JP2573203B2 - コア−ジヤケツト−構造を有する光導波管 - Google Patents
コア−ジヤケツト−構造を有する光導波管Info
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/02—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to macromolecular substances, e.g. rubber
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
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- D01F8/10—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one other macromolecular compound obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as constituent
-
- G—PHYSICS
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- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
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- G02B6/02—Optical fibres with cladding with or without a coating
- G02B6/02033—Core or cladding made from organic material, e.g. polymeric material
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、コアージャケット−構造を有する光導波管
であって、そのコアが弗素を含まない透明な重合体から
なり、そしてそのジャケットが弗素を含む透明な重合体
からなり、そして相対屈折率の差 が少なくとも0.2%である光導波管、この導波管の製法
及び使用法に関する。
であって、そのコアが弗素を含まない透明な重合体から
なり、そしてそのジャケットが弗素を含む透明な重合体
からなり、そして相対屈折率の差 が少なくとも0.2%である光導波管、この導波管の製法
及び使用法に関する。
合成樹脂からなる光フアイバーは、ポリ(メチルメタ
クリレート)を基剤とする弗素を含まない重合体からな
るコア及び弗素を含む重合体例えば弗素化アルコールと
メタクリル酸との重合体からなるコア包被ジヤケツトを
有することは公知である(欧州特許出願公開第0155567
号公報)。この場合ジヤケツト重合体の屈折率はコア重
合体の屈折率より少くとも1%小さくなければならずそ
してコア重合体及びジヤケツト重合体は80℃以上のガラ
ス転移温度を有すべきである。光フアイバーの製造はコ
ア重合体及びジヤケツト重合体を特殊なノズルから押出
す紡糸法又はコア重合体からなるフアイバーをジヤケツ
ト重合体の溶液で被覆し、引き続いて溶剤を除去する被
覆法により行われる。
クリレート)を基剤とする弗素を含まない重合体からな
るコア及び弗素を含む重合体例えば弗素化アルコールと
メタクリル酸との重合体からなるコア包被ジヤケツトを
有することは公知である(欧州特許出願公開第0155567
号公報)。この場合ジヤケツト重合体の屈折率はコア重
合体の屈折率より少くとも1%小さくなければならずそ
してコア重合体及びジヤケツト重合体は80℃以上のガラ
ス転移温度を有すべきである。光フアイバーの製造はコ
ア重合体及びジヤケツト重合体を特殊なノズルから押出
す紡糸法又はコア重合体からなるフアイバーをジヤケツ
ト重合体の溶液で被覆し、引き続いて溶剤を除去する被
覆法により行われる。
本発明の課題は、コアージヤケット−構造を有し、そ
の際コア及びジヤケツトは種々な重合体からなりそして
コア及びジヤケツト間の付着は害われない光導波管を提
供することである。
の際コア及びジヤケツトは種々な重合体からなりそして
コア及びジヤケツト間の付着は害われない光導波管を提
供することである。
本発明は、コアージヤケット−構造を有しそのコアは
弗素を含まない透明な重合体からなりそしてそのジヤケ
ツトは弗素を含む透明な重合体からなり、その際相対屈
折率の差 は少くとも0.2%である光導波管に於て、コア−重合体
は主としてメチルメタクリレート重合体又はポリカーボ
ネートでありそしてジヤケツト−重合体は主として、一
般式(1) H2C=CF−CO−O−C(CF3)2−X (1) (式中Xは水素原子又はジューテリウム原子を意味す
る) で示される化合物から誘導される単量体単位を含有する
重合体であることを特徴とする上記光導波管に関する。
弗素を含まない透明な重合体からなりそしてそのジヤケ
ツトは弗素を含む透明な重合体からなり、その際相対屈
折率の差 は少くとも0.2%である光導波管に於て、コア−重合体
は主としてメチルメタクリレート重合体又はポリカーボ
ネートでありそしてジヤケツト−重合体は主として、一
般式(1) H2C=CF−CO−O−C(CF3)2−X (1) (式中Xは水素原子又はジューテリウム原子を意味す
る) で示される化合物から誘導される単量体単位を含有する
重合体であることを特徴とする上記光導波管に関する。
更に本発明は、棒状コアー重合体をジヤケツト−重合
体の層で包被させて、コアージヤケツト−構造を有しそ
のコアは弗素を含まない透明な重合体からなりそしてそ
のジヤケツトは弗素を含む透明な重合体からなり、その
際相対屈折率の差 は少くとも0.2%である光導波関を製造する方法に於
て、主としてメチルメタクリレート重合体又はポリカー
ボネートからなる棒体を、コアー重合体を本質的に溶解
しない無水有機溶剤中の一般式(1) H2C=CF−CO−O−C(CF3)2−X (1) (式中Xは水素原子又はジューテリウム原子を意味す
る) で示される化合物から誘導される単量体単位を含有する
重合体の溶液に通し、次に該溶剤を除去することを特徴
とする上記光導波管の製法に関する。
体の層で包被させて、コアージヤケツト−構造を有しそ
のコアは弗素を含まない透明な重合体からなりそしてそ
のジヤケツトは弗素を含む透明な重合体からなり、その
際相対屈折率の差 は少くとも0.2%である光導波関を製造する方法に於
て、主としてメチルメタクリレート重合体又はポリカー
ボネートからなる棒体を、コアー重合体を本質的に溶解
しない無水有機溶剤中の一般式(1) H2C=CF−CO−O−C(CF3)2−X (1) (式中Xは水素原子又はジューテリウム原子を意味す
る) で示される化合物から誘導される単量体単位を含有する
重合体の溶液に通し、次に該溶剤を除去することを特徴
とする上記光導波管の製法に関する。
コアー重合体は、主としてメチルメタクリレート重合
体即ちメチルメタクリレート単重合体又はメチルメタク
リレート及び他のビニル単量体例えば弗素ビニリデンか
らなる共重合体又はポリカーボネート好ましくは炭酸と
ジヒドロキシジフエニル−2,2−プロパンとのポリエス
テルである。コアー重合体は、平均分子量(光散乱法に
より測定)8・104乃至25・104好ましくは1・105乃至
2・105、ガラス転移温度100乃至170℃好ましくは110乃
至150℃及び屈折率(▲n23 D▼)1.4乃至1.6好ましくは
1.44乃至1.59を有する。コアー重合体は又メチルメタク
リレート重合体及びポリカーボネートからなる混合物で
あることができる。
体即ちメチルメタクリレート単重合体又はメチルメタク
リレート及び他のビニル単量体例えば弗素ビニリデンか
らなる共重合体又はポリカーボネート好ましくは炭酸と
ジヒドロキシジフエニル−2,2−プロパンとのポリエス
テルである。コアー重合体は、平均分子量(光散乱法に
より測定)8・104乃至25・104好ましくは1・105乃至
2・105、ガラス転移温度100乃至170℃好ましくは110乃
至150℃及び屈折率(▲n23 D▼)1.4乃至1.6好ましくは
1.44乃至1.59を有する。コアー重合体は又メチルメタク
リレート重合体及びポリカーボネートからなる混合物で
あることができる。
ジヤケツト−重合体は主として、一般式(1) H2C=CF−CO−O−C(CF3)2−X (1) (式中Xは水素原子又はジューテリウム原子を意味す
る) で示される化合物から誘導される単量体単位を含有する
重合体である。考慮される単量体はα−フルオルアクリ
ル酸ヘキサフルオルイソプロピルエステル及びα−フル
オルアクリル酸ジューテロヘキサフルオルイソプロピル
エステルである。ジヤケツト−重合体は平均分子量(光
散乱法により測定)8000乃至5000000好ましくは10000乃
至200000、ガラス転移温度95乃至150℃好ましくは100乃
至145℃及び屈折率(▲n23 D▼)1.34乃至1.46好ましく
は1.348乃至1.400を有する。ジヤケツト−重合体は又重
合体混合物であることができる。
る) で示される化合物から誘導される単量体単位を含有する
重合体である。考慮される単量体はα−フルオルアクリ
ル酸ヘキサフルオルイソプロピルエステル及びα−フル
オルアクリル酸ジューテロヘキサフルオルイソプロピル
エステルである。ジヤケツト−重合体は平均分子量(光
散乱法により測定)8000乃至5000000好ましくは10000乃
至200000、ガラス転移温度95乃至150℃好ましくは100乃
至145℃及び屈折率(▲n23 D▼)1.34乃至1.46好ましく
は1.348乃至1.400を有する。ジヤケツト−重合体は又重
合体混合物であることができる。
ジヤケツト−重合体は、常法で単量体α−フルオルア
クリル酸ヘキサフルオルイソプロピルエステル又はα−
フルオルアクリル酸ジューテロヘキサフルオルイソプロ
ピルエステルをラジカル開始剤を用いて60乃至150℃の
温度に於て重合好ましくは塊状重合させて得られる。単
量体は次の通り製造することができる: a)α−フルオルマロン酸ジメチルエステル(Journal
of Fluorine Chemistry 25(1984),203−212参照)150
g(1モル)を25℃の温度に於て1時間以内にホルムア
ルデヒド(1.1モル)の35重量%水溶液96g及び炭酸水素
カリウム10g(0.1モル)からなる混合物に滴加する。次
に反応溶液を4倍容量の塩化アンモニウム飽和水溶液と
混合しそして混合物を3回夫々150mlのジクロルメタン
で抽出する。一緒にした抽出溶液を硫酸ナトリウム上で
乾燥する。ジクロルメタンの蒸発後α−ヒドロキシメチ
ル−α−フルオルマロン酸ジメチルエステルが無色固体
として得られる。
クリル酸ヘキサフルオルイソプロピルエステル又はα−
フルオルアクリル酸ジューテロヘキサフルオルイソプロ
ピルエステルをラジカル開始剤を用いて60乃至150℃の
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量体は次の通り製造することができる: a)α−フルオルマロン酸ジメチルエステル(Journal
of Fluorine Chemistry 25(1984),203−212参照)150
g(1モル)を25℃の温度に於て1時間以内にホルムア
ルデヒド(1.1モル)の35重量%水溶液96g及び炭酸水素
カリウム10g(0.1モル)からなる混合物に滴加する。次
に反応溶液を4倍容量の塩化アンモニウム飽和水溶液と
混合しそして混合物を3回夫々150mlのジクロルメタン
で抽出する。一緒にした抽出溶液を硫酸ナトリウム上で
乾燥する。ジクロルメタンの蒸発後α−ヒドロキシメチ
ル−α−フルオルマロン酸ジメチルエステルが無色固体
として得られる。
α−ヒドロキシメチル−α−フルオルマロン酸ジメチ
ルエステル180g(1モル)を6−N−塩酸1.5中で2.5
時間加熱沸とうさせ、これにより脱水させそして脱炭酸
する。ガス発生の終了後反応混合物を700mバールの圧力
に於て蒸留しそして留出物を3回夫々150mlのジエチル
エーテルで抽出する。一緒にした抽出溶液を硫酸ナトリ
ウム上で乾燥する。気体アンモニア19g(1.1モル)をエ
ーテル溶液に導入後α−フルオルアクリル酸のアンモニ
ウム塩が無色固体として得られる。
ルエステル180g(1モル)を6−N−塩酸1.5中で2.5
時間加熱沸とうさせ、これにより脱水させそして脱炭酸
する。ガス発生の終了後反応混合物を700mバールの圧力
に於て蒸留しそして留出物を3回夫々150mlのジエチル
エーテルで抽出する。一緒にした抽出溶液を硫酸ナトリ
ウム上で乾燥する。気体アンモニア19g(1.1モル)をエ
ーテル溶液に導入後α−フルオルアクリル酸のアンモニ
ウム塩が無色固体として得られる。
α−フルオルアクリル酸のアンモニウム塩107g(1モ
ル)をジメチルホルムアミド14.5g(0.2モル)及びキシ
ロール0.6と混合しそして混合物に1時間以内に塩化
チオニル131g(1.1モル)を滴加し、引き続いて混合物
を2時間80℃の温度に加温する。0℃の温度に冷却後反
応混合物にトリブチルアミン204g(1.1モル)及びヘキ
サフルオルイソプロパノール185g(1.1モル)からなる
混合物を30分以内に添加する。次に混合物をなお1時間
30℃の温度で撹拌し、最後にろ過する。ろ液を270mバー
ルの圧力に於て蒸留し、α−フルオルアクリル酸ヘキサ
フルオルイソプロピルエステルが無色液体として得られ
る。
ル)をジメチルホルムアミド14.5g(0.2モル)及びキシ
ロール0.6と混合しそして混合物に1時間以内に塩化
チオニル131g(1.1モル)を滴加し、引き続いて混合物
を2時間80℃の温度に加温する。0℃の温度に冷却後反
応混合物にトリブチルアミン204g(1.1モル)及びヘキ
サフルオルイソプロパノール185g(1.1モル)からなる
混合物を30分以内に添加する。次に混合物をなお1時間
30℃の温度で撹拌し、最後にろ過する。ろ液を270mバー
ルの圧力に於て蒸留し、α−フルオルアクリル酸ヘキサ
フルオルイソプロピルエステルが無色液体として得られ
る。
b)方法a)と類似して、第三段階でジデユーテロヘキ
サフルオルイソプロパノールをヘキサフルオルイソプロ
パノールの代りに使用すれば、α−フルオルアクリル酸
ジューテロヘキサフルオルイソプロピルエステルが得ら
れる。
サフルオルイソプロパノールをヘキサフルオルイソプロ
パノールの代りに使用すれば、α−フルオルアクリル酸
ジューテロヘキサフルオルイソプロピルエステルが得ら
れる。
本発明による光導波管はコアー重合体からなる棒体を
ジヤケツト−重合体の層で包被させて製造される。この
ためには棒状コアー重合体を無水有機溶剤−これはコア
ー重合体を主として溶解しない−中のジヤケツト−重合
中の溶液に通し、引き続いて溶剤を除去する。
ジヤケツト−重合体の層で包被させて製造される。この
ためには棒状コアー重合体を無水有機溶剤−これはコア
ー重合体を主として溶解しない−中のジヤケツト−重合
中の溶液に通し、引き続いて溶剤を除去する。
コアー重合体を主として溶解しない、即ち全く溶解し
ないか又は非常に僅かしか溶かさない溶剤としては、特
に低級アルカノール好ましくはメタノール、低級ケトン
好ましくはアセトン又は低級アルカノールの酢酸エステ
ル好ましくは酢酸エチルエステルである。場合により溶
剤は前記の個別的溶剤の多種よりなる混合物の形で使用
される。溶液中のジヤケツト−重合体の濃度は2乃至15
好ましくは6乃至10重量%である。
ないか又は非常に僅かしか溶かさない溶剤としては、特
に低級アルカノール好ましくはメタノール、低級ケトン
好ましくはアセトン又は低級アルカノールの酢酸エステ
ル好ましくは酢酸エチルエステルである。場合により溶
剤は前記の個別的溶剤の多種よりなる混合物の形で使用
される。溶液中のジヤケツト−重合体の濃度は2乃至15
好ましくは6乃至10重量%である。
コアー重合体−棒体は直径0.1乃至2mm好ましくは0.5
乃至1mmを有する。ジヤケツト−重合体で被覆するため
にこれを容器−これは底部に於て円形横断面を有する毛
管開口部を有し、その直径は夫々の棒直径より10乃至40
%大である−中に存在するジヤケツト−重合体の溶液に
通す。毛管開口部から導出直後被覆した棒体から付着せ
る溶剤を除去する。これは特に30乃至120℃好ましくは5
0乃至100℃の温度及び200乃至1000mバール好ましくは80
0乃至1000mバールの圧力に於ける蒸発により行われる。
この様に得られるジヤケツトの厚さは0.003乃至0.05mm
好ましくは0.005乃至0.02mmである。
乃至1mmを有する。ジヤケツト−重合体で被覆するため
にこれを容器−これは底部に於て円形横断面を有する毛
管開口部を有し、その直径は夫々の棒直径より10乃至40
%大である−中に存在するジヤケツト−重合体の溶液に
通す。毛管開口部から導出直後被覆した棒体から付着せ
る溶剤を除去する。これは特に30乃至120℃好ましくは5
0乃至100℃の温度及び200乃至1000mバール好ましくは80
0乃至1000mバールの圧力に於ける蒸発により行われる。
この様に得られるジヤケツトの厚さは0.003乃至0.05mm
好ましくは0.005乃至0.02mmである。
本発明による光導波管は500乃至750mm好ましくは600
乃至670nmの波長を有する光波によるデータの伝送に適
する。これは最大限1500好ましくは最大限1000dB(A)
/Kmの減衰を示す。
乃至670nmの波長を有する光波によるデータの伝送に適
する。これは最大限1500好ましくは最大限1000dB(A)
/Kmの減衰を示す。
以下の例により本発明を詳細に説明する。百分率の記
載は夫々重量部に関するものである。
載は夫々重量部に関するものである。
例 無水メタノール中ポリ(α−フルオルアクリル酸−ヘ
キサフルオルイソプロピルエステル)−これは平均分子
量(光散乱法により測定)150000、ガラス転移温度109
℃及び屈折率▲n23 D▼=1.355を有する−の10%溶液を
容器−これは底部に於て直径1mmの円形横断面を有する
毛管開口部を有する−中に加える。ポリ(メチルメタク
リレート)−これは平均分子量(光散乱法により測定)
180000、ガラス転移温度107℃及び屈折率▲n23 D▼=1.
49を有する−からなる棒体(棒体の直径は0.8mmであ
る)を上記溶液及び毛管開口部に通す。毛管開口部から
導出直後被覆した棒体を空気浴−これは2個の加熱放射
器により70℃の温度に保たれている−に通す。これによ
りメタノールを蒸発しそしてコア上で強固に付着したポ
リ(α−フルオルアクリル酸−ヘキサフルオルイソプロ
ピルエステル)よりなる層−その厚さは0.02mmである−
が得られる。この様に得られるコアージヤケツト−構造
を有する光導波管は、670nmの波長を有する光波による
データ伝送として使用する際800dB(A)/Kmの減衰を示
す。
キサフルオルイソプロピルエステル)−これは平均分子
量(光散乱法により測定)150000、ガラス転移温度109
℃及び屈折率▲n23 D▼=1.355を有する−の10%溶液を
容器−これは底部に於て直径1mmの円形横断面を有する
毛管開口部を有する−中に加える。ポリ(メチルメタク
リレート)−これは平均分子量(光散乱法により測定)
180000、ガラス転移温度107℃及び屈折率▲n23 D▼=1.
49を有する−からなる棒体(棒体の直径は0.8mmであ
る)を上記溶液及び毛管開口部に通す。毛管開口部から
導出直後被覆した棒体を空気浴−これは2個の加熱放射
器により70℃の温度に保たれている−に通す。これによ
りメタノールを蒸発しそしてコア上で強固に付着したポ
リ(α−フルオルアクリル酸−ヘキサフルオルイソプロ
ピルエステル)よりなる層−その厚さは0.02mmである−
が得られる。この様に得られるコアージヤケツト−構造
を有する光導波管は、670nmの波長を有する光波による
データ伝送として使用する際800dB(A)/Kmの減衰を示
す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ウエルネル・グロー ドイツ連邦共和国、フランクフルト・ア ム・マイン、ガイゼンハイメル・ストラ ーセ、93 (72)発明者 ルドルフ・ホイミユーレル ドイツ連邦共和国、バート・ゾーデン・ アム・タウヌス、ゾンデネル・ウエー ク、1 (72)発明者 ゲルハルト・ウイーネルス ドイツ連邦共和国、フランクフルト・ア ム・マイン、ウンテルウエーク、17 (56)参考文献 特開 昭59−227908(JP,A) 特開 昭60−250310(JP,A)
Claims (5)
- 【請求項1】コアージャケット−構造を有する光導波管
であって、そのコアが弗素を含まない透明な重合体から
なり、そしてそのジャケットが弗素を含む透明な重合体
からなり、そして相対屈折率の差 が少なくとも0.2%である光導波管に於て、コアー重合
体が本質的にメチルメタクリレート重合体又はポリカー
ボネートであり、そしてジャケット−重合体が本質的
に、一般式(1) H2C=CF−CO−O−C(CF3)2−X (1) (式中、Xは水素原子又はジューテリウム原子を意味す
る) で示される化合物から誘導される単量体単位を含有する
重合体であることを特徴とする上記光導波管。 - 【請求項2】棒状コアー重合体をジャケット−重合体の
層で包被させることによって、コアージャケット−構造
を有する光導波管であって、そのコアが弗素を含まない
透明な重合体からなり、そしてそのジャケットが弗素を
含む透明な重合体からなり、そして相対屈折率の差 が少なくとも0.2%である光導波管を製造する方法に於
て、本質的にメチルメタクリレート重合体又はポリカー
ボネートからなる棒体を、コアー重合体を本質的に溶解
しない無水有機溶剤中の、一般式(1) H2C=CF−CO−O−C(CF3)−X (1) (式中Xは水素原子又はジューテリウム原子を意味す
る) で示される化合物から誘導される単量体単位を含有する
重合体の溶液に通し、次に該溶剤を除去することを特徴
とする上記光導波管の製造方法。 - 【請求項3】溶剤として低級アルカノール、低級ケトン
又は低級アルカノールの酢酸エステルを使用する特許請
求の範囲第2項記載の方法。 - 【請求項4】溶剤の除去を30乃至120℃の温度に於ける
蒸発により実施する特許請求の範囲第2項記載の方法。 - 【請求項5】コアージャケット−構造を有する光導波管
であって、そのコアが弗素を含まない透明な重合体から
なり、そしてそのジャケットが弗素を含む透明な重合体
からなり、そして相対屈折率の差 が少なくとも0.2%である光導波管に於て、コアー重合
体が本質的にメチルメタクリレート重合体又はポリカー
ボネートであり、そしてジャケット−重合体が本質的
に、一般式 H2C=CF−CO−O−C(CF3)2−X (1) (式中、Xは水素原子又はジューテリウム原子を意味す
る) で示される化合物から誘導される単量体単位を含有する
重合体であることを特徴とする上記光導波管を、500乃
至750nmの波長を有する光波によるデータの伝送に使用
する方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3607301.6 | 1986-03-06 | ||
DE19863607301 DE3607301A1 (de) | 1986-03-06 | 1986-03-06 | Lichtleitfaser mit kern-mantel-struktur |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62254106A JPS62254106A (ja) | 1987-11-05 |
JP2573203B2 true JP2573203B2 (ja) | 1997-01-22 |
Family
ID=6295609
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62047885A Expired - Lifetime JP2573203B2 (ja) | 1986-03-06 | 1987-03-04 | コア−ジヤケツト−構造を有する光導波管 |
Country Status (9)
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---|---|
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EP (1) | EP0236881B1 (ja) |
JP (1) | JP2573203B2 (ja) |
CN (1) | CN1021137C (ja) |
AT (1) | ATE75427T1 (ja) |
AU (1) | AU582954B2 (ja) |
CA (1) | CA1290176C (ja) |
DE (2) | DE3607301A1 (ja) |
ES (1) | ES2031840T3 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US5198925A (en) * | 1985-05-25 | 1993-03-30 | Hoechst Aktiengesellschaft | α-fluoroacrylic acid esters and polymers thereof |
JPH0778564B2 (ja) * | 1988-03-09 | 1995-08-23 | 日立電線株式会社 | プラスチック光ファイバの製造方法 |
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CA2026042C (en) * | 1989-09-27 | 1996-02-27 | Saburo Imamura | Plate plastics optical waveguide |
US5187769A (en) * | 1991-02-26 | 1993-02-16 | Hoechst Aktiengesellschaft | Transparent thermoplastic molding composition, process for its preparation and its use |
US5223593A (en) * | 1991-08-08 | 1993-06-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluorine containing plastic optical fiber cores |
DE4310866A1 (de) * | 1993-04-02 | 1994-10-06 | Kernforschungsz Karlsruhe | Meßanordnung mit einer optischen Meßsonde |
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US6614977B2 (en) | 2001-07-12 | 2003-09-02 | Little Optics, Inc. | Use of deuterated gases for the vapor deposition of thin films for low-loss optical devices and waveguides |
US7043133B2 (en) * | 2001-07-12 | 2006-05-09 | Little Optics, Inc. | Silicon-oxycarbide high index contrast, low-loss optical waveguides and integrated thermo-optic devices |
JP2004341489A (ja) * | 2003-04-25 | 2004-12-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | 保護層付き光学部材並びに製造方法及び製造装置 |
WO2015108529A1 (en) * | 2014-01-17 | 2015-07-23 | Empire Technology Development Llc | Optical fibers without cladding |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US4568146A (en) * | 1982-10-21 | 1986-02-04 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Plastic optical fiber and production thereof |
IT1153311B (it) * | 1982-10-27 | 1987-01-14 | Montedison Spa | Processo di fabbricazione di manufatti conduttori di luce |
JPS59116702A (ja) * | 1982-12-24 | 1984-07-05 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 光伝送性繊維 |
JPS59227908A (ja) * | 1983-06-10 | 1984-12-21 | Daikin Ind Ltd | 光学繊維プラスチック系さや材 |
DE3485903T2 (de) * | 1983-06-10 | 1993-04-15 | Daikin Ind Ltd | Optisches material. |
DE3470127D1 (en) * | 1983-11-02 | 1988-05-05 | Sumitomo Chemical Co | Optical fiber |
CA1247415A (en) * | 1984-03-02 | 1988-12-28 | Isao Sasaki | Light-transmitting fiber |
JPS60250310A (ja) * | 1984-05-28 | 1985-12-11 | Daikin Ind Ltd | 光学繊維鞘材 |
JPS61190511A (ja) * | 1985-02-20 | 1986-08-25 | Central Glass Co Ltd | 含ふつ素重合体の製造法 |
EP0243605B1 (en) * | 1986-02-27 | 1993-06-16 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Fluorine-containing resin composition having a low refractive index |
-
1986
- 1986-03-06 DE DE19863607301 patent/DE3607301A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-02-27 EP EP87102847A patent/EP0236881B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-27 ES ES198787102847T patent/ES2031840T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-27 AT AT87102847T patent/ATE75427T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-02-27 DE DE8787102847T patent/DE3778571D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-03-04 JP JP62047885A patent/JP2573203B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-04 US US07/021,469 patent/US4863236A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-05 CA CA000531281A patent/CA1290176C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-03-05 CN CN87101695A patent/CN1021137C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1987-03-05 AU AU69759/87A patent/AU582954B2/en not_active Ceased
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---|---|
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DE3778571D1 (de) | 1992-06-04 |
AU6975987A (en) | 1987-09-10 |
US4863236A (en) | 1989-09-05 |
DE3607301A1 (de) | 1987-09-10 |
CA1290176C (en) | 1991-10-08 |
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CN1021137C (zh) | 1993-06-09 |
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AU582954B2 (en) | 1989-04-13 |
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