JP3440311B2 - 利尿促進組成物 - Google Patents
利尿促進組成物Info
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Description
しくはトウモロコシ外皮由来のヘミセルロース及びその
部分分解物の少なくとも1種を有効成分とする上記利尿
促進組成物に関する。
間には深い相間のあることが知られており、食塩の過剰
摂取や、腎機能低下等によるナトリウム***能の障害や
低下等によって高血圧症状が現われ、また脳出血、心肥
大、心筋梗塞、腎不全、糖尿病等も上記ナトリウム***
能低下等にその一因があるといわれており、之等疾患の
療法の一つとして利尿剤の利用による尿中へのナトリウ
ム***を促す方法が行われる場合もあり、該利尿剤とし
ては、従来より各種のもの、例えば代表的にはサイアザ
イド利尿剤等が知られている。しかしながら、之等公知
の利尿剤はその本来の利尿降下や、副作用等の面で、現
在必ずしも満足できるものではない。
ウモロコシ外皮等の各種植物に由来する食物繊維が、コ
レステロールの上昇抑制作用(特公昭62−6691号
公報、特開昭63−218822号公報等)や、脂肪肝
抑制作用(特開平1−242530号公報等)や、血圧
降下乃至上昇抑制作用(特開平3−227933号公報
等)を有することが報告され、之等食物繊維の各種健康
食品への利用や、そのための改良製造技術等も種々研究
されつつある。
上記食物繊維及びその生理活性作用につき鋭意研究を重
ねてきたが、その過程でトウモロコシ外皮由来のヘミセ
ルロース及びその部分分解物が、人体に対して安全であ
ることは勿論のこと、優れた利尿作用を有するという事
実を見出し、ここに本発明を完成するに至った。
ミセルロース及びその部分分解物の少なくとも1種を有
効成分とする利尿促進組成物、殊にヘミセルロースがト
ウモロコシ外皮のアルカリ抽出物である上記利尿促進組
成物及びヘミセルロースの部分分解物がキシラナーゼ処
理物である上記利尿促進組成物にかかわる。
ム***作用を奏するに加えて、人体に対して安全であ
り、副作用も殆どなく、従って食品として非常に有用で
あり、また医薬品として利用できる。
成分として利用するトウモロコシ外皮由来のヘミセルロ
ース及びその部分分解物につき詳述すれば、該ヘミセル
ロースは、例えばトウモロコシ外皮につき通常の一般的
抽出法等を適用して得られる各種のもののいずれでもよ
い。その具体例としては、例えば酸又はアルカリによる
抽出、エクストルーダやオートクレーブによる加圧、熱
水抽出、セルラーゼ等の酵素剤を用いた抽出等、あるい
は之等を適宜組合せた方法により得られるものを例示で
きる。上記の内でも特にトウモロコシ外皮より、常法に
従い澱粉質、蛋白等を除去し、この残部をアルカリ抽出
して得られるヘミセルロースは本発明の有効成分として
好適に利用できる。
コシ外皮をそのままアルカリ抽出して、ヘミセルロース
に富んだ成分として得ることもできるが、ヘミセルロー
スをより高純度に得るためには、トウモロコシ外皮から
澱粉質、蛋白質、更に必要に応じて脂質、無機質等を除
去した後、アルカリ抽出するのが望ましい。上記澱粉質
等の除去は、例えば酵素処理、化学的処理、物理的処理
のいずれによっても実施でき、また之等の組合せによっ
ても実施できる。該酵素処理は、例えばα−アミラー
ゼ、グルコアミラーゼ等の澱粉分解酵素、プロテアーゼ
等の蛋白分解酵素、リパーゼ等の脂質分解酵素、セルラ
ーゼ等の繊維分解酵素を、之等各酵素の作用至適条件、
通常pH3〜9、温度30〜100℃程度の条件下に作
用させることにより行ない得る。また化学的処理は、例
えばトウモロコシ外皮に鉱酸、有機酸等の水溶液を添加
してpH約2〜5の条件下で加熱するか、又は食品用界
面活性剤を添加して、pH3〜8の条件下で熱処理する
手段により実施できる。更に物理的処理は、例えばトウ
モロコシ外皮をホモジナイザー、ハンマーミル等の粉砕
機で粉砕した後、篩別することにより実施できる。
酸化ナトリウム水溶液等のアルカリ水溶液を添加混合
し、非セルロース性多糖類の区分を溶出させることによ
り行ない得る。かくして得られるアルカリ抽出液はこれ
を中和後、そのまま未精製ヘミセルロースとして本発明
に利用することもでき、また上記中和後、沈殿析出する
蛋白を遠心分離等の手段により分離し、更に必要に応じ
てその上澄液を透析、イオン交換樹脂処理、イオン交換
膜処理、限外濾過膜処理、アルコール精製処理、濾材処
理等の単独もしくは組合せにより精製処理して、任意の
純度の精製ヘミセルロースとして本発明に利用すること
もできる。
ウモロコシ外皮由来のヘミセルロースの部分分解物をも
有効成分とすることができ、該部分分解物には、上記の
ごとくして得られる未精製及び精製ヘミセルロースを、
更にキシラナーゼ処理したものが包含される。該処理に
利用できるキシラナーゼとしては糖化型のものでも使用
できるが、液化型のものの方が好ましく、カビ起源で
も、バクテリア起源でもよいが、後者の方が一般に純度
が高いため好ましい。特に好ましい一例としては、例え
ば特公昭50−13357号公報に記載のアルカリ側に
至適pHをもつアルカリキシラナーゼを例示できる。
ヘミセルロースの溶液を必要に応じて硫酸、塩酸等でp
H調整後、約50〜60℃の温度下に、キシラナーゼを
添加して反応させることにより実施できる。キシラナー
ゼの添加量は、ヘミセルロース溶液固形分1g当り約
0.001〜10単位程度とするのが好ましく、反応時
間は約3〜96時間程度とするのがよい。尚、上記キシ
ラナーゼの単位は、トウモロコシ外皮からアルカリ抽出
して得られるヘミセルロースを基質として、pH7、6
0℃の条件下に1分間に1μモルのキシロースに相当す
る還元糖を生成する酵素量を1単位とするものである。
素を失活させた後、遠心分離等により固液分離し、必要
に応じて清澄濾過し、更に脱色、脱塩処理後、濃縮、乾
燥することにより、所望のヘミセルロースの部分分解物
を得ることができる。上記の変わりに、トウモロコシ外
皮をアルカリ処理して得られるヘミセルロースを主成分
とする溶液を固液分離し、清澄濾過し、pH調整後にキ
シラナーゼ処理し、次いで酵素失活、脱色、脱塩処理、
濃縮、乾燥を行なうことによっても所望のヘミセルロー
ス部分分解物を得ることができる。
調製されるヘミセルロース部分分解物は、例えば「セル
エース」(商品名、日本食品化工株式会社製)なる名称
で市販されており、本発明ではかかる市販品をそのまま
用いることもできる。
の5%水溶液粘度が、B型粘度計(60rpm、25
℃)による測定で、約3〜20cpsの範囲であるよう
にその分子量を調整されているのが好ましい。該分子量
があまりに大きすぎる場合は、その水溶液の粘度が高く
なり過ぎて用途に制約を受ける場合があり、またあまり
に小さすぎる場合は、食物繊維としての本来の生理活性
が充分に発揮されない場合がある。
ース及びその部分分解物から選ばれる少なくとも1種を
有効成分とすることを必須として、他は従来公知のこの
種利尿剤等と同様にして調製することができる。特に上
記有効成分はヘミセルロースを主成分とする以外に、通
常トウモロコシ外皮由来の澱粉質、蛋白質等や若干のリ
グニン、セルロース、灰分等を含むが、之等の混入はそ
れ自体本発明利尿促進組成物に何ら悪影響を与えるおそ
れはない。
は、上記有効成分が人体に対して安全な所から、そのま
ま各種の食品形態に調製して健康飲食品として飲食で
き、また各種食品にその有効成分の適量を添加しても利
用でき、更に医薬品形態に調製して医薬品として利用す
ることもできる。その剤型は、特に限定されるものでは
なく、水溶液形態、濃縮液形態、乾燥粉末形態等のいず
れでもよく、特に乾燥粉末形態とする場合も上記有効成
分は非常に水に溶けやすく、容易に均質な溶液に調製で
きる利点がある。本発明利尿促進組成物を各種飲食品と
する場合は、殊にこれが該飲食品の風味、食感等を害す
るおそれはなく、得られる飲食品に所望の利尿効果を付
与することができる。かかる飲食品への添加配合によっ
て利用される際の、上記有効成分の量は、通常約0.1
〜10重量%程度の範囲とするのが好ましい。また上記
医薬品や健康飲食品の一日当りの摂取量は、その用法、
患者の年齢、性別その他の条件、疾患の程度等により適
宜選択されるが、通常有効成分である本発明化合物が約
1〜10g程度、より好ましくは約3〜6g程度の範囲
で摂取される量とするのが好ましい。
物、即ち利尿剤は、通常の医薬品と同様にして調製でき
る。即ち、本発明利尿促進組成物は、通常上記有効成分
化合物と共に製剤担体を用いて一般的な医薬製剤組成物
の形態とされ実用される。該製剤担体としては製剤の使
用形態に応じて、通常使用される充填剤、増量剤、結合
剤、付湿剤、崩壊剤、表面活性剤、滑沢剤等の希釈剤あ
るいは賦形剤を例示でき、之等は得られる製剤の投与単
位形態に応じて適宜選択使用される。該医薬薬剤の投与
単位形態としては、各種の形態が治療目的に応じて選択
でき、その代表的なものとしては錠剤、丸剤、散剤、液
剤、懸濁剤、乳剤、顆粒剤、カプセル剤等が挙げられ、
之等は常法に従い調製される。かくして調製される医薬
製剤は、各種製剤形態、患者の年齢、性別その他の条
件、疾患の程度等に応じて適宜経口的に投与される。
例を挙げる。
分け、各グループの被験者に、規定食(中村博一商店社
製、食塩7gを含む)を3日間与えて尿中及び糞中のナ
トリウム出納をできるだけ揃え、4日目より上記規定食
に1日あたり総10gとなる量の食塩をそれぞれ負荷し
たもの(食塩含有量朝食3g、昼食3g及び夕食4g、
合計17g)を5日間に亘って与えると共に、テスト群
の被験者には更に水に溶解したセルエース(日本食品化
工株式会社製、ヘミセルロースの部分分解物、5%水溶
液粘度=9.4cps)5gを夕食後に摂取させ(対照
群の被験者は上記高塩食のみを与えた)、試験期間中毎
日各被験者の尿量を測定し、尿中ナトリウム***量から
換算した塩化ナトリウム量を調べた。
てクロスオーバーにて同一試験を繰り返した。
11)の結果、得られた尿量変化を図1に示す。尚、図
の値は平均±標準偏差であり、図中*印はp<0.05
を示す。
その変化値(Δ値=テスト群−対照群)を下記表1に示
す。
発明利尿促進組成物有効成分化合物の摂取翌日より、尿
量と尿中ナトリウム***量が促進され、食塩を負荷した
食事の場合に非常に速やかに対応でき、ナトリウムの体
内への貯留を防止できたのに対して、対照群では尿中ナ
トリウム量は経日的に徐々に増加し、7日目でやっと上
記テスト群とほぼ等しくなり、ナトリウムの体内への貯
留が認められた。
効成分を利用した利尿促進組成物が提供され、これは殊
に尿中ナトリウム***を促進し、体内へのナトリウム貯
留を見事に防止することができる。
を示すグラフである。
Claims (3)
- 【請求項1】トウモロコシ外皮由来のヘミセルロース及
びその部分分解物の少なくとも1種を有効成分とする利
尿促進組成物。 - 【請求項2】ヘミセルロースがトウモロコシ外皮のアル
カリ抽出物である請求項1に記載の利尿促進組成物。 - 【請求項3】ヘミセルロースの部分分解物がキシラナー
ゼ処理物である請求項1に記載の利尿促進組成物。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP01509993A JP3440311B2 (ja) | 1993-02-02 | 1993-02-02 | 利尿促進組成物 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (2)
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JPH06227991A JPH06227991A (ja) | 1994-08-16 |
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ID=11879400
Family Applications (1)
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Country Status (1)
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---|---|
JP (1) | JP3440311B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
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---|---|---|---|---|
US4890623A (en) * | 1988-03-14 | 1990-01-02 | C. R. Bard, Inc. | Biopotential sensing device and method for making |
JP4800503B2 (ja) * | 2001-05-14 | 2011-10-26 | 日本食品化工株式会社 | 抗アレルギー組成物 |
-
1993
- 1993-02-02 JP JP01509993A patent/JP3440311B2/ja not_active Expired - Fee Related
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