JP2018513857A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018513857A5 JP2018513857A5 JP2017552984A JP2017552984A JP2018513857A5 JP 2018513857 A5 JP2018513857 A5 JP 2018513857A5 JP 2017552984 A JP2017552984 A JP 2017552984A JP 2017552984 A JP2017552984 A JP 2017552984A JP 2018513857 A5 JP2018513857 A5 JP 2018513857A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- carbonyl
- ring
- cycloalkyl
- haloalkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 58
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 38
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 37
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 34
- -1 hydroxy, amino Chemical group 0.000 claims description 33
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 30
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 28
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 26
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 26
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims description 26
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 26
- 150000001875 compounds Chemical compound 0.000 claims description 25
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 24
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 23
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 18
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 16
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims description 14
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 claims description 11
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 10
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 10
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- QUTYKIXIUDQOLK-PRJMDXOYSA-J 5-O-(1-carboxylatovinyl)-3-phosphonatoshikimate Chemical compound O[C@H]1[C@H](OC(=C)C([O-])=O)CC(C([O-])=O)=C[C@H]1OP([O-])([O-])=O QUTYKIXIUDQOLK-PRJMDXOYSA-J 0.000 claims description 4
- 102000000452 Acetyl-CoA Carboxylase Human genes 0.000 claims description 4
- 108010016219 Acetyl-CoA Carboxylase Proteins 0.000 claims description 4
- 102000005135 EC 1.3.3.4 Human genes 0.000 claims description 4
- 108020001991 EC 1.3.3.4 Proteins 0.000 claims description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N Oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002363 auxin Substances 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 102000005396 glutamine synthetase family Human genes 0.000 claims description 4
- 108020002326 glutamine synthetase family Proteins 0.000 claims description 4
- 125000005203 haloalkylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims description 4
- 125000006513 pyridinyl methyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical compound 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical compound 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 150000004669 very long chain fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 108010068327 EC 1.13.11.27 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100017125 HPD Human genes 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- RFZZKBWDDKMWNM-GTBMBKLPSA-N (5S,7R,8S,9R)-8,9-dihydroxy-7-(hydroxymethyl)-6-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@]11C(=O)NC(=O)N1 RFZZKBWDDKMWNM-GTBMBKLPSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006661 (C4-C6) heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006432 1-methyl cyclopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C1(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N Asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 claims description 2
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N Dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108030002048 EC 1.10.3.9 Proteins 0.000 claims description 2
- 108030005866 EC 1.97.1.12 Proteins 0.000 claims description 2
- 108010000700 EC 2.2.1.6 Proteins 0.000 claims description 2
- GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N Flurecol Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002169 Metam Substances 0.000 claims description 2
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N Methylcarbamodithioic acid K salt Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GHYJALOMGUBOKY-UHFFFAOYSA-N O=C1NCC(C1C(=O)NC1=C(C(=C(C=C1)F)F)F)C1=CC(=CC=C1)OC1=NC=CC=C1 Chemical compound O=C1NCC(C1C(=O)NC1=C(C(=C(C=C1)F)F)F)C1=CC(=CC=C1)OC1=NC=CC=C1 GHYJALOMGUBOKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000037348 biosynthesis Effects 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 230000000394 mitotic Effects 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical compound 0.000 claims description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 18
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 18
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000004994 halo alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000004687 alkyl sulfinyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004688 alkyl sulfonyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004440 haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000005167 cycloalkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000005144 cycloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004471 alkyl aminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004472 dialkylaminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004993 haloalkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000005081 alkoxyalkoxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000005149 cycloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005278 alkyl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005280 halo alkyl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005291 haloalkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005347 halocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000278 alkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005159 cyanoalkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005112 cycloalkylalkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005292 haloalkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004971 nitroalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N Nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004858 cycloalkoxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006448 cycloalkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005356 cycloalkylalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005357 cycloalkylalkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005201 cycloalkylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005221 halo alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004992 haloalkylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004664 haloalkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006769 halocycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004461 halocycloalkylalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 108010001545 phytoene dehydrogenase Proteins 0.000 claims 2
- 125000004215 2,4-difluorophenyl group Chemical compound [H]C1=C([H])C(*)=C(F)C([H])=C1F 0.000 claims 1
- UCHDFLNGIZUADY-UHFFFAOYSA-N Fosamine Chemical compound CCOP(O)(=O)C(N)=O UCHDFLNGIZUADY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101710011863 HPD Proteins 0.000 claims 1
- 125000000815 N-oxide group Chemical compound 0.000 claims 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000005093 alkyl carbonyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005120 alkyl cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Chemical compound [CH2]OC1=CC=CC=C1 HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 43
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 description 6
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- YVLPJIGOMTXXLP-UUKUAVTLSA-N 15,15'-cis-Phytoene Natural products C(=C\C=C/C=C(\CC/C=C(\CC/C=C(\CC/C=C(\C)/C)/C)/C)/C)(\CC/C=C(\CC/C=C(\CC/C=C(\C)/C)/C)/C)/C YVLPJIGOMTXXLP-UUKUAVTLSA-N 0.000 description 2
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 2
- 125000005102 carbonylalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 241000219357 Cactaceae Species 0.000 description 1
- 240000001021 Cyperus difformis Species 0.000 description 1
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002436 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- IOJFVHITPLDABA-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C=CC(=C1)F)NC(=O)C1C(NCC1C1=CC(=CC=C1)COC1=CC=CC=C1)=O Chemical compound FC1=C(C=CC(=C1)F)NC(=O)C1C(NCC1C1=CC(=CC=C1)COC1=CC=CC=C1)=O IOJFVHITPLDABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000169130 Heteranthera limosa Species 0.000 description 1
- 241000228347 Monascus <ascomycete fungus> Species 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 1
- 229910006074 SO2NH2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000003278 mimic Effects 0.000 description 1
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-M nonanoate Chemical compound CCCCCCCCC([O-])=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011765 phytoene Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000003646 toxicity reducer Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
試験Ｂ
イネ（オリザ・サティバ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ））、カヤツリグサ（スモール・フラワー・アンブレラ・セッジ（ｓｍａｌｌ−ｆｌｏｗｅｒ ｕｍｂｒｅｌｌａ ｓｅｄｇｅ）、シペルス・ディフォルミス（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ））、アメリカコナギ（ヘテランテラ・リモサ（Ｈｅｔｅｒａｎｔｈｅｒａ ｌｉｍｏｓａ）およびイヌビエ（エキノクロア・クルスガリ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ））から選択される、冠水させた水田試験における植物種を試験のために２葉期まで成長させた。処理時に、試験ポットを土壌表面から３ｃｍ上まで冠水させ、試験化合物を田面水に直接適用することにより処理し、その後は、試験期間中その水深で維持した。処理した植物およびコントロールを温室中で１３〜１５日間維持し、その後に、すべての種をコントロールと比較して視覚的に評価した。表Ｂに要約した植物の応答評価は、０〜１００のスケールに基づいており、０は効果なしであり、１００は完全な防除である。ダッシュ（−）応答は、試験結果が得られなかったことを意味する。
イネ（オリザ・サティバ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ））、カヤツリグサ（スモール・フラワー・アンブレラ・セッジ（ｓｍａｌｌ−ｆｌｏｗｅｒ ｕｍｂｒｅｌｌａ ｓｅｄｇｅ）、シペルス・ディフォルミス（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ））、アメリカコナギ（ヘテランテラ・リモサ（Ｈｅｔｅｒａｎｔｈｅｒａ ｌｉｍｏｓａ）およびイヌビエ（エキノクロア・クルスガリ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ））から選択される、冠水させた水田試験における植物種を試験のために２葉期まで成長させた。処理時に、試験ポットを土壌表面から３ｃｍ上まで冠水させ、試験化合物を田面水に直接適用することにより処理し、その後は、試験期間中その水深で維持した。処理した植物およびコントロールを温室中で１３〜１５日間維持し、その後に、すべての種をコントロールと比較して視覚的に評価した。表Ｂに要約した植物の応答評価は、０〜１００のスケールに基づいており、０は効果なしであり、１００は完全な防除である。ダッシュ（−）応答は、試験結果が得られなかったことを意味する。
以上、本発明を要約すると下記のとおりである。
１．式１：
（式中、
Ｑ１は、各環もしくは環系が、Ｒ７から独立して選択される１〜４個の置換基と任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系；または、各環もしくは環系が、炭素原子ならびに２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する５〜６員の芳香族複素環または８〜１０員の芳香族複素環式二環系であり、ここで３個までの炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員は、各環もしくは環系が炭素原子環員上のＲ７から独立して選択され、窒素原子環員上のＲ９から選択される４個までの置換基で任意選択的に置換されたＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ８）ｖから独立して選択され；
Ｑ２は、各環もしくは環系が、Ｒ１０から独立して選択される５個までの置換基と任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系；または、各環もしくは環系が、炭素原子ならびに２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する５〜６員の芳香族複素環または８〜１０員の芳香族複素環式二環系であり、ここで３個までの炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員は、各環もしくは環系が、炭素原子環員上のＲ１０から独立して選択され、および窒素原子環員上のＲ１１から選択される５個までの置換基で任意選択的に置換されたＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ８）ｖから独立して選択され；
Ｔは、Ｊ１−Ａ−（式中、Ａのすぐ隣に突き出ている自由結合は、Ｊ１−Ａ−からＱ１への結合点を表す）であり；または
Ｔは、Ｒ１７ＯＮ＝ＣＲ１７ａ−、（Ｒ１８）２Ｃ＝ＮＯ−、（Ｒ１９）２ＮＮ＝ＣＲ１７ａ−、（Ｒ１８）２Ｃ＝ＮＮＲ２０ａ−、Ｒ２０Ｎ＝ＣＲ１７ａ−、（Ｒ１８）２Ｃ＝Ｎ−、Ｒ１７ＯＮ＝ＣＲ１７ａＣ（Ｒ２３ｂ）２−もしくは（Ｒ１８）２Ｃ＝ＮＯＣ（Ｒ２４ａ）２−（式中、右へ突き出ている自由結合は、Ｑ１への結合点を表す）であり；
Ａは、３個までの炭素原子、１個までのＯ原子、１個までのＳ原子および２個までのＮ原子から選択される１〜３個の原子を含有する飽和、部分不飽和もしくは完全不飽和鎖であり、前記鎖は炭素原子上のＲ１５および窒素原子上のＲ１６から独立して選択される２個までの置換基で任意選択的に置換され；
Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立してＯ、ＳもしくはＮＲ１２であり；
Ｊ１は、各環もしくは環系が、Ｒ７’から独立して選択される５個までの置換基で任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系；または、各環もしくは環系が、炭素原子ならびに２個までのＯ原子、２個までのＳおよび４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する４〜６員の複素環式環または８〜１０員の芳香族複素環式二環系であり、ここで３個までの炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員は、各環もしくは環系が、炭素原子環員上のＲ７’から独立して選択され、および窒素原子環員上のＲ９’から選択される５個までの置換基で任意選択的に置換されるＳ（＝Ｏ）ｕ（ＮＲ８）ｖから独立して選
択され；またはＣ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシもしくはＣ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシであり；
Ｊ２は、−ＣＲ２Ｒ３−もしくは−ＣＲ２Ｒ３−ＣＲ２ａＲ３ａ−（式中、−ＣＲ２Ｒ３−部分は、Ｎに結合している）であり；
Ｒ１は、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ホルミル、Ｃ３〜Ｃ８アルキルカルボニルアルキル、−ＣＰｈ＝Ｎ−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）、−Ｃ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）＝Ｎ−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、フェニルカルボニルもしくはＧ１であり；
Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立してＨ、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ４アルコキシであり；または
Ｒ２およびＲ３は、それらが結合する炭素原子と一緒にされてＣ３〜Ｃ７シクロアルキル環を形成し；
Ｒ２ａおよびＲ３ａは、それぞれ独立してＨ、ハロゲンもしくはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；または
Ｒ２ａおよびＲ３ａは、それらが結合する炭素原子と一緒にされてＣ３〜Ｃ７シクロアルキル環を形成し；
Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立してＨ、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシもしくはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
Ｒ６は、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アル
コキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ７は、独立してハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニルＣ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ニトロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ニトロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ４シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ４ハロシクロアルキル、シクロプロピルメチル、１−メチルシクロプロピル、２−メチルシクロプロピル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４シクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、−ＣＨＯ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルオキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ４ジアルキルアミノ、ホルミルアミノ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルアミノ、−ＳＦ５、−ＳＣＮ、Ｃ３〜Ｃ４トリアルキルシリル、トリメチルシリルメチルもしくはトリメチルシリルメトキシであり；または
２つの隣接Ｒ７は、それらが結合する炭素原子と一緒にされてＣ３〜Ｃ７シクロアルキル環を形成し；
各Ｒ１０は、独立してハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ８ニトロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ニトロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルケニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１２シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、−ＣＨＯ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ１０アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８
ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロジアルキルアミノ、ホルミルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ、−ＳＦ５、−ＳＣＮ、Ｃ３〜Ｃ１２トリアルキルシリル、Ｃ４〜Ｃ１２トリアルキルシリルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２トリアルキルシリルアルコキシもしくはＧ２であり；または
２つの隣接Ｒ１０は、それらが結合する炭素原子と一緒にされてＣ３〜Ｃ７シクロアルキル環を形成し；
各Ｒ７’は、独立してハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ８ニトロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ニトロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルケニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１２シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、−ＣＨＯ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ１０アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロジアルキルアミノ、ホルミルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ、−ＳＦ５、−ＳＣＮ、Ｃ３〜Ｃ１２トリアルキルシリル、Ｃ４〜Ｃ１２トリアルキルシリルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２トリアルキルシリルアルコキシであり；または
２つの隣接Ｒ７’は、それらが結合する炭素原子と一緒にされてＣ３〜Ｃ７シクロアルキル環を形成し；
各Ｒ８は、独立してＨ、シアノ、Ｃ２〜Ｃ３アルキルカルボニルもしくはＣ２〜Ｃ３ハロアルキルカルボニルであり；
各Ｒ９、Ｒ９’およびＲ１１は、独立してシアノ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ２〜Ｃ３アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ３アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ３アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ３アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキルアミノアルキルもしくはＣ３〜Ｃ４ジアルキルアミノアルキルであり；
各Ｒ１２は、独立してＨ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、−（Ｃ＝Ｏ）ＣＨ３もしくは−（Ｃ＝Ｏ）ＣＦ３であり；
各Ｇ１は、独立してフェニル、フェニルメチル、ピリジニルメチル、フェニルカルボニル、フェノキシ、フェニルエチニル、フェニルスルホニル、フェニルカルボニルアルキル；または、それぞれがＲ１３から独立して選択される５個までの置換基を含む環員上で任意選択的に置換された５もしくは６員の芳香族複素環であり；
各Ｇ２は、独立してフェニル、フェニルメチル、ピリジニルメチル、フェニルカルボニル、フェニルカルボニルアルキル、フェノキシ、フェニルエチニル、フェニルスルホニル；またはそれぞれがＲ１４から独立して選択される５個までの置換基を含む環員上で任意選択的に置換された５もしくは６員の芳香族複素環であり；
各Ｒ１３およびＲ１４は、独立してハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、−ＣＨＯ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルアミノ、フェニル、ピリジニルもしくはチエニルであり；
各Ｒ１５は、独立してハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニルもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各Ｒ１６は、独立してシアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニルもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各Ｒ１７は、独立してＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキ
ルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ１７ａは、独立してＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ１８は、独立してＨ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ１９は、独立してＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ２０は、独立してＨ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル
、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ２０ａは、独立してＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシＣ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ２３ｂは、独立してＨ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニルもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各Ｒ２４ａは、独立してＨ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニルもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各ｕおよびｖは、ｕおよびｖの合計が０、１もしくは２であることを前提に、Ｓ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ８）ｖの各例では、独立して０、１もしくは２であるが；
ただし、
ａ）Ｊ１が未置換フェニル環である場合は、Ａは、−ＣＨ２−、−Ｏ−、−ＣoＣ−、
−Ｃ（＝Ｏ）−もしくは−ＳＯ２−以外であり；または
ｂ）Ｊ１が未置換ピリジル環である場合は、Ａは−ＣＨ２−以外であり；
ｃ）Ｊ１がＣ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキルである場合は、Ａは、アルキル以外であり；または
ｄ）Ｊ１−Ａ−がＱ１のパラ位にある場合は、ＡはＯ以外であり、Ｊ１は２−フラニルメチル以外であることを前提とする）の化合物、それらのＮ−オキシドおよび塩から選択される化合物。
２．式中、
Ｑ１は、Ｒ７から独立して選択される１〜４個の置換基で任意選択に置換されたフェニル環；または炭素原子ならびに炭素原子環員上のＲ７から独立して選択される、および窒素原子環員上のＲ９から選択される４個までの置換基で任意選択的に置換された、２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する５〜６員の芳香族複素環であり；
Ｑ２は、Ｒ１０から独立して選択される５個までの置換基で任意選択に置換されたフェニル環；または炭素原子ならびに炭素原子環員上のＲ１０から独立して選択される、および窒素原子環員上のＲ１１から選択される５個までの置換基で任意選択的に置換された、２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する５〜６員の芳香族複素環であり；
Ｊ１は、Ｒ７’から独立して選択される５個までの置換基で任意選択に置換されたフェニル環；または炭素原子ならびに炭素原子環員上のＲ７’から独立して選択される、および窒素原子環員上のＲ９’から選択される５個までの置換基で任意選択的に置換された、２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する４〜６員の芳香族複素環であり；
Ｒ１は、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルもしくはＣ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルであり；および
Ａは、３個までの炭素原子、１個までのＯ原子、１個までのＳ原子および１個までのＮ原子から選択される２〜３個の原子を含有する飽和、部分不飽和もしくは完全不飽和鎖であり、その鎖は炭素原子上のＲ１５および窒素原子上のＲ１６から独立して選択される２
個までの置換基で任意選択的に置換される、上記１に記載の化合物。
３．式中、
Ｑ１は、各環もしくは環系が、Ｒ７から独立して選択される１〜４個の置換基で任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系であり；
Ｑ２は、Ｒ１０から独立して選択される１〜５個の置換基で置換されたフェニル環であり；および
Ｊ１は、各環もしくは環系が、Ｒ７’から独立して選択される４個までの置換基で任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系である、上記１に記載の化合物。
４．式中、
Ａは、−ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＮＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣoＣ−、−
ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−もしくは−ＳＯ２−であり；
各Ｒ７は、独立してハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ１０は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ７’は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルもしくはＣ１〜Ｃ８ハロアルキルであり；
Ｙ１およびＹ２は、どちらもＯである、上記３に記載の化合物。
５．式中、
Ｑ１は、各環もしくは環系が、Ｒ７から独立して選択される１〜４個の置換基で任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系であり；
Ｑ２は、Ｒ１０から独立して選択される１〜５個の置換基で置換されたフェニル環であり；およびＪ１は、各環もしくは環系が、炭素原子ならびに２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および３個までのＮ原子から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子から選択される環員を含有する４〜６員の芳香族複素環であり、ここで２個までの炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員は、各環もしくは環系が炭素原子環員上のＲ７’から独立して選択され、および窒素原子環員上のＲ９’から選択される３個までの置換基で任意選択的に置換されたＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ８）ｖから独立して選択される、上記１に記載の化合物。
６．式中、
Ａは、−ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＮＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣoＣ−、−
ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−もしくは−ＳＯ２−であり；
各Ｒ７は、独立してハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ１０は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ７’は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルもしくはＣ１〜Ｃ８ハロアルキルであり；および
Ｙ１およびＹ２は、どちらもＯである、上記５に記載の化合物。
７．式中、
Ｑ１は、各環もしくは環系が、炭素原子環員上のＲ７から独立して選択され、および窒素原子環員上のＲ９から選択される４個までの置換基で任意選択的に置換された５〜６員の芳香族複素環または８〜１０員の芳香族複素環式二環系であり；
Ｑ２は、Ｒ１０から独立して選択される１〜５個の置換基で置換されたフェニル環であり；および
Ｊ１は、各環もしくは環系が、炭素原子ならびに２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および３個までのＮ原子から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子から選択される環員を含有する４〜６員の芳香族複素環であり、ここで２個までの炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員は、各環もしくは環系が炭素原子環
員上のＲ７’から独立して選択され、および窒素原子環員上のＲ９’から選択される３個までの置換基で任意選択的に置換されたＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ８）ｖから独立して選択される、上記１に記載の化合物。
８．式中、
Ａは、−ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＮＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣoＣ−、−
ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−もしくは−ＳＯ２−であり；
各Ｒ７は、独立してハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ１０は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ７’は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルもしくはＣ１〜Ｃ８ハロアルキルであり；および
Ｙ１およびＹ２は、どちらもＯである、上記７に記載の化合物。
９．式中、
Ｑ１は、各環もしくは環系が、炭素原子環員上のＲ７から独立して選択され、および窒素原子環員上のＲ９から選択される４個までの置換基で任意選択的に置換された５〜６員の芳香族複素環または８〜１０員の芳香族複素環式二環系であり；
Ｑ２は、Ｒ１０から独立して選択される１〜５個の置換基で置換されたフェニル環であり；および
Ｊ１は、各環もしくは環系が、Ｒ７’から独立して選択される４個までの置換基で任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系である、上記１に記載の化合物。
１０．式中、
Ａは、−ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＮＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣoＣ−、−
ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−もしくは−ＳＯ２−であり；
各Ｒ７は、独立してハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ１０は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ７’は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルもしくはＣ１〜Ｃ８ハロアルキルであり；および
Ｙ１およびＹ２は、どちらもＯである、上記９に記載の化合物。
１１．下記の：
Ｎ−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−オキソ−４−［３−（フェノキシメチル）フェニル］−３−ピロリジンカルボキサミド；および
２−オキソ−４−［３−（２−ピリジニルオキシ）フェニル］−Ｎ−（２，３，４−トリフルオロフェニル）−３−ピロリジンカルボキサミドからなる群から選択される、上記１に記載の化合物。
１２．上記１に記載の化合物ならびに界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１つの構成成分を含む除草剤組成物。
１３．上記１に記載の化合物、他の除草剤および除草剤毒性緩和剤からなる群から選択される少なくとも１つの追加の有効成分ならびに界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１つの構成成分を含む除草剤組成物。
１４．（ａ）上記１に記載の化合物、ならびに（ｂ）（ｂ１）光化学系ＩＩ阻害剤、（ｂ２）アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）阻害剤、（ｂ３）アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣａｓｅ）阻害剤、（ｂ４）オーキシン模倣体、（ｂ５）５−エノール−ピルビルシキミ酸−３−リン酸（ＥＰＳＰ）シンターゼ阻害剤、（ｂ６）光化学系Ｉ電子ダイバーター、（ｂ７）プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害剤、（ｂ８）グルタミンシンテターゼ（ＧＳ）阻害剤、（ｂ９）超長鎖脂肪酸（ＶＬＣＦＡ）エロンガーゼ阻害剤、（ｂ１０）オーキシン輸送阻害剤、（ｂ１１）フィトエンデサチュ
ラーゼ（ＰＤＳ）阻害剤、（ｂ１２）４−ヒドロキシフェニル−ピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）阻害剤、（ｂ１３）ホモゲンチジン酸ソラネシルトランスフェラーゼ（ＨＳＴ）阻害剤、（ｂ１４）セルロース生合成阻害剤、（ｂ１５）有糸***撹乱物質、有機ヒ素剤、アスラム、ブロモブチド、シンメチリン、クミルロン、ダゾメット、ジフェンゾコート、ダイムロン、エトベンザニド、フルレノール、ホサミン、ホサミン−アンモニウム、ヒダントシジン、メタム、メチルダイムロン、オレイン酸、オキサジクロメホン、ペラルゴン酸およびピリブチカルブを含む他の除草剤、および（ｂ１６）除草剤毒性緩和剤ならびに（ｂ１）〜（ｂ１６）の化合物の塩から選択される少なくとも１つの追加の有効成分を含む除草剤混合物。
１５．望ましくない植生の成長を防除するための方法であって、植生もしくはその環境を除草剤性有効量の上記１に記載の化合物と接触させる工程を含む方法。
１．式１：
（式中、
Ｑ１は、各環もしくは環系が、Ｒ７から独立して選択される１〜４個の置換基と任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系；または、各環もしくは環系が、炭素原子ならびに２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する５〜６員の芳香族複素環または８〜１０員の芳香族複素環式二環系であり、ここで３個までの炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員は、各環もしくは環系が炭素原子環員上のＲ７から独立して選択され、窒素原子環員上のＲ９から選択される４個までの置換基で任意選択的に置換されたＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ８）ｖから独立して選択され；
Ｑ２は、各環もしくは環系が、Ｒ１０から独立して選択される５個までの置換基と任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系；または、各環もしくは環系が、炭素原子ならびに２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する５〜６員の芳香族複素環または８〜１０員の芳香族複素環式二環系であり、ここで３個までの炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員は、各環もしくは環系が、炭素原子環員上のＲ１０から独立して選択され、および窒素原子環員上のＲ１１から選択される５個までの置換基で任意選択的に置換されたＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ８）ｖから独立して選択され；
Ｔは、Ｊ１−Ａ−（式中、Ａのすぐ隣に突き出ている自由結合は、Ｊ１−Ａ−からＱ１への結合点を表す）であり；または
Ｔは、Ｒ１７ＯＮ＝ＣＲ１７ａ−、（Ｒ１８）２Ｃ＝ＮＯ−、（Ｒ１９）２ＮＮ＝ＣＲ１７ａ−、（Ｒ１８）２Ｃ＝ＮＮＲ２０ａ−、Ｒ２０Ｎ＝ＣＲ１７ａ−、（Ｒ１８）２Ｃ＝Ｎ−、Ｒ１７ＯＮ＝ＣＲ１７ａＣ（Ｒ２３ｂ）２−もしくは（Ｒ１８）２Ｃ＝ＮＯＣ（Ｒ２４ａ）２−（式中、右へ突き出ている自由結合は、Ｑ１への結合点を表す）であり；
Ａは、３個までの炭素原子、１個までのＯ原子、１個までのＳ原子および２個までのＮ原子から選択される１〜３個の原子を含有する飽和、部分不飽和もしくは完全不飽和鎖であり、前記鎖は炭素原子上のＲ１５および窒素原子上のＲ１６から独立して選択される２個までの置換基で任意選択的に置換され；
Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立してＯ、ＳもしくはＮＲ１２であり；
Ｊ１は、各環もしくは環系が、Ｒ７’から独立して選択される５個までの置換基で任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系；または、各環もしくは環系が、炭素原子ならびに２個までのＯ原子、２個までのＳおよび４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する４〜６員の複素環式環または８〜１０員の芳香族複素環式二環系であり、ここで３個までの炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員は、各環もしくは環系が、炭素原子環員上のＲ７’から独立して選択され、および窒素原子環員上のＲ９’から選択される５個までの置換基で任意選択的に置換されるＳ（＝Ｏ）ｕ（ＮＲ８）ｖから独立して選
択され；またはＣ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシもしくはＣ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシであり；
Ｊ２は、−ＣＲ２Ｒ３−もしくは−ＣＲ２Ｒ３−ＣＲ２ａＲ３ａ−（式中、−ＣＲ２Ｒ３−部分は、Ｎに結合している）であり；
Ｒ１は、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ホルミル、Ｃ３〜Ｃ８アルキルカルボニルアルキル、−ＣＰｈ＝Ｎ−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）、−Ｃ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）＝Ｎ−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、フェニルカルボニルもしくはＧ１であり；
Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立してＨ、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ４アルコキシであり；または
Ｒ２およびＲ３は、それらが結合する炭素原子と一緒にされてＣ３〜Ｃ７シクロアルキル環を形成し；
Ｒ２ａおよびＲ３ａは、それぞれ独立してＨ、ハロゲンもしくはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；または
Ｒ２ａおよびＲ３ａは、それらが結合する炭素原子と一緒にされてＣ３〜Ｃ７シクロアルキル環を形成し；
Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立してＨ、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシもしくはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
Ｒ６は、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アル
コキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ７は、独立してハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニルＣ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ニトロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ニトロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ４シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ４ハロシクロアルキル、シクロプロピルメチル、１−メチルシクロプロピル、２−メチルシクロプロピル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４シクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、−ＣＨＯ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルオキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ４ジアルキルアミノ、ホルミルアミノ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルアミノ、−ＳＦ５、−ＳＣＮ、Ｃ３〜Ｃ４トリアルキルシリル、トリメチルシリルメチルもしくはトリメチルシリルメトキシであり；または
２つの隣接Ｒ７は、それらが結合する炭素原子と一緒にされてＣ３〜Ｃ７シクロアルキル環を形成し；
各Ｒ１０は、独立してハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ８ニトロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ニトロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルケニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１２シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、−ＣＨＯ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ１０アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８
ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロジアルキルアミノ、ホルミルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ、−ＳＦ５、−ＳＣＮ、Ｃ３〜Ｃ１２トリアルキルシリル、Ｃ４〜Ｃ１２トリアルキルシリルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２トリアルキルシリルアルコキシもしくはＧ２であり；または
２つの隣接Ｒ１０は、それらが結合する炭素原子と一緒にされてＣ３〜Ｃ７シクロアルキル環を形成し；
各Ｒ７’は、独立してハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ８ニトロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ニトロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルケニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１２シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、−ＣＨＯ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ１０アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロジアルキルアミノ、ホルミルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ、−ＳＦ５、−ＳＣＮ、Ｃ３〜Ｃ１２トリアルキルシリル、Ｃ４〜Ｃ１２トリアルキルシリルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２トリアルキルシリルアルコキシであり；または
２つの隣接Ｒ７’は、それらが結合する炭素原子と一緒にされてＣ３〜Ｃ７シクロアルキル環を形成し；
各Ｒ８は、独立してＨ、シアノ、Ｃ２〜Ｃ３アルキルカルボニルもしくはＣ２〜Ｃ３ハロアルキルカルボニルであり；
各Ｒ９、Ｒ９’およびＲ１１は、独立してシアノ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ２〜Ｃ３アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ３アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ３アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ３アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキルアミノアルキルもしくはＣ３〜Ｃ４ジアルキルアミノアルキルであり；
各Ｒ１２は、独立してＨ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、−（Ｃ＝Ｏ）ＣＨ３もしくは−（Ｃ＝Ｏ）ＣＦ３であり；
各Ｇ１は、独立してフェニル、フェニルメチル、ピリジニルメチル、フェニルカルボニル、フェノキシ、フェニルエチニル、フェニルスルホニル、フェニルカルボニルアルキル；または、それぞれがＲ１３から独立して選択される５個までの置換基を含む環員上で任意選択的に置換された５もしくは６員の芳香族複素環であり；
各Ｇ２は、独立してフェニル、フェニルメチル、ピリジニルメチル、フェニルカルボニル、フェニルカルボニルアルキル、フェノキシ、フェニルエチニル、フェニルスルホニル；またはそれぞれがＲ１４から独立して選択される５個までの置換基を含む環員上で任意選択的に置換された５もしくは６員の芳香族複素環であり；
各Ｒ１３およびＲ１４は、独立してハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、−ＣＨＯ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルアミノ、フェニル、ピリジニルもしくはチエニルであり；
各Ｒ１５は、独立してハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニルもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各Ｒ１６は、独立してシアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニルもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各Ｒ１７は、独立してＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキ
ルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ１７ａは、独立してＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ１８は、独立してＨ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ１９は、独立してＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ２０は、独立してＨ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル
、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ２０ａは、独立してＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシＣ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ２３ｂは、独立してＨ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニルもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各Ｒ２４ａは、独立してＨ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニルもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各ｕおよびｖは、ｕおよびｖの合計が０、１もしくは２であることを前提に、Ｓ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ８）ｖの各例では、独立して０、１もしくは２であるが；
ただし、
ａ）Ｊ１が未置換フェニル環である場合は、Ａは、−ＣＨ２−、−Ｏ−、−ＣoＣ−、
−Ｃ（＝Ｏ）−もしくは−ＳＯ２−以外であり；または
ｂ）Ｊ１が未置換ピリジル環である場合は、Ａは−ＣＨ２−以外であり；
ｃ）Ｊ１がＣ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキルである場合は、Ａは、アルキル以外であり；または
ｄ）Ｊ１−Ａ−がＱ１のパラ位にある場合は、ＡはＯ以外であり、Ｊ１は２−フラニルメチル以外であることを前提とする）の化合物、それらのＮ−オキシドおよび塩から選択される化合物。
２．式中、
Ｑ１は、Ｒ７から独立して選択される１〜４個の置換基で任意選択に置換されたフェニル環；または炭素原子ならびに炭素原子環員上のＲ７から独立して選択される、および窒素原子環員上のＲ９から選択される４個までの置換基で任意選択的に置換された、２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する５〜６員の芳香族複素環であり；
Ｑ２は、Ｒ１０から独立して選択される５個までの置換基で任意選択に置換されたフェニル環；または炭素原子ならびに炭素原子環員上のＲ１０から独立して選択される、および窒素原子環員上のＲ１１から選択される５個までの置換基で任意選択的に置換された、２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する５〜６員の芳香族複素環であり；
Ｊ１は、Ｒ７’から独立して選択される５個までの置換基で任意選択に置換されたフェニル環；または炭素原子ならびに炭素原子環員上のＲ７’から独立して選択される、および窒素原子環員上のＲ９’から選択される５個までの置換基で任意選択的に置換された、２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する４〜６員の芳香族複素環であり；
Ｒ１は、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルもしくはＣ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルであり；および
Ａは、３個までの炭素原子、１個までのＯ原子、１個までのＳ原子および１個までのＮ原子から選択される２〜３個の原子を含有する飽和、部分不飽和もしくは完全不飽和鎖であり、その鎖は炭素原子上のＲ１５および窒素原子上のＲ１６から独立して選択される２
個までの置換基で任意選択的に置換される、上記１に記載の化合物。
３．式中、
Ｑ１は、各環もしくは環系が、Ｒ７から独立して選択される１〜４個の置換基で任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系であり；
Ｑ２は、Ｒ１０から独立して選択される１〜５個の置換基で置換されたフェニル環であり；および
Ｊ１は、各環もしくは環系が、Ｒ７’から独立して選択される４個までの置換基で任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系である、上記１に記載の化合物。
４．式中、
Ａは、−ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＮＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣoＣ−、−
ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−もしくは−ＳＯ２−であり；
各Ｒ７は、独立してハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ１０は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ７’は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルもしくはＣ１〜Ｃ８ハロアルキルであり；
Ｙ１およびＹ２は、どちらもＯである、上記３に記載の化合物。
５．式中、
Ｑ１は、各環もしくは環系が、Ｒ７から独立して選択される１〜４個の置換基で任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系であり；
Ｑ２は、Ｒ１０から独立して選択される１〜５個の置換基で置換されたフェニル環であり；およびＪ１は、各環もしくは環系が、炭素原子ならびに２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および３個までのＮ原子から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子から選択される環員を含有する４〜６員の芳香族複素環であり、ここで２個までの炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員は、各環もしくは環系が炭素原子環員上のＲ７’から独立して選択され、および窒素原子環員上のＲ９’から選択される３個までの置換基で任意選択的に置換されたＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ８）ｖから独立して選択される、上記１に記載の化合物。
６．式中、
Ａは、−ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＮＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣoＣ−、−
ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−もしくは−ＳＯ２−であり；
各Ｒ７は、独立してハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ１０は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ７’は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルもしくはＣ１〜Ｃ８ハロアルキルであり；および
Ｙ１およびＹ２は、どちらもＯである、上記５に記載の化合物。
７．式中、
Ｑ１は、各環もしくは環系が、炭素原子環員上のＲ７から独立して選択され、および窒素原子環員上のＲ９から選択される４個までの置換基で任意選択的に置換された５〜６員の芳香族複素環または８〜１０員の芳香族複素環式二環系であり；
Ｑ２は、Ｒ１０から独立して選択される１〜５個の置換基で置換されたフェニル環であり；および
Ｊ１は、各環もしくは環系が、炭素原子ならびに２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および３個までのＮ原子から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子から選択される環員を含有する４〜６員の芳香族複素環であり、ここで２個までの炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員は、各環もしくは環系が炭素原子環
員上のＲ７’から独立して選択され、および窒素原子環員上のＲ９’から選択される３個までの置換基で任意選択的に置換されたＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ８）ｖから独立して選択される、上記１に記載の化合物。
８．式中、
Ａは、−ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＮＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣoＣ−、−
ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−もしくは−ＳＯ２−であり；
各Ｒ７は、独立してハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ１０は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ７’は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルもしくはＣ１〜Ｃ８ハロアルキルであり；および
Ｙ１およびＹ２は、どちらもＯである、上記７に記載の化合物。
９．式中、
Ｑ１は、各環もしくは環系が、炭素原子環員上のＲ７から独立して選択され、および窒素原子環員上のＲ９から選択される４個までの置換基で任意選択的に置換された５〜６員の芳香族複素環または８〜１０員の芳香族複素環式二環系であり；
Ｑ２は、Ｒ１０から独立して選択される１〜５個の置換基で置換されたフェニル環であり；および
Ｊ１は、各環もしくは環系が、Ｒ７’から独立して選択される４個までの置換基で任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系である、上記１に記載の化合物。
１０．式中、
Ａは、−ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＮＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣoＣ−、−
ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−もしくは−ＳＯ２−であり；
各Ｒ７は、独立してハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ１０は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ３アルキルスルホニルであり；
各Ｒ７’は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルもしくはＣ１〜Ｃ８ハロアルキルであり；および
Ｙ１およびＹ２は、どちらもＯである、上記９に記載の化合物。
１１．下記の：
Ｎ−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−オキソ−４−［３−（フェノキシメチル）フェニル］−３−ピロリジンカルボキサミド；および
２−オキソ−４−［３−（２−ピリジニルオキシ）フェニル］−Ｎ−（２，３，４−トリフルオロフェニル）−３−ピロリジンカルボキサミドからなる群から選択される、上記１に記載の化合物。
１２．上記１に記載の化合物ならびに界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１つの構成成分を含む除草剤組成物。
１３．上記１に記載の化合物、他の除草剤および除草剤毒性緩和剤からなる群から選択される少なくとも１つの追加の有効成分ならびに界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１つの構成成分を含む除草剤組成物。
１４．（ａ）上記１に記載の化合物、ならびに（ｂ）（ｂ１）光化学系ＩＩ阻害剤、（ｂ２）アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）阻害剤、（ｂ３）アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣａｓｅ）阻害剤、（ｂ４）オーキシン模倣体、（ｂ５）５−エノール−ピルビルシキミ酸−３−リン酸（ＥＰＳＰ）シンターゼ阻害剤、（ｂ６）光化学系Ｉ電子ダイバーター、（ｂ７）プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害剤、（ｂ８）グルタミンシンテターゼ（ＧＳ）阻害剤、（ｂ９）超長鎖脂肪酸（ＶＬＣＦＡ）エロンガーゼ阻害剤、（ｂ１０）オーキシン輸送阻害剤、（ｂ１１）フィトエンデサチュ
ラーゼ（ＰＤＳ）阻害剤、（ｂ１２）４−ヒドロキシフェニル−ピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）阻害剤、（ｂ１３）ホモゲンチジン酸ソラネシルトランスフェラーゼ（ＨＳＴ）阻害剤、（ｂ１４）セルロース生合成阻害剤、（ｂ１５）有糸***撹乱物質、有機ヒ素剤、アスラム、ブロモブチド、シンメチリン、クミルロン、ダゾメット、ジフェンゾコート、ダイムロン、エトベンザニド、フルレノール、ホサミン、ホサミン−アンモニウム、ヒダントシジン、メタム、メチルダイムロン、オレイン酸、オキサジクロメホン、ペラルゴン酸およびピリブチカルブを含む他の除草剤、および（ｂ１６）除草剤毒性緩和剤ならびに（ｂ１）〜（ｂ１６）の化合物の塩から選択される少なくとも１つの追加の有効成分を含む除草剤混合物。
１５．望ましくない植生の成長を防除するための方法であって、植生もしくはその環境を除草剤性有効量の上記１に記載の化合物と接触させる工程を含む方法。
Claims (5)
- 式１：
（式中、
Ｑ１は、各環もしくは環系が、Ｒ７から独立して選択される１〜４個の置換基と任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系；または、各環もしくは環系が、炭素原子ならびに２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する５〜６員の芳香族複素環または８〜１０員の芳香族複素環式二環系であり、ここで３個までの炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員は、各環もしくは環系が炭素原子環員上のＲ７から独立して選択され、窒素原子環員上のＲ９から選択される４個までの置換基で任意選択的に置換されたＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ８）ｖから独立して選択され；
Ｑ２は、各環もしくは環系が、Ｒ１０から独立して選択される５個までの置換基と任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系；または、各環もしくは環系が、炭素原子ならびに２個までのＯ原子、２個までのＳ原子および４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する５〜６員の芳香族複素環または８〜１０員の芳香族複素環式二環系であり、ここで３個までの炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員は、各環もしくは環系が、炭素原子環員上のＲ１０から独立して選択され、および窒素原子環員上のＲ１１から選択される５個までの置換基で任意選択的に置換されたＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ８）ｖから独立して選択され；
Ｔは、Ｊ１−Ａ−（式中、Ａのすぐ隣に突き出ている自由結合は、Ｊ１−Ａ−からＱ１への結合点を表す）であり；または
Ｔは、Ｒ１７ＯＮ＝ＣＲ１７ａ−、（Ｒ１８）２Ｃ＝ＮＯ−、（Ｒ１９）２ＮＮ＝ＣＲ１７ａ−、（Ｒ１８）２Ｃ＝ＮＮＲ２０ａ−、Ｒ２０Ｎ＝ＣＲ１７ａ−、（Ｒ１８）２Ｃ＝Ｎ−、Ｒ１７ＯＮ＝ＣＲ１７ａＣ（Ｒ２３ｂ）２−もしくは（Ｒ１８）２Ｃ＝ＮＯＣ（Ｒ２４ａ）２−（式中、右へ突き出ている自由結合は、Ｑ１への結合点を表す）であり；
Ａは、３個までの炭素原子、１個までのＯ原子、１個までのＳ原子および２個までのＮ原子から選択される１〜３個の原子を含有する飽和、部分不飽和もしくは完全不飽和鎖であり、前記鎖は炭素原子上のＲ１５および窒素原子上のＲ１６から独立して選択される２個までの置換基で任意選択的に置換され；
Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立してＯ、ＳもしくはＮＲ１２であり；
Ｊ１は、各環もしくは環系が、Ｒ７’から独立して選択される５個までの置換基で任意選択的に置換されたフェニル環もしくはナフタレニル環系；または、各環もしくは環系が、炭素原子ならびに２個までのＯ原子、２個までのＳおよび４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する４〜６員の複素環式環または８〜１０員の芳香族複素環式二環系であり、ここで３個までの炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員は、各環もしくは環系が、炭素原子環員上のＲ７’から独立して選択され、および窒素原子環員上のＲ９’から選択される５個までの置換基で任意選択的に置換されるＳ（＝Ｏ）ｕ（ＮＲ８）ｖから独立して選択され；またはＣ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシもしくはＣ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシであり；
Ｊ２は、−ＣＲ２Ｒ３−もしくは−ＣＲ２Ｒ３−ＣＲ２ａＲ３ａ−（式中、−ＣＲ２Ｒ３−部分は、Ｎに結合している）であり；
Ｒ１は、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ホルミル、Ｃ３〜Ｃ８アルキルカルボニルアルキル、−ＣＰｈ＝Ｎ−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）、−Ｃ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）＝Ｎ−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、フェニルカルボニルも
しくはＧ１であり；
Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立してＨ、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルもしくはＣ１〜Ｃ４アルコキシであり；または
Ｒ２およびＲ３は、それらが結合する炭素原子と一緒にされてＣ３〜Ｃ７シクロアルキル環を形成し；
Ｒ２ａおよびＲ３ａは、それぞれ独立してＨ、ハロゲンもしくはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；または
Ｒ２ａおよびＲ３ａは、それらが結合する炭素原子と一緒にされてＣ３〜Ｃ７シクロアルキル環を形成し；
Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立してＨ、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシもしくはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
Ｒ６は、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ７は、独立してハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニルＣ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ニトロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ニトロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ４シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ４ハロシクロアルキル、シクロプロピルメチル、１−メチルシクロプロピル、２−メチルシクロプロピル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４シクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、−ＣＨＯ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルオキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ４ジアルキルアミノ、ホルミルアミノ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルアミノ、−ＳＦ５、−ＳＣＮ、Ｃ３〜Ｃ４トリアルキルシリル、トリメチルシリルメチルもしくはトリメチルシリルメトキシであり；または
２つの隣接Ｒ７は、それらが結合する炭素原子と一緒にされてＣ３〜Ｃ７シクロアルキル環を形成し；
各Ｒ１０は、独立してハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ８ニトロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ニトロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２アルキルシク
ロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルケニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１２シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、−ＣＨＯ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ１０アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロジアルキルアミノ、ホルミルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ、−ＳＦ５、−ＳＣＮ、Ｃ３〜Ｃ１２トリアルキルシリル、Ｃ４〜Ｃ１２トリアルキルシリルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２トリアルキルシリルアルコキシもしくはＧ２であり；または
２つの隣接Ｒ１０は、それらが結合する炭素原子と一緒にされてＣ３〜Ｃ７シクロアルキル環を形成し；
各Ｒ７’は、独立してハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ８ニトロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ニトロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルケニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１２シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、−ＣＨＯ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキ
シカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ１０アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロジアルキルアミノ、ホルミルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ、−ＳＦ５、−ＳＣＮ、Ｃ３〜Ｃ１２トリアルキルシリル、Ｃ４〜Ｃ１２トリアルキルシリルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２トリアルキルシリルアルコキシであり；または
２つの隣接Ｒ７’は、それらが結合する炭素原子と一緒にされてＣ３〜Ｃ７シクロアルキル環を形成し；
各Ｒ８は、独立してＨ、シアノ、Ｃ２〜Ｃ３アルキルカルボニルもしくはＣ２〜Ｃ３ハロアルキルカルボニルであり；
各Ｒ９、Ｒ９’およびＲ１１は、独立してシアノ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ２〜Ｃ３アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ３アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ３アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ３アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキルアミノアルキルもしくはＣ３〜Ｃ４ジアルキルアミノアルキルであり；
各Ｒ１２は、独立してＨ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、−（Ｃ＝Ｏ）ＣＨ３もしくは−（Ｃ＝Ｏ）ＣＦ３であり；
各Ｇ１は、独立してフェニル、フェニルメチル、ピリジニルメチル、フェニルカルボニル、フェノキシ、フェニルエチニル、フェニルスルホニル、フェニルカルボニルアルキル；または、それぞれがＲ１３から独立して選択される５個までの置換基を含む環員上で任意選択的に置換された５もしくは６員の芳香族複素環であり；
各Ｇ２は、独立してフェニル、フェニルメチル、ピリジニルメチル、フェニルカルボニル、フェニルカルボニルアルキル、フェノキシ、フェニルエチニル、フェニルスルホニル；またはそれぞれがＲ１４から独立して選択される５個までの置換基を含む環員上で任意選択的に置換された５もしくは６員の芳香族複素環であり；
各Ｒ１３およびＲ１４は、独立してハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、−ＣＨＯ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ１〜Ｃ６アル
キルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルアミノ、フェニル、ピリジニルもしくはチエニルであり；
各Ｒ１５は、独立してハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニルもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各Ｒ１６は、独立してシアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニルもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各Ｒ１７は、独立してＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ１７ａは、独立してＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ１８は、独立してＨ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ１９は、独立してＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル
、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ２０は、独立してＨ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ２０ａは、独立してＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシＣ３〜Ｃ１０トリアルキルシリルもしくはＧ１であり；
各Ｒ２３ｂは、独立してＨ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニルもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各Ｒ２４ａは、独立してＨ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニルもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各ｕおよびｖは、ｕおよびｖの合計が０、１もしくは２であることを前提に、Ｓ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ８）ｖの各例では、独立して０、１もしくは２であるが；
ただし、
ａ）Ｊ１が未置換フェニル環である場合は、Ａは、−ＣＨ２−、−Ｏ−、−ＣoＣ−、
−Ｃ（＝Ｏ）−もしくは−ＳＯ２−以外であり；または
ｂ）Ｊ１が未置換ピリジル環である場合は、Ａは−ＣＨ２−以外であり；
ｃ）Ｊ１がＣ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキルである場合は、Ａは、アルキル以外であり；または
ｄ）Ｊ１−Ａ−がＱ１のパラ位にある場合は、ＡはＯ以外であり、Ｊ１は２−フラニルメチル以外であることを前提とする）の化合物、それらのＮ−オキシドおよび塩から選択される化合物。 - 下記の：
Ｎ−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−オキソ−４−［３−（フェノキシメチル）
フェニル］−３−ピロリジンカルボキサミド；および
２−オキソ−４−［３−（２−ピリジニルオキシ）フェニル］−Ｎ−（２，３，４−トリフルオロフェニル）−３−ピロリジンカルボキサミドからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。 - 請求項１に記載の化合物ならびに界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１つの構成成分を含む除草剤組成物。
- （ａ）請求項１に記載の化合物、ならびに（ｂ）（ｂ１）光化学系ＩＩ阻害剤、（ｂ２）アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）阻害剤、（ｂ３）アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣａｓｅ）阻害剤、（ｂ４）オーキシン模倣体、（ｂ５）５−エノール−ピルビルシキミ酸−３−リン酸（ＥＰＳＰ）シンターゼ阻害剤、（ｂ６）光化学系Ｉ電子ダイバーター、（ｂ７）プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害剤、（ｂ８）グルタミンシンテターゼ（ＧＳ）阻害剤、（ｂ９）超長鎖脂肪酸（ＶＬＣＦＡ）エロンガーゼ阻害剤、（ｂ１０）オーキシン輸送阻害剤、（ｂ１１）フィトエンデサチュラーゼ（ＰＤＳ）阻害剤、（ｂ１２）４−ヒドロキシフェニル−ピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）阻害剤、（ｂ１３）ホモゲンチジン酸ソラネシルトランスフェラーゼ（ＨＳＴ）阻害剤、（ｂ１４）セルロース生合成阻害剤、（ｂ１５）有糸***撹乱物質、有機ヒ素剤、アスラム、ブロモブチド、シンメチリン、クミルロン、ダゾメット、ジフェンゾコート、ダイムロン、エトベンザニド、フルレノール、ホサミン、ホサミン−アンモニウム、ヒダントシジン、メタム、メチルダイムロン、オレイン酸、オキサジクロメホン、ペラルゴン酸およびピリブチカルブを含む他の除草剤、および（ｂ１６）除草剤毒性緩和剤ならびに（ｂ１）〜（ｂ１６）の化合物の塩から選択される少なくとも１つの追加の有効成分を含む除草剤混合物。
- 望ましくない植生の成長を防除するための方法であって、植生もしくはその環境を除草剤性有効量の請求項１に記載の化合物と接触させる工程を含む方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562145598P | 2015-04-10 | 2015-04-10 | |
| US62/145,598 | 2015-04-10 | ||
| PCT/US2016/024669 WO2016164201A1 (en) | 2015-04-10 | 2016-03-29 | Substituted cyclic amides as herbicides |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018513857A JP2018513857A (ja) | 2018-05-31 |
| JP2018513857A5 true JP2018513857A5 (ja) | 2019-05-09 |
| JP6956637B2 JP6956637B2 (ja) | 2021-11-02 |
Family
ID=55795176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017552984A Active JP6956637B2 (ja) | 2015-04-10 | 2016-03-29 | 除草剤としての置換環状アミド |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10405547B2 (ja) |
| EP (1) | EP3280709B1 (ja) |
| JP (1) | JP6956637B2 (ja) |
| CN (1) | CN107466290B (ja) |
| AR (1) | AR104214A1 (ja) |
| AU (1) | AU2016246410B2 (ja) |
| BR (1) | BR112017017945B1 (ja) |
| CA (1) | CA2978014A1 (ja) |
| RU (1) | RU2710379C2 (ja) |
| TW (1) | TWI703127B (ja) |
| UY (1) | UY36619A (ja) |
| WO (1) | WO2016164201A1 (ja) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI3077374T1 (sl) | 2013-12-03 | 2020-07-31 | Fmc Corporation | Pirolidinoni kot herbicidi |
| US11589583B2 (en) * | 2013-12-03 | 2023-02-28 | Fmc Corporation | Pyrrolidinones herbicides |
| AU2015284280C1 (en) | 2014-07-02 | 2020-02-13 | Fmc Corporation | Piperidinone herbicides |
| BR112017009701B1 (pt) | 2014-12-08 | 2021-09-08 | Fmc Corporation | Composto e métodos de preparação de compostos |
| WO2016176082A1 (en) | 2015-04-27 | 2016-11-03 | E I Du Pont De Nemours And Company | Butyrolactones as herbicides |
| CN107592862B (zh) | 2015-05-12 | 2021-06-15 | Fmc公司 | 作为除草剂的芳基取代的双环化合物 |
| US10906873B2 (en) | 2015-05-29 | 2021-02-02 | Fmc Corporation | Substituted cyclic amides as herbicides |
| EP3303321A1 (en) * | 2015-06-02 | 2018-04-11 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Substituted cyclic amides and their use as herbicides |
| AU2016303209B2 (en) | 2015-07-31 | 2021-04-01 | Fmc Corporation | Cyclic N-carboxamide compounds useful as herbicides |
| US10526320B2 (en) * | 2016-07-12 | 2020-01-07 | Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd. | Pyrrolidine derivatives as PPAR agonists |
| GB201617062D0 (en) * | 2016-10-07 | 2016-11-23 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal mixtures |
| BR112019012910B1 (pt) * | 2016-12-21 | 2023-10-17 | Fmc Corporation | Composto, composição herbicida, mistura herbicida e método para controlar o crescimento de vegetação indesejável |
| CA3057300A1 (en) | 2017-03-21 | 2018-09-27 | Fmc Corporation | Herbicidal mixture, composition and method |
| BR112019019605B1 (pt) | 2017-03-21 | 2023-03-07 | Fmc Corporation | Compostos e processo para preparar um composto de fórmula ii-a |
| WO2018177836A1 (de) | 2017-03-30 | 2018-10-04 | Bayer Aktiengesellschaft | N-cyclopropyl-2-oxopyrrolidin-3-carboxamid-derivate und verwandte verbindungen als herbizide pflanzenschutzmittel |
| WO2018177837A1 (de) | 2017-03-30 | 2018-10-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 4-cyclopentyl- und 4-cyclopropyl-2-oxopyrrolidin-3-carboxami d-derivate und verwandte verbindungen als herbizide pflanzenschutzmittel |
| AR111839A1 (es) | 2017-05-30 | 2019-08-21 | Fmc Corp | Lactamas 3-sustituidas herbicidas |
| AR111967A1 (es) * | 2017-05-30 | 2019-09-04 | Fmc Corp | Amidas herbicidas |
| WO2019025156A1 (de) | 2017-08-03 | 2019-02-07 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte pyrrolidinone sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
| WO2020064260A1 (de) * | 2018-09-24 | 2020-04-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte 5-(sulfanyl)-3,4-dihydro-2h-pyrrol-4-carboxamide sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
| US11034669B2 (en) | 2018-11-30 | 2021-06-15 | Nuvation Bio Inc. | Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof |
| US20220185815A1 (en) | 2019-03-06 | 2022-06-16 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Pyrrolopyrazole derivative |
Family Cites Families (55)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2891855A (en) | 1954-08-16 | 1959-06-23 | Geigy Ag J R | Compositions and methods for influencing the growth of plants |
| US3235361A (en) | 1962-10-29 | 1966-02-15 | Du Pont | Method for the control of undesirable vegetation |
| US3060084A (en) | 1961-06-09 | 1962-10-23 | Du Pont | Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate |
| DE1262277B (de) | 1962-12-05 | 1968-03-07 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Pyrrolidonen |
| US3299566A (en) | 1964-06-01 | 1967-01-24 | Olin Mathieson | Water soluble film containing agricultural chemicals |
| US3309192A (en) | 1964-12-02 | 1967-03-14 | Du Pont | Method of controlling seedling weed grasses |
| US4144050A (en) | 1969-02-05 | 1979-03-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Micro granules for pesticides and process for their manufacture |
| US3741989A (en) | 1970-10-27 | 1973-06-26 | Abbott Lab | Lactonic acetals |
| US3920442A (en) | 1972-09-18 | 1975-11-18 | Du Pont | Water-dispersible pesticide aggregates |
| JPS5356288A (en) | 1976-10-30 | 1978-05-22 | Matsushita Electric Works Ltd | Preparation of phenolic resin |
| US4172714A (en) | 1976-12-20 | 1979-10-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom |
| JPS5488114A (en) | 1977-12-26 | 1979-07-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | Manufacturing device for photograph seal |
| GB2095558B (en) | 1981-03-30 | 1984-10-24 | Avon Packers Ltd | Formulation of agricultural chemicals |
| DE3246493A1 (de) | 1982-12-16 | 1984-06-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten |
| US4594094A (en) | 1983-04-04 | 1986-06-10 | Shell Oil Company | Oxacycloalkane-alpha-(thio)carboxylic acid derivatives and use as plant growth regulators and herbicides |
| US5180587A (en) | 1988-06-28 | 1993-01-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tablet formulations of pesticides |
| US4874422A (en) * | 1988-12-27 | 1989-10-17 | Ici Americas Inc. | 1-Phenyl-3-carboxyamidopyrrolidones and their use as herbicides |
| ZW13690A1 (en) | 1989-08-30 | 1990-11-21 | Aeci Ltd | Active ingredient dosage device |
| PL167613B1 (pl) | 1990-03-12 | 1995-09-30 | Du Pont | Granulowana kompozycja rozpuszczalna lub dyspergowalna w wodzie PL |
| DE69122201T2 (de) | 1990-10-11 | 1997-02-06 | Sumitomo Chemical Co | Pestizide Zusammensetzung |
| GB9225377D0 (en) * | 1992-12-04 | 1993-01-27 | Ici Plc | Herbicides |
| JP3487669B2 (ja) | 1995-03-28 | 2004-01-19 | 積水化学工業株式会社 | 不飽和ポリエステル樹脂組成物 |
| AU5195999A (en) | 1998-08-11 | 2000-03-06 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Cyclic amide compounds, process for producing the same, intermediates thereof and herbicides |
| EP1417204B1 (en) * | 2001-08-15 | 2006-01-18 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Ortho-heterocyclic substituted aryl amides for controlling invertebrate pests |
| TWI283164B (en) | 2001-09-21 | 2007-07-01 | Du Pont | Anthranilamide arthropodicide treatment |
| DE60218193T2 (de) | 2001-10-08 | 2007-11-22 | Ucb S.A. | Verwendung von 2-oxo-1-pyrrolidin-derivaten zur herstellung eines arzneimittels zur behandlung von dyskinesia |
| JP4398866B2 (ja) | 2002-10-18 | 2010-01-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | １−フェニルピロリジン−２−オン−３−カルボキサミド |
| WO2004046081A1 (en) | 2002-11-15 | 2004-06-03 | Dna Link, Inc. | Beta-nitrostyrene compound and telomerase inhibitor having an anticancer activity |
| US7205318B2 (en) | 2003-03-18 | 2007-04-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Lactam-containing cyclic diamines and derivatives as a factor Xa inhibitors |
| JP2008528625A (ja) | 2005-01-28 | 2008-07-31 | アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | アリールピロリドン類の合成 |
| US20070123508A1 (en) | 2005-05-27 | 2007-05-31 | Roger Olsson | PAR2-modulating compounds and their use |
| US8293926B2 (en) | 2005-12-09 | 2012-10-23 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method of producing optically active 4-amino-3-substituted phenylbutanoic acid |
| WO2008013622A2 (en) * | 2006-07-27 | 2008-01-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal azocyclic amides |
| ES2304220B1 (es) | 2007-03-02 | 2009-09-11 | Universidad De Zaragoza | Composicion para el tratamiento de enfermedades infecciosas. |
| EP2065380A1 (en) | 2007-08-22 | 2009-06-03 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Pyridoneamide derivatives as focal adhesion kinase (FAK) inhibitors and their use for the treatment of cancer |
| CN101412711A (zh) | 2007-10-15 | 2009-04-22 | 上海恒瑞医药有限公司 | 氨基甲酸酯类衍生物及其在医药上的应用 |
| EP2336104A4 (en) | 2008-09-02 | 2012-01-25 | Nissan Chemical Ind Ltd | ORTHO-SUBSTITUTED HALOGENOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE AND HERBICIDE |
| AR082618A1 (es) | 2010-08-10 | 2012-12-19 | Takeda Pharmaceutical | Derivados de tiadiazina, composiciones farmaceuticas y usos |
| WO2012030685A2 (en) | 2010-09-01 | 2012-03-08 | Schering Corporation | Indazole derivatives useful as erk inhibitors |
| CN102531918B (zh) | 2012-01-18 | 2013-10-02 | 安阳工学院 | 一种对映纯对称反式二烷基环己胺的合成方法 |
| KR20130142477A (ko) | 2012-06-19 | 2013-12-30 | 순천향대학교 산학협력단 | 키랄 나이트로사이클로프로판 유도체의 제조방법 |
| WO2014065413A1 (ja) | 2012-10-26 | 2014-05-01 | 日本たばこ産業株式会社 | トリアゾール・イソオキサゾール化合物およびその医薬用途 |
| SI3077374T1 (sl) * | 2013-12-03 | 2020-07-31 | Fmc Corporation | Pirolidinoni kot herbicidi |
| GB201321743D0 (en) | 2013-12-09 | 2014-01-22 | Ucb Pharma Sa | Therapeutic agents |
| RU2555370C1 (ru) | 2014-02-12 | 2015-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный технический университет" | Способ энантиоселективного синтеза диэтил[3-метил-(1s)-(нитрометил)бутил]малоната формулы i |
| AU2015284280C1 (en) * | 2014-07-02 | 2020-02-13 | Fmc Corporation | Piperidinone herbicides |
| BR112017009701B1 (pt) | 2014-12-08 | 2021-09-08 | Fmc Corporation | Composto e métodos de preparação de compostos |
| WO2016176082A1 (en) | 2015-04-27 | 2016-11-03 | E I Du Pont De Nemours And Company | Butyrolactones as herbicides |
| CN107592862B (zh) | 2015-05-12 | 2021-06-15 | Fmc公司 | 作为除草剂的芳基取代的双环化合物 |
| US10906873B2 (en) | 2015-05-29 | 2021-02-02 | Fmc Corporation | Substituted cyclic amides as herbicides |
| EP3303321A1 (en) | 2015-06-02 | 2018-04-11 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Substituted cyclic amides and their use as herbicides |
| AU2016303209B2 (en) | 2015-07-31 | 2021-04-01 | Fmc Corporation | Cyclic N-carboxamide compounds useful as herbicides |
| BR112019012910B1 (pt) | 2016-12-21 | 2023-10-17 | Fmc Corporation | Composto, composição herbicida, mistura herbicida e método para controlar o crescimento de vegetação indesejável |
| BR112019019605B1 (pt) | 2017-03-21 | 2023-03-07 | Fmc Corporation | Compostos e processo para preparar um composto de fórmula ii-a |
| CA3057300A1 (en) | 2017-03-21 | 2018-09-27 | Fmc Corporation | Herbicidal mixture, composition and method |
-
2016
- 2016-03-29 BR BR112017017945-8A patent/BR112017017945B1/pt active IP Right Grant
- 2016-03-29 CN CN201680020762.5A patent/CN107466290B/zh active Active
- 2016-03-29 AU AU2016246410A patent/AU2016246410B2/en active Active
- 2016-03-29 EP EP16717505.8A patent/EP3280709B1/en active Active
- 2016-03-29 US US15/560,612 patent/US10405547B2/en active Active
- 2016-03-29 JP JP2017552984A patent/JP6956637B2/ja active Active
- 2016-03-29 CA CA2978014A patent/CA2978014A1/en active Pending
- 2016-03-29 RU RU2017134986A patent/RU2710379C2/ru active
- 2016-03-29 WO PCT/US2016/024669 patent/WO2016164201A1/en active Application Filing
- 2016-04-07 TW TW105110867A patent/TWI703127B/zh active
- 2016-04-08 AR ARP160100955A patent/AR104214A1/es active IP Right Grant
- 2016-04-12 UY UY0001036619A patent/UY36619A/es active IP Right Grant
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2018513857A5 (ja) | ||
| JP2018521958A5 (ja) | ||
| JP2018518470A5 (ja) | ||
| JP2018522832A5 (ja) | ||
| JP2017506210A5 (ja) | ||
| RU2017134986A (ru) | Замещенные циклические амиды в качестве гербицидов | |
| JP2018517700A5 (ja) | ||
| RU2017134776A (ru) | Арилзамещенные бициклические соединения в качестве гербицидов | |
| RU2018103198A (ru) | Новые соединения циклического n-карбоксамида, применяемые в качестве гербицидов | |
| RU2608217C2 (ru) | Соединения с нематоцидной активностью | |
| JP6869192B2 (ja) | 除草剤としての置換環状アミド | |
| AR116978A1 (es) | Fungicidas de tolilo sustituido | |
| RU2017134973A (ru) | Бутиролактоны в качестве гербицидов | |
| JP2020522496A5 (ja) | ||
| JP2017523997A5 (ja) | ||
| JP2021138742A5 (ja) | ||
| JP2018522832A (ja) | 置換環状アミドおよび除草剤としてのそれらの使用 | |
| JP2016528189A5 (ja) | ||
| RU2019122791A (ru) | Гербициды на основе нитрона | |
| EA201001177A1 (ru) | Гербицидные комбинации, содержащие гербицид из класса диамино-s-триазинов | |
| JP2017504624A5 (ja) | ||
| JP2020522493A5 (ja) | ||
| RU2019143685A (ru) | Гербицидные 3-замещенные лактамы | |
| RU2249352C2 (ru) | Гербицидная композиция избирательного действия, способ избирательной борьбы с сорными и травянистыми растениями | |
| JP2009526798A5 (ja) |