JP2023513623A - ２－（フェニルイミノ）－３－アルキル－１，３－チアゾリジン－４－オン類の製造方法 - Google Patents

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Abstract

本発明は、一般式（Ｉ）の２－（フェニルイミノ）－３－アルキル－１，３－チアゾリジン－４－オン（ここで、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、明細書中に示される意味を有する）を調製する方法に関する。TIFF2023513623000052.tif40157

Description

本発明は、一般式（Ｉ）の２－（フェニルイミノ）－３－アルキル－１，３－チアゾリジン－４－オン類の製造方法に関する。
２－（フェニルイミノ）－３－アルキル－１，３－チアゾリジン－４－オン類および対応する誘導体は、例えばキラルスルホキシドの製造における中間体として医薬および農薬産業において非常に重要である。この種のスルホキシドは、例えば、作物保護において殺ダニ剤として使用される（例えば、ＷＯ２０１３／０９２３５０またはＷＯ２０１５／１５０３４８を参照のこと）。
２－（フェニルイミノ）－３－アルキル－１，３－チアゾリジン－４－オン類の化学合成が知られている。これは、例えば、一般式（ＩＩ）の適切なＮ，Ｎ’－二置換チオ尿素を一般式（ＩＩＩ）の酢酸誘導体と反応させることによって達成することができる（例えば、ＷＯ２０１３／０９２３５０；ＥＰ９８５６７０；Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈｅｍ．２５，（１９７９）８５参照）。一般式（ＩＩ）のＮ，Ｎ’－二置換チオ尿素を調製するための多くの方法が原則として存在する。簡単で効果的な方法は、一般式（ＩＶ）の適切に置換されたアニリンと一般式（Ｖ）のイソチオシアネートとの反応からなる（ＷＯ２０１４／２０２５１０）。逆に、一般式（ＶＩ）のアリールイソチオシアネートを一般式（ＶＩＩ）のアミンと反応させることによって、このようにして、一般式（ＩＩ）のＮ，Ｎ－二置換チオ尿素を得ることも可能である（ＪＰ２０１１／０４２６１１）。
したがって、一般式（Ｉ）の２－（フェニルイミノ）－３－アルキル－１，３－チアゾリジン－４－オン類を調製するよく知られた方法は、第１の工程において、一般式（ＩＶ）のアニリンを一般式（Ｖ）のイソチオシアネートと反応させるか、または一般式（ＶＩ）のアリールイソチオシアネートを一般式（ＶＩＩ）のアミンと反応させ、それによって形成される一般式（ＩＩ）のＮ，Ｎ’－二置換チオ尿素を、例えば濾過によって単離することを特徴とする。公知の方法の第２の工程において、一般式（ＩＩ）のＮ，Ｎ’－二置換チオ尿素を、次いで塩基の存在下で一般式（ＩＩＩ）の酢酸誘導体と反応させて、一般式（Ｉ）の２－（フェニルイミノ）－３－アルキル－１，３－チアゾリジン－４－オンを形成する。
この方法の欠点は、イソチオシアネート類、すなわち一般式（Ｖ）のアルキルイソチオシアネートまたは一般式（ＶＩ）のアリールイソチオシアネートのいずれかを使用することである。イソチオシアネート類は、しばしば危険な化学物質を使用する骨の折れる方法によってのみ調製され得る。例えば、一般式（Ｖ）および（ＶＩ）のイソチオシアネートの調製は、一般式（ＶＩＩ）のアミンまたは一般式（ＩＶ）のアニリンをチオホスゲンと反応させることによって知られている（Ｒａｐｉｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ ８（１９９４）７３７）。この場合、チオホスゲンの使用は非常に不利である。チオホスゲンは毒性が高く、腐食性が非常に高く、悪臭があり、そして、一般にアクセスしにくく、高コストでしかない。一般式（Ｖ）および（ＶＩ）のイソチオシアネートを調製するための別のよく知られた方法は、一般式（ＶＩＩ）のアミンまたは一般式（ＩＶ）のアニリンを、トリエチルアミンのような塩基の存在下で、二硫化炭素と反応させて一般式（ＶＩＩＩ）のジチオカルバメートを得、続いて、これらを、クロロギ酸エステル（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２９（１９６４）３０９８）、塩化トシル（ＷＯ２０１２／１２９３３８）、ホスゲン（Ｃｈｅｍ．Ｚｅｎｔｒａｌｂｌａｔｔ １０１（１９３０）Ｂｕｃｈ １（３）、３４３１）、次亜塩素酸ナトリウム（Ｌｉｅｂｉｇｓ Ａｎｎ．Ｃｈｅｍ．５８５（１９５４）２３０）、亜塩素酸ナトリウム（ＤＥ９６０２７６）または過酸化水素（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６２（１９９７）４５３９）のような試薬と反応させることからなる。これらの方法には、低沸点で可燃性の高い二硫化炭素の使用や毒性の高いホスゲンの使用のようなさまざまな欠点がある。さらに、工業プロセスの収率は十分に高くない。同様に公知のハロゲン化アルキルとロダニドとの反応でチオシアネートを得て、続いてイソチオシアネートへ異性化することは、全ての場合においてうまくいくとは限らない。
２－（フェニルイミノ）－３－アルキル－１，３－チアゾリジン－４－オンを調製するための先行技術から公知の方法（Ａ）は、スキーム（１）に示されており、ここで、Ｘ、Ｙ１、Ｙ２、Ｗ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、以下に定義されるとおりである。
スキーム（１）
Figure 2023513623000002
ＷＯ２０１３／０９２３５０ ＷＯ２０１５／１５０３４８ ＥＰ９８５６７０ ＷＯ２０１４／２０２５１０ ＪＰ２０１１／０４２６１１ ＷＯ２０１２／１２９３３８ ＤＥ９６０２７６
Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈｅｍ．２５，（１９７９）８５ Ｒａｐｉｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ ８（１９９４）７３７ Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２９（１９６４）３０９８ Ｃｈｅｍ．Ｚｅｎｔｒａｌｂｌａｔｔ １０１（１９３０）Ｂｕｃｈ １（３）、３４３１ Ｌｉｅｂｉｇｓ Ａｎｎ．Ｃｈｅｍ．５８５（１９５４）２３０ Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６２（１９９７）４５３９
したがって、上記に概説した欠点に鑑みて、一般式（Ｉ）の２－（フェニルイミノ）－３－アルキル－１，３－チアゾリジン－４－オン類を調製するための、単純化された、工業的および経済的に実用的な方法が緊急に必要とされている。この予想される方法で得られる２－（フェニルイミノ）－３－アルキル－１，３－チアゾリジン－４－オン類は、好ましくは高収率および高純度で得られるべきである。
驚くべきことに、一般式（Ｉ）の２－（フェニルイミノ）－３－アルキル－１，３－チアゾリジン－４－オン類は、一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンを一般式（ＩＸ）のアルキル化剤と反応させることによって調製できることが見出された。
したがって、本発明は、一般式（Ｉ）
Figure 2023513623000003
 〔式中、
Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立して、フッ素、塩素または水素であり、
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１－Ｃ１２）ハロアルキル、シアノ、ハロゲンまたはニトロであり、および
Ｒ３は、置換されていてもよい（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルまたは（Ｃ１－Ｃ１２）ハロアルキルであり、ここで、該置換基は、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ１０）シクロアルキル、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルおよび（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシから選択され、特に、フッ素、塩素、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、シクロプロピル、シアノ、（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルキルおよび（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルコキシから選択される〕
の２－（フェニルイミノ）－３－アルキル－１，３－チアゾリジン－４－オン類を調製するための方法（Ｂ－１）を提供し、
これは、一般式（ＶＩＩＩ）：
Figure 2023513623000004
 〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１およびＲ２は、上記に定義されているとおりである〕
の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンを、一般式（ＩＸ）：
Figure 2023513623000005
 〔式中、
Ｒ３は、上記に定義されているとおりであり、そして、
Ｚは、ＯＳＯ２Ｆである〕
のアルキル化剤と、塩基および溶剤の存在下で反応させることを特徴とする。
一般式（Ｉ）の２－（フェニルイミノ）－３－アルキル－１，３－チアゾリジン－４－オン類は、本発明による方法によって良好な収率で、高純度で調製することができる。
式（Ｉ）の化合物は、Ｅ－またはＺ－異性体として、またはこれらの異性体の混合物として存在してもよい。これは、式（Ｉ）中の交差二重結合によって示される。本発明の個々の実施形態において、化合物は、それぞれの場合においてＥ－異性体の形態である。本発明の別の個々の実施形態において、化合物は、それぞれの場合においてＺ－異性体の形態である。本発明の別の個々の実施形態において、化合物は、Ｅ－異性体およびＺ－異性体の混合物の形態である。本発明の好ましい個々の実施形態において、化合物は、Ｚ－異性体、または、Ｅ－およびＺ－異性体の混合物の形態であり、ここで、Ｚ－異性体の割合は、混合物中のＥ－およびＺ－異性体の総量に基づいて、５０％を超え、そしてますます好ましくは６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％を超える。
また、一般式（ＶＩＩＩ）の出発材料は、一般式（ＶＩＩＩ’）
Figure 2023513623000006
 〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１およびＲ２は、上記で定義されたとおりである〕
の互変異性体の形態から、式（Ｉ）の化合物を与える本発明の方法において反応することもできるので、一般式（Ｘ）
Figure 2023513623000007
 〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、上記で定義されたとおりである〕
の異性体生成物（２－［｛２－フェニル｝（アルキル）アミノ］－１，３－チアゾール－４（５Ｈ）－オン類）も得ることができる。
本発明による方法はまた、式（Ｉ）の化合物が、高い選択性で、すなわち一般式（Ｘ）の化合物よりも有意に高い割合で得られることを特徴とする。
上記の式（Ｉ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ’）、（ＩＸ）および（Ｘ）に列挙された基Ｙ１、Ｙ２、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３の好ましい、特に好ましい、および非常に好ましい定義は、以下に説明される。
Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素または水素であり、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、（Ｃ１－Ｃ３）アルキルまたは水素であり、
Ｒ３が、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルであり、そして
Ｚが、ＯＳＯ２Ｆである、場合が好ましい。
Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素または水素であり、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素またはメチルであり、
Ｒ３が、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルであり、そして、
Ｚが、ＯＳＯ２Ｆである、場合が特に好ましい。
Ｙ１およびＹ２が、フッ素であり、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、水素またはメチルであり、
Ｒ３が、（Ｃ１－Ｃ６）フルオロアルキルであり、そして、
Ｚが、ＯＳＯ２Ｆである、場合が非常に特に好ましい。
Ｙ１およびＹ２が、フッ素であり、
Ｒ１が、メチルであり、
Ｒ２が、フッ素であり、
Ｒ３が、ＣＨ２ＣＦ３であり、そして、
Ｚが、ＯＳＯ２Ｆである、場合が最も好ましい。
また、本出願は、本発明による方法の実施形態（Ｂ－２）の形態に関し、これは、ＺがＯＳＯ２Ｆである化合物（ＩＸ）をそのまま使用せず、一般式（ＸＩ）
Figure 2023513623000008
 〔式中、Ｒ３は、前述の定義を有する〕
の化合物を、ＳＯ２Ｆ２またはＳＯ２ＣｌＦと反応させることによって、イン・サイチュ（ｉｎ ｓｉｔｕ）で調製することを特徴とする。
この点で、ＳＯ２Ｆ２を使用することが好ましい。化合物（ＩＸ）を与える化合物（ＸＩ）とＳＯ２Ｆ２またはＳＯ２ＣｌＦとの反応はイン・サイチュで起こるので、この反応は、塩基および溶剤の存在下でも起こる。
本発明による方法の実施形態（Ｂ－２）のこの形態が好ましい。これを以下のスキーム（２）に示す。
スキーム（２）
Figure 2023513623000009
同様に、本出願は、一般式（ＶＩＩＩ）
Figure 2023513623000010
 〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１およびＲ２は、上記で定義されたとおりである〕
の化合物を提供する。
したがって、一般式（ＶＩＩＩ）において、
Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素または水素であり、そして、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、（Ｃ１－Ｃ３）アルキルまたは水素である、場合が好ましい。
したがって、
Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素または水素であり、そして、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素またはメチルである、場合が特に好ましい。
したがって、
Ｙ１およびＹ２が、フッ素であり、そして、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、水素またはメチルである、場合が非常に特に好ましい。
したがって、
Ｙ１およびＹ２が、フッ素であり、
Ｒ１が、メチルであり、そして、
Ｒ２が、フッ素である、場合が最も望ましい。
一般式（ＶＩＩＩ）の化合物は、例えば、一般式（ＸＩＩ）（式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１およびＲ２は、上記で定義されたとおりである）の対応するモノアリールチオ尿素類から、一般式（ＩＩＩ）の化合物（式中、Ｘは、臭素、塩素、ＯＳＯ２Ｍｅ、ＯＳＯ２Ｐｈ、ＯＳＯ２（４－Ｍｅ－Ｐｈ）またはＯＳＯ２ＣＦ３であり、Ｗは、ＯＨまたは基Ｏ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）である（スキーム（３）））との反応によって調製することができる。
したがって、一般式（ＶＩＩＩ）の化合物を調製するためのこの方法ステップは、本発明による方法、特に実施形態Ｂ－１およびＢ－２の形態の上流であり得る。したがって、これは、本発明による方法のさらなる別個の実施形態（実施形態Ｂ－１．１およびＢ－２．１の形態）を表す。
スキーム（３）
Figure 2023513623000011
Ｘが臭素または塩素であり、そして、Ｗが基Ｏ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）である場合が好ましい。Ｘが臭素または塩素であり、そして、Ｗが基ＯＣＨ３またはＯＣ２Ｈ５である場合が非常に特に好ましい。Ｘが臭素または塩素であり、そして、Ｗが基ＯＣＨ３である場合が最も好ましい。
したがって、本出願はさらに、一般式（ＸＩＩ）
Figure 2023513623000012
 〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１およびＲ２は、上記で定義されたとおりである〕
の化合物を提供する。
したがって、一般式（ＸＩＩ）において、
Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素または水素であり、そして、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、（Ｃ１－Ｃ３）アルキルまたは水素である、場合が好ましい。
したがって、
Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素または水素であり、そして、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素またはメチルである、場合が特に好ましい。
したがって、
Ｙ１およびＹ２が、フッ素であり、そして、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、水素またはメチルである、場合が非常に特に好ましい。
したがって、
Ｙ１およびＹ２が、フッ素であり、
Ｒ１が、メチルであり、そして、
Ｒ２が、フッ素である、場合が最も望ましい。
一般式（ＸＩＩ）のモノアリールチオ尿素類は、種々の方法により製造することができる。好ましい方法は、一般式（ＩＶ）
Figure 2023513623000013
 〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１およびＲ２は、上記で定義されているとおりである〕
のアニリンを、一般式（ＸＩＩＩ）
Figure 2023513623000014
 〔式中、Ｒ４は、メチル、エチルまたはイソプロピルである〕のアルコキシカルボニルイソチオシアネートと反応させて、一般式（ＸＩＶ）
Figure 2023513623000015
 〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４は、上記で定義されているとおりである〕
のアルキル（フェニルカルバモチオイル）カルバメートを得て、
次いで、一般式（ＸＩＶ）の化合物を酸性またはアルカリ性条件下で鹸化および脱炭酸して、一般式（ＸＩＩ）のモノアリールチオ尿素を得ることからなる（スキーム（４））。この点で、鹸化および脱炭酸は当業者に周知であり、先行技術に何度も記載されている。
したがって、一般式（ＸＩＩ）の化合物を調製するためのこの方法ステップは、本発明による方法、特に実施形態Ｂ－１．１およびＢ－２．１の形態の上流であり得る。したがって、これは、本発明による方法のさらなる別個の実施形態（実施形態Ｂ－１．１．１およびＢ－２．１．１の形態）を表す。
スキーム（４）
Figure 2023513623000016
したがって、本出願は、一般式（ＸＩＶ）：
Figure 2023513623000017
 〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４は、上記で定義されているとおりである〕
のアルキル（フェニルカルバモチオイル）カルバメート類も提供する。
したがって、一般式（ＸＩＶ）において、
Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素または水素であり、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、（Ｃ１－Ｃ３）アルキルまたは水素であり、そして、
Ｒ４が、メチル、エチルまたはイソプロピルである、場合が好ましい。
したがって、
Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素または水素であり、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素またはメチルであり、そして、
Ｒ４が、メチルまたはエチルである、場合が特に好ましい。
したがって、
Ｙ１およびＹ２が、フッ素であり、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、水素またはメチルであり、そして、
Ｒ４が、メチルまたはエチルである、場合が非常に特に好ましい。
したがって、
Ｙ１およびＹ２が、フッ素であり、
Ｒ１が、メチルであり、
Ｒ２が、フッ素であり、そして、
Ｒ４が、メチルまたはエチルである、場合が最も望ましい。
一般式（ＶＩＩＩ）の化合物を調製するためのさらなる可能性は、一般式（ＸＶ）
Figure 2023513623000018
 〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１とＲ２は、上記で定義されているとおりであり、そして、Ｈａｌは、塩素または臭素である〕の２－ハロ－Ｎ－（フェニル）アセトアミド類を、一般式（ＸＶＩ）：
ＭＳＣＮ （ＸＶＩ）
〔式中、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、ＫまたはＮＨ４である〕
のアルカリ金属またはロダン化アンモニウムと反応させることからなる。
この反応をスキーム５に示す。したがって、一般式（ＶＩＩＩ）の化合物を調製するためのこの方法ステップは、本発明による方法、特に実施形態Ｂ－１およびＢ－２の形態の上流であることができる。したがって、これは、本発明による方法のさらなる別個の実施形態（実施形態Ｂ－１．２およびＢ－２．２の形態）を表す。
スキーム（５）
Figure 2023513623000019
したがって、本出願は、一般式（ＸＶ）
Figure 2023513623000020
 〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２およびＨａｌは、上記に定義されているとおりである〕の２－ハロ－Ｎ－（フェニル）アセタミド類も提供する。
したがって、一般式（ＸＶ）において、
Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素または水素であり、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、（Ｃ１－Ｃ３）アルキルまたは水素であり、そして、
Ｈａｌが、臭素または塩素である、場合が好ましい。
したがって、
Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素または水素であり、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素またはメチルであり、そして、
Ｈａｌが、臭素または塩素である、場合が特に好ましい。
したがって、
Ｙ１およびＹ２が、フッ素であり、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、水素またはメチルであり、そして、
Ｈａｌが、塩素である、場合が非常に特に好ましい。
したがって、
Ｙ１およびＹ２が、フッ素であり、
Ｒ１が、メチルであり、
Ｒ２が、フッ素であり、そして、
Ｈａｌが、塩素である、場合が最も好ましい。
一般式（ＸＶ）の２－ハロ－Ｎ－（フェニル）アセトアミド類は、一般式（ＩＶ）のアニリン類（上記に特定した通り）を、一般式（ＸＶＩＩ）：
Figure 2023513623000021
 〔式中、ＨａｌおよびＨａｌ’は、それぞれ独立して、塩素または臭素であり、特に好ましくは、塩素である〕
のハロアセチルハライドと反応させることによって得ることができる。
したがって、一般式（ＸＶ）の化合物を調製するためのこの方法ステップは、本発明による方法、特に実施形態Ｂ－１．２およびＢ－２．２の形態の上流であり得る。したがって、これは、本発明による方法のさらなる別個の実施形態（実施形態Ｂ－１．２．１およびＢ－２．２．１の形態）を表す。
本発明による方法は、その全体がスキーム６に示されている。
スキーム（６）
Figure 2023513623000022
本発明による方法の実施形態の全ての形態は、一般式（Ｉ）の２－（フェニルイミノ）－３－アルキル－１，３－チアゾリジン－４－オン類を良好な収率および高純度で調製することを可能にする。
一般的な定義
本発明の文脈において、ハロゲン（Ｈａｌ）という用語は、関連する位置で特に定義されない限り、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素からなる群から選択される元素を包含し、フッ素、塩素および臭素を使用することが好ましく、フッ素および塩素を使用することが特に好ましい。
置換されていてもよい基は、一置換または多置換されていてもよく；多置換されている場合、置換基は同一であるかまたは異なっていてもよい。関連する位置に特に明記されていない限り、置換基は、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ１０）シクロアルキル、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルおよび（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシから選択され、特に、フッ素、塩素、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、シクロプロピル、シアノ、（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルキルおよび（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルコキシから選択される。
１個以上のハロゲン原子（Ｈａｌ）によって置換されているアルキル基は、例えば、トリフルオロメチル（ＣＦ３）、ジフルオロメチル（ＣＨＦ２）、ＣＦ３ＣＨ２、ＣｌＣＨ２またはＣＦ３ＣＣｌ２から選択される。
本発明の文脈におけるアルキル基は、他に定義されない限り、直鎖、分枝鎖または環状飽和炭化水素基である。
Ｃ１－Ｃ１２－アルキルの定義は、本明細書で定義されるアルキル基についての最も広い範囲を包含する。具体的には、この定義は、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチルおよびｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、１，３－ジメチルブチル、３，３－ジメチルブチル、ｎ－ヘプチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、ｎ－ドデシルを包含する。
本発明の文脈におけるアリール基は、特に定義されない限り、芳香族炭化水素基であり、これは、１個、２個またはそれ以上のヘテロ原子（Ｏ、Ｎ、ＰおよびＳから選択される）を含み得る。
具体的には、この定義は、例えば、シクロペンタジエニル、フェニル、シクロヘプタトリエニル、シクロオクタテトラエニル、ナフチルおよびアントラセニル；２－フリル、３－フリル、２－チエニル、３－チエニル、２－ピロリル、３－ピロリル、３－イソオキサゾリル、４－イソオキサゾリル、５－イソオキサゾリル、３－イソチアゾリル、４－イソチアゾリル、５－イソチアゾリル、３－ピラゾリル、４－ピラゾリル、５－ピラゾリル、２－オキサゾリル、４－オキサゾリル、５－オキサゾリル、２－チアゾリル、４－チアゾリル、５－チアゾリル、２－イミダゾリル、４－イミダゾリル、１，２，４－オキサジアゾール－３－イル、１，２，４－オキサジアゾール－５－イル、１，２，４－チアジアゾール－３－イル、１，２，４－チアジアゾール－５－イル、１，２，４－トリアゾール－３－イル、１，３，４－オキサジアゾール－２－イル、１，３，４－チアジアゾール－２－イルおよび１，３，４－トリアゾール－２－イル；１－ピロリル、１－ピラゾリル、１，２，４－トリアゾール－１－イル、１－イミダゾリル、１，２，３－トリアゾール－１－イル、１，３，４－トリアゾール－１－イル；３－ピリダジニル、４－ピリダジニル、２－ピリミジニル、４－ピリミジニル、５－ピリミジニル、２－ピラジニル、１，３，５－トリアジン－２－イルおよび１，２，４－トリアジン－３－イルを包含する。
一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンの、式（Ｉ）の化合物を与える反応は、本発明に従って溶媒の存在下で行われる。本発明による方法における好適な溶媒は、特に以下のものである：ジクロロメタン、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、クロロベンゼン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシドおよびスルホラン。前記溶媒の混合物も使用することができる。
好ましい溶媒は、ジクロロメタン、アセトニトリル、ブチロニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド、スルホランまたは前記溶媒の混合物である。
特に好ましい溶媒は、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシドまたは前記溶媒の混合物である。
実施形態（Ｂ－１）の形態および実施形態のこの形態を含む本発明による方法のさらなる実施形態では、一般式（ＩＸ）のアルキル化剤Ｒ３－Ｚは、一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンに基づいて、０．９：１～２：１のモル比で使用されることが好ましい。さらに好ましくは、一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンに基づいて、それぞれの場合において、０．９５：１～２．５：１のモル比である。
実施形態（Ｂ－２）の形態、および実施形態のこの形態を含む本発明の方法のさらなる実施形態において、一般式（ＩＸ）のアルキル化剤Ｒ３－Ｚが一般式（ＸＩ）のアルコールＲ３－ＯＨおよびＳＯ２Ｆ２またはＳＯ２ＣｌＦからイン・サイチュ（ｉｎ ｓｉｔｕ）で調製される場合、アルコールＲ３－ＯＨは、好ましくは一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンに基づいて、１：１～４：１のモル比で使用される。
実施形態（Ｂ－２）の形態、および実施形態のこの形態を含む本発明のさらなる実施形態において、一般式（ＩＸ）のアルキル化剤Ｒ３－Ｚを準備するために必要な試薬ＳＯ２Ｆ２またはＳＯ２ＣｌＦは、一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンに基づいて、１：１～４：１のモル比で、好ましくは１．１：１～２．５：１のモル比で使用されることが好ましい。
本発明による方法は、塩基の存在下で実施される。
本発明による方法において使用される塩基は、有機および無機塩基であり得る。有機塩基としては、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ピリジン、２－メチルピリジン、２，３－ジメチルピリジン、２，５－ジメチルピリジン、２，６－ジメチルピリジン、２－メチル－５－エチルピリジン、キノリン、カリウムメトキシド、カリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、酢酸カリウムおよび酢酸ナトリウムを含む。無機塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム、炭酸カルシウムおよび炭酸マグネシウムを含む。トリエチルアミン、トリブチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、２－メチル－５－エチルピリジン、ナトリウムメトキシド、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウムおよび炭酸ナトリウムが好ましい。特に好ましいのは、トリエチルアミン、トリブチルアミン、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムおよびナトリウムメトキシドである。
実施形態（Ｂ－１）の形態および実施形態のこの形態を含む本発明による方法のさらなる実施形態において、塩基は、一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンに基づいて、０．９：１～４：１のモル比で使用されることが好ましい。さらに好ましくは、一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンに基づいて、それぞれの場合に１：１～２：１のモル比である。
実施形態（Ｂ－２）の形態および実施形態のこの形態を含む本発明による方法のさらなる実施形態において、塩基は、一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンに基づいて、１：１～４：１のモル比で使用されることが好ましい。さらに好ましくは、一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンに基づいて、１．５：１～３：１のモル比である。
本発明による方法の実施形態の全ての形態は一般に、－２０℃～１５０℃、好ましくは０℃～１２０℃、最も好ましくは５℃～８０℃の温度で実施される。
反応は、典型的には標準圧力で実施されるが、高圧または減圧で実施することもできる。
式（Ｉ）の所望の化合物は、例えば、その後の濾過または抽出によって単離することができる。このようなプロセスは、当業者に周知である。
本発明は以下の実施例によって詳細に説明されるが、実施例は本発明を限定するように解釈されるべきではない。
調製実施例：
実施例１：２－クロロ－Ｎ－｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝アセトアミドの合成
Figure 2023513623000023
 １００ｍｌの塩化メチレン中の１１．９６ｇ［５０ｍｍｏｌ］の２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］アニリンおよび１０．１２ｇ［１００ｍｍｏｌ］のトリエチルアミンの溶液に、６．７８ｇ［６０ｍｍｏｌ］の塩化クロロアセチルを０～５℃で滴下した。混合物を０～５℃で１時間、次いで２０℃で一晩撹拌した。反応混合物を１５０ｍｌの水と共に撹拌した。有機相を分離し、水相を５０ｍｌの塩化メチレンで抽出し、合わせた有機相を５０ｍｌの１５％塩酸、次いで５０ｍｌの水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。これにより、１５ｇの褐色がかった固体が得られ、これは、ＧＣ（ガスクロマトグラフィー）によれば、９６．５％（ａ／ａ）の純度を有し、理論値の９２．９％の収率をもたらした。
融点：１２８℃。
ＧＣ／ＭＳ：ｍ／ｅ＝３１５（Ｍ＋，１Ｃｌ，３３％），２３９（Ｍ＋－７６，４３％），１５６（１００％）。
１Ｈ－ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ｄ６－ＤＭＳＯ）：δ＝２．４４（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｑ，２Ｈ），４．４（ｓ，２Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ），１０．１７（ｓ，１Ｈ）ｐｐｍ。
１９Ｆ－ＮＭＲ（５６５ＭＨｚ，ｄ６－ＤＭＳＯ）：δ＝－６４．３（ｔ，３Ｆ），－１２４．３（ｄｄ，１Ｆ）ｐｐｍ。
実施例２：メチル（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝カルバモチオイル）カルバメートの合成
Figure 2023513623000024
ステップ１（メトキシカルボニルイソチオシアネートの調製）：３００ｍｌのトルエン中の５６．７５ｇ［０．７ｍｏｌ］のチオシアン酸ナトリウムに、０．４ｇのピリジンおよび０．９ｇの水を３０℃で添加した。続いて、５６．７ｇ［０．６ｍｏｌ］のクロロギ酸メチルを２０分かけて添加した。混合物を３０℃で２時間撹拌し、２０℃に冷却し、塩化ナトリウムを濾別した。濾液をステップ２で使用した。
ステップ２（表題化合物の調製）：ステップ１からの濾液を最初に充填し、１００ｍｌのトルエン中の１１９．６ｇ［０．５ｍｏｌ］の２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］アニリンの溶液を３０℃で添加した。添加終了後、混合物を８０℃に加熱し、この温度で９０分間撹拌した。次いで、反応混合物を０℃に冷却し、沈殿した固体を濾別し、２５０ｍｌのペンタンで洗浄し、乾燥した。このようにして、１６５．５ｇの白色固形物が得られ、これは、定量１Ｈ－ＮＭＲによれば、９８．１％（ｗ／ｗ）の含量を有していた。従って、これは理論値の９１．１％の収率に相当した。
融点：１５３～１５４℃。
１Ｈ－ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ｄ６－ＤＭＳＯ）：δ＝２．４０（ｓ，３Ｈ），３．７６（ｓ，２Ｈ），３．８６（ｑ，２Ｈ），７．２８（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ），１１．３６（ｓ，１Ｈ），１１．５５（ｓ，１Ｈ）ｐｐｍ。
１９Ｆ－ＮＭＲ（５６５ＭＨｚ，ｄ６－ＤＭＳＯ）：δ＝－６４．４（ｔ，３Ｆ），－１２３．３（ｄｄ，１Ｆ）ｐｐｍ。
実施例３：エチル（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝カルバモチオイル）カルバメートの合成
Figure 2023513623000025
ステップ１（エトキシカルボニルイソチオシアネートの調製）：５０ｍｌのアセトン中の５．３５ｇ［０．０６６ｍｏｌ］のチオシアン酸ナトリウムに、６．５１ｇ［０．０６ｍｏｌ］のクロロギ酸エチルを５分かけて添加する。混合物を還流下で１５分間撹拌し、２０℃に冷却し、塩化ナトリウムを濾別した。濾液をステップ２で使用した。
ステップ２（表題化合物の調製）：ステップ１からの濾液を最初に充填し、最初は冷却せずに２０℃で、２０ｍｌのアセトン中の１１．９６ｇ［０．０５ｍｏｌ］の２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］アニリンの溶液を添加した。添加終了後、混合物を還流下で１時間加熱した。次いで、反応混合物を２０℃に冷却し、３７０ｍｌの水に加え、沈殿した固体を濾別し、乾燥した。このようにして、１９．２５ｇの白色固体が得られ、これは、ＨＰＬＣ分析によれば、９２．６％（ａ／ａ）の純度を有していた。従って、これは理論値の９６％の収率に相当した。
融点：１２６℃。
ＬＣ／ＭＳ：ｍ／ｅ＝３７１（ＭＨ＋）。
１Ｈ－ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ｄ６－ＤＭＳＯ）：δ＝１．２６（ｔ，３Ｈ），２．４（ｓ，３Ｈ），３．８６（ｑ，２Ｈ），４．２２（ｑ，２Ｈ），７．２８（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ），１１．４（ｓ，１Ｈ），１１．５（ｓ，１Ｈ）ｐｐｍ。
実施例４：１－｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝チオ尿素の合成
Figure 2023513623000026
２リットルの反応器に入れた８９３ｍｌの１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液と５３０ｍｌのエタノールの混合物に、１６９．６ｇ［０．４５８ｍｏｌ］のエチル（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝カルバモチオイル）カルバメートを約１０分間かけて計量供給した。混合物を３０分かけて５０℃に加熱し、この温度で１７時間撹拌した。反応混合物を冷却し、約４０℃で反応器から排出した。２０℃で、半濃塩酸でｐＨを６～８に調整した。沈殿した固体を吸引濾過し、水で洗浄し、乾燥した。これにより、１３０．３８ｇの表題化合物が得られ、これは、定量１９Ｆ－ＮＭＲによれば、９４．７％（ｗ／ｗ）の含有量を有していた。従って、これは理論値の９０．４％の収率に相当した。
融点：１２０～１２２℃。
ＬＣ／ＭＳ：ｍ／ｅ＝２９９（ＭＨ＋）。
１Ｈ－ＮＭＲ（６００ＭＨｚ、ｄ６－ＤＭＳＯ）：δ＝２．３７（ｓ、３Ｈ）、３．８５（ｑ、２Ｈ）、４．２２（ｑ、２Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ）、７．８６（ｄ、１Ｈ）、９．３８（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ。
１９Ｆ－ＮＭＲ（５６５ＭＨｚ、ｄ６－ＤＭＳＯ）：δ＝－６４．８（ｔ、３Ｆ）、－１２３．５（ｄｄ、１Ｆ）ｐｐｍ。
実施例５：（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－１，３－チアゾリジン－４－オンの合成
Figure 2023513623000027
７５ｍｌのアセトニトリル中に、最初に１４．９２ｇ［５０ｍｍｏｌ］の１－｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝チオ尿素および５．３３ｇ［６５ｍｍｏｌ］の酢酸ナトリウムを投入した。２０～２５℃で、９．１８ｇ［５５ｍｍｏｌ］のブロモ酢酸エチルを滴下した。反応混合物を２０℃で２０時間撹拌した。次いで、アセトニトリルを減圧下でほとんど留去し、残渣に水１００ｍｌを加えた。混合物を１００ｍｌの塩化メチレンと共に撹拌した。沈殿した固体を濾過し、乾燥させた。このようにして、２．６０ｇの固体が得られ、これは、ＨＰＬＣ分析によれば、９９．３％（ａ／ａ）の純度を有し、これは理論値の１５．３％の収率に相当した。塩化メチレン相を分離し、乾燥し、濃縮した。これにより、９７．６％（ａ／ａ）の純度で１２．７２ｇの表題化合物が得られ、これは理論値の７３．４％の収率に相当した。
融点：１２８℃。
ＬＣ／ＭＳ：ｍ／ｅ＝３３９（ＭＨ＋）。
１Ｈ－ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ｄ６－ＤＭＳＯ）：δ＝２．３６（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｑ，２Ｈ），４．０３（ｓ，２Ｈ），７．３３（ｍ，２Ｈ），１１．９８（ｓ，１Ｈ）ｐｐｍ。
実施例６：（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－１，３－チアゾリジン－４－オンの合成
Figure 2023513623000028
３．１６ｇ［１０ｍｍｏｌ］の２－クロロ－Ｎ－｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝アセトアミドと１．１４ｇ［１５ｍｍｏｌ］のアンモニウムロダニドの２５ｍｌのエタノール中混合物を、１５時間加熱還流した。続いて、５０ｍｌの水および５０ｍｌの塩化メチレンを室温で反応混合物に添加した。有機相を分離し、水相を再び５０ｍｌの塩化メチレンで抽出し、有機相を合わせ、５０ｍｌの水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。これは、ＧＣ／ＭＳ分析（理論値の７０％）による７０．８％（ａ／ａ）の純度で３．３３ｇの生成物を与えた。
実施例７：（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１，３－チアゾリジン－４－オン（化合物Ａ）と２－［｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝（２，２，２－トリフルオロエチル）アミノ］－１，３－チアゾール－４（５Ｈ）－オン（化合物Ｂ）の合成
Figure 2023513623000029
２００ｍｌのＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）中の９．８１ｇ［２９ｍｍｏｌ］の（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－１，３－チアゾリジン－４－オン、５．８ｇ［５８ｍｍｏｌ］の２，２－トリフルオロエタノールおよび１５ｇ［１１６ｍｍｏｌ］のエチルジイソプロピルアミン（ヒューニッヒ塩基）の混合物を２０℃で３０分間撹拌した。次に、２０℃で９．７ｇ［９５ｍｍｏｌ］のフッ化スルフリル（ＳＯ２Ｆ２）を導入し、ＨＰＬＣモニタリングによって出発物質が実質的に完全に反応するまで２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣をｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル（ＭＴＢＥ）に溶解し、水で２回抽出し、乾燥し、蒸発させた。これにより、１２．５ｇの濃厚な油を得た。定量１９Ｆ－ＮＭＲによる解析は、７７．８％（ｗ／ｗ）の（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１，３－チアゾリジン－４－オン（理論値の７９．８％の収率に相当）および１２．２％（ｗ／ｗ）の２－［｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝（２，２，２－トリフルオロエチル）アミノ］－１，３－チアゾール－４（５Ｈ）－オン（理論値の１２．５％の収率に相当）の含有量を示した。（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１，３－チアゾリジン－４－オンと２－［｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝（２，２，２－トリフルオロ－エチル）アミノ］－１，３－チアゾール－４（５Ｈ）－オンの比は、８６．４：１３．６であった。
実施例８：ＣＨ ２ Ｃｌ ２ 中の（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１，３－チアゾリジン－４－オンの合成
Figure 2023513623000030
２０ｍｌのジクロロメタン中の０．９８ｇ［２．９ｍｍｏｌ］の（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－１，３－チアゾリジン－４－オン、０．５８ｇ［５．８ｍｍｏｌ］の２，２，２－トリフルオロエタノールおよび１．５ｇ［１１．６ｍｍｏｌ］のエチルジイソプロピルアミン（ヒューニッヒ塩基）の混合物を、２０℃で３０分間撹拌した。次に、２０℃で０．８ｇ［７．８ｍｍｏｌ］のフッ化スルフリル（ＳＯ２Ｆ２）を４時間かけて導入し、さらに室温で１２時間撹拌した。ＨＰＬＣモニタリングは、出発物質が実質的に完全に反応したことを示した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣をｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル（ＭＴＢＥ）に溶解し、水で２回抽出し、乾燥し、蒸発させた。これにより、１．２ｇの粘稠油を得た。定量ＮＭＲによると、（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１，３－チアゾリジン－４－オンと２－［｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝（２，２，２－トリフルオロエチル）アミノ］－１，３－チアゾール－４（５Ｈ）－オンの比は、６４：２７であった。（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１，３－チアゾリジン－４－オンの収率は５８％であり、２－［｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝（２，２，２－トリフルオロエチル）アミノ］－１，３－チアゾール－４（５Ｈ）－オンの収率は２２％であった。
実施例９：ＤＭＦ中の（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１，３－チアゾリジン－４－オンの合成
Figure 2023513623000031
１５０ｍｌのＤＭＦ中の１０ｇ［２９．５ｍｍｏｌ］の（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－１，３－チアゾリジン－４－オン、５．９ｇ｛５９ｍｍｏｌ］の２，２，２－トリフルオロエタノールおよび１１．４ｇ［８８．４ｍｍｏｌ］のエチルジイソプロピルアミン（ヒューニッヒ塩基）の混合物を、２０℃で３０分間撹拌した。次に、２０℃で、９ｇ［８８．５ｍｍｏｌ］のフッ化スルフリル（ＳＯ２Ｆ２）を４時間かけて導入し、さらに室温で１０時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣をｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル（ＭＴＢＥ）に溶解し、水で２回抽出し、乾燥し、蒸発させた。これにより、１２．４ｇの粘稠油を得た。定量１９Ｆ－ＮＭＲによる解析は、７７％（ｗ／ｗ）の（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１，３－チアゾリジン－４－オン（理論値の７７．０％の収率に相当する）および１３％（ｗ／ｗ）の２－［｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝（２，２，２－トリフルオロエチル）アミノ］－１，３－チアゾール－４（５Ｈ）－オン（理論値の１３％の収率に相当する）の含有量を示した。
実施例１０：（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１，３－チアゾリジン－４－オンの合成
Figure 2023513623000032
２００ｍｌのＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）中の９．８１ｇ［２９ｍｍｏｌ］の（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－１，３－チアゾリジン－４－オン、５．８ｇ［５８ｍｍｏｌ］の２，２，２－トリフルオロエタノールおよび８．７ｇ［８７ｍｍｏｌ］のＫ２ＣＯ３の混合物を、２０℃で３０分間撹拌した。次に、２０℃で、９．７ｇ［９５ｍｍｏｌ］のフッ化スルフリル（ＳＯ２Ｆ２）を導入し、ＨＰＬＣモニタリングによって出発物質が実質的に完全に反応するまで２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、水を加え、残渣をｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル（ＭＴＢＥ）に溶解し、水で２回抽出し、乾燥し、蒸発させた。これにより、１２．４ｇの粘稠油を得た。定量１９Ｆ－ＮＭＲによる解析は、７８％（ｗ／ｗ）の（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１，３－チアゾリジン－４－オン（理論値の７９．４％の収率に相当する）および１２％（ｗ／ｗ）の２－［｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝（２，２，２－トリフルオロエチル）アミノ］－１，３－チアゾール－４（５Ｈ）－オン（理論値の１２．２％の収率に相当する）の含有量を示した。
実施例１１：トルエン中の（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１，３－チアゾリジン－４－オンの合成
Figure 2023513623000033
１４０ｍｌのトルエン中の１０ｇ［２９．５ｍｍｏｌ］の（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－１，３－チアゾリジン－４－オン、５．９ｇ｛５９ｍｍｏｌ］の２，２，２－トリフルオロエタノールおよび１１．４ｇ［８８．３ｍｍｏｌ］のエチルジイソプロピルアミン（ヒューニッヒ塩基）の混合物を、２０℃で３０分間撹拌した。次に、２０℃で、９ｇ［８８．５ｍｍｏｌ］のフッ化スルフリル（ＳＯ２Ｆ２）を６時間かけて導入し、２０℃で２０時間撹拌した。反応混合物を水で洗浄し、トルエンを減圧下で濃縮した。１２．５ｇの残渣をＮＭＲで分析した。
９Ｆ－ＮＭＲは、３１％（ｗ／ｗ）の（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１，３－チアゾリジン－４－オン（理論値の３１．２％の収率に相当する）および５８．５％（ｗ／ｗ）の２－［｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝（２，２，２－トリフルオロエチル）アミノ］－１，３－チアゾール－４（５Ｈ）－オン（理論値の５９％の収率に相当する）の含有量を示した。したがって、（２Ｚ）－２－（｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝イミノ）－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１，３－チアゾリジン－４－オンと２－［｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝（２，２，２－トリフルオロエチル）アミノ］－１，３－チアゾール－４（５Ｈ）－オンとの比は、３４：６６であった。

Claims (32)

  1. 一般式（Ｉ）
    Figure 2023513623000034
     〔式中、
    Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立して、フッ素、塩素または水素であり、
    Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１－Ｃ１２）ハロアルキル、シアノ、ハロゲンまたはニトロであり、および
    Ｒ３は、置換されていてもよい（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルまたは（Ｃ１－Ｃ１２）ハロアルキルであり、ここで、該置換基は、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ１０）シクロアルキル、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルおよび（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシから選択される〕
    の２－（フェニルイミノ）－３－アルキル－１，３－チアゾリジン－４－オンの調製方法であって、
    一般式（ＶＩＩＩ）
    Figure 2023513623000035
     〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１およびＲ２は、上記に定義されているとおりである〕の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンを、塩基および溶媒の存在下で、
    一般式（ＩＸ）
    Figure 2023513623000036
     〔式中、Ｒ３は、上記に定義されているとおりであり、そして、Ｚは、ＯＳＯ２Ｆである〕のアルキル化剤と反応させることを特徴とする、前記方法。
  2. 一般式（ＶＩＩＩ）の化合物が、一般式（ＸＩＩ）
    Figure 2023513623000037
     〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１およびＲ２は、請求項１において上記に定義されているとおりである〕のモノアリールチオ尿素から、
    一般式（ＩＩＩ）
    Figure 2023513623000038
     〔式中、Ｘは、臭素、塩素、ＯＳＯ２Ｍｅ、ＯＳＯ２Ｐｈ、ＯＳＯ２（４－Ｍｅ－Ｐｈ）またはＯＳＯ２ＣＦ３であり、そして、Ｗは、ＯＨまたはＯ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）基である〕
    の化合物との反応により得られることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
  3. 一般式（ＸＩＩ）のモノアリールチオ尿素が、
    一般式（ＩＶ）
    Figure 2023513623000039
     〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１およびＲ２は、請求項１において上記に定義されているとおりである〕のアニリンから、
    一般式（ＸＩＩＩ）
    Figure 2023513623000040
     〔式中、Ｒ４は、メチル、エチルまたはイソプロピルである〕のアルコキシカルボニルイソチオシアネートとの反応により、
    一般式（ＸＩＶ）
    Figure 2023513623000041
     〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２は、請求項１において上記に定義されているとおりであり、Ｒ４は、上記に定義されるとおりである〕のアルキル（フェニルカルバモチオイル）カルバメートを得て、
    次いで、酸性またはアルカリ性条件下で鹸化および脱炭酸することにより得られることを特徴とする、請求項２に記載の方法。
  4. 一般式（ＶＩＩＩ）の化合物が、
    一般式（ＸＶ）
    Figure 2023513623000042
     〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１およびＲ２は、請求項１において上記に定義されているとおりであり、そして、Ｈａｌは、塩素または臭素である〕の２－ハロ－Ｎ－（フェニル）アセトアミドから、
    一般式（ＸＶＩ）
    ＭＳＣＮ （ＸＶＩ）
    〔式中、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、ＫまたはＮＨ４である〕のアルカリ金属またはアンモニウムロダニドとの反応により得られることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
  5. 一般式（ＸＶ）の２－ハロ－Ｎ－（フェニル）アセトアミドが、
    一般式（ＩＶ）
    Figure 2023513623000043
     〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１およびＲ２は、請求項１において上記に定義されているとおりである〕のアニリンから、
    一般式（ＸＶＩＩ）
    Figure 2023513623000044
     〔式中、Ｈａｌは、請求項４において定義されているとおりであり、そして、Ｈａｌ’は、塩素または臭素である〕のハロアセチルハロゲン化物との反応により得られることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
  6. Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素または水素であり、
    Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、（Ｃ１－Ｃ３）アルキルまたは水素であり、
    Ｒ３が、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルであり、そして
    Ｚが、ＯＳＯ２Ｆである、
    ことを特徴とする、請求項１～５のいずれかに記載の方法。
  7. Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素または水素であり、
    Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素またはメチルであり、
    Ｒ３が、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルであり、そして
    Ｚが、ＯＳＯ２Ｆである、
    ことを特徴とする、請求項１～６のいずれかに記載の方法。
  8. Ｙ１およびＹ２が、フッ素であり、
    Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、水素またはメチルであり、
    Ｒ３が、（Ｃ１－Ｃ６）フルオロアルキルであり、そして
    Ｚが、ＯＳＯ２Ｆである、
    ことを特徴とする、請求項１～７のいずれかに記載の方法。
  9. Ｙ１およびＹ２が、フッ素であり、
    Ｒ１が、メチルであり、
    Ｒ２が、フッ素であり、
    Ｒ３が、ＣＨ２ＣＦ３であり、そして
    Ｚが、ＯＳＯ２Ｆである、
    ことを特徴とする、請求項１～８のいずれかに記載の方法。
  10. Ｘが臭素または塩素であり、そして、Ｗが基Ｏ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）であり、特に好ましくは、Ｘが臭素または塩素であり、そして、Ｗが基ＯＣＨ３またはＯＣ２Ｈ５であり、特別に好ましくは、Ｘが臭素または塩素であり、そして、Ｗが基ＯＣＨ３であることを特徴とする、請求項２、３または６～９のいずれかに記載の方法。
  11. Ｒ４がメチルまたはエチルであることを特徴とする、請求項３または６～１０のいずれかに記載の方法。
  12. Ｈａｌが塩素であり、そして、Ｍが、Ｌｉ、Ｎａ、ＫａまたはＮＨ４であることを特徴とする、請求項４、５または６～１１のいずれかに記載の方法。
  13. Ｈａｌ’が塩素であることを特徴とする、請求項５または６～１２のいずれかに記載の方法。
  14. 式（Ｉ）の化合物が、Ｚ－異性体の形態であるか、または、混合物中のＥ－およびＺ－異性体の総量に基づいて、Ｚ－異性体の割合が５０％を超える、Ｅ－およびＺ－異性体の混合物の形態であることを特徴とする、請求項１～１３に記載の方法。
  15. 一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンの式（Ｉ）の化合物を与える反応が、ジクロロメタン、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、クロロベンゼン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド、スルホランおよびこれらの混合物から選択される溶媒の存在下で実施されることを特徴とする、請求項１～１４のいずれかに記載の方法。
  16. 一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンの式（Ｉ）の化合物を与える反応が、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ピリジン、２－メチルピリジン、２，３－ジメチルピリジン、２，５－ジメチルピリジン、２，６－ジメチルピリジン、２－メチル－５－エチルピリジン、キノリン、カリウムメトキシド、カリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム、炭酸カルシウムおよび炭酸マグネシウムから選択される塩基の存在下で実施されることを特徴とする、請求項１～１５のいずれかに記載の方法。
  17. －２０℃～１５０℃の間の温度で実施されることを特徴とする、請求項１～１６のいずれかに記載の方法。
  18. 式（ＩＸ）のアルキル化剤Ｒ３－Ｚが、一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンに基づいて、０．９：１～２：１のモル比で使用されることを特徴とする、請求項１～１７のいずれかに記載の方法。
  19. 塩基が、一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンに基づいて、０．９：１～４：１のモル比で使用されることを特徴とする、請求項１～１８のいずれかに記載の方法。
  20. 化合物（ＩＸ）が、一般式（ＸＩ）
    Figure 2023513623000045
     〔式中、Ｒ３は、請求項１、請求項６、請求項７、請求項８または請求項９に記載のとおりである〕の化合物を、ＳＯ２Ｆ２またはＳＯ２ＣｌＦと反応させることによってイン・サイチュで調製されることを特徴とする、請求項１～１７のいずれかに記載の方法。
  21. 一般式（ＸＩ）の化合物をＳＯ２Ｆ２と反応させることを特徴とする、請求項２０に記載の方法。
  22. アルコールＲ３－ＯＨが、一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンに基づいて、１：１～４：１のモル比で使用されることを特徴とする、請求項２０または２１に記載の方法。
  23. 試薬ＳＯ２Ｆ２またはＳＯ２ＣｌＦが、一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンに基づいて、１：１～４：１のモル比で使用されることを特徴とする、請求項２０～２２のいずれかに記載の方法。
  24. 塩基が、一般式（ＶＩＩＩ）の２－（フェニルイミノ）－３Ｈ－１，３－チアゾリジン－４－オンに基づいて、１：１～４：１のモル比で使用されることを特徴とする、請求項２０～２３のいずれかに記載の方法。
  25. 一般式（ＶＩＩＩ）
    Figure 2023513623000046
     〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１およびＲ２は、請求項１、請求項６、請求項７、請求項８または請求項９に定義されているとおりである〕の化合物。
  26. 一般式（ＸＩＩ）
    Figure 2023513623000047
     〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１およびＲ２は、請求項１、請求項６、請求項７、請求項８または請求項９に定義されているとおりである〕の化合物。
  27. 一般式（ＸＩＶ）
    Figure 2023513623000048
     〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２は、請求項１、請求項６、請求項７、請求項８、請求項９に定義されているとおりであり、そして、Ｒ４は、請求項３に定義されているとおりである〕の化合物。
  28. Ｒ４が請求項１１に定義されているとおりである、請求項２７に記載の化合物。
  29. 一般式（ＸＶ）
    Figure 2023513623000049
     〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２は、請求項１、請求項６、請求項７、請求項８、請求項９に定義されているとおりであり、そして、Ｈａｌは、請求項４に記載されているとおりである〕の化合物。
  30. Ｈａｌが請求項１２に定義されているとおりである、請求項２９に記載の化合物。
  31. 一般式（ＶＩＩＩ’）
    Figure 2023513623000050
     〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２は、請求項１、請求項６、請求項７、請求項８、または請求項９に定義されるとおりである〕の化合物。
  32. 一般式（Ｘ）
    Figure 2023513623000051
     〔式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、請求項１、請求項６、請求項７、請求項８または請求項９に定義されているとおりである〕の化合物。
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