JP2807531B2

JP2807531B2 - フォトクロミック成形体

Info

Publication number: JP2807531B2
Application number: JP4953390A
Authority: JP
Inventors: 智史伊村; 潤二百田; 隆田中
Original assignee: Tokuyama Corp
Current assignee: Tokuyama Corp
Priority date: 1990-03-02
Filing date: 1990-03-02
Publication date: 1998-10-08
Anticipated expiration: 2013-10-08
Also published as: JPH03252654A

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は、フォトクロミック作用の耐久性の優れたフ
ォトクロミック成形体に関する。

（従来技術）フォトクロミズムとは、ここ数年来注目をあつめてき
た現象であって、ある化合物に太陽光または水銀灯の光
のような紫外線を含む光を照射すると速やかに色が変わ
り、光の照射をやめて暗所におくと元の色にもどる可逆
作用のことである。この性質を有する化合物は、フォト
クロミック化合物と呼ばれ、従来から様々な構造の化合
物が合成され、提案されてきたが、その構造には特別な
共通の骨格は認められない。

本発明者らは、一連のフォトクロミック化合物につい
て研究を続けてきた結果、クロメンの骨格を有する新規
なクロメン誘導体の合成に成功し、該クロメン誘導体が
優れたフォトクロミック作用を有することを見出し、既
に提案した（特願昭63-220387号，特願平1-141206号及
び特願平1-143011号）。

（発明が解決しようとする課題）さらに、本発明者らは、上記したクロメン誘導体を樹
脂中に分散させ、フォトクロミックレンズに代表される
フォトクロミック成形体を製造することについて研究を
続けた。その結果、上記したクロメン誘導体の樹脂中へ
の存在のさせ方によってはクロメン誘導体のフォトクロ
ミック作用の耐久性が向上することを見出した。

したがって、本発明の目的は、耐久性の優れたフォト
クロミック成形体を得ることである。

（課題を解決するための手段）本発明は、下記式［Ａ］但し、R¹及びR²は、夫々同種又は異種のアルキル基で
あり、これらが一緒になって置換されていてもよいノル
ボルニリデン基又は置換されていてもよいビシクロ［3.
3.1］９−ノニリデン基を構成していてもよく、R³及びR
⁴は夫々同種又は異種の水素原子、アルキル基、アリー
ル基、アラルキル基又は置換アミノ基であり、は置換されていてもよい芳香族炭化水素基又は置換され
ていてもよい不飽和複素環基であり、R¹及びR²がアルキ
ル基のときは、は、炭素数６〜20のアルキル基、炭素数６〜20のアルコ
キシ基、−R⁵‐S-R⁶及び（但し、R⁵はアルキレン基又はO-R⁸ _ｎ（但し、R⁸は
アルキレン基であり、ｎは正の整数である。）であり、
R⁶及びR⁷は、夫々同種又は異種のアルキル基であり、Ｘ
は−Ｎ＜，−Ｐ＜，である。）よりなる群から選ばれた少なくとも１種の置
換基を有する二環系芳香族炭化水素基又は二環系不飽和
複素環基である。

で示されるフォトクロミック化合物を分散して含む樹脂層の両面に熱硬化性樹脂層が積層さ
れてなるフォトクロミック成形体である。

本発明におけるフォトクロミック化合物は、前記一般
式〔Ａ〕で示されるクロメン誘導体である。

前記一般式〔Ａ〕中、R¹及びR²は、夫々同種又は異種
のアルキル基である。アルキル基の炭素数は特に制限さ
れるものではないが、前記一般式〔Ａ〕で示される化合
物のフォトクロミック性の点から、炭素数は１〜３であ
ることが好ましく、特に１であることが好ましい。アル
キル基を具体的に示せば、メチル基、エチル基、ｎ−プ
ロピル基、ｉ−プロピル基等が挙げられる。

また、前記一般式〔Ａ〕中のR¹およびR²は、一緒にな
って環を形成し、置換されていてもよいノルボルニリデ
ン基または置換されていてもよいビクシロ〔3.3.1〕９
−ノニリデン基を構成していてもよい。

ノルボルニリデン基は、下記式で表わされ、また、ビシクロ〔3.3.1〕９−ノニリデ
ン基は、下記式で表わされる。これらノルボルニリデン基またはビシ
クロ〔3.3.1〕９−ノニリデン基は、上記式の水素原子
が置換基により置換されていてもよい。置換基の数は１
個またはそれ以上であってもよく、好ましくは１〜３個
である。置換基を有する場合、その種類、数および位置
は、目的および用途によって選択すれば良い。また、複
数の置換基を有する場合、同一の置換基であってもよ
く、また異種の置換基であってもよい。

上記のノルボルニリデン基またはビシクロ〔3.3.1〕
９−ノニリデン基の置換基としては、例えば、フッ素、
塩素、シュウ素等のハロゲン原子；ヒドロキシル基；シ
アノ基；ニトロ基；カルボキシル基；メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基等の炭素数１〜４のアルキル
基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ
基等の炭素数１〜４のアルコキシ基；トリフルオロメチ
ル基等の炭素数１〜４のハロゲノアルキル基；フェニル
基、トリル基、ナフチル基等の炭素数６〜10のアリール
基；フェニルオキシ基、トリルオキシ基、ナフチルオキ
シ基等の炭素数６〜10のアリールオキシ基；ベンジル
基、フェネチル基、フェニルプロピル基等の炭素数７〜
10のアラルキル基；ベンジルオキシ基、フェネチルオキ
シ基、フェニルプロピルオキシ基等の炭素数７〜10のア
ラルコキシ基；メチルアミノ基、エチルアミノ基等の炭
素数１〜４のアルキルアミノ基；ジメチルアミノ基、ジ
エチルアミノ基等の炭素数２〜８のジアルキルアミノ
基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の
炭素数２〜10のアルコキシカルボニル基等を挙げること
ができる。

これらの置換基の好ましい例は、ハロゲン原子、シア
ノ基、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアル
コキシ基、炭素数１〜４のハロゲノアルキル基、炭素数
６〜10のアリール基、炭素数７〜10のアラルキル基、炭
素数２〜８のジアルキルアミノ基である。

前記一般式〔Ａ〕におけるR³およびR⁴は、それぞれ同
一または異なり、水素原子、アルキル基、アリール基、
アラルキル基または置換アミノ基である。

ここで、置換アミノ基は、アルキルアミノ基、ジアル
キルアミノ基、または、少くとも１個の窒素原子を含む
かまたは窒素原子と酸素原子若しくはイオウ原子とを含
む４〜７員環の単環飽和複素環から導かれる１価の基が
挙げられる。上記の４〜７員環の単環飽和複素環は、下
記式で表わされる。

上記式において、R⁹はテトラメチレン基、ペンタメチ
レン基などの炭素数３〜６のアルキレン基；、−CH₂OCH₂CH₂−、−CH₂CH₂OCH₂CH₂−−CH₂O(CH₂)
₃−、などの炭素数３〜６のオキシアルキレン基；−CH₂
SCH₂CH₂−、−CH₂S(CH₂)₃−、−CH₂CH₂SCH₂CH₂−などの
炭素数３〜６のチオアルキレン基；などの炭素数３〜６のアゾアルキレン基等が好適に採用
される。

R³およびR⁴で示される各基を具体的に例示すれば、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、オクチル基、デシル基等の炭素数１〜20のアルキル
基；フェニル基、トリル基、ナフチル基等の炭素数６〜
10のアリール基；ベンジル基、フェネチル基、フェニル
プロピル基、フェニルブチル基等の炭素数７〜10のアラ
ルキル基が挙げられる。また、置換アミノ基としては、
メチルアミノ基、エチルアミノ基等の炭素数１〜４のア
ルキルアミノ基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基
等の炭素数２〜８のジアルキルアミノ基；ピロリジン
環、ピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン環、チア
ゾリジン環等の少くとも１個の窒素原子を含むかまたは
窒素原子と酸素原子若しくはイオウ原子とを含む４〜７
員環の単環飽和複素環から導かれる１価の基などが挙げ
られる。

これらの中でも、R³およびR⁴は、水素原子、炭素数１
〜20のアルキル基、炭素数６〜10のアリール基、炭素数
７〜10のアラルキル基、炭素数２〜８のジアルキルアミ
ノ基、２個までの窒素原子を含むかまたは窒素原子１個
と酸素原子若しくはイオウ原子のいずれか１個とを含む
５員環または６員環の単環飽和複素環から導かれる１価
の基が好ましい。R³又はR⁴の各基を選択することによ
り、一般式〔Ａ〕の化合物の退色速度を変えることがで
きる。例えば、R³及びR⁴がアルキル基の場合、恐らく、
その発色状態のトランス型をとりにくくなる為だと思わ
れるが、速い退色速度が得られる。又、R³が置換アミノ
基の場合は、発色状態のトランス型が共鳴によって安定
化され、濃い発色濃度が得られる反面、退色速度が少し
遅くなるという特徴がある。さらに、R³及びR⁴がともに
水素原子である化合物は特に濃く発色し、しかも退色速
度が速いという特長を有する。

次に、本発明における前記一般式〔Ａ〕において、は、それぞれ置換基を有していてもよい２価の芳香族炭
化水素基または２価の不飽和複素環基である。芳香族炭
化水素基としては、炭素数６〜18個好ましくは炭素数６
〜14個を有するものである。特に、ベンゼン環１個また
は、その２〜４個の縮合環から導かれる２価の基が好ま
しい。このような芳香族炭化水素基を形成する環の例と
しては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、フェナン
トレン環等が挙げられる。

また、不飽和複素環基としては、窒素原子、酸素原
子、イオウ原子を１〜２個含む５員環または６員環の単
環複素環基、またはこれらにベンゼン環が縮合した縮合
複素環基が示される。このような不飽和複素環基を形成
する環としては、例えば、ピリジン環、キノリン環、ピ
ロール環などの含窒素複素環；フラン環、ベンゾフラン
環などの含酸素複素環；チオフェン環、ベンゾチオフェ
ン環などの含イオウ複素環が挙げられる。

上記したで示される芳香族炭素水素基または不飽和複素環基に
は、多くとも５個、好ましくは３個までの置換基が含有
されていてもよい。このような置換基の例としては、フ
ッ素、塩素、シュウ素等のハロゲン原子；ヒドロキシル
基；シアノ基；ニトロ基；メチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基等の炭素数１〜20のアルキル基；メトキ
シ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等の炭素
数１〜20のアルコキシ基；フェニル基、トリル基、ナフ
チル基等の炭素数６〜10のアリール基；メチルアミノ
基、エチルアミノ基等の炭素数１〜４のアルキルアミノ
基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等の炭素数２
〜８のジアルキルアミノ基；トルフルオロメチル基等の
炭素数１〜４のハロゲノアルキル基；チエニル基、フリ
ル基、ピロリル基、ピリジル基等のイオウ原子、酸素原
子、窒素原子を１〜２個含む５員環または６員環の単環
複素環基、さらに、後述する−R⁵‐S-R⁶またはなどを挙げることができる。

上記したR¹およびR²が一緒になって環を形成し、置換
されていてもよいノルボルニリデン基または置換されて
いてもよいビシクロ〔3.3.1〕９−ノニリデン基を構成
している場合は、は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ
基、炭素数１〜20のアルキル基、炭素数１〜20のアルコ
キシ基、炭素数６〜10のアリール基、炭素数２〜８のジ
アルキルアミノ基、炭素数１〜４のハロゲノアルキル基
及び単環複素環基よりなる群から選ばれた少くとも１個
によって、それぞれの場合に置換されていてもよい２価
の芳香族炭化水素基または２価の不飽和複素環基でああ
るのが好ましい。

また、上記は、上記した各置換基の１〜３個によってそれぞれの場
合に置換されていてもよいベンゼン環、若しくはベンゼ
ン環２〜４個の縮合環から導かれる２価の基、または、
酸素原子、イオウ原子、窒素原子を１〜２個含む５員環
若しくは６員環の単環複素環またはこれらにベンゼン環
が縮合した縮合複素環から導かれる２価の基であること
が好ましい。

さらにまた、は、上記した各置換基の１〜３個によってそれぞれの場
合に置換されていてもよいベンゼン環、ナフタレン環、
フェナントレン環、ピリジン環、キノリン環、ピロール
環、フラン環、ベンゾフラン環、チオフェン環、ベンゾ
チオフェン環であることが好ましい。

前記一般式〔Ａ〕において、R¹およびR²がアルキル基
のときは、は、炭素数６〜20のアルキル基、炭素数６〜20のアルコ
キシ基、−R⁵‐S-R⁶および（但し、R⁵はアルキレン基またはO-R⁸ _ｎ（但し、R⁸
はアルキレン基であり、ｎは正の整数である。）であ
り、R⁶およびR⁷は、夫々同種または異種のアルキル基で
あり、Ｘは、−Ｎ＜，−Ｐ＜，である。）よりなる群から選ばれた少くとも１種の置換
基を有する二環系芳香族炭化水素基または二環系不飽和
複素環基である。

二環系芳香族炭化水素基または二環系不飽和複素環基
の置換基である炭素数６〜20のアルキル基としては、ヘ
キシル基，ヘプチル基，オクチル基，ノニル基，デシル
基，ウンデシル基，ドデシル基，トリデシル基，ペンタ
デシル基，オクタデシル基，エイコシル基等が挙げられ
る。

さらに、二環系芳香族炭化水素基または二環系不飽和
複素環基の置換基である炭素数６〜20のアルコキシ基と
しては、ヘキシルオキシ基，ヘプチルオキシ基，オクチ
ルオキシ基，ノニルオキシ基，デシルオキシ基，ウンデ
シルオキシ基，ドデシルオキシ基，ペンタデシルオキシ
基，オクタデシルオキシ基，エイコシルオキシ基等が挙
げられる。

さらにまた、二環系芳香族炭化水素基または二環系不
飽和複素環基の他の置換基は、−R⁵‐S-R⁶及び（但し、R⁵はアルキレン基又はO-R⁸ _ｎ（但し、R⁸は
アルキレン基であり、ｎは正の整数である。）であり、
R⁶及びR⁷は、夫々同種又は異種のアルキル基であり、Ｘ
は−Ｎ＜，−Ｐ＜，である。）である。これら二つの置換基のR⁵及びR⁸で示
されるアルキレン基は、炭素数に特に制限されず、一般
には１〜20の範囲から選ばれるが、得られるクロメン誘
導体のフォトクロミック材としての耐久性を勘案する
と、その炭素数は６〜20の範囲であることが好ましい。
アルキレン基の具体例としては、メチレン基，エチレン
基，プロピレン基，トリメチレン基，テトラメチレン
基，ペンタメチレン基，ヘキサメチレン基，ヘプタメチ
レン基，オクタメチレン基，ノナメチレン基，デカメチ
レン基，ウンデカメチレン基，ドデカメチレン基，トリ
デカメチレン基，ペンタデカメチレン基，オクタデカメ
チレン基，エイコサメチレン基等が挙げられる。また、
R⁵で示されるO-R⁸ _ｎのｎは正の整数であればよい
が、一般にはO-R⁸ _ｎで示される鎖の炭素数が１〜2
0、好ましくは６〜20となるように選択することが好ま
しく、このためには、ｎは一般には１〜20の範囲から選
択される。

さらに、R⁶及びR⁷で示されるアルキル基の炭素数は特
に制限されないが、得られるクロメン誘導体のフォトク
ロミック材としての退色速度の点からは１〜４の範囲で
あることが好ましい。

上記した各種の置換基は、二環系芳香族炭化水素基ま
たは二環系不飽和複素環基に最大６個まで置換し得る
が、製造の容易さ等の理由により、通常は１〜３個の範
囲で置換していることが好ましい。

上記した各種の置換基で置換される二環系芳香族炭化
水素基又は二環系不飽和複素環基は、前記した芳香族炭
化水素基又は不飽和複素環基の中で、５員環または６員
環が２個縮合したものが採用される。就中、縮合の位置
として、クロメンの7,8位に芳香環が縮合したクロメン
誘導体は、特に発色濃度が濃いためにフォトクロミック
材として好適に用いられる。

二環系芳香族炭化水素基または二環系不飽和複素環基
の置換基が炭素数６〜20のアルキル基又は炭素数６〜20
のアルコキシ基を含む場合には、得られるクロメン誘導
体は耐久性に優れたフォトクロミック材となる。一方、
二環系芳香族炭化水素基または二環系不飽和複素環基の
置換基が−R⁵‐S-R⁶又はを含む場合には、得られるクロメン誘導体は退色速度の
速いフォトクロミック材となる。

本発明における前記一般式〔Ａ〕で示されるクロメン
誘導体は、一般に黄〜赤に発色する。従って、本発明の
フォトクロミック成形体を装飾品等の用途に用いる場合
には前記一般式〔Ａ〕の化合物を単独で用いてもよい。
また、本発明フォトクロミック成形体をサングラス等の
用途に用いる場合には、発色色調が一般にブラウンやグ
レーが好まれているため、他のフォトクロミック化合物
と併用して色調を調整することが好ましい。他のフォト
クロミック化合物としては、一般にフルギド化合物また
はフルギミド化合物と呼ばれているものが、前記一般式
〔Ａ〕の化合物との併用によりブラウンやグレーの色調
に調整可能であるために本発明において好適に用いられ
る。上記フルギド化合物またはフルギミド化合物の使用
量は、必要とする色調に応じて適宜選べばよく、一般に
ブラウンやグレーの色調とするためには、一般式〔Ａ〕
の化合物100重量部に対して0.01〜10000重量部、好まし
くは0.05〜200重量部の範囲から選択するのがよい。

上記のフルギド化合物は、下記式で示される構造を有し、フォトクロミック性を有する化
合物が何ら制限なく採用される。また、フルギミド化合
物は、下記式で示される構造を有し、フォトクロミック性を有する化
合物が何ら制限なく採用される。

本発明においては、フルギド化合物又はフルギミド化
合物としては、下記式で示される化合物が一般に用いら
れる。

式中は、それぞれ置換基を有していてもよい２価の芳香族炭
化水素基または２価の不飽和複素環基 R₁は、それぞれ置換基を有していてもよい１価の炭化
水素基または１価の複素環基は、それぞれ置換基を有していてもよいノルボルニリデ
ン基またはアダマンチリデン基Ｘは、酸素原子、基Ｎ−R₂ 基Ｎ−A₁-B₁−（A₂ _ｍ（B₂ _ｎR₃ 基Ｎ−A₃-A₄または基Ｎ−A₃-R₄を示す。

前記一般式〔Ｉ〕において、の基は、芳香族炭化水素基または不飽和複素環基であっ
て、これらの基は多くとも５個、好ましくは３個までの
置換基を有していてもよい。芳香族炭化水素基として
は、炭素数６〜20、好ましくは炭素数６〜14個を有する
ものであり、かかる芳香族炭化水素環を形成する環の例
としては、ベンゼン環、ナフタレン環、フェナンスレン
環が挙げられる。

また、不飽和複素環基としては、窒素原子、酸素原子
および硫黄原子の如きヘテロ原子の少なくとも１種を１
個含む５員環または６員環の単環複素環基或いはこれら
にベンゼン環またはシクロヘキセン環が縮合した形の縮
合複素環基が示される。かかる複素環基を形成している
環としては、例えばピロール環、ピリジン環、キノリン
環、イソキノリン環などの含窒素複素環；フラン環、ベ
ンゾフラン環、ピラン環などの含酸素複素環；チオフェ
ン環、ベンゾチオフェン環などの含硫黄複素環が挙げら
れる。

前述したように、で示される芳香族炭化水素基または不飽和複素環基に
は、多くとも５個、好ましくは３個までの置換基が含有
されていてもよい。かかる置換基の例としては、フッ
素、塩素、臭素、沃素の如きハロゲン原子；ヒドロキシ
ル基；シアノ基；ニトロ基；アミノ基；カルボキシル
基；メチルアミノ基；ジエチルアミノ基の如き炭素数１
〜４のアルキルアミノ基；メチル基、エチル基、プロピ
ル基、ｔ−ブチル基の如き炭素数１〜４の低級アルキル
基；トリフルオロメチル基、２−クロロエチル基などの
ハロゲン原子を１〜３個有するハロゲン化低級アルキル
基；メトキシ基、エトキシ基、ｔ−ブトキシ基の如き炭
素数１〜４の低級アルコキシ基；フェニル基、ナフチル
基、トリル基の如き炭素数６〜10のアリール基；フェノ
キシ基、１−ナフトキシ基の如き炭素数６〜14のアリー
ルオキシ基；ベンジル基、フェニルエチル基、フェニル
プロピル基の如き炭素数７〜15のアラルキル基；ベンジ
ルオキシ基、フェニルプロポキシ基の如き炭素数７〜15
のアラルコキシ基および炭素数１〜４のアルキルチオ基
などが挙げられる。これらの置換基は、同種であっても
異種であってもよく、また位置は特に制限されない。

上記は、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、炭
素数１〜４のアルキルチオ基、炭素数１〜４のアルキル
基及び炭素数１〜４のアルコキシ基よりなる群から選ば
れた原子または基の少なくとも１個によって、それぞれ
の場合に置換されていてもよい２価の芳香族炭化水素基
または２価の不飽和複素環基であるのが好ましい。

また、上記が、上記した各置換基の１〜３個によってそれぞれの場
合に置換されていてもよい炭素数６〜14のアリール基ま
たは窒素原子、酸素原子及び硫黄原子を１個含有する５
員環または６員環の単環複素環基或いは該複素環基にベ
ンゼン環またはシクロヘキセン環が縮合した縮合複素環
基であるのは一層好ましい。

さらに上記が、２価のベンゼン環、複素原子を１個含有する５員環
または６員環の単環複素環またはこの複素環にベンゼン
環或いはシクロヘキセン環が縮合した形の縮合複素環で
あるものが好ましい。これらベンゼン環、単環複素環ま
たは縮合複素環には、前記した置換基が１〜２個含まれ
ているものも同様に好ましい態様である。

前記一般式〔Ｉ〕におけるR₁は、それぞれ置換基を有
していてもよい１価の炭化水素基または１価の複素環基
である。

かかるR₁の炭化水素基としては脂肪族、脂環族または
芳香族炭化水素のいずれであってもよいが、具体例とし
ては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基の如
き炭素数１〜20、好ましくは１〜６のアルキル基；フェ
ニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基の如き炭素
数６〜14のアリール基；ベンジル基、フェニルエチル
基、フェニルプロピル基、フェニルブチル基の如き炭素
数１〜10、好ましくは１〜４のアルキレン基を有するア
ラルキル基が好適である。

またR₁の複素環基としては、窒素原子、酸素原子およ
び硫黄原子の如きヘテロ原子の少なくとも１種を１〜３
個、好ましくは１または２個含む５員環または６員環の
単環複素環基或いはこれにベンゼンが縮合した縮合複素
環基が好ましい。かかる複素環基の具体例としては、前
記の定義において説明した不飽和複素環基の例示の他にさ
らに飽和のピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン
環、ピロリジン環、インドリン環、クロマン環などの飽
和複素環基を挙げることができる。

前記したR₁の炭化水素基または複素環基には置換基を
有していても特に差支えない。かかる置換基は、炭化水
素基または複素環基に対し、多くとも５個、好ましくは
３個まで含有することが好ましく、置換基の具体例とし
ては、前記において説明したものと同じ置換基を例示することがで
きる。

上記R₁として好ましいのは、ハロゲン原子、炭素数１
〜４のアルコキシ基またはフェニル基で置換されていて
もよい炭素数１〜20のアルキル基；ハロゲン原子または
炭素数１〜４のアルコキシ基で置換されていてもよい炭
素数６〜10のアリール基；または窒素原子、炭素原子及
び硫黄原子を１〜３個、殊に１個含有する５員環または
６員環の単環複素環基或いは該複素環基にベンゼン環が
縮合した縮合複素環基、殊に単環複素環基である。

さらに上記R₁として特に好ましいのは、炭素数１〜６
のアルキル基、炭素数７〜10のアラルキル基または炭素
数６〜10のアリール基である。

本発明における前記一般式〔Ｉ〕において、は、それぞれ置換基を有していてもよいノルボルニリデ
ン基またはアダマンチリデン基を意味する。ここでノル
ボルニリデン基は下記式で表わされ、またアダマンチリデン基は下記式で表わさ
れる。

上記式は、いずれも置換基を有さないノルボルニリデ
ン基およびアダマンチリデン基の骨格構造を示したもの
である。これらノルボルニリデン基またはアダマンチリ
テン基は、上記式の水素原子が置換基により置換されて
いてもよく、その数は１個またはそれ以上であってもよ
い。置換基を有する場合、その種類、数及び位置は、目
的および用途によって任意に選択される。また複数の置
換基を有する場合、同一の置換基であってもよく、また
異種の置換基であってもよい。

上記ノルボルニリデン基またはアダマンチリデン基の
置換基としては、例えば、ヒドロキシ基；メチルアミノ
基、ジエチルアミノ基等の炭素数１〜４のアルキルアミ
ノ基；メトキシ基、エトキシ基、tert−ブトキシ基等の
炭素数１〜４のアルコキシ基；ベンジルオキシ基等の炭
素数７〜15のアラルコキシ基；フェノキシ基、１−ナフ
トキシ基等の炭素数６〜14のアリールオキシ基；メチル
基、エチル基、ｔ−ブチル基等の炭素数１〜４の低級ア
ルキル基；フッ素、塩素、シュウ素等のハロゲン原子；
シアノ基；カルボキシル基；エトキシカルボニル等の炭
素数２〜10のアルコキシカルボニル基；トリフルオロメ
チル基等の炭素数１または２のハロゲン置換アルキル
基；ニトロ基；フェニル基、トリル基等の炭素数６〜10
のアリール基；フェニルエチル基、フェニルプロピル基
等の炭素数７〜９のアラルキル基等が挙げられる。

これら置換基の好ましい例としては、ハロゲン原子、
ヒドロキシ基、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜
４のアルコキシ基、炭素数２〜10のアルコキシカルボニ
ル基、炭素数７〜９のアラルキル基または炭素数６〜10
のアリール基である。

本発明における前記一般式〔Ｉ〕においてＸは、酸素原子（−Ｏ−）、基N-R₂、基N-A₁-B₁‐（A₂ _ｍ（B₂ _ｎR₃、基N-A₃-A₄または基N-A₃-R₄を示す。

また、一般式〔Ｉ〕において、Ｘが基N-A₁-B₁‐（A₂ _ｍ（B₂ _ｎR₃、基N-A₃-A₄または基N-A₃-R₄、特に基N-A₃-R₄または基N-A₁-B₁‐（A₂ _ｍ（B₂ _ｎR₃（但し、R₃はハロゲ
ン原子、シアノ基およびニトロ基よりなる群から選ばれ
た１〜３個の原子又は置換されていてもよい炭素数１〜
10のアルキル基である。）であるのが、得られる化合物
のフォトクロミック性の耐久性の点からより好ましい。

一般式〔Ｉ〕中のＸが、上記した基N-A₁-B₁‐（A₂ _ｍ（B₂ _ｎR₃のうち、R₃がナフチ
ル基またはナフチルアルキル基である場合、および基
N-A₃-A₄である場合は、R₃又はR₄で示されるナフチル基
とイミド基（Ｎ−）との間にはさまれた主鎖の原子数
が３〜７個の範囲であることが、フォトクロミック作用
の耐久性に優れた化合物が得られるために好ましい。

次に、上記ＸにおけるR₂、R₃、R₄、A₁、A₂、A₃、A₄、
B₁、B₂、ｍおよびｎの定義について詳細に説明する。

R₂は、水素原子、アルキル基またはアリール基を示
し、該アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、ｎ−、iso−またはtert−ブチル基、
ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基などが
挙げられるが、これらの中で炭素数１〜20のもの、さら
に炭素数が１〜10のものが好ましい。また該アリール基
としては、例えばフェニル基、トリル基またはナフチル
基等の炭素数６〜10のものが挙げられる。

A₁、A₂およびA₃は、互いに同一であってもよく異なっ
ていてもよく、アルキレン基、アルキリデン基、シクロ
アルキレン基またはアルキルシクロアルカン−ジイル基
であることができる。これらの具体例としては、例え
ば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン
基、トリメチレン基、テトラメチレン基または2,2−ジ
メチルトリメチレン基などの炭素数１〜10のアルキレン
基；エチリデン基、プロピリデン基またはイソプロピリ
デン基などの炭素数２〜10のアルキリデン基；シクロヘ
キシレン基の如き炭素数３〜10のシクロアルキレン基;2
−メチルシクロヘキサン−α、４−メチルシクロヘキサン−α、の如き炭素数６〜10のアルキルシクロアルカン−ジイル
基が挙げられる。A₁およびA₂としては、特に炭素数１〜
６のアルキレン基、炭素数２〜６のアルキリデン基、炭
素数３〜６のシクロアルキレン基、炭素数６〜７のアル
キルシクロアルカン−ジイル基が好ましい。

B₁およびB₂は、互いに同一であってもよく、また異な
っていてもよく、下記群の７つの結合基から選ばれる。

またはｍおよびｎは、それぞれ独立して０または１を示す
が、０を示すときはA₂ _ｍまたはB₂ _ｎは、結合手
を意味する。また、ｍが０の時はｎも０を表わす。

R₃は、それぞれ置換基を有していてもよいアルキル
基、ナフチル基またはナフチルアルキル基を示す。上記
のアルキル基の炭素数は特に制限されないが、１〜10で
あることが好ましく、また、ナフチルアルキル基のアル
キル基の炭素数は１〜４が好ましい。

上記した各基の置換基は特に制限されないが、上記ア
ルキル基は、ハロゲン原子、シアノ基およびニトロ基よ
りなる群から選ばれた１〜３個の原子または基で置換さ
れていてもよく、また上記ナフチル基またはナフチルア
ルキル基はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素数
１〜３のアルキルアミノ基、炭素数１〜３のアルキル基
及び炭素数１〜３のアルコキシ基よりなる群から選ばれ
た１〜３個の原子または基で置換されていてもよい。上
記のR₃で示されるアルキル基としては、前記R₂において
例示したアルキル基と同様のものを使用することができ
る。またナフチルアルキル基としては、ナフチルメチル
基、ナフチルエチル基、ナフチルプロピル基またはナフ
チルブチル基等を挙げることができる。

A₄は、置換基を有していてもよいナフチル基を示す。
置換基の種類は特に制限されないが、該ナフチル基はハ
ロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素数１〜３のアル
キルアミノ基、炭素数１〜３のアルキル基および炭素数
１〜３のアルコキシ基よりなる群から選ばれた１〜３個
の原子または基で置換されていてもよい。またR₄はハロ
ゲン原子、シアノ基またはニトロ基を表わす。

前記したR₃およびA₄の定義において、ハロゲン原子と
してはフッ素、塩素または臭素を挙げることができる。

前記のフォトクロミック化合物を分散して含む樹脂層
の樹脂は、フォトクロミック化合物が均一に分散でき、
かつ熱硬化性樹脂単量体に潤滑又は溶解しない樹脂が好
適に使用される。このような樹脂をより具体的に例示す
ると、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、
ポリヒドロキシエチルメタクリレート、ポリアクリロニ
トリル、セルロース等の親水性樹脂；ポリエチレン、ポ
リプロピレン等のポリオレフィン樹脂；ポリテトラフル
オロエチレン、ポリ塩化ビニール等の含ハロゲン樹脂；
後述する熱硬化性樹脂等があげられる。

上記樹脂とフォトクロミック化合物との配合割合は、
目的とするフォトクロミック成形体の発色の濃度に応じ
て決定すればよいが、一般には、樹脂100重量部に対し
てフォトクロミック化合物を0.001〜60重量部、特に0.1
〜40重量部の範囲とすることが好ましい。

フォトクロミック化合物を含む樹脂層の厚みは、特に
制限されないが、フォトクロミック成形体の発色濃度と
フォトクロミック性の耐久性の点から一般には、0.01〜
2mm、好ましくは0.02〜1mmの範囲である。

フォトクロミック化合物を含む樹脂層の製造方法は何
ら制限されるものではないが、例えば、次のような方法
を挙げることができる。

熱可塑性樹脂とフォトクロミック化合物とを熱可塑性
樹脂の融点以上の温度で溶融混練し、その後押出成形す
る方法。

熱可塑性樹脂を適当な溶媒に溶解してこれにフォトク
ロミック化合物を混合した後、溶媒を蒸発等により除去
する方法。

熱可塑性樹脂または熱硬化性樹脂の原料モノマーとフ
ォトクロミック化合物とを混合し、これを乳化重合又は
懸濁重合し、得られたエマルション又はサスペンション
を後述する熱硬化性樹脂の表面で造膜させる方法。

熱可塑性樹脂または熱硬化性樹脂の原料モノマーとフ
ォトクロミック化合物とを混合し、注型重合を行なう方
法。

次に熱硬化性樹脂としては、エチレングリコールジア
クリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、
エチレングリコールビスグリシジルメタクリレート、ビ
スフェノールＡジメタクリレート、2,2−ビス（４−メ
タクリロイルオキシエトキシフェニル）プロパン、2,2
−ビス（3,5−ジブロモ−４−メタクリロイルオキシエ
トキシフェニル）プロパン等の多価アクリル酸及び多価
メタクリル酸エステル化合物；ジアリルフタレート、ジ
アリルテレフタレート、ジアリルイソフタレート、酒石
酸ジアリル、エポキシコハク酸ジアリル、ジアリルフマ
レート、クロレンド酸ジアリル、ヘキサフタル酸ジアリ
ル、ジアリルカーボネート、アリルジグリコールカーボ
ネート、トリメチロールプロパントリアリルカーボネー
ト等の多価アリル化合物;1,2−ビス（メタクリロイルチ
オ）エタン、ビス（２−アクリロイルチオエチル）エー
テル、1,4−ビス（メタクリロイルチオメチル）ベンゼ
ン等の多価チオアクリル酸及び多価チオメタクリル酸エ
ステル化合物；ジビニルベンゼン等のラジカル重合性多
官能単量体の重合体：又はこれらの各単量体とアクリル
酸、メタクリル酸、無水マレイン酸等の不飽和カルボン
酸；アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸ベンジル、メタクリル酸フェニル、２−ヒドロキシ
エチルメタクリレート等のアクリル酸及びメタクリル酸
エステル化合物；フマル酸ジエチル、フマル酸ジフェニ
ル等のフマル酸エステル化合物；メチルチオアクリレー
ト、ベンジルチオアクリレート、ベンジルチオメタクリ
レート等のチオアクリル酸及びチオメタクリル酸エステ
ル化合物；スチレン、クロルスチレン、メチルスチレ
ン、ビニルナフタレン、ブロモスチレン等のビニル化合
物のラジカル重合性単官能単量体との共重合体：さらに
はエタンジチオール、プロパントリオール、ヘキサンジ
チオール、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコ
レート、ジ（２−メルカプトエチル）エーテル等の多価
チオール化合物と前記のラジカル重合性多官能単量体と
の付加共重合体：ジフェニルエタンジイソシアネート、
キシリレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシ
アネート等の多価イソシアネート化合物とエチレングリ
コール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ル、ビスフェノールＡ等の多価アルコール化合物又は前
記した多価チオール化合物との付加重合体等があげられ
る。これらの単量体は１種又は２種以上を混合して使用
できる。

フォトクロミック成型体の成型方法としては、フォト
クロミック化合物を分散して含む樹脂層が、熱硬化性樹
脂の間に積層されるならば、公知のいかなる手法を用い
てもよく、例えば、型枠中でフォトクロミック化合物を
分散して含む樹脂層の両側に熱硬化性樹脂の原料モノマ
ーを注入し、その後加熱して硬化させる方法、フォトク
ロミック化合物を含む樹脂層の両面に適当な接着剤を用
いて熱硬化性樹脂層を積層する方法、熱硬化性樹脂成型
体の上にフォトクロミック化合物を分散して含む樹脂層
を適当な接着剤を用いて接着し、その上に熱硬化性樹脂
の原料モノマーを注ぎ加熱硬化して積層する方法等があ
げられる。また、このフォトクロミック化合物を分散し
て含む樹脂層と熱硬化性樹脂との接着性を向上させる
為、樹脂層の表面に接着補強コートを被覆しても良い。
この接着補強コート剤としては、エポキシ系プライマ
ー、ポリウレタン系プライマー、シリコーン系プライマ
ー、ポリアルコール系プライマー等があげられる。

本発明のフォトクロミック成型体中のフォトクロミッ
ク化合物を分散して含む樹脂層に紫外線安定剤を配合す
ることにより更にフォトクロミック性の耐久性を向上さ
せることができる。紫外線安定剤としては、各種プラス
チックに添加されている公知の紫外線安定剤が何ら制限
なく使用し得る。

本発明において、フォトクロミック化合物の耐久性の
向上を勘案すると、各種の紫外線安定剤の中でも、一重
項酸素消光剤、ヒンダードアミン光安定剤、ヒンダード
フェノール酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤が好適に使
用される。これらの紫外線安定剤をより具体的に例示す
るとシアソーブUV1084,シアソーブ3346（以上アメリカ
ンサイアナミド社製）、UV−チェクAM101,UV−チェクAM
105（以上フェロコーポレーション社製）、イルガスタ
ブ2002,チヌビン765,チヌビン144,キマソーブ944,チヌ
ビン622,イルガノックス1010,イルガノックス245（以上
チバガイギー社製）、ライレックスNBC（デュポン社
製）、シアソーブ3346（アメリカンサイアナミド社
製）、サノールLS-1114,サノールLS-744,サノールLS-26
26（以上三共（株）社製）、スミライザーGA-80,スミラ
イザーGM,スミライザーBBM-S,スミライザーWX-R,スミラ
イザーS,スミライザーBHT,スミライザーTP-D,スミライ
ザーTPL-R,スミライザーTPS,スミライザーMB（以上住友
化学社製）、マークAO-50,マークAO-20,マークAO-30,マ
ークAO-330,マークAO-23,（以上アデカ・アーガス社
製）、アンチオキシダントHPM-12（S.F.O.S社製）等が
あげられる。尚、上記の名称はいずれも商品名である。

（効果）本発明のフォトクロミック成形体は、フォトクロミッ
ク化合物の樹脂中への存在のさせ方によってフォトクロ
ミック化合物の耐久性が向上するものである。

本発明のフォトクロミック成形体は、広範囲の分野に
利用でき、例えば、銀塩感光材料に代る各種の記録記憶
材、複写材料、印刷用感光体、陰極線管用記録材料、レ
ーザ用感光材料などの種々の記録材料として利用でき
る。その他、本発明のフォトクロミック成形体はフォト
クロミックレンズ材料、光学フィルター材料、ディスプ
レイ材料、光量計、装飾などの材料としても利用でき
る。

（実施例）以下、実施例によって本発明をさらに詳細に説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。実施例中の「部」は「重量部」である。

尚、以下の実施例における記号は次の化合物を示す。

・BMDBP:2,2−ビス（４−メタクリロイルオキシエトキ
シ−3,5−ジブロモフェニル）プロパン・Cl-St:クロルスチレン・TMP-TAC:トリメチロールプロパントリアリルカーボネ
ート・BADBP:2,2−ビス（４−アリルカーボネイトエトキシ
−3,5−ジブロモフェニル）プロパン・ADC:アリルジグリコールカーボネート・DAP:ジアリルフタレート・St:スチレン・DCIPF:ジ（２−クロルイソプロピル）フマレート・EGDMA:エチレングリコールジメタクリレート・PETTP:ペンタエリスリトールテトラキス（β−チオプ
ロピオネート）・DME:ジ（２−メルカプトエチル）エーテル・DVB:ジビニルベンゼン・XIC:キシリレンジイソシーネート・HPA:3−（2,4−ジブロモフェノキシ）−２−ヒドロキ
シプロピルアクリレート・MMA:メチルメタクリレート・DEGDMA:ジエチレングリコールジメタクリレート・TBBM:3,4,5−トリブロモベンジルメタクリレート・HEMA:2−ヒドロキシエチルメタクリレート・BMA:ベンジルメタクリレート・PVA:ポリビニルアルコール・PHEMA:ポリヒドロキシエチルメタクリレート・PAN:ポリアクリロニトリル製造例１１−ヒドロキシ−２−アセトナフトン10g（0.054mo
l）ノルカンファー6.6g（0.06mol）とピロリジン8g（0.
113mol）とをトルエン300ccに溶解した溶液を調製し
た。この混合物を10時間沸騰させ、水を分離した。反応
終了後、トルエンを減圧下で除去し、残ったクロマノン
化合物をアセトンで結晶化させた。次いで、このクロマ
ノン化合物をメタノール200ccに溶解させ、水素化ホウ
素ナトリウムを徐々に添加して、クロマノール化合物に
した。このクロマノール化合物7.47gを二酸化炭素気流
中で無水硫酸銅4.5gと共に150〜160℃で10分間加熱し、
茶色の粘稠な液体をシリカゲル上でのクロマトグラフィ
ーにより精製することにより、下記式のクロメン誘導体
6.3gを得た。

この化合物の元素分析値は、C 86.93％、H 6.89％、O
6.18％であって、C₁₉H₁₈Oに対する計算値であるC 87.0
2％、H 6.87％、O 6.12％に極めてよく一致した。ま
た、プロトン核磁気共鳴スペクトルを測定したところ、
δ7.2〜8.3ppm付近にナフタレン環のプロトンに基づく6
Hのピーク、δ5.6〜6.7ppm付近にアルケンのプロトンに
基づく2Hのピーク、δ1.2〜2.5ppm付近にノルボルニリ
デン基のプロトンに基づく10Hの幅広いピークを示し
た。さらに¹³C−核磁気共鳴スペクトルを測定したとこ
ろ、δ27〜52ppm付近にノルボルニリデン基の炭素に基
づくピーク、δ110〜160ppm付近にナフタレン環の炭素
に基づくピーク、δ80〜110ppm付近にアルケンの炭素に
基づくピークが現われる。上記の結果から、単離生成物
は、上記の構造式（１）で示される化合物であることを
確認した。

製造例２１−アセチル−２−ナフトール10g（0.054mol）とビ
シクロ〔3.3.1〕ノナン−９−オン8.29g（0.06mol）と
モルホリン8.7g（0.10mol）とをトルエン300ccに溶解し
た溶液を調製した。この混合物を５時間沸騰させ、水を
分離した。反応終了後、トルエンを減圧下で除去し、残
ったクロマノン化合物をアセトンで再結晶させた。次い
で、このクロマノン化合物をメタノール200ccに溶解さ
せ、水素化リチウムアルミニウムを添加して、クロマノ
ール化合物にした。このクロマノール化合物6.49gを二
酸化炭素気流中で無水硫酸銅と共に170〜180℃で10分間
加熱し、茶色の粘稠な液体をシリカゲル上でクロマトグ
ラフィーにより精製し、下記式のクロメン誘導体5.8gを
得た。

この化合物の元素分析値は、C 86.81％、H 7.62％、O
5.57％であって、C₂₁H₂₂Oに対する計算値であるC 86.9
0％、H 7.59％、O 5.52％に極めてよく一致した。ま
た、プロトン核磁気共鳴スペクトルを測定したところ、
δ7.2〜8.3ppm付近にナフタレン環のプロトンに基づく6
Hのピーク、δ6.0〜7.0ppm付近にアルケンのプロトンに
基づく2Hのピーク、δ1.2〜2.5ppm付近にビシクロ〔3.
3.1〕９−ノニリデン基のプロトンに基づく14Hの幅広い
ピークを示した。さらに、¹³C−核磁気共鳴スペクトル
を測定したところ、δ27〜55ppm付近にビシクロ〔3.3.
1〕９−ノニリデン基の炭素に基づくピーク、δ110〜16
0ppm付近にナフタレン環の炭素に基づくピーク、δ80〜
110ppm付近にアルケンの炭素に基づくピークが現われ
る。上記の結果から、単離生成物は、上記の構造式
（２）で示される化合物であることを確認した。

製造例３下記式で示されるクロマノン化合物3.06g（0.01mol）を無水エーテル50ccに溶解し、０℃までその溶液を冷
し、無水エーテル50cc中で新たに調製したグリニャール
試薬CH₃MgCl（0.012mol）をその溶液中に約１時間を要
して滴下した。滴下終了後、室温でさらに２時間攪拌し
た後、冷水中にそのエーテル溶液を静かに注ぎ、エーテ
ルで生成物を抽出し、硫酸マグネシウムでその溶液を乾
燥後、減圧下でエーテルを除去し、クロマノン化合物を
クロマノール化合物に変えた。次いでこのクロマノール
化合物を二酸化炭素気流中で無水硫酸銅と共に200℃で
約10分間加熱し、茶色な粘稠な液体をシリカゲル上でク
ロマトグラフィーにより生成し、下記式のクロメン誘導
体2.47gを得た。

製造例１と同様に元素分析、プロトン核磁気共鳴スペ
クトル、¹³C−核磁気共鳴スペクトルの測定によって、
この化合物が、上記の構造式（３）で示される化合物で
あることを確認した。

製造例４１−アセチル−２−ナフトール10g（0.054mol）とノ
ルカンファー6.6g（0.06mol）とモルホリン8.7g（0.10m
ol）とをトルエン300ccに溶解し、15時間沸騰させ、水
を分離した。反応終了後、トルエンを減圧下で除去し、
残った生成物をアセトンで再結晶させ、下記式で示され
る化合物7.53gを得た。

次いで、この化合物7.53gをメタノール100ccに溶解さ
せ、ヨウ化メチルと反応させることにより、下記式で示
されるクロマノン化合物6.95gを得た。

次いで、この生成したクロマノン化合物を製造例３と
同様にして、クロマノール化合物に変え、脱水反応を行
ない、分離、精製後、下記式のクロメン誘導体5.84gを
得た。

製造例１と同様に、元素分析、プロトン核磁気共鳴ス
ペクトル、¹³C−核磁気共鳴スペクトルの測定によっ
て、この化合物が、上記の構造式（４）で示される化合
物であることを確認した。

製造例５５−ｎ−オクチルオキシ−１−ヒドロキシ−２−アセ
トナフトン10g（0.0318mol）とアセトン2.77g（0.0477m
ol）とピロリジン1.13g（0.0159mol）をトルエン100ml
に溶解した溶液を調製した。この混合物を10時間沸騰さ
せ、水を分離した。反応終了後、トルエンを減圧下で除
去し、残ったクロマノン化合物をメタノール100mlに溶
解させ、水素化ホウ素ナトリウムを徐々に添加してクロ
マノール化合物にした。このクロマノール化合物6.0gを
二酸化炭素気流中で無水硫酸銅4.0gと共に150〜160℃で
10分間加熱し、茶色の粘稠な液体をシリカゲル上でのク
ロマトグラフィーにより精製することにより、下記式の
クロメン誘導体3.8gを得た。

製造例１と同様に、元素分析、プロトン核磁気共鳴ス
ペクトル、¹³C−核磁気共鳴スペクトルの測定によっ
て、この化合物が上記の構造式（５）で示される化合物
であることを確認した。

製造例６〜14 製造例１〜５と同様にして第１表に示したクロメン誘
導体を合成した。

得られた生成物について、製造例１と同様な構造確認
の手段を用いて構造解析した結果、第１表に示す構造式
で示される化合物であることを確認した。

製造例15 下記式の３−チエニルエチリデン−２−アダマンチリ
デンこはく酸無水物3.4g（0.01mol）と下記式のグリシン−メチルエステル17.8g（0.02mo
l）をトルエンに溶解し、窒素雰囲気下で50℃で２時間加
熱した。反応後、溶媒を除去して塩化アセチルに溶解
し、１時間還流し環化した。得られた化合物をＯ−ジク
ロルベンゼン中で６時間還流することにより、下記のフ
ルギミド化合物（１）に転位した。この化合物は、溶離
液としてベンゼンとエーテルを用いてシリカゲル上での
クロマトグラフィーにより精製され、クロロホルム及び
ヘキサンからの淡黄色針状結晶として27％の収率で得ら
れた。この化合物の元素分析値はC 66.78％,H 6.09％,N
3.36％,O 15.8％,S 7.96％であって、C₂₃H₂₅O₄NSに対
する計算値であるC 67.15％,H 6.08％,N 3.41％,O 15.6
％,S 7.79％に極めてよく一致した。また、プロトン核
磁気共鳴スペクトルを測定したところ、δ7.0〜8.0ppm
付近にアロマティックなプロトンに基づく2Hのピーク、
δ2.7ppmにC-CH₃結合のプロトンに基づく3Hのピー
ク，δ3.7ppm付近に結合のメチル基のプロトンに基づく3Hのピーク，δ1.2
〜2.5ppmにアダマンチリデン基のプロトンに基づく14H
のピーク，δ３〜5ppmに１〜５転位したプロトンとN-
CH₂−結合に基づく3Hのピークを示した。

さらに¹³C−核磁気共鳴スペクトル（¹³C−NMRを測定
したところ、δ27〜70ppm付近にアダマンチリデン基の
炭素とメチレン鎖の炭素に基づくピーク、δ15.6ppm付
近にメチル基の炭素に基づくピーク、δ110〜160ppm付
近にチオフェン環の炭素に基づくピーク，δ160〜170pp
m付近にＣ＝Ｏ結合の炭素に基づくピークが現われ
る。

上記の結果から、単離生成物は、下記の構造式で示さ
れるフルギミド化合物（15）であることを確認した。

製造例16 下記式のフルギミド化合物3.4g（0.01mol）をテトラヒドロフランに溶解し、これに金属カリウム
1gを室温で反応させ、下記式のイミドカリ3gを得た。

これと下記式のブロモアセトニトリル1.2g（0.01mo
l） BrCH₂CN をジメチルホルムアミド中で反応させることにより、
下記のフルギミド化合物（16）を得た。この化合物は、
溶離液としてクロロホルムとヘキサンを用いてシリカゲ
ル上でのクロマトグラフィーにより精製され、ヘキサン
からの淡黄色結晶として57％の収率で得られた。この化
合物の元素分析値はC 69.81％,H 5.80％,N 7.44％,O 8.
50％,S 8.46％であって、C₂₂H₂₂N₂O₂Sに対する計算値で
あるC 69.84％,H 5.82％,N 7.41％,O 8.47％,S 8.47％
に極めてよく一致した。また、プロトン核磁気共鳴スペ
クトルを測定したところ、δ7.0〜7.5ppm付近にチオフ
エン環のプロトンに基づく2Hのピーク、δ4.5ppm付近に
N-CH₂CN結合のプロトンに基づく2Hのピーク，δ3.7pp
m付近に1.5転位したプロトンに基づく1Hのピーク、δ2.
7ppm付近に−CH₃結合のプロトンに基づく3Hのピーク、
δ1.3〜2.5ppm付近に−CH₂−結合のプロトンとアダマン
チリデン基に基づくプロトンの14Hのピークを示した。

さらに¹³C−核磁気共鳴スペクトル（¹³CNMR）を測定
したところ、δ27〜70ppm付近にアダマンチリデン基の
炭素に基づくピーク、δ15.6ppm付近にメチル基の炭素
に基づくピーク，δ110〜160ppm付近にチオフエン環の
炭素に基づくピーク、δ160〜170ppm付近にＣ＝Ｏ結
合の炭素に基づくピークが現れる。

上記の結果から、単離生成物は下記の構造式で示され
るフルギミド化合物（16）であることを確認した。

実施例１あらかじめ接着補強コートを施した、製造例１のフォ
トクロミック化合物５重量％、製造例15のフルギミド化
合物３重量％を分散したポリビニルアルコールフィルム
（厚さ0.2mm）を、ガラス板とエチレン−酢酸ビニル共
重合体とからなるガスケットで構成された鋳型の中央に
セットし、その両側の空洞部にイソプロピルパーカーボ
ネイト3.0重量％を含むアリルジグリコールカーボネイ
トを注入し、注型重合を行った。重合は、空気炉を用
い、30℃から90℃で18時間かけ、徐々に温度を上げて行
き、90℃に２時間保持した。重合終了後、鋳型を空気炉
から取出し、放冷後、重合体を鋳型のガラスからとりは
ずした。得られた成形品をスガ試験機株式会社製のキセ
ノンロングライフフェードメーターFAL-25AX-HCにより
疲労寿命を測定した。

また、目視により色調の変化を観察した。疲労寿命
（T_1/2）は、クロメン誘導体の最大吸収波長における吸
光度が初期（T₀）の吸光度の1/2に低下するのに要する
時間で表わした。但し、T₀及びT_1/2の吸光度は、クロメ
ン誘導体に基づく最大吸収波長における未照射成形品の
吸光度を引いた値であり、また、T₀の吸光度は光照射後
60秒経過後に測定した。

結果を第３表に示した。

実施例２〜21 実施例１において、用いたフォトクロミック化合物を
分散して含む樹脂、フォトクロミック化合物、熱硬化性
樹脂の原料モノマーの種類と量を変え、原料モノマーに
合わせて公知の手段で重合を行った以外は実施例１と同
様にした。結果を第３表に示した。

比較例１実施例１で得られたフォトクロミック化合物を分散し
て含むポリビニルアルコールフィルムについて、その疲
労寿命を実施例１と同様にして測定した。結果を第３表
に示した。

フロントページの続き (56)参考文献特開平３−252493（ＪＰ，Ａ) 特開平３−252492（ＪＰ，Ａ) 特開平３−115385（ＪＰ，Ａ) 特開平３−121188（ＪＰ，Ａ) 特開平３−76784（ＪＰ，Ａ) 特開平２−69471（ＪＰ，Ａ) 特開平３−11074（ＪＰ，Ａ) 特開平３−11075（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) C09K 9/02 G03C 1/73 G03C 1/76 ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＣＡ（ＳＴＮ)

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】下記式［Ａ］但し、R¹及びR²は、夫々同種又は異種のアルキル基であ
り、これらが一緒になって置換されていてもよいノルボ
ルニリデン基又は置換されていてもよいビシクロ［3.3.
1］９−ノニリデン基を構成していてもよく、R³及びR⁴
は夫々同種又は異種の水素原子、アルキル基、アリール
基、アラルキル基又は置換アミノ基であり、は置換されていてもよい芳香族炭化水素基又は置換され
ていてもよい不飽和複素環基であり、R¹及びR²がアルキ
ル基のときは、は、炭素数６〜20のアルキル基、炭素数６〜20のアルコ
キシ基、−R⁵‐S-R⁶及び（但し、R⁵はアルキレン基又はO-R⁸ _ｎ（但し、R⁸は
アルキレン基であり、ｎは正の整数である。）であり、
R⁶及びR⁷は、夫々同種又は異種のアルキル基であり、Ｘ
は−Ｎ＜，−Ｐ＜，である。）よりなる群から選ばれた少なくとも１種の置
換基を有する二環系芳香族炭化水素基又は二環系不飽和
複素環基である。で示されるフォトクロミック化合物を分散して含む樹脂層の両面に熱硬化性樹脂層が積層さ
れてなるフォトクロミック成形体。