JP2016518385A5 - - Google Patents

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JP2016518385A5
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Claims (9)

  1. 式(I)
    Figure 2016518385
    〔式中、
    Aは、式A
    Figure 2016518385
    で表されるフェニルを表し;
    ここで、
    は、Aを式(I)で表される化合物のC=T部分に連結する結合を示しており;
    は、ハロゲン、ニトロ、SH、SF、CHO、OCHO、NHCHO、シアノ、C−C−アルキル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキル、C−C−アルケニル、C−C−アルキニル、C−C−シクロアルキル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノシクロアルキル、C−C−アルキルスルファニル、1〜5個のハロゲン原子を有している −C−ハロゲノアルキルスルファニル、C−C−アルコキシ、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシ、C−C−アルコキシ−C−C−アルキル、C−C−アルケニルオキシ−C−C−アルキル、C−C−アルキニルオキシ−C−C−アルキル、C−C−アルケニルオキシ、C−C−アルキニルオキシ、C−C−アルコキシカルボニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシカルボニル、C−C−アルキルカルボニルオキシ、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、C−C−アルキルスルフィニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルフィニル、C−C−アルキルスルホニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルホニル、C−C−アルキルスルホンアミド、置換されているか若しくは置換されていないトリ−(C−C)−アルキルシリル、置換されているか若しくは置換されていないアリール及び置換されているか若しくは置換されていないアリールオキシを表し;
    、Y、Y及びYは、互いに独立して、水素又はYを表し;又は、
    Aは、1〜5個の基Rで置換されていてもよい、炭素で連結されたヘテロシクリル基を表し;その際、
    Rは、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、スルファニル、ペンタフルオロ−λ−スルファニル、置換されているか若しくは置換されていない(C−C−アルコキシイミノ)−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない(ベンジルオキシイミノ)−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルケニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルケニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルファニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルファニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルフィニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルフィニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルホニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルホニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないジ−C−C−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−シクロアルキル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノシクロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないトリ−(C−C−アルキル)−シリル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルカルボニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシカルボニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないジ−(C−C)−アルキルカルバモイル、フェノキシ、フェニルスルファニル、フェニルアミノ、ベンジルオキシ、ベンジルスルファニル又はベンジルアミノを表し;
    Tは、酸素又は硫黄を表し;
    Bは、1〜4個のC−C−アルキル基及び1〜4個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい3員、4員、5員、6員又は7員の非芳香族炭素環を表し;
    nは、0、1、2、3、4又は5を表し;
    Xは、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、イソニトリル、ヒドロキシ、アミノ、スルファニル、ペンタフルオロ−λ−スルファニル、ホルミル、ホルミルオキシ、ホルミルアミノ、置換されているか若しくは置換されていない(ヒドロキシイミノ)−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない(C−C−アルコキシイミノ)−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない(C−C−アルケニルオキシイミノ)−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない(C−C−アルキニルオキシイミノ)−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない(ベンジルオキシイミノ)−C−C−アルキル、カルボキシ、カルバモイル、チオカルバモイル、N−ヒドロキシカルバモイル、カルバメート、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルケニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルケニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルファニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルファニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルフィニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルフィニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルホニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルホニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないジ−(C−C−アルキル)−アミノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルケニルオキシ、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキニルオキシ、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−シクロアルキル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノシクロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−シクロアルキルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−シクロアルケニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノシクロアルケニル、置換されているか若しくは置換されていない(C−C−シクロアルキル)−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない(C−C−シクロアルキル)−C−C−アルケニル、置換されているか若しくは置換されていない(C−C−シクロアルキル)−C−C−アルキニル、置換されているか若しくは置換されていないトリ−(C−C−アルキル)−シリル、置換されているか若しくは置換されていないトリ−(C−C−アルキル)−シリル−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルカルボニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルカルボニルオキシ、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルカルボニルアミノ、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシカルボニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルオキシカルボニルオキシ、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないジ−C−C−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないジ−C−C−アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないN−(C−C−アルキル)−ヒドロキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないN−(C−C−アルキル)−C−C−アルコキシカルバモイル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリール、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリール−C−C−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリール−C−C−アルケニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリール−C−C−アルキニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリールオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリールスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリールアミノ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリール−C−C−アルキルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリール−C−C−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリール−C−C−アルキルアミノ、1〜4個の基Qで置換され得るピリジニル、1〜4個の基Qで置換されていてもよいピリジニルオキシを表し;又は、
    2つの置換基Xは、それらが結合している炭素原子と一緒に、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜4個の基Qで置換されていてもよい5員若しくは6員の飽和炭素環若しくは飽和ヘテロ環を形成し;
    及びZは、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルファニル又は置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシカルボニルを表し;
    は、水素、シアノ、C−C−アルコキシ、置換されていないC−C−シクロアルキルを表すか、又は、ハロゲン、シアノ、C−C−アルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル、C−C−アルコキシ、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシ、C−C−アルコキシカルボニル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシカルボニル、C−C−アルキルアミノカルボニル及びジ−(C−C−アルキル)−アミノからなるリストから選択される同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜10個の置換基で置換されているC−C−シクロアルキルを表し;
    Qは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルファニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルファニル、置換されているか若しくは置換されていないトリ−(C−C−アルキル)−シリル、置換されているか若しくは置換されていないトリ−(C−C−アルキル)−シリル−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシイミノ−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない(ベンジルオキシイミノ)−C−C−アルキル
    を表す〕
    で表される化合物並びに式(I)で表される化合物のN−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体の、線虫類を防除するための使用。
  2. Aが以下のものからなる群から選択される、請求項1に記載の式(I)で表される化合
    物の使用:

    Figure 2016518385
    (A
    Figure 2016518385
    〔式中、
    〜Rは、互いに独立して、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシを表す〕;
    (A
    Figure 2016518385
    〔式中、
    〜Rは、互いに独立して、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシを表す〕;
    (A
    Figure 2016518385
    〔式中、
    は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシを表し;及び
    は、水素又は置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルを表す〕;
    (A
    Figure 2016518385
    〔式中、
    〜R11は、互いに独立して、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルファニル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシ表す〕;
    (A
    Figure 2016518385
    〔式中、
    12及びR13は、互いに独立して、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、アミノ、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシを表し;及び、
    14は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、アミノ、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシを表す〕;
    (A
    Figure 2016518385
    〔式中、
    15は、水素、ハロゲン、シアノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシ又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表し;及び、
    16及びR18は、互いに独立して、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシ又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表し;及び、
    17は、水素又は置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルを表す〕;
    (A
    Figure 2016518385
    〔式中、
    19は、水素又は置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルを表し;及び、
    20〜R22は、互いに独立して、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表す〕;
    (A
    Figure 2016518385
    〔式中、
    23は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表し;及び、
    24は、水素を表すか、又は、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表す〕;
    (A
    Figure 2016518385
    〔式中、
    25は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表し;及び、
    26は、水素、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表す〕;
    (A10
    Figure 2016518385
    〔式中、
    27は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表し;及び、
    28は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−(C−C−アルキル)−アミノを表す〕;
    (A11
    Figure 2016518385
    〔式中、
    29は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシ又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表し;及び、
    30は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−(C−C−アルキル)−アミノを表す〕;
    (A12
    Figure 2016518385
    〔式中、
    31は、水素又は置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルを表し;及び、
    32は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表し;及び、
    33は、水素、ハロゲン、ニトロ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシ又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表す〕;
    (A13
    Figure 2016518385
    〔式中、
    34は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−シクロアルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキニルオキシ又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシを表し;及び、
    35は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、シアノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルファニル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−(C−C−アルキル)−アミノを表し;及び、
    36は、水素原子又は置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルを表す〕;
    (A14
    Figure 2016518385
    〔式中、
    37及びR38は、互いに独立して、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ又は置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルファニルを表し;及び、
    39は、水素又は置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルを表す〕;
    (A15
    Figure 2016518385
    〔式中、
    40及びR41は、互いに独立して、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表す〕;
    (A16
    Figure 2016518385
    〔式中、
    42及びR43は、互いに独立して、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル又はアミノを表す〕;
    (A17
    Figure 2016518385
    〔式中、
    44及びR45は、互いに独立して、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表す〕;
    (A18
    Figure 2016518385
    〔式中、
    47は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表し;及び、
    46は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル又は置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルファニルを表す〕;
    (A19
    Figure 2016518385
    〔式中、
    49及びR48は、互いに独立して、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシ又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表す〕;
    (A20
    Figure 2016518385
    〔式中、
    50及びR51は、互いに独立して、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシ又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表す〕;
    (A21
    Figure 2016518385
    〔式中、
    52は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表す〕;
    (A22
    Figure 2016518385
    〔式中、
    53は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表す〕;
    (A23
    Figure 2016518385
    〔式中、
    54及びR56は、互いに独立して、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表し;及び、
    55は、水素又は置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルを表す〕;
    (A24
    Figure 2016518385
    〔式中、
    57及びR59は、互いに独立して、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表し;及び、
    58は、水素又は置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルを表す〕;
    (A25
    Figure 2016518385
    〔式中、
    60及びR61は、互いに独立して、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキルを表し;及び、
    62は、水素原子又は置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキを表す〕;
    (A26
    Figure 2016518385
    〔式中、
    63は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、シアノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルファニル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルアミノ又はジ(C−C−アルキル)アミノを表し;及び、
    64は、水素又は置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルを表し;及び、
    65は、水素、ハロゲン、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−シクロアルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキニルオキシ又は1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシを表す〕;
    (A27
    Figure 2016518385
    〔式中、
    66は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C−C−アルキル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキル、C−C−アルコキシ、C−C−アルキルスルファニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルファニル及び1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシを表し;及び、
    67、R68及びR69は、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、C−C−アルキル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキル、C−C−アルコキシ、C−C−アルキルスルファニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシ、 −C−アルキルスルフィニル及びC−C−アルキルスルホニルを表す〕;
    (A28
    Figure 2016518385
    〔式中、
    70は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C−C−アルキル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキル、C−C−アルコキシ、C−C−アルキルスルファニル、C−C−アルケニルスルファニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルファニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシ、フェニルオキシ(これは、ハロゲン又はC−C−アルキルで置換されていてもよい)及びフェニルスルファニル(これは、ハロゲン又はC−C−アルキルで置換されていてもよい)を表し;及び、
    71、R72及びR73は、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、C−C−アルキル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキル、C−C−アルコキシ、C−C−アルキルスルファニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシ、C−C−アルキルスルフィニル、C−C−アルキルスルホニル、ハロゲン若しくはC−C−アルキルで置換されていてもよいN−モルホリン及びハロゲン若しくはC−C−アルキルで置換されていてもよいチエニルを表す〕;
    (A29
    Figure 2016518385
    〔式中、
    74、R75、R76及びR77は、互いに独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C−C−アルキル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキル、C−C−アルコキシ、C−C−アルキルスルファニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルファニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシ、C−C−アルキルスルフィニル及びC−C−アルキルスルホニルを表す〕;
    (A30
    Figure 2016518385
    〔式中、
    は、−S−、−SO−、−SO−及び−CH−を表し;及び、
    78は、C−C−アルキル及び1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルを表し;及び、
    79及びR80は、互いに独立して、水素及びC−C−アルキルを表す〕;
    (A31
    Figure 2016518385
    〔式中、
    81は、C−C−アルキル及び1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルを表す〕;
    (A32
    Figure 2016518385
    〔式中、
    82は、C−C−アルキル及び1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルを表す〕;及び
    (A33
    Figure 2016518385
    〔式中、
    83は、水素、ハロゲン、C−C−アルキル及び1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルを表す〕。
  3. Tが硫黄を表す、請求項1又は2に記載の式(I)で表される化合物の、線虫類を防除するための使用。
  4. 式(IB−1)
    Figure 2016518385
    〔式中、
    Aは、式A
    Figure 2016518385
    で表されるフェニルを表し;
    ここで、
    は、Aを式(I)で表される化合物のC=T部分に連結する結合を示しており;
    は、ハロゲン、ニトロ、SH、SF、CHO、OCHO、NHCHO、シアノ、C−C−アルキル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキル、C−C−アルケニル、C−C−アルキニル、C−C−シクロアルキル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノシクロアルキル、C−C−アルキルスルファニル、1〜5個のハロゲン原子を有している −C−ハロゲノアルキルスルファニル、C−C−アルコキシ、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシ、C−C−アルコキシ−C−C−アルキル、C−C−アルケニルオキシ−C−C−アルキル、C−C−アルキニルオキシ−C−C−アルキル、C−C−アルケニルオキシ、C−C−アルキニルオキシ、C−C−アルコキシカルボニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシカルボニル、C−C−アルキルカルボニルオキシ、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、C−C−アルキルスルフィニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルフィニル、C−C−アルキルスルホニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルホニル、C−C−アルキルスルホンアミド、置換されているか若しくは置換されていないトリ−(C−C)−アルキルシリル、置換されているか若しくは置換されていないアリール及び置換されているか若しくは置換されていないアリールオキシを表し;
    、Y、Y及びYは、互いに独立して、水素又はYを表し;又は、
    Aは、1〜5個の基Rで置換されていてもよい、炭素で連結されたヘテロシクリル基を表し;その際、
    Rは、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、スルファニル、ペンタフルオロ−λ−スルファニル、置換されているか若しくは置換されていない(C−C−アルコキシイミノ)−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない(ベンジルオキシイミノ)−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルケニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルケニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルファニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルファニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルフィニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルフィニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルホニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルホニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないジ−C−C−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−シクロアルキル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノシクロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないトリ−(C−C−アルキル)−シリル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルカルボニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシカルボニル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないジ−(C−C)−アルキルカルバモイル、フェノキシ、フェニルスルファニル、フェニルアミノ、ベンジルオキシ、ベンジルスルファニル又はベンジルアミノを表し;
    Tは、酸素又は硫黄を表し;
    B−1は、1〜4個のC−C−アルキル基及び1〜4個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい5員、6員又は7員の非芳香族炭素環を表し;
    nは、0、1、2、3、4又は5を表し;
    Xは、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、イソニトリル、ヒドロキシ、アミノ、スルファニル、ペンタフルオロ−λ−スルファニル、ホルミル、ホルミルオキシ、ホルミルアミノ、置換されているか若しくは置換されていない(ヒドロキシイミノ)−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない(C−C−アルコキシイミノ)−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない(C−C−アルケニルオキシイミノ)−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない(C−C−アルキニルオキシイミノ)−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない(ベンジルオキシイミノ)−C−C−アルキル、カルボキシ、カルバモイル、チオカルバモイル、N−ヒドロキシカルバモイル、カルバメート、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルケニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルケニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルファニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルファニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルフィニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルフィニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルホニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルホニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないジ−(C−C−アルキル)−アミノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルケニルオキシ、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキニルオキシ、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−シクロアルキル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノシクロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−シクロアルキルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−シクロアルケニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノシクロアルケニル、置換されているか若しくは置換されていない(C−C−シクロアルキル)−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない(C−C−シクロアルキル)−C−C−アルケニル、置換されているか若しくは置換されていない(C−C−シクロアルキル)−C−C−アルキニル、置換されているか若しくは置換されていないトリ−(C−C−アルキル)−シリル、置換されているか若しくは置換されていないトリ−(C−C−アルキル)−シリル−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルカルボニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルカルボニルオキシ、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルカルボニルアミノ、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシカルボニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルオキシカルボニルオキシ、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないジ−C−C−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないジ−C−C−アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないN−(C−C−アルキル)−ヒドロキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないN−(C−C−アルキル)−C−C−アルコキシカルバモイル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリール、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリール−C−C−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリール−C−C−アルケニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリール−C−C−アルキニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリールオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリールスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリールアミノ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリール−C−C−アルキルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリール−C−C−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜6個の基Qで置換されていてもよいアリール−C−C−アルキルアミノ、1〜4個の基Qで置換され得るピリジニル、1〜4個の基Qで置換されていてもよいピリジニルオキシを表し;又は、
    2つの置換基Xは、それらが結合している炭素原子と一緒に、同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜4個の基Qで置換されていてもよい5員若しくは6員の飽和炭素環若しくは飽和ヘテロ環を形成し;
    及びZは、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜5個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルファニル又は置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシカルボニルを表し;
    は、水素、シアノ、C−C−アルコキシ、置換されていないC−C−シクロアルキルを表すか、又は、ハロゲン、シアノ、C−C−アルキル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルキル、C−C−アルコキシ、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシ、C−C−アルコキシカルボニル、1〜9個のハロゲン原子を含んでいるC−C−ハロゲノアルコキシカルボニル、C−C−アルキルアミノカルボニル及びジ−(C−C−アルキル)−アミノからなるリストから選択される同一であるか若しくは異なっていることが可能な1〜10個の置換基で置換されているC−C−シクロアルキルを表し;
    Qは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシ、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルキルスルファニル、1〜9個のハロゲン原子を有しているC−C−ハロゲノアルキルスルファニル、置換されているか若しくは置換されていないトリ−(C−C−アルキル)−シリル、置換されているか若しくは置換されていないトリ−(C−C−アルキル)−シリル−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないC−C−アルコキシイミノ−C−C−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない(ベンジルオキシイミノ)−C−C−アルキル
    を表す〕
    で表される化合物並びに式(IB−1)で表される化合物のN−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体の、線虫類を防除するための使用。
  5. 式(IB−1−1)
    Figure 2016518385
    〔式中、
    T、Z、Z及びXは、式(IB−1)で表される化合物に関して上記で記載されている意味を有し;
    B−1は、1〜4個のC−C−アルキル基及び1〜4個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい5員、6員又は7員の非芳香族炭素環を表し;及び、
    は、水素を表し;
    は、Aを表し、及び、請求項2で定義されているA〜A26を表す;
    但し、B−1が置換されていない6員非芳香族炭素環を表す場合、nは0を表さず、及び、
    但し、AがAを表す場合、Xはアルコキシを表さない〕
    で表される化合物。
  6. 組成物であって、有効量の式(I−1)又は式(I−2)で表される少なくとも1種類の化合物及び少なくとも1種類の界面活性剤、固体又は液体の希釈剤を含んでいる、前記組成物。
  7. 殺内部寄生生物剤としての、請求項1に記載の式(I)で表される化合物の使用。
  8. 駆虫薬としての、請求項1に記載の式(I)で表される化合物の使用。
  9. 内部寄生生物と闘うための殺内部寄生生物剤を調製するための、請求項1に記載の式(I)で表される化合物の使用。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3019476B1 (en) 2013-07-08 2018-01-17 Syngenta Participations AG 4-membered ring carboxamides used as nematicides
WO2016066644A1 (en) * 2014-10-29 2016-05-06 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft N-(phenylcycloalkyl)carboxamides and n-(phenylcycloalkyl)thiocarboxamides as fungicides
CN106588770A (zh) * 2016-12-08 2017-04-26 河北桑迪亚医药技术有限责任公司 环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐作为硫叶立德试剂的应用及一种制备四元环酮的方法
BR112019012322A2 (pt) * 2016-12-20 2019-11-19 Syngenta Participations Ag n-ciclobutil-tiazol-5-carboxamidas com atividade nematicida
UA126812C2 (uk) * 2017-08-09 2023-02-08 Сінгента Партісіпейшнс Аг Способи контролю або попередження зараження рослин сої фітопатогенними мікроорганізмами
US11053188B2 (en) * 2017-11-16 2021-07-06 Syngenta Participations Ag Process for the preparation of enantiomerically and diastereomerically enriched cyclobutane amines and amides
AU2018390864A1 (en) * 2017-12-20 2020-06-18 Syngenta Participations Ag Methods of controlling or preventing infestation of vegetable, tomato and potato plants by phytopathogenic microorganisms
AR117169A1 (es) 2018-11-28 2021-07-14 Bayer Ag (tio)amidas de piridazina como compuestos fungicidas
CN110845378A (zh) * 2019-11-25 2020-02-28 孟宪锋 硫代甲酰胺及其制备方法和应用
CN110835314A (zh) * 2019-11-25 2020-02-25 孟宪锋 硫代甲酰胺及其制备方法和应用
EP4146628A1 (en) 2020-05-06 2023-03-15 Bayer Aktiengesellschaft Pyridine (thio)amides as fungicidal compounds
WO2021228734A1 (en) 2020-05-12 2021-11-18 Bayer Aktiengesellschaft Triazine and pyrimidine (thio)amides as fungicidal compounds
EP4153566A1 (en) 2020-05-19 2023-03-29 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Azabicyclic(thio)amides as fungicidal compounds
CN115697059A (zh) 2020-05-27 2023-02-03 拜耳公司 活性化合物组合
WO2023078915A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Bis(hetero)aryl thioether (thio)amides as fungicidal compounds
CN114163382B (zh) * 2021-12-23 2024-02-27 海利尔药业集团股份有限公司 一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0889886B1 (de) * 1996-03-26 2002-09-18 ALTANA Pharma AG Neue in 6-position substituierte phenanthridine
WO2000026191A1 (fr) * 1998-11-04 2000-05-11 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Derives de picolinamide et pesticides contenant ces derives comme ingredient actif
EP1388535A1 (en) * 2002-08-07 2004-02-11 Aventis Pharma Deutschland GmbH Acylated arylcycloalkylamines and their use as pharmaceuticals
TWI435863B (zh) * 2006-03-20 2014-05-01 Nihon Nohyaku Co Ltd N-2-(雜)芳基乙基甲醯胺衍生物及含該衍生物之蟲害防治劑
WO2010094666A2 (en) * 2009-02-17 2010-08-26 Bayer Cropscience Ag Fungicidal n-(phenylcycloalkyl)carboxamide, n-(benzylcycloalkyl)carboxamide and thiocarboxamide derivatives
PL2576516T3 (pl) * 2010-06-03 2015-06-30 Bayer Ip Gmbh N-[(het)aryloetylo)]pirazolo(tio)karboksyamidy i ich analogi heteropodstawione
JP2015512873A (ja) * 2012-02-14 2015-04-30 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 殺線虫性のシス(ヘテロ)アリールシクロプロピルカルボキサミド誘導体
EP2644595A1 (en) * 2012-03-26 2013-10-02 Syngenta Participations AG. N-Cyclylamides as nematicides

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