JP2022537939A - 液体洗濯洗剤配合物 - Google Patents
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Abstract
Description
R4-Y-R3-(II)
(式中、R3は、C1~5アルキレン基であり、Yは、-O-および-NR5-からなる群から選択され、R5は、水素およびC1~8アルキル基からなる群から選択され、R4は、2-ヒドロキシ-3-(アリルオキシ)プロピル基、ビニル基、メタクリロイル基、アクリロイル基、およびメタクリロイルオキシアセト基からなる群から選択される)なる群から選択される)(c)洗浄ブースターポリマーの乾燥重量に基づいて、0~20重量%の式(III)のエチレン性不飽和モノマーの構造単位と、
R4-Y-R3-(II)
(式中、R3は、C1~5アルキレン基であり、Yは、-O-および-NR5-からなる群から選択され、R5は、水素およびC1~8アルキル基からなる群から選択され、R4は、2-ヒドロキシ-3-(アリルオキシ)プロピル基、ビニル基、メタクリロイル基、アクリロイル基およびメタクリロイルオキシアセト基からなる群から選択される)からなる群から選択される)(c)洗浄ブースターポリマーの乾燥重量に基づいて、0~20重量%の式(III)のエチレン性不飽和モノマーの構造単位と、
R4-Y-R3-(II)
(式中、R3は、C1~5アルキレン基であり、Yは、-O-および-NR5-からなる群から選択され、R5は、水素およびC1~8アルキル基からなる群から選択され、R4は、2-ヒドロキシ-3-(アリルオキシ)プロピル基、ビニル基、メタクリロイル基、アクリロイル基およびメタクリロイルオキシアセト基からなる群から選択される)からなる群から選択される)(c)任意選択で、式(III)のエチレン性不飽和モノマーの構造単位と、
R4-Y-R3-(II)
(式中、R3は、C1~5アルキレン基であり、Yは、-O-および-NR5-からなる群から選択され、R5は、水素およびC1~8アルキル基からなる群から選択され、R4は、2-ヒドロキシ-3-(アリルオキシ)プロピル基、ビニル基、メタクリロイル基、アクリロイル基およびメタクリロイルオキシアセト基からなる群から選択される)からなる群から選択される)(c)洗浄ブースターポリマーの乾燥重量に基づいて、0~20(好ましくは0~15重量%、より好ましくは0~10重量%、さらにより好ましくは0~5重量%、最も好ましくは0重量%)の式(III)のエチレン性不飽和モノマーの構造単位と、
R4-Y-R3-(II)
(式中、R3は、C1~5アルキレン基であり(好ましくは、C2~4アルキレン基、より好ましくは、R3は、-CH2CH2CH2-基、-CH(CH3)CH2-基、および-CH2CH2-基からなる群から選択され、最も好ましくは、R3は、-CH2CH2-基である)、Yは、-O-および-NR5-(好ましくは-O-)からなる群から選択され、R5は、水素およびC1~8アルキル基(好ましくは、C1~4アルキル基、より好ましくはC1~2アルキル基、最も好ましくはメチル基)からなる群から選択され、R4は、2-ヒドロキシ-3-(アリルオキシ)プロピル基、ビニル基、メタクリロイル基、アクリロイル基およびメタクリロイルオキシアセト基からなる群から選択される)
機械式撹拌機、加熱マントル、熱電対、凝縮器、ならびにモノマー、開始剤および鎖制御剤添加用の入口を備える2リットルの丸底フラスコに、脱イオン水(206.25g)を投入した。次に、フラスコの内容物を撹拌し、72℃に加熱した。フラスコの内容物が72℃の反応温度に達したら、0.15%水性硫酸鉄七水化物プロモーター溶液(2.5g)を添加し、続いてプレチャージとして、脱イオン水(5.25g)に溶解したメタ重亜硫酸ナトリウム(SMBS)(0.84g)を添加した。次に、フラスコに以下のように個別の供給をした。
開始剤の同時供給:脱イオン水(22.5g)に溶解した過硫酸ナトリウム(0.96g)を95分かけてフラスコに供給した。
連鎖移動剤(CTA)の同時供給:脱イオン水(45g)に溶解したメタ重亜硫酸ナトリウム(19.42g)を80分かけてフラスコに供給した。
モノマー同時供給1:氷河アクリル酸(240g)とポリエチレングリコールメタクリレート(PEGMA360)(30g)を含むモノマー溶液を90分かけてフラスコに供給した。
モノマー同時供給2:ジメチルアミノエチルメタクリレート(DMAEMA)(30g)を90分かけてフラスコに供給した。
同時供給が完了したら、すすぎ液として脱イオン水(17g)を添加した。フラスコの内容物を72℃で10分間保持した。保持が完了したら、5分間の添加間隔をあけて2回連続してチェイス溶液をフラスコに添加した。両方のチェイスは、脱イオン水(5.25g)中の過硫酸ナトリウム(0.39g)で構成され、10分かけて添加した。2回目のチェイス添加後、フラスコの内容物を72℃で20分間保持した。最終保持が完了したら、フラスコの内容物を50℃未満に冷却した。次に、温度を60℃未満に維持しながら、50%水酸化ナトリウム水溶液(110g)を添加漏斗を通してフラスコの内容物にゆっくりと添加した。水酸化ナトリウム水溶液を添加した後、35%過酸化水素スカベンジャー水溶液(2.9g)をフラスコの内容物に添加した。亜硫酸水素塩が残っていない状態で、50%水酸化ナトリウム水溶液(100g)をフラスコの内容物に添加し、温度を60℃未満に保持した。次に、脱イオン水(20g)の最後のすすぎ液を、添加漏斗を通してフラスコの内容物に添加した。次に、フラスコの内容物を35℃未満に冷却した。生成物のポリマーは、45.1%の固形分、pHは6.46、1,030cpsのブルックフィールド粘度を有した。25ppm未満で測定された残留モノマー。ゲル浸透クロマトグラフィーによって測定された最終重量平均分子量Mwは、6,783ダルトンであった。
機械式撹拌機、加熱マントル、熱電対、凝縮器、ならびにモノマー、開始剤および鎖制御剤添加用の入口を備える2リットルの丸底フラスコに、脱イオン水(206.25g)を投入した。次に、フラスコの内容物を混合にかけ、72℃に加熱した。フラスコの内容物が72℃の反応温度に達したら、0.15%硫酸鉄硫酸水素塩プロモーター溶液(2.5g)をフラスコの内容物に添加し、続いてプレチャージとして脱イオン水(5.25g)に溶解したメタ重亜硫酸ナトリウム(SMBS)(1.13g)を添加した。次に、フラスコに以下のように個別の供給をした。
開始剤の同時供給:脱イオン水(30g)に溶解した過硫酸ナトリウム(1.55g)を95分かけてフラスコに供給した。
連鎖移動剤(CTA)の同時供給:脱イオン水(60g)に溶解したメタ重亜硫酸ナトリウム(25.87g)を80分かけてフラスコに供給した。
モノマー同時供給:氷河アクリル酸(255g)と2-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)エチルメタクリレート(90g)を含有するモノマー溶液を90分かけてフラスコに供給した。
同時供給が完了したら、すすぎ液として脱イオン水(15g)を添加した。フラスコの内容物を72℃で10分間保持した。保持が完了したら、5分間の添加間隔をあけて2回連続してチェイス溶液をフラスコに添加した。両方のチェイス溶液は、脱イオン(8.0g)中の過硫酸ナトリウム(0.39g)を含み、10分かけて添加した。2回目のチェイス添加後、フラスコの内容物を72℃で20分間保持した。最終保持が完了したら、フラスコの内容物を50℃未満に冷却した。次に、温度を60℃未満に維持しながら、50%水酸化ナトリウム水溶液(105g)を添加漏斗を通してフラスコの内容物にゆっくりと添加した。水酸化ナトリウム水溶液を加えた後、30%過酸化水素スカベンジャー水溶液(5.2g)をフラスコの内容物に添加した。亜硫酸水素塩が残っていない状態で、50%水酸化ナトリウム水溶液(106g)をフラスコの内容物に加え、温度を60℃未満に保持した。次に、脱イオン水(15g)の最後のすすぎ液を、添加漏斗を通してフラスコの内容物に添加した。次に、フラスコの内容物を35℃未満に冷却した。生成物のポリマーは、42.5%の固形分、pHは6.16、1,170cpsのブルックフィールドの粘度を有した。50ppm未満で測定された残留モノマー。ゲル浸透クロマトグラフィーで測定した最終重量平均分子量Mwは15,488ダルトンであり、数平均分子量Mnは4,520ダルトンであった。
後続の実施例の洗浄試験で使用される液体洗濯洗剤配合物を、表1に記載されるような一般的な配合物に、表2に示されるような洗浄ブースターポリマーを加え、標準的な液体洗濯製剤の調製手順によって調製した。
比較例C1~C2および実施例1の液体洗濯洗剤配合物の主要洗浄性能を、SR Lab Instruments(6×1Lウェル)から入手可能なTerg-o-tometerモデルTOM-52-Aを用い、毎分90サイクルで撹拌し、表3に示される条件で評価した。
Claims (10)
- 液体洗濯洗剤配合物であって、
液体担体と、
洗浄界面活性剤と、
洗浄ブースターポリマーと、を含み、前記洗浄ブースターポリマーが、
(a)前記洗浄ブースターポリマーの乾燥重量に基づいて、60~95重量%のモノエチレン性不飽和カルボン酸モノマーの構造単位と、
(b)前記洗浄ブースターポリマーの乾燥重量に基づいて、5~40重量%の式(I)のエチレン性不飽和モノマーの構造単位と、
R1は、C2~4アルキレン基であり、
R2は、2-(2-カルボキシアクリルアミド)エチル基、ビニル基、アリル基、イソプロペニル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、2-ヒドロキシ-3-(アリルオキシ)プロピル基および式(II)の官能基からなる群から選択され、
R4-Y-R3-(II)
(式中、R3は、C1~5アルキレン基であり、
Yは、-O-および-NR5-からなる群から選択され、R5は、水素およびC1~8アルキル基からなる群から選択され、
R4は、2-ヒドロキシ-3-(アリルオキシ)プロピル基、ビニル基、メタクリロイル基、アクリロイル基およびメタクリロイルオキシアセト基からなる群から選択される))
(c)前記洗浄ブースターポリマーの乾燥重量に基づいて、0~20重量%の式(III)のエチレン性不飽和モノマーの構造単位と、
各R6は、独立して-CH2CH2O-基、-CH2CH(CH3)O-基および-CH2CH(CH2CH3)O-基からなる群から選択され、
bは2~20である)
(d)前記洗浄ブースターポリマーの乾燥重量に基づいて、0~5重量%の式(IV)のエチレン性不飽和モノマーの構造単位と、
各R8は、独立して水素およびメチル基からなる基から選択される)を含む、液体洗濯洗剤配合物。 - 前記液体洗濯洗剤配合物が、
前記液体洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、25~97.9重量%の前記液体担体と、
前記液体洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、2~60重量%の前記洗浄界面活性剤と、
前記液体洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、0.1~15重量%の前記洗浄ブースターポリマーと、を含む、請求項1に記載の液体洗濯洗剤配合物。 - 前記液体担体が、水を含む、請求項1に記載の液体洗濯洗剤配合物。
- 前記洗浄ブースターポリマーが、500~100,000ダルトンの重量平均分子量MWを有する、請求項3に記載の液体洗濯洗剤配合物。
- 各R9が、50~100モル%の洗浄ブースターポリマー中の式(V)の構造単位中の水素である、請求項5に記載の液体洗濯洗剤配合物。
- Yが、-O-であり、R1が、-CH2CH2-基であり、R3が、C2~4アルキレン基であり、Xが、酸素である、請求項7に記載の液体洗濯洗剤配合物。
- R3が、-CH2CH2-基である、請求項8に記載の液体洗濯洗剤配合物。
- 本発明の布地物品を洗浄する方法であって、汚れた布地物品を提供することと、請求項1に記載の液体洗濯洗剤配合物を提供することと、洗浄水を提供することと、洗浄水および液体洗濯洗剤配合物を汚れた布地に適用して、洗浄された布地物品を提供することと、を含む、方法。
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