JP7436979B2 - 被覆基材及びその製造方法 - Google Patents
被覆基材及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7436979B2 JP7436979B2 JP2019200763A JP2019200763A JP7436979B2 JP 7436979 B2 JP7436979 B2 JP 7436979B2 JP 2019200763 A JP2019200763 A JP 2019200763A JP 2019200763 A JP2019200763 A JP 2019200763A JP 7436979 B2 JP7436979 B2 JP 7436979B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkali metal
- metal silicate
- layer
- intermediate layer
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 71
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 20
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 95
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 39
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 31
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 29
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 25
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 24
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 23
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 15
- OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 8-methyl Nonanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCC(O)=O OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 14
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 14
- PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N lithium metasilicate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Si]([O-])=O PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052912 lithium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 11
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 44
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 41
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 19
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 19
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 18
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 17
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 15
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 13
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 11
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 11
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 11
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 7
- -1 acrylic ester Chemical class 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 6
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 5
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 5
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 4
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018068 Li 2 O Inorganic materials 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- GKTNLYAAZKKMTQ-UHFFFAOYSA-N n-[bis(dimethylamino)phosphinimyl]-n-methylmethanamine Chemical compound CN(C)P(=N)(N(C)C)N(C)C GKTNLYAAZKKMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
本発明は、被覆基材及びその製造方法に関する。
従来より、木質材料に防火性能を付与すべく、木質材料の表面にアルカリ金属珪酸塩層等を付与して防火性能を与えることが知られている。
しかしながら、従来の方法では、木質材料の表面にアルカリ金属珪酸塩を直接塗布することによって、木質材料にアルカリ焼けが発生してしまうことがあった。また、プライマー層が設けられた木質材料の表面にアルカリ金属珪酸塩を塗布することによって得られた被覆基材は、高温環境下でアルカリ金属珪酸塩層に皺よりが発生してしまうこともあった。
本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、アルカリ焼けが抑制され、且つ高温環境下での皺よりの発生が抑制された被覆基材、及び、その製造方法を提供することを目的とする。
本発明に係る被覆基材は、木質材料、上記木質材料上に設けられたバーサチック酸ビニルエステル共重合体を含む中間層、及び、上記中間層上に設けられたアルカリ金属珪酸塩層を備える。
本発明によれば、中間層がバーサチック酸ビニルエステル共重合体を含むため、アルカリ焼けが抑制され、且つ高温環境下での皺よりの発生が抑制された被覆基材を提供することができる。この理由は明らかでは無いが、以下の点が寄与しているものと考えられる。中間層がバーサチック酸ビニルエステル共重合体を含むことにより、中間層の疎水性が強くなることが考えられる。そのため、アルカリ金属珪酸塩水溶液から中間層により木質材料が保護され、木質材料のアルカリ焼けが抑制される。また、被覆基材が高温環境下におかれた場合には、木質基材とアルカリ金属珪酸塩層との伸びに差が生じる。しかし、中間層がバーサチック酸ビニルエステル共重合体を含むことにより、木質基材とアルカリ金属珪酸塩層との伸びの差を緩衝する役割を中間層が担い、その結果、皺よりの発生が抑制される。
また、上記中間層の微小硬度計による硬度は、０．５Ｎ／ｍｍ２以上であることができる。
また、上記アルカリ金属珪酸塩層が珪酸ナトリウムを含んでいてもよい。
また、上記アルカリ金属珪酸塩層が上記珪酸ナトリウムを含む場合、上記アルカリ金属液酸塩層が、さらに珪酸リチウムを含んでいてもよい。
また、上記アルカリ金属珪酸塩層が上記珪酸ナトリウム及び上記珪酸リチウムを含む場合、上記アルカリ金属珪酸塩層に含まれる上記珪酸ナトリウムの質量に対する、上記アルカリ金属珪酸塩層に含まれる上記珪酸リチウムの質量比が０．０１～１．５であってよい。
本発明に係る被覆基材の製造方法は、木質材料の表面にバーサチック酸ビニルエステル共重合体を含む樹脂組成物を塗布する工程と、塗布した上記樹脂組成物を乾燥させて中間層を形成する工程と、上記中間層上にアルカリ金属珪酸塩水溶液を塗布してアルカリ金属珪酸塩層を形成する工程、を備える。
本発明によれば、アルカリ焼けが抑制され、且つ高温環境下での皺よりの発生が抑制された被覆基材、及び、その製造方法が提供される。
（被覆基材）
図面を参照して本発明の実施形態に係る被覆基材について説明する。
図面を参照して本発明の実施形態に係る被覆基材について説明する。
図１の（ａ）～（ｃ）に示すように、本実施形態に係る被覆基材１００は、木質材料１０、木質材料１０上に設けられたバーサチック酸ビニルエステル共重合体を含む中間層２０、中間層２０上に設けられたアルカリ金属珪酸塩層３０、及び、トップ層４０を備える。
木質材料１０は、木質材料として一般的に使用されるものであれば特に制限されないが、例えば、木材製材品、丸太、合板、ＬＶＬ（Ｌａｍｉｎａｔｅｄ Ｖｅｎｅｅｒ Ｌｕｍｂｅｒ）、集成材、ＣＬＴ（Ｃｒｏｓｓ Ｌａｍｉｎａｔｅｄ Ｔｉｍｂｅｒ）、構造用パネル（配向性ストランドボード（ＯＳＢ））、パーティクルボード、ファイバーボード等を挙げることができる。
木質材料１０の厚みに特に制限は無い。例えば、３μｍ～３．５ｍとすることができる。
［中間層］
中間層２０は、バーサチック酸ビニルエステル共重合体を含む。バーサチック酸ビニルエステル共重合体は、バーサチック酸ビニルエステル及びバーサチック酸ビニルエステルと共重合が可能な他のモノマーの共重合体である。バーサチック酸ビニルエステルは、下記一般式（１）で表される化合物である。
中間層２０は、バーサチック酸ビニルエステル共重合体を含む。バーサチック酸ビニルエステル共重合体は、バーサチック酸ビニルエステル及びバーサチック酸ビニルエステルと共重合が可能な他のモノマーの共重合体である。バーサチック酸ビニルエステルは、下記一般式（１）で表される化合物である。
［式（１）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１～７のアルキル基を示し、Ｒ１及びＲ２の合計の炭素数は６～８であり、（１）式全体の合計炭素数は１１～１３である。］
式（１）中、Ｒ１及びＲ２は、独立に、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、及び、ヘプチル基からなる群から選択される。Ｒ１及びＲ２は、直鎖でも、分岐でも、環式でもよいが、直鎖又は分岐が好適である。
Ｒ１がプロピル基であることが好適である。Ｒ１がプロピル基の場合、Ｒ２は、直鎖又は分岐のプロピル基、直鎖又は分岐のブチル基、又は、直鎖または分岐のペンチル基であることが好適である。
Ｒ１がプロピル基であることが好適である。Ｒ１がプロピル基の場合、Ｒ２は、直鎖又は分岐のプロピル基、直鎖又は分岐のブチル基、又は、直鎖または分岐のペンチル基であることが好適である。
バーサチック酸ビニルエステルと共重合が可能な他のモノマーとしては、特に制限されないが、例えば、（メタ）アクリル酸エステル及び（メタ）アクリル酸等のアクリル系モノマー；エチレン、酢酸ビニル等が挙げられ、皺よりの発生を一層抑制し、耐水性を向上させる観点から、アクリル系モノマーであることが好ましい。
なお、（メタ）アクリル酸エステルの例は、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチルである。また、(メタ）アクリル酸の例は、アクリル酸及びメタクリル酸である。
バーサチック酸ビニルエステル共重合体としては、例えば、バーサチック酸ビニルエステル－アクリル系モノマー共重合体、エチレン－酢酸ビニル－バーサチック酸ビニルエステル共重合体等が挙げられる。アルカリ焼け及び皺よりの発生を抑制する観点から、バーサチック酸ビニルエステル－アクリル系モノマー共重合体及びエチレン－酢酸ビニル－バーサチック酸ビニルエステル共重合体であることが好ましく、皺よりの発生をより一層抑制し、耐水性を一層向上する観点から、バーサチック酸ビニルエステル－アクリル系モノマー共重合体、特に、バーサチック酸ビニルエステル－アクリル系モノマー共重合体であることがより好ましい。
バーサチック酸ビニルエステル共重合体において、バーサチック酸ビニルエステルに由来する構造単位の含有量は、５～８０質量％であることが好ましく、１０以上質量％であることがより好ましく、１５質量％以上であってもよく、２０質量％以上であってもよい。
バーサチック酸ビニルエステル共重合体のガラス転移温度Ｔｇは、－５０～２５℃であってよい。ガラス転移温度は、示差走査熱量計を用いて測定することができる。
バーサチック酸ビニルエステル共重合体は、ランダム共重合体であってよく、ブロック共重合体であってもよい。
中間層２０に含まれるバーサチック酸ビニルエステル共重合体の含有量は、中間層２０の全量に対して、皺よりの発生を抑制する観点から、５０質量％以上であることが好適であり、７０質量％以上でもよく、８０質量％以上でもよく、９０質量％以上でもよく、１００質量％でもよい。
中間層２０は、バーサチック酸ビニルエステル共重合体以外に、シリカなどの成分、及び、他の樹脂などを含むことができる。
中間層２０の２３℃における微小硬度計による硬度は、耐水性、塗装作業性及び室温における硬化性の向上の観点から、０．５Ｎ／ｍｍ２以上であることが好ましく、１．０Ｎ／ｍｍ２以上であることがより好ましく、２．０Ｎ／ｍｍ２以上であることがさらに好ましい。中間層２０の微小硬度計による硬度は、微小硬度計により測定される値を指す。微小硬度計としては、例えば、フィッシャースコープＨ－１００（商品名、株式会社フィッシャーインスツルメンツ製）を用いることができる。
中間層２０の破断点ひずみ（破断するまでの伸長率）は、高温環境下での皺よりの発生を抑制する観点から、１２０～１２００％であることが好ましい。破断点ひずみは、精密万能試験機により測定される値を指す。精密万能試験機としては、例えば、オートグラフ（商品名、島津製作所）を用いることができる。中間層２０の破断点ひずみは、例えば、以下のような手順により測定することができる。すなわち、ポリプロピレン樹脂等の材質からなる板の表面上に、樹脂組成物を塗布し、２３℃、相対湿度５０％の環境下で７２時間乾燥させること、又は、６０℃の環境下で２時間かけて乾燥させることで中間層２０を形成する。形成された中間層２０からＪＩＳ Ｋ７１２７で規定されたタイプ２の塗膜片（平行部の幅１０ｍｍ、標準間距離５０ｍｍ）を切り出す。得られた塗膜片について、精密万能試験機（島津製作所製、商品名「オートグラフ」）を用いて引っ張り試験（引っ張り速度：５０ｍｍ／分）をおこない、中間層２０の破断点ひずみを測定する。
中間層２０の厚みに限定は無いが、アルカリ焼け抑制の観点から１５μｍ以上（塗布量５０ｇ／ｍ２以上相当）とすることが好適であり、３０μｍ以上（塗布量１００ｇ／ｍ２以上相当）とすることがより好適である。また、透明性を高める観点から１５０μｍ以下（塗布量５００ｇ／ｍ２以下相当）、より好ましくは９０μｍ以下（塗布量３００ｇ／ｍ２以下相当）とすることが好適である。
［アルカリ金属珪酸塩層］
アルカリ金属珪酸塩層３０は、アルカリ金属珪酸塩を含む。アルカリ金属珪酸塩はＭ２Ｏ・ｎＳｉＯ２で表される。ここで、Ｍは、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、又は、これらのうちの任意の組合せである。ｎは、Ｍ２Ｏのモル数に対するＳｉＯ２のモル数を示すモル比であり、Ｎａの場合には２．０～３．８、Ｌｉの場合には、３．５～７．５、Ｋの場合には１．８（１号珪酸カリ）～３．７（２号珪酸カリ）とすることができる。また、ｎは、Ｎａの場合には好ましくは２．０～３．３であることができる。
アルカリ金属珪酸塩層３０は、アルカリ金属珪酸塩を含む。アルカリ金属珪酸塩はＭ２Ｏ・ｎＳｉＯ２で表される。ここで、Ｍは、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、又は、これらのうちの任意の組合せである。ｎは、Ｍ２Ｏのモル数に対するＳｉＯ２のモル数を示すモル比であり、Ｎａの場合には２．０～３．８、Ｌｉの場合には、３．５～７．５、Ｋの場合には１．８（１号珪酸カリ）～３．７（２号珪酸カリ）とすることができる。また、ｎは、Ｎａの場合には好ましくは２．０～３．３であることができる。
なかでも、アルカリ金属珪酸塩層は、ＭがＮａを含む、すなわち、珪酸ナトリウムを含むことが好適である。
アルカリ金属珪酸塩層３０に含まれる全アルカリ金属珪酸塩に占める珪酸ナトリウムの質量割合は、成膜性の向上及び防火性能の付与の観点から、２０質量％以上であることが好ましく、３０質量％以上であることがより好ましく、４０質量％以上であることが更に好ましい。
アルカリ金属珪酸塩層３０は、耐水性を向上させる観点から、珪酸ナトリウムに加えて、珪酸リチウムを含むことが好ましい。
アルカリ金属珪酸塩層３０が珪酸リチウムを含む場合、珪酸ナトリウムの質量に対する、珪酸リチウムの質量の質量比は、光沢を高め耐水性を向上させる観点から、０．０１～１．５であることが好ましく、０．２～１．４であることがより好ましく、０．３～１．２であることが更に好ましい。
アルカリ金属珪酸塩層３０におけるＭ２Ｏ・ｎＳｉＯ２の濃度は３０質量％を超え、４０質量％以上、５０質量％以上であることができる。アルカリ金属珪酸塩層は、リン酸塩、ホウ酸塩等を含んでもよい。
アルカリ金属珪酸塩層３０の厚みは、防火性能付与の観点から、３０μｍ以上、好ましくは９０μｍ以上、より好ましくは１５０μｍ以上とすることができる。厚みは、透明性及び施工性の観点から９００μｍ以下、好ましくは６００μｍ以下、より好ましくは４５０μｍ以下とすることができる。
アルカリ金属珪酸塩層３０の単位面積あたりのアルカリ金属珪酸塩の重量は、防火性能付与の観点から、乾燥重量５０ｇ／ｍ２以上（水溶液塗布量１００ｇ／ｍ２以上に相当）、好ましくは乾燥重量１５０ｇ／ｍ２以上（水溶液塗布量３００ｇ／ｍ２以上に相当）、より好ましくは乾燥重量２５０ｇ／ｍ２以上（水溶液塗布量５００ｇ／ｍ２以上に相当）とすることができる。重量は、透明性及び施工性の観点から乾燥重量１５００ｇ／ｍ２以下（水溶液塗布量３０００ｇ／ｍ２以下に相当）、好ましくは乾燥重量１０００ｇ／ｍ２以下（水溶液塗布量２０００ｇ／ｍ２以下に相当）、より好ましくは乾燥重量７５０ｇ／ｍ２以下（水溶液塗布量１５００ｇ／ｍ２以下に相当）とすることができる。
［繊維］
アルカリ金属珪酸塩層３０は、繊維を含んでいてもよく、含んでいなくてもよい。金属珪酸塩層３０が繊維を含むことにより、アルカリ金属珪酸塩層３０の亀裂発生が抑制され、また、木質材料１０からのアルカリ金属珪酸塩層３０の剥離・脱落が抑制され、さらにはアルカリ金属珪酸塩層３０の厚みの保持につながることで、防火性能が向上する。
アルカリ金属珪酸塩層３０は、繊維を含んでいてもよく、含んでいなくてもよい。金属珪酸塩層３０が繊維を含むことにより、アルカリ金属珪酸塩層３０の亀裂発生が抑制され、また、木質材料１０からのアルカリ金属珪酸塩層３０の剥離・脱落が抑制され、さらにはアルカリ金属珪酸塩層３０の厚みの保持につながることで、防火性能が向上する。
繊維の例は、ガラス繊維；炭素繊維；アルミナ繊維、シリカ繊維等のセラミック繊維；アラミド繊維、ポリプロピレン繊維等の樹脂繊維；炭素鋼繊維、ステンレス繊維、めっき鋼繊維等の金属繊維等である。
図１の（ａ）及び（ｂ）に示すように、繊維は、アルカリ金属珪酸塩層３０内に分散していることができる。分散している場合の好適な繊維の径は０．００３～１ｍｍであり、好適な繊維の長さは０．１～１００ｍｍである。分散している場合の繊維の量は、０．１～２０重量％であることができる。図１の（ａ）では繊維ｆが絡み合っており、図１の（ｂ）では繊維ｆは絡み合っていない。火災時の膨張抑制による不燃性能向上の観点からは、繊維が絡み合っていることが好適である。短繊維とは５０ｍｍ以下の繊維である。短繊維の長さは、１５ｍｍ以下が好ましく、１０ｍｍ以下とすることもできる。
また、繊維がシートを形成しており、当該繊維のシートがアルカリ金属珪酸塩層３０内に埋設されていることも好適である。繊維のシートの例は、織布（平織り等）、及び、不織布である。図１の（ｃ）では、アルカリ金属珪酸塩層３０内の繊維のシートの１例として、織布３５を図示している。織布３５は、縦糸３５ａ及び横糸３５ｂを有する。ガラス繊維の織布（ガラスクロス）及び不織布（ガラスマット等）は、屈折率が水ガラスと近いため、アルカリ金属珪酸塩層３０が乱反射を生じにくいという観点から、本実施形態において特に好適な繊維のシートである。
繊維のシートの厚みは、０．００３～２ｍｍとすることができる。
繊維のシートがガラス繊維の織布又は不織布の場合、繊維のシートの単位面積あたりの重量は、１～１０００ｇ／ｍ２とすることができる。
繊維のシートは完全にアルカリ金属珪酸塩層３０内に埋め込まれていることが好適であるが、一部がアルカリ金属珪酸塩層３０から突出していることもできる。
［トップ層］
アルカリ金属珪酸塩層３０の上には、これを水等から保護するためのトップ層４０を備えることができる。トップ層４０の材料の例は、アルキド樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、アクリルウレタン樹脂、アクリルシリコーン樹脂、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニリデン共重合樹脂、塩化ビニル系樹脂等（水系、溶剤系を問わない）である。トップ層４０は、塗液として塗布するか、予め成膜したフィルムとして粘着剤等を介して貼り合わせることで積層でき、また存在しなくてもよい。
アルカリ金属珪酸塩層３０の上には、これを水等から保護するためのトップ層４０を備えることができる。トップ層４０の材料の例は、アルキド樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、アクリルウレタン樹脂、アクリルシリコーン樹脂、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニリデン共重合樹脂、塩化ビニル系樹脂等（水系、溶剤系を問わない）である。トップ層４０は、塗液として塗布するか、予め成膜したフィルムとして粘着剤等を介して貼り合わせることで積層でき、また存在しなくてもよい。
中間層２０及びアルカリ金属珪酸塩層３０の積層体は、木質材料１０の表面の少なくとも一部に形成されていればよい。
トップ層の厚みは、特に限定されないが、１５～１５０μｍとすることができる。
（被覆基材の製造方法）
［第一実施形態］
本発明の第一実施形態に係る被覆基材１００の製造方法について、図２を参照して説明する。
［第一実施形態］
本発明の第一実施形態に係る被覆基材１００の製造方法について、図２を参照して説明する。
まず、図２の（ａ）に示すように、木質材料１０を用意する。続いて、木質材料１０の表面にバーサチック酸ビニルエステル共重合体を含む樹脂組成物を塗布する。
本実施形態では、木質材料１０の表面が、水平面に対して９０°傾斜している。木質材料１０の表面は、水平面に対して傾斜していてもよく、傾斜していなくてもよい。
樹脂組成物は、バーサチック酸ビニルエステル共重合体を含む。樹脂組成物は、バーサチック酸ビニルエステル共重合体が水に分散された水分散物、すなわち、水性エマルジョンであることが好適である。
水性エマルジョンである場合の樹脂組成物における固形分は、２０～８０質量％とすることができる。
樹脂組成物が水性エマルジョンである場合、樹脂組成物の最低造膜温度（ＭＦＴ）は、２０℃以下であってよい。
樹脂組成物は、グリコールエーテル類及びグリコールエーテルの酢酸エステル類等の成膜助剤を含んでいてもよい。
樹脂組成物のｐＨは、４～９．８であってよい。
樹脂組成物の塗布方法は特に限定されず、刷毛、ローラー刷毛、スプレー等を利用できる。
樹脂組成物の塗布量は、上述の厚み又は重量の中間層が形成できるように適宜調節できる。
続いて、図２の（ｂ）に示すように、塗布した樹脂組成物を乾燥させて中間層２０を形成する。樹脂組成物の乾燥方法は、特に制限されない。
続いて、図２の（ｃ）に示すように、中間層２０上に、アルカリ金属珪酸塩水溶液（水ガラス）を塗布してアルカリ金属珪酸塩水溶液層３０ａを形成する。アルカリ金属珪酸塩水溶液（水ガラス）は、上述のＭ２Ｏ・ｎＳｉＯ２の水溶液である。アルカリ金属珪酸塩水溶液の塗布量は、５０ｇ／ｍ２以上、１５０ｇ／ｍ２以上、２５０ｇ／ｍ２以上とすることができ、１５００ｇ／ｍ２以下、１０００ｇ／ｍ２以下、７５０ｇ／ｍ２以下とすることができる。
アルカリ金属珪酸水溶液として、ＪＩＳ Ｋ１４０８に規定された、水ガラス１号～３号を好適に利用できる。また、水ガラス１号から３号ではｎは２．０～３．３であるが、ｎが２．０～３．８の水ガラスも好適に利用できる。
続いて、図２の（ｅ）に示すように、繊維のシート（例えば織布３５）の上に、さらに、アルカリ金属珪酸塩水溶液（水ガラス）を塗布してアルカリ金属珪酸塩水溶液層３０ａの厚みを大きくする。二回目に塗布するアルカリ金属珪酸塩水溶液の塗布量は、５０ｇ／ｍ２以上、１５０ｇ／ｍ２以上、２５０ｇ／ｍ２以上とすることができ、１５００ｇ／ｍ２以下、１０００ｇ／ｍ２以下、７５０ｇ／ｍ２以下とすることができる。必要に応じて、アルカリ金属珪酸塩水溶液層３０ａに対する別のシート状繊維（例えば織布３５）の貼り付け、及び、さらなるアルカリ金属珪酸塩水溶液の塗布をさらに繰り返してもよい。
アルカリ金属珪酸塩水溶液層３０ａの合計の塗布量は例えば、１００ｇ／ｍ２以上、３００ｇ／ｍ２以上、５００ｇ／ｍ２以上とすることができ、３０００ｇ／ｍ２以下、１０００ｇ／ｍ２以下、１５００ｇ／ｍ２以下とすることができる。
複数回の塗布により形成されるアルカリ金属珪酸塩水溶液層３０ａの合計厚みは例えば３０～９００μｍとすることができる。
その後、アルカリ金属珪酸塩水溶液層３０ａを乾燥させて固体状態のアルカリ金属珪酸塩層３０を得た後、公知の方法で図２の（ｆ）に示すように、アルカリ金属珪酸塩層３０上にトップ層４０を形成する。
［第二実施形態］
本発明の第二実施形態に係る被覆基材１００の製造方法について、図３を参照して説明する。
本発明の第二実施形態に係る被覆基材１００の製造方法について、図３を参照して説明する。
まず、図３の（ａ）に示すように、第一実施形態に係る被覆基材１００の製造方法と同様にして、木質材料１０を用意する。次いで、図３の（ｂ）に示すように、第一実施形態に係る被覆基材１００の製造方法と同様にして、木質材料１０の表面にバーサチック酸ビニルエステル共重合体を含む樹脂組成物を塗布し、塗布した樹脂組成物を乾燥させて中間層２０を形成する。
続いて、図３の（ｃ）に示すように、中間層２０上に、シート状の繊維（例えば織布３５）を置き、必要に応じて仮固定する。仮固定の方法は特に限定されず、例えば、ステープル、ピン、ビス留め等による機械式固定、部分的、又は全面的に接着剤を塗布することによる固定、等とすることができる。
続いて、図３の（ｄ）に示すように、中間層２０上のシート状の繊維（例えば織布３５）に、アルカリ金属珪酸塩水溶液（水ガラス）を塗布して、シート状の繊維（例えば織布３５）を埋設した上述のアルカリ金属珪酸塩水溶液層３０ａを形成する。アルカリ金属珪酸塩水溶液の塗布量は１００ｇ／ｍ２以上、３００ｇ／ｍ２以上、５００ｇ／ｍ２以上とすることができ、３０００ｇ／ｍ２以下、２０００ｇ／ｍ２以下、１５００ｇ／ｍ２以下とすることができる。アルカリ金属珪酸塩水溶液層３０ａの厚みは例えば３０～９００μｍとすることができる。アルカリ金属珪酸塩水溶液としては、第一実施形態に係る被覆基材１００の製造方法と同様のものを用いることができる。
その後、アルカリ金属珪酸塩水溶液層３０ａを乾燥させてシート状繊維（例えば織布３５）を埋設した固体状態のアルカリ金属珪酸塩層３０を得た後、公知の方法で図３の（ｅ）に示すように、アルカリ金属珪酸塩層３０上にトップ層４０を形成する。
［第三実施形態］
続いて、図１の（ａ）又は（ｂ）の繊維が分散している被覆基材１００の製造方法について図４を参照して説明する。
続いて、図１の（ａ）又は（ｂ）の繊維が分散している被覆基材１００の製造方法について図４を参照して説明する。
まず、図４の（ａ）に示すように、第一実施形態に係る被覆基材１００の製造方法と同様にして、木質材料１０を用意する。次いで、図４の（ｂ）に示すように、第一実施形態に係る被覆基材１００の製造方法と同様にして、木質材料１０の表面にバーサチック酸ビニルエステル共重合体を含む樹脂組成物を塗布し、塗布した樹脂組成物を乾燥させて中間層２０を形成する。次に、アルカリ金属珪酸塩水溶液内に繊維を分散させた溶液を作製する。
続いて、図４の（ｃ）に示すように、中間層２０上に、繊維を分散させたアルカリ金属珪酸塩水溶液（水ガラス）を塗布して分散繊維を含有するアルカリ金属珪酸塩水溶液層３０ａを形成する。アルカリ金属珪酸塩水溶液は、上述のＭ２Ｏ・ｎＳｉＯ２の水溶液である。アルカリ金属珪酸塩水溶液の塗布量は、１００ｇ／ｍ２以上、３００ｇ／ｍ２以上、５００ｇ／ｍ２以上とすることができ、３０００ｇ／ｍ２以下、２０００ｇ／ｍ２以下、１５００ｇ／ｍ２以下とすることができる。アルカリ金属珪酸塩水溶液としては、第一実施形態に係る被覆基材１００の製造方法と同様のものを用いることができる。
その後、図４の（ｄ）に示すように、繊維を分散させたアルカリ金属珪酸塩水溶液層３０ａを乾燥させてアルカリ金属珪酸塩層３０を得た後、公知の方法で図４の（ｅ）に示すように、アルカリ金属珪酸塩層３０上にトップ層４０を形成する。
被覆基材１００は、防火性能を有することができ、例えば、柱、梁、床、壁、屋根材等の建築物の構造体、天井材、内壁材、外装材、階段、建具等の建築物の仕上げ材料、その他、自動車、鉄道、船舶等の内装材料、家具の材料として利用できる。
なお、本実施形態において、一般的な難燃剤、例えばリン系、フォスファゼン系、窒素系、臭素系、無機系（水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等）の各種難燃剤を併用する事を否定しない。
また、第三実施形態に係る被覆基材１００の製造方法において、上述のアルカリ金属珪酸塩水溶液が、分散された繊維を含んでいなくても実施は可能である。
（水溶液の調整）
［実施例１～７及び比較例１～７］
珪酸ナトリウム水溶液（水ガラス３号：ｎ＝３．１～３．３、珪酸ナトリウム濃度：３８．５～４０．０質量％）及び珪酸リチウム水溶液（商品名：リチウムシリケート４５、ＳｉＯ２／Ｌｉ２Ｏモル比４．５、珪酸リチウム濃度：２２質量％）を、珪酸ナトリウム水溶液と珪酸リチウム水溶液の質量比が珪酸ナトリウム水溶液：珪酸リチウム水溶液＝２：１となるように混合し、アルカリ金属珪酸塩水溶液を得た。
［実施例１～７及び比較例１～７］
珪酸ナトリウム水溶液（水ガラス３号：ｎ＝３．１～３．３、珪酸ナトリウム濃度：３８．５～４０．０質量％）及び珪酸リチウム水溶液（商品名：リチウムシリケート４５、ＳｉＯ２／Ｌｉ２Ｏモル比４．５、珪酸リチウム濃度：２２質量％）を、珪酸ナトリウム水溶液と珪酸リチウム水溶液の質量比が珪酸ナトリウム水溶液：珪酸リチウム水溶液＝２：１となるように混合し、アルカリ金属珪酸塩水溶液を得た。
（評価：アルカリ焼け抑制）
［実施例１～７及び比較例１～７］
木質材料としてスギ材を用意した。表１に示す樹脂製品をスギ材の水平な表面に刷毛を用いて塗布した。塗布量は、表１に示す塗布量とした。なお、実施例１～４及び比較例１及び２においては、樹脂製品に適宜グリコールエーテル系の成膜助剤を添加した樹脂組成物を塗布し、比較例７においては樹脂製品に硬化剤を樹脂製品１００質量部に対して１２質量部添加した樹脂組成物を塗布し、実施例５～７及び比較例３～６においては樹脂製品をそのまま塗布した。その後、温度２３℃、湿度５０％（相対湿度）の環境下で２４時間スギ材を乾燥させ、中間層を形成した。次いで、スギ材の中間層が形成された表面に、シート状のガラス繊維（セントラルグラスファイバー サーフェイスマット ＦＣ－３０Ｓ）を置き、その上からアルカリ金属珪酸塩水溶液を１０００ｇ／ｍ２塗布し乾燥させ、アルカリ金属珪酸塩水溶液層を形成した。乾燥は、温度２３℃、湿度５０％（相対湿度）の環境下で２４時間行った。アルカリ金属珪酸塩水溶液層を乾燥させることで、アルカリ金属珪酸塩層（アルカリ金属珪酸塩の単位面積あたりの乾燥重量６００ｇ／ｍ２）を形成した。その後、アルカリ金属珪酸塩水溶液層が形成された基材を、該アルカリ金属珪酸塩水溶液層が形成された面が水平方向に対して水平になるように立て、アルカリ金属珪酸塩水溶液層を乾燥させた。乾燥は、温度２３℃、湿度５０％（相対湿度）の環境下で２４時間行った。アルカリ金属珪酸塩水溶液層を乾燥させることで、アルカリ金属珪酸塩層（アルカリ金属珪酸塩の単位面積あたりの乾燥重量６００ｇ／ｍ２）を形成し、被覆基材を得た。
［実施例１～７及び比較例１～７］
木質材料としてスギ材を用意した。表１に示す樹脂製品をスギ材の水平な表面に刷毛を用いて塗布した。塗布量は、表１に示す塗布量とした。なお、実施例１～４及び比較例１及び２においては、樹脂製品に適宜グリコールエーテル系の成膜助剤を添加した樹脂組成物を塗布し、比較例７においては樹脂製品に硬化剤を樹脂製品１００質量部に対して１２質量部添加した樹脂組成物を塗布し、実施例５～７及び比較例３～６においては樹脂製品をそのまま塗布した。その後、温度２３℃、湿度５０％（相対湿度）の環境下で２４時間スギ材を乾燥させ、中間層を形成した。次いで、スギ材の中間層が形成された表面に、シート状のガラス繊維（セントラルグラスファイバー サーフェイスマット ＦＣ－３０Ｓ）を置き、その上からアルカリ金属珪酸塩水溶液を１０００ｇ／ｍ２塗布し乾燥させ、アルカリ金属珪酸塩水溶液層を形成した。乾燥は、温度２３℃、湿度５０％（相対湿度）の環境下で２４時間行った。アルカリ金属珪酸塩水溶液層を乾燥させることで、アルカリ金属珪酸塩層（アルカリ金属珪酸塩の単位面積あたりの乾燥重量６００ｇ／ｍ２）を形成した。その後、アルカリ金属珪酸塩水溶液層が形成された基材を、該アルカリ金属珪酸塩水溶液層が形成された面が水平方向に対して水平になるように立て、アルカリ金属珪酸塩水溶液層を乾燥させた。乾燥は、温度２３℃、湿度５０％（相対湿度）の環境下で２４時間行った。アルカリ金属珪酸塩水溶液層を乾燥させることで、アルカリ金属珪酸塩層（アルカリ金属珪酸塩の単位面積あたりの乾燥重量６００ｇ／ｍ２）を形成し、被覆基材を得た。
得られた被覆基材について、下記の評価基準に基づきアルカリ焼け抑制の程度を評価した。評価は、目視で被覆基材を観察することにより行った。○を合格とした。結果を表１に示した。
＜評価基準＞
○：木質材料の表面に変色が観察されない
△：木質材料の表面に部分的な変色が観察される
×：木質材料の表面に著しい変色が観察される
＜評価基準＞
○：木質材料の表面に変色が観察されない
△：木質材料の表面に部分的な変色が観察される
×：木質材料の表面に著しい変色が観察される
表１に示す樹脂製品の詳細は以下の通りである。
＜樹脂製品＞
・ＤＳＶ．４１７６（商品名、バーサチック酸ビニルエステル－アクリル系モノマー共重合体（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：７．５、ＭＦＴ：５℃、膜のＴｇ：１０℃、膜の破断点ひずみ：９００％、全固形分：４５質量％、バーサチック酸ビニルエステル－アクリル系モノマー共重合体におけるバーサチック酸ビニルエステルに由来する構造単位の含有量：２６質量％、バーサチック酸ビニルエステル－アクリル系モノマー共重合体におけるアクリル系モノマーに由来する構造単位の含有量：７４質量％、ＶＡＮＯＲＡ製）
・ＤＳＶ．４１３５（商品名、バーサチック酸ビニルエステル－酢酸ビニル－アクリル系モノマー共重合体（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：５、ＭＦＴ：２０℃、膜のＴｇ：２１℃、膜の破断点ひずみ９００％、全固形分：５０質量％、バーサチック酸ビニルエステル－アクリル系モノマー共重合体におけるバーサチック酸ビニルエステルに由来する構造単位の含有量：５０質量％、バーサチック酸ビニルエステル－アクリル系モノマー共重合体におけるアクリル系モノマーに由来する構造単位の含有量：３０質量％、ＶＡＮＯＲＡ製）
・スミカフレックスＳ９５１ＨＱ（商品名、エチレン－酢酸ビニル－バーサチック酸ビニルエステル共重合体（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：４－７、ＭＦＴ：０℃、膜のＴｇ：－２５℃、膜の破断点ひずみ：１２００％、全固形分：５５質量％、住化ケムテックス製）
・スミカフレックスＳ９５０ＨＱ（商品名、エチレン－酢酸ビニル－バーサチック酸ビニルエステル共重合体（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：４－７、ＭＦＴ：０℃、膜のＴｇ：－３０℃、膜の破断点ひずみ：１５００％を超える、全固形分：５３質量％、住化ケムテックス製）
・スミカフレックスＳ９５５ＨＱ（商品名、エチレン－酢酸ビニル－バーサチック酸ビニルエステル共重合体（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：４－７、ＭＦＴ：０℃、Ｔｇ：－５０℃、破断点ひずみ：１５００％を超える、全固形分：５３質量％、住化ケムテックス製）
・変性エポキシ樹脂Ｎｏ．１（変性エポキシ樹脂（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：９．５－９．８、膜のＴｇ：７０℃、全固形分：６７質量％、水以外の溶剤としてのエチレングリコール－ｔ－ブチルエーテルの含有量：１７質量％）
・変性エポキシ樹脂Ｎｏ．２（変性エポキシ樹脂（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：９．５－９．８、膜のＴｇ：６２℃、全固形分：６７質量％、水以外の溶媒としてのエチレングリコール－ｎ－ブチルエーテルの含有量：１５質量％）
・自己架橋型アクリル酸エステル－スチレン共重合体（自己架橋型アクリル酸エステル－スチレン共重合体（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：６．５－７．６、全固形分：５５質量％）
・アクリル樹脂（アクリル樹脂（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：６．７、膜のＴｇ：１７℃、全固形分：４０質量％）
・アクリルシリコーン樹脂Ｎｏ．１（アクリルシリコーン樹脂（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：８、ＭＦＴ：０℃未満、全固形分：４６質量％）
・シラノール基含有自己架橋ウレタン樹脂（シラノール基含有自己架橋ウレタン樹脂（樹脂成分）の水分散物、Ｔｇ：４０－６０℃、破断点ひずみ：７５０％、全固形分：３０質量％）
・アクリルシリコーン樹脂Ｎｏ．２（アクリルシリコーン樹脂（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：８、ＭＦＴ：０℃未満、全固形分：４０．３質量％）
＜樹脂製品＞
・ＤＳＶ．４１７６（商品名、バーサチック酸ビニルエステル－アクリル系モノマー共重合体（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：７．５、ＭＦＴ：５℃、膜のＴｇ：１０℃、膜の破断点ひずみ：９００％、全固形分：４５質量％、バーサチック酸ビニルエステル－アクリル系モノマー共重合体におけるバーサチック酸ビニルエステルに由来する構造単位の含有量：２６質量％、バーサチック酸ビニルエステル－アクリル系モノマー共重合体におけるアクリル系モノマーに由来する構造単位の含有量：７４質量％、ＶＡＮＯＲＡ製）
・ＤＳＶ．４１３５（商品名、バーサチック酸ビニルエステル－酢酸ビニル－アクリル系モノマー共重合体（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：５、ＭＦＴ：２０℃、膜のＴｇ：２１℃、膜の破断点ひずみ９００％、全固形分：５０質量％、バーサチック酸ビニルエステル－アクリル系モノマー共重合体におけるバーサチック酸ビニルエステルに由来する構造単位の含有量：５０質量％、バーサチック酸ビニルエステル－アクリル系モノマー共重合体におけるアクリル系モノマーに由来する構造単位の含有量：３０質量％、ＶＡＮＯＲＡ製）
・スミカフレックスＳ９５１ＨＱ（商品名、エチレン－酢酸ビニル－バーサチック酸ビニルエステル共重合体（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：４－７、ＭＦＴ：０℃、膜のＴｇ：－２５℃、膜の破断点ひずみ：１２００％、全固形分：５５質量％、住化ケムテックス製）
・スミカフレックスＳ９５０ＨＱ（商品名、エチレン－酢酸ビニル－バーサチック酸ビニルエステル共重合体（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：４－７、ＭＦＴ：０℃、膜のＴｇ：－３０℃、膜の破断点ひずみ：１５００％を超える、全固形分：５３質量％、住化ケムテックス製）
・スミカフレックスＳ９５５ＨＱ（商品名、エチレン－酢酸ビニル－バーサチック酸ビニルエステル共重合体（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：４－７、ＭＦＴ：０℃、Ｔｇ：－５０℃、破断点ひずみ：１５００％を超える、全固形分：５３質量％、住化ケムテックス製）
・変性エポキシ樹脂Ｎｏ．１（変性エポキシ樹脂（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：９．５－９．８、膜のＴｇ：７０℃、全固形分：６７質量％、水以外の溶剤としてのエチレングリコール－ｔ－ブチルエーテルの含有量：１７質量％）
・変性エポキシ樹脂Ｎｏ．２（変性エポキシ樹脂（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：９．５－９．８、膜のＴｇ：６２℃、全固形分：６７質量％、水以外の溶媒としてのエチレングリコール－ｎ－ブチルエーテルの含有量：１５質量％）
・自己架橋型アクリル酸エステル－スチレン共重合体（自己架橋型アクリル酸エステル－スチレン共重合体（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：６．５－７．６、全固形分：５５質量％）
・アクリル樹脂（アクリル樹脂（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：６．７、膜のＴｇ：１７℃、全固形分：４０質量％）
・アクリルシリコーン樹脂Ｎｏ．１（アクリルシリコーン樹脂（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：８、ＭＦＴ：０℃未満、全固形分：４６質量％）
・シラノール基含有自己架橋ウレタン樹脂（シラノール基含有自己架橋ウレタン樹脂（樹脂成分）の水分散物、Ｔｇ：４０－６０℃、破断点ひずみ：７５０％、全固形分：３０質量％）
・アクリルシリコーン樹脂Ｎｏ．２（アクリルシリコーン樹脂（樹脂成分）の水分散物、２５℃におけるｐＨ：８、ＭＦＴ：０℃未満、全固形分：４０．３質量％）
（評価：皺より抑制）
［実施例１～７及び比較例１～７］
アルカリ焼け抑制の評価と同様にして、被覆基材を得た。得られた被覆基材におけるアルカリ金属珪酸塩層が設けられた表面に刷毛により塗料を塗布し、２３℃相対湿度５０％の雰囲気下で一週間かけて乾燥し、トップ層を形成した。塗料としては、バーノックＷＥ－３０６（商品名、水酸基含有アクリルポリオール、ＤＩＣ株式会社製）１００質量部とバーノックＤＮＷ－５０００（商品名、イソシアネート硬化剤、ＤＩＣ株式会社）２５質量部とを混合したものを用いた。塗布量は、２００ｇ／ｍ２とした。
塗膜が形成された被覆基材を温度６０℃の環境下で２時間放置し、次いで温度－２０℃の環境下で２時間放置する操作を１サイクルとし、このサイクルを２回繰り返した。その後、被覆基材上に形成された基材上の塗膜を下記の基準に従い評価した。結果を表１に示した。
○：長さが０．５ｍｍ以上の皺が観察されない
○－：長さが０．５ｍｍ以上２．０ｍｍ未満の皺が観察されるが、長さが２．０ｍｍ以上の皺は観察されない
△：長さが２．０ｍｍ以上５．０ｍｍ未満の皺が観察されるが、長さが５．０ｍｍ以上の皺は観察されない
×：長さが５．０ｍｍ以上の皺が観察される
［実施例１～７及び比較例１～７］
アルカリ焼け抑制の評価と同様にして、被覆基材を得た。得られた被覆基材におけるアルカリ金属珪酸塩層が設けられた表面に刷毛により塗料を塗布し、２３℃相対湿度５０％の雰囲気下で一週間かけて乾燥し、トップ層を形成した。塗料としては、バーノックＷＥ－３０６（商品名、水酸基含有アクリルポリオール、ＤＩＣ株式会社製）１００質量部とバーノックＤＮＷ－５０００（商品名、イソシアネート硬化剤、ＤＩＣ株式会社）２５質量部とを混合したものを用いた。塗布量は、２００ｇ／ｍ２とした。
塗膜が形成された被覆基材を温度６０℃の環境下で２時間放置し、次いで温度－２０℃の環境下で２時間放置する操作を１サイクルとし、このサイクルを２回繰り返した。その後、被覆基材上に形成された基材上の塗膜を下記の基準に従い評価した。結果を表１に示した。
○：長さが０．５ｍｍ以上の皺が観察されない
○－：長さが０．５ｍｍ以上２．０ｍｍ未満の皺が観察されるが、長さが２．０ｍｍ以上の皺は観察されない
△：長さが２．０ｍｍ以上５．０ｍｍ未満の皺が観察されるが、長さが５．０ｍｍ以上の皺は観察されない
×：長さが５．０ｍｍ以上の皺が観察される
（評価：耐水性）
［実施例２、４～７及び比較例１、３～７］
アルカリ焼け抑制の評価と同様の方法で、表１に示す樹脂製品等を金属板の水平な表面に刷毛を用いて塗布した。塗布量は、表１に示す塗布量とした。その後、金属板を２３℃相対湿度５０％で７２時間かけて乾燥させ、中間層を形成した。金属板の中間層が形成された表面に対して、０．０５ｍｌの水道水を滴下し、２４時間放置後、水道水を滴下した箇所を乾布で拭き取り、当該箇所の外観変化を確認することにより耐水性を評価した。結果を表１に示した。
［実施例２、４～７及び比較例１、３～７］
アルカリ焼け抑制の評価と同様の方法で、表１に示す樹脂製品等を金属板の水平な表面に刷毛を用いて塗布した。塗布量は、表１に示す塗布量とした。その後、金属板を２３℃相対湿度５０％で７２時間かけて乾燥させ、中間層を形成した。金属板の中間層が形成された表面に対して、０．０５ｍｌの水道水を滴下し、２４時間放置後、水道水を滴下した箇所を乾布で拭き取り、当該箇所の外観変化を確認することにより耐水性を評価した。結果を表１に示した。
（中間層の硬度の測定）
［実施例２、４～７、及び、比較例１］
アルカリ焼け抑制の評価と同様の方法で、表１に示す樹脂製品等を金属板の水平な表面に刷毛を用いて塗布した。塗布量は、表１に示す塗布量とした。その後、金属板を２３℃相対湿度５０％で７２時間かけて乾燥させ、中間層を形成した。形成した中間層について微小硬度計を用いて硬度（ＨｕＫ値（Ｎ／ｍｍ２)）を測定した。微小硬度計として、フィッシャースコープＨ－１００（商品名、株式会社フィッシャーインスツルメンツ製）を用いた。測定温度は、２３℃とした。結果を表１に示した。
［実施例２、４～７、及び、比較例１］
アルカリ焼け抑制の評価と同様の方法で、表１に示す樹脂製品等を金属板の水平な表面に刷毛を用いて塗布した。塗布量は、表１に示す塗布量とした。その後、金属板を２３℃相対湿度５０％で７２時間かけて乾燥させ、中間層を形成した。形成した中間層について微小硬度計を用いて硬度（ＨｕＫ値（Ｎ／ｍｍ２)）を測定した。微小硬度計として、フィッシャースコープＨ－１００（商品名、株式会社フィッシャーインスツルメンツ製）を用いた。測定温度は、２３℃とした。結果を表１に示した。
１０…木質材料、２０…中間層、３０…アルカリ金属珪酸塩層、４０…トップ層、１００…被覆基材。
Claims (6)
- 木質材料、前記木質材料上に設けられたバーサチック酸ビニルエステル共重合体を含む中間層、及び、前記中間層上に設けられたアルカリ金属珪酸塩層を備える被覆基材。
- 前記中間層の微小硬度計による２３℃における硬度が、０．５Ｎ／ｍｍ２以上である、請求項１に記載の被覆基材。
- 前記アルカリ金属珪酸塩層が珪酸ナトリウムを含む、請求項１又は２に記載の被覆基材。
- 前記アルカリ金属珪酸塩層が、さらに珪酸リチウムを含む、請求項３に記載の被覆基材。
- 前記アルカリ金属珪酸塩層に含まれる前記珪酸ナトリウムの質量に対する、前記アルカリ金属珪酸塩に含まれる前記珪酸リチウムの質量の質量比が０．０１～１．５である、請求項４に記載の被覆基材。
- 木質材料の表面にバーサチック酸ビニルエステル共重合体を含む樹脂組成物を塗布する工程と、
塗布した前記樹脂組成物を乾燥させて中間層を形成する工程と、
前記中間層上にアルカリ金属珪酸塩水溶液を塗布してアルカリ金属珪酸塩層を形成する工程、を備える、被覆基材の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019200763A JP7436979B2 (ja) | 2019-11-05 | 2019-11-05 | 被覆基材及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019200763A JP7436979B2 (ja) | 2019-11-05 | 2019-11-05 | 被覆基材及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2021074892A JP2021074892A (ja) | 2021-05-20 |
| JP7436979B2 true JP7436979B2 (ja) | 2024-02-22 |
Family
ID=75899526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019200763A Active JP7436979B2 (ja) | 2019-11-05 | 2019-11-05 | 被覆基材及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7436979B2 (ja) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001003023A (ja) | 1999-06-16 | 2001-01-09 | Chuo Rika Kogyo Corp | 酢酸ビニル系樹脂エマルジョン接着剤 |
| JP2003268185A (ja) | 2002-03-20 | 2003-09-25 | Kuraray Co Ltd | 水性エマルジョン組成物 |
| JP2009208353A (ja) | 2008-03-04 | 2009-09-17 | Shimizu Corp | 耐火木材 |
| JP2013503809A (ja) | 2009-09-03 | 2013-02-04 | ピルキントン グループ リミテッド | 耐火性窓ガラス |
| JP2018114724A (ja) | 2017-01-20 | 2018-07-26 | 株式会社竹中工務店 | 被覆基材及びその製造方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3550159B2 (ja) * | 1992-04-10 | 2004-08-04 | 住友化学工業株式会社 | 接着剤 |
-
2019
- 2019-11-05 JP JP2019200763A patent/JP7436979B2/ja active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001003023A (ja) | 1999-06-16 | 2001-01-09 | Chuo Rika Kogyo Corp | 酢酸ビニル系樹脂エマルジョン接着剤 |
| JP2003268185A (ja) | 2002-03-20 | 2003-09-25 | Kuraray Co Ltd | 水性エマルジョン組成物 |
| JP2009208353A (ja) | 2008-03-04 | 2009-09-17 | Shimizu Corp | 耐火木材 |
| JP2013503809A (ja) | 2009-09-03 | 2013-02-04 | ピルキントン グループ リミテッド | 耐火性窓ガラス |
| JP2018114724A (ja) | 2017-01-20 | 2018-07-26 | 株式会社竹中工務店 | 被覆基材及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2021074892A (ja) | 2021-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101953694B1 (ko) | 습윤 지역 또는 습한 지역에 적합한 매트 및 석고 보드 | |
| EP3365509B1 (en) | Improved fire performance for wood veneer laminated ceiling tile | |
| KR102479244B1 (ko) | 향상된 음향 패널 성능을 위한 규산염 코팅 및 이를 제조하는 방법 | |
| US8524825B2 (en) | Peel-coat compositions | |
| US8536259B2 (en) | Formaldehyde free coatings for panels | |
| JP2011255663A (ja) | 耐候性を有する難燃ポリマー部材、難燃性物品及び難燃化方法 | |
| US20220154454A1 (en) | Flame retardant clear coatings for building panels | |
| JP5391593B2 (ja) | 不燃性化粧板 | |
| JP5051028B2 (ja) | 不燃性化粧板 | |
| JP7397436B2 (ja) | 被覆基材の製造方法 | |
| JP7436979B2 (ja) | 被覆基材及びその製造方法 | |
| JP6794278B2 (ja) | 被覆基材及びその製造方法 | |
| JP5648139B1 (ja) | 透明不燃性シート | |
| JP7426645B2 (ja) | 被覆基材及びその製造方法 | |
| JP6581123B2 (ja) | 被覆基材及びその製造方法 | |
| JPH10175274A (ja) | 防燃性銘木化粧シートおよび防燃性銘木化粧板 | |
| US11761200B2 (en) | Flame retardant clear coatings for building panels | |
| JPH0624822B2 (ja) | 化粧材 | |
| JP6772449B2 (ja) | 不燃化粧板 | |
| JP2024102560A (ja) | 難燃処理木材及び難燃処理木材の製造方法 | |
| US20210189153A1 (en) | Improved apparatus and uses and methods relating thereto | |
| CA3217913A1 (en) | Coatings for building panels |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20221012 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230710 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230718 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20230907 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240116 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240201 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7436979 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |