JP2017193502A - 消臭化粧料 - Google Patents

Abstract

【課題】Ｌ−ヒスチジンの消臭効果および安定性が特定の化合物との共存時に著しく低下する現象に対し、これを改善した化粧料を提供する。【解決手段】Ｌ−ヒスチジン；ピロ亜硫酸塩、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩から選択される１種又は２種以上；アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、ジメチルジアリルアンモニウム塩またはそれらの誘導体の少なくとも1種を重合させて得られるポリマーであり、分子内にカチオン性モノマーを有する水溶性高分子、及びセルロース構造を分子内に有する水溶性高分子から選ばれる１種または２種以上；を含有する化粧料。【選択図】なし

Description

本発明は、加齢臭の主な原因物質とされる２−ノネナールを消臭する化粧料に関する。さらに詳しくは、本発明は、高い消臭効果を発揮し、また、消臭効果を損なうことなく安定して発揮することのできる化粧料に関する。

近年、加齢に伴い身体や頭部から発生する臭いに対してのケアに注目が集まってきており、それらの臭いを炭などの多孔性物質が吸着することにより除去する技術（特許文献１）や原因となる常在菌の繁殖を抑制する技術（特許文献２）、香料成分などでマスキングする技術、ブドウ糖と特定のアミノ酸で消臭化する技術（特許文献３）などが開発されている。このような加齢に伴った不快な臭いは一般的に加齢臭と呼ばれており、夏場の汗臭などとともに不快なものとされ、解消が求められている。

その一方で、加齢臭の主な原因物質として２−ノネナールが提唱されており、この成分は加齢とともに増大することが示されている。特に加齢臭が発生する年齢とされる４０歳以降で顕著に増大することが確認されている。２−ノネナールはω７不飽和脂肪酸の酸化的分解によって発生し、過酸化脂質がその酸化的分解を促進することが示されている。
発生した２−ノネナールを消臭する物質については、Ｌ−ヒスチジンに極めて高い２−ノネナールの消臭効果があることが知られている。しかし、Ｌ−ヒスチジンは特定の化合物と併用した場合、著しく消臭効果が低減し、安定性も経時的に減少する事が問題点であった。

特開２００２−１４５７４７ 特開２００８−１１０９９９ 特開２０１０−０１３４１８

本発明は、Ｌ−ヒスチジンの消臭効果および安定性が特定の化合物：成分（Ｃ）との共存時に著しく低下する現象に対し、これを改善した化粧料を提供することを目的とする。

以上の問題を解決するため、本発明者が鋭意検討した結果、Ｌ−ヒスチジンの成分（Ｃ）による消臭効果および安定性の低下が、ピロ亜硫酸塩、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩を用いることで改善することを見出した。さらにこれら３成分を組み合わせることによって、製剤の経時安定化についても相乗的に効果が上昇することが判明した。

すなわち本発明は
次の成分（Ａ）〜（Ｃ）、
（Ａ）Ｌ−ヒスチジン
（Ｂ）ピロ亜硫酸塩、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩から選択される１種又は２種以上
（Ｃ）アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、ジメチルジアリルアンモニウム塩またはそれらの誘導体の少なくとも1種を重合させて得られるポリマーであり、分子内にカチオン性モノマーを有する水溶性高分子、及びセルロース構造を分子内に有する水溶性高分子から選ばれる１種または２種以上
を含有する化粧料である。

本発明によれば、Ｌ−ヒスチジンを用いた消臭化粧料について、Ｌ−ヒスチジンの消臭効果および安定性が特定の成分の配合時に低下するのを、効果的に防ぐことが可能となる。

以下、本発明について更に詳しく説明する。

本発明に用いられる成分（Ａ）Ｌ−ヒスチジンは、本発明において２−ノネナールを消臭するために配合している。

本発明に用いられる成分（Ａ）Ｌ−ヒスチジンは望ましくは０．０１％〜５％が望ましい。さらに望ましくは０．１％〜３％が望ましい。

本発明に用いられる成分（Ｂ）ピロ亜硫酸塩、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩は、これらに成分（Ａ）と成分（Ｃ）とを共に配合することで、偶然にも成分（Ａ）の消臭効果が効果的に保持できた。

本発明に用いられる成分（Ｂ）は望ましくは０．００１％〜１％が望ましい。さらに望ましくは０．０１％〜０．１％が望ましい。

本発明に用いられる成分（Ｃ）は化粧品や医薬部外品の添加物として、一般的に使用される成分であり、スキンケアでは感触改良、安定性向上など、洗浄剤で泡質向上、感触改良、安定性向上など幅広い用途で使用される成分である。

成分（Ｃ）のセルロース構造を分子内に有する水溶性高分子とは、セルロースにアルキルヒドロキシ構造を誘導化したもの、もしくはカチオン化処理を施したセルロースのことを指す。アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、ジメチルジアリルアンモニウム塩及びその誘導体の少なくとも1種を重合させて得られるポリマーであり、分子内にカチオン性モノマーを有する水溶性高分子とは、業界ではポリクオタニウムの総称である高分子群であり、分子内にはアルキル基、カチオン、両性イオン、ヒドロキシ基等の多岐にわたる官能基を有する高分子群である。例えばポリクオタニウム−１０はヒドロキシエチルセルロースにカチオン性の塩化グリシジルトリメチルアンモニウムを付与した構造を有する高分子であり、シャンプーやコンディショナーの感触改良剤として幅広く応用されている。

本発明の皮膚洗浄用組成物は液状、ペースト状、クリーム状、およびジェル状など剤型には寄らず適用することができる。

以下に実施例を挙げて、本発明を更に説明する。なお、これらは本発明を何ら限定するものではない。配合量は組成物全量に対する質量％である。

本実施例で用いた評価項目について説明する。
１．「消臭効果（分析）」
「評価方法」
２−ノネナール除去能の評価は、ＨＰＬＣを利用した測定方法（分析化学, ４６(１) , ３１-３６, １９９７）を改変して２−ノネナールの量を測定することにより行った。

実施例もしくは比較例の化粧料を、９５％エタノール水溶液を溶媒として５０％溶液として試料とした。
陽性対象には、２−ノネナールの除去効果が知られているＬ−リジン（特開２０１１−１
５６２２７）と、同じ塩基性アミノ酸のＬ−ヒスチジンを用いた。Ｌ−リジンは５０％エ
タノール水溶液を溶媒として１％溶液とし、Ｌ−ヒスチジンは１％水溶液を調整し、試験に用いた。

上記試料又は陽性対照であるＬ−リジン溶液、又はＬ‐ヒスチジン溶液を５００μＬと、９５％エタノールを溶媒として調製した５μＭ２‐ノネナール溶液５００μＬとを混合後、３２℃の恒温槽で８時間温めた。Ｃｏｎｔｒｏｌには試料の代わりに９５％エタノール水溶液を用いた。その後ＤＮＰＡ液５００μLを混合後、４５℃の恒温槽で３０ｍｉｎ反応させた（反応液）。ＤＮＰＡ液とは、ＤＮＰＨ（２，４‐Ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌ ｈｙｄｒａｚｉｎｅ Ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ) ２５ｍｇ, ９９.５％エタノール４５ｍＬ, 濃塩酸１ｍＬ, 蒸留水 ４ｍＬの混合液を指す。反応液は 氷水で約１０ｍｉｎ冷却し、反応を停止させた。反応を停止させた反応液はろ過後、ＨＰＬＣにて解析を行った。２-ノネナールの検出はリテンションタイム１１．５ｍｉｎに確認された。体臭成分である２‐ノネナールの除去率は、以下の式に従いピーク面積から求めた。

＜式１＞

＜ＨＰＬＣ 条件＞
カラム； ＣＨＥＭＣＯＢＯＮＤ ５−ＯＤＳ−Ｗ ｓｉｚｅ６．０×１５０ (６Ａ)
流速 ； １.５ ｍＬ／ｍｉｎ
カラム温度 ； ５０ ℃
移動相 ； ＣＨ３ＣＮ：Ｈ２Ｏ ＝ ８０:２０（ Ｖ/Ｖ）
検出器/測定波長 ；紫外可視検出器／３６５ ｎｍ

「評価基準」
上記方法でＬ−ヒスチジンの２−ノネナールの除去率によって以下のように評価した。
○：除去率８０％以上
△：除去率４０％以上、８０％未満
×：除去率１％以上、４０％未満
××：除去率１％未満

２．「消臭効果（官能）」
「評価方法」
実施例もしくは比較例の化粧料を、水を溶媒として５０％溶液として試料とした。陰性対照として水を用いた。１０μＭ２−ノネナール溶液と試料を１：１の割合で混合し、１０分後のにおいを評価することによって確認した。なお、評価は熟練の評価者５名で行った。
「評価基準」
上記試験結果から、各試料と混合した溶液のにおいに以下のようにスコアをつけた。
５点：においなし
４点：ほとんどにおいなし
３点：においは低減しているが残っている
２点：わずかににおいが減っている
１点：変化なし
続いて評価者５名の平均スコアを算出し、以下のように評価を行った。
○：４点以上
△：２点以上４点未満
×：２点未満

３.「安定性」
「評価方法」
実施例および比較例の化粧料を６０℃下に１週間静置し、熟練の評価者が外観の経時変化を目視により確認することで評価を行った。
「評価基準」
上記方法により経時変化を確認し、経時変化の度合いにより以下のように評価を行った。
○：変化なし
×：黄色に変色している

比較例２、３、および７〜９を参照すると、成分（Ａ）と成分（Ｃ）が共存することにより、消臭効果、安定性共に非常に悪いことが伺える。これに対し、実施例を参照すると、成分（Ｂ）が配合された場合、消臭効果、安定性共に非常に良好である。

実施例１、２、３では成分Ｂの配合量を変化させているが、０．００１％でも十分な効果が得られていることが分かる。また、実施例４に示したとおり成分Ａの配合量が０．０１％でも十分な消臭効果が得られていることが分かる。

なお、安定性の評価において色調の変化が起こっているものは、使用感にも変動が起きている傾向があり、成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）が共存することにより、使用感の変化を抑える利点も確認された。

以上の結果から、処方に成分（Ｃ）を配合する際に、成分（Ａ）を用いて消臭効果を付与したい場合は、成分（Ｂ）を組み合わせて配合することで、より高い消臭効果と安定性を付与することができる。

常法にて、各処方の組成物を作製した。いずれの処方においても本発明の効果を奏することが確認された。
（１）シャンプー
配合成分 配合量（％）
水 残量
Ｌ−ヒスチジン ０．３
亜硫酸Ｎａ ０．０５
疎水化セルロース ０．２０
塩化Ｎａ 適量
ｐＨ調整剤 適量
防腐剤 適量
グリセリン ８．００
エデト酸塩 ０．０５
ラウレス硫酸Ｎａ １２．００
ＰＰＧ−２コカミド ２．００
ラウリルヒドロキシスルタイン ３．００
ポリクオタニウム−１０ ０．０５
合計（％） １００．００

（２）化粧水
配合成分 配合量（％）
水 残量
Ｌ−ヒスチジン ０．１５
亜硫酸Ｎａ ０．０５
疎水化セルロース ０．２０
エタノール ４０．００
ｐＨ調整剤 適量
防腐剤 適量
１，３−ＢＧ ８．００
エデト酸塩 ０．０１
Ｌ−メントール ０．２０
合計（％） １００．００

Claims (5)

1. 次の成分（Ａ）〜（Ｃ）、
   （Ａ）Ｌ−ヒスチジン
   （Ｂ）ピロ亜硫酸塩、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩から選択される１種又は２種以上
   （Ｃ）アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、ジメチルジアリルアンモニウム塩またはそれらの誘導体の少なくとも1種を重合させて得られるポリマーであり、分子内にカチオン性モノマーを有する水溶性高分子、及びセルロース構造を分子内に有する水溶性高分子から選ばれる１種または２種以上
   を含有する化粧料。
   
2. 成分（Ａ）Ｌ−ヒスチジンの配合量が０．０１％〜５％
   成分（Ｂ）の配合量が０．００１％〜１％
   である請求項１記載の化粧料。
   
3. 成分（Ｃ）セルロース構造を分子内に有する水溶性高分子が、疎水化セルロース及びそれらの誘導体、並びにそれらの塩、カチオン化セルロース及びそれらの誘導体、並びにそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１又は２に記載の化粧料。
4. 成分（Ｃ）のアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、ジメチルジアリルアンモニウム塩及びその誘導体の少なくとも1種を重合させて得られるポリマーであり、分子内にカチオン性モノマーを有する水溶性高分子がポリクオタニウム−６、ポリクオタニウム−４７であることを特徴とする請求項１〜３に記載の化粧料
5. 皮膚洗浄用化粧料である請求項１〜４に記載の化粧料。