JP2936233B2 - 新規美白化粧料 - Google Patents
新規美白化粧料Info
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- JP2936233B2 JP2936233B2 JP24050190A JP24050190A JP2936233B2 JP 2936233 B2 JP2936233 B2 JP 2936233B2 JP 24050190 A JP24050190 A JP 24050190A JP 24050190 A JP24050190 A JP 24050190A JP 2936233 B2 JP2936233 B2 JP 2936233B2
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Description
【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明はグリセリン酸および/またはその塩を含有す
ることを特徴とする新規美白化粧料に関する。
ることを特徴とする新規美白化粧料に関する。
(従来の技術) 一般にシミ、ソバカス、日焼けなどに見られる皮膚の
色素沈着は、皮膚内に存在するメラニン色素生成細胞
が、メラニン色素を過剰に生成することが原因とされて
いる。この色素沈着の予防および治療には、チロジナー
ゼ活性阻害剤としてグルタチオン、L−アスコルビン酸
などの還元性物質が利用されてきた。
色素沈着は、皮膚内に存在するメラニン色素生成細胞
が、メラニン色素を過剰に生成することが原因とされて
いる。この色素沈着の予防および治療には、チロジナー
ゼ活性阻害剤としてグルタチオン、L−アスコルビン酸
などの還元性物質が利用されてきた。
(発明が解決しようとしている課題) しかし、グルタチオンやL−アスコルビン酸は、熱や
光などに対して不安定であり、その活性の経時的減少を
ともなう。L−アスコルビン酸は高級脂肪酸のエステル
誘導体などにして経時安定性を改良しているが、油溶性
になったり、優れた美白効果が得られないなどの問題点
がある。
光などに対して不安定であり、その活性の経時的減少を
ともなう。L−アスコルビン酸は高級脂肪酸のエステル
誘導体などにして経時安定性を改良しているが、油溶性
になったり、優れた美白効果が得られないなどの問題点
がある。
そこで、本発明者らは、これらの問題点を解決すべく
鋭意研究を重ねた結果、動物、植物および微生物等の生
体内に広く分布するグリセリン酸および/またはその塩
が優れた美白効果を有することを発見し、かつ、経時的
に安定であり、製剤化が容易であることから本発明を完
成するに至った。
鋭意研究を重ねた結果、動物、植物および微生物等の生
体内に広く分布するグリセリン酸および/またはその塩
が優れた美白効果を有することを発見し、かつ、経時的
に安定であり、製剤化が容易であることから本発明を完
成するに至った。
(課題を解決するための手段) すなわち、本発明は、美白効果を有するグリセリン酸
および/またはその塩を配合した新規美白化粧料を提供
するものである。
および/またはその塩を配合した新規美白化粧料を提供
するものである。
グリセリン酸およびその塩はD,L体を問わず、市販品
を利用することができる。グリセリン酸の塩としては、
ナトリウム、カリウムおよびカルシウム塩などが挙げら
れる。
を利用することができる。グリセリン酸の塩としては、
ナトリウム、カリウムおよびカルシウム塩などが挙げら
れる。
本発明の美白化粧料は、通常の皮膚化粧料および浴剤
などに配合される。その配合料として、当該化粧料の配
合成分全量を基準として0.001−10重量%好ましくは0.0
5−5.0重量%である。
などに配合される。その配合料として、当該化粧料の配
合成分全量を基準として0.001−10重量%好ましくは0.0
5−5.0重量%である。
本発明の美白化粧料の剤型は、特に限定されるもので
なく、クリーム状、乳液状、ローション状等通常の化粧
料の剤型を適用することができる。
なく、クリーム状、乳液状、ローション状等通常の化粧
料の剤型を適用することができる。
(実施例) 次に本発明の代表的な実施例を挙げるが、本発明はこ
れに限定されるものではない。なお、実施例に示す配合
量の部とは重量部を示す。
れに限定されるものではない。なお、実施例に示す配合
量の部とは重量部を示す。
実施例−1 化粧水 処方 配合量 A)DL−グリセリン酸 0.1部 1、3−ブチレングリコール 8.0 グリセリン 2.0 キサンタンガム 0.2 精製水 45.1 B)エタノール 5.0 p−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.1 ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.1 香料 適 量 精製水 10.0 製造方法:成分Aおよび成分Bをそれぞれ均一に溶解
し、混合し製品とする。
し、混合し製品とする。
実施例2− クリーム 処方 配合量 A)ステアリン酸 4.0部 セチルアルコール 3.0 ステアリルアルコール 1.0 流動パラフィン 6.5 ワセリン 10.0 ソルビタンモノステアレート 1.5 ポリオキシエチレン(25)モノステアレート 3.0 B)1、3−ブチレングリコール 5.0 水酸化カリウム 0.1 DL−グリセリン酸 0.1 p−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.2 精製水 64.7 C)香料 適 量 製造方法:油相成分Aおよび水相成分Bをそれぞれ 75〜80℃に加熱溶解した後、成分Aに成分Bを加えて乳
化し、冷却途上で成分Cを加えて混合し、30℃まで冷却
し製品とする。
化し、冷却途上で成分Cを加えて混合し、30℃まで冷却
し製品とする。
実施例−3 乳液 処方 配合量 A)ステアリン酸 5.0部 セチルアルコール 5.0 グリセリンモノステアレート 1.3 流動パラフィン 2.0 ソルビタンモノステアレート 1.5 ポリオキシエチレン(10)モノステアレート 3.0 B)グリセリン 6.0 DL−グリセリン酸カルシウム 0.1 p−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.2 精製水 77.4 C)香料 適 量 製造方法:実施例−1と同様にして製品とする。
実施例−4 パック 処方 配合量 DL−グリセリン酸 1.0部 1、3−ブチレングリコール 10.0 グリセリン 15.0 p−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.2 ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.5 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.3 香料 適 量 精製水 73.8 製造方法:各成分を均一に溶解し製品とする。
実施例−5 ファンデーション 処方 配合量 1、 DL−グリセリン酸 0.1部 2、 ステアリン酸 2.4 3、 モノステアリン酸プロピレングリコール 3.0 4、 セトステアリルアルコール 0.2 5、 液状ラノリン 2.0 6、 流動パラフィン 3.0 7、 ミリスチン酸イソプロピル 8.5 8、 p−ヒドロキシ安息香酸ブチル 0.1 9、 精製水 58.6 10、 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.2 11、 ベントナイト 0.5 12、 プロピレングリコール 4.0 13、 トリエタノールアミン 1.1 14、 p−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.2 15、 酸化チタン 8.0 16、 タルク 4.0 17、 着色顔料 5.0 18、 香料 適 量 製造方法:成分1、9を70℃に加熱し成分11を加えよく
膨潤させる。これに成分12を分散させた成分10を加えて
溶解し、続いて、成分13、14を溶解し水相とする。成分
2〜8を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。水相に、
よく混合し粉砕機に通し粉砕した成分17を加え、ホモミ
キサーでかくはんし75℃に保つ。この水相に油相をかき
まぜながら加え、冷却し、45℃で成分18を加え、かくは
ん冷却後に製品とする。
膨潤させる。これに成分12を分散させた成分10を加えて
溶解し、続いて、成分13、14を溶解し水相とする。成分
2〜8を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。水相に、
よく混合し粉砕機に通し粉砕した成分17を加え、ホモミ
キサーでかくはんし75℃に保つ。この水相に油相をかき
まぜながら加え、冷却し、45℃で成分18を加え、かくは
ん冷却後に製品とする。
実施例−6 浴剤 処方 配合量 硫酸ナトリウム 43.0部 炭酸水素ナトリウム 50.0 DL−グリセリン酸カルシウム 1.0 ホウ砂 2.0 黄色202号の(1) 適 量 香料 適 量 製造方法:各成分をよく混合して製品とする。
(本発明の効果) 本発明の美白化粧料は優れたメラニン生成抑制効果お
よび美白効果を有する。
よび美白効果を有する。
次に実験例を挙げて、本発明の美白化粧料をさらに詳
しく説明する。
しく説明する。
実験例−1 B16マウスメラノーマを用いたメラニン生成抑制試験 対数増殖期にあるメラノーマをφ60mm dishに2×104
細胞播種し、最終濃度2〜10mMになるようにDL−グリセ
リン酸を含むEagles′ MEM(10%FCSを含む)を加え、3
7℃、5%CO2条件下にて培養した。また、比較試験とし
て最終濃度が50〜100μMになるようにL−アスコルビ
ン酸を加えたものについても試験した。なお、DL−グリ
セリン酸、L−アスコルビン酸処理時における培養液の
pHは7.2〜7.4に調製したものを試験に供した。培養3日
後培養液を交換し、6日後細胞をdishから剥離し、細胞
数を計測した後、細胞の沈澱に10% DMSOを含む0.1N Na
OHを1×106細胞/mlとなるように加え、そのOD475の測
定値をメラニン量とした。
細胞播種し、最終濃度2〜10mMになるようにDL−グリセ
リン酸を含むEagles′ MEM(10%FCSを含む)を加え、3
7℃、5%CO2条件下にて培養した。また、比較試験とし
て最終濃度が50〜100μMになるようにL−アスコルビ
ン酸を加えたものについても試験した。なお、DL−グリ
セリン酸、L−アスコルビン酸処理時における培養液の
pHは7.2〜7.4に調製したものを試験に供した。培養3日
後培養液を交換し、6日後細胞をdishから剥離し、細胞
数を計測した後、細胞の沈澱に10% DMSOを含む0.1N Na
OHを1×106細胞/mlとなるように加え、そのOD475の測
定値をメラニン量とした。
その結果、表1に示すようにグリセリン酸は細胞毒性
がなく、濃度依存的にメラノーマのメラニン生成を抑制
した。L−アスコルビン酸は0.2mM以上の濃度において
細胞毒性が強く、0.2mM以下でも効果が認められなかっ
た。
がなく、濃度依存的にメラノーマのメラニン生成を抑制
した。L−アスコルビン酸は0.2mM以上の濃度において
細胞毒性が強く、0.2mM以下でも効果が認められなかっ
た。
実験例2 美白試験 シミ、ソバカス、日焼け等の症状を訴える被験者10名
に対して実施例2に示したクリームを顔面右側に一日二
回ずつ、最高3カ月まで連続塗布し、効果を観察した。
また、対照として実施例2の処方からグリセリン酸を除
いたクリーム(比較例2)を同様に顔面左側に連続塗布
した。効果の判定は−:変わらない +:うすくなった
++:ほとんど消えたの3段階とした。
に対して実施例2に示したクリームを顔面右側に一日二
回ずつ、最高3カ月まで連続塗布し、効果を観察した。
また、対照として実施例2の処方からグリセリン酸を除
いたクリーム(比較例2)を同様に顔面左側に連続塗布
した。効果の判定は−:変わらない +:うすくなった
++:ほとんど消えたの3段階とした。
その結果、表2に示すように70%(10名中7名)に効
果が見られた。比較例2のクリームには全く効果が認め
られなかった。
果が見られた。比較例2のクリームには全く効果が認め
られなかった。
実験例3 熱安定性試験 グリセリン酸の熱安定性を明らかにするために、実験
例1と同様の方法を用いて、100℃で4時間処理したグ
リセリン酸のメラニン生成抑制作用を試験した。その結
果、抑制作用に差は認められず、また熱によって異臭を
発することもなく、安定性のよいものであった。
例1と同様の方法を用いて、100℃で4時間処理したグ
リセリン酸のメラニン生成抑制作用を試験した。その結
果、抑制作用に差は認められず、また熱によって異臭を
発することもなく、安定性のよいものであった。
以上のように、本発明に使用するグリセリン酸は顕著
な美白効果を有する、保湿性、安定性にも優れている一
方、無臭である。また、グリセリン酸の塩においても同
様の効果が得られた。
な美白効果を有する、保湿性、安定性にも優れている一
方、無臭である。また、グリセリン酸の塩においても同
様の効果が得られた。
Claims (1)
- 【請求項1】グリセリン酸および/またはその塩を有効
成分として配合することを特徴とする新規美白化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24050190A JP2936233B2 (ja) | 1990-09-10 | 1990-09-10 | 新規美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24050190A JP2936233B2 (ja) | 1990-09-10 | 1990-09-10 | 新規美白化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04120008A JPH04120008A (ja) | 1992-04-21 |
JP2936233B2 true JP2936233B2 (ja) | 1999-08-23 |
Family
ID=17060456
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24050190A Expired - Fee Related JP2936233B2 (ja) | 1990-09-10 | 1990-09-10 | 新規美白化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2936233B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR0150433B1 (ko) * | 1994-03-18 | 1998-10-15 | 발레 메이커즈, 인코포레이티드 | 분리형 구두창 및 중간부분 보강부로 이루어진 신발 |
FI20021819A0 (fi) * | 2002-10-14 | 2002-10-14 | Pekka Untamo Heino | Valmiste alkoholin metabolian tehostamiseksi |
LV14079B (lv) | 2009-12-10 | 2010-05-20 | Univ Rigas Tehniska | Glicerīnskābes selektīvās iegūšanas metode un katalizatori tās realizācijai |
LV14490B (lv) | 2011-12-23 | 2012-05-20 | Rīgas Tehniskā Universitāte | Selektīvi katalizatori pienskābes iegūšanai no glicerīna |
-
1990
- 1990-09-10 JP JP24050190A patent/JP2936233B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH04120008A (ja) | 1992-04-21 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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