JP2528602B2 - 開口部を封止するためのプラグ装置 - Google Patents
開口部を封止するためのプラグ装置Info
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- JP2528602B2 JP2528602B2 JP4505161A JP50516192A JP2528602B2 JP 2528602 B2 JP2528602 B2 JP 2528602B2 JP 4505161 A JP4505161 A JP 4505161A JP 50516192 A JP50516192 A JP 50516192A JP 2528602 B2 JP2528602 B2 JP 2528602B2
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/0057—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect
-
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- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B2017/00004—(bio)absorbable, (bio)resorbable, resorptive
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
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Description
【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は、一般に医療装置及びその使用方法に関し、
更に詳細には、生体の経皮的開口部又は切開創を封止す
るための装置に関する。
更に詳細には、生体の経皮的開口部又は切開創を封止す
るための装置に関する。
背景技術 本発明と同じ譲受人に譲渡された本発明者の米国特許
第4,744,364号及び米国特許第4,852,568号には、生体の
ある部分を別の部分から隔てる組織の切開創又は穿刺
創、例えば生体の血管、管通路、又は内腔の穿刺創を封
止するための装置が開示されている。これらの特許に
は、装置の使用方法も開示されている。この装置は、基
本的には、先端に出口を備えた細長い管状本体からな
る。装置の先端は、穿刺創に経皮的に挿入されるように
構成されている。穿刺創が動脈又は他の血管にある場合
には、出口は、血管内部に配置されるように穿刺創を介
して挿入される。膨張可能な閉鎖体が装置の管状本体内
に配置され、この閉鎖体は、コンパクトな即ち圧縮され
た形体で管状本体内に保持されるように形成されてい
る。管状本体は、血管の開口部と隣接した生体の部分、
例えば血管の内部に閉鎖体を出口から押し込むように構
成されたプランジャ状部材の形態のエジェクタを更に有
する。閉鎖体は、押し込まれると、自動的に膨張して拡
大組織係合面を形成する。
第4,744,364号及び米国特許第4,852,568号には、生体の
ある部分を別の部分から隔てる組織の切開創又は穿刺
創、例えば生体の血管、管通路、又は内腔の穿刺創を封
止するための装置が開示されている。これらの特許に
は、装置の使用方法も開示されている。この装置は、基
本的には、先端に出口を備えた細長い管状本体からな
る。装置の先端は、穿刺創に経皮的に挿入されるように
構成されている。穿刺創が動脈又は他の血管にある場合
には、出口は、血管内部に配置されるように穿刺創を介
して挿入される。膨張可能な閉鎖体が装置の管状本体内
に配置され、この閉鎖体は、コンパクトな即ち圧縮され
た形体で管状本体内に保持されるように形成されてい
る。管状本体は、血管の開口部と隣接した生体の部分、
例えば血管の内部に閉鎖体を出口から押し込むように構
成されたプランジャ状部材の形態のエジェクタを更に有
する。閉鎖体は、押し込まれると、自動的に膨張して拡
大組織係合面を形成する。
装置の管状体を引き抜いた後に閉鎖体を穿刺創に十分
に引き込むことができるようにするため、該閉鎖体に引
込み糸が固定されており、これにより閉鎖体の係合面が
穿刺創と隣接した組織の内面に密に係合する。
に引き込むことができるようにするため、該閉鎖体に引
込み糸が固定されており、これにより閉鎖体の係合面が
穿刺創と隣接した組織の内面に密に係合する。
上記特許の開示のある観点によれば、フィラメント
は、閉鎖体を穿刺創の中の所定位置に保持するため、ぴ
んと張られた状態に保持されるか又は他の方法で患者の
皮膚上に固定され且つ配置される。閉鎖体及びフィラメ
ントは、これらを所定位置に残すことができるように、
各々、任意の生分解性の材料で形成するのが好ましい。
血管の穿刺創又は切開創の封止に閉鎖体を使用する場合
には、閉鎖体は、開放しており(即ちその膨張状態にあ
り)且つ穿刺創を封止する位置にあるとき、血管を通る
流れを大きく妨げないようにつくられる。
は、閉鎖体を穿刺創の中の所定位置に保持するため、ぴ
んと張られた状態に保持されるか又は他の方法で患者の
皮膚上に固定され且つ配置される。閉鎖体及びフィラメ
ントは、これらを所定位置に残すことができるように、
各々、任意の生分解性の材料で形成するのが好ましい。
血管の穿刺創又は切開創の封止に閉鎖体を使用する場合
には、閉鎖体は、開放しており(即ちその膨張状態にあ
り)且つ穿刺創を封止する位置にあるとき、血管を通る
流れを大きく妨げないようにつくられる。
1988年5月16日に出願された「血管の経皮的穿刺創を
封止するための装置」という標題の本発明者の継続中の
米国特許出願第194,641号には、生体の内部の二つの部
分を隔てる組織に経皮的に形成された穿刺創又は切開創
を封止するための装置及びこの装置の使用方法が開示さ
れている。この装置は、基本的には、閉鎖体即ちプラグ
を備えている。このプラグは、穿刺創又は切開創内に配
置されたときに自動的に膨張して穿刺創と隣接した組織
と係合し、穿刺創又は切開創から体液が流出しないよう
に封止する材料で形成されている。上記出願に開示され
た閉鎖体は、基本的には、保持部材、フィラメント、及
び封止部材からなる。保持部材は、トグル状につくられ
た細長い本体であり、好ましくは、ポリグラクタイドの
ような生分解性の熱可塑性ポリマーで形成されている。
トグルは、フィラメントの先端に成形される。フィラメ
ントもまた生分解性であり、好ましくは、縫合ポリグラ
クタイドで形成されている。フィラメントは可撓性であ
るため、トグルをフィラメントに関して種々の配向に枢
動させることができる。封止部材は、基本的には、円筒
形のプラグからなり、このプラグは、好ましくは、非常
に吸収性の高い圧縮フォームでできているとともに、生
体内に配置されたとき、その圧縮状態の直径を越えて膨
潤する。
封止するための装置」という標題の本発明者の継続中の
米国特許出願第194,641号には、生体の内部の二つの部
分を隔てる組織に経皮的に形成された穿刺創又は切開創
を封止するための装置及びこの装置の使用方法が開示さ
れている。この装置は、基本的には、閉鎖体即ちプラグ
を備えている。このプラグは、穿刺創又は切開創内に配
置されたときに自動的に膨張して穿刺創と隣接した組織
と係合し、穿刺創又は切開創から体液が流出しないよう
に封止する材料で形成されている。上記出願に開示され
た閉鎖体は、基本的には、保持部材、フィラメント、及
び封止部材からなる。保持部材は、トグル状につくられ
た細長い本体であり、好ましくは、ポリグラクタイドの
ような生分解性の熱可塑性ポリマーで形成されている。
トグルは、フィラメントの先端に成形される。フィラメ
ントもまた生分解性であり、好ましくは、縫合ポリグラ
クタイドで形成されている。フィラメントは可撓性であ
るため、トグルをフィラメントに関して種々の配向に枢
動させることができる。封止部材は、基本的には、円筒
形のプラグからなり、このプラグは、好ましくは、非常
に吸収性の高い圧縮フォームでできているとともに、生
体内に配置されたとき、その圧縮状態の直径を越えて膨
潤する。
閉鎖体は、封止されるべき穿刺創又は切開創内に閉鎖
体を配置する器具で使用されるように構成されている。
器具の内部に閉鎖体を配置した管状部材を含み、これに
より、トグルがその長手方向軸線方向が管状部材の長手
方向軸線方向と平行に配向される。このように配置され
たとき、トグルは封止部材の先端部分を圧縮する。フィ
ラメントは、トグルから封止部材を通して後方に延びて
いる。
体を配置する器具で使用されるように構成されている。
器具の内部に閉鎖体を配置した管状部材を含み、これに
より、トグルがその長手方向軸線方向が管状部材の長手
方向軸線方向と平行に配向される。このように配置され
たとき、トグルは封止部材の先端部分を圧縮する。フィ
ラメントは、トグルから封止部材を通して後方に延びて
いる。
器具を、その出口が所望の部分にくるまで、動脈又は
任意の生体の組織(例えば、肝臓、胆嚢、肺、心臓、
等)の穿刺創又は切開創に導入する。動脈を封止する場
合には、器具の出口が動脈内にあるように位置決めす
る。次いで、器具を操作して閉鎖体部材を管状部材から
押し出す。閉鎖体を押し出したら、器具をこの位置に短
時間保持し、閉鎖体の先端部分である閉鎖体の先端のフ
ォームを膨潤させる。この操作によりトグルを効果的に
傾ける。次いで、器具を引抜き、閉鎖体のフィラメント
を引っ込める。これによって、閉鎖体のトグル部分が動
脈壁の内面と係合してこれ以上引っ込まないようになる
まで、動脈壁の穿刺創又は切開創を通して閉鎖体のプラ
グ部分が後方に引っ張られる。トグルが動脈壁と係合し
たとき、これによって、封止部材の先端部分が圧縮され
る。更に、封止部材の基部が皮下組織の穿刺創又は切開
創内に皮膚のすぐ近くの箇所まで延びる。これらの操作
により穿刺創又は切開創をこれから血液が流出しないよ
うに効果的に封止する。
任意の生体の組織(例えば、肝臓、胆嚢、肺、心臓、
等)の穿刺創又は切開創に導入する。動脈を封止する場
合には、器具の出口が動脈内にあるように位置決めす
る。次いで、器具を操作して閉鎖体部材を管状部材から
押し出す。閉鎖体を押し出したら、器具をこの位置に短
時間保持し、閉鎖体の先端部分である閉鎖体の先端のフ
ォームを膨潤させる。この操作によりトグルを効果的に
傾ける。次いで、器具を引抜き、閉鎖体のフィラメント
を引っ込める。これによって、閉鎖体のトグル部分が動
脈壁の内面と係合してこれ以上引っ込まないようになる
まで、動脈壁の穿刺創又は切開創を通して閉鎖体のプラ
グ部分が後方に引っ張られる。トグルが動脈壁と係合し
たとき、これによって、封止部材の先端部分が圧縮され
る。更に、封止部材の基部が皮下組織の穿刺創又は切開
創内に皮膚のすぐ近くの箇所まで延びる。これらの操作
により穿刺創又は切開創をこれから血液が流出しないよ
うに効果的に封止する。
プラグ又は閉鎖体の他の変形例は、本発明者の上記特
許出願にも開示されている。これらの変形例は、基本的
には、保持部材として作用する拡大先端部分及び基部側
に配置された封止部材として役立つロッド状部分を持つ
予め成形したフォーム製プラグからなる。引込みフィラ
メントは、封止部分に固定されている。閉鎖体は、好ま
しくは、コラーゲン製の長いファイバ強化材を含む高密
度のコラーゲン製のフォームで形成され、そのため、閉
鎖体は、膨張比(乾燥時の容積に対する湿潤時の容積の
比)が高く、湿潤時の機械強度が優れている。これらの
変形例の閉鎖体は、保持部分が器具の出口と隣接して配
置された器具内に圧縮状態で保持され、上文中に説明し
たのと同じ方法で穿刺創又は切開創内に挿入される。閉
鎖体を器具から押し出すと、閉鎖体の保持部分は、動脈
内の血液との接触時に膨潤する。膨潤した閉鎖体は、動
脈壁内で穿刺創又は切開創に引っ掛かり、この際、拡大
保持部材部分が内壁の内面と係合し、封止部分が、穿刺
創又は切開創を完全に貫通して皮下組織内に延びる。封
止部分が動脈壁の穿刺創又は切開創を完全に貫通し、そ
の基部部が皮膚の直ぐ隣の皮下組織内に配置されるよう
に、フィラメントを引っ込めて閉鎖体を所定位置に一杯
に着座させる。
許出願にも開示されている。これらの変形例は、基本的
には、保持部材として作用する拡大先端部分及び基部側
に配置された封止部材として役立つロッド状部分を持つ
予め成形したフォーム製プラグからなる。引込みフィラ
メントは、封止部分に固定されている。閉鎖体は、好ま
しくは、コラーゲン製の長いファイバ強化材を含む高密
度のコラーゲン製のフォームで形成され、そのため、閉
鎖体は、膨張比(乾燥時の容積に対する湿潤時の容積の
比)が高く、湿潤時の機械強度が優れている。これらの
変形例の閉鎖体は、保持部分が器具の出口と隣接して配
置された器具内に圧縮状態で保持され、上文中に説明し
たのと同じ方法で穿刺創又は切開創内に挿入される。閉
鎖体を器具から押し出すと、閉鎖体の保持部分は、動脈
内の血液との接触時に膨潤する。膨潤した閉鎖体は、動
脈壁内で穿刺創又は切開創に引っ掛かり、この際、拡大
保持部材部分が内壁の内面と係合し、封止部分が、穿刺
創又は切開創を完全に貫通して皮下組織内に延びる。封
止部分が動脈壁の穿刺創又は切開創を完全に貫通し、そ
の基部部が皮膚の直ぐ隣の皮下組織内に配置されるよう
に、フィラメントを引っ込めて閉鎖体を所定位置に一杯
に着座させる。
上文中に説明した閉鎖体は、それらの所期の目的につ
いて一般的には適当であったけれども、構造の簡単さ及
び使用の容易さについて改善すべきところがあった。
いて一般的には適当であったけれども、構造の簡単さ及
び使用の容易さについて改善すべきところがあった。
発明の目的 従って、本発明の目的は、従来技術の欠点を解決する
装置を提供することである。
装置を提供することである。
本発明の別の目的は、生体のある部分を別の部分から
隔てる組織の穿刺創又は切開創を迅速に容易に且つ効果
的に封止するための装置を提供することである。
隔てる組織の穿刺創又は切開創を迅速に容易に且つ効果
的に封止するための装置を提供することである。
発明の概要 本発明のこれらの目的及び他の目的は、生体のある部
分を別の部分から隔てる組織の小さな切開創又は穿刺創
を通って体液がある部分から他の部分へ流れないように
するために前記切開創又は穿刺創を封止するための装置
を提供することによって達成される。その装置は、管状
部材の形態のキャリヤを有する器具とともに使用される
ようになっている。管状部材は、基部側に配置された部
分及び先端側に配置された部分を持つ。先端側に配置さ
れた部分は、切開創又は穿刺創を通して導入されるよう
に構成された開放した自由端を有する。基部側に配置さ
れた管状部材の部分は、先端側に配置された部分が切開
創又は穿刺創を貫通したときに生体の外に配置されるよ
うに構成されている。
分を別の部分から隔てる組織の小さな切開創又は穿刺創
を通って体液がある部分から他の部分へ流れないように
するために前記切開創又は穿刺創を封止するための装置
を提供することによって達成される。その装置は、管状
部材の形態のキャリヤを有する器具とともに使用される
ようになっている。管状部材は、基部側に配置された部
分及び先端側に配置された部分を持つ。先端側に配置さ
れた部分は、切開創又は穿刺創を通して導入されるよう
に構成された開放した自由端を有する。基部側に配置さ
れた管状部材の部分は、先端側に配置された部分が切開
創又は穿刺創を貫通したときに生体の外に配置されるよ
うに構成されている。
装置は、基本的には、ひも状部材からなるプラグと細
いフィラメントを有する。ひも状部材は再吸収可能な材
料で形成され、二つに折畳まれて頂部及びこの頂部から
延びる一対の翼部を形成する。プラグのフィラメントは
頂部に固定されている。プラグは、頂部が器具の自由端
と隣接して配置され、その翼部及びそのフィラメントが
器具の基部側に配置された部分に向かって延びるよう
に、器具の管状キャリヤ内に配置されるように構成され
ている。
いフィラメントを有する。ひも状部材は再吸収可能な材
料で形成され、二つに折畳まれて頂部及びこの頂部から
延びる一対の翼部を形成する。プラグのフィラメントは
頂部に固定されている。プラグは、頂部が器具の自由端
と隣接して配置され、その翼部及びそのフィラメントが
器具の基部側に配置された部分に向かって延びるよう
に、器具の管状キャリヤ内に配置されるように構成され
ている。
本発明の一つの特徴によれば、プラグ手段は、その頂
部が切開創又は穿刺創を通って延びるように管状キャリ
ヤの自由端から部分的に押し出されるように構成されて
いる。これを行った後、フィラメントを基部側方向に引
っ込めて頂部をキャリヤの自由端と係合させて周囲組織
係合面を持つ膨張ヘッドをひも状部材で形成する。次い
で、プラグを周囲組織係合面が切開創又は穿刺創と隣接
した組織とぴったりと係合するように切開創又は穿刺創
を通して後方に引っ込める。
部が切開創又は穿刺創を通って延びるように管状キャリ
ヤの自由端から部分的に押し出されるように構成されて
いる。これを行った後、フィラメントを基部側方向に引
っ込めて頂部をキャリヤの自由端と係合させて周囲組織
係合面を持つ膨張ヘッドをひも状部材で形成する。次い
で、プラグを周囲組織係合面が切開創又は穿刺創と隣接
した組織とぴったりと係合するように切開創又は穿刺創
を通して後方に引っ込める。
本発明の別の特徴によれば、フィラメントは、ひもの
頂部に固定され、第1及び第2の部分からなる。フィラ
メントの第1部分を、キャリヤ手段の管状部材の基部部
に導入し、この管状部材を通して基部側方向に引っ張っ
てプラグを管状部材内に引込み、フィラメントの第2部
分がプラグから基部側方向に延び且つ管状部材の基部を
通って延びた状態でプラグの頂部が管状部材の開放した
自由端の直ぐ隣に配置されるまで管状部材に通す。次い
で、フィラメントの第1部分をプラグの頂部の直ぐ隣で
切断する。このとき、器具は、切開創又は穿刺創を封止
するため、切開創又は穿刺創に挿入してプラグを器具か
ら押し出する準備ができる。
頂部に固定され、第1及び第2の部分からなる。フィラ
メントの第1部分を、キャリヤ手段の管状部材の基部部
に導入し、この管状部材を通して基部側方向に引っ張っ
てプラグを管状部材内に引込み、フィラメントの第2部
分がプラグから基部側方向に延び且つ管状部材の基部を
通って延びた状態でプラグの頂部が管状部材の開放した
自由端の直ぐ隣に配置されるまで管状部材に通す。次い
で、フィラメントの第1部分をプラグの頂部の直ぐ隣で
切断する。このとき、器具は、切開創又は穿刺創を封止
するため、切開創又は穿刺創に挿入してプラグを器具か
ら押し出する準備ができる。
図面の簡単な説明 本発明の他の利点及び付随した利点の多くは、以下の
詳細な説明を添付図面と関連して読むことによって本発
明が更によく理解されるに従って容易に理解されるであ
ろう。
詳細な説明を添付図面と関連して読むことによって本発
明が更によく理解されるに従って容易に理解されるであ
ろう。
第1図は、本発明のプラグ装置の側面図であり、 第2図は、第1図に示すプラグ装置をその使用準備で
器具内に挿入する最初の工程を示す部分断面側面図であ
り、 第3図は、プラグ装置、及び切開創又は穿刺創を封止
するのに使用するためプラグ装置を保持する器具の準備
の最終工程を示す第1図と同様の部分断面側面図であ
り、 第4図は、経皮的切開創又は穿刺創の封止を行うた
め、前記切開創又は穿刺創を通って動脈内に延びる通常
のシースに挿入した、本発明に従って形成されたプラグ
装置を内部に持つ器具を示す部分断面側面図であり、 第5図は、切開創又は穿刺創の封止プロセスの中間工
程を示す第4図と同様の部分断面側面図であり、 第6図は、切開創又は穿刺創の封止プロセスの次の中
間工程を示す第4図と同様の部分断面側面図であり、 第7図は、切開創又は穿刺創の封止プロセスの更に次
の中間工程を示す第4図と同様の部分断面側面図であ
り、 第8図は、切開創又は穿刺創の封止プロセスの最終工
程を示す第4図と同様の部分断面側面図である。
器具内に挿入する最初の工程を示す部分断面側面図であ
り、 第3図は、プラグ装置、及び切開創又は穿刺創を封止
するのに使用するためプラグ装置を保持する器具の準備
の最終工程を示す第1図と同様の部分断面側面図であ
り、 第4図は、経皮的切開創又は穿刺創の封止を行うた
め、前記切開創又は穿刺創を通って動脈内に延びる通常
のシースに挿入した、本発明に従って形成されたプラグ
装置を内部に持つ器具を示す部分断面側面図であり、 第5図は、切開創又は穿刺創の封止プロセスの中間工
程を示す第4図と同様の部分断面側面図であり、 第6図は、切開創又は穿刺創の封止プロセスの次の中
間工程を示す第4図と同様の部分断面側面図であり、 第7図は、切開創又は穿刺創の封止プロセスの更に次
の中間工程を示す第4図と同様の部分断面側面図であ
り、 第8図は、切開創又は穿刺創の封止プロセスの最終工
程を示す第4図と同様の部分断面側面図である。
実施例 次に、同じ参照番号が同じ部品に附してある添付図面
を参照すると、本発明のプラグ装置は、第1図において
参照番号20で全体が示してある。装置20は、生体の二つ
の部分を隔てる任意の組織の切開創、穿刺創、又は他の
小さな開口部を封止し、液体即ち体液が切開創又は穿刺
創から流出しないようにするのに使用されるように構成
されている。装置20は、血管造影剤注射、バルーン血管
形成及びアテローム性動脈硬化症の動脈の他の種類の管
腔再形成等のような、血管内処置法と関連して使用する
場合、特に有用である。しかしながら、本明細書中で説
明する好ましい実施例の装置は、動脈の経皮的切開創又
は穿刺創の閉止に関して説明してあるが、この装置には
更に広範な用途があるということを理解されたい。かく
して、本願に例示する動脈の経皮的切開創又は穿刺創の
封止は、単なる例である。
を参照すると、本発明のプラグ装置は、第1図において
参照番号20で全体が示してある。装置20は、生体の二つ
の部分を隔てる任意の組織の切開創、穿刺創、又は他の
小さな開口部を封止し、液体即ち体液が切開創又は穿刺
創から流出しないようにするのに使用されるように構成
されている。装置20は、血管造影剤注射、バルーン血管
形成及びアテローム性動脈硬化症の動脈の他の種類の管
腔再形成等のような、血管内処置法と関連して使用する
場合、特に有用である。しかしながら、本明細書中で説
明する好ましい実施例の装置は、動脈の経皮的切開創又
は穿刺創の閉止に関して説明してあるが、この装置には
更に広範な用途があるということを理解されたい。かく
して、本願に例示する動脈の経皮的切開創又は穿刺創の
封止は、単なる例である。
切開創又は穿刺創の封止に本装置を使用するため、本
装置は、第3図に示すような導入器具22内に配置される
ように構成されている。これを以下に詳細に説明する。
装置は、第3図に示すような導入器具22内に配置される
ように構成されている。これを以下に詳細に説明する。
本発明の特徴が最もよくわかるようにするため、装置
20及び切開創又は穿刺創を封止するためにこの装置を挿
入するための器具22を説明する前に、通常の代表的な外
科的血管内処置法、例えば、経皮切開創又は穿刺創を使
用した、カテーテルを用いた動脈の処置を簡単に説明す
る。このような処置法では、血管造影用ニードル(図示
せず)のような器具のカニューレを器具22の挿入場所
(第4図参照)で、皮膚を通して大腿動脈24のような動
脈内に経皮的に挿入する。ニードルカニューレを所定位
置に保持し、次いで、カニューレを通して小さな案内ワ
イヤ(図示せず)の可撓端を動脈内に所望の深さ(即
ち、動脈に沿った長さ位置)まで通す。小さな案内ワイ
ヤを所定位置に置くと、ニードルカニューレを外して案
内ワイヤを所定位置に残す。次いで、通常の導入器シー
ス26及び動脈拡張器(図示せず)を案内ワイヤに通し、
穿刺創又は切開創28に通し、動脈24内に通す。次いで、
案内ワイヤを取り出し、次いで拡張器を取り出し、シー
スを所定位置に残す。次いで、カテーテル(図示せず)
又は他の血管内器具(図示せず)を導入器シース26に通
し、所望の血管内位置、例えばアテローム性動脈閉塞の
場所、また動脈内を移動させる。血管内処置(例えば血
管形成術)がひとたび完了すると、カテーテルを取り出
す。その後、シースを取り出し、外科医又は他の訓練さ
れた者が、止血が起こるまで経皮穿刺創に指で圧力を加
える。
20及び切開創又は穿刺創を封止するためにこの装置を挿
入するための器具22を説明する前に、通常の代表的な外
科的血管内処置法、例えば、経皮切開創又は穿刺創を使
用した、カテーテルを用いた動脈の処置を簡単に説明す
る。このような処置法では、血管造影用ニードル(図示
せず)のような器具のカニューレを器具22の挿入場所
(第4図参照)で、皮膚を通して大腿動脈24のような動
脈内に経皮的に挿入する。ニードルカニューレを所定位
置に保持し、次いで、カニューレを通して小さな案内ワ
イヤ(図示せず)の可撓端を動脈内に所望の深さ(即
ち、動脈に沿った長さ位置)まで通す。小さな案内ワイ
ヤを所定位置に置くと、ニードルカニューレを外して案
内ワイヤを所定位置に残す。次いで、通常の導入器シー
ス26及び動脈拡張器(図示せず)を案内ワイヤに通し、
穿刺創又は切開創28に通し、動脈24内に通す。次いで、
案内ワイヤを取り出し、次いで拡張器を取り出し、シー
スを所定位置に残す。次いで、カテーテル(図示せず)
又は他の血管内器具(図示せず)を導入器シース26に通
し、所望の血管内位置、例えばアテローム性動脈閉塞の
場所、また動脈内を移動させる。血管内処置(例えば血
管形成術)がひとたび完了すると、カテーテルを取り出
す。その後、シースを取り出し、外科医又は他の訓練さ
れた者が、止血が起こるまで経皮穿刺創に指で圧力を加
える。
装置20は、動脈、又は生体の二つの部分を隔てる任意
の他の組織の経皮的穿刺創(又は任意の他の種類の穿刺
創、切開創、又は開口部)の止血閉止をこれに圧力を加
える必要なしに行う。かくして、カテーテル又は血管内
器具が取り出されているが、導入器シース26が所定位置
に残された状態で、本発明の装置20を保持する器具22を
シースを通して動脈24に挿入し、装置20を動脈24内に押
し出すように操作する。
の他の組織の経皮的穿刺創(又は任意の他の種類の穿刺
創、切開創、又は開口部)の止血閉止をこれに圧力を加
える必要なしに行う。かくして、カテーテル又は血管内
器具が取り出されているが、導入器シース26が所定位置
に残された状態で、本発明の装置20を保持する器具22を
シースを通して動脈24に挿入し、装置20を動脈24内に押
し出すように操作する。
第1図で明らかにわかるように、装置20は、基本的に
は、以下に詳細に説明する閉鎖体即ちプラグを有する。
閉鎖体即ちプラグは、穿刺創又は切開創28に引き込まれ
てこれを封止するように構成されている。次いで、導入
器シース26を外し、閉鎖体即ちプラグを所定位置に残
す。その構造により、閉鎖体即ちプラグは、最終的に
は、周囲組織に吸収される。
は、以下に詳細に説明する閉鎖体即ちプラグを有する。
閉鎖体即ちプラグは、穿刺創又は切開創28に引き込まれ
てこれを封止するように構成されている。次いで、導入
器シース26を外し、閉鎖体即ちプラグを所定位置に残
す。その構造により、閉鎖体即ちプラグは、最終的に
は、周囲組織に吸収される。
次に、第2図及び第3図を参照して器具22を詳細に説
明する。器具22は、基本的には、先端32及び基部34を持
つ管状本体30の形態のキャリヤからなる。先端32は器具
の自由端を構成し、開放出口36を有する。管状本体は、
以下に説明するように、その出口36が、動脈24内で切開
創又は穿刺創28の遠方にあるように、導入器シース26を
通して動脈24に挿入できるように、好ましくは、十分小
さな外径、例えば約2.67mm(8フレンチ)のポリエチレ
ン又はポリ塩化ビニルのような多少可撓性を有する材料
で構成されている。管状本体30内にはプッシャ部材38が
配置されている。プッシャは、基本的には、自由端即ち
先端40及び基部42を持つ細長い円筒形のロッド状部材か
らなる。プッシャには中央通路44が設けられている。好
ましくは、プッシャもまたポリエチレン又はポリ塩化ビ
ニルのような比較的可撓性の材料で形成されており、器
具が使用の準備ができたとき、第3図に示すように、管
状本体の内部に配置される。プッシャの外径は、プッシ
ャを手で動かして、即ち管状本体の長手方向軸線方向に
沿って下方に摺動させて、閉鎖体20を、以下に説明する
ように、出口36から押し出すことができるように、管状
本体の内径よりも僅かに小さい。
明する。器具22は、基本的には、先端32及び基部34を持
つ管状本体30の形態のキャリヤからなる。先端32は器具
の自由端を構成し、開放出口36を有する。管状本体は、
以下に説明するように、その出口36が、動脈24内で切開
創又は穿刺創28の遠方にあるように、導入器シース26を
通して動脈24に挿入できるように、好ましくは、十分小
さな外径、例えば約2.67mm(8フレンチ)のポリエチレ
ン又はポリ塩化ビニルのような多少可撓性を有する材料
で構成されている。管状本体30内にはプッシャ部材38が
配置されている。プッシャは、基本的には、自由端即ち
先端40及び基部42を持つ細長い円筒形のロッド状部材か
らなる。プッシャには中央通路44が設けられている。好
ましくは、プッシャもまたポリエチレン又はポリ塩化ビ
ニルのような比較的可撓性の材料で形成されており、器
具が使用の準備ができたとき、第3図に示すように、管
状本体の内部に配置される。プッシャの外径は、プッシ
ャを手で動かして、即ち管状本体の長手方向軸線方向に
沿って下方に摺動させて、閉鎖体20を、以下に説明する
ように、出口36から押し出すことができるように、管状
本体の内径よりも僅かに小さい。
管状部材30の基部にはフランジ46を設けられ、プッシ
ャ38の基部42にはキャップ48を形成する同様のフランジ
が設けられている。これらのフランジ46及び48は、プッ
シャを管状部材に沿って長手方向下方に移動させ(押
し)て閉鎖体20を押し出すことができるようにするた
め、オペレータが指で握る即ちオペレータの指と係合す
る部分を形成する。
ャ38の基部42にはキャップ48を形成する同様のフランジ
が設けられている。これらのフランジ46及び48は、プッ
シャを管状部材に沿って長手方向下方に移動させ(押
し)て閉鎖体20を押し出すことができるようにするた
め、オペレータが指で握る即ちオペレータの指と係合す
る部分を形成する。
再び第1図を参照すると、閉鎖体即ちプラグ20は、基
本的には、ひも50及びフィラメント52からなる。本発明
の好ましい実施例の一つの特徴によれば、ひもは、コラ
ーゲン又は他の吸収可能な材料でできた複数のファイバ
50Aのより合わされた糸からなる。詳細には、一つの例
示の糸は、互いにより合わされた0.81mm(0.032イン
チ)のファイバからなる五本のストランド50Aから形成
される。フィラメント52は、ひも50の中央区分54に巻き
付けてそこに縛りつけることによってひも50に固定され
ている。これによって、一対のフィラメント区分56及び
58を形成し、区分56は先端方向に延びる区分を形成し、
部分58は基部側方向に延びる部分を形成する。
本的には、ひも50及びフィラメント52からなる。本発明
の好ましい実施例の一つの特徴によれば、ひもは、コラ
ーゲン又は他の吸収可能な材料でできた複数のファイバ
50Aのより合わされた糸からなる。詳細には、一つの例
示の糸は、互いにより合わされた0.81mm(0.032イン
チ)のファイバからなる五本のストランド50Aから形成
される。フィラメント52は、ひも50の中央区分54に巻き
付けてそこに縛りつけることによってひも50に固定され
ている。これによって、一対のフィラメント区分56及び
58を形成し、区分56は先端方向に延びる区分を形成し、
部分58は基部側方向に延びる部分を形成する。
第2図で明らかにわかるように、プラグ20は、先端方
向に延びるフィラメント部分56を管状部材30の開放した
基部を通して挿入し、その自由端60が管状部材の出口36
の外に延びるまで管状部材に通すことによって、器具22
の管状部材30に挿入されるように構成されている。次い
で、先端方向に延びるフィラメント部分56を矢印62が示
すように先端方向に引っ張り、そのとき、閉鎖体20のひ
も50が管状部材の開放した基部に進入する。これによっ
て、ひもは二つに折畳まれて、先端部分即ち頂部分64、
及び一対の後部分、即ち基部側方向に延びる翼部分66A
及び66Bを形成する。次いで、先端方向に延びるフィラ
メント部分56を先端方向に引っ張り続け、これによっ
て、折畳まれたプラグ20の頂部64が管状部材30の開放端
36の直ぐ隣にくるまでプラグ20を管状部分30に下流に引
き込む。プラグがこの位置(第3図に示す)にあると
き、基部側方向に延びるフィラメント部分58は、折畳ま
れたひも50から管30を通って基部側方向に延び、その開
放した基部で出る。次いで、プッシャ部材38を管状部材
30に挿入する。詳細には、基部側方向に延びるフィラメ
ント部分58をプッシャの中央通路44の先端に配置された
開口部に導入し、プッシャのフランジ即ちヘッド48のと
ころにある開口部から出るまでこの通路を下方に通す。
次いで、プッシャを管状部材の基部側の開口部に導入
し、管状部材の内部をその自由端40がプラグ20の翼部66
A及び66Bの直ぐ隣に配置されるまで先端方向に摺動させ
る。次いで、先端方向に延びるフィラメント部分56をひ
もの頂部36の直ぐ近くでひもの頂部36から切除する。こ
の切除を行うと、器具22は使用の準備ができる。
向に延びるフィラメント部分56を管状部材30の開放した
基部を通して挿入し、その自由端60が管状部材の出口36
の外に延びるまで管状部材に通すことによって、器具22
の管状部材30に挿入されるように構成されている。次い
で、先端方向に延びるフィラメント部分56を矢印62が示
すように先端方向に引っ張り、そのとき、閉鎖体20のひ
も50が管状部材の開放した基部に進入する。これによっ
て、ひもは二つに折畳まれて、先端部分即ち頂部分64、
及び一対の後部分、即ち基部側方向に延びる翼部分66A
及び66Bを形成する。次いで、先端方向に延びるフィラ
メント部分56を先端方向に引っ張り続け、これによっ
て、折畳まれたプラグ20の頂部64が管状部材30の開放端
36の直ぐ隣にくるまでプラグ20を管状部分30に下流に引
き込む。プラグがこの位置(第3図に示す)にあると
き、基部側方向に延びるフィラメント部分58は、折畳ま
れたひも50から管30を通って基部側方向に延び、その開
放した基部で出る。次いで、プッシャ部材38を管状部材
30に挿入する。詳細には、基部側方向に延びるフィラメ
ント部分58をプッシャの中央通路44の先端に配置された
開口部に導入し、プッシャのフランジ即ちヘッド48のと
ころにある開口部から出るまでこの通路を下方に通す。
次いで、プッシャを管状部材の基部側の開口部に導入
し、管状部材の内部をその自由端40がプラグ20の翼部66
A及び66Bの直ぐ隣に配置されるまで先端方向に摺動させ
る。次いで、先端方向に延びるフィラメント部分56をひ
もの頂部36の直ぐ近くでひもの頂部36から切除する。こ
の切除を行うと、器具22は使用の準備ができる。
器具22の作動は、第4図乃至第8図を参照すると最も
よくわかる。第4図に示すように、管状部材30の自由端
が穿刺創又は切開創28を通って延びるように、器具22を
導入器スリーブ26に挿入する。使用者は、次いで、管状
部材のフランジ46を指で握りながらプッシャのキャップ
48を親指で押す。これによって、プッシャは管状部材30
内を先端方向に摺動し、その結果、プッシャの自由端40
がプラグの翼部66A及び66Bの端と係合し、プラグの頂部
を第5図に示すように、管状部材の開放した自由端36か
ら押し出す。プラグはこの位置に数分間留まり、そのと
きに、動脈内に延びた部分が液体、例えば血液等、の存
在により第6図に示すように動脈内で僅かに膨張する。
よくわかる。第4図に示すように、管状部材30の自由端
が穿刺創又は切開創28を通って延びるように、器具22を
導入器スリーブ26に挿入する。使用者は、次いで、管状
部材のフランジ46を指で握りながらプッシャのキャップ
48を親指で押す。これによって、プッシャは管状部材30
内を先端方向に摺動し、その結果、プッシャの自由端40
がプラグの翼部66A及び66Bの端と係合し、プラグの頂部
を第5図に示すように、管状部材の開放した自由端36か
ら押し出す。プラグはこの位置に数分間留まり、そのと
きに、動脈内に延びた部分が液体、例えば血液等、の存
在により第6図に示すように動脈内で僅かに膨張する。
次いで基部側に延びるフィラメント部分58を基部側方
向に引っ張る。これによって、ひもの頂部の拡大した部
分が管状部材30の開口部36の自由円筒形と係合し、この
部分を更に膨張させ且つ平らにして拡径部分即ちマッシ
ュルーム形状ヘッド68を形成する。
向に引っ張る。これによって、ひもの頂部の拡大した部
分が管状部材30の開口部36の自由円筒形と係合し、この
部分を更に膨張させ且つ平らにして拡径部分即ちマッシ
ュルーム形状ヘッド68を形成する。
プラグ20のヘッド68をその最大直径まで膨張させた
後、導入器スリーブ26を穿刺創又は切開創28から取り出
し、次いで、器具22を第8図に示すように引っ込める。
このように引っ込める(即ち、穿刺創又は切開創28内か
らの器具の取り出し)ことによって、プラグの拡大ヘッ
ド68の下側にある周縁部分70を切開創又は穿刺創28と隣
接した組織と緊密に即ちぴったりと係合するように切開
創又は穿刺創に引込み、これによって、切開創又は穿刺
創を封止する。
後、導入器スリーブ26を穿刺創又は切開創28から取り出
し、次いで、器具22を第8図に示すように引っ込める。
このように引っ込める(即ち、穿刺創又は切開創28内か
らの器具の取り出し)ことによって、プラグの拡大ヘッ
ド68の下側にある周縁部分70を切開創又は穿刺創28と隣
接した組織と緊密に即ちぴったりと係合するように切開
創又は穿刺創に引込み、これによって、切開創又は穿刺
創を封止する。
第8図でわかるように、閉鎖体が所定位置にある状態
では、ヘッド68は動脈の内部の実質的な部分を占めるこ
とがなく、かくして動脈の血流を閉止したり妨げたりす
ることがない。
では、ヘッド68は動脈の内部の実質的な部分を占めるこ
とがなく、かくして動脈の血流を閉止したり妨げたりす
ることがない。
本発明の閉鎖体20を動脈又は他の血管の穿刺創又は切
開創の止血封止に使用する場合には、血栓症の危険を少
なくするため、動脈を通る血流に露呈された閉鎖体のヘ
ッドを凝塊非形成性材料でコーティングするのがよい。
このような材料は、ココナッツ油等のような油性のコー
ティングからなるのがよい。
開創の止血封止に使用する場合には、血栓症の危険を少
なくするため、動脈を通る血流に露呈された閉鎖体のヘ
ッドを凝塊非形成性材料でコーティングするのがよい。
このような材料は、ココナッツ油等のような油性のコー
ティングからなるのがよい。
上述のように、ひも50は、再吸収可能な材料、例えば
生分解性材料で形成されている。本発明の好ましい実施
例によれば、フィラメント52もまた再吸収可能であり、
好ましくは、3サイズ乃至0サイズの縫糸である。こう
した特徴により、止血を行った後にひも及びフィラメン
トをその場所に残すことができる。これは、その後、ひ
も及びフィラメントの両方が生体組織によって吸収され
るためである。従って、プラグがその目的を果たした
後、プラグを取り出さなくてもよい。
生分解性材料で形成されている。本発明の好ましい実施
例によれば、フィラメント52もまた再吸収可能であり、
好ましくは、3サイズ乃至0サイズの縫糸である。こう
した特徴により、止血を行った後にひも及びフィラメン
トをその場所に残すことができる。これは、その後、ひ
も及びフィラメントの両方が生体組織によって吸収され
るためである。従って、プラグがその目的を果たした
後、プラグを取り出さなくてもよい。
更に、動脈の穿刺創又は切開創の封止に本発明のプラ
グを使用する場合には、組織トロンボプラスチンのよう
な通常の凝血剤を閉鎖体に加えて止血を加速するのがよ
い。
グを使用する場合には、組織トロンボプラスチンのよう
な通常の凝血剤を閉鎖体に加えて止血を加速するのがよ
い。
プラグのひもを複数のファイバをより合わせた糸から
なるものとして説明したが、このような構造は、種々の
構造の単なる例示である。かくして、「ひも」は、単
に、折畳んで上述の頂部及び翼部分を形成するのに十分
な可撓性を有する再吸収可能な任意の材料でできたスト
リップ又はバーからなってもよい。
なるものとして説明したが、このような構造は、種々の
構造の単なる例示である。かくして、「ひも」は、単
に、折畳んで上述の頂部及び翼部分を形成するのに十分
な可撓性を有する再吸収可能な任意の材料でできたスト
リップ又はバーからなってもよい。
以上から理解されるように、本発明のプラグ装置によ
り、血管又は他の内腔、管通路、等の生体器官又は組織
の穿刺創又は切開創の、直ぐ間に合う、効果的で効率的
な封止が可能になる。例えば、胆汁が肝臓の穿刺場所を
介して腹膜に漏れ出す危険を予めなくすため、経皮的肝
穿刺創を封止する目的で本装置及びその使用方法を使用
できる。更に、受傷による肺又は心臓の経皮的切開創の
封止にも本装置及びその使用方法を使用できる。
り、血管又は他の内腔、管通路、等の生体器官又は組織
の穿刺創又は切開創の、直ぐ間に合う、効果的で効率的
な封止が可能になる。例えば、胆汁が肝臓の穿刺場所を
介して腹膜に漏れ出す危険を予めなくすため、経皮的肝
穿刺創を封止する目的で本装置及びその使用方法を使用
できる。更に、受傷による肺又は心臓の経皮的切開創の
封止にも本装置及びその使用方法を使用できる。
更に詳述するまでもなく、以上の説明は本発明を十分
に例示しているため、当業者は、現在の又は将来の技術
を適用することによって、種々の使用状態で使用するよ
うに適用できる。
に例示しているため、当業者は、現在の又は将来の技術
を適用することによって、種々の使用状態で使用するよ
うに適用できる。
Claims (23)
- 【請求項1】生体のある部分を別の部分から隔てる組織
の小さな切開創又は穿刺創を通って体液が前記ある部分
から前記他の部分へ流れないようにするために前記切開
創又は穿刺創を封止するための器具において、プラグ手
段及びキャリヤ手段を有し、該キャリヤ手段は、基部側
に配置された部分及び先端側に配置された部分を持つ管
状手段からなり、前記先端側に配置された部分は、前記
切開創又は穿刺創を通して導入されるように構成された
開放した自由端を有し、前記基部側に配置された部分
は、前記先端側に配置された部分が前記切開創又は穿刺
創を貫通したときに前記生体の外に配置されるように構
成され、前記プラグ手段は、ストリップ手段及び細いフ
ィラメント手段からなり、前記ストリップ手段は再吸収
可能な材料で形成され、二つに折畳まれて頂部及びこの
頂部から延びる一対の翼部を形成し、前記フィラメント
手段は、前記頂部に固定され、前記プラグ手段は、前記
頂部が前記自由端と隣接して配置され且つ前記翼部及び
前記フィラメント手段の一部が前記基部側部分に向かっ
て延びるように前記管状手段内に配置されるように構成
されており、前記プラグ手段は、前記頂部が前記切開創
又は穿刺創を通って延びるように前記管状手段の前記自
由端から部分的に押し出されるように構成され、前記フ
ィラメント手段の前記一部は、前記ストリップ手段の前
記頂部を前記管状手段の自由端と係合させて組織係合面
を持つ膨張ヘッドを形成するように基部側方向に引き込
まれるように構成され、前記プラグ手段は、次いで、前
記組織係合面が前記切開創又は穿刺創と隣接した組織と
ぴったりと係合するように位置決めされるように構成さ
れている、器具。 - 【請求項2】前記ストリップ手段は、複数のファイバか
らなるより合わされた糸からなる、請求項1に記載の器
具。 - 【請求項3】前記ファイバは、互いにより合わせてあ
る、請求項2に記載の器具。 - 【請求項4】前記ストリップ手段は、コラーゲンからな
る、請求項1に記載の器具。 - 【請求項5】前記ファイバは、コラーゲンからなる、請
求項2に記載の器具。 - 【請求項6】前記ファイバの直径は、約0.81mm(0.032
インチ)である、請求項2に記載の器具。 - 【請求項7】前記ファイバの直径は、約0.81mm(0.032
インチ)である、請求項3に記載の器具。 - 【請求項8】前記ファイバは、コラーゲンからなる、請
求項7に記載の器具。 - 【請求項9】前記フィラメント手段は、再吸収可能な材
料でできている、請求項1に記載器具。 - 【請求項10】前記フィラメント手段は、3サイズ乃至
0サイズのモノフィラメント縫糸からなる、請求項9に
記載の器具。 - 【請求項11】前記フィラメント手段は、再吸収可能な
材料でできている、、請求項7に記載の器具。 - 【請求項12】前記フィラメント手段は、3サイズ乃至
0サイズのモノフィラメント縫糸からなる、請求項11に
記載の器具。 - 【請求項13】前記キャリヤ手段は、前記プラグ手段を
前記管状手段の前記自由端から押し出すためのプッシャ
手段を更に有する、請求項1に記載の器具。 - 【請求項14】生体のある部分を別の部分から隔てる組
織の小さな切開創又は穿刺創を通って体液が前記ある部
分から前記他の部分へ流れないようにするために前記切
開創又は穿刺創を封止するためのプラグにおいて、前記
プラグは、キャリヤ手段を有する器具によって前記切開
創又は穿刺創に挿入されるように構成され、該キャリヤ
手段は、基部側に配置された部分及び先端側に配置され
た部分を持つ管状手段からなり、前記先端側に配置され
た部分は、前記切開創又は穿刺創を通して導入されるよ
うに構成された開放した自由端を有し、前記基部側に配
置された部分は、前記先端側に配置された部分が前記切
開創又は穿刺創を貫通したときに前記生体の外に配置さ
れるように構成され、前記プラグは、ストリップ手段及
び細いフィラメント手段からなり、前記ストリップ手段
は再吸収可能な材料で形成され、二つに折畳まれて頂部
及びこの頂部から延びる一対の翼部を形成し、前記フィ
ラメント手段は、前記頂部に固定され、前記プラグは、
前記頂部が前記自由端と隣接して配置され且つ前記翼部
及び前記フィラメント手段の一部が前記基部側部分に向
かって延びるように前記管状手段内に配置されるように
構成されており、前記プラグは、前記頂部が前記切開創
又は穿刺創を通って延びるように前記管状手段の前記自
由端から部分的に押し出されるように構成され、前記フ
ィラメント手段の前記一部は、前記プラグの前記頂部を
前記管状手段の自由端と係合させて組織係合面を持つ膨
張ヘッドを形成するように基部側方向に引き込まれるよ
うに構成され、前記プラグは、次いで、前記組織係合面
が前記切開創又は穿刺創と隣接した組織とぴったりと係
合するように位置決めされるように構成されている、プ
ラグ。 - 【請求項15】前記ストリップ手段は、複数のファイバ
からなる、請求項14に記載のプラグ。 - 【請求項16】前記ファイバは、互いにより合わせてあ
る、請求項15に記載のプラグ。 - 【請求項17】前記ストリップ手段は、互いにより合わ
せてある複数のファイバからなる、請求項14に記載のプ
ラグ。 - 【請求項18】前記ファイバの直径は、糸0.81mm(0.03
2インチ)である、請求項15に記載のプラグ。 - 【請求項19】前記ファイバは、コラーゲンからなる、
請求項15に記載のプラグ。 - 【請求項20】前記フィラメント手段は、再吸収可能な
材料でできている、請求項14に記載のプラグ。 - 【請求項21】前記フィラメント手段は、3サイズ乃至
0サイズのモノフィラメント縫糸からなる、請求項20に
記載のプラグ。 - 【請求項22】前記フィラメント手段は、再吸収可能な
材料でできている、請求項18に記載のプラグ。 - 【請求項23】前記フィラメント手段は、3サイズ乃至
0サイズのモノフィラメント縫糸からなる、請求項22に
記載のプラグ。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/445,315 US5061274A (en) | 1989-12-04 | 1989-12-04 | Plug device for sealing openings and method of use |
PCT/US1991/007924 WO1993007813A1 (en) | 1989-12-04 | 1991-10-25 | Plug device for sealing openings and method of use |
CA002122041A CA2122041A1 (en) | 1989-12-04 | 1991-10-25 | Plug device for sealing openings and method of use |
US07/783,645 US5192302A (en) | 1989-12-04 | 1991-10-28 | Plug devices for sealing punctures and methods of use |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07501715A JPH07501715A (ja) | 1995-02-23 |
JP2528602B2 true JP2528602B2 (ja) | 1996-08-28 |
Family
ID=27169751
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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