JP2017534638A - 眼疾患を処置する方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、VEGFアンタゴニストで眼疾患を処置する方法に関する。具体的には、本発明は、現在認可されている処置レジメンと比べて低い頻度の投与で眼新生血管疾患(ocular neovascular disease)を処置することに関する。8週間または12週間の投与レジメンにてVEGFアンタゴニストで処置することができる患者を同定する方法であって、この患者は、4週間の間隔で投与される3回の個別の用量の負荷段階(loading phase)を受けている、方法が提供される。
加齢黄斑変性症(AMD)は、北米、欧州および豪州での65歳超の個体の10%〜13%に影響を及ぼしている、人々の重度の視力喪失の主因である(Kawasaki 2010, Rein et al., Arch Ophthalmol. 2009;127:533-40, Smith 2001)。この疾患の発病において、遺伝的、環境的および健康的な要因が重要な役割を果たす。
本発明は、眼疾患(具体的には眼新生血管疾患)を処置するために治療用VEGFアンタゴニストを投与する改善された方法を提供する。ある特定の態様では、本発明は、眼新生血管疾患を処置する方法であって、4週間の間隔で(即ち1カ月に1回で)VEGFアンタゴニストの3回の個別の用量(three individual dose)を哺乳動物に投与すること、その後、予め定義された視覚的基準および解剖学的基準を使用する疾患活動性評価の結果に応じて、12週間毎(q12)および/または8週間毎(q8)に追加用量を投与することを含む、方法を提供する。
定義
下記の定義および説明は、下記の実施例において明確に疑義なく変更されない限り、または意味を適用することで任意の解釈が無意味にまたは本質的に無意味になる場合を除き、あらゆる将来的な解釈を制御することを意味し、意図するものである。用語の解釈がこの用語を無意味にまたは本質的に無意味にする場合、定義は、Webster's Dictionary, 3rd Editionまたは当業者公知の辞書(例えばOxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology (Ed. Anthony Smith, Oxford University Press, Oxford, 2004))に基づいてなされるものとする。
本発明は、眼疾患をVEGFアンタゴニストで処置している患者を、8週間毎に処置し得るか12週間毎に処置し得るかを決定する方法を提供する。
4週間の間隔(例えば0週、4週、8週)で投与する3回の用量の「負荷段階」、ならびに
本明細書で更に説明する選択基準に応じる、8週(q8)および/または12週(q12)の間隔での追加用量
に従って、それを必要とする哺乳動物にVEGFアンタゴニストを投与することを含む、方法を提供する。
0週〜48週
満たされる場合、患者を、最大48週まで、8週間(q8)毎のVEGFアンタゴニストの注射に割り当てる。
16週目:
・ベースラインと比較して16週目での、新生血管AMD(nAMD)疾患活動性に起因する≧5文字のBCVAの低下。
・12週目と比較して16週目での、nAMD疾患活動性に起因する≧5文字のBCVAの低下。
・12週目と比較して16週目での≧3文字のVA低下および≧75μmのCSFT増加。
・12週目と比較して16週目での新たなまたは悪化している網膜内嚢胞(IRC)/網膜内液(IRF)。
20週目、32週目および44週目:
・12週目と比較してnAMD疾患活動性に起因する≧5文字のBCVAの低下。
48週〜96週
16週目および20週目にq8処置に割り当てた患者が下記の基準のいずれかを満たさない場合、処置の2年目に、この患者をq12処置レジメンへと再度割り当てる:
48週目:
・32週目と比較して48週目での、nAMD疾患活動性に起因する≧5文字のBCVAの低下。
・32週目と比較して48週目での新たなまたは悪化しているIRC/IRF。
56週目、68週目および80週目:
・48週目と比較して、nAMD疾患活動性に起因する≧5文字のBCVAの低下。
ある特定の実施形態では、本発明の方法で使用するVEGFアンタゴニストは抗VEGF抗体であり、具体的には、国際公開第2009/155724号パンフレットで説明されている抗VEGF抗体であり、このパンフレットの内容全体が参照により本明細書に援用される。
一態様では、本発明の方法は、抗VEGF抗体を含む医薬製剤の使用を含む。用語「医薬製剤(pharmaceutical preparation)」は、抗体または抗体誘導体の生物学的活性を明白に有効にする形態の製剤を意味しており、この製剤は、この製剤を投与する対象に対して毒性である追加成分を含まない。「薬学的に許容される」賦形剤(ビヒクル、添加剤)は、用いる活性成分の有効用量を与えるために対象哺乳動物に適度に投与され得るものである。
本発明の方法で使用する用量は、処置する具体的な疾患または状態に基づく。用語「治療上有効な用量」を、所望の効果を達成するのにまたは少なくとも部分的に達成するのに十分な量と定義する。疾患に関連する症状または状態の漸進的変化さえ生じさせることができれば、治療上有効な用量で十分である。治療上有効な用量は、疾患を完全に治癒する必要はない、または症状を完全に除去する必要はない。好ましくは、治療上有効な用量は、既に疾患に罹患している患者の疾患およびこの疾患の合併症を少なくとも部分的に抑止することができる。この使用に有効な量は、処置する障害の重症度および患者自身の免疫系の全身状態によって決まると予想される。
下記の基準が満たされる場合、最初に4週間の間隔で3回(0日目、4週目および8週目)注射した対象を、最大48週まで8週(q8)毎の注射に割り当てる。
16週目:
・(0日目に評価した)ベースラインと比較して16週目での、新生血管AMD(nAMD)疾患活動性に起因する≧5文字のBCVAの低下。
・12週目と比較して16週目での、nAMD疾患活動性に起因する≧5文字のBCVAの低下。
・12週目と比較して16週目での≧3文字のVA低下および≧75μmのCSFT増加。
・12週目と比較して16週目での新たなまたは悪化している網膜内嚢胞(IRC)/網膜内液(IRF)。
20週目、32週目および44週目:
・12週目と比較してnAMD疾患活動性に起因する≧5文字のBCVAの低下。
16週目および20週目にq8処置に割り当てた患者は、下記の基準のいずれかを満たさない場合に、処置の2年目にq12処置レジメンへと再度割り当てることができる:
48週目:
・32週目と比較して48週目での、nAMD疾患活動性に起因する≧5文字のBCVAの低下。
・32週目と比較して48週目での新たなまたは悪化しているIRC/IRF。
56週目、68週目および80週目:
・48週目と比較して、nAMD疾患活動性に起因する≧5文字のBCVAの低下。
Claims (17)
- 哺乳動物の新生血管加齢黄斑変性症(nAMD)を処置する方法であって、
a)4週間の間隔でVEGFアンタゴニストの3回の個別の用量を前記哺乳動物に投与すること、
b)12週目に、最高矯正視力(BCVA)、視力(VA)、中心窩亜領域厚(CSFT)および網膜内の嚢胞/液体の存在に関して前記哺乳動物を評価すること、
c)16週目に、BCVA、VA、CSFT、および網膜内の嚢胞/液体の存在に関して前記哺乳動物を評価すること、ならびに
d)下記の基準が満たされる場合には8週間毎に1回(q8レジメン)、下記の基準が満たされない場合には12週間毎に1回(q12レジメン)、前記VEGFアンタゴニストの追加用量を前記哺乳動物に投与すること:
a)ベースラインと比較して16週目での、nAMD疾患活動性に起因する≧5文字のBCVAの低下、
b)12週目と比較して16週目での、nAMD疾患活動性に起因する≧5文字のBCVAの低下、
c)12週目と比較して16週目での≧3文字のVA低下および≧75μmのCSFT増加、ならびに
d)12週目と比較して16週目での新たなまたは悪化している網膜内嚢胞(IRC)/網膜内液(IRF)
を含む、方法。 - BCVAに関して、20週目、32週目および44週目に、q12レジメンのために選択された哺乳動物を評価すること、ならびに、更なる評価の後に、12週目と比較してnAMD疾患活動性に起因してBCVAが≧5文字である場合に、q8レジメンのために選択された哺乳動物に投与することを更に含む、請求項1に記載の方法。
- BCVAおよび網膜内の嚢胞/液体(IRC/IRF)の存在に関して、20週目、32週目および48週目に、q8レジメンのために選択された哺乳動物を評価すること、ならびに、48週目の評価の後に、32週目と比較して48週目にnAMD疾患活動性に起因して≧5文字のBCVAの低下が起こらない場合に、および32週目と比較して48週目に新たなまたは悪化しているIRC/IRFがない場合に、12週間毎に前記VEGFアンタゴニストの追加用量を前記哺乳動物に投与することを更に含む、請求項1に記載の方法。
- 前記哺乳動物がヒトである、請求項1に記載の方法。
- 前記VEGFアンタゴニストが抗VEGF抗体である、請求項1に記載の方法。
- 前記抗VEGF抗体が配列番号3の配列を含む、請求項5に記載の方法。
- 前記VEGFアンタゴニストが硝子体内注射で投与される、請求項1に記載の方法。
- 新生血管AMD(nAMD)を処置する方法であって、4週間の間隔でVEGFアンタゴニストの3回の個別の用量を哺乳動物に投与すること、その後、最初の個別の用量の投与から12週目、16週目、20週目、32週目および44週目に評価された予め定義された視覚的基準および解剖学的基準を使用する疾患活動性評価の結果に応じて、12週間毎(q12)および/または8週間毎(q8)に追加用量を投与することを含む、方法。
- 48週目、56週目、68週目および80週目に追加評価が行なわれる、請求項8に記載の方法。
- 前記疾患活動性評価が、BCVA、VA、中心窩亜領域厚(CSFT)および/または網膜内の嚢胞/液体(IRC/IRF)の存在を評価すること含む、請求項8に記載の方法。
- 前記哺乳動物が、下記の基準が満たされる場合には8週間毎(q8)に処置され、下記の基準が満たされない場合には12週間毎(q12)に処置される、請求項10に記載の方法:
a)ベースラインと比較して16週目での、新生血管AMD(nAMD)疾患活動性に起因する≧5文字のBCVAの低下、
b)1週目と比較して16週目での、nAMD疾患活動性に起因する≧5文字のBCVAの低下、
c)12週目と比較して16週目での≧3文字のVA低下および≧75μmのCSFT増加、ならびに
d)12週目と比較して16週目での新たなまたは悪化している網膜内嚢胞(IRC)/網膜内液(IRF)。 - BCVAに関して、20週目、32週目および44週目に、q12レジメンのために選択された哺乳動物を評価すること、ならびに、更なる評価の後に、12週目と比較してnAMD疾患活動性に起因してBCVAが≧5文字である場合に、q8レジメンのために選択された哺乳動物に投与することを更に含む、請求項11に記載の方法。
- BCVAおよび網膜内の嚢胞/液体(IRC/IRF)の存在に関して、20週目、32週目および48週目に、q8レジメンのために選択された哺乳動物を評価すること、ならびに、48週目の評価の後に、32週目と比較して48週目にnAMD疾患活動性に起因して≧5文字のBCVAの低下が起こらない場合に、および32週目と比較して48週目に新たなまたは悪化しているIRC/IRFがない場合に、12週間毎に前記VEGFアンタゴニストの追加用量を前記哺乳動物に投与することを更に含む、請求項11に記載の方法。
- 前記哺乳動物がヒトである、請求項8に記載の方法。
- 前記VEGFアンタゴニストが抗VEGF抗体である、請求項8に記載の方法。
- 前記抗VEGF抗体が配列番号3の配列を含む、請求項15に記載の方法。
- 前記VEGFアンタゴニストが硝子体内注射で投与される、請求項8に記載の方法。
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Cited By (2)
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JP2021509912A (ja) * | 2018-03-16 | 2021-04-08 | ノバルティス アーゲー | 眼疾患を治療するための方法 |
JP2022530590A (ja) * | 2020-02-21 | 2022-06-30 | ▲維▼眸生物科技上海有限公司 | Rockキナーゼ阻害剤のニトロキシド誘導体 |
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CA3077518C (en) * | 2016-09-07 | 2021-10-19 | Frederic Fellouse | Synthetic antibodies against vegf and their uses |
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WO2018195912A1 (zh) * | 2017-04-28 | 2018-11-01 | 苏州思坦维生物技术股份有限公司 | 一种眼用药物组合物及其用途 |
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WO2019020777A1 (en) * | 2017-07-26 | 2019-01-31 | Formycon Ag | LIQUID FORMULATION OF A VEGF ANTAGONIST |
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AU2018375356A1 (en) * | 2017-11-29 | 2020-05-14 | Neotope Neuroscience Limited | Lyophilized formulation of a monoclonal antibody against transthyretin |
CA3088355A1 (en) * | 2018-02-06 | 2019-08-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Treatment of ophthalmologic diseases |
WO2019180261A1 (en) * | 2018-03-23 | 2019-09-26 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Stable aqueous anti-tau antibody formulations |
EP3775267A4 (en) * | 2018-04-10 | 2022-05-18 | Askgene Pharma, Inc. | NEW DUAL ANTAGONISTS OF VEGF AND ANGIOPOIETIN 2 |
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JP2022502367A (ja) * | 2018-09-24 | 2022-01-11 | エアーピオ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | HPTP−β(VE−PTP)およびVEGFを標的にする多特異性抗体 |
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KR20210074284A (ko) * | 2018-10-10 | 2021-06-21 | 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 | 표지부-항인간 항체 Fab 프래그먼트 복합체를 포함하는 의약 조성물 |
KR102467349B1 (ko) * | 2018-10-29 | 2022-11-16 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 항체 제형 |
SG11202104734YA (en) | 2018-11-07 | 2021-06-29 | Applied Molecular Transport Inc | Cholix-derived carriers for oral delivery of heterologous payload |
BR112021011290A2 (pt) * | 2018-12-18 | 2021-11-03 | Novartis Ag | Formulação de solução de proteína contendo alta concentração de um anticorpo anti-vegf |
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JP2022553640A (ja) * | 2019-10-10 | 2022-12-26 | コディアック サイエンシーズ インコーポレイテッド | 眼障害を処置する方法 |
WO2021233408A1 (zh) * | 2020-05-21 | 2021-11-25 | 迈威(上海)生物科技股份有限公司 | 抗α-溶血素的抗体及其稳定制剂 |
KR20220001106A (ko) | 2020-06-29 | 2022-01-05 | (주)메디톡스 | 고농도 항-vegf 항체 제제 및 이에 사용하기 위한 항-vegf 항체 |
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BR112023023002A2 (pt) * | 2021-05-17 | 2024-01-23 | Bayer Healthcare Llc | Regimes estendidos de antagonistas de vegf em altas doses para tratamento de doenças oculares angiogênicas |
CN113940997B (zh) * | 2021-12-21 | 2022-04-08 | 迈威(上海)生物科技股份有限公司 | 一种双特异性抗体的稳定制剂 |
WO2024056058A1 (zh) * | 2022-09-16 | 2024-03-21 | 齐鲁制药有限公司 | 一种稳定的高浓度自缓冲药物组合物 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6267958B1 (en) * | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
JO3000B1 (ar) * | 2004-10-20 | 2016-09-05 | Genentech Inc | مركبات أجسام مضادة . |
EP2319492A3 (en) | 2004-10-21 | 2011-08-10 | Genentech, Inc. | Method for treating intraocular neovascular diseases |
WO2007011873A2 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Genentech, Inc. | Method for treating intraocular neovascular diseases |
KR101406811B1 (ko) * | 2006-06-16 | 2014-06-12 | 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 유리체내 투여에 적당한 vegf 길항제 제형 |
EP3216803B1 (en) * | 2008-06-25 | 2020-03-11 | Novartis Ag | Stable and soluble antibodies inhibiting vegf |
US8637022B2 (en) | 2008-06-30 | 2014-01-28 | Esbatech, An Alcon Biomedical Research Unit Llc | Functionalized polypeptides |
KR20210030510A (ko) * | 2011-01-13 | 2021-03-17 | 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. | 혈관신생 눈 장애를 치료하기 위한 vegf 길항제의 용도 |
AR086823A1 (es) | 2011-06-30 | 2014-01-22 | Genentech Inc | Formulaciones de anticuerpo anti-c-met, metodos |
UY34404A (es) * | 2011-10-20 | 2013-05-31 | Esbatech A Novartis Co Llc | Anticuerpo estable unido a múltiples antígenos |
UA117466C2 (uk) * | 2012-12-13 | 2018-08-10 | Мерк Шарп Енд Доме Корп. | СТАБІЛЬНИЙ СКЛАД У ВИГЛЯДІ РОЗЧИНУ АНТИТІЛА ДО IL-23p19 |
WO2015086830A1 (en) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Delenex Therapeutics Ag | Skin penetrating polypeptides |
TWI806150B (zh) | 2014-11-07 | 2023-06-21 | 瑞士商諾華公司 | 穩定的含有高濃度抗vegf抗體之蛋白質溶液調配物 |
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- 2021-05-30 IL IL283561A patent/IL283561B/en unknown
- 2021-07-16 US US17/378,618 patent/US20210340242A1/en active Pending
-
2022
- 2022-07-27 JP JP2022119423A patent/JP2022141923A/ja active Pending
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
"MONTHLY AND AS-NEEDED TREATMENT IN THE SHORE STUDY RESULTED IN SIMILAR VISUAL ACUITY GAINS IN RVO", RETINA TODAY, JPN5017010058, September 2014 (2014-09-01), pages 14 - 17, ISSN: 0004133239 * |
BR J OPHTHALMOL, vol. 98, JPN6019039545, April 2014 (2014-04-01), pages 1192 - 1196, ISSN: 0004133237 * |
MICHAEL JOHN TOLENTINO: "DRUGS IN PHASE II CLINICAL TRIALS FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION", EXPERT OPINION ON INVESTIGATIONAL DRUGS, vol. VOL:24, NR:2,, JPN5017010057, 22 September 2014 (2014-09-22), GB, pages 183 - 199, ISSN: 0004133238 * |
PRAVIN U DUGEL: "NOVEL MOLECULE SHOWS PROMISE FOR FUTURE TREATMENT OF NEOVASCULAR AMD", ASRS 2014, JPN5017010059, 11 August 2014 (2014-08-11), ISSN: 0004133240 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021509912A (ja) * | 2018-03-16 | 2021-04-08 | ノバルティス アーゲー | 眼疾患を治療するための方法 |
JP2021191778A (ja) * | 2018-03-16 | 2021-12-16 | ノバルティス アーゲー | 眼疾患を治療するための方法 |
JP2022530590A (ja) * | 2020-02-21 | 2022-06-30 | ▲維▼眸生物科技上海有限公司 | Rockキナーゼ阻害剤のニトロキシド誘導体 |
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RU2776850C2 (ru) | Способы лечения глазных заболеваний |
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