JP2018529824A - 安定化を改善したポリカーボネート組成物 - Google Patents
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Abstract
A)芳香族ポリカーボネートおよび芳香族ポリエステルカーボネートからなる群から選択される少なくとも1種のポリマーと、
B)一般式(I)および(II):
(R1)y1−N−[R2−COOH]x1 (I)
[HOOC−R2]x2(R1)y2N−(R3)−N(R1)y3[R2−COOH]x3 (II)
[式中、
R1は、官能化またはヘテロ原子置換されていてもよいアルキル、アリールまたはシクロアルキルを表し、
R2は、C1−〜C8−アルキレンまたはC2−〜C8−アルキリデンを表し、
R3は、−(CH2)n−、−(CH2)n[O(CH2)n]m−または−(CH2)n[NR4(CH2)n]m−を表し、
nは整数であり、
mは整数であり、
R4は、官能化またはヘテロ原子置換されていてもよいアルキル、アリール、シクロアルキルを表し、
x1は1〜3の整数であり、
x2およびx3は各々1または2であり、かつ
y1は、式:y1=3−x1により求められ、
y2は、式:y2=2−x2により求められ、
y3は、式:y3=2−x3により求められ、
ここで、複数の基R1および/またはR2を有する化合物では、これらは互いに独立して上述の定義を有する、異なるまたは同一の基を表してもよい。]
の化合物からなる群から選択される少なくとも1種のブレンステッド酸化合物と、
を含有する組成物、成分A、Bおよび場合によりさらなる成分を使用して組成物を製造する方法であって、使用される成分の少なくとも1種がアルカリ性であるか、またはアルカリ性構成成分を含有するものである方法、この方法により得られた組成物、成形品を製造するためのこの組成物の使用および成形品自体に関する。
Description
A)芳香族ポリカーボネートおよび芳香族ポリエステルカーボネートからなる群から選択される少なくとも1種のポリマーと、
B)一般式(I)および(II):
(R1)y1−N−[R2−COOH]x1 (I)
[HOOC−R2]x2(R1)y2N−(R3)−N(R1)y3[R2−COOH]x3 (II)
[式中、
R1は、官能化またはヘテロ原子置換されていてもよいアルキル、アリールまたはシクロアルキルを表し、
R2は、C1−〜C8−アルキレンまたはC2−〜C8−アルキリデン、好ましくはC1−〜C4−アルキレンまたはC2−〜C4−アルキリデン、より好ましくはC1−〜C2−アルキレンまたはC2−〜C3−アルキリデン、非常に特に好ましくはメチレンを表し、
R3は、−(CH2)n−、−(CH2)n[O(CH2)n]m−または−(CH2)n[NR4(CH2)n]m−を表し、
nは整数、好ましくは1または2、特に好ましくは2であり、
mは整数、好ましくは1または2であり、
R4は、官能化またはヘテロ原子置換されていてもよいアルキル、アリール、シクロアルキル、好ましくは−CH2COOHを表し、
x1は1〜3の整数、好ましくは3であり、
x2およびx3は各々1または2、好ましくは2であり、かつ
y1は、式:y1=3−x1により求められ、
y2は、式:y2=2−x2により求められ、
y3は、式:y3=2−x3により求められ、
ここで、複数の基R1および/またはR2を有する化合物では、これらは互いに独立して上述の定義を有する、異なるまたは同一の基を表してもよい。]
の化合物からなる群から選択される少なくとも1種のブレンステッド酸化合物と、
を含んでなる組成物が有利な特性を有することが見出された。
第一工程(i)において、
上述の成分A)およびB)ならびに場合によりさらなる成分を、熱エネルギーおよび/または機械エネルギーを供給することにより加熱して少なくとも成分Aを溶融させ、これらの成分を互いに分散させ、その後、場合により、結果として得られる溶融状態の組成物を、陰圧を加えることで脱気し、
さらなる工程(ii)において、
結果として得られる組成物を、冷却により再固化し、
さらなる工程(iii)において、
ペレット化を行い、
ここで、これらのさらなる工程(ii)および(iii)は、任意の所望の順番で行ってもよい、
ことを特徴とする方法を提供する。
成分Aを10〜99.995重量部、より好ましくは30〜95重量部、特に好ましくは40〜90重量部、非常に特に好ましくは50〜80重量部、
成分Bを0.00001〜0.5重量部、より好ましくは0.0001〜0.3重量部、特に好ましくは0.001〜0.2重量部、非常に特に好ましくは0.01〜0.1重量部、
成分Cを0〜90重量部、より好ましくは0〜70重量部、特に好ましくは1〜60重量部、非常に特に好ましくは10〜50重量部、
成分Dを0〜50重量部、より好ましくは0.1〜40重量部、特に好ましくは0.2〜30重量部、非常に特に好ましくは0.5〜25重量部、
ここで、成分A〜Dの合計重量部は100に標準化(normalized)される。
成分Aを10〜99.995重量部、より好ましくは30〜95重量部、特に好ましくは40〜90重量部、非常に特に好ましくは50〜80重量部、
成分Bを0.00001〜0.5重量部、より好ましくは0.0001〜0.3重量部、特に好ましくは0.001〜0.2重量部、非常に特に好ましくは0.01〜0.1重量部、
成分Cを0〜50重量部、より好ましくは0.1〜40重量部、特に好ましくは1〜30重量部、非常に特に好ましくは5〜20重量部、
成分Dを0〜50重量部、より好ましくは0.1〜40重量部、特に好ましくは0.2〜30重量部、非常に特に好ましくは0.5〜25重量部、
成分Eを1〜90重量部、より好ましくは10〜70重量部、特に好ましくは15〜60重量部、非常に特に好ましくは20〜50重量部、
ここで、成分Eが採用された場合、成分Cは、ゲル含有量が各場合において成分Cに対して少なくとも75重量%である1種以上のグラフトポリマーから選択され、かつ成分A〜Eの合計重量部は100に標準化(normalized)される。
本発明により好適な成分Aによる芳香族ポリカーボネートおよび/または芳香族ポリエステルカーボネートは、文献で既知であり、または文献から既知の方法によって製造することができる(芳香族ポリカーボネートの製造については、例えば、Schnell, "Chemistry and Physics of Polycarbonates", Interscience Publishers, 1964、同様にDE−AS(ドイツ公開特許明細書)1495626、DE−A2232877、DE−A2703376、DE−A2714544、DE−A3000610、DE−A3832396を参照のこと;芳香族ポリエステルカーボネートについては、例えば、DE−A3077934を参照のこと)。
Aは、単結合、ヘテロ原子を含有していてもよいさらなる芳香族環が結合(fused)していてもよい、C1〜C5−アルキレン、C2〜C5−アルキリデン、C5〜C6−シクロアルキリデン、−O−、−SO−、−CO−、−S−、−SO2−、C6〜C12−アリーレン、または式(II)もしくは(III)の基:
Bは、各々の場合、C1〜C12−アルキル、好ましくは、メチル、ハロゲン、好ましくは塩素および/または臭素であり、
xは、互いに独立に0、1または2であり、
pは、1または0であり、
R5およびR6は、各X1について個々に選択可能であり、互いに独立に水素またはC1〜C6−アルキル、好ましくは水素、メチルまたはエチルであり、
X1は炭素であり、かつ
mは、4〜7の整数、好ましくは4または5であるが、但し、少なくとも1つの原子X1、R5およびR6が、同時にアルキルであることを条件とする。]。
特に好ましいのは、イソフタル酸およびテレフタル酸の二塩化二アシルを1:20〜20:1の比とする混合物である。
成分Bとして使用されるのは、一般式(I)および(II)の化合物からなる群から選択されるブレンステッド酸化合物である:
(R1)y1−N−[R2−COOH]x1 (I)
[HOOC−R2]x2(R1)y2N−(R3)−N(R1)y3[R2−COOH]x3 (II)
[式中、
R1は、官能化またはヘテロ原子置換されていてもよいアルキル、アリールまたはシクロアルキルを表し、
R2は、C1−〜C8−アルキレンまたはC2−〜C8−アルキリデン、好ましくはC1−〜C4−アルキレンまたはC2−〜C4−アルキリデン、より好ましくはC1−〜C2−アルキレンまたはC2−〜C3−アルキリデン、非常に特に好ましくはメチレンを表し、
R3は、−(CH2)n−、−(CH2)n[O(CH2)n]m−または−(CH2)n[NR4(CH2)n]m−を表し、
nは整数、好ましくは1または2、特に好ましくは2であり、
mは整数、好ましくは1または2であり、
R4は、官能化またはヘテロ原子置換されていてもよいアルキル、アリール、シクロアルキル、好ましくは−CH2COOHを表し、
x1は1〜3の整数、好ましくは3であり、
x2およびx3は各々1または2、好ましくは2であり、かつ
y1は、式:y1=3−x1により求められ、
y2は、式:y2=2−x2により求められ、
y3は、式:y3=2−x3により求められ、
ここで、複数の基R1および/またはR2を有する化合物では、これらは互いに独立して上述の定義を有する、異なるまたは同一の基を表してもよい。]。
成分Cとして使用されるのは、C1、C2またはC3、あるいはこれら複数の成分の混合物である。
成分C1として使用されるのは、乳化重合法で製造された、以下のグラフトポリマーである:
C1.1)成分C1に対して、5重量%〜95重量%、好ましくは10重量%〜70重量%、特に好ましくは20重量%〜60重量%の、以下による混合物:
C1.1.1)成分C1.1に対して、65重量%〜85重量%、好ましくは70重量%〜80重量%の、ビニル芳香族(例えば、スチレン、α−メチルスチレン)、環置換のビニル芳香族(例えば、p−メチルスチレン、p−クロロスチレン)および(C1−C8)−アルキルメタクリレート類(例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル)からなる群から選択される少なくとも1種のモノマー;および
C1.1.2)成分C1.1に対して、15重量%〜35重量%、好ましくは20重量%〜30重量%の、シアン化ビニル類(例えば、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルなどの不飽和ニトリル類)、(C1−C8)−アルキル(メタ)クリレート類(例えば、メタクリル酸メチル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸tert−ブチル)および不飽和カルボン酸類の誘導体(例えば、無水物およびイミド類)(例えば、無水マレイン酸およびN−フェニルマレイミド)からなる群から選択される少なくとも1種のモノマー;
が、
C1.2)成分C1に対して、95重量%〜5重量%、好ましくは90重量%〜30重量%、特に好ましくは80重量%〜40重量%の少なくとも1種のエラストマー系グラフト基質にグラフトしたもの。
成分C2として使用されるのは、バルク、溶液または懸濁重合法により製造された以下のグラフトポリマーである:
C2.1)成分C2に対して、5重量%〜95重量%、好ましくは80重量%〜93重量%、特に好ましくは85重量%〜92重量%、非常に好ましくは87重量%〜93重量%の、以下による混合物:
C2.1.1)成分C2.1に対して、65重量%〜85重量%、好ましくは70重量%〜80重量%の、ビニル芳香族(例えば、スチレン、α−メチルスチレン)、環置換のビニル芳香族(例えば、p−メチルスチレン、p−クロロスチレン)および(C1−C8)−アルキルメタクリレート類(例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル)からなる群から選択される少なくとも1種のモノマー;および
C2.1.2)成分C2.1に対して、15重量%〜35重量%、好ましくは20重量%〜30重量%の、シアン化ビニル類(例えば、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルなどの不飽和ニトリル類)、(C1−C8)−アルキル(メタ)クリレート類(例えば、メタクリル酸メチル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸tert−ブチル)および不飽和カルボン酸類の誘導体(例えば、無水物およびイミド類)(例えば、無水マレイン酸およびN−フェニルマレイミド)からなる群から選択される少なくとも1種のモノマー;
が、
C2.2)成分C2に対して、95重量%〜5重量%、好ましくは20重量%〜7重量%、特に好ましくは15重量%〜8重量%、非常に特に好ましくは13重量%〜7重量%の少なくとも1種のグラフト基質にグラフトしたもの。
組成物は、さらなる成分C3として、ビニル芳香族、シアン化ビニル類(不飽和ニトリル類)、(C1〜C8)−アルキル(メタ)クリレート類、不飽和カルボン酸類および不飽和カルボン酸類の誘導体(無水物およびイミド類など)からなる群から選択される少なくとも1種のモノマーの(コ)ポリマーを含有していてもよい。
C3.1 (コ)ポリマーC3に対して、50重量%〜99重量%、好ましくは65重量%〜85重量%、特に好ましくは70重量%〜80重量%の、ビニル芳香族(例えば、スチレン、α−メチルスチレン)、環置換のビニル芳香族(例えば、p−メチルスチレン、p−クロロスチレン)および(C1−C8)−アルキルメタクリレート類(例えば、メタクリル酸メチル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸tert−ブチル)からなる群から選択される少なくとも1種のモノマー;および
C3.2 (コ)ポリマーC3に対して、1重量%〜50重量%、好ましくは15重量%〜35重量%、特に好ましくは20重量%〜30重量%の、シアン化ビニル類(例えば、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルなどの不飽和ニトリル類)、(C1−C8)−アルキル(メタ)クリレート類(例えば、メタクリル酸メチル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸tert−ブチル)、不飽和カルボン酸類および不飽和カルボン酸類の誘導体(例えば、無水マレイン酸およびN−フェニルマレイミド)からなる群から選択される少なくとも1種のモノマー。
組成物は成分Dとして、好ましくは、難燃剤(例えば、有機リン化合物または有機ハロゲン化合物、具体的にはビスフェノールAに基づくオリゴホスフェート)、抗滴下剤(例えば、フッ素化ポリオレフィン類、フッ素化シリコーン類およびアラミド繊維の部類からの化合物)、難燃共力剤(例えば、ナノスケールの金属酸化物)、煙抑制剤(例えばホウ酸亜鉛)、滑剤および離型剤(例えば、テトラステアリン酸ペンタエリスリトール)、核形成剤、静電気防止剤、導電添加剤、安定化剤(例えば、加水分解安定剤、熱劣化安定剤およびUV安定剤、ならびにエステル交換抑制剤)、流動促進剤、相溶化剤、さらなる耐衝撃性改質剤(コアシェル構造ありまたはコアシェル構造なし)、さらなるポリマー性構成成分(例えば、官能性ブレンドパートナー)、フィラーおよび補強材(例えば、炭素繊維、滑石、雲母、カオリン、CaCO3)、同様に染料および顔料(例えば、二酸化チタンまたは酸化鉄)からなる群から選択された、成分A、B、CおよびEとは異なるさらなる1種以上の添加剤を含有していてもよい。
本発明により成分Eとして想定されたポリエステル類は、脂肪族または芳香族ポリエステル類、好ましくは芳香族ポリエステル類であり、特に好ましい実施態様では、テレフタル酸ポリアルキレンである。本明細書では、特に好ましい実施態様として、芳香族ジカルボン酸の反応生成物またはそれらの反応性誘導体、例えば、ジメチルエステル類や無水物など、脂肪族ジオール類、脂環式ジオール類または芳香脂肪族ジオール類、同様にこれらの反応生成物の混合物が関係している。
成分A
ビスフェノールAに基づく直鎖状ポリカーボネートであって、重量平均分子量Mvが28000g/molであるもの(標準ポリカーボネートを用いた、塩化メチレン溶媒中でのゲル透過クロマトグラフィー(GPC)により決定)。
Trilon(商標)BS:エチレンジアミン四酢酸(EDTA);BASF(Ludwigshafen、ドイツ)。
成分B2
フェニルホスホン酸(98%)、Sigma−Aldrich Chemie GmbH。
成分B3
クエン酸(≧99.5%)、Merck KGaA。
成分B4
シュウ酸(≧99.0%)、Sigma−Aldrich Chemie GmbH。
成分B5
テレフタル酸(98%)、Sigma−Aldrich Chemie GmbH。
成分B6
亜リン酸(99%)(Sigma−Aldrich Chemie GmbH)。
成分B7
Fabutit(商標)313:Ca(H2PO4)2; Chemische Fabrik Budenheim KG(Budenheim、ドイツ)。
成分B8
p−トルエンスルホン酸(98%)、Alfa Aesar GmbH & Co KG。
成分C
ABSブレンド物であって、アクリロニトリル:ブタジエン:スチレンの割合がブレンド物に対して20重量%:18重量%:62重量%であり、乳化重合中で製造し、硫酸マグネシウムを使用して沈殿させ、アルカリ性媒体で後処理したABSポリマーを含有し、かつアルカリ性構成成分および硫酸マグネシウム、バルク重合で製造したABSポリマーおよびSANポリマーを含有するもの。
成分D1
滑剤/離型剤としてのテトラステアリン酸ペンタエリスリトール。
成分D2
熱安定剤、Irganox(商標)B900(Irgafos(商標)168(トリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)亜リン酸塩)80%とIrganox(商標)1076(2,6−ジ−tert−ブチル−4−(オクタデカンオキシカルボニルエチル)フェノール20%の混合物;BASF(Ludwigshafen、ドイツ)。
成分D3
熱安定剤、Irganox(商標)1076(2,6−ジ−tert−ブチル−4−(オクタデカンオキシカルボニルエチル)フェノール、BASF(Ludwigshafen、ドイツ)。
第一プロセス工程(i)では、成分A、B、CおよびDを室温で混合し、この混合物を、流速20kg/hで、Coperion,Werner&Pfleiderer(Stuttgart、ドイツ)のZSK25双軸押出機の取り入れ帯に導入した。押出機の溶融帯および混練帯内で、速度220および500rpmにて混合物をそれぞれ温度260℃および290℃にして溶融させ、この温度で混練して互いに含まれる成分を分散させた。このように化合した混合物を、溶融物に対して陰圧100mbar(絶対圧)を加えることにより、押出機の後続の脱気帯で脱気した。第二プロセス工程では、脱気した溶融物を、ノズルを介して上述の温度260℃および290℃で押出機から放出させ、結果として生じる溶融ストランドを冷却用の約30℃に温度管理した水浴に通した。
各々の化合から得られたペレット化した材料を、射出成型機(Arburg製)内にて、溶融温度260℃または300℃で、型温80℃で加工して、試験試料を寸法60mm×40mm×2mm(黄色指数および光沢度の測定用)で得て、溶融温度260℃で、型温80℃で加工して、試験試料を寸法150mm×105mm×3.2mm(高温高湿下での保存後の気泡挙動の測定用)で得た。両タイプの試験試料は、高度に研磨された射出成形型を使用して製造されたものである。
ΔMVR(300℃/5kg、5分→15分)=100%・(iMVR−MVR)/MVRは、上昇した加工温度での射出成形型で予想される、ポリカーボネート分子量の低下の評価基準となり、したがって射出成形型中の組成物の加工安定性の評価基準となる。
Δ黄色指数(260℃→300℃)=黄色指数(300)−黄色指数(260℃)
および
Δ光沢度(260℃→300℃)=光沢度(300)−光沢度(260℃)
Claims (15)
- A)芳香族ポリカーボネートおよび芳香族ポリエステルカーボネートからなる群から選択される少なくとも1種のポリマーと、
B)一般式(I)および(II):
(R1)y1−N−[R2−COOH]x1 (I)
[HOOC−R2]x2(R1)y2N−(R3)−N(R1)y3[R2−COOH]x3 (II)
[式中、
R1は、官能化またはヘテロ原子置換されていてもよいアルキル、アリールまたはシクロアルキルを表し、
R2は、C1−〜C8−アルキレンまたはC2−〜C8−アルキリデンを表し、
R3は、−(CH2)n−、−(CH2)n[O(CH2)n]m−または−(CH2)n[NR4(CH2)n]m−を表し、
nは整数であり、
mは整数であり、
R4は、官能化またはヘテロ原子置換されていてもよいアルキル、アリール、シクロアルキル、好ましくはシクロアルキルを表し、
x1は1〜3の整数であり、
x2およびx3は各々1または2であり、かつ
y1は、式:y1=3−x1により求められ、
y2は、式:y2=2−x2により求められ、
y3は、式:y3=2−x3により求められ、
ここで、複数の基R1および/またはR2を有する化合物では、これらは互いに独立して上述の定義を有する、異なるまたは同一の基を表してもよい。]
の化合物からなる群から選択される少なくとも1種のブレンステッド酸化合物と、
を含んでなる組成物。 - 前記成分Bが、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、ニトリロ酢酸、エチレングリコールビス(アミノエチルエーテル)−N,N,N’,N’−四酢酸(EGTA)およびジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 前記成分Bとして、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)を使用することを特徴とする、請求項1または2に記載の組成物。
- 前記成分Bが、0.00001重量%〜0.5重量%の割合で前記組成物中に存在することを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 成分Cとして、1種以上のゴム含有グラフトポリマーおよび/またはゴム非含有ビニル(コ)ポリマーがさらに存在することを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記成分Cが、乳化重合により製造された少なくとも1種のゴム含有グラフトポリマーを含有することを特徴とする、請求項5に記載の組成物。
- 少なくとも1種の強無機酸のアルカリ金属、アルカリ土類金属、アルミニウムまたは遷移金属塩が存在することを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記塩が硫酸マグネシウムであることを特徴とする、請求項7に記載の組成物。
- 工程(i)、(ii)および場合により(iii)を含む、熱可塑性ポリカーボネート組成物の製造方法であって、
第一工程(i)において、
A)芳香族ポリカーボネートおよび芳香族ポリエステルカーボネートからなる群から選択される少なくとも1種のポリマーと、
B)一般式(I)および(II):
(R1)y1−N−[R2−COOH]x1 (I)
[HOOC−R2]x2(R1)y2N−(R3)−N(R1)y3[R2−COOH]x3 (II)
[式中、
R1は、官能化またはヘテロ原子置換されていてもよいアルキル、アリールまたはシクロアルキルを表し、
R2は、C1−〜C8−アルキレンまたはC2−〜C8−アルキリデンを表し、
R3は、−(CH2)n−、−(CH2)n[O(CH2)n]m−または−(CH2)n[NR4(CH2)n]m−を表し、
nは整数であり、
mは整数であり、
R4は、官能化またはヘテロ原子置換されていてもよいアルキル、アリール、シクロアルキル、好ましくはシクロアルキルを表し、
x1は1〜3の整数であり、
x2およびx3は各々1または2であり、かつ
y1は、式:y1=3−x1により求められ、
y2は、式:y2=2−x2により求められ、
y3は、式:y3=2−x3により求められ、
ここで、複数の基R1および/またはR2を有する化合物では、これらは互いに独立して上述の定義を有する、異なるまたは同一の基を表してもよい。]
の化合物からなる群から選択される少なくとも1種のブレンステッド酸化合物と、
場合により、さらなる成分とを、
熱エネルギーおよび/または機械エネルギーを供給することにより加熱して少なくとも成分Aを溶融し、前記成分を互いに分散させ、その後、場合により、結果として得られる溶融状態で存在する組成物を、陰圧を加えることで脱気し、
ここで、工程(i)で使用する少なくとも1種の成分が、アルカリ性であるか、または、アルカリ性構成成分を含有し、かつ、
さらなる工程(ii)において、
結果として得られる組成物を、冷却により再固化し、かつ
さらなる工程(iii)において、
ペレット化を行い、
ここで、これらのさらなる工程(ii)および(iii)は、任意の所望の順番で行ってもよい、方法。 - 前記成分Bが、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、ニトリロ酢酸、エチレングリコールビス(アミノエチルエーテル)−N,N,N’,N’−四酢酸(EGTA)およびジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)からなる群から選択されることを特徴とする、請求項9に記載の方法。
- さらに成分Cとして、乳化重合により製造された少なくとも1種のゴム含有グラフトポリマーと、場合により、バルク、溶液または懸濁重合により製造されたゴム含有グラフトポリマーおよびゴム非含有ビニル(コ)ポリマーからなる群から選択される少なくとも1種のさらなる成分とが使用され、かつ、前記成分Cが少なくとも1種の強無機酸のアルカリ金属、アルカリ土類金属、アルミニウムまたは遷移金属塩を含有することを特徴とする、請求項9または10に記載の組成物。
- ポリカーボネート組成物を安定化させるための、一般式(I)および(II):
(R1)y1−N−[R2−COOH]x1 (I)
[HOOC−R2]x2(R1)y2N−(R3)−N(R1)y3[R2−COOH]x3 (II)
[式中、
R1は、官能化またはヘテロ原子置換されていてもよいアルキル、アリールまたはシクロアルキルを表し、
R2は、C1−〜C8−アルキレンまたはC2−〜C8−アルキリデンを表し、
R3は、−(CH2)n−、−(CH2)n[O(CH2)n]m−または−(CH2)n[NR4(CH2)n]m−を表し、
nは整数であり、
mは整数であり、
R4は、官能化またはヘテロ原子置換されていてもよいアルキル、アリール、シクロアルキル、好ましくはシクロアルキルを表し、
x1は1〜3の整数であり、
x2およびx3は各々1または2であり、かつ
y1は、式:y1=3−x1により求められ、
y2は、式:y2=2−x2により求められ、
y3は、式:y3=2−x3により求められ、
ここで、複数の基R1および/またはR2を有する化合物では、これらは互いに独立して上述の定義を有する、異なるまたは同一の基を表してもよい。]
の酸の使用。 - 請求項9〜11のいずれか一項に記載の方法により製造された組成物。
- 成形品の製造のための、請求項1〜8および13のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 請求項1〜8および13のいずれか一項に記載の組成物を含有する成形品。
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