JP2018114724A - 被覆基材及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
また、本実施形態では、アルカリ金属珪酸塩水溶液層が繊維を含むので、基材の表面が傾斜する場合であっても、高い厚みの均一性を有しつつ、厚塗りが可能である。
可燃性基材10は、可燃性材料から形成される物であれば特に限定はない。可燃性基材の例は、木材製材品、製材品、合板、LVL(Laminated Veneer Lumber)、集成材、CLT(CrossLaminated Timber)、構造用パネル(配向ストランドボード(OSB))、パーティクルボード、ファイバーボード等の木質材料である。
プライマー層20は、可燃性基材10とアルカリ金属珪酸塩層30との密着性を向上させる層であるが、必須では無い。プライマー層は、変性エポキシ樹脂、ウレタン樹脂などの接着性樹脂であることができる。プライマー層として、シリカ、アルミナ等の無機系材料を使用することも可能である。
アルカリ金属珪酸塩層30は、M2O・nSiO2を主成分とする。ここで、Mは、Na、K、Li、または、これらの組合せである。nは、M2Oのモル数に対するSiO2のモル数を示すモル比であり、2.0〜3.8である。また、nは、好ましくは2.0〜3.3であることができる。
アルカリ金属珪酸塩層30は、繊維を含む。繊維の例は、ガラス繊維;炭素繊維;アルミナ繊維、シリカ繊維などのセラミック繊維;アラミド繊維、ポリプロピレン繊維等の樹脂繊維;炭素鋼繊維、ステンレス繊維、めっき鋼繊維等の金属繊維等である。
繊維のシートは完全にアルカリ金属珪酸塩層30内に埋め込まれていることが好適であるが、一部がアルカリ金属珪酸塩層30から突出していることもできる。
アルカリ金属珪酸塩層30の上には、これを水等から保護するためのトップ層40を備えることができる。トップ層40の材料の例は、アルキド樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、アクリルシリコン樹脂、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニリデン共重合樹脂、塩化ビニル系樹脂等(水系、溶剤系を問わない)である。トップ層40は、塗液として塗布するか、予め成膜したフィルムとして粘着剤等を介して貼り合わせることで積層でき、また存在しなくてもよい。
続いて、シート状繊維を使用した被覆基材100の製造方法について図2を参照して説明する。
必要に応じて、アルカリ金属珪酸塩水溶液層30aに対する別のシート状繊維(たとえば織布35)の貼り付け、及び、さらなるアルカリ金属珪酸塩水溶液の塗布をさらに繰り返してもよい。
続いて、シート状繊維を使用した被覆基材100の別の製造方法について図3を参照して説明する。
続いて、図1の(a)又は(b)の繊維が分散している被覆基材100の製造方法について図4を参照して説明する。
可燃性基材としてスギ材を用意した。スギ材の水平な表面に、モデピクス302を塗布してプライマー層を形成した。その後、プライマー層上に珪酸ナトリウム水溶液(水ガラス3号:n=3.1〜3.3)を350g/m2塗布して珪酸ナトリウム水溶液層を形成した。その後、当該水溶液層にシート状のガラス繊維(セントラルグラスファイバー サーフェイスマット FC−30S)を貼りつけた。さらに、ガラス繊維不織布上に、珪酸ナトリウム水溶液(水ガラス)を350g/m2塗布して珪酸ナトリウム水溶液層をトータルで約210μmとした。その後、珪酸ナトリウム水溶液を乾燥させて、ガラス繊維不織布を含む珪酸ナトリウム層(アルカリ金属珪酸塩の単位面積あたりの乾燥重量420g/m2)を形成し、被覆木材を得た。
プライマー層上に塗布する珪酸ナトリウム水溶液の塗布量を250g/m2とし、ガラス繊維不織布上に塗布する珪酸ナトリウム水溶液の塗布量を250g/m2として、珪酸ナトリウム水溶液層のトータルの厚みを約150μmとし、アルカリ金属珪酸塩の単位面積あたりの乾燥重量を300g/m2とする以外は、実施例A1と同様とした。
プライマー層上に塗布する珪酸ナトリウム水溶液の塗布量を150g/m2とし、ガラス繊維不織布上に塗布する珪酸ナトリウム水溶液の塗布量を150g/m2として、珪酸ナトリウム水溶液層のトータルの厚みを約90μmとし、アルカリ金属珪酸塩の単位面積あたりの乾燥重量を180g/m2とする以外は、実施例A1と同様とした。
プライマー層上に塗布する珪酸ナトリウム水溶液の塗布量を75g/m2とし、ガラス繊維不織布上に塗布する珪酸ナトリウム水溶液の塗布量を75g/m2として、珪酸ナトリウム水溶液層のトータルの厚みを約45μmとし、アルカリ金属珪酸塩の単位面積あたりの乾燥重量を90g/m2とする以外は、実施例A1と同様とした。
可燃性基材としてスギ材を用意した。スギ材の水平な表面に、モデピクス302を塗布してプライマー層を形成した。その後、プライマー層上に、分散型のガラス繊維(長さ13mm、直径15μm)を0.5重量%分散させた珪酸ナトリウム水溶液(水ガラス3号:n=3.1〜3.3)を700g/m2塗布して珪酸ナトリウム水溶液層を形成し、その後、珪酸ナトリウム水溶液を乾燥させて、ガラス繊維を含む珪酸ナトリウム層(アルカリ金属珪酸塩の単位面積あたりの乾燥重量420g/m2)を形成し、被覆木材を得た。
可燃性基材としてスギ材を用意した。スギ材の水平な表面に、モデピクス302を塗布してプライマー層を形成した。その後、プライマー層上に分散型のガラス繊維(長さ3mm、直径15μm)を2重量%分散させた珪酸ナトリウム水溶液(水ガラス3号:n=3.1〜3.3)を700g/m2塗布して珪酸ナトリウム水溶液層を形成し、その後、珪酸ナトリウム水溶液を乾燥させて、ガラス繊維を含む珪酸ナトリウム層(アルカリ金属珪酸塩の単位面積あたりの乾燥重量420g/m2)を形成し、被覆木材を得た。
シート状のガラス繊維及び分散型のガラス繊維を使用しない以外は実施例A1、A3と同様にした。
各例の被覆木材に対して、目視にてガラス繊維を含む珪酸ナトリウム層の透明性の評価を行った。結果を表1及び表2に示す。○はスギ材表面の木目がはっきり視認できたことを意味し、ガラス繊維を含む珪酸ナトリウム層の可視光透過率が80%以上に対応する。
各例の被覆木材に対して、ISO 5660-1:2002に準拠したコーンカロリーメータによる発熱性試験をおこなった。発熱性試験時の膨れの程度も目視にて観察した。結果を表1に示す。実施例B1及びB2、比較例A1及びA2については、燃焼時膨れの程度のみを観察した。膨れの判定は、膨れ小を可燃基材からの距離15mm未満の膨れとし、膨れ中を15mm以上50mm未満、膨れ大を50mm以上の膨れとした。
実施例A1〜A4及び比較例A1、A2の被覆木材を、60℃、10%RHの環境に6日間保管した後、表面を目視で観察し、大きなひび割れの有無を確認した。
鉛直面を形成するスギ材の表面に、ガラス繊維不織布(セントラルグラスファイバー サーフェイスマット FC−30S)を仮固定し、その後、ガラス繊維不織布上に珪酸ナトリウム水溶液(水ガラス3号:n=3.1〜3.3)を塗布し、水溶液のタレが生じない最大の塗布量を求めたところ、鉛直面の場合458g/m2であった。水平面に対して30°の角度をなしている場合は、700g/m2であった。
ガラス繊維不織布を用いない以外は実施例C1と同様にした。水溶液のタレが生じない最大の塗布量を求めたところ、鉛直面の場合76g/m2であった。水平面に対して30°の角度をなしている場合は、172g/m2であった。
珪酸ナトリウム水溶液を水ガラス1号:n=2.0〜2.3にする以外は実施例C1と同様にしたところ、水溶液のタレ(鉛直面)が生じない最大の塗布量は916g/m2であった。
珪酸ナトリウム水溶液を4%蒸発させた水ガラス3号:n=3.1〜3.3にする以外は実施例C1と同様にしたところ、水溶液のタレ(鉛直面)が生じない最大の塗布量は620g/m2であった。
珪酸ナトリウム水溶液を7%蒸発させた水ガラス3号:n=3.1〜3.3にする以外は実施例C1と同様にしたところ、水溶液のタレ(鉛直面)が生じない最大の塗布量は1058g/m2であった。
(評価A)
透明ガラス板に水ガラス3号を700g/m2塗布した。
透明ガラス板に水ガラス3号を700g/m2塗布し、ガラスクロスを載せた。
透明ガラス板に水ガラス3号を700g/m2塗布し、ガラスクロスを載せ、再び、水ガラス3号を700g/m2塗布した。
Claims (9)
- 可燃性基材、及び、前記可燃性基材上に設けられたアルカリ金属珪酸塩層を備え、
前記アルカリ金属珪酸塩層は繊維を含有する、被覆基材。 - 前記繊維はガラス繊維である、請求項1記載の被覆基材。
- 前記繊維は短繊維、織布又は不織布である、請求項1又は2記載の被覆基材。
- 前記可燃性基材は木質材料である、請求項1〜3のいずれか1項記載の被覆基材。
- 前記アルカリ金属珪酸塩層は珪酸ナトリウムを主成分とする、請求項1〜4のいずれか1項記載の被覆基材。
- 前記アルカリ金属珪酸塩層における単位面積あたりのアルカリ金属珪酸塩の乾燥重量は180g/m2以上である、請求項1〜5のいずれか1項記載の被覆基材。
- 前記アルカリ金属珪酸塩層の可視光透過率は70%以上である、請求項1〜5のいずれか1項記載の被覆基材。
- 可燃性基材の表面に繊維を含むアルカリ金属珪酸塩水溶液層を形成する工程を備える、被覆基材の製造方法。
- 前記可燃性基材の表面は、水平面に対して30°以上傾斜している、請求項8記載の方法。
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