JP2023529178A - レチノールをベースとする組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、特にケラチン物質をメーキャップ及び／又はケアするための組成物、特に化粧用組成物であって、少なくとも、レチノールと、ジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメートと、エチレンジアミンジコハク酸塩と、アスコルビン酸若しくはその類似体及び／又はトコフェロール若しくはその誘導体から選択される少なくとも１種の化合物とを含む組成物、特に化粧用組成物に関する。

Description

本発明は、ケラチン物質のケア及び／又はメーキャップの分野、特にケラチン物質、特に皮膚のアンチエイジングケアの分野に関する。

本発明の目的のために、「ケラチン物質」という用語は、特に、皮膚、***及び／又は睫毛、特に皮膚及び／又は***、好ましくは身体及び／又は顔、より優先的には顔の皮膚を指す。

皮膚の老化は、内的因子及び外的因子が皮膚に影響を及ぼすことによって起こる。この老化の過程中、皮膚の構造及び機能を損なう変化が現れる。こうした皮膚の代謝の変化に起因する主要な臨床的徴候がシワ及び小ジワの出現であり、その原因は、組織が弛み、弾力を失うことである。

更に、皮膚に変化を生じさせる自然老化により、特に皮膚細胞の再生速度が遅くなり、これは、主として、皮下脂肪組織の減少並びに細かいシワ及び小ジワの出現などの好ましくない臨床的変化の出現、弾性線維の数及び太さの増加、弾性組織の膜から垂直方向に走る線維の消失並びにこの弾性組織の細胞内に大きく不規則な線維芽細胞が存在することなどの病理組織学的変化に表れる。

このような皮膚の老化の徴候を、老化に対抗することが可能な活性剤を含有する化粧用又は皮膚科学的組成物を使用して処置することは、公知の手法であり、レチノイド類は、活性剤を代表する公知の一群である。

レチノイド系の化合物の中でも、ビタミンＡの形態の１つであるレチノールに特に注目が集まっている。具体的には、レチノールは、人体に天然に存在する内在成分である。更に、これは、レチノイン酸よりもはるかに高い濃度で皮膚に適用しても十分に許容される。

しかしながら、レチノールを局所適用するために化粧用又は皮膚科学的組成物に導入すると、レチノールは、光、酸素、金属イオン、酸化剤、水の影響を受けて又は特に温度の上昇によって急速に分解する。

レチノールの分解を示す徴候の１つは、それが使用されている化粧用組成物の匂いの変化である。

具体的には、レチノールが分解すると、使用者が特に不快に感じて使いにくくなるような匂いも発生し、これによりレチノールの化粧用組成物への使用が制限される可能性がある。

レチノールの熱分解は、特に、（非特許文献１）に発表された研究の主題にもなっている。

その結果、化粧用組成物に配合されたレチノールは、不安定になるため、このような配合物に含まれるレチノールを安定化させることが既に提案されている。

例えば、文献（特許文献１）は、水中油型エマルション形態における化粧用組成物中のレチノールを、少なくとも１種の脂溶性抗酸化活性剤及び／又は少なくとも１種の金属イオン封鎖剤を使用することによって安定化させることを提案している。抗酸化活性剤の例として、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）が挙げられる。更に、金属イオン封鎖剤として、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）及びその誘導体が挙げられる。

しかしながら、ＢＨＴは、人体に有毒な可能性があることから、議論の対象になっている化合物である。その上、ＥＤＴＡ及びＢＨＴは、環境に優しくもなければ、生分解性を有するわけでもない。更に、この系は、組成物の匂いが変化する問題を解決できていない。

また、文献（特許文献２）は、レチノールと、キレート剤、例えばＥＤＴＡ及び酸化防止剤を含む安定化系とを含む油中水型エマルションを記載している。前記文献によれば、脂溶性酸化防止剤及び水溶性酸化防止剤からなる系で安定化されたレチノールを含む油中水型エマルションを調製することもできる。

しかしながら、たとえＥＤＴＡ及びＢＨＴの組合せが、油中水型エマルション形態における組成物中のレチノールを安定化させることができることが前記文献に教示されていても、組成物が水中油型エマルションの形態で配合されている場合、この種の組合せには効果がないようである。

したがって、特にケラチン物質の老化の徴候に対抗するために有効であり、前記組成物の保管時及びまたその繰り返しの使用中の両方において、長期間にわたり安定である、レチノールを含む化粧用組成物が依然として求められている。
更に、このような化粧用組成物は、特に環境的観点において且つ／又は特に心地よい匂い及び心地よい色などの使用者の期待に沿う官能特性を考慮して、消費者の要求に応えることも求められている。
更に、組成物の提供形態に関わらず、化粧用組成物中のレチノールを十分に安定化させることも依然として求められている。

国際公開第９６／０７３９６号パンフレット 国際公開第９３／０００８５号パンフレット

Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．４６，１９１－１９８（Ｊｕｌｙ－Ａｕｇｕｓｔ １９９５）

本発明は、特にこれらの要求を満たすことに向けられている。

したがって、その第１の態様によれば、本発明は、特にケラチン物質をメーキャップ及び／又はケアするための組成物、特に化粧用組成物であって、少なくとも、
－ レチノールと；
－ ジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメートと；
－ エチレンジアミンジコハク酸塩と；
－ アスコルビン酸若しくはその類似体及び／又はトコフェロール若しくはその誘導体から選択される少なくとも１種の化合物と
を含む組成物、特に化粧用組成物に関する。

この組成物は、特にケラチン物質をメーキャップ及び／又はケアするための組成物、特に化粧用組成物であって、少なくとも、
－ レチノールと；
－ ジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメートと；
－ エチレンジアミンジコハク酸塩と；
－ アスコルビン酸又はその類似体から選択される少なくとも１種の化合物、好ましくはアスコルビン酸と
を含む組成物、特に化粧用組成物にも関する。

この組成物は、特にケラチン物質をメーキャップ及び／又はケアするための組成物、特に化粧用組成物であって、少なくとも、
－ レチノールと；
－ ジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメートと；
－ エチレンジアミンジコハク酸塩と；
－ アスコルビン酸又はその類似体から選択される少なくとも１種の化合物、好ましくはアスコルビン酸と；
－ トコフェロール又はその誘導体、好ましくはトコフェロールから選択される少なくとも１種の化合物と
を含む組成物、特に化粧用組成物にも関する。

驚くべきことに、本発明者らは、少なくとも１種のジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメート化合物と、少なくとも１種のエチレンジアミンジコハク酸塩と、アスコルビン酸若しくはその類似体及び／又はトコフェロール若しくはその誘導体から選択される少なくとも１種の化合物とを組み合わせることにより、化粧用組成物に含まれるレチノールを有効に安定化させることが可能になることを確認した。

具体的には、実施例において後に示すように、本発明による組成物は、その中に含まれるレチノール化合物の経時的な損失が低い範囲で安定である。

有利には、本発明による組成物は、議論のある成分の含有量が低く、特に０．２質量％未満のブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）及び／若しくはエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）又はこれらの誘導体を含み、好ましくは議論のある成分を一切含まず、特にブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）若しくはエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）又はこれらの誘導体を含まない。

他の態様によれば、本発明は、レチノールを含む組成物、特に化粧用組成物において、組成物中のレチノール化合物の分解を遅らせるか又は更に阻止するために、少なくともジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメートと、少なくとも１種のエチレンジアミンジコハク酸塩と、アスコルビン酸若しくはその類似体及び／又はトコフェロール若しくはその誘導体から選択される少なくとも１種の化合物とを使用することにも関する。

本発明による組成物は、特にケラチン物質をケア及び／又はメーキャップするための、好ましくはケラチン物質をケアするために使用される。

したがって、他の態様によれば、本発明は、ケラチン物質、特に皮膚及び／又は***をメーキャップ及び／又はケアするための、好ましくはケアするための美容的方法であって、本発明による組成物を前記ケラチン物質に適用する少なくとも１つのステップを含む美容的方法に更に関する。

本発明による組成物の他の特徴、変形形態及び利点は、以下の記載及び実施例を読むことでより明確になるであろう。

レチノール
上に述べたように、本発明による組成物は、ビタミンＡとしても知られるレチノールを含む。

本発明の目的のために、「レチノール」という用語は、レチノールのあらゆる異性体、特にａｌｌ－ｔｒａｎｓ－レチノール、１３－ｃｉｓ－レチノール、１１－ｃｉｓ－レチノール、９－ｃｉｓ－レチノール及び３，４－ジデヒドロレチノールを指す。

好ましくは、ａｌｌ－ｔｒａｎｓ－レチノールが使用される。

特に、本発明による組成物は、有効量のレチノールを含む。

本発明の目的のために、「有効量」という用語は、それを作用させることにより所望の効果をもたらす、特にケラチン物質の老化の徴候を低減するレチノールの量を指す。

好ましくは、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して少なくとも０．０２質量％のレチノールを含む。

より詳細には、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して０．０２質量％～５．０質量％、特に０．０５質量％～３．０質量％、好ましくは０．０８質量％～１．０質量％、より優先的には０．１質量％～０．５質量％のレチノールを含むことができる。

レチノール含有量は、組成物に導入されたレチノールの、固形分含有量としても知られる活性物質の含有量に対応することが理解される。

特定の実施形態の変形形態によれば、レチノールは、植物油などの油、例えばダイズ油に溶解された形態において、油中の含有量を特に５質量％～２０質量％の範囲、好ましくは約１０質量％として組成物に導入することができる。

最も具体的には、ＢＡＳＦ社から特にＲｅｔｉｎｏｌ １０ＳＵの名称で販売されている、ダイズ油中に活性物質を１０質量％の含有量で含むものが使用に適している。

他の特定の実施形態の変形形態によれば、カプセル化された形態のレチノールも使用することができる。

ジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメート
本発明による組成物は、少なくともジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメートも含む。

ジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメート又はテトラ－ジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルヒドロキシヒドロシンナメートは、ケイ皮酸及びその誘導体の群に属する化合物であり、そのＣＡＳ番号は、６６８３－１９－８である。

一例として、ＢＡＳＦ社からＴｉｎｏｇａｒｄ ＴＴ（登録商標）の名称で販売されているジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメート化合物を挙げることができる。

好ましくは、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して０．０１質量％～２．５％質量％、好ましくは０．０５質量％～１．５％質量％、より優先的には０．１質量％～０．３％質量％のジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメート化合物を含む。

エチレンジアミンジコハク酸塩
本発明による組成物は、少なくとも１種のエチレンジアミンジコハク酸塩も含む。

エチレンジアミンジコハク酸は、式：
［化学式１］

の化合物である。

好ましくは、エチレンジアミンジコハク酸塩は、アルカリ金属塩、例えばカリウム塩及びナトリウム塩、アンモニウム塩並びにアミン塩から選択される。より詳細には、エチレンジアミンジコハク酸のアルカリ金属塩が好ましい。

好ましくは、本発明に従って使用されるエチレンジアミンジコハク酸塩は、エチレンジアミンジコハク酸三ナトリウムである。

この種の化合物は、例えば、Ｉｎｎｏｓｐｅｃ Ａｃｔｉｖｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社からＮａｔｒｌｑｕｅｓｔ（登録商標）Ｅ３０の名称で販売されている化合物又はＯｃｔｅｌ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社からＯｃｔａｑｕｅｓｔ Ｅ３０（登録商標）の名称で販売されている化合物である。

好ましくは、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して０．０１質量％～２．５％質量％、好ましくは０．０５質量％～１．５質量％、好ましくは０．０５質量％～０．５質量％、より優先的には、０．０７質量％～０．３質量％のエチレンジアミンジコハク酸塩を含む。

エチレンジアミンジコハク酸塩の含有量は、組成物に導入されたエチレンジアミンジコハク酸塩の、固形分含有量としても知られる活性物質の含有量に対応することが理解される。

特定の実施形態の変形形態によれば、エチレンジアミンジコハク酸塩は、特に、水中に２５質量％～５０質量％の範囲、好ましくは３５質量％～４０質量％の範囲の含有量で水に溶解した形態で組成物中に導入することができる。

この種の化合物は、例えば、Ｉｎｎｏｓｐｅｃ Ａｃｔｉｖｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社からＮａｔｒｌｑｕｅｓｔ（登録商標）Ｅ３０の名称で販売されている化合物であり、水中に３７質量％含有されている。

一実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１種のジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメート化合物及び少なくとも１種のエチレンジアミンジコハク酸塩を、ジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメート化合物／エチレンジアミンジコハク酸塩の質量比が０．１～３の範囲、好ましくは０．２～１．５の範囲となるように含む。

アスコルビン酸及びその類似体
本発明による組成物は、少なくともアスコルビン酸及び／又はその類似体も含むことができる。

好ましくは、本発明による組成物は、少なくともアスコルビン酸及び／又はその類似体を含む。

好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は、アスコルビン酸を含む。一例として、アスコルビン酸は、ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ社からＡｓｃｏｒｂｉｃ Ａｃｉｄ Ｆｉｎｅ Ｐｏｗｄｅｒ（登録商標）の商品名で販売されている。

ビタミンＣとしても知られるアスコルビン酸は、特に、天然の産物から抽出することができるＬ体であり得る。一例として、本発明によるアスコルビン酸は、Ｎｏｒｔｈｅａｓｔ Ｇｅｎｅｒａｌ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｆａｃｔｏｒｙ社からＡｓｃｏｒｂｉｃ Ａｃｉｄ ＥＰ／ＢＰ／ＵＳＰ／ＦＣＣ／Ｅ３００（登録商標）の商品名又はＣＳＰＣ Ｗｅｉｓｈｅｎｇ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ社からＡｓｃｏｒｂｉｃ Ａｃｉｄ １００ Ｍｅｓｈ（登録商標）の名称で販売されている。

本発明によるアスコルビン酸の類似体は、アスコルビン酸の塩、エステル、エーテル及び糖から選択される。

特定の一実施形態において、本発明によるアスコルビン酸類似体は、アスコルビン酸の単糖エステルの形態又はリン酸化アスコルビン酸の金属塩の形態である。

本発明に使用することができるアスコルビン酸の単糖エステルは、特に、アスコルビン酸のグリコシル、マンノシル、フルクトシル、フコシル、ガラクトシル、Ｎ－アセチルグルコサミン及びＮ－アセチルムラミン酸誘導体並びにこれらの混合物、例えば６－Ｏ－β－Ｄ－ガラクトピラノシルＬ－アスコルビン酸である。後者の化合物及びそれを調製するための方法は、特に、文献欧州特許出願公開第４８７４０４Ａ号明細書、欧州特許出願公開第４２５０６６Ａ号明細書及び特開平０５２１３７３６号公報に記載されている。

リン酸化アスコルビン酸の金属塩に関しては、アルカリ金属のアスコルビルホスフェート、アルカリ土類金属のアスコルビルホスフェート及びマグネシウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム又は亜鉛などの遷移金属のアスコルビルホスフェート；例えば、リン酸アスコルビルマグネシウムから選択することができる。

アスコルビン酸の類似体は、より詳細には、その塩、特にアスコルビン酸ナトリウム、リン酸アスコルビルマグネシウム若しくはリン酸アスコルビルナトリウムなど、そのエステル、特に酢酸、プロピオン酸若しくはパルミチン酸エステルなど、例えばパルミチン酸アスコルビル又はその糖、特にグリコシルアスコルビン酸などである。

本発明による特定の一実施形態によれば、アスコルビン酸類似体は、以下の式に対応し、式中、Ｒ_１、及びＲ_２、及びＲ_３は、水素原子に対応し、Ｒ_４は、飽和又は不飽和の直鎖の、任意選択的に分岐のＣ_１～Ｃ_１６アルキル基、好ましくは非分岐の飽和直鎖Ｃ_１５基に対応する。
［化学式２］

一例として、アスコルビン酸類似体は、より詳細には、ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ社からＡｓｃｏｒｂｙｌ ｐａｌｍｉｔａｔｅの商品名で入手可能なパルミチン酸アスコルビル（又は６－Ｏ－パルミトイルアスコルビン酸）であり得る。

特定の実施形態において、本発明の組成物は、アスコルビン酸及び／又はその類似体の１種を含み、前記類似体は、アスコルビン酸ナトリウムなどのアスコルビン酸の塩、上に定義した化学式２から選択されるアスコルビン酸類似体、リン酸アスコルビルマグネシウム、リン酸アスコルビルナトリウム及びパルミチン酸アスコルビルから選択される。

本発明による特に好ましい一実施形態において、組成物は、アスコルビン酸を含む。

特定の実施形態の変形形態によれば、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して０．０２５質量％～１質量％、好ましくは０．０５質量％～０．５０質量％、より優先的には０．０５質量％～０．３質量％、特に０．１質量％～０．３質量％、好ましくは０．１質量％～０．２質量％のアスコルビン酸及び／又はその類似体を含む。

本発明による特定の好ましい一実施形態において、組成物は、アスコルビン酸を含む。

トコフェロール及びその誘導体
本発明による組成物は、少なくともトコフェロール及び／又はその誘導体も含むことができる。

特定の実施形態において、本発明による組成物は、少なくともα－トコフェロールを含む。

ビタミンＥは、４種のトコフェロール（α－、β－、δ－及びγ－トコフェロール）及び４種のトコトリエノール（α－、β－、δ－及びγ－トコトリエノール）の８種の一連の有機分子を包含する脂溶性ビタミンである。

本発明によるトコフェロールは、特に、α－トコフェロール、β－トコフェロール、δ－トコフェロール及びγ－トコフェロール若しくはこれらの異性体並びに／又はこれらの混合物から選択される。

本発明によれば、α－トコフェロールが好ましく、これは、様々な形態：Ｄ－α－トコフェロール、Ｌ－α－トコフェロール及びＤＬ－α－トコフェロールとして存在する。

本発明によれば、特に好ましくは、トコフェロールは、ＤＬ－α－トコフェロールである。

一例として、ＤＬ－α－トコフェロールは、ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ社からＤＬ Ａｌｐｈａ Ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌ（登録商標）の商品名で販売されている。

本発明によるトコフェロール誘導体は、特に、酢酸トコフェロール、パルミチン酸トコフェロール、リノール酸トコフェロール及びニコチン酸トコフェロールなどのエステルから選択される。

特定の実施形態の変形形態によれば、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して０．０１質量％～１質量％、好ましくは０．０５質量％～０．５質量％、より優先的には０．１質量％～０．２質量％のトコフェロール及び／又はその誘導体を含む。

好ましい実施形態において、本発明による組成物は、少なくともアスコルビン酸及び／又はその類似体並びにトコフェロール及び／又はその誘導体を含む。

好ましくは、本発明による組成物は、アスコルビン酸及びトコフェロールを含み、特にトコフェロールは、α－トコフェロール、β－トコフェロール、δ－トコフェロール、γ－トコフェロール若しくはその異性体及び／又はこれらの混合物から選択され、好ましくはα－トコフェロールである。

本発明の特定の実施形態において、組成物は、レチノール、ジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメート、少なくとも１種のエチレンジアミンジコハク酸塩、アスコルビン酸を含む。

好ましくは、本発明による組成物、特に本発明による化粧用組成物は、レチノール、ジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメート、少なくとも１種のエチレンジアミンジコハク酸塩、アスコルビン酸及びトコフェロール、好ましくはＤＬ－α－トコフェロールを含む。

好ましい実施形態によれば、本発明による組成物、特に本発明による化粧用組成物は、少なくとも、組成物の総質量に対して、
－ ０．０８質量％～１．０質量％のレチノール、
－ ０．１質量％～０．３質量％のジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメート、
－ ０．０５質量％～１．５質量％のエチレンジアミンジコハク酸塩、
－ ０．０５質量％～０．５０質量％のアスコルビン酸、
－ ０．０５質量％～１質量％のＤＬ－α－トコフェロール
を含む。

水性相
本発明による組成物は、概して、有効量のレチノール、ジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメート及びエチレンジアミンジコハク酸塩を混合して、本発明による組成物、特に化粧用組成物を形成するための、化粧的に許容される媒体を構成する少なくとも１つの水性相及び／又は少なくとも１つの油性相を含む。

具体的には、水性相は、本発明による組成物中において、前記組成物の総質量に対して０．１質量％～８５質量％、好ましくは３０質量％～８０質量％、より優先的には５０質量％～８０質量％の範囲の含有量で存在する。

一実施形態によれば、本発明による組成物は、無水である、即ち組成物の総質量に対して５質量％未満、好ましくは３質量％未満、より詳細には１質量％未満の水を含む。

水性相は、水及び任意選択的に水溶性溶媒を含む。

本発明による「水溶性溶媒」という用語は、室温で液体であり、水混和性（水との混和性が２５℃の大気圧下で５０質量％を超える）である化合物を表す。

本発明の組成物中に使用することができる水溶性溶媒は、更に揮発性であり得る。

本発明による組成物中に使用することができる水溶性溶媒の中でも、特に１～５個の炭素原子を含む低級一価アルコール、例えばエタノール及びイソプロパノール、２～８個の炭素原子を含むグリコール、例えばエチレングリコール、ヘキシレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール及びジプロピレングリコール、Ｃ_３及びＣ_４ケトン並びにＣ_２～Ｃ_４アルデヒドを挙げることができる。

代替的な実施形態によれば、本発明による組成物の水性相は、少なくとも１種のＣ_２～Ｃ_３２ポリオールを含み得る。

本発明の目的のために、「ポリオール」という用語は、少なくとも２個の遊離ヒドロキシル基を含むあらゆる有機分子を意味すると理解すべきである。

好ましくは、本発明によるポリオールは、室温において液体形態で存在する。

本発明に使用するのに適したポリオールは、アルキル鎖上に少なくとも２個の－ＯＨ基、特に少なくとも３個の－ＯＨ基、より詳細には少なくとも４個の－ＯＨ基を有する、直鎖、分岐又は環状の飽和又は不飽和のアルキル型の化合物であり得る。

本発明による組成物を配合するのに特に好適なポリオールは、特に２～３２個の炭素原子、好ましくは３～１６個の炭素原子を含むものである。

ポリオールは、例えば、エチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、ブチレングリコール、イソプレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセロール、グリセロールオリゴマーなどのポリグリセロール、例えばジグリセロール及びポリエチレングリコール並びにこれらの混合物から選択することができる。

本発明の好ましい実施形態によれば、前記ポリオールは、エチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセロール、ポリグリセロール、ポリエチレングリコール及びこれらの混合物から選択される。

本発明の好ましい一態様によれば、本発明の組成物は、１，３－プロパンジオール、カプリリルグリコール、グリセロール及びこれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物を含むことができる。

好ましい一実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくともグリセロールも含む。

油性相
本発明に従って使用される組成物が油性相を含む場合、これは、好ましくは、少なくとも１種の油、特に化粧用油を含む。これは、他の脂肪性物質も含有し得る。

「油」という用語は、室温（２０℃）の大気圧（７６０ｍｍＨｇ）下で液体である、水と非混和性の非水性化合物を意味する。

本発明による、特に化粧用組成物を調製するのに好適な油性相は、炭化水素系油、シリコーン油、フッ素系油若しくは非フッ素系油又はこれらの混合物を含み得る。

油は、揮発性又は不揮発性であり得る。

これらは、動物、植物、鉱物又は合成由来のものであり得る。代替的な一実施形態によれば、シリコーン由来の油が好ましい。

「不揮発性油」という用語は、室温の大気圧下における蒸気圧がゼロではなく、１０^－３ｍｍＨｇ（０．１３Ｐａ）未満である油を指す。

本発明の目的のために、「シリコーン油」という用語は、少なくとも１個のケイ素原子を含み、特に少なくとも１個のＳｉ－Ｏ基を含む油を意味する。

「フッ素系油」という用語は、少なくとも１個のフッ素原子を含む油を意味する。

「炭化水素系油」という用語は、主として水素及び炭素原子を含む油を意味する。

油は、任意選択的に、例えば水酸基又は酸基の形態の酸素、窒素、硫黄及び／又はリン原子を含み得る。

本発明の目的のために、「揮発性油」という用語は、皮膚と接触すると、室温の大気圧下において１時間未満で蒸発することが可能な任意の油を意味する。揮発性油は、揮発性の化粧用油であり、これは、室温下で液体であり、特に蒸気圧が室温の大気圧下でゼロでなく、特に蒸気圧が０．１３Ｐａ～４００００Ｐａ（１０^－３～３００ｍｍＨｇ）、特に１．３Ｐａ～１３０００Ｐａ（０．０１～１００ｍｍＨｇ）、より詳細には１．３Ｐａ～１３００Ｐａ（０．０１～１０ｍｍＨｇ）の範囲であるものである。

揮発性油
揮発性油は、炭化水素系油又はシリコーン油であり得る。

８～１６個の炭素原子を含む揮発性炭化水素系油の中でも、特に分岐Ｃ_８～Ｃ_１６アルカン、例えばＣ_８～Ｃ_１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られる）、イソドデカン、イソデカン、イソヘキサデカン及び例えばＩｓｏｐａｒ又はＰｅｒｍｅｔｈｙｌの商品名で販売されている油、分岐Ｃ_８～Ｃ_１６エステル、例えばネオペンタン酸イソヘキシル並びにこれらの混合物を挙げることができる。特に、揮発性炭化水素系油は、８～１６個の炭素原子を含む揮発性炭化水素系油及びこれらの混合物から選択される。

８～１６個の炭素原子、特に１０～１５個の炭素原子、より詳細には１１～１３個の炭素原子を含む揮発性直鎖アルカン、例えばＳａｓｏｌによってそれぞれ参照名Ｐａｒａｆｏｌ １２－９７及びＰａｒａｆｏｌ １４－９７で販売されているｎ－ドデカン（Ｃ_１２）及びｎ－テトラデカン（Ｃ_１４）に加えて、これらの混合物であるウンデカン－トリデカン混合物、Ｃｏｇｎｉｓ社からの特許出願である国際公開第２００８／１５５０５９号パンフレットの実施例１及び２で得られるｎ－ウンデカン（Ｃ_１１）及びｎ－トリデカン（Ｃ_１３）の混合物並びにこれらの混合物も挙げられる。

揮発性シリコーン油としては、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、ヘキサデカメチルヘプタシロキサン及びドデカメチルペンタシロキサンなどの揮発性直鎖シリコーン油が挙げられる。

揮発性環状シリコーン油としては、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、シクロヘキサシロキサン及びドデカメチルシクロヘキサシロキサン、特にシクロヘキサシロキサンが挙げられる。

不揮発性油
不揮発性油は、特に、不揮発性炭化水素系油、フッ素系油及び／又はシリコーン油から選択することができる。

不揮発性炭化水素系油として、特に以下を挙げることができる：
－ 動物由来の炭化水素系油、
－ 植物由来の炭化水素系油、１０～４０個の炭素原子を含む合成エーテル、例えばジカプリルエーテル、
－ 合成エステル、例えば式Ｒ_１ＣＯＯＲ_２（式中、Ｒ_１は、１～４０個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖の脂肪酸基を表し、Ｒ_２は、１～４０個の炭素原子を含む、特に分岐の炭化水素系鎖を表し、但し、Ｒ_１＋Ｒ_２は、１０以上である）の油（このエステルは、特に、アルコール及び脂肪酸エステル、例えばオクタン酸セトステアリル、イソプロピルアルコールエステル、例えばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸オクチル、水酸化エステル、例えば乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、アルコール又は多価アルコールリシノレエート、ラウリン酸ヘキシル、ネオペンタン酸エステル、例えばネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソトリデシル及びイソノナン酸エステル、例えばイソノナン酸イソノニル及びイソノナン酸イソトリデシルである）、
－ ポリオールエステル及びペンタエリトリトールエステル、例えばテトラヒドロキシステアリン酸／テトライソステアリン酸ジペンタエリスリチル、
－ １２～２６個の炭素原子を含む分枝及び／又は不飽和の炭素系鎖を有する、室温で液体の脂肪アルコール、例えば２－オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール及びオレイルアルコール、
－ Ｃ_１２～Ｃ_２２高級脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸、リノレン酸及びこれらの混合物；
－ カーボネート、例えば炭酸ジカプリリル、
－ 非フェニルシリコーン油、例えばカプリリルメチコン、及び
－ フェニルシリコーン油、例えばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン及び２－フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、１００ｃＳｔ以下の粘度を有するジメチコン又はフェニルトリメチコン及びトリメチルペンタフェニルトリシロキサン並びにこれらの混合物、並びに
これらの様々な油の混合物。

特に、本組成物は、特に、不揮発性無極性炭化水素系油、不揮発性エステル油及びこれらの混合物から選択される少なくとも１種の不揮発性油も含むことができる。

本発明の目的のために、「無極性油」という用語は、２５℃における溶解度パラメータδ_ａが０（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２である油を意味する。

ハンセン３次元溶解度空間における溶解度パラメータの定義及び計算は、Ｃ．Ｍ．Ｈａｎｓｅｎによる論文：“Ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ”，Ｊ．Ｐａｉｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌ．３９，１０５（１９６７）に記載されている。

このハンセン空間によると、
－ δ_Ｄは、分子が影響し合うことにより誘起される双極子の形成により生じるロンドン分散力を特徴付け；
－ δ_ｐは、永久双極子間に作用するＤｅｂｙｅ相互作用力及び誘起双極子と永久双極子との間に作用するＫｅｅｓｏｍ相互作用力を特徴付け；
－ δ_ｈは、特定の相互作用（水素結合、酸／塩基、供与体／受容体など）の力を特徴付け；
－ δ_ａは、式δ_ａ＝（δｐ^２＋δｈ^２）^１／２により求められる。

パラメータδ_ｐ、δ_ｈ、δ_Ｄ及びδ_ａは、（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２単位で表される。

特に、不揮発性無極性炭化水素系油は、酸素原子を含まない。

好ましくは、不揮発性無極性炭化水素系油は、鉱物又は合成由来の直鎖又は分岐炭化水素から選択することができる。特に、これは、以下から選択することができる：
－ 流動パラフィン又はその誘導体、
－ 流動ワセリン、
－ ナフタレン油、
－ ポリブテン、特にＡｍｏｃｏ社から販売又は製造されているＩｎｄｏｐｏｌ Ｈ－１００（モル質量、即ちＭ_ｗ＝９６５ｇ／ｍｏｌ）、Ｉｎｄｏｐｏｌ Ｈ－３００（Ｍ_ｗ＝１３４０ｇ／ｍｏｌ）及びＩｎｄｏｐｏｌ Ｈ－１５００（Ｍ_ｗ＝２１６０ｇ／ｍｏｌ）、
－ ポリイソブテン及び水添ポリイソブテン、特に日油株式会社（Ｎｉｐｐｏｎ Ｏｉｌ Ｆａｔｓ）から販売されているＰａｒｌｅａｍ（登録商標）、Ａｍｏｃｏ社から販売又は製造されているＰａｎａｌａｎｅ Ｈ－３００ Ｅ（Ｍ_ｗ＝１３４０ｇ／ｍｏｌ）、Ｓｙｎｔｅａｌ社から販売又は製造されているＶｉｓｅａｌ ２００００（Ｍ_ｗ＝６０００ｇ／ｍｏｌ）及びＷｉｔｃｏ社から販売又は製造されているＲｅｗｏｐａｌ ＰＩＢ １０００（Ｍ_ｗ＝１０００ｇ／ｍｏｌ）、
－ （デセン／ブテン）コポリマー及び（ポリブテン／ポリイソブテン）コポリマー、特にＩｎｄｏｐｏｌ Ｌ－１４、
－ ポリデセン及び水添ポリデセン、特にＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から販売又は製造されているＰｕｒｅｓｙｎ １０（Ｍ_ｗ＝７２３ｇ／ｍｏｌ）及びＰｕｒｅｓｙｎ １５０（Ｍ_ｗ＝９２００ｇ／ｍｏｌ）、並びに
－ これらの混合物。

前記不揮発性油は、特に１８～７０個の炭素原子を含むエステル油でもあり得る。

その例として、モノエステル、ジエステル又はトリエステルを挙げることができる。

エステル油は、特にヒドロキシル化され得る。

不揮発性エステル油は、好ましくは、以下から選択することができる：
－ 全体で１８～４０個の炭素原子を含むモノエステル、特に式Ｒ_１ＣＯＯＲ_２（式中、Ｒ_１は、４～４０個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の脂肪酸残基を表し、Ｒ_２は、特に分岐の、４～４０個の炭素原子を含む炭化水素系鎖を表し、但し、Ｒ_１＋Ｒ_２は、１８以上である）のモノエステル、例えばＰｕｒｃｅｌｌｉｎ油（オクタン酸セトステアリル）、イソノナン酸イソノニル、Ｃ_１２～Ｃ_１５アルコール安息香酸ベンゾエート、パルミチン酸２－エチルヘキシル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、ステアリン酸２－オクチルドデシル、エルカ酸２－オクチルドデシル、イソステアリン酸イソステアリル、セバシン酸ジイソプロピル、安息香酸２－オクチルドデシル、アルコール又は多価アルコールのオクタンオクタノエート、デカノエート又はリシノレエート、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、ラウリン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－オクチルデシル、ミリスチン酸２－オクチルドデシル又はコハク酸２－ジエチルヘキシル（好ましくは、これらは、式Ｒ_１ＣＯＯＲ_２のエステルであり、式中、Ｒ_１は、４～４０個の炭素原子を含む直鎖又は分枝の脂肪酸残基を表し、Ｒ_２は、４～４０個の炭素原子を含む、特に分岐の炭化水素系鎖を表し、Ｒ_１及びＲ_２は、Ｒ_１＋Ｒ_２が１８以上となるようなものである。好ましくは、エステルは、合計１８～４０個の炭素原子を含む。好ましいモノエステルとしては、イソノナン酸イソノニル、エルカ酸オレイル及び／又はネオペンタン酸２－オクチルドデシルを挙げることができる）；
－ ジエステル、特に全体で１８～６０個の炭素原子を有し、特に全体で１８～５０個の炭素原子を有するジエステル（特にジカルボン酸とモノアルコールとのジエステル、好ましくはリンゴ酸ジイソステアリルなど、又はモノカルボン酸のグリコールジエステル、例えばジヘプタン酸ネオペンチルグリコール又はジイソステアリン酸ポリグリセリル－２、特にＡｌｚｏ社からＤｅｒｍｏｌ ＤＧＤＩＳの商品名で販売されている化合物などを使用することができる）；
－ トリエステル、特に全体で３５～７０個の炭素原子を含むもの、特にトリカルボン酸のトリエステル、例えばクエン酸トリイソステアリル若しくはトリメリト酸トリデシル又は一価カルボン酸のグリコールトリエステル、例えばトリイソステアリン酸ポリグリセリル－２など；
－ テトラエステル、特に炭素の総数が３５～７０個の範囲であるもの、例えばモノカルボン酸のペンタエリスリトール又はポリグリセロールテトラエステル、例えばテトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル、トリス（２－デシル）テトラデカン酸グリセリル、テトライソステアリン酸ポリグリセリル－２又はテトラキス（２－デシル）テトラデカン酸ペンタエリスリチル；
－ 不飽和脂肪酸二量体及び／又は三量体とジオールとの縮合により得られるポリエステル、例えば特許出願である仏国特許出願公開第０８５３６３４号明細書に記載されているもの、特にジリノール酸及び１，４－ブタンジオールの縮合により得られるものなど（これに関しては、特にＢｉｏｓｙｎｔｈｉｓからＶｉｓｃｏｐｌａｓｔ １４４３６Ｈの名称で販売されているポリマー（ＩＮＣＩ名：ジリノール酸／ブタンジオールコポリマー）又はポリオールとダイマー二酸とのコポリマー及びそのエステル、例えばＨａｉｌｕｃｅｎｔ ＩＳＤＡを挙げることができる）；
－ ダイマージオール（ｄｉｏｌ ｄｉｍｅｒ）とモノカルボン酸又はジカルボン酸とのエステル及びポリエステル、例えばダイマージオールと脂肪酸とのエステル及びダイマージオールとダイマージカルボン酸、特に不飽和脂肪酸、特に不飽和Ｃ_８～Ｃ_３４、特にＣ_１２～Ｃ_２２、特にＣ_１６～Ｃ_２０、より詳細にはＣ_１８脂肪酸を二量化することにより得られるダイマージカルボン酸から得ることができるものとのエステル、例えばジリノール酸（とダイマージリノレイルアルコールとのエステル、例えば日本精化株式会社（Ｎｉｐｐｏｎ Ｆｉｎｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）からＬｕｓｐｌａｎ ＤＤ－ＤＡ５（登録商標）及びＤＤ－ＤＡ７（登録商標）の商品名で販売されているもの；
－ （ビニルピロリドン／１－ヘキサデセン）コポリマー、例えばＩＳＰ社からＡｎｔａｒｏｎ Ｖ－２１６の名称で販売されている製品（Ｇａｎｅｘ Ｖ２１６としても知られる）（Ｍ_ｗ＝７３００ｇ／ｍｏｌ）；
－ 炭化水素系植物油、例えば脂肪酸（室温下で液体であるもの）、特に７～４０個の炭素原子を含む脂肪酸のトリグリセリド、例えばヘプタン酸若しくはオクタン酸トリグリセリド又はホホバ油（特に飽和トリグリセリド、例えばトリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、トリヘプタン酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル及びＣ_１８～_３６酸トリグリセリド、例えばＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ ＤｕｂｏｉｓからＤＵＢ ＴＧＩ ２４の参照名で販売されているもの並びに不飽和トリグリセリド、例えばヒマシ油、オリーブ油、ハマナツメモドキ種子油（ｘｉｍｅｎｉａ ｏｉｌ）、ペンタクレスラマクロロバ種子油（ｐｒａｃａｘｉ ｏｉｌ）などを挙げることができる）；並びに
－ これらの混合物。

油性相中に存在し得る他の脂肪性物質は、例えば、８～３０個の炭素原子を含む脂肪酸、例えばステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸及びオレイン酸；ワックス、例えばラノリン、蜜ろう、カルナウバろう又はキャンデリラろう、パラフィンろう、亜炭ワックス又は微結晶ワックス、セレシン又はオゾケライト及び合成ワックス、例えばポリエチレンワックス及びフィッシャー・トロプシュ・ワックス；シリコーン樹脂、例えばトリフルオロメチル－Ｃ_１～Ｃ_４アルキルジメチコン及びトリフルオロプロピルジメチコン；並びにシリコーンエラストマー、例えばＳｈｉｎ－Ｅｔｓｕ社からＫＳＧの名称でＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＴｒｅｆｉｌ若しくはＢＹ２９の名称又はＧｒａｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社からＧｒａｎｓｉｌの名称で販売される製品である。

これらの脂肪性物質は、例えば、粘稠性又は質感の観点で所望の特性を有する組成物を調製することを目的として、当業者によって様々な手法で選択することができる。

好ましくは、本発明による組成物は、少なくとも１種の脂肪性物質を含む脂肪性相を含む。

好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１種の不揮発性炭化水素系油、好ましくは少なくとも１種の無極性炭化水素系油を含む。

好ましくは、本発明による組成物は、少なくとも２種の不揮発性炭化水素系油及び１種の不揮発性エステル油を含む。

特定の好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１種の不揮発性脂肪酸トリグリセリド、１種の不揮発性カーボネート油及び１種の不揮発性エステル油を含む。

特定の好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくともトリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、炭酸ジカプリリル及びセバシン酸ジイソプロピルを含む。

好ましくは、油性相は、本発明による組成物中において、前記組成物の総質量に対して５質量％～５０質量％、好ましくは１０質量％～３５質量％の範囲の含有量で存在することができる。

サンスクリーン剤
本発明による組成物は、１種又は複数のＵＶ遮蔽剤を含むことができる。

したがって、好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１種のＵＶ遮蔽剤も含む。

特に、本発明に使用するのに適したＵＶ遮蔽剤は、水溶性ＵＶ遮蔽剤、脂溶性ＵＶ遮蔽剤、不溶性ＵＶ遮蔽剤及びこれらの混合物から選択される。これらのＵＶ遮蔽剤の中では、水溶性有機遮蔽剤、脂溶性有機遮蔽剤、不溶性有機遮蔽剤及び無機遮蔽剤を区別することができる。

「水溶性ＵＶ遮蔽剤」という用語は、水性相中に完全に溶解するか若しくは分子形態で混和することが可能であるか、又は水性相中にコロイド形態（例えば、ミセル形態）で溶解することが可能である、紫外放射を遮蔽するための任意の化合物を意味する。

「脂溶性ＵＶ遮蔽剤」という用語は、脂肪性相中に完全に溶解するか若しくは分子形態で混和することが可能であるか、又は脂肪性相中にコロイド形態（例えば、ミセル形態）で溶解することが可能である、紫外放射を遮蔽するための任意の化合物を意味する。

「不溶性ＵＶ遮蔽剤」という用語は、水中溶解度が０．５質量％未満であり、且つ大部分の有機溶媒、例えば流動パラフィン、脂肪アルコールベンゾエート及び脂肪酸トリグリセリド、例えばＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社によって販売されるＭｉｇｌｙｏｌ ８１２（登録商標）中の溶解度が０．５質量％未満である、紫外放射を遮蔽するための任意の化合物を意味する。この溶解度の測定は、７０℃で行われ、溶媒中に過剰の固体を懸濁させ、室温に戻して平衡状態となった後に溶解している生成物の量として定義される。これは、実験室で容易に評価することができる。

「水溶性有機ＵＶＡ遮蔽剤」という用語は、水性相中に完全に溶解するか若しくは分子形態で混和することが可能であるか、又は水性相中にコロイド形態（例えば、ミセル形態）で溶解することが可能である、波長が３２０～４００ｎｍの範囲であるＵＶＡ放射を遮蔽するための任意の有機化合物を意味する。

一例として、本発明に従って使用することができる水溶性有機ＵＶＡ遮蔽剤として、ベンゼン－１，４－ジ（３－メチリデン－１０－カンファースルホン）酸（ＩＮＣＩ名：テレフタリリデンジカンフルスルホン酸）及びその様々な塩、スルホン基を有する少なくとも２つのベンズアゾリル基を含む化合物、特に１，４－ビス（ベンズイミダゾリル）フェニレン－３，３’，５，５’－テトラスルホン酸（ＩＮＣＩ名：フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸２Ｎａ）又はその塩、例えばＮｅｏｈｅｌｉｏｐａｎ ＡＰ（登録商標）の名称でＳｙｍｒｉｓｅ社から販売されているもの、少なくとも１つのスルホン酸基を含むベンゾフェノン化合物、例えばベンゾフェノン－４、ベンゾフェノン－５又はベンゾフェノン－９を挙げることができる。

「水溶性有機ＵＶＢ遮蔽剤」という用語は、水性相中に完全に溶解するか若しくは分子形態で混和することが可能であるか、又は水性相中にコロイド形態（例えば、ミセル形態）で溶解することが可能である、波長が２８０～３２０ｎｍの範囲であるＵＶＢ放射を遮蔽するための任意の有機化合物を意味する。

一例として、本発明に従って使用することができる水溶性有機ＵＶＢ遮蔽剤として、水溶性ケイ皮酸誘導体、例えばフェルラ酸又は３－メトキシ－４－ヒドロキシケイ皮酸、水溶性ベンジリデンカンファー化合物、水溶性フェニルベンズイミダゾール化合物、水溶性ｐ－アミノ安息香酸系（ＰＡＢＡ）化合物、水溶性サリチル酸系化合物及びこれらの混合物を挙げることができる。

「脂溶性有機ＵＶＡ遮蔽剤」という用語は、脂肪性相中に完全に溶解するか若しくは分子形態で混和することが可能であるか、又は脂肪性相中にコロイド形態（例えば、ミセル形態）で溶解することが可能である、波長が２８０～３２０ｎｍの範囲であるＵＶＡ放射を遮蔽するための任意の有機化合物を意味する。脂溶性有機ＵＶ遮蔽剤の中には、室温で液体のものもある。

一例として、本発明に従って使用することができる脂溶性有機ＵＶ遮蔽剤として、ケイ皮酸誘導体、アントラニレート、サリチル酸誘導体、ジベンゾイルメタン誘導体、カンファー誘導体、ベンゾフェノン誘導体、β，β－ジフェニルアクリレート誘導体、トリアジン誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体、ベンザルマロネート誘導体、特に米国特許第５６２４６６３号明細書に引用されているもの、特許出願である欧州特許出願公開第０８３２６４２号明細書、欧州特許出願公開第１０２７８８３号明細書、欧州特許出願公開第１３００１３７号明細書及び独国特許出願公開第１０１６２８４４号明細書に記載されている、イミダゾリン、ｐ－アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）誘導体、ベンゾオキサゾール誘導体、遮蔽性ポリマー及び遮蔽性シリコーン、例えば特に特許出願である国際公開第９３／０４６６５号パンフレットに記載されているもの、ａ－アルキルスチレンをベースとする二量体、例えば特許出願である独国特許出願公開第１９８５５６４９号明細書に記載されているもの、特許出願である欧州特許出願公開第０９６７２００号明細書、独国特許出願公開第１９７４６６５４号明細書、独国特許出願公開第１９７５５６４９号明細書、欧州特許出願公開第１００８５８６Ａ号明細書、欧州特許出願公開第１１３３９８０号明細書及び欧州特許出願公開第１３３９８１号明細書に記載されている４，４－ジアリールブタジエン、米国特許第４１９５９９９号明細書、特許出願である国際公開第２００４／００６８７８号パンフレット、国際公開第２００８／０９００６６号パンフレット、国際公開第２０１１１１３７１８号パンフレット及び国際公開第２００９０２７２５８号パンフレット並びに２００９年２月２３に発行された文献ＩＰ ＣＯＭ Ｊｏｕｒｎａｌ Ｎｏ．０００１７９６７５Ｄ、２００９年４月２９日に発行されたＩＰ ＣＯＭ Ｊｏｕｒｎａｌ Ｎｏ．０００１８２３９６Ｄ、２００９年１１月１２日に発行されたＩＰ ＣＯＭ Ｊｏｕｒｎａｌ Ｎｏ．０００１８９５４２Ｄ及び２００４年３月４日に発行されたＩＰ ＣＯＭ Ｊｏｕｒｎａｌ Ｎｏ．ＩＰＣＯＭ００００１１１７９Ｄに記載されているメロシアニン誘導体、メロシアニン類並びにこれらの混合物を挙げることができる。

好ましくは、脂溶性有機ＵＶ遮蔽剤は、ジベンゾイルメタン誘導体、例えばブチルメトキシジベンゾイルメタン又はアボベンゾン、特にＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ社からＰａｒｓｏｌ（登録商標）１７８９の商品名で販売されているもの、サリチル酸誘導体、例えばＲｏｎａ／ＥＭ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからＥｕｓｏｌｅｘ（登録商標）ＨＭＳの名称で販売されているホモサレート又はＳｙｍｒｉｓｅからＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ（登録商標）ＯＳの名称で販売されているサリチル酸エチルヘキシル、β，β－ジフェニルアクリレート誘導体、特にＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ（登録商標）Ｎ５３９の商品名で販売されているオクトクリレン又はＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ（登録商標）Ｎ３５の名称で販売されているエトクリレンなど、及びこれらの混合物から選択することができる。

一例として、本発明に従って使用することができる不溶性有機ＵＶ遮蔽剤として、シュウ酸アニリド系、トリアジン系、ベンゾトリアゾール系、ビニルアミド系、ケイ皮酸アミド系、ベンザゾール及び／若しくはベンゾフラン、ベンゾチオフェンである１つ又は複数の基を含む系若しくはインドール系、アリールビニレンケトン系、フェニレンビスベンゾオキサジノン誘導体系、アミド、スルホンアミド若しくはアクリロニトリルのカルバメート誘導体系の有機ＵＶ遮蔽剤又はこれらの混合物を挙げることができる。

一例として、本発明に従って使用することができる無機ＵＶ遮蔽剤として、金属酸化物顔料、例えば平均一次粒子径が０．５０μｍ以下、より優先的には０．００５～０．５０μｍ、更に優先的には０．０１～０．２μｍ、更に良好には０．０１～０．１μｍ、より優先的には０．０１５～０．０５μｍである金属酸化物粒子を挙げることができる。

「一次径」という用語は、凝集していない粒子の径を意味する。

サンスクリーン剤は、本発明による組成物中において、組成物の総質量に対して１．０質量％～２５質量％の範囲、好ましくは３．０質量％～２０質量％の範囲の含有量で存在することができる。

補助剤
界面活性剤
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１種の界面活性剤も含むことができる。

界面活性剤は、非イオン性、アニオン性、カチオン性及び両性界面活性剤並びにこれらの混合物から選択することができる。界面活性剤の乳化性及び機能の定義に関しては、Ｋｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｖｏｌｕｍｅ ２２，ｐａｇｅｓ ３３３－４３２，３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９７９，Ｗｉｌｅｙを参照することができ、特にアニオン性、両性及び非イオン性界面活性剤に関しては、この参考文献の３４７～３７７頁を参照することができる。

非イオン性界面活性剤
好ましくは、本発明による組成物は、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤を含む。

非イオン性界面活性剤は、特にポリ（エチレンオキシド）のアルキル及びポリアルキルエステル、オキシアルキレン化アルコール、ポリ（エチレンオキシド）のアルキル及びポリアルキルエーテル、任意選択的にポリオキシエチレン化されている、ソルビタンのアルキル及びポリアルキルエステル、任意選択的にポリオキシエチレン化されている、ソルビタンのアルキル及びポリアルキルエーテル、アルキル及びポリアルキルグリコシド又はアルキル及びポリアルキルポリグリコシド、特にアルキル及びポリアルキルグルコシド又はアルキル及びポリアルキルポリグルコシド、ショ糖のアルキル及びポリアルキルエステル、任意選択的にポリオキシエチレン化されている、グリセロールのアルキル及びポリアルキルエステル、任意選択的にポリオキシエチレン化されている、グリセロールのアルキル及びポリアルキルエーテル、ジェミニ型界面活性剤、セチルアルコール、ステアリルアルコール並びにこれらの混合物から選択することができる。

好ましく使用されるオキシアルキレン化、特にオキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化されたアルコールは、１～１５０個のオキシエチレン単位及び／若しくはオキシプロピレン単位を含み得るもの、特に２０～１００個のオキシエチレン単位を含むもの、特に脂肪アルコール、特にＣ_８～Ｃ_２４、好ましくはＣ_１２～Ｃ_１８のもの；エトキシル化されていてもされていなくてもよいもの、例えば２０個のオキシエチレン単位でエトキシル化されたステアリルアルコール（ＣＴＦＡ名：ステアレス－２０）、例えばＵｎｉｑｅｍａ社から販売されているＢｒｉｊ ７８、３０個のオキシエチレン単位でエトキシ化されたセテアリルアルコール（ＣＴＦＡ名：セテアレス－３０）及び７個のオキシエチレン単位を含むＣ_１２～Ｃ_１５脂肪アルコールの混合物（ＣＴＦＡ名：（Ｃ_{１２～１５}）パレス－７）、例えばＳｈｅｌｌ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＮｅｏｄｏｌ ２５－７（登録商標）の名称で販売されている製品；又は特に１～１５個のオキシエチレン単位及び／若しくはオキシプロピレン単位を含むオキシアルキレン化（オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化）されたアルコール、特にエトキシル化されたＣ_８～Ｃ_２４、好ましくはＣ_１２～Ｃ_１８脂肪アルコール、例えば２個のオキシエチレン単位でエトキシル化されたステアリルアルコール（ＣＴＦＡ名：ステアレス－２）、例えばＵｎｉｑｅｍａ社から販売されているＢｒｉｊ ７２（登録商標）である。

好ましく使用される、任意選択的にポリオキシエチレン化されたソルビタンのアルキル及びポリアルキルエステルとしては、エチレンオキシド（ＥＯ）単位の数が０～１００の範囲であるものが挙げられる。その例として、ラウリン酸ソルビタン４又は２０ＥＯ付加物、特にポリソルベート２０（又はポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート）、例えばＵｎｉｑｅｍａ社から販売されている製品であるＴｗｅｅｎ（登録商標）２０又はポリソルベート６０、パルミチン酸ソルビタン２０ＥＯ付加物、イソステアリン酸ソルビタン、ステアリン酸ソルビタン２０ＥＯ付加物、オレイン酸ソルビタン２０ＥＯ付加物又はＢＡＳＦからの製品であるＣｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）（ＲＨ４０、ＲＨ６０等）を挙げることができる。ＣｒｏｄａからＡｒｌａｃｅｌ（登録商標）２１２１Ｕ－ＦＬの名称で販売されているステアリン酸ソルビタンとヤシ脂肪酸スクロースとの混合物も挙げることができる。

好ましく使用されるアルキル及びポリアルキルグルコシド又はアルキル及びポリアルキルポリグルコシドとしては、６～３０個の炭素原子、好ましくは６～１８個、更に好ましくは８～１６個の炭素原子を含むアルキル基を含み、且つ好ましくは１～５個、特に１、２又は３個のグルコシド単位を含むグルコシド基を含むものが挙げられる。アルキルポリグルコシドは、例えば、デシルグルコシド（アルキルＣ_９／Ｃ_１１－ポリグルコシド（１，４））、例えばＫａｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社からＭｙｄｏｌ １０（登録商標）の名称で販売されている製品又はＨｅｎｋｅｌ社からＰｌａｎｔａｃａｒｅ ２０００ＵＰ（登録商標）の名称で販売されている製品及びＳＥＰＰＩＣ社からＯｒａｍｉｘ ＮＳ １０（登録商標）の名称で販売されている製品；（カプリリル／カプリル）グルコシド、例えばＣｏｇｎｉｓ社からＰｌａｎｔａｃａｒｅ ＫＥ３７１１（登録商標）の名称で販売されている製品又はＳＥＰＰＩＣ社からＯｒａｍｉｘ ＣＧ １１０（登録商標）の名称で販売されている製品；ラウリルグルコシド、例えばＨｅｎｋｅｌ社からＰｌａｎｔａｃａｒｅ １２００ＵＰ（登録商標）の名称で販売されている製品又はＨｅｎｋｅｌ社からＰｌａｎｔａｒｅｎ １２００Ｎ（登録商標）の名称で販売されている製品；ヤシ油アルキルグルコシド、例えばＨｅｎｋｅｌ社からＰｌａｎｔａｃａｒｅ ８１８ ＵＰ（登録商標）の名称で販売されている製品；カプリリルグルコシド、例えばＣｏｇｎｉｓ社からＰｌａｎｔａｃａｒｅ ８１０ ＵＰ（登録商標）の名称で販売されている製品；ＩＮＣＩ名がアラキジルアルコール（及び）ベヘニルアルコール（及び）アラキジルグルコシドであり、ＳＥＰＰＩＣ社からＭｏｎｔａｎｏｖ（登録商標）２０２の名称で販売されている、アラキジルグルコシル及びベヘニルアルコール及びアラキジルアルコールの混合物；並びにこれらの混合物から選択することができる。

アニオン性界面活性剤
アニオン性界面活性剤は、アルキルエーテルスルフェート、カルボキシレート、アミノ酸誘導体、スルホネート、イセチオネート、タウレート、スルホスクシネート、アルキルスルホアセテート、ホスフェート及びアルキルホスフェート、ポリペプチド、Ｃ_１０～Ｃ_３０、特にＣ_１６～Ｃ_２５脂肪酸の金属塩、特にステアリン酸及びベヘン酸金属並びにこれらの混合物から選択することができる。

カチオン性界面活性剤
カチオン性界面活性剤は、アルキルイミダゾリジニウム、例えばイソステアリルエチルイミドニウムエトスルフェート、（Ｃ_{１２～３０}－アルキル）－トリ（Ｃ_１～４－アルキル）アンモニウムハライドなどのアンモニウム塩、例えばＮ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－ドコサンアミニウムクロリド（又はベヘントリモニウムクロリド）から選択することができる。

両性界面活性剤
本発明による組成物は、１種又は複数の両性界面活性剤、例えばＮ－アルキルアミノアセテート及びココアンホジ酢酸二ナトリウムなどのＮ－アシルアミノ酸並びにステアラミンオキシドなどのアミンオキシド又はシリコーン界面活性剤、例えばＰｈｏｅｎｉｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社からＰｅｃｏｓｉｌ ＰＳ １００（登録商標）の名称で販売されている製品などのリン酸ジメチコンコポリオールも含むことができる。

シリコーン界面活性剤
本組成物は、少なくとも１種のシリコーン界面活性剤も含むことができる。一例として、単独で又は混合物として使用される、２５℃におけるＨＬＢが８以上である非イオン性界面活性剤として、ジメチコンコポリオール又はジメチコンコポリオールベンゾエートを挙げることができ、単独で又は混合物として使用される、２５℃におけるＨＬＢが８未満である非イオン性界面活性剤として、単独で又は混合物として使用される、シクロメチコン／ジメチコンコポリオール混合物を挙げることができる。

界面活性剤は、本発明による組成物中において、組成物の総質量に対して０．５質量％～１５質量％の範囲、好ましくは０．５質量％～１０質量％の範囲の比率で存在することができる。

ゲル化剤及び増粘剤
得ようとしている組成物の粘度に応じて、特に親水性の、即ち水溶性又は水分散性の１種又は複数の増粘剤及び／又はゲル化剤を組成物に組み込むことができる。

好ましい一実施形態によれば、ゲル化剤は、合成高分子ゲル化剤、架橋アクリル系ホモポリマー又はコポリマー、会合性ポリマー、特にポリウレタン型の会合性ポリマー、ポリアクリルアミド並びに架橋及び／又は中和された２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸ポリマー及びコポリマー、変性又は非変性カルボキシビニルポリマー並びにこれらの混合物、特に以下に定義するものから選択される。

親水性ゲル化剤の例としては、変性又は非変性カルボキシビニルポリマー、例えばＧｏｏｄｒｉｃｈ社からＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）（ＣＴＦＡ名：カルボマー）及びＰｅｍｕｌｅｎ（登録商標）（ＣＴＦＡ名：（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ_{１０～３０}））クロスポリマー）の名称で販売されている製品、ポリアクリルアミド、任意選択的に架橋及び／又は中和された２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸ポリマー及びコポリマー、例えばＨｏｅｃｈｓｔ社からＨｏｓｔａｃｅｒｉｎ（登録商標）ＡＭＰＳの名称で販売されているポリ（２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸）（ＣＴＦＡ名：ポリアクリロイルジメチルタウリンアンモニウム）、油中水型エマルションの形態における、架橋されたアクリルアミドとＡＭＰＳとのアニオン性コポリマー、例えばＳＥＰＰＩＣ社からＳｅｐｉｇｅｌ（登録商標）３０５の名称で（ＣＴＦＡ名：ポリアクリルアミド／（Ｃ_{１３～１４}）イソパラフィン／ラウレス－７）及びＳｉｍｕｌｇｅｌ（登録商標）６００の名称で（ＣＴＦＡ名：（アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０）販売されているもの、多糖類である生体高分子、例えば変性セルロース、カラギーナン、ジェランガム、寒天、キサンタンガム、アルギン酸をベースとする化合物、特にアルギン酸ナトリウム、スクレログルカンガム、グアーガム、イヌリン、プルラン、カシアガム、カラヤガム、コンニャクガム、トラガカントゴム、タラガム、アカシアガム又はアラビアガム並びにこれらの混合物を挙げることができる。

本発明に使用するのに好適な親水性高分子ゲル化剤は、天然又は天然由来のものであり得る。

本発明の目的のために、「天然由来の」という用語は、天然高分子ゲル化剤の修飾によって得られる高分子ゲル化剤を指す。

これらのゲル化剤は、粒子状又は非粒子状であり得る。

より詳細には、多糖に分類されるこれらのゲル化剤は、幾つかの種類に分けることができる。

したがって、本発明に使用するのに好適な多糖は、フルクタン、グルカン、ガラクタン及びマンナンなどのホモ多糖又はヘミセルロースなどのヘテロ多糖であり得る。

同様に、これらは、プルランなどの直鎖状多糖又はアラビアガム及びアミロペクチンなどの分枝鎖状多糖又はデンプンなどの混合多糖であり得る。

より詳細には、本発明に使用するのに好適な多糖は、それらがデンプンであるか否かに応じて区別することができる。このデンプン多糖の代表例として、最も具体的には、天然デンプン、加工デンプン及び粒子状デンプンが挙げられる。

一般に、非デンプン多糖は、微生物によって産生される多糖；藻類から単離される多糖及び高等植物の多糖、例えば均一な多糖、特にセルロース及びその誘導体、例えばヒドロキシエチルセルロース又はフルクトサン、不均一な多糖、例えばアラビアガム、ガラクトマンナン、グルコマンナン及びペクチン並びにこれらの誘導体；並びにこれらの混合物から選択され得る。

増粘剤及び／又はゲル化剤は、本組成物中において、組成物の総質量に対して０．０５質量％～５．０質量％の範囲、好ましくは０．１質量％～４．０質量％の範囲の含有量で存在し得る。

フィラー
本発明による組成物は、少なくとも１種のフィラーも含むことができる。

フィラーは、顔料、酸化チタン、赤色酸化鉄、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄、窒化ホウ素、真珠光沢剤、合成又は天然雲母、雲母及び酸化チタンを含む真珠光沢剤、粉末シリカ、タルク、ポリアミド粒子、特にＡｔｏｃｈｅｍ社からＯｒｇａｓｏｌ（登録商標）の名称で販売されているもの、粉末ポリエチレン、アクリル系コポリマーをベースとする微小球、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＰｏｌｙｔｒａｐ（登録商標）の名称で販売されているエチレングリコールジメタクリレート／ラウリルメタクリレートコポリマーから製造されたもの、膨張済み粉体、例えば中空微小球、特にＥｘｐａｎｃｅｌ（登録商標）の名称でＫｅｍａｎｏｒｄ Ｐｌａｓｔ社から又はＭｉｃｒｏｐｅａｒｌ（登録商標）Ｆ ８０ ＥＤの名称でＭａｔｓｕｍｏｔｏ社から販売されている微小球、シリコーン樹脂マイクロビーズ、例えばＴｏｓｐｅａｒｌ（登録商標）の名称でＴｏｓｈｉｂａ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ社から販売されているもの及びこれらの混合物から選択することができる。

好ましくは、本発明による組成物は、窒化ホウ素を含む。

このようなフィラーは、本発明による組成物中において、組成物の総質量に対して０．１質量％～５．０質量％の範囲、好ましくは１．０質量％～３．０質量％の範囲の含量で存在することができる。

活性剤
本発明による組成物は、追加の活性剤、特に本発明に従って使用されるレチノール以外の抗老化活性剤を含むことができる。

抗老化活性剤の一例として、ヒアルロン酸ナトリウム、ｎ－オクタノイル－５－サリチル酸、アデノシン、ｃ－β－ｄ－キシロピラノシド－２－ヒドロキシプロパン及び（３－ヒドロキシ－２－ペンチルシクロペンチル）酢酸のナトリウム塩を挙げることができる。

このような活性剤は、本発明による組成物中において、組成物の総質量に対して０．０５質量％～５．０質量％の範囲、好ましくは０．０５質量％～１．５質量％の範囲の含有量で存在することができる。

上に述べたように、本発明による組成物は、好ましくは、人体及び／又は環境に有害となり得る化合物を含まない。即ち、０．２質量％未満、特に０．１質量％未満、好ましくは０．０５質量％未満、より優先的には０．０１質量％未満の、人体及び／又は環境に有害となり得る化合物を含むか又は更にそれを全く含まず、特にブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）及び／若しくはエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）又はその塩を含まない。

したがって、本発明による組成物は、特に、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）及び／若しくはエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）又はその塩を含まず、好ましくはエチレンジアミン四酢酸又はその塩を全く含まない。

本発明による組成物は、化粧品分野において従来使用されている補助剤、例えば防腐剤、香料、着色剤、極性添加剤、皮膜形成ポリマー、ｐＨ調整剤（酸又は塩基）、化粧活性剤、例えば保湿剤、瘢痕形成剤、脂性肌に対抗するための薬剤及び／又は汚染防止剤並びにこれらの混合物から選択される少なくとも１種の添加剤も含むことができる。

言うまでもなく、当業者は、本発明による組成物の有利な特性が、想定されている添加により悪影響を受けないか又は実質的に受けないように、この又はこれらの任意選択的な追加の化合物及び／又はその量の選択に注意を払うであろう。

組成物
先に述べたように、本発明による組成物は、化粧用及び／又は皮膚科学的なものであり得、好ましくは化粧用である。

本発明による組成物は、概して、皮膚に局所適用するのに適しており、したがって概して生理学的に許容される媒体、即ち皮膚に適合性のある媒体を含む。

これは、好ましくは、化粧的に許容される媒体、即ち心地よい色、匂い及び感触を有し、使用者にこの組成物の適用を思い留まらせやすくなる許容できない不快感、即ちひりひり感、つっぱり感又は赤みを一切生じさせない媒体である。

本発明による化粧用組成物は、化粧品分野において意図された用途、特に局所適用のために従来用いられている任意の提供形態であり得る。

ケラチン物質、特に皮膚又はその外皮に局所適用するための組成物は、特に、ローション若しくは美容液タイプの水性若しくは油性溶液の形態又は分散液の形態、脂肪性相を水性相中に分散させる（水中油型）か若しくはその逆（油中水型）により得られる、液状若しくは半液状の粘稠性を有する乳液タイプのエマルションの形態又は軟らかい粘稠性を有する水性若しくは無水ゲル若しくはクリームタイプの懸濁物若しくはエマルションの形態であるか、或いはマイクロカプセル若しくは微粒子の形態又はイオン性及び／若しくは非イオン性タイプのベシクル分散物の形態であり得る。これらの組成物は、通常の方法に従って調製される。

好ましくは、本発明による組成物は、水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルション、乳化ゲル又は油性溶液の形態である。

特に、本発明による組成物のｐＨは、３～８の範囲である。好ましくは、本組成物のｐＨは、４～７の範囲、更に優先的には５～７の範囲である。

本発明による組成物は、当業者に周知の技法に従って調製され得る。

組成物に意図された使用
本発明による組成物は、ケラチン物質、特に身体又は顔、好ましくは顔をケア及び／又はメーキャップするための化粧用組成物の形態であり得る。

これらの組成物は、顔、手若しくは身体の清浄化、保護、治療若しくはケア用クリーム、例えばデイクリーム、ナイトクリーム、メーキャップクリーム、ファンデーションクリーム、日光防御クリーム、リキッドファンデーション、保護若しくはケア用ボディミルク、日光防御乳液、ローション又は水疱治療用製品を構成することができる。

したがって、本発明による組成物は、油、乳液、程度の差はあるが、滑らかなクリーム又はゲルクリームなど、液状若しくは半液状の粘稠性を有する顔及び／又は身体用ケア製品及び／又は日光防御製品として使用することができる。

好ましくは、本発明による組成物は、有利には、ケラチン物質、特に身体又は顔、好ましくは顔の皮膚をケアするための化粧用組成物の形態である。

特に、本発明の組成物は、身体又は顔、特に顔の皮膚のアンチエイジングケア用組成物の形態であり得る。

他の実施形態によれば、本発明の組成物は、ケラチン物質、特に身体又は顔、好ましくは顔の皮膚をメーキャップするための組成物の形態であり得る。

したがって、本実施形態の下位態様によれば、本発明の組成物は、メーキャップのためのメーキャップベース組成物の形態であり得る。本発明の組成物は、特に、ファンデーションの形態であり得る。

この実施形態の更なる他の下位態様によれば、本発明の組成物は、***用製品、特に口紅の形態であり得る。

この実施形態の更なる他の下位態様によれば、本発明の組成物は、睫毛用製品、特にアイブローペンシルの形態であり得る。

この種の組成物は、特に当業者の一般知識に従って調製される。

したがって、本発明は、本発明による組成物の、ケラチン物質をケア及び／又はメーキャップするための、好ましくはケラチン物質、特に身体及び／又は顔の皮膚をケアするための使用にも関する。

本発明は、ケラチン物質、特に皮膚及び／又は***をメーキャップ及び／又はケアするための美容的方法であって、先に定義した組成物を前記ケラチン物質に適用する少なくとも１つのステップを含む美容的方法にも関する。

好ましくは、本発明は、ケラチン物質、特に皮膚及び／又は***をケアするための美容的方法であって、先に定義した組成物を前記ケラチン物質に適用する少なくとも１つのステップを含む美容的方法にも関する。

特に本発明による組成物は、皮膚老化の徴候に対抗するために使用することができる。

したがって、本出願は、本発明による組成物の、皮膚老化の徴候に対抗するための使用にも関する。

本組成物は、皮膚に手で又は適用具を用いて適用することができる。

特許請求の範囲を含む本明細書全体を通して、「含む」という表現は、別段の指定がない限り、「少なくとも１つを含む」と同義であると理解すべきである。

「．．．～．．．」、「．．．～．．．を含む」、「．．．～．．．で構成される」及び「．．．～．．．の範囲」という表現は、別段の指定がない限り、境界値を包含するものと理解すべきである。

以下に示す実施例により本発明をより詳細に説明する。特段の指定がない限り、ここに示す量は、質量百分率で表す。

測定及び評価方法
安定性の測定
組成物の安定性試験を、規格ＩＳＯ／ＴＲ １８８１１：２０１８によって課せられた指針に従って実施した。これは、配合物を３０ｍｌの不透明なエナメル塗装ガラス製広口ビンに包装して実施する。

測定は、配合から２４時間後及び１ヵ月後に実施する。これは、３つの異なる温度、具体的には２０℃、４℃及び４５℃で実施され得る。

分解率の測定
４℃及び４５℃で１ヵ月間（Ｔ＝１ヵ月）保管した後、保管後の組成物中に残存しているレチノールを分析することにより分解率を測定する。分解率は、ＨＰＬＣ測定を用いて、初期百分率の理論値に対する値又はＨＰＬＣにより測定された初期百分率に対する値として求める。理論量は、初期レチノール含有量の理論値に対応する。

組成物の官能特性の測定
２０℃でＴ＝２４時間の広口ビン並びに２０℃、４℃及び４５℃で保管したＴ＝１ヵ月の広口ビン中の配合物について、外観、色及び匂いを３人のパネルが判定する。

組成物がいわゆる「原料臭」を呈する場合、これは、酸化された油の臭い（酸敗臭）と異なり、香料で隠すことができる。

２０℃における測定
３０ｍｌの不透明な広口ガラスビンを室温（２０℃）下において個別の戸棚で保管する。

４℃における測定
３０ｍｌの不透明な広口ガラスビンの配合物を、Ｍａｎｕｍｅｓｕｒｅ社から供給されているＬｉｅｂｂｅｒｎ Ｇａｓｔｒｏ Ｌｉｎｅ冷蔵庫で４℃において保管する。

４５℃における測定
Ｍａｎｕｍｅｓｕｒｅ社から供給されているＪｏｕｖａｎオーブンを使用して４５℃で１ヵ月間オーブンに保管する。３０ｍｌの不透明な広口ビンをオーブンに入れて所要時間放置する。

比色特性の評価
以下の手順に従って組成物の比色特性を評価した。

フィルムコーターを用いて５０μｍの薄膜をコントラストカード上に作成した後、組成物の色を評価した。

次いで、Ｍｉｎｏｌｔａ ＣＭ２６００Ｄ分光測色計を使用して、フィルム上の２点で比色測定を行った。

結果は、（Ｌ，ａ，ｂ）系で表し、ここで、Ｌは、明度を表し、ａは、赤－緑軸を表し（－ａ＝緑、＋ａ＝赤）、ｂは、黄－青軸を表す（－ｂ＝青、＋ｂ＝黄）。したがって、ａ＊及びｂ＊は、化合物の色相を表す。

各配合物について、ｔ＝０において２０℃で測色を行い、次いでｔ＝１ヵ月で（４５℃で保管した後）再び測色を行った。

各組成物の色差ΔＥ＊を以下の式に従って求めた：
（ΔＥ＊）^２＝（ΔＬ＊）^２＋（Δａ＊）^２＋（Δｂ＊）^２
ΔＬ＊＝Ｌ＊（ｔ＝０の配合物）－Ｌ＊（ｔ＝１ヵ月の配合物）
Δａ＊＝ａ＊（ｔ＝０の配合物）－ａ＊（ｔ＝１ヵ月の配合物）
Δｂ＊＝ｂ＊（ｔ＝０の配合物）－ｂ＊（ｔ＝１ヵ月の配合物）
ΔＥ＊の値が高いほど、１ヵ月後の色の変化が大きい。

実施例１
本発明による組成物Ｉ１～Ｉ５及び発明外組成物ＣＣ１を、以下の表に詳述する質量比で調製する。数値は、組成物の総質量に対する質量パーセントとして表す。

組成物の調製手順
Ａ相の成分を、遊星撹拌機及び乳化撹拌機を備えたＭｉｎｉｌａｂを用いて７０℃～７５℃の温度に加熱する。

ビーカー内のＢ相の成分を、ホットプレートにより７５℃の温度に加熱した後、Ａ相に注ぐ。

この混合物を１０分間乳化（乳化撹拌機２０００ｒｐｍ、遊星撹拌機３０ｒｐｍ）する。

Ｃ相を加えて１０分間混合（乳化撹拌機３６００ｒｐｍ、遊星撹拌機４０ｒｐｍ）する。

加熱装置を停止し、混合物を放冷する。水を加える。

次いで、混合物を－０．６０Ｐａに減圧し、乳化撹拌機を２４００ｒｐｍに調整し、遊星撹拌機を５０ｒｐｍに調整する。

混合物の温度が４０℃に達したら、水酸化ナトリウムを加え、真空を－０．４０Ｐａに調整する。

混合物の温度が３７℃に達したら、フィラーを加える。

真空を－０．６０Ｐａに維持したまま、乳化撹拌機の速度を２５００ｒｐｍに上昇させ、遊星撹拌機の速度を４０ｒｐｍに低下させる。

他の相を加える。

混合物の温度が３３℃に達したら、Ｍｉｎｉｌａｂを停止し、配合物をビーカーに移し替える。

レチノールの添加は、グローブボックス内で不活性雰囲気（窒素）下において実施する。適量のレチノールを秤量し、ビーカーに加えながら、Ｒａｙｎｅｒｉを用いて６５０～７００ｒｐｍの速度で１０分間撹拌する。

不活性雰囲気のまま配合物を３０ｍｌの広口ガラスビン及び１００ｍｌのピルボトルに包装して閉じる。この物品を気密室に入れ、窒素を排気するために真空サイクルにかける。次いで、包装された配合物を回収する。

組成物中のレチノールの安定性の測定
本発明による組成物Ｉ１～Ｉ５及び発明外組成物ＣＣ１の分解率を測定した結果を以下の表２に示す。

本発明による組成物Ｉ１～Ｉ５のレチノールの損失は、ＥＤＴＡ及びＢＨＴを含むか又はジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメート及びエチレンジアミンジコハク酸塩、アスコルビン酸及び／若しくはトコフェロールの組合せを含まない発明外組成物ＣＣ１で観測された損失よりも著しく少ない。

したがって、この結果は、本発明による組成物が発明外組成物よりも安定であることを示している。

Claims (18)

1. 特にケラチン物質をメーキャップ及び／又はケアするための組成物、特に化粧用組成物であって、少なくとも、
   － レチノールと；
   － ジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメートと；
   － エチレンジアミンジコハク酸塩と；
   － アスコルビン酸若しくはその類似体及び／又はトコフェロール若しくはその誘導体から選択される少なくとも１種の化合物と
   を含む組成物、特に化粧用組成物。
2. 前記組成物の総質量に対して０．０２質量％～５．０質量％、好ましくは０．０５質量％～３．０質量％、特に０．０８質量％～１．０質量％、より優先的には０．１質量％～０．５質量％のレチノールを含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～２．５質量％、好ましくは０．０５質量％～１．５質量％、より優先的には０．１質量％～０．３質量％のジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメートを含む、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～２．５質量％、好ましくは０．０５質量％～１．５質量％、より優先的には０．０７質量％～０．３質量％のエチレンジアミンジコハク酸塩を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記組成物の総質量に対して０．０５質量％～０．５０質量％、好ましくは０．０５質量％～０．３質量％、より優先的には０．１質量％～０．２質量％のアスコルビン酸又はその類似体を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～１質量％、好ましくは０．０５質量％～０．５質量％、より優先的には０．１質量％～０．２質量％のトコフェロール又はその誘導体を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記アスコルビン酸又はその類似体は、アスコルビン酸、パルミチン酸アスコルビル及びリン酸アスコルビルマグネシウムから選択され；前記アスコルビン酸又はその類似体は、好ましくは、アスコルビン酸である、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記トコフェロール及びその誘導体は、酢酸トコフェロール、パルミチン酸トコフェロール、リノール酸トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール、α－トコフェロール、β－トコフェロール、δ－トコフェロール及びγ－トコフェロール又はその異性体から選択され；前記トコフェロール及びその誘導体は、優先的には、α－トコフェロールであり；前記トコフェロール及びその誘導体は、好ましくは、ＤＬ－α－トコフェロールである、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
9. アスコルビン酸、パルミチン酸アスコルビル及びリン酸アスコルビルマグネシウムから選択されるアスコルビン酸又はその類似体を含み；好ましくはアスコルビン酸を含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
10. アスコルビン酸及びトコフェロール、好ましくはアスコルビン酸及びα－トコフェロールを含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記エチレンジアミンジコハク酸塩は、エチレンジアミンジコハク酸のカリウム、ナトリウム及びアンモニウム塩並びにアミン塩から選択され、好ましくはエチレンジアミンジコハク酸三ナトリウムである、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. ジ－ｔ－ブチルペンタエリスリチルテトラヒドロキシシンナメート／エチレンジアミンジコハク酸塩の質量比は、０．１～３であり、好ましくは０．２～１．５の範囲である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. ０．２質量％未満、特に０．１質量％未満、好ましくは０．０５質量％未満、より優先的には０．０１質量％未満のブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）及び／若しくはエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）又はその塩を含むか又は更にそれを全く含まないことを特徴とする、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 少なくとも１種のＵＶ遮蔽剤も含むことを特徴とする、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
15. 少なくとも１種の不揮発性炭化水素系油も含むことを特徴とする、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物。
16. 少なくともグリセロールも含むことを特徴とする、請求項１～１５のいずれか一項に記載の組成物。
17. ケラチン物質をケアするための化粧用組成物であることを特徴とする、請求項１～１６のいずれか一項に記載の組成物。
18. ケラチン物質、特に皮膚及び／又は***をメーキャップ及び／又はケアするための、好ましくはケアするための美容的方法であって、請求項１～１７のいずれか一項に記載の組成物を前記ケラチン物質に適用する少なくとも１つのステップを含む美容的方法。