JP3715453B2 - リソグラフィー用下地材 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は新規なリソグラフィー用下地材、さらに詳しくは、基板とレジスト層との間に設けることで、エキシマレーザー光や電子線、X線などを光源として用いても、パターン下部に発生する裾引きやくびれなどの現象を起こすことなく、断面形状が矩形のレジストパターンを与えるリソグラフィー用下地材に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
ホトリソグラフィーを利用して微細な半導体素子を製造する場合、照射光の基板からの反射に起因する定在波が、微細なレジストパターンの形成に支障をきたすことから、それを防止するために、一般にレジスト層と基板との間に反射防止膜を設けることが行われている。
【0003】
また、半導体集積回路の微細化に伴い、照射光の短波長化が進み、KrFやArFなどのエキシマレーザー光、あるいは電子線やX線などが用いられるようになってきた。このエキシマレーザー光を照射光として用いる場合、反射防止膜としては、これまで、被膜形成用樹脂、反射光を吸光するための吸光性物質及びそれらを熱架橋するための架橋剤を主構成成分とする組成物が種々検討され、これまでに例えば、ヒドロキシアルキル基やアルコキシアルキル基で置換された架橋剤、ベンゾフェノン系、ジフェニルスルホン系あるいはスルホキシド系の染料及びアクリル系樹脂を含有するリソグラフィー用下地材が提案されている(特開平8−87115号公報、特開平9−292715号公報、特開平10−228113号公報など)。
【0004】
また、最近では、被膜形成用樹脂の骨格に、吸光性をもつ置換基を導入して、被膜形成用樹脂に吸光性をもたせることが検討され、このようなものとして、キノリニル基、N、O若しくはSをヘテロ原子とする環置換基をもつキノリニル誘導体基、フェナントレニル基、アクリジニル基又はアルキレンアントリル基を含有する樹脂バインダー及びグリコールウリルなどの架橋剤からなる反射防止コーティング組成物(特開平10−204328号公報)、エポキシ樹脂にアントラセン環やナフタレン環などをもつ置換基を有する染料を重合させて得られた樹脂、及びメラミン、尿素、ベンゾグアナミン、グリコールウリルなどの架橋剤を主成分とする反射防止コーティング組成物(WO97/07145号公報)などの2成分を主とする反射防止コーティング組成物も提案されている。
【0005】
しかしながら、このような下地材やコーティング組成物によると、従来のパターン寸法では定在波の影響を抑え、レジストパターンの断面形状を改善しうるものの、より微細化したパターン形状に用いる場合には、より一層の精度の向上が要求されるため、十分に満足しうる結果は得られず、現実に形成されるレジストパターンでは、パターン下部に裾引きやくびれなどの現象を生じ、基板に対して断面形状が矩形のレジストパターンが得られないのが実情である。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、このような事情のもとで、より微細な加工のためにエキシマレーザー光や電子線、X線などを光源として用いても、パターン下部に発生する裾引きやくびれなどの現象を起こすことなく、基板に対して断面形状が矩形のレジストパターンを与えるリソグラフィー用下地材を提供することを目的としてなされたものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、基板とレジスト層との間に施こすリソグラフィー用下地材について種々研究を重ねた結果、特定の含窒素化合物、特定の有機酸及び吸光性化合物を含有するリソグラフィー用下地材が、より微細なパターン形成の際に有効であることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【0008】
すなわち、本発明は、(A)ヒドロキシアルキル基又はアルコキシアルキル基あるいはその両方で置換されたアミノ基を少なくとも2個有する含窒素化合物、(B)水素原子の少なくとも一部がフッ素原子で置換された炭化水素基をもつ有機酸、及び(C)少なくとも2個の水酸基を有するベンゾフェノン化合物、少なくとも2個の水酸基を有するビスフェニルスルホン化合物、少なくとも2個の水酸基を有するビスフェニルスルホキシド化合物、及び少なくとも1個の水酸基又はヒドロキシアルキル基を有するアントラセン化合物の中から選ばれた吸光性化合物を、有機溶剤に溶解してなるリソグラフィー用下地材を提供するものである。
【0009】
【発明の実施の形態】
本発明のリソグラフィー用下地材においては、(A)成分として、ヒドロキシアルキル基又はアルコキシアルキル基あるいはその両方で置換されたアミノ基を少なくとも2個有する含窒素化合物が用いられる。
【0010】
このような含窒素化合物としては、例えばアミノ基の水素原子がメチロール基又はアルコキシメチル基あるいはその両方で置換されたメラミン、尿素、グアナミン、アセトグアナミン、ベンゾグアナミン、グリコールウリル、スクシニルアミド、エチレン尿素などを挙げることができる。これらの含窒素化合物は、例えばメラミン、尿素、グアナミン、アセトグアナミン、ベンゾグアナミン、グリコールウリル、スクシニルアミド、エチレン尿素などを、沸騰水中においてホルマリンと反応させてメチロール化することにより、あるいはこれにさらに低級アルコール、具体的にはメタノール、エタノール、n‐プロパノール、イソプロパノール、n‐ブタノール、イソブタノールなどを反応させてアルコキシル化することにより得ることができる。
【0011】
この含窒素化合物の中で、アミノ基の水素原子がメチロール基又はアルコキシメチル基あるいはその両方で置換されたメラミン誘導体、ベンゾグアナミン誘導体又はグリコールウリル、中でもこのようなメラミン誘導体やベンゾグアナミン誘導体からなるトリアジン化合物、特にメトキシメチル基で置換されたトリアジン化合物が好ましい。
このメラミン誘導体及びベンゾグアナミン誘導体は二量体又は三量体として存在していてもよい。そして、これらはトリアジン環1個当り、メチロール基又はアルコキシメチル基を平均3個以上6個未満有するものがより好ましい。
【0012】
このようなメラミン誘導体又はベンゾグアナミン誘導体の例としては、市販品のトリアジン環1個当りメトキシメチル基が平均3.7個置換されているMX−750、トリアジン環1個当りメトキシメチル基が平均5.8個置換されているMW−30(いずれも三和ケミカル社製)や、サイメル300、301、303、350、370、771、325、327、703、712などのメトキシメチル化メラミン、サイメル235、236、238、212、253、254などのメトキシメチル化ブトキシメチル化メラミン、サイメル506、508などのブトキシメチル化メラミン、サイメル1141のようなカルボキシル基含有メトキシメチル化イソブトキシメチル化メラミン、サイメル1123のようなメトキシメチル化エトキシメチル化ベンゾグアナミン、サイメル1123−10のようなメトキシメチル化ブトキシメチル化ベンゾグアナミン、サイメル1128のようなブトキシメチル化ベンゾグアナミン、サイメル1125−80のようなカルボキシル基含有メトキシメチル化エトキシメチル化ベンゾグアナミン(いずれも三井サイアナミッド社製)などが挙げられる。また、グリコールウリルの例としては、サイメル1170のようなブトキシメチル化グリコールウリル、サイメル1172のようなメチロール化グリコールウリルなどが挙げられる。
【0013】
これらの中で、KrFエキシマレーザー光を光源とする場合には、その波長である248nm付近の透過性の低いベンゾグアナミン誘導体のサイメル1123、1123−10、1128及び1125−80が好ましく、特にサイメル1125−80のようなカルボキシル基含有メトキシメチル化エトキシメチル化ベンゾグアナミンが好適である。
本発明においては、この(A)成分の含窒素化合物は単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0014】
本発明下地材においては、(B)成分として、水素原子の少なくとも一部がフッ素原子で置換された炭化水素基をもつ有機酸が用いられる。
このような有機酸としては、水素原子の少なくとも一部がフッ素原子で置換された炭化水素基をもつ脂肪族カルボン酸又はスルホン酸あるいはアルキルベンゼンカルボン酸又はスルホン酸を挙げることができる。
【0015】
上記脂肪族カルボン酸又はスルホン酸としては、例えば一般式
R−X (I)
(式中のRは、水素原子の少なくとも一部がフッ素原子で置換された炭素数1〜20のアルキル基、Xはカルボキシル基又はスルホン酸基である)
で表わされる化合物を挙げることができる。
【0016】
上記一般式(I)において、Rで示される水素原子の少なくとも一部がフッ素原子で置換された炭素数1〜20のアルキル基は、直鎖状、枝分かれ状、環状のいずれであってもよい。また、これらの炭化水素基は、さらに1個又は2個以上のスルホン酸基、カルボキシル基、水酸基、アミノ基、シアノ基などにより置換されていてもよい。
【0017】
一方、アルキルベンゼンカルボン酸又はスルホン酸としては、例えば一般式
【化1】
(式中のR1及びR2の中の少なくとも1個は、水素原子の少なくとも一部がフッ素原子で置換された炭素数1〜20のアルキル基で、残りは水素原子であり、X1はカルボキシル基又はスルホン酸基である)
で表わされる化合物を挙げることができる。
【0018】
上記一般式(II)において、R1及びR2のうちの水素原子の少なくとも一部、すなわち一部ないし全部がフッ素原子で置換された炭素数1〜20のアルキル基は、直鎖状、枝分かれ状、環状のいずれであってもよい。また、これらのアルキル基は、さらに1個又は2個以上のスルホン酸基、カルボキシル基、水酸基、アミノ基、シアノ基などにより置換されていてもよい。
【0019】
このような有機酸の例としては、トリフルオロメタンスルホン酸、ペンタフルオロエタンスルホン酸、ヘプタフルオロプロパンスルホン酸、ノナフルオロブタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、ペンタフルオロプロピオン酸、ヘプタフルオロ酪酸、ノナフルオロ吉草酸、4‐トリフルオロメチルベンゼンスルホン酸、4‐トリフルオロエチルベンゼンスルホン酸、パーフルオロドデシルベンゼンスルホン酸、1,2‐テトラフルオロエタンジスルホン酸、テトラフルオロイセチオン酸、ジフルオロスルホ酢酸、テトラフルオロタウリン(H2N−CF2CF2−SO3H)などが挙げられる。これらの中で、パターン下部の形状改善効果が大きい点から、ノナフルオロブタンスルホン酸が好適である。
【0020】
本発明においては、この(B)成分の有機酸は単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。その配合量は、使用する酸の種類にもよるが、(A)成分100重量部に対し、通常0.1〜10重量部、好ましくは1〜8重量部の範囲で選ばれる。
【0021】
本発明下地材においては、(C)成分として吸光性化合物が用いられる。この吸光性化合物としては、本発明下地材の上に設けられるレジスト層中の感光成分の感光特性波長域における光に対して高い吸収能を有し、基板からの反射によって生じる定在波や基板表面の段差による乱反射を防ぐために用いる。
【0022】
この(C)成分としては、(A)成分や溶剤に対する溶解性、インターミキシング層の抑制、(A)成分の熱架橋時の反応促進性などの点から、少なくとも2個の水酸基を有するベンゾフェノン化合物すなわちポリヒドロキシベンゾフェノン化合物、少なくとも2個の水酸基を有するビスフェニルスルホン化合物、少なくとも2個の水酸基を有するビスフェニルスルホキシド化合物、少なくとも1個の水酸基又はヒドロキシアルキル基を有するアントラセン化合物の中から選ばれた少なくとも1種のヒドロキシ化合物を用いる。これらの中で特に好ましいのはアントラセンのポリヒドロキシ化合物である。これらは単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0023】
上記の少なくとも2個の水酸基を有するベンゾフェノン化合物すなわちポリヒドロキシベンゾフェノン化合物としては、例えば2,4‐ジヒドロキシベンゾフェノン、2,3,4‐トリヒドロキシベンゾフェノン、2,2´,4,4´‐テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2´,5,6´‐テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2´‐ジヒドロキシ‐4‐メトキシベンゾフェノン、2,6‐ジヒドロキシ‐4‐メトキシベンゾフェノン、2,2´‐ジヒドロキシ‐4,4´‐ジメトキシベンゾフェノン、4‐ジメチルアミノ‐2´,4´‐ジヒドロキシベンゾフェノン、4‐ジメチルアミノ‐3´,4´‐ジヒドロキシベンゾフェノンなどが挙げられる。
【0024】
また、少なくとも2個の水酸基を有するビスフェニルスルホン化合物及びビスフェニルスルホキシド化合物としては、例えばビス(4‐ヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(3,5‐ジメチル‐4‐ヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(4‐ヒドロキシフェニル)スルホキシド、ビス(3,5‐ジメチル‐4‐ヒドロキシフェニル)スルホキシド、ビス(2,3‐ジヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(5‐クロロ‐2,3‐ジヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(2,4‐ジヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(2,4‐ジヒドロキシ‐6‐メチルフェニル)スルホン、ビス(5‐クロロ‐2,4‐ジヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(2,5‐ジヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(3,4‐ジヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(3,5‐ジヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(2,3,4‐トリヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(2,3,4‐トリヒドロキシ‐6‐メチルフェニル)スルホン、ビス(5‐クロロ‐2,3,4‐トリヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(2,4,6‐トリヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(5‐クロロ‐2,4,6‐トリヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(2,3‐ジヒドロキシフェニル)スルホキシド、ビス(5‐クロロ‐2,3‐ジヒドロキシフェニル)スルホキシド、ビス(2,4‐ジヒドロキシフェニル)スルホキシド、ビス(2,4‐ジヒドロキシ‐6‐メチルフェニル)スルホキシド、ビス(5‐クロロ‐2,4‐ジヒドロキシフェニル)スルホキシド、ビス(2,5‐ジヒドロキシフェニル)スルホキシド、ビス(3,4‐ジヒドロキシフェニル)スルホキシド、ビス(3,5‐ジヒドロキシフェニル)スルホキシド、ビス(2,3,4‐トリヒドロキシフェニル)スルホキシド、ビス(2,3,4‐トリヒドロキシ‐6‐メチルフェニル)スルホキシド、ビス(5‐クロロ‐2,3,4‐トリヒドロキシフェニル)スルホキシド、ビス(2,4,6‐トリヒドロキシフェニル)スルホキシド、ビス(5‐クロロ‐2,4,6‐トリヒドロキシフェニル)スルホキシドなどが挙げられる。
【0025】
さらに、少なくとも1個の水酸基又はヒドロキシアルキル基を有するアントラセン化合物としては、例えば、一般式
【化2】
(式中、nは1〜10の整数、mは0〜8の整数、lは0〜6の整数であり、ただしlとmとは同時に0になることはない)
で表わされる化合物を挙げることができる。
上記一般式(II)で表わされる化合物としては、具体的には、1‐ヒドロキシアントラセン、9‐ヒドロキシアントラセン、1,2‐ジヒドロキシアントラセン、1,5‐ジヒドロキシアントラセン、9,10‐ジヒドロキシアントラセン、1,2,3‐トリヒドロキシアントラセン、1,2,3,4‐テトラヒドロキシアントラセン、1,2,3,4,5,6‐ヘキサヒドロキシアントラセン、1,2,3,4,5,6,7,8‐オクタヒドロキシアントラセン、1‐ヒドロキシメチルアントラセン、9‐ヒドロキシメチルアントラセン、9‐ヒドロキシエチルアントラセン、9‐ヒドロキシヘキシルアントラセン、9‐ヒドロキシオクチルアントラセン、9,10‐ジヒドロキシメチルアントラセンなどを挙げることができる。
これらの中でも、熱架橋性が高く、かつインターミキシングが発生しにくいなどの条件を満たし、加えて吸光性が高いことから、特に9‐ヒドロキシメチルアントラセンが好ましい。
【0026】
本発明下地材においては、この(C)成分の吸光性化合物は単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。その含有量は、反射防止効果及び塗布性能などの面から、前記(A)成分、(B)成分及び(C)成分の合計重量に基づき、5〜70重量%の範囲、好ましくは10〜60重量%の範囲で選ばれる。
【0027】
本発明下地材には、所望により、塗布性の向上やストリエーション防止のための界面活性剤を添加することができる。このような界面活性剤としては、サーフロンSC−103、SR−100(旭硝子社製)、EF−351(東北肥料社製)、フロラードFc−431、フロラードFc−135、フロラードFc−98、フロラードFc−430、フロラードFc−176(住友3M社製)などのフッ素系界面活性剤が挙げられ、その添加量は、下地材の固形分に対して、2000ppm未満の範囲で選ぶのがよい。
【0028】
本発明のリソグラフィー用下地材は、前述の(A)成分、(B)成分、(C)成分及び所望により用いられる各種添加成分を適当な溶剤に溶解して溶液の形で用いるのが好ましい。
この際用いられる溶剤としては、例えばアセトン、メチルエチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、メチルイソアミルケトン、2‐ヘプタノン、1,1,1‐トリメチルアセトンなどのケトン類や、エチレングリコール、エチレングリコールモノアセテート、ジエチレングリコール又はジエチレングリコールモノアセテート、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノアセテート、あるいはこれらのモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、モノプロピルエーテル、モノブチルエーテル又はモノフェニルエーテルなどの多価アルコール類及びその誘導体や、ジオキサンのような環状エーテル類や、乳酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、3‐メトキシプロピオン酸メチル、3‐エトキシプロピオン酸エチルなどのエステル類などを挙げることができる。これらは単独で用いてもよいし、2種以上を混合して用いてもよい。
これらの有機溶剤の使用量については特に制限はないが、前記(A)成分と(B)成分と(C)成分との合計濃度が5〜20重量%程度になるように用いるのが好ましい。
【0029】
本発明のリソグラフィー用下地材は、ネガ型、ポジ型を問わず、アルカリ水溶液を用いて現像できるものであればどのようなレジストでも利用することができる。このようなレジストの例としては、ナフトキノンジアジド化合物とノボラック樹脂を含有するポジ型レジストや、露光により酸を発生する化合物、酸により分解しアルカリ水溶液に対する溶解性が増大する化合物及びアルカリ可溶性樹脂を含有するポジ型レジストや、露光により酸を発生する化合物、酸により分解しアルカリ水溶液に対する溶解性が増大する基を有するアルカリ可溶性樹脂を含有するポジ型レジストや、露光により酸を発生する化合物、架橋剤、アルカリ可溶性樹脂を含有するネガ型レジストなどがあるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。
【0030】
本発明のリソグラフィー用下地材の好適な使用方法の1例について説明すると、先ず、例えば基板上に、本発明の下地材を上記した有機溶剤に溶解して調製した下地材溶液をスピンナーなどにより回転塗布したのち、100〜300℃の温度で加熱処理し、0.05〜0.5μmの膜厚の下地材層を形成する。この温度で本発明の下地材は架橋反応を起し、アルカリ溶液に対して不溶となる。このようにして下地材層を形成したのち、この上にレジスト層をスピンナーなどにより回転塗布し、乾燥してレジスト層を設ける。次いでこれに、例えば縮小投影露光装置などにより、KrF又はArFエキシマレーザー光などの放射線を所望のマスクパターンを介して照射する。次に、加熱処理を行い、これを現像液、例えば1〜10重量%テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液のようなアルカリ性水溶液を用いて現像処理すると、ポジ型であれば露光部分が、ネガ型であれば未露光部分が選択的に溶解除去されて、マスクパターンに忠実なレジストパターンが形成される。
【0031】
【発明の効果】
本発明のリソグラフィー用下地材は、基板とレジスト層との間に設けることで、さらなる微細加工のためにエキシマレーザー光や電子線、X線などを光源として用いても、パターン下部に発生する裾引きやくびれなどの現象を起こすことなく、基板に対して断面形状が矩形のレジストパターンを与えることができる。
【0032】
【実施例】
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
【0033】
実施例1
サイメル1125−80(三井サイアナミッド社製)100g、ノナフルオロブタンスルホン酸3.5g、ビス(4‐ヒドロキシフェニル)スルホン100gをプロピレングリコールモノメチルエーテル2500gに溶解し、下地材溶液を調製した。
シリコンウエーハ上に上記下地材溶液をスピンナー塗布し、90℃で90秒間乾燥処理を行い、次いで180℃で5分間加熱し、厚さ1000Åの下地材層を形成した。
次に、上記下地材層上に化学増幅型ポジ型ホトレジスト「TDUR−DP604」、化学増幅型ポジ型ホトレジスト「TDUR−P034」又は化学増幅型ネガ型ホトレジスト「TDUR−N908」(いずれも東京応化工業社製)からなる膜をそれぞれ別々の基板に形成した。
それぞれの基板に対し、マスクパターンを介して縮小投影露光装置ニコンNSR−2005EX8A(ニコン社製)を用いて露光したのち、ホットプレート上で130℃にて90秒間加熱処理を行い、次いで2.38重量%テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液にて現像処理し、純水にて洗浄することでホトレジストパターンを得た。
得られたそれぞれのレジストパターンをSEM(走査型電子顕微鏡)により観察したところ、全てのパターン下部の断面はいずれも垂直であった。
【0034】
実施例2
実施例1において、下地材溶液中のノナフルオロブタンスルホン酸の代りにノナフルオロ吉草酸を用い、化学増幅型ポジ型ホトレジスト「TDUR−DP604」又は「TDUR−P034」を用いた以外は、同様の方法でホトレジストパターンを得た。
得られたそれぞれのパターンをSEM(走査型電子顕微鏡)により観察したところ、パターン下部の断面はいずれも垂直であった。
【0035】
実施例3
実施例1において、下地材溶液中のノナフルオロブタンスルホン酸の代りにトリフルオロ酢酸を用い、化学増幅型ポジ型ホトレジスト「TDUR−DP604」を用いた以外は、同様の方法でホトレジストパターンを得た。
得られたパターンをSEM(走査型電子顕微鏡)により観察したところ、パターン下部の断面は垂直であった。
【0036】
実施例4
実施例1において、下地材溶液中のノナフルオロブタンスルホン酸の代りにトリフルオロメタンスルホン酸を用い、化学増幅型ポジ型ホトレジスト「TDUR−DP604」を用いた以外は、同様の方法でホトレジストパターンを得た。
得られたパターンをSEM(走査型電子顕微鏡)により観察したところ、パターン下部の断面は垂直であった。
【0037】
実施例5
サイメル1125−80(三井サイアナミッド社製)50g、ノナフルオロブタンスルホン酸3.5g、9‐ヒドロキシメチルアントラセン50gをプロピレングリコールモノメチルエーテル2000gに溶解した下地材溶液を用い、実施例1と同様の方法で処理することにより、ホトレジストパターンを得た。
得られたそれぞれのパターンをSEM(走査型電子顕微鏡)により観察したところ、パターン下部の断面はいずれも垂直であった。
【0038】
比較例
ビス(4‐ヒドロキシフェニル)スルホン60g及びサイメル1125−80(三井サイアナミッド社製)60gをプロピレングリコールモノメチルエーテル1200gに溶解させ、下地材溶液を調製した。
この下地材溶液を、シリコンウエーハ上にスピンナー塗布し、90℃で90秒間加熱し、さらに180℃で90秒間加熱することにより、厚さ1000Åの下地材層を形成した。
次に、上記下地材層上に化学増幅型ポジ型ホトレジスト「TDUR−DP604」、化学増幅型ポジ型ホトレジスト「TDUR−P034」又は化学増幅型ネガ型ホトレジスト「TDUR−N908」(いずれも東京応化工業社製)からなる膜をそれぞれ別々の基板に形成した。
それぞれの基板に対し、マスクパターンを介して縮小投影露光装置ニコンNSR−2005EX8A(ニコン社製)を用いて露光したのち、ホットプレート上で130℃にて90秒間加熱処理を行い、次いで2.38重量%テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液にて現像処理し、純水にて洗浄することでホトレジストパターンを得た。
得られたそれぞれのレジストパターンをSEM(走査型電子顕微鏡)により観察したところ、ポジ型ホトレジストから得られたパターンについては、レジストパターン下部に裾引きが認められ、ネガ型ホトレジストから得られたパターンについては、レジストパターン下部にくびれが認められた。
Claims (6)
- (A)ヒドロキシアルキル基又はアルコキシアルキル基あるいはその両方で置換されたアミノ基を少なくとも2個有する含窒素化合物、(B)水素原子の少なくとも一部がフッ素原子で置換された炭化水素基をもつ有機酸、及び(C)少なくとも2個の水酸基を有するベンゾフェノン化合物、少なくとも2個の水酸基を有するビスフェニルスルホン化合物、少なくとも2個の水酸基を有するビスフェニルスルホキシド化合物、及び少なくとも1個の水酸基又はヒドロキシアルキル基を有するアントラセン化合物の中から選ばれた吸光性化合物を、有機溶剤に溶解してなるリソグラフィー用下地材。
- (B)成分が、水素原子の少なくとも一部がフッ素原子で置換された炭化水素基をもつ脂肪族カルボン酸又はスルホン酸及びアルキルベンゼンカルボン酸又はスルホン酸の中から選ばれた少なくとも1種の有機酸である請求項1記載のリソグラフィー用下地材。
- (A)成分がトリアジン化合物である請求項1又は2記載のリソグラフィー用下地材。
- トリアジン化合物がベンゾグアナミン誘導体である請求項3記載のリソグラフィー用下地材。
- (C)成分がアントラセン系化合物である請求項1ないし4のいずれかに記載のリソグラフィー用下地材。
- (B)成分の含有量が、(A)成分100重量部に対し、0.1〜10重量部であり、(C)成分の含有量が、(A)成分と(B)成分と(C)成分との合計重量に基づき、5〜70重量%である請求項1ないし5のいずれかに記載のリソグラフィー用下地材。
Priority Applications (7)
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