JP2007260252A - 医療用容器 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】医療用容器1は、可撓性材料により作製され、内部に薬剤室を有する軟質バッグ2と、薬剤室に収納された薬剤と、薬剤室の下端部と連通する排出ポート3とを備える。医療用容器1は、医療用容器1の懸垂時の液面35以下の前記軟質バッグ内液量を表示する第1の目盛表示部37と、第1の目盛表示部37と識別可能に形成され、かつ、液面35以上のバッグ内液量を表示する第2の目盛り表示部38とを備える。
【選択図】 図1
Description
このため、薬剤の混注が必要な場合には、混注が確実に行われているいるか、また、過剰な混注が行われていないかを、作業者が確認することが必要である。
しかし、通常の輸液容器では、上記を確認することは必ずしも容易ではない。
特開2004−159993号(特許文献1)にもあるように、昔より、医療用容器の外面に目盛を付すことが行われている。
(1) 可撓性材料により作製され、内部に薬剤室を有する軟質バッグと、該薬剤室に収納された薬剤と、該薬剤室の下端部と連通する排出ポートとを備える医療用容器であって、
該医療用容器は、該医療用容器の懸垂時の液面以下の前記軟質バッグ内液量を表示する第1の目盛表示部と、該第1の目盛表示部と識別可能に形成され、かつ、前記液面以上のバッグ内液量を表示する第2の目盛り表示部とを備える医療用容器。
(2) 前記第1の目盛表示部は、前記液面となる位置もしくはその付近を始端として前記軟質バッグの下端部側に延びるものであり、前記第2の目盛表示部は、前記液面となる位置もしくはその付近を始端として前記軟質バッグの上端側に延びるものであり、第2の目盛表示部は、前記医療用容器に薬剤が混注された際に利用可能なものである(1)に記載の医療用容器。
(3) 前記軟質バッグは、内部空間が剥離可能な仕切部により第1の薬剤室と第2の薬剤室に区分され、該第1の薬剤室には、第1の薬剤が収納され、前記第2の薬剤室には第2の薬剤が収納されており、前記液面は、前記仕切部を剥離することにより前記第1の薬剤室と前記第2の薬剤室とを連通させ、かつ、該医療用容器を懸垂したときにおける前記第1の薬剤と前記第2の薬剤との混合液の液面である(1)または(2)に記載の医療用容器。
(4) 前記医療用容器は、前記第1の薬剤室と前記排出ポートとの連通を阻害する剥離可能な連通阻害部を備え、前記液面は、前記仕切部および前記連通阻害部を剥離した際の混合液の液面である(1)または(2)に記載の医療用容器。
(5) 前記第2の目盛表示部は、前記第1の目盛表示部の延長線上もしくはその付近に設けられている(1)ないし(4)のいずれかに記載の医療用容器。
(6) 前記第2の目盛表示部は、前記第1の目盛表示部の延長線上もしくはその付近より所定距離離間した位置に設けられている(1)ないし(4)のいずれかに記載の医療用容器。
(7) 前記医療用容器は、前記排出ポートを用いた薬剤の混注が可能もしくは、前記薬剤室と連通する混注ポートを備えている(1)ないし(6)のいずれかに記載の医療用容器。
(8) 前記医療用容器は、前記排出ポートと対向する前記軟質バッグの上端部に設けられた懸垂孔を備えている(1)ないし(7)のいずれかに記載の医療用容器。
このため、医療用容器を懸垂したときにおける医療用容器内の液面位置が、第1の目盛表示部の上端付近であり、第2の目盛表示部に位置しないことの認識、すなわち、他の薬剤が混注されていないことを容易に視覚的に確認できる。また、上記の医療用容器内の液面位置が、第2の目盛表示部に位置していれば、医療用容器に他の薬剤が混注済みであることを容易かつ確実に視認できる。
よって、本発明の医療用容器によれば、混注が必要な薬剤が未混注の状態で薬液の投与、薬剤の容器内への二重混注を防止することができる。
また、前記軟質バッグは、内部空間が剥離可能な仕切部により第1の薬剤室と第2の薬剤室に区分され、該第1の薬剤室には、第1の薬剤が収納され、前記第2の薬剤室には第2の薬剤が収納されており、前記液面は、前記仕切部を剥離することにより前記第1の薬剤室と前記第2の薬剤室とを連通させ、かつ、該医療用容器を懸垂したときにおける前記第1の薬剤と前記第2の薬剤との混合液の液面とすれば、上記のような複室容器においても、仕切部の剥離後の液面を確認することにより、他の薬剤の未混注もしくは混注済みであるかを容易に確認でき、混注が必要な薬剤が未混注の状態で薬液の投与、薬剤の容器内への二重混注を防止することができる。
図1は、本発明の実施例の医療用容器の正面図である。
本発明の医療用容器1は、可撓性材料により作製され、内部に薬剤室を有する軟質バッグ2と、薬剤室に収納された薬剤と、薬剤室の下端部と連通する排出ポート3とを備える。医療用容器1は、医療用容器1の懸垂時の液面35以下の前記軟質バッグ内液量を表示する第1の目盛表示部37と、第1の目盛表示部37と識別可能に形成され、かつ、液面35以上のバッグ内液量を表示する第2の目盛り表示部38とを備える。
そして、第1の目盛表示部37は、液面35となる位置もしくはその付近を始端として軟質バッグ2の下端部側に延びるものであり、第2の目盛表示部38は、液面35となる位置もしくはその付近を始端として軟質バッグ2の上端側に延びるものであり、第2の目盛表示部は、軟質バッグに薬剤が混注された際に利用可能なものである。そして、第1の目盛表示部37と第2の目盛表示部38とは、識別可能なものとなっている。識別可能とする形態はどのようなものでもよい。両者を識別可能なものとすることにより、それぞれの目盛表示部の意義の相違を認識しやすいものとなっている。
軟質バッグ2は、インフレーション成形法により筒状に成形されたものが好ましい。なお、軟質バッグ2は、例えばブロー成形法などの種々の方法により製造されたものであってもよい。また、軟質バッグ2は、筒状体の外周部の全周をシールしたもの、上下端のみをシールしたもの、1枚のシートを2つ折りにして、折り曲げ部(側辺部7または8)以外の3辺をシールしたものなどの袋状物であってもよい。
すなわち、軟質バッグ2は、上端部5および下端部6を備えている。この例では、上端部5は、上端シール部により形成されており、下端部6は、下端シール部により形成されている。なお、上端部5および下端部6は、シール部でなくもよい。また、この例では、上端側シール部5、下端側シール部6は、幅広強シール部となっている。また、軟質バッグ2の側辺には、強シール部である側辺部7,8が設けられていてもよい。また、軟質バッグ2の下端側シール部6には、図1に示すように、排出ポート3を取り付けるための排出ポート取付部27が設けられている。排出ポート取付部27は、下端側シール部6の一部を軟質バッグ2内部と外部とが連通する非シール部である。
軟質バッグ2を構成するシート材料の厚さは、その層構成や用いる素材の特性(柔軟性、強度、水蒸気透過度、耐熱性など)に応じて適宜決定され、特に限定されるものではないが、通常は、100〜550μm程度であるのが好ましく、200〜400μm程度であるのがより好ましい。また、軟質バッグ2としては、引張弾性率で500MPa以下、好ましくは50〜300MPaの押出フィルムあるいはインフレーション成型したチューブを用いることが好ましい。
軟質バッグ2の薬剤室には、薬剤が収納されている。薬剤(輸液剤)としては、例えば、生理食塩水、電解質溶液、リンゲル液、高カロリー輸液、ブドウ糖液、注射用水、アミノ酸電解質溶液などが挙げられるが、これに限定されるものではない。
また、軟質バッグ2の上端側シール部5には、ハンガーなどに吊り下げるための孔(吊り下げ部)25が設けられている。
医療用容器1は、医療用容器1の懸垂時の液面35以下の前記軟質バッグ内液量を表示する第1の目盛表示部37と、第1の目盛表示部37と識別可能に形成され、かつ、液面35以上のバッグ内液量を表示する第2の目盛り表示部38とを備える。
また、図1に示すものでは、第1の目盛表示部37は、液面もしくはその付近を始端として、懸垂時に鉛直方向となる方向に延びている。また、第1の目盛表示部37には、医療用容器に収納されている薬剤量もしくはそれより若干少ない数値を上限とする数値目盛が付されている。さらに、この医療用容器1では、液面35となる位置もしくはその付近を始端として第1の目盛表示部37と反対側(軟質バッグの上端側)に延び、軟質バッグに薬剤が注入された際に利用可能な第2の目盛表示部38を有する。この実施例では、第2の目盛表示部38は、懸垂時に垂直方向上方となる方向に延びている。また、第2の目盛表示部38には、収納されている薬液量を越える数値を下限とする数値目盛が付されている。
図2は、本発明の他の実施例の医療用容器の正面図である。図3は、本発明の他の実施例の医療用容器の正面図である。図4は、本発明の他の実施例の医療用容器の正面図である。図5は、本発明の他の実施例の医療用容器の正面図である。図6および図7は、本発明の医療用容器の作用を説明するための説明図である。
なお、図2に示す実施例の医療用容器1aでは、医療用容器1aは、可撓性材料により作製され、内部空間が剥離可能な仕切部9により第1の薬剤室21と第2の薬剤室22に区分された軟質バッグ2と、第1の薬剤室21に収納された第1の薬剤と、第2の薬剤室22に収納された第2の薬剤と、第1の薬剤室21の下端部と連通する排出ポート3と、第1の薬剤室21もしくは第2の薬剤室22と連通する混注ポート4とを備えている。さらに、医療用容器1aは、仕切部9を剥離することにより第1の薬剤室21と第2の薬剤室22とを連通させ、かつ、医療用容器を懸垂したときにおける第1の薬剤と第2の薬剤との混合液の液面35となる位置もしくはその付近を始端として下端部側に延びる第1の目盛表示部37と、混合液の液面35となる位置もしくはその付近を始端として第1の目盛表示37と反対側(軟質バッグの上端側)に延び、医療用容器に薬剤が混注された際に利用可能な第2の目盛表示部38とを備えている。
また、本発明の軟質バッグ2は、図2に示すように、第1の薬剤室21と、第2の薬剤室22と、仕切部9と、連通阻害部10と、排出ポート取付部27、混注ポート取付部28,薬剤注入部29を備えている。
軟質バッグ2の基本構成としては、上述したものと同じである。
なお、この実施例では、軟質バッグ2の下端側シール部6には、図2に示すように、排出ポート3を取り付けるための排出ポート取付部27、第1の薬剤室21内に薬剤を注入するための薬剤注入部29が設けられている。排出ポート取付部27および薬剤注入部29は、下端側シール部6の一部を軟質バッグ2内部と外部とが連通する非シール部である。また、上端側シール部5には、混注ポートを取り付けるための混注ポート取付部28が設けられている。混注ポート取付部28は、上端側シール部5の一部を軟質バッグ内部と外部とが連通する非シール部である。
実施例の仕切部9は、いずれか一方の薬剤室を手指等で強く圧迫したとき(例えば、押圧したときあるいは絞ったとき)に剥離して第1の薬剤室21と第2の薬剤室22とを連通可能なものである。また、中央弱シール部9aは、第2の薬剤室22を圧迫したとき、連通阻害部10および側部シール部9bより剥離しやすいものである。
また、実施例の側部シール部9bは、中央弱シール部9aおよび連通阻害部10より剥離しにくいものとなっている。
仕切部9(中央弱シール部9a)の剥離強度(初期の剥離強度)は、0.1〜5N/10mm、特に、0.3〜3N/10mmであることが好ましい。剥離強度がこの範囲内であれば、輸送や保管中等に誤って仕切部9が剥離することがなく、また、仕切部9を剥離する作業も容易である。また、剥離強度がこの範囲内であれば、仕切部9(中央弱シール部9a)は、連通阻害部10、側部シール部9bより必ず先に剥離する。
また、側部シール部のシール強度(初期の剥離強度)は、3N/10mm以上、特に、4N/10mm以上であることが好ましい。側部シール部は、中央弱シール部のシール強度(初期の剥離強度)より、3〜30N/10mm、特に、4〜25N/10mm大きいものであることが好ましい。
剥離強度の具体的な測定方法としては、以下のようにして行うことができる。医療用容器を、各測定対象シール部を含む部分を容器の幅方向に10mmの長さに切断して、それぞれの切断片のシール部を引張速度300mm/分で剥離させた際の測定値の平均値である。
なお、本発明の実施例では、仕切部9の両側に側部シール部9bが形成されているが、側部シール部9bが形成されていなくてもよく、易剥離性の中央弱シール部9aのみにより軟質バッグ2が仕切られていてもよい。
中央弱シール部9aの長さが、上述したようなものであることにより、ワンアクションで容易に連通阻害部10を剥離することができる。
なお、側部シール部9bは、実質的に剥離することができないシール部となっていてもよい。側部シール部9bに相当する部分を必ずしも剥がれるシールとする必要はなく、当該部分が強シール部となっていてもよい。なお、仕切部9(中央弱シール部9a)もしくは側部シール部9bは、帯状に形成されていなくてもよい(図示せず)。例えば、仕切部9(中央弱シール部9a)は、V字形状、半円形状、半楕円形状に形成されていてもよい。また、仕切部9(中央弱シール部9a)は、細く作製されていることにより、剥離しやすいものとなっていてもよい。また、この実施例では、排出ポート3および連通阻害部10が軟質バッグ2下部の中央付近に設けられているため、それに対応して仕切部9(中央弱シール部9a)も軟質バッグ2の中央付近に設けられている。排出ポート3および連通阻害部10が軟質バッグ2の側辺側に寄った位置に設けられる場合には、それに対応して、仕切部9(中央弱シール部9a)も軟質バッグ2の横方向の中央付近から側辺側に寄った位置に設けることが好ましい。
この実施例では、軟質バッグ2の薬剤室21、22には、薬剤が収納されている。薬剤室21、22には異なった成分のものが収容されていることが好ましい。このような薬剤(輸液剤)としては、例えば、腹膜透析液、経中心静脈輸液剤、経末梢静脈用注射剤、液状栄養剤などのように2つ以上の薬剤を輸液の際に混合する必要のあるものが好ましい。また、輸液剤としては、例えば生理食塩水、電解質溶液、リンゲル液、高カロリー輸液、ブドウ糖液、注射用水、アミノ酸電解質溶液などが挙げられるが、これに限定されるものではない。例えば、薬剤室の一方にブドウ糖電解質液、他方にアミノ酸液を収納し、さらに両室にビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ビタミンC、パンテノール、ニコチン酸アミドなどの水溶性ビタミン等を、安定性等を考慮して適宜振り分け収納することができる。
また、軟質バッグ2の上端側シール部5には、ハンガーなどに吊り下げるための孔(吊り下げ部)25が設けられている。
連通阻害部10は、仕切部9の中央弱シール部9a部分の下側となる位置に形成されていることが好ましい。このような位置に形成されることにより、第1の薬剤室21または第2の薬剤室22を圧迫したとき(例えば押圧したときあるいは絞ったとき)に、上述したように連通阻害部10が剥離しやすくなる。
連通阻害部10の剥離のための強度は、仕切部(中央弱シール部9a)の剥離のための強度より大きいものとなっている。また、連通阻害部10は、本発明の実施例においては、側部シール部9bより剥離しやすいものである。
また、医療用容器1aは、第1の薬剤室21を圧迫することにより、仕切部9(中央弱シール部9a)の剥離に続いて連通阻害部10が剥離するものであってもよい。このようなものであれば、軟質バッグ2の第1の薬剤室21を圧迫し、仕切部9の剥離時の流体の力により、連通阻害部10を剥離させることができる。
連通阻害部のシール強度(初期の剥離強度)は、1〜25N/10mm、特に、2〜20N/10mmであることが好ましい。
排出ポート3は、上述した通りである。
そして、医療用容器1aの表面には、仕切部9を剥離することにより第1の薬剤室21と第2の薬剤室22とを連通させ、かつ、医療用容器を懸垂したときにおける第1の薬剤と第2の薬剤との混合液の液面35となる位置(図6参照)もしくはその付近を始端として下端部側に延びる第1の目盛表示部37と、第1の目盛表示部37と識別可能かつ混合液の液面35となる位置もしくはその付近を始端として第1の目盛表示部37と反対側に延び、混注ポート4より薬剤が注入された際に利用可能な第2の目盛表示部38とを備えている。
この実施例の医療用容器1aでは、図2に示すように、薬剤の液面(この例では、第1の薬剤室21と第2の薬剤室22とを連通させ、かつ、医療用容器を懸垂したときにおける第1の薬剤と第2の薬剤との混合液の液面)は、第1の目盛表示部37の上端と第2の目盛表示部38の下端間に位置するものとなっている。
この実施例の医療用容器1aは、第2の薬剤室22を圧迫することにより、仕切部(中央弱シール部9a)、連通阻害部10が剥離し、第1の薬剤室と第2の薬剤室が連通するとともに、排出ポートからの薬剤の排出が可能となる。そして、その状態において、医療用容器1aを懸垂すると、図6に示す状態となり、医療用容器1が備えていた中央弱シール部および連通阻害部は、消失し、第1の薬剤室と第2の薬剤室内に充填されていた薬剤の混合液が形成されるとともに、その液面は、液面表示領域39内に位置する。よって、この状態を視認することにより、第1の薬剤室と第2の薬剤室間の連通が良好に行われたことを確認することができるととともに、他の薬剤が混注されていないことを確認することができる。また、医療用容器1の上記の第1の薬剤室と第2の薬剤室の連通および排出ポートからの薬剤の排出が可能な状態において、混注ポートより所定量の薬剤を注入した後、医療用容器1を懸垂すると、第1の薬剤室と第2の薬剤室内に充填されていた薬剤および混注された薬剤からなる混合液が形成されるとともに、その液面は、第2の目盛表示部内に位置する。よって、この状態を視認することにより、他の薬剤が混注されていることを容易に確認することができる。
2 軟質バッグ
3 排出ポート
9 仕切部
10 連通阻害部
21 第1の薬剤室
22 第2の薬剤室
37 第1の目盛表示部
38 第2の目盛表示部
39 液面表示部
Claims (8)
- 可撓性材料により作製され、内部に薬剤室を有する軟質バッグと、該薬剤室に収納された薬剤と、該薬剤室の下端部と連通する排出ポートとを備える医療用容器であって、
該医療用容器は、該医療用容器の懸垂時の液面以下の前記軟質バッグ内液量を表示する第1の目盛表示部と、該第1の目盛表示部と識別可能に形成され、かつ、前記液面以上のバッグ内液量を表示する第2の目盛り表示部とを備えることを特徴とする医療用容器。 - 前記第1の目盛表示部は、前記液面となる位置もしくはその付近を始端として前記軟質バッグの下端部側に延びるものであり、前記第2の目盛表示部は、前記液面となる位置もしくはその付近を始端として前記軟質バッグの上端側に延びるものであり、第2の目盛表示部は、前記医療用容器に薬剤が混注された際に利用可能なものである請求項1に記載の医療用容器。
- 前記軟質バッグは、内部空間が剥離可能な仕切部により第1の薬剤室と第2の薬剤室に区分され、該第1の薬剤室には、第1の薬剤が収納され、前記第2の薬剤室には第2の薬剤が収納されており、前記液面は、前記仕切部を剥離することにより前記第1の薬剤室と前記第2の薬剤室とを連通させ、かつ、該医療用容器を懸垂したときにおける前記第1の薬剤と前記第2の薬剤との混合液の液面である請求項1または2に記載の医療用容器。
- 前記医療用容器は、前記第1の薬剤室と前記排出ポートとの連通を阻害する剥離可能な連通阻害部を備え、前記液面は、前記仕切部および前記連通阻害部を剥離した際の混合液の液面である請求項1または2に記載の医療用容器。
- 前記第2の目盛表示部は、前記第1の目盛表示部の延長線上もしくはその付近に設けられている請求項1ないし4のいずれかに記載の医療用容器。
- 前記第2の目盛表示部は、前記第1の目盛表示部の延長線上もしくはその付近より所定距離離間した位置に設けられている請求項1ないし4のいずれかに記載の医療用容器。
- 前記医療用容器は、前記排出ポートを用いた薬剤の混注が可能もしくは、前記薬剤室と連通する混注ポートを備えている請求項1ないし6のいずれかに記載の医療用容器。
- 前記医療用容器は、前記排出ポートと対向する前記軟質バッグの上端部に設けられた懸垂孔を備えている請求項1ないし7のいずれかに記載の医療用容器。
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