JP2022530057A - セルロースナノファイバーを含有する局所送達系 - Google Patents

Abstract

局所送達系が記載されている。局所送達系は、化粧品組成物中に少なくとも１つのスキンケア活性物質及びナノセルロースを含む。驚くべきことに、化粧品組成物中のナノセルロースの存在は、スキンケア活性物質の浸透を強化又は調節することが見出された。本出願は、スキンケア活性物質及びナノセルロースを含む化粧品組成物、並びにその使用について更に記載している。【選択図】図２

Description

（優先出願に関する情報）
本出願は、その内容が参照によりその全体が本明細書に組み込まれている２０１９年４月２２日に出願された米国特許仮出願第６２／８３６，９２６号に対する優先権を主張するものである。

（発明の分野）
本開示は、全般的には美容目的又は皮膚科学目的でスキンケア活性物質をヒトの皮膚に局所的に送達するための、セルロースナノファイバーを含む化粧品送達系及び組成物に関する。

皮膚は、２つの主要な層、すなわち表皮及び真皮を有する。表皮は、皮膚の最も外側の層である。真皮は、皮膚に強度を提供し、皮膚の脈管構造及び神経が見出される、コラーゲン及びエラスチン繊維を含有する皮膚の下層である。表皮は、５つの層から構成される。最も外側の層は、角質層であり、続いて淡明層、顆粒層、有棘層があり、最後に、真皮に隣接する最深層としての基底層がある。

化粧品組成物中の様々なスキンケア活性物質は、角質層に浸透する必要があると考えられる。活性物質を送達するために局所的に塗布される組成物において浸透促進剤を使用することは既知である。しかしながら、スキンケア活性物質及び組成物のための改善された局所送達系が依然として必要とされている。

セルロースナノファイバー含有製剤及びセルロースナノファイバー非含有製剤におけるカフェインの浸透効果の比較を示すグラフである。 セルロースナノファイバー含有製剤及びセルロースナノファイバー非含有製剤におけるアスコルビン酸２－グルコシド（ascorbic acid 2-glucoside、ＡＡ２Ｇ）の浸透効果の比較を示すグラフである。

本発明は、特にスキンケア、メークアップ、又はこれらの組み合わせなどの美容効果を提供する、化粧品組成物中に少なくとも１つのスキンケア活性物質及びナノセルロースを含む局所送達系、そのような活性物質を含む組成物、並びにその使用に関する。本発明は、本明細書に開示される組成物中のスキンケア活性物質の送達、特に、その送達及び有効性を調節する方法に更に関する。

具体的には、本発明は、化粧品組成物中に少なくとも１つのスキンケア活性物質及びナノセルロースを含む局所送達系に関する。ナノセルロースは、組成物の総重量の約０．００１％～約５０％の量で存在し、スキンケア活性物質は、負のｌｏｇＰの活性物質又は正のｌｏｇＰの活性物質である。負のｌｏｇＰの活性物質は、ナイアシンアミド、コウジ酸、３－ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸、ｚｉｎｃｉｄｏｎｅ（Ｌ－ピロリドンカルボン酸の亜鉛塩）、グルコサミン、アラントイン（５－ウレイドヒダントイン、グリオキシル（酸）ジウレイド）、アスコルビン酸２－グルコシド、アスコルビン酸、乳酸、グリコール酸、アスパラギン酸、スレオニン、グリシン、Ｌ－オルニチン、アラニン、リジン、ヒスチジン、システイン、バリン、メチオニン、チロシン、イソロイシン、ロイシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒアルロン酸、又はヒアルロン酸ナトリウムのうちの１つ以上を含み、正のｌｏｇＰの活性物質は、カフェイン、レチノール、レチノール誘導体、コレステロール、ステロール、ビタミンＥ及び誘導体、ベンゾフェノン及びケミカル日焼け止め剤、又はサリチル酸のうちの１つ以上を含む。更に、局所送達系における化粧品組成物は、ＤＮＡ修復酵素、日焼け止め活性物質、保湿剤、植物抽出物、ペプチド、油、増粘剤、界面活性剤、ビタミン、酸化防止剤、防腐剤、又は皮膚科学的に許容可能な担体のうちの１つ以上であり得、組成物中に存在するナノセルロースは、セルロースナノファイバー、セルロースナノ結晶、又は細菌ナノセルロースのうちの少なくとも１つを含み、好ましくはリン酸エステル化セルロースナノファイバー又は結晶性ナノセルロースである。

本発明は、皮膚内へのスキンケア活性物質の局所送達を調節又は改善するための方法であって、皮膚にスキンケア活性物質及びナノセルロースを含む組成物を局所的に塗布することを含む、方法に更に関する。スキンケア活性物質は、ナイアシンアミド、コウジ酸、３－ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸、ｚｉｎｃｉｄｏｎｅ（Ｌ－ピロリドンカルボン酸の亜鉛塩）、グルコサミン、アラントイン（５－ウレイドヒダントイン、グリオキシル（酸）ジウレイド）、アスコルビン酸２－グルコシド、アスコルビン酸、乳酸、グリコール酸、アスパラギン酸、スレオニン、グリシン、Ｌ－オルニチン、アラニン、リジン、ヒスチジン、システイン、バリン、メチオニン、チロシン、イソロイシン、ロイシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒアルロン酸、若しくはヒアルロン酸ナトリウムのうちの１つ以上、又はカフェイン、レチノール若しくはレチノール誘導体、コレステロール、ステロール、ビタミンＥ及び誘導体、ベンゾフェノン及びケミカル日焼け止め剤、若しくはサリチル酸のうちの１つ以上のうちの１つ以上を含む。ナノセルロースは、セルロースナノファイバー、セルロースナノ結晶、又は細菌ナノセルロースのうちの少なくとも１つを含み得る。

ナノセルロースが組成物の総重量の約０．００１％～約５０％の量で存在し、スキンケア活性物質が負のｌｏｇＰの活性物質又は正のｌｏｇＰの活性物質であり、組成物がパラベンを実質的に含まないような、スキンケア活性物質、ナノセルロース、及び化粧用として許容可能な担体を含む化粧品組成物又は皮膚科学組成物もまた、開示される。本発明は、有効量の組成物を皮膚に投与することによってヒトの皮膚の外観を処置する方法に更に関し、処置は、しわ、たるみ、乾燥、老化、及び／又は光損傷した皮膚の処置／予防、皮膚のコラーゲンレベルの増強、維持、皮膚のデコリンレベルの増強、維持、皮膚の質感、滑らかさ、又はハリの改善、並びに刺激を受けた、赤くなった、又は敏感な皮膚の鎮静から選択される少なくとも１つの美容効果を提供する。

本発明の理解を容易にするために、いくつかの用語を以下に定義する。本明細書で定義される用語は、本発明に関連する分野の当業者によって一般的に理解される意味を有する。「１つの（a）」、「１つの（an）」、及び「その（the）」などの用語は、単数の実体のみを指すことを意図するものではなく、例示のために特定の例が使用され得る一般的な分類を含む。本明細書における用語は、本発明の特定の実施形態を説明するために使用されるが、それらの使用法は、特許請求の範囲に概説されるものを除き、本発明の範囲を定めるものではない。

「活性成分」又は「活性剤」又は「化粧剤」という用語は、皮膚に利益を送達するために利用される化粧剤を意味する。「活性成分」又は「活性剤」又は「化粧剤」は、対象の皮膚に変化を引き起こすか、又は考慮下の利益を送達し、それ故に、所望の、期待される、又は意図された結果を達成するのを補助するであろう。本発明による「活性成分」又は「活性剤」又は「化粧剤」という用語には、組成物／製剤中に存在し得る化粧用として許容可能な賦形剤又は担体が含まれる。

「予防する」及び「予防すること」という用語は、皮膚若しくは毛髪の状態の再発、拡がり、又は発症の予防を含む。本発明が完全な予防に限定されることは意図されない。

「対象」という用語は、任意の哺乳動物、好ましくは、ヒトを指す。

「局所」という用語は、皮膚への１つ又は複数の薬剤（例えば、化粧品、ビタミンなど）の投与を指す。

「経皮」又は「局所」という用語は、皮膚を介した（例えば、粒子集団の少なくとも一部分が皮膚の下層に到達するような）薬剤（例えば、化粧品、皮膚科学剤、ビタミンなど）の送達を指す。

「親水性」という用語は、水と一過的に会合することができる、すなわち、水素結合を介して水と結合することができる、分子の物理的特性を指す。「疎水性」又は「親油性」という用語は、水の塊から反発する、分子の物理的特性を指す。「疎水性」という用語は、親油性、すなわち、「脂肪を好む」と互換可能に使用される。しかしながら、２つの用語は同義ではない。疎水性物質は、通常親油性であるが、シリコーン及びフルオロカーボンなどの例外がある。

「溶媒」という用語は、溶液を生成する液体、固体、又は気体溶質を指す。

「阻害すること」、「低減すること」、若しくは「予防」という用語、又はこれらの用語の任意の変化形は、特許請求の範囲及び／又は本明細書において使用される場合、所望される結果を達成する任意の測定可能な減少又は完全な阻害を含む。

「有効な」という用語は、この用語が本明細書及び／又は特許請求の範囲において使用される場合、所望の、期待される、又は意図される結果を達成するのに十分であることを意味する。

ナノファイバーという用語は、約０．１～１０００ナノメートルの幅を有する繊維を指す。

ナノファイバーという用語は、１００ナノメートルを上回る長さを有する繊維を指す。

「ｌｏｇＰ」値という用語は、ｌｏｇＰ＝ｌｏｇ１０（分配係数）として定義される定数である。ＬｏｇＰアルゴリズムは、最も一般的な系で使用される場合、オクタン－１－オールと水との間の分配を計算する。

「負のｌｏｇＰ」という用語は、水相に対して高い親和性を有し、したがって親水性である化合物を指す。

「正のｌｏｇＰ」という用語は、疎水性又は親油性であり、より高い脂質相濃度を示す化合物を指す。

本明細書において言及されるとき、ｌｏｇＰがゼロである場合、そのような化合物は、脂質相と水相との間に等しく分配される。

実施例及び比較例、又は別様に明示的に示される場合を除き、材料又は反応条件の量又は比率、材料及び／又は使用の物理的特性を示す本明細書における全ての数は、「約」という語によって修飾されるものとして理解されるべきである。全ての量は、別途指定されない限り、最終的な化粧剤の重量百分率として示される。

本発明は、ナノセルロースファイバーを使用して皮膚を修復するための方法に関する。一部の実施形態において、本発明は、化粧品組成物中に存在するナノセルロースを使用して皮膚を修復するための組成物に関する。

皮膚が老化するか、又は環境若しくは加齢に関連する損傷に耐える際、測定可能な変化が皮膚に現れる。このような損傷は、細胞及び組織の活力の全般的な低減、細胞複製速度の低減、皮膚の血流の低減、水分含量の低減、構造及び機能のエラー、生化学的経路の変化、並びに皮膚自体が再構築及び修復する能力の低減を引き起こす。驚くべきことに、化粧品組成物又は皮膚科学組成物中のナノセルロースの存在により、皮膚内への負のｌｏｇＰのスキンケア活性物質の浸透を強化し、それによって皮膚の外観を修復、処置することが見出された。驚くべきことに、化粧品組成物中のナノセルロースの存在は、正のｌｏｇＰのスキンケア活性物質の浸透を制限及び／又は調節し、それによって皮膚内への活性物質の送達を低減することも見出された。

ナノセルロースは、ナノ構造化セルロースを指す。ナノセルロースとしては、限定されないが、（微小繊維化セルロース（microfibrillated cellulose、ＭＦＣ）としても知られている）セルロースナノファイバー（cellulose nanofiber、ＣＮＦ）、セルロースナノ結晶（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌ、ＣＮＣ若しくはＮＣＣ）、又は細菌ナノセルロース（細菌により産生されるナノ構造化セルロース）が挙げられる。ナノセルロースファイバーは、典型的には、１ｎｍ～１０００ｎｍの範囲、好ましくは、約１ｎｍ～約１００ｎｍの範囲内の幅、及び１マイクロメートルを上回る長さを有し、一部の実施形態では、長さは、５００ｎｍを上回る。

本発明の一態様は、局所送達系である。一実施形態において、局所送達系は、化粧品組成物中に少なくとも１つのスキンケア活性物質及びナノセルロースを含む。任意の種類のスキンケア活性物質を利用することができる。スキンケア活性物質は、疎水性、親油性（正のｌｏｇＰの活性物質）、又は親水性（負のｌｏｇＰの活性物質）であり得る。スキンケア活性物質は、小分子、脂質、ペプチド、ＤＮＡ分子、生体分子、酵素、又はこれらの組み合わせであってよい。

一実施形態によると、スキンケア活性物質は、負のｌｏｇＰの活性物質である。負のｌｏｇＰの活性物質としては、ナイアシンアミド、コウジ酸、３－ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸、ｚｉｎｃｉｄｏｎｅ（Ｌ－ピロリドンカルボン酸の亜鉛塩）、グルコサミン、アラントイン（５－ウレイドヒダントイン、グリオキシル（酸）ジウレイド）、アスコルビン酸２－グルコシド、アスコルビン酸、乳酸、グリコール酸、アスパラギン酸、スレオニン、グリシン、Ｌ－オルニチン、アラニン、リジン、ヒスチジン、システイン、バリン、メチオニン、チロシン、イソロイシン、ロイシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、又はこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。別の実施形態によると、スキンケア活性物質は、とりわけ、レチノール及びレチノール誘導体、カフェイン、フェノキシエタノール、コレステロール、ステロール、ビタミンＥ及び誘導体、ベンゾフェノン、ケミカル日焼け止め剤、サリチル酸、ベンゾフェノン、及びケミカル日焼け止め剤を含むがこれらに限定されない、正のｌｏｇＰの活性物質であってもよい。

ある実施形態によると、化粧品組成物は、ＤＮＡ修復酵素、日焼け止め活性物質、保湿剤、植物抽出物、ペプチド、油、増粘剤、界面活性剤、ビタミン、酸化防止剤、防腐剤、又は担体のうちの１つ以上を含んでもよいが、これらに限定されない。担体は、組成物中に存在する場合、皮膚科学的に又は化粧用として許容可能である。

ナノセルロースは、セルロースナノファイバー、セルロースナノ結晶、又は細菌ナノセルロースのうちの少なくとも１つを含み得る。一部の実施形態において、ナノセルロースは、リン酸エステル化セルロースナノファイバーを含む。一部の実施形態において、ナノセルロースは、結晶性ナノセルロースを含む。

好ましい実施形態において、スキンケア活性物質は、スキンケア活性物質を含み、ナノセルロースは、リン酸エステル化セルロースナノファイバーを含む。

組成物は、組成物の総重量の約０．０００１～５０％、好ましくは、約０．０００５～４０％、より好ましくは、約０．００１～３５％の範囲のナノセルロースを含む。

本発明の別の態様において、本明細書に開示されるナノセルロースを組成物において利用することによって、化粧品組成物中に存在するスキンケア活性物質の送達を調節する方法である。ナノセルロース及び少なくとも１つのスキンケア活性物質を含む本発明による組成物であって、スキンケア活性物質が、負のｐ ｌｏｇの活性物質であり、ナノセルロースを含まない組成物と比較して強化された活性物質の送達、具体的には、約２～１０倍強化された有効な送達を提供する、組成物。例えば、本明細書に記載される実験において開示されるように、限定するものではないが、本発明による組成物中に存在する場合、ＡＡ２Ｇは、ナノセルロースを含まない組成物と比較して、少なくとも約３～５倍強化されたＡＡ２Ｇの送達を提供する。

別の実施形態において、ナノセルロース及び少なくとも１つのスキンケア活性物質を含む本発明による組成物であって、スキンケア活性物質が、正のｐ ｌｏｇの活性物質であり、ナノセルロースを含まない組成物と比較して、活性物質の送達を調節又は制限する、組成物。例えば、限定するものではないが、正のｐ ｌｏｇの活性物質は、とりわけ、カフェイン、ベンゾフェノン及びケミカル日焼け止め剤、サリチル酸、レチノール及び誘導体、ビタミンｅ及び誘導体、コレステロール、フェノキシエタノールを含む群から選択される。

レチノールの送達は、皮膚内へのレチノールの送達の増加が皮膚への刺激を引き起こすと考えられるため、調節されるべきである。一実施形態において、本発明による組成物中に存在する場合、レチノールは、皮膚内へのレチノールの送達を制限するか又は低減させる。レチノールは、組成物の約１～４％（ｗ／ｗ）で用いられる。実施形態において、本発明によると、ナノセルロース及びレチノールを含む組成物は、皮膚内へのレチノールの送達を調節し、皮膚内への徐放及び送達低減を提供し、それによって、レチノールの送達の増加により引き起こされ得る皮膚の刺激を回避することとなる。

他の実施形態において、フェノキシエタノールは、組成物の約０．１～２％（ｗ／ｗ）で用いられる。実施形態において、本発明によると、ナノセルロース及びフェノキシエタノールを含む組成物は、皮膚内への送達を調節し、皮膚内への浸透の低減をもたらすこととなる。

他の実施形態において、ケミカル日焼け止め剤（ベンゾフェノン）は、組成物の約１～６％（ｗ／ｗ）で用いられる。実施形態において、本発明によると、ナノセルロース及びケミカル日焼け止め剤（ベンゾフェノン）を含む組成物は、皮膚内への送達を調節し、皮膚内への浸透の低減をもたらすこととなる。

一実施形態において、スキンケア活性物質の送達を調節する方法であって、正のｌｏｇＰを有するスキンケア活性物質が、（ナノセルロースを含む）組成物において用いられる場合、皮膚内へのスキンケア活性物質の送達を制限又は調節する、方法が、開示される。したがって、一実施形態において、ナノセルロースを含む本明細書に開示される組成物は、局所塗布した時に、レチノールなどの正のｌｏｇＰの活性物質である活性物質の皮膚内への送達を調整し、調節し、それによって制限するために、利用することができる。例えば、レチノールの送達は、一般に、多量のレチノールが皮膚の層への刺激を引き起こし得るため、制限されなければならないことに留意する必要がある。

ナノセルロースは、セルロースナノファイバー、セルロースナノ結晶、又は細菌ナノセルロースのうちの少なくとも１つを含み得る。一部の実施形態において、ナノセルロースは、リン酸エステル化セルロースナノファイバーを含む。一部の実施形態において、ナノセルロースは、結晶性ナノセルロースを含む。

好ましい実施形態において、ナノセルロースは、リン酸エステル化セルロースナノファイバーを含む。組成物は、組成物の総重量の約０．０００１～５０％、好ましくは、約０．０００５～４０％、より好ましくは、約０．００１～３５％の範囲のナノセルロースを含む。

本発明の好ましい実施形態は、皮膚内への活性物質の送達を調節し、改善するための局所送達系である。一実施形態において、局所送達系は、化粧品組成物中の少なくとも１つの負のｌｏｇＰのスキンケア活性物質及びリン酸エステル化ナノセルロース、並びに化粧用として許容可能な担体又は軟化剤を含む。

本発明の別の好ましい実施形態は、皮膚内への活性物質の送達を調節し、調整し、制限するための局所送達系である。一実施形態において、局所送達系は、化粧品組成物中の少なくとも１つの正のｌｏｇＰのスキンケア活性物質及びリン酸エステル化ナノセルロース、並びに化粧用として許容可能な担体又は軟化剤を含む。

一実施形態において、負のｌｏｇＰのスキンケア活性物質は、－０．０１～約－１００の範囲内の電荷／値を含む。別の実施形態において、正のｌｏｇＰのスキンケア活性物質は、約０．０１～約１００の範囲内のｌｏｇＰ値を含む。

以下の表１は、限定されないが、本明細書に開示される本発明に従って利用される活性物質のｌｏｇＰ値を示す。

ナノセルロースは、セルロースナノファイバー、セルロースナノ結晶、又は細菌ナノセルロースのうちの少なくとも１つを含み得る。一部の実施形態において、ナノセルロースは、リン酸エステル化セルロースナノファイバーを含む。一部の実施形態において、ナノセルロースは、結晶性ナノセルロースを含む。

好ましい実施形態において、ナノセルロースは、リン酸エステル化セルロースナノファイバーを含む。組成物は、組成物の総重量の約０．０００１～５０％、好ましくは、約０．０００５～４０％、より好ましくは、約０．００１～３５％の範囲のナノセルロースを含む。

本発明の組成物は、化粧用製品として製剤化され得る。一部の実施形態において、組成物は、約１～１０の範囲のｐＨを有するように製剤化することができる。一部の実施形態において、組成物は、約３．０未満、３．５、４．０、４．１、４．２、４．３、４．４、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５．０、５．１、５．２、５．３、５．４、５．５、５．６、５．７、５．８、５．９、６．０、６．１、６．２、６．３、６．４、６．５、６．６、６．７、６．８、６．９、７．０、７．１、７．２、７．３、７．４、７．５、７．６、７．７、７．８、７．９、８．０、８．１、８．２、８．３、８．４、８．５、８．６、８．７、８．８、８．９、９．０、９．１、９．２、９．３、９．４、９．５、９．６、９．７、９．８、９．９、１０．０、１０．１、１０．２、１０．３、１０．４、１０．５、１０．６、１０．７、１０．８、１０．９、１１．０、１１．１、１１．２、１１．３、１１．４、１１．５、１１．６、１１．７、１１．８、１１．９から、約１２．０まで、又はそれ以上、又はこの中で誘導可能な任意の範囲若しくは整数のｐＨを有するように製剤化することができる。

組成物は、とりわけ、エマルション、クリーム、ローション、ゲル、セラム、溶液、基剤、スプレー、又は発泡体として化粧用担体中の化粧用製品として製剤化することができる。好ましい実施形態において、組成物は、液体組成物である。

一実施形態において、本発明は、皮膚における使用のためのナノセルロースを含む液体、半固体、又は固体組成物を想到する。ある実施形態によると、組成物は、活性成分、化粧剤、又は化粧用として許容可能な担体若しくは賦形剤若しくは軟化剤を更に含む。

使用及び利益
組成物は、皮膚における使用のための、とりわけ、エマルション、クリーム、ローション、ゲル、セラム、溶液、スプレー、基剤、又は発泡体の形態で、化粧品として許容可能な担体中の化粧用製品として製剤化することができる。本明細書において考察される様々なスキンケア活性物質、ナノセルロース、及び化粧品組成物成分は、同様に、この局所送達系においても使用され得る。このような系は、処置レジメン、本発明の組成物を、任意の他の類似の化粧品組成物若しくはメークアップ組成物、処置レジメン、又は用途と共に使用する方法に関する説明書を更に含んでもよい。

本発明の別の態様は、ヒトの身体（すなわち、皮膚）における化粧品及び皮膚科学的適用を含む、パーソナル化粧用途のためのナノセルロースを含む組成物の使用である。一部の実施形態において、組成物は、スキンケア剤又はメークアップ剤として利用されてもよい。一部の他の実施形態において、組成物は、化粧品として皮膚における状態を処置又は予防するための剤として利用されてもよい。一部の実施形態において、組成物は、洗浄剤、角質除去剤、又は皮膚修復剤として利用されてもよい。一部の実施形態において、組成物は、メークアップとして、又はスキンケア製品とメークアップ製品との組み合わせとして利用されてもよい。

本発明の出願者らは、予想外かつ驚くべきことに、本明細書に開示される組成物を使用することによって、皮膚の外観を改善し、処置するという利益を達成した。具体的には、出願者らは、驚くべきことに、組成物中にセルロースナノファイバーが存在する場合に、負のｐ ｌｏｇを有する活性物質の送達の増強が達成されたこと、及びｌｏｇＰが正の活性物質の送達が、組成物中のセルロースナノファイバーにより調節され、制限されたことを発見した。出願者らはまた、静脈の拡張、目の下のたるみ、目の下のクマ、目の周囲の腫れ、小じわ及びしわ、弾性の消失、しわ、ハリの消失、色又は色調の均一性の消失、肌理の粗さ、加齢によるシミ、及び目の周囲の皮膚における水分含量減少、並びに顔の皮膚のつっぱりの改善を示す、顕著な利益を発見した。

本発明の組成物は、マイクロニードル、イオントフォレ－シス、及び／又はエレクトロポレーションを含む他の送達様式で利用されてもよい。例えば、一実施形態において、マイクロニードルを皮膚に適用し、その後に組成物を塗布する。使用時のありとあらゆる組み合わせ及び順列は、本発明の一部であることが想到される。

一部の実施形態において、組成物は、１日に１回を上回る、２回を上回る、３回を上回る、４回を上回る使用のために製剤化されてもよい。好ましい実施形態において、組成物は、１日２回の使用のために製剤化されてもよい。より好ましい実施形態において、組成物は、朝及び夜寝る前に使用するために製剤化されてもよい。

具体的には、本明細書に開示される組成物は、静脈の拡張、目の下のたるみ、目の下のクマ、及び目の周囲の腫れ、小じわ及びしわ、弾性の消失、しわ、ハリの消失、色又は色調の均一性の消失、肌理の粗さ、加齢によるシミ、並びに皮膚における水分含量減少など、皮膚に対する変化を予防又は処置するために使用されてもよい。特に、本発明は、静脈の拡張、目の下のたるみ、目の下のクマ、目の周囲の腫れ、小じわ及びしわ、弾性の消失、しわ、ハリの消失、つっぱり、硬化、色又は色調の均一性の消失、肌理の粗さ、加齢によるシミ、並びに目の周囲の皮膚における水分含量の減少を修復又は低減するための方法に関する。

更なる実施形態において、対象は、静脈の拡張、目の下のたるみ、目の下のクマ、及び目の周囲の腫れを含む、皮膚に対する視覚的に望ましくない外観などの、皮膚の視覚的外観、物理的特性、又は生理学的機能と関連する症状を呈するか、又はそれらを有することが疑われる。皮膚に対する環境損傷、小じわ及びしわ、弾性の消失、しわ、ハリの消失、色又は色調の均一性の消失、肌理の粗さ、加齢によるシミ、並びに水分含量減少が生じる場合がある。組成物の局所塗布により、そのような皮膚状態を処置又は予防することができる。組成物の有効性を、本発明の組成物により処置又は対処されていない皮膚と比較することができる。

特定の非限定的な実施形態において、皮膚の処置は、組成物が皮膚に塗布される領域（目など）及び／又はその周囲に局在させることができる。皮膚は、顔、胴体、背部、首、耳、骨盤部、腕、手、脚（例えば、足首、膝、大腿）、足、又は臀部の皮膚であり得る。本発明の組成物で処置又は予防することができる皮膚状態の非限定的な例としては、毛細血管拡張症（すなわち、くも状静脈）、目のクマ（例えば、目の下のクマ）、腫れぼったい目、そう痒症、色斑、加齢によるシミ、老人性紫斑、角化症、肝斑、シミ、しわ、小じわ、顔の皮膚のつっぱり、皮膚の美白、結節、日焼けした皮膚、ニキビ、又は色素沈着過剰が挙げられる。特定の態様において、皮膚の状態は、紫外線への曝露、加齢、放射線照射、慢性的な日光曝露、環境汚染物質、空気汚染、風、低温、熱、化学物質、疾患病理によって引き起こされ得、しわ、たるみ、乾燥、老化した皮膚及び／又は光損傷した皮膚を処置／予防し、皮膚のコラーゲンのレベルを増強、維持し、皮膚のデコリン、コラーゲン、エラスチンレベルを増強、維持、又は改善し、皮膚の質感、滑らかさ、又はハリを改善し、刺激を受けた、赤くなった、又は敏感な皮膚を鎮静する。処置しようとする皮膚は、老化した、栄養が損なわれた、又は環境的に損傷を受けた皮膚であり得る。特定の態様において、組成物は、皮膚の角質層代謝回転速度、皮膚のコラーゲン合成産生、皮膚の脂肪産生、皮膚のハリ、又は皮膚の弾性を増加させるのに有効な量で局所的に塗布することができる。他の態様において、組成物は、皮膚内若しくは皮膚付近の新たな毛細血管の形成、皮膚への血流、皮膚内若しくは皮膚付近の流体量、又は皮膚におけるメラニン生成を低減又は阻害するのに有効な量で局所的に塗布することができる。

一部の例示的な実施形態において、本発明は、ナノセルロース及び活性剤又は活性成分を含む組成物に関する。

また、本発明の組成物を含み得る系又はキットも開示される。

特定の非限定的な態様において、組成物は容器内に含まれる。容器は、ボトル、ディスペンサ、パッケージなどであり得る。容器は、所定量の組成物を分配するように構成することができる。容器は、液体、スプレー、エマルション、又はエアロゾール形態で組成物を分配するように構成することができる。特定の態様において、系又はキットは、その表面上の指標及び／又は組成物の使用説明書を含み得る。

本発明の他の態様において、組成物は、皮膚状態を処置するためのレジメンの一部として使用することができる。例えば、レジメンは、本明細書全体を通して開示されるように、第１の事例において本発明の組成物を適用することを含み得る。このレジメンは、次に、第１の事例と同一、類似、又は異なる追加の適用を含んでもよい。追加の適用としては、例えば、本発明の組成物の第２、第３、第４、第５、第６、第７、第８、第９、第１０、又はそれ以上の適用、及び／又は特定の皮膚状態を処置するための別の方法の有無（例えば、他の組成物など）を含むことができる。レジメンはまた、朝及び／又は夜寝る前に組成物を塗布することを含んでもよい。

活性成分及び形態
本発明のある態様によると、化粧品組成物は、ＤＮＡ修復酵素、日焼け止め活性物質、保湿剤、植物抽出物、ペプチド、油、増粘剤、界面活性剤、ビタミン、酸化防止剤、防腐剤、又は担体のうちの１つ以上を含んでもよいが、これらに限定されない。存在する場合、提案される範囲は、組成物の総重量の約０．０００１～３５％、好ましくは、約０．０００５～２０％、より好ましくは、約０．００１～１５％である。担体は、組成物中に存在することが皮膚科学的に又は化粧用として許容可能である。

一部の実施形態において、組成物は液体組成物である。組成物は、エマルション、クリーム、ローション、ゲル、セラム、溶液、基剤、又は発泡体として、化粧用担体中の化粧用製品として製剤化することができる。

一実施形態によると、化粧剤を含む製剤は、哺乳類のケラチン性組織に、ヒトの皮膚、顔、又は毛髪に、塗布されてもよい。化粧剤を含む製剤は、様々な形態のものであり得る。例えば、このような形態のいくつかの非限定的な例としては、溶液、懸濁液、ローション、クリーム、ゲル、エマルション、懸濁液、トナー、軟膏、洗浄剤、角質除去剤、液体シャンプー及びヘアコンディショナー、ペースト、発泡体、粉末、ムース、シェービングクリーム、ヒドロゲル、フィルム形成製品、顔及び皮膚用マスクなどが挙げられる。

本発明の化粧剤の製剤タイプは、溶液系、可溶性系、エマルション系、ゲル系、粉末分散系、又は水油二相系を含む任意のタイプのものであってよい。

組成物は、水溶液、ゲル、クリーム、ローション、エマルション、セラム、スプレー、懸濁液、又はエマルションの形態であってよい。エマルションは、油中水型又は水中油型のいずれであってもよい。組成物はまた、無水であってもよい。組成物は、液体、半固体、又は固体形態であり得る。

組成物が、水溶液又は分散液として存在する場合、存在する水の量は、組成物の総重量の約０．０１～９９％の範囲であり得、溶解又は分散される固体の量は、約１０～９９．９９％の範囲であり得る。本発明の組成物が、エマルション形態で存在する場合、組成物の総重量の約０．１～９９％の水及び約０．１～８０％の油を含み得る。本発明の組成物が、無水形態である場合、約０．１～９９％の油を含有し得る。

一実施形態において、負のｌｏｇＰのスキンケア活性物質は、－０．０１～約－１００の範囲内の電荷／値を含む。別の実施形態において、正のｌｏｇＰのスキンケア活性物質は、約０．０１～約１００の範囲内のｌｏｇＰ値を含む。好ましい実施形態において、負のｌｏｇＰのスキンケア活性物質は、－０．０１～約－１０の範囲内の電荷／値を含み、正のｌｏｇＰのスキンケア活性物質は、約０．０１～約１０の範囲内のｌｏｇＰ値を含む。実施形態において、組成物は、約－０．０１、－０．０５、－０．１、－０．７、－１、－２、－５、－１０、－２－０．１、０．５、１、２、３、５、１０、若しくはそれ以上のｌｏｇＰ、又はその中で導出可能な任意の範囲若しくは整数のｌｏｇＰを有するスキンケア活性物質を有するように製剤化することができる。

添加剤として好適であり得る従来の化粧用補助剤は、例えば、共乳化剤、脂質及びワックス、安定剤、増粘剤、生物原性剤、フィルム形成剤、芳香剤、染料、真珠光沢剤、防腐剤、顔料、電解質（例えば硫酸マグネシウム）、並びにｐＨ調節剤である。共乳化剤は、好ましくは、ポリグリセロールエステル、ソルビタンエステル、又は部分的にエステル化されたグリセリドなどの既知のＷ／Ｏ乳化剤、及び更にはＯ／Ｗ乳化剤である。脂質の典型的な例は、グリセリドであり、とりわけ、蜜蝋、パラフィンワックス、又は微結晶ワックスなどの親水化されたものと組み合わせて言及され得るワックスがある。ステアリン酸マグネシウム、アルミニウム、及び／又は亜鉛などの脂肪酸の金属塩を用いることができる。好適な増粘剤は、例えば、架橋ポリアクリル酸及びその誘導体、多糖類、より具体的にはキサンタンガム、グアー－グアー、寒天、アルギネート及びチロース、カルボキシメチルセルロース及びヒドロキシエチルセルロース、並びに更には脂肪族アルコール、モノグリセリド及び脂肪酸、ポリアクリレート、ポリビニルアルコール、及びポリビニルピロリドンである。慣例的なフィルム形成剤は、例えば、ハイドロコロイド、例えば、キトサン、微結晶キトサン、又は四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン－ビニルアセテートコポリマー、アクリル酸系のポリマー、四級セルロース誘導体、及び同様の化合物である。好適な防腐剤は、例えば、ホルムアルデヒド溶液、ｐ－ヒドロキシ安息香酸、又はソルビン酸である。例えば、エチレングリコールジステアリン酸エステルなどの真珠光沢剤には、コールジステアレート（coldistearate）があるが、（複数の）脂肪酸及び脂肪酸も考慮される。美容目的に好適な染料、及び認可された物質を使用することができる。このような染料は、通常、総混合物に基づいて０．００１～０．１重量％の濃度で使用される。

したがって、本発明の組成物は、例えば油中水型クリーム、水中油型クリーム及びローション、エアロゾールフォームクリーム、ゲル、油、グリースペンシル、ダスティングパウダー、スプレー、又はヒドロアルコール性ローションとして、液体、ペースト、又は固体形態であり得る。組成物は、化粧用として許容可能な賦形剤又は担体と共に、任意の活性成分又は化粧剤を含んでもよい。

ＤＮＡ修復酵素
組成物はまた、１つ以上のＤＮＡ修復酵素を含有してもよい。ＤＮＡ修復酵素は、組成物の総重量の、約０．００００１～約３５％、好ましくは約０．００００５～約３０％、より好ましくは約０．０００１～約２５％の量の範囲の１つ以上のＤＮＡ修復酵素で存在し得る。

米国特許第５，０７７，２１１号、同第５，１９０，７６２号、同第５，２７２，０７９号、及び同第５，２９６，２３１号に開示されているＤＮＡ修復酵素は、本明細書に記載の組成物及び本発明の方法における使用に好適である。このようなＤＮＡ修復酵素の一例は、商標名Ｒｏｘｉｓｏｍｅｓ（登録商標）でＡＧＩ／Ｄｅｒｍａｔｉｃｓから購入することができ、Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ Ｔｈａｌｉａｎａ抽出物というＩＮＣＩ名を有する。これは、単独で、又はレシチン及び水と混合して、存在してもよい。このＤＮＡ修復酵素は、８－オキソ－ジグアニン塩基変異損傷を修復するのに有効であることが知られている。

使用され得る別の種類のＤＮＡ修復酵素は、０６－メチルグアニン塩基変異損傷の修復に有効であることが知られているものである。それは、ＡＧＩ／Ｄｅｒｍａｔｉｃｓによって商標名Ａｄａｓｏｍｅｓ（登録商標）で販売されており、乳酸桿菌発酵液というＩＮＣＩ名を有し、これは、本発明の組成物に、それ自体で、又はレシチン及び水と混合して、添加され得る。

使用され得る別の種類のＤＮＡ修復酵素は、Ｔ－Ｔ二量体の修復に有効であることが知られているものである。酵素は、生物学的材料又は植物性材料の混合物中に存在する。そのような成分の例は、商標名Ｕｌｔｒａｓｏｍｅｓ（登録商標）又はＰｈｏｔｏｓｏｍｅｓ（登録商標）でＡＧＩ／Ｄｅｒｍａｔｉｃｓにより販売されている。Ｕｌｔｒａｓｏｍｅｓ（登録商標）は、マイクロコッカス溶解物（様々な種のマイクロコッカスの制御された溶解の最終生成物）、レシチン、及び水の混合物を含む。Ｐｈｏｔｏｓｏｍｅｓ（登録商標）は、プランクトン抽出物（これは、以下の生物のうちの１つ以上を含む海洋バイオマスの抽出物である：タラソプランクトン、緑色微細藻類、珪藻、藍藻及び窒素固定性海藻）、水、及びレシチンの混合物を含む。

別の種類のＤＮＡ修復酵素は、ビフィズス菌溶解物又はビフィズス菌発酵溶解物などの様々な不活性化細菌溶解物の成分であってもよく、後者は、ビフィズス菌が培養され、不活性化され、次いで分解されたときの代謝産物及び細胞質画分を含有するビフィズス菌由来の溶解物である。この材料は、ビフィズス菌発酵溶解物というＩＮＣＩ名を有する。

製剤
組成物は、水溶液、ゲル、クリーム、ローション、エマルション、セラム、スプレー、懸濁液、又はエマルションの形態であってよい。エマルションは、油中水型又は水中油型のいずれであってもよい。組成物はまた、無水であってもよい。組成物は、液体、半固体、又は固体形態であり得る。

組成物が、水溶液又は分散液として存在する場合、存在する水の量は、組成物の総重量の約０．０１～９９％の範囲であり得、溶解又は分散される固体の量は、約１０～９９．９９％の範囲であり得る。

本発明の組成物が、エマルション形態で存在する場合、組成物の総重量の約０．１～９９％の水及び約０．１～８０％の油を含み得る。

本発明の組成物が、無水形態である場合、組成物の総重量の約０．１～９９％の油を含有し得る。

日焼け止め剤
本発明の組成物は、１種以上の日焼け止め活性物質又は日焼け止め剤を含んでもよい。好適な日焼け止め活性物質の例としては、油溶性日焼け止め剤、不溶性日焼け止め剤、及び水溶性日焼け止め剤が挙げられる。好適な油溶性日焼け止め剤の非限定的な例は、Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ’ｓ Ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，１０ｔｈ Ｅｄ．，Ｇｏｔｔｓｃｈａｌｃｋ，Ｔ．Ｅ．ａｎｄ ＭｃＥｗｅｎ，Ｊｒ．，Ｅｄｓ．（２００４），ｐ．２２６７ ａｎｄ ｐｐ．２２９２－９３に開示されており、ベンゾフェノン－３、ビス－エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、ブチルメトキシジベンゾイル－メタン、ジエチルアミノヒドロキシ－ベンゾイルヘキシルベンゾエート、ドロメトリゾールトリシロキサン、エチルヘキシルメトキシ－シンナメート、エチルヘキシルサリチレート、エチルヘキシルトリアゾン、オクトクリレン、ホモサレート、ポリシリコーン－１５、並びにこれらの誘導体及び混合物が挙げられる。好適な不溶性日焼け止め剤の非限定的な例としては、メチレンビス－ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチル－フェノール、二酸化チタン、酸化亜鉛セリウム、酸化亜鉛、並びにこれらの誘導体及び混合物が挙げられる。好適な水溶性日焼け止め剤の非限定的な例としては、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸（phenylbenzimidazole sulfonic acid、ＰＢＳＡ）、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、（Ｍｅｘｏｒｙｌ（商標）Ｓｘ）、ベンゾフェノン－４、ベンゾフェノン－５、ベンジリデンカンファースルホン酸、シンナミドプロピル－トリモニウムクロリド、メトキシシンナミド－プロピルエチルジモニウムクロリドエーテル、ビスエチルフェニルトリアミノトリアジンスチルベンジスルホン酸二ナトリウム、ジスチリルビフェニルジスルホン酸二ナトリウム、フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、メトキシシンナミド－プロピルヒドロキシスルタイン、メトキシシンナミド－プロピルラウルジモニウムトシレート、ＰＥＧ－２５ ＰＡＢＡ（ｐ－アミノ安息香酸）、ポリクオタルニウム－５９、ＴＥＡ－サリチレート、並びにこれらの塩、誘導体、及び混合物が挙げられる。全ての既知の日焼け止め活性物質は、本発明の範囲内であると考えられる。

保湿剤
組成物は、１種以上の保湿剤を含有してもよい。存在する場合、保湿剤は、組成物の総重量の約０．１～７５％、好ましくは、約０．５～７０％、より好ましくは、約０．５～４０％の範囲であり得る。好適な保湿剤の例としては、グリコール、糖などが挙げられるが、これらに限定されない。好適なグリコールは、モノマー形態又はポリマー形態であり、４～１０個の繰り返しエチレンオキシド単位を有するポリエチレングリコールであるＰＥＧ４～１０などのポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、並びにＣ_１～６アルキレングリコール、例えば、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールなどが挙げられる。好適な糖もまた、好適な保湿剤でもあり、これらの糖のうちのいくつかは、多価アルコールでもある。このような糖の例としては、グルコース、フルクトース、ハチミツ、水素添加ハチミツ、イノシトール、マルトース、マンニトール、マルチトール、ソルビトール、スクロース、キシリトール、キシロースなどが挙げられる。また、尿素も好適である。好ましくは、本発明の組成物に使用される保湿剤は、Ｃ_１～６、好ましくはＣ_２～４アルキレングリコール、最も具体的にはブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、又はヘキシレングリコールである。

植物抽出物
組成物に１種以上の植物抽出物を組み込むことが所望され得る。存在する場合、提案される範囲は、組成物の総重量の約０．０００１～２０％、好ましくは、約０．０００５～１５％、より好ましくは、約０．００１～１０％である。好適な植物抽出物としては、例えば花、果実、野菜などの植物（草本、根、花、果実、種子）からの抽出物、例えば、酵母発酵抽出物、パディナ・パボニカ（Padina Pavonica）抽出物、サーマス・サーモフィリス（Thermus Thermophilis）発酵抽出物、アマナズナ（Camelina Sativa）種子油、ボスウェリア・セラータ（Boswellia Serrata）抽出物、オリーブ抽出物、フサアカシア（Acacia Dealbata）抽出物、ギンヨウカエデ（Acer Saccharinum）（サトウカエデ）、アシドフォルス（Acidopholus）、ショウブ属（Acorus）、トチノキ属（Aesculus）、ハラタケ属（Agaricus）、リュウゼツラン属（Agave）、キンミズヒキ属（Agrimonia）、藻類、アロエ、柑橘類、アブラナ属（Brassica）、シナモン、オレンジ、リンゴ、ブルーベリー、クランベリー、モモ、西洋ナシ、レモン、ライム、エンドウマメ、海藻、カフェイン、緑茶、カモミール、ヤナギの樹皮（willowbark）、クワの実、ケシ、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｅｉｇｈｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｖｏｌｕｍｅ ２の第１６４６～１６６０頁に記載されているものが挙げられる。更なる具体例としては、限定するものではないが、カンゾウ（Glycyrrhiza Glabra）、クロヤナギ（Salix Nigra）、オオウキモ（Macrocycstis Pyrifera）、パイラス・マルス（Pyrus Malus）、ユキノシタ（Saxifraga Sarmentosa）、ヨーロッパブドウ（Vitis Vinifera）、クロミグワ（Morus Nigra）、コガネバナ（Scutellaria Baicalensis）、ローマカミツレ（Anthemis Nobilis）、クラリセージ（Salvia Sclarea）、アーモンド（Prunus Amygdalus）、ローズマリー（Rosmarinus Officianalis）、ムクロジ（Sapindus makurossi）、カエサルピニアスピノサ（Caesalpinia spinosa）、レモン（Citrus Medica Limonum）、オタネニンジン（Panax Ginseng）、ツクシメナモミ（Siegesbeckia Orientalis）、マンゴー（Mangifera Indicia）、ウメ（Fructus Mume）、グアバ（Psidium Guajava）、アスコフィラム・ノドサム（Ascophyllum Nodosum）、ベニバナセンブリ（Centaurium erythrea）、ツルマメ（Glycine Soja）抽出物、サトウダイコン（Beta Vulgaris）、フッカツソウ（Haberlea Rhodopensis）、イタドリ（Polygonum Cuspidatum）、オレンジ（Citrus Aurantium Dulcis）、ヨーロッパブドウ（Vitis Vinifera）、イワヒバ（Selaginella Tamariscina）、ホップ（Humulus Lupulus）、ポンカン（Citrus Reticulata）の皮、ザクロ（Punica Granatum）、アスパラゴプシス（Asparagopsis）、ウコン（Curcuma Longa）、ミツガシワ（Menyanthes Trifoliata）、ヒマワリ（Helianthus Annuus）、オオムギ（Hordeum Vulgare）、キュウリ（Cucumis Sativus）、ツノマタゴケ（Evernia Prunastri）、エベルニア・フルフラセア（Evernia Furfuracea）、ヒメコラノキ（Kola Acuminata）、グリチルレチン酸、及びこれらの混合物が挙げられる。

ペプチド
組成物に１種以上のペプチドを組み込むことが所望され得る。用語「ペプチド」は、ペプチド結合によって接続された約２～２０個のアミノ酸を有する生体分子を指す。組成物中に存在するペプチドの好ましい範囲は、組成物の総重量の約０．００１～２０％、好ましくは、約０．００５～１５％、より好ましくは、約０．０１～１０％である。Ｃ．Ｔ．Ｆ．Ａ．Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｅｌｅｖｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００６，ｐａｇｅ ２７１２に記載されているものを含め、生物学的に活性なペプチドが好ましい。このようなペプチドとしては、ＣＴＦＡ名：アセチルヘキサペプチド－１、７、８；アセチルペンタペプチド－１、２、３、若しくは５；アセチルトリペプチド－１；アセチルジペプチド－１セチルエステル；アセチルグルタミルヘプタペプチド－３；アセチルグルタミルヘキサペプチド－６；アセチルモノフルオロペプチド－１；ヘプタペプチド－１、２、若しくは３；ヘキサペプチド－１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、若しくは１４；マンガントリペプチド－１；ミリストイルヘキサペプチド－５、１２、若しくは１３；ミリストイルノナペプチド－２；ミリストイルペンタペプチド－４；ミリストイルテトラペプチド－４若しくは６；ミリストイルトリペプチド－４；ナイシン、ノナペプチド－１若しくは２；オリゴペプチド－１、２、３、４、５、６、７、８、９、若しくは１０；パルミトイルヘキサペプチド－１４；パルミトイルペンタペプチド－４；パルミトイルペンタペプチド－４若しくは５；パルミトイルトリペプチド－１若しくは５；ペンタペプチド－１、２、３、４、５、若しくは６；テトラペプチド－１、２、３、４、５、６、若しくは７；トリペプチド－１、２、３、４、若しくは５；又はパルミトイルオリゴペプチドが挙げられるが、これらに限定されない。化粧品又は皮膚科学用途を有する全てのペプチドは、本発明の範囲内であると考えられる。

１つの好ましい実施形態において、組成物は、商標名Ａｒｇｉｒｅｌｉｎｅ（登録商標）を有するアセチルヘキサペプチド－８を含む。

油
組成物はまた、天然油、合成油、又はシリコーン油の形態の１種以上の油を含んでもよい。「油」という用語は、室温、例えば、２５℃で注入可能な成分を指す。油は、揮発性又は不揮発性であってもよい。「揮発性」という用語は、油が、２０℃で約２水銀柱ｍｍ超の蒸気圧力を有することを意味する。「不揮発性」という用語は、油が、２０℃で約２水銀柱ｍｍ未満の蒸気圧力を有することを意味する。存在する場合、提案される範囲は、組成物の総重量の約０．１～６０％、好ましくは、約０．５～４５％である。

揮発性油の例としては、揮発性直鎖状、環状、若しくは分枝状シリコーン、例えば、シクロペンタシロキサン、シクロヘキサシロキサン（２ｃｓｔ）、ヘキサメチルジシロキサン（０．６５ｃｓｔ、センチストークス）、オクタメチルトリシロキサン（１．０ｃｓｔ）、デカメチルテトラシロキサン（１．５ｃｓｔ）、若しくはドデカメチルペンタシロキサン（２．０ｃｓｔ）、又は分枝状揮発性シリコーン、例えば、メチルトリメチコン（１．５ｃｓｔ）が挙げられる。イソドデカン、イソヘキサデカン、Ｃ１１～１４アルカン、及びこれらの混合物などの揮発性パラフィン系炭化水素もまた好適である。

不揮発性油としては、一般にジメチコンと称される直鎖状シリコーン、フェニル置換シリコーン、例えば、フェニルジメチコン、フェニルトリメチコン、トリメチルシロキシフェニルジメチコン、セチルジメチコン、ペルフルオロジメチコン、フェネチルジメチコンなどが挙げられる。

不揮発性油は、エステル又は炭化水素も含み得る。エステルとしては、Ｃ１～２０カルボン酸のＣ１～１０アルキルエステルが挙げられる。１つの好ましい種類のエステルは、直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和Ｃ１～２２アルキルの脂肪酸（Ｃ６～２２）エステルである。例としては、例えば、室温で、１０～１００ｃｓｔの範囲の低粘度を有するエステルが挙げられる。このようなエステルの例としては、ホホバエステルが挙げられるが、これに限定されない。他の不揮発性油としては、ステロール、例えば、フィトステロール、フィトスフィンゴシン、及び同様の植物ステロールが挙げられる。

増粘剤
好適な増粘剤を、組成物に組み込むことができる。好適な増粘剤は、組成物の総重量の約０．０００１～４５％、好ましくは、約０．０００５～４０％の範囲で存在し得る。

増粘剤の例としては、約３０～１５０℃の範囲の融点を有し得る、動物、植物、鉱物、シリコーン、又は合成ワックスが挙げられ、これらとしては、フィッシャー・トロプシュ合成により製造されたワックス、例えば、ポリエチレン若しくは合成ワックス、又は様々な植物ワックス、例えば、ヤマモモ、カンデリラ、オゾケライト、アカシア、ミツロウ、セレシン、セチルエステル、フラワーワックス、柑橘類ワックス、カルナバワックス、ホホバワックス、木ろう、ポリエチレン、微晶質、米ぬか、ラノリンワックス、ミンク、モンタン、ヤマモモ、オウリカリ、オゾケライト、パーム核ろう、パラフィン、アボカドワックス、リンゴワックス、シェラックワックス、オニサルビアワックス、オオムギ麦芽外殻ワックス、ブドウワックス、及びこれらのポリアルキレングリコール誘導体、例えば、ＰＥＧ６－２０ミツロウ、若しくはＰＥＧ－１２カルナバワックス；又は脂肪酸若しくは脂肪アルコール、これらのエステルも含めて、例えば、ヒドロキシステアリン酸（例えば、１２－ヒドロキシステアリン酸）、トリステアリン、トリベヘニンなどが挙げられるが、これらに限定されない。

また、シリカ、ケイ酸塩、シリル化シリカ、及びそれらのアルカリ金属又はアルカリ土類金属誘導体などの好適な増粘剤を、組成物において利用してもよい。これらのシリカ及びケイ酸塩は、一般に、粒子形態で見出され、シリカ、シリル化シリカ、ケイ酸アルミニウムマグネシウムなどを含んでもよい。

シリコーンエラストマーもまた、増粘剤として使用することができる。このようなエラストマーとしては、付加反応硬化によって、白金金属触媒の存在下で、ＳｉＨ含有ジオルガノシロキサン、及び末端オレフィン不飽和を有するオルガノポリシロキサン、又はα－ωジエン炭化水素を反応させることによって形成されるものが挙げられる。このようなエラストマーはまた、有機スズ化合物の存在下で、ヒドロキシル末端ジオルガノポリシロキサンとＳｉＨ含有ジオルガノポリシロキサン若しくはαωジエンとの間の脱水素反応を介して、オルガノポリシロキサン組成物を縮合硬化させること、又は有機スズ化合物若しくはチタン酸エステルの存在下で、ヒドロキシル末端ジオルガノポリシロキサンと加水分解性オルガノシロキサンとの縮合反応を使用して、オルガノポリシロキサン組成物を縮合硬化させること、有機過酸化物触媒の存在下で熱硬化するオルガノポリシロキサン組成物を過酸化物硬化させることなどの他の反応方法によって形成されてもよい。

好適であり得る１種のエラストマーは、それぞれの分子中に少なくとも２個の低級アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン又はα－ωジエン、及びそれぞれの分子中に少なくとも２個のケイ素結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン、及び白金型触媒を付加反応硬化させることによって調製することができる。ビニルなどの低級アルケニル基は、分子中の任意の位置に存在することができるが、一方又は両方の分子末端における末端オレフィン不飽和が好ましい。この構成成分の分子構造は、直鎖、分枝直鎖、環状、又はネットワークであってもよい。これらのオルガノポリシロキサンは、メチルビニルシロキサン、メチルビニルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ジメチルビニルシロキシ末端ジメチルポリシロキサン、ジメチルビニルシロキシ末端ジメチルシロキサン－メチルフェニルシロキサンコポリマー、ジメチルビニルシロキシ末端ジメチルシロキサン－ジフェニルシロキサン－メチルビニルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン－メチルビニルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン－メチルフェニルシロキサン－メチルビニルシロキサンコポリマー、ジメチルビニルシロキシ末端メチル（３，３，３－トリフルオロプロピル）ポリシロキサン、及びジメチルビニルシロキシ末端ジメチルシロキサン－メチル（３，３，－トリフルオロプロピル）シロキサンコポリマー、デカジエン、オクタジエン、ヘプタジエン、ヘキサジエン、ペンタジエン、又はテトラジエン、又はトリジエンが挙げられる。

硬化は、本明細書に記載の触媒を使用した触媒反応下において、ジメチルメチル水素シロキサン中のケイ素結合水素原子と、シロキサン又はα－ωジエンとの付加反応によって進行する。高度に架橋した構造を形成するために、メチル水素シロキサンは、架橋剤としての機能を最適化するために、それぞれの分子中に少なくとも２個のケイ素結合水素原子を含有しなければならない。

ケイ素結合水素原子及びアルケニル基の付加反応に使用される触媒としては、具体的には、塩化白金酸（可能性としてアルコール又はケトンに溶解されこの溶液が任意に熟成される）、塩化白金酸－オレフィン錯体、塩化白金酸－アルケニルシロキサン錯体、塩化白金酸－ジケトン錯体、白金黒、及び担体担持白金が挙げられる。

本発明の組成物において使用するのに好適なシリコーンエラストマーの例は、粉末形態であってもよく、又は揮発性若しくは不揮発性シリコーンなどの溶媒又はパラフィン系炭化水素若しくはエステルなどのシリコーン適合性ビヒクル中に分散若しくは可溶化されていてもよい。シリコーンエラストマー粉末の例としては、Ｓｈｉｎ－ＥｔｓｕのＫＳＰ－１００、ＫＳＰ－１０１、ＫＳＰ－１０２、ＫＳＰ－１０３、ＫＳＰ－１０４、ＫＳＰ－１０５のようなビニルジメチコン／メチコンシルセスキオキサン架橋ポリマー、フルオロシリコーンエラストマーであるＳｈｉｎ－ＥｔｓｕのＫＳＰ－２００のようなフルオロアルキル基を含有するハイブリッドシリコーン粉末、及びフェニル置換シリコーンエラストマーであるＳｈｉｎ－ＥｔｓｕのＫＳＰ－３００などのフェニル基を含有するハイブリッドシリコーン粉末、並びにＤｏｗ ＣｏｍｉｎｇのＤＣ９５０６が挙げられる。シリコーン適合性ビヒクル中に分散されたシリコーンエラストマー粉末の例としては、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからの商標名９０４０又は９０４１、ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓからの商標名ＳＦＥ８３９、又はＳｈｉｎ－Ｅｔｓｕ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓからの商標名ＫＳＧ－１５、１６、１８を含む、様々な供給業者によって供給されているジメチコン／ビニルジメチコン架橋ポリマーが挙げられる。ＫＳＧ－１５は、シクロペンタシロキサン／ジメチコン／ビニルジメチコン架橋ポリマーというＣＴＦＡ名を有する。ＫＳＧ－１８は、フェニルトリメチコン／ジメチコン／フェニルビニルジメチコン架橋ポリマーというＩＮＣＩ名を有する。シリコーンエラストマーはまた、商標名ＧｒａｎｓｉｌでＧｒａｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから購入することもできる。また、Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕにより商標名ＫＳＧ－３１、ＫＳＧ－３２、ＫＳＧ－４１、ＫＳＧ－４２、ＫＳＧ－４３、及びＫＳＧ－４４で供給されるラウリルジメチコン／ビニルジメチコン架橋ポリマーなどの長鎖アルキル置換を有するシリコーンエラストマーも好適である。本発明において有用な架橋オルガノポリシロキサンエラストマー、及びそれらを製造するためのプロセスは、１９９０年１１月１３日に発行されたＳａｋｕｔａらへの米国特許第４，９７０，２５２号；１９９８年６月２日に発行されたＫｉｌｇｏｕｒらへの米国特許第５，７６０，１１６号；１９９７年８月５日に発行されたＳｃｈｕｌｚ，Ｊｒ．らへの米国特許第５，６５４，３６２号、及びＰｏｌａ Ｋａｓｅｉ Ｋｏｇｙｏ ＫＫに譲渡された日本特許出願公開第６１－１８７０８号に更に記載されている。

多糖類は、好適な水相増粘剤であり得る。このような多糖類の例としては、寒天、アガロース、アルカリゲネス産生多糖体、アルギン、アルギン酸、アカシアガム、アミロペクチン、キチン、デキストラン、カッシアガム、セルロースガム、ゼラチン、ジェランガム、ヒアルロン酸、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ペクチン、スクレロチウムガム、キサンタンガム、ペクチン、トレハース、ゼラチンなどの天然由来の材料が挙げられる。

また、異なる種類の合成ポリマー増粘剤も好適である。１つの種類としては、モノマーＡ及びＢから構成されるアクリルポリマー増粘剤が挙げられ、Ａが、アクリル酸、メタクリル酸、及びこれらの混合物からなる群から選択され、Ｂが、Ｃ１～２２アルキルアクリレート、Ｃ１～２２アルキルメタクリレート、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものが好適である。アクリルポリマー溶液としては、Ｓｅｐｐｉｃ，Ｉｎｃ．により商標名Ｓｅｐｉｇｅｌ（登録商標）で販売されているもの、又は商標名Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）で販売されているものが挙げられる。

Ａモノマー、Ｂモノマー、及びＣモノマーのコポリマーであるアクリルポリマー増粘剤も好適であり、Ａ及びＢは上記で定義した通りであり、Ｃは、一般式：

を有し、式中、Ｚは、－（ＣＨ_２）_ｍであり、ｍは、１～１０であり、ｎは、２～３であり、ｏは、２～２００であり、Ｒは、Ｃ_{１０～３０}直鎖又は分枝鎖アルキルである。上述の二次増粘剤の例は、Ａ及びＢが上記のように定義され、ＣがＣＯであり、ｎ、ｏ、及びＲが上記に定義される通りである、コポリマーである。このような二次増粘剤の例としては、Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓにより商標名Ａｃｒｙｓｏｌ ＩＣＳ－１で販売されているアクリレート／ステアレス－２０メタクリレートコポリマーが挙げられる。

また、少なくとも１つの親水性単位と、脂肪鎖を含有する少なくとも１つのアリルエーテル単位と、を含有する、アクリレート系アニオン性両親媒性ポリマーも好適である。親水性単位がエチレン不飽和アニオン性モノマー、より具体的には、アクリル酸、メタクリル酸、又はこれらの混合物などのビニルカルボン酸を含有し、脂肪鎖を含有するアリルエーテル単位が、式：
ＣＨ_２＝ＣＲ’ＣＨ_２ＯＢ_ｎＲ
のモノマーに対応し、式中、Ｒ’が、Ｈ又はＣＨ_３を示し、Ｂが、エチレンオキシラジカルを示し、ｎが、０又は１～１００の範囲の整数であり、Ｒが、８～３０個の炭素原子、好ましくは１０～２４個、更により具体的には１２～１８個の炭素原子を含有するアルキルラジカル、アリールアルキルラジカル、アリールラジカル、アルキルアリールラジカル、及びシクロアルキルラジカルから選択される炭化水素ラジカルを表すものが好ましい。この事例では、Ｒ’がＨを表し、ｎが１０に等しく、Ｒがステアリル（Ｃ１８）ラジカルを表すものがより好ましい。この種のアニオン性両親媒性ポリマーは、米国特許第４，６７７，１５２号及び同第４，７０２，８４４号に記載されており、調製されている。これらのアニオン性両親媒性ポリマーの中でもとりわけ、２０～６０％重量％のアクリル酸及び／又はメタクリル酸、５～６０重量％の低級アルキルメタクリレート、２～５０重量％の上述の脂肪鎖含有アリルエーテル、及び０～１重量％の周知の共重合性ポリエチレン不飽和モノマーである架橋剤から形成されるポリマー、例えば、ジアリルフタレート、アリル（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン、（ポリ）エチレングリコールジメタクリレート、及びメチレンビスアクリルアミドがある。このようなポリマーの１つの市販の例は、メタクリル酸、エチルアクリレート、ステアリルアルコール又はステアレス－１０のポリエチレングリコール（１０個のＥＯ単位を有する）エーテルの架橋ターポリマーであり、特に、ＳＡＬＣＡＲＥ ＳＣ８０及びＳＡＬＣＡＲＥ ＳＣ９０の名称でＡｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄｓから販売されているものがあり、これは、メタクリル酸、エチルアクリレート、及びステアレス－１０アリルエーテル（４０／５０／１０）の架橋ターポリマーを３０％含有する水性エマルションである。

メタクリル酸、メチルメタクリレート、メチルスチレンイソプロピルイソシアネート、及びＰＥＧ－４０ベヘネートモノマーのコポリマーであるポリアクリレート－３；アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウム、アクリルアミド、及びビニルピロリドンモノマーのコポリマーであるポリアクリレート－１０；又はアクリロイルジメチルアクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウム、ヒドロキシエチルアクリレート、ラウリルアクリレート、ブチルアクリレート、及びアクリルアミドモノマーのコポリマーであるポリアクリレート－１１などのアクリレートコポリマーもまた、好適である。

アクリル基のうちの１つ以上が置換長鎖アルキル（６～４０、１０～３０など）基を有し得る、架橋アクリレート系ポリマー、例えば、Ｃ１０～３０アルキルアクリレートと、アクリル酸、メタクリル酸、又はそれらの単純なエステルのうちの１つの１つ以上のモノマーとのコポリマーを、スクロースのアリルエーテル又はペンタエリスリトールのアリルエーテルで架橋したものである、アクリレート／Ｃ１０～３０アルキルアクリレート架橋ポリマーもまた、好適である。このようなポリマーは、Ｃａｒｂｏｐｏｌ又はＰｅｍｕｌｅｎの商標名で一般に販売されており、カルボマーというＣＴＦＡ名を有する。

１つの特に好適な種類の水相増粘剤は、アクリロイルジメチルタウリン酸アンモニウム／ＶＰコポリマーであるＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣ；ＡＶＣにおいて見出されるものと同じポリマーが、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、トリラウレス－４、及びポリグリセリル－２セスキイソステアレートを含有する混合物中に分散された、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＬ；又はアクリロイルジメチルタウリン酸アンモニウム／ベヘネス－２５メタクリレート架橋ポリマーであるＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＨＭＢなどのＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ商標でＣｌａｒｉａｎｔにより販売されているアクリレート系ポリマー増粘剤である。

また、重合度が１，０００～２００，０００の範囲である様々なポリエチレングリコール（ＰＥＧ）誘導体も、増粘剤として好適である。このような成分は、「ＰＥＧ」に続いて千単位での重合度の表記、例えば、ＰＥＧ－４５Ｍによって示され、これは、４５，０００個の繰り返しエチレンオキシド単位を有するＰＥＧを意味する。好適なＰＥＧ誘導体の例としては、ＰＥＧ ２Ｍ、５Ｍ、７Ｍ、９Ｍ、１４Ｍ、２０Ｍ、２３Ｍ、２５Ｍ、４５Ｍ、６５Ｍ、９０Ｍ、１１５Ｍ、１６０Ｍ、１８０Ｍなどが挙げられる。

繰り返し部分の数が１５～２００、好ましくは、約２０～１００の範囲である繰り返しグリセリン部分であるポリグリセリンもまた、好適である。好適なポリグリセリンの例としては、ポリグリセリン－２０、ポリグリセリン－４０などのＣＴＦＡ名を有するものが挙げられる。

界面活性剤
本発明の組成物は、１種以上の界面活性剤を含有してもよい。これは、組成物が水性ゲル又はエマルションの形態である場合に特に望ましい。存在する場合、界面活性剤は、組成物全体の重量の約０．００１～５０％、好ましくは、約０．００５～４０％、より好ましくは、約０．０１～３５％の範囲であり得る。好適な界面活性剤は、シリコーン、又は有機、非イオン性、アニオン性、両性、又は双性イオン性であってもよい。このような界面活性剤としては、本明細書に記載されるものが挙げられるが、これらに限定されず、当該技術分野において周知である。

ビタミン及び酸化防止剤
本発明の組成物は、ビタミン及び／又は補酵素、並びに酸化防止剤を含有してもよい。組成物は、組成物全体の重量の約０．００１～１０％％、好ましくは、０．０１～８％、より好ましくは、０．０５～５％の範囲の量のビタミン及び／補酵素を含んでもよい。好適なビタミンとしては、アスコルビン酸及びその誘導体、例えば、パルミチン酸アスコルビル、テトラヘキシデシルアスコルビン酸、及びチアミン、リボフラビン、ピリドキシンなどのビタミンＢ、並びにチアミンピロリン酸、フラビンアデニンジヌクレオチド、葉酸、ピリドキサルリン酸、テトラヒドロ葉酸などの補酵素が挙げられる。また、ビタミンＡ及びその誘導体も好適である。例としては、パルミチン酸レチニル、レチノール、レチノイン酸、並びにベータカロテンの形態のビタミンＡである。また、ビタミンＥ及びその誘導体、例えば、ビタミンＥアセテート、ニコチネート、又はこれらの他のエステルが好適である。加えて、ビタミンＤ及びＫが好適である。

好適な酸化防止剤は、腐敗の防止又は遅延を補助する成分である。本発明の組成物において使用するのに好適な酸化防止剤の例は、亜硫酸カリウム、亜硫酸水素ナトリウム、エリスロビン酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、没食子酸プロピル、システイン塩酸塩、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソールなどである。

防腐剤
組成物は、組成物全体の重量の０．００１～８％、好ましくは、０．０１～６％、より好ましくは、０．０５～５％の防腐剤を含有してもよい。安息香酸、ベンジルアルコール、ベンジルヘミホルマール、ベンジルパラベン、５－ブロモ－５－ニトロ－１，３－ジオキサン、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１，３－ジオール、ブチルパラベン、フェノキシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、ジアゾリジニル尿素、安息香酸カルシウム、プロピオン酸カルシウム、カプリリルグリコール、ビグアニド誘導体、フェノキシエタノール、カプタン、クロルヘキシジンジアセテート、クロルヘキシジンジグルコネート、クロルヘキシジンジヒドロクロリド、クロロアセトアミド、クロロブタノール、ｐ－クロロ－ｍ－クレゾール、クロロフェン、クロロチモール、クロロキシレノール、ｍ－クレゾール、ｏ－クレゾール、ＤＥＤＭヒダントイン、ＤＥＤＭヒダントインジラウレート、デヒドロ酢酸、ジアゾリジニル尿素、ジブロモプロパミジンジイセチオネート、ＤＭＤＭヒダントインなどを含む、様々な防腐剤が、好適である。１つの好ましい実施形態において、組成物は、パラベンを含まない。

粒子状材料
本発明の組成物は、粒子状材料を、顔料、不活性粒子、又はこれらの混合物の形態で含有してもよい。このような粒子状材料は、組成物全体の重量の約０．０１～７５％、好ましくは、約０．５～７０％、より好ましくは、約０．１～６５％の範囲で存在し得る。組成物が顔料と粉末との混合物を含み得る場合、好適な範囲としては、組成物全体の重量を基準とした重量で約０．０１～７５％の顔料及び０．１～７５％の粉末が挙げられる。

Ａ．粉末
粒子状物質は、有色又は無色（例えば、白色）非着色粉末であってよい。好適な非着色粉末としては、オキシ塩化ビスマス、チタン化雲母、ヒュームドシリカ、球状シリカ、ポリメチルメタクリレート、微粉化テフロン、窒化ホウ素、アクリレートコポリマー、ケイ酸アルミニウム、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウム、ベントナイト、ケイ酸カルシウム、セルロース、チョーク、トウモロコシデンプン、珪藻土、フラー土、グリセリルデンプン、ヘクトライト、水和シリカ、カオリン、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、三ケイ酸マグネシウム、マルトデキストリン、モンモリロナイト、微晶質セルロース、米デンプン、シリカ、タルク、雲母、二酸化チタン、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸亜鉛、ロジン酸亜鉛、アルミナ、アタパルジャイト、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、デキストラン、カオリン、ナイロン、シリル化シリカ、シルクパウダー、絹雲母、大豆粉、酸化スズ、水酸化チタン、リン酸三マグネシウム、クルミの殻粉末、又はこれらの混合物が挙げられる。上記粉末は、レシチン、アミノ酸、鉱油、シリコーン、又は様々な他の剤で単独で又は組み合わせて表面処理されてもよく、これにより、粉末表面をコーティングし、粒子をより親油性の性質にする。

Ｂ．顔料
粒子状材料は、様々な有機及び／又は無機顔料を含んでもよい。有機顔料は、一般に、Ｄ＆Ｃ及びＦＤ＆Ｃ青色、茶色、緑色、オレンジ色、赤色、黄色などと表記される、アゾ、インジゴイド、トリフェニルメタン、アントロキノン、及びキサンチン染料を含む、様々な芳香族タイプがある。有機顔料は、一般に、Ｌａｋｅｓと称される認定された色添加剤の不溶性金属塩からなる。無機顔料としては、酸化鉄、ウルトラマリン、クロム、水酸化クロムの色、及びこれらの混合物が挙げられる。赤色、青色、黄色、茶色、黒色、及びこれらの混合物の酸化鉄が好適である。

担体
組成物は、スキンケア活性物質のための皮膚科学的に又は化粧用として許容可能な担体を含む。本明細書で使用するとき、「皮膚科学的に／化粧用として許容可能な」とは、記載される組成物又は構成成分が、過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応などを伴わずにヒトケラチン性組織と接触させて使用するのに好適であることを意味する。組成物は、組成物の総重量の、約５０％～約９９．９９％、あるいは約６０％～約９９．９％、あるいは約７０％～約９８％、あるいは約８０％～約９５％の組成物を含み得る。

担体は、多種多様な種類であり得、その非限定的な例としては、溶液、分散液、エマルション、及びこれらの組み合わせが挙げられる。「エマルション」は、一般に、水相及び油相を含有する。油は、動物、植物、又は石油由来であってもよく、天然又は合成であってもよく、シリコーン油を含んでもよい。エマルション担体としては、水中油型、油中水型、及び水中油中水型エマルションが挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態において、担体は、水中油型エマルション、油中水型エマルション、水中シリコーン型エマルション、及び／又はシリコーン中水型エマルションを含む。エマルションは、約０．０１％～約１０％、あるいは約０．１％～約５％の非イオン性、アニオン性、又はカチオン性乳化剤、及びこれらの組み合わせを含んでもよい。好適な乳化剤は、例えば、米国特許第３，７５５，５６０号、米国特許第４，４２１，７６９号、及びＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ，Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ｐａｇｅｓ ３１７－３２４（１９８６）に開示されている。

本発明を、例示のみを目的として記載される以下の実施例に関連して更に説明する。

実施例及び実験
ナノセルロースの使用あり及び使用なしで、製剤中の異なる親水性を有する活性物質の送達効果を研究した。具体的には、ナノセルロースを含有する製剤からのカフェイン及びアスコルビン酸２－グルコシド（ＡＡ２Ｇ）の送達効果を分析した。

ナノセルロース及び様々なスキンケア活性物質を含む試験製剤及び含まない試験製剤を調製した。試験製剤を表２に示す。

相Ｉの成分を、全ての固体が溶解するまで（例えば、約１０～１５分間）混合することによって、製剤を調製した。相２の成分を相１の成分に添加し、塊がなくなるまで混合した（例えば、約１０分間）。相３の成分を、塊がなくなるまで事前に混合し、初期混合物にゆっくりと添加し、均一になるまで混合した（例えば、約３０分間）。相４の成分を、均一になるまで混合し、初期混合物にゆっくりと添加し、均一になるまで混合した（例えば、約１５～２０分間）。相５の成分を、事前に混合した後、混合物に添加し、均一になるまで混合した（例えば、約１５～２０分間）。相６の成分を、Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ下で混合物に添加して、ｐＨを約５．５～６．５に調節して、ＡＡ２Ｇの安定性を増加させ、塊がなくなるまで混合した（例えば、約１５～２０分間）。

次いで、対照としてナノセルロースを含まないベース配合を使用して、浸透研究を行った。次いで、カフェイン（正のｐ ｌｏｇの活性物質）及びＡＡ２Ｇ（負のｐ ｌｏｇの活性物質）の浸透効果を比較した。

ＭａｔＴｅｋ皮膚を使用した浸透研究。
６ウェルプレートにおいて、ＭａｔＴｅｋ３００の皮膚（ＭａｔＴｅｋから入手した生細胞から構築された皮膚モデル）を、２．００ｍＬのインキュベーション培地（これもＭａｔＴｅｋによって提供された）と共にウェルに入れた。培地を除去し、２．０ｍＬのリン酸緩衝生理食塩水／プロパンジオール（ＰＢＳ／ＰＰＤ）１：１混合物を添加した。次いで、ＰＢＳ／ＰＰＤ混合物を除去した。この洗浄プロセスを２回繰り返した。次いで、２．０ｍＬのＰＢＳ／ＰＰＤ混合物を、回収相として添加した。それぞれの皮膚の上に、４００μＬの試料をロードした。次いで、皮膚を、３７℃で７２時間インキュベートした。最後に、ＰＢＳ／ＰＰＤ回収相を、０．４５μｍのＰＴＦＥシリンジフィルターに通して濾過し、高速液体クロマトグラフィー（high performance liquid chromatography、ＨＰＬＣ）バイアルに入れた。

ＵＰＬＣ研究
Ｗａｔｅｒｓ ＡＣＱＵＩＴＹ Ｈ超高性能液体クロマトグラフィー（ultra-performance liquid chromatography、ＵＰＬＣ）を使用して、浸透研究から回収した試料を分析した。ＵＰＬＣパラメータを以下の表３に示す。

実施例１．カフェインの浸透
正のｌｏｇＰの活性物質である（ｌｏｇＰが０．０７であり、脂質相と水相との間で等しく分割される）カフェインは、水及び疎水性溶媒の両方に溶解することができるスキンケア活性物質である。２つの製剤からのカフェインの浸透効果を、図１に示す。カフェインの浸透効果は、セルロースナノファイバーを含む製剤とセルロースナノファイバーを含まない製剤との間で有意差を示さなかった。

実施例２．ＡＡ２Ｇの浸透
ＡＡ２Ｇは、負のｌｏｇＰのスキンケア活性物質である。ＡＡ２Ｇは、カフェインよりも相対的に低い有効性で皮膚バリアを通って浸透し得る。２つの製剤のＡＡ２Ｇの浸透効果を図２に示す。セルロースナノファイバーを含む製剤のＡＡ２Ｇの浸透効果は、セルロースナノファイバーを含まない対照製剤よりも５倍高い。

ＡＡ２Ｇの浸透効果は、セルロースナノファイバーを製剤に添加することによって有意に強化された。カフェインの浸透効果は、セルロースナノファイバーの存在によって影響を受けなかった。

実施例３．フェノキシエタノール１％（ｗ．ｗ）の浸透
フェノキシエタノールは、正のｌｏｇＰの活性物質である。実験により、フェノキシエタノール１％（重量／本発明による組成物全体の重量）の浸透効果は、増加しないことが観察される。本発明による組成物が利用される場合、フェノキシエタノールの浸透は、皮膚内において、ナノセルロースを含まない組成物と比べて増加しない。

実施例４．日焼け止め剤製剤中のベンゾフェノン４％（ｗ．ｗ）の浸透
ベンゾフェノンは、正のｌｏｇＰの活性物質である。ベンゾフェノンの浸透は、特に日焼け止め製剤において利用される場合、制御されなければならない。実験により、ベンゾフェノン４％（重量／本発明による組成物全体の重量）の浸透効果は、指向的に低減されることが観察される。本発明による組成物が利用される場合、ベンゾフェノンの浸透は、皮膚内において、ナノセルロースを含まない組成物と比べて指向的に低減される。

実施例５．レチノール０．３％の浸透
レチノールもまた、正のｌｏｇＰの活性物質である。レチノールの浸透は、皮膚内のレチノールの量が増加することにより、皮膚の刺激が生じるため、放出動態を調整するように制御しなければならない。実験により、レチノール０．３％（重量／本発明による組成物全体の重量）の浸透効果は、より緩徐な放出速度、及びそれによって皮膚内へのより緩徐な浸透を達成し、皮膚への刺激を回避するように調節されることが観察される。したがって、本発明による組成物が利用される場合、レチノールの浸透は、皮膚内において、ナノセルロースを含まない組成物と比べて低減される。

要約すると、ナノセルロースを含む組成物は、カフェイン及びＵＰ３０２などのｌｏｇＰの活性物質の浸透効果を本明細書の結果に示されるように調整、低減、及び制限した一方で、負のｌｏｇＰの活性物質の浸透効果を、有意に強化した。更に、これは、ＡＡ２Ｇを用いた実験を含む、以前の研究と一致する。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙される正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。代わりに、別段の指定がない限り、かかる各寸法は、列挙された値及びその値を取り囲む機能的に同等の範囲の両方を意味することを意図する。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

値の範囲が列挙される場合、その範囲の列挙された上限と下限との間のそれぞれの介在する整数値及びそのそれぞれの画分もまた、そのような値の間のそれぞれの部分範囲と共に具体的に開示されることを理解されたい。任意の範囲の上限及び下限は、独立して、範囲内に含まれるか又は除外されてもよく、いずれか又は両方の限界が含まれるそれぞれの範囲も、本発明に包含される。記載されている値が固有の限界を有する場合、例えば、成分が０～１００％の濃度で存在し得るか、又は水溶液のｐＨが１～１４の範囲であり得る場合、固有の限界が具体的に開示される。値が明示的に列挙されている場合、列挙された値とほぼ同じ数量又は量である値もまた、それに基づく範囲と同様に、本発明の範囲内であることを理解されたい。組み合わせが開示される場合、その組み合わせの要素のそれぞれの部分組み合わせもまた具体的に開示され、本発明の範囲内である。対照的に、異なる要素又は要素の群が開示される場合、これらの組み合わせもまた開示される。本発明の任意の要素が複数の代替物を有するものとして開示される場合、それぞれの代替物が単独で又は他の代替物との任意の組み合わせで除外される本発明の実施例もまた、本明細書に開示される。本発明の１つを上回る要素は、そのような除外を有し得、そのような除外を有する要素の全ての組み合わせが、本明細書に開示される。

任意の相互参照又は関連特許若しくは出願を含む、本明細書に引用される全ての文献は、明示的に除外されるか、ないしは別の方法で限定されない限り、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。いずれの文献の引用も、それが本明細書に開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であることを認めるものではなく、又は単独で若しくは任意の他の参照（複数の場合もある）の任意の組み合わせにおいて、任意のかかる発明を教示、示唆若しくは開示することを認めるものではない。更に、本文書における用語のいずれかの意味又は定義が、参照により組み込まれる文書における同じ用語のいずれかの意味又は定義と矛盾する限りでは、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態が例示及び説明されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、様々な他の変更及び修正を行うことができることは当業者には明白であろう。したがって、添付の特許請求の範囲において、かかる変更及び修正は全て本発明の範囲内に包含されることが意図される。

（優先出願に関する情報）
本出願は、その内容が参照によりその全体が本明細書に組み込まれている２０１９年４月２２日に出願された米国特許仮出願第６２／８３６，９２６号に対する優先権を主張するものである。

（発明の分野）
本開示は、全般的には美容目的又は皮膚科学目的でスキンケア活性物質をヒトの皮膚に局所的に送達するための、セルロースナノファイバーを含む化粧品送達系及び組成物に関する。

皮膚は、２つの主要な層、すなわち表皮及び真皮を有する。表皮は、皮膚の最も外側の層である。真皮は、皮膚に強度を提供し、皮膚の脈管構造及び神経が見出される、コラーゲン及びエラスチン繊維を含有する皮膚の下層である。表皮は、５つの層から構成される。最も外側の層は、角質層であり、続いて淡明層、顆粒層、有棘層があり、最後に、真皮に隣接する最深層としての基底層がある。

化粧品組成物中の様々なスキンケア活性物質は、角質層に浸透する必要があると考えられる。活性物質を送達するために局所的に塗布される組成物において浸透促進剤を使用することは既知である。しかしながら、スキンケア活性物質及び組成物のための改善された局所送達系が依然として必要とされている。

セルロースナノファイバー含有製剤及びセルロースナノファイバー非含有製剤におけるカフェインの浸透効果の比較を示すグラフである。 セルロースナノファイバー含有製剤及びセルロースナノファイバー非含有製剤におけるアスコルビン酸２－グルコシド（ascorbic acid 2-glucoside、ＡＡ２Ｇ）の浸透効果の比較を示すグラフである。

本発明は、特にスキンケア、メークアップ、又はこれらの組み合わせなどの美容効果を提供する、化粧品組成物中に少なくとも１つのスキンケア活性物質及びナノセルロースを含む局所送達系、そのような活性物質を含む組成物、並びにその使用に関する。本発明は、本明細書に開示される組成物中のスキンケア活性物質の送達、特に、その送達及び有効性を調節する方法に更に関する。

具体的には、本発明は、化粧品組成物中に少なくとも１つのスキンケア活性物質及びナノセルロースを含む局所送達系に関する。ナノセルロースは、組成物の総重量の約０．００１％～約５０％の量で存在し、スキンケア活性物質は、負のｌｏｇＰの活性物質又は正のｌｏｇＰの活性物質である。負のｌｏｇＰの活性物質は、ナイアシンアミド、コウジ酸、３－ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸、ｚｉｎｃｉｄｏｎｅ（Ｌ－ピロリドンカルボン酸の亜鉛塩）、グルコサミン、アラントイン（５－ウレイドヒダントイン、グリオキシル（酸）ジウレイド）、アスコルビン酸２－グルコシド、アスコルビン酸、乳酸、グリコール酸、アスパラギン酸、スレオニン、グリシン、Ｌ－オルニチン、アラニン、リジン、ヒスチジン、システイン、バリン、メチオニン、チロシン、イソロイシン、ロイシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒアルロン酸、又はヒアルロン酸ナトリウムのうちの１つ以上を含み、正のｌｏｇＰの活性物質は、カフェイン、レチノール、レチノール誘導体、コレステロール、ステロール、ビタミンＥ及び誘導体、ベンゾフェノン及びケミカル日焼け止め剤、又はサリチル酸のうちの１つ以上を含む。更に、局所送達系における化粧品組成物は、ＤＮＡ修復酵素、日焼け止め活性物質、保湿剤、植物抽出物、ペプチド、油、増粘剤、界面活性剤、ビタミン、酸化防止剤、防腐剤、又は皮膚科学的に許容可能な担体のうちの１つ以上であり得、組成物中に存在するナノセルロースは、セルロースナノファイバー、セルロースナノ結晶、又は細菌ナノセルロースのうちの少なくとも１つを含み、好ましくはリン酸エステル化セルロースナノファイバー又は結晶性ナノセルロースである。

本発明は、皮膚内へのスキンケア活性物質の局所送達を調節又は改善するための方法であって、皮膚にスキンケア活性物質及びナノセルロースを含む組成物を局所的に塗布することを含む、方法に更に関する。スキンケア活性物質は、ナイアシンアミド、コウジ酸、３－ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸、ｚｉｎｃｉｄｏｎｅ（Ｌ－ピロリドンカルボン酸の亜鉛塩）、グルコサミン、アラントイン（５－ウレイドヒダントイン、グリオキシル（酸）ジウレイド）、アスコルビン酸２－グルコシド、アスコルビン酸、乳酸、グリコール酸、アスパラギン酸、スレオニン、グリシン、Ｌ－オルニチン、アラニン、リジン、ヒスチジン、システイン、バリン、メチオニン、チロシン、イソロイシン、ロイシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒアルロン酸、若しくはヒアルロン酸ナトリウムのうちの１つ以上、又はカフェイン、レチノール若しくはレチノール誘導体、コレステロール、ステロール、ビタミンＥ及び誘導体、ベンゾフェノン及びケミカル日焼け止め剤、若しくはサリチル酸のうちの１つ以上のうちの１つ以上を含む。ナノセルロースは、セルロースナノファイバー、セルロースナノ結晶、又は細菌ナノセルロースのうちの少なくとも１つを含み得る。

ナノセルロースが組成物の総重量の約０．００１％～約５０％の量で存在し、スキンケア活性物質が負のｌｏｇＰの活性物質又は正のｌｏｇＰの活性物質であり、組成物がパラベンを実質的に含まないような、スキンケア活性物質、ナノセルロース、及び化粧用として許容可能な担体を含む化粧品組成物又は皮膚科学組成物もまた、開示される。本発明は、有効量の組成物を皮膚に投与することによってヒトの皮膚の外観を処置する方法に更に関し、処置は、しわ、たるみ、乾燥、老化、及び／又は光損傷した皮膚の処置／予防、皮膚のコラーゲンレベルの増強、維持、皮膚のデコリンレベルの増強、維持、皮膚の質感、滑らかさ、又はハリの改善、並びに刺激を受けた、赤くなった、又は敏感な皮膚の鎮静から選択される少なくとも１つの美容効果を提供する。

本発明の理解を容易にするために、いくつかの用語を以下に定義する。本明細書で定義される用語は、本発明に関連する分野の当業者によって一般的に理解される意味を有する。「１つの（a）」、「１つの（an）」、及び「その（the）」などの用語は、単数の実体のみを指すことを意図するものではなく、例示のために特定の例が使用され得る一般的な分類を含む。本明細書における用語は、本発明の特定の実施形態を説明するために使用されるが、それらの使用法は、特許請求の範囲に概説されるものを除き、本発明の範囲を定めるものではない。

「活性成分」又は「活性剤」又は「化粧剤」という用語は、皮膚に利益を送達するために利用される化粧剤を意味する。「活性成分」又は「活性剤」又は「化粧剤」は、対象の皮膚に変化を引き起こすか、又は考慮下の利益を送達し、それ故に、所望の、期待される、又は意図された結果を達成するのを補助するであろう。本発明による「活性成分」又は「活性剤」又は「化粧剤」という用語には、組成物／製剤中に存在し得る化粧用として許容可能な賦形剤又は担体が含まれる。

「予防する」及び「予防すること」という用語は、皮膚若しくは毛髪の状態の再発、拡がり、又は発症の予防を含む。本発明が完全な予防に限定されることは意図されない。

「対象」という用語は、任意の哺乳動物、好ましくは、ヒトを指す。

「局所」という用語は、皮膚への１つ又は複数の薬剤（例えば、化粧品、ビタミンなど）の投与を指す。

「経皮」又は「局所」という用語は、皮膚を介した（例えば、粒子集団の少なくとも一部分が皮膚の下層に到達するような）薬剤（例えば、化粧品、皮膚科学剤、ビタミンなど）の送達を指す。

「親水性」という用語は、水と一過的に会合することができる、すなわち、水素結合を介して水と結合することができる、分子の物理的特性を指す。「疎水性」又は「親油性」という用語は、水の塊から反発する、分子の物理的特性を指す。「疎水性」という用語は、親油性、すなわち、「脂肪を好む」と互換可能に使用される。しかしながら、２つの用語は同義ではない。疎水性物質は、通常親油性であるが、シリコーン及びフルオロカーボンなどの例外がある。

「溶媒」という用語は、溶液を生成する液体、固体、又は気体溶質を指す。

「阻害すること」、「低減すること」、若しくは「予防」という用語、又はこれらの用語の任意の変化形は、特許請求の範囲及び／又は本明細書において使用される場合、所望される結果を達成する任意の測定可能な減少又は完全な阻害を含む。

「有効な」という用語は、この用語が本明細書及び／又は特許請求の範囲において使用される場合、所望の、期待される、又は意図される結果を達成するのに十分であることを意味する。

ナノファイバーという用語は、約０．１～１０００ナノメートルの幅を有する繊維を指す。

ナノファイバーという用語は、１００ナノメートルを上回る長さを有する繊維を指す。

「ｌｏｇＰ」値という用語は、ｌｏｇＰ＝ｌｏｇ１０（分配係数）として定義される定数である。ＬｏｇＰアルゴリズムは、最も一般的な系で使用される場合、オクタン－１－オールと水との間の分配を計算する。

「負のｌｏｇＰ」という用語は、水相に対して高い親和性を有し、したがって親水性である化合物を指す。

「正のｌｏｇＰ」という用語は、疎水性又は親油性であり、より高い脂質相濃度を示す化合物を指す。

本明細書において言及されるとき、ｌｏｇＰがゼロである場合、そのような化合物は、脂質相と水相との間に等しく分配される。

実施例及び比較例、又は別様に明示的に示される場合を除き、材料又は反応条件の量又は比率、材料及び／又は使用の物理的特性を示す本明細書における全ての数は、「約」という語によって修飾されるものとして理解されるべきである。全ての量は、別途指定されない限り、最終的な化粧剤の重量百分率として示される。

本発明は、ナノセルロースファイバーを使用して皮膚を修復するための方法に関する。一部の実施形態において、本発明は、化粧品組成物中に存在するナノセルロースを使用して皮膚を修復するための組成物に関する。

皮膚が老化するか、又は環境若しくは加齢に関連する損傷に耐える際、測定可能な変化が皮膚に現れる。このような損傷は、細胞及び組織の活力の全般的な低減、細胞複製速度の低減、皮膚の血流の低減、水分含量の低減、構造及び機能のエラー、生化学的経路の変化、並びに皮膚自体が再構築及び修復する能力の低減を引き起こす。驚くべきことに、化粧品組成物又は皮膚科学組成物中のナノセルロースの存在により、皮膚内への負のｌｏｇＰのスキンケア活性物質の浸透を強化し、それによって皮膚の外観を修復、処置することが見出された。驚くべきことに、化粧品組成物中のナノセルロースの存在は、正のｌｏｇＰのスキンケア活性物質の浸透を制限及び／又は調節し、それによって皮膚内への活性物質の送達を低減することも見出された。

ナノセルロースは、ナノ構造化セルロースを指す。ナノセルロースとしては、限定されないが、（微小繊維化セルロース（microfibrillated cellulose、ＭＦＣ）としても知られている）セルロースナノファイバー（cellulose nanofiber、ＣＮＦ）、セルロースナノ結晶（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌ、ＣＮＣ若しくはＮＣＣ）、又は細菌ナノセルロース（細菌により産生されるナノ構造化セルロース）が挙げられる。ナノセルロースファイバーは、典型的には、１ｎｍ～１０００ｎｍの範囲、好ましくは、約１ｎｍ～約１００ｎｍの範囲内の幅、及び１マイクロメートルを上回る長さを有し、一部の実施形態では、長さは、５００ｎｍを上回る。

本発明の一態様は、局所送達系である。一実施形態において、局所送達系は、化粧品組成物中に少なくとも１つのスキンケア活性物質及びナノセルロースを含む。任意の種類のスキンケア活性物質を利用することができる。スキンケア活性物質は、疎水性、親油性（正のｌｏｇＰの活性物質）、又は親水性（負のｌｏｇＰの活性物質）であり得る。スキンケア活性物質は、小分子、脂質、ペプチド、ＤＮＡ分子、生体分子、酵素、又はこれらの組み合わせであってよい。

一実施形態によると、スキンケア活性物質は、負のｌｏｇＰの活性物質である。負のｌｏｇＰの活性物質としては、ナイアシンアミド、コウジ酸、３－ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸、ｚｉｎｃｉｄｏｎｅ（Ｌ－ピロリドンカルボン酸の亜鉛塩）、グルコサミン、アラントイン（５－ウレイドヒダントイン、グリオキシル（酸）ジウレイド）、アスコルビン酸２－グルコシド、アスコルビン酸、乳酸、グリコール酸、アスパラギン酸、スレオニン、グリシン、Ｌ－オルニチン、アラニン、リジン、ヒスチジン、システイン、バリン、メチオニン、チロシン、イソロイシン、ロイシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、又はこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。別の実施形態によると、スキンケア活性物質は、とりわけ、レチノール及びレチノール誘導体、カフェイン、フェノキシエタノール、コレステロール、ステロール、ビタミンＥ及び誘導体、ベンゾフェノン、ケミカル日焼け止め剤、サリチル酸、ベンゾフェノン、及びケミカル日焼け止め剤を含むがこれらに限定されない、正のｌｏｇＰの活性物質であってもよい。

ある実施形態によると、化粧品組成物は、ＤＮＡ修復酵素、日焼け止め活性物質、保湿剤、植物抽出物、ペプチド、油、増粘剤、界面活性剤、ビタミン、酸化防止剤、防腐剤、又は担体のうちの１つ以上を含んでもよいが、これらに限定されない。担体は、組成物中に存在する場合、皮膚科学的に又は化粧用として許容可能である。

ナノセルロースは、セルロースナノファイバー、セルロースナノ結晶、又は細菌ナノセルロースのうちの少なくとも１つを含み得る。一部の実施形態において、ナノセルロースは、リン酸エステル化セルロースナノファイバーを含む。一部の実施形態において、ナノセルロースは、結晶性ナノセルロースを含む。

好ましい実施形態において、スキンケア活性物質は、スキンケア活性物質を含み、ナノセルロースは、リン酸エステル化セルロースナノファイバーを含む。

組成物は、組成物の総重量の約０．０００１～５０％、好ましくは、約０．０００５～４０％、より好ましくは、約０．００１～３５％の範囲のナノセルロースを含む。

本発明の別の態様において、本明細書に開示されるナノセルロースを組成物において利用することによって、化粧品組成物中に存在するスキンケア活性物質の送達を調節する方法である。ナノセルロース及び少なくとも１つのスキンケア活性物質を含む本発明による組成物であって、スキンケア活性物質が、負のｐ ｌｏｇの活性物質であり、ナノセルロースを含まない組成物と比較して強化された活性物質の送達、具体的には、約２～１０倍強化された有効な送達を提供する、組成物。例えば、本明細書に記載される実験において開示されるように、限定するものではないが、本発明による組成物中に存在する場合、ＡＡ２Ｇは、ナノセルロースを含まない組成物と比較して、少なくとも約３～５倍強化されたＡＡ２Ｇの送達を提供する。

別の実施形態において、ナノセルロース及び少なくとも１つのスキンケア活性物質を含む本発明による組成物であって、スキンケア活性物質が、正のｐ ｌｏｇの活性物質であり、ナノセルロースを含まない組成物と比較して、活性物質の送達を調節又は制限する、組成物。例えば、限定するものではないが、正のｐ ｌｏｇの活性物質は、とりわけ、カフェイン、ベンゾフェノン及びケミカル日焼け止め剤、サリチル酸、レチノール及び誘導体、ビタミンｅ及び誘導体、コレステロール、フェノキシエタノールを含む群から選択される。

レチノールの送達は、皮膚内へのレチノールの送達の増加が皮膚への刺激を引き起こすと考えられるため、調節されるべきである。一実施形態において、本発明による組成物中に存在する場合、レチノールは、皮膚内へのレチノールの送達を制限するか又は低減させる。レチノールは、組成物の約１～４％（ｗ／ｗ）で用いられる。実施形態において、本発明によると、ナノセルロース及びレチノールを含む組成物は、皮膚内へのレチノールの送達を調節し、皮膚内への徐放及び送達低減を提供し、それによって、レチノールの送達の増加により引き起こされ得る皮膚の刺激を回避することとなる。

他の実施形態において、フェノキシエタノールは、組成物の約０．１～２％（ｗ／ｗ）で用いられる。実施形態において、本発明によると、ナノセルロース及びフェノキシエタノールを含む組成物は、皮膚内への送達を調節し、皮膚内への浸透の低減をもたらすこととなる。

他の実施形態において、ケミカル日焼け止め剤（ベンゾフェノン）は、組成物の約１～６％（ｗ／ｗ）で用いられる。実施形態において、本発明によると、ナノセルロース及びケミカル日焼け止め剤（ベンゾフェノン）を含む組成物は、皮膚内への送達を調節し、皮膚内への浸透の低減をもたらすこととなる。

一実施形態において、スキンケア活性物質の送達を調節する方法であって、正のｌｏｇＰを有するスキンケア活性物質が、（ナノセルロースを含む）組成物において用いられる場合、皮膚内へのスキンケア活性物質の送達を制限又は調節する、方法が、開示される。したがって、一実施形態において、ナノセルロースを含む本明細書に開示される組成物は、局所塗布した時に、レチノールなどの正のｌｏｇＰの活性物質である活性物質の皮膚内への送達を調整し、調節し、それによって制限するために、利用することができる。例えば、レチノールの送達は、一般に、多量のレチノールが皮膚の層への刺激を引き起こし得るため、制限されなければならないことに留意する必要がある。

ナノセルロースは、セルロースナノファイバー、セルロースナノ結晶、又は細菌ナノセルロースのうちの少なくとも１つを含み得る。一部の実施形態において、ナノセルロースは、リン酸エステル化セルロースナノファイバーを含む。一部の実施形態において、ナノセルロースは、結晶性ナノセルロースを含む。

好ましい実施形態において、ナノセルロースは、リン酸エステル化セルロースナノファイバーを含む。組成物は、組成物の総重量の約０．０００１～５０％、好ましくは、約０．０００５～４０％、より好ましくは、約０．００１～３５％の範囲のナノセルロースを含む。

本発明の好ましい実施形態は、皮膚内への活性物質の送達を調節し、改善するための局所送達系である。一実施形態において、局所送達系は、化粧品組成物中の少なくとも１つの負のｌｏｇＰのスキンケア活性物質及びリン酸エステル化ナノセルロース、並びに化粧用として許容可能な担体又は軟化剤を含む。

本発明の別の好ましい実施形態は、皮膚内への活性物質の送達を調節し、調整し、制限するための局所送達系である。一実施形態において、局所送達系は、化粧品組成物中の少なくとも１つの正のｌｏｇＰのスキンケア活性物質及びリン酸エステル化ナノセルロース、並びに化粧用として許容可能な担体又は軟化剤を含む。

一実施形態において、負のｌｏｇＰのスキンケア活性物質は、－０．０１～約－１００の範囲内の電荷／値を含む。別の実施形態において、正のｌｏｇＰのスキンケア活性物質は、約０．０１～約１００の範囲内のｌｏｇＰ値を含む。

以下の表１は、限定されないが、本明細書に開示される本発明に従って利用される活性物質のｌｏｇＰ値を示す。

ナノセルロースは、セルロースナノファイバー、セルロースナノ結晶、又は細菌ナノセルロースのうちの少なくとも１つを含み得る。一部の実施形態において、ナノセルロースは、リン酸エステル化セルロースナノファイバーを含む。一部の実施形態において、ナノセルロースは、結晶性ナノセルロースを含む。

好ましい実施形態において、ナノセルロースは、リン酸エステル化セルロースナノファイバーを含む。組成物は、組成物の総重量の約０．０００１～５０％、好ましくは、約０．０００５～４０％、より好ましくは、約０．００１～３５％の範囲のナノセルロースを含む。

本発明の組成物は、化粧用製品として製剤化され得る。一部の実施形態において、組成物は、約１～１０の範囲のｐＨを有するように製剤化することができる。一部の実施形態において、組成物は、約３．０未満、３．５、４．０、４．１、４．２、４．３、４．４、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５．０、５．１、５．２、５．３、５．４、５．５、５．６、５．７、５．８、５．９、６．０、６．１、６．２、６．３、６．４、６．５、６．６、６．７、６．８、６．９、７．０、７．１、７．２、７．３、７．４、７．５、７．６、７．７、７．８、７．９、８．０、８．１、８．２、８．３、８．４、８．５、８．６、８．７、８．８、８．９、９．０、９．１、９．２、９．３、９．４、９．５、９．６、９．７、９．８、９．９、１０．０、１０．１、１０．２、１０．３、１０．４、１０．５、１０．６、１０．７、１０．８、１０．９、１１．０、１１．１、１１．２、１１．３、１１．４、１１．５、１１．６、１１．７、１１．８、１１．９から、約１２．０まで、又はそれ以上、又はこの中で誘導可能な任意の範囲若しくは整数のｐＨを有するように製剤化することができる。

組成物は、とりわけ、エマルション、クリーム、ローション、ゲル、セラム、溶液、基剤、スプレー、又は発泡体として化粧用担体中の化粧用製品として製剤化することができる。好ましい実施形態において、組成物は、液体組成物である。

一実施形態において、本発明は、皮膚における使用のためのナノセルロースを含む液体、半固体、又は固体組成物を想到する。ある実施形態によると、組成物は、活性成分、化粧剤、又は化粧用として許容可能な担体若しくは賦形剤若しくは軟化剤を更に含む。

使用及び利益
組成物は、皮膚における使用のための、とりわけ、エマルション、クリーム、ローション、ゲル、セラム、溶液、スプレー、基剤、又は発泡体の形態で、化粧品として許容可能な担体中の化粧用製品として製剤化することができる。本明細書において考察される様々なスキンケア活性物質、ナノセルロース、及び化粧品組成物成分は、同様に、この局所送達系においても使用され得る。このような系は、処置レジメン、本発明の組成物を、任意の他の類似の化粧品組成物若しくはメークアップ組成物、処置レジメン、又は用途と共に使用する方法に関する説明書を更に含んでもよい。

本発明の別の態様は、ヒトの身体（すなわち、皮膚）における化粧品及び皮膚科学的適用を含む、パーソナル化粧用途のためのナノセルロースを含む組成物の使用である。一部の実施形態において、組成物は、スキンケア剤又はメークアップ剤として利用されてもよい。一部の他の実施形態において、組成物は、化粧品として皮膚における状態を処置又は予防するための剤として利用されてもよい。一部の実施形態において、組成物は、洗浄剤、角質除去剤、又は皮膚修復剤として利用されてもよい。一部の実施形態において、組成物は、メークアップとして、又はスキンケア製品とメークアップ製品との組み合わせとして利用されてもよい。

本発明の出願者らは、予想外かつ驚くべきことに、本明細書に開示される組成物を使用することによって、皮膚の外観を改善し、処置するという利益を達成した。具体的には、出願者らは、驚くべきことに、組成物中にセルロースナノファイバーが存在する場合に、負のｐ ｌｏｇを有する活性物質の送達の増強が達成されたこと、及びｌｏｇＰが正の活性物質の送達が、組成物中のセルロースナノファイバーにより調節され、制限されたことを発見した。出願者らはまた、静脈の拡張、目の下のたるみ、目の下のクマ、目の周囲の腫れ、小じわ及びしわ、弾性の消失、しわ、ハリの消失、色又は色調の均一性の消失、肌理の粗さ、加齢によるシミ、及び目の周囲の皮膚における水分含量減少、並びに顔の皮膚のつっぱりの改善を示す、顕著な利益を発見した。

本発明の組成物は、マイクロニードル、イオントフォレ－シス、及び／又はエレクトロポレーションを含む他の送達様式で利用されてもよい。例えば、一実施形態において、マイクロニードルを皮膚に適用し、その後に組成物を塗布する。使用時のありとあらゆる組み合わせ及び順列は、本発明の一部であることが想到される。

一部の実施形態において、組成物は、１日に１回を上回る、２回を上回る、３回を上回る、４回を上回る使用のために製剤化されてもよい。好ましい実施形態において、組成物は、１日２回の使用のために製剤化されてもよい。より好ましい実施形態において、組成物は、朝及び夜寝る前に使用するために製剤化されてもよい。

具体的には、本明細書に開示される組成物は、静脈の拡張、目の下のたるみ、目の下のクマ、及び目の周囲の腫れ、小じわ及びしわ、弾性の消失、しわ、ハリの消失、色又は色調の均一性の消失、肌理の粗さ、加齢によるシミ、並びに皮膚における水分含量減少など、皮膚に対する変化を予防又は処置するために使用されてもよい。特に、本発明は、静脈の拡張、目の下のたるみ、目の下のクマ、目の周囲の腫れ、小じわ及びしわ、弾性の消失、しわ、ハリの消失、つっぱり、硬化、色又は色調の均一性の消失、肌理の粗さ、加齢によるシミ、並びに目の周囲の皮膚における水分含量の減少を修復又は低減するための方法に関する。

更なる実施形態において、対象は、静脈の拡張、目の下のたるみ、目の下のクマ、及び目の周囲の腫れを含む、皮膚に対する視覚的に望ましくない外観などの、皮膚の視覚的外観、物理的特性、又は生理学的機能と関連する症状を呈するか、又はそれらを有することが疑われる。皮膚に対する環境損傷、小じわ及びしわ、弾性の消失、しわ、ハリの消失、色又は色調の均一性の消失、肌理の粗さ、加齢によるシミ、並びに水分含量減少が生じる場合がある。組成物の局所塗布により、そのような皮膚状態を処置又は予防することができる。組成物の有効性を、本発明の組成物により処置又は対処されていない皮膚と比較することができる。

特定の非限定的な実施形態において、皮膚の処置は、組成物が皮膚に塗布される領域（目など）及び／又はその周囲に局在させることができる。皮膚は、顔、胴体、背部、首、耳、骨盤部、腕、手、脚（例えば、足首、膝、大腿）、足、又は臀部の皮膚であり得る。本発明の組成物で処置又は予防することができる皮膚状態の非限定的な例としては、毛細血管拡張症（すなわち、くも状静脈）、目のクマ（例えば、目の下のクマ）、腫れぼったい目、そう痒症、色斑、加齢によるシミ、老人性紫斑、角化症、肝斑、シミ、しわ、小じわ、顔の皮膚のつっぱり、皮膚の美白、結節、日焼けした皮膚、ニキビ、又は色素沈着過剰が挙げられる。特定の態様において、皮膚の状態は、紫外線への曝露、加齢、放射線照射、慢性的な日光曝露、環境汚染物質、空気汚染、風、低温、熱、化学物質、疾患病理によって引き起こされ得、しわ、たるみ、乾燥、老化した皮膚及び／又は光損傷した皮膚を処置／予防し、皮膚のコラーゲンのレベルを増強、維持し、皮膚のデコリン、コラーゲン、エラスチンレベルを増強、維持、又は改善し、皮膚の質感、滑らかさ、又はハリを改善し、刺激を受けた、赤くなった、又は敏感な皮膚を鎮静する。処置しようとする皮膚は、老化した、栄養が損なわれた、又は環境的に損傷を受けた皮膚であり得る。特定の態様において、組成物は、皮膚の角質層代謝回転速度、皮膚のコラーゲン合成産生、皮膚の脂肪産生、皮膚のハリ、又は皮膚の弾性を増加させるのに有効な量で局所的に塗布することができる。他の態様において、組成物は、皮膚内若しくは皮膚付近の新たな毛細血管の形成、皮膚への血流、皮膚内若しくは皮膚付近の流体量、又は皮膚におけるメラニン生成を低減又は阻害するのに有効な量で局所的に塗布することができる。

一部の例示的な実施形態において、本発明は、ナノセルロース及び活性剤又は活性成分を含む組成物に関する。

また、本発明の組成物を含み得る系又はキットも開示される。

特定の非限定的な態様において、組成物は容器内に含まれる。容器は、ボトル、ディスペンサ、パッケージなどであり得る。容器は、所定量の組成物を分配するように構成することができる。容器は、液体、スプレー、エマルション、又はエアロゾール形態で組成物を分配するように構成することができる。特定の態様において、系又はキットは、その表面上の指標及び／又は組成物の使用説明書を含み得る。

本発明の他の態様において、組成物は、皮膚状態を処置するためのレジメンの一部として使用することができる。例えば、レジメンは、本明細書全体を通して開示されるように、第１の事例において本発明の組成物を適用することを含み得る。このレジメンは、次に、第１の事例と同一、類似、又は異なる追加の適用を含んでもよい。追加の適用としては、例えば、本発明の組成物の第２、第３、第４、第５、第６、第７、第８、第９、第１０、又はそれ以上の適用、及び／又は特定の皮膚状態を処置するための別の方法の有無（例えば、他の組成物など）を含むことができる。レジメンはまた、朝及び／又は夜寝る前に組成物を塗布することを含んでもよい。

活性成分及び形態
本発明のある態様によると、化粧品組成物は、ＤＮＡ修復酵素、日焼け止め活性物質、保湿剤、植物抽出物、ペプチド、油、増粘剤、界面活性剤、ビタミン、酸化防止剤、防腐剤、又は担体のうちの１つ以上を含んでもよいが、これらに限定されない。存在する場合、提案される範囲は、組成物の総重量の約０．０００１～３５％、好ましくは、約０．０００５～２０％、より好ましくは、約０．００１～１５％である。担体は、組成物中に存在することが皮膚科学的に又は化粧用として許容可能である。

一部の実施形態において、組成物は液体組成物である。組成物は、エマルション、クリーム、ローション、ゲル、セラム、溶液、基剤、又は発泡体として、化粧用担体中の化粧用製品として製剤化することができる。

一実施形態によると、化粧剤を含む製剤は、哺乳類のケラチン性組織に、ヒトの皮膚、顔、又は毛髪に、塗布されてもよい。化粧剤を含む製剤は、様々な形態のものであり得る。例えば、このような形態のいくつかの非限定的な例としては、溶液、懸濁液、ローション、クリーム、ゲル、エマルション、懸濁液、トナー、軟膏、洗浄剤、角質除去剤、液体シャンプー及びヘアコンディショナー、ペースト、発泡体、粉末、ムース、シェービングクリーム、ヒドロゲル、フィルム形成製品、顔及び皮膚用マスクなどが挙げられる。

本発明の化粧剤の製剤タイプは、溶液系、可溶性系、エマルション系、ゲル系、粉末分散系、又は水油二相系を含む任意のタイプのものであってよい。

組成物は、水溶液、ゲル、クリーム、ローション、エマルション、セラム、スプレー、懸濁液、又はエマルションの形態であってよい。エマルションは、油中水型又は水中油型のいずれであってもよい。組成物はまた、無水であってもよい。組成物は、液体、半固体、又は固体形態であり得る。

組成物が、水溶液又は分散液として存在する場合、存在する水の量は、組成物の総重量の約０．０１～９９％の範囲であり得、溶解又は分散される固体の量は、約１０～９９．９９％の範囲であり得る。本発明の組成物が、エマルション形態で存在する場合、組成物の総重量の約０．１～９９％の水及び約０．１～８０％の油を含み得る。本発明の組成物が、無水形態である場合、約０．１～９９％の油を含有し得る。

一実施形態において、負のｌｏｇＰのスキンケア活性物質は、－０．０１～約－１００の範囲内の電荷／値を含む。別の実施形態において、正のｌｏｇＰのスキンケア活性物質は、約０．０１～約１００の範囲内のｌｏｇＰ値を含む。好ましい実施形態において、負のｌｏｇＰのスキンケア活性物質は、－０．０１～約－１０の範囲内の電荷／値を含み、正のｌｏｇＰのスキンケア活性物質は、約０．０１～約１０の範囲内のｌｏｇＰ値を含む。実施形態において、組成物は、約－０．０１、－０．０５、－０．１、－０．７、－１、－２、－５、－１０、－２－０．１、０．５、１、２、３、５、１０、若しくはそれ以上のｌｏｇＰ、又はその中で導出可能な任意の範囲若しくは整数のｌｏｇＰを有するスキンケア活性物質を有するように製剤化することができる。

添加剤として好適であり得る従来の化粧用補助剤は、例えば、共乳化剤、脂質及びワックス、安定剤、増粘剤、生物原性剤、フィルム形成剤、芳香剤、染料、真珠光沢剤、防腐剤、顔料、電解質（例えば硫酸マグネシウム）、並びにｐＨ調節剤である。共乳化剤は、好ましくは、ポリグリセロールエステル、ソルビタンエステル、又は部分的にエステル化されたグリセリドなどの既知のＷ／Ｏ乳化剤、及び更にはＯ／Ｗ乳化剤である。脂質の典型的な例は、グリセリドであり、とりわけ、蜜蝋、パラフィンワックス、又は微結晶ワックスなどの親水化されたものと組み合わせて言及され得るワックスがある。ステアリン酸マグネシウム、アルミニウム、及び／又は亜鉛などの脂肪酸の金属塩を用いることができる。好適な増粘剤は、例えば、架橋ポリアクリル酸及びその誘導体、多糖類、より具体的にはキサンタンガム、グアー－グアー、寒天、アルギネート及びチロース、カルボキシメチルセルロース及びヒドロキシエチルセルロース、並びに更には脂肪族アルコール、モノグリセリド及び脂肪酸、ポリアクリレート、ポリビニルアルコール、及びポリビニルピロリドンである。慣例的なフィルム形成剤は、例えば、ハイドロコロイド、例えば、キトサン、微結晶キトサン、又は四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン－ビニルアセテートコポリマー、アクリル酸系のポリマー、四級セルロース誘導体、及び同様の化合物である。好適な防腐剤は、例えば、ホルムアルデヒド溶液、ｐ－ヒドロキシ安息香酸、又はソルビン酸である。例えば、エチレングリコールジステアリン酸エステルなどの真珠光沢剤には、コールジステアレート（coldistearate）があるが、（複数の）脂肪酸及び脂肪酸も考慮される。美容目的に好適な染料、及び認可された物質を使用することができる。このような染料は、通常、総混合物に基づいて０．００１～０．１重量％の濃度で使用される。

したがって、本発明の組成物は、例えば油中水型クリーム、水中油型クリーム及びローション、エアロゾールフォームクリーム、ゲル、油、グリースペンシル、ダスティングパウダー、スプレー、又はヒドロアルコール性ローションとして、液体、ペースト、又は固体形態であり得る。組成物は、化粧用として許容可能な賦形剤又は担体と共に、任意の活性成分又は化粧剤を含んでもよい。

ＤＮＡ修復酵素
組成物はまた、１つ以上のＤＮＡ修復酵素を含有してもよい。ＤＮＡ修復酵素は、組成物の総重量の、約０．００００１～約３５％、好ましくは約０．００００５～約３０％、より好ましくは約０．０００１～約２５％の量の範囲の１つ以上のＤＮＡ修復酵素で存在し得る。

米国特許第５，０７７，２１１号、同第５，１９０，７６２号、同第５，２７２，０７９号、及び同第５，２９６，２３１号に開示されているＤＮＡ修復酵素は、本明細書に記載の組成物及び本発明の方法における使用に好適である。このようなＤＮＡ修復酵素の一例は、商標名Ｒｏｘｉｓｏｍｅｓ（登録商標）でＡＧＩ／Ｄｅｒｍａｔｉｃｓから購入することができ、Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ Ｔｈａｌｉａｎａ抽出物というＩＮＣＩ名を有する。これは、単独で、又はレシチン及び水と混合して、存在してもよい。このＤＮＡ修復酵素は、８－オキソ－ジグアニン塩基変異損傷を修復するのに有効であることが知られている。

使用され得る別の種類のＤＮＡ修復酵素は、０６－メチルグアニン塩基変異損傷の修復に有効であることが知られているものである。それは、ＡＧＩ／Ｄｅｒｍａｔｉｃｓによって商標名Ａｄａｓｏｍｅｓ（登録商標）で販売されており、乳酸桿菌発酵液というＩＮＣＩ名を有し、これは、本発明の組成物に、それ自体で、又はレシチン及び水と混合して、添加され得る。

使用され得る別の種類のＤＮＡ修復酵素は、Ｔ－Ｔ二量体の修復に有効であることが知られているものである。酵素は、生物学的材料又は植物性材料の混合物中に存在する。そのような成分の例は、商標名Ｕｌｔｒａｓｏｍｅｓ（登録商標）又はＰｈｏｔｏｓｏｍｅｓ（登録商標）でＡＧＩ／Ｄｅｒｍａｔｉｃｓにより販売されている。Ｕｌｔｒａｓｏｍｅｓ（登録商標）は、マイクロコッカス溶解物（様々な種のマイクロコッカスの制御された溶解の最終生成物）、レシチン、及び水の混合物を含む。Ｐｈｏｔｏｓｏｍｅｓ（登録商標）は、プランクトン抽出物（これは、以下の生物のうちの１つ以上を含む海洋バイオマスの抽出物である：タラソプランクトン、緑色微細藻類、珪藻、藍藻及び窒素固定性海藻）、水、及びレシチンの混合物を含む。

別の種類のＤＮＡ修復酵素は、ビフィズス菌溶解物又はビフィズス菌発酵溶解物などの様々な不活性化細菌溶解物の成分であってもよく、後者は、ビフィズス菌が培養され、不活性化され、次いで分解されたときの代謝産物及び細胞質画分を含有するビフィズス菌由来の溶解物である。この材料は、ビフィズス菌発酵溶解物というＩＮＣＩ名を有する。

製剤
組成物は、水溶液、ゲル、クリーム、ローション、エマルション、セラム、スプレー、懸濁液、又はエマルションの形態であってよい。エマルションは、油中水型又は水中油型のいずれであってもよい。組成物はまた、無水であってもよい。組成物は、液体、半固体、又は固体形態であり得る。

組成物が、水溶液又は分散液として存在する場合、存在する水の量は、組成物の総重量の約０．０１～９９％の範囲であり得、溶解又は分散される固体の量は、約１０～９９．９９％の範囲であり得る。

本発明の組成物が、エマルション形態で存在する場合、組成物の総重量の約０．１～９９％の水及び約０．１～８０％の油を含み得る。

本発明の組成物が、無水形態である場合、組成物の総重量の約０．１～９９％の油を含有し得る。

日焼け止め剤
本発明の組成物は、１種以上の日焼け止め活性物質又は日焼け止め剤を含んでもよい。好適な日焼け止め活性物質の例としては、油溶性日焼け止め剤、不溶性日焼け止め剤、及び水溶性日焼け止め剤が挙げられる。好適な油溶性日焼け止め剤の非限定的な例は、Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ’ｓ Ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，１０ｔｈ Ｅｄ．，Ｇｏｔｔｓｃｈａｌｃｋ，Ｔ．Ｅ．ａｎｄ ＭｃＥｗｅｎ，Ｊｒ．，Ｅｄｓ．（２００４），ｐ．２２６７ ａｎｄ ｐｐ．２２９２－９３に開示されており、ベンゾフェノン－３、ビス－エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、ブチルメトキシジベンゾイル－メタン、ジエチルアミノヒドロキシ－ベンゾイルヘキシルベンゾエート、ドロメトリゾールトリシロキサン、エチルヘキシルメトキシ－シンナメート、エチルヘキシルサリチレート、エチルヘキシルトリアゾン、オクトクリレン、ホモサレート、ポリシリコーン－１５、並びにこれらの誘導体及び混合物が挙げられる。好適な不溶性日焼け止め剤の非限定的な例としては、メチレンビス－ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチル－フェノール、二酸化チタン、酸化亜鉛セリウム、酸化亜鉛、並びにこれらの誘導体及び混合物が挙げられる。好適な水溶性日焼け止め剤の非限定的な例としては、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸（phenylbenzimidazole sulfonic acid、ＰＢＳＡ）、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、（Ｍｅｘｏｒｙｌ（商標）Ｓｘ）、ベンゾフェノン－４、ベンゾフェノン－５、ベンジリデンカンファースルホン酸、シンナミドプロピル－トリモニウムクロリド、メトキシシンナミド－プロピルエチルジモニウムクロリドエーテル、ビスエチルフェニルトリアミノトリアジンスチルベンジスルホン酸二ナトリウム、ジスチリルビフェニルジスルホン酸二ナトリウム、フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、メトキシシンナミド－プロピルヒドロキシスルタイン、メトキシシンナミド－プロピルラウルジモニウムトシレート、ＰＥＧ－２５ ＰＡＢＡ（ｐ－アミノ安息香酸）、ポリクオタルニウム－５９、ＴＥＡ－サリチレート、並びにこれらの塩、誘導体、及び混合物が挙げられる。全ての既知の日焼け止め活性物質は、本発明の範囲内であると考えられる。

保湿剤
組成物は、１種以上の保湿剤を含有してもよい。存在する場合、保湿剤は、組成物の総重量の約０．１～７５％、好ましくは、約０．５～７０％、より好ましくは、約０．５～４０％の範囲であり得る。好適な保湿剤の例としては、グリコール、糖などが挙げられるが、これらに限定されない。好適なグリコールは、モノマー形態又はポリマー形態であり、４～１０個の繰り返しエチレンオキシド単位を有するポリエチレングリコールであるＰＥＧ４～１０などのポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、並びにＣ_１～６アルキレングリコール、例えば、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールなどが挙げられる。好適な糖もまた、好適な保湿剤でもあり、これらの糖のうちのいくつかは、多価アルコールでもある。このような糖の例としては、グルコース、フルクトース、ハチミツ、水素添加ハチミツ、イノシトール、マルトース、マンニトール、マルチトール、ソルビトール、スクロース、キシリトール、キシロースなどが挙げられる。また、尿素も好適である。好ましくは、本発明の組成物に使用される保湿剤は、Ｃ_１～６、好ましくはＣ_２～４アルキレングリコール、最も具体的にはブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、又はヘキシレングリコールである。

植物抽出物
組成物に１種以上の植物抽出物を組み込むことが所望され得る。存在する場合、提案される範囲は、組成物の総重量の約０．０００１～２０％、好ましくは、約０．０００５～１５％、より好ましくは、約０．００１～１０％である。好適な植物抽出物としては、例えば花、果実、野菜などの植物（草本、根、花、果実、種子）からの抽出物、例えば、酵母発酵抽出物、パディナ・パボニカ（Padina Pavonica）抽出物、サーマス・サーモフィリス（Thermus Thermophilis）発酵抽出物、アマナズナ（Camelina Sativa）種子油、ボスウェリア・セラータ（Boswellia Serrata）抽出物、オリーブ抽出物、フサアカシア（Acacia Dealbata）抽出物、ギンヨウカエデ（Acer Saccharinum）（サトウカエデ）、アシドフォルス（Acidopholus）、ショウブ属（Acorus）、トチノキ属（Aesculus）、ハラタケ属（Agaricus）、リュウゼツラン属（Agave）、キンミズヒキ属（Agrimonia）、藻類、アロエ、柑橘類、アブラナ属（Brassica）、シナモン、オレンジ、リンゴ、ブルーベリー、クランベリー、モモ、西洋ナシ、レモン、ライム、エンドウマメ、海藻、カフェイン、緑茶、カモミール、ヤナギの樹皮（willowbark）、クワの実、ケシ、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｅｉｇｈｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｖｏｌｕｍｅ ２の第１６４６～１６６０頁に記載されているものが挙げられる。更なる具体例としては、限定するものではないが、カンゾウ（Glycyrrhiza Glabra）、クロヤナギ（Salix Nigra）、オオウキモ（Macrocycstis Pyrifera）、パイラス・マルス（Pyrus Malus）、ユキノシタ（Saxifraga Sarmentosa）、ヨーロッパブドウ（Vitis Vinifera）、クロミグワ（Morus Nigra）、コガネバナ（Scutellaria Baicalensis）、ローマカミツレ（Anthemis Nobilis）、クラリセージ（Salvia Sclarea）、アーモンド（Prunus Amygdalus）、ローズマリー（Rosmarinus Officianalis）、ムクロジ（Sapindus makurossi）、カエサルピニアスピノサ（Caesalpinia spinosa）、レモン（Citrus Medica Limonum）、オタネニンジン（Panax Ginseng）、ツクシメナモミ（Siegesbeckia Orientalis）、マンゴー（Mangifera Indicia）、ウメ（Fructus Mume）、グアバ（Psidium Guajava）、アスコフィラム・ノドサム（Ascophyllum Nodosum）、ベニバナセンブリ（Centaurium erythrea）、ツルマメ（Glycine Soja）抽出物、サトウダイコン（Beta Vulgaris）、フッカツソウ（Haberlea Rhodopensis）、イタドリ（Polygonum Cuspidatum）、オレンジ（Citrus Aurantium Dulcis）、ヨーロッパブドウ（Vitis Vinifera）、イワヒバ（Selaginella Tamariscina）、ホップ（Humulus Lupulus）、ポンカン（Citrus Reticulata）の皮、ザクロ（Punica Granatum）、アスパラゴプシス（Asparagopsis）、ウコン（Curcuma Longa）、ミツガシワ（Menyanthes Trifoliata）、ヒマワリ（Helianthus Annuus）、オオムギ（Hordeum Vulgare）、キュウリ（Cucumis Sativus）、ツノマタゴケ（Evernia Prunastri）、エベルニア・フルフラセア（Evernia Furfuracea）、ヒメコラノキ（Kola Acuminata）、グリチルレチン酸、及びこれらの混合物が挙げられる。

ペプチド
組成物に１種以上のペプチドを組み込むことが所望され得る。用語「ペプチド」は、ペプチド結合によって接続された約２～２０個のアミノ酸を有する生体分子を指す。組成物中に存在するペプチドの好ましい範囲は、組成物の総重量の約０．００１～２０％、好ましくは、約０．００５～１５％、より好ましくは、約０．０１～１０％である。Ｃ．Ｔ．Ｆ．Ａ．Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｅｌｅｖｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００６，ｐａｇｅ ２７１２に記載されているものを含め、生物学的に活性なペプチドが好ましい。このようなペプチドとしては、ＣＴＦＡ名：アセチルヘキサペプチド－１、７、８；アセチルペンタペプチド－１、２、３、若しくは５；アセチルトリペプチド－１；アセチルジペプチド－１セチルエステル；アセチルグルタミルヘプタペプチド－３；アセチルグルタミルヘキサペプチド－６；アセチルモノフルオロペプチド－１；ヘプタペプチド－１、２、若しくは３；ヘキサペプチド－１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、若しくは１４；マンガントリペプチド－１；ミリストイルヘキサペプチド－５、１２、若しくは１３；ミリストイルノナペプチド－２；ミリストイルペンタペプチド－４；ミリストイルテトラペプチド－４若しくは６；ミリストイルトリペプチド－４；ナイシン、ノナペプチド－１若しくは２；オリゴペプチド－１、２、３、４、５、６、７、８、９、若しくは１０；パルミトイルヘキサペプチド－１４；パルミトイルペンタペプチド－４；パルミトイルペンタペプチド－４若しくは５；パルミトイルトリペプチド－１若しくは５；ペンタペプチド－１、２、３、４、５、若しくは６；テトラペプチド－１、２、３、４、５、６、若しくは７；トリペプチド－１、２、３、４、若しくは５；又はパルミトイルオリゴペプチドが挙げられるが、これらに限定されない。化粧品又は皮膚科学用途を有する全てのペプチドは、本発明の範囲内であると考えられる。

１つの好ましい実施形態において、組成物は、商標名Ａｒｇｉｒｅｌｉｎｅ（登録商標）を有するアセチルヘキサペプチド－８を含む。

油
組成物はまた、天然油、合成油、又はシリコーン油の形態の１種以上の油を含んでもよい。「油」という用語は、室温、例えば、２５℃で注入可能な成分を指す。油は、揮発性又は不揮発性であってもよい。「揮発性」という用語は、油が、２０℃で約２水銀柱ｍｍ超の蒸気圧力を有することを意味する。「不揮発性」という用語は、油が、２０℃で約２水銀柱ｍｍ未満の蒸気圧力を有することを意味する。存在する場合、提案される範囲は、組成物の総重量の約０．１～６０％、好ましくは、約０．５～４５％である。

揮発性油の例としては、揮発性直鎖状、環状、若しくは分枝状シリコーン、例えば、シクロペンタシロキサン、シクロヘキサシロキサン（２ｃｓｔ）、ヘキサメチルジシロキサン（０．６５ｃｓｔ、センチストークス）、オクタメチルトリシロキサン（１．０ｃｓｔ）、デカメチルテトラシロキサン（１．５ｃｓｔ）、若しくはドデカメチルペンタシロキサン（２．０ｃｓｔ）、又は分枝状揮発性シリコーン、例えば、メチルトリメチコン（１．５ｃｓｔ）が挙げられる。イソドデカン、イソヘキサデカン、Ｃ１１～１４アルカン、及びこれらの混合物などの揮発性パラフィン系炭化水素もまた好適である。

不揮発性油としては、一般にジメチコンと称される直鎖状シリコーン、フェニル置換シリコーン、例えば、フェニルジメチコン、フェニルトリメチコン、トリメチルシロキシフェニルジメチコン、セチルジメチコン、ペルフルオロジメチコン、フェネチルジメチコンなどが挙げられる。

不揮発性油は、エステル又は炭化水素も含み得る。エステルとしては、Ｃ１～２０カルボン酸のＣ１～１０アルキルエステルが挙げられる。１つの好ましい種類のエステルは、直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和Ｃ１～２２アルキルの脂肪酸（Ｃ６～２２）エステルである。例としては、例えば、室温で、１０～１００ｃｓｔの範囲の低粘度を有するエステルが挙げられる。このようなエステルの例としては、ホホバエステルが挙げられるが、これに限定されない。他の不揮発性油としては、ステロール、例えば、フィトステロール、フィトスフィンゴシン、及び同様の植物ステロールが挙げられる。

増粘剤
好適な増粘剤を、組成物に組み込むことができる。好適な増粘剤は、組成物の総重量の約０．０００１～４５％、好ましくは、約０．０００５～４０％の範囲で存在し得る。

増粘剤の例としては、約３０～１５０℃の範囲の融点を有し得る、動物、植物、鉱物、シリコーン、又は合成ワックスが挙げられ、これらとしては、フィッシャー・トロプシュ合成により製造されたワックス、例えば、ポリエチレン若しくは合成ワックス、又は様々な植物ワックス、例えば、ヤマモモ、カンデリラ、オゾケライト、アカシア、ミツロウ、セレシン、セチルエステル、フラワーワックス、柑橘類ワックス、カルナバワックス、ホホバワックス、木ろう、ポリエチレン、微晶質、米ぬか、ラノリンワックス、ミンク、モンタン、ヤマモモ、オウリカリ、オゾケライト、パーム核ろう、パラフィン、アボカドワックス、リンゴワックス、シェラックワックス、オニサルビアワックス、オオムギ麦芽外殻ワックス、ブドウワックス、及びこれらのポリアルキレングリコール誘導体、例えば、ＰＥＧ６－２０ミツロウ、若しくはＰＥＧ－１２カルナバワックス；又は脂肪酸若しくは脂肪アルコール、これらのエステルも含めて、例えば、ヒドロキシステアリン酸（例えば、１２－ヒドロキシステアリン酸）、トリステアリン、トリベヘニンなどが挙げられるが、これらに限定されない。

また、シリカ、ケイ酸塩、シリル化シリカ、及びそれらのアルカリ金属又はアルカリ土類金属誘導体などの好適な増粘剤を、組成物において利用してもよい。これらのシリカ及びケイ酸塩は、一般に、粒子形態で見出され、シリカ、シリル化シリカ、ケイ酸アルミニウムマグネシウムなどを含んでもよい。

シリコーンエラストマーもまた、増粘剤として使用することができる。このようなエラストマーとしては、付加反応硬化によって、白金金属触媒の存在下で、ＳｉＨ含有ジオルガノシロキサン、及び末端オレフィン不飽和を有するオルガノポリシロキサン、又はα－ωジエン炭化水素を反応させることによって形成されるものが挙げられる。このようなエラストマーはまた、有機スズ化合物の存在下で、ヒドロキシル末端ジオルガノポリシロキサンとＳｉＨ含有ジオルガノポリシロキサン若しくはαωジエンとの間の脱水素反応を介して、オルガノポリシロキサン組成物を縮合硬化させること、又は有機スズ化合物若しくはチタン酸エステルの存在下で、ヒドロキシル末端ジオルガノポリシロキサンと加水分解性オルガノシロキサンとの縮合反応を使用して、オルガノポリシロキサン組成物を縮合硬化させること、有機過酸化物触媒の存在下で熱硬化するオルガノポリシロキサン組成物を過酸化物硬化させることなどの他の反応方法によって形成されてもよい。

好適であり得る１種のエラストマーは、それぞれの分子中に少なくとも２個の低級アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン又はα－ωジエン、及びそれぞれの分子中に少なくとも２個のケイ素結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン、及び白金型触媒を付加反応硬化させることによって調製することができる。ビニルなどの低級アルケニル基は、分子中の任意の位置に存在することができるが、一方又は両方の分子末端における末端オレフィン不飽和が好ましい。この構成成分の分子構造は、直鎖、分枝直鎖、環状、又はネットワークであってもよい。これらのオルガノポリシロキサンは、メチルビニルシロキサン、メチルビニルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ジメチルビニルシロキシ末端ジメチルポリシロキサン、ジメチルビニルシロキシ末端ジメチルシロキサン－メチルフェニルシロキサンコポリマー、ジメチルビニルシロキシ末端ジメチルシロキサン－ジフェニルシロキサン－メチルビニルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン－メチルビニルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン－メチルフェニルシロキサン－メチルビニルシロキサンコポリマー、ジメチルビニルシロキシ末端メチル（３，３，３－トリフルオロプロピル）ポリシロキサン、及びジメチルビニルシロキシ末端ジメチルシロキサン－メチル（３，３，－トリフルオロプロピル）シロキサンコポリマー、デカジエン、オクタジエン、ヘプタジエン、ヘキサジエン、ペンタジエン、又はテトラジエン、又はトリジエンが挙げられる。

硬化は、本明細書に記載の触媒を使用した触媒反応下において、ジメチルメチル水素シロキサン中のケイ素結合水素原子と、シロキサン又はα－ωジエンとの付加反応によって進行する。高度に架橋した構造を形成するために、メチル水素シロキサンは、架橋剤としての機能を最適化するために、それぞれの分子中に少なくとも２個のケイ素結合水素原子を含有しなければならない。

ケイ素結合水素原子及びアルケニル基の付加反応に使用される触媒としては、具体的には、塩化白金酸（可能性としてアルコール又はケトンに溶解されこの溶液が任意に熟成される）、塩化白金酸－オレフィン錯体、塩化白金酸－アルケニルシロキサン錯体、塩化白金酸－ジケトン錯体、白金黒、及び担体担持白金が挙げられる。

本発明の組成物において使用するのに好適なシリコーンエラストマーの例は、粉末形態であってもよく、又は揮発性若しくは不揮発性シリコーンなどの溶媒又はパラフィン系炭化水素若しくはエステルなどのシリコーン適合性ビヒクル中に分散若しくは可溶化されていてもよい。シリコーンエラストマー粉末の例としては、Ｓｈｉｎ－ＥｔｓｕのＫＳＰ－１００、ＫＳＰ－１０１、ＫＳＰ－１０２、ＫＳＰ－１０３、ＫＳＰ－１０４、ＫＳＰ－１０５のようなビニルジメチコン／メチコンシルセスキオキサン架橋ポリマー、フルオロシリコーンエラストマーであるＳｈｉｎ－ＥｔｓｕのＫＳＰ－２００のようなフルオロアルキル基を含有するハイブリッドシリコーン粉末、及びフェニル置換シリコーンエラストマーであるＳｈｉｎ－ＥｔｓｕのＫＳＰ－３００などのフェニル基を含有するハイブリッドシリコーン粉末、並びにＤｏｗ ＣｏｍｉｎｇのＤＣ９５０６が挙げられる。シリコーン適合性ビヒクル中に分散されたシリコーンエラストマー粉末の例としては、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからの商標名９０４０又は９０４１、ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓからの商標名ＳＦＥ８３９、又はＳｈｉｎ－Ｅｔｓｕ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓからの商標名ＫＳＧ－１５、１６、１８を含む、様々な供給業者によって供給されているジメチコン／ビニルジメチコン架橋ポリマーが挙げられる。ＫＳＧ－１５は、シクロペンタシロキサン／ジメチコン／ビニルジメチコン架橋ポリマーというＣＴＦＡ名を有する。ＫＳＧ－１８は、フェニルトリメチコン／ジメチコン／フェニルビニルジメチコン架橋ポリマーというＩＮＣＩ名を有する。シリコーンエラストマーはまた、商標名ＧｒａｎｓｉｌでＧｒａｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから購入することもできる。また、Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕにより商標名ＫＳＧ－３１、ＫＳＧ－３２、ＫＳＧ－４１、ＫＳＧ－４２、ＫＳＧ－４３、及びＫＳＧ－４４で供給されるラウリルジメチコン／ビニルジメチコン架橋ポリマーなどの長鎖アルキル置換を有するシリコーンエラストマーも好適である。本発明において有用な架橋オルガノポリシロキサンエラストマー、及びそれらを製造するためのプロセスは、１９９０年１１月１３日に発行されたＳａｋｕｔａらへの米国特許第４，９７０，２５２号；１９９８年６月２日に発行されたＫｉｌｇｏｕｒらへの米国特許第５，７６０，１１６号；１９９７年８月５日に発行されたＳｃｈｕｌｚ，Ｊｒ．らへの米国特許第５，６５４，３６２号、及びＰｏｌａ Ｋａｓｅｉ Ｋｏｇｙｏ ＫＫに譲渡された日本特許出願公開第６１－１８７０８号に更に記載されている。

多糖類は、好適な水相増粘剤であり得る。このような多糖類の例としては、寒天、アガロース、アルカリゲネス産生多糖体、アルギン、アルギン酸、アカシアガム、アミロペクチン、キチン、デキストラン、カッシアガム、セルロースガム、ゼラチン、ジェランガム、ヒアルロン酸、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ペクチン、スクレロチウムガム、キサンタンガム、ペクチン、トレハース、ゼラチンなどの天然由来の材料が挙げられる。

また、異なる種類の合成ポリマー増粘剤も好適である。１つの種類としては、モノマーＡ及びＢから構成されるアクリルポリマー増粘剤が挙げられ、Ａが、アクリル酸、メタクリル酸、及びこれらの混合物からなる群から選択され、Ｂが、Ｃ１～２２アルキルアクリレート、Ｃ１～２２アルキルメタクリレート、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものが好適である。アクリルポリマー溶液としては、Ｓｅｐｐｉｃ，Ｉｎｃ．により商標名Ｓｅｐｉｇｅｌ（登録商標）で販売されているもの、又は商標名Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）で販売されているものが挙げられる。

Ａモノマー、Ｂモノマー、及びＣモノマーのコポリマーであるアクリルポリマー増粘剤も好適であり、Ａ及びＢは上記で定義した通りであり、Ｃは、一般式：

を有し、式中、Ｚは、－（ＣＨ_２）_ｍであり、ｍは、１～１０であり、ｎは、２～３であり、ｏは、２～２００であり、Ｒは、Ｃ_{１０～３０}直鎖又は分枝鎖アルキルである。上述の二次増粘剤の例は、Ａ及びＢが上記のように定義され、ＣがＣＯであり、ｎ、ｏ、及びＲが上記に定義される通りである、コポリマーである。このような二次増粘剤の例としては、Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓにより商標名Ａｃｒｙｓｏｌ ＩＣＳ－１で販売されているアクリレート／ステアレス－２０メタクリレートコポリマーが挙げられる。

また、少なくとも１つの親水性単位と、脂肪鎖を含有する少なくとも１つのアリルエーテル単位と、を含有する、アクリレート系アニオン性両親媒性ポリマーも好適である。親水性単位がエチレン不飽和アニオン性モノマー、より具体的には、アクリル酸、メタクリル酸、又はこれらの混合物などのビニルカルボン酸を含有し、脂肪鎖を含有するアリルエーテル単位が、式：
ＣＨ_２＝ＣＲ’ＣＨ_２ＯＢ_ｎＲ
のモノマーに対応し、式中、Ｒ’が、Ｈ又はＣＨ_３を示し、Ｂが、エチレンオキシラジカルを示し、ｎが、０又は１～１００の範囲の整数であり、Ｒが、８～３０個の炭素原子、好ましくは１０～２４個、更により具体的には１２～１８個の炭素原子を含有するアルキルラジカル、アリールアルキルラジカル、アリールラジカル、アルキルアリールラジカル、及びシクロアルキルラジカルから選択される炭化水素ラジカルを表すものが好ましい。この事例では、Ｒ’がＨを表し、ｎが１０に等しく、Ｒがステアリル（Ｃ１８）ラジカルを表すものがより好ましい。この種のアニオン性両親媒性ポリマーは、米国特許第４，６７７，１５２号及び同第４，７０２，８４４号に記載されており、調製されている。これらのアニオン性両親媒性ポリマーの中でもとりわけ、２０～６０％重量％のアクリル酸及び／又はメタクリル酸、５～６０重量％の低級アルキルメタクリレート、２～５０重量％の上述の脂肪鎖含有アリルエーテル、及び０～１重量％の周知の共重合性ポリエチレン不飽和モノマーである架橋剤から形成されるポリマー、例えば、ジアリルフタレート、アリル（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン、（ポリ）エチレングリコールジメタクリレート、及びメチレンビスアクリルアミドがある。このようなポリマーの１つの市販の例は、メタクリル酸、エチルアクリレート、ステアリルアルコール又はステアレス－１０のポリエチレングリコール（１０個のＥＯ単位を有する）エーテルの架橋ターポリマーであり、特に、ＳＡＬＣＡＲＥ ＳＣ８０及びＳＡＬＣＡＲＥ ＳＣ９０の名称でＡｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄｓから販売されているものがあり、これは、メタクリル酸、エチルアクリレート、及びステアレス－１０アリルエーテル（４０／５０／１０）の架橋ターポリマーを３０％含有する水性エマルションである。

メタクリル酸、メチルメタクリレート、メチルスチレンイソプロピルイソシアネート、及びＰＥＧ－４０ベヘネートモノマーのコポリマーであるポリアクリレート－３；アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウム、アクリルアミド、及びビニルピロリドンモノマーのコポリマーであるポリアクリレート－１０；又はアクリロイルジメチルアクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウム、ヒドロキシエチルアクリレート、ラウリルアクリレート、ブチルアクリレート、及びアクリルアミドモノマーのコポリマーであるポリアクリレート－１１などのアクリレートコポリマーもまた、好適である。

アクリル基のうちの１つ以上が置換長鎖アルキル（６～４０、１０～３０など）基を有し得る、架橋アクリレート系ポリマー、例えば、Ｃ１０～３０アルキルアクリレートと、アクリル酸、メタクリル酸、又はそれらの単純なエステルのうちの１つの１つ以上のモノマーとのコポリマーを、スクロースのアリルエーテル又はペンタエリスリトールのアリルエーテルで架橋したものである、アクリレート／Ｃ１０～３０アルキルアクリレート架橋ポリマーもまた、好適である。このようなポリマーは、Ｃａｒｂｏｐｏｌ又はＰｅｍｕｌｅｎの商標名で一般に販売されており、カルボマーというＣＴＦＡ名を有する。

１つの特に好適な種類の水相増粘剤は、アクリロイルジメチルタウリン酸アンモニウム／ＶＰコポリマーであるＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣ；ＡＶＣにおいて見出されるものと同じポリマーが、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、トリラウレス－４、及びポリグリセリル－２セスキイソステアレートを含有する混合物中に分散された、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＬ；又はアクリロイルジメチルタウリン酸アンモニウム／ベヘネス－２５メタクリレート架橋ポリマーであるＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＨＭＢなどのＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ商標でＣｌａｒｉａｎｔにより販売されているアクリレート系ポリマー増粘剤である。

また、重合度が１，０００～２００，０００の範囲である様々なポリエチレングリコール（ＰＥＧ）誘導体も、増粘剤として好適である。このような成分は、「ＰＥＧ」に続いて千単位での重合度の表記、例えば、ＰＥＧ－４５Ｍによって示され、これは、４５，０００個の繰り返しエチレンオキシド単位を有するＰＥＧを意味する。好適なＰＥＧ誘導体の例としては、ＰＥＧ ２Ｍ、５Ｍ、７Ｍ、９Ｍ、１４Ｍ、２０Ｍ、２３Ｍ、２５Ｍ、４５Ｍ、６５Ｍ、９０Ｍ、１１５Ｍ、１６０Ｍ、１８０Ｍなどが挙げられる。

繰り返し部分の数が１５～２００、好ましくは、約２０～１００の範囲である繰り返しグリセリン部分であるポリグリセリンもまた、好適である。好適なポリグリセリンの例としては、ポリグリセリン－２０、ポリグリセリン－４０などのＣＴＦＡ名を有するものが挙げられる。

界面活性剤
本発明の組成物は、１種以上の界面活性剤を含有してもよい。これは、組成物が水性ゲル又はエマルションの形態である場合に特に望ましい。存在する場合、界面活性剤は、組成物全体の重量の約０．００１～５０％、好ましくは、約０．００５～４０％、より好ましくは、約０．０１～３５％の範囲であり得る。好適な界面活性剤は、シリコーン、又は有機、非イオン性、アニオン性、両性、又は双性イオン性であってもよい。このような界面活性剤としては、本明細書に記載されるものが挙げられるが、これらに限定されず、当該技術分野において周知である。

ビタミン及び酸化防止剤
本発明の組成物は、ビタミン及び／又は補酵素、並びに酸化防止剤を含有してもよい。組成物は、組成物全体の重量の約０．００１～１０％％、好ましくは、０．０１～８％、より好ましくは、０．０５～５％の範囲の量のビタミン及び／補酵素を含んでもよい。好適なビタミンとしては、アスコルビン酸及びその誘導体、例えば、パルミチン酸アスコルビル、テトラヘキシデシルアスコルビン酸、及びチアミン、リボフラビン、ピリドキシンなどのビタミンＢ、並びにチアミンピロリン酸、フラビンアデニンジヌクレオチド、葉酸、ピリドキサルリン酸、テトラヒドロ葉酸などの補酵素が挙げられる。また、ビタミンＡ及びその誘導体も好適である。例としては、パルミチン酸レチニル、レチノール、レチノイン酸、並びにベータカロテンの形態のビタミンＡである。また、ビタミンＥ及びその誘導体、例えば、ビタミンＥアセテート、ニコチネート、又はこれらの他のエステルが好適である。加えて、ビタミンＤ及びＫが好適である。

好適な酸化防止剤は、腐敗の防止又は遅延を補助する成分である。本発明の組成物において使用するのに好適な酸化防止剤の例は、亜硫酸カリウム、亜硫酸水素ナトリウム、エリスロビン酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、没食子酸プロピル、システイン塩酸塩、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソールなどである。

防腐剤
組成物は、組成物全体の重量の０．００１～８％、好ましくは、０．０１～６％、より好ましくは、０．０５～５％の防腐剤を含有してもよい。安息香酸、ベンジルアルコール、ベンジルヘミホルマール、ベンジルパラベン、５－ブロモ－５－ニトロ－１，３－ジオキサン、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１，３－ジオール、ブチルパラベン、フェノキシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、ジアゾリジニル尿素、安息香酸カルシウム、プロピオン酸カルシウム、カプリリルグリコール、ビグアニド誘導体、フェノキシエタノール、カプタン、クロルヘキシジンジアセテート、クロルヘキシジンジグルコネート、クロルヘキシジンジヒドロクロリド、クロロアセトアミド、クロロブタノール、ｐ－クロロ－ｍ－クレゾール、クロロフェン、クロロチモール、クロロキシレノール、ｍ－クレゾール、ｏ－クレゾール、ＤＥＤＭヒダントイン、ＤＥＤＭヒダントインジラウレート、デヒドロ酢酸、ジアゾリジニル尿素、ジブロモプロパミジンジイセチオネート、ＤＭＤＭヒダントインなどを含む、様々な防腐剤が、好適である。１つの好ましい実施形態において、組成物は、パラベンを含まない。

粒子状材料
本発明の組成物は、粒子状材料を、顔料、不活性粒子、又はこれらの混合物の形態で含有してもよい。このような粒子状材料は、組成物全体の重量の約０．０１～７５％、好ましくは、約０．５～７０％、より好ましくは、約０．１～６５％の範囲で存在し得る。組成物が顔料と粉末との混合物を含み得る場合、好適な範囲としては、組成物全体の重量を基準とした重量で約０．０１～７５％の顔料及び０．１～７５％の粉末が挙げられる。

Ａ．粉末
粒子状物質は、有色又は無色（例えば、白色）非着色粉末であってよい。好適な非着色粉末としては、オキシ塩化ビスマス、チタン化雲母、ヒュームドシリカ、球状シリカ、ポリメチルメタクリレート、微粉化テフロン、窒化ホウ素、アクリレートコポリマー、ケイ酸アルミニウム、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウム、ベントナイト、ケイ酸カルシウム、セルロース、チョーク、トウモロコシデンプン、珪藻土、フラー土、グリセリルデンプン、ヘクトライト、水和シリカ、カオリン、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、三ケイ酸マグネシウム、マルトデキストリン、モンモリロナイト、微晶質セルロース、米デンプン、シリカ、タルク、雲母、二酸化チタン、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸亜鉛、ロジン酸亜鉛、アルミナ、アタパルジャイト、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、デキストラン、カオリン、ナイロン、シリル化シリカ、シルクパウダー、絹雲母、大豆粉、酸化スズ、水酸化チタン、リン酸三マグネシウム、クルミの殻粉末、又はこれらの混合物が挙げられる。上記粉末は、レシチン、アミノ酸、鉱油、シリコーン、又は様々な他の剤で単独で又は組み合わせて表面処理されてもよく、これにより、粉末表面をコーティングし、粒子をより親油性の性質にする。

Ｂ．顔料
粒子状材料は、様々な有機及び／又は無機顔料を含んでもよい。有機顔料は、一般に、Ｄ＆Ｃ及びＦＤ＆Ｃ青色、茶色、緑色、オレンジ色、赤色、黄色などと表記される、アゾ、インジゴイド、トリフェニルメタン、アントロキノン、及びキサンチン染料を含む、様々な芳香族タイプがある。有機顔料は、一般に、Ｌａｋｅｓと称される認定された色添加剤の不溶性金属塩からなる。無機顔料としては、酸化鉄、ウルトラマリン、クロム、水酸化クロムの色、及びこれらの混合物が挙げられる。赤色、青色、黄色、茶色、黒色、及びこれらの混合物の酸化鉄が好適である。

担体
組成物は、スキンケア活性物質のための皮膚科学的に又は化粧用として許容可能な担体を含む。本明細書で使用するとき、「皮膚科学的に／化粧用として許容可能な」とは、記載される組成物又は構成成分が、過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応などを伴わずにヒトケラチン性組織と接触させて使用するのに好適であることを意味する。組成物は、組成物の総重量の、約５０％～約９９．９９％、あるいは約６０％～約９９．９％、あるいは約７０％～約９８％、あるいは約８０％～約９５％の組成物を含み得る。

担体は、多種多様な種類であり得、その非限定的な例としては、溶液、分散液、エマルション、及びこれらの組み合わせが挙げられる。「エマルション」は、一般に、水相及び油相を含有する。油は、動物、植物、又は石油由来であってもよく、天然又は合成であってもよく、シリコーン油を含んでもよい。エマルション担体としては、水中油型、油中水型、及び水中油中水型エマルションが挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態において、担体は、水中油型エマルション、油中水型エマルション、水中シリコーン型エマルション、及び／又はシリコーン中水型エマルションを含む。エマルションは、約０．０１％～約１０％、あるいは約０．１％～約５％の非イオン性、アニオン性、又はカチオン性乳化剤、及びこれらの組み合わせを含んでもよい。好適な乳化剤は、例えば、米国特許第３，７５５，５６０号、米国特許第４，４２１，７６９号、及びＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ，Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ｐａｇｅｓ ３１７－３２４（１９８６）に開示されている。

本発明を、例示のみを目的として記載される以下の実施例に関連して更に説明する。

実施例及び実験
ナノセルロースの使用あり及び使用なしで、製剤中の異なる親水性を有する活性物質の送達効果を研究した。具体的には、ナノセルロースを含有する製剤からのカフェイン及びアスコルビン酸２－グルコシド（ＡＡ２Ｇ）の送達効果を分析した。

ナノセルロース及び様々なスキンケア活性物質を含む試験製剤及び含まない試験製剤を調製した。試験製剤を表２に示す。

相Ｉの成分を、全ての固体が溶解するまで（例えば、約１０～１５分間）混合することによって、製剤を調製した。相２の成分を相１の成分に添加し、塊がなくなるまで混合した（例えば、約１０分間）。相３の成分を、塊がなくなるまで事前に混合し、初期混合物にゆっくりと添加し、均一になるまで混合した（例えば、約３０分間）。相４の成分を、均一になるまで混合し、初期混合物にゆっくりと添加し、均一になるまで混合した（例えば、約１５～２０分間）。相５の成分を、事前に混合した後、混合物に添加し、均一になるまで混合した（例えば、約１５～２０分間）。相６の成分を、Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ下で混合物に添加して、ｐＨを約５．５～６．５に調節して、ＡＡ２Ｇの安定性を増加させ、塊がなくなるまで混合した（例えば、約１５～２０分間）。

次いで、対照としてナノセルロースを含まないベース配合を使用して、浸透研究を行った。次いで、カフェイン（正のｐ ｌｏｇの活性物質）及びＡＡ２Ｇ（負のｐ ｌｏｇの活性物質）の浸透効果を比較した。

ＭａｔＴｅｋ皮膚を使用した浸透研究。
６ウェルプレートにおいて、ＭａｔＴｅｋ３００の皮膚（ＭａｔＴｅｋから入手した生細胞から構築された皮膚モデル）を、２．００ｍＬのインキュベーション培地（これもＭａｔＴｅｋによって提供された）と共にウェルに入れた。培地を除去し、２．０ｍＬのリン酸緩衝生理食塩水／プロパンジオール（ＰＢＳ／ＰＰＤ）１：１混合物を添加した。次いで、ＰＢＳ／ＰＰＤ混合物を除去した。この洗浄プロセスを２回繰り返した。次いで、２．０ｍＬのＰＢＳ／ＰＰＤ混合物を、回収相として添加した。それぞれの皮膚の上に、４００μＬの試料をロードした。次いで、皮膚を、３７℃で７２時間インキュベートした。最後に、ＰＢＳ／ＰＰＤ回収相を、０．４５μｍのＰＴＦＥシリンジフィルターに通して濾過し、高速液体クロマトグラフィー（high performance liquid chromatography、ＨＰＬＣ）バイアルに入れた。

ＵＰＬＣ研究
Ｗａｔｅｒｓ ＡＣＱＵＩＴＹ Ｈ超高性能液体クロマトグラフィー（ultra-performance liquid chromatography、ＵＰＬＣ）を使用して、浸透研究から回収した試料を分析した。ＵＰＬＣパラメータを以下の表３に示す。

実施例１．カフェインの浸透
負のｌｏｇＰの活性物質である（脂質相と水相との間でほぼ等しく分割されていることを意味するｌｏｇＰが－０．０７である）カフェインは、水及び疎水性溶媒の両方に溶解することができるスキンケア活性物質である。２つの製剤からのカフェインの浸透効果を、図１に示す。カフェインの浸透効果は、セルロースナノファイバーを含む製剤とセルロースナノファイバーを含まない製剤との間で有意差を示さなかった。

実施例２．ＡＡ２Ｇの浸透
ＡＡ２Ｇは、負のｌｏｇＰのスキンケア活性物質である。ＡＡ２Ｇは、カフェインよりも相対的に低い有効性で皮膚バリアを通って浸透し得る。２つの製剤のＡＡ２Ｇの浸透効果を図２に示す。セルロースナノファイバーを含む製剤のＡＡ２Ｇの浸透効果は、セルロースナノファイバーを含まない対照製剤よりも５倍高い。

ＡＡ２Ｇの浸透効果は、セルロースナノファイバーを製剤に添加することによって有意に強化された。カフェインの浸透効果は、セルロースナノファイバーの存在によって影響を受けなかった。

実施例３．フェノキシエタノール１％（ｗ．ｗ）の浸透
フェノキシエタノールは、正のｌｏｇＰの活性物質である。実験により、フェノキシエタノール１％（重量／本発明による組成物全体の重量）の浸透効果は、増加しないことが観察される。本発明による組成物が利用される場合、フェノキシエタノールの浸透は、皮膚内において、ナノセルロースを含まない組成物と比べて増加しない。

実施例４．日焼け止め剤製剤中のベンゾフェノン４％（ｗ．ｗ）の浸透
ベンゾフェノンは、正のｌｏｇＰの活性物質である。ベンゾフェノンの浸透は、特に日焼け止め製剤において利用される場合、制御されなければならない。実験により、ベンゾフェノン４％（重量／本発明による組成物全体の重量）の浸透効果は、指向的に低減されることが観察される。本発明による組成物が利用される場合、ベンゾフェノンの浸透は、皮膚内において、ナノセルロースを含まない組成物と比べて指向的に低減される。

実施例５．レチノール０．３％の浸透
レチノールもまた、正のｌｏｇＰの活性物質である。レチノールの浸透は、皮膚内のレチノールの量が増加することにより、皮膚の刺激が生じるため、放出動態を調整するように制御しなければならない。実験により、レチノール０．３％（重量／本発明による組成物全体の重量）の浸透効果は、より緩徐な放出速度、及びそれによって皮膚内へのより緩徐な浸透を達成し、皮膚への刺激を回避するように調節されることが観察される。したがって、本発明による組成物が利用される場合、レチノールの浸透は、皮膚内において、ナノセルロースを含まない組成物と比べて低減される。

要約すると、ナノセルロースを含む組成物は、カフェイン及びＵＰ３０２などのｌｏｇＰの活性物質の浸透効果を本明細書の結果に示されるように調整、低減、及び制限した一方で、負のｌｏｇＰの活性物質の浸透効果を、有意に強化した。更に、これは、ＡＡ２Ｇを用いた実験を含む、以前の研究と一致する。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙される正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。代わりに、別段の指定がない限り、かかる各寸法は、列挙された値及びその値を取り囲む機能的に同等の範囲の両方を意味することを意図する。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

値の範囲が列挙される場合、その範囲の列挙された上限と下限との間のそれぞれの介在する整数値及びそのそれぞれの画分もまた、そのような値の間のそれぞれの部分範囲と共に具体的に開示されることを理解されたい。任意の範囲の上限及び下限は、独立して、範囲内に含まれるか又は除外されてもよく、いずれか又は両方の限界が含まれるそれぞれの範囲も、本発明に包含される。記載されている値が固有の限界を有する場合、例えば、成分が０～１００％の濃度で存在し得るか、又は水溶液のｐＨが１～１４の範囲であり得る場合、固有の限界が具体的に開示される。値が明示的に列挙されている場合、列挙された値とほぼ同じ数量又は量である値もまた、それに基づく範囲と同様に、本発明の範囲内であることを理解されたい。組み合わせが開示される場合、その組み合わせの要素のそれぞれの部分組み合わせもまた具体的に開示され、本発明の範囲内である。対照的に、異なる要素又は要素の群が開示される場合、これらの組み合わせもまた開示される。本発明の任意の要素が複数の代替物を有するものとして開示される場合、それぞれの代替物が単独で又は他の代替物との任意の組み合わせで除外される本発明の実施例もまた、本明細書に開示される。本発明の１つを上回る要素は、そのような除外を有し得、そのような除外を有する要素の全ての組み合わせが、本明細書に開示される。

任意の相互参照又は関連特許若しくは出願を含む、本明細書に引用される全ての文献は、明示的に除外されるか、ないしは別の方法で限定されない限り、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。いずれの文献の引用も、それが本明細書に開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であることを認めるものではなく、又は単独で若しくは任意の他の参照（複数の場合もある）の任意の組み合わせにおいて、任意のかかる発明を教示、示唆若しくは開示することを認めるものではない。更に、本文書における用語のいずれかの意味又は定義が、参照により組み込まれる文書における同じ用語のいずれかの意味又は定義と矛盾する限りでは、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態が例示及び説明されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、様々な他の変更及び修正を行うことができることは当業者には明白であろう。したがって、添付の特許請求の範囲において、かかる変更及び修正は全て本発明の範囲内に包含されることが意図される。

Claims (18)

1. 化粧品組成物中に少なくとも１つのスキンケア活性物質及びナノセルロースを含む局所送達系であって、前記ナノセルロースは、前記組成物の総重量の約０．００１％～約５０％の量で存在する、局所送達系。
2. 前記スキンケア活性物質は、負のｌｏｇＰの活性物質又は正のｌｏｇＰの活性物質を含む、請求項１に記載の送達系。
3. 前記負のｌｏｇＰの活性物質は、ナイアシンアミド、コウジ酸、３－ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸、ｚｉｎｃｉｄｏｎｅ（Ｌ－ピロリドンカルボン酸の亜鉛塩）、グルコサミン、アラントイン（５－ウレイドヒダントイン、グリオキシル（酸）ジウレイド）、アスコルビン酸２－グルコシド、アスコルビン酸、乳酸、グリコール酸、アスパラギン酸、スレオニン、グリシン、Ｌ－オルニチン、アラニン、リジン、ヒスチジン、システイン、バリン、メチオニン、チロシン、イソロイシン、ロイシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒアルロン酸、又はヒアルロン酸ナトリウムのうちの１つ以上を含み、前記正のｌｏｇＰの活性物質は、カフェイン、レチノール、レチノール誘導体、コレステロール、ステロール、ビタミンＥ及び誘導体、ベンゾフェノン及びケミカル日焼け止め剤、又はサリチル酸のうちの１つ以上を含む、請求項２に記載の送達系。
4. 前記化粧品組成物は、ＤＮＡ修復酵素、日焼け止め活性物質、保湿剤、植物抽出物、ペプチド、油、増粘剤、界面活性剤、ビタミン、酸化防止剤、防腐剤、又は皮膚科学的に許容可能な担体のうちの１つ以上を含む、請求項１に記載の送達系。
5. 前記ナノセルロースは、セルロースナノファイバー、セルロースナノ結晶、又は細菌ナノセルロースのうちの少なくとも１つを含む、請求項１に記載の送達系。
6. 前記ナノセルロースは、リン酸エステル化セルロースナノファイバーを含む、請求項１に記載の送達系。
7. 前記ナノセルロースは、結晶性ナノセルロースを含む、請求項１に記載の送達系。
8. 皮膚内へのスキンケア活性物質の局所送達を調節又は改善するための方法であって、前記方法は、前記皮膚に前記スキンケア活性物質及びナノセルロースを含む組成物を局所的に塗布することを含む、方法。
9. 前記スキンケア活性物質は、ナイアシンアミド、コウジ酸、３－ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸、ｚｉｎｃｉｄｏｎｅ（Ｌ－ピロリドンカルボン酸の亜鉛塩）、グルコサミン、アラントイン（５－ウレイドヒダントイン、グリオキシル（酸）ジウレイド）、アスコルビン酸２－グルコシド、アスコルビン酸、乳酸、グリコール酸、アスパラギン酸、スレオニン、グリシン、Ｌ－オルニチン、アラニン、リジン、ヒスチジン、システイン、バリン、メチオニン、チロシン、イソロイシン、ロイシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒアルロン酸、又はヒアルロン酸ナトリウムのうちの１つ以上を含む、請求項８に記載の方法。
10. 前記スキンケア活性物質は、カフェイン、レチノール若しくはレチノール誘導体、コレステロール、ステロール、ビタミンＥ及び誘導体、ベンゾフェノン及びケミカル日焼け止め剤、又はサリチル酸のうちの１つ以上のうちの１つ以上を含む、請求項８に記載の方法。
11. 前記ナノセルロースは、セルロースナノファイバー、セルロースナノ結晶、又は細菌ナノセルロースのうちの少なくとも１つを含む、請求項８に記載の方法。
12. 少なくとも１つのスキンケア活性物質、ナノセルロース、及び化粧用として許容可能な担体を含む、化粧品組成物又は皮膚科学組成物であって、前記ナノセルロースは、前記組成物の総重量の約０．００１％～約５０％の量で存在する、化粧品組成物又は皮膚科学組成物。
13. 前記スキンケア活性物質は、負のｌｏｇＰの活性物質又は正のｌｏｇＰの活性物質である、請求項１２に記載の組成物。
14. 前記負のｌｏｇＰの活性物質は、ナイアシンアミド、コウジ酸、３－ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸、ｚｉｎｃｉｄｏｎｅ（Ｌ－ピロリドンカルボン酸の亜鉛塩）、グルコサミン、アラントイン（５－ウレイドヒダントイン、グリオキシル（酸）ジウレイド）、アスコルビン酸２－グルコシド、アスコルビン酸、乳酸、グリコール酸、アスパラギン酸、スレオニン、グリシン、Ｌ－オルニチン、アラニン、リジン、ヒスチジン、システイン、バリン、メチオニン、チロシン、イソロイシン、ロイシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒアルロン酸、又はヒアルロン酸ナトリウムのうちの１つ以上を含む、請求項１３に記載の組成物。
15. 前記ナノセルロースは、セルロースナノファイバー、セルロースナノ結晶、又は細菌ナノセルロースのうちの少なくとも１つを含む、請求項１２に記載の組成物。
16. 前記ナノセルロースは、リン酸エステル化セルロースナノファイバーを含む、請求項１２に記載の組成物。
17. ヒトの皮膚の外観を処置する方法であって、有効量の請求項１２に記載の組成物を前記皮膚に投与することを含む、方法。
18. 前記処置は、しわ、たるみ、乾燥、老化、及び／又は光損傷した皮膚の処置／予防、皮膚のコラーゲンレベルの増強、維持、皮膚のデコリンレベルの増強、維持、皮膚の質感、滑らかさ、又はハリの改善、並びに刺激を受けた、赤くなった、又は敏感な皮膚の鎮静から選択される少なくとも１つの美容効果を提供する、請求項１７に記載の方法。
    
    

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