ポリプロピレングリコールである。そのポリエーテルポリオールは、好ましくはゲル浸透クロマトグラフィーで測定された際に８００から８，０００、より好ましくは１，０００から３，０００の重量分子量を有する。種々の好適なポリエーテルポリオールの混合物は、また、本発明における使用に適している。
【００１３】
本発明の湿分反応性ホットメルト接着剤組成物は、スチレン／アリルアルコール付加コポリマーを含む成分を混合することにより形成される。スチレン／アリルアルコール付加コポリマーについての好ましいヒドロキシル価は、１００〜３００の範囲である。スチレン／アリルアルコール付加コポリマーについての好ましい数平均分子量（「Ｍｎ」）は、１，０００〜４，０００である。斯かるコポリマーは、リオンデルケミカル、米国、テキサス州、ヒューストンからモルベースで７０スチレン／３０アリルアルコールであると開示のＳＡＡ‐１００として、及び８０スチレン／２０アリルアルコールであると開示のＳＡＡ‐１０３として入手可能である。ここで、「スチレン／アリルアルコール付加コポリマー」とは、コポリマーの総重量を基準にして少なくとも９０重量パーセントのスチレン及びアリルアルコールの共重合残基を含有するが、１０重量パーセント未満程度までの他の共重合モノマーを排除はしないコポリマーを意味する。
【００１４】
本発明の実施において、当量ベースで採用される混合された全成分からのＮＣＯ／ＯＨ基の比率は、過剰のイソシアネート基を有する接着剤組成物を提供するために、１．８／１から３．０／１の間、好ましくは１．９／１から２．９／１の間、より好ましくは２．０／１から２．８／１、更により好ましくは２．２／１から２．７／１、及び最も好ましくは２．３／１から２．４／１の範囲である。
【００１５】
本発明の成分の混合物を特徴付ける他の有用な方法は、遊離ＮＣＯ含量である。遊離ＮＣＯ含量は、遊離ＮＣＯの、混合物の総重量を基準にした重量％である。遊離ＮＣＯは、混合物中のＯＨ基を１：１の当量ベースに合致させるのに必要とされるＮＣＯの量に対する過剰な量のＮＣＯである。本発明の実施において、好適な組成物は、少なくとも４％、より好ましくは５％から２０％及び最も好ましくは６％から７％の遊離ＮＣＯ含量を有する。理論に拘束されるわけではないが、ＮＣＯ／ＯＨ比及び遊離ＮＣＯ含量を増加させることは、高架橋濃度を有する硬化接着剤組成物をもたらし、それは改良された耐クリープ性をもたらすと信じられている。
【００１６】
更に、本発明の成分の混合物を特徴付ける他の有用な方法は、ポリエーテルポリオール重量対ポリエステルポリオール重量の比率（ここでは「ポリオール比」と呼ばれる）である。ポリオール比を計算する上で、「ポリエーテルポリオールの重量」は、混合物の成分として使用される全ポリエーテルポリオールの重量の総計を意味するものと見なされ、及び「ポリエステルポリオールの重量」は、混合物の成分として使用される全ポリエステルポリオールの重量の総計を意味するものと見なされる。この混合物の好適な値は、０．４２以上、好ましくは０．４４から０．７０及びより好ましくは０．４５から０．６０である。理論に拘束されるわけではないが、ポリオール比を好適な範囲内に調整することは、接着剤組成物の基体に接着する能力を向上させるものと信じられる。
【００１７】
本発明の成分は、水を含まないか、または該成分の総重量を基準にして０より多く１重量％未満の水、好ましくは０より多く０．２重量％未満の水、より好ましくは０より多く０．１重量％未満の水を含有する。
【００１８】
組成物は、好ましくは不活性な、乾燥雰囲気で、慣用な手段により混合され、好ましくは５０℃から１２０℃の温度で、好ましくは２５未満のヒドロキシル価を達成するに充分な時間の間、より好ましくは５未満のヒドロキシル価を達成するに充分な時間の間、反応させられる。スチレン／アリルアルコール付加コポリマーは、好ましくは、ポリイソシアネートとの反応の前に非イソシアネート含有成分の少なくとも一つと加熱混合することにより溶解される。任意に、例えば、第三級アミン又はスズベース触媒のような触媒は、接着剤組成物を形成する反応の前、過程及び後のいずれかでその成分と混合され得る。斯かる任意の触媒が使用されるとき、通常の使用濃度は混合成分の総重量を基準にして０．３％未満である。本発明の接着剤組成物は、ＮＣＯ官能性接着剤であり、好ましくは不活性、乾燥雰囲気下で使用まで保存される。
【００１９】
ホットメルト接着剤組成物は、充填剤、顔料、粘着性付与剤、可塑剤、レオロジー変性剤、熱可塑性アクリル樹脂等のような追加の慣用な成分と混合することにより、望ましくは維持されるＮＣＯ官能性基の反応性に注意を払いつつ、配合され得る。
【００２０】
本発明の幾つかの態様において、その成分は、1以上の脂肪酸の少なくとも一つのヒドロキシ官能性トリグリセリドを含む。脂肪酸のヒドロキシ官能性トリグリセリドは、化学式ＣＨ２ＯＲ１‐ＣＨＯＲ１‐ＣＨ２ＯＲ３を有し、ここでＲ１、Ｒ２及びＲ３は脂肪酸の残基であり、それらは同一又は異なり、その少なくとも一つはヒドロキシ官能性を有する。好ましい脂肪酸のヒドロキシ官能性トリグリセリドは、ひまし油である。
【００２１】
本発明の基体を接着させる方法において、湿分反応性ホットメルト接着剤は、ポンプ輸送又は重力送り等により接着剤を適用装置に輸送することにとって及び湿分の存在下で第一基体に接着剤を適用するについて、好適な粘度を達成するために加熱される。温度は、好適な粘度を達成するのに充分高くなければならないが、接着剤についての過剰な劣化又は他の望ましくない影響を避けるために充分低いものでなければならない。典型的に有用な温度は、４０℃から２００℃、好ましくは５０℃から１６０℃及びより好ましくは１００℃から１５０℃の範囲である。接着剤の適用は、例えば、加熱スプレーアプリケーター、加熱ビードアプリケーター、加熱ノズル及び加熱ロールコーター等の慣用な手段により実施されて、所望の接着剤の連続又は不連続フィルムを形成することができる。その接着剤は、典型的には５０から２５０ｇ／平方メートル（４〜２０ｇ／平方フィート）の量で塗布されるが、基体の一つが繊維である場合には、１〜５０ｇ／平方メートルの低い量で塗布され得る。湿分、即ち、水は、それはＮＣＯ‐官能性基と反応を実施されて、それにより適用接着剤の最終凝集強度を増加すると予期されるが、例えば、適用接着剤と接触する周囲湿度、人工的に増加され、調節された湿気、水滴ミスト又は液体水の噴霧の結果であると考慮される。湿分は、更に、例えばアミン等の他のＮＣＯ官能基反応性成分により強力化されると考えられる。
【００２２】
それから、適用された接着剤は、第二基体と接触せられて複合体構造物を提供する。そのように形成された複合体構造物は、任意に、接着剤と基体との接触の増加を実現するためにローラー間にそれを通す等して加圧に付され、複合体構造物は、その後冷却され又は放冷される。他の態様においては、接着剤は、同時に又は逐次的に第一基体の２つの表面に塗布され、その接着剤被覆表面はその後、同一又は異なっても良い、二つの更なる基体に同時に又は逐次的に接着される。複合体構造物は、次にここで記載されたプロセスの前に又は後で同一又は異なる接着剤を使用して他の基体に接着され得ることが更に考慮される。本発明の方法で接合される第一基体及び第二基体は、同一又は異なってもよく、例えば、金属、木材、強化木材製品、紙、織布又は不織布、及び滑らかな又は立体性のある表面を有しても良いプラスチックを含み、ロール、シート、フィルム、ホイル等の形態で提供される。それらには、例えば、ラワンマホガニー合板、含浸紙、押出しポリスチレンフォーム、発泡ポリスチレンフォーム、ファイバーグラス強化ポリエステル、ポリエステル繊維、高又は低圧ラミネート、合板、アルミニウム、鋼、ＰＶＣ及びエンジニアリングプラスチックが含まれる。
【００２３】
本発明の幾つかの態様において、接合される基体は、比較的薄く、平らなものであり、そのような場合、複合体製品は、ラミネート又はラミネート構造と呼ばれる。
【００２４】
次の実施例は、本発明を例示するために提供され、結果はその試験手順により得られる。
【００２５】
略語
ＭＤＩ＝ジフェニルメタンジイソシアネート
ＤＥＧ‐ＰＡ＝ジエチレングリコール‐無水フタル酸
ＰＰＧ＝ポリプロピレングリコール
【００２６】
試験手順
試験試料の調製
試料は、「サンドイッチパネル接着剤」、＃ＡＣ０５についての許容規準において、インターナショナルコンフェランス オブ ビルディングオフィシャルズ（ＩＣＢＯ）より公表されている手順に従い調製される延伸ストランドボード（ＯＳＢ）、接着剤、発泡ポリスチレンフォーム、接着剤及びＯＳＢのサンドイッチ積層板である。
【００２７】
ハンド破壊：
サンドイッチ積層板試料は約５から７．５ｃｍ（２から３インチ）の幅に切断される。ＯＳＢの一片は、固定され、サンドイッチが分離するまで手によってＯＳＢの他の一片に力が加えられる、破壊様式が観察される。「合格」破壊様式は、発泡ポリスチレンが分離することである。「失敗」破壊様式は、いずれかの接着表面においての接着剤の接着層破壊である。
【００２８】
クリープ：
ＩＣＢＯ手順ＡＣ０５セクション８．６．１に従い、サンドイッチ試料は、３４５キロパスカル（５０ｐｓｉ）の応力に付され、歪みが観察される。「合格」性能は、最初の１時間においてｃｍ当たり平均０．００２ｃｍ（インチ当たり０．００２インチ）未満の平均歪み及び試験終了までにｃｍ当たり０．００５ｃｍ（インチ当たり０．００５インチ）未満の平均歪みを要求する。試料は、７０℃において（１５８°Ｆ）１週間、セクション８．６．３に従い試験される。
【００２９】
実施例１：
本発明のホットメルト接着剤組成物の調製
１リットル反応容器に、気体入り口管、温度計、撹拌器、加熱ジャケットが装備された。６０．１ｇの８０／２０スチレン／アリルアルコール（モル比）コポリマー（Ｍｎ、約３，２００；ヒドロキシル価、約１２５）（リオンデルケミカルズ社、ＳＡＡ‐１０３）、９６．１ｇのＰＰＧ１０２５（Ｍｗ、約１，０００）（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．）及び１８ｇのひまし油（キャスケム社）が、反応容器に添加され、温度は撹拌をしながら、１１０℃に上昇された。１１０℃において３０分，水銀柱７１１ｍｍ（２８インチ）の真空の後、温度は８０℃に低下された。１８６．２ｇの４，４´‐ＭＤＩ（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．）が添加され、８０〜１００℃において、１時間、撹拌を伴い、水銀柱７１１ｍｍ（２８インチ）の真空下で維持された。２４０．３ｇのＤＥＧ‐ＰＡポリエステル（ヒドロキシル価、約５６及びＭｗ、約２，０００）（ステパンポール（Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ、商標）ＰＤ‐５６、ステパンケミカル社）が添加され、反応温度は更に１持間、撹拌を伴い８０〜１００℃において、水銀柱７１１ｍｍ（水銀柱２８インチ）の真空下で維持された。このときに反応生成物は容器から熱いままコンテナーに注がれ、その後乾燥窒素で覆われ、密封された。この接着剤組成物を使用して、数層のサンドイッチ積層板２０個が調製された。
【００３０】
実施例２：
本発明のホットメルト接着剤組成物の調製
実施例１の方法を使用して、接着剤組成物が次のような成分で製造された：
成分 重量部
ＳＡＡ１０３ １０．０
ＰＰＧ１０２５ １７．５
ひまし油 ３．０
４，４´‐ＭＤＩ ３１．５
ＰＤ５６ ３８．０
【００３１】
この接着剤組成物を使用して、数層のサンドイッチ積層板試料が調製された。
【００３２】
比較例Ａ：
比較用ホットメルト接着剤組成物の調製
実施例１の方法を使用して、接着剤組成物が次のような成分で製造された：
成分 重量部
ＳＡＡ１０３ ２．０
ＰＰＧ１０２５ ２２．０
ひまし油 ９．０
４，４´‐ＭＤＩ ２６．０
ＰＤ５６ ４１．０
【００３３】
この接着剤組成物を使用して、数層のサンドイッチ積層板試料が調製された。
実施例３： 試料のクリープ試験の結果
それぞれの接着剤組成物からの幾つかの試料が、クリープ試験について試験され、平均結果は下記の通りである：
【００３４】
【表１】
実施例４：更なるクリープ：
試料２のＮＣＯ／ＯＨ比は、２．３９／１及び遊離ＮＣＯ含量は６．２０％であった。サンドイッチ積層板は接着剤としての試料２を使用して調製され、それはクリープ試験を合格する。
【００３５】
実施例５：特性の更なる改良：
それぞれの接着剤組成物からの試料は、ハンド破壊試験が行われ、結果は次の通りである：
【００３６】
【表２】
Claims (12)
- ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、スチレン／アリルアルコールコポリマー及びポリイソシアネートを含む成分を混合することにより形成される湿分反応性ホットメルト接着剤組成物；ここで、当量を基準にして該組成物のＮＣＯ／ＯＨ基の比率は１．８／１から３．０／１であり；ここで、該成分は、水を含まないかまたは該成分の総重量を基準にして０より多く１％未満の水を含有し；及びここで、該成分の遊離のＮＣＯ含量は、該成分の総重量を基準にして少なくとも４％である。
- 該ポリエーテルポリオール重量対該ポリエステルポリオール重量の比が少なくとも０．４２である請求項１に記載の組成物。
- 該ポリエーテルポリオールが１，０００から３，０００の間の分子量を有するポリプロピレングリコールを含む請求項１に記載の組成物。
- 該ポリイソシアネートが４，４´‐ジフェニルメタンジイソシアネートを含む請求項１に記載の組成物。
- 該ポリエーテルポリオール重量対該ポリエステルポリオール重量の比が少なくとも０．４２であり；及び該ポリエーテルポリオールが１，０００から３，０００の間の分子量を有するポリプロピレングリコールを含む請求項４に記載の組成物。
- ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、スチレン／アリルアルコールコポリマー及びポリイソシアネートを含む成分を混合することを含む湿分反応性ホットメルト接着剤を形成する方法；ここで、当量を基準にして該組成物のＮＣＯ／ＯＨ基の比率は１．８／１から３．０／１であり；ここで、該成分は、水を含まないかまたは該成分の総重量を基準にして０より多く１％未満の水を含有し；及びここで、該成分の遊離のＮＣＯ含量は、該成分の総重量を基準にして少なくとも４％である。
- 該ポリエーテルポリオール重量対該ポリエステルポリオール重量の比が少なくとも０．４２であり；及び該ポリエーテルポリオールが１，０００から３，０００の間の分子量を有するポリプロピレングリコールを含み；及び該ポリイソシアネートが４，４´‐ジフェニルメタンジイソシアネートを含む請求項６に記載の方法。
- （ａ）ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、スチレン／アリルアルコールコポリマー及びポリイソシアネートを含む成分を混合することにより湿分反応性ホットメルト接着剤を形成し、ここで、当量を基準にして該組成物のＮＣＯ／ＯＨ基の比率は１．８／１から３．０／１であり；ここで、該成分は、水を含まないかまたは該成分の総重量を基準にして０より多く１％未満の水を含有し；及びここで、該成分の遊離のＮＣＯ含量は、該成分の総重量を基準にして少なくとも４％である；（ｂ）該ホットメルト接着剤を加熱し；（ｃ）該加熱ホットメルト接着剤を湿分の存在下で第一基体に適用し；（ｄ）該適用された加熱ホットメルト接着剤と第二基体とを接触させ；及び（ｅ）該ホットメルト接着剤を冷却し又は放冷することを含む、基体を接着させる方法。
- 該ポリエーテルポリオール重量対該ポリエステルポリオール重量の比が少なくとも０．４２であり；及び該ポリエーテルポリオールが１，０００から３，０００の間の分子量を有するポリプロピレングリコールを含み；及び該ポリイソシアネートが４，４´‐ジフェニルメタンジイソシアネートを含む請求項８に記載の方法。
- ポリエステルポリオールが少なくとも１つの非晶質ポリエステルポリオールを含み、さらにポリエーテルポリオールがポリプロピレングリコールを含む、請求項１に記載の組成物。
- ポリエステルポリオールが少なくとも１つの非晶質ポリエステルポリオールを含み、さらにポリエーテルポリオールがポリプロピレングリコールを含む、請求項６に記載の方法。
- ポリエステルポリオールが少なくとも１つの非晶質ポリエステルポリオールを含み、さらにポリエーテルポリオールがポリプロピレングリコールを含む、請求項８に記載の方法。
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