JP2018538437A - マンガン、鉄、ケイ素、リン、及び窒素を含む磁気熱量材料 - Google Patents
マンガン、鉄、ケイ素、リン、及び窒素を含む磁気熱量材料 Download PDFInfo
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Abstract
Description
AはMn又はCoであり、
BはFe、Cr又はNiであり、
C、D、及びEは、ゼロになることのない(non-vanishing)濃度を有し、P、B、Se、Ge、Ga、Si、Sn、N、As、及びSbからなる群から選択され、C、D、及びEの少なくとも2つは異なっており、C、D、及びEの少なくとも1つはGe又はSiであり、
δは−0.1〜0.1の範囲の数であり、
w、x、y、zは0〜1の範囲の数であり、ここでw+x+z=1である。
− W.B.Cuiら:「Mn(As、Si)における相転移及び磁気熱量効果に対する格子間窒素効果(招待)」(“Interstitial-nitrogen effect on phase transition and magnetocaloric effect in Mn (As, Si) (invited)”)、JOURNAL OF APPLIED PHYSICS、vol.107、no.9、2010年5月3日、9A938−9A938頁;
− F.Guillouら:「巨大磁気熱量材料における一次転移の調和」(“Taming the First-Order Transition in Giant Magnetocaloric Materials”)、ADVANCED MATERIALS、vol.26、no.17、2014年5月22日、2671〜2675頁;
− F.Guillouら:「MnFe(P、Si)磁気熱量材料中のホウ素添加:格子間対置換の概要」(“Boron addition in MnFe (P, Si) magnetocaloric material: interstitial vs. substitutional scenarii”)、PHYSICA STATUS SOLIDI C、vol.11、no.5−6、2014年5月27日、1007〜1010頁;
− M.Balliら:「LaFe11.2Si1.3化合物の磁気及びエントロピー変化に及ぼす格子間窒素の影響」(“Effect of interstitial nitrogen on magnetism and entropy change of LaFe11.2Si1.3 compound”)、JOURNAL OF MAGNETISM AND MAGNETIC MATERIALS、vol.321、no.2、2009年1月1日、123〜125頁。
− マンガン、及び
− 鉄、及び
− ケイ素、及び
− リン、及び
− 窒素
を含む磁気熱量材料が提供される。
− マンガン、及び
− 鉄、及び
− ケイ素、及び
− リン、及び
− 窒素、及び
− ホウ素
を含む。
− マンガン、及び
− 鉄、及び
− ケイ素、及び
− リン、及び
− 窒素
からなる。
− マンガン、及び
− 鉄、及び
− ケイ素、及び
− リン、及び
− 窒素、及び
− ホウ素
からなる。
−0.1≦u≦0.1、好ましくは−0.05≦u≦0.05、
0.2≦x≦0.8、好ましくは0.3≦x≦0.7、より好ましくは0.35≦x≦0.65、
0.3≦y≦0.75、好ましくは0.4≦y≦0.7、
0.25≦v≦0.7、好ましくは0.3≦v≦0.6、
0.001≦z≦0.1、好ましくは0.005≦z≦0.07、より好ましくは0.01≦z≦0.04、
0≦w≦0.1、好ましくは0.04≦w≦0.08、
y+v+w≦1
y+v+z+w≧1である。
−0.1≦u≦0.1、好ましくは−0.05≦u≦0.05、
0.2≦x≦0.8、好ましくは0.3≦x≦0.7、より好ましくは0.35≦x≦0.65、
0.3≦y≦0.75、好ましくは0.4≦y≦0.7、
0.25≦v≦0.7、好ましくは0.3≦v≦0.6、
0.001≦z≦0.1、好ましくは0.005≦z≦0.07、より好ましくは0.01≦z≦0.04、
y+v≦1、
y+v+z≧1である。
−0.1≦u≦0.1、好ましくは−0.05≦u≦0.05、
0.2≦x≦0.8、好ましくは0.3≦x≦0.7、より好ましくは0.35≦x≦0.65、
0.3≦y≦0.75、好ましくは0.4≦y≦0.7、
0.001≦z≦0.1、好ましくは0.005≦z≦0.07、より好ましくは0.01≦z≦0.04である。
式中、
−0.1≦u≦0.1、好ましくは−0.05≦u≦0.05、
0.2≦x≦0.8、好ましくは0.3≦x≦0.7、より好ましくは0.35≦x≦0.65、
0.3≦y≦0.75、好ましくは0.4≦y≦0.7、
0.001≦z≦0.1、好ましくは0.005≦z≦0.07、より好ましくは0.01≦z≦0.04である。
Mn1.25Fe0.7P0.5Si0.5N0.01
Mn1.25Fe0.7P0.5Si0.5N0.03
Mn1.25Fe0.7P0.49Si0.5N0.01
Mn1.25Fe0.7P0.5Si0.49N0.01
Mn1.25 Fe0.7P0.5Si0.5N0.05
Mn1.25Fe0.7P0.5Si0.5N0.07
Mn1.25Fe0.7P0.47Si0.5N0.03
Mn1.25Fe0.7P0.43Si0.5N0.07
MnFe0.95P0.45Si0.55N0.02
MnFe0.95P0.44Si0.50B0.06N0.02
Mn1.25Fe0.70P0.47Si0.53N0.01
からなる群から選択されるものである。
− 80K〜500Kの範囲、好ましくは230K〜340Kの範囲にあるキュリー温度Tc、
及び/又は
− 6J kg−1K−1以上、好ましくは9J kg−1K−1以上、より好ましくは12J kg−1K−1以上の磁気エントロピー変化ΔSm(いずれの場合も1テスラの磁場変化で)
及び/又は
− 10K以下、好ましくは5K以下、より好ましくは3K以下の熱ヒステリシスΔThys(いずれの場合もゼロ磁場中、2K/minの掃引速度で)
及び/又は
− 1%以下、好ましくは0.2%以下の、磁気相転移中の基本セル(elementary cell)の体積変化
を示す。
− 80K〜500Kの範囲、好ましくは230K〜340Kの範囲にあるキュリー温度Tc、
及び
− 6J kg−1K−1以上、好ましくは9J kg−1K−1以上、より好ましくは12J kg−1K−1以上の磁気エントロピー変化ΔSm(いずれの場合も1テスラの磁場変化で)
及び
− 10K以下、好ましくは5K以下、より好ましくは3K以下の熱ヒステリシスΔThys(いずれの場合もゼロ磁場中、2K/minの掃引速度で)
及び
− 1%以下、好ましくは0.2%以下の、磁気相転移中の基本セルの体積変化
を示す。
(a)マンガン、鉄、ケイ素、リン、窒素、及び任意にホウ素の元素の原子を含む前駆体の混合物を用意する工程、ここで該前駆体の混合物中における元素の原子の総数の化学量論比は、この方法で製造される磁気熱量材料中の元素の原子数の化学量論比に相当するものであり、
(b)工程(a)で用意した混合物を固相及び/又は液相で反応させ、固体又は液体の反応生成物を得る工程、また、反応生成物が液体反応生成物である場合には、液体反応生成物を固相に変換して固体反応生成物を得る工程、
(c)工程(b)で得た固体反応生成物を所望により成形して、成形した固体反応生成物を得る工程、
(d)工程(b)で得た固体反応生成物又は工程(c)で得た成形した固体反応生成物を熱処理して、熱処理した生成物を得る工程、
(e)工程(d)で得た熱処理した生成物を冷却して、冷却した生成物を得る工程、及び
(f)任意に、工程(e)で得た冷却した生成物を成形する工程
を含む。
急冷とは、当該液体反応生成物が静止状態の空気と接触する状態でその温度が低下する場合よりも速く低下するように、工程(b)で得られた液体反応生成物を冷却することを意味する。
− 工程(b)で得た固体反応生成物又は工程(c)で得た成形した固体反応生成物を1000℃〜1200℃の範囲の温度で焼結すること、
− 任意に、750℃〜950℃の範囲の温度で焼結生成物を焼きなます(annealing)こと、
− 焼結し、また、任意に焼きなました生成物を最高100K/sまでの冷却速度で室温に冷却すること、
− 任意に、冷却した生成物を再加熱すること、及び1000℃〜1200℃の範囲の温度で再焼結すること
を包含する。
− 工程(c)で得た成形した固体反応生成物を1000℃〜1200℃の範囲の温度で焼結すること、
− 750℃〜950℃の範囲の温度で焼結生成物を焼きなしすること、
− 焼結し、また、焼きなました生成物を最高100K/sまでの冷却速度で室温に冷却すること、
− 冷却した生成物を再加熱すること、及び1000℃〜1200℃の範囲の温度で再焼結すること
を包含する。
工程(a)
表1に記載の本発明に係る磁気熱量材料を調製するために、各場合において、表1に示す量(グラム)の、元素状マンガン、元素状鉄、窒化鉄(公称組成は大体Fe3N)、元素状赤リン、元素状ケイ素及び任意に元素状ホウ素(それぞれ粉末の形態である)の前駆体からなる混合物15gを用意した。本発明に従っていない比較用材料を調製するために、表1に示すように、元素状マンガン、元素状鉄、元素状赤リン及び元素状ケイ素(それぞれ粉末の形態である)の前駆体からなる混合物を準備した。前駆体混合物においては、鉄、マンガン、リン、ケイ素、窒素(存在する場合)及びホウ素(存在する場合)の原子の総量の化学量論比が、製造する磁気熱量材料(表1の「組成」欄の式)中の、鉄、マンガン、リン、ケイ素、窒素(存在する場合)及びホウ素(存在する場合)の原子の化学量論比に対応するように、前駆体の割合を調整する。
本発明に係る磁気熱量材料を、4つの粉砕ボール締結具を備えた遊星型ボールミル(Fritsch Pulverisette)を用いて、工程(a)で用意した混合物を固相で反応させることにより調製した。各粉砕ボウル(80ml容積)には、炭化タングステン製の7つのボール(直径10mm)と工程(a)で調製した前駆体混合物15gとが含まれている。混合物を、アルゴン雰囲気下、380rpmの一定回転速度で10時間ボールミル粉砕した。(ボールミルでの合計時間は16.5時間であり、当該機械は15分間のミル粉砕ごとに10分間ミル粉砕を停止する。)
ボールミル処理した後、このようにして得た粉末形態の反応生成物を、圧力1.47kPa(150kgf・cm−2)の液圧プレス装置内で小粒径の錠剤(直径12mm、高さ5〜10mm)に圧縮した。
プレスした後、錠剤を20kPa(200mbar)のアルゴン雰囲気中で石英アンプル内に密封した。次に、その試料を1100℃で2時間焼結し、850℃で20時間焼きなましし、次いで、オーブンをオフにして室温までゆっくりと冷却して(「オーブン冷却」として専門家に知られている)から、1100℃で20時間再焼結して均質な組成物を得た。
工程(d)の熱処理を、そのアンプルを水と接触させることによって終了させた。
上述したように調製した磁気熱量材料を液体窒素中で冷却してバージン効果を取り除いた。次に、磁気熱量材料を、乳鉢を用いて手動で粉砕し、測定用の粉末を調製した。最も興味深いことに、本発明に係る初期状態の磁気熱量材料は、容易に断片化されるような、鉄、マンガン、ケイ素及びリンからなる(すなわち、窒素を含有しない)初期状態の磁気熱量材料と比較して、液体窒素中で冷却するときそれ自体の物理的な形態で存続する。言い換えれば、窒素を存在させることで、鉄、マンガン、ケイ素及びリンを含む磁気熱量材料の機械的安定性の向上がもたらされるものと思われる。
結晶構造
図1は、式Mn1.25Fe0.70P0.5Si0.5Nz(z=0.00、0.01、0.03、0.05及び0.07)の材料の、150K及び500K(それぞれ強磁性及び常磁性状態)で測定した粉末X線回折(XRD)パターンを示す。全ての試料が、六方晶Fe2P型結晶構造を示し、この物質群でしばしば観察されるように、少量の(Mn、Fe)3Si及びMnOを不純物相として示す。窒素含有量が増加すると、X線パターンは徐々に変化する。付加的な反射は観察されず、これは窒素がFe2P型構造に完全に収容されていることを示している。
図3は、式Mn1.25Fe0.70P0.5Si0.5Nz(z=0.00、0.01、0.03、0.05及び0.07)の材料の、磁場1Tにおける冷却及び加熱(掃引速度2k/min)時に記録された磁化の温度依存性(磁化曲線)を示す。キュリー温度Tcは、窒素含有量が増加するにつれて減少する。一方、窒素含有量が増加すると、自発磁化が徐々に減少し、また、熱ヒステリシスがわずかに増加するようになる。しかし、すべての材料についてヒステリシスは比較的小さく、したがって、磁気転移の一次性が明らかである。これは、通常、大きな磁気熱量効果をもたらすものである。
図5は、マンガン、鉄、ケイ素及びリンを含む磁気熱量材料を熱サイクル試験に供した場合、その材料の機械的安定性に及ぼす窒素原子の影響を示す。熱サイクリングの前(図5の左側)及び熱サイクリングの後(図5の右側)に、材料試料のSEM(走査型電子顕微鏡)画像を撮影した。いずれの場合も−50℃〜+50℃の3回の熱サイクルを加熱速度、冷却速度それぞれ0.5K/minで実施した。
1.磁気熱量材料であって、
− マンガン、及び
− 鉄、及び
− ケイ素、及び
− リン、及び
− 窒素、及び
− 任意に、ホウ素
を含む磁気熱量材料。
窒素原子が該結晶格子の結晶位置及び/又は格子間位置を占め、
ホウ素原子が存在する場合には、ホウ素原子は空間群P−62mを有する六方晶系に従う該結晶格子の結晶位置を、好ましくは1b位置を占める
実施態様1に記載の磁気熱量材料。
−空間群P−62mを有する該結晶格子の結晶位置、好ましくは1b及び2c位置からなる群から選択される結晶位置、
及び/又は
−空間群P−62mを有する該結晶格子の格子間位置、好ましくは6k及び6j位置からなる群から選択される格子間位置
を占める実施態様2に記載の磁気熱量材料。
(MnxFe1−x)2+uPySivNzBw (I)
(式中、
−0.1≦u≦0.1、好ましくは−0.05≦u≦0.05、
0.2≦x≦0.8、好ましくは0.3≦x≦0.7、より好ましくは0.35≦x≦0.65、
0.3≦y≦0.75、好ましくは0.4≦y≦0.7、
0.25≦v≦0.7、好ましくは0.3≦v≦0.6、
0≦w≦0.1、好ましくは0.04≦w≦0.08、
0.001≦z≦0.1、好ましくは0.005≦z≦0.07、より好ましくは0.01≦z≦0.04、
y+v+w≦1、
y+v+z+w≧1である)
に従う組成を有する前記実施態様のいずれか一項に記載の磁気熱量材料。
(MnxFe1−x)2+uPySivNz (II)
(式中、
−0.1≦u≦0.1、好ましくは−0.05≦u≦0.05、
0.2≦x≦0.8、好ましくは0.3≦x≦0.7、より好ましくは0.35≦x≦0.65、
0.3≦y≦0.75、好ましくは0.4≦y≦0.7、
0.25≦v≦0.7、好ましくは0.3≦v≦0.6、
0.001≦z≦0.1、好ましくは0.005≦z≦0.07、より好ましくは0.01≦z≦0.04、
y+v≦1、
y+v+z≧1
0.001≦z≦0.1、好ましくは0.005≦z≦0.07、より好ましくは0.01≦z≦0.04である)
に従う組成を有する実施態様1〜4のいずれか一項に記載の磁気熱量材料。
(MnxFe1−x)2+uPySi1−yNz (III)
(式中、
−0.1≦u≦0.1、好ましくは−0.05≦u≦0.05、
0.2≦x≦0.8、好ましくは0.3≦x≦0.7、より好ましくは0.35≦x≦0.65、
0.3≦y≦0.75、好ましくは0.4≦y≦0.7、
0.001≦z≦0.1、好ましくは0.005≦z≦0.07、より好ましくは0.01≦z≦0.04である)
に従う組成を有する実施態様1〜4のいずれか一項に記載の磁気熱量材料。
(MnxFe1−x)2+uPySi1−yーzNz (IV)
(式中、
−0.1≦u≦0.1、好ましくは−0.05≦u≦0.05、
0.2≦x≦0.8、好ましくは0.3≦x≦0.7、より好ましくは0.35≦x≦0.65、
0.3≦y≦0.75、好ましくは0.4≦y≦0.7、
0.001≦z≦0.1、好ましくは0.005≦z≦0.07、より好ましくは0.01≦z≦0.04である)
に従う組成を有する実施態様1〜4のいずれか一項に記載の磁気熱量材料。
Mn1.25Fe0.7P0.5Si0.5N0.01
Mn1.25Fe0.7P0.5Si0.5N0.03
Mn1.25Fe0.7P0.49Si0.5N0.01
Mn1.25Fe0.7P0.5Si0.49N0.01
Mn1.25Fe0.7P0.5Si0.5N0.05
Mn1.25Fe0.7P0.5Si0.5N0.07
Mn1.25Fe0.7P0.47Si0.5N0.03
Mn1.25Fe0.7P0.43Si0.5N0.07
MnFe0.95P0.45Si0.55N0.02
MnFe0.95P0.44Si0.50B0.06N0.02
からなる群から選択されるものである前記実施態様のいずれか一項に記載の磁気熱量材料。
(a)マンガン、鉄、ケイ素、リン、窒素、及び任意にホウ素の元素の原子を含む前駆体の混合物を用意する工程、ここで該前駆体の混合物において、該元素の原子の総量の化学量論比は、この方法で製造される磁気熱量材料の該元素の原子の化学量論比に相当するものであり、
(b)工程(a)で用意した混合物を固相及び/又は液相で反応させ、固体又は液体の反応生成物を得る工程、また、反応生成物が液体反応生成物である場合には、液体反応生成物を固相に変換して固体反応生成物を得る工程、
(c)任意で、工程(b)で得た固体反応生成物を成形して、成形した固体反応生成物を得る工程、
(d)工程(b)で得た固体反応生成物又は工程(c)で得た成形した固体反応生成物を熱処理して、熱処理した生成物を得る工程、
(e)工程(d)で得た熱処理した生成物を冷却して、冷却した生成物を得る工程、
(f)任意に、工程(e)で得た冷却した生成物を成形する工程
を含む方法。
Claims (15)
- 一般式(I)
(MnxFe1−x)2+uPySivNzBw (I)
(式中、
−0.1≦u≦0.1、
0.2≦x≦0.8、
0.3≦y≦0.75、
0.25≦v≦0.7、
0≦w≦0.1、
0.001≦z≦0.1、
y+v+w≦1、
y+v+z+w≧1である)
に従う組成を有することを特徴とする磁気熱量材料。 - 磁気熱量材料が、空間群P−62mを有する結晶格子を有するFe2P型の六方晶構造を示すものであり、
窒素原子が該結晶格子の結晶位置及び/又は格子間位置を占め、
ホウ素原子が存在する場合には、ホウ素原子は空間群P−62mを有する六方晶系に従う該結晶格子の結晶位置を、好ましくは1b位置を占める
請求項1に記載の磁気熱量材料。 - 窒素原子が、
− 空間群P−62mを有する該結晶格子の結晶位置、好ましくは1b及び2c位置からなる群から選択される結晶位置、
及び/又は
− 空間群P−62mを有する該結晶格子の格子間位置、好ましくは6k及び6j位置からなる群から選択される格子間位置
を占める請求項2に記載の磁気熱量材料。 - 前記磁気熱量材料が、一般式(I)
(MnxFe1−x)2+uPySivNzBw (I)
(式中、
−0.05≦u≦0.05、
0.3≦x≦0.7、より好ましくは0.35≦x≦0.65、
0.4≦y≦0.7、
0.3≦v≦0.6、
0.04≦w≦0.08、
0.005≦z≦0.07、より好ましくは0.01≦z≦0.04、
y+v+w≦1、
y+v+z+w≧1である)
に従う組成を有する請求項1〜3のいずれか一項に記載の磁気熱量材料。 - 前記磁気熱量材料が、一般式(II)
(MnxFe1−x)2+uPySivNz (II)
(式中、
−0.1≦u≦0.1、好ましくは−0.05≦u≦0.05、
0.2≦x≦0.8、好ましくは0.3≦x≦0.7、より好ましくは0.35≦x≦0.65、
0.3≦y≦0.75、好ましくは0.4≦y≦0.7、
0.25≦v≦0.7、好ましくは0.3≦v≦0.6、
0.001≦z≦0.1、好ましくは0.005≦z≦0.07、より好ましくは0.01≦z≦0.04、
y+v≦1、
y+v+z≧1
0.001≦z≦0.1、好ましくは0.005≦z≦0.07、より好ましくは0.01≦z≦0.04である)
に従う組成を有する請求項1〜4のいずれか一項に記載の磁気熱量材料。 - 前記磁気熱量材料が、一般式(III)
(MnxFe1−x)2+uPySi1−yNz (III)
(式中、
−0.1≦u≦0.1、好ましくは−0.05≦u≦0.05、
0.2≦x≦0.8、好ましくは0.3≦x≦0.7、より好ましくは0.35≦x≦0.65、
0.3≦y≦0.75、好ましくは0.4≦y≦0.7、
0.001≦z≦0.1、好ましくは0.005≦z≦0.07、より好ましくは0.01≦z≦0.04である)
に従う組成を有する請求項1〜4のいずれか一項に記載の磁気熱量材料。 - 前記磁気熱量材料が、一般式(IV)
(MnxFe1−x)2+uPySi1−yーzNz (IV)
(式中、
−0.1≦u≦0.1、好ましくは−0.05≦u≦0.05、
0.2≦x≦0.8、好ましくは0.3≦x≦0.7、より好ましくは0.35≦x≦0.65、
0.3≦y≦0.75、好ましくは0.4≦y≦0.7、
0.001≦z≦0.1、好ましくは0.005≦z≦0.07、より好ましくは0.01≦z≦0.04である)
に従う組成を有する請求項1〜4のいずれか一項に記載の磁気熱量材料。 - 前記磁気熱量材料が、
Mn1.25Fe0.7P0.5Si0.5N0.01
Mn1.25Fe0.7P0.5Si0.5N0.03
Mn1.25Fe0.7P0.49Si0.5N0.01
Mn1.25Fe0.7P0.5Si0.49N0.01
Mn1.25Fe0.7P0.5Si0.5N0.05
Mn1.25Fe0.7P0.5Si0.5N0.07
Mn1.25Fe0.7P0.47Si0.5N0.03
Mn1.25Fe0.7P0.43Si0.5N0.07
MnFe0.95P0.45Si0.55N0.02
MnFe0.95P0.44Si0.50B0.06N0.02
Mn1.25Fe0.70P0.47Si0.53N0.01
からなる群から選択される請求項1〜7のいずれか一項に記載の磁気熱量材料。 - 請求項1〜8のいずれか一項に記載の磁気熱量材料を製造する方法であって、下記の工程:
(a)マンガン、鉄、ケイ素、リン、窒素、及び任意にホウ素の元素の原子を含む前駆体の混合物を用意する工程、ここで該前駆体の混合物において、該元素の原子の総量の化学量論比は、この方法で製造される磁気熱量材料の該元素の原子の化学量論比に相当するものであり、
(b)工程(a)で用意した混合物を固相及び/又は液相で反応させ、固体又は液体の反応生成物を得る工程、また、反応生成物が液体反応生成物である場合には、液体反応生成物を固相に変換して固体反応生成物を得る工程、
(c)任意で、工程(b)で得た固体反応生成物を成形して、成形した固体反応生成物を得る工程、
(d)工程(b)で得た固体反応生成物又は工程(c)で得た成形した固体反応生成物を熱処理して、熱処理した生成物を得る工程、
(e)工程(d)で得た熱処理した生成物を冷却して、冷却した生成物を得る工程、
(f)任意に、工程(e)で得た冷却した生成物を成形する工程
を含むことを特徴とする方法。 - 前記前駆体の混合物が、元素マンガン、元素鉄、元素ケイ素、元素リン、元素ホウ素、鉄の窒化物、鉄のホウ化物、マンガンのホウ化物、鉄のリン化物、マンガンのリン化物、アンモニアガス、及び窒素ガスからなる群から選択される1種以上の物質を含む請求項9に記載の方法。
- 工程(b)において、混合物の反応が、ボールミル粉砕により固相の混合物を反応させて粉末形態の反応生成物を得ることを含む請求項9又は10に記載の方法。
- 工程(b)において、混合物の反応が、液相の混合物を反応させることを含み、また、得た液体反応生成物の固相への変換を急冷、溶融紡糸、又は噴霧化によって実施する請求項9又は10に記載の方法。
- 工程(d)において、熱処理が、工程(b)で得た固体反応生成物又は工程(c)で得た成形した固体反応生成物を焼結することを含む請求項9〜12のいずれか一項に記載の方法。
- 冷却システム、熱交換器、ヒートポンプ、熱磁気発生器、及び熱磁気スイッチからなる群から選択される装置での、請求項1〜8のいずれか一項に記載の磁気熱量材料の使用。
- 冷却システム、熱交換器、ヒートポンプ、熱磁気発生器、及び熱磁気スイッチからなる群から選択される装置であって、請求項1〜8のいずれか一項に記載の磁気熱量材料を少なくとも1種含むことを特徴とする装置。
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