JP2019518059A5

JP2019518059A5 -

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Publication number: JP2019518059A5
Application number: JP2018565868A
Authority: JP
Filing date: 2017-06-15
Publication date: 2020-07-27
Anticipated expiration: 2037-06-15

Description

この例においては、有効成分を、同量の本発明による化合物のいずれかに、特に同量の例示した化合物のいずれかに変更することができる。

以下に、本願の当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
［１］
式（Ｉ）の化合物
その互変異性体若しくは立体異性形態（式中、
Ｒ ^１は、水素、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ _２、−ＮＨ _２、
を表し；
Ｒ ^２は、
を表し；
Ｒ ^３は、Ｃ _１〜４アルキル；−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ _２ −Ｒ ^ｑ；同じ炭素原子上で１つの−ＯＨ及び１つのＨｅｔ ^１により置換されたＣ _１〜４アルキル；又はフルオロ、−ＯＨ、−ＮＨ _２、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ _１〜４アルキル、−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ _１〜４アルキル、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ _１〜４アルキル、−ＮＨ−（ＳＯ _２）−Ｃ _１〜４アルキル、−Ｎ（ＣＨ _３）−Ｃ _１〜４アルキル−ＳＯ _２ −ＣＨ _３、−ＮＨ−Ｃ _１〜４アルキル−ＳＯ _２ −ＣＨ _３、−Ｎ（ＣＨ _３）−Ｃ _１〜４アルキル−ＯＨ、−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−Ｃ _１〜４アルキル−ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨ（ＮＨ _２）−Ｃ _１〜４アルキル、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨ（ＮＨ _２）−Ｃ _１〜４アルキル−Ａｒ、
−ＮＨ−Ｃ _１〜４アルキル−ＯＨ、Ｈｅｔ ^１、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ _１〜４アルキル−Ｈｅｔ ^１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈｅｔ ^１、及び−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈｅｔ ^１からなる群から選択される１つの置換基により置換されたＣ _１〜４アルキルを表し；
Ｒ ^ｑは、Ｈｅｔ ^１、フルオロ、−ＯＨ、−ＮＨ _２、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ _１〜４アルキル、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ _１〜４アルキル、−ＮＨ−（ＳＯ _２）−Ｃ _１〜４アルキル、−Ｎ（ＣＨ _３）−Ｃ _１〜４アルキル−ＳＯ _２ −ＣＨ _３、−ＮＨ−Ｃ _１〜４アルキル−ＳＯ _２ −ＣＨ _３、−Ｎ（ＣＨ _３）−Ｃ _１〜４アルキル−ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨ（ＮＨ _２）−Ｃ _１〜４アルキル、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨ（ＮＨ _２）−Ｃ _１〜４アルキル−Ａｒ、
又は−ＮＨ−Ｃ _１〜４アルキル−ＯＨを表し；
Ａｒは、１つのヒドロキシにより任意選択で置換されたフェニルを表し；
Ｒ ^４ａは、水素、Ｃ _１〜４アルキル、Ｈｅｔ ^ａ、又は−ＯＨ、−ＮＲ ^５Ｒ ^６、及びＨｅｔ ^ａからなる群からそれぞれ独立に選択される１つ以上の置換基により置換されたＣ _１〜４アルキルを表し；
Ｒ ^４ｂは、水素、ハロ、Ｃ _１〜４アルキル、又は１つ以上のハロ置換基により置換されたＣ _１〜４アルキルを表し；
あるいは、Ｒ ^４ａとＲ ^４ｂを合わせて、それらが結合するフェニル環と共に、式（ａ−１）、（ａ−２）、（ａ−３）、（ａ−４）又は（ａ−５）の構造を形成し：
Ｘは、−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｃ _１〜３アルキル）−、又は−Ｎ（ヒドロキシＣ _１〜３アルキル）−を表し；
両Ｒ ^７置換基は、同じであり、水素、フルオロ及びメチルからなる群から選択されるか；あるいは、両Ｒ ^７置換基を合わせて、それらが結合する共通の炭素原子と共に、シクロプロピル、シクロブチル又はオキセタニルを形成し；
両Ｒ ^８置換基は、同じであり、水素、及びメチルからなる群から選択されるか；あるいは、両Ｒ ^８置換基を合わせて、それらが結合する共通の炭素原子と共に、シクロプロピル、シクロブチル又はオキセタニルを形成し；
Ｒ ^５は、水素、Ｃ _１〜６アルキル、又は１つの−ＯＨにより置換されたＣ _１〜６アルキルを表し；
Ｒ ^６は、水素、Ｃ _１〜６アルキル、又は１つの−ＯＨにより置換されたＣ _１〜６アルキルを表し；
Ｈｅｔ ^１は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ） _ｐ及びＮからそれぞれ独立に選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有する４員、５員又は６員の飽和ヘテロシクリルを表し；前記４員、５員又は６員の飽和ヘテロシクリルは、任意選択で、ハロ、−ＮＨ _２、Ｃ _１〜４アルキル、
−Ｓ（＝Ｏ） _２ −Ｃ _１〜６アルキル、−Ｃ _１〜４アルキル−Ｓ（＝Ｏ） _２ −Ｃ _１〜６アルキル、ヒドロキシル、Ｃ _１〜４アルコキシ、フルオロ、シアノ、及び１つのヒドロキシにより置換されたＣ _１〜４アルキルからなる群からそれぞれ独立に選択される１つ又は２つの置換基で置換されるか；あるいは、前記４員、５員、又は６員の飽和ヘテロシクリルの同じ炭素原子上の２つの置換基を合わせて、それらが結合する共通の炭素原子と共に環Ａを形成し；
環Ａは、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ） _ｐ及びＮからそれぞれ独立に選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有する４員、５員若しくは６員の飽和ヘテロシクリルを表し；前記シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、又は４員、５員若しくは６員の飽和ヘテロシクリルは、１つ若しくは２つのＣ _１〜４アルキル置換基により、１つのＣ _１〜４アルキル及び１つのヒドロキシ置換基により、又は１つのヒドロキシ置換基により任意選択で置換されており；
各Ｈｅｔ ^ａは、独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ） _ｐ及びＮからそれぞれ独立に選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有する４員、５員、又は６員の飽和ヘテロシクリルを表し；前記４員、５員、又は６員の飽和ヘテロシクリルは、Ｃ _１〜４アルキル、−Ｓ（＝Ｏ） _２ −Ｃ _１〜６アルキル、ヒドロキシ、−Ｃ _１〜４アルキル−Ｓ（＝Ｏ） _２ −Ｃ _１〜６アルキル、及び１つのヒドロキシにより置換されたＣ _１〜４アルキルからなる群からそれぞれ独立に選択される１つ又は２つの置換基により任意選択で置換されるか；あるいは、前記４員、５員、又は６員の飽和ヘテロシクリルの同じ炭素原子上の２つの置換基を合わせて、それらが結合する共通の炭素原子と共に環Ｂを形成し；
環Ｂは、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ） _ｐ及びＮからそれぞれ独立に選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有する４員、５員若しくは６員の飽和ヘテロシクリルを表し；前記シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、又は４員、５員若しくは６員の飽和ヘテロシクリルは、１つ若しくは２つのＣ _１〜４アルキル置換基により、１つのＣ _１〜４アルキル及び１つのヒドロキシ置換基により、又は１つのヒドロキシ置換基により任意選択で置換されており；
ｐは、１又は２を表す）；
又はそのＮ−オキシド、薬学的に許容される付加塩若しくは溶媒和物。
［２］
Ｒ ^３が、Ｃ _１〜４アルキル；同じ炭素原子上で１つの−ＯＨ及び１つのＨｅｔ ^１により置換されたＣ _１〜４アルキル；又はフルオロ、−ＯＨ、−ＮＨ _２、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ _１〜４アルキル、−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ _１〜４アルキル、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ _１〜４アルキル、−ＮＨ−（ＳＯ _２）−Ｃ _１〜４アルキル、−Ｎ（ＣＨ _３）−Ｃ _１〜４アルキル−ＳＯ _２ −ＣＨ _３、−ＮＨ−Ｃ _１〜４アルキル−ＳＯ _２ −ＣＨ _３、−Ｎ（ＣＨ _３）−Ｃ _１〜４アルキル−ＯＨ、−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−Ｃ _１〜４アルキル−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨ（ＮＨ _２）−Ｃ _１〜４アルキル、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨ（ＮＨ _２）−Ｃ _１〜４アルキル−Ａｒ、
−ＮＨ−Ｃ _１〜４アルキル−ＯＨ、Ｈｅｔ ^１、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ _１〜４アルキル−Ｈｅｔ ^１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈｅｔ ^１、及び−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈｅｔ ^１からなる群から選択される１つの置換基により置換されたＣ _１〜４アルキルを表し；
Ｒ ^４ａが、水素、Ｃ _１〜４アルキル、又は−ＯＨ、及び−ＮＲ ^５Ｒ ^６からなる群からそれぞれ独立に選択される１つ以上の置換基により置換されたＣ _１〜４アルキルを表し；
Ｒ ^４ｂが、水素、ハロ、Ｃ _１〜４アルキル、又は１つ以上のハロ置換基により置換されたＣ _１〜４アルキルを表し；
あるいは、Ｒ ^４ａとＲ ^４ｂを合わせて、それらが結合するフェニル環と共に、式（ａ−１）、（ａ−２）、（ａ−３）、（ａ−４）又は（ａ−５）の構造を形成し；
両Ｒ ^７置換基が、水素であり；
両Ｒ ^８置換基が、水素である、［１］に記載の化合物。
［３］
Ｒ ^１が、水素又はＮＨ _２を表し；
Ｒ ^２が、
を表し；
Ｒ ^３が、Ｃ _１〜４アルキル；又は−ＯＨ、及びＨｅｔ ^１からなる群から選択される１つの置換基により置換されたＣ _１〜４アルキルを表し；
Ｒ ^４ａが、Ｃ _１〜４アルキルを表し；
Ｒ ^４ｂが、ハロ、Ｃ _１〜４アルキル、又は１つ以上のハロ置換基により置換されたＣ _１〜４アルキルを表し；
あるいは、Ｒ ^４ａとＲ ^４ｂを合わせて、それらが結合するフェニル環と共に、式（ａ−２）の構造を形成し；
Ｘが、−Ｎ（Ｃ _１〜３アルキル）−、又は−Ｎ（ヒドロキシＣ _１〜３アルキル）−を表し；
両Ｒ ^７置換基が、水素であり；
両Ｒ ^８置換基が、水素であり；
Ｈｅｔ ^１が、Ｓ（＝Ｏ） _ｐ及びＮからそれぞれ独立に選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有する４員、５員、又は６員の飽和ヘテロシクリルを表し；前記４員、５員、又は６員の飽和ヘテロシクリルが、１つ又は２つのヒドロキシル置換基により任意選択で置換されるか；あるいは、前記４員、５員、又は６員の飽和ヘテロシクリルの同じ炭素原子上の２つの置換基を合わせて、それらが結合する共通の炭素原子と共に環Ａを形成し；
環Ａが、１つのヒドロキシ置換基により任意選択で置換されたシクロブチルを表し；
ｐが、２を表す、［１］に記載の化合物。
［４］
Ｘが、−Ｎ（Ｃ _１〜３アルキル）−、又は−Ｎ（ヒドロキシＣ _１〜３アルキル）−を表す、［１］に記載の化合物。
［５］
Ｒ ^３が、Ｃ _１〜４アルキル；又は−ＯＨ、及びＨｅｔ ^１からなる群から選択される１つの置換基により置換されたＣ _１〜４アルキルを表す、［１］に記載の化合物。
［６］
Ｒ ^４ａが、水素、Ｃ _１〜４アルキル、Ｈｅｔ ^ａ、又は−ＯＨ、−ＮＲ ^５Ｒ ^６、及びＨｅｔ ^ａからなる群からそれぞれ独立に選択される１つ以上の置換基により置換されたＣ _１〜４アルキルを表し；
Ｒ ^４ｂが、水素、ハロ、Ｃ _１〜４アルキル、又は１つ以上のハロ置換基により置換されたＣ _１〜４アルキルを表す、［１］に記載の化合物。
［７］
Ｒ ^４ａが、Ｃ _１〜４アルキルを表し；
Ｒ ^４ｂが、１つ以上のハロ置換基により置換されたＣ _１〜４アルキルを表す、［６］に記載の化合物。
［８］
両Ｒ ^７置換基が、水素であり；かつ
両Ｒ ^８置換基が、水素である、［１］に記載の化合物。
［９］
Ｒ ^２が、
を表す、［１］に記載の化合物。
［１０］
Ｒ ^１が水素を表す、［１］に記載の化合物。
［１１］
薬学的に許容される担体、及び、有効成分として、治療有効量の［１］〜[１０]のいずれかに記載の化合物を含む医薬組成物。
［１２］
医薬として使用するための［１］〜[１０]のいずれかにおいて定義された化合物。
［１３］
癌、自己免疫障害、心臓血管病、炎症性疾患、神経変性疾患、アレルギー、膵臓炎、喘息、多臓器不全、腎臓病、血小板凝集、***運動性、移植拒絶反応、移植片拒絶、及び肺損傷から選択される疾患若しくは病態の治療又は予防における使用のための、［１］〜[１０]のいずれかにおいて定義された化合物。
［１４］
前記疾患又は病態が癌である、［１３］に記載の化合物。
［１５］
前記疾患又は病態が前立腺癌である、［１４］に記載の化合物。

Claims

式（Ｉ）の化合物
その互変異性体若しくは立体異性形態（式中、
Ｒ^１は、水素、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２、−ＮＨ_２、
を表し；
Ｒ^２は、
を表し；
Ｒ^３は、Ｃ_１〜４アルキル；−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｒ^ｑ；同じ炭素原子上で１つの−ＯＨ及び１つのＨｅｔ^１により置換されたＣ_１〜４アルキル；又はフルオロ、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ_１〜４アルキル、−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ_１〜４アルキル、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ_１〜４アルキル、−ＮＨ−（ＳＯ_２）−Ｃ_１〜４アルキル、−Ｎ（ＣＨ_３）−Ｃ_１〜４アルキル−ＳＯ_２−ＣＨ_３、−ＮＨ−Ｃ_１〜４アルキル−ＳＯ_２−ＣＨ_３、−Ｎ（ＣＨ_３）−Ｃ_１〜４アルキル−ＯＨ、−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−Ｃ_１〜４アルキル−ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨ（ＮＨ_２）−Ｃ_１〜４アルキル、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨ（ＮＨ_２）−Ｃ_１〜４アルキル−Ａｒ、
−ＮＨ−Ｃ_１〜４アルキル−ＯＨ、Ｈｅｔ^１、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ_１〜４アルキル−Ｈｅｔ^１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈｅｔ^１、及び−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈｅｔ^１からなる群から選択される１つの置換基により置換されたＣ_１〜４アルキルを表し；
Ｒ^ｑは、Ｈｅｔ^１、フルオロ、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ_１〜４アルキル、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ_１〜４アルキル、−ＮＨ−（ＳＯ_２）−Ｃ_１〜４アルキル、−Ｎ（ＣＨ_３）−Ｃ_１〜４アルキル−ＳＯ_２−ＣＨ_３、−ＮＨ−Ｃ_１〜４アルキル−ＳＯ_２−ＣＨ_３、−Ｎ（ＣＨ_３）−Ｃ_１〜４アルキル−ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨ（ＮＨ_２）−Ｃ_１〜４アルキル、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨ（ＮＨ_２）−Ｃ_１〜４アルキル−Ａｒ、
又は−ＮＨ−Ｃ_１〜４アルキル−ＯＨを表し；
Ａｒは、１つのヒドロキシにより任意選択で置換されたフェニルを表し；
Ｒ^４ａは、水素、Ｃ_１〜４アルキル、Ｈｅｔ^ａ、又は−ＯＨ、−ＮＲ^５Ｒ^６、及びＨｅｔ^ａからなる群からそれぞれ独立に選択される１つ以上の置換基により置換されたＣ_１〜４アルキルを表し；
Ｒ^４ｂは、水素、ハロ、Ｃ_１〜４アルキル、又は１つ以上のハロ置換基により置換されたＣ_１〜４アルキルを表し；
あるいは、Ｒ^４ａとＲ^４ｂを合わせて、それらが結合するフェニル環と共に、式（ａ−１）、（ａ−２）、（ａ−３）、（ａ−４）又は（ａ−５）の構造を形成し：
Ｘは、−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｃ_１〜３アルキル）−、又は−Ｎ（ヒドロキシＣ_１〜３アルキル）−を表し；
両Ｒ^７置換基は、同じであり、水素、フルオロ及びメチルからなる群から選択されるか；あるいは、両Ｒ^７置換基を合わせて、それらが結合する共通の炭素原子と共に、シクロプロピル、シクロブチル又はオキセタニルを形成し；
両Ｒ^８置換基は、同じであり、水素、及びメチルからなる群から選択されるか；あるいは、両Ｒ^８置換基を合わせて、それらが結合する共通の炭素原子と共に、シクロプロピル、シクロブチル又はオキセタニルを形成し；
Ｒ^５は、水素、Ｃ_１〜６アルキル、又は１つの−ＯＨにより置換されたＣ_１〜６アルキルを表し；
Ｒ^６は、水素、Ｃ_１〜６アルキル、又は１つの−ＯＨにより置換されたＣ_１〜６アルキルを表し；
Ｈｅｔ^１は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）_ｐ及びＮからそれぞれ独立に選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有する４員、５員又は６員の飽和ヘテロシクリルを表し；前記４員、５員又は６員の飽和ヘテロシクリルは、任意選択で、ハロ、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜４アルキル、
−Ｓ（＝Ｏ）_２−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_１〜４アルキル−Ｓ（＝Ｏ）_２−Ｃ_１〜６アルキル、ヒドロキシル、Ｃ_１〜４アルコキシ、フルオロ、シアノ、及び１つのヒドロキシにより置換されたＣ_１〜４アルキルからなる群からそれぞれ独立に選択される１つ又は２つの置換基で置換されるか；あるいは、前記４員、５員、又は６員の飽和ヘテロシクリルの同じ炭素原子上の２つの置換基を合わせて、それらが結合する共通の炭素原子と共に環Ａを形成し；
環Ａは、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）_ｐ及びＮからそれぞれ独立に選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有する４員、５員若しくは６員の飽和ヘテロシクリルを表し；前記シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、又は４員、５員若しくは６員の飽和ヘテロシクリルは、１つ若しくは２つのＣ_１〜４アルキル置換基により、１つのＣ_１〜４アルキル及び１つのヒドロキシ置換基により、又は１つのヒドロキシ置換基により任意選択で置換されており；
各Ｈｅｔ^ａは、独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）_ｐ及びＮからそれぞれ独立に選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有する４員、５員、又は６員の飽和ヘテロシクリルを表し；前記４員、５員、又は６員の飽和ヘテロシクリルは、Ｃ_１〜４アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）_２−Ｃ_１〜６アルキル、ヒドロキシ、−Ｃ_１〜４アルキル−Ｓ（＝Ｏ）_２−Ｃ_１〜６アルキル、及び１つのヒドロキシにより置換されたＣ_１〜４アルキルからなる群からそれぞれ独立に選択される１つ又は２つの置換基により任意選択で置換されるか；あるいは、前記４員、５員、又は６員の飽和ヘテロシクリルの同じ炭素原子上の２つの置換基を合わせて、それらが結合する共通の炭素原子と共に環Ｂを形成し；
環Ｂは、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）_ｐ及びＮからそれぞれ独立に選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有する４員、５員若しくは６員の飽和ヘテロシクリルを表し；前記シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、又は４員、５員若しくは６員の飽和ヘテロシクリルは、１つ若しくは２つのＣ_１〜４アルキル置換基により、１つのＣ_１〜４アルキル及び１つのヒドロキシ置換基により、又は１つのヒドロキシ置換基により任意選択で置換されており；
ｐは、１又は２を表す）；
又はそのＮ−オキシド、薬学的に許容される付加塩若しくは溶媒和物。
Ｒ^３が、Ｃ_１〜４アルキル；同じ炭素原子上で１つの−ＯＨ及び１つのＨｅｔ^１により置換されたＣ_１〜４アルキル；又はフルオロ、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ_１〜４アルキル、−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ_１〜４アルキル、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ_１〜４アルキル、−ＮＨ−（ＳＯ_２）−Ｃ_１〜４アルキル、−Ｎ（ＣＨ_３）−Ｃ_１〜４アルキル−ＳＯ_２−ＣＨ_３、−ＮＨ−Ｃ_１〜４アルキル−ＳＯ_２−ＣＨ_３、−Ｎ（ＣＨ_３）−Ｃ_１〜４アルキル−ＯＨ、−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−Ｃ_１〜４アルキル−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨ（ＮＨ_２）−Ｃ_１〜４アルキル、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨ（ＮＨ_２）−Ｃ_１〜４アルキル−Ａｒ、
−ＮＨ−Ｃ_１〜４アルキル−ＯＨ、Ｈｅｔ^１、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ_１〜４アルキル−Ｈｅｔ^１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈｅｔ^１、及び−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈｅｔ^１からなる群から選択される１つの置換基により置換されたＣ_１〜４アルキルを表し；
Ｒ^４ａが、水素、Ｃ_１〜４アルキル、又は−ＯＨ、及び−ＮＲ^５Ｒ^６からなる群からそれぞれ独立に選択される１つ以上の置換基により置換されたＣ_１〜４アルキルを表し；
Ｒ^４ｂが、水素、ハロ、Ｃ_１〜４アルキル、又は１つ以上のハロ置換基により置換されたＣ_１〜４アルキルを表し；
あるいは、Ｒ^４ａとＲ^４ｂを合わせて、それらが結合するフェニル環と共に、式（ａ−１）、（ａ−２）、（ａ−３）、（ａ−４）又は（ａ−５）の構造を形成し；
両Ｒ^７置換基が、水素であり；
両Ｒ^８置換基が、水素である、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^１が、水素又はＮＨ_２を表し；
Ｒ^２が、
を表し；
Ｒ^３が、Ｃ_１〜４アルキル；又は−ＯＨ、及びＨｅｔ^１からなる群から選択される１つの置換基により置換されたＣ_１〜４アルキルを表し；
Ｒ^４ａが、Ｃ_１〜４アルキルを表し；
Ｒ^４ｂが、ハロ、Ｃ_１〜４アルキル、又は１つ以上のハロ置換基により置換されたＣ_１〜４アルキルを表し；
あるいは、Ｒ^４ａとＲ^４ｂを合わせて、それらが結合するフェニル環と共に、式（ａ−２）の構造を形成し；
Ｘが、−Ｎ（Ｃ_１〜３アルキル）−、又は−Ｎ（ヒドロキシＣ_１〜３アルキル）−を表し；
両Ｒ^７置換基が、水素であり；
両Ｒ^８置換基が、水素であり；
Ｈｅｔ^１が、Ｓ（＝Ｏ）_ｐ及びＮからそれぞれ独立に選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有する４員、５員、又は６員の飽和ヘテロシクリルを表し；前記４員、５員、又は６員の飽和ヘテロシクリルが、１つ又は２つのヒドロキシル置換基により任意選択で置換されるか；あるいは、前記４員、５員、又は６員の飽和ヘテロシクリルの同じ炭素原子上の２つの置換基を合わせて、それらが結合する共通の炭素原子と共に環Ａを形成し；
環Ａが、１つのヒドロキシ置換基により任意選択で置換されたシクロブチルを表し；
ｐが、２を表す、請求項１に記載の化合物。
Ｘが、−Ｎ（Ｃ_１〜３アルキル）−、又は−Ｎ（ヒドロキシＣ_１〜３アルキル）−を表す、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^３が、Ｃ_１〜４アルキル；又は−ＯＨ、及びＨｅｔ^１からなる群から選択される１つの置換基により置換されたＣ_１〜４アルキルを表す、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^４ａが、水素、Ｃ_１〜４アルキル、Ｈｅｔ^ａ、又は−ＯＨ、−ＮＲ^５Ｒ^６、及びＨｅｔ^ａからなる群からそれぞれ独立に選択される１つ以上の置換基により置換されたＣ_１〜４アルキルを表し；
Ｒ^４ｂが、水素、ハロ、Ｃ_１〜４アルキル、又は１つ以上のハロ置換基により置換されたＣ_１〜４アルキルを表す、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^４ａが、Ｃ_１〜４アルキルを表し；
Ｒ^４ｂが、１つ以上のハロ置換基により置換されたＣ_１〜４アルキルを表す、請求項６に記載の化合物。
両Ｒ^７置換基が、水素であり；かつ
両Ｒ^８置換基が、水素である、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^２が、
を表す、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^１が水素を表す、請求項１に記載の化合物。
薬学的に許容される担体、及び、有効成分として、治療有効量の請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物を含む医薬組成物。
請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物を含む医薬。
癌、自己免疫障害、心臓血管病、炎症性疾患、神経変性疾患、アレルギー、膵臓炎、喘息、多臓器不全、腎臓病、血小板凝集、***運動性、移植拒絶反応、移植片拒絶、及び肺損傷から選択される疾患若しくは病態の治療又は予防における使用のための、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物を含む医薬組成物。
前記疾患又は病態が癌である、請求項１３に記載の医薬組成物。
前記疾患又は病態が前立腺癌である、請求項１４に記載の医薬組成物。