JP2022531224A - 熱可塑性樹脂組成物およびこれを用いた成形品 - Google Patents
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Abstract
Description
一実施形態において、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレングラフト共重合体は、熱可塑性樹脂組成物に優れた耐衝撃性を付与する。一実施形態において、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレングラフト共重合体は、ブタジエン系ゴム質重合体成分からなる中心部(コア、core)と、その中心部にアクリロニトリルとスチレンをグラフト重合反応させてシェル(shell)を形成したコア-シェル(core-shell)構造を有することができる。
一実施形態において、芳香族ビニル-シアン化ビニル共重合体は、熱可塑性樹脂組成物の流動性を向上させ、構成要素間の相溶性を一定水準に維持させる機能を行う。
一実施形態において、マレイミド系共重合体は、熱可塑性樹脂組成物に優れた耐熱性を付与する。マレイミド系共重合体は、N-フェニルマレイミド、スチレン、マレイン酸無水物の三元共重合体であってもよく、スチレンとマレイン酸無水物の共重合体のイミド化反応により製造することができる。
一実施形態において、ポリオレフィン-芳香族ビニル-グリシジル(メタ)アクリレートグラフト共重合体は、熱可塑性樹脂組成物およびこれを用いた成形品の摩擦係数を低くする一方、摩擦音低減の持続性を向上させて優れた摩擦音低減特性を示すようにする。
一実施形態による熱可塑性樹脂組成物は、前記成分(A)~(D)のほかにも、摩擦音低減効果と機械的物性をすべて優れたものに維持する条件下で各物性間のバランスを合わせるために、あるいは前記熱可塑性樹脂組成物の最終用途に応じて必要な1種以上の添加剤をさらに含むことができる。
実施例1、実施例2および比較例1~比較例4の熱可塑性樹脂組成物は、下記表1に記載の成分の含有量比に応じて製造された。
ブタジエンゴム質重合体からなるコア(平均粒径:約250nm)約58重量%、およびアクリロニトリルとスチレンが前記コアにグラフト重合されて形成されたシェルを含むアクリロニトリル-ブタジエン-スチレングラフト共重合体(ロッテ先端素材社)
(B)芳香族ビニル-シアン化ビニル共重合体
アクリロニトリル約28重量%およびスチレン約72重量%を含む単量体混合物から共重合された重量平均分子量が約110,000g/molのスチレン-アクリロニトリル共重合体(ロッテ先端素材社)
(C)マレイミド共重合体
ガラス転移温度(Tg)が約185℃のN-フェニルマレイミド-スチレン-マレイン酸無水物共重合体(Denka社)
(D)ポリオレフィン-芳香族ビニル-グリシジルメタクリレートグラフト共重合体
ポリエチレン主鎖にスチレン-グリシジルメタクリレート共重合体がグラフトされたポリエチレン-スチレン-グリシジルメタクリレートグラフト共重合体(PE-g-SGMA、NOF社)
(D’)ポリエチレン-スチレン-アクリロニトリルグラフト共重合体
ポリエチレン主鎖にスチレン-アクリロニトリル共重合体がグラフトされた共重合体(PE-g-SAN、NOF社)
(D”)ジメチルポリシロキサン
25℃での動粘度が約100cStのジメチルポリシロキサン(Shin-Etsu Chemical社)
実験例
実験結果を下記表3に示した。
-条件2(苛酷条件):試験片を約80℃のオーブンに約300時間放置する
図1は、VDA230-206の基本原理を図式化したものである。図1を参照すれば、材料Aと材料Bは、同じ条件で熱処理された同じ材料であり、ばね成分によって移動相の材料Aは材料Bに対して相対的に動く。ばね成分によって材料相互に加えられる力(FN)は40Nであり、スライディングキャリッジ(sliding carriage)の移動速度(Vs)は4mm/sであり、2つの材料試験片の接触面積は1,250mm2であった。ばねの移動現象はスティック(stick)とスリップ(slip)によるものであり、これを利用してスクィークノイズ評価を進行させた。
Claims (17)
- (A)アクリロニトリル-ブタジエン-スチレングラフト共重合体25~30重量%;
(B)芳香族ビニル-シアン化ビニル共重合体45~55重量%;および
(C)マレイミド系共重合体20~25重量%
を含む基礎樹脂100重量部に対して、
(D)ポリオレフィン-芳香族ビニル-グリシジル(メタ)アクリレートグラフト共重合体1~6重量部を含む熱可塑性樹脂組成物。 - 前記(A)アクリロニトリル-ブタジエン-スチレングラフト共重合体は、
ブタジエン系ゴム質重合体からなるコア、および
アクリロニトリルとスチレンが前記コアにグラフト重合されて形成されたシェルを含むコア-シェル構造である、請求項1に記載の熱可塑性樹脂組成物。 - 前記(A)アクリロニトリル-ブタジエン-スチレングラフト共重合体は、100重量%を基準として、前記コア40~70重量%を含む、請求項2に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 前記(A)アクリロニトリル-ブタジエン-スチレングラフト共重合体は、ゴム質重合体の平均粒径が200~400nmである、請求項1~3のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 前記(B)芳香族ビニル-シアン化ビニル共重合体は、前記芳香族ビニル-シアン化ビニル共重合体100重量%を基準として、芳香族ビニル化合物60~80重量%およびシアン化ビニル化合物20~40重量%を含む単量体混合物の共重合体である、請求項1~4のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 前記(B)芳香族ビニル-シアン化ビニル共重合体の重量平均分子量は、80,000~200,000g/molである、請求項1~5のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 前記(B)芳香族ビニル-シアン化ビニル共重合体は、スチレン-アクリロニトリル共重合体である、請求項1~6のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 前記(C)マレイミド系共重合体は、N-フェニルマレイミド-スチレン-マレイン酸無水物共重合体である、請求項1~7のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 前記(C)マレイミド系共重合体のガラス転移温度(Tg)は、150~200℃である、請求項1~8のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 前記(D)ポリオレフィン-芳香族ビニル-グリシジル(メタ)アクリレートグラフト共重合体は、置換もしくは非置換のポリオレフィン主鎖に芳香族ビニル-グリシジル(メタ)アクリレート共重合体がグラフトされたものである、請求項1~9のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 前記(D)ポリオレフィン-芳香族ビニル-グリシジル(メタ)アクリレートグラフト共重合体は、100重量%を基準として、
前記置換もしくは非置換のポリオレフィン70~95重量%を含み、
前記芳香族ビニル-グリシジル(メタ)アクリレート共重合体5~30重量%を含む、請求項10に記載の熱可塑性樹脂組成物。 - 前記置換もしくは非置換のポリオレフィンは、ポリエチレンおよびエチレン-ビニルアセテート共重合体を含む群より選択された1種以上である、請求項10または11に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 前記芳香族ビニル-グリシジル(メタ)アクリレート共重合体は、スチレン-グリシジルメタクリレート共重合体である、請求項10~12のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 前記スチレン-グリシジルメタクリレート共重合体は、
スチレン50~95重量%および
グリシジルメタクリレート5~50重量%を含む単量体混合物が共重合されたものである、請求項13に記載の熱可塑性樹脂組成物。 - 前記(D)ポリオレフィン-芳香族ビニル-グリシジルメタクリレートグラフト共重合体は、ポリエチレン-スチレン-グリシジルメタクリレートグラフト共重合体およびエチレン-ビニルアセテート-スチレン-グリシジルメタクリレートグラフト共重合体を含む群より選択された1種以上である、請求項1~14のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 核剤、カップリング剤、充填剤、可塑剤、滑剤、離型剤、抗菌剤、熱安定剤、酸化防止剤、紫外線安定剤、難燃剤、帯電防止剤、着色剤、衝撃補強剤の中から選択される少なくとも1つの添加剤をさらに含む、請求項1~15のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 請求項1~16のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物を含む成形品。
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