JP2017069240A - 貼り合わせsoiウェーハの製造方法 - Google Patents

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Abstract

【課題】SOIウェーハ製造工程中におけるベースウェーハのスリップ転位の発生を抑制しつつ、抵抗率の変動を抑制するためのドナー消去を効率的に行う。【解決手段】いずれもシリコン単結晶からなるボンドウェーハとベースウェーハとをシリコン酸化膜を介して貼り合わせて貼り合わせSOIウェーハを製造する方法であって、ベースウェーハとして、抵抗率が100Ω・cm以上、初期格子間酸素濃度が10ppma以下であるシリコン単結晶ウェーハを準備する工程と、ベースウェーハに、酸化性雰囲気下、700℃以上1000℃以下の温度で5時間以上の熱処理を施すことにより、ベースウェーハ表面にシリコン酸化膜を形成する工程と、シリコン酸化膜を介してベースウェーハとボンドウェーハを貼り合わせる工程と、貼り合わせたボンドウェーハを薄膜化してSOI層を形成する工程とを有することを特徴とする貼り合わせSOIウェーハの製造方法。【選択図】 図1

Description

本発明は、貼り合わせSOIウェーハの製造方法に関する。
携帯端末、インターネット通信等の発達により、無線による情報のやりとりの情報量や通信速度への要求は、限りなく増大する一方である。近年では、RF(Radio Frequency)スイッチ等の高周波デバイスとして、これまでSOS(サファイア上シリコン:Silicon On Sapphire)やGaAsの基板等により作製していた単一の素子を、Si基板上に集積化されたデバイスに置き換えて、小型化・集積化する技術が盛んに採用されるようになった。特に、SOI(Silicon On Insulator)ウェーハを使用して高周波デバイスを作製する方法が、市場を大きく伸ばしている。
高周波デバイスの性能として、通信の混線を防止する為に、2次高調波、3次高調波の抑制が主要な要求項目となっている。この為には、基板が絶縁体であることが必要になる。SOIウェーハにおいては、埋め込み酸化膜(BOX層)の厚さを大きくすることが一つの方法と考えられるが、酸化膜は熱伝導率が悪く、高周波デバイスを動作させる際の発熱が除去できないことが問題になる。そこで、SOIウェーハの支持基板(ベースウェーハ)として、高抵抗率を有するSi基板(高抵抗基板)を使用する方法が考えられた。これにより、BOX層より下での電気の伝導を抑制することができて、高周波デバイスの高調波を抑制することができる。
この場合、ベースウェーハである高抵抗基板の高抵抗率を維持する為に酸素ドナーによる抵抗率低下の影響を小さくする為、低酸素基板が使用される。このような高抵抗低酸素基板を使用した場合、Si中のボロンや酸素が少なく純度の高いSi結晶になり、かえってスリップ転位が発生しやすくなる。
一方、絶縁性を良くする為に、高周波デバイス用SOIウェーハには厚い(例えば、500nm以上)埋め込み酸化膜が要求される。その場合、通常のボンド酸化(ボンドウェーハ側に酸化膜を形成すること)ではなく、ベース酸化(ベースウェーハ側に酸化膜を形成すること)が用いられる。その理由は、例えば、イオン注入剥離法を用いて貼り合わせSOIウェーハを作製する際、厚い酸化膜を通してボンドウェーハ側に水素を打ち込むには高エネルギーが必要であり、SOI膜厚均一性やパーティクルの増加等が問題になるためである。これらが、ベース酸化工程を用いる主な理由である。この際に、酸化膜厚さが厚いために長時間の酸化処理が必要となる。
特許文献1には、デバイス製造工程における熱処理を経た後にも高抵抗率を維持するとともに、ウェーハの機械的強度及びゲッタリング能力が高い高抵抗シリコンウェーハの一つとして窒素ドープウェーハが記載されており、それをSOIウェーハのベースウェーハとして用いることが記載されている。また、特許文献1の(0032)段落には、窒素ドープウェーハは、酸素・窒素ドナー(NOドナー)の影響で基板抵抗率が減少することが開示されている。
一方、特許文献2の(0038)段落や図1に、900℃以上の熱処理を行うことにより、NOドナーが消滅することが記載されている。また、特許文献3の(0038)段落、(0039)段落には、900℃以上、例えば1000℃、16時間の熱処理を行うことにより、NOドナーが消滅することが記載されている。
特開2012−76982号公報 特開2005−206391号公報 特開2012−188293号公報
上記したように、高周波デバイス用SOIウェーハにおいては、絶縁性を良くする為に厚い酸化膜を形成するので、長時間の酸化処理が必要である。また、抵抗率変動を抑制するため上記のようなドナーを消滅させるための熱処理を行う場合、更に長時間を費やすこととなり、製造効率が悪くなるという問題があった。また上記したように、高抵抗低酸素基板を使用した場合、スリップ転位が発生しやすくなるという問題もあった。
本発明は前述のような問題に鑑みてなされたもので、SOIウェーハ製造工程中におけるベースウェーハのスリップ転位の発生を抑制しつつ、抵抗率の変動を抑制するためのドナー消去を効率的に行うことができる貼り合わせSOIウェーハの製造方法を提供することを目的とする。
上記目的を達成するために、本発明によれば、いずれもシリコン単結晶からなるボンドウェーハとベースウェーハとをシリコン酸化膜を介して貼り合わせて貼り合わせSOIウェーハを製造する方法であって、
前記ベースウェーハとして、抵抗率が100Ω・cm以上、初期格子間酸素濃度が10ppma以下であるシリコン単結晶ウェーハを準備する工程と、
前記ベースウェーハに、酸化性雰囲気下、700℃以上1000℃以下の温度で5時間以上の熱処理を施すことにより、前記ベースウェーハ表面にシリコン酸化膜を形成する工程と、
前記シリコン酸化膜を介して前記ベースウェーハと前記ボンドウェーハを貼り合わせる工程と、
貼り合わせた前記ボンドウェーハを薄膜化してSOI層を形成する工程とを有することを特徴とする貼り合わせSOIウェーハの製造方法を提供する。
このようにすれば、ベースウェーハ表面にシリコン酸化膜を形成する際の長時間の酸化熱処理と兼ねてドナーを消滅させる熱処理を行うことができるので、SOIウェーハ製造工程(以下、単にSOI工程とも言う)中におけるベースウェーハのスリップ転位の発生を抑制しつつ、抵抗率の変動を抑制するためのドナー消去をした貼り合わせSOIウェーハを効率的に製造することができる。
このとき、前記ベースウェーハとして、窒素濃度が1×1013〜1×1015atoms/cmである前記シリコン単結晶ウェーハを用いることが好ましい。
このような範囲の濃度となるように窒素がドープされたベースウェーハを用いれば、シリコン単結晶の引き上げ中における有転位化を抑制しつつ、デバイス製造工程におけるスリップ転位の発生をより確実に抑制することができる。
またこのとき、前記シリコン酸化膜を形成する工程において、
前記ベースウェーハ表面に形成する前記シリコン酸化膜の厚さを1μm以上とすることが好ましい。
このような、埋め込み酸化膜(BOX膜)用に1μm以上の厚い酸化膜を形成した場合、従来法ではスリップ転位が発生しやすかったが、本発明では、1μm以上の厚さのものを形成する場合においても、より効果的にスリップの発生を抑制することができる。
本発明の貼り合わせSOIウェーハの製造方法であれば、ベースウェーハ表面にシリコン酸化膜を形成する際の長時間の酸化熱処理と兼ねてドナーを消滅させる熱処理を行うことができ、SOI工程中におけるベースウェーハのスリップ転位の発生を抑制しつつ、抵抗率の変動を抑制するためのドナー消去をした貼り合わせSOIウェーハを効率的に製造することができる。
本発明の貼り合わせSOIウェーハの製造方法の一例を示す工程図である。 本発明の貼り合わせSOIウェーハの製造方法の工程の一例を示す説明図である。
以下、本発明について実施の形態を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
上述したように、高抵抗低酸素基板を使用した場合、スリップ転位が発生しやすくなり、また、抵抗率の変動を抑制するためには、ドナーを消滅させる長時間の熱処理を必要とし、製造効率が悪いという問題があった。
そこで、本発明者らはこのような問題を解決すべく鋭意検討を重ねた。その結果、貼り合わせSOIウェーハの製造の際、ベースウェーハ表面にシリコン酸化膜を形成する工程において、酸化性雰囲気下、700℃以上1000℃以下の温度で5時間以上の熱処理をベースウェーハに施すことを行うことを見出した。これにより、ベースウェーハ表面にシリコン酸化膜を形成する際の長時間の酸化熱処理と兼ねてドナーを消滅させる熱処理を行うことができ、SOI工程中におけるベースウェーハのスリップ転位の発生を抑制しつつ、抵抗率の変動を抑制するためのドナー消去をした貼り合わせSOIウェーハを効率的に製造することができることを発見した。そして、これらを実施するための最良の形態について精査し、本発明を完成させた。
以下、本発明の貼り合わせSOIウェーハの製造方法について、工程の一例を示す図1、2を参照しながら説明する。また、貼り合わせSOIウェーハの製造方法として、イオン注入剥離法を用いた製造方法を例に挙げて説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
まず、図2に示すように、ベースウェーハ1として、抵抗率が100Ω・cm以上、初期格子間酸素濃度が10ppma以下であるシリコン単結晶ウェーハを準備する(図1、2のSP1)。
ベースウェーハ1は、例えば、チョクラルスキー法(Czochralski method:CZ法)により育成され、シリコン単結晶インゴットから切り出されたシリコン単結晶ウェーハとすることができる。
ベースウェーハ1の抵抗率は、100Ω・cm以上であればよく、より好ましくは1000Ω・cm以上のシリコン単結晶ウェーハとすることができる。2次高調波特性の要求により、3000Ω・cm以上、あるいは、7500Ω・cm以上が指定される場合もある。
また、ベースウェーハ1の酸素濃度の狙い値は、酸素ドナーによる抵抗率の変化を防止するため、ASTM’79で10ppma以下とする。1ppmaより低い酸素濃度のシリコン単結晶をチョクラルスキー法により作製することは困難であるので、酸素濃度は1ppma以上とすることが好ましい。
この際、ベースウェーハ1は、シリコン単結晶引き上げ時に窒素をドープされたものとすることが好ましい。一般的なシリコン単結晶の引き上げにおいても、高抵抗低酸素を狙って引き上げる場合があるが、この際には、通常は窒素ドープを行わない。ベースウェーハ1を窒素ドープされたものとすれば、後述するような、ベース酸化熱処理、結合安定化熱処理、表面粗さ改善熱処理、膜厚調整熱処理において、スリップの発生を抑制することができる。
窒素濃度の狙い値は、1×1013〜1×1015atoms/cmの窒素含有量とすることが好ましい。特に、8×1013atoms/cm以上がより好ましい。窒素濃度が1×1013atoms/cm以上であれば、窒素ドープによる耐スリップ特性の向上効果をより確実に得ることができる。SOI工程中、更にはデバイス工程中にスリップの発生をより一層抑制可能になる。また、窒素濃度が1×1015atoms/cm以下であれば、シリコン単結晶引き上げ中での析出過多による有転位化などを抑制し、シリコン単結晶の結晶性の劣化をより確実に防止することができる。
また、ボンドウェーハ3として、シリコン単結晶ウェーハを準備する。
次に、ベースウェーハ1に、酸化性雰囲気下、700℃以上1000℃以下の温度で5時間以上の熱処理を施すことにより、ベースウェーハ1表面にシリコン酸化膜2を形成する(SP2)。
このように、ベースウェーハ1表面にシリコン酸化膜2を形成する温度を従来よりも低温化することによって、その後のSOIウェーハ製造工程中の熱処理(例えば、結合安定化熱処理、表面粗さ改善熱処理、膜厚調整熱処理など)が高温であっても、スリップ転位の発生を抑制することができる。また、窒素ドープしたベースウェーハ1を用いる場合であっても、酸化温度の低温化により、酸化時間が長時間化され、窒素ドープに伴うNOドナーの発生も、同時に抑制することができる。
例えば、1μm以上の厚さのBOX膜用の酸化膜をベースウェーハ表面に形成する場合、生産性を高めるため、通常は1000℃を超える温度で酸化を行うことが一般的である。しかしながら、1000℃を越える温度では、SOIウェーハ製造工程中の熱処理、さらには、デバイス製造工程中の熱処理によりスリップ転位がより発生しやすくなってしまう。
本発明では、ベース酸化温度を1000℃以下の低温で行うので、従来法ではそのようなスリップ転位が発生しやすいBOX膜厚がたとえ1μm以上の場合(すなわち、ベースウェーハ表面に形成する酸化膜厚が1μm以上の場合)でも、効果的にスリップ転位の発生を抑制することができる。
一方、ベースウェーハ1表面にシリコン酸化膜2を形成する酸化温度が700℃未満では、高周波デバイス用SOIウェーハ用に必要な比較的厚い酸化膜厚を得るために、極めて長時間の熱処理が必要となるため効率的でない。
また本発明はベース酸化時間が5時間以上であるので、ドナーの消去を十分に行うことができる。一方で、ベース酸化時間が5時間未満の場合には、ドナーの消去が不十分となり、抵抗率の変化が生じてしまう。従って、本発明であればドナーの影響による抵抗率変動を抑制できる。
一方、貼り合わせるボンドウェーハ3は、イオン注入を行ってイオン注入層4を有するボンドウェーハ3とすることができる。イオン注入のイオン種としては水素イオンやヘリウムイオンがある。ドーズ量や加速電圧といったイオン注入の条件は要求される最終SOI層の厚さ、SOI製造工程中のSOI膜厚加工取代厚さ、などによって適宜決定することができる。
次に、シリコン酸化膜2を介してベースウェーハ1とボンドウェーハ3を貼り合わせる(SP3)。
次に、貼り合わせたボンドウェーハ3を薄膜化してSOI層5を形成する(SP4)。
このとき、貼り合わせたウェーハに500℃程度の熱処理を施すことで、ボンドウェーハ3をイオン注入層4で剥離して、ベースウェーハ1上にシリコン酸化膜2とSOI層5が形成された貼り合わせSOIウェーハ7を作製することができる。なお、このときに、剥離ウェーハ6が派生する。
また、このようにして作製した貼り合わせSOIウェーハ7に更に、抵抗加熱式の熱処理炉などを用い、900℃以上で0.5〜2時間程度の結合安定化熱処理、1100℃以上で1〜4時間程度の表面粗さ改善熱処理、SOI膜厚調整の為の900℃以上で1〜2時間程度の膜厚調整用の犠牲酸化処理を施して、最終的な狙い厚さを持つ貼り合わせSOIウェーハ7とすることができる。
ここで、ベースウェーハ1として窒素ドープしたウェーハを用いた場合、ボンドウェーハ3を剥離した後のSOI製造工程中のこれらの熱処理のみでもNOドナーはある程度低減されるが、ドナー消去に関してこれらのみでは十分ではないため、デバイス製造プロセス中等の低温熱処理を受けるとNOドナー起因によるベースウェーハの抵抗率の変化が発生してしまう場合がある。しかし、本発明は、これらの熱処理を行う前に、ベース酸化を兼ねて5時間以上の長時間の熱処理を行う。従って、NOドナーが十分に消去され、そ
の後、デバイス製造工程などで600℃あるいは450℃といったNOドナーの形成される低温熱処理を行っても、抵抗率の変化を抑制することができる。このため、安定して初期の高抵抗率を維持することのできる貼り合わせSOIウェーハを得ることができる。
尚、ボンドウェーハを剥離した後のSOI製造工程中の熱処理については、上記した抵抗加熱式熱処理のほか、RTA(Rapid Thermal Anneal)のような短時間の急速加熱・急速冷却熱処理を行う場合も含む。
高周波デバイス用途としての貼り合わせSOIウェーハはベースウェーハの抵抗率が高いと2次高調波特性が改善する。従来GaAsなどで実施していたRFスイッチなどをSiデバイスにすることにより、より小さくより多機能を持った素子を作製することができる。
このように、ドナーを消去する熱処理をベース酸化工程と兼ねることによって、ドナーを消去する熱処理を別工程として追加する必要をなくすことができる。そのため、SOI工程中におけるベースウェーハのスリップ転位の発生を抑制しつつ、初期の高い抵抗率を維持して安定したRF向けの貼り合わせSOIウェーハを効率的に製造することができる。
なお、上記ではボンドウェーハ3の薄膜化を、イオン注入層4の形成と、イオン注入層4での剥離により行うことを例示したが、本発明はこれに限定されない。例えば、ボンドウェーハ3の薄膜化を、研削、研磨、エッチング等を組み合わせて行うこともできる。
以下、本発明の実施例及び比較例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
(実施例1)
ベースウェーハとして、酸素濃度6.8ppma(ASTM’79)、抵抗率が2000Ω・cm、直径300mm、p型、結晶方位<100>のCZシリコン単結晶ウェーハ(窒素ドープなし)を準備した。
このベースウェーハに対し、酸化温度950℃、酸化時間9.5時間のパイロジェニック酸化を行い、ベースウェーハ表面に1μmのシリコン酸化膜を成長させた。
このベースウェーハに対して、650℃で1時間の熱処理を行った後に、抵抗率を測定したところ、2000Ω・cmからの変化はみられなかった。
上記成長させたベースウェーハ表面のシリコン酸化膜を介してベースウェーハと、加速電圧50keV、ドーズ量5.0×1016atoms/cmの水素イオンを注入したボンドウェーハ(p型、<100>、10Ω・cm)とを貼り合わせた。
そして、貼り合わせたウェーハに500℃で20分の熱処理を施すことで、ボンドウェーハをイオン注入層で剥離して、ベースウェーハ上にシリコン酸化膜とSOI層が形成された貼り合わせSOIウェーハを作製した。
作製した貼り合わせSOIウェーハにさらに、950℃の酸化(結合安定化熱処理)、酸化膜除去、1200℃の不活性ガス(Ar)雰囲気アニール(表面粗さ改善熱処理)、950℃の酸化(膜厚調整熱処理)を施し、SOI層厚さを150nmに調整した。
このSOIウェーハに対して、650℃で1時間の熱処理を行った。そして、SOIウェーハ完成直後のベースウェーハの抵抗率を測定したところ、2000Ω・cmから変化がみられなかった。また、このSOIウェーハのスリップ転位をX線トポグラフで観察したところ、スリップの発生は見られなかった。
表1に、実施例1における実施結果をまとめたもの示す。なお、表1では後述の実施例2、3、比較例1〜3の結果も併せて記した。
Figure 2017069240
(実施例2)
ベースウェーハとして、酸素濃度6.8ppma(ASTM’79)、抵抗率が2000Ω・cm、窒素濃度8.9×1013atoms/cmである直径300mm、p型、結晶方位<100>のCZシリコン単結晶ウェーハを準備した。
その後、実施例1と同様にして、ベースウェーハに酸化膜を形成した。
このベースウェーハに対して、650℃で1時間の熱処理を行った後に、抵抗率を測定したところ、2000Ω・cmからの変化はみられなかった。
実施例1と同様にして、上記成長させたベースウェーハ表面のシリコン酸化膜を介してベースウェーハと、ボンドウェーハと貼り合わせて剥離後、結合安定化熱処理、酸化膜除去、表面粗さ改善熱処理、膜厚調整熱処理を行い、SOI層厚さを150nmに調整した。
このSOIウェーハに対して、650℃で1時間の熱処理を行った。そして、SOIウェーハ完成直後のベースウェーハの抵抗率を測定したところ、2000Ω・cmから変化がみられなかった。また、このSOIウェーハのスリップ転位をX線トポグラフで観察したところ、表1に示したようにスリップの発生は見られなかった。
(実施例3)
ベースウェーハとして、酸素濃度6.8ppma(ASTM’79)、抵抗率が2000Ω・cm、窒素濃度1.4×1014atoms/cmである直径300mm、p型、結晶方位<100>のCZシリコン単結晶ウェーハを準備した。
このウェーハに対し、酸化温度1000℃、酸化時間5時間のパイロジェニック酸化で1μmの酸化膜を成長させた。
このベースウェーハに対して、650℃で1時間の熱処理を行った後に、抵抗率を測定したところ、2000Ω・cmからの変化はみられなかった。
実施例1と同様にして、上記成長させたベースウェーハ表面のシリコン酸化膜を介してベースウェーハと、ボンドウェーハと貼り合わせて剥離後、結合安定化熱処理、酸化膜除去、表面粗さ改善熱処理、膜厚調整熱処理を行い、SOI層厚さを150nmに調整した。
このSOIウェーハに対して、650℃で1時間の熱処理を行った。そして、SOIウェーハ完成直後のベースウェーハの抵抗率を測定したところ、2000Ω・cmから変化がみられなかった。また、このSOIウェーハのスリップ転位をX線トポグラフで観察したところ、表1に示したようにスリップの発生は見られなかった。
実施例2、3で作製したスリップ転位のないSOIウェーハに対し、デバイス製造工程での熱処理を想定した熱処理(最高温度1100℃)を行った後、再度スリップ転位をX線トポグラフで観察したところ、実施例2、3ではスリップ転位の発生は見られなかった。また、このときのベースウェーハの抵抗率を測定したところ、2000Ω・cmからの変化はみられなかった。
このように、窒素ドープを行ったベースウェーハを用いた実施例2、3では、SOI製造工程に加えて、デバイス製造工程におけるスリップ転位の発生及び抵抗率の変化を防止することができた。
(比較例1)
ベースウェーハとして、実施例1と同様のCZシリコン単結晶ウェーハを準備した。
このベースウェーハに対し、酸化温度1050℃、酸化時間4時間のパイロジェニック酸化で1μmの酸化膜を成長させた。
このベースウェーハに対して、650℃で1時間の熱処理を行った後に、抵抗率を測定したところ、2000Ω・cmからの変化はみられなかった。
実施例1と同様にして、上記成長させたベースウェーハ表面のシリコン酸化膜を介してベースウェーハと、ボンドウェーハと貼り合わせて剥離後、結合安定化熱処理、酸化膜除去、表面粗さ改善熱処理、膜厚調整熱処理を行い、SOI層厚さを150nmに調整した。
このSOIウェーハに対して、650℃で1時間の熱処理を行った。そして、SOIウェーハ完成直後のベースウェーハの抵抗率を測定したところ、2000Ω・cmからの変化はみられなかった。しかしながら、このウェーハのスリップ転位をX線トポグラフで観察したところ、スリップの発生が見られた。
(比較例2)
ベースウェーハとして、実施例2と同様のCZシリコン単結晶ウェーハを準備した。そして、このベースウェーハに対し、酸化温度1100℃、酸化時間3時間のパイロジェニック酸化で1μmの酸化膜を成長させた。
このベースウェーハに対して、650℃で1時間の熱処理を行った後に、抵抗率を測定したところ、2000Ω・cmからの変化はみられなかった。
実施例1と同様にして、上記成長させたベースウェーハ表面のシリコン酸化膜を介してベースウェーハと、ボンドウェーハと貼り合わせて剥離後、結合安定化熱処理、酸化膜除去、表面粗さ改善熱処理、膜厚調整熱処理を行い、SOI層厚さを150nmに調整した。
このSOIウェーハに対して、650℃で1時間の熱処理を行った。そして、SOIウェーハ完成直後のベースウェーハの抵抗率を測定したところ、2000Ω・cmからの変化はみられなかった。しかしながら、このウェーハのスリップ転位をX線トポグラフで観察したところ、スリップの発生が見られた。
比較例1、2で作製したスリップ転位の発生したSOIウェーハに対し、デバイス製造工程での熱処理を想定した熱処理(最高温度1100℃)を行った後、再度スリップ転位をX線トポグラフで観察したところ、いずれもスリップ転位が大幅に増加していた。また、このときのベースウェーハの抵抗率を測定したところ、2000Ω・cmからの変化はみられなかった。
このように、比較例1、2では、ベースウェーハ表面にシリコン酸化膜を形成する際の熱処理を実施例よりも高温・短時間で行ったため、スリップ転位が発生したと考えられる。
(比較例3)
ベースウェーハとして、実施例2と同様のCZシリコン単結晶ウェーハを準備した。そして、このベースウェーハに対し、酸化温度950℃、酸化時間2時間のパイロジェニック酸化で0.4μmの酸化膜を成長させた。
このベースウェーハに対して、650℃で1時間の熱処理を行った後に、抵抗率を測定したところ、抵抗値は4000Ω・cmと大幅に変化していることがわかった。このように、比較例3では、ベースウェーハ表面にシリコン酸化膜を形成する際の熱処理が低温・短時間であった。そのため、ドナー消去としての熱処理が不十分であり、NOドナーが発生するような熱処理を行うと、NOドナー起因と推定される抵抗率の変化が発生したと考えられる。
一方、実施例1〜3では、ベースウェーハ表面にシリコン酸化膜を形成する際の長時間の酸化熱処理と兼ねてドナーを消滅させる熱処理を充分に行っているので、ベース酸化後において、650℃で1時間のような、ドナーが発生するような熱処理を行っても、ドナーは発生せず抵抗率の変化が発生しなかったと考えられる。
また、比較例3のようなベースウェーハを用いて、以降のSOIウェーハ製造工程を行った場合及び、上記のようなデバイス製造熱処理を行った場合、NOドナーが十分に消去されていないため、抵抗率の変化が発生してしまうと考えられる。そのため、比較例3のウェーハは、その後のSOIウェーハ製造工程を行わなかった。
なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。
1…ベースウェーハ、 2…シリコン酸化膜、 3…ボンドウェーハ、
4…イオン注入層、 5…SOI層、 6…剥離ウェーハ、
7…貼り合わせSOIウェーハ。

Claims (3)

  1. いずれもシリコン単結晶からなるボンドウェーハとベースウェーハとをシリコン酸化膜を介して貼り合わせて貼り合わせSOIウェーハを製造する方法であって、
    前記ベースウェーハとして、抵抗率が100Ω・cm以上、初期格子間酸素濃度が10ppma以下であるシリコン単結晶ウェーハを準備する工程と、
    前記ベースウェーハに、酸化性雰囲気下、700℃以上1000℃以下の温度で5時間以上の熱処理を施すことにより、前記ベースウェーハ表面にシリコン酸化膜を形成する工程と、
    前記シリコン酸化膜を介して前記ベースウェーハと前記ボンドウェーハを貼り合わせる工程と、
    貼り合わせた前記ボンドウェーハを薄膜化してSOI層を形成する工程とを有することを特徴とする貼り合わせSOIウェーハの製造方法。
  2. 前記ベースウェーハとして、窒素濃度が1×1013〜1×1015atoms/cmである前記シリコン単結晶ウェーハを用いることを特徴とする請求項1に記載の貼り合わせSOIウェーハの製造方法。
  3. 前記シリコン酸化膜を形成する工程において、
    前記ベースウェーハ表面に形成する前記シリコン酸化膜の厚さを1μm以上とすることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の貼り合わせSOIウェーハの製造方法。
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