JP2020536254A - サンプルに存在する複数の検体を検出及び/又は定量化するための診断手段 - Google Patents
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Abstract
Description
−少なくとも1種の可視化分子で標識した認識生物学的分子及び/又は競合リガンドを含有する少なくとも1種の反応混合物と、
−異なりかつ既知の回収位置で、競合リガンド及び/又は認識生物学的分子が結合する固体支持体の形態の少なくとも1つの回収システムであって、上記支持体上の上記回収位置の配置により、上記サンプルに存在する上記検体を識別するための、少なくとも1つの回収システムと、
を含む、手段に関する。
開始部分にて示したような診断手段が知られている。実際、特許文献1は、本質的に液体のサンプルに存在する、複数の検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための、イムノクロマトグラフ診断手段であって、
−少なくとも1種の可視化分子で標識した認識生物学的分子及び/又は競合リガンドを含有する少なくとも1種の反応混合物と、
−異なりかつ既知の回収位置で、競合リガンド及び/又は認識生物学的分子が結合する固体支持体の形態の少なくとも1つの回収システムであって、上記支持体上の上記回収位置の配置によって、上記サンプルに存在する上記検体を識別するための、少なくとも1つの回収システムと、
を含む、手段について開示している。
−所定の反応混合物を、特性決定されるサンプルと接触させて溶液を得、これを50℃で3分間インキュベートし、
−上記の回収システムを、得た溶液に浸漬して3分間インキュベートし、
−光学式読取装置を用いて、回収システムでの結果を定量的及び定性的に解釈する。
−探索された化合物のいずれかがサンプルに存在する場合、それ故に、その後、回収システムに結合した競合分子にもはや自由に結合しない反応混合物に存在する認識生物学的分子に連結しないであろう。それ故、結果は陽性であり、存在しないマーキングを有する;
−又は、探索される化合物はサンプルには存在せず、反応混合物に存在する認識生物学的分子はそれ故、回収システムに結合した競合分子に結合しない。結果はそれ故陰性であり、存在するマーキングを有する。
−特異的、即ち、異なるクラスの検体を検出し、かつ、
−普遍的である、即ち、残留薬物(例えば抗生物質及び抗菌剤)、毒素、ホルモン、病原体、不純物、又は更にアレルゲンなどの、農業ビジネス及び医学診断の分野で分析をするのに有用である、大部分の物質に適用可能な
検体の検出及び/又は定量化を可能にする、実際は複数検体である試験が存在しないことを特徴とする、著しい有効性の制限を満たす。
本発明は、より迅速、より実用的、より経済的、より効果的であり、
−特異的、即ち、異なるクラスの検体を区別し、かつ、
−普遍的である、即ち、残留薬物(例えば抗生物質及び抗菌剤)、毒素、ホルモン、病原体、不純物、又は更にアレルゲンなどの、農業ビジネス及び医学診断の分野で分析をするのに有用である、大部分の物質に適用可能であり、
検出及び/又は定量化が1つの工程で且つ15分未満で実施される、検体の検出及び/又は定量化を担うことができる、
診断手段を提供することにより、先行技術の欠点を克服することを目的とする。
−少なくとも1種の可視化分子で標識した認識生物学的分子及び/又は競合リガンドを含有する少なくとも1種の反応混合物と、
−2次元マトリックス配置により配置された異なりかつ既知の回収位置で、競合リガンド及び/又は認識生物学的分子が結合する固体支持体の形態の少なくとも1つの回収システムであって、上記支持体上の上記回収位置の配置により、上記サンプル中に存在する上記検体を識別する、少なくとも1つの回収システムと、
を含み、上記診断手段が、
a)上記固体支持体上に結合された各回収位置が、異なる検体の識別を可能にするように、上記2次元マトリックス配置が、第1座標X及び第2座標Yを有する座標系に従い画定され、
b)所与の検体を検出及び/又は定量化するために、競合リガンド及び認識生物学的分子からなる診断カップルが、上記認識生物学的分子が上記反応混合物内で発見され、上記競合リガンドが少なくとも1つの回収位置に結合するように存在し、又はこれらの逆となるように存在し、
c)上記少なくとも1種の可視化分子が蛍光で検出可能であり、
d)上記反応混合物が、上記回収システムとは分離した容器中に存在している、
ことを特徴とする診断手段が提供される。
−認識生物学的分子が反応混合物で発見され、相補性競合リガンドが固体支持体上に結合されているか、
−又は、競合リガンドが反応混合物で発見され、相補性認識生物学的分子が固体支持体上に結合されているか、のいずれかである。
−反応混合物をサンプルと接触させて液体を得、
−30℃の温度にて3分間インキュベートし、
−移動方向の上流に見出される回収システムの末端を液体(サンプルと反応混合物とを含む)に浸漬し、
−10分間30℃でインキュベートし、
−光学式読取装置を用いて、回収システムでの結果を定性的及び/又は定量的に解釈する。
1)回収要素が競合リガンドである場合、
−探索された化合物がサンプルに存在する場合、探索された化合物は、それ故に、回収システムに結合した競合分子に自由に結合しない反応混合物に存在する認識生物学的分子に結合するであろう。それ故、結果は陽性であり、存在しないマーキングを有する;
−又は、探索される化合物がサンプルには存在せず、反応混合物に存在する認識生物学的分子はそれ故、回収システムに結合した競合分子に結合しない。結果はそれ故陰性であり、存在するマーキングを有する。
2)回収要素が認識生物学的分子である場合、
−探索された化合物がサンプルに存在する場合、探索された化合物は、それ故に、回収システムに結合した認識生物学的分子に結合する反応混合物に存在する競合リガンドと競合するであろう。それ故、結果は陽性であり、存在しない又は弱いマーキングを有する;
−又は、探索される化合物がサンプルには存在せず、競合リガンドはそれ故、回収システムに結合した認識生物学的分子に結合するだけである。結果はそれ故陰性であり、存在するマーキングを有する。
−本発明による診断手段の反応混合物をサンプルと接触させて液体を得ることと、
−0〜70℃、好ましくは10〜60℃、好ましくは20〜50℃、好ましくは20〜40℃、好ましくは25〜35℃、好ましくは30℃の温度にて、15分以下、好ましくは10分以下、好ましくは5分以下、好ましくは3分以下、好ましくは3分の期間インキュベートすることと、
−本発明による診断手段の回収システムの末端を液体に浸漬することと、
−0〜70℃、好ましくは10〜60℃、好ましくは20〜50℃、好ましくは20〜40℃、好ましくは25〜35℃、好ましくは30℃の温度にて、15分以下、好ましくは10分以下、好ましくは10分の期間インキュベートすることと、
−光学装置により、回収システム上の結果を定性的及び/又は定量的に解釈することと、
を含む。
−上記固体支持体を受領するための配置;
−上記固体支持体を分析するための光学ユニットであって、
○所定の発光強度により、第1の波長帯で、第1の光線を上記配置に放射する第1の光源と、
○上記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの画像を提供する、光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定された画定波長帯をフィルターし、上記配置と上記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−固体支持体に関する情報のアイテムを得るための通信手段;
−選択手段であって、
○固体支持体上に結合した上記回収位置に対応する所定の検体のリストから、1つの同じ固体支持体からの上記サンプルに対して検出及び/又は定量化される検体を選択する、
選択手段;
−上記画像の画像処理手段であって、
○読み取られる上記固体支持体に関する情報から、上記画像の有限数のサブアセンブリを判定し、それぞれのサブアセンブリは検体に対応しており、
○上記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○上記検体の選択において選択された検体に対応する各サブアセンブリに対して、サブアセンブリ強度を計算し、
○上記サブアセンブリ強度に基づき、上記検体の選択において選択された検体に対応する各サブアセンブリに対して、上記サンプルからの検体情報を判定する、
判定出段;
−上記検体の選択において選択された検体に対応する各サブアセンブリに対して分析された上記サンプルから、上記検体情報を伝達するように構成された伝達手段;
を含む。
−選択プロファイルの読み取りを可能にする手段;を更に含み、
上記選択手段が、上記選択プロファイルに基づき検体の上記選択を実施するように構成されているのが好ましい。
−上記固体支持体を受領するための配置;
−上記固体支持体を分析するための光学ユニットであって、
○所定の発光強度により、第1の波長帯で第1の光線を上記配置に放射する第1の光源と、
○上記第1の光源により放射された放射強度を測定する光強度センサと、
○上記第1の光源が目標強度を放射するように、上記光強度センサにより測定された放射強度に従い、第1の光源の上記放射強度を調整するフィードバック手段と、
○上記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの画像を提供する、光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定波長帯をフィルターし、上記配置と上記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−上記画像の画像処理手段であって、
○上記画像の有限数のサブアセンブリを判定し、
○上記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○各サブアセンブリに対してサブアセンブリ強度を計算する、
判定手段;
−各サブアセンブリに対する上記サブアセンブリ強度に関する情報のアイテムを伝達する伝達手段;
を含む。
−上記固体支持体を受領するための配置;
−上記固体支持体を分析するための光学ユニットであって、
○所定の発光強度により、第1の波長帯で第1の光線を上記配置に放射する第1の光源と、
○上記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの2次元画像を提供する、2次元光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定波長帯をフィルターし、上記配置と上記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−上記2次元画像の画像処理手段であって、
○上記2次元画像の参照ゾーンを検出し、
○上記2次元画像の有限数のサブアセンブリを判定し、
○上記2次元画像内で、各サブアセンブリを、上記参照ゾーンに対して所定の位置に配置し、
○上記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○各サブアセンブリに対してサブアセンブリ強度を計算する、
判定出段;
−各サブアセンブリに対する上記サブアセンブリ強度を伝達するように構成された伝達手段;
を含む。
−上記固体支持体を受領するための配置;
−読み取られる固体支持体を識別する識別装置;
−読み取られる上記固体支持体に関係する方法のデータベースにアクセスし、固体支持体に関する情報のアイテムを得る通信手段;
−固体支持体に関する上記情報に含まれる分析パラメータに基づき上記固体支持体を分析する光学ユニットであって、
○所定の発光強度により、第1の波長帯で第1の光線を上記配置に放射する第1の光源と、
○上記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの画像を提供する、光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定波長帯をフィルターし、上記配置と上記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−上記画像の画像処理手段であって、
○読み取られる上記固体支持体に関する情報において、上記画像の有限数のサブアセンブリに関する情報のアイテムを読み取り、
○上記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○各サブアセンブリに対してサブアセンブリ強度を計算し、
○上記サブアセンブリの強度に基づき、かつ、読み取られる上記固体支持体に関する情報に基づき、各サブアセンブリに関する検体情報を判定する、
判定手段;
−各サブアセンブリに対する上記検体情報を伝達するように構成された伝達手段;
を含む。
実施例1:反応混合物用の緩衝液の組成物の実施例、及び、反応混合物の調製方法の実施例
「β」及び「テトラ」受容体、並びにDNAオリゴヌクレオチドを、EP1712914A1に記載の方法に従い入手する。
牛乳サンプルを反応混合物(凍結乾燥形態で、緩衝液、並びに認識分子及び/又は競合リガンドを含む)と、3分間30℃で接触させる。次に、回収システムの移動方向の上流末端を(サンプル及び反応混合物を含む)溶液に浸漬する。10分間30℃でインキュベートした後、光学装置を用いて結果の読み取りを行う。
Claims (29)
- 本質的に液体のサンプル(E)に存在する、複数の検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための、イムノクロマトグラフ診断手段(1)あって、
−少なくとも1種の可視化分子で標識された認識生物学的分子及び/又は競合リガンドを含有する少なくとも1種の反応混合物(2)と、
−2次元マトリックス配置により配置された異なりかつ既知の回収位置(4及び5)で、競合リガンド及び/又は認識生物学的分子が結合する固体支持体の形態の少なくとも1つの回収システム(3)であって、前記支持体上に存在する前記回収位置(4及び5)の配置により、前記サンプル(E)に存在する前記検体を識別する、少なくとも1つの回収システム(3)と、
を含む、診断手段において、
前記診断手段(1)が、
a)前記固体支持体上に結合した各回収位置が、異なる検体の識別を可能にするように、前記2次元マトリックス配置が、第1座標(X)及び第2座標(Y)を有する座標系に従い画定され、
b)所与の検体の前記検出及び/又は前記定量化のために、競合リガンド及び認識生物学的分子からなる診断カップルが、前記認識生物学的分子が前記反応混合物(2)中で発見され、前記競合リガンドが少なくとも1つの回収位置(4)で結合するように存在し、又はこれらの逆となるように存在し、
c)前記少なくとも1種の可視化分子が蛍光で検出可能な分子であり、
d)前記反応混合物(2)が、前記回収システム(3)とは分離している容器中に存在していることを特徴とする、
診断手段(1)。 - 前記回収位置(4及び5)は、それぞれが20μm〜2mm、好ましくは100〜500μm、好ましくは250〜400μmの直径を有する点の形態の2次元マトリックス配置により配置されることを特徴とする、請求項1に記載の診断手段(1)。
- 前記第1座標(X)は、前記回収システムの長さ(L)の長手軸(AL)上に画定され、前記第2座標(Y)は、前記回収システム(3)の幅(l)の長手軸(Al)上に画定されることを特徴とする、請求項1又は2に記載の診断手段(1)。
- 前記回収システム(3)は、サンプルに存在する、少なくとも5、好ましくは少なくとも10、好ましくは少なくとも15個の異なる検体を、それぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための、少なくとも5、好ましくは少なくとも10、好ましくは少なくとも15個の異なる回収位置(4)と、制御及び/又は較正のための少なくとも1つの回収位置と、を含むことを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 固体支持体の形態の前記回収システム(3)は、膜、又は膜のセットを含むことを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 前記認識生物学的分子は、抗体、好ましくは、モノクローナル又はポリクローナル、精製又は非精製のいずれかの一次抗体、及び/又はアプタマー及び/又はGEPI及び/又は生物学的受容体であることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 前記競合リガンドは、前記認識生物学的分子に特異的に結合可能な、探索される検体、及び/又は分子に類似していることを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 前記少なくとも1種の可視化分子は、化学及び/又は遺伝子カップリングによって、前記認識生物学的分子と、及び/又は前記競合リガンドと、融合していることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 前記化学及び/又は遺伝子カップリングは、少なくとも1つの静電気力、少なくとも1つのペプチド結合、少なくとも1つのレポーター遺伝子、又はこれらの組み合わせにより実施されることを特徴とする、請求項8に記載の診断手段(1)。
- 前記少なくとも1種の可視化分子は、フルオレセインイソチオシアネート(FITC)、フィコエリトリン(PE)、ローダミンB、及びこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 前記検体は、残留薬物、毒素、ウイルス、細菌、ホルモン、重金属、不純物、アレルゲン、及びこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1〜10のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 前記検体は、残留薬物であり、ペニシリン、セファロスポリン、テトラサイクリン、スルホンアミド、アミノグリコシド、アミノシクリトール、マクロライド、キノロン、イオノフォア、カルバドックス、ニトロフラン抗生物質、フェニコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項11に記載の診断手段(1)。
- 前記サンプル(E)は、牛乳、蜂蜜、肉、卵、全血、血清、尿、又は他の生物学的液体から得られることを特徴とする、請求項1〜12のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- サンプル(E)に存在する複数の検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための、請求項1〜13のいずれか一項に記載の診断手段(1)であって、前記検出及び/又は前記定量化は、光学式読取装置によって実施されることを特徴とする、診断手段。
- 前記回収位置(4及び5)は、3次元マトリックス配置に従い配置されている、請求項1〜14のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 前記3次元マトリックス配置は、前記回収システムの長さ(L)の長手軸(AL)上に画定される第1座標(X)、前記回収システムの幅(l)の長手軸(Al)上に画定される第2座標(Y)、及び、前記回収システムの深さ(P)の長手軸(AP)上に画定される第3座標(Z)を有する座標系により画定されることを特徴とする、請求項15に記載の診断手段(1)。
- 本質的に液体のサンプル(E)に存在する複数の検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化する方法であって、
−請求項1〜16のいずれか一項に記載の診断手段の反応混合物を前記サンプル(E)と接触させて液体を得、
−0〜70℃の温度にて、15分以下の期間、インキュベートし、
−請求項1〜16のいずれか一項に記載の診断手段の回収システムの末端を前記液体に浸漬し、
−0〜70℃の温度にて、15分以下の期間、インキュベートし、
−光学装置により、前記回収システム上の結果を定性的及び/又は定量的に解釈する、
ことを含む方法。 - 請求項1〜16のいずれか一項に記載の診断手段(1)を含む、サンプル(E)に存在する検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための診断セットであって、取り外し可能な固体支持体(3)を光学的に読み取るための装置をさらに含み、当該装置が、
−前記固体支持体(3)を受領するための配置;
−前記固体支持体(3)を分析するための光学ユニットであって、
○発光強度に従い、第1の波長帯で第1の光線を前記配置に放出する第1の光源と、
○前記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの画像を提供する、光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定された画定波長帯をフィルターし、前記配置と前記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−固体支持体(3)に関する情報のアイテムを得るための通信手段;
−選択手段であって、
○前記固体支持体(3)上に結合した前記回収位置に対応する所定の検体のリストから、1つの同じ固体支持体(3)からの前記サンプルに対して検出及び/又は定量化される検体を選択する、
選択手段;
−前記画像の画像処理手段であって、
○読み取られる前記固体支持体(3)に関する情報から、前記画像の有限数のサブアセンブリを判定し、それぞれのサブアセンブリは検体に対応しており、
○前記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○前記検体の選択において選択された検体に対応する各サブアセンブリに対して、サブアセンブリ強度を計算し、
○前記サブアセンブリ強度に基づき、前記検体の選択において選択された検体に対応する各サブアセンブリに対して、前記サンプルからの検体情報を判定する、
判定手段;
−前記検体の選択において選択された検体に対応する各サブアセンブリに対して分析された、前記サンプルからの前記検体情報を伝達するように構成された伝達手段;
を含む診断セット。 - 前記検体の選択は、複数の検体の選択であることを特徴とする、請求項18に記載の診断ユニット。
- 前記光学装置は、
−選択プロファイルの読み取りを可能にする手段;
をさらに含み、
前記選択手段は、前記選択プロファイルに基づき検体の前記選択を実施するように構成されている、
ことを特徴とする、請求項18又は19に記載の診断セット。 - 前記画像処理手段により判定される、前記画像の前記有限数のサブアセンブリの各サブアセンブリは、検体の前記選択、好ましくは、選択される各検体に対応することを特徴とする、請求項18〜20のいずれか一項に記載の診断ユニット。
- 前記画像処理手段は、前記選択プロファイルから、前記画像の前記有限数のサブアセンブリをさらに判定するように構成されることを特徴とする、請求項20に記載の診断ユニット。
- 前記第1の光源は、前記第1の光線を、前記配置に直接、好ましくは、前記固体支持体(3)上に結合した前記回収配置に直接放射するように構成されていることを特徴とする、請求項18〜22のいずれか一項に記載の診断ユニット。
- 前記固体支持体(3)は、それぞれが20μm〜2mm、好ましくは100μm〜500μm、好ましくは250μm〜400μmの直径を有する、点の形態の回収配置を含むことを特徴とする、請求項18〜23のいずれか一項に記載の診断ユニット。
- 請求項1〜16のいずれか一項に記載の診断手段(1)を含む、サンプル(E)に存在する検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための診断セットであって、取り外し可能な固体支持体を光学的に読み取るための装置をさらに含み、当該装置が、
−前記固体支持体(3)を受領するための配置;
−前記固体支持体(3)を分析するための光学ユニットであって、
○発光強度に従い、第1の波長帯で第1の光線を前記配置に放射する第1の光源と、
○前記第1の光源により放射された放射強度を測定する光強度センサと、
○前記第1の光源が目標強度を放射するように、前記光強度センサにより測定された放射強度に従い、前記第1の光源の前記放射強度を調整するフィードバック手段と、
○前記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの画像を提供する、光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定波長帯をフィルターし、前記配置と前記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−前記画像の画像処理手段であって、
○前記画像の有限数のサブアセンブリを判定し、
○前記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○各サブアセンブリに対してサブアセンブリ強度を計算する、
判定手段;
−各サブアセンブリに対する前記サブアセンブリ強度に関する情報のアイテムを伝達する伝達手段;
を含む診断セット。 - 請求項1〜16のいずれか一項に記載の診断手段(1)を含む、サンプル(E)に存在する検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための診断ユニットであって、取り外し可能な固体支持体(3)を光学的に読み取るための装置をさらに含み、当該装置が、
−前記固体支持体(3)を受領するための配置;
−前記固体支持体(3)を分析するための光学ユニットであって、
○発光強度に従い、第1の波長帯で第1の光線を前記配置に放出する第1の光源(3)と、
○前記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの画像を提供する、光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定された画定波長帯をフィルターし、前記配置と前記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−前記2次元画像の画像処理手段であって、
○前記2次元画像の参照ゾーンを検出し、
○前記2次元画像の有限数のサブアセンブリを判定し、
○前記2次元画像内で、各サブアセンブリを、前記参照ゾーンに対して所定の位置に配置し、
○前記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○各サブアセンブリに対してサブアセンブリ強度を計算する、
判定手段;
−各サブアセンブリに対する前記サブアセンブリ強度を伝達するように構成された伝達手段;
を含む診断ユニット。 - 請求項1〜16のいずれか一項に記載の診断手段(1)を含む、サンプル(E)に存在する検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための診断ユニットであって、取り外し可能な固体支持体(3)を光学的に読み取るための装置をさらに含み、当該装置が、
−前記固体支持体(3)を受領するための配置;
−読み取られる固体支持体(3)を識別する識別装置;
−読み取られる前記固体支持体(3)に関係する方法のデータベースにアクセスし、固体支持体(3)に関する情報のアイテムを得る通信手段;
−前記固体支持体(3)に関する前記情報に含まれる分析パラメータに基づき前記固体支持体(3)を分析する光学ユニットであって、
○発光強度に従い、第1の波長帯で第1の光線を前記配置に放射する第1の光源と、
○前記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの画像を提供する、光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定波長帯をフィルターし、前記配置と前記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−前記画像の画像処理手段であって、
○読み取られる前記固体支持体(3)に関する情報において、前記画像の有限数のサブアセンブリに関する情報のアイテムを読み取り、
○前記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○各サブアセンブリに対してサブアセンブリ強度を計算し、
○前記サブアセンブリの強度に基づき、かつ、読み取られる前記固体支持体(3)に関する情報に基づき、各サブアセンブリに関する検体情報を判定する、
判定手段;
−各サブアセンブリに対する前記検体情報を伝達するように構成された伝達手段;
を含む診断ユニット。 - サンプル(E)に存在する検体、好ましくは、異なっているか又は異なっていない、検体のファミリーの一部を形成する、個別のクラスの属する少なくとも5個、好ましくは少なくとも10個、好ましくは少なくとも15個の検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための、請求項1〜16のいずれか一項に記載の診断手段(1)の使用。
- サンプル(E)に存在する検体のクラス、好ましくは、異なっているか又は異なっていない、検体のファミリーの一部を形成する、個別のクラスの属する少なくとも5個、好ましくは少なくとも10個、好ましくは少なくとも15個の検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための、請求項18〜27のいずれか一項に記載の診断セットの使用。
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