CN110128906B - 一种皮革用水性变色蜡 - Google Patents

一种皮革用水性变色蜡 Download PDF

Info

Publication number
CN110128906B
CN110128906B CN201910278223.7A CN201910278223A CN110128906B CN 110128906 B CN110128906 B CN 110128906B CN 201910278223 A CN201910278223 A CN 201910278223A CN 110128906 B CN110128906 B CN 110128906B
Authority
CN
China
Prior art keywords
maleic anhydride
wax
polyethylene wax
parts
grafted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910278223.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110128906A (zh
Inventor
柴玉叶
柴玉枝
刘若望
邹祥龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wenzhou University
Original Assignee
Wenzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wenzhou University filed Critical Wenzhou University
Priority to CN201910278223.7A priority Critical patent/CN110128906B/zh
Publication of CN110128906A publication Critical patent/CN110128906A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110128906B publication Critical patent/CN110128906B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F255/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
    • C08F255/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having two or three carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/42Introducing metal atoms or metal-containing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/06Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/63Additives non-macromolecular organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/65Additives macromolecular
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C14SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14CCHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C11/00Surface finishing of leather
    • C14C11/003Surface finishing of leather using macromolecular compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Abstract

本发明公开了一种皮革用水性变色蜡,包括下述重量份:接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡乳液:50~100份,硅油:25~50份,甘油1,3‑二甘油醇酸二丙烯酸酯:10~30份,2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸钙盐:2~8份,2‑(三甲基硅氧基)五氟丙烯:5~10份。在本发明中,通过采用接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡,来代替传统变色蜡中的石蜡、聚乙烯蜡等材料,其马来酸酐本身具有较高的活性,能够接枝在聚乙烯蜡上,在制备接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡的过程中,以过氧化苯甲酰作为引发剂,并且以苯乙烯为溶剂进行合成带有接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡,之后通过在碱性条件下,进行自乳化,乳化过程中无需添加乳化剂,使得整个改性聚乙烯蜡的稳定性更高。

Description

一种皮革用水性变色蜡
技术领域
本发明涉及一种皮革用品,更具体的说是涉及一种皮革用水性变色蜡。
背景技术
水性变色蜡乳液喷涂或滚涂于皮革表面,成革在受到外界张力(拉伸、顶伸、弯折、折叠)作用下,革面会出现深浅不一的颜色变化,外界张力消除后,革面颜色又自然恢复。
现有技术中大多的水性变色蜡都需要添加乳化剂进行乳化,其稳定性较差。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种自乳化高温的性皮革用水性变色蜡。
为实现上述目的,本发明提供了如下技术方案:
一种皮革用水性变色蜡,
包括下述重量份:
接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡乳液:50~100份
硅油:25~50份
甘油1,3-二甘油醇酸二丙烯酸酯:10~30份
2-羟基-4-甲硫基丁酸钙盐:2~8份
2-(三甲基硅氧基)五氟丙烯:5~10份。
作为本发明的进一步改进:
所述接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡乳液由下述方法制备:
将聚乙烯蜡和马来酸酐熔融,之后加入过氧化苯甲酰,升温至120~150℃反应,得到接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡,之后加入30%氢氧化钠溶液反应,得到接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡乳液。
作为本发明的进一步改进:
所述聚乙烯蜡和马来酸酐的用量质量比为10:90。
作为本发明的进一步改进:
所述过氧化苯甲酰为过氧化苯甲酰的苯乙烯溶液。
作为本发明的进一步改进:
所述过氧化苯甲酰的苯乙烯溶液中过氧化苯甲酰与苯乙烯的质量比为3∶100。作为本发明的进一步改进:
所述过氧化苯甲酰的苯乙烯溶液与马来酸酐的用量质量为1∶1。
作为本发明的进一步改进:
升温至120~140℃后反应时间为2~3小时。
作为本发明的进一步改进:
所述氢氧化钠溶液用来为:氢氧化钠与马来酸酐的摩尔比为1∶1。
作为本发明的进一步改进:
加入氢氧化钠反应过程中,稳定为130℃,时间为30min。
作为本发明的进一步改进:
所述硅油为羟基硅油。
在本发明中,通过采用接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡,来代替传统变色蜡中的石蜡、聚乙烯蜡等材料,其马来酸酐本身具有较高的活性,能够接枝在聚乙烯蜡上,在制备接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡的过程中,以过氧化苯甲酰作为引发剂,并且以苯乙烯为溶剂进行合成带有接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡,之后通过在碱性条件下,进行自乳化,乳化过程中无需添加乳化剂,使得整个改性聚乙烯蜡的稳定性更高,在传统的变色蜡的使用过程中,需要根据当时的具体情况来进行配置,特别是温度对变色蜡的影响,往往冬季配置使用的变色蜡,存放到夏季之后就会分层,失效,反之夏季配置的变色蜡在冬季也会分层,失效,而本申请提供的变色蜡的稳定性就体现在这个方面,能够在-5~40℃下,不会发生分层,并且发现在添加甘油1,3-二甘油醇酸二丙烯酸酯能够加快整个变色蜡被水性皮革吸收,2-羟基-4-甲硫基丁酸钙盐的加入提高了整个变色蜡的稳定性,使得适用范围进一步提高即使在零下-25℃下也能够正常使用,2-(三甲基硅氧基)五氟丙烯的加入则提高了整个变色蜡的耐磨性能,简单的剐蹭不会使蜡脱落。
具体实施方式
实施例:
一种皮革用水性变色蜡,
包括下述重量份:
接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡乳液:50~100份
硅油:25~50份
甘油1,3-二甘油醇酸二丙烯酸酯:10~30份
2-羟基-4-甲硫基丁酸钙盐:2~8份
2-(三甲基硅氧基)五氟丙烯:5~10份。
所述接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡乳液由下述方法制备:
将聚乙烯蜡和马来酸酐熔融,之后加入过氧化苯甲酰,升温至120~150℃反应,得到接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡,之后加入30%氢氧化钠溶液反应,得到接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡乳液。
所述聚乙烯蜡和马来酸酐的用量质量比为10∶90。
所述过氧化苯甲酰为过氧化苯甲酰的苯乙烯溶液。
所述过氧化苯甲酰的苯乙烯溶液中过氧化苯甲酰与苯乙烯的质量比为3∶100。
所述过氧化苯甲酰的苯乙烯溶液与马来酸酐的用量质量为1∶1。
升温至120~140℃后反应时间为2~3小时。
所述氢氧化钠溶液用来为:氢氧化钠与马来酸酐的摩尔比为1∶1。
加入氢氧化钠反应过程中,稳定为130℃,时间为30min。
所述硅油为羟基硅油。
对比例一:
根据专利号为93119229.3的中国发明专利公开的方法制备的变色蜡。
对比例二:
一种皮革用水性变色蜡,
包括下述重量份:
接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡乳液:50~100份
硅油:25~50份
所述接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡乳液由下述方法制备:
将聚乙烯蜡和马来酸酐熔融,之后加入过氧化苯甲酰,升温至120~150℃反应,得到接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡,之后加入30%氢氧化钠溶液反应,得到接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡乳液。
所述聚乙烯蜡和马来酸酐的用量质量比为10∶90。
所述过氧化苯甲酰为过氧化苯甲酰的苯乙烯溶液。
所述过氧化苯甲酰的苯乙烯溶液中过氧化苯甲酰与苯乙烯的质量比为3∶100。所述过氧化苯甲酰的苯乙烯溶液与马来酸酐的用量质量为1∶1。
升温至120~140℃后反应时间为2~3小时。
所述氢氧化钠溶液用来为:氢氧化钠与马来酸酐的摩尔比为1∶1。
加入氢氧化钠反应过程中,稳定为130℃,时间为30min。
所述硅油为羟基硅油。
将聚氨酯皮革上涂覆上实施例和对比例的变色蜡,静置24小时后,进行测试:
1、乳液稳定性,主要测其离心稳定性和存储稳定性。
离心稳定性采用GB-11543-89方法,3000r/min离心半小时不能分层。(按照等级分为好、一般、差)
存储稳定性采用密封存放法存放30天之后观察其性能变化,要求乳液状态良好、无颗粒、无浮油、静置无沉淀无分层。
2、喷涂应用效果将制备出的水性变色蜡乳液用手工喷枪喷涂于棕色皮革样块上,干燥后120℃下压花机压3min,后取出将皮革顶伸、弯折、揉搓,检查变色效果。(按照等级分为好、一般、差)
3、通过牙刷水平摩擦皮革表面30次,再间隙2的测试。
4、分别在-10、-5、20、35℃下进行1、2、3的测试。
Figure BDA0002020013100000051
Figure BDA0002020013100000061
在本发明中,通过采用接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡,来代替传统变色蜡中的石蜡、聚乙烯蜡等材料,其马来酸酐本身具有较高的活性,能够接枝在聚乙烯蜡上,在制备接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡的过程中,以过氧化苯甲酰作为引发剂,并且以苯乙烯为溶剂进行合成带有接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡,之后通过在碱性条件下,进行自乳化,乳化过程中无需添加乳化剂,使得整个改性聚乙烯蜡的稳定性更高,在传统的变色蜡的使用过程中,需要根据当时的具体情况来进行配置,特别是温度对变色蜡的影响,往往冬季配置使用的变色蜡,存放到夏季之后就会分层,失效,反之夏季配置的变色蜡在冬季也会分层,失效,而本申请提供的变色蜡的稳定性就体现在这个方面,能够在-5~40℃下,不会发生分层,并且发现在添加甘油1,3-二甘油醇酸二丙烯酸酯能够加快整个变色蜡被水性皮革吸收,2-羟基-4-甲硫基丁酸钙盐的加入提高了整个变色蜡的稳定性,使得适用范围进一步提高即使在零下-25℃下也能够正常使用,2-(三甲基硅氧基)五氟丙烯的加入则提高了整个变色蜡的耐磨性能,简单的剐蹭不会使蜡脱落。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种皮革用水性变色蜡,其特征在于:
包括下述重量份:
接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡乳液:50~100份
硅油:25~50份
甘油1,3-二甘油醇酸二丙烯酸酯:10~30份
2-羟基-4-甲硫基丁酸钙盐:2~8份
2-(三甲基硅氧基)五氟丙烯:5~10份;
所述接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡乳液由下述方法制备:
将聚乙烯蜡和马来酸酐熔融,之后加入过氧化苯甲酰,升温至120~150℃反应,得到接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡,之后加入30%氢氧化钠溶液反应,得到接枝马来酸酐的改性聚乙烯蜡乳液;
所述聚乙烯蜡和马来酸酐的用量质量比为10∶90;
所述过氧化苯甲酰为过氧化苯甲酰的苯乙烯溶液;
所述过氧化苯甲酰的苯乙烯溶液中过氧化苯甲酰与苯乙烯的质量比为3∶100;
所述过氧化苯甲酰的苯乙烯溶液与马来酸酐的用量质量为1∶1。
2.根据权利要求1所述的一种皮革用水性变色蜡,其特征在于:
升温至120~140℃后反应时间为2~3小时。
3.根据权利要求2所述的一种皮革用水性变色蜡,其特征在于:
所述氢氧化钠溶液用量为:氢氧化钠与马来酸酐的摩尔比为1∶1。
4.根据权利要求3所述的一种皮革用水性变色蜡,其特征在于:
加入氢氧化钠反应过程中,稳定为130℃,时间为30min。
5.根据权利要求1所述的一种皮革用水性变色蜡,其特征在于:
所述硅油为羟基硅油。
CN201910278223.7A 2019-04-08 2019-04-08 一种皮革用水性变色蜡 Active CN110128906B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910278223.7A CN110128906B (zh) 2019-04-08 2019-04-08 一种皮革用水性变色蜡

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910278223.7A CN110128906B (zh) 2019-04-08 2019-04-08 一种皮革用水性变色蜡

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110128906A CN110128906A (zh) 2019-08-16
CN110128906B true CN110128906B (zh) 2020-11-24

Family

ID=67569462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910278223.7A Active CN110128906B (zh) 2019-04-08 2019-04-08 一种皮革用水性变色蜡

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110128906B (zh)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6673053B2 (en) * 1999-05-07 2004-01-06 Scimed Life Systems, Inc. Hydrophilic lubricity coating for medical devices comprising an antiblock agent
DE102011053510A1 (de) * 2010-09-13 2012-03-15 Chemetall Gmbh Verfahren zur Beschichtung von Oberflächen und Verwendung der nach diesem Verfahren beschichteten Gegenstände
CN102020776A (zh) * 2010-11-22 2011-04-20 陕西科技大学 一种支化聚乙烯蜡改性制备蜡乳液的方法
CN106458755B (zh) * 2014-04-15 2020-08-04 霍尼韦尔国际公司 包含粘合组合物的水基墨水
CN104452328A (zh) * 2014-11-06 2015-03-25 芜湖市祥荣食品有限公司 一种茉莉香型合成革及其生产方法
CN106928846A (zh) * 2017-03-20 2017-07-07 南平博士达节能科技有限公司 一种适用于合成革的水性高剥离助剂

Also Published As

Publication number Publication date
CN110128906A (zh) 2019-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Brock et al. European coatings handbook
RU2602809C1 (ru) Способ получения полимерной эмульсии на основе биомассы
PL112743B1 (en) Method of inorganic pigments and fillers processing
JP5595417B2 (ja) ポリマーコーティングのためのコバルトベースの触媒性乾燥剤
TR201620474T4 (tr) Polikosanol birleşmeli monomerler, ilgili birleşmeli koyulaştırıcılar ve bunların kullanımları.
CN106283869B (zh) 一种新型的有机/无机复合施胶***的制备
CN110128906B (zh) 一种皮革用水性变色蜡
Gündüz Chemistry, materials, and properties of surface coatings: traditional and evolving technologies
CN102719208A (zh) 高分子粘结剂及其制备方法
CN101096393B (zh) 一种用于无机颜填料的高分子分散剂及其制备方法
Isaac et al. Extraction, characterization of African pear (Dacryodes edulis) oil and its application in synthesis and evaluation of surface coating driers
US2175491A (en) Water-insoluble soap and method of
WO2008009388A1 (en) Polyurethane derivates and corresponding uses and methods for producing watermarks
CN106700708A (zh) 一种酯交换制备的成膜助剂及其制备方法
CN114085351A (zh) 用于制备水性聚氨酯的组合物、水性聚氨酯及其制备方法和应用、制备超纤革的方法
CN111333763A (zh) 一种耐碱水性氨基烤漆树脂及其制备方法
JP2022552442A (ja) 高いバイオ再生可能含有量印刷インク
US2230230A (en) Aqueous dispersions of terpene-maleic anhydride, polyhydric alcohol resins
CN101429741B (zh) 造纸用琥珀酸酯涂布淀粉生产工艺
CN110734531A (zh) 一种聚氨酯树脂及其制备方法
US2319507A (en) Composition containing wood oil ob
DE825413C (de) Verfahren zur Herstellung von quartaeren Sulfaten oder Sulfonaten von Pyrimidylaminochinolinen
US2912396A (en) Preparation of drying oil by modification and copolymerization of soy bean oil with a vinyl monomer
DE3738932A1 (de) Waessriges beschichtungsmittel, ein verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
CN101575322A (zh) 一种烷基烯酮及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant