JP2017514935A - 高性能水性接着組成物および用途 - Google Patents
高性能水性接着組成物および用途 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017514935A JP2017514935A JP2016562902A JP2016562902A JP2017514935A JP 2017514935 A JP2017514935 A JP 2017514935A JP 2016562902 A JP2016562902 A JP 2016562902A JP 2016562902 A JP2016562902 A JP 2016562902A JP 2017514935 A JP2017514935 A JP 2017514935A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- composition
- ethylene
- copolymer
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 227
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 202
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 200
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 142
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 114
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 70
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 66
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 53
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 40
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 21
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 8
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims abstract description 8
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims abstract description 7
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 101
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 96
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 58
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 58
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 58
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 35
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 35
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 34
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 24
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 18
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 11
- 229920005638 polyethylene monopolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 5
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 claims description 5
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims description 3
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 89
- 239000000047 product Substances 0.000 description 73
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 67
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 66
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 60
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 44
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 41
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 40
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 37
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 34
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 description 32
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 26
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 22
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 description 22
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 19
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 18
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 16
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 11
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 11
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 11
- 229920005789 ACRONAL® acrylic binder Polymers 0.000 description 10
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 10
- 229920006226 ethylene-acrylic acid Polymers 0.000 description 10
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 10
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 9
- 239000010408 film Substances 0.000 description 9
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 9
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 9
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 9
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 8
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 8
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 8
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 7
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 7
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 7
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 7
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 7
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 6
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 6
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 6
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 6
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 5
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N abietic acid Chemical compound C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 5
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 5
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 5
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 4
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 4
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 4
- MHVJRKBZMUDEEV-UHFFFAOYSA-N (-)-ent-pimara-8(14),15-dien-19-oic acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CCC(C=C)(C)C=C1CC2 MHVJRKBZMUDEEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 3
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 3
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-2-[[1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCNCCO QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 3
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 2
- MXYATHGRPJZBNA-UHFFFAOYSA-N 4-epi-isopimaric acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CCC(C=C)(C)CC1=CC2 MXYATHGRPJZBNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 102100022765 Glutamate receptor ionotropic, kainate 4 Human genes 0.000 description 2
- 102100022761 Glutamate receptor ionotropic, kainate 5 Human genes 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000903333 Homo sapiens Glutamate receptor ionotropic, kainate 4 Proteins 0.000 description 2
- 101000903313 Homo sapiens Glutamate receptor ionotropic, kainate 5 Proteins 0.000 description 2
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 2
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229940079886 disodium lauryl sulfosuccinate Drugs 0.000 description 2
- KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L disodium;4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- MXYATHGRPJZBNA-KRFUXDQASA-N isopimaric acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CC[C@@](C=C)(C)CC2=CC1 MXYATHGRPJZBNA-KRFUXDQASA-N 0.000 description 2
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 2
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 2
- ONQDVAFWWYYXHM-UHFFFAOYSA-M potassium lauryl sulfate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O ONQDVAFWWYYXHM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940116985 potassium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 2
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 2
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- MHVJRKBZMUDEEV-APQLOABGSA-N (+)-Pimaric acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CC[C@](C=C)(C)C=C2CC1 MHVJRKBZMUDEEV-APQLOABGSA-N 0.000 description 1
- QEQBMZQFDDDTPN-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOOC(=O)C1=CC=CC=C1 QEQBMZQFDDDTPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMBZPVYOQYPBE-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)cyclododecane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)C)CCCCCCCCCCC1 OTMBZPVYOQYPBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXQKJEIGFRLGIH-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2h-pyrazine Chemical compound C=CN1CC=NC=C1 HXQKJEIGFRLGIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZFIGURLAJSLIR-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2h-pyridine Chemical compound C=CN1CC=CC=C1 OZFIGURLAJSLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNKDTZRRFHHCCV-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2h-pyrimidine Chemical compound C=CN1CN=CC=C1 LNKDTZRRFHHCCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCRYNQTXGUTACA-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperazine Chemical compound C=CN1CCNCC1 DCRYNQTXGUTACA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidin-2-one Chemical compound C=CN1CCCCC1=O PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTXUTPWZJZHRJC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrole Chemical compound C=CN1C=CC=C1 CTXUTPWZJZHRJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFYSJBXFEVRVII-UHFFFAOYSA-N 1-prop-1-enylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC=CN1CCCC1=O BFYSJBXFEVRVII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIUVSYZBPJSFFT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanobutan-2-yldiazenyl)-2-methylbutanenitrile;1-[(1-cyanocyclohexyl)diazenyl]cyclohexane-1-carbonitrile Chemical compound CCC(C)(C#N)N=NC(C)(CC)C#N.C1CCCCC1(C#N)N=NC1(C#N)CCCCC1 YIUVSYZBPJSFFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFHOSZAOXCYAGJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4-methoxy-4-methylpentan-2-yl)diazenyl]-4-methoxy-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound COC(C)(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)(C)OC PFHOSZAOXCYAGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4-methylpentan-2-yl)diazenyl]-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound CC(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)C WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- DPNXHTDWGGVXID-UHFFFAOYSA-N 2-isocyanatoethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCN=C=O DPNXHTDWGGVXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVYRHLPUAHNHKR-UHFFFAOYSA-N 3-[[1-amino-2-[[1-amino-1-(2-carboxyethylimino)-2-methylpropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropylidene]amino]propanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)CCNC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=N)NCCC(O)=O BVYRHLPUAHNHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFZDMXAOSDDDRT-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylmorpholine Chemical compound C=CN1CCOCC1 CFZDMXAOSDDDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXQDVPLFSAXMKE-UHFFFAOYSA-N C(=C)ON1N=NN=C1 Chemical compound C(=C)ON1N=NN=C1 BXQDVPLFSAXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- QUUCYKKMFLJLFS-UHFFFAOYSA-N Dehydroabietan Natural products CC1(C)CCCC2(C)C3=CC=C(C(C)C)C=C3CCC21 QUUCYKKMFLJLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFWKVWVWBFBAOV-UHFFFAOYSA-N Dehydroabietic acid Natural products OC(=O)C1(C)CCCC2(C)C3=CC=C(C(C)C)C=C3CCC21 NFWKVWVWBFBAOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical class CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002989 Euphorbia neriifolia Species 0.000 description 1
- 244000212127 Gliricidia sepium Species 0.000 description 1
- 235000009664 Gliricidia sepium Nutrition 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWWVEQKPFPXLGL-ONCXSQPRSA-N L-Pimaric acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CC=C(C(C)C)C=C2CC1 RWWVEQKPFPXLGL-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- RWWVEQKPFPXLGL-UHFFFAOYSA-N Levopimaric acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CC=C(C(C)C)C=C1CC2 RWWVEQKPFPXLGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004907 Macro-emulsion Substances 0.000 description 1
- KGMSWPSAVZAMKR-UHFFFAOYSA-N Me ester-3, 22-Dihydroxy-29-hopanoic acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CCC(=C(C)C)C=C1CC2 KGMSWPSAVZAMKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGMSWPSAVZAMKR-ONCXSQPRSA-N Neoabietic acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CCC(=C(C)C)C=C2CC1 KGMSWPSAVZAMKR-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004826 Synthetic adhesive Substances 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 239000002998 adhesive polymer Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007774 anilox coating Methods 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007869 azo polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- WPKWPKDNOPEODE-UHFFFAOYSA-N bis(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)diazene Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)N=NC(C)(C)CC(C)(C)C WPKWPKDNOPEODE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZXSLFQJOZPCJG-UHFFFAOYSA-N bis[2-(5-methyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)propan-2-yl]diazene;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.N1C(C)CN=C1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCC(C)N1 PZXSLFQJOZPCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical class 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- NFWKVWVWBFBAOV-MISYRCLQSA-N dehydroabietic acid Chemical compound OC(=O)[C@]1(C)CCC[C@]2(C)C3=CC=C(C(C)C)C=C3CC[C@H]21 NFWKVWVWBFBAOV-MISYRCLQSA-N 0.000 description 1
- 229940118781 dehydroabietic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L disulfate(2-) Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011143 downstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenyl acetate Chemical class C=C.CC(=O)OC=C HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N hydroxymethylethylene Natural products OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-M isobutyrate Chemical compound CC(C)C([O-])=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N isocrotonic acid Chemical compound C\C=C/C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 229940065472 octyl acrylate Drugs 0.000 description 1
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005120 petroleum cracking Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000012966 redox initiator Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- MHVJRKBZMUDEEV-KRFUXDQASA-N sandaracopimaric acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CC[C@@](C=C)(C)C=C2CC1 MHVJRKBZMUDEEV-KRFUXDQASA-N 0.000 description 1
- YZVSLDRKXBZOMY-KNOXWWKRSA-N sandaracopimaric acid Natural products CC(=C)[C@]1(C)CCC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C=C)C=C3CC[C@@H]12 YZVSLDRKXBZOMY-KNOXWWKRSA-N 0.000 description 1
- 238000004826 seaming Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 239000013526 supercooled liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- 230000000476 thermogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09J123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C09J123/08—Copolymers of ethene
- C09J123/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
- C09J123/0869—Acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
- C08L23/0869—Acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L23/30—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
- C09J2301/302—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Description
本出願は、2015年4月14日出願の米国特許出願第14/686,486号の優先権を主張するものであり、その特許出願は、2014年4月15日出願の米国特許仮出願第61/979,575号の優先権を主張するものである。上記特許出願の全開示事項は、参照により本明細書に援用される。
本発明は、水性接着組成物およびそれを用いる用途に関する。
紙、厚紙、および関連製品、例えば、印刷物加工(converting)および包装、使い捨て不織布、衛生用品、粘着剤、段ボール紙、ならびに再湿型接着剤;
皮革およびテキスタイル、例えば、シーミングおよびステッチング、ラミネーション、布地修復、ならびに下敷物(underlays)、ラグ、およびカーペットの接合
消費者用品および「日曜大工」(DIY)用品、例えば、オフィス用品、ゲル接着剤、液体接着剤;
建築、建設、土木工学、および工芸用品、例えば、オンサイトおよびオフサイト用接着剤;
木工および建具、例えば、キャビネット作製、家具製造、ドアおよび窓枠製造、構造建具(structural joinery)、室内装飾、合板、パーティクルード、および積層板;ならびに
医療用テープおよび創傷被覆材
が挙げられる。
揮発性有機化合物(VOC)成分が低いかまたは存在しないこと、
臭気が低下されること、
インク/コーティングが、持続可能である資源を用いること、
不燃性であり、従って、環境上の法的規制がより少ないこと、
溶剤系インクと比較して、インク安定性がより長期にわたること、
直接または間接的に食品と接触するインクの配合が容易であること、
プラントの作業条件が改善されること、及び
感光性ポリマープレートの寿命が延長されること(フレキソ印刷)、
が挙げられるものと考える。
本発明における使用が考慮される好ましい水性合成ポリマーとしては、アクリルポリマー、アクリロニトリルブタジエン、ブチルゴム、酢酸セルロース、酪酸セルロース、エポキシ樹脂、エチレン酢酸ビニル、天然ゴム、ネオプレン、フェノール樹脂、ポリウレタン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、およびスチレンブタジエンゴムが挙げられる。本発明における使用が考慮される好ましい水性天然ポリマーとしては、カゼイン、セルロース系物質、デキストリン、およびデンプンなどの炭水化物ならびにタンパク質生体高分子が挙げられる。
粘度:接着剤粘度は、取扱いおよび加工が容易であるように充分に低いが、多孔性基材中に過剰に浸透することを回避するように低過ぎず、基材の濡れが阻害されるような高過ぎる状態でもない。
乾燥含有量:接着剤の固形分を、任意のいずれの接合形成プロセスの場合でも許容される時間内での乾燥を可能とする、実用上必要とされる限り/実用上可能な限り高く上昇させることができる。
(a)アクリルポリマー、エチレン‐酢酸ビニルコポリマー、修飾EVA、酢酸ビニルコポリマー、ポリウレタン、エチレン‐(メタ)アクリル酸アイオノマー、塩化ビニリデンコポリマー、エチレン‐(メタ)アクリレートコポリマー、ポリエステル、およびこれらの2つ以上の組み合わせから成る群より選択される第一のポリマー、および
(b)エチレン‐アクリル酸コポリマー、酸化ポリエチレン、エチレン‐酢酸ビニルコポリマー、酸化エチレン‐酢酸ビニルコポリマー、マレイン酸変性ポリオレフィン、PEのホモポリマーおよびPPのホモポリマー、ならびにこれらの2つ以上の組み合わせから成る群より選択される第二のポリマー、
(c)所望に応じて存在してよい、粘着付与剤、耐ブロッキング剤、酸化防止剤、安定化剤、充填剤、湿潤剤などのその他の添加剤、
(d)水、
を含み、ここで、前記成分(a)および(b)は、エマルジョンの形態で前記水の中に存在する。
本発明の接着組成物の添加、好ましくは本発明のエマルジョンの形態での添加により、多くの実施形態では、その水性相溶性および接着性増強特性(adhesion boosting characteristics)に基づいて、水性プライマーに接着剤性質の改善を付与することができる。水性プライマーの多くのこれまでの使用において、そのようなプライマーが低エネルギー基材に適用された場合、プライマーのその基材に対する濡れが充分ではなく、それに接着しないという困難に直面していた。本発明の好ましい接着組成物、さらにより好ましくは、接着エマルジョンの添加により、このような、およびその他の問題などの問題を解決することができる。
基材へのプライマーの適用に関して、プライマー、特に油性またはアルキド系プライマーが適用されると、それに続くコートの接着性が課題となり得る。本発明の接着組成物、好ましくは、本発明の接着エマルジョンを水性トップコートに添加することにより、より低い表面エネルギーのプライマーへの接着性が増強され、より良好な接合が得られる結果となる。
本発明の接着組成物、好ましくは、接着エマルジョンは、その接着剤性質により、2つの類似のまたは異なる基材間の水性結合層として、単独で働くことができる。それはまた、別の接着剤組成物に添加されて、水性結合層組成物を提供することもできる。
典型的には、高光沢クリアコーティングは、良好な耐水性、耐表面損傷性、耐研磨性、および耐摩耗性を必要とする。歴史的には、OVPは、典型的にはアクリル系であるOPVにこれらの特性を付与する目的で、水性ワックス、典型的には、エマルジョンの形態の高密度酸化ワックスを必要としてきた。本発明の接着組成物、好ましくは、接着エマルジョンは、透明性を維持し、無色の光沢(gloss neutral)とするのに充分に小さいが、マクロエマルジョンよりも高いレベルの耐表面損傷性、耐研磨性、および耐摩耗性は提供する好ましい粒子サイズを有する。さらに、本発明の接着組成物/エマルジョンの添加は、微粒子化ワックスでは発生する傾向にある光沢性または透明性を損なうようなことはない。
第一のポリマーまたはコポリマーが約20000ダルトン未満の、好ましくは、約12000ダルトン未満の数平均分子量を有する本発明の組成物は、水性および/もしくは水希釈性レオロジー制御剤として用いられる場合、ならびに/または水性および/もしくは水希釈性レオロジー制御剤として用いられる、もしくは適用されるその他の組成物の添加剤として用いられる場合、有効性を示す。この種類のある好ましい実施形態では、本発明の接着組成物の第一のポリマーは、約1000ダルトン未満の数平均分子量を有する。本発明の接着組成物、好ましくは、ポリエチレン系ポリマーを含むそのような組成物の、現時点で市販されているものと比較したレオロジー制御剤としての、またはそれへの添加剤としての利点は、何重にも存在し、1)微生物の攻撃を受けにくいこと;2)pH感受性ではないこと;3)せん断感受性ではないこと;4)剥離(exfoliation)もしくは活性化溶媒を必要とせず、組み込み(液体から液体へ)が容易であること;ならびに5)コーティングのための最良のレオロジープロファイルを提供するチクソトロピー性を有し、水性および/または水希釈性レオロジー制御剤において有効性を示すこと、が挙げられる。ある実施形態では、第一のポリマーは、EAAまたはその金属アイオノマーである。
本発明の接着組成物、好ましくは、接着エマルジョンは、缶エンド(蓋)と缶胴との水性シーリング化合物として、およびシーリング材料(「シーリング化合物」と称される場合がある)のその他の水性配合物の成分または添加剤として、有益性を提供する。本発明の好ましい方法の態様によると、シーリング材料は、本発明の接着組成物、好ましくは、接着エマルジョンの使用によって強化され、次に、缶蓋の周囲内側にある環状溝に沿って線状に塗布され、強制空気乾燥されて、Oリング構成に類似する「キャスケット(casket)」とされる。好ましくは、缶蓋は、続いて、缶胴のフランジと二重巻締されて、缶がシールされる。好ましい水性エンド巻締配合物は、主として、水性ラテックススチレン‐ブタジエンゴム(SBR)、充填剤、粘着付与剤、分散剤、およびレオロジー改質剤を含む。水性シーリング配合物の1つの実施形態では、接着組成物は、第一のポリマーa)として、低数平均分子量(10000ダルトン未満)のアクリル修飾ポリエチレンコポリマー(EAAなど)を含み、組成物は、好ましくは、水性高固形分(30〜60%、例えば55%固形分)エマルジョンの形態である。そのような実施形態では、本発明の接着組成物は、相溶性および粘着付与の有益性を提供することができる。理論に束縛されるものではないが、この利点は、少なくとも部分的に、配合物の二面性、すなわち、極性(例:アクリル)および非極性(例:ポリエチレンの特徴)に起因するものと考えられる。本発明の水性シーリング配合物は、金属蓋に対する配合物の改善された接着性も提供する。ここでも、理論に束縛されるものではないが、この利点は、少なくとも部分的に、金属と結合するカルボキシル官能基の存在に起因するものと考えられる。さらに、本発明の水性シーリング配合物は、高い固形分濃度に起因して、配合物の乾燥時間が短く、水の除去に要する時間が短い(低水分含有量)。これらの要因のすべてが組み合わされることで、缶エンドシーリングの製造作業において、実績およびライン速度が向上される。
本発明のエマルジョンは、ビール、飲料、または食品用のツーピース缶の内部に用いられるコーティングである水性スプレーコーティングとして、およびそのような材料の成分または添加剤としての有益性も提供することができる。そのカルボキシル官能基は、バインダー成分からの架橋剤から利用可能であるアミンまたはヒドロキシル官能基とさらに架橋する反応性部位を提供することができ、その結果、熱硬化性条件下でのin situ重合が得られる。1つの実施形態では、本発明の組成物のEAA化学物質は、低分子量(LMW)EAAポリマーを含む。本明細書で用いられる場合、「低分子量」の用語は、本明細書にて特に断りのない限り、10000ダルトン未満の数平均分子量を意味する。この重合が直面する立体障害は最小限であり、それによって、EAAポリマーは、架橋ポリマーネットワーク中に容易に組み込まれる。残ったいずれの未反応の遊離カルボキシル基も、金属缶に追加の接着性を付与する。EAAの不活性ポリエチレンバックボーンは、ポリマーに可撓性を付与し、ポリマー内部のストレスを低減して、可撓性の改善を可能とする。このような特色はまた、ツーピース缶胴のフランジ形成の過程における下流の製造工程も可能とする。スプレー性は、スプレー時のずり減粘を可能とする本発明の組成物のレオロジープロファイルによって補助される。本発明の組成物はまた、適用された湿潤膜の、乾燥および熱硬化の前におけるチクソトロピー回復(thixotropicrecovery)も可能とする。好ましいエマルジョンの高い固形分という特徴により(30〜60%)、所望される場合、缶当たりのより高い膜重量を達成するように配合物をスプレーすることが補助される。
フレキソインクは、小セルのアニロックスローラーによって薄膜として適用されることから、特にそのような材料の凝集性が重要であると考えられるため、本発明の接着剤組成物をそのようなインクと組み合わせることによって、利点を得ることができる。本発明の接着組成物、好ましくは、接着エマルジョンは、好ましくは、そのような実施形態において、水性フレキソ配合物の成分として用いられ、具体的には、プラスチック、フィルム、およびホイル基材上での印刷において独特の有益性を提供する。水性フレキソインクは、セルロース系の波形基材に広く用いられており、ほとんどのフレキソインクは、これらの基材によって容易に吸収される。しかし、非吸収性基材では、印刷される基材よりも低い表面張力を有し、低エネルギー基材に対する濡れが容易であり、硬化後(熱空気)に基材と接着する組成変更された水性フレキソインクが必要である。本発明の組成物は、これらの必要性に対処するものであり、低エネルギー基材の印刷に望ましいレオロジーを有する高固形分低表面エネルギー水性インクの配合を可能とするものである。
アクリレートポリマー組成物およびアクリレートコポリマー組成物は、水を例とする媒体中に分散または乳化されてよい。この目的のために、適切ないかなる乳化剤が用いられてもよい。アニオン性乳化剤の限定されない例としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、およびラウリル硫酸カリウムなどのアルキル硫酸塩タイプのアニオン性乳化剤;ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウムなどのポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩タイプのアニオン性乳化剤;ポリオキシエチレンラウリルフェニルエーテル硫酸アンモニウムおよびポリオキシエチレンラウリルフェニルエーテル硫酸ナトリウムなどのポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩タイプのアニオン性乳化剤;ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのスルホン酸塩タイプのアニオン性乳化剤;ラウリルスルホコハク酸二ナトリウムおよびラウリルポリオキシエチレンスルホコハク酸二ナトリウムなどのスルホコハク酸塩タイプのアニオン性乳化剤などが挙げられる。さらに、非イオン性乳化剤の限定されない例としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテルなどのポリオキシエチレンアルキルエーテルタイプの非イオン性乳化剤;ポリオキシエチレンラウリルフェニルエーテルなどのポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルタイプの非イオン性乳化剤;ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン‐ポリオキシプロピレンブロックポリマーなどの非イオン性乳化剤;これらのおよび類似のモノマーのいずれか2つ以上の組み合わせが挙げられる。
アクリレートポリマーまたはアクリレートコポリマー、ロジンエステル、および本発明の第二のポリマーの組み合わせ、混合物、分散体、またはエマルジョンを作製するプロセスの限定されない例は、以下の実施例において記載される。
実施例
例1:感圧接着剤および感圧接着ラベルの作製
ジャケット付き容器を、95〜100℃の温度に予備加熱した。温度は、約115〜120℃の温度のオイルを含有するオイルジャケットによって制御した。次に、320gの水を容器に添加し、温度を96〜99℃に調節した。撹拌(Lightning RS500 のこぎり歯タイプブレードを用いる)を開始し、少量の水酸化カリウムを添加して、5分間水と混合した。次に、アルキルエーテルホスフェートエステルおよびリン酸を含有する少量(約2%未満)の界面活性剤JPHOS(登録商標)1066(英国、マンチェスターのJ1テクノロジーズ社(J1 Technologies Ltd.)から市販)を添加し、5分間水と混合して、エマルジョンの水相を形成した。ハネウェルインターナショナル社からA‐C(登録商標)5120の商品名で市販されているエチレン‐アクリル酸コポリマー、または前記コポリマーとハネウェルインターナショナル社からA‐C(登録商標)656の商品名で市販されている酸化ポリエチレンポリマーとの25:75混合物を、添加剤(5重量/重量%の工業用ホワイトオイル)と共に約110〜115℃の温度で予備溶融した。この材料を、溶融後、続いて低速度の撹拌によって混合した。次に、撹拌速度を960〜1000RPMに上昇させ、この溶融ワックス相を、3〜5分間かけて、水相(上記参照)を含有するミキサーの中央部に添加した。温度は97〜99℃に維持した。こうして、プレエマルジョンがこの段階で形成され、さらに5分間混合した。16gの水酸化カリウムを、1〜2分間かけて添加した。この段階で、水酸化カリウムの添加に従って、粘度の少しずつの上昇が見られた。混合をさらに5分間継続した。得られたエマルジョンの平均粒子サイズは、0.3〜0.6ミクロンの範囲であった。この高粘度エマルジョンのpHを、次に、粒子サイズに影響を与えることなく調節した。具体的には、全エマルジョンの1%(体積/体積)の量という少量の85%酢酸を、別の容器中の60gの熱水(温度は80〜90℃の範囲であった)に添加し、得られた混合物を撹拌した。この希釈酢酸を、次に、1〜2分間かけて粘稠エマルジョン(上記参照)に添加した。エマルジョンは低粘度となり、その粘度は、劇的に低下した。最終生成物を、容器のジャケットを用いてまず冷却し、次に、シンクまたはインライン冷却器で35℃に急冷した。温度が35℃未満となった後、少量の殺生物剤を生成物に添加した。次に、生成物を200ミクロンフィルターでろ過して、本発明の第二のポリマーb)に相当する乳化ポリマー粒子を作製した。第二のポリマーb)のエマルジョンの最終仕様は、以下の通りであった:固形分は、約56%;粘度は、350から1500cps(60RPM ブルックフィールド、No.3スピンドル);pHは、8〜8.5;D50粒子サイズは、0.35から0.6ミクロン。本明細書で述べるその他のワックス(A‐C(登録商標)655、A‐C(登録商標)645P)のエマルジョンは、類似のプロセスを用いて作製することができる。
上記例1で述べた異なる感圧接着剤を含有する粘着テープを、ステンレス鋼上での耐せん断性(せん断)、低密度ポリエチレン(タックポリ)およびステンレス鋼(タックSS)に対するループタック、ならびにボール紙(剥離ボール紙)および低密度ポリエチレン(剥離ポリ)に対する剥離接着性について試験した。測定は上述の通りに行ったが、但し、図1に示されるように、接着体(adherent)として、ステンレス鋼を低密度ポリエチレンおよびボール紙に交換した。図1は、米国、ノースカロライナ州、シャーロットのBASFコーポレーションからACRONAL(登録商標)V215の商品名で市販されているアクリレートコポリマーの約72重量%(接着剤の総重量に対して)を含有する感圧接着剤の、異なる基材に対する接着性を示す。加えて、感圧接着剤は、米国、テネシー州、キングスポートのイーストマンケミカルカンパニーからTACOLYN(商標)3509の商品名で市販されているロジンエステル樹脂、およびハネウェルインターナショナル社からA‐C(登録商標)5120の商品名で市販されているエチレン‐アクリル酸コポリマーを、示した重量%(接着剤の総重量に対して)で含有する。測定値の単位は、ニュートン/インチ(約2.5cm;剥離およびタック)、および時間(せん断)である。異なる接着剤に関して、試験結果がヒストグラムで示されている順序は、異なる接着剤がヒストグラムの下にある凡例で記載される順序に対応している(左から右、上から下;これは図2〜6にも当てはまる)。最も多い量のA‐C(登録商標)5120製品を含有する2つの接着剤のせん断接着性を反映しているバーは、この図のヒストグラムのスケールが小さいことによって切れている。これらの接着剤のせん断接着性を正しく反映するスケールを大きくしたヒストグラムを、図2に示す。せん断接着性は、ステンレス鋼への接着性に基づいて特定した。ループタックは、低密度ポリエチレン(タックポリ)またはステンレス鋼(タックSS)に対する接着性に基づいて特定した。剥離接着性は、低密度ポリエチレン(剥離ポリ)またはボール紙(剥離ボール紙)に対する接着性に基づいて特定した。
ハネウェルインターナショナル社からA‐C(登録商標)645PおよびA‐C(登録商標)655の商品名で市販されているポリマー製品を含む感圧接着剤も作製する。これらの感圧接着剤は、例1で提供される情報に従って製造し、上記の通りの試験を施す。
ロジン粘着付与樹脂を含有しない感圧接着剤も作製する。これらの接着剤は、アクリル酸、ブチルアクリレート、2‐エチルヘキシルアクリレート、メチルメタクリレート、オクチルアクリレート、スチレン、酢酸ビニル、およびこれらの2つ以上の組み合わせから成る群より選択される重合されたモノマーを含むアクリレートポリマーまたはコポリマーである第一のポリマー;ならびにエチレン‐アクリル酸コポリマー、酸化ポリエチレン、酸化エチレン‐酢酸ビニルコポリマー、マレイン酸変性ポリオレフィン、およびこれらの組み合わせから成る群より選択される第二のポリマーのみを含有する。これらの感圧接着剤は、例1で提供される情報に従って製造し、上述した通りの試験を施す。
2つの水性ヒートシール接着剤を、評価のために作製する。サンプルA(コントロール)は、エチレン‐酢酸ビニルエマルジョン(固形分60%)である。サンプルBは、90%のエチレン‐酢酸ビニルエマルジョン(サンプルA)および10%の低分子量エチレン‐アクリル酸コポリマー(ハネウェル製A‐C(登録商標)5120)エマルジョン(固形分53%)のブレンドである。これらのエマルジョンを、2ミルのアルミニウムホイルに塗布し、強制空気オーブン中105℃で乾燥し、30gmの塗布量を得る。塗布済みホイルを、個々の小片(1インチ×6インチ)に切断し、次にこれらを、2秒間の保持時間および80℃の温度を用いて、未塗布アルミニウムホイルに60psiでヒートシールする。72°Fおよび相対湿度50%で24時間コンディショニングした後、これらの積層体を、引張試験機を用い、12インチ/分の速度で層剥離させる。剥離力を測定し、記録する。サンプルBは、サンプルAよりも25%高い剥離接着性を示している。
ACRONAL(登録商標)V215(BASF)は、糊付きラベルおよびテープの作製に広く用いられている、固形分69%で供給される一般的な水性アクリル感圧接着剤である。このACRONAL(登録商標)V215を、15重量%のアクリル酸およびおよそ2000ダルトンの数平均分子量を有するエチレン‐アクリル酸(EAA)コポリマーの40%固形分エマルジョンと組み合わせて、安定な水性接着剤組成物A、B、C、およびDを得た。サンプルを、シリコーンゴム型に注入し、乾燥して、レオロジー評価に適する乾燥接着剤片を得た。
MOWILITH(登録商標)LDM1365(セラニーズ(Celanese))は、固形分60%で供給される、酢酸ビニル、アクリル酸エステル、およびエチレンに基づく(VAE)水性コポリマー分散体である。これは、紙および包装市場のための接着剤の配合において広く用いられている原材料である。MOWILITH(登録商標)LDM1365を、エチレン‐アクリル酸コポリマーエマルジョン、湿潤剤、および水と組み合わせて、水性接着剤組成物XおよびYを、およそ55%の固形分で得た。エチレン‐アクリル酸コポリマーのエマルジョンを、固形分53%で作製し、15重量%のアクリル酸およびおよそ2000ダルトンの数平均分子量を有するコポリマーであることを特徴としていた。湿潤剤、JMULSE(登録商標)1444B3(J1テクノロジーズ)は、0.7%でこの水性混合物中に含まれていた。試験のために、接着剤コーティングを、25μmのポリエステルフィルム上に、一定の乾燥コート重量(24gsm)で作製した。これらのコーティングの剥離、ループタック、プローブタック、およびせん断特性を、充分に確立された試験方法に従って評価した。表2を参照されたい。
例8:水性酢酸ビニルエチレンアクリル酸エステル接着剤のレオロジー
動的機械的分析を行って、接着剤XおよびY(例7に記載)の粘弾特性を特定した。サンプルを、シリコーンゴム型に注入し、乾燥して、試験に適する乾燥接着剤片を得た。ステンレス鋼パラレルプレート形状(8mm径、測定ギャップ1000μm)を備えたTAインスツルメンツのAR2000レオメーターを用い、振動周波数1.0Hzおよび適用最大歪0.025%で測定を行った。各測定において、固定の温度勾配(1.0℃/分)をサンプルに適用して、その特性を温度の関数として評価可能とした。結果を表3に示す。
粘着付与水性アクリル感圧接着剤にエチレン‐アクリル酸コポリマーエマルジョンを組込んだ場合の影響について考察した。接着剤ベースは、ACRONAL(登録商標)V215(BASF)、水性アクリル感圧接着剤、EMULTROL(登録商標)E177(コンセントロールケミカルスペシャリティズ(ConcentrolChemical Specialities))、ロジンエステル粘着付与剤の水性分散体、および湿潤剤のJMULSE(登録商標)1444B3(J1テクノロジーズ)、を用いて配合し、これに、エチレン‐アクリル酸コポリマーのエマルジョンを添加した。接着剤ベースの組成は、ACRONAL(登録商標)V215(100.0重量部)、EMULTROL(登録商標)E177(40.5重量部)、およびJMULSE(登録商標)1444B3(1.3重量部)であった。この接着剤ベースを、15重量%のアクリル酸およびおよそ2000ダルトンの数平均分子量を有するコポリマーであることを特徴とする固形分53%で作製されたエチレン‐アクリル酸コポリマーエマルジョンと組み合わせた。次に、感圧積層体を作製した。湿潤状態の接着剤を、シリコーン被覆剥離ライナーに適用し、実験用オーブンで乾燥することで均一な乾燥接着剤コーティング(20gsm)が得られ、これを80gのフェイスペーパー(face paper)に積層した。得られた積層体を、23±1℃/50±5%RHでコンディショニングし、その後、充分に確立された手順に従って試験を行った。表4を参照されたい。
例10:水性アクリル接着剤の接着剤性能
接着剤HKJ23(アドヒシボス(Adhesivos))は、固形分約53.5%で供給される水性アクリルコポリマー分散体である。これは、紙、ポリオレフィンラベル、およびデカルコマニア市場のための接着剤の配合において広く用いられている原材料である。接着剤HKJ23を、エチレン‐アクリル酸コポリマーエマルジョンおよびエチレン‐アクリル酸コポリマー(25%)/酸化ポリエチレン(75%)分散体と組み合わせて、水性接着剤組成物を、およそ55%の固形分で得た。エチレン‐アクリル酸コポリマーのエマルジョンを、固形分53%で作製し、15重量%のアクリル酸およびおよそ2000ダルトンの数平均分子量を有するコポリマーであることを特徴としていた。エチレン‐アクリル酸コポリマー(25重量%)および酸化ポリエチレン(75重量%)のエマルジョンを、およそ50%の固形分で作製し、その数平均分子量は、およそ1300であると特定された。配合を、表5Aに列挙する。試験のために、接着剤コーティングを、25μmのポリエステルフィルム上に、一定の乾燥コート重量(24gsm)で作製した。これらの剥離、ループタック、およびせん断特性を、充分に確立された試験方法に従って評価した。表5Bを参照されたい。
例11:EAAエマルジョン、A‐C(登録商標)5120エマルジョンを作製するためのプロセス
ワックスおよび工業用ホワイトオイルを予備ブレンドし、一晩オーブン中で110〜115℃に維持した。このワックス/オイルを、配合に使用する前に、簡便な実験用ミキサーを用いて5分間混合した。
固形分 54〜56%
pH 7.5〜8.5
粘度 350〜800Cps、60RPM 3番スピンドル ブルックフィールドにて
粒子サイズ 典型的には、0.3/0.4ミクロン X50
例12:PCP002、A‐C(登録商標)5656/A‐C(登録商標)5120エマルジョンを作製するためのプロセス
2つのワックス成分(A‐C(登録商標)656およびA‐C(登録商標)5120)を、工業用ホワイトオイルと予備ブレンドし、一晩オーブン中で110〜115℃に維持した。このワックス/オイルを、配合に使用する前に、簡便な実験用ミキサーを用いて5分間混合した。プロセスの開始前に、エマルジョン容器を予備加熱した。オイルの温度を120℃に設定した。熱水の添加後、分散容器を15分間安定化させた。
固形分 50〜52%
pH 7.5〜8.5
粘度 350〜800cps、60RPM 3番スピンドル ブルックフィールドにて
粒子サイズ 典型的には、0.7ミクロン X50
例13:例11、例12、およびA‐C(登録商標)ポリマー添加剤のエマルジョンのキミグラフ(Chimigraf)製フレキソインク配合での試験
キミグラフ製のコントロールフレキソインク配合である配合Aを、40部の顔料(キミグラフ製BLUE 206 HC CUAT)および60部のワニス(やはりキミグラフ製VARNISH COMPLEMEMT 07)を混合し、スピードミキサーを用いて3000rpmで2分間撹拌することによって作製した。配合B〜K(下記表参照)は、例11のエマルジョン(SF A‐C(登録商標)512エマルジョン)、例12のエマルジョン、または他のA‐C(登録商標)ポリマーエマルジョンの5から25部を、それぞれ5および25%の投入量で追加で配合Aに添加し、3000rpmで30秒間高速混合することによって作製した。
サンプルに対する接着性試験を、格子スコアリング(lattice scoring)を用いて行い、SCOTCH(登録商標)610接着テープを押し付け、次に、遅い引き剥がしおよび速い引き剥がしの2つの異なる速度で取り除いた。サンプルは、0から5で評価し、材料の除去がない場合を0、ほとんどの材料が除去された場合を5とした。サンプルは、1時間の空気乾燥後に試験し、さらに3時間、合計で4時間の乾燥後に再度試験した。写真(図7)は、接着破壊を示す例を示す。透明テープ上の青色のスポット(図7B)は、青色印刷から除去されたものであり、青色フィルム上の白色スポット(図7A)は、印刷から青色が除去されて透明テープに移った結果であった。
サザーランド摩擦試験を、ベッド部にテープで貼り付けたサンプルおよび4ポンドの試験用おもりにテープで貼り付けたコースホワイトタイピング紙(course white typing paper)を用い、400サイクルで行った。サンプルを24時間空気乾燥させ、続いて初期サンプルに試験を施し、ならびにサンプルを2℃の水のバケツに4時間、および周囲温度の水のバケツに24時間、別々に入れ、その後試験した。サンプルは、紙に移行したインクの量について0から5のスケールで評価し、色移りがない場合を0、インクの移行が激しい場合を5とした。ほとんどのサンプルは、淡い(2)から非常にかすか(1)であり、激しい縞模様に対してポイントを付加した。
すべてのサンプルは、爪スクラッチ試験に合格した。
配合EにおいてA‐C(登録商標)5120エマルジョン(例11)の25%との、および配合Bにおいて例12のエマルジョンの5%との混合/混和性のいくつかの軽微な問題により、サンプルに若干の斑点じみが、および摩擦試験で縞模様が発生した。いくつかのサンプルでは、接着性試験において、フィルム表面上の顔料であると考えられる粉末状の剥がれを起こした。
例16は、40重量%のコポリマーで配合された単一のエチレンアクリル酸コポリマーの水中油型エマルジョンである。このコポリマーは、15重量%のアクリル酸を有し、およそ2000ダルトンの数平均分子量を有する。このコポリマーの界面活性剤非含有エマルジョンは、塩基を用いることによるコポリマーのそのセッケンへの部分的変換によって簡便に作製した。この特定の例では、水酸化アンモニウムを用いたが、多くのその他の無機および有機塩基が適している。例16の配合を表6に記載する。
例17は、35重量%のコポリマーで配合されたエチレンアクリル酸コポリマーの混合物の水中油型エマルジョンである。第一のコポリマー(EAA1)は、10重量%のアクリル酸を有し、およそ1100ダルトンの数平均分子量を有する。第二のコポリマー(EAA2)は、20重量%のアクリル酸を有し、およそ2250ダルトンの数平均分子量を有する。このコポリマーの界面活性剤非含有エマルジョンは、塩基を用いることによるコポリマーのそのセッケンへの部分的変換によって作製した。この例では、有機塩基、2‐アミノ‐2‐メチル‐1‐プロパノールを用いたが、多くのその他の無機および有機塩基が適している。例17の配合を表7に記載する。
例18は、52.75重量%のコポリマーで配合された単一のエチレンアクリル酸コポリマーの水中油型エマルジョンである。このコポリマーは、15重量%のアクリル酸を有し、およそ2000ダルトンの数平均分子量を有する。このエマルジョンは、コポリマーのセッケンおよびアニオン性界面活性剤の組み合わせによって安定化される。コポリマーのセッケンは、水酸化カリウムを用いてin‐situで作製し、この場合、作製には、その使用を容易とするために45%水溶液を用い、一方アニオン性界面活性剤は、JPHOS(登録商標)1066(J1テクノロジーズ、英国、マンチェスター)であった。例18の配合を表8に記載する。
この生成物温度およびせん断環境を、さらに10分間維持した。生成物を、連続的に混合しながら室温まで冷却した。得られた生成物は、7.9のpHを有し、3000cpのブルックフィールド粘度を有し、0.2μmを中心とする狭い粒子サイズ分布を示した。
ミネラルオイルを接着剤、インク、またはコーティング組成物に含めることは、経済的または技術的に有利である場合が多い。この例は、エチレンアクリル酸コポリマーおよびミネラルオイルの混合物のエマルジョンの作製を例示する。
45%水酸化カリウム溶液のアリコート(0.50部)を反応器へ注入した。JPHOS(登録商標)1066(1.08部)を反応器へ注入した。残りの45%水酸化カリウム溶液(2.20部)を反応器へ注入した。この生成物温度およびせん断環境を、20分間維持した。これとは別に、希酢酸溶液を、水(14.87部)および氷酢酸(0.10部)から作製し、95℃に加熱した。次に、この熱希酢酸溶液を反応器へ注入した。この生成物温度およびせん断環境を、さらに10分間維持した。生成物を、連続的に混合しながら室温まで冷却した。得られた生成物の特性は、例18のエマルジョンの特性に類似していることが見出された。
例20は、エチレンアクリル酸コポリマーおよび酸化ポリエチレンホモポリマーの水中油型エマルジョンである。これは、10.73重量%のコポリマー、32.17重量%の酸化ポリエチレンで配合し、3.23重量%のミネラルオイルを含んでいる。このコポリマーは、15重量%のアクリル酸を有し、およそ2000ダルトンの数平均分子量を有する。酸化ポリエチレンは、およそ1200ダルトンの数平均分子量および15mgKOH/gの酸価を有する。ミネラルオイルは、SIPMED(登録商標)15(SIP、英国、ロンドン)を選択した。このエマルジョンは、コポリマーのセッケンおよびアニオン性界面活性剤の組み合わせによって安定化される。コポリマーのセッケンは、水酸化カリウムを用いてin‐situで作製し、この場合、作製には、その使用および正確な添加を容易とするために45%水溶液を用い、一方アニオン性界面活性剤は、JPHOS(登録商標)1066(J1テクノロジーズ、英国、マンチェスター)であった。湿潤剤および殺生物剤も配合に含める。湿潤剤は、JMULSE(登録商標)1444B3(J1テクノロジーズ、英国、マンチェスター)であった。殺生物剤は、ACTICIDE(登録商標)MBS(ソースペシャリティズ(Thor Specialities)、英国、ノースウィッチ)であった。例20の配合を表10に記載する。
ロジンエステルを接着剤、インク、またはコーティング組成物に含めることは、経済的または技術的に有利である場合が多い。この例は、エチレンアクリル酸コポリマーおよびロジンエステルの混合物のエマルジョンの作製を例示する。
[1] (a)アクリルポリマー、アクリロニトリルブタジエン、ブチルゴム、酢酸セルロース、酪酸セルロース、エポキシ樹脂、エチレン‐酢酸ビニルコポリマー、修飾エチレン‐酢酸ビニル、酢酸ビニルコポリマー、エチレン‐(メタ)アクリル酸アイオノマー、塩化ビニリデンコポリマー、エチレン‐(メタ)アクリレートコポリマー、ポリエステル、天然ゴム、ネオプレン、フェノール系ポリマー、ポリウレタン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、スチレンブタジエンゴム、カゼイン、デキストリン、デンプン、ポリサッカリド、これらの2つ以上のコポリマー、およびこれらの2つ以上の組み合わせ、ならびにこれらのいずれか2つ以上の組み合わせから成る群より選択される第一のポリマー、
(b)エチレン‐アクリル酸コポリマー、酸化ポリエチレン、エチレン‐酢酸ビニルコポリマー、酸化エチレン‐酢酸ビニルコポリマー、マレイン酸変性ポリオレフィン、ポリエチレンのホモポリマー、ポリプロピレンのホモポリマー、およびこれらのいずれか2つ以上の組み合わせから成る群より選択される、前記第一のポリマーとは異なる第二のポリマー、
(c)界面活性剤、及び
(d)水、を含む接着組成物であって、
ここで、前記水、前記第一のポリマー、および前記第二のポリマーの量は、前記接着組成物の成分(a)〜(d)の総重量に対して約30%超の固形分を有する前記組成物を提供するのに充分であり、及び、ここで、前記第一のポリマーおよび前記第二のポリマーは、約10ナノメートル(nm)から約2000nmのD50粒子サイズを有する固体粒子を含む、接着組成物。
[2] 前記第一のポリマーおよび前記第二のポリマーが、約30nmから約600nmのD50粒子サイズを有する固体粒子を含む、[1]に記載の組成物。
[3] 粘着付与剤、耐ブロッキング剤、酸化防止剤、安定化剤、充填剤、湿潤剤、および消泡剤から成る群より選択される1つ以上の添加剤をさらに含む、[1]に記載の組成物。
[4] (i)前記組成物の総乾燥重量の約50重量%から約98.5重量%、(ii)前記組成物の総乾燥重量の0重量%超から約40重量%、及び、(iii)前記組成物の総乾燥重量の約2.5重量%から約25重量%、を含む、[1]に記載の組成物。
[5] 前記第二のポリマーが、1つ以上のエチレン‐アクリル酸コポリマーから本質的に成る、[4]に記載の組成物。
[6] 前記第一のポリマーが、約100000ダルトン以下の数平均分子量を有する、[5]に記載の組成物。
[7] 前記組成物の総重量に対して約30重量%から約60重量%の固形分を有するエマルジョンの形態である、[1]に記載の組成物。
[8] 前記固形分が、前記組成物の総重量に対して約50重量%超である、[7]に記載の組成物。
[9] a)アクリレートポリマー、アクリレートコポリマー、またはこれらの組み合わせから本質的になり、約250000から約1500000ダルトンの数平均分子量を有する第一のポリマーの約59重量%から約98.5重量%、
b)約1500から約3000の間の数平均分子量を有するエチレン‐アクリル酸コポリマー、約800から約6000の間の数平均分子量を有する酸化ポリエチレン、約1500から約4000の間の数平均分子量を有する酸化エチレン‐酢酸ビニルコポリマー、約2000から約6000の間の数平均分子量を有するマレイン酸変性ポリオレフィン、およびこれらのいずれか2つ以上の組み合わせ、から成る群より選択される第二のポリマーの約1重量%から約17.5重量%、
c)約270から約1400の間の数平均分子量を有する粘着付与樹脂の約0.5重量%から約40重量%、及び
d)水、を含み、エマルジョンの形態である、感圧接着剤組成物。
[10] 前記エチレン‐アクリル酸コポリマーが、ASTM D‐1386の方法に従って特定される約40mgKOH/gから約200mgKOH/gの間の酸価、ASTM D‐5の方法に従って特定される約20dmm未満の25℃での硬さ、およびブルックフィールド回転式粘度計によって特定される約200cpsから約800cpsの間の140℃での粘度を有し、
前記酸化エチレン‐酢酸ビニルコポリマーが、ASTM D‐1386の方法に従って特定される約8mgKOH/gから約20mgKOH/gの間の酸価、ASTM D‐5の方法に従って特定される約10dmm未満の25℃での硬さ、およびブルックフィールド回転式粘度計によって特定される約250cpsから約800cpsの間の140℃での粘度を有し、
前記酸化ポリエチレンが、ASTM D‐1386の方法に従って特定される約10mgKOH/gから約21mgKOH/gの間の酸価、ASTM D‐5の方法に従って特定される約0.5dmmから約13dmmの間の25℃での硬さ、およびブルックフィールド回転式粘度計によって特定される約100cpsから約500cpsの間の140℃での粘度を有し、及び
前記マレイン酸変性ポリオレフィンが、ASTM D‐1386の方法に従って特定される約5mgKOH/gから約100mgKOH/gの間のけん化価、ASTM D‐5の方法に従って特定される約15dmm未満の25℃での硬さ、およびブルックフィールド回転式粘度計によって特定される約500cpsから約5000cpsの間の140℃での粘度を有する、[16]に記載の組成物。
Claims (10)
- (a)アクリルポリマー、アクリロニトリルブタジエン、ブチルゴム、酢酸セルロース、酪酸セルロース、エポキシ樹脂、エチレン‐酢酸ビニルコポリマー、修飾エチレン‐酢酸ビニル、酢酸ビニルコポリマー、エチレン‐(メタ)アクリル酸アイオノマー、塩化ビニリデンコポリマー、エチレン‐(メタ)アクリレートコポリマー、ポリエステル、天然ゴム、ネオプレン、フェノール系ポリマー、ポリウレタン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、スチレンブタジエンゴム、カゼイン、デキストリン、デンプン、ポリサッカリド、これらの2つ以上のコポリマー、およびこれらの2つ以上の組み合わせ、ならびにこれらのいずれか2つ以上の組み合わせから成る群より選択される第一のポリマー、
(b)エチレン‐アクリル酸コポリマー、酸化ポリエチレン、エチレン‐酢酸ビニルコポリマー、酸化エチレン‐酢酸ビニルコポリマー、マレイン酸変性ポリオレフィン、ポリエチレンのホモポリマー、ポリプロピレンのホモポリマー、およびこれらのいずれか2つ以上の組み合わせから成る群より選択される、前記第一のポリマーとは異なる第二のポリマー、
(c)界面活性剤、及び
(d)水、
を含む接着組成物であって、
ここで、前記水、前記第一のポリマー、および前記第二のポリマーの量は、前記接着組成物の成分(a)〜(d)の総重量に対して約30%超の固形分を有する前記組成物を提供するのに充分であり、及び、ここで、前記第一のポリマーおよび前記第二のポリマーは、約10ナノメートル(nm)から約2000nmのD50粒子サイズを有する固体粒子を含む、
接着組成物。 - 前記第一のポリマーおよび前記第二のポリマーが、約30nmから約600nmのD50粒子サイズを有する固体粒子を含む、請求項1に記載の組成物。
- 粘着付与剤、耐ブロッキング剤、酸化防止剤、安定化剤、充填剤、湿潤剤、および消泡剤から成る群より選択される1つ以上の添加剤をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- (i)前記組成物の総乾燥重量の約50重量%から約98.5重量%
(ii)前記組成物の総乾燥重量の0重量%超から約40重量%、及び
(iii)前記組成物の総乾燥重量の約2.5重量%から約25重量%、
を含む、請求項1に記載の組成物。 - 前記第二のポリマーが、1つ以上のエチレン‐アクリル酸コポリマーから本質的に成る、請求項4に記載の組成物。
- 前記第一のポリマーが、約100000ダルトン以下の数平均分子量を有する、請求項5に記載の組成物。
- 前記組成物の総重量に対して約30重量%から約60重量%の固形分を有するエマルジョンの形態である、請求項1に記載の組成物。
- 前記固形分が、前記組成物の総重量に対して約50重量%超である、請求項7に記載の組成物。
- a)アクリレートポリマー、アクリレートコポリマー、またはこれらの組み合わせから本質的になり、約250000から約1500000ダルトンの数平均分子量を有する第一のポリマーの約59重量%から約98.5重量%、
b)約1500から約3000の間の数平均分子量を有するエチレン‐アクリル酸コポリマー、約800から約6000の間の数平均分子量を有する酸化ポリエチレン、約1500から約4000の間の数平均分子量を有する酸化エチレン‐酢酸ビニルコポリマー、約2000から約6000の間の数平均分子量を有するマレイン酸変性ポリオレフィン、およびこれらのいずれか2つ以上の組み合わせ、から成る群より選択される第二のポリマーの約1重量%から約17.5重量%、
c)約270から約1400の間の数平均分子量を有する粘着付与樹脂の約0.5重量%から約40重量%、及び
d)水、
を含み、
エマルジョンの形態である、感圧接着剤組成物。 - 前記エチレン‐アクリル酸コポリマーが、ASTM D‐1386の方法に従って特定される約40mgKOH/gから約200mgKOH/gの間の酸価、ASTM D‐5の方法に従って特定される約20dmm未満の25℃での硬さ、およびブルックフィールド回転式粘度計によって特定される約200cpsから約800cpsの間の140℃での粘度を有し、
前記酸化エチレン‐酢酸ビニルコポリマーが、ASTM D‐1386の方法に従って特定される約8mgKOH/gから約20mgKOH/gの間の酸価、ASTM D‐5の方法に従って特定される約10dmm未満の25℃での硬さ、およびブルックフィールド回転式粘度計によって特定される約250cpsから約800cpsの間の140℃での粘度を有し、
前記酸化ポリエチレンが、ASTM D‐1386の方法に従って特定される約10mgKOH/gから約21mgKOH/gの間の酸価、ASTM D‐5の方法に従って特定される約0.5dmmから約13dmmの間の25℃での硬さ、およびブルックフィールド回転式粘度計によって特定される約100cpsから約500cpsの間の140℃での粘度を有し、及び
前記マレイン酸変性ポリオレフィンが、ASTM D‐1386の方法に従って特定される約5mgKOH/gから約100mgKOH/gの間のけん化価、ASTM D‐5の方法に従って特定される約15dmm未満の25℃での硬さ、およびブルックフィールド回転式粘度計によって特定される約500cpsから約5000cpsの間の140℃での粘度を有する、
請求項16に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201461979575P | 2014-04-15 | 2014-04-15 | |
US61/979,575 | 2014-04-15 | ||
US14/686,486 US10167416B2 (en) | 2012-02-08 | 2015-04-14 | High performance water-based adhesion compositions and applications |
US14/686,486 | 2015-04-14 | ||
PCT/US2015/025955 WO2015160939A1 (en) | 2014-04-15 | 2015-04-15 | High performance water-based adhesion compositions and applications |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017514935A true JP2017514935A (ja) | 2017-06-08 |
JP6687535B2 JP6687535B2 (ja) | 2020-04-22 |
Family
ID=54324534
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016562902A Active JP6687535B2 (ja) | 2014-04-15 | 2015-04-15 | 高性能水性接着組成物および用途 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP3131859B1 (ja) |
JP (1) | JP6687535B2 (ja) |
KR (1) | KR20160146825A (ja) |
CN (1) | CN106458755B (ja) |
ES (1) | ES2889898T3 (ja) |
MX (1) | MX2016013504A (ja) |
WO (1) | WO2015160939A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021087927A (ja) * | 2019-12-05 | 2021-06-10 | 株式会社クラレ | 接着体の製造方法 |
JP2022514913A (ja) * | 2018-12-21 | 2022-02-16 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 水性トップコートを含む物品 |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10294355B2 (en) | 2014-10-13 | 2019-05-21 | Avery Dennison Corporation | Vinyl acetate-ethylene/acrylic polymer emulsions and products and methods relating thereto |
WO2018213776A1 (en) | 2017-05-19 | 2018-11-22 | Honeywell International Inc. | Compositions including copolymer formulations for improving adhesion to low surface energy substrates |
CN107401006B (zh) * | 2017-08-14 | 2020-11-20 | 张家界绣云土家刺绣有限公司 | 一种贴布刺绣工艺 |
KR102368895B1 (ko) | 2017-08-23 | 2022-03-02 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 접착제 조성물, 이를 포함하는 접착제 및 이의 제조방법 |
WO2019039858A1 (ko) * | 2017-08-23 | 2019-02-28 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 접착제 조성물, 이를 포함하는 접착제 및 이의 제조방법 |
CN111094469A (zh) * | 2017-09-11 | 2020-05-01 | 霍尼韦尔国际公司 | 改善对金属基材的粘附性的包含共聚物配制物的漆组合物 |
CN108329851A (zh) * | 2018-02-05 | 2018-07-27 | 苏州凡赛特材料科技有限公司 | 一种高油墨填充性全贴合oca及其制备方法 |
CN110128906B (zh) * | 2019-04-08 | 2020-11-24 | 温州大学 | 一种皮革用水性变色蜡 |
WO2020246991A1 (en) * | 2019-06-07 | 2020-12-10 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Binding agents for printing 3d green body objects |
CN110157358A (zh) * | 2019-06-21 | 2019-08-23 | 江苏国胶新材料有限公司 | 一种高保持力水性压敏胶及其制备方法 |
CN111689728A (zh) * | 2020-05-11 | 2020-09-22 | 江苏理想空间装饰工程股份有限公司 | 一种高结合强度界面处理剂及其应用 |
FR3114101B1 (fr) * | 2020-09-15 | 2023-11-03 | Dow Global Technologies Llc | Composition d’adhésif acrylique avec un copolymère d’éthylène/acide |
KR102427407B1 (ko) * | 2020-11-02 | 2022-07-29 | 윤준혁 | Lmf용 에멀젼 제조 장치와 방법, 및 이에 의해 제조된 에멀젼 |
CN112760064A (zh) * | 2021-01-21 | 2021-05-07 | 英创科技(广州)有限公司 | 一种水性胶黏剂及其制备方法和应用 |
CN117844410A (zh) * | 2024-01-09 | 2024-04-09 | 汇胜包装科技有限公司 | 一种用于快干纸管的胶水及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6369881A (ja) * | 1986-09-09 | 1988-03-29 | エス.シー.ジヨンソン アンド サン,インコーポレーテッド | 水性感圧接着剤組成物 |
JP2001089729A (ja) * | 1999-09-24 | 2001-04-03 | Nitto Denko Corp | 水分散型粘着剤とその粘着シ―ト類 |
WO2013119404A1 (en) * | 2012-02-08 | 2013-08-15 | Honeywell International Inc. | High performance water-based tackified acrylic pressure sensitive adhesives |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5874143A (en) * | 1996-02-26 | 1999-02-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Pressure sensitive adhesives for use on low energy surfaces |
CA2306926A1 (en) * | 1997-11-12 | 1999-05-20 | The Dow Chemical Company | Aqueous pressure sensitive adhesive formulations |
JP2005036189A (ja) * | 2003-07-14 | 2005-02-10 | Rohm & Haas Co | 水性ポリマー分散体の調製のための水性重合方法 |
KR101738176B1 (ko) * | 2009-03-31 | 2017-05-19 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 코팅 조성물 및 그 제조 및 사용 방법 |
CN102421811B (zh) * | 2009-06-04 | 2016-05-18 | 日信化学工业株式会社 | 氯乙烯基树脂乳液、水性油墨及记录用纸 |
-
2015
- 2015-04-15 CN CN201580031880.1A patent/CN106458755B/zh active Active
- 2015-04-15 KR KR1020167031767A patent/KR20160146825A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-04-15 EP EP15780235.6A patent/EP3131859B1/en active Active
- 2015-04-15 ES ES15780235T patent/ES2889898T3/es active Active
- 2015-04-15 MX MX2016013504A patent/MX2016013504A/es unknown
- 2015-04-15 JP JP2016562902A patent/JP6687535B2/ja active Active
- 2015-04-15 WO PCT/US2015/025955 patent/WO2015160939A1/en active Application Filing
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6369881A (ja) * | 1986-09-09 | 1988-03-29 | エス.シー.ジヨンソン アンド サン,インコーポレーテッド | 水性感圧接着剤組成物 |
JP2001089729A (ja) * | 1999-09-24 | 2001-04-03 | Nitto Denko Corp | 水分散型粘着剤とその粘着シ―ト類 |
WO2013119404A1 (en) * | 2012-02-08 | 2013-08-15 | Honeywell International Inc. | High performance water-based tackified acrylic pressure sensitive adhesives |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2022514913A (ja) * | 2018-12-21 | 2022-02-16 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 水性トップコートを含む物品 |
JP7379492B2 (ja) | 2018-12-21 | 2023-11-14 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 水性トップコートを含む物品 |
JP2021087927A (ja) * | 2019-12-05 | 2021-06-10 | 株式会社クラレ | 接着体の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2015160939A1 (en) | 2015-10-22 |
KR20160146825A (ko) | 2016-12-21 |
EP3131859A1 (en) | 2017-02-22 |
MX2016013504A (es) | 2017-01-16 |
EP3131859B1 (en) | 2021-08-11 |
ES2889898T3 (es) | 2022-01-14 |
JP6687535B2 (ja) | 2020-04-22 |
CN106458755B (zh) | 2020-08-04 |
CN106458755A (zh) | 2017-02-22 |
EP3131859A4 (en) | 2017-11-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6687535B2 (ja) | 高性能水性接着組成物および用途 | |
US10167416B2 (en) | High performance water-based adhesion compositions and applications | |
EP3397709B1 (en) | Oligoesters and compositions thereof | |
US10160891B2 (en) | High performance water-based tackified acrylic pressure sensitive adhesives | |
US20190127594A1 (en) | Article comprising a water-based top-coat | |
US8461277B2 (en) | Caustic removable hot melt adhesive formulations | |
KR20120006535A (ko) | 부식제로 제거될 수 있는 핫 멜트 접착제 포뮬레이션 | |
AU2015289326B2 (en) | Pressure sensitive adhesives | |
JP2005538220A (ja) | ホットメルト接着剤及びその使用 | |
JP7379492B2 (ja) | 水性トップコートを含む物品 | |
JP6416236B2 (ja) | エチレンポリマーを含む組成物 | |
JP2011231258A (ja) | 自着用粘着テープ | |
EP2697304A2 (en) | Additive for caustic removable hot melt adhesives and formulations containing the same | |
JP5015463B2 (ja) | 粘着付与剤樹脂エマルション | |
JP2005126661A (ja) | スリップ防止剤および防止方法 | |
JP2006008827A (ja) | 粘着剤用複合樹脂組成物水性分散体及び粘着剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161216 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180314 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20190131 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190228 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190531 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20191101 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200131 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200313 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200402 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6687535 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |