JP3190712B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アミノ酸エステルと紫
外線吸収剤を配合することにより、皮膚を紫外線から防
御し、紫外線による皮膚の炎症の発生を抑え、しかも皮
膚に潤いを与える化粧料に関する。
外線吸収剤を配合することにより、皮膚を紫外線から防
御し、紫外線による皮膚の炎症の発生を抑え、しかも皮
膚に潤いを与える化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、紫外線から肌を守るための化粧料
には紫外線吸収剤を配合して紫外線を吸収させたり、紫
外線散乱能のある粉末等が用いられてきた。
には紫外線吸収剤を配合して紫外線を吸収させたり、紫
外線散乱能のある粉末等が用いられてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
皮膚外用剤は戸外において皮膚に過度の紫外線が照射さ
れると、紫外線を完全に遮断できないため紅斑、浮腫、
水疱等の皮膚炎症が起きる欠点を有していた。
皮膚外用剤は戸外において皮膚に過度の紫外線が照射さ
れると、紫外線を完全に遮断できないため紅斑、浮腫、
水疱等の皮膚炎症が起きる欠点を有していた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
点を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のアミノ酸
エステルと紫外線吸収剤を配合することにより、皮膚を
紫外線から防御し、紫外線による皮膚の炎症の発生を抑
え、しかも皮膚に潤いを与えることを見出し本発明を完
成するに至った。すなわち、本発明はアスパラギン酸、
グルタミン酸、グリシンから選ばれるアミノ酸と低級一
価アルコールからなるアミノ酸エステルと紫外線吸収剤
を配合することにより、皮膚の炎症の発生を抑え、しか
も皮膚に潤いを与える化粧料を提供するものである。
点を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のアミノ酸
エステルと紫外線吸収剤を配合することにより、皮膚を
紫外線から防御し、紫外線による皮膚の炎症の発生を抑
え、しかも皮膚に潤いを与えることを見出し本発明を完
成するに至った。すなわち、本発明はアスパラギン酸、
グルタミン酸、グリシンから選ばれるアミノ酸と低級一
価アルコールからなるアミノ酸エステルと紫外線吸収剤
を配合することにより、皮膚の炎症の発生を抑え、しか
も皮膚に潤いを与える化粧料を提供するものである。
【０００５】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるアミノ酸エステルとは、アスパラギン
酸、グルタミン酸、グリシンから選ばれるアミノ酸と低
級一価アルコールからなるアミノ酸エステルであって、
例えば、グルタミン酸モノメチルエステル、グルタミン
酸モノエチルエステル、グルタミン酸モノプロピルエス
テル、グルタミン酸ジメチルエステル、グルタミン酸ジ
エチルエステル、グルタミン酸ジプロピルエステル、ア
スパラギン酸モノメチルエステル、アスパラギン酸モノ
エチルエステル、アスパラギン酸モノプロピルエステ
ル、アスパラギン酸ジメチルエステル、アスパラギン酸
ジエチルエステル、アスパラギン酸ジプロピルエステ
ル、グリシンメチルエステル、グリシンエチルエステ
ル、グリシンプロピルエステル等である。本発明におけ
るアミノ酸エステルの含量は化粧料全量中０．００１〜
５．０重量％、好ましくは０．０１〜２．０重量％であ
る。
発明に用いられるアミノ酸エステルとは、アスパラギン
酸、グルタミン酸、グリシンから選ばれるアミノ酸と低
級一価アルコールからなるアミノ酸エステルであって、
例えば、グルタミン酸モノメチルエステル、グルタミン
酸モノエチルエステル、グルタミン酸モノプロピルエス
テル、グルタミン酸ジメチルエステル、グルタミン酸ジ
エチルエステル、グルタミン酸ジプロピルエステル、ア
スパラギン酸モノメチルエステル、アスパラギン酸モノ
エチルエステル、アスパラギン酸モノプロピルエステ
ル、アスパラギン酸ジメチルエステル、アスパラギン酸
ジエチルエステル、アスパラギン酸ジプロピルエステ
ル、グリシンメチルエステル、グリシンエチルエステ
ル、グリシンプロピルエステル等である。本発明におけ
るアミノ酸エステルの含量は化粧料全量中０．００１〜
５．０重量％、好ましくは０．０１〜２．０重量％であ
る。
【０００６】本発明に係る化粧料に配合される紫外線吸
収剤は従来、化粧料に汎用されている任意の紫外線吸収
剤であり、例えば以下の通りである。 （イ）安息香酸系紫外線吸収剤 パラアミノ安息香酸（以下ＰＡＢＡと略す）、ＰＡＢＡ
モノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ−ジプロポキシＰＡＢ
Ａエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡエチルエステ
ル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ
−ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチル
ＰＡＢＡアミルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡオ
クチルエステル （ロ）アントラニル酸系紫外線吸収剤 ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレート （ハ）サリチル酸系紫外線吸収剤 アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメン
チルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサ
リシレート、ベンザルサリシレート、ｐ−イソプロパノ
ールフェニルサリシレート （ニ）桂皮酸系紫外線吸収剤 オクチルシンナメート、エチル−４−イソプロピルシン
ナメート、メチル−２，５−ジイソプロピルシンナメー
ト、エチル２，４−ジイソプロピルシンナメート、メチ
ル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−
ｐ−メチキシシンナメート、イソプロピル−ｐ−メチキ
シシンナメート、イソアミル−ｐ−メチキシシンナメー
ト、オクチル−ｐ−メチキシシンナメート（２−エチル
ヘキシル−ｐ−メチキシシンナメート）、２−エトキシ
エチル−ｐ−メチキシシンナメート、シクロヘキシル−
ｐ−メチキシシンナメート、エチル−α−シアノ−β−
フェニルシンナメート、２−エトキシエチル−α−シア
ノ−β−フェニルシンナメート、グリセリルモノ−２−
エチルヘキサノイル−ジパラメトキシシンナメート （ホ）ベンゾフェノン系紫外線吸収剤 ２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジ
ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、
２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−
５−スルホン酸塩、４−フェニルベゾフェノン、２−エ
チルヘキシン−４’−フェニル−ベンゾフェノン−２−
カルボキシレート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキ
シベンゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベ
ンゾフェノン （ヘ）シリコーン系桂皮酸誘導体紫外線吸収剤
収剤は従来、化粧料に汎用されている任意の紫外線吸収
剤であり、例えば以下の通りである。 （イ）安息香酸系紫外線吸収剤 パラアミノ安息香酸（以下ＰＡＢＡと略す）、ＰＡＢＡ
モノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ−ジプロポキシＰＡＢ
Ａエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡエチルエステ
ル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ
−ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチル
ＰＡＢＡアミルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡオ
クチルエステル （ロ）アントラニル酸系紫外線吸収剤 ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレート （ハ）サリチル酸系紫外線吸収剤 アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメン
チルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサ
リシレート、ベンザルサリシレート、ｐ−イソプロパノ
ールフェニルサリシレート （ニ）桂皮酸系紫外線吸収剤 オクチルシンナメート、エチル−４−イソプロピルシン
ナメート、メチル−２，５−ジイソプロピルシンナメー
ト、エチル２，４−ジイソプロピルシンナメート、メチ
ル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−
ｐ−メチキシシンナメート、イソプロピル−ｐ−メチキ
シシンナメート、イソアミル−ｐ−メチキシシンナメー
ト、オクチル−ｐ−メチキシシンナメート（２−エチル
ヘキシル−ｐ−メチキシシンナメート）、２−エトキシ
エチル−ｐ−メチキシシンナメート、シクロヘキシル−
ｐ−メチキシシンナメート、エチル−α−シアノ−β−
フェニルシンナメート、２−エトキシエチル−α−シア
ノ−β−フェニルシンナメート、グリセリルモノ−２−
エチルヘキサノイル−ジパラメトキシシンナメート （ホ）ベンゾフェノン系紫外線吸収剤 ２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジ
ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、
２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−
５−スルホン酸塩、４−フェニルベゾフェノン、２−エ
チルヘキシン−４’−フェニル−ベンゾフェノン−２−
カルボキシレート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキ
シベンゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベ
ンゾフェノン （ヘ）シリコーン系桂皮酸誘導体紫外線吸収剤
【０００７】
【０００８】化Ｉで表される単位を少なくとも１個もつ
シロキサン類であって、前記シロキサン類中に存在しう
る他の単位が、
シロキサン類であって、前記シロキサン類中に存在しう
る他の単位が、
【０００９】
【００１０】化IIで表されるシリコーン系桂皮酸誘導体 （化IIにおいてＲ1 は炭素数１〜４のアルキル基又はフ
ェニル基、Ｒ2 は少なくとも２個の炭素原子を有する二
価の炭価水素基、Ｘはアルコキシ基、ｎは０〜３の整
数、ａは２または３の整数、Ｒ3 は炭素数１〜４のアル
キル基またはフェニル基、ｍは０〜３の整数を表す。） （ト）その他の紫外線吸収剤 ３−（４’メチルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファ
ー、３−ベンジリデン−ｄ，ｌ−カンファー、ウロカニ
ン酸、ウロカニン酸エチルエステル、２−フェニル−５
−メチルベンゾキサザール、２，２’−ヒドロキシ−５
−メチルフェニルベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイ
ルメタン、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイ
ルメタン）５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリ
デン）−３−ペンタン−２−オン
ェニル基、Ｒ2 は少なくとも２個の炭素原子を有する二
価の炭価水素基、Ｘはアルコキシ基、ｎは０〜３の整
数、ａは２または３の整数、Ｒ3 は炭素数１〜４のアル
キル基またはフェニル基、ｍは０〜３の整数を表す。） （ト）その他の紫外線吸収剤 ３−（４’メチルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファ
ー、３−ベンジリデン−ｄ，ｌ−カンファー、ウロカニ
ン酸、ウロカニン酸エチルエステル、２−フェニル−５
−メチルベンゾキサザール、２，２’−ヒドロキシ−５
−メチルフェニルベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイ
ルメタン、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイ
ルメタン）５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリ
デン）−３−ペンタン−２−オン
【００１１】本発明に用いられる紫外線吸収剤は、上記
のものから一種または二種以上が選択される。配合量
は、特に限定されないが、一般には化粧料に対して0.05
〜20重量％、好ましくは 0.1〜10重量％である。本発明
の化粧料には上記した必須成分の他に、本発明の効果を
損なわない範囲で通常化粧品や医薬品等の外用剤に用い
られる他の成分、例えば油分、湿潤剤、酸化防止剤、界
面活性剤、防腐剤、保湿剤、アミノ酸、香料、水、アル
コール、増粘剤、色剤、粉末、薬剤等を必要に応じて適
宜配合することができる。本発明に係る化粧料の剤型は
任意であり、例えば、化粧水などの可溶化系、乳液、ク
リームなどの乳化系、又は軟膏、分散液などの任意の剤
型をとることができる。
のものから一種または二種以上が選択される。配合量
は、特に限定されないが、一般には化粧料に対して0.05
〜20重量％、好ましくは 0.1〜10重量％である。本発明
の化粧料には上記した必須成分の他に、本発明の効果を
損なわない範囲で通常化粧品や医薬品等の外用剤に用い
られる他の成分、例えば油分、湿潤剤、酸化防止剤、界
面活性剤、防腐剤、保湿剤、アミノ酸、香料、水、アル
コール、増粘剤、色剤、粉末、薬剤等を必要に応じて適
宜配合することができる。本発明に係る化粧料の剤型は
任意であり、例えば、化粧水などの可溶化系、乳液、ク
リームなどの乳化系、又は軟膏、分散液などの任意の剤
型をとることができる。
【００１２】
【発明の効果】本発明は、皮膚を紫外線から防御し、紫
外線による皮膚の炎症の発生を抑え、しかも皮膚に潤い
を与える化粧料である。
外線による皮膚の炎症の発生を抑え、しかも皮膚に潤い
を与える化粧料である。
【００１３】
【実施例】次に実施例をあげて本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量％てある。尚、実施例に先立ち、効果
試験方法について説明する。
明するが、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量％てある。尚、実施例に先立ち、効果
試験方法について説明する。
【００１４】角層ターンオーバー速度促進効果 男性被験者２０名を１群５名に分け、前腕内側部に試料
を塗布した。これを５日間続けた後、ダンシルクロライ
ドのワセリン軟膏を２４時間閉塞塗布し、その後ダンシ
ルクロライド蛍光が消失するまでの日数を測定した。
を塗布した。これを５日間続けた後、ダンシルクロライ
ドのワセリン軟膏を２４時間閉塞塗布し、その後ダンシ
ルクロライド蛍光が消失するまでの日数を測定した。
【００１５】角層水分量( コンダクタンス値) 測定方法 皮表角層水分量測定装置（アイ・ビイ・エス（株）MODE
L:SKICON-200）に２mmφの中心電極を持つプローブを装
着し、皮膚表面コンダクタンス値を指標として測定し
た。
L:SKICON-200）に２mmφの中心電極を持つプローブを装
着し、皮膚表面コンダクタンス値を指標として測定し
た。
【００１６】実施例１ クリーム ステアリン酸 6.0 ソルビタンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン（20モル付加）ソルビタンモノ 1.5 ステアリン酸エステル ２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリ 8.0 アゾール プロピレングリコール 10.0 グルタミン酸ジエチルエステル 0.5 dl- α−トコフェロール 0.05 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残量 （製法）常法に従う。
【００１７】比較例１ 実施例１からグルタミン酸ジエチルエステルを除いた以
外は、実施例１と同様にしてクリームを製造した。
外は、実施例１と同様にしてクリームを製造した。
【００１８】実施例２ 吸水軟膏 ワセリン 40.0 ステアリルアルコール 18.0 ポリオキシエチレン（10モル付加）モノオレイン酸エステル 1.5 グリセリンモノステアリン酸エステル 0.25 アスパラギン酸ジエチルエステル 1.5 ４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン 3.0 イオン交換水 残量 （製法）常法に従う。
【００１９】比較例２ 実施例２からアスパラギン酸ジエチルエステルを除いた
以外は、実施例２と同様にしてクリームを製造した。
以外は、実施例２と同様にしてクリームを製造した。
【００２０】実施例１、２及び比較例１、２の角層ター
ンオーバー速度促進試験結果および角層水分量（コンダ
クタンス値）を表Ｉに示す。
ンオーバー速度促進試験結果および角層水分量（コンダ
クタンス値）を表Ｉに示す。
【００２１】
【００２２】表Ｉから明らかなように本発明によって、
紫外線による皮膚の炎症ダメージを抑え、しかも皮膚に
潤いを与える効果が得られた。
紫外線による皮膚の炎症ダメージを抑え、しかも皮膚に
潤いを与える効果が得られた。
【００２３】実施例３ クリーム ステアリルアルコール 7.0 ステアリン酸 2.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 ２−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン（25モル付加）セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡオクチルエステル 10.0 プロピレングリコール 5.0 アスパラギン酸ジエチルエステル 1.0 グルタミン酸ジエチルエステル 0.5 グリシンエチルエステル 0.5 香料 適量 メチルパラベン 0.1 トコフェロール 0.1 イオン交換水 残量 （製法）常法に従う。
【００２４】実施例４ コールドクリーム 固型パラフィン 5.0 密ロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 4.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン（20モル付加）ソルビタンモノラウリン 酸エステル 2.0 アスパラギン酸モノプロピルエステル 1.0 グルタミン酸ジメチルエステル 2.5 ４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン 3.0 石鹸粉末 0.1 ホウ砂 0.2 香料 適量 メチルパラベン 0.1 イオン交換水 残量 （製法）常法に従う。
【００２５】実施例５ 乳液 ポリオキシエチレン（20モル付加）ポリオキシプロピレン （２モル付加）セチルアルコールエーテル 1.0 シリコーンＫＦ９６（20ＣＳ)(信越化学） 2.0 流動パラフィン 3.0 〔３−ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリル−１−メチ 5.0 ルプロビル〕−３，４，５−トリメトキシシンナメート グルタミン酸ジプロピルエステル 0.5 アスパラギン酸モノエチルエステル 1.5 プロピレングリコール 5.0 グリセリン 2.0 エチルアルコール 15.0 カルボキシビニルポリマー 0.3 ヒドロキシプロピルセルロース 0.1 ２−アミノメチルプロパノール 0.1 フェノキシエタノール 0.2 香料 適量 イオン交換水 適量 （製法）常法に従う。
【００２６】実施例６ ビールオフ型パック （アルコール相） 95％エタノール 10.0 ポリオキシエチレン（15モル付加）オレイルアルコールエーテル 2.0 グリセリルモノ−２−エチルエキサノイルジパラメトキシシ ンナメート 0.5 メチルパラベン 0.1 香料 適量 （水相） ポリビニルアルコール 12.0 グリセリン 3.0 ポリエチレングリコール1500 1.0 アスパラギン酸ジエチルエステル 5.0 イオン交換水 残量 （製法）常法に従う。
【００２７】実施例３〜６の化粧料は、皮膚を紫外線か
ら防御し、紫外線による皮膚の炎症の発生を抑え、しか
も皮膚に潤いを与える効果に優れていた。
ら防御し、紫外線による皮膚の炎症の発生を抑え、しか
も皮膚に潤いを与える効果に優れていた。
【化１】
【化１１】
【表１】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 ＣＡ（ＳＴＮ) ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)
Claims (1)
- 【請求項１】アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン
から選ばれるアミノ酸と低級一価アルコールからなるア
ミノ酸エステルの一種又は二種以上と紫外線吸収剤の一
種又は二種以上を配合することを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30226791A JP3190712B2 (ja) | 1991-10-22 | 1991-10-22 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30226791A JP3190712B2 (ja) | 1991-10-22 | 1991-10-22 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05117136A JPH05117136A (ja) | 1993-05-14 |
| JP3190712B2 true JP3190712B2 (ja) | 2001-07-23 |
Family
ID=17906957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30226791A Expired - Fee Related JP3190712B2 (ja) | 1991-10-22 | 1991-10-22 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3190712B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3537622B2 (ja) * | 1996-02-26 | 2004-06-14 | 株式会社資生堂 | 紫外線吸収性組成物 |
| US8586638B2 (en) | 2003-11-27 | 2013-11-19 | Shiseido Company, Ltd | Parakeratosis inhibitor and skin preparation for external use |
| JP5241058B2 (ja) * | 2003-11-27 | 2013-07-17 | 株式会社 資生堂 | 不全角化抑制剤及び毛穴縮小剤 |
-
1991
- 1991-10-22 JP JP30226791A patent/JP3190712B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05117136A (ja) | 1993-05-14 |
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