JPH0812560A

JPH0812560A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH0812560A
Application number: JP6168686A
Authority: JP
Inventors: Eiichiro Yagi; 栄一郎八木; Hisayuki Komazaki; 久幸駒崎; Yuki Shibata; 由記芝田; Masako Naganuma; 雅子長沼; Minoru Fukuda; 實福田
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1994-06-29
Filing date: 1994-06-29
Publication date: 1996-01-16

Abstract

(57)【要約】【目的】日焼け後の色素沈着・しみ・そばかす・肝斑
等の淡色化、美白に優れた効果を有すると共に、安全性
にも優れた皮膚外用剤を提供する。【構成】コパイバ（Ｃｏｐａｉｂａ、学名：Copaifer
a Leguminosae）の抽出物を配合する皮膚外用剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はコパイバ（Ｃｏｐａｉｂ
ａ）の抽出物を配合する事により、メラニンの生成を抑
制し、日焼け後の色素沈着・しみ・そばかす・肝斑等の
予防および改善に有効な皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚のしみなどの発生機序については一
部不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常や日光
からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素が形成
され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えられてい
る。このようなしみやあざの治療法にはメラニンの生成
を抑制する物質、例えばビタミンＣを大量に投与する方
法、グルタチオン等を注射する方法、あるいはコウジ
酸、Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体（脂肪酸、硫
酸、リン酸エステルなど）、システインまたはグルタチ
オンとその誘導体などを軟膏、クリ―ム、ロ―ションな
どの形態にして、局所に塗布するなどの方法がとられて
いる。欧米ではハイドロキノン製剤が医薬品として用い
られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしこれらの化合物
はハイドロキノンを除いてはその効果の発現がきわめて
緩慢であるため、美白効果が必ずしも十分とはいえな
い。一方、ハイドロキノンについては、効果は一応認め
られているが、感作性があるために日本では一般には、
使用が許可されていない。そこでその安全性を向上させ
るため高級脂肪酸のモノエステルやアルキルモノエ―テ
ルなどにする試み（特開昭５８−１５４５０７号公報）
がなされているが、エステル類は体内の加水分解酵素に
よって分解されるため必ずしも安全とはいいがたく、エ
―テル類も安全性の面で充分に満足するものが得られて
いない。

【０００４】

【課題を解決するための手段】そこで本発明者らはこれ
らの問題を解決するものとして広く種々の物質について
メラニン生成抑制効果を調べた結果、コパイバ（Ｃｏｐ
ａｉｂａ、学名：Copaifera Leguminosae）の抽出物が
メラニン生成抑制作用を有していることを見い出し、本
発明を完成するに至った。コパイバ（Ｃｏｐａｉｂａ）
の抽出物のメラニン生成抑制作用等に関する報告はこれ
までになく、美白剤への応用も全く知られていない。本
発明者らは上記知見に基づいて本発明を完成するに至っ
た。

【０００５】すなわち本発明は、コパイバ（Ｃｏｐａｉ
ｂａ、学名：Copaifera Leguminosae）の抽出物を配合
することを特徴とする皮膚外用剤である。本発明におけ
る外用剤は、特に美白用皮膚外用剤であることを好適と
する。

【０００６】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるコパイバ（Ｃｏｐａｉｂａ）は、南ア
メリカ、特にアンデスなどの乾性草原、牧草などに生え
る植物である。本発明に用いられる抽出物は上記、葉と
茎または果実等、コパイバ全草を抽出溶媒と共に浸漬ま
たは加熱還流した後、濾過し、濃縮して得られる。本発
明に用いられる抽出溶媒は、通常抽出に用いられる溶媒
であれば何でもよく、特にメタノール、エタノール等の
アルコール類、含水アルコール類、アセトン、酢酸エチ
ルエステル等の有機溶媒を単独あるいは組み合わせて用
いることができる。

【０００７】本発明におけるコパイバ抽出物の配合量
は、外用剤全量中、乾燥物として０．００５〜２０．０
重量％、好ましくは０．０１〜１０．０重量％である。
０．００５重量％未満であると、本発明でいう効果が十
分に発揮されず、２０．０重量％を超えると製剤化が難
しいので好ましくない。また、１０．０重量％以上配合
してもさほど大きな効果の向上はみられない。

【０００８】また、本発明の皮膚外用剤には、上記必須
成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用い
られる成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、酸化防
止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、
アルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮
膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。

【０００９】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火棘
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の
他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、
ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合すること
ができる。

【００１０】本発明の皮膚外用剤とは、例えば軟膏、ク
リーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮
膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく、剤型は
特に問わない。

【００１１】

【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量％である。実施例に先立ち、本発明の
植物抽出物のメラニン抑制効果および美白効果に関する
試験方法とその結果について説明する。

【００１２】試験方法およびその結果１．試料の調製コパイバ（Ｃｏｐａｉｂａ）の茎および枝部分５０ｇ
を、室温で１週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、エタノール抽出物１１．５ｇを得た。この抽出物を
ＤＭＳＯに１％溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。

【００１３】２．細胞培養法マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を使用した。１
０％ＦＢＳおよびテオフィリン（０．０９ｍｇ／ｍｌ）
を含むイーグルＭＥＭ培地中でＣＯ₂インキュベーター
（９５％空気，５％二酸化炭素）内、３７℃の条件下で
培養した。培養２４時間後に試料溶液を終濃度（抽出乾
燥物換算濃度）で１０^-2〜１０^-5重量％になるように添
加し、さらに３日間培養を続け、以下の方法でメラニン
生成量の視感判定を測定した。

【００１４】３．メラニン量の視感測定ウエルのプレートの蓋の上に拡散板を置き、倒立顕微鏡
で細胞内のメラニン量を観察し、コパイバ抽出物を添加
していない試料（基準）の場合と比較した。その結果を
表１に表示した。また、参考例として、すでにメラニン
生成抑制作用のあることが知られているケイガイ（シソ
科オドリコソウ亜科）抽出物についても上記と同様の試
験を行った。その結果を併せて表１に示す。また表中、
毒性とあるのは、細胞毒性のあることを示す。

【００１５】＜判定基準＞ ○：白（メラニン量） △：やや白（メラニン量） ×：基準（メラニン量）

【００１６】

【表１】

【００１７】４．美白効果試験［試験方法］夏期の太陽光に４時間（１日２時間で２日
間）晒された被験者４０名の上腕内側部皮膚を対象とし
て太陽光に晒された日の５日後より各試料を朝夕１回ず
つ４週間塗布した。パネルを一群８名に分けて、５群と
し下記に示す処方で試験を行った。（アルコール相） 95％エチルアルコール５５．０重量％ポリオキシエチレン（２５モル）硬化ヒマシ油エーテル２．０酸化防止剤・防腐剤適量香料適量薬剤（表２記載）（水相）グリセリン５．０ヘキサメタリン酸ナトリウム適量イオン交換水残余＜製法＞水相、アルコール相をそれぞれ調製し、その後
両者を混合して可溶化する。

【００１８】［評価方法］使用後の淡色化効果を下記の
判定基準に基づいて判定した。＜判定基準＞ ◎：被験者のうち著効および有効の示す割合が８０％以
上の場合 ○：被験者のうち著効および有効の示す割合が５０％〜
８０％未満の場合 △：被験者のうち著効および有効の示す割合が３０％〜
５０％未満の場合 ×：被験者のうち著効および有効の示す割合が３０％未
満の場合

【００１９】上記試験法記載の配合組成からなる試料を
調製し、表２記載の薬剤を用いて美白効果を比較した。
結果は表２に示す。

【００２０】

【表２】 ────────────────────────── 薬剤配合量（重量％）効果 ────────────────────────── 無添加 − × ハイドロキノン１．０ △ コパイバ抽出物０．１ ○ コパイバ抽出物１．０ ○ コパイバ抽出物１０．０ ◎ ──────────────────────────

【００２１】なお、表２のコパイバ抽出物は、コパイバ
（Ｃｏｐａｉｂａ）の全草をエタノール中で加熱還元し
た後、濾過、濃縮乾燥して得たものである。

【００２２】表２より明らかな様に、太陽光に晒された
後の効果はコパイバ抽出物を添加した方が過剰のメラニ
ン色素の沈着を防ぎ、色黒になることを予防することが
認められた。

【００２３】実施例１クリーム（処方）ステアリン酸５．０重量％ステアリルアルコール４．０イソプロピルミリステート１８．０グリセリンモノステアリン酸エステル３．０プロピレングリコール１０．０コパイバメタノール抽出物０．０１苛性カリ０．２亜硫酸水素ナトリウム０．０１防腐剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールとコパイ
バメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して
７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して
７０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部
加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こさ
せる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかき
まぜながら３０℃まで冷却する。

【００２４】実施例２クリーム（処方）ステアリン酸２．０重量％ステアリルアルコール７．０水添ラノリン２．０スクワラン５．０２−オクチルドデシルアルコール６．０ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０プロピレングリコール５．０コパイバエタノール抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００２５】実施例３クリーム（処方）固形パラフィン５．０重量％ミツロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル２．０石けん粉末０．１硼砂０．２コパイバアセトン抽出物０．０５コパイバエタノール抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００２６】実施例４乳液（処方）ステアリン酸２．５重量％セチルアルコール１．５ワセリン５．０流動パラフィン１０．０ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル２．０ポリエチレングリコール１５００３．０トリエタノールアミン１．０カルボキシビニルポリマー０．０５（商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical company）コパイバ酢酸エチルエステル抽出物０．０１亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００２７】実施例５乳液（処方）マイクロクリスタリンワックス１．０重量％密ロウ２．０ラノリン２０．０流動パラフィン１０．０スクワラン５．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０プロピレングリコール７．０コパイバアセトン抽出物１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００２８】実施例６ゼリー（処方） 95%エチルアルコール１０．０重量％ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル２．０カルボキシビニルポリマー１．０（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）苛性ソーダ０．１５Ｌ−アルギニン０．１コパイバ５０％エタノール水溶液抽出物７．０ 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム０．０５エチレンジアミンテトラアセテート・３ナトリウム・２水０．０５メチルパラベン０．２香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにコパイバ５０％エタノ
ール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン（５０モル）オ
レイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加する。
次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、Ｌ−ア
ルギニンで中和させ増粘する。

【００２９】実施例７美容液（処方）（Ａ相）エチルアルコール（95%）１０．０重量％ポリオキシエチレン（２０モル）オクチルドデカノール１．０パントテニールエチルエーテル０．１コパイバメタノール抽出物１．５メチルパラベン０．１５（Ｂ相）水酸化カリウム０．１（Ｃ相）グリセリン５．０ジプロピレングリコール１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３カルボキシビニルポリマー０．２（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）精製水残余（製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えたのち充填を
行う。

【００３０】実施例８パック（処方）（Ａ相）ジプロピレングリコール５．０重量％ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油５．０（Ｂ相）コパイバメタノール抽出物０．０１オリーブ油５．０酢酸トコフェロール０．２エチルパラベン０．２香料０．２（Ｃ相）亜硫酸水素ナトリウム０．０３ポリビニルアルコール１３．０（ケン化度９０、重合度２，０００）エタノール７．０精製水残余（製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。

【００３１】実施例９固形ファンデーション（処方）タルク４３．１重量％カオリン１５．０セリサイト１０．０亜鉛華７．０二酸化チタン３．８黄色酸化鉄２．９黒色酸化鉄０．２スクワラン８．０イソステアリン酸４．０モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン３．０オクタン酸イソセチル２．０コパイバエタノール抽出物１．０防腐剤適量香料適量（製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、コパイバエタノール抽出物、防腐剤、香料
を加え良く混練した後、容器に充填、成型する。

【００３２】実施例１０乳化型ファンデーション（クリームタイプ）（処方）（粉体部）二酸化チタン１０．３重量％セリサイト５．４カオリン３．０黄色酸化鉄０．８ベンガラ０．３黒色酸化鉄０．２（油相）デカメチルシクロペンタシロキサン１１．５流動パラフィン４．５ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン４．０（水相）精製水５０．０１，３−ブチレングルコール４．５コパイバエタノール抽出物１．５ソルビタンセスキオレイン酸エステル３．０防腐剤適量香料適量（製法）水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。

【００３３】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の皮膚外用
剤は、メラニン生成抑制作用を有しており、日焼け後の
色素沈着・しみ・そばかす・肝斑等の淡色化、美白に優
れた効果を有すると共に、安全性にも優れた皮膚外用剤
である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＤＡＣ 8217−4Ｃ (72)発明者長沼雅子神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者福田實神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】コパイバ（Ｃｏｐａｉｂａ、学名：Copa
ifera Leguminosae）の抽出物を配合することを特徴と
する皮膚外用剤。
【請求項２】コパイバの抽出物の配合量が０．００５
〜２０．０重量％である請求項１記載の皮膚外用剤。
【請求項３】美白用皮膚外用剤である請求項１または
２記載の皮膚外用剤。