JP3143416U - 医療用複室容器 - Google Patents

Abstract

【課題】互いに未混合状態で各収容室に収容されている薬剤を、使用時において確実に、かつ簡易な方法で混合するための医療用複室容器を提供する。
【解決手段】強シール部３により周囲が区画され、薬剤を収容可能な収容本体２と、互いに離間する強シール部３間に架設される弱シール部４によって区画される上部収容室５および下部収容室６と、下部収容室６の一端に対向配置され、下部収容室６に向かって進出することにより下部収容室６を開通させるための開通部材１０と、一端が開通部材１０に固定され、他端が一端から下部収容室５を区画する弱シール部４と強シール部３とに沿って延び、開通部材１０に固定されるコード２１と、を備える医療用複室容器１であって、開通部材１０を下部収容室６に向かって進出させると、下部収容室６と開通部材１０とが開通され、かつ、コード２１が開通部材１０に引き寄せられて、弱シール部４が開裂される。
【選択図】図１

Description

本考案は、互いに未混合状態で各収容室に収容されている薬剤を、使用時に確実に混合するための医療用複室容器に関する。

静脈注射などにより患者に投与される薬剤には、例えば、アミノ酸輸液とブドウ糖輸液との組み合わせ、脂肪乳剤と電解質溶液との組み合わせ、リン酸含有液とカルシウム含有液との組み合わせなどのように、互いに混合した状態で保存すれば、薬剤間の相互作用によって分解、変色、凝集・沈殿などを生じる組み合わせがある。また、固形剤として供給される薬剤には、例えば、抗生物質などのように、生理食塩水などの溶解液に溶解させて保存することによって分解、変色などを生じる薬剤がある。

そこで、保存時の変質を防止し、使用時の簡易かつ無菌的な混合を実現するため、上記薬剤の組み合わせ、または上記した薬剤とその溶解液との組み合わせを、それぞれ区分して収容可能な複数の収容室を備え、各上記収容室間を使用時に連通可能な複室容器が用いられている。
しかし、近年の医療現場は、医療従事者の負担が過大である。このため、医療従事者が、複室容器の収容室間の連通処理を忘れる場合があり、複室容器に収容されている複数の薬剤の一部のみが誤って患者に投与されるおそれがある。

そこで、このようなおそれを未然に防止するため、患者への投与前に、収容室間の連通が確実に行われるような複室容器が求められている。
特許文献１には、最内層がシーラント層でなる２枚の略方形状の複合シートが腹合わせ状態で、その上下および両側縁がシールされ、該上縁シール部には吊下げ用孔が穿設され、下縁シール部には注出口が設けられていて、前記２枚の複合シートの内面の上下方向の略中央部は、両側縁シール部を結ぶ帯状のセンターシール部でシールされている２液混合袋状輸液容器において、前記両側縁シール部を結ぶ帯状のセンターシール部が上部に頂点を持つ山形を形成し、かつ略中央で折り畳んだ際に、その内面同士がセンターシール部の山形の頂点に相当する位置でスポット状の接着層を形成し、該スポット状の接着層の接着強度が、前記センターシール部の接着強度よりも大きいことを特徴とする２液混合袋状輸液容器が提案されている。この２液混合袋状輸液容器によれば、その使用に際し、折り畳まれている容器を起こしてスポット状の接着層を剥離しようとすることにより、センターシール部が、その山形状の頂点を起点として、その裾野まで剥離する。このため、あらためてセンターシール部を剥離して開通しなくても、分離して収容されている２液を混合することができる。
特開２００５−４０４１５号公報

しかるに、特許文献１に記載の２液混合袋状輸液容器では、容器から実際に薬剤を排出するため、注出口に注射針などを刺し通し、注出口と、注出口に隣接する収容部とを開通させる操作と、センターシール部（弱シール部）を剥離し、２つの収容部に分離収容されている薬剤を混合させる操作とが、互いに関連付けられていない。
このため、上記２液混合袋状輸液容器によれば、例えば、センターシール部の剥離による薬剤の混合後、容器からの薬剤の排出をし忘れることで、薬剤が変質して使用できなくなる事態が生じるおそれがある。さらに、例えば、２液混合袋状輸液容器を折り畳んだ状態であっても、注出口に注射針などを刺し通して、注出口に隣接する収容部から薬剤を注出することができるため、未混合状態で使用されるおそれもある。また、上記２液混合袋状輸液容器は、弱シール部の剥離による薬剤の混合を避けるため、実際に薬剤を排出するまでの間、折り畳んだ状態で維持する必要がある。それゆえ、容器が嵩張り、保管、運搬などに不便である。

本考案の目的は、互いに未混合状態で各収容室に収容されている薬剤を、使用時において確実に、かつ簡易な方法で混合するための医療用複室容器を提供することにある。

上記目的を達成するために、本考案の医療用複室容器は、強シール部により周囲が区画され、薬剤を収容可能な収容本体と、互いに離間する前記強シール部間に架設され、前記収容本体を複数の収容室に区画する弱シール部と、任意の前記収容室の一端に対向配置され、その収容室に向かって進出することにより前記収容室を開通させるための開通部材と、一端が固定され、他端が、前記一端から、前記開通部材が対向配置されている収容室を区画する弱シール部と強シール部とに沿って延び、前記開通部材に固定されるコードと、を備え、前記開通部材を前記収容室に向かって進出させたときに、その開通部材の移動に伴って緊張されるコードによって、前記弱シール部が開裂されることを特徴としている。

本考案の医療用複室容器では、開通部材をこれと対向する収容室に向かって進出させると、上記収容室が開通される。また、開通部材をこれと対向する収容室に向かって進出させると、コードが緊張され、これにより、上記収容室と他の収容室とを区画する弱シール部が開裂されて、これら収容室間が互いに連通される。すなわち、上記医療用複室容器では、開通部材とこれに対向する収容室とを開通させる操作と、上記収容室と他の収容室とを区画する弱シール部を開裂させ、各収容室に分離収容されている薬剤を混合させる操作とが、互いに関連付けられている。しかも、これら一連の操作は、開通部材をこれと対向する収容室に向かって進出させるという簡易な操作によって達成される。

このため、本考案の医療用複室容器によれば、開通部材とこれに対向する収容室との開通と連動させて、各収容室間を連通させることができる。また、これにより、例えば、各収容室間の薬剤が未混合状態で、一部の収容室の薬剤のみが排出されるという事態や、各収容室間の薬剤が混合された状態であるにもかかわらず、開通部材とこれに対向する収容室との間が開通されずに放置されるという事態を防止することができる。すなわち、本考案の医療用複室容器によれば、互いに未混合状態で各収容室に収容されている薬剤を、使用時において確実に、かつ簡易な方法で混合することができる。

本考案の医療用複室容器は、前記コードの両端が前記開通部材に固定され、前記コードは、前記開通部材が対向配置されている収容室を取り囲むように、弱シール部と強シール部とに沿って配置されていることが好適である。
この場合、開通部材の上記進出方向への進出に伴って、より一層確実にコードを緊張させることができ、効率よく弱シール部を開裂させることができる。このため、上記医療用複室容器によれば、開通部材とこれに対向する収容室とを開通させる操作と、上記収容室と他の収容室とを区画する弱シール部を開裂させ、各収容室に分離収容されている薬剤を混合させる操作との関連付けを、より強固にすることができる。

本考案の医療用複室容器は、前記コードが、前記開通部材の進出距離に対応して、前記弱シール部が開裂するように張設されていることが好適である。
この場合、開通部材の進出距離と、開通部材の進出によって開通部材に引き寄せられるコードの長さとの間の遊び量が解消される。それゆえ、開通部材の進出前に、既にコードが緊張されており、開通部材の進出に伴って、より一層確実に弱シール部を開裂させることができる。

本考案の医療用複室容器は、前記コードが、前記弱シール部における前記開通部材側と反対側の端縁に沿って配置されていることが好適である。
この場合、開通部材の移動に伴って緊張されるコードによって、上記弱シール部を、その開通部材側と反対側の端縁から開通部材側の端縁へと向かって、開裂させることができる。それゆえ、弱シール部をより一層確実に開裂させることができる。

本考案の医療用複室容器は、前記コードが、前記強シール部の内部に埋設されていることが好適である。
この場合、コードが、医療用複室容器の外部に現れないようにすることができ、容器の外部からの細菌の混入、容器の外部への薬剤の漏出などを防止することができる。
本考案の医療用複室容器は、前記開通部材が、対向する前記収容室への進出方向と逆方向に開放され、前記収容本体から薬剤を排出するための薬剤排出具と接続されるアダプタ部と、このアダプタ部から前記進出方向に向かって延びる突起部と、を備え、さらに、前記収容室と医療用複室容器の外部とを連通し、前記開通部材を前記進出方向に保持する筒体と、この筒体の前記収容室側開口部を封止する栓体と、を備えていることが好適である。

この場合、例えば、まず、医療用複室容器から薬剤を注出するための点滴チューブなどの注出用部材を、開通部材のアダプタ部に取り付ける。次いで、このアダプタ部を、上記筒体内で進出方向に進出させて、筒体の収容室側開口部を封止する栓体を、アダプタ部から進出方向に向かって延びる突起部で刺し通すことができる。すなわち、注出用部材をアダプタ部に取り付け、進出方向に進出させることで、注出用部材と、医療用複室容器の収容本体とを連通させることができる。

本考案の医療用容器によれば、互いに未混合状態で各収容室に収容されている薬剤を、使用時において確実に、かつ簡易な方法で混合するための医療用複室容器を提供することができる。

図１は、本考案に係る医療用複室容器の一実施形態を示す正面断面図である。図２は、図１の拡大部分断面図であり、図３は、図１のＡ−Ａ断面図である。図４は、図１のＢ−Ｂ断面図であり、図５は、図１のＣ部において、コード２１を取り去った状態を示す拡大部分断面図であり、図６は、図１のＤ−Ｄ断面図である。
図１を参照して、医療用複室容器１は、正面視略矩形状の収容本体２を有している。この収容本体２は、２枚のプラスチックフィルム２９，３０（図４参照）を重ね合わせ、その周囲を互いに溶着することにより形成された略矩形枠状の強シール部３で区画されている。つまり、収容本体２は、その周囲の強シール部３により、バッグ状に形成されている。なお、図１は、２枚のプラスチックフィルム２９，３０の重ね合わせ部分で切断した断面を示している。

収容本体２は、正面視左右方向において互いに離間し、上下方向に沿って平行に配置される強シール部３（左側強シール部３ａ、および右側強シール部３ｂ）間において、左右方向に架設された弱シール部４を備えている。この弱シール部４は、収容本体２の内部を上下に区画している。つまり、収容本体２は、弱シール部４により、上部収容室５と下部収容室６との２つの収容室に区画されている。

下部収容室６は、弱シール部４と上下方向に対向する位置の強シール部３（下側強シール部３ｃ）において、薬剤排出部７を備えている。この薬剤排出部７は、筒体８と、筒体８の内部を封止する第１栓体９と、この筒体８の内部に保持される開通部材１０と、を備えている。
筒体８は、図２に示すように、略円筒形状に形成されている。この筒体８は、下部収容室６と医療用複室容器１の外部とを連通するように、左右方向に延びる下側強シール部３ｃを横切って配置されている。また、筒体８は、２枚のプラスチックフィルム２９，３０間に挟持されており、正面視上側（すなわち、下部収容室６側）の端部から下側の端部にかけて、下側強シール部３ｃ内に埋設されている。

一方、筒体８の下側端部は、下側強シール部３ｃから外部に露出されている。筒体８の下側端縁の内周面は、後述する開通部材１０の脱落を防ぐため、径方向内側に突出した係止部１１を備えている。
また、筒体８には、下側強シール部３ｃを形成する２枚のプラスチックフィルム２９，３０が接着されている。

筒体８は、図３に示すように、その外周壁に、後述するコード２１を通すための一対のスリット部１２，１３を備えている。この一対のスリット部、すなわち、左側スリット部１２と右側スリット部１３とは、いずれも筒体８の周壁において、正面視上下方向（すなわち、筒体８の軸方向）に沿って、かつ、筒体８の内周面から外周面へと貫通して形成されている。

一方、２枚のプラスチックフィルム２９，３０は、筒体８の各スリット部１２，１３と左右方向にそれぞれ隣接する部位において、互いに接着されておらず、後述するコード２１の緊張を許容するための一対の非シール部１４，１５を形成している。
図２に示すように、一対の非シール部、すなわち、左側非シール部１４と右側非シール部１５とは、それぞれの側方に、下側強シール部３ｃとの側方境界縁１６ａ，１６ｂを有しており、かつ、それぞれの下側に、下側強シール部３ｃとの下側境界縁１７ａ，１７ｂを有している。

各側方境界縁１６ａ，１６ｂは、下部収容室６側に向かうに連れて各スリット部１２，１３の上側端縁に近づくテーパ状に形成されている。また、各下側境界縁１７ａ，１７ｂは、各スリット部１２，１３の下側端縁からそれぞれ左右方向に延びるように形成されている。
そして、この一対の非シール部１４，１５は、筒体８の各スリット部１２，１３と、２枚のプラスチックフィルム２９，３０とで囲まれた空間部を形成している。

これによって、各スリット部１２，１３は、筒体８の外周面で２枚のプラスチックフィルム２９，３０のいずれにも被覆されておらず、筒体８の外周端縁で左右方向にそれぞれ開放されている。
第１栓体９は、略円柱形状に形成されており、筒体８の上側端部において、筒体８の内部を封止している。

開通部材１０は、筒体８の内部において、下部収容室６に対し上下方向に対向して配置され、かつ、上下方向に進退自在に保持されている。この開通部材１０は、アダプタ部１８と、このアダプタ部１８から下部収容室６へと向かう進出方向に延びる突起部１９と、を備えている。
アダプタ部１８は、図２に示すように、略円筒状に形成されている。このアダプタ部１に８は、上側、すなわち、下部収容室６側に、突起部１９が連設されている。

突起部１９は、図２に示すように、中空針状に形成されている。この突起部１９は、その先端部分が、筒体８の内部を封止する第１栓体９に対向するように配置されている。
また、アダプタ部１８は、突起部１９と対向する開放端において、第２栓体２０を備えている。
第２栓体２０は、図２に示すように、略円柱状に形成されており、アダプタ部１８の下側開放端を封止している。この第２栓体２０には、収容本体２から薬剤を排出するための薬剤排出具が、薬剤排出部７の下側、すなわち、医療用複室容器１の外部側から接続される。

医療用複室容器１は、さらに、コード２１を備えている。
このコード２１は、その一端２２が開通部材１０のアダプタ部１８における正面視左側の外周壁に固定されており、このアダプタ１８の左側外周壁から、筒体８の左側スリット部１２を通過して、左側に延びている。
また、このコード２１は、筒体８の左側スリット部１２に隣接する左側非シール部１４を通り、さらに左側に延びて、図４に示すように、下側強シール部３ｃの内部に埋設される。

コード２１は、下側強シール部３ｃの内部を左側強シール部３ａへと向かって延び、下側強シール部３ｃと左側強シール部３ａとが交差する第１角部２３において、まず、後述する左側仮シール部３６（図７（ａ）参照）に沿って左上方向へ屈曲し、次いで、上方向へと屈曲する。
さらに、コード２１は、左側強シール部３ａの内部を、左側強シール部３ａと弱シール部４とが交差する第２角部２４へ向かって延びる。図５に示すように、第２角部２４において、コード２１は、左側強シール部３ａに埋設された状態で、左側強シール部３ａと弱シール部４との境界縁に沿って右上方向へと屈曲する。なお、図５では、コード２１の記載を省略している。

次に、コード２１は、左側強シール部３ａの内部から上部収容室５へと抜け出て、右方向へと屈曲する。そして、図６に示すように、上部収容室５の内部において、弱シール部４の下部収容室６と反対側の端縁２５に沿って、弱シール部４と右側強シール部３ｂとが交差する第３角部２６に向かって延びる。
第３角部２６において、コード２１は、弱シール部４と右側強シール部３ｂとの境界縁に沿って右下方向へと屈曲し、右側強シール部３ｂに埋設される。そして、右側強シール部３ｂの内部において、下方向へと屈曲する。

さらに、コード２１は、右側強シール部３ｂの内部を下側強シール部３ｃに向かって延び、右側強シール部３ｂと下側強シール部３ｃとが交差する第４角部２７において、まず、後述する右側仮シール部３７（図７（ａ）参照）に沿って左下方向へ屈曲し、次いで、左方向へと屈曲する。
次いで、コード２１は、下側強シール部３ｃの内部を右側非シール部１５に向かって延び、下側強シール部３ｃの内部から右側非シール部１５へと抜け出る。

さらに、コード２１は、左側に延びて、右側非シール部１５を通り、この右側非シール部１５に隣接する右側スリット部１３を通過する。そして、コード２１は、その他端２８が、開通部材１０のアダプタ部１８における右側外周壁に固定される。
こうして、コード２１は、その一端２２が固定されているアダプタ部１８の左側外周壁から、筒体８の左側スリット部１２と、左側非シール部１４とを通り、下部収容室６を区画する下側強シール部ｃの内部と、左側強シール部３ａの内部と、弱シール部４の端縁２５と、右側強シール部３ｂの内部と、および下側強シール部３ｃの内部とを経て、右側非シール部１５と、筒体８の右側スリット部１３とを通り、アダプタ部１８の右側外周壁にその他端２８が固定される。また、これにより、コード２１は、開通部材１０が対向配置されている下部収容部６を取り囲むように、強シール部３と弱シール部４とに沿って配置される。

コード２１は、下側強シール部３ｃ、左側強シール部３ａ、および右側強シール部３ｂにおいて、それぞれの内部に埋設される。この際、コード２１は、各強シール部３ａ，３ｂ，３ｃを形成する２枚のプラスチックフィルム２９，３０によって、摺動可能に挟持されている。
図７（ａ）、（ｂ）、および（ｃ）は、図１に示す医療用複室容器１の製造方法の一例を模式的に示す説明図であって、（ａ）は、弱シール部と仮シール部との形成方法を示す斜視図であり、（ｂ）は、弱シール部と仮シール部とを備える２枚のプラスチックフィルム間に薬剤排出部を装着する方法を示す模式図であり、（ｃ）は、強シール部の形成方法を示す平面図である。

図７（ａ）を参照して、まず、医療用複室容器１の収容本体３を形成する２枚のプラスチックフィルム２９，３０を重ね合わせ、一対の第１金型（第１上金型３１および第１下金型３２）で挟み込むように配置する。
第１上金型３１と第１下金型３２とは、それぞれの基板の表面に、医療用複室容器１の弱シール部４を形成するための弱シール用圧接部３３と、２箇所の仮シール部３６，３７（図７（ｂ）参照）を形成するための左側仮シール用圧接部３４と、右側仮シール用圧接部３５とを備えている。

弱シール用圧接部３３と、各仮シール用圧接部３４，３５とは、いずれも各第１金型の基板の対向面において、互いに対向する方向に突出して形成されている。
弱シール用圧接部３３の頂部は、第１上金型３１と第１下金型３２とを重ね合わせたときに、２枚のプラスチックフィルム２９，３０を挟んで圧接する平面に形成されている。また、弱シール用圧接部３３の頂部の平面形状は、図１に示す弱シール部４の平面形状に合わせて形成されている。

２つの仮シール用圧接部３４，３５は、第１上金型３１と第１下金型３２とを重ね合わせたときに、２枚のプラスチックフィルム２９，３０を挟んで圧接する平面に形成されている。また、左側仮シール用圧接部３４および右側仮シール用圧接部３５の頂部の平面形状は、それぞれ、図１に示す左側仮シール部３６および右側仮シール部３７の平面形状に合わせて形成されている。

上記一対の第１金型で２枚のプラスチックフィルム２９，３０を挟み込み、熱シールすることにより、図７（ｂ）に示すように、２枚のプラスチックフィルム２９，３０の間に、これら２枚のプラスチックフィルム２９，３０が互いに溶着された弱シール部４と、２箇所の仮シール部３６，３７とが形成される。
次に、図７（ｂ）を参照して、弱シール部４と２箇所の仮シール部３６，３７とによって互いに接着された一対のプラスチックフィルム２９，３０に対し、薬剤排出部７と、この薬剤排出部７におけるアダプタ部１８に接続されたコード２１とを装着する。この際、コード２１は、２枚のプラスチックフィルム２９，３０間に挟みこみ、弱シール部４の端縁２５と、２箇所の仮シール部３６，３７とに、それぞれ引っ掛かるように配置する。また、薬剤排出部７は、２枚のプラスチックフィルム２９，３０間で、２箇所の仮シール部３６，３７に配置する。

ここで、コード２１は、その一端２２から他端２８へと至るまでの間で、遊び量が極力少なくなるように張設される。
次いで、図７（ｃ）を参照して、弱シール部４と２箇所の仮シール部３６，３７とによって互いに接着された一対のプラスチックフィルム２９，３０を、コード２１が弱シール部４と２箇所の仮シール部３６，３７とに引っ掛かるようにして配置された薬剤排出部７とともに、一対の第２金型（第２上金型３８および第２下金型３９）で挟み込むように配置する。

第２上金型３８と第２下金型３９とは、それぞれの基板の表面に、医療用複室容器１の強シール部３を形成するための強シール用圧接部４０を備えている。この強シール用圧接部４０は、各第２金型の基板の対向面において、互いに対向する方向に突出して形成されている。
強シール用圧接部４０の頂部は、第２上金型３８と第２下金型３９とを重ね合わせたときに、２枚のプラスチックフィルム２９，３０を挟んで圧接する平面に形成されている。また、強シール用圧接部４０の頂部の平面形状は、図１に示す強シール部３の平面形状に合わせて形成されている。

一対のプラスチックフィルム２９，３０を一対の第２金型で挟み込むように配置する場合において、薬剤排出部７は、一対の第２金型における各筒体保持部４１に配置される。
筒体保持部４１は、一対の第２金型を重ね合わせたときに、薬剤排出部７を嵌め合わせて、その外周面と一対のプラスチックフィルム２９，３０とを圧接させ、互いに接着させるための部位である。この筒体保持部４１は、薬剤排出部７の外周形状に合わせて、強シール用圧接部４０の突出を調整することにより形成される。

また、一対のプラスチックフィルム２９，３０を一対の第２金型で挟み込むように配置する場合において、弱シール部４の配置は、弱シール部４の左右方向両端（強シール部３と交差する部位）と、一対の第２金型の強シール用圧接部４０にそれぞれ設けられた一対の第１切欠き部４２とを互いに重ね合わせることにより、位置合わせされる。
一対の第１切欠き部４２は、一対の第２金型における強シール用圧接部４０のうち、左側強シール部３ａおよび右側強シール部３ｂに対応する部位において、第２角部２４（図１参照）での左側強シール部３ａの平面形状や、第３角部２６（図１参照）での右側強シール部３ｂの平面形状に合わせて切り欠いた部位である。

また、一対のプラスチックフィルム２９，３０を一対の第２金型で挟み込むように配置する場合において、コード２１は、一対の第２金型の強シール用圧接部４０にそれぞれ設けられたコード保持用溝部４３に沿って配置される。
コード保持用溝部４３は、一対の第２金型を重ね合わせたときに、コード２１を嵌め合わせて、その外周面に沿って一対のプラスチックフィルム２９，３０を圧接させるための部位である。このコード保持用溝部４３は、コード２１の外周形状に合わせて、強シール用圧接部４０の突出を調整することにより形成される。

また、一対の第２金型の強シール用圧接部４０には、筒体保持部４１の左右両側に隣接して、一対の非シール部１４，１５を形成するための一対の第２切欠き部を備えている。
一対の第２切欠き部４４は、左側非シール部１４および右側非シール部１５に対応する部位である。この一対の第２切欠き部４４では、一対のプラスチックフィルム２９，３０に強シール用圧接部４０が当接されないように、強シール用圧接部４０の突出が調整される。

上記一対の第２金型で、一対のプラスチックフィルム２９，３０を挟み込み、熱シールすることにより、一対のプラスチックフィルム２９，３０間に、これら一対のプラスチックフィルム２９，３０が互いに溶着された強シール部３が形成される。なお、一対の第１金型による熱シールで形成された一対の仮シール部３６，３７は、一対の第２金型による熱シールによって、強シール部３の一部となる。

こうして、強シール部３を形成後、強シール部３の外周縁を切断、除去することにより、図１に示す医療用複室容器１が形成される。
収容本体２を形成するプラスチックフィルムとしては、薬剤容器に用いられる各種のプラスチックフィルムが挙げられる。また、好ましくは、例えば、２枚のプラスチックフィルムの互いに重ね合わせられる面が、ポリオレフィン系フィルムから形成される。

上記の製造方法において、強シール部３のシール強度は、容易に剥離することがない程度に設定される。
また、弱シール部４のシール強度は、後述するように、筒体８内での開通部材１０の進出に伴ってコード２１が緊張されたときに、このコード２１によって容易に開裂される程度であり、かつ、例えば、医療用複室容器１を誤って落下させたり、保管時に積み重ねたりした場合に、誤って開裂されない程度に設定される。

これら強シール部３および弱シール部４の形成方法、形成条件などは、常法に従って適宜設定される。
コード２１の形成材料としては、例えば、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂などが挙げられる。ポリアミド系樹脂としては、例えば、ナイロン−６、ナイロン−６６、ナイロン−６１２などの脂肪族ポリアミド樹脂、例えば、パラ系アラミド樹脂、メタ系アラミド樹脂などの芳香族ポリアミド樹脂、などが挙げられる。ポリエステル系樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）などが挙げられる。また、コード２１には、例えば、白金線、チタン線、ステンレス線などの金属線を用いることもできる。

コード２１の直径は、コード２１に要求される強度に応じて適宜設定すればよく、これに限定されないが、好ましくは、２ｍｍ以下、さらに好ましくは、０．３〜１ｍｍである。
また、コード２１には、筒体８内での開通部材１０の進出に伴って緊張されたときに、切断や伸張変形を生じることのない引張強さと、上記製造方法による熱シール時に、熱変形を生じることのない耐熱性とを有していることが求められる。

図８は、図１に示す医療用複室容器１の開通部材１０を下部収容室６に向かって進出させた状態を示す正面断面図である。
図８を参照して、医療用複室容器１の使用時において、開通部材１０のアダプタ部１８内に注射針などの薬剤排出具４５が接続されると、開通部材１０は、筒体８内を下部収容室６に向かって進出し、筒体８内を封止する第１栓体９が、開通部材１０の突起部１９によって刺し通される。こうして、下部収容室６と薬剤排出部７の外部とが連通される。

また、開通部材１０が筒体８内を、平面視上側に、すなわち、下部収容室６側に向かって進出したときに、コード２１は、開通部材１０によって引き寄せられる。具体的に、アダプタ部１８の左側外壁部に固定されているコード２１の一端２２（図２参照）と、右側外壁部に固定されているコード２１の他端２８（図２参照）とは、開通部材１０が筒体８内を下部収容室６側に向かって進出することで、アダプタ部１８とともに上側へと移動する。ここで、コード２１は、一端２２および他端２８に引き寄せられ、筒体８の一対のスリット部１２，１３に隣接する一対の非シール部１４，１５内において、各側方境界縁１６ａ，１６ｂに沿うように緊張される。

また、これにより、コード２１の一端２２は、下側強シール部３ｃ内でコード２１を右側へと摺動させ、左側強シール部３ａ内でコード２１を下側へと摺動させる。また、コード２１の他端２８は、下側強シール部３ｃ内でコード２１を右側へと摺動させ、右側強シール部３ｂでコード２１を下側へと摺動させる。
そして、弱シール部４の端縁２５（図１参照）では、コード２１が、左側強シール部３ａと右側強シール部３ｂとの両側から引き寄せられる。これにより、コード２１に対し、弱シール部４の端縁２５から下側、すなわち、下部収容室６側へと引っ張る力がかかり、弱シール部４がコード２１によって開裂される。

ここで、弱シール部４と左側強シール部３ａとが交差する第２角部２４では、上述のとおり、左側強シール部３ａ内で上側へと延びるコード２１が、弱シール部４の端縁２５に沿って左方向へと延びる前に、一旦、右上方向へと屈曲している。また、弱シール部４と右側強シール部３ｂとが交差する第３角部２６では、上述のとおり、弱シール部４の端縁２５に沿って延びるコード２１が、右側強シール部３ｂ内で下方向へと延びる前に、一旦、右下方向へと屈曲している。このように、コード２１は、第２および第３角部２４，２６において、一旦、斜め方向へと屈曲していることから、コード２１に対して左側および右側強シール部３ａ，３ｂの両側から引き寄せる力によって、弱シール部４を上下方向で引き裂きやすくなる。

こうして、筒体８内で開通部材１０を下部収容室６に向かって進出させることにより、下部収容室６と薬剤排出部７の外部との連通と連動して、弱シール部４が開裂され、上部収容室５と下部収容室６との連通が達成される。
上記医療用複室容器１において、コード２１は、その一端２２から他端２８へと至るまでの間で、遊び量が極力少なくなるように張設される。このように、コード２１の遊び量を極力少なくして張設することで、開通部材１０の移動に伴うコード２１の移動を、そのまま弱シール部４の開裂操作にあてることができる。それゆえ、例えば、弱シール部４が、上部収容室５と下部収容室６との隣接方向で完全に開裂されないといった事態が生じることを防止し、コード２１の緊張に伴う弱シール部４の開裂を確実に達成することができる。

このように、上記実施形態によれば、医療用複室容器１の使用時に、開通部材１０のアダプタ部１８内に薬剤排出具４５を接続し、そして、開通部材１０を下部収容室６に向かって進出させることで、下部収容室６と薬剤排出部７の外部とを開通させることができる。また、これと連動させて、開通部材１０に固定されているコード２１によって、上部収容室５と下部収容室６とを区画する弱シール部４を開裂させ、両収容室５，６間を開通させることができる。

すなわち、上記実施形態によれば、上部収容室５と下部収容室６とで互いに未混合状態で収容されている薬剤を、その使用時において確実に、かつ簡易な方法で混合することができる。
それゆえ、上記医療用複室容器１の上部収容室５と下部収容室６とには、例えば、使用時に混合して使用され、かつ、経時的な変質を避けるため、互いに分離して保存される薬剤の組み合わせを、収容することができる。具体的に、このような薬剤の組み合わせとしては、例えば、アミノ酸輸液とブドウ糖輸液との組み合わせ、脂肪乳剤と電解質溶液との組み合わせ、リン酸含有液とカルシウム含有液との組み合わせなどが挙げられる。

本考案の医療用複室容器は、互いに未混合状態で各収容室に収容され、使用時において混合する薬剤を収容するための容器として好適である。
本考案は、以上の記載に限定されるものではなく、実用新案登録請求の範囲に記載した事項の範囲において、種々の設計変更を施すことが可能である。

本考案に係る医療用複室容器の一実施形態を示す正面断面図である。 図１の部分拡大図である。 図１のＡ−Ａ断面図である。 図１のＢ−Ｂ断面図である。 図１のＣ部において、コード２１を取り去った状態を示す拡大部分断面図である。 図１のＤ−Ｄ断面図である。 図１に示す医療用複室容器１の製造方法の一例を模式的に示す説明図であって、（ａ）は、弱シール部と仮シール部との形成方法を示す斜視図であり、（ｂ）は、弱シール部と仮シール部とを備える２枚のプラスチックフィルム間に薬剤排出部を装着する方法を示す模式図であり、（ｃ）は、強シール部の形成方法を示す平面図である。 図１に示す医療用複室容器１の開通部材１０を下部収容室６に向かって進出させた状態を示す正面断面図である。

符号の説明

１ 医療用複室容器、 ２ 収容本体、 ３ 強シール部、 ４ 弱シール部、 ５ 上部収容室、 ６ 下部収容室、 ８ 筒体、 ９ 第１栓体、 １０ 開通部材、 １８ アダプタ部、 １９ 突起部、 ２１ コード、 ２２ （コード２１の）一端、 ２５ （弱シール部４の）端縁、 ２８ （コード２１の）他端。

Claims (6)

1. 強シール部により周囲が区画され、薬剤を収容可能な収容本体と、
   互いに離間する前記強シール部間に架設され、前記収容本体を複数の収容室に区画する弱シール部と、
   任意の前記収容室の一端に対向配置され、その収容室に向かって進出することにより前記収容室を開通させるための開通部材と、
   一端が固定され、他端が、前記一端から、前記開通部材が対向配置されている収容室を区画する弱シール部と強シール部とに沿って延び、前記開通部材に固定されるコードと、を備え、
   前記開通部材を前記収容室に向かって進出させたときに、その開通部材の移動に伴って緊張されるコードによって、前記弱シール部が開裂されることを特徴とする、医療用複室容器。
2. 前記コードの両端が前記開通部材に固定され、前記コードは、前記開通部材が対向配置されている収容室を取り囲むように、弱シール部と強シール部とに沿って配置されていることを特徴とする、請求項１に記載の医療用複室容器。
3. 前記コードが、前記開通部材の進出距離に対応して、前記弱シール部が開裂するように張設されていることを特徴とする、請求項１または２に記載の医療用複室容器。
4. 前記コードが、前記弱シール部における前記開通部材側と反対側の端縁に沿って配置されていることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の医療用複室容器。
5. 前記コードが、前記強シール部の内部に埋設されていることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかの記載の医療用複室容器。
6. 前記開通部材が、対向する前記収容室への進出方向と逆方向に開放され、前記収容本体から薬剤を排出するための薬剤排出具と接続されるアダプタ部と、このアダプタ部から前記進出方向に向かって延びる突起部と、を備え、
   さらに、前記収容室の一端で、前記収容室と医療用複室容器の外部とを連通するように接続され、前記開通部材を、その進出を許容するように保持する筒体と、この筒体の内部で前記開通部材と対向配置されて前記筒体を封止し、前記開通部材を前記収容室に向かって進出させたときに前記突起部で開通される栓体と、を備えていることを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載の医療用複室容器。

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