JP3279731B2 - 熱可塑性成形コンパウンド - Google Patents
熱可塑性成形コンパウンドInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/36—Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
- B29C48/395—Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders
- B29C48/40—Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders using two or more parallel screws or at least two parallel non-intermeshing screws, e.g. twin screw extruders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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Description
共重合体及びグラフト共重合体からなる熱可塑性成形コ
ンパウンドに関する。
塑性成形コンパウンドは従来公知である。例えば、ドイ
ツ国特許出願公開第1,170,141号にはポリカーボ
ネート並びにポリブタジエン上のアクリロニトリル及び
芳香族ビニル炭化水素の単量体混合物のグラフト重合体
の成形コンパウンドの好ましい処理特性が記載されてい
る。
成形コンパウンドの処理挙動は多数の複雑な薄壁部分に
対して不満足であることが見い出された。
ドのフロー挙動は例えばある添加剤(フロー剤)を用い
るか、または比較的低分子量のポリカーボネート及び/
またはスチレン/アクリロニトリル樹脂を用いることに
より改善し得る。
熱性は低分子量のフロー剤の添加により悪影響を及ぼさ
れる。殊に低温での成形コンパウンドの強さの劇的な減
少は樹脂成分の分子量の低下を限定する因子である。
ない自由に流動するポリカーボネート/ABS成形コン
パウンドを提供することであつた。
S成形コンパウンドにおけるその溶液粘度が明らかに異
なるポリカーボネートのある混合物の使用により平均的
な溶液粘度のポリカーボネートの使用から予期されるよ
り良好なフロー特性が生じることが見い出された。ノツ
チングされた耐衝撃値またはビカツト軟化点の如き機械
的特性は同程度のままである。本発明のある特殊な利点
は2つのポリカーボネート成分A.1またはA.2の1つ
としてリサイクルポリカーボネートを使用し得ることで
ある。
は10〜90重量部、より好ましくは20〜80重量
部、 B.B.1 スチレン、α−メチルスチレン、核置換さ
れたスチレン、メチルメタクリレートまたはその混合物
50〜99重量部、好ましくは2〜30重量部、より好
ましくは8〜25重量部及びB.2 (メタ)アクリロ
ニトリル、メチルメタクリレート、無水マレイン酸、N
−アルキル−もしくはN−アリール置換されたマレイミ
ドまたはその混合物1〜50重量部のビニル共重合体1
〜50重量部、並びに C.C.1、C.1.1 スチレン、α−メチルスチレ
ン、核置換されたスチレン、C1-8アルキルメタクリレ
ート、C1-8アルキルアクリレートまたはその混合物5
0〜99重量部及びC.1.2 アクリロニトリル、メタ
クリロニトリル、C1-8アルキルメタクリレート、C1-8
アルキルアクリレート、無水マレイン酸、C1-4アルキ
ル−もしくはフエニル−N−置換されたマレイミドまた
はその混合物1〜50重量部のC.2のグラフトベース
上の混合物5〜95重量部、好ましくは30〜80重量
部、C.2 平均粒径(d50値)0.05〜5μm、好
ましくは0.1〜0.6μm及びガラス転移温度<10
℃、好ましくは<−10℃を有する交叉結合された粒子
状のエラストマー性グラフトベース5〜95重量部、好
ましくは20〜70重量部のグラフト重合により得られ
る1つまたはそれ以上のグラフト重合体5〜95重量
部、好ましくは7〜80重量部、より好ましくは10〜
70重量部を含み、ここにA、B及びCの重量部の合計
が100重量部であり、その際に成分Aの10〜100
%、好ましくは20〜70%が同様な構造の2つのポリ
カーボネートA.1及びA.2の混合物により置換され、
ここに 1) A.1の相対溶液粘度が1.18〜1.24であり、 2) A.2の相対溶液粘度が1.24〜1.34であり、
そして 3) A.1及びA.2の相対溶液粘度間の差が0.06以
上であることを特徴とする、熱可塑性成形コンパウンド
に関する。
2-5アルキリデン、C5-6シクロアルキリデン、−S−ま
たは−SO2−であり、Halは塩素または臭素であ
り、xは0、1または2であり、そしてnは1または0
である、に対応するジフエノールをベースとするもので
ある。
ートはホモポリカーボネート及びコポリカーボネートの
両方である。
ートの混合物からなり得る。
ートの製造は文献から公知であり、そして例えば界面法
によりホスゲンを用いるか、または物質溶液中での方
法、いわゆるピリジン法によりホスゲンを用いて行い得
る。達成させるべき特殊な分子量は適当量の公知の連鎖
停止剤の添加による公知の方法で得られる。
p−クロロフエノール、p−t−ブチルフエノールまた
は2,4,6−トリブロモフエノール及びまた長鎖アルキ
ルフエノール例えばドイツ国特許出願第2,842,00
5号による4−(1,3−テトラメチルブチル)−フエ
ノール、ドイツ国特許出願公開第3,506,472号に
よるアルキル置換基中に全体で8〜20個の炭素原子を
含むモノアルキルフエノールもしくはジアルキルフエノ
ール例えば3,5−ジ−t−ブチルフエノール、p−イ
ソオクチルフエノール、p−t−オクチルフエノール、
p−ドデシルフエノール並びに2−(3,5−ジメチル
ヘプチル)−フエノール及び4−(3,5−ジメチルヘ
プチル)−フエノールがある。
ル(I)の全体の合計をベースとして一般に0.5乃至
10モル%間である。
ートは10,000〜200,000の範囲、好ましくは
20,000〜80,000の範囲の重量平均分子量
(w、例えば超遠心分離または光散乱測定により求め
る)を有する。
溶媒としてCH2Cl2中で測定した際の本発明に適する
ポリカーボネートの相対溶液粘度は代表的には1.18
〜1.34の範囲である。
例えばハイドロキノン、レゾルシノール、4,4′−ジ
ヒドロキシジフエニル、2,2−ビス−(4−ヒドロキ
シフエニル)−プロパン、2,4−ビス−(4−ヒドロ
キシフエニル)−2−メチルブタン、1,1−ビス−
(4−ヒドロキシフエニル)−シクロヘキサン、2,2
−ビス−(3−クロロ−4−ヒドロキシフエニル)−プ
ロパン、2,2−ビス−(ジブロモ−4−ヒドロキシフ
エニル)−プロパンである。
2,2−ビス−(4−ヒドロキシフエニル)−プロパ
ン、2,2−ビス−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシ
フエニル)−プロパン及び1,1−ビス−(4−ヒドロ
キシフエニル)−シクロヘキサンである。
トは式(II)
ハロゲン、好ましくは塩素または臭素、C1-8アルキ
ル、好ましくはメチルまたはエチル、C5-6シクロアル
キル、C6-10アリール、好ましくはフエニル、及びC
7-12アラルキル、好ましくはフエニルC1-4アルキル、
より殊にベンジルを表わし、mは4〜7、好ましくは4
または5の整数であり、R3及びR4は各々のXに対して
個々に選ぶことができ、そして相互に独立して水素また
はC1-6アルキル、好ましくは水素、メチルまたはエチ
ルを表わし、そしてXは炭化水素であり、但し、少なく
とも1個の原子X、R3及びR4は共にアルキルである、
に対応するアルキル置換されたジヒドロキシジフエニル
シクロアルカンをベースとするものである。
は環式脂肪族基中に環炭素原子5及び6個を含むジヒド
ロキシジフエニルシクロアルカン〔式(II)において
m=4または5〕、例えば式
1,1−ビス−(4−ヒドロキシフエニル)−3,3,5
−トリメチルシクロヘキサン(式IIa)が殊に好まし
い。
ートは公知の方法で、好ましくは用いるジフエノールの
合計をベースとして0.05〜2.0モル%の三官能性ま
たはそれ以上の化合物例えば3個またはそれ以上のフエ
ノール基を含むもの、例えばフロログリシノール、4,
6−ジメチル−2,4,6−トリ−(4−ヒドロキシフエ
ニル)−ヘプト−2−エン、4,6−ジメチル−2,4,
6−トリ−(4−ヒドロキシフエニル)−ヘプタン、
1,3,5−トリ−(4−ヒドロキシフエニル)−ベンゼ
ン、1,1,1−トリ−(4−ヒドロキシフエニル)−エ
タン、トリ−(4−ヒドロキシフエニル)−フエニルメ
タン、2,2−ビス−〔4,4−ビス−(4−ヒドロキシ
フエニル)−シクロヘキシル〕−プロパン、2,4−ビ
ス−(4−ヒドロキシフエニルイソプロピル)−フエノ
ール、2,6−ビス−(2−ヒドロキシ−5′−メチル
ベンジル)−4−メチルフエノール、2−(4−ヒドロ
キシフエニル)−2−(2,4−ジヒドロキシフエニ
ル)−プロパン、ヘキサ−〔4−(4−ヒドロキシフエ
ニルイソプロピル)−フエニル〕−オルトテトラフタル
酸エステル、テトラ−(4−ヒドロキシフエニル)−メ
タン、テトラ−〔4−(4−ヒドロキシフエニルイソプ
ロピル)−フエノキシ〕−メタン及び1,4−ビス−
〔(4′,4″−ジヒドロキシトリフエニル)−メチ
ル〕−ベンゼンの配合により分枝し得る。
−ジヒドロキシ安息香酸、トリメシン酸、塩化シアヌリ
ル及び3,3−ビス−(3−メチル−4−ヒドロキシフ
エニル)−2−オキソ−2,3−ジヒドロインドールが
ある。
え、好適なポリカーボネートにはビスフエノールAとジ
フエノールの全モル数をベースとして15モル%までの
2,2−ビス−(3,5−ジブロモ−4−ヒドロキシフエ
ニル)−プロパンとのコポリカーボネートがある。
ポリエステルカーボネートにより部分的に置換し得る。
くは20〜70%の芳香族ポリカーボネートAを同様の
構造の2つのポリカーボネートA.1及びA.2の混合物
により置換し得る。ポリカーボネートA.1及びA.2並
びにポリカーボネートAは共に好ましくは同様な構造を
有する。
をベースとして、A.1の重量%は5〜95重量%、好
ましくは25〜75重量%、より好ましくは10〜35
重量%であり、一方A.2の重量%は95〜5重量%、
好ましくは75〜25重量%、より好ましくは35〜1
0重量%である。
はA.1の相対溶液粘度が1.18乃至1.24間であ
り、A.2の相対溶液粘度が1.24乃至1.34間であ
り、そしてA.1及びA.2の相対溶液粘度間の差が0.
06以上、より殊に0.09以上、即ち相対溶液粘度
(A.2)−相対溶液粘度(A.1)>0.06、より殊
に>0.09であることに特徴がある。
て25℃及び0.5g/100mlの濃度で測定され
る。
物中の2つのポリカーボネート成分A.1及びA.2の少
なくとも1つはリサイクルポリカーボネートである。本
発明に関連して、リサイクルポリカーボネートは既に処
理及びライフサイクルが行われ、そして更に使用に適す
るように特別な処理法により付着性不純物を除去した生
成物と理解される。
飽和単量体(ビニル単量体)例えばスチレン、α−メチ
ルスチレン、核置換されたスチレン、アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、メチルメタクリレート、無水
マレイン酸、N−置換されたマレイミド及びアルコール
成分中に炭素原子1〜18個を含む(メタ)アクリレー
トの均質重合体または共重合体から選び得る。
で、そしてゴムを含まない。
メチルスチレン及び/または核置換されたスチレン
(B.1)よりなる群からの少なくとも1つの単量体と
アクリロニトリル、メタクリロニトリル、メチルメタク
リレート、無水マレイン酸及び/またはN−置換された
マレイミド(B.2)よりなる群からの少なくとも1つ
の単量体とのものである。
量比は60〜95重量%のB.1及び40〜5重量%の
B.2である。
ロニトリル及び随時メチルメタクリレートとのもの;α
−メチルスチレンとアクリロニトリル及び随時メチルメ
タクリレートとの共重合体またはスチレン及びα−メチ
ルスチレンとアクリロニトリル及び随時メチルメタクリ
レートとの共重合体である。
合体は公知であり、そしてラジカル重合、より殊に乳
化、懸濁、溶液またはバルク重合により製造し得る。成
分Bの共重合体は好ましくは15,000〜200,0
00の範囲の分子量w(重量平均、光散乱または沈殿
により測定)を有する。
連続的バルクまたは溶液重合により不完全転化で対応す
る単量体から有利に製造し得るスチレン及び無水マレイ
ン酸の統計的共重合体である。
イン酸共重合体の2つの成分の%含有量は広い範囲内で
変え得る。好適な無水マレイン酸含有量は5乃至25重
量%間である。
たスチレン例えばp−メチルスチレン、2,4−ジメチ
ルスチレン及び他の置換されたスチレン例えばα−メチ
ルスチレンを含有し得る。
ン/無水マレイン酸共重合体の分子量(数平均n)は
広範囲に変えることができ、60,000〜200,0
00の範囲が好ましい。これらの生成物に対して0.3
〜0.9の限定した粘度〔ジメチルホルムアミド中にて
25℃で測定;ホフマン、クレマー、クーン(Hoffman
n,Kroemer,Kuhn)、ポリメルアナリテイク(Polymera
nalytik)I、シユツツガルト 1977、316頁以
下〕が好ましい。
フト重合体は本質的に次の単量体の少なくとも2つから
得られるゴム−エラスチツク特性を有するグラフト共重
合体を含む:クロロプレン、1,3−ブタジエン、イソ
プレン、スチレン、アクリロニトリル、エチレン、プロ
ピレン、酢酸ビニル及びアルコール成分中に炭素原子1
〜18個を含む(メタ)アクリレート;即ち例えば「メ
トーデン・デル・オルガニツシエン・ヘミー(Methoden
der Organischen Chemie)」〔ホーベン−ウエイル(H
ouben-Weyl)、第14/1巻、ゲオルグ・チーメ・ベル
ラグ(Georg Thieme Verlag)、シユツツツガルト 19
61、393〜406頁及びC.B.ブツクナル(Buckn
all)、「強化プラスチツク(Toughened Plastic
s)」、Appl.サイエンス出版(Science Publisher
s)、ロンドン 1977に記載されるタイプの重合体。
好適な重合体Cは部分的に交叉結合され、そして20重
量%より多い、好ましくは40重量%より多い、より好
ましくは60重量%より多いゲル含有量を有する。
合体を含む: C.1、C.1.1 スチレン、α−メチルスチレン、ハ
ロゲン−もしくはメチル−核置換されたスチレン、メチ
ルメタクリレートまたはこれらの化合物の混合物50〜
90重量部及びC.1.2 アクリロニトリル、メタク
リロニトリル、メチルメタクリレート、無水マレイン
酸、C1-4アルキル−もしくはフエニル−N−置換され
たマレイミドまたはこれらの化合物の混合物1〜50重
量部のC.2上の混合物5〜95、好ましくは30〜8
0重量部、 C.2 −10℃以下のガラス転移温度を有するジエン
−及び/またはアルキルカーボネート−ベースの重合体
5〜95、好ましくは20〜70重量部。
及び/またはアクリロニトリル及び/またはアルキル
(メタ)アクリレートでグラフト化されるベースC.
2、例えばポリブタジエン、ブタジエン/スチレン共重
合体及びアクリレートゴム;即ちドイツ国特許出願公開
第1,694,173号(=米国特許第3,564,077
号)に記載されるタイプの共重合体;例えばドイツ国特
許出願公開第2,348,377号(=米国特許第3,9
19,353号)に記載されるアルキルアクリレートも
しくはメタクリレート、酢酸ビニル、アクリロニトリ
ル、スチレン及び/またはアルキルスチレンでグラフト
化されるポリブタジエン、ブタジエン/スチレンまたは
ブタジエン/アクリロニトリル共重合体、ポリイソブテ
ンまたはポリイソプレンである。
出願公開第2,035,390号(=米国特許第3,64
4,574号)または同第2,248,242号(=英国
特許第1,409,275号)に記載されるタイプのAB
S重合体である。
ベースとして10〜70、好ましくは15〜50、より
好ましくは20〜40重量%の少なくとも1つの(メ
タ)アクリレートまたは混合物をベースとして10〜5
0、好ましくは20〜35重量%のアクリロニトリルも
しくは(メタ)アクリレート及び混合物をベースとして
50〜90、好ましくは65〜80重量%の混合物10
〜70、好ましくは15〜50、より好ましくは20〜
40重量%を β.グラフトベースC.2としてのグラフト重合体Cを
ベースとして30〜90、好ましくは50〜85、より
好ましくは60〜80重量%の、βをベースとして少な
くとも50重量%のブタジエン単位を含むブタジエン重
合体上にグラフト化させることにより得られ、その際に
グラフトβのゲル含有量は少なくとも70重量%(トル
エン中で測定)であり、グラフト化の程度Gは0.15
乃至0.55間であり、そしてグラフト重合体C.2の平
均粒径d50は0.05乃至2μm間、好ましくは0.1乃
至0.6μm間である。
はメタクリル酸及び炭素原子1〜18個を含む一価アル
コールのエステルである。メチル、エチル及びプロピル
メタクリレート、n−ブチルアクリレート、t−ブチル
アクリレート及びt−ブチルメタクリレートが殊に好ま
しい。
はβをベースとして50重量%までの他のエチレン性不
飽和単量体の単位例えばスチレン、アクリロニトリル、
アルコール成分中に炭素原子1〜4個を含むアクリル酸
またはメタクリル酸のエステル(例えばメチルアクリレ
ート、エチルアクリレート、メチルメタクリレート、エ
チルメタクリレート)、ビニルエステル及び/またはビ
ニルエーテルを含有し得る。好適なグラフトベースβは
純粋なポリブタジエンからなる。
ラフトベース上に完全にグラフト化される必要がないた
め、本発明に関連するグラフト重合体Cはグラフトベー
スの存在下でグラフト単量体の重合により得られる生成
物を含むものとも理解される。
グラフト化されたグラフト単量体の重量比であり、そし
て無次元である。
%及びそれ以下の粒子が50重量%存在する直径であ
る。このものは超遠心分離測定により求め得る〔W.シ
ヨルタン(Scholtan)、H.ランゲ(Lange)、Kolloid
Z.und Z.Polymere 250(1972)、782〜7
96〕。
〜90重量%の、−20℃以下のガラス転移温度を有す
るアクリレートゴム及び δ.グラフト単量体C.1としてCをベースとして10
〜80重量%の、C.2の不在下で生成される均質重合
体(複数)または共重合体(複数)が25℃以上のガラ
ス転移温度を有する少なくとも1つの重合可能なエチレ
ン性不飽和単量体のグラフト重合体である。
は随時τをベースとして40重量%までの他の重合可能
なエチレン性不飽和単量体を有するアルキルアクリレー
トの重合体である。好適な重合可能なアクリル酸エステ
ルにはC1-8アルキルエステル例えばメチル、エチル、
ブチル、n−オクチル及び2−エチルヘキシルエステ
ル;ハロアルキルエステル、好ましくはハロ−C1-8−
アルキルエステル例えばクロロエチルエステル及びこれ
らの単量体の混合物が含まれる。
な二重結合を含む単量体を共重合させ得る。
3〜8個を含む不飽和モノカルボン酸並びに炭素原子3
〜12個を含む不飽和一価アルコールまたはOH基2〜
4個及び炭素原子2〜20個を含む飽和ポリオールのエ
ステル例えばエチレングリコールジメチルアクリレー
ト、アリルメタクリレート;多不飽和複素環式化合物例
えばトリビニル及びトリアリルシアヌレート;多官能性
ビニル化合物例えばジー及びトリビニルベンゼン;並び
にまたリン酸トリアリル及びジアリルフタレートがあ
る。
レート、エチレングリコールジメタクリレート、ジアリ
ルフタレート及び少なくとも3個のエチレン性不飽和基
を含む複素環式化合物である。
であるトリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌ
レート、トリビニルシアヌレート、トリアクリロイルヘ
キサヒドロ−s−トリアジン、トリアリルベンゼンであ
る。
スτをベースとして好ましくは0.02乃至5重量%
間、より好ましくは0.05乃至2重量%間である。
む環式交叉結合性単量体の場合、量をグラフトベースτ
の1重量%以下に限定することが有利である。
ートに加えて随時使用し得る好適な「他の」重合可能な
エチレン性不飽和単量体には例えばアクリロニトリル、
スチレン、α−メチルスチレン、アクリルアミド、ビニ
ルC1-6アルキルエーテル、メチルメタクリレート、ブ
タジエンがある。グラフトベースτとして好適なアクリ
レートゴムは少なくとも60重量%の含有量を有する乳
化重合体である。
国特許出願公開第3,704,657号、同第3,704,
655号、同第3,631,540号及び同第3,631,
539号に記載のタイプのグラフト−活性部位を含むシ
リコーンゴムである。
チルホルムアミド中にて25℃で測定される(M.ホフ
マン、H.クレマー、R.リーン、ポリメルアナリテイ
クI及びII、ゲオルグ・チーメ・ベルラグ、シユツツ
ツガルト 1977)。
通常量の他の公知の添加剤例えば安定剤、顔料、離型
剤、フロー剤(flow aids)、耐燃剤、静電防止剤、フ
イラー及び強化材料を含有し得る。
ある。ハロゲン含有化合物例えば塩素及び/または臭素
化合物、並びにまたハロゲンを含まぬ化合物例えばリン
化合物は共に適当な耐燃剤である。
知の方法で混合し、そして生じる混合物を昇温下、好ま
しくは200〜350℃にて標準的機械例えば内部ニー
ダー、押出機またはツイン−スクリユー押出機中で溶融
配合するか、または溶融押出しすることにより製造し得
る。個々の成分は順次または同時に混合し得る。
することによる上記成形コンパウンドの製造方法に関す
る。
出成形により全ての種類の成形体の製造に使用し得る。
成形体の例にはハウジング部品(例えば家庭用品例えば
ジユースプレス、コーヒーマシーン、ミキサー)、建設
産業に対するカバー板または自動車部品がある。加え
て、これらのものは極めて良好な電気特性を有するた
め、電気装置例えばマルチウエイコネクターに使用し得
る。
フイルムから熱成形することにより製造し得る。
る上記の成形化合物の使用に関する。
ンドにおけるリサイクルポリカーボネートの使用に関す
る。
100mlの濃度で測定した際に1.2547の相対溶
液粘度を有するビスフエノールAをベースとする直鎖状
ポリカーボネート。
℃及び0.5g/100mlの濃度で測定した際に1.2
095の相対溶液粘度を有するビスフエノールAをベー
スとする直鎖状ポリカーボネート。
5℃及び0.5g/100mlの濃度で1.3074の相
対溶液粘度を有するビスフエノールをベースとする直鎖
状ポリカーボネート。
5℃及び0.5g/100mlの濃度で1.3254の相
対溶液粘度を有するビスフエノールをベースとする直鎖
状ポリカーボネート。
び0.55dl/gの限定粘度(ジメチルホルムアミド
中にて20℃で測定)を有するスチレン/アクリロニト
リル共重合体。
エンゴム(平均粒径d 50=0.4μm)55重量部上の
スチレン及びアクリロニトリル(比72:28)の共重
合体45重量部のグラフト重合体。
試験成分A、B及びCを溶融し、そして3l入り内部ニ
ーダー中にて210〜250℃の範囲の温度で均質化し
た。
(処理温度260℃)を射出成形により成形コンパウン
ドから製造し、そしてノツチングされた耐衝撃値(IS
O 180法による)を室温で測定するために用いた。
3,460により測定した。
ドの粘性関数(剪断速度の関数としての溶融粘度)を2
60℃の溶融温度で約100〜1000s-1の範囲で記
録した。100、1000及び1500s-1に対する値
を表に示す。
表に要約する。
特性と共に高い耐熱性、良好なノツチングされた耐衝撃
値及びかなり改善されたフロー挙動を与えることが表1
から明らかである。
りである。
重量部、 B.B.1 スチレン、α−メチルスチレン、核置換さ
れたスチレン、メチルメタクリレートまたはその混合物
50〜99重量部及びB.2 (メタ)アクリロニトリ
ル、メチルメタクリレート、無水マレイン酸、N−アル
キル−もしくはN−アリール置換されたマレイミドまた
はその混合物1〜50重量部のビニル共重合体1〜50
重量部、並びに C.C.1 C.1.1 スチレン、α−メチルスチレン、
核置換されたスチレン、C1-8アルキルメタクリレー
ト、C1-8アルキルアクリレートまたはその混合物50
〜99重量部及びC.1.2 アクリロニトリル、メタク
リロニトリル、C1-8アルキルメタクリレート、C1-8ア
ルキルアクリレート、無水マレイン酸、C1-4アルキル
−もしくはフエニル−N−置換されたマレイミドまたは
その混合物1〜50重量部のC.2のグラフトベース上
の混合物5〜95重量部、 C.2 平均粒径(d50値)0.05〜5μm及びガラス
転移温度<10℃を有する交叉結合された粒子状のエラ
ストマー性グラフトベース5〜95重量部のグラフト重
合により得られる1つまたはそれ以上のグラフト重合体
5〜95重量部を含み、ここにA、B及びCの重量部の
合計が100重量部であり、その際に成分Aの10〜1
00%が同様な構造の2つのポリカーボネートA.1及
びA.2の混合物により置換され、ここに 1) A.1の相対溶液粘度が1.18〜1.24であり、 2) A.2の相対溶液粘度が1.24〜1.34であり、
そして 3) A.1及びA.2の相対溶液粘度間の差が0.06以
上であることを特徴とする、熱可塑性成形コンパウン
ド。
〜30重量部及び成分C 7〜80重量部を含む、上記
1に記載の成形コンパウンド。
〜25重量部及び成分C 10〜70重量部を含む、上
記1に記載の成形コンパウンド。
2つのポリカーボネートA.1及びA.2の混合物により
置換されることを特徴とする、上記1に記載の成形コン
パウンド。
ム、アクリレートゴム、シリコーンゴムまたはエチレン
/プロピレン/ジエンゴムを含む、上記1に記載の成形
コンパウンド。
分A.1またはA.2の少なくとも1つがリサイクルポリ
カーボネートである、上記1に記載の熱可塑性成形コン
パウンド。
燃剤、静電防止剤、フイラー及び強化材料よりなる群か
らの少なくとも1つの添加剤を含むことを特徴とする、
上記1に記載の成形コンパウンド。
顔料、離型剤、フロー剤、耐燃剤、静電防止剤、フイラ
ー及び強化材料よりなる群から選ばれる少なくとも1つ
の他の成分を混合し、そして生じる混合物を昇温下で溶
融配合するか、または溶融押出しすることを特徴とす
る、上記1に記載の成形コンパウンドの製造方法。
載の成形コンパウンドの使用。
Claims (2)
- 【請求項1】 A.芳香族ポリカーボネート5〜95重
量部、 B.B.1 スチレン、α−メチルスチレン、核置換さ
れたスチレン、メチルメタクリレートまたはその混合物
50〜99重量部及びB.2 (メタ)アクリロニトリ
ル、メチルメタクリレート、無水マレイン酸、N−アル
キル−もしくはN−アリール置換されたマレイミドまた
はその混合物1〜50重量部のビニル共重合体1〜50
重量部、並びに C.C.1、C.1.1 スチレン、α−メチルスチレ
ン、核置換されたスチレン、C1-8アルキルメタクリレ
ート、C1-8アルキルアクリレートまたはその混合物5
0〜99重量部及びC.1.2 アクリロニトリル、メ
タクリロニトリル、C1-8アルキルメタクリレート、C
1-8アルキルアクリレート、無水マレイン酸、C1-4アル
キル−もしくはフエニル−N−置換されたマレイミドま
たはその混合物1〜50重量部のC.2のグラフトベー
ス上の混合物5〜95重量部、 C.2 平均粒径(d50値)0.05〜5μm及びガラス
転移温度<10℃を有する交叉結合された粒子状のエラ
ストマー性グラフトベース5〜95重量部のグラフト重
合により得られる1つまたはそれ以上のグラフト重合体
5〜95重量部を含み、ここにA、B及びCの重量部の
合計が100重量部であり、その際に成分Aの10〜1
00%が同様な構造の2つのポリカーボネートA.1及
びA.2の混合物により置換され、ここに 1) A.1の相対溶液粘度が1.18〜1.24であり、 2) A.2の相対溶液粘度が1.24〜1.34であり、
そして 3) A.1及びA.2の相対溶液粘度間の差が0.06以
上であることを特徴とする、熱可塑性成形コンパウン
ド。 - 【請求項2】 成分A、B及びC並びに随時安定剤、顔
料、離型剤、フロー剤、耐燃剤、静電防止剤、フイラー
及び強化材料よりなる群から選ばれる少なくとも1つの
他の成分を混合し、そして生じる混合物を昇温下で溶融
配合するか、または溶融押出しすることを特徴とする、
請求項1に記載の成形コンパウンドの製造方法。
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