JP2912038B2 - 絶縁ケーブル用洗浄剤 - Google Patents
絶縁ケーブル用洗浄剤Info
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- JP2912038B2 JP2912038B2 JP3040253A JP4025391A JP2912038B2 JP 2912038 B2 JP2912038 B2 JP 2912038B2 JP 3040253 A JP3040253 A JP 3040253A JP 4025391 A JP4025391 A JP 4025391A JP 2912038 B2 JP2912038 B2 JP 2912038B2
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- ether
- cleaning agent
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- diethylene glycol
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は絶縁ケーブル用洗浄剤に
関し、更に詳しくは、通信用や電力用などの絶縁ケーブ
ルを接続するときに、予めケーブルに充填されているジ
ェリー（シリコーンオイル，液状ポリブテンなど）、接
続作業時に付着する油汚れ，金属粉，カーボン粉のよう
な導電性物質などを容易かつ安全に洗浄除去するために
用いる洗浄剤に関する。
関し、更に詳しくは、通信用や電力用などの絶縁ケーブ
ルを接続するときに、予めケーブルに充填されているジ
ェリー（シリコーンオイル，液状ポリブテンなど）、接
続作業時に付着する油汚れ，金属粉，カーボン粉のよう
な導電性物質などを容易かつ安全に洗浄除去するために
用いる洗浄剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】絶縁ケーブルを接続する際には、絶縁ケ
ーブルに充填されているジェリーや、接続作業時に付着
する各種の導電性物質を除去することが必要である。こ
の除去のためには、一般に各種の洗浄剤が使用されてい
る。これら洗浄剤のうち、最も一般的なものはガソリン
である。しかしながら、ガソリンの洗浄力はジェリーに
対して不充分であり、ケーブル内の架橋ポリエチレン被
覆の表面に付着しているジェリーを充分に除去し得ず、
接続作業に多大の支障をきたすという問題がある。更に
は、絶縁ケーブルの接続作業は、主としてマンホール，
洞道，ハンドホールのような小スペースでかつ換気の悪
い場所で行われるのが実情であり、そのため、用いる洗
浄剤に関しては臭気や毒性などを持たないものが好まし
いことになるが、しかしガソリンは臭気が強く、しかも
引火点が低く防火対策上でも問題がある。
ーブルに充填されているジェリーや、接続作業時に付着
する各種の導電性物質を除去することが必要である。こ
の除去のためには、一般に各種の洗浄剤が使用されてい
る。これら洗浄剤のうち、最も一般的なものはガソリン
である。しかしながら、ガソリンの洗浄力はジェリーに
対して不充分であり、ケーブル内の架橋ポリエチレン被
覆の表面に付着しているジェリーを充分に除去し得ず、
接続作業に多大の支障をきたすという問題がある。更に
は、絶縁ケーブルの接続作業は、主としてマンホール，
洞道，ハンドホールのような小スペースでかつ換気の悪
い場所で行われるのが実情であり、そのため、用いる洗
浄剤に関しては臭気や毒性などを持たないものが好まし
いことになるが、しかしガソリンは臭気が強く、しかも
引火点が低く防火対策上でも問題がある。
【０００３】このガソリンに代わる洗浄剤として、例え
ば、フロンＲ−１１，フロンＲ−１１３などのフルオロ
炭化水素系溶剤が知られている。これらの溶剤は、毒性
が低くしかも不燃性であるという利点を備えているが、
一方では、ガソリンよりも洗浄力が劣り、しかもいわゆ
るオゾン層破壊の原因にもなるという欠点をもってい
る。
ば、フロンＲ−１１，フロンＲ−１１３などのフルオロ
炭化水素系溶剤が知られている。これらの溶剤は、毒性
が低くしかも不燃性であるという利点を備えているが、
一方では、ガソリンよりも洗浄力が劣り、しかもいわゆ
るオゾン層破壊の原因にもなるという欠点をもってい
る。
【０００４】また、１，１，１−トリクロルエタン，
１，２，３−トリクロルプロパン，１，１，２，２−テ
トラクロルエタン，トリクロルエチレン，パークロルエ
チレンのようなクロル炭化水素系溶剤も知られている。
これらの溶剤は、洗浄力が良好でしかも不燃性である
が、しかし、臭気と毒性の点で問題がある。
１，２，３−トリクロルプロパン，１，１，２，２−テ
トラクロルエタン，トリクロルエチレン，パークロルエ
チレンのようなクロル炭化水素系溶剤も知られている。
これらの溶剤は、洗浄力が良好でしかも不燃性である
が、しかし、臭気と毒性の点で問題がある。
【０００５】ベンゼン，トルエン，キシレンなどの芳香
族炭化水素系の溶剤；アセトン，メチルエチルケトン，
メチルイソブチルケトン，シクロヘキサノン，メチルシ
クロヘキサインなどのケトン系の溶剤；エチルエーテ
ル，イソプロピルエーテル，ｎ−ブチルエーテル，ｎ−
ヘキシルエーテル，１，４−ジオキサンなどのエーテル
系の溶剤も知られているが、これらはいずれも概して、
毒性，臭気，引火点などで不適当である。
族炭化水素系の溶剤；アセトン，メチルエチルケトン，
メチルイソブチルケトン，シクロヘキサノン，メチルシ
クロヘキサインなどのケトン系の溶剤；エチルエーテ
ル，イソプロピルエーテル，ｎ−ブチルエーテル，ｎ−
ヘキシルエーテル，１，４−ジオキサンなどのエーテル
系の溶剤も知られているが、これらはいずれも概して、
毒性，臭気，引火点などで不適当である。
【０００６】また、ギ酸メチル，ギ酸エチル，ギ酸プロ
ピル，ギ酸ブチル，酢酸メチル，酢酸エチル，酢酸プロ
ピル，酢酸ブチル，酢酸アミル，酪酸エチル，酪酸ブチ
ル，酪酸アミル，乳酸エチル，乳酸ブチル，乳酸アミ
ル，ジエチルカーボネートのようなエステル系の溶剤も
知られているが、これらは臭気の点で問題がある。
ピル，ギ酸ブチル，酢酸メチル，酢酸エチル，酢酸プロ
ピル，酢酸ブチル，酢酸アミル，酪酸エチル，酪酸ブチ
ル，酪酸アミル，乳酸エチル，乳酸ブチル，乳酸アミ
ル，ジエチルカーボネートのようなエステル系の溶剤も
知られているが、これらは臭気の点で問題がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従来から知られている
上記洗浄剤は、絶縁ケーブルの接続用洗浄剤として用い
たときに、いずれも洗浄力，臭気，毒性，引火性の全て
の面で要求性能を充分に満足し得るものではない。本発
明は、上記した問題を解決し、ジェリーに対する洗浄力
が優れ、臭気や毒性が少なく、その引火点が比較的高
く、実用上の要求性能を充分に満足する絶縁ケーブル用
洗浄剤の提供を目的とする。
上記洗浄剤は、絶縁ケーブルの接続用洗浄剤として用い
たときに、いずれも洗浄力，臭気，毒性，引火性の全て
の面で要求性能を充分に満足し得るものではない。本発
明は、上記した問題を解決し、ジェリーに対する洗浄力
が優れ、臭気や毒性が少なく、その引火点が比較的高
く、実用上の要求性能を充分に満足する絶縁ケーブル用
洗浄剤の提供を目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段・作用】上記した目的を達
成するために、本発明においては、次式：
成するために、本発明においては、次式：
【０００９】
【化２】
【００１０】（式中，Ｒ1，Ｒ 2 は同じであっても異なっ
ていてもよく、それぞれ、水素または炭素数１〜５のア
ルキル基を表し、ｍは２または３を表す）で示されるグ
リコールエーテル系化合物の少なくとも１種、および炭
素数１０〜１３のモノオレフィンから成る混合物を必須
成分とすることを特徴とする絶縁ケーブル用洗浄剤が提
供される。
ていてもよく、それぞれ、水素または炭素数１〜５のア
ルキル基を表し、ｍは２または３を表す）で示されるグ
リコールエーテル系化合物の少なくとも１種、および炭
素数１０〜１３のモノオレフィンから成る混合物を必須
成分とすることを特徴とする絶縁ケーブル用洗浄剤が提
供される。
【００１１】本発明の洗浄剤は（１）式で示したグリコ
ールエーテル系化合物と後述のモノオレフィンとの混合
物を必須成分とする。この混合物の一方の成分であるグ
リコールエーテル系化合物としては、ｍ＝２の場合、ジ
エチレングリコールモノメチルエーテル（Ｒ1：Ｈ，
Ｒ2：ＣＨ 3 ),ジエチレングリコールジメチルエーテル
（Ｒ1,Ｒ2：ＣＨ 3 ),ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル（Ｒ1：Ｈ，Ｒ2：Ｃ2Ｈ 5 ),ジエチレングリコール
ジエチルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ2Ｈ 5 ),ジエチレングリ
コールメチルエチルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：ＣＨ3または
Ｃ2Ｈ 5 ),ジエチレングリコールモノプロピルエーテル
（Ｒ1：Ｈ，Ｒ2：Ｃ3Ｈ 7 ),ジエチレングリコールジプロ
ピルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ3Ｈ 7 ),ジエチレングリコー
ルメチルプロピルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：ＣＨ3またはＣ3
Ｈ 7 ),ジエチレングリコールエチルプロピルエーテル
（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ2Ｈ5またはＣ3Ｈ 7 ),ジエチレングリコー
ルモノブチルエーテル（Ｒ1：Ｈ，Ｒ2：Ｃ4Ｈ 9 ),ジエチ
レングリコールジブチルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ
4Ｈ 9 ），ジエチレングリコールメチルブチルエーテル
（Ｒ1，Ｒ2：ＣＨ3またはＣ4Ｈ 9 ),ジエチレングリコー
ルエチルブチルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ2Ｈ5またはＣ4
Ｈ 9 ),ジエチレングリコールプロピルブチルエーテル
（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ3Ｈ7またはＣ4Ｈ 9 ),ジエチレングリコー
ルモノペンチルエーテル（Ｒ1：Ｈ，Ｒ2：Ｃ5Ｈ 11 ),ジ
エチレングリコールジペンチルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ
5Ｈ 11 ),ジエチレングリコールメチルペンチルエーテル
（Ｒ1，Ｒ2：ＣＨ3またはＣ5Ｈ 11 ),ジエチレングリコー
ルエチルペンチルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ2Ｈ5またはＣ
5Ｈ 11 ),ジエチレングリコールプロピルペンチルエーテ
ル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ3Ｈ7またはＣ5Ｈ 11 ),ジエチレングリ
コールブチルペンチルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ4Ｈ9また
はＣ5Ｈ 11 ),をあげることができる。
ールエーテル系化合物と後述のモノオレフィンとの混合
物を必須成分とする。この混合物の一方の成分であるグ
リコールエーテル系化合物としては、ｍ＝２の場合、ジ
エチレングリコールモノメチルエーテル（Ｒ1：Ｈ，
Ｒ2：ＣＨ 3 ),ジエチレングリコールジメチルエーテル
（Ｒ1,Ｒ2：ＣＨ 3 ),ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル（Ｒ1：Ｈ，Ｒ2：Ｃ2Ｈ 5 ),ジエチレングリコール
ジエチルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ2Ｈ 5 ),ジエチレングリ
コールメチルエチルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：ＣＨ3または
Ｃ2Ｈ 5 ),ジエチレングリコールモノプロピルエーテル
（Ｒ1：Ｈ，Ｒ2：Ｃ3Ｈ 7 ),ジエチレングリコールジプロ
ピルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ3Ｈ 7 ),ジエチレングリコー
ルメチルプロピルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：ＣＨ3またはＣ3
Ｈ 7 ),ジエチレングリコールエチルプロピルエーテル
（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ2Ｈ5またはＣ3Ｈ 7 ),ジエチレングリコー
ルモノブチルエーテル（Ｒ1：Ｈ，Ｒ2：Ｃ4Ｈ 9 ),ジエチ
レングリコールジブチルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ
4Ｈ 9 ），ジエチレングリコールメチルブチルエーテル
（Ｒ1，Ｒ2：ＣＨ3またはＣ4Ｈ 9 ),ジエチレングリコー
ルエチルブチルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ2Ｈ5またはＣ4
Ｈ 9 ),ジエチレングリコールプロピルブチルエーテル
（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ3Ｈ7またはＣ4Ｈ 9 ),ジエチレングリコー
ルモノペンチルエーテル（Ｒ1：Ｈ，Ｒ2：Ｃ5Ｈ 11 ),ジ
エチレングリコールジペンチルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ
5Ｈ 11 ),ジエチレングリコールメチルペンチルエーテル
（Ｒ1，Ｒ2：ＣＨ3またはＣ5Ｈ 11 ),ジエチレングリコー
ルエチルペンチルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ2Ｈ5またはＣ
5Ｈ 11 ),ジエチレングリコールプロピルペンチルエーテ
ル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ3Ｈ7またはＣ5Ｈ 11 ),ジエチレングリ
コールブチルペンチルエーテル（Ｒ1，Ｒ2：Ｃ4Ｈ9また
はＣ5Ｈ 11 ),をあげることができる。
【００１２】また、ｍ＝３の場合には、上記した化合物
に対応するトリエチレングリコールエーテルの群，例え
ば、トリエチレングリコールジメチルエーテル（Ｒ 1 ，
Ｒ 2 ：ＣＨ 3 ），トリエチレングリコールジエチルエーテ
ル（Ｒ 1 ，Ｒ 2 ：Ｃ 2 Ｈ 5 ），トリエチレングリコールジプ
ロピルエーテル（Ｒ 1 ，Ｒ 2 ：Ｃ 3 Ｈ 7 ），トリエチレング
リコールジブチルエーテル（Ｒ 1 ，Ｒ 2 ：Ｃ 4 Ｈ 9 ）などを
あげることができる。
に対応するトリエチレングリコールエーテルの群，例え
ば、トリエチレングリコールジメチルエーテル（Ｒ 1 ，
Ｒ 2 ：ＣＨ 3 ），トリエチレングリコールジエチルエーテ
ル（Ｒ 1 ，Ｒ 2 ：Ｃ 2 Ｈ 5 ），トリエチレングリコールジプ
ロピルエーテル（Ｒ 1 ，Ｒ 2 ：Ｃ 3 Ｈ 7 ），トリエチレング
リコールジブチルエーテル（Ｒ 1 ，Ｒ 2 ：Ｃ 4 Ｈ 9 ）などを
あげることができる。
【００１３】
【００１４】
【００１５】
【００１６】混合物の他の成分である炭素数１０〜１３
のモノオレフィンとしては、炭素数１０〜１３の直鎖状
または分岐状のアルケン（エチレン列炭化水素），具体
的には、デセン，ウンデセン，ドデセン，トリデセン，
テトラデセンが使用される。
のモノオレフィンとしては、炭素数１０〜１３の直鎖状
または分岐状のアルケン（エチレン列炭化水素），具体
的には、デセン，ウンデセン，ドデセン，トリデセン，
テトラデセンが使用される。
【００１７】これらはそれぞれ単独で用いてもよいし、
２種以上を適宜に組合わせて用いてもよい。これらモノ
オレフィンのうち、洗浄力の点で、炭素数１０〜１３の
オレフィン、とくに、α−オレフィンが好ましい。
２種以上を適宜に組合わせて用いてもよい。これらモノ
オレフィンのうち、洗浄力の点で、炭素数１０〜１３の
オレフィン、とくに、α−オレフィンが好ましい。
【００１８】混合物における前記グリコールエーテル系
化合物と前記モノオレフィンとの配合割合は、とくに限
定されるものではないが、洗浄力と揮発性のバランスの
点から、混合物１００重量部に対し、前者１０〜９０重
量部、後者９０〜１０重量部であることが好ましい。と
くに好ましくは、前者４０〜６０重量部、後者６０〜４
０重量部である。
化合物と前記モノオレフィンとの配合割合は、とくに限
定されるものではないが、洗浄力と揮発性のバランスの
点から、混合物１００重量部に対し、前者１０〜９０重
量部、後者９０〜１０重量部であることが好ましい。と
くに好ましくは、前者４０〜６０重量部、後者６０〜４
０重量部である。
【００１９】本発明の洗浄剤は従来と同じように使用す
ればよく、使用法に格別制限を受けるものではない。例
えば、洗浄剤に絶縁ケーブルの接続個所を直接浸漬した
り、スプレー装置でフラッシュしたり、または人力など
の機械的手段でブラッシングしたりして使用すればよ
い。この洗浄剤はそのまま使用することができ、使用時
の温度は通常室温である。必要により、加温あるいは送
風下で使用してもよい。
ればよく、使用法に格別制限を受けるものではない。例
えば、洗浄剤に絶縁ケーブルの接続個所を直接浸漬した
り、スプレー装置でフラッシュしたり、または人力など
の機械的手段でブラッシングしたりして使用すればよ
い。この洗浄剤はそのまま使用することができ、使用時
の温度は通常室温である。必要により、加温あるいは送
風下で使用してもよい。
【００２０】また、絶縁ケーブルの洗浄時における洗浄
剤の使用量や洗浄剤中の有効成分の割合は、除去すべき
ジェリーの付着量やその種類に応じて、更には洗浄力，
引火点，揮発性等を考慮しつつ適宜選択すればよい。な
お、洗浄剤に対しては、所望により洗浄度の確認のため
の染料，一層の臭気対策としての香料などの公知の添加
剤を適宜配合してもよいことはいうまでもない。
剤の使用量や洗浄剤中の有効成分の割合は、除去すべき
ジェリーの付着量やその種類に応じて、更には洗浄力，
引火点，揮発性等を考慮しつつ適宜選択すればよい。な
お、洗浄剤に対しては、所望により洗浄度の確認のため
の染料，一層の臭気対策としての香料などの公知の添加
剤を適宜配合してもよいことはいうまでもない。
【００２１】こうしてジェリーを除去された絶縁ケーブ
ルには引続く接続作業を行い、所望の接続作業を完了さ
せることができる。
ルには引続く接続作業を行い、所望の接続作業を完了さ
せることができる。
【００２２】
【実施例】表１に示したグリコールエーテル系化合物と
炭化水素化合物とを表示の配合割合（重量比）で混合し
て洗浄剤を調製した。得られた各洗浄剤は臭気がほとん
どなかった。これら各洗浄剤を用いて下記仕様の洗浄試
験を行い、その洗浄力を評価した。その結果を各洗浄剤
の引火点とともに表１に示した。
炭化水素化合物とを表示の配合割合（重量比）で混合し
て洗浄剤を調製した。得られた各洗浄剤は臭気がほとん
どなかった。これら各洗浄剤を用いて下記仕様の洗浄試
験を行い、その洗浄力を評価した。その結果を各洗浄剤
の引火点とともに表１に示した。
【００２３】なお、比較のため、市販のガソリン，フロ
ンＲ−１１３についても同様の洗浄試験を行い、その結
果も併記した。洗浄試験：長さ５０mm, 幅２５mm, 厚み
２mm, のポリエチレン試料の表面にシリコーンオイル
（信越シリコーン（株）製，商品名ＫＦ−９６−５０Ｃ
Ｓ）の３滴（約３０mg）をスポイトで滴下する。つい
で、各洗浄剤の１００〜１５０mgをＪＫワイパー（十絛
キンバリー（株）製）に別々に滲みこませ、このワイパ
ーでポリエチレン試料の表面を表示の温度で拭きとる。
ンＲ−１１３についても同様の洗浄試験を行い、その結
果も併記した。洗浄試験：長さ５０mm, 幅２５mm, 厚み
２mm, のポリエチレン試料の表面にシリコーンオイル
（信越シリコーン（株）製，商品名ＫＦ−９６−５０Ｃ
Ｓ）の３滴（約３０mg）をスポイトで滴下する。つい
で、各洗浄剤の１００〜１５０mgをＪＫワイパー（十絛
キンバリー（株）製）に別々に滲みこませ、このワイパ
ーでポリエチレン試料の表面を表示の温度で拭きとる。
【００２４】試料表面の全反射赤外線吸収スペクトルを
測定し、ポリエチレンの特性吸収波数（７１7.５cm-1）
の吸収強度に対するシリコーンオイルの特性吸収波数
（７９8.５cm-1）の吸収強度の相対比を求める。この相
対比の値が小さいほど、試料表面にはシリコーンオイル
が残存していないこと、すなわち、用いた洗浄剤の洗浄
力が良好であることを示す。
測定し、ポリエチレンの特性吸収波数（７１7.５cm-1）
の吸収強度に対するシリコーンオイルの特性吸収波数
（７９8.５cm-1）の吸収強度の相対比を求める。この相
対比の値が小さいほど、試料表面にはシリコーンオイル
が残存していないこと、すなわち、用いた洗浄剤の洗浄
力が良好であることを示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
【発明の効果】以上の説明で明らかなように、本発明の
絶縁ケーブル用洗浄剤は、従来から使用されているガソ
リンに比べて洗浄力が優れているとともに、ほとんど臭
気もなく、毒性も低い。また、非ハロゲン系であるた
め、フロン系洗浄剤のようにオゾン層の破壊を引き起こ
すことはない。しかもその引火点はガソリンに比べて充
分高く、防災の面からいっても有用な洗浄剤である。
絶縁ケーブル用洗浄剤は、従来から使用されているガソ
リンに比べて洗浄力が優れているとともに、ほとんど臭
気もなく、毒性も低い。また、非ハロゲン系であるた
め、フロン系洗浄剤のようにオゾン層の破壊を引き起こ
すことはない。しかもその引火点はガソリンに比べて充
分高く、防災の面からいっても有用な洗浄剤である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大津 文男 東京都千代田区内幸町Ｉ丁目１番３号 東京電力株式式会社内 (72)発明者 瀬川 嘉晴 東京都千代田区丸の内２丁目６番１号 古河電気工業株式会社内 (72)発明者 大森 隆光 東京都千代田区丸の内２丁目６番１号 古河電気工業株式会社内 (72)発明者 前野 純一 大阪市城東区今福南３丁目４番33号 荒 川化学工業株式会社研究所内 (72)発明者 水家 次朗 大阪市城東区今福南３丁目４番33号 荒 川化学工業株式会社研究所内 (56)参考文献 特開 平２−173096（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−293274（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C11D 7/60 C11D 7/26 C11D 7/24
Claims (2)
- 【請求項１】 次 式： 【化１】 （式中，Ｒ 1 ，Ｒ 2 は同じであっても異なっていてもよ
く、それぞれ、水素または炭素数１〜５のアルキル基を
表し、ｍは２または３を表す）で示されるグリコールエ
ーテル系化合物の少なくとも１種、および炭素数１０〜
１３のモノオレフィンから成る混合物を必須成分とする
ことを特徴とする絶縁ケーブル用洗浄剤。 - 【請求項２】 請求項１の混合物におけるグリコールエ
ーテル系化合物とモノオレフィンとの混合比が、重量比
で、１０〜９０：９０〜１０である請求項１の絶縁ケー
ブル用洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3040253A JP2912038B2 (ja) | 1991-03-06 | 1991-03-06 | 絶縁ケーブル用洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3040253A JP2912038B2 (ja) | 1991-03-06 | 1991-03-06 | 絶縁ケーブル用洗浄剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04279700A JPH04279700A (ja) | 1992-10-05 |
| JP2912038B2 true JP2912038B2 (ja) | 1999-06-28 |
Family
ID=12575525
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3040253A Expired - Lifetime JP2912038B2 (ja) | 1991-03-06 | 1991-03-06 | 絶縁ケーブル用洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2912038B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008303313A (ja) * | 2007-06-08 | 2008-12-18 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ケーブルクリーナー |
| JP5498743B2 (ja) * | 2009-09-08 | 2014-05-21 | 株式会社Ａｄｅｋａ | シリコーン汚れ用洗浄剤組成物及びそれを用いた洗浄方法 |
| JP2020009717A (ja) * | 2018-07-12 | 2020-01-16 | 矢崎エナジーシステム株式会社 | 電線及び電線の製造方法 |
-
1991
- 1991-03-06 JP JP3040253A patent/JP2912038B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04279700A (ja) | 1992-10-05 |
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