JP3502374B2 - プエラリア・ミリフィカ、ブテア・スペルバおよび/またはムクナ・コレッチ由来の抽出物並びにその抽出方法 - Google Patents
プエラリア・ミリフィカ、ブテア・スペルバおよび/またはムクナ・コレッチ由来の抽出物並びにその抽出方法Info
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Description
white Kwao Krua)、ブテア・スペルバ(Butea superba,
red Kwao Krua)、および/またはムクナ・コレッチ(Muk
una collettii,black Kwao Krua)由来の抽出物および
その抽出方法、前記抽出物を有効成分として含有する食
品、飲料、医薬品および/または化粧品並びにその製造
方法に関する。
科植物で、1930年代に西欧にもたらされ、強壮作用を有
するタイ国の民間伝承薬として用いられてきた(Natur
e,December3,1960,774)。特に、その塊茎は、閉経
期以後の女性の強壮用として長い間用いられてきた。
wao Krua)は、タイ国で主に発見されるマメ科植物であ
る。この植物は赤色樹皮を有し、その塊茎は男性の強壮
用薬の原料として長い間タイ国で用いられてきた。
ck Kwao Krua)は、亜熱帯雨林で主に発見される大きい
マメ科植物である。植物の全ての部分は、切断されて空
気に露出されると黒色に変わる。この植物の塊根もまた
男性の強壮用民間伝承薬として長い間用いられてきた。
(miroesterol)、ダイジン(daidzin)、ダイゼイン(daidz
ein)、ゲニスチン(genistin)、ゲニステイン(genistei
n)、β-シトステロール(β-sitosterol)、スチグマステ
ロール(stigmasterol)、クメストロール(coumestrol)、
プエラリン(puerarin)、カンぺステロール(campestero
l)、ミリフィクメスタン(mirificoumestan)、クワクフ
リン(kwakhurin)、ミリフィシン(mirificin)、長鎖アル
コール、5-ジオキシイソフラボン等の25種以上の化合
物が発見されている(Bounds and Pope,1960;Ingham e
t al.,1986a;Ingham et al.,1986b;Ingham et a
l.,1988)。特に、これらの植物は他のマメ科植物に比
べて非常に多量のフィトエストロゲンを含有している。
されている化合物であって、特に大豆、葛、アルファル
ファ等のマメ科植物に多量に含まれてている。これらの
イソフラボン類をフィトエストロゲンと称するが、この
ような名称は、これらの化合物がそもそも生体内のエス
トロゲンと類似の構造を有しており、その生理的作用が
エストロゲンと同等の効果をもたらすためである。しか
し、エストロゲンとフィトエストロゲンの生理活性を比
較すれば、エストロゲンに比べてフィトエストロゲンは
極めて弱い。フィトエストロゲンを長期間にわたって摂
取する場合、エストロゲンホルモンと類似の機能を体内
で示すとの報告がある[Bingham SA.,Atkinson C., J.Nu
tr 1988 79(5) 393〜406]。
ゲニステイン、フォルモネチン、ダイゼイン、ビオカニ
ンA等のサブグループに分類され、その大部分はイソフ
ラボン系化合物から成っている。
微であることに注目した、フィトエストロゲンに関する
興味深い研究が報告されている。これには、フィトエス
トロゲンを多量に含有する大豆関連食品を多く摂取する
日本人の食生活が寄与していることがわかってきた。従
って、フィトエストロゲンを利用して更年期障害を改善
しようとする多くの研究がなされている。例えば、更年
期障害を改善し、特に乳癌、心血管疾患のような疾病を
予防するためにマメ科植物から抽出したフィトエストロ
ゲンであるゲニステインを服用したり、生理周期に関与
する黄体ホルモンであるプロゲステロンの前駆体で、メ
キシカンワイルドヤム(Mexican Wild Yam)から抽出し
たジオスゲニンをクリーム製剤にし、皮膚に塗布する商
品が市販されている。特に、フィトエストロゲンは乳癌
発生を減少させるとの研究結果が次々と報告されてい
る。アジア女性の場合、このようなフィトエストロゲン
が多く含有されたマメ科植物の飲食物を長い間摂取して
きたため、他の地域の女性に比べて、乳癌、卵巣癌、子
宮癌などになることが少ないと言われている[Adlercreu
tz H., Honjo H., Am.J.Clin,Nutr.1991、54(6),10
93〜1100]。
しており、骨粗鬆症を予防したり改善させる作用がある
と報告されている[Tsutsmi N.,Biol Pharm bull 199
5,18(7),1012〜1015]。フィトエストロゲンは生体内
のエストロゲン受容体と結合し、これにより組織内でエ
ストロゲンアゴニスト作用やアンタゴニスト作用がある
と考えられる。生体内でエストロゲンがどのくらい生成
されているのかは、受容体と結合する程度により説明す
ることができる。閉経期の場合、エストロゲンの量が極
めて少ないため、フィトエストロゲンの作用は相対的に
大きくなる。一般的に、フィトエストロゲンはエストラ
ジオールに比べて約1/400〜1/1000の活性しか有し
ない。しかし、その極めて小さい活性のため、フィトエ
ストロゲンはエストロゲンの有する副作用は現わさな
い。従って、長期間摂取した時、却ってエストロゲンが
もたらす副作用を予防するとの多くの研究結果が出てい
る。けれども、多くの研究結果にも拘わらず、未だフィ
トエストロゲンと関連したいろいろな疾病に対する正確
な作用機序と効果は完全には解明されていない。
て、フィトエストロゲンを皮膚に塗布する時に現われる
生理的作用を挙げることができる。皮膚の老化が早く進
行する更年期女性の皮膚にエストロゲンを塗布した時、
皮膚の老化が抑制される現象が現われるのを観察した研
究がある。即ち、約6ヵ月間エストロゲンを塗布した
時、皮膚の弾力が目立って増加し、皺の深さが60%以上
減少したが、これはエストロゲンにより皮膚コラーゲン
繊維の数が増加することに起因すると報告されている[S
chmidt JB., Binder M.,Int J. Dermatol,1996,35
(9),669〜674]。
ン組織と網状に結合して皮下組織を構成している。エラ
スターゼはこのようなエラスチンを加水分解する蛋白分
解酵素であって、抗炎症メカニズムの重要な役割を担う
ことが知られている。この酵素は、結合組織の骨格と形
態を維持する全ての蛋白質、例えば、エラスチン、コラ
ーゲン、プロテオグリカン、ケラチン等を非選択的、無
差別に加水分解する。一方、コラゲナーゼは限られた基
質にのみ作用するものと報告されている[Wiedow,O.,Sc
hroder,J.M., E.J.Biol,Chem.265(25),14791(1990)]。
返して現われるようになるが、これはエラスターゼが網
状組織に作用するためであって、エラスチンとコラーゲ
ン繊維の損傷を引き起こし、最終的に皮膚がたるむ老化
現象へ進行してしまう[Motoyoshi,K.,Takenouchi,M.,Pr
oceedings of the 19th IFSCC congress Sydney 22〜2
5,October 1996]。特に、40代以後に皮膚の弾力が急激
に減少するようになるが、生化学的な側面から見れば、
これはエラスターゼの作用が年をとるに従って非常に活
発になり、エラスチン繊維が一部消滅したり、凝集する
現象が現れ、コラーゲン繊維が減少するためである。
(Bissett,D.L.,Photochem.Photobiol.,1987,46,367〜
378)。
を探す多くの研究がなされている。例えば、 UV刺激に
より発生する乾燥性皮膚を予防したり、皮膚老化を抑制
するために、エラスターゼ阻害物質を含有する外用化粧
品が市販されている。特に、抗酸化力がある植物抽出物
の場合、一般的にエラスターゼ抑制効果があるため、こ
れを応用して皮膚老化や皺を予防しようとする研究が多
くなされている[Bizot-Foulon V., Godeat G., W.Int.
J.Cos.Sci.17,255〜264(1995)]。
テア・スペルバまたはムクナ・コレッチが、他のマメ科
植物に比べて40倍〜100倍のエストラジオール活性を有
し、即ち平均0.5 I.U.以上のフィトエストロゲンを含有
し、コラーゲンと密接な関連があることに鑑み、これら
がin vitroで皮膚基底層に及ぼす作用について主に試験
した。
ン活性は、約1/20,000〜1/50 I.U.(*1I.U.=0.1mg
of estradiol)の範囲が大部分である。しかし、プエラ
リア・ミリフィカ、ブテア・スペルバおよびムクナ・コ
レッチのフィトエストロゲン含量(約0.5I.U.)は相対的
に非常に高い数値であるため、エラスターゼ阻害活性が
高く現われると予想して試験した結果、高い抑制率を示
した。
テア・スペルバおよびムクナ・コレッチが抗酸化力数値
は高くないが、エラスターゼ阻害程度は非常に高いこと
に注目して、各種化粧料組成物にプエラリア・ミリフィ
カ抽出物を含有させて皮膚老化を予防し、特に皮膚弾力
を維持させる化粧料組成物を製造して、これを人の皮膚
に塗布して皮膚の弾力およびつやの程度を評価して本発
明を完成するに至った。
ブテア・スペルバおよび/またはムクナ・コレッチ由来
の抽出物を提供することにある。
リフィカ、ブテア・スペルバおよび/またはムクナ・コ
レッチ由来の薬効成分を抽出する方法を提供することに
ある。
・ミリフィカ、ブテア・スペルバおよび/またはムクナ
・コレッチ由来の抽出物を有効成分として含有する食
品、飲料、医薬品および/または化粧品を提供すること
にある。
ア・ミリフィカ、ブテア・スペルバおよび/またはムク
ナ・コレッチ由来の抽出物を有効成分として含有する食
品、飲料、医薬品および/または化粧品の製造方法を提
供することにある。
プエラリア・ミリフィカ、ブテア・スペルバおよび/ま
たはムクナ・コレッチ由来の抽出物は、プエラリア・ミ
リフィカ、ブテア・スペルバおよび/またはムクナ・コ
レッチ植物の塊茎、根、茎、葉および/または組織培養
したカルスより水、有機溶媒またはこれらの混合溶媒を
用いて化学的に抽出したことを特徴とする。
テア・スペルバおよび/またはムクナ・コレッチからの
抽出物の製造方法は、プエラリア・ミリフィカ、ブテア
・スペルバおよび/またはムクナ・コレッチの塊茎、
根、茎、葉および/または組織培養したカルスを温度お
よび時間が制御可能なオーブンで乾燥して粉砕し、水、
有機溶媒またはこれらの混合溶媒を用いて抽出した後、
その抽出物を噴霧乾燥、凍結乾燥および/または真空乾
燥することを特徴とする。
または化粧品の製造方法は次の工程:プエラリア・ミリ
フィカ、ブテア・スペルバおよび/またはムクナ・コレ
ッチの塊茎、根、茎、葉および/または組織培養したカ
ルスを温度および時間が制御可能なオーブンで乾燥して
粉砕し、水、一つ以上の水酸基を有する低分子アルコー
ルまたはこれらの混合溶媒を用いて抽出した後、必要に
応じてその抽出液を噴霧乾燥、凍結乾燥および/または
真空乾燥して、プエラリア・ミリフィカ、ブテア・スペ
ルバおよび/またはムクナ・コレッチから薬効成分を抽
出する;抽出物を単独でまたは基剤、希釈剤、添加剤、
染料、活性成分、界面活性剤、湿潤剤、抗酸化剤および
食品、飲料、医薬品および/または化粧品用のその他の
添加剤を総重量若しくは総体積に対して0.1〜99.9重量
%若しくは体積%混合する;ことを特徴とする。
体抽出物を0.1〜100%含有し、錠剤、カプセル、小包、
瓶、箱または他の密封形態からなる群より選ばれる形態
で製造することが望ましい。また、前記抽出物には無機
カルシウムまたは有機カルシウムを更に添加すると良
い。前記乾燥工程は40〜90℃のオーブンで2〜9時間行
うことが望ましい。
プエラリア・ミリフィカ、ブテア・スペルバおよび/ま
たはムクナ・コレッチから得た粉末、乾燥抽出物、抽出
物および/または活性成分は、スキンケア、バストケ
ア、***のハリ(breast firmness)、***の拡大(bre
ast enlargement)、***の皺除去用の化粧品、機能性
化粧品、薬用化粧品および医薬品;前立腺肥大治療のた
めの健康食品、機能性食品、飲料、医薬品;高コレステ
ロール、動脈硬化予防のための食品、飲料、医薬品;男
性の***不全、***機能障害治療のための食品、飲料、
医薬品;更年期症候群と閉経後症候群を治療するための
食品、飲料、医薬品の製造に用いることができる。
本発明の範囲はこれらにのみ限定されるものではない。実施例1:プエラリア・ミリフィカ抽出物の製造 プエラリア・ミリフィカの塊茎100gをきれいに洗浄した
後、熱風乾燥機を用いて70℃で約5時間乾燥して粉砕し
た。前記粉砕物に500mlのメタノール/水(80/20 v/v)
を加えて、50℃で約6時間抽出した。抽出液を濾過した
後、減圧濃縮して溶媒を除去し、濃縮物を凍結乾燥して
褐色の固形物を得、この固形物内のイソフラボンの含量
を測定した。得られたプエラリア・ミリフィカの塊茎抽
出物内に含有されるイソフラボン類の量は、表1に示し
た通りである。
最高品質のプエラリア・ミリフィカ粉末を得ることがで
きた。前記方法により得た粉末は、イソフラボン類と他
のフィトエストロゲンの含量が高く現われた。
は、ミロエステロール、ダイドジン、ダイドゼイン、ゲ
ニスチン、ゲニステイン、β-シトステロール、スチグ
マステロール、クメストロール、プエラリン、カンぺス
テロール、ミリフィクメスタン、クワクフリン、ミリフ
ィシンが含まれることが報告されている(Bounds and Po
pe, 1960;Ingham et al.,1986a;Ingham et Al.,1986
b;Ingham et al.,1988)。
立腺癌に非常に強力な抗癌活性を示す。本発明で製造し
たプエラリア・ミリフィカ粉末にある高含量のイソフラ
ボンは、人体に非常に有益である。
量のイソフラボン類の化学的抽出は、根、塊茎、葉、
茎、癒合組織、細胞培養物、根培養物を含む植物の全て
の部分を、薄く切断したり、粉末化した後、水や一つ以
上の水酸基を有する低分子アルコールのような溶媒で抽
出することにより達成される。抽出物はそのまま使用し
たりすることもできるし、さらに精製、濃縮した後で使
用してもよい。
含有スキンローション 本実施例においては、表2に示した通り、プエラリア・
ミリフィカ抽出物4.0重量%、ブチレングリコール4.0重
量%、エチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム0.001重
量%、クエン酸0.01重量%、エタノール15.0重量%、パ
ラオキシ安息香酸メチル0.1重量%、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノステアレート0.5重量%、香料0.2重量
%および残りは精製水を含有する化粧水を製造した。製
造方法は、先ず油性成分と水性成分をそれぞれ別の容器
にいれて溶解させてから、油性成分の容器で両者を合わ
せて乳化させた後、30℃で熟成させた。
含有ローション 本実施例においては前記実施例2と同様の方法でプエラ
リア・ミリフィカ抽出物を含有するローションを製造し
た。ローションの組成は、表3に示した通りである。
含有エッセンス 本実施例においては、前記実施例2と同様の方法でプエ
ラリア・ミリフィカ抽出物を含有するエッセンスを製造
した。エッセンスの組成は、表4に示した通りである。
含有クリーム 本実施例においては、前記実施例2と同様の方法でプエ
ラリア・ミリフィカ抽出物を含有するクリームを製造し
た。このクリームの組成は、表5に示した通りである。
プエラリア・ミリフィカ抽出物を含有するクリームを人
体に適用して、皮膚弾力およびつやの改善を評価した。
20〜50代の健康な女性44人を対象として試験を実施し
た。39人はプエラリア・ミリフィカを含有するクリーム
を塗布し、5人は対照群としてプラリアミリフィカ抽出
物を含有していないクリームを塗布した。塗布期間は2
ヵ月とし、1日2回、好ましくは朝夕に分けて、1日量
2gのクリームを***の全部位にむらなく塗布した。最
初の塗布は、各被験者の月経が始まった後3〜5日目の
日から開始し、この際、***の弾力度を測定した。2ヵ
月が経過した後、被験者の月経が始まった日から3〜5
日目の日に***の弾力度を測定した。弾力度の測定は、
乳頭の中心部から12時方向へ1cm離れた部位を、Cutome
ter SEM474(Courge+Khazaka Electronic GmbH製)を
利用して測定した。結果を表6および表7に示した。
帰無仮説と、塗布後に弾力度が現われるとの対立仮説を
仮定する時、プエラリア・ミリフィカ含有クリームを塗
布した群(処置群)の片側検定のP値が<0.05であり、こ
れにより帰無仮説は棄却されるため、***の弾力度が有
意に改善したのが分かる。プエラリア・ミリフィカを含
有していないクリームを塗布した群(対照群)は、観察数
が少ないため統計的解析は容易ではないが、片側検定の
P値が>0.05であるため帰無仮説が棄却されず、***の
弾力度に差異がないのが分かる。前記弾力度測定と共
に、***の大きさをMRIで撮影し、その体積を求めて乳
房の大きさが増加するかどうかを評価した。その結果、
顕著な***の拡大はなく、統計的有意差は認められなか
った。
閉経期前女性への適用 下記表8に示した通り、本発明のプエラリア・ミリフィ
カ抽出物を食品補助剤や機能性食品として摂取する臨床
試験を20〜45歳の健康な閉経期前の女性97人を対象とし
て実施した。
日から2ヵ月間1日おきに、タピオカ澱粉カプセルを1
日2カプセル服用した。このプラセボ群の全てのパラメ
ーターは、大した変化を示さなかった。32人の被験者を
含む第1番目の処置群は、プラセボ群と同様の条件で、
摂取した。***のハリおよび拡大にも関係する***の痛
み(44%)、皮膚の回復(88%)、毛髪の改善(75%)、char
asma clearness(100%)、膣分泌の改善(44%)、月経の
改善(6%)、***のハリ(44%)、***の拡大(9%)および
臀部の拡大(9%)を含む種々のパラメーターで、大きな
改善を見せた。
プラセボ群と同様の条件で1カプセル200mg含有のプエ
ラリア・ミリフィカカプセルを1日4カプセル摂取し
た。
髪の改善(88%)、charasma cleaness(100%)、膣分泌の
改善(85%) 、***のハリ(94%)、***の拡大(88%)お
よび臀部の拡大(59%)を含む全てのパラメーターは、高
い数値を示し大きな改善を見せた。数名の被験者で、血
中コレステロール値が減少したとの報告もあった。
を含有する食品補助剤または機能性食品の臨床試験にお
いては、皮膚の状態、頭髪のつや、***のハリおよび乳
房の拡大の改善より、女性の性機能を増強しうることが
示された。
性食品の閉経期女性への適用 実施例1のプエラリア・ミリフィカ抽出物を、閉経期の
女性のための食品補助剤または機能性食品に成型した。
6人の閉経期女性は4ヵ月間連続して1ヵ月に21日、1
日に1カプセルずつ200mgのプエラリア・ミリフィカ抽
出物を含有するカプセルを摂取した。身体検査と血液分
析を試験直前および試験後に施行した。
い妄想症、皮膚乾燥症および/または頻発性月経や無月
経者を対象とした。実験結果は表9に示した通りであ
る。
は機能性食品としてプエラリア・ミリフィカ抽出物を摂
取した場合、高熱、妄想症、皮膚乾燥症、月経不順など
のような閉経期症状に優れた治療効果を示した。
の皮膚アルレギー試験 実施例1のプエラリア・ミリフィカ抽出物の皮膚アルレ
ギー試験を、6匹のウィスター系ラットと6匹のウサギ
を対象として実施した。実験結果は表10に示した通りで
ある。
フィカ抽出物は動物の皮膚に1次および2次アレルギー
反応を引き起こさず、人の皮膚に安全に適用できること
が分かった。
風乾燥機を用いて70℃で約5時間乾燥して粉砕した。前
記粉砕物に500mlのメタノール/水(80/20v/v)を入
れ、50℃で約6時間抽出した。抽出液を濾過した後、減
圧濃縮して溶媒を除去し、濃縮物を凍結乾燥して褐色の
固形物を製造した。
してのブテア・スペルバの有効性 食品補助剤または機能性食品としてのブテア・スペルバ
の臨床試験は、20〜55歳の***機能障害患者142人を対
象として実施した。プラセボ群は、プラセボとして200m
gのタピオカ澱粉を含有するプラセボカプセルを、1日
2回、たとえば朝・夕の食事後に、各1カプセルずつ2
ヶ月間摂取した。第1番目の処置群は、200mgのブテア
・スペルバ抽出物を含有したカプセルを、1日2回、た
とえば朝・夕の食事後に、各1カプセルずつ2ヶ月間摂
取した。一方、第2番目の処置群は、200mgのブテア・
スペルバ抽出物を含有したカプセルを1日2回、たとえ
ば朝・夕の食事後に、各2カプセルずつ同じ期間摂取し
た。表11に示した通り、8つのパラメーターについて評
価した。
の痛み)により3〜4日目に試験を中断した。痛みの状
態をみて、1人は試験から除外したが、4人の被験者は
新鮮な牛乳を毎日摂取したところ副作用が消失したため
試験を継続した。
合すると、単独よりも***障害の回復効果は一層大きく
現われた。本発明において、前記目的のためにブテア・
スペルバとムクナ・コレッチの両方を含む製品の製造が
可能である。
出物は男性の性機能に対して治療効果がある。ブテア・
スペルバは陰茎に対し強い血管拡張効果があると考えら
れており、この効果により、ブテア・スペルバは、直接
あるいは有効成分として男性***障害の治療に利用する
ことができる。
能障害、***不全を有する男性を二つの群に分けた。プ
ラセボ群は2ヵ月間200mgのタピオカ粉末を含有するプ
ラセボを1日2回、たとえば朝・夕の食事後に、各1カ
プセルずつ摂取した。他方、処置群は、200mgのブテア
・スペルバ抽出物を含有するカプセルを同様に2ヶ月
間、1日2回摂取した。実験結果は表12に示した通りで
ある。
ぎない反面、処置群においては大部分の者が性的能力の
回復を示した。しかも、ブテア・スペルバ抽出物の摂取
後において、前立腺肥大の症状は全く現われなかった。
このような結果は、主にこの薬草に存在し強力な前立腺
肥大予防剤と報告されている(Kippel et al,1997)β
‐シトステロールによるものであることを裏付ける。こ
のような証拠からブテア・スペルバは前立腺肥大予防用
の医薬品または健康食品の製造に用いることができる。
また、一層強力な治療効果を得るために、ムクナ・コレ
ッチと混合することもできる。結果的に、ブテア・スペ
ルバは、***機能障害または***不全治療用の医薬品を
提供することができる。
アレルギー試験 実施例6のブテア・スペルバ抽出物の皮膚アレルギー試
験を6匹のウィスター系ラットを用いて実施した。実験
結果は表13に示した通りである。
ペルバ抽出物はヒトの皮膚塗布用として安全であり、外
用の化粧品や医薬品として開発できることが確認され
た。
スペルバゲルの有効性 ***機能障害治療剤としてのブテア・スペルバ抽出物の
有効性を評価するために63人の被験者達をプラセボ群と
処置群の二つのグループに分けて、プラセボ群には1ヵ
月間1日2回ずつ陰茎に直接ブテア・スペルバを含有し
ていないゲルを供給した。そして、処置群にはブテア・
スペルバ抽出物が含有されたゲルをプラセボ群と同様に
塗布した。実験結果は表14に示した通りである。
によるものであるか、またはゲルを適用する間のマッサ
ージ効果によるものと思われる。プラセボ群と比較し
て、処置群の被験者は性機能の回復が認められた。結果
的に、ブテア・スペルバから***不全や***機能障害治
療のための医薬品を製造することが可能である。
バと同様の製造方法が、ムクナ・コレッチの粉末抽出物
の製造に適用することができる。ムクナ・コレッチの粉
末抽出物は血管拡張活性が非常に高く、重篤な副作用は
ない。
バ、ムクナ・コレッチの3種の薬草の化学的抽出は、
根、塊茎、茎、葉、組織培養したカルスを含む植物の全
ての部分を薄くスライスし、これを水、一個以上の水酸
基を有する低分子アルコールのような溶媒で抽出して達
成される。
れ、外用の化粧品や医薬品を提供する。また、3種の薬
草より高水圧で抽出した抽出物は、他の成分と容易に混
合され、飲料の製造に適していた。
スペルバ、ムクナ・コレッチより、薬効成分の粉末は噴
霧乾燥、凍結乾燥または真空乾燥により製造されるが、
いずれの方法でも高品質の粉末および/または抽出物を
得ることができた。
学的抽出により効果的に抽出され、蒸留により濃縮され
る。この方法によって得られた抽出物は高い薬効を示
す。
ミリフィカ、ブテア・スペルバおよび/またはムクナ・
コレッチ由来の抽出物は、イソフラボン類を高濃度で含
有し、前記抽出物をから製造した化粧品、医薬品および
/または食品は、人体に適用したとき、皮膚の弾力およ
び皮膚のつやの優れた改善をもたらし、***機能障害や
***不全の治療にも使用できる。それゆえ、食品、飲
料、製薬および化粧品産業上多様な利用が可能である。
Claims (4)
- 【請求項1】 次の工程: プエラリア・ミリフィカの塊茎、根、茎、葉および/ま
たは組織培養したカルスを、噴霧乾燥、凍結乾燥および
/または真空乾燥により、乾燥する工程; 前記乾燥物を小片または粉末に粉砕し、その小片または
粉末をメタノールと水との混合液中に浸漬させる工程; 該混合物を抽出する工程;および得られた抽出物をろ過
し、溶媒を除去するために減圧濃縮する工程; によって調製される、***のハリ(breast firmnes
s)、***の拡大 (breast enlargement)および***の皺
除去の改善効果を有するプエラリア・ミリフィカ由来の
抽出物。 - 【請求項2】 プエラリア・ミリフィカ由来の粉末、乾
燥抽出物、抽出液および/または活性成分を、***のハ
リ(breast firmness)、***の拡大 (breast enlargem
ent)および***の皺除去用の化粧品、機能性化粧品およ
び薬用化粧品の製造用原料として用いる方法。 - 【請求項3】 プエラリア・ミリフィカ由来の粉末、乾
燥抽出物、抽出液および/または活性成分を、***のハ
リ(breast firmness)、***の拡大 (breast enlargem
ent)および***の皺除去用の飲料の製造用原料として用
いる方法。 - 【請求項4】 プエラリア・ミリフィカ由来の粉末、乾
燥抽出物、抽出液および/または活性成分を、***のハ
リ(breast firmness)、***の拡大 (breast enlargem
ent)および***の皺除去用の健康食品および機能性食品
の製造用原料として用いる方法。
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