JP2018138593A - 相乗的殺真菌性組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】殺真菌性化合物を含む相乗的組成物の提供。【解決手段】相乗的殺真菌性混合物は、殺真菌的有効量の化合物（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−（３−（（イソブチリルオキシ）メトキシ）−４−メトキシピコリンアミド）−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イルイソブチレートと、少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤とを含有する。少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤が、テブコナゾール、プロピコナゾール、メトコナゾール、およびシプロコナゾールからなる群より選択される。【選択図】なし

Description

本開示は、殺真菌的有効量の式Ｉの化合物と、少なくとも１つのトリアゾールとを含有
する相乗的殺真菌性組成物に関する。

殺真菌剤は、真菌により起きる損害から植物を保護するように作用する天然または合成
由来の化合物である。現行の農業方法は、殺真菌剤の使用に非常に依存している。実際、
いくつかの作物は、殺真菌剤の使用なしでは有用に成長することができない。殺真菌剤を
使用すると、栽培者は、作物の収量および品質を向上し、その結果、作物の価値を向上す
ることができるようになる。大抵の状況では、作物の価値の向上は、殺真菌剤の使用のコ
ストの少なくとも３倍の価値がある。

しかしながら、どの殺真菌剤もすべての状況において有用というわけではなく、単一の
殺真菌剤の反復使用は高頻度で、該殺真菌剤および関連の殺真菌剤に対する耐性の発現に
つながる。その結果、より安全で、より良好な性能を有し、必要とされる用量がより少な
く、使用がより容易で、コストがより低い殺真菌剤および複数の殺真菌剤の組合せを生み
出すために研究が実施されている。相乗作用を生み出す、すなわち、２種以上の化合物の
活性が、単独で使用された場合のこれらの化合物の活性を超える組合せもまた研究されて
いる。

本開示の目的は、殺真菌性化合物を含む相乗的組成物を提供することである。これらの
相乗的組成物を使用する方法を提供することが本開示のさらなる目的である。相乗的組成
物は、子嚢菌綱（Ascomycetes）および担子菌綱（Basidiomycetes）に含まれる真菌によ
り起きる病害の予防もしくは治療またはその両方を行うことができる。さらに、相乗的組
成物は、（ミコスファエレラ・グラミニコラ（Mycosphaerella graminicola）；アナモル
フ（anamorph）：セプトリア・トリチシ（Septoria tritici）；バイエルコードＳＥＰＴ
ＴＲ（Bayer code SEPTTR）により起きる）コムギ葉枯病と、プクシニア・トリチシナ（P
uccinia triticina）の同義語であるプクシニア・レコンディタ・フォルマスペシャーリ
ス・トリチシ（Puccinia recondita f. sp. tritici）；バイエルコードＰＵＣＣＲＴ（B
ayer code PUCCRT））により起きるコムギ褐さび病とを含む子嚢菌綱（Ascomycotes）病
原体および担子菌綱（Basidiomycotes）病原体に対する改善された効力を有する。本開示
によれば、相乗的組成物が、それらの使用のための方法と共に提供される。

本開示は、殺真菌的有効量の式Ｉの化合物と、少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌
剤とを含む相乗的殺真菌性混合物に関する。

本明細書において使用されるとき、「殺真菌的有効量」という用語は、「真菌を防除ま
たは低減するのに有効な量」という語句と同義であり、顕著な数の真菌の成長、増殖、分
裂、生殖、または蔓延を消滅または著しく阻害する量の殺真菌性組成物との関連で使用さ
れる。

式Ｉの化合物（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−（３−（（イソブチリ
ルオキシ）メトキシ）−４−メトキシピコリンアミド）−６−メチル−４，９−ジオキソ
−１，５−ジオキソナン−７−イルイソブチレートは、ＭＥＴ ＩＩＩ Ｑ_ｉ部位に作用
する大環状ピコリンアミドであり、下記の構造を有する：

式Ｉの化合物は、限定されるわけではないが（ミコスファエレラ・グラミニコラ（Myco
sphaerella graminicola）；アナモルフ：セプトリア・トリチシ（Septoria tritici）；
バイエルコードＳＥＰＴＴＲ（Bayer code SEPTTR）により起きる）コムギ葉枯病を含む
経済的見地から重要な穀物病原体を防除するのに有効である。

好ましい実施形態において、トリアゾールは、テブコナゾール、プロピコナゾール、メ
トコナゾール、およびシプロコナゾールからなる群より選択される。

テブコナゾールは、α−［２−（４−クロロフェニル）エチル］−α−（１，１−ジメ
チルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノールの一般名であり、下記
の構造を有する：

その殺真菌活性は、The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006で記述されてい
る。テブコナゾールは、コムギ、オオムギおよびキャノーラ、ならびにピーナッツ、アブ
ラナ、ブドウ、ナシ状果、石果およびバナナを含む種々の農業作物、特に穀物における真
菌病を防除するために使用される商業用の殺真菌剤である。

プロピコナゾールは、１−［［２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−プロピル−１
，３−ジオキソラン−２−イル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールの一般名で
あり、下記の構造を有する：

その殺真菌活性は、The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006で記述されてい
る。プロピコナゾールは、穀物においてコクリオボルス・サティブス（Cochliobolus sat
ivus）、エリシフェ・グラミニス（Erysiphe graminis）、レプトスファエリア・ノドル
ム（Leptosphaeria nodorum）、プクシニア属種（Puccinia spp．）、セプトリア属種（S
eptoria spp．）、ピレノフォラ・テレス（Pyrenophora teres）、ピレノフォラ・トリチ
シ・レペンチス（Pyrenophora tritici-repentis）およびリンコスポリウム・セカリス（
Rhynchosporium secalis）により起きる病害を防除する。

メトコナゾールは、５−［（４−クロロフェニル）メチル］−２，２−ジメチル−１−
（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノールの一般名であ
り、下記の構造を有する：

その殺真菌活性は、The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006で記述されてい
る。メトコナゾールは、穀物作物における広範な範囲の葉病害を防除する。

シプロコナゾールは、α−（４−クロロフェニル）−α−（１−シクロプロピルエチル
）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノールの一般名であり、下記の構造を有
する：

その殺真菌活性は、The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006で記述されてい
る。シプロコナゾールは、穀物およびテンサイにおけるセプトリア（Septoria）、さび病
、うどんこ病、リンコスポリウム（Rhynchosporium）、セルコスポラ（Cercospora）およ
びラムラリア（Ramularia）を防除する。

本明細書において記述した組成物中では、殺真菌作用が相乗的になる式Ｉの化合物とト
リシクラゾールとの重量比は通常、約１：１６から約６４：１の間の範囲にわたる。殺真
菌作用が相乗的になる式Ｉの化合物とテブコナゾールとの重量比は、約１：１６から約６
０：１の間の範囲にわたる。殺真菌作用が相乗的になる式Ｉの化合物とプロピコナゾール
との重量比は、約１：６４から約６４：１の間の範囲にわたる。殺真菌作用が相乗的にな
る式Ｉの化合物とメトコナゾールとの重量比は、約１：４から約１６：１の間の範囲にわ
たる。殺真菌作用が相乗的になる式Ｉの化合物とシプロコナゾールとの重量比は、約１：
１６から約６４：１の間の範囲にわたる。

相乗的組成物を施用する比率は、特定の組成物、防除しようとする特定種類の真菌、必
要とされる防除の程度、ならびに／または施用のタイミングおよび方法に依存する。一般
に、本明細書において記述した組成物は、本組成物中の活性成分の総量に基づいて、約５
０グラム毎ヘクタール（ｇ／ｈａ）から約２３００ｇ／ｈａの間の施用比率で施用され得
る。いくつかの実施形態において、本明細書において記述した組成物は、約１００ｇ／ｈ
ａから約５５０ｇ／ｈａの間の施用比率で施用され得る。通常、トリアゾールは、約５０
ｇ／ｈａから約２５０ｇ／ｈａの間の比率で施用され得る。テブコナゾールは、約５０ｇ
／ｈａから約２５０ｇ／ｈａの間の比率で施用され得、式Ｉの化合物は、約５０ｇ／ｈａ
から約３００ｇ／ｈａの間の比率で施用され得る。プロピコナゾールは、約５０ｇ／ｈａ
から約２５０ｇ／ｈａの間の比率で施用され得、式Ｉの化合物は、約５０ｇ／ｈａから約
３００ｇ／ｈａの間の比率で施用され得る。メトコナゾールは、約５０ｇ／ｈａから約２
５０ｇ／ｈａの間の比率で施用され得、式Ｉの化合物は、約５０ｇ／ｈａから約３００ｇ
／ｈａの間の比率で施用され得る。シプロコナゾールは、約５０ｇ／ｈａから約２５０ｇ
／ｈａの間の比率で施用され得、式Ｉの化合物は、約５０ｇ／ｈａから約３００ｇ／ｈａ
の間の比率で施用され得る。

本明細書において記述した相乗的混合物の諸成分は、別々に施用することもできるし、
または、多成分殺真菌系（multipart fungicidal system）の一部として施用することも
できる。

本開示の相乗的混合物は、１つまたは複数のその他の殺真菌剤と一緒に施用して、より
多様な望ましくない病害を防除することができる。その他の殺真菌剤（単数または複数）
と一緒に使用された場合、本特許請求の範囲に記載の化合物は、その他の殺真菌剤（単数
または複数）と調合することもできるし、その他の殺真菌剤（単数または複数）とタンク
混合することもできるし、またはその他の殺真菌剤（単数または複数）と順次施用するこ
ともできる。このようなその他の殺真菌剤は、２−（チオシアナトメチルチオ）−ベンゾ
チアゾール、２−フェニルフェノール、８−ヒドロキシキノリンスルフェート、アメトク
トラジン、アミスルブロム、アンチマイシン、アンペロミセス・キスクアリス（Ampelomy
ces quisqualis）、アザコナゾール、アゾキシストロビン、枯草菌（Bacillus subtilis
）、枯草菌（Bacillus subtilis）株ＱＳＴ７１３、ベナラキシル、ベノミル、ベンチア
バリカルブ−イソプロピル、ベンジルアミノベンゼン−スルホネート（ＢＡＢＳ）塩、ビ
カルボネート、ビフェニル、ビスメルチアゾール、ビテルタノール、ビキサフェン、ブラ
スチシジン−Ｓ、ホウ砂、ボルドー混合物（Bordeaux mixture）、ボスカリド、ブロムコ
ナゾール、ブピリメート、カルシウムポリスルフィド、カプタホール、カプタン、カルベ
ンダジム、カルボキシン、カルプロパミド、カルボン、クラザフェノン、クロロネブ、ク
ロロタロニル、クロゾリネート、コニオチリウム・ミニタンス（Coniothyrium minitans
）、水酸化銅、オクタン酸銅、酸塩化銅、硫酸銅、硫酸銅（三塩基性）、亜酸化銅、シア
ゾファミド、シフルフェナミド、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロジニル、ダゾ
メット、デバカルブ、ジアンモニウムエチレンビス−（ジチオカルバメート）、ジクロフ
ルアニド、ジクロロフェン、ジクロシメット、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェン
カルブ、ジフェノコナゾール、ジフェンゾコートイオン、ジフルメトリム、ジメトモルフ
、ジモキシストロビン、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ジノブトン、ジノカップ
、ジフェニルアミン、ジチアノン、ドデモルフ、ドデモルフアセテート、ドジン、ドジン
遊離塩基、エジフェンホス、エネストロビン、エネストロブリン、エポキシコナゾール、
エタボキサム、エトキシキン、エトリジアゾール、ファモキサドン、フェナミドン、フェ
ナリモール、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェノキサニル、
フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンピラザミン、フェン
チン、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、フェルバム、フェリムゾン、フ
ルアジナム、フルジオキソニル、フルモルフ、フルオピコリド、フルオピラム、フルオロ
イミド、フルオキサストロビン、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルスルファミ
ド、フルチアニル、フルトラニル、フルトリアホール、フルキサピロキサド、ホルペット
、ホルムアルデヒド、ホセチル、ホセチル−アルミニウム、フベリダゾール、フララキシ
ル、フラメトピル、グアザチン、グアザチンアセテート、ＧＹ−８１、ヘキサクロロベン
ゼン、ヘキサコナゾール、ヒメキサゾール、イマザリル、イマザリルスルフェート、イミ
ベンコナゾール、イミノクタジン、イミノクタジントリアセテート、イミノクタジントリ
ス（アルベシレート）、ヨードカルブ、イプコナゾール、イプフェンピラゾロン、イプロ
ベンホス、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソプロチオラン、イソピラザム、イソチ
アニル、カスガマイシン、カスガマイシンヒドロクロリド水和物、クレソキシム−メチル
、ラミナリン、マンコッパー（mancopper）、マンコゼブ、マンジプロパミド、マネブ、
メフェノキサム、メパニピリム、メプロニル、メプチル−ジノカップ、塩化水銀（ＩＩ）
、酸化水銀（ＩＩ）、塩化水銀（Ｉ）、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、メタム、メタ
ム−アンモニウム、メタム−カリウム、メタム−ナトリウム、メトコナゾール、メタスル
ホカルブ、ヨウ化メチル、メチルイソチオシアネート、メチラム、メトミノストロビン、
メトラフェノン、ミルジオマイシン、ミクロブタニル、ナバム、ニトロタール−イソプロ
ピル、ヌアリモール、オクチリノン、オフラセ、オレイン酸（脂肪酸）、オリサストロビ
ン、オキサジキシル、オキシン−銅、オキスポコナゾールフマレート、オキシカルボキシ
ン、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、ペンフルフェン、ペンタクロロフ
ェノール、ペンタクロロフェニルラウレート、ペンチオピラド、酢酸フェニル水銀、ホス
ホン酸、フタリド、ピコキシストロビン、ポリオキシンＢ、ポリオキシン類、ポリオキソ
リム、重炭酸カリウム、カリウムヒドロキシキノリンスルフェート、プロベナゾール、プ
ロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ、塩酸プロパモカルブ、プロピコナゾール、
プロピネブ、プロキナジド、プロチオコナゾール、ピラクロストロビン、ピラメトストロ
ビン、ピラオキシストロビン、ピラゾホス、ピリベンカルブ、ピリブチカルブ、ピリフェ
ノックス、ピリメタニル、ピリオフェノン、ピロキロン、キノクラミン、キノキシフェン
、キントゼン、オオイタドリ抽出物（Reynoutria sachalinensis extract）、セダキサン
、シルチオファム、シメコナゾール、ナトリウム２−フェニルフェノキシド、重炭酸ナト
リウム、ナトリウムペンタクロロフェノキシド、スピロキサミン、硫黄、ＳＹＰ−Ｚ０４
８、タール油、テブコナゾール、テブフロキン、テクナゼン、テトラコナゾール、チアベ
ンダゾール、チフルザミド、チオファネート−メチル、チウラム、チアジニル、トルクロ
ホス−メチル、トリルフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド
、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフロキシストロビン、トリフルミゾール、トリ
ホリン、トリチコナゾール、バリダマイシン、バリフェナレート、バリフェナール、ビン
クロゾリン、ジネブ、ジラム、ゾキサミド、カンジダ・オレオフィラ（Candida oleophil
a）、フザリウム・オキシスポルム（Fusarium oxysporum）、グリオクラジウム属種（Gli
ocladium spp.）、フレビオプシス・ギガンテア（Phlebiopsis gigantea）、ストレプト
ミセス・グリセオビリジス（Streptomyces griseoviridis）、トリコデルマ属種（Tricho
derma spp.）、（ＲＳ）−Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−２−（メトキシメチル）
−スクシンイミド、１，２−ジクロロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，３，３−テ
トラフルオロアセトン水和物、１−クロロ−２，４−ジニトロナフタレン、１−クロロ−
２−ニトロプロパン、２−（２−ヘプタデシル−２−イミダゾリン−１−イル）エタノー
ル、２，３−ジヒドロ−５−フェニル−１，４−ジチ−イン１，１，４，４−テトラオキ
シド、２−メトキシエチル水銀アセテート、２−メトキシエチル水銀クロリド、２−メト
キシエチル水銀シリケート、３−（４−クロロフェニル）−５−メチルローダニン、４−
（２−ニトロプロパ−１−エニル）フェニルチオシアナテーム、アンプロピルホス、アニ
ラジン、アジチラム、バリウムポリスルフィド、バイエル３２３９４（Bayer 32394）、
ベノダニル、ベンキノックス、ベンタルロン、ベンザマクリル、ベンザマクリル−イソブ
チル、ベンザモルフ、ビナパクリル、ビス（メチル水銀）スルフェート、ビス（トリブチ
ルスズ）オキシド、ブチオベート、クロム酸硫酸亜鉛銅カルシウムカドミウム、カルバモ
ルフ、ＣＥＣＡ、クロベンチアゾン、クロラニホルメタン、クロルフェナゾール、クロル
キノックス、クリンバゾール、銅ビス（３−フェニルサリチレート）、クロム酸銅亜鉛、
クフラネブ、硫酸ヒドラジニウム銅（ＩＩ）、クプロバム、シクラフラミド、シペンダゾ
ール、シプロフラム、デカフェンチン、ジクロン、ジクロゾリン、ジクロブトラゾール、
ジメチリモール、ジノクトン、ジノスルホン、ジノテルボン、ジピリチオン、ジタリムホ
ス、ドジシン、ドラゾキソロン、ＥＢＰ、ＥＳＢＰ、エタコナゾール、エテム、エチリム
、フェナミノスルフ、フェナパニル、フェニトロパン、フルオトリマゾール、フルカルバ
ニル、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、フルメシクロックス、フロファネート、
グリオジン、グリセオフルビン、ハラクリネート、ハーキュリーズ３９４４（Hercules 3
944）、ヘキシルチオホス、ＩＣＩＡ０８５８、イソパムホス、イソバレジオン、メベニ
ル、メカルビンジド、メタゾキソロン、メトフロキサム、メチル水銀ジシアンジアミド、
メトスルホバックス、ミルネブ、ムコクロル酸無水物、ミクロゾリン、Ｎ−３，５−ジク
ロロフェニル−スクシンイミド、Ｎ−３−ニトロフェニルイタコンイミド、ナタマイシン
、Ｎ−エチルメルクリオ−４−トルエンスルホンアニリド、ニッケルビス（ジメチルジチ
オカルバメート）、ＯＣＨ、フェニル水銀ジメチルジチオカルバメート、フェニル水銀ニ
トレート、ホスジフェン、プロチオカルブ、塩酸プロチオカルブ、ピラカルボリド、ピリ
ジニトリル、ピロキシクロル、ピロキシフル、キナセトール、硫酸キナセトール、キナザ
ミド、キンコナゾール、ラベンザゾール、サリチルアニリド、ＳＳＦ−１０９、スルトロ
ペン、テコラム、チアジフルオール、チシオフェン、チオクロルフェンヒム、チオファネ
ート、チオキノックス、チオキシミド、トリアミホス、トリアリモール、トリアズブチル
、トリクラミド、ウルバシド、ザリラミド、およびそれらの任意の組合せを含み得る。

本明細書において記述した組成物は、好ましくは、式Ｉの化合物と、少なくとも１つの
トリアゾールとの組成物を含む配合物の形態で施用される。好ましい実施形態において、
所望ならば植物学的に許容される担体と共に、テブコナゾール、プロピコナゾール、メト
コナゾール、およびシプロコナゾールからなる群より選択されるトリアゾール系殺真菌剤
。

濃縮された配合物を施用のために水もしくはその他の液体に分散させることもできるし
、または、配合物を粉末状もしくは粒状にすることもでき、その後は、さらなる処理なし
でも施用することができる。配合物は、農芸化学分野において慣例となっている手法に従
って調製されるが、該配合物は、その内部の相乗的組成物の存在のため新規かつ重要であ
る。

最も頻繁に施用される配合物は、水性懸濁液またはエマルションである。このような水
溶性、水懸濁性、または乳化性のいずれかの配合物は、水和剤として一般的に知られてい
る固体であり、または、乳剤、水性懸濁液、もしくは懸濁製剤として一般的に知られてい
る液体である。本開示は、それにより殺真菌剤としての送達および使用のために相乗的組
成物を配合できるようになるすべての媒体を企図している。

容易に理解されることではあろうが、これらの相乗的組成物を添加し得る任意の材料を
、それらが抗真菌剤としてのこれらの相乗的組成物の活性を顕著に妨害することなく所望
の効用をもたらすことを条件に用いることができる。

水和剤は、圧縮すると顆粒水和剤を形成できるものであり、相乗的組成物と、担体と、
農学的に許容される界面活性剤との均一混合物を含む。水和剤中における相乗的組成物の
濃度は通常、配合物の総重量に基づいて、約１０重量％から約９０重量％までであり、よ
り好ましくは約２５重量％から約７５重量％までである。水和剤配合物の調製において、
相乗的組成物は、プロフィライト（prophyllite）、タルク、チョーク、石膏、フラー土
、ベントナイト、アタパルジャイト、デンプン、カゼイン、グルテン、モンモリロナイト
粘土、珪藻土、精製シリケート等のような、微細に分割された任意の固体とコンパウンド
することができる。このような操作中、微細に分割された担体が粉砕され、または、揮発
性有機溶媒中の相乗的組成物と混合される。有効な界面活性剤は、水和剤のうち約０．５
重量％から約１０重量％を占めており、スルホン化リグニン、ナフタレンスルホネート、
アルキルベンゼンスルホネート、アルキルスルフェート、および、アルキルフェノールの
エチレンオキシド付加物等の非イオン性界面活性剤を含む。

相乗的組成物の乳剤は、乳剤配合物の総重量に基づいて、適切な液体中において約１０
重量％から約５０重量％まで等の好都合な濃度を占める。相乗的組成物の諸成分は、一緒
または別々にして、水混和性溶媒、または非水混和性有機溶媒と乳化剤との混合物のいず
れかである担体中に溶解される。製剤は、水および油で希釈して、水中油型エマルション
の形態のスプレー用混合物を形成することもできる。有用な有機溶媒は、芳香族化合物、
特に重質芳香族ナフサ等の石油の高沸点なナフタレン部分およびオレフィン部分を含む。
たとえばロジン誘導体を含むテルペン系溶媒、シクロヘキサノン等の脂肪族ケトン、およ
び２−エトキシエタノール等の複合アルコールのようなその他の有機溶媒を用いることも
やはり可能である。

本明細書において有利に用いられ得る乳化剤は、当業者ならば容易に決定することがで
き、様々な非イオン性、アニオン性、カチオン性および両性の乳化剤、または２種以上の
乳化剤のブレンドを含む。乳剤の調製に有用な非イオン性乳化剤の例は、ポリアルキレン
グリコールエーテル、ならびに、アルキルおよびアリールフェノール、脂肪族アルコール
、脂肪族アミン、または脂肪酸と、エチレンオキシド、プロピレンオキシドとの縮合生成
物、たとえばエトキシ化アルキルフェノール、およびポリオールまたはポリオキシアルキ
レンで可溶化されたカルボン酸エステルを含む。カチオン性乳化剤は、第四級アンモニウ
ム化合物および脂肪族アミンの塩を含む。アニオン性乳化剤は、アルキルアリールスルホ
ン酸の油溶性塩（たとえばカルシウム）、油溶性塩または硫酸化ポリグリコールエーテル
、およびリン酸化ポリグリコールエーテルの適切な塩を含む。

本開示の乳剤の調製に用いることができる代表的な有機液体は、キシレン、プロピルベ
ンゼン画分；または混合されたナフタレン画分等の芳香族液体、鉱物油、フタル酸ジオク
チル等の置換された芳香族有機液体；ケロシン；様々な脂肪酸のジアルキルアミド、特に
、脂肪族グリコールおよびジエチレングリコールのｎ−ブチルエーテル、エチルエーテル
またはメチルエーテル等のグリコール誘導体のジメチルアミド、ならびにトリエチレング
リコールのメチルエーテルである。２種以上の有機液体の混合物もまた、しばしば乳剤の
調製に適切に用いられる。好ましい有機液体は、キシレン、およびプロピルベンゼン画分
であり、キシレンが最も好ましい。界面活性分散剤は通常、分散剤と相乗的組成物とを合
わせた重量のうちの０．１重量パーセントから２０重量パーセントまでの量で液体配合物
中に用いられる。この配合物はまた、その他の適合する添加剤、たとえば、植物成長調節
剤および農業に用いられるその他の生物学的に活性な化合物も含み得る。

水性懸濁剤は、水性懸濁剤配合物の総重量に基づいて約５重量％から約７０重量％まで
の範囲の濃度で水性媒体中に分散された、１つまたは複数の非水溶性化合物の懸濁液を含
む。懸濁液は、相乗的な組合せの諸成分を一緒または別々のいずれかにして微細に粉砕し
、粉砕した材料を、水および上述したのと同じ種類から選択される界面活性剤からなる媒
体中に激しく混合することにより調製される。無機塩および合成または天然のゴム等のそ
の他の成分を加えて、水性媒体の密度および粘度を増大させることもまた可能である。し
ばしば、水性混合物を調製してそれをサンドミル、ボールミル、またはピストン型ホモジ
ナイザー等の器具中で均質化することにより、同時に粉砕および混合することが最も有効
である。

相乗的組成物はまた、土壌への施用に特に有用な粒状配合物としても施用することがで
きる。粒状配合物は通常、粗く分割されたアタパルジャイト、ベントナイト、珪藻土、粘
土または高価でない同様の物質から全体または大部分がなる担体中に分散された、粒状配
合物の総重量に基づいて約０．５重量％から約１０重量％までの上記化合物を含有する。
このような配合物は通常、相乗的組成物を適切な溶媒中に溶解させて、それを、約０．５
ｍｍから約３ｍｍまでの範囲の適切な粒径に予め成形された粒状担体に施用することによ
り調製される。このような配合物はまた、担体と相乗的組成物とのドウ（dough）または
ペーストを作製し、破砕して乾燥させて所望の粒状粒子を得ることにより調製することも
できる。

相乗的組成物を含有する粉剤は、粉末化された形態の相乗的組成物と、たとえばカオリ
ン粘土、粉砕された火山岩等のような適切な粉剤状農学的担体とを均一に混合することに
より簡便に調製される。粉剤は、適切には、約１重量％から約１０重量％までの相乗的組
成物／担体の組合せを含有し得る。

上記配合物は、標的の作物および有機体への相乗的組成物の沈着、湿潤および浸透を増
強するため、農学的に許容される補助剤界面活性剤を含有していてもよい。これらの補助
剤界面活性剤は、場合により、配合物の成分またはタンクミックスとして用いることもで
きる。補助剤界面活性剤の量は、水の散布量に基づいて０．０１パーセントｖ／ｖから１
．０パーセントｖ／ｖまで変動し、好ましくは０．０５パーセントから０．５パーセント
まで変動する。適切な補助剤界面活性剤は、エトキシ化ノニルフェノール、エトキシ化合
成または天然アルコール、エステルまたはスルホコハク酸の塩、エトキシ化オルガノシリ
コーン、エトキシ化脂肪族アミン、および界面活性剤と鉱物油または植物性油とのブレン
ドを含む。

上記配合物は、場合により、少なくとも１重量％の相乗的組成物の１つまたは複数を別
の殺有害生物性化合物とともに含み得る組合せを含んでいてもよい。このような追加用の
殺有害生物性化合物は、施用のために選択された媒質中の本開示の相乗的組成物と適合し
、かつ本化合物の活性に対して拮抗性でない殺真菌剤、殺虫剤、殺線虫剤、殺ダニ剤、殺
節足動物剤、殺細菌剤またはそれらの組合せであってよい。したがって、このような実施
形態では、その他の殺有害生物性化合物が、同じまたは異なる殺有害生物的な使用のため
の補強用有毒物質として用いられる。殺有害生物性化合物および相乗的組成物は通常、１
：１００から１００：１までの重量比で一緒に混ぜ合わせることができる。

本開示は、その範囲内に、真菌による攻撃の防除または予防のための方法を含む。これ
らの方法は、殺真菌的有効量の相乗的組成物を、真菌の場所または蔓延を予防しようとす
る場所に施用すること（たとえばコムギ植物への施用）を含む。相乗的組成物は、低い植
物毒性を示しながらも、殺真菌的レベルでの様々な植物の処理に適している。相乗的組成
物は、防除剤または根絶剤（eradicant）として有用である。相乗的組成物は、種々の公
知の技術のうちのいずれかにより、相乗的組成物または相乗的組成物を含む配合物のいず
れかとして施用され得る。たとえば、相乗的組成物は、植物の商業的価値を損なうことな
く、様々な真菌の防除のために植物の根、種子または葉に施用することができる。相乗的
組成物は、一般的に使用される配合物の種類のうちのいずれかの形態で施用され得、たと
えば、溶液、粉剤、水和剤、フロアブル製剤または、乳剤として施用され得る。これらの
材料は、様々な公知の方式で好都合に施用される。

相乗的組成物は、特に農業的な使用に関して顕著な殺真菌作用を有することが見出され
た。相乗的組成物は、農業作物および園芸植物への使用に特に有効である。

特に、相乗的組成物は、有用な植物作物に感染する種々の望ましくない真菌の防除に有
効である。

相乗的組成物は、たとえば下記の代表的な真菌種を含む種々の子嚢菌（Ascomycete）類
の真菌に対して用いることができる：コムギ葉枯病（ミコスファエレラ・グラミニコラ（
Mycosphaerella graminicola）；アナモルフ（anamorph）：セプトリア・トリチシ（Sept
oria tritici）；バイエルコードＳＥＰＴＴＲ（Bayer code SEPTTR））、コムギふ枯病
（レプトスファエリア・ノドルム（Leptosphaeria nodorum）；バイエルコードＬＥＰＴ
ＮＯ（Bayer code LEPTNO）;アナモルフ：スタゴノスポラ・ノドルム（Stagonospora nod
orum））、オオムギ斑点病（コクリオボルス・サティブス（Cochliobolus sativus）；バ
イエルコードＣＯＣＨＳＡ（Bayer code COCHSA）;アナモルフ：ヘルミントスポリウム・
サティブム（Helminthosporium sativum））、テンサイ褐斑病（leaf spot of sugar bee
ts）（セルコスポラ・ベチコラ（Cercospora beticola）；バイエルコードＣＥＲＣＢＥ
（Bayer code CERCBE））、ラッカセイ黒渋病（leaf spot of peanut）（ミコスファエレ
ラ・アラキジス（Mycosphaerella arachidis）；バイエルコードＭＹＣＯＡＲ（Bayer co
de MYCOAR）；アナモルフ：セルコスポラ・アラキディコラ（Cercospora arachidicola）
）、キュウリ炭疽病（グロメレラ・ラゲナリウム（Glomerella lagenarium）；アナモル
フ：コレトトリカム・ラゲナリウム（Colletotrichum lagenarium）；バイエルコードＣ
ＯＬＬＬＡ（Bayer code COLLLA））、リンゴ黒星病（ヴェンチュリア・イナクアリス（V
enturia inaequalis）；バイエルコードＶＥＮＴＩＮ（Bayer code VENTIN））、および
バナナブラックシガトカ病（ミコスファエレラ・フィジエンシス（Mycosphaerella fijie
nsis）；バイエルコードＭＹＣＯＦＩ（BAYER code MYCOFI））。

相乗的組成物は、セプトリア・トリチシ（Septoria tritici）（ＳＥＰＴＴＲ）により
起きるコムギ葉枯病と、プクシニア・レコンディタ・トリチシ（Puccinia recondita-tri
tici）（ＰＵＣＣＲＴ）により起きるコムギ褐さび病とを含む種々の子嚢菌綱（Ascomyco
tes）病原体および担子菌綱（Basidiomycotes）病原体に対して用いることができる。下
記の列挙には、追加用の代表的な真菌種が含まれている：プクシニア・ストリイフォルミ
ス（Puccinia striiformis）（ＰＵＣＣＳＴ）により起きるコムギ黄さび病、および、プ
クシニア・グラミニス・フォルマスペシャーリス・トリチシ（Puccinia graminis f. sp.
tritici）（ＰＵＣＣＴＲ）により起きるコムギ黒さび病。当業者ならば、前記の真菌の
うちの１つまたは複数に対する相乗的組成物の効力により、殺真菌剤としての相乗的組成
物の一般的効用が確立されていると理解されよう。

相乗的組成物は、殺真菌剤として広範な範囲の効力を有する。施用される相乗的組成物
の正確な量は、諸成分の相対量だけでなく、所望される特定の作用、防除しようとする真
菌種、およびそれらの成長の段階、ならびに相乗的組成物と接触させる植物またはその他
の製品の部分にも依存する。したがって、相乗的組成物を含有する配合物は、同様の濃度
においてまたは同じ真菌種に対して、同等に有効ではないこともあり得る。

相乗的組成物は、病害を阻害しかつ植物病理学的に許容される量にしての植物への使用
に有効である。「病害を阻害しかつ植物病理学的に許容される量」という用語は、防除が
所望されている植物病害を消滅または阻害するが植物に対して顕著に有毒ではない相乗的
組成物の量を指す。この量は通常、約１から約１０００ｐｐｍまでであり、約２から約５
００ｐｐｍまでが好ましい。必要とされる相乗的組成物の正確な濃度は、防除しようとす
る真菌病、用いる配合物の種類、施用の方法、特定の植物種、気候条件等に伴って変動す
る。相乗的組成物の適切な施用比率は、典型的には、約０．１０から約４ポンド／エーカ
ー（約０．１から０．４５グラム／平方メートルｇ／ｍ^２）に相当する。

本組成物は、従来の地面用散布器（ground sprayer）、散粒器の使用、および当業者に
公知なその他の従来手段により、真菌またはそれらの場所に施用することができる。

下記の例は、本開示をさらに例示するために提供されている。これらは、本開示を限定
していると解釈されることは意図していない。

用いる施用比率ならびに結果的なコムギ褐さび病およびコムギ葉枯病の病害防除を含め
て、代表的な相乗的相互作用を下記の表１〜５に提示している。

式Ｉの化合物によって研究した混合物の場合：処理は、式Ｉの化合物、テブコナゾール
、プロピコナゾール、メトコナゾール、およびシプロコナゾールを含む殺真菌剤が個別に
施用されるまたは式Ｉの化合物との二元混合物として施用されることからなっていた。工
業用品質の材料を、アセトン中に溶解してストック溶液を作製し、これを用いて、個々の
各殺真菌剤成分に対してまたは二元混合物に対しての３倍希釈をアセトン中で実施した。
所望の殺真菌剤比率は、希釈液と、１１０パーツパーミリオン（ｐｐｍ）のＴｒｉｔｏｎ
Ｘ−１００を含有する９倍体積の水とを混合した後に得られる。殺真菌剤溶液（１０ミ
リリットル（ｍＬ））を、２０ポンド／平方インチ（ｐｓｉ）において動作し葉の両面を
カバーするように向き合った角度に設定された２本の６２１８−１／４ＪＡＵＰＭスプレ
ーノズルを利用した自動式ブース散布器（automated booth sprayer）を用いて、６鉢の
植物に施用した。スプレーしたすべての植物は、さらなる操作の前に空気乾燥しておいた
。対照植物には、同じ方法で溶媒ブランクをスプレーした。

１日間防除剤実験の場合、植物には、対象とする病原体（ＰＵＣＣＲＴまたはＳＥＰＴ
ＴＲのいずれか）の水性胞子懸濁液を播種し、次いで露室（dew room）に１〜３日間入れ
ておいて、感染を発生させた。植物を次いで、温室に入れておいて、症状を展開させた。
ＰＵＣＣＲＴの場合は、症状が典型的には７〜１０日間で出現し、一方、ＳＥＰＴＴＲの
場合は、症状が典型的には２５〜３０日間で出現した。

３日間治療実験の場合、植物には、対象とする病原体（ＰＵＣＣＲＴまたはＳＥＰＴＴ
Ｒのいずれか）の水性胞子懸濁液を播種し、次いで露室に１〜３日間入れておいて、感染
を発生させた。植物を露室から取り出し、約１時間（ｈ）乾燥させ、上述したように配合
した試験材料をスプレーし、次いで温室に入れておいて、先述したように症状を展開させ
た。

病害重症度が対照植物の５０〜１００％に到達したとき、感染レベルを処理済み植物に
ついて目視により評価し、０〜１００パーセントの尺度で点数づけした。病害防除の百分
率を次いで、対照植物に比べた処理済み植物の病害の比を用いて計算した。

コルビーの式（Colby equation）を用いて、混合物から期待される殺真菌作用を測定し
た。（Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of h
erbicide combinations, Weeds 1967, 15, 20-22を参照されたい。）より具体的には、表
１〜５において、コルビーの式（Colby's equation）を用いて、２種の活性成分Ａおよび
Ｂを含有する混合物の期待活性を計算した：
想定値＝Ａ＋Ｂ−（Ａ×Ｂ／１００）、ここで
Ａ＝混合物中に用いられたときと同じ濃度での活性成分Ａの観測された効力；
Ｂ＝混合物中に用いられたときと同じ濃度での活性成分Ｂの観測された効力。

さらに、下記の略語が表１〜５に適用される：
％ＤＣ＝病害防除のパーセント
％ＤＣ Ｏｂｓ＝観測された病害防除のパーセント
％ＤＣ Ｅｘｐ＝期待される病害防除のパーセント
相乗因子＝％ＤＣ ｏｂｓ／％ＤＣ ｅｘｐ

実地試験を、Ｍｏｇｉ Ｍｉｒｉｍ，Ｂｒａｚｉｌに位置するＤｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉ
ｅｎｃｅｓ野外試験場で実施した。処理１回当たり４つの反復試行用用地をあてがったが
、それぞれの用地の長さと幅は、２×３．５メートルだった。これらの用地には、１回目
を成長段階ＢＢＣＨ３３で行い、２回目を成長段階ＢＢＣＨ６１〜６５で行うという２回
の処理によりスプレーした。ＸＲフラットファンノズルを用いて、１５０リットル／ヘク
タール（Ｌ／ｈａ）の散布量により処理を施用した。病害の展開は、自然のままの播種物
（人為による蔓延がない）に依存していた。用地１つ当たり１０の植物を毎回の病害重症
度の評価のために使用し、ここで、１つの植物ごとにすべての葉を評価のために使用した
。

上記の記述は、どのように本開示を実践するかを当業者に教示するという目的のための
ものであり、当業者ならば上記の記述を読めば明らかになるすべての明白な本発明の修正
および変形を詳述するように意図されてはいない。しかしながら、すべてのこのような明
白な修正および変形は、下記の特許請求の範囲により規定されている本開示の範囲内に含
まれることが意図されている。特許請求の範囲は、文脈から逆の事柄が特に指し示されて
いない限り、特許請求の範囲で意図されている目的を満たすのに有効な任意の順序になっ
ている特許請求の範囲に記載の成分およびステップを包摂するように意図されている。

本開示は、殺真菌的有効量の式Ｉの化合物と、少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤とを含む相乗的殺真菌性混合物に関する。
本発明は以下を提供する。
［１］殺真菌的有効量の式Ｉの化合物（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−（３−（（イソブチリルオキシ）メトキシ）−４−メトキシピコリンアミド）−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イルイソブチレートと、少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤とを含む相乗的殺真菌性混合物。
［２］少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤が、テブコナゾール、プロピコナゾール、メトコナゾール、およびシプロコナゾールからなる群より選択される、上記［１］に記載の混合物。
［３］少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤がテブコナゾールであり、化合物Ｉとテブコナゾールとの重量比が約１：１６から約６４：１の間である、上記［２］に記載の混合物。
［４］少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤がプロピコナゾールであり、化合物Ｉとプロピコナゾールとの重量比が約１：６４から約６４：１の間である、上記［２］に記載の混合物。
［５］少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤がメトコナゾールであり、化合物Ｉとメトコナゾールとの重量比が約１：４から約１６：１の間である、上記［２］に記載の混合物。
［６］少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤がシプロコナゾールであり、化合物Ｉとシプロコナゾールとの重量比が約１：１６から約６４：１の間である、上記［２］に記載の混合物。
［７］農学的に許容される補助剤または担体をさらに含む、上記［１］に記載の混合物。
［８］殺真菌的有効量の式Ｉの化合物と、少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤とを、植物、植物に隣接する領域、植物の成長を支援するように適合された土壌、植物の根、植物の葉、および、植物を生み出すように適合された種子のうちの少なくとも１つに施用するステップを含む、植物に対する真菌による攻撃の防除および予防のための方法。
［９］少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤が、テブコナゾール、プロピコナゾール、メトコナゾール、およびシプロコナゾールからなる群より選択される、上記［８］に記載の方法。
［１０］施用するステップの前に農学的に許容される補助剤または担体と、式Ｉの化合物および少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤とを混合するステップをさらに含む、上記［８］に記載の方法。

Claims (10)

1. 殺真菌的有効量の式Ｉの化合物（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−（３
   −（（イソブチリルオキシ）メトキシ）−４−メトキシピコリンアミド）−６−メチル−
   ４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イルイソブチレートと、少なくとも１つ
   のトリアゾール系殺真菌剤とを含む相乗的殺真菌性混合物。
   
2. 少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤が、テブコナゾール、プロピコナゾール、メ
   トコナゾール、およびシプロコナゾールからなる群より選択される、請求項１に記載の混
   合物。
3. 少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤がテブコナゾールであり、化合物Ｉとテブコ
   ナゾールとの重量比が約１：１６から約６４：１の間である、請求項２に記載の混合物。
4. 少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤がプロピコナゾールであり、化合物Ｉとプロ
   ピコナゾールとの重量比が約１：６４から約６４：１の間である、請求項２に記載の混合
   物。
5. 少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤がメトコナゾールであり、化合物Ｉとメトコ
   ナゾールとの重量比が約１：４から約１６：１の間である、請求項２に記載の混合物。
6. 少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤がシプロコナゾールであり、化合物Ｉとシプ
   ロコナゾールとの重量比が約１：１６から約６４：１の間である、請求項２に記載の混合
   物。
7. 農学的に許容される補助剤または担体をさらに含む、請求項１に記載の混合物。
8. 殺真菌的有効量の式Ｉの化合物と、少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤とを、植
   物、植物に隣接する領域、植物の成長を支援するように適合された土壌、植物の根、植物
   の葉、および、植物を生み出すように適合された種子のうちの少なくとも１つに施用する
   ステップを含む、植物に対する真菌による攻撃の防除および予防のための方法。
   
9. 少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤が、テブコナゾール、プロピコナゾール、メ
   トコナゾール、およびシプロコナゾールからなる群より選択される、請求項８に記載の方
   法。
10. 施用するステップの前に農学的に許容される補助剤または担体と、式Ｉの化合物および
    少なくとも１つのトリアゾール系殺真菌剤とを混合するステップをさらに含む、請求項８
    に記載の方法。